Osmotski pritisak krvi. Osmotski pritisak u ljudskom tijelu Vrijednost osmotskog tlaka krvne plazme jednaka je

Volumen krvi - ukupna količina krvi u tijelu odrasle osobe je u prosjeku 6 - 8% tjelesne težine, što odgovara 5 - 6 litara. Povećanje ukupnog volumena krvi naziva se hipervolemija, smanjenje se naziva hipovolemija.Relativna gustina krvi - 1,050 - 1,060 zavisi uglavnom od broja crvenih krvnih zrnaca. Relativna gustina krvne plazme - 1,025 - 1,034, određena koncentracijom proteina Viskoznost krvi - 5 konvencionalnih jedinica, plazme - 1,7 - 2,2 konvencionalne jedinice, ako se viskozitet vode uzme kao 1. Zbog prisustva eritrocita u krvi iu manjem stepenu proteina plazme.

Osmotski pritisak krvi je sila kojom rastvarač prolazi kroz polupropusnu membranu iz manje u koncentrirani rastvor. Osmotski krvni pritisak izračunava se krioskopskom metodom određivanjem tačke smrzavanja krvi (depresije), koja za njega iznosi 0,56 - 0,58 C. Osmotski krvni pritisak je u proseku 7,6 atm. To je zbog osmotski aktivnih tvari otopljenih u njemu, uglavnom anorganskih elektrolita, u znatno manjoj mjeri - proteina. Oko 60% osmotskog pritiska stvaraju natrijumove soli (NaCl).

Osmotski pritisak određuje distribuciju vode između tkiva i ćelija. Funkcije tjelesnih stanica mogu se obavljati samo uz relativnu stabilnost osmotskog tlaka. Ako se eritrociti stave u fiziološki rastvor koji ima osmotski pritisak jednak krvnom, oni ne mijenjaju svoj volumen. Takva otopina se naziva izotonična ili fiziološka. Može biti 0,85% rastvor natrijum hlorida. U rastvoru čiji je osmotski pritisak veći od osmotskog pritiska krvi, eritrociti se skupljaju dok voda izlazi iz njih u rastvor. U otopini s osmotskim tlakom nižim od krvnog tlaka, crvena krvna zrnca bubre kao rezultat prijenosa vode iz otopine u ćeliju. Otopine s višim osmotskim tlakom od krvnog nazivaju se hipertonične, a one s nižim tlakom hipotonične.

Onkotski krvni pritisak je deo osmotskog pritiska koji stvaraju proteini plazme. To je jednako 0,03 - 0,04 atm, ili 25 - 30 mm Hg. Onkotski pritisak je uglavnom zbog albumina. Zbog svoje male veličine i velike hidrofilnosti imaju izraženu sposobnost privlačenja vode na sebe, zbog čega se zadržava u vaskularnom krevetu.Kada se onkotski krvni pritisak snizi, voda izlazi iz krvnih sudova u intersticijski prostor, što dovodi do do edema tkiva.

Kiselo-bazno stanje krvi (ACS). Aktivna reakcija krvi je posljedica omjera vodikovih i hidroksidnih iona. Za određivanje aktivne reakcije krvi koristi se pH indikator - koncentracija vodikovih iona, koja se izražava kao negativni decimalni logaritam molarne koncentracije vodikovih iona. Normalan pH je 7,36 (slabo bazična reakcija); arterijska krv - 7,4; venski - 7,35. U različitim fiziološkim uslovima, pH krvi može varirati od 7,3 do 7,5. Aktivna reakcija krvi je kruta konstanta koja osigurava enzimsku aktivnost. Ekstremne granice pH krvi kompatibilne sa životom su 7,0 - 7,8. Pomak reakcije na kiselu stranu naziva se acidoza, koja je uzrokovana povećanjem vodonikovih jona u krvi. Pomak u reakciji krvi na alkalnu stranu naziva se alkaloza. To je zbog povećanja koncentracije OH hidroksidnih iona i smanjenja koncentracije vodikovih iona.

U krvi postoje 4 puferska sistema: bikarbonatni BS, fosfatni BS, hemoglobinski BS, proteinski i plazma BS. Svi BS stvaraju alkalnu rezervu u krvi, koja je relativno konstantna u tijelu.

Osmotska homeostaza

Uz kiselinsko-baznu ravnotežu, jedan od najrigidnijih homeostaziranih parametara unutrašnje sredine tijela je osmotski tlak krvi.

Vrijednost osmotskog tlaka, kao što je poznato, ovisi o koncentraciji otopine i o njenoj temperaturi, ali ne ovisi ni o prirodi otopljene tvari ni o prirodi rastvarača. Jedinica osmotskog pritiska je paskal (Pa). Paskal je pritisak koji uzrokuje sila od 1 N, ravnomjerno raspoređena na površini od 1 m 2. 1 atm = 760 mmHg Art. 10 5 Pa = 100 kPa (kilopaskal) = 0,1 MPa (megapaskal). Za precizniju konverziju: 1 atm = 101325 Pa, 1 mm Hg. st. = 133,322 Pa.

Krvna plazma, koja je složeni rastvor koji sadrži različite neelektrolitne molekule (urea, glukoza, itd.), jone (Na +, K+, C1 -, HCO - 3, itd.) i micele (protein), ima osmotski pritisak jednak zbiru osmotskih pritisaka sastojaka sadržanih u njemu. U tabeli. 21 prikazuje koncentracije glavnih komponenti plazme i generirani naziv osmotski tlak.

Kao što se vidi iz tabele. 21, osmotski pritisak plazme određuju uglavnom joni Na + , C1 - , HCO - 3 i K +, jer je njihova molarna koncentracija relativno visoka, dok je molekulska težina zanemarljiva. Osmotski pritisak zbog koloidnih supstanci velike molekularne mase naziva se onkotski pritisak. Uprkos značajnom sadržaju proteina u plazmi, njegov udeo u stvaranju ukupnog osmotskog pritiska plazme je mali, jer je molarna koncentracija proteina veoma niska zbog njihove veoma velike molekularne mase. S tim u vezi, albumini (koncentracija 42 g/l, molekulska masa 70.000) stvaraju onkotski pritisak od 0,6 mosmmol, a globulini i fibrinogen, čija je molekularna težina još veća, stvaraju onkotski pritisak od 0,2 mosmmola.

Konstantnost sastava elektrolita i osmotskih svojstava ekstracelularnog i intracelularnog sektora usko je povezana s ravnotežom vode u tijelu. Voda čini 65-70% tjelesne težine (40-50 l), od čega je 5% (3,5 l) u intravaskularnom sektoru, 15% (10-12 l) je u intersticijskom sektoru i 45-50% ( 30-35 k) - na intracelularnom prostoru. Ukupna ravnoteža vode u organizmu određena je, s jedne strane, unosom prehrambene vode (2-3 l) i stvaranjem endogene vode (200-300 ml), as druge strane njenim izlučivanjem. kroz bubrege (600-1600 ml), respiratorni trakt i kožu (800-1200 ml) i sa izmetom (50-200 ml) (Bogolyubov V. M., 1968).

U održavanju vodeno-solne (osmotske) homeostaze uobičajeno je razlikovati tri karike: ulazak vode i soli u tijelo, njihova preraspodjela između ekstra- i intracelularnih sektora i njihovo oslobađanje u vanjsko okruženje. Osnova za integraciju aktivnosti ovih karika su neuroendokrine regulatorne funkcije. Sfera ponašanja ima ulogu prigušivanja između vanjskog i unutrašnjeg okruženja, pomažući autonomnoj regulaciji da osigura postojanost unutrašnjeg okruženja.

Vodeću ulogu u održavanju osmotske homeostaze imaju joni natrija, koji čine više od 90% ekstracelularnih kationa. Za održavanje normalnog osmotskog tlaka, čak i mali nedostatak natrijuma ne može se nadomjestiti nikakvim drugim kationima, jer bi se takva nadoknada izrazila naglim povećanjem koncentracije ovih kationa u ekstracelularnoj tekućini, što bi neminovno rezultiralo teškim poremećajima u radu. vitalne funkcije organizma. Voda je još jedna glavna komponenta koja osigurava osmotsku homeostazu. Promjena volumena tečnog dijela krvi, čak i uz održavanje normalne ravnoteže natrijuma, može značajno utjecati na osmotsku homeostazu. Unos vode i natrijuma u organizam jedna je od glavnih karika u sistemu vodeno-solne homeostaze. Žeđ je evolucijski razrađena reakcija koja osigurava adekvatan (u uslovima normalne životne aktivnosti organizma) unos vode u organizam. Osjećaj žeđi obično nastaje zbog dehidracije ili povećanog unosa soli ili nedovoljnog izlučivanja soli. Trenutno ne postoji jedinstven pogled na mehanizam nastanka žeđi. Jedna od prvih ideja o mehanizmu ovog fenomena zasniva se na činjenici da je početni faktor žeđi isušivanje sluzokože usne šupljine i ždrijela, koje nastaje povećanjem isparavanja vode sa ovih površina odn. sa smanjenjem lučenja pljuvačke. Ispravnost ove teorije o "suhim ustima" potvrđuju eksperimenti sa podvezivanjem pljuvačnih kanala, uz uklanjanje pljuvačnih žlijezda, uz anesteziju usne šupljine i ždrijela.

Zagovornici općih teorija o žeđi smatraju da ovaj osjećaj nastaje zbog opće dehidracije organizma, što dovodi ili do zgušnjavanja krvi ili do dehidracije stanica. Ovo gledište zasniva se na otkriću osmoreceptora u hipotalamusu i drugim dijelovima tijela (Ginetsinsky A. G., 1964; Verneu E. V., 1947). Vjeruje se da osmoreceptori, kada su uzbuđeni, formiraju osjećaj žeđi i izazivaju odgovarajuće bihejvioralne reakcije usmjerene na traženje i apsorpciju vode (Anokhin P.K., 1962). Gašenje žeđi se postiže integracijom refleksnih i humoralnih mehanizama, a prestanak reakcije pijenja, odnosno „primarnog zasićenja“ organizma, je refleksni čin povezan sa uticajem na ekstero- i interoreceptore probavnog trakta. , a konačna obnova vodene udobnosti je obezbeđena humoralnim putem (Zhuravlev I. N., 1954).

Nedavno su dobijeni podaci o ulozi renin-giotenzin sistema u formiranju žeđi. U hipotalamičkoj regiji pronađeni su receptori čija iritacija angiotenzinom II dovodi do žeđi (Fitzimos J., 1971). Angiotenzin, očigledno, povećava osjetljivost osmoreceptora hipotalamusa na djelovanje natrijuma (Andersson B., 1973). Formiranje osjećaja žeđi događa se ne samo na nivou hipotalamusa, već iu limbičkom sistemu prednjeg mozga, koji je povezan sa hipotalamičkom regijom u jedan nervni prsten.

Problem žeđi je neraskidivo povezan sa problemom specifičnih apetita za solju, koji igraju važnu ulogu u održavanju osmotske homeostaze. Pokazalo se da je regulacija žeđi uglavnom posljedica stanja ekstracelularnog sektora, a apetita soli - stanja unutarćelijskog sektora (Arkind M. V. et al. 1962; Arkind M. V. et al., 1968). Međutim, moguće je da osjećaj žeđi može biti uzrokovan samo dehidracijom stanica.

Trenutno je poznata velika uloga bihevioralnih odgovora u održavanju osmotske homeostaze. Tako se u eksperimentima na psima izloženim pregrijavanju pokazalo da životinje instinktivno biraju za piće iz predloženih slanih otopina onu čije soli u organizmu nema dovoljno. Tokom perioda pregrijavanja, psi su preferirali rastvor kalijum hlorida u odnosu na natrijum hlorid. Nakon prestanka pregrijavanja, apetit za kalijumom se smanjio, a za natrijum povećao. Utvrđeno je da priroda apetita ovisi o koncentraciji kalijevih i natrijevih soli u krvi. Preliminarna primjena kalijum hlorida spriječila je povećanje apetita za kalij u pozadini pregrijavanja. U slučaju da je životinja prije eksperimenta primila natrijum hlorid, nakon prestanka pregrijavanja, natrijumski apetit karakterističan za ovaj period je nestao (Arkind M.V., Ugolev A.M., 1965.). Istovremeno se pokazalo da ne postoji strogi paralelizam između promjena koncentracije kalija i natrijuma u krvi, s jedne strane, i apetita za vodu i sol, s druge strane. Dakle, u eksperimentima sa strofantinom, koji inhibira kalij-natrijum pumpu i posljedično dovodi do povećanja sadržaja natrijuma u ćeliji i smanjenja njene ekstracelularne koncentracije (zapažene su promjene suprotne prirode u odnosu na kalij), natrijev apetit naglo smanjen, a apetit kalijumom povećan. Ovi eksperimenti svjedoče o ovisnosti apetita soli ne toliko o općoj ravnoteži soli u tijelu, koliko o odnosu kationa u ekstra- i intracelularnom sektoru. Priroda apetita za sol određena je uglavnom nivoom unutarćelijske koncentracije soli. Ovaj zaključak potvrđuju eksperimenti s aldosteronom, koji pojačava izlučivanje natrijuma iz stanica i ulazak kalija u njih. U ovim uslovima, apetit natrijuma se povećava, a apetit kalijuma smanjuje (Ugolev A. M., Roshchina G. M., 1965; Roshchina G. M., 1966).

Središnji mehanizmi regulacije specifičnih apetita za solju za sada nisu dovoljno proučavani. Postoje podaci koji potvrđuju postojanje struktura u regiji hipotalamusa, čije uništavanje mijenja apetit za soli. Na primjer, uništavanje ventromedijalnih jezgara hipotalamusa dovodi do smanjenja apetita natrijuma, a uništavanje lateralnih regija uzrokuje gubitak preferencije za otopine natrijevog klorida u odnosu na vodu. Ako su centralne zone oštećene, apetit za natrijum hloridom naglo se povećava. Dakle, ima razloga govoriti o prisustvu centralnih mehanizama za regulaciju apetita natrijuma.

Poznato je da promjene u normalnoj ravnoteži natrijuma uzrokuju odgovarajuće precizno koordinisane promjene u unosu i izlučivanju natrijum hlorida. Na primjer, puštanje krvi, ulijevanje tekućine u krv, dehidracija itd. prirodno mijenjaju natriurezu, koja se povećava s povećanjem volumena cirkulirajuće krvi, a smanjuje se sa smanjenjem njenog volumena. Ovaj efekat ima dva objašnjenja. Prema jednom gledištu, smanjenje količine oslobođenog natrijuma je reakcija na smanjenje volumena cirkulirajuće krvi, prema drugom, isti efekat je posljedica smanjenja volumena intersticijske tekućine koja prolazi u vaskularni krevet tokom hipovolemije. Stoga bi se mogla pretpostaviti dvostruka lokalizacija receptivnih polja koja "prate" nivo natrijuma u krvi. U prilog lokalizacije tkiva svjedoče eksperimenti s intravenskom primjenom proteina (Goodyer A.V.N. et al., 1949), u kojima je smanjenje volumena intersticijske tekućine, zbog njenog prijelaza u krvotok, uzrokovalo smanjenje natriureze. Unošenje fizioloških otopina u krv, bez obzira da li su izo-, hiper- ili hipotonične, dovelo je do povećanja izlučivanja natrija. Ova činjenica se objašnjava činjenicom da se slane otopine koje ne sadrže koloide ne zadržavaju u žilama i prelaze u intersticijski prostor, povećavajući volumen tekućine koja se tamo nalazi. To dovodi do slabljenja nadražaja koji osiguravaju aktivaciju mehanizama zadržavanja natrijuma u tijelu. Povećanje intravaskularnog volumena uvođenjem izoonkotskog rastvora u krv ne mijenja natriurezu, što se može objasniti očuvanjem volumena intersticijske tekućine u uvjetima ovog eksperimenta.

Postoje razlozi za pretpostavku da natriureza nije regulirana samo signalima iz tkivnih receptora. Jednako je vjerovatna i njihova intravaskularna lokalizacija. Konkretno, utvrđeno je da istezanje desne pretkomore izaziva natriuretski efekat (Kappagoda ST et al., 1978). Također se pokazalo da istezanje desne pretklijetke sprječava smanjenje izlučivanja natrijuma bubrezima u pozadini krvarenja. Ovi podaci nam omogućavaju da pretpostavimo prisustvo u desnoj pretkomori receptorskih formacija koje su direktno povezane sa regulacijom izlučivanja natrijuma putem bubrega. Postoje i pretpostavke o lokalizaciji receptora koji signaliziraju pomake u koncentraciji osmotski aktivnih krvnih supstanci u lijevom atriju (Mitrakova OK, 1971). Slične receptorske zone nađene su na mjestu tiroidno-karotidne grane; okluzija zajedničkih karotidnih arterija uzrokovala je smanjenje izlučivanja natrijuma u urinu. Ovaj efekat je nestao na pozadini preliminarne denervacije vaskularnih zidova. Slični receptori se nalaze u vaskularnom krevetu pankreasa (Inchina V.I. et al., 1964).

Svi refleksi koji utiču na natriurezu podjednako i nedvosmisleno utiču na diurezu. Lokalizacija oba receptora je praktično ista. Većina trenutno poznatih volumoreceptivnih formacija nalazi se na istom mjestu gdje se nalaze baroreceptorske zone. Prema većini istraživača, volomoreceptori se po svojoj prirodi ne razlikuju od baroreceptora, a različit učinak ekscitacije i jednog i drugog objašnjava se dolaskom impulsa u različite centre. Ovo ukazuje na vrlo blisku vezu između mehanizama regulacije homeostaze vode i soli i cirkulacije krvi (vidi dijagram i sl. 40). Ova veza, koja je prvi put otkrivena na nivou aferentne veze, trenutno je proširena na efektorske formacije. Konkretno, nakon radova F. Grossa (1958), koji je sugerirao aldosteron-stimulirajuću funkciju renina, i na osnovu hipoteze o jukstaglomerularnoj kontroli volumena cirkulirajuće krvi, bilo je osnova da se bubrezi smatraju ne samo efektorska veza u sistemu vodeno-solne homeostaze, ali i kao izvor informacija o promjenama zapremine krvi.

Aparat receptora zapremine može, očigledno, da reguliše ne samo zapreminu tečnosti, već i indirektno - osmotski pritisak unutrašnje sredine. Istovremeno, logično je pretpostaviti da bi trebao postojati poseban osmoregulacijski mehanizam. Postojanje receptora osjetljivih na promjene osmotskog tlaka pokazano je u laboratoriji K. M. Bykova (Borschevskaya E. A., 1945). Međutim, fundamentalne studije problema osmoregulacije pripadaju E. V. Verneyju (1947, 1957).

Prema E. V. Verneyju, jedina zona koja može uočiti promjene osmotskog tlaka unutrašnjeg okruženja tijela je mala površina nervnog tkiva u području supraoptičkog jezgra. Ovdje je pronađeno nekoliko desetina posebne vrste šupljih neurona, koji se pobuđuju kada se promijeni osmotski pritisak intersticijske tekućine koja ih okružuje. Rad ovog osmoregulatornog mehanizma zasniva se na principu osmometra. Centralnu lokalizaciju osmoreceptora kasnije su potvrdili i drugi istraživači.

Aktivnost osmosenzitivnih receptorskih formacija utiče na količinu hormona zadnje hipofize koja ulazi u krv, što određuje regulaciju diureze i posredno - osmotskog pritiska.

Veliki doprinos daljem razvoju teorije osmoregulacije dali su radovi A. G. Ginetsinskyja i saradnika koji su pokazali da su Verneyjevi osmoreceptori samo središnji dio velikog broja osmorefleksa koji se aktiviraju kao rezultat ekscitacije periferni osmoreceptori lokalizirani u mnogim organima i tkivima tijela. Sada se pokazalo da su osmoreceptori lokalizirani u jetri, plućima, slezeni, gušterači, bubrezima i nekim mišićima. Iritacija ovih osmoreceptora hipertonskim otopinama unesenim u krvotok ima nedvosmislen učinak - dolazi do smanjenja diureze (Velikanova L.K., 1962; Inchina V.I., Finkinshtein Ya.D., 1964).

Kašnjenje u oslobađanju vode u ovim eksperimentima određeno je promjenom osmotskog tlaka krvi, a ne kemijskom prirodom osmotski aktivnih supstanci. To je autorima dalo osnovu da dobijene efekte smatraju osmoregulatornim refleksima usled stimulacije osmoreceptora.

Kao rezultat savremenih istraživanja, utvrđeno je postojanje hemoreceptora natrijuma u jetri, slezeni, skeletnim mišićima, regionu III ventrikula mozga, plućima (Kuzmina B. L., 1964; Finkinshtein Ya. D., 1966; Natochin Yu V., 1976; Eriksson L. et al., 1971; Passo S. S. et al., 1973). Dakle, aferentnu vezu osmotskog homeostatskog sistema, očigledno, predstavljaju receptori različite prirode: osmoreceptori opšteg tipa, specifični natrijevi hemoreceptori, ekstra- i intravaskularni volumoreceptori. Vjeruje se da u normalnim uvjetima ovi receptori djeluju jednosmjerno, a samo u patološkim stanjima moguće je da njihove funkcije budu neusklađene.

Glavnu ulogu u održavanju osmotske homeostaze imaju tri sistemska mehanizma: adenohipofizni, nadbubrežni i renin-angiotenzin. Eksperimenti koji su dokazali učešće neurohipofiznih hormona u osmoregulaciji omogućili su konstruisanje šeme uticaja na funkciju bubrega, koji se smatraju jedinim organom koji može da obezbedi postojanost osmotske homeostaze kod životinja i ljudi (Natochin Yu.V., 1976. ). Centralna karika je supraoptičko jezgro prednjeg hipotalamusa, u kojem se sintetiše neurosekrecija, koja se zatim pretvara u vazopresin i oksitocin. Na funkciju ovog jezgra utiče aferentna pulsacija iz receptorskih zona krvnih sudova i intersticijalnog prostora. Vasopresin je u stanju da promijeni tubularnu reapsorpciju "osmotski slobodne" vode. S hipervolemijom, oslobađanje vazopresina se smanjuje, što slabi reapsorpciju; hipovolemija dovodi preko vazopresivnog mehanizma do povećanja reapsorpcije.

Sama regulacija natriureze provodi se uglavnom promjenom tubularne reapsorpcije natrijuma, koju zauzvrat kontrolira aldosteron. Prema hipotezi G. L. Farrell-a (1958), centar regulacije lučenja aldosterona nalazi se u srednjem mozgu, u regiji Sylvian aqueduct. Ovaj centar se sastoji od dvije zone, od kojih jedna - prednja, koja se nalazi bliže stražnjoj hipotuberoznoj regiji, ima sposobnost neurosekrecije, a druga - stražnja djeluje inhibitorno na ovu neurosekreciju. Izlučeni hormon ulazi u epifizu, gdje se akumulira, a zatim u krv. Ovaj hormon se naziva adrenoglomerulotrofin (AGTG) i, prema hipotezi G. L. Farrela, on je veza između centralnog nervnog sistema i glomerularne zone kore nadbubrežne žlezde.

Postoje i podaci o dejstvu na lučenje hormona aldosterona prednje hipofize - ACTH (Singer B. et al., 1955). Postoje uvjerljivi dokazi da regulaciju lučenja aldosterona vrši sistem renin - angiotenzin (Carpenter C. C. et al., 1961). Očigledno, postoji nekoliko opcija za uključivanje renin-aldosteron mehanizma: direktnom promjenom krvnog tlaka u regiji vas afferens; kroz refleksni efekat od volumoreceptora preko simpatičkih nerava na tonus vas aferensa i, konačno, kroz promjene sadržaja natrijuma u tekućini koja ulazi u lumen distalnog tubula.

Reapsorpcija natrijuma je takođe pod direktnom nervnom kontrolom. Na bazalnim membranama proksimalnih i distalnih tubula pronađeni su završeci adrenergičkih živaca, čija stimulacija povećava reapsorpciju natrija u odsustvu promjena u bubrežnom krvotoku i glomerularnoj filtraciji (Di Bona G. F., 1977, 1978).

Donedavno se pretpostavljalo da se formiranje osmotski koncentriranog urina odvija kao rezultat ekstrakcije vode bez soli iz izoosmotske plazme tubularne tekućine. Prema H. ​​W. Smithu (1951, 1956), proces razrjeđivanja i koncentracije urina odvija se u fazama. U proksimalnim tubulima nefrona voda se reapsorbira zbog osmotskog gradijenta koji stvara epitel prilikom prijenosa osmotski aktivnih tvari iz lumena tubula u krv. Na nivou tankog segmenta Henleove petlje dolazi do osmotskog poravnanja sastava tubularne tekućine i krvi. Na prijedlog N. W. Smitha, reapsorpcija vode u proksimalnim tubulima i tankom segmentu petlje obično se naziva obligatnom, jer nije regulirana posebnim mehanizmima. Distalni dio nefrona obezbjeđuje "fakultativnu", reguliranu reapsorpciju. Na ovom nivou voda se aktivno reapsorbuje protiv osmotskog gradijenta. Kasnije je dokazano da je aktivna reapsorpcija natrijuma u odnosu na gradijent koncentracije moguća i u proksimalnom tubulu (Windhager E.E. et al., 1961; Hugh J.C. et al., 1978). Posebnost proksimalne reapsorpcije je u tome što se natrijum apsorbuje sa osmotski ekvivalentnom količinom vode i sadržaj tubula uvek ostaje izoosmotski za krvnu plazmu. Istovremeno, zid proksimalnog tubula ima nisku vodopropusnost u odnosu na glomerularnu membranu. U proksimalnom tubulu pronađena je direktna veza između brzine glomerularne filtracije i reapsorpcije.

S kvantitativne tačke gledišta, pokazalo se da je reapsorpcija natrijuma u distalnom dijelu neurona približno 5 puta manja nego u proksimalnom dijelu. Utvrđeno je da se u distalnom segmentu nefrona natrijum reabsorbuje uz veoma visok gradijent koncentracije.

Regulacija reapsorpcije natrijuma u stanicama bubrežnih tubula provodi se na najmanje dva načina. Vasopresin povećava propusnost staničnih membrana stimulirajući adenilciklazu, pod utjecajem koje se iz ATP-a formira cAMP, koji aktivira intracelularne procese (Handler J. S., Orloff J., 1971). Aldosteron je u stanju da reguliše aktivni transport natrijuma stimulišući de novo sintezu proteina. Vjeruje se da se pod utjecajem aldosterona sintetišu dvije vrste proteina, od kojih jedan povećava permeabilnost apikalne membrane bubrežnih tubularnih stanica na natriju, a drugi aktivira natrijevu pumpu (Janacek K. et al., 1971; Wiederhol M. et al., 1974).

Transport natrijuma pod uticajem aldosterona usko je povezan sa aktivnošću enzima ciklusa trikarboksilne kiseline, prilikom čije konverzije se oslobađa energija neophodna za ovaj proces. Aldosteron ima najizraženiji efekat na reapsorpciju natrijuma u odnosu na druge trenutno poznate hormone. Međutim, regulacija izlučivanja natrijuma može se provesti bez promjene proizvodnje aldosterona. Konkretno, povećanje natriureze zbog unosa umjerenih količina natrijum hlorida javlja se bez sudjelovanja aldosteronskog mehanizma (Levinky N. G., 1966). Utvrđeni intrarenalni nealdosteronski mehanizmi regulacije natriureze (Zeyssac R. R., 1967).

Dakle, u homeostatskom sistemu, bubrezi obavljaju i izvršnu i receptorsku funkciju.

Književnost [prikaži]

1. Agapov Yu. Ya. Acid-base balance. - M.: Medicina, 1968.
2. Anichkov SV Efekat kurarea na karotidne glomerule (farmakološka analiza hemoreceptora).- Fiziol. časopis SSSR, 1947, br. 1, str. 28-34.
3. Anohin PK Teorija funkcionalnog sistema kao preduslov za izgradnju fiziološke kibernetike - U knjizi: Biološki aspekti kibernetike. M., 1962, str. 74-91.
4. Anokhin P. K. Teorija funkcionalnog sistema. - Uspjesi fiziološkog pauka, 1970, br. 1, str. 19-54.
5. Ardashnikova L. I. O učešću arterijskih venskih i tkivnih receptora u regulaciji disanja tokom hipoksije, - U knjizi: Režim kiseonika i njegova regulacija. Kijev, 1966, str. 87-92.
6. Baraz L.A. O osjetljivosti receptora tankog crijeva na jone kalijuma. - Izveštaj. AN SSSR, 1961, tom 140, br.5, str. 1213-1216.
7. Bogolyubov V. M. Patogeneza i klinika poremećaja vode i elektrolita.- L .: Medicina, 1968.
8. Brandis S. A., Pilovitskaya V. N. Funkcionalne promjene u tijelu tokom višesatnog disanja s mješavinom plinova s ​​visokom koncentracijom kisika i niskim sadržajem ugljičnog dioksida u mirovanju i tokom rada.- Fiziol. časopis SSSR, 1962. br. 4, str. 455-463.
9. Breslav IS Respiratorni refleksi hemoreceptora. - U knjizi: Fiziologija disanja. L., 1973, str. 165-188.
10. Voitkevich V. I., Volzhskaya A. M. O mogućnosti pojave inhibitora eritropoeze u krvi bubrežne vene u hiperoksiji.- Dokl. AN SSSR, 1970, v. 191. br. 3, str. 723-726.
11. Georgievskaya L. M. Regulacija izmjene plinova kod kronične srčane i ventilacijske insuficijencije.- L.: Medicina, 1960.
12. Ginetsinsky A. G. Fiziološki mehanizmi ravnoteže vode i soli. M.-L.: Nauka, 1964.
13. Grigoriev A.I., Arzamasov G.S. Uloga bubrega u regulaciji jonske homeostaze kod zdrave osobe sa opterećenjem kalijum hlorida.- Fiziol. human, 1977, broj 6, str. 1084-1089.
14. Darbinyan T. M. Vodič za kliničku reanimaciju.- M.: Medicina, 1974.
15. Dembo A.G. Insuficijencija funkcije vanjskog disanja.- L.: Medicina, 1957.
16. Derviz G.V. Krvni gasovi.- U knjizi: BME, 2. izd. M.: 1958, t. 6, str. 233-241.
17. Zhironkin A. G. Kiseonik. Fiziološko i toksično djelovanje.-L.: Nauka, 1972.
18. Zilber A.P. Regionalne funkcije pluća. - Petrozavodsk; Karelija, 1971.
19. Kovalenko E. A., Popkov V. L., Chernyakov I. N. Tenzija kiseonika u moždanim tkivima pasa tokom disanja sa mešavinama gasova.- U knjizi: Nedostatak kiseonika. Kijev, 1963, str. 118-125.
20. Kondrashova MN Neka pitanja proučavanja oksidacije i kinetike biohemijskih procesa, - U knjizi: Mitohondrije. Biohemija i morfologija. M., 1967, str. 137-147.
21. Lakomkin A.I., Mjagkov I.F. Glad i žeđ. - M.: Medicina, 1975.
22. Lebedeva V. A. Mehanizmi hemorecepcije. - M.-L.: Nauka, 1965.
23. Leites S. M., Lapteva N. N. Eseji o patofiziologiji metabolizma i endokrinog sistema.- M.: Medicina, 1967.
24. Losev N. I., Kuzminykh S. B. Modeliranje strukture i funkcije respiratornog centra. - U knjizi: Modeliranje bolesti. M., 1973, str. 256-268.
25. Marshak M. E. Regulacija ljudskog disanja.- M.: Medgiz, 1961.
26. Marshak M.E. Materijali o funkcionalnoj organizaciji respiratornog centra.- Vest. Akademija medicinskih nauka SSSR, 1962, br. 8, str. 16-22.
27. Marshak M. E. Fiziološki značaj ugljičnog dioksida, - M.: Medicina, 1969.
28. Marshak M.E. Regulacija disanja, - U knjizi: Fiziologija disanja. L., 1973, str. 256-286.
29. Meyerson F. 3. Opći mehanizam adaptacije i prevencije.- M.: Medicina, 1973.
30. Natochin Yu. V. Funkcija regulacije jona bubrega.-L.: Nauka, 1976.
31. Patochin Yu. V. Klinički značaj poremećaja osmotske i jonske homeostaze.- Ter. arh., 1976, br. 6, str. 3-I.
32. Repin I. S. Promjene u elektroencefalogramu i reaktivnosti mozga u hiperkapniji Pat. fiziol., 1961, br. 4, str. 26-33.
33. Repin IS Utjecaj hiperkapnije na spontane i evocirane potencijale u intaktnom i izolovanom moždanom korteksu kod kunića. - Bik. ekspert Biol., 1963, br. 9, str. 3-7.
34. Saike M. K., McNicol M. W., Campbell E. J. M. Respiratorna insuficijencija: Per. sa engleskog - M.: Medicina, 1974.
35. Severin SE Intracelularni metabolizam ugljikohidrata i biološka oksidacija - U knjizi: Hemijske osnove životnih procesa. M., 1962, str. 156-213.
36. Semenov N.V. Biohemijske komponente i konstante tečnih medija i ljudskih tkiva.- M.: Medicina, 1971.
37. Sokolova M. M. Bubrežni i ekstrarenalni mehanizmi homeostaze kalija tokom opterećenja kalijem.- Fiziol. časopis SSSR, 1975, br. 3. str. 442-448.
38. Sudakov KV Biološke motivacije. M.: Medicina, 1971.
39. Frankstein S. I., Sergeeva 3. N. Samoregulacija disanja u zdravlju i bolesti.- M.: Medicina, 1966.
40. Frankstein S.I. Respiratorni refleksi i mehanizmi kratkog daha.- M.: Medicina, 1974.
41. Finkinshtein Ya. D., Aizman R. I., Turner A. Ya., Pantyukhin I. V. Refleksni mehanizam regulacije homeostaze kalija.- Fiziol. časopis SSSR, 1973, br. 9, str. 1429-1436.
42. Černigovski V. N. Interoreceptori.- M.: Medgiz, 1960.
43. Šik L. L. Ventilacija pluća, - U knjizi: Fiziologija disanja. L., 1973, str. 44-68.
44. Andersson B. Žeđ i moždana kontrola ravnoteže vode.-Am. sc., 1973, v. 59, str. 408-415.
45. Apfelbaum M., Baigts F. Pool potassique. Za promjenjivo, volumes de distri-mition. apports et pertes, methodes de mesures, chiffres normaux - Coeur Med. pripravnik, 1977, v. 16, str. 9-14.
46. (Blaga C., Crivda S. Blaže K., Krivda S.) Teorija i praksa revitalizacije u hirurgiji - Bukurešt, 1963.
47. Krv i druge tjelesne tečnosti Ed. Dimmer D. S. Washington. 1961.
48. Burger E., Mead J. Static, svojstva pluća nakon izlaganja kiseoniku.- J. appl. Physiol., 1969, v. 27, str. 191-195.
49. Cannon P., Frazier L., Hugnes R. Natrijum kao toksični jon u nedostatku kalijuma.- Metabolism, 1953, v. 2, str. 297-299.
50. Carpenter C., Davis I., Ayers C. O ulozi arterijskih baroreceptora u kontroli lučenja aldosterona.-J. clin. Invest., 1961, v. 40, str. 1160-1162.
51. Cohen J. To wards fiziološku nomenklaturu za in vivo poremećaje acido-bazne ravnoteže.-U.S. Dep. Commer. Nat. Bur. Stani. Spec. Pub]., 1977. br. 450, str. 127-129.
52. Comroe J. Fiziologija disanja. - Čikago, 1965.
53. Cort J., Lichardus B. Natriuretic hormone editorial. - Nefron, 1968, v. 5r p. 401-406.
54. Soh M., Sterns B., Singer I. Odbrana od hiperkalijemije. uloge insulina i adosterona.- New Engl. J. Med., 1978, v. 299, str. 525-532.
55. Dejours P. Kontrola disanja arterijskim hemoreceptorima. - Ann. N. Y. Acad. sc., 1963, v. 109, str. 682-683.
56. Dibona G. Neurogena regulacija renalne tubularne reapsorpcije natrijuma. - Amer. J. Physiol., 1977, v. 233, str. 73-81.
57. Dibona G. Neuralna kontrola renalne tubularne reapsorpcije natrijuma na dos-Fed. Proc., 1978, v. 37, str. 1214-1217.
58. Delezal L. Efekat dugotrajnog udisanja kiseonika na respiratorne parametre kod čoveka. - Physiol, bohemoslov.. 1962, v. 11, str. 148-152.
59. Downes J., Lambertsen C. Dinamička karakteristika respiratorne depresije kod ljudi nakon naglog davanja O 2 . - J.appl. Physiol., 1966, v. 21, str. 447-551.
60. Dripps R., Comroe J. Učinak inhalacije visoke i niske koncentracije kisika na brzinu disanja, balistokardiogram i arterijsku zasićenost kisikom normalnih osoba.-Am. J. Physiol., 1947, v. 149, str. 277-279.
61. Eriksson L. Utjecaj snižene koncentracije natrijuma u likvoru na centralnu kontrolu ravnoteže tekućine.-Acta physiol, scand. 1974v. 91 str. 61-68.
62. Fitzimons J. Novi hormon za kontrolu žeđi.-New Sci. 1971, v. 52, str. 35-37.
63. Gardin Y., Leviel F., Fouchard M., Puillard M. Regulation du pTI extracellulaire et intracellulaire.-Conf. anest. et reanim., 1978, br.13, str. 39-48.
64. Giebisch G., Malnic G., Klose R. M. et al. Utjecaj ionskih supstitucija na distalne potencijalne razlike u bubrezima pacova.-Am. J. Physiol., 1966, v. 211, str. 560-568.
65. Geigy T. Wissenschaftliche Tabellen.-Basel, 1960.
66. Gill P., Kuno M. Osobine freničkih motoneurona.-J. fiziol. (Lond), 1963, v. 168, str. 258-263.
67. Guazzi Maurizio. Sino-zračni refleksi i arterijski pH, PO 2 i PCO 2 u budnosti i snu.-Am. J. Physiol., 1969, v. 217, str. 1623-1628.
68. Handler J. S., Orloff J. Hormonska regulacija odgovora žabe na vazopresin.- Proc. Symp. o ćelijskim procesima u rastu. Razvoj i diferencijacija održano u Bhabha Atomic Research Centru, 1971, str. 301-318.
69. Heymans C., Neil E. Refleksogena područja kardiovaskularnog sistema.-London, Churchill, 1958.
70. Hori T., Roth G., Yamamoto W. Respiratorna osjetljivost površine moždanog stabla pacova na kemijske stimuluse.-J. appl. Physiol., 1970, v. 28, str. 721-723.
71. Hornbein T., Severinghaus J. Odgovor hemoreceptora karotida na hipoksin i acidozu kod mačaka koje žive na velikoj nadmorskoj visini.-J. appl. Physiol., 1969, v. 27, str. 837-841.
72. Hugh J., Man S. Oh. Vodeni elektroliti i acidobazni metabolizam: dijagnoza i upravljanje -Toronto, 1978.
73. Janacek K., Rybova R., Slavikova M. Nezavisna stimulacija aldosterona ulaska natrijuma i ekstruzije natrijuma u mokraćnoj bešici žabe.- Pfliig. arh. 1971, Bd 326, S. 316-323.
74. Joels N., Neil E. Utjecaj anoksije i hiperkafije, odvojeno i u kombinaciji na impulsno pražnjenje hemoreceptora. - J. Physiol. (Lond.), 1961, v. 155, str. 45-47.
75. Laborit H. Laregulation metaboliques.-Paris, Masson, 1965.
76. Lambertsen C. Efekti kiseonika pri visokom parcijalnom pritisku.-U: Priručnik za fiziologiju disanja.-Washington, 1965, v. 2, str. 1027-1035.
77. Leitner L., Liaubet M. Potrošnja kisika u karotidnom tijelu kod mačke in vitro.- Pfliisg. Arch., 1971, Bd 323, S. 315-322.
78. Lenfant C. Arterijsko-alveblarna razlika u Pcor tokom disanja vazduha i kiseonika.-J. appl. Physiol., 1966, v. 21p. 1356-1359.
79. Lewis J., Buie R., Sovier S., Harrison T. Efekat držanja i zagušenja glave na izlučivanje natrijuma kod normalnih subjekata.-Circulation, 1950, v. 2, str. 822-824.
80. Levinsky N. Utjecaj noraldosterona na bubrežni transport natrijuma.-Ann. N. Y. Acad. sc., 1966, v. 139, dio. 2, str. 295-296.
81. Leyssac P. Interarenalna funkcija angiotenzina.- Fed. Proc., 1967, v. 26, str. 55-57.
82. Maren T. Karbonska anhidraza: kemijska fiziologija i inhibicija.-Physiol. Rev., 1967, v. 47, str. 595-598.
83. Matthews D., O "Connor W. Utjecaj na krv i urin gutanja natrijum bikarbonata.-Quart. J. exp. Physiol., 1968, v. 53, str. 399-402.
84. Mills E., Edwards M. Stimulacija aortnih i karotidnih hemoreceptora tokom inhalacije ugljen monoksida.-J. appl. Physiol., 1968, v. 25, str. 484-497.
85. Mitchell R., Loeschke H., Massion WSeveringhaus J. Respiratorni odgovori posredovani preko površinskih hemoosjetljivih područja na meduli.-J. appl. Physiol., 1963, v. 18, str. 523-529.
86. Nizet A., Lefebvre P., Crabbe J. Kontrola insulina natrijuma, kalijuma i bubrega.-Pfliig. Arch., 1971, v. 323, str. i I-20.
87. Passo S., Thornborough J., Rothballer A. Jetreni receptori u kontroli izlučivanja natrijuma kod anesteziranih mačaka.-Am. J. Physiol., 1973, v. 224, str. 373-375.
88. Pitts R. Bubrežna produkcija izlučivanje amonijaka.-Am. J. Med., 1964, v. 36, str. 720-724.
89. Rooth G. (Ruth G.) Kiselo-bazno stanje u ravnoteži elektrolita: Per. sa engleskog - M.: Medicina, 1978.
90. Santensanio F., Faloona G., Knochel J, Unger R. Dokazi o ulozi endogenog insulina i glukagona u regulaciji homeostaze kalijuma.-J. Lab. clin. Med., 1973, br. 81, str. 809-817.
91. Severs W., Sammy-Long Daniels-Severs A. Interakcija angiotenzina sa mehanizmom žeđi.-Am. J. Physiol., 1974, v. 226, str. 340-347.
92. Silva P., Brown R., Epstein F. Adaptacija na kalij.-Kidney Int., 1977, v. 11, str. 466-475.
93. Smith H. Principi fiziologije bubrega New York: Oxford, Univ. Štampa, 1956.
94. Stocking J. Homeostasis kalijuma.-Austral. N. Z. J. Med., 1977, v. 7, str. 66-77.
95. Tannen B. Odnos bubrežne proizvodnje amonijaka i homeostaze kalija.-Kidney Int., 1977, v. 11, str. 453-465.
96. Verney E. Bubrežno izlučivanje vode i soli.-Lancet, 1957, v. 2, str. 7008.
97. Vesin P. Le metabolisme du potassium chez I'homme I Donnees de physiologie notmale.-Press med., 1969, v. 77, str. 1571.
98. Weisberg H. Acid-base semantis vek Vavilonske kule.-SAD. Dep. Commer. Nat. Bur. Stani. Spec. Publ., 1977, br. 450, str. 75-89.
99. Wiederholt M. Agulian S., Khuri R. Intracelularni kalij u distalnom tubulu adrenalektomiziranog i aldokteronom tretiranog pacova.- Pfliig. Arch., 1974, Bd 347, S. 117-123.
100. Wiederholt M., Schoormans W., Hansen L., Behn C. Promjene provodljivosti natrija aldosteronom u bubrezima pacova.-Pfliig. Arch., 1974, v. 348, str. 155-165.
101. Winterstein H. Die Regulierung der Atmung durch das Blut. - Pfliig. arh., 1911, Bd 138, S. 167-172.
102. Winterstein H. Die Entdeckung neuer Sinnesflaechen fuerdie chemische steu-erung fer Atmung. Naturwissenschaften, 1960, Bd 47, S. 99-103.
103. Woodburg D., Karler D. Uloga ugljičnog dioksida u nervnom sistemu.- Anesteziologija, 1960, v. 21, str. 686-690.
104. Wright S. Lokacije i mehanizam transporta kalijuma duž bubrežnih tubula.-Kidney Int., 1977, v. 11, str. 415-432.
105. Wyke B. Funkcija mozga i metabolički poremećaji.-London, 1963.

Viskozimetar Hess.

U klinici se češće koriste rotacijski viskozimetri.

Kod njih se tečnost nalazi u procepu između dva koaksijalna tela, kao što su cilindri. Jedan od cilindara (rotor) se okreće, dok drugi miruje. Viskoznost se mjeri ugaonom brzinom rotora, koja stvara određeni moment sile na stacionarni cilindar, ili momentom sile koja djeluje na stacionarni cilindar, pri datoj kutnoj brzini rotacije rotora.

U rotacionim viskozimetrima moguće je mijenjati gradijent brzine postavljanjem različitih ugaonih brzina rotacije rotora. Ovo omogućava mjerenje viskoznosti na različitim gradijentima brzine. , koji varira za nenjutnovske tečnosti kao što je krv.

Temperatura krvi

U velikoj mjeri ovisi o intenzitetu metabolizma organa iz kojeg teče krv, a varira između 37-40°C. Kada se krv kreće, ne samo da se temperatura u raznim sudovima donekle izjednačava, već se stvaraju i uslovi za oslobađanje ili očuvanje toplote u telu.

Osmotski pozvao krvni pritisak , što uzrokuje prijelaz rastvarača (vode) kroz polupropusnu membranu iz manje u koncentriranu otopinu.

Drugim riječima, kretanje rastvarača je usmjereno od nižeg ka višem osmotskom tlaku. Uporedite sa hidrostatskim pritiskom: kretanje fluida je usmereno od višeg ka nižem pritisku.

Bilješka! Ne možete reći "... pritisak... se zove sila...» ++601[B67] ++.

Osmotski pritisak krvi je oko 7,6 atm. ili 5776 mm Hg. (7,6´760).

Osmotski pritisak krvi zavisi uglavnom od niskomolekularnih jedinjenja rastvorenih u njoj, uglavnom soli. Oko 60% ovog pritiska stvara NaCl. Osmotski pritisak u krvi, limfi, tkivnoj tečnosti, tkivima je približno isti i konstantan je. Čak i u slučajevima kada značajna količina vode ili soli uđe u krv, osmotski tlak ne trpi značajne promjene.

Onkotski pritisak- dio osmotskog tlaka zbog proteina. Stvara se 80% onkotskog pritiska albumini .

Onkotski pritisak ne prelazi 30 mm Hg. čl., tj. je 1/200 osmotskog pritiska.

Koristi se nekoliko indikatora osmotskog pritiska:

Jedinice pritiska atm. Ili mmHg

Osmotska aktivnost plazme[B68] je koncentracija kinetički (osmotski) aktivnih čestica po jedinici zapremine. Najčešće korištena jedinica je milliosmol po litri - mosmol/L.

1 osmol = 6,23 ´ 1023 čestica

Normalna osmotska aktivnost plazme = 285-310 mosmol/l.

Mosmol = mmol

U praksi se često koriste koncepti osmolarnosti - mmol/l i osmolalnost mmol/kg (litar i kg rastvarača)

Što je onkotski pritisak veći, to se više vode zadržava u vaskularnom krevetu i manje prolazi u tkiva i obrnuto. Onkotski pritisak utiče na formiranje tkivne tečnosti, limfe, urina i apsorpciju vode u crevima. Stoga bi otopine koje zamjenjuju krv trebale sadržavati koloidne tvari koje mogu zadržati vodu [++601++].

Sa smanjenjem koncentracije proteina u plazmi, razvija se edem, jer voda prestaje da se zadržava u vaskularnom krevetu i prelazi u tkiva.

Onkotski pritisak igra važniju ulogu u regulaciji metabolizma vode od osmotskog pritiska. Zašto? Uostalom, on je 200 puta manji od osmotskog. Činjenica je da gradijent koncentracije elektrolita (koji određuju osmotski tlak) s obje strane biološke barijere

U kliničkoj i znanstvenoj praksi se široko koriste koncepti kao što su izotonične, hipotonične i hipertonične otopine. Izotonične otopine imaju ukupnu koncentraciju jona koja ne prelazi 285-310 mmol/l. To može biti 0,85% rastvor natrijum hlorida (koji se često naziva "fiziološkim" rastvorom, iako to ne odražava u potpunosti situaciju), 1,1% rastvor kalijum hlorida, 1,3% rastvor natrijum bikarbonata, 5,5% rastvor glukoze itd. Hipotonične otopine imaju nižu koncentraciju iona - manje od 285 mmol / l, a hipertonične otopine, naprotiv, imaju veću koncentraciju iznad 310 mmol / l.

Eritrociti, kao što znate, u izotoničnoj otopini ne mijenjaju svoj volumen, u hipertoničnoj ga smanjuju, au hipotoničnom se povećavaju proporcionalno stupnju hipotenzije, sve do pucanja eritrocita (hemoliza). Fenomen osmotske hemolize eritrocita koristi se u kliničkoj i naučnoj praksi za određivanje kvalitativnih karakteristika eritrocita (metoda za određivanje osmotske rezistencije eritrocita).

Osmotski pritisak krvi. Funkcionalni sistem za održavanje konstantnosti osmotskog pritiska.

To je sila koja uzrokuje da se otapalo kreće kroz polupropusnu membranu iz manje koncentrisane otopine u više koncentrisanu. Ćelije tkiva i same ćelije krvi okružene su polupropusnim membranama kroz koje voda lako prolazi, a otopljene tvari jedva prolaze. Iz tog razloga, promjene osmotskog tlaka u krvi i tkivima mogu uzrokovati oticanje stanica ili gubitak vode. Čak i male promjene u sastavu soli krvne plazme štetne su za mnoga tkiva, a prije svega za stanice same krvi. Osmotski tlak krvi održava se na relativno konstantnom nivou zbog funkcioniranja regulatornih mehanizama. U zidovima krvnih sudova, u tkivima, u diencefalonu - hipotalamusu, postoje posebni receptori koji reaguju na promene osmotskog pritiska - osmoreceptori.

Iritacija osmoreceptora uzrokuje refleksnu promjenu aktivnosti organa za izlučivanje, te uklanjaju višak vode ili soli koje su ušle u krv. Od velike važnosti u tom pogledu je koža čije vezivno tkivo upija višak vode iz krvi ili je daje krvi uz povećanje osmotskog tlaka potonje.

Vrijednost osmotskog tlaka se obično određuje indirektnim metodama. Najprikladnija i najčešća krioskopska metoda je kada se pronađe depresija, odnosno smanjenje tačke smrzavanja krvi. Poznato je da je tačka smrzavanja rastvora niža, što je veća koncentracija čestica rastvorenih u njoj, odnosno veći je njen osmotski pritisak. Tačka smrzavanja krvi sisara je 0,56-0,58 °C niža od tačke smrzavanja vode, što odgovara osmotskom pritisku od 7,6 atm, odnosno 768,2 kPa.

Proteini plazme također stvaraju određeni osmotski tlak. On je 1/220 ukupnog osmotskog pritiska krvne plazme i kreće se od 3,325 do 3,99 kPa, odnosno 0,03-0,04 atm, ili 25-30 mm Hg. Art. Osmotski pritisak proteina krvne plazme naziva se onkotički pritisak. Mnogo je manji od pritiska koji stvaraju soli otopljene u plazmi, budući da proteini imaju ogromnu molekularnu težinu, i, uprkos njihovom većem sadržaju u krvnoj plazmi po težini od soli, broj njihovih gram molekula je relativno mali, a osim toga, oni su mnogo manje pokretni od jona. A za vrijednost osmotskog tlaka nije bitna masa otopljenih čestica, već njihov broj i pokretljivost.

Osmotski pritisak krvi. Funkcionalni sistem za održavanje konstantnosti osmotskog pritiska. - koncept i vrste. Klasifikacija i karakteristike kategorije "Osmotski krvni pritisak. Funkcionalni sistem za održavanje konstantnosti osmotskog pritiska." 2017, 2018.

Ljudsko zdravlje i dobrobit zavise od ravnoteže vode i soli, kao i od normalnog snabdijevanja organa krvlju. Uravnotežena normalizovana razmena vode iz jedne telesne strukture u drugu (osmoza) je osnova zdravog načina života, kao i sredstvo za prevenciju niza teških bolesti (gojaznost, vegetovaskularna distonija, sistolna hipertenzija, bolesti srca) i oružje u borbi za lepotu i mladost.

Veoma je važno održavati ravnotežu vode i soli u ljudskom tijelu.

Nutricionisti i doktori mnogo govore o kontroli i održavanju ravnoteže vode, ali ne ulaze u porijeklo procesa, ovisnosti unutar sistema i definiciju strukture i odnosa. Kao rezultat toga, ljudi ostaju nepismeni po ovom pitanju.

Koncept osmotskog i onkotskog pritiska

Osmoza je proces prijenosa tekućine iz otopine s nižom koncentracijom (hipotonična) u susjednu otopinu s višom koncentracijom (hipertonična). Takav prelaz je moguć samo pod odgovarajućim uslovima: kada su tečnosti „susedne” i kada je transmisivna (polupropusna) pregrada odvojena. Istovremeno, vrše određeni pritisak jedni na druge, što se u medicini obično naziva osmotskim.

U ljudskom tijelu svaka biološka tekućina je upravo takvo rješenje (npr. limfa, tkivna tekućina). A ćelijski zidovi su "barijere".

Jedan od najvažnijih pokazatelja stanja organizma, sadržaja soli i minerala u krvi je osmotski pritisak.

Osmotski pritisak krvi je važan vitalni indikator koji odražava koncentraciju njenih sastavnih elemenata (soli i minerala, šećera, proteina). To je također mjerljiva vrijednost koja određuje silu kojom se voda redistribuira na tkiva i organe (ili obrnuto).

Naučno je utvrđeno da ova sila odgovara pritisku u fiziološkom rastvoru. Tako liječnici nazivaju otopinu natrijevog klorida s koncentracijom od 0,9%, čija je jedna od glavnih funkcija zamjena plazme i hidratacija, koja omogućava borbu protiv dehidracije, iscrpljenosti u slučaju velikog gubitka krvi, a štiti i crvena krvna zrnca od uništenja. kada se daju lijekovi. Odnosno, u odnosu na krv, ona je izotonična (jednaka).

Onkotični krvni pritisak je sastavni deo (0,5%) osmoze, čija se vrednost (neophodna za normalno funkcionisanje organizma) kreće od 0,03 atm do 0,04 atm. Odražava snagu kojom proteini (posebno albumini) djeluju na susjedne tvari. Proteini su teži, ali njihov broj i pokretljivost su inferiorni u odnosu na čestice soli. Stoga je onkotski pritisak mnogo manji od osmotskog, ali to ne umanjuje njegovu važnost, a to je održavanje tranzicije vode i sprečavanje reapsorpcije.

Ništa manje važan je takav pokazatelj kao što je onkotski krvni tlak.

Analiza strukture plazme, prikazana u tabeli, pomaže da se predstavi njihov odnos i značaj svake od njih.

Regulatorni i metabolički sistemi (urinarni, limfni, respiratorni, probavni) su odgovorni za održavanje konstantnog sastava. Ali ovaj proces počinje signalima hipotalamusa, koji odgovara na iritaciju osmoreceptora (nervni završeci u stanicama krvnih žila).

Nivo ovog pritiska direktno zavisi od rada hipotalamusa.

Za pravilno funkcionisanje i vitalnost organizma, krvni pritisak mora odgovarati ćelijskom, tkivnom i limfnom pritisku. Uz pravilan i dobro koordiniran rad tjelesnih sistema, njegova vrijednost ostaje konstantna.

Može naglo rasti tijekom fizičkog napora, ali se brzo vraća u normalu.

Kako se mjeri osmotski pritisak i njegov značaj

Osmotski pritisak se meri na dva načina. Izbor se vrši u zavisnosti od situacije.

Krioskopska metoda

Temelji se na ovisnosti temperature na kojoj se otopina smrzava (depresija) o koncentraciji tvari u njoj. Zasićeni imaju nižu depresiju od razrijeđenih. Za ljudsku krv pri normalnom pritisku (7,5 - 8 atm), ova vrijednost se kreće od -0,56 °C do -0,58 °C.

U ovom slučaju za mjerenje krvnog tlaka koristi se poseban uređaj - osmometar.

Mjerenje osmometrom

Ovo je poseban uređaj, koji se sastoji od dvije posude s pregradom za razdvajanje, koja ima djelomičnu prohodnost. U jedan se stavlja krv, pokriva se poklopcem sa mjernom vagom, a u drugi se stavlja hipertonični, hipotonični ili izotonični rastvor. Nivo vodenog stupca u cijevi je pokazatelj osmotske vrijednosti.

Osmotski pritisak krvne plazme je osnova za život organizma. Opskrbljuje tkiva potrebnim hranjivim tvarima, prati zdrav i pravilan rad sistema i određuje kretanje vode. U slučaju njegovog viška, eritrociti se povećavaju, njihova membrana puca (osmotska hemoliza), s nedostatkom dolazi do suprotnog procesa - isušivanja. Ovaj proces je u osnovi rada svakog nivoa (ćelijskog, molekularnog). Sve tjelesne ćelije su polupropusne membrane. Fluktuacije uzrokovane nepravilnom cirkulacijom vode dovode do oticanja ili dehidracije stanica i, kao rezultat, organa.

Onkotski pritisak krvne plazme neophodan je u liječenju ozbiljnih upala, infekcija, supuracija. Rastući na samom mjestu gdje se nalaze bakterije (zbog uništavanja proteina i povećanja broja čestica), izaziva izbacivanje gnoja iz rane.

Zapamtite da osmotski pritisak utječe na cijelo tijelo u cjelini.

Druga važna uloga je uticaj na funkcionisanje i životni vek svake ćelije. Proteini odgovorni za onkotski pritisak važni su za zgrušavanje i viskozitet krvi, održavanje Ph-okruženja i zaštitu crvenih krvnih zrnaca od lijepljenja. Oni takođe obezbeđuju sintezu i transport hranljivih materija.

Šta utiče na performanse osmoze

Indikatori osmotskog pritiska mogu se promijeniti iz različitih razloga:

• Koncentracija neelektrolita i elektrolita (mineralnih soli) otopljenih u plazmi. Ova zavisnost je direktno proporcionalna. Visok sadržaj čestica izaziva povećanje pritiska, kao i obrnuto. Glavna komponenta je jonizovani natrijum hlorid (60%). Međutim, osmotski pritisak ne zavisi od hemijskog sastava. Koncentracija kationa i anjona soli je normalna - 0,9%.
• Količina i pokretljivost čestica (soli). Vanćelijska sredina sa nedovoljnom koncentracijom će primiti vodu, sredina sa viškom koncentracije će je dati.
• Onkotski pritisak krvne plazme i seruma, koji ima veliku ulogu u zadržavanju vode u krvnim sudovima i kapilarima. Odgovoran je za stvaranje i distribuciju svih tečnosti. Smanjenje njegovog učinka se vizualizira edemom. Specifičnost funkcionisanja je zbog visokog sadržaja albumina (80%).

Na osmotski pritisak utiče sadržaj soli u krvnoj plazmi

• elektrokinetička stabilnost. Određuje se elektrokinetičkim potencijalom čestica (proteina), koji se izražava njihovom hidratacijom i sposobnošću međusobnog odbijanja i klizanja u uslovima rastvora.
• Stabilnost suspenzije, direktno povezana s elektrokinetikom. Odražava brzinu povezivanja eritrocita, odnosno zgrušavanja krvi.
• Sposobnost komponenti plazme, kada se kreću, da se odupru strujanju (viskozitet). Sa duktilnošću, pritisak raste, sa fluidnošću se smanjuje.
• Tokom fizičkog rada osmotski pritisak raste. Vrijednost od 1,155% natrijum hlorida izaziva osjećaj umora.
• Hormonska pozadina.
• Metabolizam. Višak metaboličkih proizvoda, "zagađenje" tijela izaziva povećanje pritiska.

Na stope osmoze utiču ljudske navike, potrošnja hrane i pića.

Metabolizam u ljudskom tijelu također utiče na pritisak.

Kako ishrana utiče na osmotski pritisak

Uravnotežena pravilna ishrana jedan je od načina da spriječite skokove pokazatelja i njihove posljedice. Sljedeće prehrambene navike negativno utječu na osmotski i onkotski krvni tlak:

Bitan! Bolje je ne dozvoliti kritično stanje, već redovno piti čašu vode i pratiti način njenog konzumiranja i izlučivanja iz organizma.

Detaljno o karakteristikama mjerenja krvnog tlaka bit će vam rečeno u ovom videu: