Racionalna uporaba antibakterijskih sredstava. Racionalna antibiotska terapija: sredstva i taktika. Pravilna uporaba antibiotika

Načela racionalne antibiotske terapije.

1. Antibakterijski lijek treba propisati što je ranije moguće, od trenutka utvrđivanja dijagnoze bolesti uzrokovane mikrobnim patogenom.

2. Izbor lijeka provodi se u skladu s vrstom patogena. Ako se antimikrobno sredstvo propisuje empirijski (dok se ne identificira patogen), tada je potrebno odabrati lijek koji je najaktivniji protiv mikroorganizama koji najčešće uzrokuju ovu vrstu bolesti. Na primjer, uzročnici erizipela, šarlaha, uvijek su streptokoki, lobarne pneumonije - pneumokoki, epidemijskog meningitisa - meningokoki. U slučajevima kada postoje poteškoće u određivanju navodnog patogena, propisuje se lijek širokog spektra.

Uz identificirani patogen, odabire se antibakterijski lijek u skladu s njegovim svojstvima (gram+, gram-, aerob, anaerob, intracelularni patogen) i osjetljivošću na poznate antibakterijske lijekove, uzimajući u obzir njihove mehanizme djelovanja, spektar antimikrobnog djelovanja.

3. Na izbor lijeka utječu čimbenici povezani s makroorganizmom i samom bolešću. Prije svega, to je lokalizacija zaraznog procesa. Potrebno je odabrati lijek koji prodire u organ ili tkivo gdje je patološki proces lokaliziran. Lijek treba stvoriti minimalnu inhibitornu koncentraciju u žarištu infekcije (kosti, pluća, mokraćni putevi, žuč, koža i meka tkiva itd.)

Infekcija mokraćnog sustava treba uzeti u obzir kiselost urina. Ovisno o utjecaju kiselosti urina na aktivnost, razlikuju se sljedeći antibiotici:

1. Antimikrobna sredstva učinkovita za kiseli urin (pH 5,0-6,5)

penicilini, tetraciklini, 8-hidroksikinoloni, kinolini, rifampicin, furadonin, furazolin

2. Antimikrobna sredstva učinkovita u alkalnom urinu (pH 7,5-8,5): makrolidi, linkomicin, aminoglikozidi.

3. Antimikrobna sredstva, čija učinkovitost ne ovisi o pH urina,

kloramfenikol, polimiksini, cefalosporini, ristomicin, vankomicin, furatsilin, furazolidon, cikloserin.

Za zakiseljavanje urina koriste se askorbinska kiselina, kalcijev klorid, za alkalizaciju - soda piće, alkalna mineralna voda.

Drugo, moraju se uzeti u obzir komorbiditeti. Osobito pažljivo prikupljanje alergijska povijest, posebno za peniciline, cefalosporine, često uzrokujući alergijske reakcije.

Uzmite u obzir bolest bubrega nefrotoksični- aminoglikozidi, sulfonamidi, polimiksini), bolesti jetre ( hepatotoksični- tetraciklini, rifampicin, levomicetin, eritromicin); bolesti krvi(inhibiraju hematopoezu - kloramfenikol, amfotericin B, sulfonamidi); bolesti CNS-a(neurotoksični - aminoglikozidi za sluh i vestibularni aparat, za vidni živac - kloramfenikol, nalidiksična kiselina); fluorokinoloni uzrokuju napadaje); gastrointestinalne bolesti(najopasniji su tetraciklini, ampicilini, makrolidi, uzrokuju pseudomembronozni kolitis linkomicin, klindamicin).

4. Potrebno je uzeti u obzir fiziološko stanje (trudnoća, dojenje).

Tijekom trudnoće apsolutno kontraindicirano tetraciklini (kršenje formiranja kostiju, zuba u fetusa), aminoglikozidi (oto- i nefrotoksičnost), kloramfenikol (oštećenje kardiovaskularnog sustava - sindrom sive bebe), sulfonamidi (hiperbilirubinemija, methemoglobinemija), fluorokinoloni (smetnja rasta hrskavičnog tkiva). zglobova), nitrofurani (methemoglobinemija).

S laktacijom kontraindicirano sulfonamidi, tetraciklini, kloramfenikol, metronidazol, kinoloni. antibiotici, dopuštena tijekom trudnoće: penicilini, cefalosporini, eritromicin

5. Treba uzeti u obzir dob bolesnika.

U djetinjstvu kontraindicirano: tetraciklini do 9 godina, fluorokinoloni do 15 godina

6. Izbor doze lijekova, način primjene, ovise o težini stanja, dobi, tjelesnoj težini (u djece - izračun po kg tjelesne težine, u starijih i starih osoba - doza se smanjuje za 25-30%), farmakokinetici samog lijeka (kiselo- rezistentni se primjenjuju samo parenteralno), lokalizacija procesa (npr. daju se visoke doze antibiotika za meningitis kako bi se stvorila minimalna inhibitorna koncentracija u cerebrospinalnoj tekućini, gdje AB ne prodiru dobro), funkcionalno stanje bubrega i jetra.

Višestrukost uvoda lijek ovisi o poluživotu. Potrebno je da se koncentracija lijeka u krvi ne smanji ispod minimalne inhibitorne koncentracije, jer će se tijekom tih intervala rast i razmnožavanje bakterija nastaviti. Stvaraju se uvjeti za razvoj rezistentnih sojeva. Dakle, natrijevu sol benzilpenicilina treba primijeniti 6-8 puta dnevno.

7. Tijek liječenja akutne infekcije je 5-7 dana. Učinkovitost propisane antimikrobne terapije utvrđuje se 3. dana. U nedostatku pozitivne dinamike kliničkih znakova bolesti nakon 72 sata, potrebno je promijeniti lijek. Ako je kod akutne infekcije terapija učinkovita, ali do 7. dana nema punog učinka, tada se liječenje može nastaviti istim lijekom do 10 dana. Tijek liječenja kronične infekcije može biti 14 dana.

8. Propisuje se kombinirana antimikrobna terapija:

1. s teškim infekcijama (peritonitis, sepsa, osteomijelitis, endokarditis, teške ginekološke infekcije);

2. s miješanom florom (posijana su dva ili više uzročnika);

3. kod bolesti uzrokovanih uzročnikom koji brzo razvija otpornost na antimikrobna sredstva (tuberkuloza, lepra).

Prilikom odabira AB za kombiniranu terapiju treba uzeti u obzir sljedeće okolnosti:

1. Sinergija se opaža kombinacijom 2 lijeka s istim tipom djelovanja: baktericidno s baktericidnim, bakteriostatsko s bakteriostatskim. Kada se kombiniraju lijekovi različitih vrsta djelovanja (baktericid s bakteriostatikom), sinergizam se ne opaža, budući da baktericidi djeluju na "mlade", dijeleće oblike, a bakteriostatici zaustavljaju rast i razmnožavanje mikroorganizama.

2. Neracionalno je kombinirati 2 lijeka s jednosmjernim nuspojavama. Na primjer, dva nefrotoksična lijeka su aminoglikozidi sa sulfonamidima, dva hepatotoksična lijeka su tetraciklini s rifampicinom; depresiju hematopoeze kloramfenikol i sulfonamidi

3. Pri izboru lijekova za kombiniranu terapiju potrebno je proširiti spektar antimikrobnog djelovanja, odnosno da jedan lijek djeluje na gram (+) floru, a drugi pretežno na gram (-). lijek s lijekom koji djeluje protiv anaeroba (na primjer, cefuroksim + metronidazol).

9. Potrebno je racionalno kombinirati antimikrobne lijekove s lijekovima iz drugih farmakoterapijskih skupina. Istovremeno, kombinacije u kojima lijekovi mogu spriječiti ili korigirati AR antibiotika su racionalne. Dakle, imenovanje vitamina B6 sprječava razvoj neuropatije uzrokovane derivatima GINK-izoniazida; folna kiselina - razvoj B12-folne anemije uzrokovane biseptolom; probiotici sprječavaju razvoj disbioze antibioticima širokog spektra. Kombinacije 2 lijeka s jednosmjernim nuspojavama su neracionalne. Na primjer, kombinacija aminoglikozida s diureticima petlje (furosemid, uregit) dramatično povećava rizik od oto- i nefrotoksičnosti.

Racionalne su kombinacije AB s lijekovima imunostimulirajućeg djelovanja kod smanjenog imuniteta.

Ranije, prije ere antibiotske terapije, zarazne bolesti uzrokovane bakterijama smatrane su vrlo opasnima i često smrtonosnima. Upala pluća, gnojne rane, trbušni tifus (i mnogi drugi) - to su bili najopasniji uvjeti u kojima je osoba umrla zbog aktivnosti mikroba i otpuštanja toksina od strane njih. Danas su antibiotici priskočili u pomoć u liječenju mikrobne infekcije. Od svog otkrića u prošlom stoljeću spasili su milijune života diljem planeta, a danas su jedan od najčešće korištenih lijekova kako u terapijskoj tako iu kirurškoj praksi.

Danas je upotreba antibiotika i kurativna i preventivna. Imenovanje antibiotika provodi se i kada se otkrije infekcija, u svrhu njezinog liječenja (na primjer, s upalom pluća), i kako bi se spriječile mikrobne komplikacije u određenim situacijama (na primjer, prevencija gnojenja rane nakon operacije) .

Pravilna uporaba antibiotika

Sa stajališta mikrobiologije antibiotici su tvari prirodnog porijekla koje štetno djeluju na mikrobe. Prirodne antibiotike sintetiziraju specifične bakterije ili gljivice. Lijek umjetno sintetiziran u laboratoriju ispravno se naziva antimikrobni lijek za kemoterapiju. Međutim, u praktičnoj medicini i za pacijente, radi lakšeg razumijevanja, sve ove tvari klasificiraju se kao antibiotici.

Prema mehanizmu djelovanja na mikrobe, djelovanje antibiotika dijelimo na:

• bakteriostatski, u kojem su rast i razmnožavanje mikroba suzbijeni, ali bacili ostaju sposobni za život,
• baktericidno, u kojem je sva aktivnost mikroba potpuno potisnuta, a uzročnici infekcije umiru.

Ovisno o specifičnostima infekcije, tijeku bolesti i individualnim karakteristikama pacijenta, koristi se jedna ili druga vrsta antibiotika.

Lijekovi su u medicini naširoko korišteni od sredine prošlog stoljeća, a tako dugotrajna primjena antibiotika omogućila je identificiranje njihovih pozitivnih i negativnih strana. Tijekom godina proučavanja ovih lijekova, mikrobi su se promijenili, a antibakterijska sredstva su razvijena za borbu protiv njih. Razlog tome je masovna i raširena, često neracionalna uporaba antibiotika u proteklim desetljećima, što je u konačnici dovelo do stvaranja novih oblika uzročnika koji su rezistentni (rezistentni) na tradicionalne antibiotike. U tom smislu, pri liječenju ovih lijekova moraju se poštivati ​​određena pravila.

Djelovanje antibiotika u tijelu

Glavno djelovanje antibiotika je suzbijanje rasta i razmnožavanja mikroba, što pomaže vlastitom imunitetu organizma da ih uništi. Također, sami antibiotici mogu potpuno ubiti mikrobe koji izazivaju infekcije ili gnojenje. Korištenje ovih tvari može biti profilaktičke prirode s velikom vjerojatnošću razvoja gnojnih komplikacija (operacije, rane, ozljede). Ali antimikrobici ne djeluju na viruse, gljivice i alergene pa se ne koriste kod gripe, soora i alergija.

Antibiotici mogu imati svoj glavni učinak i lokalno, kada se primjenjuju na zahvaćene površine kože ili sluznice, i sistemski - kada se lijekovi primjenjuju oralno kroz usta ili injekcijom. Naravno, lokalni učinak lijekova bit će slabiji, učinak će biti lokalni, ali će u isto vrijeme biti najmanje nuspojava i komplikacija. Izbor metode primjene ovisi o težini patologije. Dakle, postoje određene indikacije za propisivanje antibiotika, koje liječnik identificira kada se pacijent s njim obrati. Na temelju pritužbi, kliničke slike i podataka testova, dodatnih pregleda, postavlja se dijagnoza. Ako se radi o mikrobnoj infekciji, utvrđuje se treba li je liječiti antibioticima, te hoće li biti lokalna ili sistemska primjena.

Osjetljivost mikroba na antibiotike

U liječenju infekcija jedan od važnih čimbenika učinkovitosti bit će osjetljivost određenih mikroba na antibiotike. Zbog raširene i aktivne, često neopravdane primjene antibiotika za razne infekcije, mnogi su mikrobi postali otporni na najpopularnije lijekove. Tako su, na primjer, dobro poznati penicilini neučinkoviti za mnoge vrste stafilokoka, streptokoka i drugih bakterija. Tijekom dugogodišnjeg korištenja ovi su mikrobi izgubili osjetljivost na antibiotike ovog spektra i na njih se može djelovati samo drugim, aktivnijim i snažnijim lijekovima.

Zbog gubitka osjetljivosti na antibiotike liječenje mnogih infekcija može biti neučinkovito i potrebno je mijenjati lijekove tijekom terapije. Kako bi se to izbjeglo, danas se koriste posebni usjevi patogena s određivanjem osjetljivosti na antibiotike, na temelju kojih se propisuje određeni lijek.

Načela liječenja antibioticima

Kako bi liječenje mikrobnih infekcija bilo učinkovito i što sigurnije, treba ga propisati isključivo liječnik! Strogo je zabranjeno samoliječenje antibioticima, čak i ako vam ih je liječnik više puta propisao! Ponekad se mijenja slika bolesti i spektar uzročnika, što zahtijeva primjenu drugog lijeka ili kombinaciju antibiotika s drugim tvarima. Osim odabira samog lijeka, antibiotsko liječenje također uključuje određivanje točne doze lijeka, učestalosti njegove primjene i trajanja tečaja.

Glavna pogreška mnogih pacijenata je prekid terapije nakon što je osoba postala bolja, neugodni simptomi su nestali. S takvim antibiotskim liječenjem postoji velika vjerojatnost recidiva ili stvaranja posebnih oblika mikroba koji su otporni na lijekove u tijelu. U budućnosti, tradicionalno korišteni antibiotici možda više neće djelovati, što će dovesti do komplikacija i ozbiljnijeg liječenja.

Infekcije su jedan od glavnih problema JIL-a (mogu biti glavni razlog hospitalizacije bolesnika na JIL-u ili komplikacija drugih bolesti), najvažniji prognostički kriterij za bolesnika. Vanbolničke infekcije, koje zahtijevaju hospitalizaciju na JIL-u i bolničke infekcije nezavisni su čimbenici smrtnosti. Oni dovode do produljenja bolničkog liječenja. Na temelju navedenog, za poboljšanje prognoze pacijenata, od temeljne je važnosti razviti strategiju antibiotske terapije.

Složenost liječenja bakterijskih infekcija na JIL-u uvjetovana je mnogim čimbenicima, no najvažniji su:

• visoka razina rezistencije patogena na tradicionalne antibiotike i brz razvoj rezistencije tijekom liječenja,
• obično polimikrobna priroda bolesti,
• ozbiljnost stanja pacijenta,
• česta izolacija tzv. problematičnih mikroorganizama,
• česti recidivi ili superinfekcije tijekom i nakon završetka antibiotske terapije

Osim toga, nerazumna, nesustavna uporaba antibiotika dovodi do brze selekcije i širenja rezistentnih sojeva mikroorganizama.

Čimbenici koji pridonose razvoju infekcije kod pacijenata na JIL-u:

• osnovna bolest.
• Težina stanja bolesnika prema ljestvici za procjenu akutnih i kroničnih funkcionalnih promjena APACHE II >15.
• Starost preko 60 godina.
• Dijagnostički i terapijski invazivni postupci:
  • intubacija,
  • kateterizacija mokraćnog mjehura,
  • centralna venska kateterizacija.
• Primjena antacida i blokatora H2 receptora.
• Duljina boravka na JIL-u.

Neselektivna ili raširena profilaktička uporaba antibiotika. Izvor infekcije može biti endogeni (orofaringealna kolonizacija ili aspiracija) ili egzogeni (oprema za disanje, kateteri, medicinsko osoblje, drugi pacijenti).

Zbog ozbiljnosti stanja bolesnika i opasnosti od zaraznih komplikacija za njih, antibiotsku terapiju treba započeti odmah pri prvim znakovima bolesti (bez čekanja rezultata bakteriološkog pregleda), jer odgađanje može dovesti do opasnih posljedica. U svakodnevnoj praksi u bolnici liječnici se susreću s dvije skupine zaraznih bolesti:

• vanbolnička - nastala izvan bolnice, koja je uzrokovala hospitalizaciju,
• bolnički (nozokomijalni) - razvijen u bolesnika u bolnici.

Glavne razlike između ovih skupina su vrste patogena i njihova otpornost na antibiotike. Infekcije stečene u zajednici karakterizira ograničen i prilično stabilan sastav najvjerojatnijih patogena, ovisno o lokalizaciji procesa. Spektar uzročnika nozokomijalnih infekcija manje je predvidljiv. Uzročnici nozokomijalnih infekcija otporniji su na antibiotike nego uzročnici stečeni u zajednici. Te su razlike važne za izbor racionalne empirijske terapije.

U bolnicama, a posebno u JIL-u, stvaraju se povoljni uvjeti za razmjenu mikroorganizama, bliski kontakt između bolesnika i osoblja. Paralelno, u pozadini intenzivnog liječenja, odvija se njihov odabir. Posljedica toga je mikroekološka situacija s dominacijom pojedinih sojeva (uglavnom otpornih na antibiotike). Zovu se bolnice. Ne postoje jasni kriteriji za prepoznavanje određenog soja kao bolničkog soja (otpornost na antibiotike je važna, ali nije obavezna).

Po prijemu u bolnicu pacijent neminovno dolazi u kontakt s bolničkim sojevima bakterija. Kako se dužina boravka u zdravstvenoj ustanovi povećava, povećava se vjerojatnost zamjene vlastite mikroflore pacijenta bolničkom - povećava se rizik od razvoja infekcija uzrokovanih njome. Prilično je teško točno odrediti razdoblje potrebno za kolonizaciju pacijentovog tijela bolničkom mikroflorom, jer ovisi o mnogim čimbenicima (dob, boravak u jedinicama intenzivne njege, ozbiljnost popratne patologije, antibiotska terapija ili profilaksa). Također je teško utvrditi vremenski interval kada se novonastala infekcija treba smatrati bolničkom. U većini slučajeva infekcija se smatra bolničkom ako se simptomi pojave više od 48 sati nakon prijema.

, , , , , , , , , ,

Epidemiologija i uzročnici infekcija

Teško je procijeniti učestalost bolničkih infekcija u našoj zemlji zbog nepostojanja službene registracije takvih bolesti. U JIL-u je rizik od razvoja zaraznih komplikacija kod bolesnika 5-10 puta veći nego na općim odjelima. Četvrtina ukupnog broja bolničkih infekcija događa se na odjelima intenzivnog liječenja. Prema međunarodnim multicentričnim studijama, prosječna prevalencija bolničkih infekcija u medicinskim ustanovama je 5-10%, au JIL-ima doseže 25-49%. Znanstveni radovi posvećeni proučavanju njihove etiologije odražavaju stanje u ispitanim bolnicama, pa se njihovi rezultati s visokim stupnjem konvencionalnosti ekstrapoliraju na druge ustanove. Čak se ni multicentrične studije ne smatraju iscrpnima, iako su najreprezentativnije.

Najpotpunije je proučena struktura i etiologija infekcija u JIL-u. Prema EPIC multicentričnoj studiji, provedenoj istoga dana na 1417 odjela u 17 europskih zemalja (pokrivajući više od 10 tisuća pacijenata), 44,8% je imalo infekcije, sa stopom intenzivne njege od 20,6%. U JIL-u su najčešće bile pneumonije (46,9%), infekcije donjeg dišnog (17,8%) i mokraćnog sustava (17,6%), a dominirale su angiogene (12%) Gram-negativne bakterije iz porodice Enterobacteriaceae (34,4%). etiološka struktura ), Staphylococcus aureus (30,1%), Pseudomonas aeruginosa (28,7%), koagulaza-negativni stafilokoki (19,1%), gljivice (17,1%). Mnogi etiološki značajni mikroorganizmi pokazali su rezistenciju na tradicionalne antibiotike, posebice prevalencija stafilokoka rezistentnih na meticilin bila je 60%, u 46% P aeruginosa bila je rezistentna na gentamicin.

Slični rezultati o etiološkoj strukturi infekcija dobiveni su iu drugom istraživanju. Njegovi rezultati također su potvrdili da je većina pacijenata na JIL-u (72,9%) liječena antibioticima za liječenje ili profilaksu. I najčešće - aminoglikozidi (37,2%), karbapenemi (31,4%), glikopeptidi (23,3%), cefalosporini (18,0%). Popis lijekova neizravno potvrđuje visoku razinu rezistencije patogena na antibiotike u JIL-u. Analiza rezultata američkog sustava kontrole bolničkih infekcija u razdoblju 1992.-1997. pokazala je prevalenciju infekcija mokraćnog sustava (31%), upale pluća (27%) i primarnih angiogenih infekcija (19%) u JIL-u. Štoviše, 87% primarnih angiogenih infekcija bilo je povezano sa središnjim venskim kateterima, 86% pneumonija - s mehaničkom ventilacijom, a 95% urinarnih infekcija - s urinarnim kateterima. Vodeći uzročnici ventilatorom povezane pneumonije (NIVL) bili su Enterobacteriaceae (64%), P. aeruginosa (21%), S. aureus (20%), među uzročnicima angiogenih infekcija bili su koagulaza negativni stafilokoki (36%). ), enterokoki (16%), S. aureus (13%), gljive (12%) U urinarnim infekcijama dominiraju gljivice i Enterobacteriaceae.

Na temelju primarne lokalizacije žarišta infekcije može se suditi o pretpostavljenoj etiologiji bolesti, što, naravno, služi kao pouzdan vodič za odabir empirijskog režima antibiotske terapije.

, , , , ,

Principi planiranja antibiotske terapije infekcija

Uzimajući u obzir navedene poteškoće u liječenju bolničkih infekcija (težina stanja bolesnika, često njihova polimikrobna priroda, mogućnost izolacije uzročnika s višestrukom rezistencijom na antibakterijska sredstva u bolničkim infekcijama), potrebno je istaknuti sljedeća načela za racionalna primjena antibiotika u JIL-u:

• Antibakterijska terapija započinje odmah nakon otkrivanja infekcije, ne čekajući rezultate bakteriološke pretrage.
• Odabir početnog empirijskog režima terapije treba biti programabilan, uzimajući u obzir vjerojatni spektar patogena i njihovu moguću rezistenciju (podaci iz lokalnog praćenja rezistencije na antibiotike).
• Početna procjena učinkovitosti terapije provodi se 48-72 sata nakon njenog početka, smanjenja težine vrućice i intoksikacije. Ako unutar navedenog vremena nema pozitivnog učinka, tada se režim terapije prilagođava.
• Neracionalno je i nepoželjno koristiti profilaktičke antibiotike u postoperativnom razdoblju ili tijekom mehaničke ventilacije (u nedostatku kliničkih znakova infekcije).
• Uvođenje antibiotika provodi se u skladu sa službenim uputama. Glavni načini primjene su intravenski, intramuskularni, oralni. Drugi putovi (intraarterijski, endolimfatični, intraabdominalni, endotrahealni itd.) nemaju dokazanih prednosti u odnosu na tradicionalne.

Odabir antibakterijskog lijeka može se izvršiti na temelju utvrđene etiologije bolesti i određene osjetljivosti uzročnika na antibiotike - etiotropna terapija. U situacijama kada je uzročnik nepoznat, primjena lijeka provodi se na temelju empirijskog pristupa. U potonjem slučaju, antibiotik se bira na temelju poznatog popisa mikroorganizama koji uzrokuju infekciju određene lokalizacije i poznavanja glavnih trendova rezistencije najvjerojatnijih patogena na antibiotike. Jasno je da je u kliničkoj praksi, najčešće, prije razjašnjavanja etiologije bolesti, liječnik prisiljen koristiti empirijski pristup.

U teškim infekcijama treba se pridržavati načela maksimalne početne empirijske terapije - imenovanja lijekova koji djeluju na maksimalan broj potencijalnih uzročnika bolesti određene lokalizacije. Posebno je potrebno pridržavati se ovog principa u liječenju NPVL, peritonitisa i teške sepse. Budući da je utvrđeno da se u slučaju neadekvatne početne terapije značajno povećava rizik od smrti (npr. za NPVL - 3 puta).

Pod adekvatnom empirijskom antibiotskom terapijom podrazumijeva se:

• u odabranom načinu rada zahvaćeni su svi potencijalni patogeni,
• pri odabiru antibakterijskog lijeka uzet je u obzir rizik od multirezistentnosti patogena,
• terapijski režim ne bi trebao promovirati selekciju u odvajanju rezistentnih sojeva.

Empirijska i ciljana etiotropna antibiotska terapija

Provođenje racionalne antibiotske terapije bolničkih infekcija na JIL-u nemoguće je bez suvremenih spoznaja o etiološkoj strukturi bolesti i rezistenciji njihovih uzročnika na antibiotike. U praksi to znači potrebu identificiranja patogena mikrobiološkim metodama, kako bi se utvrdila njegova osjetljivost na antibiotike. O izboru optimalnog antibakterijskog lijeka moguće je raspravljati tek nakon provedbe ovih studija.

Međutim, u praktičnoj medicini situacija nije tako jednostavna, pa čak ni najsuvremenije mikrobiološke metode često ne mogu liječniku dati brz odgovor pa čak ni razjasniti uzročnika bolesti. U tom slučaju u pomoć dolaze spoznaje o najvjerojatnijim uzročnicima pojedinih oblika bolničkih infekcija, spektru prirodnog djelovanja antibiotika i stupnju stečene rezistencije na njih u pojedinoj regiji i pojedinoj bolnici. Potonji uvjet najvažniji je pri planiranju antibiotske terapije bolničkih infekcija na JIL-u, gdje je razina stečene rezistencije najveća. Budući da nedovoljna opremljenost mikrobioloških laboratorija i niska razina standardizacije studija o procjeni osjetljivosti na antibiotike ne dopuštaju stvaranje prave ideje o epidemiološkoj situaciji u medicinskoj ustanovi i razvoj uravnoteženih preporuka za liječenje.

Etiologija zaraznih bolesti glavni je čimbenik koji određuje strategiju i taktiku antibiotske terapije. Zbog nemogućnosti brze dijagnoze bakterijskih infekcija i procjene antibiotske osjetljivosti njihovih uzročnika, imenovanje antibiotske terapije u intenzivnoj njezi obično se događa empirijski.

Unatoč značajnoj raznolikosti uzročnika infekcija u jedinicama intenzivnog liječenja, samo ograničen broj bakterijskih vrsta ima vodeću ulogu u njihovoj etiologiji. Prema znakovima zajedništva spektra prirodne osjetljivosti na antibakterijske lijekove i mehanizama rezistencije, mogu se grupirati u četiri skupine:

1. S. aureus i taksonomski heterogena podskupina koagulaza-negativnih stafilokoka,
2. Enterococcus spp. (uglavnom E. faecalis),
3. članovi obitelji Enterobacteriaceae,
4. Pseudomonas aeruginosa.

Ovi uzročnici su izvori više od 80% slučajeva infekcija urinarnog i dišnog trakta, intraabdominalnog i kirurškog područja, kao i angiogenih infekcija. Za infekcije različite lokalizacije karakteristične su neke značajke etiologije. Primjerice, angiogene infekcije najčešće uzrokuju stafilokoki, a infekcije mokraćnog sustava gram-negativni mikroorganizmi, enterokoki praktički ne zahvaćaju respiratorni trakt. Za intraabdominalne i rane infekcije karakteristična je najveća etiološka raznolikost.

Ovi podaci mogu poslužiti kao prva smjernica za izbor empirijske antibiotske terapije. Vrlo jednostavna i, u nekim slučajevima, izuzetno korisna studija je mikroskopija razmaza iz izvora infekcije. Nažalost, takvoj se jednostavnoj metodi u većini ustanova pridaje vrlo malo pažnje, unatoč činjenici da su podaci o prevalenciji gram-pozitivne ili gram-negativne flore iznimno važni za odabir antibiotske terapije.

Još važnije informacije mogu se dobiti dan nakon uzimanja patološkog materijala i njegovog početnog sjetve. Uhodanim radom laboratorija, njegovom povezanošću s klinikom, liječnik može dobiti odgovor na pitanje „Sudjeluju li u infektivnom procesu stafilokoki, enterokoki, enterobakterije ili R. aeruginosa?“. Poznavajući raspon prirodne osjetljivosti navedenih skupina mikroorganizama i specifičnosti širenja rezistencije u pojedinoj ustanovi, moguće je prilagoditi antibiotsku terapiju i s velikom vjerojatnošću osigurati njezinu primjerenost.

Najtočnija korekcija antibiotske terapije moguća je nakon dobivanja konačnih rezultata identifikacije uzročnika i procjene njegove osjetljivosti na antibiotike.

U nastavku su podaci o spektru prirodne osjetljivosti glavnih skupina infektivnih uzročnika u JIL-u te o lijekovima izbora za liječenje bolesti poznate etiologije.

, , , , , , , , ,

Izbor antibiotika u liječenju infekcija poznate etiologije

Odjeljak je usmjeren na sredstva izbora za liječenje teških i bolničkih infekcija. Za liječenje izvanbolnički stečenih i blagih oblika mogu se koristiti i drugi antibakterijski lijekovi.

Streptococcus pyogenes

Lijek izbora je benzilpenicilin. Aminopenicilini su jednako učinkoviti, ostali ß-laktami nemaju prednosti. Stečena rezistencija na ß-laktame nije opisana.

Alternativni lijekovi makrolidi i linkozamidi (indicirani za alergiju na ß-laktame).

Prevalencija stečene rezistencije varira u različitim geografskim regijama.

Streptococcus pneumoniae

Lijekovi izbora benzilpenicilin (parenteralno), amoksicilin (per os), drugi ß-laktami.

Prevalencija stečene rezistencije varira u različitim geografskim regijama. Kod upale pluća uzrokovane pneumokokom otpornim na penicilin, učinkoviti su benzilpenicilin i amoksicilin, kod meningitisa - mogući su neuspjesi.

Alternativni lijekovi su cefalosporini III-IV generacije (cefotaksim, ceftriakson, cefepim), karbapenemi (za meningitis - meropenem), antipneumokokni fluorokinoloni. Kod meningitisa uzrokovanog pneumokokom otpornim na penicilin moguća je primjena glikopeptida.

Streptococcus agalactiae

Lijekove izbora benzilpenicilin, ampicilin, preporučljivo je kombinirati s aminoglikozidima (gentamicin). Stečena otpornost je rijetka.

Alternativni lijekovi 3. generacije cefalosporini, karbapenemi.

zeleni streptokok

Lijekovi izbora benzilpenicilin, ampicilin. S endokarditisom i teškim generaliziranim infekcijama - u kombinaciji s aminoglikozidima (gentamicin). Stečena otpornost je rijetka.

Alternativni lijekovi 3. generacije cefalosporini, karbapenemi. Ako ste alergični na ß-laktame, možete koristiti glikopeptide.

Enterococcus faecalis

Lijekovi izbora - benzilpenicilin ili ampicilin u kombinaciji s gentamicinom ili streptomicinom - endokarditis i teške generalizirane infekcije, ampicilin, nitrofurani ili fluorokinoloni - infekcije mokraćnog sustava.

Stečena rezistencija se rješava penicilinima, često aminoglikozidima.

Alternativni lijekovi glikopeptidi (preporučljivo je kombinirati s aminoglikozidima), oksazolidinoni.

Stečena otpornost na glikopeptide među sojevima opisanim u Rusiji je rijetka.

, , , , , , , , ,

Enterococcus faecium

Lijekovi izbora su glikopeptidi (najbolje u kombinaciji s aminoglikozidima). Međutim, mogući su neuspjesi liječenja.

Stečena otpornost na glikopeptide među sojevima opisanim u Rusiji je rijetka.

Alternativni lijekovi oksazolidinoni

, , , ,

Stafilokoki osjetljivi na meticilin

Lijekovi izbora oksacilin, zaštićeni aminopenicilini, cefalosporini 1. generacije.

Stečena rezistencija u osjetljivosti na oksacilin i istodobna rezistencija na gore navedene ß-laktame nije poznata.

Alternativni lijekovi fluorokinoloni s povećanom aktivnošću protiv gram-pozitivnih mikroorganizama (levofloksacin, moksifloksacin, gatifloksacin), oksazolidinoni. Kod teških infekcija i alergija neposrednog tipa na ß-laktame mogu se koristiti glikopeptidi, ali je njihova učinkovitost manja.

Stafilokok otporan na meticilin

Lijekovi izbora su glikopeptidi. Stečena rezistencija otkrila je pojedinačne rezistentne sojeve.

Alternativni lijekovi oksazolidinoni. Ponekad su učinkoviti fluorokinoloni, fusidatna kiselina, rifampicin, ko-trimoksazol, fosfomicin. Međutim, režimi liječenja njima nisu precizno definirani.

Corynebacterium diphtheriae

Lijekovi izbora su makrolidi i linkozamidi. Prevalencija stečene rezistencije nije dobro shvaćena.

Alternativni lijekovi benzilpenicilin, rifampicin, tetraciklini.

, , , , , , , ,

Corynebacterium jeikeium

Lijekovi izbora su glikopeptidi. Prevalencija stečene rezistencije nije dobro shvaćena.

Alternativni lijekovi nisu identificirani.

, , , , , ,

Listeria monocytogenes

Lijek izbora je ampicilin, po mogućnosti u kombinaciji s gentamicinom. Cefalosporini su neučinkoviti. Prevalencija stečene rezistencije nije dobro shvaćena.

Alternativni lijek je co-trimoxazole. Klinički značaj in vitro osjetljivosti na makrolide, tetracikline i kloramfenikol nije utvrđen.

Bacillus anthracis

Lijekovi izbora benzilpenicilin, ampicilin. Cefalosporini nisu vrlo učinkoviti.

Alternativni lijekovi su fluorokinoloni, tetraciklini, makrolidi, kloramfenikol.

, , , ,

Bacillus cereus

Lijekovi izbora su klindamicin, vankomicin. Stečena otpornost nije dobro shvaćena. Alternativni lijekovi gentamicin, ciprofloksacin.

, , , , , , , , ,

Nocardia asteroides

Lijek izbora je ko-trimoksazol. Stečena otpornost nije dobro shvaćena.

Alternativni lijekovi imipenem + glikopeptidi, amikacin + cefalosporini, minociklin (njihova primjena nije dovoljno opravdana).

Neisseria meningitidis

Lijek izbora je benzilpenicilin. Stečena rezistencija Postoje izolirana izvješća o otkriću rezistentnih sojeva.

Alternativni lijekovi III generacije cefalosporini, kloramfenikol.

Haemophilus spp.

Lijek izbora su aminopenicilini. Stečena rezistencija U nekim su regijama otporni sojevi koji proizvode β-laktamaze široko rasprostranjeni (njihov udio u Rusiji manji je od 5-6%).

Alternativni lijekovi III generacije cefalosporini, kloramfenikol. S lokaliziranim infekcijama - cefalosporini druge generacije, zaštićeni penicilini, fluorokinoloni.

Legionella spp.

Lijekovi izbora su eritromicin, azitromicin ili klaritromicin (po mogućnosti u kombinaciji s rifampicinom). Nema stečenog otpora. Alternativni lijekovi su fluorokinoloni, doksiciklin, ko-trimoksazol.

Vibrio cholerae

Fluorokinoloni su lijekovi izbora. Stečena otpornost opisana je u izoliranim slučajevima.

Alternativni lijekovi doksiciklin, ko-trimoksazol.

Enterobacteriaceae

Lijekovi izbora u liječenju teških infekcija uzrokovanih mikroorganizmima iz obitelji Enterobacteriaceae su β-laktamski antibiotici. No, ovisno o prirodnoj osjetljivosti pojedinih vrsta, potrebno je koristiti različite pripravke. Također je opravdana primjena aminoglikozida i fluorokinolona. Izbor specifičnih lijekova temelji se na podacima o lokalizaciji i ozbiljnosti infekcije, širenju rezistencije.

, , ,

Escherichia coli, Proteus mirabilis

Lijekovi izbora su zaštićeni aminopenicilini, cefalosporini II-III generacije. Stečena rezistencija je široko rasprostranjena.

Alternativni lijekovi - fluorokinoloni, aminoglikozidi, cefalosporini IV generacije, cefoperazon + sulbaktam, karbapenemi (njihove različite kombinacije). Svi alternativni lijekovi mogu razviti otpornost. Međutim, najmanje vjerojatno - na amikacin, karbapeneme (otpor na njih je izuzetno rijetka pojava).

, , , , , , , ,

Klebsiella spp., Proteus vulgaris, Citrobacter diversus

Lijekovi izbora su zaštićeni aminopenicilini, cefalosporini II-III generacije. Stečena rezistencija je široko rasprostranjena.

Svi alternativni lijekovi mogu razviti otpornost. Međutim, najmanje vjerojatno - na amikacin, karbapeneme (otpor na njih je izuzetno rijetka pojava).

Enterobacter spp, Citrobacter freundii, Serratia spp, Morganella morganii, Providencia stuartii, Providencia rettgeri

Lijekovi izbora cefalosporini III-IV generacije. Stečena rezistencija je široko rasprostranjena.

Alternativni lijekovi su fluorokinoloni, aminoglikozidi, cefoperazon + sulbaktam, cefalosporini IV generacije, karbapenemi (njihove različite kombinacije).

Svi alternativni lijekovi mogu razviti otpornost. Međutim, najmanje vjerojatno - na amikacin, karbapeneme (postoje izolirana izvješća o rezistentnim sojevima).

, , , , , ,

Shigella spp.

Fluorokinoloni su lijekovi izbora. Stečena rezistencija - izolirani slučajevi.

Alternativni lijekovi ko-trimoksazol, ampicilin Salmonella spp., uključujući S. typhi (generalizirane infekcije).

Lijekovi izbora su fluorokinoloni, cefalosporini treće generacije (cefotaksim, ceftriakson). Stečena rezistencija - izolirani slučajevi.

Alternativni lijekovi kloramfenikol, ko-trimoksazol, ampicilin.

Pseudomonas aeruginosa

Lijekovi izbora ceftazidim + aminoglikozidi. Stečena rezistencija je široko rasprostranjena.

Alternativni lijekovi zaštićeni su antipseudomonalni penicilini (koristi se samo u kombinaciji s aminoglikozidima), ciprofloksacin, cefalosporini IV generacije, karbapenemi, polimiksin B.

Moguće je razviti otpornost na sve alternativne lijekove.

Burkholderia cepacia

Lijekovi izbora su karbapenemi, ciprofloksacin, ceftazidim i cefoperazon, ureidopenicilini (uključujući i zaštićene), kotrimoksazol i kloramfenikol. Međutim, režimi liječenja nisu dovoljno potkrijepljeni.

Stečena otpornost prilično je česta. Kod cistične fibroze posebno su česti sojevi koji su rezistentni na sve ove lijekove.

, , , , , , ,

Stenotrophomonas maltophilia

Lijek izbora je ko-trimoksazol. Stečena rezistencija je relativno rijetka pojava.

Alternativni lijekovi tikarcilin + klavulanska kiselina, doksiciklin i minociklin, kloramfenikol. Mogu imati dovoljnu aktivnost, ali načini njihove upotrebe nisu dovoljno potkrijepljeni.

Vrlo često postoje sojevi koji su otporni na alternativne lijekove.

Acinetobacter spp.

Lijekovi izbora zbog iznimne raznolikosti osjetljivosti sojeva, teško je potkrijepiti empirijske režime terapije. Najčešće se predlažu kombinacije karbapenema ili ceftazidima s aminoglikozidima (uglavnom amikacinom) i fluorokinolona s aminoglikozidima. Može biti učinkovito propisivanje ampicilina ili cefoperazona sa sulbaktamom (zbog vlastitog antibakterijskog djelovanja potonjeg).

Stečena rezistencija na sve korištene lijekove je široko rasprostranjena.

, , , , , , , , , , , , ,

Clostridium petfringens

Lijek izbora je benzilpenicilin, moguće u kombinaciji s klindamicinom. Stečena otpornost nije dobro shvaćena.

Alternativni lijekovi su gotovo svi ß-laktami, kloramfenikol, metronidazol.

, , , , , , , , ,

Clostridium difficile

Lijek izbora je metronidazol. Stečena rezistencija nije opisana. Alternativni lijek je vankomicin.

, , , , , , ,

Actinomyces israelii i druge anaerobne aktinomicete

Lijekovi izbora benzilpenicilin, aminopenicilini. Stečena rezistencija nije opisana. Alternativni lijekovi III generacije cefalosporini, eritromicin i klindamicin, doksiciklin.

, , , , , , , , , , , , , ,

Peptostreptokok

Lijek izbora je benzilpenicilin. Stečena rezistencija nije raširena.

Alternativni lijekovi ostali ß-laktami, metronidazol, klindamicin, eritromicin, doksiciklin.

Bacteroidesfragilis

Lijek izbora je metronidazol. Stečena rezistencija je izuzetno rijetka.

Alternativni lijekovi klindamicin, karbapenemi, cefoksitin, zaštićeni penicilini.

Staphylococcus spp.

Trenutno su opisane 34 vrste stafilokoka. Oni su sposobni proizvesti značajan broj različitih faktora virulencije. Njihov najpotpuniji skup nalazi se u sojevima S. aureus. Izolacija bakterija iz patološkog materijala (uz odgovarajuću kliničku sliku) gotovo uvijek ukazuje na njihovu etiološku važnost.

U praksi često nema potrebe za točnom identifikacijom vrste stafilokoka drugih vrsta, ujedinjenih u "koagulaza-negativnu" skupinu. Takve informacije važne su za epidemiološko praćenje, kao i u slučaju teških infekcija. Izolacija koagulaza-negativnih stafilokoka iz nesterilnih područja ljudskog tijela obično ukazuje na kolonizaciju ili kontaminaciju patološkim materijalom. Problem isključenja kontaminacije javlja se čak i kada se takvi mikroorganizmi izoliraju iz sterilnih medija (krv, likvor).

Spektar prirodne osjetljivosti Staphylococcus spp. i stečena otpornost. Stafilokoke karakterizira visoka razina prirodne osjetljivosti na veliku većinu antibakterijskih lijekova (beta-laktami, aminoglikozidi, fluorokinoloni, makrolidi, linkozamidi, tetraciklini, glikopeptidi, ko-trimoksazol, kloramfenikol, fusidatna kiselina i rifampicin). Međutim, čak i uz tako velike mogućnosti izbora antibiotika, u nekim slučajevima liječenje stafilokoknih infekcija predstavlja ozbiljan problem, koji je povezan sa stvaranjem rezistencije mikroorganizama na antibiotike.

β-laktamski antibiotici

Među svim antibakterijskim lijekovima, oni su najaktivniji protiv stafilokoka, ali zbog široke raširenosti među bakterijama sposobnosti stvaranja β-laktamaza, prirodni i polusintetski penicilini potpuno su izgubili kliničko značenje. Unatoč određenim razlikama u razini mikrobiološke aktivnosti, oksacilin, zaštićeni penicilini, cefalosporini I-IV generacije (osim ceftazidima i cefoperazona) i karbapenemi imaju gotovo istu učinkovitost. Odabir određenog lijeka ovisi o jednostavnosti uporabe, cijeni i vjerojatnosti mješovitog infektivnog procesa (uključenost gram-negativnih bakterija).

Međutim, primjena β-laktamskih antibiotika moguća je samo u nedostatku drugog mehanizma rezistencije kod stafilokoka - dodatnog proteina koji veže penicilin. Oznaka za takav mehanizam je rezistencija na oksacilin. Prema povijesnoj tradiciji, S. aureus sa sličnim mehanizmom rezistencije zadržao je naziv rezistentan na meticilin (Methicillin Resistant Staphylococcus aureus - MRSA), unatoč tome što je meticilin dugo bio praktički isključen iz medicinske prakse.

Ako se otkrije rezistencija na oksacilin, liječenje stafilokoknih infekcija β-laktamima se prekida.

Izuzetak je cefalosporinski antibiotik ceftobiprol. Sposoban je suzbiti aktivnost stafilokoknog proteina koji veže penicilin.

Važna značajka MRSA je visoka učestalost pridružene rezistencije na antibakterijske lijekove drugih skupina (makrolide i linkozamide, aminoglikozide, tetracikline i fluorokinolone).

Dugo se vremena MRSA smatrao isključivo bolničkim patogenom (učestalost njihovog širenja u mnogim JIL-ima u Rusiji je više od 60%). No, u posljednje vrijeme situacija se mijenja na gore, mikroorganizmi sve više uzrokuju teške izvanbolničke infekcije kože i mekih tkiva, kao i destruktivne upale pluća.

Glikopeptidni antibiotici (vankomicin, teikoplanin i niz drugih lijekova u različitim fazama razvoja) smatraju se lijekovima izbora za liječenje infekcija uzrokovanih MRSA. Međutim, trenutno dostupni glikopeptidi (vankomicin i teikoplanin) pokazuju samo bakteriostatski učinak protiv stafilokoka (što je značajan nedostatak u usporedbi s β-laktamima). U slučajevima kada su glikopeptidi propisivani iz raznih razloga za liječenje infekcija uzrokovanih stafilokokom osjetljivim na meticilin, njihova klinička učinkovitost bila je manja od one β-laktama. Ove činjenice omogućuju nam da ovu skupinu antibiotika smatramo suboptimalnom za liječenje stafilokoknih infekcija.

Otpornost na glikopeptide među MRSA nije pronađena dugo vremena, međutim, od druge polovice 90-ih godina prošlog stoljeća počela su se objavljivati ​​izvješća o sojevima sa smanjenom razinom osjetljivosti na njih. Mehanizam stabilnosti nije definitivno dešifriran. Teško je procijeniti učestalost distribucije takvih sojeva zbog metodoloških poteškoća u njihovoj detekciji, no očito je da je učinkovitost vankomicina oštro smanjena u infekcijama koje uzrokuju. Postoje i izolirani izvještaji o izolaciji MRSA s visokom razinom rezistencije na vankomicin (prijenos gena rezistencije iz enterokoka).

oksazolidinoni

Jedini lijek u skupini je linezolid. Vrlo je aktivan i učinkovit protiv svih stafilokoka, bez obzira na rezistenciju na druge antibiotike. Smatra se ozbiljnom alternativom glikopeptidima u liječenju infekcija uzrokovanih MRSA. Linezolid može biti lijek izbora za liječenje infekcija uzrokovanih sojevima stafilokoka smanjene osjetljivosti na glikopeptide.

Fluorokinoloni

Lijekovi ove skupine imaju različitu aktivnost protiv stafilokoka ciprofloksacin i ofloksacin - relativno niska, ali klinički značajna, levofloksacin, moksifloksacin, gemifloksacin i drugi novi fluorokinoloni - više. Klinička i bakteriološka učinkovitost levofloksacina u liječenju stafilokoknih infekcija dobro je dokazana. Međutim, kao što je gore navedeno, MRSA često ima povezanu otpornost na njih.

Lijekovi drugih skupina

Fusidatna kiselina, kotrimoksazol i rifampicin također su učinkoviti protiv stafilokoka. Međutim, detaljna klinička ispitivanja o njihovoj procjeni nisu provedena. S obzirom na to da se rezistencija na sve navedene lijekove razvija prilično brzo, preporučljivo ih je kombinirati (npr. kotrimoksazol i rifampicin). Takve kombinacije posebno obećavaju u liječenju blažih infekcija uzrokovanih MRSA-om.

S obzirom na gore navedene činjenice, očito je da pri izradi taktike empirijskog liječenja stafilokoknih infekcija na svakom pojedinom odjelu treba uzeti u obzir podatke o incidenciji MRSA.

, , ,

Enterococcus spp.

Enterokoki su 1984. godine izdvojeni u zaseban rod od streptokoka. Unutar roda Enterococcus izolirano je više od 10 vrsta, od kojih većina rijetko uzrokuje bolesti ljudi. Među kliničkim izolatima, 80-90% su E faecalis i 5-10% E faecium, ostale vrste imaju ograničenu ulogu. Enterokokne angiogene infekcije, često povezane s kateterima, najvažnije su u praksi intenzivnog liječenja. U infekcijama rana, enterokoki su u pravilu dio mikrobnih asocijacija i ne igraju značajnu neovisnu ulogu. Njihovo značenje u patogenezi intraabdominalnih infekcija nije jasno utvrđeno, međutim, specifična antienterokokna terapija ne poboljšava ishode liječenja. Enterokokne infekcije mokraćnog sustava obično su povezane s kateterima i povlače se nakon njihovog uklanjanja, bilo spontano ili uz primjenu lijekova uskog spektra.

Spektar prirodne osjetljivosti Enterococcus spp. i stečena otpornost. Od poznatih lijekova antienterokokno djelovanje imaju neki ß-laktami, glikopeptidi, rifampicin, makrolidi, kloramfenikol, tetraciklini (doksiciklin), nitrofurantoin i fluorokinoloni. Međutim, klinički značaj rifampicina, makrolida i kloramfenikola u liječenju infekcija nije utvrđen. Tetraciklini, nitrofurantoin i fluorokinoloni koriste se samo za liječenje enterokoknih infekcija mokraćnog sustava.

, , , , , , , ,

ß-laktamski antibiotici

Među njima antienterokokno djelovanje imaju benzilpenicilin, aminopenicilini, ureidopenicilini (najveća iskustva prikupljena su za piperacilin) ​​i karbapenemi. Nedostaje ga svim cefalosporinima. Važno je napomenuti da je prirodna osjetljivost na ß-laktame različita u dvije glavne vrste enterokoka. E. faecalis je obično osjetljiv, dok je E. faecium otporan. Ni ureidopenicilini ni karbapenemi nisu bolji od ampicilina. Lijekovi ove skupine pokazuju samo bakteriostatsko djelovanje protiv enterokoka, a za postizanje baktericidnog učinka moraju se kombinirati s aminoglikozidima.

Glikopeptidi

Glikopeptidni antibiotici (vankomicin i teikoplanin) tradicionalno se smatraju lijekovima izbora u liječenju enterokoknih infekcija uzrokovanih sojevima rezistentnim na ß-laktamske antibiotike. Međutim, glikopeptidi, kao i ß-laktami, imaju samo bakteriostatski učinak na enterokoke. Da bi se postigao baktericidni učinak, preporučljivo je kombinirati glikopeptide s aminoglikozidima.

Otpornost na glikopeptide kod enterokoka počela se primjećivati ​​od sredine 80-ih godina prošlog stoljeća, a posljednjih godina takvi sojevi su se pojavili u Rusiji.

oksazolidinoni

Linezolid je jedini lijek dostupan u Rusiji za liječenje infekcija uzrokovanih enterokokom otpornim na vankomicin (VRE).

, , ,

Obitelj enterobacteriaceae

Obitelj Enterobacteriaceae uključuje više od trideset rodova i nekoliko stotina vrsta mikroorganizama. Bakterije iz rodova Escherichia, Klebsiella, Enterobacter, Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella su od primarne kliničke važnosti. Brojni su podaci koji potvrđuju etiološki značaj ovih mikroorganizama. U svakom slučaju, njihovoj izolaciji od primarnih nesterilnih područja ljudskog tijela, procjeni njihovog značaja mora se pristupiti sa svom ozbiljnošću.

Spektar osjetljivosti enterobakterija na antibiotike i stečena rezistencija. Prirodna osjetljivost na antibiotike pojedinih članova obitelji je različita. Ipak, temelj liječenja su ß-laktami, fluorokinoloni i aminoglikozidi.

ß-laktami

Ovisno o spektru prirodne osjetljivosti na njih, enterobakterije se dijele u nekoliko skupina:

• Escherichia coli, Proteus mirabilis rezistentni su na sve ß-laktamske antibiotike, osim na prirodne i polusintetske penicilinaze stabilne peniciline. Međutim, polusintetski penicilini (amino-, karboksi- i ureidopenicilini) i cefalosporini prve generacije rijetko se koriste u JIL-u zbog široko rasprostranjene rezistencije na njih. Dakle, ovisno o težini i prirodi infekcije (bolnička ili vanbolnička), lijekovi izbora za empirijsko liječenje infekcija uzrokovanih mikroorganizmima ove skupine su penicilini zaštićeni inhibitorima ili cefalosporini II-IV generacije.
• Klebsiella spp., Proteus vulgaris, Citrobacter diversus imaju uži spektar prirodne osjetljivosti.Ograničen je na cefalosporine II-IV generacije, peniciline zaštićene inhibitorima i karbapeneme.
• Enterobacter spp., Citrobacter freundii, Serratia spp., Morganella morganii, Providencia stuartii tipični su nozokomijalni uzročnici, jedna od skupina koje je najteže liječiti ß-laktamskim antibioticima. Spektar njihove prirodne osjetljivosti ograničen je na cefalosporine III-IV generacije, karbapeneme i lijekove kao što su tikarcilin + klavulanska kiselina i piperacilin + tazobaktam.

Osnova liječenja enterobacter infekcija u JIL-u su cefalosporini III-IV generacije. Dugo se vremena smatralo da su karbapenemi, zaštićeni penicilini i cefalosporini (cefoperazon + sulbaktam) rezervni lijekovi, no sada bi takav pristup trebalo preispitati. Zbog izuzetno raširenog mehanizma rezistencije u Rusiji u obliku ß-laktamaza proširenog spektra (EBRS), koje uništavaju sve cefalosporine, učinkovitost takvih lijekova u liječenju infekcija u JIL-u je naglo smanjena.

Karbapenemi (imipenem, meropenem i ertapenem) pokazuju najveću učinkovitost kod infekcija enterobakterijama koje proizvode BIRS, manje - cefoperazon + sulbaktam. Trenutno je sposobnost sintetiziranja ESBL-a široko rasprostranjena, uglavnom među uzročnicima nozokomijalnih infekcija. Štoviše, nemoguće je predvidjeti njihovu prevalenciju u određenoj ustanovi, pa čak i odjelu bez posebnih mikrobioloških studija.

Osnova taktike empirijskog liječenja infekcija uzrokovanih uzročnicima ESBL-a je poznavanje njihove prevalencije u pojedinoj ustanovi, kao i jasno odvajanje izvanbolničke i bolničke patologije.

• Kod izvanbolnički stečenih infekcija, čak i izrazito teških infekcija, cefalosporini III-IV generacije vjerojatno će biti vrlo učinkoviti.
• Kod bolničkih infekcija moguća je primjena cefalosporina uz nisku incidenciju ESBL-a u ustanovi, kao i kod bolesnika bez sljedećih čimbenika rizika, produljene hospitalizacije, prethodne antibiotske terapije, komorbiditeta.
• Za bolničke infekcije u ustanovama s visokom incidencijom ESBL-a, posebice u bolesnika s navedenim čimbenicima rizika, lijekovi izbora su karbapenemi ili cefoperazon + sulbaktam.

Lijekovi drugih skupina

Aminoglikozidi i fluorokinoloni značajno su inferiorni u odnosu na ß-laktame u pogledu učinkovitosti liječenja infekcija u JIL-u.

Prije svega treba napomenuti da se ne savjetuje primjena aminoglikozida kao monoterapije. Štoviše, trenutno nema dokaza koji podupiru njihovu upotrebu u kombinaciji s ß-laktamima. Budući da učinkovitost takvih kombinacija nije veća od monoterapije s ß-laktamima.

Monoterapija enterobakterijskih infekcija u JIL-u fluorokinolonima sasvim je moguća, iako je njihova primjena manje opravdana od ß-laktama. Treba napomenuti da "novi" fluorokinoloni (levofloksacin, moksifloksacin, gemifloksacin) ne premašuju tradicionalne lijekove ove skupine (ciprofloksacin i ofloksacin) u svom antimikrobnom djelovanju protiv enterobakterija i učinkovitosti. Svi fluorokinoloni pokazuju gotovo potpunu unakrsnu rezistenciju. Nerijetko se fluorokinoloni koriste u kombinaciji s ß-laktamima, no valjanost takvih kombinacija također je nedovoljna. Značajno ograničenje za upotrebu fluorokinolona je vrlo visoka učestalost povezane rezistencije s ß-laktamima, do 50-70% sojeva enterobakterija koje proizvode ESBL pokazuju otpornost i na fluorokinolone.

Pseudomonas aeruginosa

Pseudomonas aeruginosa je član roda Pseudomonas. On je, zajedno s rodovima Burkholderia, Comamonasu i nekim drugim, pak, dio obitelji Pseudomonadaceae. Predstavnici ove taksonomske skupine slobodno žive, nezahtjevne za uvjete uzgoja, aerobne gram-negativne šipke. One se klasificiraju kao takozvane nefermentirajuće bakterije (nesposobne za fermentaciju glukoze).“Fermentirajući” mikroorganizmi uključuju obitelj Enterobacteriaceae (E. coli, itd.). Pseudomonadaceae karakterizira oksidativni način metabolizma.

Spektar osjetljivosti na antibiotike

Neki ß-laktami, aminoglikozidi, fluorokinoloni i polimiksin B imaju klinički značajno antipseudomonasno djelovanje.

ß-laktami

Karbapenemski antibiotici najveću aktivnost pokazuju protiv P. aeruginosa (in vitro meropenem je nešto aktivniji od imipenema, a ertapenem je neaktivan). Dalje, prema silaznom redoslijedu djelovanja, slijede cefalosporini IV generacije (cefepim), aztreonam, cefalosporini III generacije (ceftazidim, cefoperazon), ureidopenicilini (prvenstveno piperacilin), tikarcilin i karbenicilin. Treba naglasiti da su uobičajeni cefalosporini (cefotaksim i ceftriakson) praktički lišeni antipseudomonasnog djelovanja.

Stečena otpornost na ß-laktame vrlo je česta među P. aeruginosa. Njegovi glavni mehanizmi su hiperprodukcija vlastitih kromosomskih ß-laktamaza, razvoj metoda koje osiguravaju uklanjanje antibiotika iz unutarnjeg okoliša bakterijskih stanica i smanjenje propusnosti vanjskih struktura kao rezultat potpunog ili djelomičnog gubitka proteina porina. . Među P. aeruginosa česte su i stečene ß-laktamaze različitih skupina (najčešće skupina OXA).

Raznolikost mehanizama otpornosti dovodi do značajne raznolikosti mogućih fenotipova. Velika većina sojeva koji cirkuliraju u JIL-u trenutno je rezistentna na karbeniciline i piperacilin, što gotovo u potpunosti lišava svaki značaj ovih lijekova. Vrlo često P. aeruginosa ostaje osjetljiva na kombinaciju piperacilin + tazobaktam.

Trenutačno se ceftazidim i cefepim smatraju glavnim lijekovima protiv pseudomonasa. Između njih postoji nepotpuna unakrsna otpornost. Postoje sojevi koji su otporni na jedan od ovih antibiotika, ali su osjetljivi na drugi. Među Pseudomonasima, rezistencija na karbapeneme je najrjeđa, a također ne postoji potpuna križna rezistencija između imipenema i meropenema. Mogući su slučajevi kada mikroorganizam nije osjetljiv na karbapeneme, ali je primjena ceftazidima ili cefepima učinkovita. U takvoj situaciji planiranje empirijske terapije Pseudomonas infekcija moguće je samo na temelju lokalnih podataka o karakteristikama antibiotske rezistencije mikroorganizama u pojedinoj ustanovi.

Aminoglikozidi

Svi aminoglikozidi dostupni u Rusiji (gentamicin, tobramicin, netilmicin i amikacin) pokazuju približno istu aktivnost protiv P. aeruginosa.MIK amikacina je nešto veći od ostalih članova skupine, ali njegove doze i, sukladno tome, koncentracije u serumu također su viši. Sojevi P. aeruginosa uobičajeni u Rusiji najčešće su otporni na gentamicin i tobramicin, rijetko na amikacin. Obrasci unakrsne rezistencije na aminoglikozide prilično su složeni iu praksi se mogu susresti gotovo sve varijante. Imajući podatke o osjetljivosti mikroorganizma na tri aminoglikozida, nemoguće je s potpunom sigurnošću predvidjeti osjetljivost na četvrti.

Aminoglikozidi se ne koriste kao monoterapija za infekcije Pseudomonasom. Međutim, za razliku od enterobakterijskih bolesti, kod infekcija uzrokovanih P. aeruginosa, primjena kombinacija ß-laktama i aminoglikozida prilično je raširena i sasvim razumna (osobito u pozadini neutropenije).

Fluorokinoloni

Od svih dostupnih fluorokinolona, ​​ciprofloksacin ima najveću aktivnost protiv P. aeruginosa. Međutim, farmakodinamski izračuni pokazuju da bi za postizanje pouzdanog kliničkog učinka njegova dnevna doza trebala biti veća od 2,0 g, što je više od dopuštenih vrijednosti.

Višestruka održivost

Izuzetno težak problem za antibiotsku terapiju predstavljaju tzv. pan-rezistentni sojevi P. aeruginosa. Otporne su na sve ß-laktame, aminoglikozide i fluorokinolone. Takvi sojevi u pravilu ostaju osjetljivi samo na polimiksin B. Jedan od mogućih pristupa liječenju infekcija uzrokovanih takvim mikroorganizmima može biti kvantitativna procjena osjetljivosti i izbor kombinacije dva ili više antibiotika koja pokazuje najnižu MIC vrijednosti, međutim, učinkovitost takvog pristupa u klinici nije dovoljno proučena.

Trajanje antibiotske terapije

Antibakterijska terapija se provodi sve dok se ne postignu postojane pozitivne promjene u stanju bolesnika i nestanu glavni simptomi infekcije. Zbog nepostojanja patognomonskih znakova bakterijske infekcije, teško je utvrditi apsolutne kriterije za njezin prestanak. Obično se o prekidu antibiotske terapije odlučuje pojedinačno na temelju sveobuhvatne procjene promjene stanja pacijenta. Međutim, opći kriteriji za dostatnost antibiotske terapije su sljedeći:

• nestanak ili smanjenje broja mikroorganizama u materijalu dobivenom invazivnom metodom iz glavnog žarišta infekcije,
• negativan nalaz hemokulture,
• nedostatak znakova sustavnog upalnog odgovora i disfunkcije organa povezane s infekcijom,
• pozitivna dinamika glavnih simptoma infekcije,
• trajna normalizacija tjelesne temperature (maksimalna dnevna

Postojanost samo jednog znaka bakterijske infekcije (vrućica ili leukocitoza) ne smatra se apsolutnom indikacijom za nastavak antibiotske terapije. Budući da su studije pokazale da su tijekom boravka bolesnika u JIL-u na mehaničkoj ventilaciji postizanje normalne temperature, nestanak leukocitoze i sterilizacija sluznice dušnika malo vjerojatni čak i uz odgovarajuću antibiotsku terapiju. Izolirana subfebrilna tjelesna temperatura (maksimalna dnevna 9 /l) bez pomaka leukocitarne formule ulijevo i drugih znakova bakterijske infekcije.

Uobičajeni rokovi antibiotske terapije bolničkih infekcija različitih lokalizacija su 5-10 dana. Duga razdoblja su nepoželjna zbog razvoja mogućih komplikacija liječenja, rizika od selekcije rezistentnih sojeva i razvoja superinfekcije. U nedostatku stabilnog kliničkog i laboratorijskog odgovora na odgovarajuću antibiotsku terapiju tijekom 5-7 dana potrebno je dodatno ispitivanje (ultrazvuk, CT i dr.) radi traženja komplikacija ili žarišta infekcije druge lokalizacije.

Kod infekcija organa i tkiva, kod kojih je teško postići terapijske koncentracije lijekova, potrebna su dulja razdoblja antibiotske terapije, pa postoji veći rizik od perzistencije uzročnika i recidiva. Takve infekcije prvenstveno uključuju osteomijelitis, infektivni endokarditis, sekundarni gnojni meningitis.Kod infekcija uzrokovanih S. aureusom također se obično preporučuju dulje antibiotske terapije (2-3 tjedna).

Indikacije i izbor

Izvedivost terapije. Antibiotici su učinkoviti samo kod bakterijskih infekcija; nažalost, prima ih 50-80% bolesnika s nekompliciranim SARS-om i većina bolesnika s proljevom uzrokovanim virusima ili rezistentnim mikrobima.

Propisivanjem antibiotika bez valjanog razloga, liječnik ne samo da povećava rizik od nuspojava i poremećaja biocenoze mikroba, već pridonosi i širenju rezistencije na lijekove. Tako se u posljednjih 10-15 godina otpornost pneumokoka na peniciline proširila u mnogim zemljama svijeta, dosežući 40-80%. Također je važno da liječnik, nakon što u ovom slučaju nije dobio učinak od antibiotika, često pribjegava rezervnim lijekovima.

Najvažniji korak u propisivanju antibiotika je odluka jesu li indicirani za ovog bolesnika. A ako je antibiotik propisan s nepotpunim povjerenjem u bakterijsku prirodu bolesti, važno je razjasniti ovo pitanje i, ako se početna sumnja ne potvrdi, otkazati ga.

Izbor lijeka. Odabir lijeka trebao bi se temeljiti na njegovom antibakterijskom spektru i podacima o osjetljivosti na lijekove. Budući da se u akutnoj bolesti odabir vrši bez ovih podataka (potrebno je vrijeme za njihovo dobivanje), temelji se na preporukama za empirijsku početnu terapiju, uzimajući u obzir vjerojatnu etiologiju bolesti. Na ispravnost izbora antibiotika ukazuje brzi početak učinka liječenja.

Kod kroničnih bolesti, kao i kod težih, osobito bolničkih infekcija, izolacija uzročnika povećava izglede za uspjeh. Isto vrijedi i za slučajeve teške bolesti u nedostatku učinka početne terapije.

Pri odabiru lijeka također treba uzeti u obzir njegovu sposobnost prodiranja u zahvaćeni organ: na primjer, lijek koji izlučuje jetra nije prikladan za liječenje bolesti bubrega.

Lijekovi 1. izbora koriste se u slučajevima kada nema razloga razmišljati o rezistenciji na lijekove, prvenstveno kod infekcija stečenih u zajednici. Tamo gdje je otpornost vjerojatna (bolnička infekcija, prethodna antibiotska terapija), liječenje treba započeti lijekovima 2. izbora, koji povećavaju šanse za djelovanje na sojeve koji su razvili otpornost na lijekove 1. izbora. Čini se logičnim započeti s lijekovima 2. izbora kod svih pacijenata kako bi se povećao postotak učinkovitosti; no upravo je ta taktika, nažalost, neuobičajena - glavni razlog širenja rezistencije, oduzimajući lijekovima njihove dobrobiti.

Sredstva 3. izbora (rezerva) koriste se samo u slučajevima teške multirezistentnosti u bolnicama; stroga kontrola njihove uporabe (samo odlukom konzilija) sprječava stvaranje otpornosti bolničke flore na njih.

Starost i lokalizacija procesa. Za svaku lokalizaciju mikrobnog procesa postoji prilično mali popis vjerojatnih uzročnika koji omogućuje pretpostavku vjerojatne etiologije i racionalan izbor antibiotika za početnu terapiju i osiguravanje zamjene u slučaju neuspjeha. Priroda flore mijenja se s godinama, što je uvelike posljedica imunoloških čimbenika. Stoga se preporuke za empirijsku inicijalnu terapiju iste bolesti u dojenčadi i starije djece razlikuju ne samo u pogledu doza, već i lijekova.

Monoterapija ili kombinirana terapija? Poželjna je monoterapija, kombinacije lijekova se koriste za proširenje antibakterijskog spektra u nedostatku podataka o uzročniku, kao i za prevladavanje ili sprječavanje rezistencije na lijekove (na primjer, kod tuberkuloze).

Doze i učestalost primjene

Za svaki lijek proizvođač navodi optimalni raspon dnevnih doza i učestalost primjene. Ti se podaci temelje na razinama antibiotika postignutim u krvi, što je važno, primjerice, za liječenje sepse. U liječenju tkivnih infekcija od većeg su značaja koncentracije lijeka stvorene u tkivima i vrijeme tijekom kojeg ona prelazi minimalnu inhibitornu koncentraciju (MIC) za pojedinog uzročnika.

Povećanje koncentracije β-laktamskih lijekova (penicilina, cefalosporina) i makrolida u tkivima ne povećava njihovu baktericidnu aktivnost, stoga, ako su neučinkoviti, povećanje doze nije preporučljivo, bolje je koristiti drugi lijek na koji je patogen osjetljiv. Za ovu skupinu lijekova, koji imaju kratkotrajni antibiotski učinak (izostanak rasta mikroorganizama nakon završetka izlaganja antibioticima), važno je održavati razinu u tkivima iznad MIC-a 45-55% vremena liječenja. Za makrolide s dugim razdobljem eliminacije to se također postiže malom učestalošću primjene (2-3 puta dnevno, a za azitromicin - 1 puta dnevno). Kada se koriste β-laktamski lijekovi s kratkim poluživotom, obično se preporučuje velika (3-4 puta dnevno) učestalost primjene. Pokazalo se, međutim, da se dvostrukim unošenjem 1/2 trenutno preporučenih dnevnih doza ovih lijekova postiže viša vršna koncentracija lijekova u tkivima i ona ostaje na razini iznad MIK-a bakterija osjetljivih na njih. 60-70% vremena, što je dovoljno za postizanje kliničkih i bakterioloških učinaka.

Baktericidno djelovanje aminoglikozida i fluorokinolona raste usporedno s porastom njihove vršne koncentracije u tkivima, što služi kao osnova za uvođenje još većih pojedinačnih doza - cijele dnevne doze odjednom. Ovi lijekovi se razlikuju po izraženom post-antibiotskom učinku, što čini njihovo djelovanje neovisnim o vremenu održavanja koncentracije iznad MIK. Jednokratna primjena cijele dnevne doze također se preporučuje za lijekove koji se nakupljaju u stanicama (azitromicin, rifampicin) ili imaju dug poluživot (ceftriakson).

Ova je taktika sigurna jer toksičnost (osobito ototoksičnost) ovisi o veličini dnevne doze, tj. od prosječne koncentracije lijeka.

Ovi podaci, dobiveni posljednjih godina, omogućili su reviziju preporuka o učestalosti primjene, što je važno kako za injekcijske (smanjenje traume) tako i za oralne lijekove (povećanje komplijanse - pridržavanje propisanog režima uzimanja lijeka). Smanjenje učestalosti primjene većine antibiotika (uz iste dnevne doze) ne smanjuje, ali često povećava učinkovitost liječenja. Kontrolirana ispitivanja i iskustvo mnogih klinika i bolnica omogućuju preporuku 2 doze antibiotika za gotovo svaku respiratornu bolest.

Iz istog razloga, kao i kod intravenske primjene, poželjna je jednokratna infuzija, osim ako, naravno, prema uputama nije potrebna polagana ili kapajna primjena korištenog lijeka. I samo kod sepse važna je postojanost koncentracije antibiotika u krvi, što se postiže češćim - 4-strukim intramuskularnim ili intravenskim kapanjem - njegovim uvođenjem.

Putevi primjene

U pedijatrijskoj praksi glavni put primjene lijekova je oralni, kao najmanje traumatičan. Sklonost parenteralnoj primjeni doslovno je dovela do epidemije injekcija - za tijek liječenja djeca dobiju 20-40, pa čak i 75 injekcija! Korištenje oralnih lijekova omogućuje da 90-95% pacijenata uopće ne ubrizgava lijek.

Među pripravcima za oralnu primjenu, dječji oblici u obliku sirupa, suspenzija i praha ili granula su povoljni u usporedbi (ne samo dobrim okusom, već i preciznošću doziranja).

Od parenteralnih putova, intravenski je prihvatljiviji jer je manje traumatičan u prisutnosti perifernog venskog katetera; široka uporaba središnjeg venskog katetera je neprihvatljiva zbog opasnosti od sepse. Intramuskularni put treba koristiti samo kratko vrijeme i nakon početka učinka liječenja prijeći na oralnu primjenu sličnog lijeka. Ova taktika korak po korak smanjuje broj injekcija i povezanu mentalnu traumu.

Put aerosola je ograničene upotrebe zbog slabog prodiranja u leziju u plućima; koristi se samo ako je potrebna dugotrajna terapija plućnog procesa. Uvođenje antibiotika u leziju, što omogućuje povećanje njegove lokalne koncentracije, indicirano je za gnojne procese. Najčešće se u tu svrhu koriste aminoglikozidi, cefalosporini 2. i 3. generacije, dnevna doza lijeka se daje jednom.

Primjena depo lijekova (na primjer, benzatin-benzilpenicilin) ​​ograničena je na liječenje bolesti uzrokovanih visoko osjetljivim patogenima (sifilis, streptokok skupine A).

Procjena učinka i promjena lijeka

Ima smisla nastaviti liječenje antibioticima samo ako nastupi kliničko poboljšanje. Kod akutne bolesti učinak treba očekivati ​​nakon 36-48 sati od početka liječenja. U ocjeni učinka možemo razlikovati sljedeće situacije.

Puni učinak - pad temperature ispod 38 ° C, poboljšanje općeg stanja, pojava apetita, smanjenje kliničkih manifestacija i promjena u leziji ukazuju na osjetljivost patogena na lijek i omogućuju isti tretman za nastavlja se.

Djelomični učinak je smanjenje stupnja toksikoze, poboljšanje općeg stanja i apetita, smanjenje ozbiljnosti glavnih kliničkih simptoma (na primjer, otežano disanje, učestalost stolice, meningealni znakovi, bol), odsutnost negativna dinamika u fokusu upale uz održavanje febrilne temperature i nekih simptoma. Obično se opaža u prisutnosti gnojne šupljine, ne zahtijeva promjenu antibiotika, puni učinak javlja se kada se apsces isprazni ili otvori. Groznica (metainfektivna) povezana je s imunopatološkim procesom, učinak se postiže propisivanjem protuupalnih lijekova.

Nedostatak učinka - očuvanje febrilne temperature uz pogoršanje stanja i / ili povećanje patoloških promjena u žarištu upale i općih poremećaja (kratkoća daha, toksikoza, simptomi iz središnjeg živčanog sustava, itd.) - zahtijeva promjenu antibiotika.

Neučinkovitost antibiotika može se povezati i s rezistencijom patogena na njega i s njegovim ograničenim prodorom u žarište: nakupljanje gnoja smanjuje protok krvi i potiskuje fagocitozu zbog lokalne hipoksije i acidoze, drenaža dramatično mijenja situaciju u povoljan smjer. Gnoj smanjuje aktivnost aminoglikozida, makrolida, linkomicina zbog smanjenja pH medija i / ili povećanog vezanja antibiotika na produkte raspadanja tkiva.

Trajanje liječenja

Trajanje terapije mora biti dovoljno da suzbije vitalnu aktivnost patogena i omogući imunološkim mehanizmima da dovrše njegovu eliminaciju ili inaktivaciju. Kod kronične infekcije to može trajati više mjeseci, kod akutne može biti dovoljno 2 dana nakon pada temperature, nestanka boli, izlučivanja eksudata itd. Međutim, trajanje terapije nije određeno samo trenutačnim učinkom, već i učestalošću dugotrajnih nuspojava i recidiva.

Antibakterijska profilaksa

Indikacija za nju je malo, antibiotici se daju jednokratno 1-2 sata prije operacija na crijevima, srcu iu stomatologiji. Učinkovita kemoprofilaksa infekcije tuberkulozom u kontaktne tuberkulin negativne djece. Preventivno liječenje provodi se u bolesnika s reumatizmom, imunokompromitiranih osoba, transplantiranih, hripavca, meningokoka ili H. influenzae tipa b u kontaktu, s mogućom izloženošću HIV-u, žrtava seksualnog nasilja.

Međutim, raširena uporaba antibiotika za prevenciju bakterijskih bolesti, na primjer, s respiratornom virusnom infekcijom, nije samo neučinkovita, već je i opasna, jer. potiskuje zaštitnu oportunističku autofloru. Bakterijske superinfekcije kod djece s ARVI-om koja su primala antibiotike u bolnici opažene su 2 puta češće nego kod onih koji ih nisu primili, zbog otpornosti patogena, a liječenje je često teško. Štedljiv stav prema oportunističkoj autoflori jedan je od najvažnijih argumenata za profilaktičku uporabu antibiotika.

Antibiotici u djetinjstvu

Fiziološke karakteristike djece dovode do promjene u farmakokinetici antibiotika, što utječe na njihovu primjenu. Veći volumen izvanstanične tekućine djeteta zahtijeva upotrebu velikih, u usporedbi s odraslima, doza lijekova po 1 kg tjelesne težine. Primjena niza lijekova u djece zabranjena je zbog njihove toksičnosti. Tako tetraciklini u djece mlađe od 8 godina ometaju rast kostiju i boje zube, a fluorokinoloni ometaju rast hrskavičnog tkiva (u pokusima na štencima).

Primjena antibiotika u novorođenčadi također zahtijeva određene izmjene u usporedbi sa starijom djecom. To je zbog smanjenja glomerularne filtracije, kao i zbog nezrelosti enzimatskih sustava jetre. U prvom tjednu života daju se manje dnevne doze većine antibiotika, čime se smanjuje učestalost njihove primjene. Za one rođene s tjelesnom masom većom od 2500 g, dnevne doze koje se koriste kod novorođenčadi u terminu smanjene su za još 1/4-1/3, obično zbog rjeđeg davanja istih pojedinačnih doza. Djeca u dobi od 0-7 dana (i rođena s tjelesnom težinom manjom od 1200 g - u dobi od 0-28 dana) smanjuju dnevnu dozu za još 1/4-1/3 u usporedbi sa starijom djecom rođenom s istom težinom, također zbog manjih učestalost primjene i/ili jednu dozu.

Lijekovi s visokim afinitetom za proteine ​​plazme (ceftriakson, sulfonamidi) mogu povećati žuticu, kloramfenikol (levomicetin) kod novorođenčadi uzrokuje "sivu bolest" zbog prekomjernog nakupljanja i toksičnih učinaka na miokard.

Antibiotici u posebnim skupinama bolesnika

U bolesnika sa smanjenom glomerularnom filtracijom smanjuju se doze lijekova koji se uglavnom izlučuju putem bubrega u aktivnom obliku. To se postiže produljenjem intervala između injekcija lijeka, au teškim slučajevima - i smanjenjem pojedinačnih doza. Nije potrebno smanjivati ​​doze azitromicina, doksiciklina, linkomicina, klindamicina, ceftriaksona, cefoperazona, kloramfenikola, izoniazida, rifampicina.

Bolesnici s blagim smanjenjem brzine glomerularne filtracije (sigurnost veća od 50%) mogu dobiti pune doze svih penicilina, eritromicina, metronidazola, cefazolina, cefuroksima, cefotaksima, cefoksitina, fluorokinolona, ​​aciklovira, ganciklovira, amfotericina B, flukonazola, ketokonazola. Kod većeg stupnja oštećenja bubrežne funkcije doze ovih lijekova smanjuju se za 25-75%. Doze aminoglikozida i vankomicina smanjuju se čak i uz blagi pad glomerularne filtracije.

U slučaju oslabljene funkcije jetre ne koristiti eritromicin, spiramifin, doksiciklin, tetraciklin, ko-trimoksazol, smanjiti doze cefoperazona, aztreonama, drugih makrolida, linkomicina, kloramfenikola i metronidazola, kao i antituberkuloznih lijekova.

U bolesnika na hemodijalizi treba računati s uklanjanjem dijela antibiotika i uvođenjem ga dodatno. Najviše (više od 50%) uklanjaju se aminoglikozidi, mnogi cefalosporini, imipenem, aciklovir. Penicilini, cefaklor, metronidazol, vankomicin uklanjaju se za 25-50%, u manjoj mjeri - oksacilin, makrolidi, tetraciklini, cefoperazon, cefiksim, amfotericin B, fluorokinoloni. Peritonejska dijaliza ne dovodi do značajnog ispiranja većine lijekova, s izuzetkom aminoglikozida, cefuroksima i vankomicina (za 15-25%).

Također treba uzeti u obzir podatke o kompatibilnosti antibiotika s drugim sredstvima - oni su naznačeni u uputama za uporabu lijekova.

Vjerojatnost nuspojava

Svi antibiotici mogu izazvati nuspojave. Alergijske reakcije na osip su češće i vjerojatnije je da će se ponovno pojaviti kod ljudi koji su prethodno imali osipe od lijekova, iako do 85% ljudi koji su reagirali na penicilin podnose ponovljene tečajeve bez komplikacija. Vjerojatnije je da će se alergijske reakcije pojaviti s primjenom antibiotika u bolesnika bez bakterijskih infekcija; potonji su popraćeni oslobađanjem cAMP, cGMP i drugih medijatora koji sprječavaju provedbu alergijske reakcije.

Racionalni izbor antibakterijskih lijekova - hitan problem u ambulantnoj praksi

U drugom desetljeću prosinca u Vinnitsi je održan redoviti sastanak međuregionalne škole obiteljskih liječnika, ambulantnih liječnika i hitne pomoći. Bio je posvećen problemu racionalne antibiotske terapije bolesti uzrokovanih oportunističkim mikroorganizmima u izvanbolničkoj praksi. Je li ovaj problem relevantan? Svakako relevantno.

Zarazne bolesti uzrokovane oportunističkim mikroorganizmima su među najčešćim bolestima čovjeka. Većina ovih infekcija događa se u izvanbolničkoj praksi, odnosno vanbolnički su stečene. Od velike su važnosti ne samo u medicinskom, već iu socioekonomskom aspektu, jer se odlikuju visokom učestalošću i kod djece i kod odraslih, dovode do invaliditeta, čest su uzrok hospitalizacije i pojave kroničnih upalnih bolesti. bolesti. Osim toga, najveća je učestalost propisivanja antibiotika u ambulantnoj praksi, te je u tom smislu potrebno voditi računa o njihovom utjecaju na ekologiju i epidemiologiju rezistencije mikroba. Iako su o problemima rezistencije mikroorganizama prije obično raspravljali stručnjaci s aspekta bolničkih infekcija, trendovi 1990-ih nametnuli su potrebu obratiti pozornost na problem rezistencije u populaciji kao posljedicu raširene, ponekad i pretjerane, uporabe antibakterijskih lijekova. droge. Primjer je globalno povećanje rezistencije S. pneumoniae na penicilin i mnoge antibiotike drugih skupina, piogenog streptokoka na makrolide, Escherichia coli na ampicilin i ko-trimoksazol, gonokoka na benzilpenicilin.

Ti trendovi prisiljavaju, s jedne strane, na reviziju programa antibiotske terapije izvanbolnički stečenih infekcija, s druge strane, na pokušaj globalnog ograničavanja propisivanja antibiotika, barem u onim situacijama kada oni nisu vitalni ili nisu. naznačeno.

Važan zadatak je racionalizirati izbor antibiotika za vanbolničke infekcije, jer to dovodi do smanjenja učestalosti propisivanja ovih lijekova, potpunijeg kliničkog i bakteriološkog izlječenja bolesnika te, u konačnici, do ograničavanja rasta otpor u stanovništvu. Stoga se trenutno preporuke za odabir optimalnog antibakterijskog lijeka trebaju temeljiti ne samo na podacima o kliničkoj učinkovitosti antibiotika, već također uzeti u obzir regionalne trendove rezistencije na antibiotike, sposobnost lijekova da induciraju selekciju rezistentnih sojeva , te farmakodinamski aspekti liječenja.

Pročelnica Zavoda za polikliničku terapiju i obiteljsku medicinu prof. V. M. Chernobrovy u svom je izvješću detaljno opisao klasifikaciju antibakterijskih lijekova, kao i njihovu racionalnu upotrebu u gastroenterologiji i reumatologiji.

Posebno izvješće bilo je posvećeno infekcijama mokraćnog sustava. Infekcije mokraćnog sustava (IMS) česte su bolesti u izvanbolničkoj praksi. Učestalost infekcija raste s godinama i u prisutnosti kroničnih bolesti kao što su dijabetes, urolitijaza, adenom prostate. Istodobno, akutni cistitis uglavnom se opaža kod mladih žena. U mlađoj i srednjoj životnoj dobi žene mnogo češće obolijevaju od muškaraca, što se objašnjava kratkom mokraćnom cijevom i blizinom mokraćne cijevi, rodnice i rektuma, koji su vrlo naseljeni raznim mikroorganizmima. Većina slučajeva infekcija mokraćnog sustava u žena su ascendentne infekcije, kada mikroorganizmi iz perianalne regije prodiru u mokraćnu cijev, mokraćni mjehur, a zatim kroz uretere do bubrega. U muškaraca su infekcije mokraćnog sustava u većini slučajeva sekundarne, odnosno javljaju se u pozadini bilo kakvih strukturnih promjena urogenitalnih organa, najčešće prostate.

Liječenje infekcija mokraćnog sustava, s jedne strane, lakše je u usporedbi s infekcijama drugih lokalizacija, jer je u tom slučaju gotovo uvijek moguće postaviti točnu etiološku dijagnozu, a uz to su koncentracije antibakterijskih sredstava u mokraći desetke puta veće. nego koncentracije u serumu ili u drugim tkivima, što je važan uvjet za eradikaciju patogena. S druge strane, kod kompliciranih infekcija mokraćnog sustava uvijek postoji uzrok (opstrukcija ili dr.) koji podupire infekcijski proces, te je u tom slučaju teško, ako ne i nemoguće, postići potpuno kliničko ili bakteriološko izlječenje.

Više od 95% infekcija mokraćnog sustava uzrokuje jedan uzročnik. Prema literaturi, najčešće (70-95% slučajeva) nekomplicirane infekcije mokraćnog sustava uzrokuje Escherichia coli. Staphylococcus saprophyticus javlja se u 5-20% slučajeva. Ostale enterobakterije su rjeđe izolirane Proteus mirabilis, Klebsiella spp. odnosno enterokoka. Kao rezultat multicentrične studije provedene u Rusiji 1998. (Moskva, Smolensk, Sankt Peterburg, Jekaterinburg, Novosibirsk), utvrđeno je da je u 80% infekcija IMS uzrokovano Escherichia coli, 8,2% Proteus spp., 3,7% Klebsiella spp., 2,2% Enterobacter spp., 0,7% Pseudomonas aeruginosa, 3% S. saprophyticus i 2,2% Enterococcus faecalis.

Na temelju navedenih podataka može se zaključiti da je liječenje infekcija mokraćnog sustava u izvanbolničkoj praksi moguće na empirijskoj osnovi, na temelju podataka o osjetljivosti glavnog uzročnika E. coli na antibakterijske lijekove. U rutinskoj ambulantnoj praksi nema potrebe za provođenjem mikrobiološke pretrage urina kod akutnih infekcija mokraćnog sustava, osim u posebnim kliničkim situacijama (trudnice, česte rekurentne infekcije).

Prije svega, potrebno je izdvojiti antibakterijska sredstva čija je primjena neprikladna kod infekcija mokraćnog sustava (Tablica 1).

stol 1

Razlozi rezistencije mikroorganizama uzročnika MPV infekcija na antibakterijske lijekove

tablica 2

Osjetljivost mikroorganizama na antibakterijske lijekove

Odabir racionalnog antibiotika i trajanje terapije kod različitih infekcija mokraćnog sustava ovisi o lokalizaciji i stanju infekcije.

Akutni cistitis je akutna nekomplicirana infekcija mokraćnog sustava, od koje obolijevaju uglavnom žene mlađe i srednje dobi. U etiologiji bolesti dominira Escherichia coli s poznatom razinom osjetljivosti, stoga je u ambulantnoj praksi mikrobiološka dijagnostika akutnog cistitisa nepraktična, s izuzetkom samo trudnica i rekurentne infekcije.

Lijekovi izbora za akutni cistitis mogu biti fluorokinoloni ili ko-trimoksazol, za koje je dokazana učinkovitost kratkih kura (unutar 3 dana). Također, pouzdani učinak može se postići imenovanjem drugih antibiotika - amoksicilina / klavulanata, nitrofurana, nefluoriranih kinolona - u ovom slučaju tijek liječenja trebao bi biti 5 dana.

U prisutnosti čimbenika rizika za recidiv infekcije (starija dob, trudnoća, dijabetes melitus, recidiv cistitisa) indicirana je duža, 7-dnevna terapija antibioticima. Prilikom propisivanja terapije za trudnice, treba imati na umu da su brojni antibiotici kontraindicirani za njih: fluorokinoloni, ko-trimoksazol, tetraciklini.

Pijelonefritis može biti samostalna bolest, ali češće komplicira tijek različitih bolesti (urolitijaza, adenom prostate, bolesti ženskih spolnih organa, tumori genitourinarnog sustava, dijabetes melitus) ili se javlja kao postoperativna komplikacija.

Nekomplicirane infekcije bubrega javljaju se u odsutnosti strukturnih promjena u bolesnika bez ozbiljnih komorbiditeta; obično se promatraju u ambulantnoj praksi.

Komplicirane infekcije javljaju se u bolesnika s različitim opstruktivnim uropatijama, na pozadini kateterizacije mokraćnog mjehura, kao iu bolesnika s komorbiditetima (šećerna bolest, kongestivno zatajenje srca, imunosupresivna terapija itd.). Komplicirane infekcije prirodno se opažaju kod starijih bolesnika.

Posebno mjesto zauzima senilni pijelonefritis, glavni problem gerijatrijske nefrološke klinike. Njegova učestalost raste sa svakim desetljećem života starije osobe, te u desetom desetljeću doseže 45% u muškaraca i 40% u žena.

Pijelonefritis je zarazna upalna bolest bubrega koja zahvaća zdjelicu i čašice, parenhim i intersticijsko tkivo. U akutnoj fazi bolesti, u pravilu, zabilježena je bakterijemija. Klinički simptomi sepse mogu se uočiti u 30% bolesnika s pijelonefritisom.

Glavna uloga u liječenju pijelonefritisa pripada antibakterijskim sredstvima. Izbor antibakterijskih lijekova trebao bi se temeljiti na spektru njihove antimikrobne aktivnosti i razini osjetljivosti na njih glavnih patogena pijelonefritisa. U tom smislu, izbor antibakterijskih lijekova za liječenje pijelonefritisa koji se javlja izvan bolnice može se lako predvidjeti na temelju podataka regionalnih farmakoepidemioloških studija. Tablica 2 prikazuje rezultate istraživanja osjetljivosti mikroorganizama izoliranih od bolesnika s mikrobno-upalnim bolestima bubrega u gradu Vinnitsa na najčešće antibakterijske lijekove.

Važan problem je i prevencija recidiva i ponovljenih infekcija. Uz česte egzacerbacije pijelonefritisa, općeprihvaćeni pristup je imenovanje mjesečnih preventivnih tečajeva (1-2 tjedna) antibakterijskih lijekova. Međutim, profilaktičku upotrebu antibakterijskih sredstava za pijelonefritis treba tretirati s velikim oprezom. Trenutno nema pouzdanih podataka koji ukazuju na učinkovitost i svrsishodnost profilaktičkih tečajeva antibakterijskih lijekova za pijelonefritis. Osim toga, treba uzeti u obzir da profilaktička primjena antibiotika pridonosi selekciji rezistentnih sojeva mikroorganizama. Štoviše, profilaktičko propisivanje antibiotika u starijih bolesnika i bolesnika s trajnim urinarnim kateterom treba prepoznati kao nerazumno, budući da rizik od komplikacija terapije značajno nadmašuje potencijalnu korist.

Mnogo su opravdanije mjere bez lijekova za prevenciju egzacerbacija pijelonefritisa, koje uključuju adekvatan režim pijenja 1,2-1,5 litara dnevno (pažljivo u bolesnika s oštećenom funkcijom srca), korištenje biljnih lijekova. Što se tiče potonjeg, iako nema pouzdanih dokaza o njegovoj učinkovitosti, poboljšava mokrenje i ne dovodi do razvoja ozbiljnih nuspojava.

Zaključno, treba napomenuti da je, naravno, nemoguće u potpunosti pokriti tako globalni problem kao što je problem racionalne antibiotske terapije na jednom sastanku škole, ali liječnici iz Vinice su svakako uspjeli ocrtati raspon problema i naznačiti načine riješiti ih.

Irina Paly