गुर्दे का पूर्ण और अपूर्ण दोहराव: कारण और लक्षण। किडनी दोहराव - यह क्या है? किडनी के दोहराव के लक्षण और कारण

संभवतः हर कोई, यहाँ तक कि बच्चे भी, जानते हैं कि गुर्दे कहाँ हैं और वे हमारे शरीर में क्या भूमिका निभाते हैं, लेकिन गुर्दे क्या हैं? सीधे शब्दों में कहें तो यह रीनल पेल्विकैलिसियल सिस्टम है। शरीर के लिए सीएचएल का महत्व इस तथ्य के कारण है कि यह मूत्र के संचय और उत्सर्जन के लिए जिम्मेदार है।

अगर हम शरीर रचना विज्ञान के बारे में थोड़ी बात करें तो मूत्र, जो गुर्दे में बनता है, फिर श्रोणि में जमा होता है। सामान्य तौर पर, मूत्र का श्रोणि पर आक्रामक प्रभाव हो सकता है, लेकिन यह इस तथ्य के कारण नहीं है कि यह अंदर से एक श्लेष्म झिल्ली से ढका होता है जो मूत्र के लिए अभेद्य होता है।

श्रोणि में चिकनी मांसपेशियाँ भी होती हैं, जो तरंगों की गति की तरह मूत्र को मूत्र नलिका के साथ आगे ले जाने में मदद करती हैं। दरअसल, पीसी हमारे शरीर का सबसे महत्वपूर्ण और सुव्यवस्थित सिस्टम है, जो बिना किसी रुकावट के काम करता है। यदि, किसी कारण से, सिस्टम के कुछ हिस्से का उल्लंघन होता है, तो डोमिनोज़ सिद्धांत काम करता है, मूत्र नलिका में समस्याएं उत्पन्न होती हैं। आइए सीएचएस की विभिन्न विकृतियों पर विचार करें और विश्लेषण करें कि उनका क्या मतलब है और उनसे कैसे निपटना है।

सीएचएलएस विकृति विज्ञान

हमारे शरीर में किसी भी बीमारी की तरह, पेल्विकैलिसियल प्रणाली की समस्याएं जन्मजात और अधिग्रहित दोनों हो सकती हैं। यदि जन्म से ही उल्लंघन उत्पन्न हुआ है, तो विशेषज्ञ आमतौर पर श्रोणि और मूत्रवाहिनी दोनों में दोषों के बारे में बात करते हैं। दोनों शारीरिक संरचनाएं निकटता से संबंधित हैं, इसलिए दोष हमेशा मूत्र प्रणाली की दोनों इकाइयों को प्रभावित करते हैं।

ऐसी जन्मजात विकृतियाँ हैं:

• हाइड्रोनफ्रोसिस। सीधे शब्दों में कहें तो यह chls का ही विस्तार है। हाइड्रोनफ्रोसिस के साथ होता है। अक्सर हाइड्रोनफ्रोसिस एक माध्यमिक प्रक्रिया है जो सख्ती की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होती है, यानी, मूत्रवाहिनी का संकुचन, या विस्तार मूत्रवाहिनी भाटा के परिणामस्वरूप होता है, जब मूत्र का हिस्सा वापस फेंक दिया जाता है;
• सख्ती. कुछ मामलों में, सीएचएल थोड़ा संकीर्ण हो सकता है, और कभी-कभी पूर्ण संक्रमण हो जाता है;
• दोहरीकरण सीएचएल. पैथोलॉजिकल प्रक्रिया इस तथ्य से जुड़ी है कि श्रोणि, मूत्रवाहिनी और कैलीक्स की संख्या बढ़ जाती है।

पीसीएस का फैलाव

एक नियम के रूप में, भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी विकास के दौरान भी गुर्दे के अनुचित गठन के परिणामस्वरूप फैलाव होता है। अक्सर, गुर्दे की गलत स्थिति के कारण, एक विभक्ति उत्पन्न होती है, जो स्टेनोसिस के विकास का कारण बनती है - फैलाव का मुख्य कारण।

लेकिन, जैसा कि आंकड़े बताते हैं, रोग प्रक्रिया हमेशा जन्मजात नहीं होती है, कभी-कभी समस्या उत्पन्न हो सकती है, उदाहरण के लिए, बड़े पत्थरों के साथ मूत्रवाहिनी में रुकावट के कारण। यूरोलिथियासिस के परिणामस्वरूप, मूत्र पूरी तरह से उत्सर्जित नहीं होता है, इसलिए स्थिर प्रक्रियाएं होती हैं। ऐसे मामले भी हैं जब मूत्र का ठहराव घातक और सौम्य प्रकृति के नियोप्लाज्म द्वारा उकसाया गया था।

नैदानिक ​​तस्वीर

इस विशेष विकृति विज्ञान के लिए गुर्दे के बढ़ने के कोई विशिष्ट लक्षण नहीं होते हैं, लेकिन कुछ संकेत हैं जो फैलाव के विकास का संकेत दे सकते हैं:

• पीठ के काठ क्षेत्र या कमर में दर्द;
• बार-बार पेशाब करने की झूठी इच्छा;
• पेशाब धीरे-धीरे आता है;
• मूत्र में रक्त की उपस्थिति;
• सूजन;
• दर्द अक्सर द्विपक्षीय होता है;
• एकतरफा घाव के साथ, रोगग्रस्त अंग से दर्द अधिक तीव्र होगा।

रोग का उपचार एक सटीक निदान के साथ शुरू होता है, जिसमें मुख्य रूप से सामान्य रक्त और मूत्र परीक्षण के साथ-साथ अल्ट्रासाउंड भी शामिल होता है। बहुत बार, अल्ट्रासाउंड डायग्नोस्टिक्स के दौरान संयोग से फैलाव का पता लगाया जाता है। यह अध्ययन न केवल वयस्क, बल्कि भ्रूण में भी विकृति की पहचान करने में मदद करता है। एक अनुभवी विशेषज्ञ के साथ एक अच्छा क्लिनिक ढूंढना महत्वपूर्ण है जो सही डिकोडिंग करेगा।

इस तथ्य के कारण कि रोग प्रक्रिया भीड़भाड़ से जुड़ी है, उपचार जल्द से जल्द शुरू किया जाना चाहिए। एक अव्यक्त विस्तार का इलाज करना बहुत आसान है। एक अनुपचारित बीमारी गंभीर जटिलताओं को जन्म दे सकती है, जिनमें शामिल हैं: हाइड्रोनफ्रोसिस, पायलोनेफ्राइटिस और यहां तक ​​कि गुर्दे की विफलता। तो, निष्क्रियता से मृत्यु भी हो सकती है।

उपचार प्रक्रिया का उद्देश्य उस उत्तेजक कारक को खत्म करना है जिसके कारण फैलाव हुआ

जहां तक ​​रोकथाम के उपायों का सवाल है, विशेषज्ञ निम्नलिखित सलाह देते हैं:

• उचित संतुलित पोषण;
• पर्याप्त पानी पीना;
• स्वच्छता प्रक्रियाओं का अनुपालन;
• प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करने के लिए हर्बल दवा;
• चिकित्सा परीक्षाओं से गुजरना, विशेष रूप से, अल्ट्रासाउंड, जिस पर आप मानक देख सकते हैं या संरचनात्मक परिवर्तनों की पहचान कर सकते हैं;
• हाइपोथर्मिया से बचें.

एनपीवी का दोगुना होना

पैथोलॉजी पूर्ण है, जो दुर्लभ है, और अपूर्ण है। काफी आम हो गया है. डॉक्टर रोग प्रक्रिया को बीमारी के रूप में वर्गीकृत नहीं करते हैं, क्योंकि इसके कोई विशिष्ट लक्षण नहीं होते हैं। फिर भी, यह व्यक्ति को विभिन्न प्रकार की सूजन प्रक्रियाओं के प्रति अधिक संवेदनशील बनाता है।

यदि हम उत्तेजक कारकों की बात करें तो मुख्य कारणों में निम्नलिखित शामिल हैं:

• आयनित विकिरण;
• शरीर में विटामिन और खनिजों की कमी;
• बुरी आदतें;
• कुछ दवाएँ.

लोग अपना पूरा जीवन किडनी दोहरीकरण के साथ जी सकते हैं और उन्हें इसके बारे में पता भी नहीं चलता।

जब दाहिनी किडनी या बाईं किडनी का दोहराव बन जाता है, तो अंग खाली हो जाता है, लेकिन केवल आंशिक रूप से। यह सूजन संबंधी जटिलताओं की उपस्थिति को भड़का सकता है:

• मूत्र का उल्टा प्रवाह;
• श्रोणि में मूत्र का संचय और उसका प्रतिधारण।

बायीं या दायीं ओर दोगुना होने पर, काठ का दर्द असामान्य तरफ दिखाई देता है। इसके अलावा, अन्य लक्षण भी हो सकते हैं:

• शरीर के तापमान में वृद्धि;
• सूजन;
• बार-बार पेट का दर्द;
• रक्तचाप में वृद्धि;
• सामान्य कमज़ोरी।

उपचार के संबंध में, डॉक्टर स्वयं दोहरीकरण का इलाज नहीं करते हैं, और यदि सूजन प्रकृति की जटिलताएं होती हैं, तो आमतौर पर एंटीबायोटिक चिकित्सा निर्धारित की जाती है, जबकि एंटीबायोटिक दवाओं की कार्रवाई व्यापक होनी चाहिए। यदि पेट का दर्द होता है, तो रोगियों को औषधीय जड़ी-बूटियाँ और दर्दनाशक दवाएँ दी जाती हैं। यदि दवा चिकित्सा विफल हो जाती है या हाइड्रोनफ्रोसिस विकसित हो जाता है, तो सर्जरी की आवश्यकता हो सकती है।

गुर्दे की श्रोणि का फटना एक जन्मजात और बहुत ही दुर्लभ विकृति है।

यदि हम शारीरिक संरचना के विषय को छूते हैं, तो वृक्क श्रोणि को इस तरह से डिज़ाइन किया गया है कि मूत्र जमा हो सके और उत्सर्जित हो सके। कभी-कभी श्रोणि विभाजित और दोगुनी हो सकती है।

अधिकतर, रोग प्रक्रिया लड़कियों में होती है। दरार विशिष्ट नैदानिक ​​लक्षणों की उपस्थिति के साथ नहीं है।

ऐसी जटिलताओं के प्रकट होने पर श्रोणि का फटना खतरनाक हो सकता है:

• हाइड्रोनफ्रोसिस;
• मूत्र का उल्टा प्रवाह;
• सूजन प्रक्रियाएँ.

रीनल पेल्विस स्प्लिटिंग की एक और आम जटिलता पायलोनेफ्राइटिस है, जिसमें निम्नलिखित लक्षण दिखाई दे सकते हैं:

• सूजन;
• पीठ के निचले हिस्से में दर्द;
• मूत्र के बहिर्वाह का उल्लंघन;
• धमनी का उच्च रक्तचाप;
• अतिताप.

बंटवारे के मामले में, एंटीबायोटिक चिकित्सा का एक कोर्स निर्धारित किया जाता है, साथ ही रोगसूचक उपचार भी। यदि गंभीर जटिलताएँ होती हैं, तो सर्जरी की आवश्यकता हो सकती है।

हाइड्रोनफ्रोसिस पीसीपी की सबसे आम विकृति है।

मूत्र के बहिर्वाह का पुराना उल्लंघन गुर्दे के आकार में वृद्धि के विकास को भड़काता है। उत्तेजक कारक ऐसे कारण हैं:

• यूरोलिथियासिस, जिसमें पथरी कैलीक्स या श्रोणि को अवरुद्ध कर देती है;
• एक रसौली जो मूत्रवाहिनी के लुमेन को अवरुद्ध कर सकती है या मूत्र के सामान्य बहिर्वाह में हस्तक्षेप कर सकती है;
• गुर्दे की चोट;
• भड़काऊ प्रक्रियाएं चलाना।

तो, क्या होता है जब मूत्र के बहिर्वाह का उल्लंघन होता है। यह सब इस तथ्य से शुरू होता है कि कप और श्रोणि में दबाव बढ़ता है, जिससे उनका विस्तार होता है। यदि वृक्क पैरेन्काइमा इस प्रक्रिया में शामिल है, तो सीएचएल विकृत होने लगता है और अपरिवर्तनीय एट्रोफिक परिवर्तन होते हैं।

ट्यूमर प्रक्रियाएं

जैसा कि आंकड़े बताते हैं, नियोप्लाज्म दाहिनी किडनी में होते हैं। जब ट्यूमर तेजी से बढ़ता है, तो संपूर्ण पेल्विकैलिसियल प्रणाली का विस्तार और विरूपण होता है।

काठ का दर्द और मूत्र में रक्त के अलावा, विशेषज्ञ नशे के लक्षणों से चिंतित हैं, अर्थात्:

• जी मिचलाना;
• उल्टी;
• कमजोरी;
• भूख की कमी;
• वजन घटना।

अल्ट्रासाउंड और सीटी नियोप्लाज्म को देखने में मदद करते हैं

आप पैल्पेशन परीक्षण से भी समस्या का पता लगा सकते हैं, जिसके दौरान डॉक्टर वॉल्यूमेट्रिक गठन की जांच करते हैं। उपचार के लिए, इसका चयन डॉक्टर द्वारा किया जाता है और यह रोग प्रक्रिया के चरण और इसमें कौन सी संरचनाएं शामिल हैं, पर निर्भर करता है।

तो, सीएचएलएस हमारे शरीर की सबसे महत्वपूर्ण संरचना है, जिस पर मानव स्वास्थ्य निर्भर करता है। दुर्भाग्य से, कई कारणों से, रोग प्रक्रियाएं विकसित हो सकती हैं, जो अक्सर जीवन-घातक बीमारियों से जटिल होती हैं। शीघ्र निदान आपके स्वास्थ्य की कुंजी है। समस्या शुरू न करें, क्योंकि यह और भी बदतर हो जाएगी।

कई संभावित विचलनों में से, गुर्दे का दोगुना होना अक्सर नोट किया जाता है। यह विभिन्न कारकों के कारण उत्पन्न हो सकता है।

इस तरह की विकृति जन्म लेने वाले 150 बच्चों में से 1 बच्चे में पाई जाती है, और अक्सर ये लड़कियां होती हैं। बच्चों का निदान करते समय, एक किडनी पाई जाती है जो प्राकृतिक संकेतकों से कई गुना अधिक होती है।

निचला भाग ऊपरी भाग से बड़ा है। ऐसे अंग का भ्रूणीय लोब्यूलेशन भी भिन्न होता है। प्रत्येक लोब की अपनी धमनियाँ होती हैं जिनके माध्यम से रक्त प्रवाहित होता है।

सामान्य विशेषताएँ

किडनी का दोहराव एक जन्मजात बीमारी है। इसमें किडनी का पूर्ण या अपूर्ण दोहरीकरण होता है। गर्भ में रहने के समय भी ऐसा ही दोष उत्पन्न हो जाता है।

बाह्य रूप से, अंग दो बराबर किडनी जैसा दिखता है। शरीर सबसे महत्वपूर्ण कार्य करता है - वे रक्त को शुद्ध करते हैं और शरीर से विषाक्त पदार्थों और अन्य अवांछित घटकों को बाहर निकालते हैं।

दायीं या बायीं किडनी का दोगुना होना निश्चित रूप से एक विसंगति है, लेकिन इसे खतरनाक बीमारी की श्रेणी में नहीं रखा गया है।

ऐसा होता है कि एक व्यक्ति को समस्या के बारे में संदेह भी नहीं होता है और वह अपने जीवन के अंत तक चुपचाप रहता है।

हालाँकि, कभी-कभी अंग की ऐसी विसंगति अन्य बीमारियों को जन्म देती है। इस मामले में, रोगी में अप्रिय लक्षण होते हैं जो व्यक्ति को असुविधा पहुंचाने लगते हैं, और फिर विशेषज्ञों को हस्तक्षेप करना चाहिए।

प्रकार

एक समान दोष, जैसे दाहिनी किडनी या बाईं किडनी का दोगुना होना, दो किस्मों में पाया जाता है।

वर्गीकरण:

• पूर्ण विभाजन. इस मामले में, गुर्दे के 2 बराबर भाग एक गुहा में जुड़े होते हैं। इन सभी लोबों की एक स्वतंत्र संरचना होती है, यानी उनमें रक्त आपूर्ति और पीसीएस के साथ एक अलग धमनी होती है।
• गुर्दे का अधूरा दोहराव। इस प्रकार की विशेषता प्रति 2 लोब्यूल में एक पीसीएस की उपस्थिति है। बहुत बार, बायीं ओर किडनी का अधूरा दोहरीकरण देखा जाता है। वृक्क तत्व दूसरे लोब के ऊतक में स्थित होता है। किडनी स्वयं सामान्य आकार से काफी बड़ी होती है। दोनों मूत्रवाहिनी एक ही आउटलेट से जुड़ी हुई हैं।

शिशु में गुर्दे की खराबी के विकास को कौन से कारक प्रभावित करते हैं?

पैथोलॉजी खुद को बिल्कुल भी प्रकट नहीं कर सकती है। अधिकतर ऐसा तब होता है जब किडनी का अधूरा दोहराव होता है।

ऐसा होता है कि किसी भी परीक्षा के दौरान किसी वयस्क में पहले से ही दुर्घटनावश एक विसंगति का निदान किया जाता है। इस मामले में सबसे प्रभावी निदान पद्धति अल्ट्रासाउंड है।

किसी दोष के विकसित होने के पर्याप्त कारण हैं। निम्नलिखित कारणों से शिशुओं में जन्म दोष का निदान किया जाता है:

1. वंशागति। यदि किसी रिश्ते में पहले इस तरह की विसंगति का निदान किया गया था, तो संभावना है कि बच्चा उसी विचलन के साथ पैदा होगा।
2. नशीली दवाओं का नशा. यदि किसी गर्भवती महिला को नशीली दवाओं के जहर का सामना करना पड़ता है, तो किडनी दोगुनी होने की संभावना बढ़ जाती है।
3. विकिरण अनावरण। ऐसा तब होता है जब गर्भवती मां अक्सर लगातार संपर्क में रहने वाली जगह पर होती है। यह तभी संभव है जब कोई महिला किसी उद्यम में एक्सपोजर के साथ काम करती है।
4. शराब, सिगरेट या नशीली दवाओं का उपयोग।
5. विटामिन की कमी का प्रबल विकास। यहां तक ​​कि विटामिन और खनिजों की कमी भी शरीर की स्थिति और विकास को प्रभावित कर सकती है।
6. जीवाणु या संक्रामक रोग.
7. हार्मोनल दवाओं का बार-बार उपयोग।

इनमें से कोई भी कारण गठन के दौरान अंग के विकृत होने और दोगुना होने का कारण बन सकता है।

पीएलएस: विवरण

संपूर्ण किडनी की संरचना में एक महत्वपूर्ण हिस्सा। इसमें एक फ़नल का आकार होता है, जो अंग के 2 कपों को अलग करने के परिणामस्वरूप प्राप्त होता है।

यह श्रोणि में है कि सारा मूत्र स्थित होता है। अंदर, यह एक विशेष श्लेष्मा झिल्ली से ढका होता है जो तरल पदार्थ को उदर गुहा में प्रवेश करने से रोकता है।

इसका मुख्य कार्य मूत्र को सिकोड़ना और बाहर निकालना है।

लक्षण

गुर्दे का द्विभाजन, बिना किसी विशेष लक्षण के होता है। कुछ मामलों में, अंतर्गर्भाशयी विसंगति का पता दुर्घटनावश ही चल जाता है।

कुछ लोग इस तरह के निदान के साथ जीते हैं और उन्हें इसकी उपस्थिति के बारे में पता भी नहीं चलता है। और सब कुछ ठीक हो जाएगा, लेकिन कभी-कभी ऐसा दोष अन्य बीमारियों का कारण बन सकता है जिनके अपने लक्षण होते हैं।

इस मामले में, लक्षण प्रत्येक रोगी में अपने तरीके से भिन्न हो सकते हैं। सुविधाओं की सामान्य सूची:

1. हाइड्रोनफ्रोसिस। श्रोणि में खिंचाव होता है और सिकुड़न संबंधी कार्यों में असफलता मिलती है। यह स्थिति मूत्र के उत्सर्जन से जुड़ी गड़बड़ी का कारण बनती है।
2. बहुत बार शरीर सूजन के प्रकोप से पीड़ित होता है। हालाँकि, उनमें दोबारा बीमारी होने की संभावना रहती है।
3. नलिकाओं के माध्यम से मूत्र केवल नीचे की ओर निकास की ओर जाना चाहिए। संरचना में किसी भी विफलता के मामले में, इसके विपरीत प्रवाह को नोट किया जाता है।
4. उच्च शरीर का तापमान.
5. व्यक्ति को पेशाब करने में कठिनाई हो सकती है।
6. पीठ में दर्द, जहां गुर्दे स्थित हैं।
7. सामान्य बीमारी।
8. उच्च रक्तचाप।
9. असंयम.
10. गुर्दे का दर्द प्रकट हो सकता है।
11. सूजन.

ये लक्षण सबसे आम हैं। जटिलताओं के आधार पर, सूची घट या बढ़ सकती है।

प्रत्येक जीव अलग-अलग होता है, इसलिए बीमारियों का कोर्स और उनके लक्षण अलग-अलग होते हैं।

जन्मजात विकृति का कारण क्या है?

दोगुना होने पर, शेयरों में से एक किसी भी बीमारी के अधीन हो सकता है। पूर्ण दोहरीकरण के साथ, विकृति जैसे:

• नेफ्रोसिस।
• पायलोनेफ्राइटिस।
• पॉलीसिस्टिक.

कभी-कभी ऐसा होता है कि मूत्र नाली मूत्रवाहिनी में नहीं, बल्कि किसी अन्य अंग में प्रवाहित होती है। ऐसे में मरीज को लगातार ऐसा महसूस होता है कि पेशाब लीक हो रहा है। मुँह योनि, गर्भाशय ग्रीवा या मलाशय में जा सकता है।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि शीर्ष पर स्थित मूत्र पथ के रोगों का इलाज करना बहुत मुश्किल है, और पाठ्यक्रम बहुत गंभीर है।

कोई भी एंटीबायोटिक उपचार केवल अस्थायी प्रभाव देता है। इस प्रकार, जिन लोगों में बायीं किडनी या दायीं किडनी के दोहराव का निदान किया जाता है, उनमें दीर्घकालिक विकास वाली बीमारियों से पीड़ित होने की अधिक संभावना होती है।

समय-समय पर, रोगियों को उत्तेजना का अनुभव होता है। विशेषज्ञ फिर से एंटीबायोटिक थेरेपी लिखते हैं।

गर्भावस्था

ऐसे निदान वाली महिला को परेशान होने की जरूरत नहीं है। किडनी के द्विभाजन से गर्भावस्था पर कोई प्रतिकूल प्रभाव नहीं पड़ता है।

महत्वपूर्ण बात तैयारी है. ऐसे दृष्टिकोण के बिना विशेषज्ञ जोखिम लेने की सलाह नहीं देते हैं।

भविष्य की गर्भावस्था की योजना शुरू करने से पहले, एक महिला को सभी निर्धारित परीक्षाओं से गुजरना होगा।

यदि सूजन या संक्रामक रोगों के केंद्र हैं, तो रोगी को पहले उन्हें साफ करने के लिए सभी आवश्यक उपाय करने चाहिए।

गर्भावस्था के दौरान, गर्भवती माँ की देखरेख एक चिकित्सक और स्त्री रोग विशेषज्ञ द्वारा की जाती है। वे समय-समय पर किसी मूत्र रोग विशेषज्ञ या नेफ्रोलॉजिस्ट से परामर्श भी ले सकते हैं।

किसी भी बीमारी के विकसित होने की बढ़ती संभावना के साथ, एक महिला को अस्पताल भेजा जाता है, जहां उसकी निगरानी की जाएगी और सामान्य गर्भधारण के लिए सभी आवश्यक उपचार दिए जाएंगे।

पूरी अवधि के दौरान, गर्भवती माँ कई बार अस्पताल में रह सकती है।

निदान उपाय

यदि बच्चे में अभी तक विसंगति का पता नहीं चला है, तो भविष्य में इसका पता ही नहीं चल पाएगा।

अर्थात्, कुछ कारकों को नैदानिक ​​उपायों में योगदान देना चाहिए। जब कोई रोगी मूत्र प्रणाली के रोगों के बारे में शिकायत करना शुरू करता है, तो कारण की पहचान करने के लिए परीक्षा विधियां निर्धारित की जाती हैं।

केवल इस मामले में, यादृच्छिक निदान जन्मजात विकृति को प्रकट करने में सक्षम है।

गुर्दे की किसी विसंगति का निदान करने के लिए, डॉक्टर एक वाद्य परीक्षण लिखते हैं। इसमें शामिल हो सकते हैं:

1. एमआरआई. 3-आयामी प्रक्षेपण में पीसीएस की संरचना और स्थिति को दर्शाता है।
2. सिस्टोस्कोपी। आपको मूत्रवाहिनी के सभी उपलब्ध मुंहों की दृष्टि से जांच करने की अनुमति देता है।
3. रंग डॉपलर मैपिंग के साथ इकोोग्राफी। स्वतंत्र पीएलएस के अस्तित्व का पता चलता है। साथ ही इस तरीके का इस्तेमाल करके आप उनकी स्थिति के बारे में भी पता लगा सकते हैं.
4. उत्सर्जन यूरोग्राफी। इस पद्धति से, मूत्रवाहिनी की सामान्य स्थिति का आकलन करना संभव हो जाता है, साथ ही पेल्विकैलिसियल प्रणाली के विस्तार और द्विभाजन की उपस्थिति की पहचान करना भी संभव हो जाता है।

बहुत बार, ऐसी विसंगति वाले व्यक्ति में, संपूर्ण मूत्र प्रणाली प्रभावित होती है।

घावों, जटिलताओं की उपस्थिति और अन्य बीमारियों की उपेक्षा को पहचानने के लिए, प्रयोगशाला में की जाने वाली कई अतिरिक्त परीक्षाएं निर्धारित की जाती हैं।

• रक्त रसायन।
• सामान्य मूत्र विश्लेषण.
• बैक्टीरियोलॉजिकल कल्चर.
• इसके अलावा, बैकैनालिसिस के लिए मूत्रमार्ग से एक स्मीयर लिया जाता है।

निवारक उपाय

समय को पीछे मोड़ना और प्रकृति को बदलना भी असंभव है। गर्भवती माँ को विसंगति के विकास के संभावित कारकों से पहले से परिचित होने और उन्हें अधिकतम तक बाहर करने का प्रयास करने के लिए मजबूर किया जाता है।

यदि, फिर भी, ऐसा हुआ, और बच्चा एक समान गुर्दे की विसंगति के साथ पैदा हुआ था, तो बचपन से ही उसे सरल उपायों का पालन करने की आवश्यकता सिखाई जानी चाहिए जो भविष्य में जटिलताओं के जोखिम को कम करने में मदद करेंगे।

दोगुनी किडनी के साथ कैसे जियें? सबसे पहले, कोई व्यक्ति बुरी आदतें नहीं अपना सकता।

उनका हानिकारक प्रभाव संभावित सूजन के विकास में योगदान देगा। कार्यस्थल को यथासंभव शांत और आरामदायक चुनना वांछनीय है।

ये ठंडे कमरे या जहरीले रासायनिक घटकों से जुड़े उद्यम नहीं होने चाहिए।

पोषण भी एक प्रमुख भूमिका निभाएगा। सबसे स्वस्थ और संतुलित भोजन मूत्र प्रणाली और पूरे शरीर के अन्य अंगों से जुड़ी कई बीमारियों को खत्म करने में मदद करता है।

काम और आराम का तरीका ठीक से नियोजित होना चाहिए। ऐसे निदान के साथ कठिन शारीरिक श्रम की अनुशंसा नहीं की जाती है।

चूंकि किडनी का असामान्य विकास आनुवंशिक प्रवृत्ति के कारण हो सकता है, तो ऐसे परिवार में भविष्य में गर्भावस्था का पहले से ही ध्यान रखना चाहिए।

बच्चे को जन्म देते समय एक महिला को उपयोगी खनिज और विभिन्न विटामिन की आवश्यकता होती है। और, निःसंदेह, ऐसे विकास का कारण बनने वाले सभी कारकों को बाहर करना आवश्यक है।

चिकित्सीय तरीके

जब तक गुर्दे की विसंगति किसी भी तरह से प्रकट नहीं होती है और जीवन की गुणवत्ता को प्रभावित नहीं करती है, तब तक किसी भी उपचार की बात नहीं होनी चाहिए।

एकमात्र महत्वपूर्ण शर्त समय-समय पर जांच कराना है। यह परिणामों के जोखिम को समय पर समाप्त करने और, पहली सूजन प्रक्रियाओं पर, आवश्यक उपचार करने की अनुमति देगा।

निवारक उपाय के रूप में, फाइटोप्रेपरेशन और मूत्रवर्धक का उपयोग निर्धारित किया जा सकता है।

किसी विशेष समस्या के अनुसार कोई अन्य उपचार निर्धारित किया जाएगा। यदि जटिलताएँ उत्पन्न होती हैं, तो अक्सर विशेषज्ञ निम्नलिखित का उपयोग करके चिकित्सा लिखते हैं:

1. एंटीस्पास्मोडिक या एनाल्जेसिक दवाएं। दर्द मौजूद होने पर यह आवश्यक है।
2. सामान्य प्रयोजन एंटीबायोटिक्स।
3. गुर्दे की चाय.
4. प्राकृतिक अवयवों पर आधारित लोक व्यंजन। यह फाइटोकलेक्शन और व्यक्तिगत जड़ी-बूटियाँ दोनों हो सकती हैं।

गंभीर मामलों में, एक विशेषज्ञ सर्जरी की सिफारिश कर सकता है। संकेत हैं:

• वेसिकोयूरेटरल रिफ्लक्स.
• लगातार आवर्ती क्रिया के साथ क्रोनिक पायलोनेफ्राइटिस।
• गुर्दे का विनाश (असामान्य, कार्यात्मक) और उसके खंड।

ऑपरेशन कई रूपों में किया जाता है। यह हो सकता था:

1. नई स्वस्थ किडनी का प्रत्यारोपण. गंभीर गुर्दे की विफलता होने पर इस तरह के ऑपरेशन का संकेत दिया जाता है।
2. नेफरेक्टोमी। यदि पृथक्करण असंभव है, तो पूर्ण निष्कासन किया जाता है, या केवल प्रभावित भाग को काटा जाता है।
3. मूत्रवाहिनी का छांटना। इसके बाद, बाधित टांके लगाए जाते हैं, और मूत्रवाहिनी को मूत्राशय की दीवारों पर टांका लगाया जाता है।
4. एंटीरिफ्लक्स सर्जरी. इसमें मूत्र को बढ़ावा देने के लिए कृत्रिम अंतराल का निर्माण शामिल है।

निष्कर्ष

बायीं किडनी या दायीं किडनी का दोगुना होना कोई गंभीर विकृति नहीं है और यह अपने आप में किसी भी तरह से प्रकट नहीं होता है।

इस मामले में, लोबों में से एक, अधिक बार ऊपरी वाला, सूजन प्रक्रियाओं से गुजरता है।

अन्य बीमारियों की घटना को रोकने के लिए, एक व्यक्ति को यथासंभव स्वस्थ जीवन शैली के करीब आने और सभी नकारात्मक कारकों को खत्म करने की आवश्यकता है।

महत्वपूर्ण! जन्म से ही, कुछ लोग इसी तरह की विसंगति के साथ रहते हैं, और यह जीवन की गुणवत्ता को प्रभावित नहीं करता है। उपचार की आवश्यकता तभी हो सकती है जब विभाजन की पृष्ठभूमि में गंभीर परिणाम सामने आएं।

डबल किडनी सबसे आम जन्मजात विकार है। बच्चों में, किसी अन्य विकृति का निदान करने और अल्ट्रासाउंड स्कैन करने पर अक्सर किडनी के दोहरीकरण का पूरी तरह से दुर्घटनावश पता चल जाता है। डबल किडनी - यह क्या है? अंग का दोहरीकरण प्रसवपूर्व अवधि में होता है। गुर्दे एक युग्मित अंग हैं। दोहरीकरण अधिक बार एक ओर देखा जाता है। चिकित्सा अभ्यास से पता चलता है कि यह विकृति बाईं ओर सबसे आम है, और लड़कियां इसके प्रति अधिक संवेदनशील होती हैं।

आंकड़ों के अनुसार, द्विपक्षीय दोहरीकरण, इस विकृति के केवल 10% मामलों में होता है। किडनी पूर्ण या आंशिक रूप से दोगुनी हो सकती है। पैथोलॉजिकल किडनी सामान्य किडनी से काफी बड़ी होती है।

ऐसी किडनी के प्रत्येक भाग में एक अलग रक्त आपूर्ति प्रणाली होती है, लेकिन अक्सर एक एकल पेल्विकैलिसियल प्रणाली होती है। गुर्दे की रोग संबंधी संरचना शारीरिक और कार्यात्मक रूप से कोई समस्या पैदा नहीं करती है, और अक्सर लोगों को इस तथ्य के बारे में दुर्घटना से पता चलता है। हालाँकि, जीवन के दौरान, शरीर की ऐसी विशेषताएं कई बीमारियों को भड़का सकती हैं।

रीनल पीएलएस क्या है? पेल्विकैलिसियल प्रणाली मूत्र प्रणाली का मुख्य कार्य करती है - मूत्र का संचय और मूत्राशय में इसका उत्सर्जन। आंशिक दोहरीकरण के साथ, एक एकल पीसीएस विकसित होता है। यदि अंग पूरी तरह से दोगुना हो जाता है, तो प्रत्येक लोब्यूल में एक अलग पीसीएस बनता है। लेकिन अंग का पूर्ण पृथक्करण नहीं होता है, यह एक ही रेशेदार झिल्ली से ढका होता है। प्रत्येक पीसीएल में एक अलग मूत्रवाहिनी होती है - मूत्राशय के लिए एक आउटलेट।

दोहरे अंग में, यह या तो मुख्य अंग से जुड़ता है, या मूत्राशय में एक अलग प्रवेश द्वार होता है। इस विकृति के लिए पहला विकल्प शारीरिक दृष्टिकोण से अधिक बेहतर है, क्योंकि दूसरा मूत्र उत्पादन में व्यवधान और श्रोणि के लगातार विस्तार, या हाइड्रोनफ्रोसिस को भड़का सकता है। सीएचएलएस क्या है, इसके बारे में ये सामान्य जानकारी थी, फिर हम उन कारकों के बारे में बात करेंगे जो दोहरी किडनी के विकास को भड़का सकते हैं, और इससे क्या खतरा है।

किडनी के दोहराव के कारण

डबल किडनी - यह क्या है और ऐसी विकृति के मुख्य कारण क्या हैं? यह विसंगति विशेष रूप से जन्मजात होती है और भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी विकास के दौरान ही विकसित होती है। आनुवंशिक कारक इसमें प्रमुख भूमिका निभाता है। यदि माता या पिता के रिश्तेदारों में से किसी एक को समान विसंगति थी, तो उसी विकृति वाले बच्चे के होने का जोखिम होता है।

इसके अलावा, कुछ ऐसे कारक भी हैं जो गर्भावस्था के दौरान एक महिला के शरीर पर नकारात्मक प्रभाव डाल सकते हैं और भ्रूणजनन पर रोगजनक प्रभाव डाल सकते हैं, जिसके परिणामस्वरूप भ्रूण में एक असामान्य किडनी बन जाती है। ऐसा जन्मजात दोष निम्नलिखित परिस्थितियों से उत्पन्न हो सकता है:

• एक्सपोज़र (एक्स-रे या रेडियोधर्मी);
• उत्पादन में हानिकारक कारक;
• दवाएँ;
• औषधियाँ;
• धूम्रपान और शराब;
• विकिरण चिकित्सा;
• चयापचय प्रक्रियाओं का उल्लंघन;
• गंभीर विटामिन की कमी;
• हार्मोनल दवाएं लेना;
• संक्रमण.

ये टेराटोजेनिक कारक गुर्दे के विकास की विकृति का कारण बन सकते हैं। इस अंग के विकास के दो बिंदु बनते हैं। बच्चे की किडनी दोगुनी हो जाती है और डबल पीसीएस बन जाता है। कभी-कभी अंग का दोहरीकरण पूरी तरह से नहीं होता है, जो पूर्ण दोहरीकरण की तुलना में बहुत अधिक बार होता है। अल्ट्रासाउंड से जन्म से पहले बच्चे की दायीं या बायीं किडनी के दोगुना होने का पता लगाया जा सकता है।

अधूरा वृक्क दोहराव अक्सर पूरे जीवन में प्रकट नहीं होता है और अन्य विकृति विज्ञान के निदान में इसका पता लगाया जाता है, जबकि पूर्ण दोहराव हाइड्रोनफ्रोसिस और एक अलग श्रोणि में मूत्र के ठहराव को भड़काता है। यह बीमारियों के विकास में योगदान देता है जैसे:

• यूरोलिथियासिस रोग;
• पायलोनेफ्राइटिस;
• नेफ्रोप्टोसिस;
• फोडा;
• गुर्दे की तपेदिक.

यदि नवजात शिशु को मूत्र प्रणाली में समस्या है, तो उल्लंघन के कारण की पहचान करने के लिए एक परीक्षा की जाती है, अक्सर यह गुर्दे की श्रोणि का पूर्ण दोहरीकरण होता है।

प्रकार

गुर्दे का पूर्ण और अपूर्ण दोहरीकरण होता है। आइए इस विसंगति पर विस्तार से विचार करें।

पूर्ण दोहरीकरण - एक किडनी के स्थान पर दो अंग विकसित होते हैं। यह घटना अत्यंत दुर्लभ रूप से देखी जाती है, विसंगतियों की कुल संख्या में से केवल 10-15% मामलों में। प्रत्येक द्विभाजित अंग में एक अलग पाइलोकैलिसियल प्रणाली होती है, जो अपने स्वयं के मूत्रवाहिनी से सुसज्जित होती है। मूत्रवाहिनी कभी-कभी मुख्य से जुड़ी होती है और एक मुंह बनाती है, और कभी-कभी यह अलग हो जाती है और मूत्राशय से जुड़ी होती है।

प्रत्येक द्विभाजित गुर्दे का अपना पीसीएस और मूत्रवाहिनी होती है, और वे स्वतंत्र रूप से मूत्र को फ़िल्टर करने में सक्षम होते हैं। ऐसे अंगों के निचले हिस्से अधिक क्रियाशील होते हैं। कभी-कभी मूत्राशय के डायवर्टीकुलम (एक चैनल द्वारा मुख्य गुहा से जुड़ा एक अवसाद) में अंत के रूप में एक अतिरिक्त मूत्रवाहिनी की एक अतिरिक्त शाखा होती है। इस विकृति के साथ यह अत्यंत दुर्लभ है कि मूत्रवाहिनी के शाखित सिरे का मूत्रमार्ग या योनि से निकास होता है, तब शिशु का मूत्र लीक हो सकता है और असंयम का निदान किया जा सकता है।

गुर्दे का अधूरा दोहराव पूर्ण (80-90% मामलों) की तुलना में बहुत अधिक आम है। इस मामले में, किडनी काफ़ी बढ़ जाती है। ऐसे अंग का प्रत्येक भाग एक अलग वृक्क धमनी द्वारा पोषित होता है, लेकिन इसका सीएलएस एकल होता है। कभी-कभी पीसीएस में दो धमनियाँ विकसित हो जाती हैं और एक धमनी उन्हें पोषण देती है।

अक्सर ऐसी विकृति वाले लोगों को किसी विसंगति के अस्तित्व का संदेह भी नहीं होता है और वे कई वर्षों तक इसके साथ खुशी से रहते हैं।

लक्षण

किडनी का दोगुना हो जाना किसी विशेष लक्षण से प्रकट नहीं होता है। इस तरह के निदान वाले लोग अपना पूरा जीवन जी सकते हैं और विसंगति के बारे में जागरूक नहीं हो सकते हैं या अन्य बीमारियों के लिए विभिन्न अध्ययनों में विकृति का पता नहीं लगा सकते हैं।

समस्याएँ केवल श्रोणि को खाली करने में कठिनाइयों के साथ उत्पन्न होती हैं। अधिक बार यह पूर्ण दोहरीकरण पर होता है। मरीजों को असामान्य अंग की तरफ पीठ के निचले हिस्से में दर्द का अनुभव होता है, पास्टर्नत्स्की का लक्षण (टैप करने पर दर्द) भी उसी तरफ सकारात्मक है। इसके अलावा, आप अनुभव कर सकते हैं:

• सामान्य कमज़ोरी;
• अतिताप (जीवाणु संक्रमण के साथ);
• रोगसूचक उच्च रक्तचाप;
• पेशाब के दौरान दर्द;
• नियमित सूजन;
• गुर्दे पेट का दर्द।

गुर्दे का पूर्ण दोहराव अक्सर ऊपरी मूत्र पथ के रोगों को भड़काता है, जो गंभीर होते हैं, और उनके उपचार से रोगी को केवल अस्थायी राहत मिलती है।

अंग का अधूरा दोहराव, एक नियम के रूप में, श्रोणि को खाली करने में कोई समस्या पैदा नहीं करता है, और इसलिए स्पर्शोन्मुख है।

संभावित परिणाम

किडनी दोगुनी होने का खतरा क्या है? अधूरा दोहरीकरण उत्सर्जन कार्य में हस्तक्षेप नहीं करता है और बच्चे या वयस्क में कोई विकृति पैदा नहीं करता है। हालाँकि, पूर्ण दोहरीकरण मूत्र ठहराव से जुड़ी जटिलताओं का कारण बन सकता है और कई विकृति को भड़का सकता है:

• पायलोनेफ्राइटिस;
• यूरोलिथियासिस (यूरोलिथियासिस);
• हाइड्रोनफ्रोसिस;
• तपेदिक;
• नेफ्रोप्टोसिस;
• पॉलीसिस्टिक;
• यूरेटेरोसेले (मूत्रवाहिनी नलिका का संकुचित होना, जिससे इंट्रावेसिकल क्षेत्र में एक गोल सिस्टिक गठन की उपस्थिति होती है);
• ट्यूमर और अन्य बीमारियाँ।

निदान

ऐसी विकृति का पता लगाना मुश्किल नहीं है। ऐसा करने के लिए, इसका उपयोग करके गुर्दे की जांच करना पर्याप्त है:

• सिस्टोस्कोपी;
• उत्सर्जन यूरोग्राफी;
• चुंबकीय अनुनाद यूरोग्राफी;
• रेडियोग्राफी.

इसके अलावा, मानक परीक्षण निर्धारित हैं, जैसे सामान्य रक्त और मूत्र परीक्षण।

अक्सर एक हार्डवेयर अध्ययन पर्याप्त नहीं होता है। अत: एक्स-रे से यह देखना संभव नहीं होता कि यह दोहरीकरण पूर्ण हुआ है या नहीं। फिर अतिरिक्त अध्ययन का आदेश दिया जाता है।

अल्ट्रासाउंड के दौरान, विशेषज्ञ अक्सर एक स्पष्ट निष्कर्ष निकालता है और दोनों किडनी या एक के दो अलग-अलग पीसीएस का खुलासा करता है। इससे अंग के पूर्ण विभाजन पर संदेह करना संभव हो जाता है।

सिस्टोस्कोपिक जांच आपको मूत्रवाहिनी का मुंह देखने की अनुमति देती है। एक या दोनों किडनी के पूर्ण रूप से दोगुने होने पर, उनकी संख्या दो से अधिक हो जाएगी। उदाहरण के लिए, जब किसी बच्चे की दाहिनी किडनी दोगुनी हो जाती है, तो मूत्रवाहिनी की एक जोड़ी दाईं ओर मूत्राशय में प्रवेश करेगी, और एक बाईं ओर।

आरोही यूरोग्राफी में एक कंट्रास्ट एजेंट का उपयोग शामिल होता है, जो एक्स-रे पर स्पष्ट रूप से दिखाई देता है।

ये सभी शोध विधियां आपको सटीक निदान करने की अनुमति देती हैं।

इलाज

गुर्दे के अधूरे दोहराव का कोई नकारात्मक परिणाम नहीं होता है, और इसलिए उपचार की आवश्यकता नहीं होती है। पायलोनेफ्राइटिस, यूरोलिथियासिस या हाइड्रोनफ्रोसिस के लक्षणों का प्रकट होना रोगसूचक उपचार का सुझाव देता है। सबसे पहले रोगी को अपने आहार और जीवनशैली पर ध्यान देना होगा और यदि आवश्यक हो तो उन्हें समायोजित करना होगा।

गुर्दे के द्विभाजित पीसीएलएस के साथ, उपचार रोगसूचक है, जिसमें शामिल हैं:

• आहार में संशोधन (वसा का सेवन कम करना);
• एंटीबायोटिक चिकित्सा (संक्रमण के साथ);
• एंटीस्पास्मोडिक दवाएं;
• दर्दनिवारक;
• हर्बल औषधीय तैयारी.

गंभीर हाइड्रोनफ्रोसिस के विकास के साथ, डॉक्टर का कार्य असामान्य अंग के कार्य को यथासंभव लंबे समय तक संरक्षित रखना है। ऐसा करने के लिए, डॉक्टर पैथोलॉजी का ठीक से इलाज करने और काफी लंबे समय तक अंग के सही कामकाज को बनाए रखने के लिए सबसे प्रभावी तरीकों का चयन करते हैं। यदि यह विफल हो जाता है, तो सर्जिकल उपचार का सहारा लें। सर्जरी कई प्रकार की होती है:

• नेफरेक्टोमी - गुर्दे का हिस्सा (एक या अधिक खंड) हटा दिया जाता है;
• पाइलो-पाइलोएनास्टोमोसिस या यूरेटेरो-यूरेटेरोएनास्टोमोसिस - मूत्र को उल्टा फेंकने (रिफ्लक्स) के दौरान एनास्टोमोसिस लगाया जाता है;
• एंटीरिफ्लक्स सर्जिकल उपचार - मूत्र के बहिर्वाह (मूत्रवाहिनी का सुरंगीकरण) के लिए एक लुमेन बनाया जाता है;
• मूत्रवाहिनी को छांटना और मूत्राशय की दीवार में मूत्रवाहिनी को सिलना।

अंत में

किडनी का दोहराव आमतौर पर स्वास्थ्य के लिए हानिकारक नहीं होता है और अक्सर शारीरिक जांच या अन्य बीमारियों की निदान प्रक्रियाओं के दौरान संयोगवश इसका पता चलता है। गुर्दे की इस विसंगति के साथ, रोग संबंधी अंग के श्रोणि से मूत्र के बहिर्वाह में कठिनाई के परिणामस्वरूप जटिलताएं उत्पन्न होती हैं। यह जानना महत्वपूर्ण है कि ऐसी विसंगति के साथ स्वस्थ जीवन शैली अपनाई जानी चाहिए:

• पोषण तर्कसंगत होना चाहिए, तले हुए और भारी खाद्य पदार्थों को आहार से बाहर रखा जाना चाहिए;
• शराब और तंबाकू छोड़ें;
• स्व-चिकित्सा न करें।

इन सरल नियमों का पालन करते हुए, समान विकृति वाले कई लोग कई वर्षों तक जीवित रहते हैं और अच्छा महसूस करते हैं।

कभी-कभी डॉक्टर गुर्दे के दोहरीकरण का निरीक्षण करते हैं, जिसका निदान अंतर्गर्भाशयी विकास के दौरान भ्रूण में किया जाता है। उल्लंघन के मामले में, पाइलोकैलिसियल प्रणाली के विकास में एक विसंगति उत्पन्न होती है, जिसके परिणामस्वरूप गुर्दे का पूर्ण या आंशिक विभाजन होता है। इसके अलावा, अंग के प्रत्येक लोब्यूल की अपनी रक्त आपूर्ति प्रणाली होती है। अधिक बार, एक गुर्दे की विकृति का निदान किया जाता है, कम अक्सर दो प्रभावित होते हैं। आंतरिक अंग की ऐसी असामान्य संरचना खराब मूत्र क्रिया को खतरे में डाल सकती है। दोगुना होने पर, द्वितीयक संक्रमण को खत्म करने के लिए चिकित्सीय उपायों की आवश्यकता होती है। विशेष रूप से कठिन परिस्थितियों में, सर्जिकल जोड़तोड़ निर्धारित हैं।

स्वस्थ गुर्दे की संरचना क्या है?

गुर्दे एक युग्मित अंग हैं जो दो लोब्यूल्स में विभाजित होते हैं। अंग के चारों ओर वसा और संयोजी ऊतक होता है, जो चोट और क्षति को रोकता है। और द्वार अंग के अवतल भाग में स्थित होते हैं। इसके अलावा, प्रत्येक गुर्दे से 2 मूत्रवाहिनी निकलती हैं, जिसके माध्यम से मूत्र मूत्राशय में प्रवेश करता है। दोनों किडनी के लोबूल रक्त वाहिकाओं द्वारा अलग-अलग होते हैं। यदि किसी कारण से अंतर्गर्भाशयी विकास के दौरान विसंगतियाँ उत्पन्न होती हैं, तो एक बच्चे में गुर्दे का दोगुना होना नोट किया जाता है। दोहरीकरण होना भी असामान्य नहीं है।

यह किसी व्यक्ति में जन्मजात विभिन्न कारणों से होता है। एक स्वस्थ अंग का विभाजन भ्रूण के विकास के दौरान भी होता है।एक या दोनों तरफ अंग का दोगुना होना ऐसे नकारात्मक स्रोतों से प्रभावित होता है:

• गर्भावस्था के दौरान हार्मोन थेरेपी;
• भ्रूण के विकास के दौरान विटामिन और खनिजों की कमी;
• आयनित विकिरण;
• नशीली दवाओं का नशा;
• बच्चे को ले जाते समय धूम्रपान और शराब पीना।

यदि माता-पिता में से कम से कम एक ऐसी बीमारी से पीड़ित हो तो बच्चों में अतिरिक्त किडनी विकसित हो सकती है। इस मामले में, दायीं या बायीं ओर की किडनी का पूर्ण या अपूर्ण दोहरीकरण संभव है। आँकड़ों के अनुसार, निष्पक्ष सेक्स में गुर्दे का दोगुना होना अधिक बार दर्ज किया जाता है। डॉक्टर पूरी तरह से यह पता लगाने में सक्षम नहीं हैं कि महिलाओं को दोहरीकरण से पीड़ित होने की अधिक संभावना क्यों है।

पूर्ण दोहरीकरण पर क्या होता है?

पूर्ण दोहरीकरण के साथ, एक साथ दो अंगों का निर्माण नोट किया जाता है। दुर्लभ मामलों में, विकृति दोनों तरफ नोट की जाती है। प्रत्येक दोहरी किडनी की अपनी पेल्विकैलिसियल प्रणाली होती है। कभी-कभी पीसीएस प्रणालियों में से एक पूरी तरह से विकसित नहीं होती है। किडनी के पूर्ण दोहराव के लिए सर्जिकल थेरेपी की आवश्यकता नहीं होती है, बशर्ते कि पेशाब की प्रक्रिया परेशान न हो। ऐसी विसंगति के साथ, अपने स्वास्थ्य की सावधानीपूर्वक निगरानी करना और नेफ्रोलॉजिस्ट द्वारा नियमित रूप से जांच कराना महत्वपूर्ण है।

अधूरा दोहरीकरण: समस्या की जड़

अक्सर, अपूर्ण रूप से दोगुनी किडनी का निदान किया जाता है, जिस स्थिति में अपूर्ण दोहरीकरण का उल्लेख किया जाता है। इस विकार की विशेषता एक मूत्रवाहिनी की उपस्थिति है, जिसके माध्यम से मूत्र मूत्राशय में प्रवेश करता है। दुर्लभ मामलों में, डॉक्टर डबल किडनी के मूत्रवाहिनी के योनि या आंतों में प्रवेश का निरीक्षण करते हैं। इस तरह के उल्लंघन के साथ, मूत्र गुदा के माध्यम से बाहर निकल सकता है या योनि के माध्यम से रिसाव हो सकता है।

बाईं किडनी के अधूरे दोहराव का निदान बहुत अधिक बार किया जाता है, जबकि अंतर्गर्भाशयी विकास की प्रक्रिया में, मेटानेफ्रोजेनिक ब्लास्टोमा के 2 मूल तत्व बनते हैं, जो जल्द ही मूत्र पथ के 2 आंतरिक अंग बनाते हैं।

अंग के अधूरे दोहरीकरण की निम्नलिखित आकृति विज्ञान को प्रतिष्ठित किया गया है:

• बेटी ट्यूमर के संयुक्त कैप्सूल का संरक्षण;
• अंग के प्रत्येक आधे हिस्से को अपनी स्वयं की संचार प्रणाली की आपूर्ति करना;
• वृक्क साइनस में गुर्दे की धमनियों का पृथक्करण या वाहिकाएँ सीधे महाधमनी से प्रस्थान करती हैं।

दोहरी किडनी को क्या खतरा है?

किडनी को दायीं या बायीं ओर दोगुना करने से नकारात्मक परिणाम होते हैं। अपूर्ण दोहरीकरण के साथ जटिलताओं के विकास की संभावना सबसे अधिक होती है, क्योंकि इस मामले में यूरोडायनामिक्स काफी ख़राब होता है। दायीं या बायीं किडनी के दोहराव वाले मरीज़ ऐसी जटिलताओं से पीड़ित होते हैं:

• युग्मित अंग में सूजन प्रक्रिया;
• पत्थरों का निर्माण;
• हाइड्रोनफ्रोसिस;
• तपेदिक घाव;
• नेफ्रोप्टोसिस;
• घातक या सौम्य नियोप्लाज्म।

यदि रोगी को वेसिकोयूरेटरल रिफ्लक्स भी है, तो दोहरीकरण की पृष्ठभूमि के खिलाफ सूजन प्रतिक्रिया की संभावना काफी बढ़ जाती है। जटिलताएँ कई वर्षों में बढ़ सकती हैं, जिससे शरीर में कई प्रणालियों के कार्य बाधित हो सकते हैं। ऐसे विकारों का इलाज करना कठिन होता है और अक्सर केवल अल्पकालिक परिणाम ही आते हैं।

कौन से लक्षण बीमारी का संकेत देते हैं?

यदि पूर्ण विभाजन है, तो संकेत, एक नियम के रूप में, अनुपस्थित हैं या पर्याप्त रूप से स्पष्ट रूप से प्रकट नहीं होते हैं। जब मूत्रवाहिनी को योनि क्षेत्र में लाया जाता है, तो रोगी को एक अलग प्रकृति के लक्षण दिखाई देते हैं। अक्सर मूत्र का रिसाव होता है, जो वयस्कों और बच्चों में होता है। ऐसे रोग संबंधी संकेतों से दोहरीकरण का पता लगाया जा सकता है:

• अंगों और चेहरे की सूजन;
• सामान्य कमज़ोरी;
• पीठ के निचले हिस्से में दर्द;
• बादलयुक्त मूत्र;
• उच्च तापमान और दबाव;
• पेशाब करते समय दर्द;
• मतली और उल्टी की भावना;
• गुर्दे पेट का दर्द।

क्या करें?

निदान का महत्व

गुर्दे के द्विभाजन को अपने आप पहचानना लगभग असंभव है, भले ही रोगी को मूत्र प्रक्रिया हो, इसे अंग में सूजन प्रक्रिया के रूप में लिया जा सकता है, न कि असामान्य संरचना के लिए। पैथोलॉजी का पता लगाने के लिए, आपको डॉक्टर से परामर्श करने और व्यापक निदान करने की आवश्यकता है। अक्सर, अन्य अंगों की जांच के दौरान अल्ट्रासाउंड पर गलती से दोहरीकरण का पता चल जाता है। निदान करते समय, ऐसी निदान विधियों का उपयोग किया जाता है, जिन्हें तालिका में दिखाया गया है।

जटिल निदान की सहायता से, किसी अंग की वृद्धि की पहचान करना, माध्यमिक विकृति और हानि की डिग्री निर्धारित करना संभव है। साथ ही, निदान आपको सबसे सटीक चिकित्सा चुनने की अनुमति देता है।