Stanični imunitet. humoralni imunitet

Humoralni imunitet temelji se na sintezi antitijela.

Antitijela (specifični imunoglobulini)- to su proteini koji se odnose na. sintetiziraju stanice limfoidnog sustava kao odgovor na pojavu antigena u unutarnjem okruženju tijela. Oni, obavljajući glavnu biološku funkciju, ulaze u specifičan odnos s antigenima, što se naziva stvaranjem imunološkog kompleksa.

Pažnja! Sva antitijela su Ig, ali nisu svi Ig antitijela.

Molekule Ig sastoje se od međusobno povezanih lanaca:

Teški H-lanci (od engleskog teški) s velikom molekulskom težinom;

budući da postoji 5 vrsta H-lanaca imunoglobulini se dijele na

5 razreda:

Mehanizam humoralne imunosti

humoralni imunitet predstavljeni B-limfocitima, čija je glavna funkcija postati plazma stanice koje proizvode protutijela.

Prema shemi formiranja limfocita, B-limfocit nastaje iz matične stanice u koštanoj srži, gdje kasnije ostaje doživotno (za razliku od T-limfocita, koji nužno prolazi kroz timus). Već u koštanoj srži B-limfocit sazrijeva a ima receptor za prepoznavanje antigena (recognize – engleski prepoznati) naime IgM.

Drugi znak zrelost B-limfocit je prisutnost na njegovoj površini IG d.

Zatim B-limfociti ulaze u krvotok. Takve stanice kod starijeg djeteta su otprilike 1/3 ukupnog broja limfocita. Unutar jednog dana ~ 108 novih B-limfocita pojavljuje se u perifernoj krvi.

Svaki B-limfocit ima imunoglobulinski receptor za prepoznavanje antigena, koji može "uhvatiti", "doći u kontakt" samo s jednim antigenom koji mu je blizu. Budući da u prirodi postoji mnogo antigena, u ljudskoj krvi istovremeno postoji do 8 različitih B-limfocita.

Imunoglobulini se mogu nalaziti na B-limfocitu, ali se mogu odvojiti od njega i samostalno cirkulirati krvlju.

Međutim, bez obzira gdje se Ig nalazi, nakon što antigen uđe u tijelo, odgovarajući imunoglobulin (antitijelo) stvara imunološki kompleks antigen-antitijelo kako bi inaktivirao antigen. Istovremeno, takav Ig aktivira komplement, koji tonizira proces fagocitoze. Kao rezultat, antigen se uništava.

Kao odgovor na uništenje antigena, iz B-limfocita nastaje potreban broj specifičnih plazma stanica. Istodobno se proizvode različiti imunoglobulini - nakon Ig M nastaje Ig G, nakon čega - Ig A i Ig E. Pažnja! Kada se stvaraju različite vrste protutijela, njihova antigenska specifičnost za određeni antigen ostaje identična. Stupanj specifičnosti za različite vrste Ig je različit: najspecifičniji je Ig G, manje specifičan Ig A, a još manje specifičan Ig M.

Prema nedavnim studijama, plazma stanice proizvode tisuće molekula antitijela u sekundi.

Dakle, stupanj anti-antigenske aktivnosti sastoji se od 2 faze:

Prva faza - neovisna o genu - događa se u koštanoj srži, gdje se stvaraju B-limfociti s Ig M koji prepoznaje antigen;

Druga faza - avtigenzavisimy - počinje stvaranjem plazma stanica koje izlučuju specifična protutijela PROTIV antigena.

Pažnja!Rg6ta B-limfocita često je povezana s T-limfocitima-pomagačima. Ako su potonji uključeni u stvaranje protutijela od strane B-limfocita, to se naziva T-ovisan imunološki odgovor.

Antigeni, ovisno o tome koji limfociti sudjeluju u njihovom uništavanju, dijele se u 2 skupine:

Antigeni ovisni o timusu su oni antigeni na koje se javlja imunološki odgovor uz obvezno sudjelovanje T-limfocita-pomoćnika i makrofaga;

Antigeni neovisni o timusu su oni antigeni za koje proizvodnju Ig provode samo B-stanice, bez sudjelovanja T-limfocita.

Karakteristična značajka T-ovisnog imunološkog odgovora je da ostavlja imunološku memoriju. U pravilu, nakon proizvodnje protutijela, nakon nekoliko dana većina plazma stanica umire.

Ako B-limfociti rade "bez pomoći" T-pomoćnih limfocita, to je T-neovisan imunološki odgovor.

Suvremene metode dijagnostike stanja humoralne imunosti

Broj B-stanica u krvotoku, koji kod djece od 7-14 godina iznosi:

Apsolutni broj - = 500 stanica/µl;

Oni čine 25% ukupnog broja svih limfocita.

Ukupna koncentracija imunoglobulina u krvnom serumu, koja je normalno 10-20 g / l.

Tumačenje ovih analiza: smanjenje normativnih podataka mogući je znak nedostatka humoralne imunosti.

Razina serumskih imunoglobulina (normativni podaci za Bucleus - vidi "Dodatak br. 6"), kao i njihovo stanje u limfnim čvorovima, sluznici gastrointestinalnog trakta i različitim tjelesnim sekretima. Pokazatelji dobivenih rezultata u različitim bolestima, čija je patogeneza patologija imunološkog sustava, tumače se na različite načine.

Iz navedenog proizlazi da i humoralni i stanični imunitet karakterizira tzv. imunološko pamćenje. Ovu memoriju karakterizira visoka točnost. Očituje se sposobnošću da se pri ponovljenom kontaktu "prepozna" antigen i na njega odgovori ubrzanom i pojačanom u odnosu na prvi kontakt imunološkom reakcijom tipa sekundarnog IMUNOG odgovora. Zanimljivo je da niske doze antigena induciraju pamćenje u T stanicama, dok visoke doze formiraju pamćenje u B stanicama.

Općenito, imunološka memorija tijekom stvaranja Ig od strane B-limfocita zahtijeva obveznu prisutnost T-limfocita.

Sposobnost stanica da pokažu imunološku memoriju može trajati u tijelu od nekoliko mjeseci do desetljeća. Ponekad se antitijela uopće ne mogu otkriti tijekom studije, ali ponovljeni unos specifičnog antigena uzrokuje brzo povećanje njihovog broja. Tijekom vremena, memorijske stanice imaju tendenciju involucije.

Zanimljivi podaci: prisutnost memorije u T-stanicama daje povoda mišljenju da će se bez timusa u odrasloj osobi imunološka memorija i dalje manifestirati ako je potrebno; međutim, znanstveni pokusi proučavanja staničnog pamćenja kod odraslih životinja pokazali su da se T-memorija kod njih ne obnavlja nakon uklanjanja timusa.

Maksimalna proizvodnja antitijela s uvođenjem antigena javlja se 10-14 dana. U prisutnosti memorijske stanice, ovaj proces počinje ranije - za oko 4-5 dana. Ovo načelo je u osnovi cijepljenja, kada se memorijske stanice umjetno stvaraju.

Značajke sazrijevanja, svrha i mehanizam djelovanja 5 klasa imunoglobulina.

Uostalom, ovaj se izraz mora čuti prilično često, osobito unutar zidova medicinske ustanove. U ovom članku ćemo pobliže pogledati što je humoralni imunitet.

Sporovi o tome kako funkcionira naš imunološki sustav počeli su se javljati još u 19. stoljeću između velikih znanstvenika kao što su Ilya Mechnikov i Paul Erlich. No, prije nego što se upustimo u klasifikaciju imuniteta i njegove međusobne razlike, sjetimo se što je ljudski imunitet.

Što je ljudski imunitet?

Ako se imunitet osobe smanjuje, onda je to uzrok raznih bolesti, tegoba, upalnih i zaraznih procesa u tijelu.

Imunitet se u ljudskom tijelu regulira na dvije razine – staničnoj i molekularnoj. Upravo zahvaljujući povećanju obrambenih snaga organizma postalo je moguće postojanje i život višestaničnog organizma, odnosno čovjeka. Prije toga funkcionirale su samo jednostanične jedinke.

Mehanizam nastanka imuniteta

Nakon što smo shvatili da bi bez imuniteta čovjek stalno obolijevao i kao rezultat toga ne bi mogao postojati na ovom svijetu, jer su njegove stanice neprestano izjedane infekcijama i bakterijama. Vratimo se sada znanstvenicima - Mečnikovu i Erlichu, o kojima smo gore govorili.

Između ova dva znanstvenika došlo je do spora o tome kako funkcionira ljudski imunološki sustav (spor se razvukao nekoliko godina). Mečnikov je pokušao dokazati da ljudski imunitet djeluje isključivo na staničnoj razini. To jest, sve tjelesne obrane očituju se stanicama unutarnjih organa. Znanstvenik Ehrlich iznio je znanstvenu pretpostavku da se obrambene snage organizma manifestiraju na razini krvne plazme.

Kao rezultat brojnih znanstvenih istraživanja i ogromnog broja dana i godina potrošenih na eksperimente došlo se do otkrića:

Ljudski imunitet funkcionira na staničnoj i humoralnoj razini.

Za te su studije Ilya Mechnikov i Paul Ehrlich dobili Nobilovu nagradu.

Specifični i nespecifični imunološki odgovor

Način na koji naše tijelo reagira na patogene negativne čimbenike koji okružuju osobu naziva se imunološki mehanizam. Što to znači - pogledajmo pobliže.

Danas se klasificiraju specifične i nespecifične reakcije organizma na čimbenike okoliša.

Specifična reakcija je ona koja je usmjerena na jedan određeni patogen. Na primjer, osoba je jednom u djetinjstvu preboljela vodene kozice i nakon toga razvila imunitet na ovu bolest.

To znači da ako je osoba razvila specifičan imunitet, tada se može zaštititi od negativnih čimbenika tijekom cijelog života.

Nespecifični imunitet je univerzalna zaštitna funkcija ljudskog tijela. Ako osoba ima nespecifični imunitet, tada njegovo tijelo odmah reagira na većinu virusa, infekcija, kao i na strane organizme koji prodiru u stanice i unutarnje organe.

Malo o staničnom imunitetu

Da bismo priješli na razmatranje humoralne imunosti, prvo razmotrimo staničnu imunost.

U našem tijelu stanice kao što su fagociti odgovorne su za stanični imunitet. Zahvaljujući staničnom imunitetu možemo se pouzdano zaštititi od prodiranja raznih virusa i infekcija u tijelo.

Limfociti, koji djeluju kao tjelesna obrana, nastaju u ljudskoj koštanoj srži. Nakon što te stanice potpuno sazriju, prelaze iz koštane srži u timus ili timus. Iz tog razloga u mnogim izvorima možete pronaći takvu definiciju kao T-limfociti.

T-limfociti - podjela

Stanična imunost osigurava zaštitu tijelu putem aktivnih T-limfocita. S druge strane, T-limfociti se dijele na:

• T-ubojice- odnosno, to su stanice u ljudskom tijelu koje su u stanju potpuno uništiti i boriti se protiv virusa i infekcija (antigeni);
• T-pomagači- to su "pametne" stanice koje se odmah aktiviraju u tijelu i počinju proizvoditi specifične zaštitne enzime kao odgovor na prodor patogenih mikroorganizama;
• T-supresori- blokiraju odgovor stanične imunosti (naravno, ako postoji takva potreba). T-supresori se koriste u borbi protiv autoimunih bolesti.

humoralni imunitet

Humoralni imunitet sastoji se isključivo od proteina koji ispunjavaju ljudsku krv. To su stanice kao što su interferoni, C-reaktivni protein, enzim koji se zove lizozim.

Kako funkcionira humoralni imunitet?

Djelovanje humoralne imunosti odvija se kroz veliki broj različitih tvari koje su usmjerene na inhibiciju i uništavanje mikroba, virusa i infektivnih procesa.

Sve tvari humoralne imunosti obično se klasificiraju na specifične i nespecifične.

Smatrati nespecifični čimbenici humoralne imunosti:

• Krvni serum (infekcija ulazi u krvotok - počinje aktivacija C-reaktivnog proteina - infekcija je uništena);
• Tajne koje luče žlijezde - utječu na rast i razvoj mikroba, odnosno ne dopuštaju im da se razvijaju i množe;
• Lizozim je enzim koji je svojevrsno otapalo za sve patogene mikroorganizme.

Specifične čimbenike humoralne imunosti predstavljaju ili B-limfociti. Ove korisne tvari proizvode unutarnji organi osobe, posebno koštana srž, Peyerove mrlje, slezena, a također i limfni čvorovi.

Većina humoralnog imuniteta formira se tijekom razvoja djeteta u maternici, a zatim se majčinim mlijekom prenosi na bebu. Neke imunološke stanice mogu se postaviti tijekom života osobe putem cijepljenja.

Sažetak!

Imunitet je sposobnost našeg tijela da nas zaštiti (odnosno unutarnje organe i važne vitalne sustave) od prodiranja virusa, infekcija i drugih stranih tijela.

Humoralni imunitet izgrađen je prema vrsti stalnog stvaranja u ljudskom tijelu posebnih antitijela koja su neophodna za pojačanu borbu protiv infekcija i virusa koji ulaze u tijelo.

Humoralni i stanični imunitet su jedna zajednička karika, gdje jedan element ne može postojati bez drugog.

FGOU VPO Moskovska državna akademija za veterinarsku medicinu i biotehnologiju nazvana po V.I. K.I. Skrjabin"

na temu: "Humoralni imunitet"

Izvedena:

Moskva 2004

Uvod

ANTIGENI

antitijela, struktura i funkcija imunoglobulina

SUSTAV KOMPONENTI KOMPLEMENTA

alternativni put aktivacije

klasični put aktivacije

citokini

interleukina

interferoni

čimbenici nekroze tumora

čimbenici stimulacije kolonije

druge biološki aktivne tvari

proteini akutne faze

• normalna (prirodna) antitijela

bakteriolizini

inhibitori enzimske aktivnosti bakterija i virusa

properdin

druge tvari...

HUMORALNI IMUNOSNI ODGOVOR

Popis korištene literature

Uvod

Na komponente humoralnog imuniteta uključuju široku paletu imunološki aktivnih molekula, od jednostavnih do vrlo složenih, koje proizvode imunokompetentne i druge stanice, a uključene su u zaštitu tijela od stranih ili njegovih oštećenih:

imunoglobulini,

citokini,

sustav komplementa,

proteini akutne faze

inhibitori enzima koji inhibiraju enzimsku aktivnost bakterija,

inhibitori virusa,

brojne tvari niske molekularne težine koje su posrednici imunoloških reakcija (histamin, serotonin, prostaglandini i drugi).

Za učinkovitu zaštitu organizma od velike su važnosti i zasićenost tkiva kisikom, pH okoline, prisutnost Ca 2+ i Mg 2+ te drugih iona, elemenata u tragovima, vitamina itd.

Svi ovi čimbenici djeluju međusobno povezani i sa staničnim čimbenicima imunološkog sustava. Zahvaljujući tome, održava se točan smjer imunoloških procesa i, u konačnici, genetska postojanost unutarnjeg okruženja tijela.

Antigeni

ALI Antigen je genetski strana tvar (protein, polisaharid, lipopolisaharid, nukleoprotein) koja, kada se unese u tijelo ili formira u tijelu, može izazvati specifičan imunološki odgovor i stupiti u interakciju s antitijelima i stanicama koje prepoznaju antigen.

Antigen sadrži nekoliko različitih ili ponavljajućih epitopa. Epitop (antigenska determinanta) je poseban dio molekule antigena koji određuje specifičnost protutijela i efektorskih T-limfocita u imunološkom odgovoru. Epitop je komplementaran aktivnom mjestu protutijela ili T-staničnog receptora.

Antigenska svojstva povezana su s molekularnom težinom, koja bi trebala iznositi najmanje desetke tisuća. Hapten je nepotpuni antigen u obliku male kemijske skupine. Sam hapten ne uzrokuje stvaranje protutijela, ali može djelovati s protutijelima. Kada se hapten spoji s velikim molekulskim proteinom ili polisaharidom, ovaj složeni spoj dobiva svojstva punopravnog antigena. Ova nova složena tvar naziva se konjugirani antigen.

Antitijela, struktura i funkcije imunoglobulina

ALI
antitijela su imunoglobulini koje proizvode B-limfociti (plazma stanice). Monomeri imunoglobulina sastoje se od dva teška (H-lanci) i dva laka (L-lanci) polipeptidna lanca povezana disulfidnom vezom. Ovi lanci imaju konstantne (C) i varijabilne (V) regije. Papain cijepa molekule imunoglobulina u dva identična fragmenta koji vežu antigen - Fab (Fragment antigen binding) i Fc (Fragment cristallizable). Aktivno središte protutijela je mjesto vezanja antigena Fab-fragmenta imunoglobulina, kojeg tvore hipervarijabilne regije H- i L-lanca; veže epitope antigena. Aktivni centar ima specifična komplementarna mjesta za određene antigene epitope. Fc fragment može vezati komplement, komunicirati sa staničnim membranama i uključen je u prijenos IgG kroz placentu.

Domene protutijela su kompaktne strukture koje se zajedno drže disulfidnom vezom. Dakle, u IgG postoje: V - domene lakih (V L) i teških (V H) lanaca antitijela, smještene u N-terminalnom dijelu Fab fragmenta; C-domene konstantnih regija lakih lanaca (C L); C domene konstantnih regija teškog lanca (CH 1, CH 2, CH 3). Vezno mjesto komplementa nalazi se u CH 2 domeni.

Monoklonska antitijela su homogena i visoko specifična. Proizvodi ih hibridom - populacija hibridnih stanica dobivenih fuzijom stanice koja stvara protutijela određene specifičnosti s "besmrtnom" stanicom mijeloma.

Postoje takva svojstva antitijela kao što su:

afinitet (afinitet) - afinitet antitijela prema antigenima;

Avidnost je snaga veze antitijelo-antigen i količina antigena koju veže antitijelo.

Molekule protutijela odlikuju se iznimnom raznolikošću, prvenstveno povezanom s varijabilnim regijama koje se nalaze u N-terminalnim regijama lakih i teških lanaca molekule imunoglobulina. Ostali dijelovi su relativno nepromijenjeni. Ovo omogućuje izolaciju varijabilnih i konstantnih područja teških i lakih lanaca u molekuli imunoglobulina. Posebno su raznoliki pojedini dijelovi varijabilnih regija (tzv. hipervarijabilne regije). Ovisno o strukturi konstantnih i varijabilnih regija, imunoglobulini se dijele na izotipove, alotipove i idiotipove.

Izotip antitijela (klasa, podklasa imunoglobulina - IgM, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1, IgA2, IgD, IgE) određen je C-domenama teških lanaca. Izotipovi odražavaju raznolikost imunoglobulina na razini vrste. Kada se životinje jedne vrste imuniziraju krvnim serumom jedinki druge vrste, stvaraju se protutijela koja prepoznaju izotipske specifičnosti molekule imunoglobulina. Svaka klasa imunoglobulina ima svoju specifičnost izotipa, protiv koje se mogu dobiti specifična antitijela, na primjer, zečja antitijela protiv mišjeg IgG.

Dostupnost alotipije zbog genetske raznolikosti unutar vrste i tiče se strukturnih značajki konstantnih regija molekula imunoglobulina kod pojedinaca ili obitelji. Ta je raznolikost iste prirode kao i razlike u ljudima prema krvnim grupama ABO sustava.

Idiotip protutijela određen je antigen-veznim mjestima Fab fragmenata protutijela, odnosno antigenskim svojstvima varijabilnih regija (V-regija). Idiotip se sastoji od skupa idiotopa – antigenskih determinanti V-regija antitijela. Idiotipi su regije varijabilnog dijela molekule imunoglobulina koje su same antigene determinante. Antitijela dobivena protiv takvih antigenskih determinanti (antiidiotipska antitijela) sposobna su razlikovati antitijela različite specifičnosti. Antiidiotipski serumi mogu otkriti istu varijabilnu regiju na različitim teškim lancima i u različitim stanicama.

Prema vrsti teškog lanca razlikuje se 5 klasa imunoglobulina: IgG, IgM, IgA, IgD, IgE. Protutijela koja pripadaju različitim klasama razlikuju se jedna od drugih u mnogim aspektima u smislu poluživota, distribucije u tijelu, sposobnosti fiksiranja komplementa i vezanja na površinske Fc receptore imunokompetentnih stanica. Budući da sve klase imunoglobulina sadrže iste teške i lake lance, kao i iste varijabilne domene teškog i lakog lanca, gore navedene razlike moraju biti posljedica konstantnih područja teških lanaca.

IgG - glavna klasa imunoglobulina koja se nalazi u krvnom serumu (80% svih imunoglobulina) i tkivnim tekućinama. Ima monomernu strukturu. Stvara se u velikim količinama tijekom sekundarnog imunološkog odgovora. Antitijela ove klase mogu aktivirati sustav komplementa i vezati se na receptore na neutrofilima i makrofagima. IgG je glavni opsonizirajući imunoglobulin u fagocitozi. Budući da IgG može prijeći placentarnu barijeru, igra važnu ulogu u zaštiti od infekcija tijekom prvih tjedana života. Imunitet novorođenčadi pojačan je i zbog prodora IgG u krv kroz sluznicu crijeva nakon ulaska kolostruma koji sadrži velike količine ovog imunoglobulina. Sadržaj IgG u krvi ovisi o antigenskoj stimulaciji: njegova je razina izrazito niska kod životinja držanih u sterilnim uvjetima. Brzo raste kada se životinja stavi u normalne uvjete.

IgM čini oko 6% serumskih imunoglobulina. Molekula se sastoji od kompleksa pet povezanih monomernih podjedinica (pentamera). Sinteza IgM počinje prije rođenja. To su prva antitijela proizvedena razvojem B-limfocita. Osim toga, oni su prvi koji se pojavljuju u monomernom obliku vezanom za membranu na površini B-limfocita. Vjeruje se da su se IgM u filogenezi imunološkog odgovora kralješnjaka pojavili ranije od IgG. Protutijela ove klase otpuštaju se u krv tijekom ranih faza primarnog imunološkog odgovora. Vezanje antigena za IgM uzrokuje pričvršćivanje Clq komponente komplementa i njezinu aktivaciju, što dovodi do smrti mikroorganizama. Protutijela ove klase imaju vodeću ulogu u uklanjanju mikroorganizama iz krvotoka. Ako se u krvi novorođenčadi pronađe visoka razina IgM, to obično ukazuje na intrauterinu infekciju fetusa. Kod sisavaca, ptica i gmazova IgM je pentamer, kod vodozemaca je heksamer, a kod većine riba koštunjača je tetramer. Istodobno, nije bilo značajnih razlika u aminokiselinskom sastavu konstantnih regija lakih i teških lanaca IgM različitih klasa kralježnjaka.

IgA postoji u dva oblika: u krvnom serumu i u sekretima egzokrinih žlijezda. IgA u serumu je oko 13% ukupnog sadržaja imunoglobulina u krvi. Prikazani su dimerni (prevladavajući), te tri- i tetramerni oblici. IgA u krvi ima sposobnost vezanja i aktiviranja komplementa. Sekretorni IgA (slgA) je glavna klasa antitijela u sekretima egzokrinih žlijezda i na površini sluznice. Predstavljaju ga dvije monomerne podjedinice povezane s posebnim glikoproteinom - sekretornom komponentom. Potonji je proizveden od strane stanica žljezdanog epitela i osigurava vezanje i transport IgA do izlučevina egzokrinih žlijezda. Sekretorni IgA blokira pričvršćivanje (adheziju) mikroorganizama na površinu sluznice i njihovu kolonizaciju. slgA također može igrati ulogu opsonina. Visoka razina sekretornog IgA u majčinom mlijeku štiti sluznicu probavnog trakta dojenčeta od crijevnih infekcija. Uspoređujući različite sekrete, pokazalo se da je najveća razina slgA pronađena u suzama, a najveća koncentracija sekretorne komponente pronađena je u suznim žlijezdama.

IG d je manje od 1% ukupnog sadržaja imunoglobulina u krvnom serumu. Antitijela ove klase imaju monomernu strukturu. Sadrže veliku količinu ugljikohidrata (9-18%). Ovaj imunoglobulin karakterizira izrazito visoka osjetljivost na proteolizu i kratak poluživot u plazmi (oko 2,8 dana). Ovo posljednje može biti posljedica velike duljine zglobnog područja molekule. Gotovo sav IgD, zajedno s IgM, nalazi se na površini krvnih limfocita. Vjeruje se da ovi antigenski receptori mogu djelovati jedni s drugima, kontrolirajući aktivaciju i supresiju limfocita. Poznato je da se osjetljivost IgD na proteolizu povećava nakon vezanja na antigen.

U krajnicima su pronađene plazma stanice koje luče IgD. Rijetko se nalaze u slezeni, limfnim čvorovima i limfoidnom tkivu crijeva. Imunoglobulini ove klase glavna su membranska frakcija na površini B-limfocita izoliranih iz krvi bolesnika s leukemijom. Na temelju ovih promatranja, pretpostavljeno je da su IgD molekule receptori na limfocitima i da mogu biti uključeni u indukciju imunološke tolerancije.

IgE prisutan je u krvi u tragovima, čineći samo 0,002% svih imunoglobulina u krvnom serumu. Poput IgG i IgD, ima monomernu strukturu. Uglavnom ga proizvode plazma stanice u sluznicama probavnog i dišnog trakta. Sadržaj ugljikohidrata u molekuli IgE je 12%. Kada se ubrizga supkutano, ovaj imunoglobulin dugo ostaje u koži, vežući se za mastocite. Naknadna interakcija antigena s tako senzibiliziranom mastocitom dovodi do njegove degranulacije uz oslobađanje vazoaktivnih amina. Glavna fiziološka funkcija IgE očito je zaštita tjelesnih sluznica lokalnom aktivacijom faktora krvne plazme i efektorskih stanica zbog indukcije akutne upalne reakcije. Patogeni mikrobi koji mogu probiti obrambenu liniju koju tvori IgA, vezat će se za specifični IgE na površini mastocita, uslijed čega će potonji dobiti signal za oslobađanje vazoaktivnih amina i kemotaktičkih čimbenika, a to će zauzvrat uzrokovati priljev cirkulirajućih IgG, komplementa, neutrofila i eozinofila. Moguće je da lokalna proizvodnja IgE doprinosi zaštiti od helminta, budući da ovaj imunoglobulin stimulira citotoksični učinak eozinofila i makrofaga.

Sustav komplementa

Komplement je složeni kompleks proteina i glikoproteina (oko 20), koji, kao i proteini uključeni u procese koagulacije krvi, fibrinolize, tvore kaskadne sustave učinkovite zaštite organizma od stranih stanica. Ovaj sustav karakterizira brz, višestruko pojačan odgovor na primarni antigenski signal zahvaljujući kaskadnom procesu. Produkt jedne reakcije služi kao katalizator za sljedeću. Prvi podaci o postojanju sustava komplementa dobiveni su krajem 19. stoljeća. kada se proučavaju mehanizmi zaštite tijela od prodiranja bakterija u njega i uništavanja stranih stanica unesenih u krv. Ove studije su pokazale da tijelo na prodor mikroorganizama i stranih stanica odgovara stvaranjem antitijela koja mogu aglutinirati te stanice, a da pritom ne uzrokuju njihovu smrt. Dodatak svježeg seruma ovoj smjesi uzrokovao je smrt (citolizu) imuniziranih subjekata. Ovo zapažanje bilo je poticaj za intenzivna istraživanja usmjerena na rasvjetljavanje mehanizama lize stranih stanica.

Određeni broj komponenti sustava komplementa označen je simbolom "C" i brojem koji odgovara kronologiji njihova otkrića. Postoje dva načina za aktiviranje komponente:

bez antitijela – alternativa

uz sudjelovanje antitijela – klasični

Alternativni način aktiviranja računalaelement

Prvi put aktivacije komplementa, uzrokovan stranim stanicama, filogenetski je najstariji. Ključnu ulogu u aktivaciji komplementa na ovaj način ima C3, koji je glikoprotein koji se sastoji od dva polipeptidna lanca. U normalnim uvjetima, unutarnja tioeterska veza u C3 polako se aktivira kao rezultat interakcije s vodom i tragovima proteolitičkih enzima u krvnoj plazmi, što dovodi do stvaranja C3b i C3a (fragmenata C3). U prisutnosti iona Mg 2+, C3b može tvoriti kompleks s drugom komponentom sustava komplementa, faktorom B; zatim posljednji faktor cijepa jedan od enzima krvne plazme – faktor D. Rezultirajući kompleks C3bBb je C3-konvertaza – enzim koji cijepa C3 na C3a i C3b.

Neki mikroorganizmi mogu aktivirati C3Bb konvertazu uz stvaranje velike količine produkata cijepanja C3 vežući enzim za ugljikohidratne regije svoje površinske membrane i time je štiteći od djelovanja faktora H. Zatim drugi protein properdin stupa u interakciju s konvertazom, povećavajući stabilnost njezina vezanja. Nakon što se C3 odcijepi konvertazom, njegova unutarnja tioeterska veza se aktivira i reaktivni C3b derivat se kovalentno veže na membranu mikroorganizma. Jedan aktivni centar C3bBb omogućuje da se veliki broj molekula C3b veže na mikroorganizam. Postoji i mehanizam koji inhibira ovaj proces u normalnim uvjetima: u prisutnosti faktora I i H, C3b se pretvara u C3bI, a potonji se pod utjecajem proteolitičkih enzima cijepa na konačne neaktivne peptide C3c i C3d. Sljedeća aktivirana komponenta, C5, stupa u interakciju s C3b vezanim za membranu, postaje supstrat za C3bBb i cijepa se u kratki C5a peptid, dok fragment C5b ostaje fiksiran na membrani. Zatim C5b uzastopno dodaje C6, C7 i C8 kako bi formirao kompleks koji olakšava orijentaciju molekula posljednje komponente C9 na membrani. To dovodi do postavljanja molekula C9, njihovog prodiranja u bilipidni sloj i polimerizacije u prstenasti "membrane attack complex" (MAC). Kompleks C5b-C7 uglavljen u membranu omogućuje C8 da dođe u izravan kontakt s membranom, uzrokuje dezorganizaciju njezinih pravilnih struktura i, konačno, dovodi do stvaranja spiralnih transmembranskih kanala. Transmembranski kanal koji nastaje potpuno je propustan za elektrolite i vodu. Zbog visokog koloidno-osmotskog tlaka unutar stanice u nju ulaze ioni Na + i vode, što dovodi do lize strane stanice ili mikroorganizma.

Osim sposobnosti da lizira stanice stranom informacijom, komplement ima i druge važne funkcije:

a) zbog prisutnosti na površini fagocitnih stanica receptora za C3b i C33, olakšava se adhezija mikroorganizama;

b) mali peptidi C3a i C5a ("anafilatoksini") nastali tijekom aktivacije komplementa:

stimulirati kemotaksu neutrofila do mjesta nakupljanja objekata fagocitoze,

aktiviraju mehanizme fagocitoze i citotoksičnosti ovisne o kisiku,

izazvati otpuštanje upalnih medijatora iz mastocita i bazofila,

uzrokuju širenje krvnih kapilara i povećavaju njihovu propusnost;

c) proteinaze koje se pojavljuju tijekom aktivacije komplementa, unatoč svojoj supstratnoj specifičnosti, sposobne su aktivirati druge enzimske sustave krvi: sustav zgrušavanja i sustav za stvaranje kinina;

d) komponente komplementa, u interakciji s netopivim kompleksima antigen-antitijelo, smanjuju stupanj njihove agregacije.

Klasični put aktivacije komplementa

Klasični put se pokreće kada se antitijelo vezano za mikrob ili drugu stanicu koja nosi stranu informaciju veže i aktivira prvu komponentu kaskade Clq. Ova molekula je multivalentna u odnosu na vezanje antitijela. Sastoji se od središnjeg štapića nalik kolagenu koji se grana u šest peptidnih lanaca, od kojih svaki završava podjedinicom koja veže antitijela. Prema elektronskoj mikroskopiji, cijela molekula nalikuje tulipanu. Njegovih šest latica formiraju C-terminalne globularne regije polipeptidnih lanaca, regije nalik kolagenu su uvijene u svakoj podjedinici u strukturu od tri spirale. Zajedno tvore strukturu sličnu stabljici zbog povezivanja u području N-terminalne regije disulfidnim vezama. Globularne regije odgovorne su za interakciju s protutijelima, a regija slična kolagenu odgovorna je za vezanje na druge dvije podjedinice C1. Za spajanje tri podjedinice u jedan kompleks potrebni su ioni Ca 2+. Kompleks se aktivira, poprima proteolitička svojstva i sudjeluje u formiranju veznih mjesta za druge komponente kaskade. Proces završava stvaranjem MAC-a.

Antigen-specifična protutijela mogu nadopuniti i poboljšati sposobnost prirodnih imunoloških mehanizama da pokrenu akutne upalne reakcije. Manji dio komplementa u tijelu se aktivira alternativnim putem, koji se može provesti u odsutnost antitijela. Ovaj nespecifični put aktivacije komplementa važan je u uništavanju starenja ili oštećenih tjelesnih stanica od strane fagocita, kada napad počinje nespecifičnom sorpcijom imunoglobulina i komplementa na oštećenu staničnu membranu. Međutim, klasični put aktivacije komplementa u sisavaca prevladava.

Citokini

Citokini su proteini uglavnom aktiviranih stanica imunološkog sustava koji osiguravaju međustanične interakcije. Citokini uključuju interferone (IFN), interleukine (IL), kemokine, čimbenike nekroze tumora (TNF), čimbenike stimulacije kolonije (CSF), čimbenike rasta. Citokini djeluju prema principu releja: učinak citokina na stanicu uzrokuje stvaranje drugih citokina u njoj (kaskada citokina).

Razlikuju se sljedeći mehanizmi djelovanja citokina:

Intrakrini mehanizam - djelovanje citokina unutar stanice producenta; vezanje citokina na specifične unutarstanične receptore.

Autokrini mehanizam je djelovanje izlučenog citokina na samu izlučujuću stanicu. Na primjer, IL-1, -6, -18, TNFα su autokrini čimbenici aktivacije za monocite/makrofage.

Parakrini mehanizam - djelovanje citokina na obližnje stanice i tkiva. Na primjer, IL-1, -6, -12, -18, TNFα koje proizvode makrofagi aktiviraju T-pomagače (Th0), prepoznajući antigen i MHC makrofaga (Shema autokrino-parakrine regulacije imunološkog odgovora).

Endokrini mehanizam je djelovanje citokina na udaljenosti od stanica koje proizvode. Na primjer, IL-1, -6 i TNFα, osim auto i parakrinih učinaka, mogu imati udaljeni imunoregulacijski učinak, pirogeni učinak, indukciju proizvodnje proteina akutne faze u hepatocitima, simptome intoksikacije i multiorganska oštećenja u toksično-septička stanja.

Interleukini

Trenutno je struktura i funkcije 16 interleukina izolirano, proučavano, njihovi serijski brojevi su redoslijedom primitka:

Interleukin-1. Proizvode ga makrofagi, kao i AGP stanice. Pokreće imunološki odgovor aktivacijom T-helpera, ima ključnu ulogu u razvoju upale, potiče mijelopoezu i rane faze eritropoeze (kasnije potiskuje, budući da je antagonist eritropoetina), posrednik je interakcije između imunološkog sustava i živčani sustavi. Inhibitori sinteze IL-1 su prostaglandin E2, glukokortikoidi.

Interleukin-2. Stvaraju aktivirane T-pomagače. Čimbenik je rasta i diferencijacije T-limfocita i NK stanica. Sudjeluje u provedbi antitumorske rezistencije. Inhibitori su glukokortikoidi.

Interleukin-3. Oni proizvode aktivirane T-pomagače, kao što su Th1 i Th2, kao i B-limfocite, stromalne stanice koštane srži, astrocite mozga, keratinocite. Faktor rasta mastocita sluznice i pojačava njihovo otpuštanje histamina, regulatora ranih faza hematopoeze, potiskuje stvaranje NK stanica pod stresom.

Interleukin-4. Stimulira proliferaciju B-limfocita aktiviranih protutijelima na IgM. Proizvode ga T-helperi tipa Th2, na koje djeluje stimulativno na diferencijaciju, utječe na razvoj hematopoetskih stanica, makrofaga, NK stanica, bazofila. Pospješuje razvoj alergijskih reakcija, ima protuupalno i antitumorsko djelovanje.

Interleukin-6. Proizvode ga limfociti, monociti/makrofagi, fibroblasti, hepatociti, keratinociti, mezanglije, endotolije i hematopoetske stanice. Po spektru biološkog djelovanja blizak je IL-1 i TNFα, sudjeluje u razvoju upalnih, imunoloških reakcija, služi kao faktor rasta plazma stanica.

Interleukin-7. Proizvode ga stromalne stanice koštane srži i timusa (fibroblasti, endotelne stanice), makrofagi. To je glavni limfopoetin. Promiče preživljavanje pre-T stanica, uzrokuje antigenski ovisnu reprodukciju T-limfocita izvan timusa. Delecija gena IL-7 kod životinja dovodi do devastacije timusa, razvoja totalne limfopenije i ozbiljne imunodeficijencije.

Interleukin-8. Oni tvore makrofage, fibroblaste, hepatocite, T-limfocite. Glavna meta IL-8 su neutrofili, na koje djeluje kao kemoatraktant.

Interleukin-9. Proizveden od strane T-pomagača tipa Th2. Podržava proliferaciju aktiviranih T-pomagača, utječe na eritropoezu, aktivnost mastocita.

Interleukin-10. Proizvode ga T-pomoćnici tipa Th2, T-citotoksični i monociti. Suzbija sintezu citokina T-stanicama tipa Th1, smanjuje aktivnost makrofaga i njihovu proizvodnju upalnih citokina.

Interleukin-11. Tvore ga fibroblasti. Uzrokuje proliferaciju ranih hematopoetskih prekursora, priprema matične stanice da percipiraju djelovanje IL-3, stimulira imunološki odgovor i razvoj upale, potiče diferencijaciju neutrofila, proizvodnju proteina akutne faze.

Specifičnu imunološku zaštitu uglavnom osiguravaju limfociti, koji to čine na dva načina: stanični ili humoralni. Stanični imunitet osiguravaju imunokompetentni T-limfociti, koji nastaju iz matičnih stanica koje migriraju iz crvene koštane srži u timus. , T-limfociti stvaraju većinu limfocita same krvi (do 80%), a također se naseljavaju u perifernim organima imunogeneze (prvenstveno u limfnim čvorovima i slezeni), tvoreći u njima zone ovisne o timusu, koje postaju aktivne točke proliferacije (razmnožavanja) T limfocita izvan timusa. Diferencijacija T-limfocita odvija se u tri smjera. Prva skupina stanica kćeri sposobna je reagirati s njim i uništiti ga kada naiđe na "strani" protein-antigen (uzročnik bolesti ili vlastiti mutant). Takvi limfociti nazivaju se T-killerash ("ubojice") i karakterizirani su činjenicom da su sposobni za lizu (uništavanje otapanjem staničnih membrana i vezanjem n proteina) ciljnih stanica (nositelja antigena). Dakle, T-ubojice su zasebna grana diferencijacije matičnih stanica (iako je njihov razvoj, kao što će biti opisano u nastavku, reguliran G-pomagačima) i dizajnirani su da stvore, takoreći, primarnu barijeru u antivirusnom i antitumorskom imunitetu. tijela.

Druge dvije populacije T-limfocita nazivaju se T-pomagači i T-supresori i provode staničnu imunološku zaštitu kroz regulaciju razine funkcioniranja T-limfocita u humoralnom imunološkom sustavu. T-pomagači ("pomagači") u slučaju pojave antigena u tijelu pridonose brzoj reprodukciji efektorskih stanica (izvršitelja imunološke obrane). Postoje dvije podvrste stanica pomoćnica: T-helper-1, koje izlučuju specifične interleukine tipa 1L2 (molekule slične hormonu) i β-interferon i povezane su sa staničnim imunitetom (pospješuju razvoj T-helpera) T-helper- 2 izlučuju interleukine tipa IL 4-1L 5 i stupaju u interakciju pretežno s T-limfocitima humoralne imunosti. T-supresori mogu regulirati aktivnost B i T-limfocita kao odgovor na antigene.

humoralni imunitet

humoralni imunitet daju limfocite koji se razlikuju od moždanih matičnih stanica ne u timusu, već na drugim mjestima (u tankom crijevu, limfnim čvorovima, faringealnim tonzilama itd.) i nazivaju se B-limfociti. Takve stanice čine do 15% svih leukocita. Pri prvom kontaktu s antigenom, T-limfociti koji su na njega osjetljivi intenzivno se razmnožavaju. Neke od stanica kćeri diferenciraju se u imunološke memorijske stanice i na razini limfnih čvorova u £-zonama prelaze u plazma stanice, te su tada sposobne stvarati humoralna protutijela. T-pomagači doprinose tim procesima. Antitijela su velike proteinske molekule koje imaju specifičan afinitet za određeni antigen (na temelju kemijske strukture odgovarajućeg antigena) i nazivaju se imunoglobulini. Svaka molekula imunoglobulina sastoji se od dva teška i dva laka lanca disulfidnih veza međusobno povezanih i sposobnih aktivirati stanične membrane antigena i pričvrstiti komplement na njih (sadrži 11 proteina koji mogu osigurati lizu ili otapanje staničnih membrana i vezati se na vezanje proteina antigenskih stanica) . Komplement krvne plazme ima dva puta aktivacije: klasični (iz imunoglobulina) i alternativni (iz endotoksina ili toksičnih tvari i iz lijekova). Postoji 5 klasa imunoglobulina (lg): G, A, M, D, E, koje se razlikuju po funkcionalnim značajkama. Tako, na primjer, lg M uobičajeno prvi uključeni u imunološki odgovor na antigen aktivira komplement i potiče unos ovog antigena od strane makrofaga ili lizu stanica; lg A nalazi se u mjestima najvjerojatnijeg prodora antigena (limfni čvorovi gastrointestinalnog trakta, u suznim, slinovnim i znojnim žlijezdama, u adenoidima, u majčinom mlijeku itd.) što stvara snažnu zaštitnu barijeru, doprinoseći na fagocitozu antigena; lg D potiče proliferaciju (razmnožavanje) limfocita tijekom infekcija, T-limfociti "prepoznaju" antigene uz pomoć gama globulina uključenog u membranu, tvoreći antitijela, vezne veze, čija konfiguracija odgovara trodimenzionalnoj strukturi antigene determinističke skupine (hapteni ili tvari male molekularne težine koje se mogu vezati na proteine ​​protutijela, prenoseći na njih svojstva proteina antigena), kao ključ odgovara bravi (G. William, 2002; G. Ulmer i sur., 1986) . Antigenom aktivirani B- i T-limfociti ubrzano se množe, uključuju u obrambene procese organizma i masovno umiru. Istodobno, malo aktiviranih limfocita pretvara se u B- i T-memorije stanice, koje imaju dug životni vijek i nakon ponovne infekcije tijela (senzibilizacija) B- i T-memorije stanice "pamte" i prepoznaju strukturu antigena i brzo se pretvaraju u efektorske (aktivne) stanice te potiču plazma stanice limfnih čvorova na stvaranje odgovarajućih protutijela.

Ponavljani kontakt s određenim antigenima ponekad može dati hiperergijske reakcije, praćene povećanom propusnošću kapilara, pojačanom cirkulacijom krvi, svrbežom, bronhospazmom itd. Takve pojave nazivamo alergijskim reakcijama.

Nespecifični imunitet, zbog prisutnosti u krvi "prirodnih" antitijela, koja se često javljaju kada tijelo dođe u kontakt s crijevnom florom. Postoji 9 tvari koje zajedno čine zaštitni komplement. Neke od tih tvari mogu neutralizirati viruse (lizozim), druge (C-reaktivni protein) suzbijaju vitalnu aktivnost mikroba, treće (interferon) uništavaju viruse i suzbijaju reprodukciju vlastitih stanica u tumorima itd. Nespecifična imunost također uzrokuju posebne stanice - neutrofili i makrofagi, sposobni za fagocitozu, t.j. do uništenja (probave) stranih stanica.

Specifična i nespecifična imunost dijeli se na urođenu (koja se prenosi s majke) i stečenu koja nastaje nakon bolesti u procesu života.

Osim toga, postoji mogućnost umjetne imunizacije tijela, koja se provodi ili u obliku cijepljenja (kada se u organizam unosi oslabljeni uzročnik i to uzrokuje aktivaciju zaštitnih snaga prije stvaranja odgovarajućih protutijela), ili u obliku pasivne imunizacije, kada tzv. zvano cijepljenje protiv određene bolesti vrši se unošenjem seruma (krvne plazme koja ne sadrži fibrinogen, odnosno njegov faktor koagulacije, ali ima gotova antitijela protiv određenog antigena). Takva se cijepljenja daju, primjerice, protiv bjesnoće, nakon ugriza otrovnih životinja i slično.

Kako svjedoči V. I. Bobritskaya (2004), u krvi se nalazi do 20 tisuća svih oblika leukocita u 1 mm3 krvi, au prvim danima života njihov broj raste, čak i do 30 tisuća u 1 mm3, što je povezana s resorpcijom produkata raspadanja krvarenja u djetetovom tkivu, što se obično događa pri rođenju. Nakon 7-12 prvih dana života, broj leukocita se smanjuje na 10-12 tisuća u I mm3, što se održava tijekom prve godine života djeteta. Nadalje, broj leukocita postupno se smanjuje iu dobi od 13-15 godina postavlja se na razinu odraslih (4-8 tisuća u 1 mm 3 krvi). U djece prvih godina života (do 7 godina), limfociti su povećani među leukocitima, a tek nakon 5-6 godina njihov omjer se smanjuje. Osim toga, djeca mlađa od 6-7 godina imaju veliki broj nezrelih neutrofila (mladih, štapićastih - nuklearnih), što uzrokuje relativno nisku obranu tijela male djece od zaraznih bolesti. Omjer različitih oblika leukocita u krvi naziva se leukocitarna formula. S dobi u djece leukocitarna formula (tablica 9) značajno se mijenja: povećava se broj neutrofila, a smanjuje postotak limfocita i monocita. U dobi od 16-17 godina leukocitna formula poprima sastav karakterističan za odrasle.

Invazija na tijelo uvijek dovodi do upale. Akutna upala obično nastaje reakcijama antigen-protutijelo u kojima aktivacija komplementa u plazmi počinje nekoliko sati nakon imunološkog oštećenja, doseže svoj vrhunac nakon 24 sata i nestaje nakon 42-48 sati. Kronična upala povezana je s utjecajem protutijela na T-limfocitni sustav, obično se manifestira kroz dobnu karakteristiku leukocitne formule

1-2 dana i vrhunac za 48-72 sata. Na mjestu upale uvijek raste temperatura (zbog vazodilatacije); javlja se oteklina (kod akutne upale zbog oslobađanja proteina i fagocita u međustanični prostor, kod kronične upale - dodaje se infiltracija limfocita i makrofaga); javlja se bol (povezana s povećanim pritiskom u tkivima).

One su vrlo opasne za organizam i često dovode do kobnih posljedica, jer tijelo zapravo postaje nezaštićeno. Postoje 4 glavne skupine takvih bolesti: primarni ili sekundarni imunološki nedostatak, disfunkcija; maligne bolesti, infekcije imunološkog sustava. Među potonjima poznat je i virus herpesa koji se prijeteće širi svijetom, uključujući i Ukrajinu, virus anti-HIV ili anmiHTLV-lll/LAV, koji uzrokuje sindrom stečene imunodeficijencije (AIDS ili AIDS). Klinika se temelji na virusnom oštećenju lanca T-pomoćnika (Th) limfocitnog sustava, što dovodi do značajnog povećanja broja T-supresora (Ts) i kršenja omjera Th / Ts, koji postaje 2 :1 umjesto 1:2, što rezultira potpunim prestankom proizvodnje antitijela i tijelo umire od bilo kakve infekcije.

Do danas je identificiran širok raspon tipova ljudskog imunološkog sustava, među kojima je potrebno razlikovati stanični i humoralni. Interakcija obje vrste osigurava prepoznavanje i uništavanje stranih mikroorganizama. Predstavljena publikacija pomoći će detaljnije razmotriti značajke i principe rada izvanstaničnog obrambenog sustava.

Što je humoralni imunitet?

humoralni imunitet - ovo je zaštita ljudskog tijela od redovitog ulaska u unutarnje okruženje stranih patogena infekcija i bolesti. Zaštita se provodi pomoću proteina topivih u unutarnjim tekućinama, ljudskoj krvi - antigenima (lizozim, interferon, reaktivni protein).

Princip rada je redovito stvaranje tvari koje doprinose sprječavanju i širenju virusa, bakterija, mikroba, bez obzira na to kakav je mikroorganizam ušao u unutarnju okolinu, opasan ili bezopasan.

Humoralna veza imuniteta uključuje:

• Krvni serum - sadrži C - reaktivni protein, čija je aktivnost usmjerena na uklanjanje patogenih mikroba;
• Tajne žlijezda koje sprječavaju razvoj stranih tijela;
• Lizozim - potiče otapanje staničnih stijenki bakterija;
• Mucin - tvar usmjerena na zaštitu ljuske staničnog elementa;
• Properdin - odgovoran za zgrušavanje krvi;
• Citokini su kombinacija proteina koje izlučuju stanice tkiva;
• Interferoni - obavljaju signalne funkcije, najavljujući pojavu stranih elemenata u unutarnjem okruženju;
• Komplementarni sustav - ukupan broj proteina koji pridonose neutralizaciji mikroba. Sustav uključuje dvadeset proteina.

Mehanizmi

Mehanizam humoralne imunosti je proces tijekom kojeg se formira zaštitna reakcija, usmjerena na sprječavanje prodiranja virusnih mikroorganizama u ljudsko tijelo. O tome kako se odvija proces zaštite ovisi o stanju zdravlja i vitalnoj aktivnosti osobe.

Proces zaštite tijela sastoji se od sljedećih koraka:

• Dolazi do stvaranja B - limfocita, koji nastaje u koštanoj srži, gdje sazrijeva limfoidno tkivo;
• Zatim se provodi proces izlaganja antigenu plazma stanicama i memorijskim stanicama;
• Antitijela izvanstanične imunosti prepoznaju strane čestice;
• Stvaraju se protutijela stečene imunološke obrane.

Mehanizmi imunološkog sustava dijele se na:

Specifično - čije je djelovanje usmjereno na uništavanje određenog uzročnika;

Nespecifičan — razlikuju se po univerzalnom karakteru orijentacije. Mehanizmi prepoznaju i bore se protiv svih stranih protutijela.

Specifični čimbenici

Specifične čimbenike humoralne imunosti proizvode B-limfociti, koji se stvaraju u koštanoj srži, slezeni i limfnim čvorovima unutar dva tjedna. Predstavljeni antigeni reagiraju na pojavu stranih čestica u tjelesnim tekućinama. Specifični čimbenici uključuju antitijela i imunoglobuline (Ig E, Ig A, Ig M, Ig D). Djelovanje limfocita u ljudskom tijelu usmjereno je na blokiranje stranih čestica, nakon tog procesa stupaju na snagu fagociti koji eliminiraju virusne elemente.

Faze stvaranja antitijela:

• Latentna faza (induktivna) - tijekom prvih dana elementi se proizvode u malim količinama;
• Produktivna faza - formiranje čestica događa se unutar dva tjedna.

Nespecifični čimbenici

Popis nespecifičnih čimbenika humoralnog imuniteta predstavljaju sljedeće tvari:

• Elementi stanica tkiva;
• Krvni serum i proteinski elementi sadržani u njemu, koji stimuliraju otpornost stanica na patogene;
• Tajne unutarnjih žlijezda - pomažu smanjiti broj bakterija;
• Lizozim je tvar koja ima antibakterijski učinak.

Pokazatelji humoralne imunosti

Djelovanje humoralnog imuniteta provodi se razvojem elemenata potrebnih za zaštitu tijela. Opće stanje i vitalnost ljudskog organizma ovisi o količini dobivenih antitijela i njihovom pravilnom funkcioniranju.

Ako je potrebno odrediti parametre izvanstaničnog imunološkog sustava, potrebno je provesti sveobuhvatnu analizu krvi, čiji rezultati određuju ukupan broj formiranih čestica i moguće povrede imunološkog sustava.

Stanična i humoralna imunost

Povoljno funkcioniranje izvanstaničnog imuniteta osigurava se samo interakcijom sa staničnom obranom. Funkcije imunološkog sustava se razlikuju, ali postoje slične karakteristike. Imaju učinkovit učinak na unutarnji sustav ljudskog tijela.

razlika između humoralne i stanične imunosti leži u njihovom objektu utjecaja. Stanični djeluje izravno u stanicama tijela, sprječavajući razmnožavanje stranih mikroorganizama, a humoralni djeluje na viruse i bakterije u izvanstaničnom prostoru. Jedan imunološki obrambeni sustav ne može postojati bez drugog.

Od velike važnosti u životu svake osobe je održivost njegovog unutarnjeg okruženja. Jačanje imunološke obrane i pomoći će u zaštiti ljudskog tijela od patogenih bakterija i virusa.