Histološka struktura krvnih sudova kod žena. Privatna histologija kardiovaskularnog sistema. A. Plovila ICR-a. Arteriole, kapilare, venule

Upute za mikropreparaciju

A. Plovila ICR-a. Arteriole, kapilare, venule.

Bojenje - hematoksilin-eozin.

Da bi se utvrdio odnos između karika mikrovaskulature, potrebno je obojiti i ispitati ukupni, filmski preparat, pri čemu su žile vidljive ne na rezu, već u cjelini. Na preparatu biramo područje sa malim žilama tako da se vidi njihova veza sa kapilarima.

Arteriole kao prva karika mikrovaskulature prepoznatljive su po karakterističnom položaju glatkih miocita. Kroz zid arteriola sijaju svijetle izdužene ovalne jezgre endoteliocita. Njihova duga os poklapa se sa tokom arteriole.

Venule imaju tanji zid, tamnije jezgre endoteliocita i nekoliko redova crvenih eritrocita u lumenu.

Kapilare su tanke žile, imaju najmanji prečnik i najtanji zid, koji uključuje jedan sloj endoteliocita. Eritrociti se nalaze u lumenu kapilare u jednom redu. Također možete vidjeti mjesta gdje kapilare odlaze od arteriola i gdje kapilare ulaze u venule. Između krvnih žila nalazi se labavo vlaknasto vezivno tkivo tipične strukture.

1. Na uzorku difrakcije elektrona kapilare jasno su definirane fenestre u endotelu i pore u bazalnoj membrani. Navedite vrstu kapilara.

A. Sinusoidalni.

B. Somatski.

C. Visceralni.

D. Atipično.

E. Shunt.

2. I.M. Sečenov je arteriole nazvao "slavinama" kardiovaskularnog sistema. Koji strukturni elementi obezbeđuju ovu funkciju arteriola?

A. Kružni miociti.

B. Longitudinalni miociti.

C. Elastična vlakna.

D. Uzdužna mišićna vlakna.

E. Kružna mišićna vlakna.

3. Elektronski mikrosnimak kapilare sa širokim lumenom jasno definira fenestre u endotelu i pore u bazalnoj membrani. Odredite vrstu kapilare.

A. Sinusoidalni.

B. Somatski.

C. Atipično.

D. Shunt.

E. Visceral.

4. Prisustvo koje vrste kapilara je tipično za mikrovaskulaturu ljudskih hematopoetskih organa?

A. Perforirano.

B. Fenestriran.

C. Somatic.

D. Sinusoidal.

5. U histološkom preparatu nalaze se žile koje počinju slijepo, izgledaju kao spljoštene endotelne cijevi, ne sadrže bazalnu membranu i pericite, endotel ovih sudova je fiksiran tropskim filantima za kolagena vlakna vezivnog tkiva. Šta su ovo plovila?

A. Limfokapilari.

B. Hemokapilari.

C. Arteriole.

D. Venules.

E. Arterio-venularne anastomoze.

6. Kapilaru karakteriše prisustvo fenestriranog epitela i porozne bazalne membrane. Vrsta ove kapilare:

A. Sinusoidalni.

B. Somatski.

C. Visceralni.

D. Lacunar.

E. Lymphatic.

7. Navedite žilu mikrovaskulature, u kojoj je subendotelni sloj slabo izražen u unutrašnjoj ljusci, unutrašnja elastična membrana je vrlo tanka. Srednju ljusku čine 1-2 sloja spiralno usmjerenih glatkih miocita.

A. Arteriole.

B. Venule.

C. Kapilara somatskog tipa.

D. Fenestrirani tip kapilara.

E. Sinusoidna kapilara.

8. U kojim se žilama uočava najveća zajednička površina koja stvara optimalne uslove za bilateralni metabolizam između tkiva i krvi?

A. Kapilare.

B. Arterije.

D. Arterioles.

E. Venules.

9. Elektronski mikrograf kapilare sa širokim lumenom jasno pokazuje fenestre u endotelu i pore u bazalnoj membrani. Odredite vrstu kapilare.

A. Sinusoidalni.

B. Somatski.

C. Atipično.

D. Shunt.

E. Visceral.

Dodatak P

(obavezno)

Histofunkcionalne karakteristike MCR krvnih žila

u pitanjima i odgovorima

1. Koje su funkcionalne veze ICR-a?

O. Karika u kojoj se javlja regulacija protoka krvi u organima. Predstavljaju ga arteriole, metarteriole, prekapilari. Sve ove žile sadrže sfinktere, čije su glavne komponente kružno smještene SMC.

B. Druga karika su krvni sudovi, koji su odgovorni za metabolizam i gasove u tkivima. Ove žile su kapilare. Treća karika su posude koje pružaju funkciju drenaže-deponiranja MCR-a. To uključuje venule.

2. Koje su strukturne karakteristike arteriola?

Svaka ljuska se sastoji od jednog sloja ćelija. Miociti u srednjoj ljusci formiraju nagnutu spiralu, koja se nalazi pod uglom većim od 45 stepeni. Mioendotelni kontakti se formiraju između miocita i endotela. Arteriole nemaju elastičnu membranu.

3. Koje su histofunkcionalne karakteristike prekapilara?

Miociti duž prekapilara su na znatnoj udaljenosti. Umjesto grananja prekapilara od arteriola i grananja prekapilara u kapilare, postoje sfinkteri, u kojima su SMC raspoređeni kružno. Sfinkteri obezbeđuju selektivnu distribuciju krvi između razmjenjivih veza ICR-a. Takođe treba napomenuti da je lumen otvorenih prekapilara manji od lumena kapilara, što se može uporediti sa efektom uskog grla.

4. Koje su histofunkcionalne karakteristike arteriolo-venularnih anastomoza? (dodatak 7 osobina 3)

Postoje dvije grupe anastomoza:

1) istinito (shuntovi);

2) atipične (polu-šantovi).

Pravi šantovi nose arterijsku krv. Po strukturi, pravi šantovi su:

1) jednostavan, gdje nema dodatnih kontraktilnih aparata, odnosno regulaciju krvotoka vrši SMC srednje ljuske arteriole;

2) sa posebnim kontraktilnim aparatom u obliku valjaka ili jastučića u subendotelnom sloju, koji vire u lumen žile.

Mješovita krv teče kroz atipične (polu-šantove). Po strukturi su spoj arteriola i venula kroz kratku kapilaru, čiji je promjer do 30 mikrona.

Arterio-venularne anastomoze su uključene u regulaciju prokrvljenosti organa, lokalnog i općeg krvnog tlaka, te u mobilizaciji krvi taložene u venulama.

Značajna uloga ABA u kompenzacijskim reakcijama organizma kod poremećaja cirkulacije i razvoja patoloških procesa.

5. Koje su strukturne osnove interakcije hematotkiva?

Glavna komponenta interakcije hematotkiva je endotel, koji je selektivna barijera i također je prilagođen metabolizmu. Osim toga, kontrola transcelularnog i intracelularnog transporta je osigurana multimembranskim principom ćelijske organizacije i dinamičkim svojstvima ćelijskih membrana.

Prilog 2. Tabela 1– Vrste kapilara

Dodatak 3. Tabela 2 – Vrste venula

Dodatak 4

Slika 1–Vrste kapilara (šema prema Yu.I. Afanasievu):

I-hemokapilarni sa kontinuiranom endotelnom oblogom i bazalnom membranom; II - hemokapilarni sa fenestriranim endotelom i kontinuiranom bazalnom membranom; III-hemokapilarni sa rupama u obliku proreza u endotelu i diskontinuiranom bazalnom membranom; 1-endoteliocit; 2-bazna membrana; 3-fenestra; 4-prorezi (pore); 5-pericit; 6-advencijalna ćelija; 7-kontakt endoteliocita i pericita; 8 nervnih završetaka

Aneks 5

Prednji kapilarni sfinkteri

Slika 2–Komponente ICR-a (prema V. Zweifachu):

shema žila različitih tipova koji formiraju terminalni vaskularni krevet i reguliraju mikrocirkulaciju u njemu.

Dodatak 6

Slika 3–Arterio-venularne anastomoze (ABA) (šema prema Yu.I. Afanasievu):

I-ABA bez posebnog uređaja za zaključavanje: I-arteriola; 2-venule; 3-anastomoza; 4-glatki miociti anastomoze; II-ABA sa posebnim uređajem za zaključavanje: A-anastomoza tipa zaporne arterije; B-jednostavna anastomoza epitelioidnog tipa; B-kompleksna anastomoza epiteloidnog tipa (glomerularna): G-endotel; 2-uzdužno postavljeni snopovi glatkih miocita; 3-unutrašnja elastična membrana; 4-arteriola; 5-venule; 6-anastomoza; 7-epitelne ćelije anastomoze; 8 kapilara u ovojnici vezivnog tkiva; III-atipična anastomoza: 1-arteriola; 2-kratka hemokapilarna; 3-venula

Dodatak 8

Slika 4

Aneks 9

Slika 5

Modul 3. Specijalna histologija.

"Specijalna histologija senzornih i regulatornih sistema"

Tema lekcije

"srce"

Relevantnost teme. Detaljno proučavanje morfoloških i funkcionalnih karakteristika srca u normalnom stanju predodređuje mogućnosti prevencije, rane dijagnoze strukturnih i funkcionalnih poremećaja srca. Poznavanje histoloških karakteristika srčanog mišića pomaže razumjeti i objasniti patogenezu srčanih bolesti.

Opšta svrha lekcije. biti u mogućnosti da:

1. Dijagnosticirati strukturne elemente srčanog mišića na mikropreparatima.

specifične ciljeve. znati:

1. Osobine strukturne i funkcionalne organizacije srca.

2. Morfofunkcionalna organizacija provodnog sistema srca.

3. Mikroskopska, ultramikroskopska struktura i histofiziologija srčanog mišića.

4. Tok procesa embrionalnog razvoja, starosne promjene i regeneracija srca.

Početni nivo znanja-vještina. znati:

1. Makroskopska struktura srca, njegove membrane, zalisci.

2. Morfofunkcionalna organizacija srčanog mišića (odsjek za ljudsku anatomiju).

Nakon savladavanja potrebnih osnovnih znanja, prijeđite na proučavanje gradiva koje možete pronaći u sljedećim izvorima informacija.

A. Osnovna literatura

1. Histologija / ur. Yu.I.Afanasiev, N.A.Yurina. - Moskva: Medicina, 2002. - S. 410-424.

2. Histologija / ur. V. G. Eliseeva, Yu.

3. Atlas histologije i embriologije / ur. I.V. Almazova, L.S. Sutulova. – M.: Medicina, 1978.

4. Histologija, citologija i embriologija (atlas za samostalni rad studenata) / ur. Ju.B.Čajkovski, L.M.Sokurenko - Luck, 2006.

5. Metodičke izrade praktičnih vježbi: u 2 dijela. - Chernivtsi, 1985.

B. Dalje čitanje

1. Histologija (uvod u patologiju) / ur. E.G.Ulumbekova, prof. Yu.A. Chelysheva. - M., 1997. - S. 504-515.

2. Histologija, citologija i embriologija (atlas) / ur. O.V.Volkova, Yu.K.Eletsky - Moskva: Medicina, 1996. - S. 170–176.

3. Privatna ljudska histologija / ur. V.L. Bykov. - SOTIS: Sankt Peterburg, 1997. - S. 16-19.

B. Predavanja na temu.

Teorijska pitanja

1. Izvori razvoja srca.

2. Opće karakteristike strukture srčanog zida.

3. Mikro i submikroskopska struktura endokarda i srčanih zalistaka.

4. Miokard, mikro i ultrastrukture tipičnih kardiomiocita. Vodeći sistem srca.

5. Morfofunkcionalne karakteristike atipičnih miocita.

6. Struktura epikarda.

7. Inervacija, opskrba krvlju i starosne promjene u srcu.

8. Savremeni koncepti regeneracije i transplantacije srca.

Kratke smjernice za rad

na praktičnoj sesiji

Domaća zadaća se provjerava na početku časa. Zatim, sami morate proučiti takav mikropreparat kao što je zid bikovog srca. Ovaj posao obavljate prema algoritmu za proučavanje mikropreparata. Tokom samostalnog rada možete se konsultovati sa nastavnikom o određenim pitanjima o mikropreparatima.

Tehnološka mapa časa

Da biste konsolidirali materijal, dovršite zadatke:

Za strukture označene brojevima, odaberite opise koji im odgovaraju po morfologiji i funkciji. Imenujte ćeliju i označene strukture:

a) ove strukture se nalaze duž mišićnog vlakna i imaju anizotropne i izotropne trake (ili diskove A i I);

b) membranske organele opšte namene koje formiraju i skladište energiju u obliku ATP-a;

c) sistem komponenti različitih oblika, koji osigurava transport jona kalcijuma;

d) sistem uskih tubula, koji se grana u mišićnom vlaknu i osigurava prenos nervnog impulsa;

e) membranske organele opšte namene koje obezbeđuju ćelijsku probavu;

f) tamne pruge koje se protežu preko vlakna sadrže tri vrste međućelijskih kontakata: g) dezmozomske; h) Nexus; i) lepak.

Pitanja za kontrolu testa

1. Koja je glavna funkcija srca?

2. Kada dolazi do polaganja srca?

3. Šta je izvor endokardijalnog razvoja?

4. Šta je izvor razvoja miokarda?

5. Šta je izvor razvoja epikarda?

6. Kada počinje formiranje provodnog sistema srca?

7. Kako se zove unutrašnja ljuska srca?

8. Koji od sljedećih slojeva nije dio endokarda?

9. Koji sloj endokarda ima krvne sudove?

10. Kako se hrani endokard?

11. Kojih ćelija ima u izobilju u subendotelnom sloju endokarda?

12. Koje tkivo je osnova strukture srčanih zalistaka?

13. Čime su prekriveni zalisci srca?

14. Od čega se sastoji miokard?

15. Srčani mišić se sastoji od...

16. Miokard po strukturi se odnosi na...

17. Od čega se formiraju mišićna vlakna miokarda?

18. Šta nije tipično za kardiomiocite?

19. Šta je karakteristično za srčani mišić?

20. Koju ljusku srca čine kardiomiociti?

21. Šta je izvor razvoja kardiomiocita?

22. Na koje se tipove kardiomiocita dijele?

23. Šta nije tipično za građu kardiomiocita?

24. Kako se T-tubuli srčanog mišića razlikuju od T-tubula skeletnih mišića?

25. Zašto ne postoji tipičan obrazac trijada u kontraktilnim kardiomiocitima?

26. Koja je funkcija T-tubula srčanog mišića?

27. Šta nije tipično za atrijalne kardiomiocite?

28. Gdje se sintetiše natriuretski faktor?

29. Koja je vrijednost atrijalnog natriuretičkog faktora?

30. Koja je vrijednost umetnutih diskova?

31. Koje se međućelijske veze nalaze u područjima interkalarnih diskova?

32. Koja je funkcija dezmozomskih kontakata?

33. Koja je funkcija rascjepnih spojeva?

34. Koje ćelije formiraju drugi tip miokardnih miocita?

35. Šta nije uključeno u provodni sistem srca?

36. Koje ćelije nisu uključene u provodne srčane miocite?

37. Koja je funkcija ćelija pejsmejkera?

38. Gdje se nalaze ćelije pejsmejkera?

39. Šta nije tipično za strukturu ćelija pejsmejkera?

40. Koja je funkcija prijelaznih ćelija?

41. Koja je funkcija Purkinje vlakana?

42. Šta nije tipično za strukturu prelaznih ćelija provodnog sistema srca?

43. Šta nije tipično za strukturu Purkinjeovih vlakana?

44. Kakva je građa epikarda?

45. Čime je prekriven epikard?

46. ​​Koji sloj nema u epikardu?

47. Kako teče regeneracija srčanog mišića u djetinjstvu?

48. Kako se odvija regeneracija srčanog mišića kod odraslih?

49. Od kojeg tkiva se sastoji perikard?

50. Epikard je ...

Uputstvo za proučavanje mikropreparata

A. Zid goveđeg srca

Obojen hematoksilin-eozinom.

Uz malo povećanje, potrebno je orijentirati se u ljuske srca. Endokardijum se luči kao ružičasta traka prekrivena endotelom sa velikim ljubičastim jezgrama. Ispod njega je subendotelni sloj - labavo vezivno tkivo, dublje - mišićno-elastični i vanjski sloj vezivnog tkiva.

Glavna masa srca je miokard. U miokardu uočavamo trake kardiomiocita, jezgra u kojima se nalaze u centru. Anastomoze se razlikuju između traka (lanaca) kardiomiocita. Unutar traka (to su funkcionalna mišićna "vlakna"), kardiomiociti su povezani pomoću interkaliranih diskova. Kardiomiociti imaju poprečnu prugastost zbog prisustva izotropnih (svjetlih) i anizotropnih (tamnih) diskova u sastavu samih miofibrila. Između lanaca kardiomiocita postoje lagane praznine ispunjene labavim vlaknastim vezivnim tkivom.

Grupe provodnih (atipičnih) kardiomiocita nalaze se direktno ispod endokarda. Na poprečnom presjeku izgledaju kao velike oksifilne ćelije. U njihovoj sarkoplazmi ima manje miofibrila nego u kontraktilnim kardiomiocitima.

Zadaci za licencirani ispit "Krok-1"

1. Na mikropreparatu - zidu srca. U jednoj od membrana nalaze se kontraktilni i sekretorni miociti, endomizijum sa krvnim sudovima. Kojoj ljusci srca odgovaraju ove strukture?

A. Atrijalni miokard.

B. Pericardium.

C. Adventitia.

D. Endokardijum ventrikula.

2. U laboratoriji su pomiješane oznake histoloških preparata miokarda i skeletnih mišića. Koja je strukturna karakteristika omogućila određivanje preparata miokarda?

A. Periferni položaj jezgara.

B. Prisustvo umetnutog diska.

C. Odsustvo miofibrila.

D. Prisustvo poprečne pruge.

3. Kao posljedica infarkta miokarda došlo je do oštećenja dijela srčanog mišića, što je praćeno masovnom smrću kardiomiocita. Koji će ćelijski elementi osigurati zamjenu formiranog defekta u strukturi miokarda?

A. Fibroblasti.

B. Kardiomiociti.

C. Myosatellocytes.

D. Epiteliociti.

E. Neprugasti miociti.

4. Na histološkom preparatu „zidova srca“ glavni dio miokarda čine kardiomiociti koji uz pomoć interkaliranih diskova formiraju mišićna vlakna. Koja vrsta veze omogućava električnu vezu između susjednih ćelija?

A. Gap kontakt (Nexus).

B. Desmosome.

C. Hemidesmosome.

D. Čvrsti kontakt.

E. Jednostavan kontakt.

5. Histološki uzorak pokazuje organ kardiovaskularnog sistema. Jednu od njegovih membrana čine vlakna koja anastomiraju jedno s drugim, sastoje se od ćelija i formiraju interkalirane diskove na mjestu kontakta. Školjka kog organa je predstavljena na preparatu?

A. Srca.

B. Arterije mišićnog tipa.

D. Vene mišićnog tipa.

E. Arterije mješovitog tipa.

6. U zidu krvnih sudova i zidu srca razlikuje se nekoliko membrana. Koja je od srčanih membrana po histogenezi i sastavu tkiva slična zidu krvnih sudova?

A. Endokardijum.

B. Miokard.

C. Pericardium.

D. Epicardium.

E Epikard i miokard.

7. Na histološkom preparatu "zidova srca" ispod endokarda vide se izdužene ćelije sa jezgrom na periferiji sa malim brojem organela i miofibrila, koje su raspoređene haotično. Šta su ove ćelije?

A. prugasti miociti.

B. Kontraktilni kardiomiociti.

C. Sekretorni kardiomiociti.

D. Glatki miociti.

E. Provodni kardiomiociti.

8. Kao rezultat infarkta miokarda, došlo je do blokade srca: atrijumi i komore se kontrahiraju nesinhronizirano. Oštećenje kojih struktura je uzrok ove pojave?

A. Provodni kardiomiociti Hissovog snopa.

B. Pejsmejkerske ćelije sinoatrijalnog čvora.

C. Kontraktilni miociti ventrikula.

D. Nervna vlakna n.vagus.

E. Simpatička nervna vlakna.

9. Pacijent sa endokarditisom ima patologiju valvularnog aparata unutrašnje obloge srca. Koja tkiva formiraju zaliske srca?

A. Gusto vezivno tkivo, endotel.

B. Labavo vezivno tkivo, endotel.

C. Srčano mišićno tkivo, endotel.

D. Hijalinska hrskavica, endotel.

E. Elastično tkivo hrskavice, endotel.

10. Kod bolesnika sa perikarditisom serozna tečnost se nakuplja u perikardijalnoj šupljini. Koje ćelije perikarda su zahvaćene ovim procesom?

A. Mezotelne ćelije.

B. Endotelne ćelije.

C. Glatki miociti.

D. Fibroblasti.

E. Macrofagov

Dodatak V

(obavezno)

provodni sistem srca. Systema conducens cardiacum

U srcu je izolovan atipičan ("provodni") mišićni sistem. Mikroanatomija provodnog sistema srca prikazana je na šemi 1. Ovaj sistem je predstavljen: sinoatrijalnim čvorom (sinoatrijalnim); atrioventrikularni čvor (AV); atrioventrikularni snop Hiss.

Postoje tri vrste mišićnih ćelija, koje su u različitim proporcijama u različitim delovima ovog sistema.

Sinoatrijalni čvor se nalazi gotovo u zidu gornje šuplje vene u predjelu venskog sinusa, u ovom čvoru se formira impuls koji određuje automatizam srca, njegov središnji dio zauzimaju ćelije prvog tipa - pejsmejkeri ili ćelije pejsmejkera (P-ćelije). Ove ćelije se razlikuju od tipičnih kardiomiocita po maloj veličini, poligonalnom obliku, malom broju miofibrila, sarkoplazmatski retikulum je slabo razvijen, T-sistem je odsutan, a ima mnogo pinocitnih vezikula i kaveola. Njihova citoplazma ima sposobnost spontane ritmičke polarizacije i depolarizacije. Atrioventrikularni čvor se pretežno sastoji od prelaznih ćelija (ćelija drugog tipa).

Oni obavljaju funkciju provođenja ekscitacije i njene transformacije (inhibicije ritma) iz P-ćelija u ćelije snopa i kontraktilne, ali u patologiji sinoatrijalnog čvora njegova funkcija prelazi na atrioventrikularne. Njihov poprečni presjek je manji od presjeka tipičnih kardiomiocita. Miofibrile su razvijenije, orijentisane paralelno jedna na drugu, ali ne uvek. Pojedinačne ćelije mogu sadržavati T-tubule. Prijelazne ćelije su u kontaktu jedna s drugom koristeći jednostavne kontakte i interkalarne diskove.

Gissov atrioventrikularni snop sastoji se od trupa, desne i lijeve noge (Purkinjeova vlakna), lijeva noga se dijeli na prednju i zadnju granu. Hissov snop i Purkinjeova vlakna predstavljaju ćelije trećeg tipa, koje prenose ekscitaciju od prijelaznih ćelija do kontraktilnih kardiomiocita ventrikula. Prema strukturi ćelija snopa, razlikuju se po velikim veličinama u promjeru, gotovo potpunom odsustvu T-sistema, miofibrili su tanki, koji se nasumično nalaze uglavnom duž periferije ćelije. Jezgra se nalaze ekscentrično.

Purkinje ćelije su najveće ne samo u vodećem sistemu, već iu čitavom miokardu. Imaju puno glikogena, rijetku mrežu miofibrila, nemaju T-tubula. Ćelije su međusobno povezane neksusima i dezmozomima.

Edukativno izdanje

Vasko Ljudmila Vitalievna, Kiptenko Ljudmila Ivanovna,

Budko Ana Jurijevna, Zhukov Svetlana Vjačeslavovna

Posebna histologija senzorne i

regulatorni sistemi

U dva dela

Odgovorni za izdanje Vasko L.V.

Urednik T.G. Chernyshova

Raspored računara A.A. Kachanova

Potpisano za objavljivanje 07.07.2010.

Format 60x84/16. Konv. pećnica l. . Uch. - ed. l. . Tiraž primjeraka.

zamjenik br. Cijena izdanja

Izdavač i proizvođač Sumy State University

st. Rimski-Korsakov, 2, Sumi, 40007.

Potvrda izdavačkog subjekta DK 3062 od 17.12.2007.

drugi), kao i regulatorni supstance - kajlone, ...

27. Kardiovaskularni sistem

Arteriovenularne anastomoze su spojevi krvnih žila koji nose arterijsku i vensku krv, zaobilazeći kapilarno korito. Njihovo prisustvo je zabilježeno u gotovo svim organima.

Postoje dvije grupe anastomoza:

1) prave arteriovenularne anastomoze (šantovi), kroz koje se ispušta čista arterijska krv;

2) atipične arteriovenularne fistule (polušantovi), kroz koje protiče pomešana krv.

Vanjski oblik prve grupe anastomoza može biti različit: u obliku ravnih kratkih anastomoza, u obliku petlje, ponekad u obliku razgranatih veza.

Histostrukturno se dijele u dvije podgrupe:

a) plovila koja nemaju posebne uređaje za zaključavanje;

b) plovila opremljena posebnim kontraktilnim strukturama.

U drugoj podgrupi anastomoze imaju posebne kontraktilne sfinktere u obliku uzdužnih grebena ili jastuka u subendotelnom sloju. Kontrakcija mišićnih jastučića koji strše u lumen anastomoze dovodi do prestanka protoka krvi. Jednostavne anastomoze epitelioidnog tipa karakteriziraju prisutnost u srednjoj ljusci unutrašnjeg uzdužnog i vanjskog kružnog sloja glatkih mišićnih stanica, koje se, kako se približavaju venskom kraju, zamjenjuju kratkim ovalnim svijetlim stanicama, sličnim epitelnim stanicama, sposoban za oticanje i oticanje, zbog čega se mijenja lumen anastomoze. U venskom segmentu arterio-venularne anastomoze, njen zid naglo postaje tanji. Vanjski omotač se sastoji od gustog vezivnog tkiva. Arteriovenularne anastomoze, posebno glomerularnog tipa, su bogato inervirane.

Struktura vena je usko povezana sa hemodinamskim uslovima njihovog funkcionisanja. Broj glatkih mišićnih ćelija u zidu vena nije isti i zavisi od toga da li se krv u njima kreće do srca pod uticajem gravitacije ili protiv njega. Prema stepenu razvijenosti mišićnih elemenata u zidu vena, mogu se podijeliti u dvije grupe: vene nemišićnog tipa i vene mišićnog tipa. Mišićne vene se, pak, dijele na vene sa slabim razvojem mišićnih elemenata i vene sa srednjim i jakim razvojem mišićnih elemenata. U venama (kao i u arterijama) razlikuju se tri membrane: unutrašnja, srednja i vanjska, dok se stepen ekspresije ovih membrana u venama značajno razlikuje. Vene nemišićnog tipa su vene dura mater, pia mater, vene retine, kosti, slezina i posteljica. Pod uticajem krvi ove vene su sposobne da se rastežu, ali krv nakupljena u njima relativno lako teče pod uticajem sopstvene gravitacije u veća venska stabla. Vene mišićnog tipa odlikuju se razvojem mišićnih elemenata u njima. Ove vene uključuju vene donjeg dijela tijela. Takođe, u nekim vrstama vena postoji veliki broj zalistaka, što sprečava obrnuti tok krvi pod sopstvenom gravitacijom.

autor Tatyana Dmitrievna Selezneva

Iz knjige Histologija autor V. Yu. Barsukov

Iz knjige Svi načini za prestanak pušenja: Od ljestvica do Carra. Odaberite svoje! autor Darija Vladimirovna Nesterova

Iz knjige Kako prestati pušiti 100%, ili Volite sebe i promijenite svoj život autor David Kipnis

Iz knjige Atlas: ljudska anatomija i fiziologija. Kompletan praktični vodič autor Elena Yurievna Zigalova

Iz knjige Vaskularno zdravlje: 150 zlatnih recepata autor Anastasia Savina

Iz knjige Vježbe za unutrašnje organe kod raznih bolesti autor Oleg Igorevič Astašenko

Iz knjige Kako je lako prestati pušiti i ne ozdraviti. Jedinstvena autorska tehnika autor Vladimir Ivanovič Mirkin

Iz knjige Velika knjiga zdravlja od Luule Viilma

Iz knjige Pet koraka do besmrtnosti autor Boris Vasiljevič Bolotov

Iz knjige Oporavak prema B.V. Bolotovu: Pet pravila zdravlja od osnivača medicine budućnosti autor Julia Sergeevna Popova

Iz knjige Medicinska prehrana. Hipertenzija autor Marina Aleksandrovna Smirnova

Iz knjige Najbolje za zdravlje od Bragga do Bolotova. Veliki vodič za moderni wellness autor Andrey Mokhovoy

Iz knjige Kako ostati mlad i dugo živjeti autor Jurij Viktorovič Ščerbatih

Iz knjige Zdrav čovjek u vašem domu autor Elena Yurievna Zigalova

1. Prema prečniku lumena

Uske (4-7 mikrona) nalaze se u prugasto-prugastim mišićima, plućima i nervima.

Široke (8-12 mikrona) su u koži, sluzokoži.

Sinusoidni (do 30 mikrona) nalaze se u hematopoetskim organima, endokrinim žlijezdama, jetri.

Lakune (više od 30 mikrona) nalaze se u stupastoj zoni rektuma, kavernoznim tijelima penisa.

2. Prema strukturi zida

Somatski, karakteriziran odsustvom fenestra (lokalno stanjivanje endotela) i rupa u bazalnoj membrani (perforacije). Nalazi se u mozgu, koži, mišićima.

Fenestrirani (visceralni tip), karakteriziran prisustvom fenestra i odsustvom perforacija. Nalaze se tamo gdje se najintenzivnije odvijaju procesi molekularnog prijenosa: glomeruli bubrega, crijevne resice, endokrine žlijezde).

Perforiran, karakteriziran prisustvom fenestra u endotelu i perforacijama u bazalnoj membrani. Ova struktura olakšava prelaz kroz zid kapilara ćelije: sinusoidne kapilare jetre i hematopoetske organe.

Kapilarna funkcija- razmjena tvari i plinova između lumena kapilara i okolnih tkiva vrši se zbog sljedećih faktora:

1. Tanki zid kapilara.

2. Uspori protok krvi.

3. Velika površina kontakta sa okolnim tkivima.

4. Nizak intrakapilarni pritisak.

Broj kapilara po jedinici volumena u različitim tkivima je različit, ali u svakom tkivu postoji 50% nefunkcionalnih kapilara koji su u kolapsiranom stanju i kroz njih prolazi samo krvna plazma. Kada se opterećenje na tijelu poveća, oni počinju funkcionirati.

Postoji kapilarna mreža koja je zatvorena između dva istoimena suda (između dvije arteriole u bubrezima ili između dvije venule u portalnom sistemu hipofize), takve kapilare se nazivaju „čudesna mreža“.

Kada se nekoliko kapilara spoji, nastaju postkapilarne venule ili postkapilari, prečnika 12-13 mikrona, u čijem zidu se nalazi fenestrirani endotel, ima više pericita. Kada se postkapilari spoje, nastaju sakupljanje venula, u čijoj srednjoj ljusci se pojavljuju glatki miociti, bolje je izražena advencijalna ljuska. Sakupljanje venula se nastavlja u mišićnih venula, u čijoj srednjoj ljusci sadrži 1-2 sloja glatkih miocita.

Funkcija venula:

· Drenaža (primanje metaboličkih produkata iz vezivnog tkiva u lumen venula).

Krvne ćelije migriraju iz venula u okolno tkivo.

Mikrocirkulacija uključuje arteriolo-venularne anastomoze (AVA)- To su sudovi kroz koje krv iz arteriola ulazi u venule zaobilazeći kapilare. Njihova dužina je do 4 mm, prečnik je veći od 30 mikrona. AVA se otvaraju i zatvaraju 4 do 12 puta u minuti.

AVA su klasifikovane u istina (shunts) kroz koje teče arterijska krv, i atipični (polu-šantovi) kroz koji se ispušta miješana krv, tk. pri kretanju duž polušanta dolazi do djelomične izmjene tvari i plinova s ​​okolnim tkivima.

Funkcije pravih anastomoza:

Regulacija protoka krvi u kapilarama.

Arterializacija venske krvi.

Povećan intravenski pritisak.

Funkcije atipičnih anastomoza:

· Odvodnjavanje.

· Djelomična razmjena.

Srce

To je centralni organ cirkulacije krvi i limfe. Zbog svoje sposobnosti kontrakcije, pokreće krv. Zid srca se sastoji od tri sloja: endokarda, miokarda i epikarda.

Razvoj srca

To se događa na sljedeći način: u kranijalnom polu embrija, desno i lijevo, iz mezenhima se formiraju endokardijalne cijevi. Istovremeno se pojavljuju zadebljanja u visceralnim listovima splanhnotoma, koji se nazivaju mioepikardijalne ploče. U njih se ubacuju endokardijalne cijevi. Dva formirana srčana rudimenta postepeno se približavaju i spajaju u jednu cijev koja se sastoji od tri ljuske, pa se pojavljuje jednokomorni model srca. Zatim cijev raste u dužinu, poprima S-oblik i dijeli se na prednji dio - ventrikularni i stražnji - atrijalni. Kasnije se pojavljuju septa i zalisci u srcu.

Struktura endokarda

Endokard je unutrašnja ljuska srca, koja oblaže atrijum i ventrikule, sastoji se od četiri sloja i svojom strukturom podsjeća na zid arterije.

Sloj I je endotel, koji se nalazi na bazalnoj membrani.

Sloj II - subendotelni, predstavljen labavim vezivnim tkivom. Ova dva sloja su analogna unutrašnjoj oblogi arterija.

Sloj III - mišićno-elastičan, koji se sastoji od glatkog mišićnog tkiva, između ćelija kojih se nalaze elastična vlakna u obliku guste mreže. Ovaj sloj je "ekvivalent" srednje obloge arterija.

Sloj IV - vanjsko vezivno tkivo, koje se sastoji od labavog vezivnog tkiva. Slična je vanjskoj (advencijskoj) membrani arterija.

U endokardu nema krvnih žila, pa se njegova prehrana odvija difuzijom tvari iz krvi u šupljine srca.

Zbog endokarda nastaju atrioventrikularni zalisci i zalisci aorte i plućne arterije.

Kardiovaskularni sistem je uključen u metabolizam, obezbeđuje i određuje kretanje krvi, služi kao transportni medij između tjelesnih tkiva.

Kao dio kardiovaskularnog sistema, postoje: srce je centralni organ koji pokreće krv u stalnom kretanju; krvni i limfni sudovi; krvi i limfe. Uz ovaj sistem su povezani hematopoetski organi, koji istovremeno obavljaju zaštitne funkcije.

Organi kardiovaskularnog sistema, hematopoeza i imunitet razvijaju se iz mezenhima, a membrane srca - iz visceralnog lista mezoderma.

SRCE

Centralni organ kardiovaskularnog sistema je srce; zahvaljujući svojim ritmičkim kontrakcijama, krv cirkuliše kroz veliku (sistemsku) i malu (plućnu) cirkulaciju, odnosno po cijelom tijelu.

Kod sisara srce se nalazi u grudnoj šupljini između pluća, ispred dijafragme u predelu od 3. do 6. rebra u ravni težišta druge četvrtine tela. Najveći dio srca je lijevo od srednje linije, dok se desna pretkomora i šuplja vena nalaze desno.

Masa srca zavisi od vrste, rase i pola životinje, kao i od starosti i fizičke aktivnosti. Na primjer, kod bika je masa srca 0,42%, a kod krave - 0,5% tjelesne težine.

Srce je šuplji organ iznutra podijeljen na četiri šupljine, ili komore: dvije atrijum i dva ventrikula ovalno-konusnog ili ovalnog oblika. U gornjem dijelu svakog atrija nalaze se izbočeni dijelovi - uši. Atrijumi su izvana odvojeni od ventrikula koronalnim žlijebom u kojem prolaze glavne grane krvnih žila. Ventrikule su odvojene jedna od druge interventrikularnim žljebovima. Atrijum, ascendentna aorta i plućni trup okrenuti su prema gore i čine osnovu srca; najniži i najviše strši u lijevi šiljasti dio lijeve komore - vrh srca.

U bočnim pločama cervikalne regije, na kraju druge sedmice razvoja embriona, formira se parna akumulacija mezenhimskih ćelija (slika 78). Od ovih ćelija formiraju se dva mezenhimska lanca koji se postepeno transformišu u dve izdužene cevi, obložene iznutra endotelom. Tako nastaje endokard, okružen visceralnim slojem mezoderma. Nešto kasnije, u vezi s formiranjem nabora trupa, dva cjevasta rudimenta budućeg srca se približavaju i spajaju u jedan zajednički nespareni cjevasti organ.

Od visceralnog lista mezoderma u području uz endokard odvajaju se mioepikardijalne ploče koje se kasnije razvijaju u rudimente miokarda i epikarda.

Dakle, u ovoj fazi razvoja, nespareno srce je u početku cjevasti organ, u kojem se nalaze suženi kranijalni i kaudalni prošireni dijelovi. Krv ulazi kroz kaudalni, a izlazi kroz kranijalni dio organa, i već u ovoj ranoj fazi razvoja, prva odgovara budućoj pretkomori, a druga komorama.

Daljnje formiranje srca povezano je s neravnomjernim rastom pojedinih dijelova tubularnog organa, kao rezultat

Rice. 78.

a B C - odnosno rana, srednja, kasna faza; /-ektoderma; 2-endoderma; 3- mezoderm; -/ - akord; 5-nervna ploča; b - upareni obeleživač srca; 7-neuralna cijev; 8- neupareni obeleživač srca; 9 - jednjak; 10- uparena aorta; 11 - endokard;

12- miokard

koji formira krivinu u obliku slova S. Štoviše, kaudalni venski dio s tanjim membranama lagano pomiče dorzalnu stranu naprijed - formira se atrij. Kranijalni arterijski dio, koji ima izraženije membrane, ostaje na ventralnoj strani - formira se komora. Dakle, postoji dvokomorno srce. Nešto kasnije, pregrade u atrijumu i u komori se odvajaju i dvokomorno srce postaje četverokomorno. U uzdužnom septumu ostaju rupe: ovalne - između atrija i male - između ventrikula. Foramen ovale obično zacijeli nakon rođenja, dok se foramen ovale zatvara prije rođenja.

Arterijski deblo, koji je dio originalne srčane cijevi, podijeljen je septumom formiranim u originalnoj komori, što rezultira aortom i plućnom arterijom.

U srcu postoje tri membrane: unutrašnja je endokard, srednja je miokard i vanjska je epikard. Srce se nalazi u perikardijalnoj vrećici - perikardu (slika 79).

Endokardijum (e n doc a rdium) - membrana koja oblaže unutrašnjost srčane šupljine, mišićnih papila, tetivnih filamenata i zalistaka. Endokardijum ima različitu debljinu, na primjer, mnogo je deblji u atrijumu i u ventrikulu lijeve polovine. Na ušću velikih stabala - aorte i plućne arterije, endokard je izraženiji, dok je na tetivnim filamentima ova ovojnica vrlo tanka.

Mikroskopski pregled otkriva slojeve u endokardu koji imaju sličnu strukturu kao i krvni sudovi. Dakle, sa strane površine okrenute ka šupljini srca, endokard je obložen endotelom, koji se sastoji od endoteliocita smještenih na bazalnoj membrani. U blizini je subendotelni sloj, formiran od labavog vlaknastog vezivnog tkiva i koji sadrži mnogo slabo diferenciranih kambijalnih ćelija. Tu su i mišićne ćelije - miociti i isprepletena elastična vlakna. Spoljni sloj endokarda, kao i kod krvnih sudova, sastoji se od labavog vlaknastog vezivnog tkiva koje sadrži male krvne sudove.

Derivati ​​endokarda su atrioventrikularni (atrioventrikularni) zalisci: bikuspidni u lijevoj polovini, trikuspidni u desnoj.

Osnovu, ili okvir, krila ventila čini tanka, ali vrlo čvrsta struktura - vlastita, ili glavna, ploča, formirana od labavog vlaknastog vezivnog tkiva. Čvrstoća ovog sloja je zbog prevlasti vlaknastog materijala nad ćelijskim elementima. U područjima vezanja bikuspidnih i trikuspidalnih zalistaka, vezivno tkivo zalistaka prelazi u fibrozne prstenove. Obje strane lamine propria prekrivene su endotelom.

Atrijalna i ventrikularna strana zalistaka imaju drugačiju strukturu. Dakle, atrijalna strana zalistaka je glatka sa površine, ima gust pleksus elastičnih vlakana i snopove glatkih mišićnih ćelija u vlastitoj ploči. Ventrikularna strana je neravna, sa izraslinama (papilama) za koje su vezana kolagena vlakna, tzv. tetivna vlakna.

Rice. 79.

a- obojene hematoksilinom i eozinom; b- obojeno gvožđem hematoksilinom;

ALI - endokard; B- miokard; AT- epikard: / - atipična vlakna; 2- kardiomiociti

niti (chordae tendinae); mala količina elastičnih vlakana nalazi se samo direktno ispod endotela.

Miokard (miokard) - srednja mišićna membrana, koju predstavljaju tipične ćelije - kardiomiociti i atipična vlakna koja čine provodni sistem srca.

srčanih miocita(myociti cardiaci) obavljaju kontraktilnu funkciju i formiraju moćan aparat prugasto-prugastog mišićnog tkiva, tzv. radne mišiće.

Poprečno-prugasto mišićno tkivo se formira od blisko anastomozirajućih (međusobno povezanih) ćelija – kardiomiocita, koji zajedno čine jedan sistem srčanog mišića.

Kardiomiociti imaju gotovo pravokutni oblik, dužina ćelije se kreće od 50 do 120 mikrona, širina je 15 ... 20 mikrona. U središnjem dijelu citoplazme nalazi se veliko ovalno jezgro, ponekad se nalaze binuklearne ćelije.

U perifernom dijelu citoplazme nalazi se oko stotinu kontraktilnih proteinskih filamenata - miofibrila, prečnika od 1 do 3 mikrona. Svaki miofibril je formiran od nekoliko stotina protofibrila, koji određuju prugastu prugastu traku miocita.

Između miofibrila nalazi se mnogo mitohondrija ovalnog oblika raspoređenih u lancima. Mitohondrije srčanog mišića karakterizira prisustvo velikog broja krista smještenih tako blizu da je matriks praktički nevidljiv. Uz prisustvo ogromnog broja mitohondrija koje sadrže enzime i učestvuju u redoks procesima, povezuje se i sposobnost srca da radi kontinuirano.

Srčano prugasto mišićno tkivo karakterizira prisustvo interkaliranih diskova (diski intercalati) - to su područja kontakta između susjednih kardiomiocita. Unutar interkaliranih diskova nalaze se visoko aktivni enzimi: ATPaza, dehidrogenaza, alkalna fosfataza, što ukazuje na intenzivan metabolizam. Postoje ravni i stepenasti umetnuti diskovi. Ako su ćelije ograničene ravnim interkalarnim diskovima, onda će ukupna dužina protofibrila biti ista; ako su stepenasti interkalarni diskovi, onda će ukupna dužina snopova protofibrila biti različita. Ovo se objašnjava činjenicom da su pojedinačni snopovi protofibrila prekinuti u području interkaliranih diskova. Interkalirani diskovi su aktivno uključeni u prijenos ekscitacije od ćelije do ćelije. Uz pomoć diskova miociti se povezuju u mišićne komplekse, odnosno vlakna (miofibra cardiaca).

Između mišićnih vlakana nalaze se anastomoze koje osiguravaju kontrakcije miokarda kao cjeline u atrijuma i ventrikulima.

U miokardu se razlikuju brojni slojevi labavog vlaknastog vezivnog tkiva u kojem ima mnogo elastičnih i vrlo malo kolagenih vlakana. Tu prolaze nervna vlakna, limfni i krvni sudovi, svaki miocit je u kontaktu sa dve ili više kapilara. Mišićno tkivo je pričvršćeno za potporni skelet koji se nalazi između atrija i ventrikula i na ušćima velikih krvnih žila. Noseći skelet srca čine guste snopove kolagenih vlakana ili fibroznih prstenova.

provodni sistem srca predstavljena je atipičnim mišićnim vlaknima (myofibra conducens), koja formiraju čvorove: sinoatrijalni Keith-Fleck, koji se nalazi na ušću šuplje vene lobanje; atrioventrikularni Ashof-Tavara - u blizini pričvršćenja klapna trikuspidalnog zaliska; deblo i grane atrioventrikularnog sistema - Hisov snop (slika 80).

Atipična mišićna vlakna doprinose uzastopnim kontrakcijama atrija i ventrikula tokom srčanog ciklusa – automatizam srca. Stoga je karakteristična karakteristika provodnog sistema prisustvo gustog pleksusa nervnih vlakana na atipičnim mišićnim vlaknima.

Mišićna vlakna provodnog sistema imaju različite veličine i smjerove. Na primjer, u sinoatrijalnom čvoru vlakna su tanka (od 13 do 17 mikrona) i gusto su isprepletena u sredini čvora, a kako se udaljavaju od periferije, vlakna poprimaju pravilniji raspored. Ovaj čvor karakterizira prisutnost širokih slojeva vezivnog tkiva u kojem prevladavaju elastična vlakna. Atrioventrikularni čvor ima sličnu strukturu.

Mišićne ćelije provodnog sistema (myociti conducens cardiacus) grana nogu trupa provodnog sistema (Purkinjeova vlakna) nalaze se u malim snopićima okruženim slojevima labavog vlaknastog vezivnog tkiva. U predjelu ventrikula srca, atipična vlakna imaju veći poprečni presjek nego u drugim dijelovima provodnog sistema.

Rice. 80.

/ - koronarni sinus; 2-desni atrijum; 3 - trikuspidalni zalistak; -/- kaudalna šuplja vena; 5 - septum između ventrikula; b - grananje Hisovog snopa; 7- desna komora; 8- lijeva komora; 9- svežanj Njegov; /0 - bikuspidni ventil; 11- Ashof-Tavar čvor; 12- lijevi atrijum; 13 - sinoatrijalni čvor; //-/-kranijalna šuplja vena

U poređenju sa ćelijama mišića koji rade, atipična vlakna provodnog sistema imaju niz karakterističnih karakteristika. Vlakna velike veličine i nepravilnog ovalnog oblika. Jezgra su velika i lagana, ne zauzimaju uvijek strogo centralni položaj. U citoplazmi ima puno sarkoplazme, ali malo miofibrila, zbog čega su, kada su obojena hematoksilinom i eozinom, atipična vlakna svijetla. Ćelijska sarkoplazma sadrži mnogo glikogena, ali malo mitohondrija i ribozoma. Tipično, miofibrile se nalaze na periferiji ćelija i gusto su isprepletene, ali nemaju tako strogu orijentaciju kao u tipičnim srčanim miocitima.

Epikard (epikard) - spoljna ljuska srca. To je visceralni sloj serozne membrane, koji se temelji na labavom vlaknastom vezivnom tkivu. U atrijskoj regiji, sloj vezivnog tkiva je vrlo tanak i uglavnom od elastičnih vlakana, koja su čvrsto spojena sa miokardom. U epikardu ventrikula, osim elastičnih vlakana, nalaze se i kolageni snopovi koji čine gušći površinski sloj.

Epikard oblaže unutrašnju površinu medijastinuma, formirajući vanjsku ljusku perikardne šupljine, nazvanu parijetalni sloj perikarda. Između epikarda i perikarda formira se srčana šupljina ispunjena malom količinom serozne tekućine.

Perikard je troslojna perikardijalna vreća koja sadrži srce. Perikard se sastoji od perikardne pleure, fibroznog sloja medijastinuma i parijetalnog sloja epikarda. Perikard je vezan za prsnu kost ligamentima, a za kičmeni stub žilama koje ulaze i izlaze iz srca. Osnovu perikarda čini i rastresito vlaknasto vezivno tkivo, ali je izraženije od onog u epikardu. Iz perikarda domaćih životinja mogu se dobiti zamjene za štavljenu kožu.

Površina epikarda i spoljna površina perikarda okrenuta ka perikardijalnoj šupljini prekriveni su slojem mezotela.

Sudovi srca, uglavnom koronarni, polaze od aorte, snažno se granaju u svim membranama u sudove različitog promjera, do kapilara. Iz kapilara krv prelazi u koronarne vene, koje se ulijevaju u desnu pretkomoru. U koronarnim arterijama postoje mnoga elastična vlakna koja stvaraju moćne mreže podrške. Limfne žile u srcu formiraju guste mreže.

Srčani živci nastaju od grana graničnog simpatičkog stabla, od vlakana vagusnog živca i spinalnih vlakana. U sve tri membrane nalaze se nervni pleksusi, praćeni intramuralnim ganglijama. U srcu se nalaze slobodni, kao i inkapsulirani nervni završeci. Receptori se nalaze u vezivnom tkivu na mišićnim vlaknima i u membranama krvnih sudova. Osjetni nervni završeci percipiraju promjene u lumenu krvnih žila, kao i signale tokom kontrakcije i istezanja mišićnih vlakana.

Rice. 13.8. Endotel kapilara:

a - planarna slika; b -čisti rez (šema prema Yu. I. Afanasievu): 1 - granice ćelije; 2 - citoplazma; 3 - jezgro; in- fenestra u endoteliocitima peritubularne kapilare bubrega. Elektronski mikrograf, uvećanje 20.000 (prema A. A. Mironov); G- paraplazmolemski sloj hemokapilarnog endoteliocita. Elektronski mikrograf, uvećanje 80.000 (prema V. V. Kuprijanovu, Ya. L. Karaganovu i V. I. Kozlovu): 1 - lumen kapilara; 2 - plazmalema; 3 - paraplazmolemski sloj; 4 - bazalna membrana; 5 - citoplazma pericita

skelet endoteliocita, bazalna membrana (vidi dolje). Pinocitne vezikule i kaveole nalaze se duž unutrašnje i vanjske površine endotelnih ćelija, odražavajući transendotelni transport različitih supstanci i metabolita. Više ih je u venskom dijelu kapilare nego u arterijskom dijelu. Organele, u pravilu, nisu brojne i nalaze se u perinuklearnoj zoni.

Unutrašnja površina kapilarnog endotela, okrenuta prema krvotoku, može imati ultramikroskopske izbočine u obliku pojedinačnih mikroresica, posebno u venskom dijelu kapilare. U ovim dijelovima kapilara, citoplazma endoteliocita formira strukture nalik zaliscima. Ove citoplazmatske izrasline povećavaju površinu endotela i, u zavisnosti od aktivnosti transporta tečnosti kroz endotel, menjaju svoju veličinu.

Endotel je uključen u formiranje bazalne membrane. Jedna od funkcija endotela je vazogeneza (neovaskulogeneza). Formiraju se endotelne ćelije

formiraju jednostavne veze između sebe, kontakte tipa brave i čvrste kontakte s lokalnim spajanjem vanjskih ploča plazmoleme endoteliocita u kontaktu i obliteracijom međustanične praznine. Endoteliociti sintetiziraju i luče faktore koji aktiviraju sistem zgrušavanja krvi (tromboplastin, tromboksan) i antikoagulanse (prostaciklin itd.). Učešće endotela u regulaciji vaskularnog tonusa također je posredovano receptorima. Kada se vazoaktivne supstance vežu za receptore u endotelnim ćelijama, sintetiše se ili relaksacioni faktor ili faktor kontrakcije glatkih miocita. Ovi faktori su specifični i djeluju samo na glatke vaskularne miocite. Bazalna membrana kapilarnog endotela je tanka fibrilarna, porozna, polupropusna ploča debljine 30-35 nm, koja uključuje kolagen tipa IV i V, glikoproteine, kao i fibronektin, laminin i proteoglikane koji sadrže sulfate. Bazalna membrana obavlja potpornu, graničnu i barijernu funkciju. Između endotelnih ćelija i pericita, bazalna membrana postaje tanja i mjestimično isprekidana, a same ćelije su ovdje međusobno povezane kroz čvrste plazmolema spojeve. Ovo područje endoteliopericitnih kontakata služi kao mjesto za prijenos različitih faktora iz jedne ćelije u drugu.