Liječenje pneumofibroze pluća kod starijih osoba. Pneumofibroza pluća. Liječenje narodnim lijekovima. Vrste i uzroci pneumofibroze

Pneumofibroza pluća je patološka proliferacija vezivnog tkiva pod utjecajem upale ili distrofičnog procesa.
Ovo stanje dovodi do opasnosti od respiratorne disfunkcije i pogoršanja ventilacije organa.

Ima li problema? Unesite u formu "Simptom" ili "Naziv bolesti" pritisnite Enter i saznaćete sve načine lečenja ovog problema ili bolesti.

Stranica pruža osnovne informacije. Adekvatna dijagnoza i liječenje bolesti moguće je pod nadzorom savjesnog ljekara. Svi lijekovi imaju kontraindikacije. Morate se obratiti stručnjaku, kao i detaljno proučiti upute! .

Pneumofibroza - uzroci razvoja

Proces proliferacije vezivnog tkiva je dug, bolest se razvija u dužem vremenskom periodu.
Uzrok bolesti respiratornog sistema:

• Infektivne i invazivne lezije pluća, posebno tuberkuloza, sifilis, mikotične infekcije tkiva;
• Kronična opstruktivna plućna bolest;
• Alergijski i fibrozirajući alveolitis.

Bolest se razvija kod ljudi koji su stalno izloženi faktorima rizika:

• Rad u opasnim industrijama (ugalj, gas, hemijska industrija, rad u prašnjavim uslovima);
• Povrede grudne kosti;
• Strano tijelo u bronhima;
• Nedostatak terapije usmjerene na uklanjanje zaraznih lezija pluća;
• Kršenje hemodinamike u plućnoj cirkulaciji;
• Nasljedna predispozicija i genetske bolesti respiratornog sistema.

Nastanak pneumofibroze pomaže atelektaza - adhezija plućnog tkiva. Nastaju kao posljedica spore bronhopneumonije, kada dolazi do kršenja funkcije izlučivanja u bronhima.

Do gubitka elastičnosti, deformacije i atrofije mišićnog sloja dolazi zbog oštećenja stijenke bronha. Kao rezultat, dolazi do stagnacije infektivnog sadržaja.

Masovne akumulacije patogenih mikroorganizama dovode do razvoja intersticijske pneumonije, praćene sklerotizacijom plućnog tkiva i smanjenjem sadržaja zraka u šupljini zahvaćenog organa.

Klinička slika pneumofibroze

Rana dijagnoza je teška zbog nejasnih i slabo izraženih simptoma u ranim fazama plućne fibroze. Često pacijent odlazi u bolnicu sa izraženim i uznapredovalim oblikom bolesti.
Hipertrofija desne komore koja se razvija na pozadini bolesti izražena je:

• U gubitku svijesti;
• natečenost;
• Nesvjestica.

Ako je bolest praćena upalom pluća, tada je stanje pacijenta teško, simptomi su slični gripi.

• glavobolje;
• visoke temperature;
• slabost;
• Bol u mišićima;
• Upala grla;
• suhi kašalj;
• Kratkoća daha.

U uznapredovalim slučajevima prsti pacijenta dobijaju specifičan oblik - falange se zadebljaju, prsti u obliku podsjećaju na toljagu.
Pneumofibroza zahvaća različite dijelove pluća, pa klinička slika ovisi o lokaciji lezije. Razlikuju se oblici bolesti - bazalna, radikalna pneumofibroza.

Fokalni, lokalni i difuzni oblici razlikuju se u području plućnog tkiva uključenog u proces.

Razni oblici bolesti

Bazalnu pneumofibrozu karakterizira oštećenje baze pluća (bazalnih presjeka). Dijagnoza se postavlja nakon rendgenskog snimanja. Za zaustavljanje upalnog procesa propisuju se lijekovi. U ostalim slučajevima preporučuju se potporne manipulacije: liječenje biljem i vježbe disanja.

Radikalni oblik - bolest pokriva sudbinu korijena pluća, preneseni bronhitis ili upala pluća može poslužiti kao poticaj za njen početak. Karakteristično za primarnu tuberkulozu, koja dovodi do deformacije pluća.

Fokalna pneumofibroza - zahvaća određene dijelove tkiva, dovodi do smanjenja njegovog volumena i zbijanja. Funkcija disanja i ventilacije nije poremećena. Pod mikroskopom, ovo je smanjenje područja pluća i zbijanje njegovog parenhima.

Lokalni oblik - u ovom obliku plućno tkivo gubi svoje funkcije i zamjenjuje ga vezivno tkivo jedinog dijela organa.
Difuzna pneumofibroza je jedan od težih oblika bolesti, u kojem je zahvaćeno tkivo cijelog organa, a ponekad i oba pluća.

Volumen zahvaćene površine je značajno smanjen zbog zbijanja i deformacije tkiva, poremećena je ventilacija.

Linearni oblik - pojavljuje se kao rezultat komplikacija nakon preležane tuberkuloze, upale pluća.
Intersticijska pneumofibroza - kod ovog oblika pacijent pati od kratkog daha, bolest se razvija zbog upale u plućnim krvnim žilama.

Teški oblik - bolest napreduje kao posljedica kroničnih upalnih bolesti pluća. Pušenje je uzrok razvoja bolesti u mladosti. Dim cigarete uzrokuje stagnaciju sluzi u bronhima.

Video

Različite vrste dijagnostike

Radiografija je najbolji način za otkrivanje bolesti, čak i u asimptomatskim slučajevima. Dobijeni tokom studije, oni pokazuju težinu lezije, njen stepen i prirodu.
Za detalje patoloških promjena provodi se:

• Kompjuterska tomografija (CT)
• Magnetna rezonanca (MRI),
• Bronhografija.

Rendgenski znaci pneumofibroze su raznoliki, prateće bolesti se mijenjaju:

• plućni emfizem,
• bronhiektazije,
• Hronični bronhitis.

Kod ovih patologija uočava se:

• Jačanje petlje i retikulacije plućnog uzorka,
• Infiltracija u peribronhijalno tkivo
• Deformacija zidova bronha.

Ponekad donji dijelovi pluća izgledaju kao porozni sunđer.

Bronhoskopija otkriva bronhiektazije, tragove hroničnog bronhitisa. Da bi se utvrdila aktivnost i etiologija upale, analizira se ćelijski sastav lavaža zahvaćenog organa.

U proučavanju VC (vitalni kapacitet pluća) i Tiffno indeksa (bronhijalna prohodnost) koriste se spirometrija i peak flowmetrija. Kompletna krvna slika ne pokazuje značajne abnormalnosti u pneumofibrozi.

Kompleksno liječenje patologije

Kako liječiti pneumofibrozu? Nemoguće je potpuno se riješiti bolesti.
Njegov tretman je usmjeren na:

• Za zaustavljanje procesa
• prevencija asfiksije,
• Očuvanje normalnog stanja zdravih tkiva.

Specifičnu terapiju propisuje pulmolog. U akutnom toku bolesti i prisutnosti upalnih procesa potrebno je bolničko liječenje.

Glavni smjer medicinskih akcija je uklanjanje uzroka pojave patologije.

Za upale se propisuju:

• Ekspektoransi;
• mukolitici;
• Antibiotici.

Epizode srčane insuficijencije zahtijevaju upotrebu:

• Preparati kalija;
• srčani glikozidi.

Glukokortikoidi su potrebni za uklanjanje alergijskih reakcija.
Uz suppuration i uništavanje plućnog tkiva, potrebna je kirurška intervencija za resekciju zahvaćenog područja.
Fizikalne metode konzervativnog liječenja:

• masaža grudi;
• fizioterapija;
• Šetnje na otvorenom.

Najnovija inovacija u oblasti pulmologije je upotreba matičnih ćelija u fibroznim plućnim bolestima. Ova metoda poboljšava razmjenu plinova i strukturu respiratornog sistema.

U uznapredovalim stadijima indikovana je transplantacija pluća kako bi se spasio život pacijenta.

• kalcijum;
• bakar;
• Kalijeve soli;
• Vitamini A i B9.

Prognoza i prevencija u slučaju bolesti

Zavisi od površine površine uključene u proces i brzine zamjene plućnog tkiva vezivnim tkivom. U prisustvu sekundarnih infekcija i tuberkuloznih procesa, vjerojatnost smrti naglo raste.
Preventivne mjere uključuju:

• Lečenje svih prehlada na vreme, pravilnom tehnikom;
• Poštivanje mjera predostrožnosti u opasnim industrijama;
• otvrdnjavanje;
• Održavanje zdravog načina života: prestanak pušenja;
• Fizičke vježbe.

Pneumofibroza je nezavisna od pola, ali je česta kod muškaraca starijih od 50 godina.

Napredovanje bolesti dovodi do invaliditeta i smrti, pa je pravovremena dijagnoza i kvalificirano liječenje toliko važni.

Fizioterapija pneumofibroze

U liječenju pneumofibroze najvažniji zadatak je otklanjanje svih njenih uzroka. Ako se otkrije upala pluća, onda je hitno potrebno započeti terapiju antibioticima. Često se uz vježbe fizikalne terapije propisuju različiti lijekovi. Pneumofibrozu ili pneumoniju treba liječiti do potpunog kliničkog i radiografskog oporavka. A nakon potpunog oporavka, ljudi moraju ostati na evidenciji kod specijaliste cijelu godinu.

Ali pored liječenja lijekovima, pacijentima s ovom bolešću propisuje se fizioterapija. Jonoforeza i ultrazvuk sa lekovitim sastojcima mogu se koristiti kao fizioterapija. Ovaj tretman daje odlične rezultate.

A ponekad se propisuje i terapija kisikom, u kojoj kisik ulazi u pluća kroz aparat. Kiseonika ulazi onoliko koliko je sadržano u okolnom prostoru.

Vježbe disanja

Odlični asistenti za pneumofibrozu su vježbe disanja koje pomažu u poboljšanju rada respiratornog sistema, jačanju cijelog tijela zbog opskrbe kisikom, kolabiranih područja pluća.

Postoji mnogo dobrih metodičkih vježbi za jačanje respiratornog sistema, na primjer, metode Buteyko i Strelnikova. Ali ne morate se držati samo takvih metoda, možete raditi lakše vježbe disanja, na primjer, napuhavanje balona. A za veći učinak takvih vježbi, bolje ih je izvoditi na svježem zraku ili u dobro prozračenom prostoru.

Evo nekoliko sjajnih vježbi:

• Duboko udahnite, zadržite dah neko vrijeme i polako izdahnite;
• Dok udišete, polako podignite ruke gore, naglo izdahnite i polako spustite ruke uz zvuk "ha";
• Naduvajte balone nekoliko puta dnevno po 1-2 minute;
• Dobra vježba je duvati kroz cijev umočenu u vodu oko 2-3 minute;
• Stojeći, stopala u širini ramena, polako se nagnite naprijed, istovremeno raširite ruke u stranu, dok se naginju udahnite sa uvučenim stomakom;
• Sljedeću vježbu treba izvoditi ležeći na leđima (možete na podu), izdahnite kroz usta, lagano pritiskajući ruke na dijafragmu.

U kombinaciji s opisanim vježbama disanja možete raditi i druge vježbe koje pomažu boljoj ventilaciji pluća, na primjer, ako je pneumofibroza povezana s bronhitisom ili upalom pluća.

Ali zapamtite jedno pravilo - ne možete raditi pretešku gimnastiku s akutnim oblikom bolesti, prvo pričekajte da se tijelo malo oporavi, a zatim, u slučaju poboljšanja, počnite raditi gimnastiku.

Liječenje narodnim lijekovima

Kod pneumofibroze pluća mogu priskočiti u pomoć izvrsni narodni recepti, vremenom pouzdani, koje su dugo koristile naše bake i prabake. Narodni lijekovi ni na koji način nisu inferiorni od lijekova, ali se smatraju korisnijim u sastavu.

Hajde da pričamo o nekim lekovima:

1. Sameljite korijene omana i šipak u posebne čaše. Uzimamo 1 tbsp. Žlicom ove biljke sipajte u metalnu posudu. Sipati 600 ml vode. Stavimo na malu vatru, nakon ključanja kuhamo još 15 minuta. Gotovu juhu filtriramo i ulijemo u termosicu, stavimo na tamno mjesto da odstoji nekoliko sati. Zatim odvarak pijemo, kao čaj, po 150 ml 2-3 puta dnevno, 2 mjeseca (samo ne preskačite aplikaciju!). Uz nisku kiselost, takav lijek morate piti 15 minuta prije obroka, a u slučaju povećane kiselosti - pola sata nakon obroka. U čorbu možete dodati malo meda i piti ohlađeno. Odvar podiže nivo energije, pa ga je dobro popiti prije vježbanja. Istovremeno, oman i šipak dobro regenerišu plućno tkivo, čiste pluća od ispljuvka i sprečavaju nastanak upalnih procesa i infekcija u sluzokoži respiratornog trakta.
2. Sljedeći recept će zahtijevati 2 žlice. kašike semena anisa. Sipajte ih u metalnu posudu, prelijte sa 250 ml vode, stavite na laganu vatru. Od trenutka ključanja skloniti sa šporeta. Ohlađeni bujon se uzima po 0,5 šolje 2 puta dnevno. Sjemenke anisa možete dodati i u mlijeko uz kajenski biber, a za zaslađivanje ukusa možete dodati i malo meda. Pijte u malim gutljajima uveče. Ili možete napraviti liker sa sjemenkama anisa: uzmite 50 grama sjemenki, prelijte ih sa 500 ml jakog bijelog vina ili nekvalitetnog konjaka. Sve dobro izmešati i staviti na tamno mesto da odstoji 2 nedelje. Zatim pijemo 100 grama nakon jela.
3. Ruzmarin i eterična ulja na njegovoj bazi imaju odličan terapeutski učinak protiv plućne fibroze. Ova biljka i njena ulja dobro čiste pluća od toksina i viška sluzi. Lijek na bazi ruzmarina je snažan antioksidans koji sprječava nastanak raka pluća, jer u posljednjoj fazi pneumofibroze može nastati maligni tumor. Ruzmarin podstiče dobru cirkulaciju vazduha u plućima i opušta sve bronhijalne prolaze, što poboljšava stanje respiratornog sistema. Da biste pripremili tako divan lijek, morate narezati ruzmarin na male komadiće, preliti ga vodom i medom 1: 1. Stavite sve u rernu i dinstajte oko 120 minuta. Ohladite i ohladite. Koristite ovaj sastav za 1 žlicu. kašika ujutro i uveče. Od ruzmarina možete napraviti liker, koji ima nevjerovatan učinak u liječenju pneumofibroze: uzmemo 50 grama sitno nasjeckane biljke, ulijemo 500 ml crnog vina, ulijemo 3-4 žlice. kašike šećera, stavite na laganu vatru, odmah nakon ključanja sklonite sa vatre. Stavite kompoziciju na tamno mjesto 48 sati. Procijeđeno piće čuvajte u frižideru. Koristite 1 tbsp. Kašika, 60 minuta nakon jela.

Nakon jednog tretmana nekim narodnim lijekom, disanje će vam se poboljšati, a možete raditi različite vježbe disanja.

Prije upotrebe bilo kojeg narodnog lijeka, preporučljivo je da se posavjetujete sa svojim liječnikom kako biste izbjegli nepopravljive komplikacije.

Posljedice i komplikacije

Pneumofibroza pluća ostavlja za sobom nepovratne promjene u tkivima pluća.

Uznapredovali stadij ove bolesti nije u potpunosti izliječen, daljnji razvoj procesa možete zaustaviti pridržavajući se preventivnih mjera, koje uključuju:

• Ostaviti pušenje;
• Prilikom rada s otrovnim tvarima potrebno je nositi respirator.

Prema karakterističnim karakteristikama, pneumofibroza se dijeli na progresivnu i neprogresivnu. Najopasniji je progresivni stadij pneumofibroze, bit će opasne komplikacije - apscesi.

Sve egzacerbacije mogu dati osobi nelagodu cijeli život. A neprogresivna faza je manje opasna, razvija se gotovo bez kliničkih pokazatelja. A ako pacijent vodi zdrav način života, bolest neće izazvati bolne šokove i komplikacije.

4.4 / 5 ( 17 glasova)

Pneumofibroza pluća je kronična patologija u kojoj je parenhim zamijenjen vezivnim tkivom.. U zahvaćenom organu ožiljci se javljaju u pozadini usporenog upalnog procesa. Postepeno se gubi funkcija disanja i izmjene plinova i razvija se plućna insuficijencija. Degeneracija zdravog tkiva je nepovratna, a zadatak medicine je zaustaviti napredovanje bolesti i održati zdravlje pacijenta. Nemoguće je izliječiti pneumofibrozu i obnoviti pluća.

Uzroci i mehanizam razvoja pneumofibroze

Uzroci bolesti su različiti:

• zarazne i upalne bolesti - mikoze, tuberkuloza, sifilis;
• produženo izlaganje alergenima;
• mehanička ozljeda;
• visoke doze zračenja;
• izlaganje hemijskim jedinjenjima;
• nasljedni poremećaji u kojima se intenzivno proizvodi fibrilarni protein - kolagen, fibronektin;
• teško oštećenje jetre s ovisnošću o drogama;
• dugotrajna upotreba lijekova koji imaju toksični učinak na plućni parenhim.

Rizična grupa uključuje osobe sa istorijom HOBP, bronhijalnom astmom, hroničnim bronhitisom, upalom pluća. Češće obolijevaju muškarci, čije su profesionalne aktivnosti povezane s rizikom od negativnog utjecaja proizvodnih procesa na respiratorni sistem - rudari, rudari, metalurzi.

Kod pneumofibroze, kronična upala je praćena kršenjem odljeva limfe iz zahvaćenog organa.. Akumulira se u interalveolarnim septama i žilama pluća. Kretanje krvi duž kapilarnog korita je poremećeno, žile postaju sklerotične i razvija se hipoksija. Ovaj proces aktivira proizvodnju fibroblasta i kolagena, što dodatno otežava proces cirkulacije krvi u malom krugu.

U pozadini povećanog plućnog tlaka, u desnoj polovici srca javljaju se distrofične promjene, povećava se u veličini. Pacijent razvija cor pulmonale sindrom. Ovo je izuzetno ozbiljno stanje koje dovodi do invaliditeta i na kraju smrti.

Brzom progresijom pneumoskleroze (pneumofibroza, plućna fibroza) brzo se obnavlja zdrav parenhim. Mijenja se struktura samog acinusa, strukturne jedinice pluća. Nastaju pseudostrukture žlijezda, kapilare slabe, smanjuje se volumen, bronhiole postaju sklerozirane. Rast vezivnog tkiva u plućima deformira alveole, one se uništavaju, a na njihovom mjestu pojavljuju se fibrozne i cistične neoplazme.

U pozadini uništenja pluća, njihova glavna funkcija je poremećena - opskrba tijela kisikom kroz razmjenu plinova tijekom disanja.

Pacijenti razvijaju respiratornu insuficijenciju s hipoksijom (gladovanje kisikom) i hiperkapnijom (višak ugljičnog dioksida u krvi).

Zbog poremećene perfuzije (propusnosti) pluća, nivo kiseonika u organizmu se smanjuje. Balans ventilacije i difuzije je poremećen. Zbog hipoventilacije povećava se nivo ugljičnog dioksida.

Vrste

Ovisno o lokaciji i obimu oštećenja pluća, pneumoskleroza može biti nekoliko vrsta.

Difuzna pneumofibroza pluća je prekomjerni rast vezivnog tkiva u cijelom organu. S takvom patologijom ne mogu se odrediti jasne granice modificiranih područja. Nisu deformisana samo pluća, već i bronhi, vaskularna mreža.

Lokalna pneumofibroza pluća razvija se vrlo sporo i u početnim je fazama asimptomatska. Karakterizira ga oštećenje ograničenog područja tkiva. Rendgen prikazuje pečate sa jasnim konturama. Ova vrsta ne utiče na funkcionalnost organa i njegova mehanička svojstva.

Fokalna pneumofibroza pluća takođe ima jasnu lokaciju, kao i lokalnu. Ali razlikuje se po tome što su žarišta upale, u pravilu, višestruka. Mogu zahvatiti jedno plućno krilo ili oba. Fokalni oblik se razvija na pozadini tuberkuloze, gnojno-upalnih procesa (apsces).

Klinička slika bolesti

Prvi znak koji daje razlog za razmišljanje o prisutnosti patologije u tijelu je kratak dah.. Ali budući da u početku ne izaziva opipljivu nelagodu, pacijenti na to ne obraćaju pažnju.

U početnoj fazi bolesti, ovaj simptom se manifestira u obliku blage kratkoće daha tokom fizičkog napora, što je osoba ranije dobro podnosila. Ovu činjenicu pacijenti pripisuju umoru, malaksalosti, lošem snu. Postepeno, nedostatak daha se povećava kada hodate ulicom, penjete se stepenicama. Čovjeku nije lako hodati na velike udaljenosti, dugo pričati. U težim slučajevima otežano disanje se manifestira u obliku zadržavanja daha, nedostatka zraka. Ovo stanje je uvek praćeno paničnim strahom.

Priroda disanja kod pneumoskleroze određena je stupnjem oštećenja pluća. Površno je, često, ponekad povremeno. Pacijent ne može duboko udahnuti. Tako nastaje hronična respiratorna insuficijencija. Dugo se kompenzira, ali neizbježno dovodi do hipoksije.

Simptomi respiratorne insuficijencije kod pneumoskleroze:

• cijanoza kože (blijeda koža s plavom bojom);
• tahikardija - ubrzan rad srca;
• dispneja;
• čin disanja je moguć uz sudjelovanje pomoćnih mišićnih grupa;
• vrtoglavica i glavobolja;
• poremećaj sna - nesanica noću, pospanost tokom dana;
• gubitak snage, hronični umor, smanjene performanse;
• gubitak svijesti;
• u kasnijim fazama - zatajenje srca, oticanje različitih dijelova tijela.

U pozadini opstrukcije dišnih puteva, pneumoskleroza je uvijek praćena kašljem. Dolazi u različitim intenzitetima. Pojačava se ujutro nakon spavanja, kada se osoba počinje aktivno kretati, a smiruje se do sredine dana. Kašalj donosi privremeno olakšanje. Kod jakih napada izaziva bol u grudima, obično iza grudne kosti i sa leđa duž donje granice lopatica.

"Plućno srce", koje se intenzivnije razvija s pneumofibrozom srednjeg režnja desnog pluća, manifestuje se takvim kliničkim znakovima:

• teška kratkoća daha u vodoravnom položaju (ležeći);
• pulsiranje u gornjem dijelu trbuha, u predjelu luka dijafragme;
• bolovi u srcu izazvani povećanim pritiskom u plućnoj cirkulaciji i istezanjem plućnog arterijskog stabla;
• oticanje vratnih vena, koje se povećava pri udisanju;
• krvni pritisak može biti blago smanjen;
• hipotermija;
• otok.

Posljedice takvih nepovratnih procesa su nepovoljne.

Dijagnoza bolesti

Studija pacijenata je složena. Uključuje prikupljanje podataka, laboratorijske i instrumentalne tehnike.

Kako bi se korak po korak odredio smjer pregleda pacijenta, prikuplja se anamneza. Pacijent se pita o mjestu rada, svim simptomima, trajanju toka bolesti, procijenjenom vremenu pojave prvih znakova.

Prema laboratorijskim podacima općeg testa krvi, ne uočavaju se očigledne promjene. Blago povišen ESR, povećan broj leukocita i zgrušavanje.

Prilikom auskultacije - suvi raštrkani ili fini hripavi, teško disanje. Sa perkusijama - zvuci su kratki, pokretljivost plućne ivice je ograničena.

Instrumentalne metode ispitivanja

Rendgen pluća je ključna dijagnostička metoda.. Točno vam omogućava da odredite prisutnost, lokalizaciju i opseg lezija. Pluće sa desne strane je uvijek nešto niže od lijevog. Crtež je rekonstruisan, izgleda kao saće ili ćelije.

Tumačenje rezultata rendgenskih zraka:

• Bazalna pneumofibroza pluća je fibrozna lezija segmenata donjeg režnja pluća, posljedica prenesenih upalnih procesa. Naziva se i postpneumonična fibroza. U zahvaćenom području na rendgenskom snimku vidljiva je povećana svjetlina i jasan uzorak.
• Radikalna pneumofibroza pluća je proliferacija vezivnog tkiva u predelu korena pluća, gde se spaja sa medijastinalnim organima (srce, aorta). Rendgen pokazuje jasne zbijene površine.
• Linearna pneumofibroza pluća - poraz jednog ili više segmenata pluća, na slici su vidljive linearne sjene.
• Postradijacijska pneumofibroza je komplikacija nakon zračenja (za vrijeme liječenja ili kao posljedica nesreće). Na rendgenskom snimku nema jasnih granica zahvaćenog tkiva, obrisi su zamućeni.

Za dijagnosticiranje strukturnih promjena u pneumofibrozi bazalnih i bazalnih rezova propisana je kompjuterska tomografija, jer ta područja nisu dovoljno vidljiva i zamjenski distrofični proces se može proširiti na obližnje organe. TC pluća omogućava sloj po sloj i detaljnu procjenu stepena oštećenja tkiva, otkrivajući njihovu prirodu i dinamiku razvoja.

Za procjenu funkcija vanjskog disanja, pacijentima se propisuje spirometrija - test koji utvrđuje odstupanja u respiratornoj funkciji pluća. Tokom studije vrednuju se sledeći indikatori:

• volumen pluća (količina zraka koji se udahne odjednom);
• brzina disanja;
• maksimalne stope ventilacije;
• vitalni kapacitet pluća;
• prisilno disanje;
• brzina protoka vazduha pri izdisaju.

Pacijentima je propisana i bronhoskopija. Ona procjenjuje stanje bronha u zahvaćenom plućima. Kod difuzne pneumoskleroze ne uočavaju se promjene, a kod lokalnih moguće su destruktivne transformacije bronhijalnog stabla.

Tokom bronhoskopije uzima se uzorak tečnosti za ispiranje iz pluća. Citološki pregled biomaterijala omogućava vam da odredite etiologiju bolesti.

Liječenje pneumofibroze

Liječenje plućne fibroze je palijativno, usmjereno na održavanje općeg stanja pacijenta i zaustavljanje ili usporavanje distrofičnih procesa u organu.

Liječenje lijekovima uključuje borbu protiv infektivnog faktora - gljivica, bakterija, virusa:

• Da bi se poboljšala drenažna funkcija bronhijalnog stabla, propisuju se antispazmodični lijekovi - norepinefrin, teofedrin, isadrin, fenoterol.
• U teškim slučajevima, plućna fibroza se može liječiti hormonskim sredstvima kortikosteroidne grupe - kortizon, prednizolon. Oni ublažavaju težinu upale, smanjuju imunološki odgovor.
• Za uklanjanje opstrukcije dišnih puteva, ublažavanje kašlja i ispuštanja sputuma, prikazani su mukolitički lijekovi (ekspektoransi) - Lazolvan, Erespal, Ascoril.
• Za smanjenje jakih bolova u predjelu grudi, pacijentima se preporučuju nesteroidni protuupalni lijekovi - Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen.
• Za održavanje rada srčanog mišića i njegovo zasićenje kisikom, prikazani su srčani glikozidi - Adonizide, Strofantin, Digoksin. Za ishranu miokarda pacijenti uzimaju preparate kalijuma - Panangin, Asparkam.
• Obavezno propisivanje angioprotektora - Actovegin, Cardioksipin, Vasonit, Bilobil. Poboljšavaju mikrocirkulaciju opuštajući glatke mišiće krvnih žila, povećavaju propusnost, ublažavaju otekline.

Strukturne lezije pluća su praćene intoksikacijom tijela. Da ga eliminišem, koristim univerzalno sredstvo za detoksikaciju - Penicilamin. Lijek utiče na imunološki sistem, inhibira proizvodnju određenih vrsta leukocita, a također remeti sintezu kolagena, što je izuzetno važno za pneumofibrozu. Lijek je dostupan u kapsulama za oralnu primjenu.

Pneumofibroza je teška kronična patologija koja slabi tijelo. Pacijenti gube na težini. Stoga se kao dio kompleksnog liječenja lijekovima propisuju vitaminski pripravci grupa B i E.

Nije preporučljivo liječiti pneumofibrozu pluća narodnim lijekovima. Ljekovito bilje se može koristiti kao opća terapija jačanja za podršku imunološkom sistemu.

Pacijenti se moraju liječiti dva puta godišnje u bolnici.

Fizioterapija

Za suzbijanje hipoksije tkiva i organa indicirana je terapija kisikom - zasićenje krvi kisikom.

Pacijent je spojen na poseban uređaj preko kojeg se plinska mješavina dovodi u traženim omjerima. Tako je nedostatak kiseonika privremeno eliminisan.

O 2 metode snabdijevanja:

• kroz masku ako osoba diše samostalno;
• kroz nazalni kateter (ako postoji potreba za stalnom opskrbom kisikom);
• kroz endotrahealnu cev ako je pacijent bez svijesti;
• stavljanjem pacijenta u komoru pod pritiskom.

Ostale fizioterapeutske procedure (UHF, elektroforeza, primjena struja) su nedjelotvorne za pneumofibrotične promjene.

Za borbu protiv kratkoće daha, jačanje respiratorne muskulature i poboljšanje kvalitete života, pacijenti prolaze rehabilitacijski tečaj fizikalne terapije. Nastava se odvija pod nadzorom medicinskog osoblja uz jasno doziranu fizičku aktivnost.

Samostalno bavljenje sportom je strogo kontraindicirano. Nepravilan proračun opterećenja srca i pluća može dovesti do fatalnih posljedica.

Preventivne radnje

Prevencija pneumofibroze uključuje mjere koje smanjuju rizik od razvoja bolesti.

U industrijama sa povećanim rizikom od izlaganja hemijskim jedinjenjima na telu, moraju se strogo poštovati pravila bezbednosti, zaštite na radu i odmora. Ljudima čije su profesionalne aktivnosti povezane sa rizicima preporučuje se godišnji tretman u ambulanti, u planinskom području ili u blizini mora.

Također važno je isključiti faktore u domaćinstvu - pušenje, udisanje para hemijskih tečnosti (hlor). Jednom godišnje potrebno je da se podvrgnete fluorografiji i lekarskom pregledu (profilaktički pregled lekara).

Ako osoba vodi zdrav i aktivan način života, tada se rizici od bolesti višestruko smanjuju.

Pneumofibroza je teška bolest pluća sa lošim ishodom. Opasan je po ljudski život i ne može se potpuno izliječiti. Ako se patologija ne otkrije na vrijeme, tada maksimalni životni vijek neće prelaziti 5 godina.. U izuzetno teškom stanju pacijenta, terapija održavanja će odgoditi smrt za 3-5 mjeseci.

Pneumofibroza je prilično česta bolest, čija se vjerovatnoća povećava s godinama. Često se ova bolest smatra nekom vrstom starosne patologije, koja je u jednoj ili drugoj mjeri prisutna kod svakog pacijenta čija je dob prešla granicu od 40 godina. Posebno za čitaoce “Popularnog o zdravlju” razmotrit ću kako liječiti plućnu fibrozu narodnim lijekovima.

Pneumofibroza - karakteristike stanja

Pod pneumofibrozom uobičajeno je razumjeti prilično veliku grupu bolesti koje su praćene rastom vezivnog tkiva, što je u osnovi razvoja respiratorne insuficijencije.

Pneumofibroza je progresivna bolest. Nijedno liječenje ne može zaustaviti, a kamoli preokrenuti ovu bolest. Sve mjere liječenja usmjerene su samo na usporavanje rasta vezivnog tkiva.

Razlozi za razvoj pneumofibroze prilično su raznoliki. Pulmolozi najčešće pominju opasnosti od pušenja i opasnih uslova rada. Ovo je prvi. Drugo, samoliječenje određenih plućnih bolesti, kao što je upala pluća, može dovesti do razvoja bolesti. Dugotrajna upotreba određenih lijekova može biti praćena i pneumofibrozom, što je nuspojava liječenja.

Ne postoje specifične manifestacije pneumofibroze. Pacijenti se mogu žaliti na kašalj, otežano disanje, slabost, smanjenu podnošljivost vježbanja, česte prehladne infekcije i tako dalje. Često se ova bolest utvrdi slučajno, na primjer, tokom redovnog medicinskog pregleda.

Tretman

Liječenje pneumofibroze treba biti sveobuhvatno i sveobuhvatno. Niti jedna mjera utjecaja, izvučena iz općeg terapijskog konteksta, nije u stanju da uspori dinamiku progresije. Međutim, racionalnim pristupom kvalitet života pacijenta će biti gotovo u potpunosti očuvan.

Uklanjanje štetnih faktora

Nijedna terapijska mjera neće imati nikakvog efekta u pozadini nastavka pušenja ili rada u štetnim uslovima. Kada se otkrije pneumofibroza, prestanak pušenja i promjena vrste teške aktivnosti su primarne mjere utjecaja na organizam.

Šteta pušenja nije diskutabilno pitanje. O štetnosti ove navike nije se mnogo govorilo. Raduje i činjenica da država posljednjih godina veliku pažnju posvećuje promociji zdravog načina života, kao i drugim mjerama za odustajanje od konzumiranja duhana.

Inhalacije

Najveću efikasnost u borbi protiv pneumofibroze zaslužuju inhalacije sa ljekovitim biljem. U tu svrhu je bolje koristiti posebne uređaje koji se nazivaju nebulizatori.

Infuzija ljekovitog bilja se ulijeva u nebulizator. Pacijent udiše ravnomjerno raspršenu paru. U nedostatku takvog uređaja, moguće je provesti postupak na starinski način - u infuziju se dodaje vruća voda, a pacijent, pokrivajući se ćebetom, udiše vodenu paru.

Infuzija anisa

Sjemenke anisa smatraju se gotovo najefikasnijim lijekom koji može značajno usporiti napredovanje bolesti. Tačan mehanizam utjecaja ove tvari na procese sinteze vezivnog tkiva u plućima još nije proučavan.

Za pripremu ljekovitog lijeka potrebna vam je 1 žlica sjemenki anisa, koje je za maksimalnu efikasnost najbolje samljeti u prah. Biljne sirovine treba preliti čašom kipuće vode i ohladiti na sobnu temperaturu. Morate uzeti raspoloženje za pola čaše 2 puta dnevno.

Ginger

Korijen đumbira sadrži mnogo korisnih hemijskih spojeva za ljude. Neke tvari se uopće ne nalaze u drugim biljkama. Redovno uzimanje male količine đumbira značajno poboljšava stanje bronha i plućnog parenhima, ubrzava proces izlučivanja sputuma, potiskuje upalu i inhibira razvoj oportunističke mikroflore.

Infuzija šipka

Šipak je pravo skladište ogromne količine askorbinske kiseline, koja regulira procese sinteze vezivnog tkiva. Osim toga, vitamin C normalizira aktivnost imunološkog sistema, poboljšavajući otpornost organizma na napade patogenih bakterija i virusa.

Svaki dan morate koristiti infuziju bobica šipka. Preporučljivo je pripremiti napitak za liječenje neposredno prije upotrebe. Za jednu porciju okrepljujućeg napitka potrebna vam je supena kašika bobičastog voća koju treba da napunite čašom vrele vode. Trebate uzeti 10-minutnu infuziju natašte.

Fizičke vježbe

Trenutno samo lijeni ne govore o prednostima redovnih fizičkih vježbi. Sportsko opterećenje vam omogućava da ubrzate većinu metaboličkih reakcija, normalizujete rad kardiovaskularnog i nervnog sistema i normalizujete aktivnost organa za varenje.

Fizička aktivnost kod plućne fibroze je kritična. Uz povećan protok krvi u tkivima pluća, potiskuju se procesi prekomjerne sinteze vezivnog tkiva, što usporava napredovanje bolesti. Istina, morate trenirati, barem u početku, pod nadzorom liječnika za terapiju vježbanja.

Zaključak

Vrlo je važno podvrgnuti se preventivnim pregledima najmanje 2 puta godišnje, što će vam omogućiti da prepoznate znakove progresije bolesti i na vrijeme promijenite taktiku liječenja.

Pneumofibroza je zapravo završna faza (ishod) hronične bolesti plućnog tkiva. Ishod dugotrajne patologije dovodi do činjenice da se čak i izgled pluća značajno pogoršava. Postaju kao organ koji izjedaju čirevi. U medicini se ova vrsta njih naziva "ćelijska pluća".

Karakteristike kroničnih bolesti plućnog tkiva (ove bolesti se nazivaju intersticijalnim) povezane su s upalnim procesima u intersticijskom tkivu (tzv. vezivnom tkivu pluća). Dio ovog tkiva naziva se intersticij. Kroz ovo tkivo prolaze male krvne žile, kroz koje se vrši funkcija razmjene plinova (izdiše se ugljični dioksid, uzima se kisik kako bi se prenio u ćelije tijela).

U zdravom stanju, intersticijsko tkivo je vrlo tanko i gotovo nevidljivo na rendgenskom snimku. Ali kod kroničnih bolesti počinje se zgušnjavati zbog upale, prekriva se edemom i ožiljcima (razvija se ista pleuropneumofibroza). Najjednostavniji simptom ove transformacije je nedostatak daha.

Pneumofibroza je posljedica upalnih i/ili distrofičnih procesa pluća, u kojima se plućno tkivo zamjenjuje vezivnim tkivom. Istovremeno, bilježi se formiranje "pluća sa saćem" sa stvaranjem šupljina i cista u samom plućima. Fibroza - ovo je "perforirana" lezija plućnog tkiva.

Pneumofibroza spada u opću grupu pneumosklerotične plućne patologije zajedno sa pneumosklerozom i cirozom pluća. Takva stanja se međusobno razlikuju po tome što od svih pneumofibroza karakterizira najsporija stopa rasta vezivnog tkiva.

Za referenciju.Češće se pneumofibroza razvija kod muškaraca.

Pneumofibroza pluća - šta je to

Trenutno se pneumofibroza javlja, nažalost, sve češće. Ovo se objašnjava činjenicom da:

• Uticaj štetnih materija na pluća je u stalnom porastu. Vazduh koji udišemo svakim danom postaje sve prljaviji i polako uništava plućno tkivo.
• Povećava se učestalost kroničnosti patoloških procesa u plućnom tkivu, što stalno dovodi do razvoja pneumofibroze.
  Osnova pneumofibroze je postupna promjena elastičnosti pluća, pogoršanje procesa izmjene plinova.

Pomicanje plućnog tkiva vezivnim tkivom događa se postepeno. Općenito, dinamiku takvog procesa može se okarakterizirati nekoliko faza razvoja:

• Progresivna hipoksija u plućima. Nedostatak kisika aktivira fibroblaste - stanice vezivnog tkiva, koje tijekom hipoksije počinju aktivno proizvoditi kolagen. Upravo taj, stalno formiran, kolagen je vezivno tkivo koje zamjenjuje pluća.
• Kršenje ventilacije pluća. U normalnim fiziološkim uslovima, plućno tkivo je elastično i aktivno učestvuje u procesu disanja. Sa povećanjem elastičnosti plućnog tkiva, tijelu postaje teže da ga istegne kako bi izvršilo pune respiratorne pokrete. U takvim uvjetima pritisak unutar pluća počinje rasti, zidovi alveola su komprimirani.

  Normalno, alveole bi se trebale proširiti tokom udisaja, ali pošto pneumofibroza postupno pokriva pluća, mnoge alveole više ne mogu obavljati svoje funkcije, jer su zahvaćene vezivnim tkivom. Zauzvrat, vezivno tkivo nema dovoljno elastičnih svojstava i alveole, koje gube elastičnost, prestaju sudjelovati u respiratornim pokretima.

  To je zato što slabe alveole zahtijevaju malo ili nimalo napora da se istegnu, pritisak u njima se smanjuje i one jednostavno počinju kolabirati. Takva područja su isključena iz procesa disanja, kisik ne ulazi u njih, funkcionalna površina pluća se smanjuje.
  

• Kršenje funkcija odvodnje. Upala bronhijalnog zida dovodi do njegovog edema. Sposobnost izlivanja upalne tajne (eksudata) je značajno smanjena i dolazi do njenog nakupljanja. U pozadini stalnog nakupljanja upalne tekućine stvaraju se povoljni uvjeti za nastanak infekcije koja će dovesti do upale svih ostalih dijelova pluća.

  Bronhi se u isto vrijeme počinju začepljivati, mijenja se intrapulmonalni tlak i režanj ili područje pluća s takvim zahvaćenim bronhima počinje jenjavati, ne sudjelujući u izvođenju respiratornih pokreta.
  

• Poremećaj cirkulacije limfe i krvi. Rast vezivnog tkiva dovodi do kompresije plućnih sudova. U takvim arterijama i venama počinje se razvijati kongestija. U slučaju trajanja ovog položaja, ustajala tekućina počinje da se znoji kroz vaskularne zidove, formirajući područja izljeva. Takva područja, ne nalazeći izlaz, također počinju da se zamjenjuju vezivnim tkivom, što dodatno pogoršava stanje pluća.

Za referenciju. Rezultat takvih kršenja je respiratorna insuficijencija.

Uzroci pneumofibroze

Razvoj pneumofibroze je dug proces koji može trajati nekoliko decenija. U razvoju takve države postoje
niz razloga:

• sifilis.
• Tuberkuloza.
• Hronična opstruktivna plućna bolest.
• Nasljednost.
• Stalno udisanje prašine, štetnih gasova.
• Bolesti kardiopulmonalnog sistema sa simptomima stagnacije.
• Povreda grudnog koša.
• Jonizujuće zračenje.
• Hipoksija.
• Upotreba određenih medicinskih supstanci sa visokim profilom toksičnosti.
• Gljivične, virusne, bakterijske infekcije pluća.
• Atelektaza pluća.
• fibrozirajući alveolitis.
• Silikoza i druge profesionalne bolesti plućnog tkiva.
• Vaskulitis.

Bilo koji od ovih uzroka prije ili kasnije postaje direktan uzrok gubitka plućne funkcije zbog rasta vezivnog tkiva.

Za referenciju. Kod oslabljenog imunološkog sistema, čak i manje infekcije bronha i pluća ubrzavaju razvoj pneumoskleroze.

Posljedice plućne fibroze

Posljedice plućne fibroze su očigledne – postojana progresija rasta vezivnog tkiva dovodi do gubitka vitalnog kapaciteta pluća, gubitka funkcionalno aktivnog plućnog tkiva, iscrpljivanja krvi kisikom, hipoksije i razvoja respiratorne insuficijencije, što u konačnici u velikoj većini slučajeva uzrokuje smrt pacijenata.

Ne zaboravite na razvoj plućnog zatajenja srca zbog pneumofibroze. Posljedice takvog procesa su praćene gubitkom svijesti, edematoznim sindromom i razvojem hipertrofije desne komore.

Simptomi pneumofibroze

Vodeći klinički znak pneumofibroze je kratak dah. Na početku bolesti javlja se sa izraženim tjelesnim
opterećenja, a zatim u mirovanju.

Općenito, simptomi plućne fibroze ovise o njenoj vrsti, ali postoje uobičajeni znakovi koji se uočavaju kod svih pacijenata:

• Razvoj kašlja s odvajanjem viskoznog sputuma, u kojem ima krvi i gnoja.
• Bol u grudima, pojačan kašljanjem.
• Plava koža koja prvo počinje akrocijanozom, a zatim se širi na cijelu površinu kože. Ovaj fenomen je povezan sa sve većom hipoksijom.
• Slabost, umor.
• Gubitak tjelesne težine.
• Česta izmjena niske i visoke tjelesne temperature.
• Kasnije se pojavljuju hripavi u plućima.
• Izbočenje vratnih vena.
• Jačanje simptoma osnovne bolesti koja je izazvala pneumofibrozu.

Napredovanje bolesti je praćeno pojavom karakterističnih znakova:

• Promjene na prstima gornjih ekstremiteta ("Hipokratovi prsti") - dok se falange zadebljaju, nokti mogu poprimiti izgled naočala za sat.
• Razvoj hemoptize, kao znaka insuficijencije plućne cirkulacije.

U svojim oblicima, pneumofibroza varira ovisno o uzroku, opsegu lezije i brzini širenja.

Klasifikacija pneumofibroze

Radikalan

Najčešće se hilarna pneumofibroza pluća razvija nakon upale pluća, bronhitisa. U takvim slučajevima razvoj pneumofibroze nije neophodan odmah, ona se može početi formirati dugo nakon osnovne bolesti.

Glavni znak hilarne pneumofibroze je formiranje zbijenih područja u plućima.

difuzno

Difuzna pneumofibroza govori sama za sebe - zahvaća cjelokupno plućno tkivo. Ova vrsta pneumofibroze brže od drugih dovodi do razvoja respiratorne insuficijencije za kratko vrijeme. To je najopasnija vrsta od svih pneumofibroza, jer može istovremeno zahvatiti oba pluća. Vrlo često se komplikuje pojavom pleuropneumofibroze, koja uključuje pleuru u patološki proces.

Lokalno

Benigniji oblik pneumofibroze smatra se lokalnim. U ovom slučaju, određeno područje pluća podliježe zamjeni vezivnim tkivom.

Focal

Fokalna pneumofibroza je slična lokalnoj, jer također ne uključuje cjelokupna pluća u patološki proces. Razlika je u tome što se kod fokalne pneumofibroze formira nekoliko patoloških žarišta.

Basal

Bazalnu pneumofibrozu karakterizira činjenica da su glavna zahvaćena područja baza pluća. Kod ovog oblika liječenje se propisuje u prisustvu upale, dodavanja sekundarne infekcije. Ako nema takvih znakova, onda se preporučuju vježbe disanja.

Ograničeno

Ograničena pneumofibroza je slična lokalnoj. Takođe ga karakteriše dugo i sporo napredovanje. Ovim procesom mala žarišta pneumofibroze praktički ne potiskuju funkciju disanja i ne remete razmjenu plinova.

Linearno

Ova sorta se javlja u pozadini čestih upala pluća, bronhitisa, tuberkuloze i drugih upalnih bolesti pluća.

međuprostorni

Za intersticijsku plućnu fibrozu, jedna od karakteristika je rana pojava dispneje. Vodeći uzrok intersticijskih lezija je vaskulitis – upala krvnih žila različitih veličina.

Postpneumonic

U postpneumoničnoj pneumofibrozi, nakon upale počinju se formirati velika žarišna područja fibroze. Najčešće se takva pneumofibroza razvija istovremeno s upalom pluća i drugim upalnim procesima u plućima.

Teška

Teška pneumofibroza je česta pojava teških pušača. Stalno udisanje nikotina dovodi do disfunkcije bronha, zadržavanja sputuma u njima. Također, teška pneumoskleroza se može razviti u kroničnoj patologiji bronhopulmonalnog sistema.

post-inflamatorno

Ova vrsta pneumofibroze može biti posljedica apsolutno bilo koje upale u plućima.

Umjereno

Umjerenu pneumofibrozu karakterizira blago oštećenje plućnog tkiva.

Pneumofibroza kod djece

Pneumofibroza ne štedi ni djecu. Razvoj pneumofibroze u djetinjstvu ima iste uzroke kao i kod odraslih. Zato je potrebno posvetiti veliku pažnju bolestima respiratornog sistema kod dece, ne pokretati ih, sprovoditi prevenciju, kaljenje, maksimalno ograničiti dete od kontakta sa štetnim materijama.

Dijagnostika

Najvažnija metoda za dijagnosticiranje pneumofibroze je rendgenski snimak pluća. Uz njegovu pomoć moguće je odrediti prve simptome bolesti, patološke promjene, popratne bolesti.

Takođe, uz pomoć rendgenske dijagnostike, pneumofibroza se razlikuje od raka pluća.

Glavni radiološki znaci pneumofibroze bit će:

• Jačanje uzorka pluća.
• Deformacija plućnog uzorka.
• Proširenje vaskularnih senki.
• "Plućne sjene" sa oštrim, neujednačenim konturama, koje su lezije.
• Sjene koje izgledaju kao linije s nasumičnim smjerom, formiranje ćelija, što ukazuje na zanemarivanje procesa.

Sljedeća obavezna dijagnostička metoda bit će procjena funkcije vanjskog disanja, vitalnog kapaciteta pluća i funkcionalnog vitalnog kapaciteta.

Treća neophodna studija biće bronhoskopija kako bi se prepoznao oblik bolesti i isključio onkološki proces.
Kao dodatne dijagnostičke mjere mogu se propisati magnetna rezonanca, kompjuterska tomografija.

Za dijagnosticiranje plućnih bolesti potrebno je potražiti kvalifikovanog pulmologa. Naravno, ljekar opće prakse ili terapeut također može dati opće preporuke. Međutim, specijalista za pluća kao što je pulmolog je poželjniji za složene slučajeve.

Liječenje pneumofibroze

Po završetku svih potrebnih dijagnostičkih manipulacija, potrebno je započeti liječenje.

Važno je da za plućnu fibrozu liječenje bude samo kompleksno uz primjenu svih ovih terapijskih mjera.

Glavne terapijske mjere usmjerene na poboljšanje zdravlja pacijenata su:

• Liječenje osnovne bolesti koja je uzrokovala razvoj pneumofibroze.
• Primjena antibakterijskih lijekova širokog spektra za znakove infektivnih lezija (izbor antibiotika ovisi samo o stanju pacijenta i njegovim popratnim patologijama.
• Imenovanje ekspektoransnih lijekova na kemijskoj i biljnoj osnovi (ACC, Lazolvan, Bromhexine, korijen sladića, anis, ruzmarin).
• Uzimanje glukokortikosteroida za poboljšanje protuupalne terapije (prednizolon, deksametazon).
• Srčani glikozidi sa istovremenim zatajenjem srca (Korglikon, Strofantin).
• Vitaminoterapija.
• Fizioterapeutske metode liječenja ovisno o stanju i indikacijama.
• Terapija kiseonikom.
• Vježbe disanja.
• Dijeta.

Nažalost, potpuno izlječenje pneumofibroze trenutno je nemoguće. Cilj liječenja je zaustaviti patološki proces, očuvati aktivnost respiratornih funkcija što je više moguće i odgoditi razvoj respiratorne insuficijencije.

Za referenciju. Tržni oblici su indikacija za hirurško liječenje.

Štaviše, ne treba se nadati da se pneumofibroza može izliječiti kod kuće, kod kuće. Ovakav pristup može samo pogoršati tok bolesti i njenu prognozu.

Pažnja! Liječenje pneumofibroze se provodi samo u bolnici!

Svi pacijenti kod kojih je potvrđena dijagnoza pneumofibroze moraju biti na dispanzeru najmanje godinu dana.

Prevencija

Glavna metoda prevencije pneumofibroze je pravovremena dijagnoza, pravilno liječenje osnovne bolesti i same pneumofibroze, kao i provođenje svih preporuka ljekara.

Pušači će, naravno, morati da se odreknu svoje loše navike.

Pažnja. Ako je radna aktivnost osobe povezana s stalnim kontaktom s opasnim i otrovnim tvarima, tada bi najbolja opcija bila napuštanje takve profesije.

Prognoza pneumofibroze

Budući da pneumofibroza nije samostalna bolest, već je posljedica osnovne patologije, prognoza će prvenstveno biti određena težinom uzroka pneumofibroze.

Bitan. Stalna zamjena plućnog tkiva vezivnim tkivom dovodi do destrukcije, deformacije bronha, smanjenja volumena pluća i njihovog bora.

S razvojem teške plućne insuficijencije, posebno zakomplikovane dodatkom sekundarne infekcije, smrtni slučajevi su česti.

Općenito, za većinu oblika plućne fibroze, prognoza se smatra relativno nepovoljnom zbog nemogućnosti potpunog izlječenja bolesti.

Pneumofibroza pluća je patologija u kojoj se normalno funkcionalno tkivo organa zamjenjuje ožiljkom vezivnog tkiva. Naziva se difuznim zbog činjenice da bolest zahvaća ne samo neka područja, već i cijelu površinu pluća. Bolest se smatra opasnom po život pacijenta, jer je ventilacijski kapacitet nekoliko puta smanjen, a stanice ne primaju dovoljno kisika. Budući da je ovo stanje sekundarno i javlja se u pozadini drugih patologija, liječenje će biti usmjereno na uklanjanje osnovne bolesti.

Etiologija difuzne pneumofibroze

Bolest spada u grupu pneumosklerotičnih patologija, odnosno onih koje se manifestuju sklerotizacijom - proliferacijom vezivnog tkiva. Brzina njegovog razvoja je niža od skleroze ili ciroze pluća, ali njeni simptomi nisu ništa manje opasni. U zavisnosti od stepena oštećenja plućnog tkiva, bolest se obično deli u dve varijante:

• lokalna pneumofibroza;
• difuznog tipa.

U prvom slučaju vizualiziraju se male površine u debljini organa na kojima raste vezivno tkivo. Ovo stanje se smatra manje opasnim za pacijenta jer je respiratorna funkcija očuvana. Difuzna pneumofibroza je lezija većine pluća, u kojoj organ nije u stanju obavljati svoju funkciju.

Uzroci

Pneumofibroza se ne smatra zasebnom bolešću, već pratećim simptomom ili komplikacijom drugih bolesti. Ovo stanje može dovesti do kroničnih upalnih procesa ili unosa toksina na sluznicu respiratornog trakta. Prema statistikama, difuzna pneumofibroza najčešće prati jednu od sljedećih patologija:

Jedan od najvjerovatnijih mehanizama za nastanak pneumofibroze je hipoksija, odnosno nedovoljno dotok krvi u tkiva pluća. Uz nedostatak kisika, alveole postaju manje elastične, aktiviraju se stanice fibroblasta. Ove ćelije proizvode kolagen u velikim količinama, koji je u osnovi formiranja vezivnog tkiva.

Manifestacije bolesti

Klinički znakovi bolesti počinju se pojavljivati ​​kada se patologija proširi na značajna područja pluća i ne dopušta im da obavljaju svoju funkciju. Simptomi uvelike zavise od uzroka fibroze i primarne patologije. Tipična slika bolesti pneumofibroze uključivat će sljedeće simptome:

• suhi kašalj ili sa sputumom - može biti serozan ili gnojan;
• otežano disanje - prvo se javlja nakon fizičkog napora, zatim prati pacijenta iu mirovanju;
• s teškom hipoksijom - cijanoza (cijanoza) vidljivih sluznica;
• bol u predelu grudnog koša;

Bolest može napredovati, pa liječenje treba započeti u fazi blage otežano disanje. U budućnosti, kada vezivno tkivo nastavi rasti, u sputumu se pojavljuju nečistoće krvi. Auskultacijom donje trećine pluća čuje se karakterističan zvuk trenja plute.

Dijagnoza difuzne pneumofibroze

Klinička slika bolesti ne može dati osnovu za postavljanje tačne dijagnoze, pa se pacijentu propisuje dodatni pregled. Potpuna slika bolesti može se dobiti na osnovu rezultata sljedećih studija:

• radiografija;
• magnetna rezonanca ili kompjuterska tomografija;
• ispitivanje eksternog disanja;
• bronhografija;
• krvne pretrage.

Karakteristična slika na rendgenskim snimcima je povećanje i izobličenje plućnog uzorka. Također se pojavljuju sjene koje ukazuju na područja oštećenja normalnih tkiva. Kod uznapredovalog oblika fibroze, cijela površina organa je izobličena:

• uzorak podsjeća na saće;
• kapilarna mreža je prekinuta;
• pojavljuju se anastomoze.

Bronhografija s difuznom fibrozom neće ukazati na vidljive promjene, a s lokalnim će se pojaviti tipične ekstenzije.

Jedna od dijagnostičkih metoda su testovi vanjskog disanja, koji će odrediti stupanj ventilacije pluća. Važno je odrediti funkcionalni vitalni kapacitet pluća. Kod pneumofibroze pluća uočava se smanjenje ovih vrijednosti.

Metode liječenja

Liječenje bolesti je kompleksno i ovisi o metodama terapije osnovne bolesti. Dodatno se koriste simptomatska sredstva za olakšavanje disanja. Također je potrebno razviti pluća i vratiti njihovu elastičnost uz pomoć posebne gimnastike. Antibakterijski lijekovi se propisuju kao etiotropni tretman. Budući da uzročnici upalnih procesa u plućima mogu biti različiti mikroorganizmi, biraju se antibiotici širokog spektra. U kombinaciji s njima mogu se koristiti hormonski protuupalni lijekovi.

Simptomatsko liječenje može uključivati ​​uzimanje nekoliko grupa lijekova:

• lijekovi protiv kašlja;
• sredstva za jačanje srca i krvnih žila (srčani glikozidi);
• lijekovi protiv bolova;
• vitaminski kompleksi.

Od dodatnih metoda liječenja pneumofibroze, korisno je provesti terapiju kisikom. Ovim postupkom tkiva tijela zasićujemo kisikom u količini u kojoj ga zdrava osoba obično prima iz atmosfere.

Koriste fizioterapiju (jontoforeza, izlaganje ultrazvuku) i vježbe disanja. Duboki udisaji i izdisaji, izmjenjivanje respiratornih pokreta sa i bez sudjelovanja dijafragme vratit će elastičnost alveola i spriječiti daljnji razvoj bolesti.

Moguće komplikacije

Progresivna pneumofibroza može izazvati ozbiljne komplikacije. To je uglavnom zbog upalnih procesa i rizika od ulaska patogene mikroflore. Jedna od nepoželjnih posljedica fibroze je apsces pluća. Ovo stanje karakterizira gnojna fuzija tkiva organa i velika vjerovatnoća smrti. Sumnjiva prognoza i pneumofibroza uzrokovana tuberkulozom.

Tuberkuloza je komplikacija pneumofibroze

Metode prevencije bolesti

Najbolja prevencija plućne fibroze, kao i drugih bolesti respiratornog sistema, je zdrav način života. Situacija životne sredine u mnogim regijama nije pogodna za zdravlje pluća, ali postoje načini zaštite od faktora okoline. Doktori daju nekoliko preporuka kako se zaštititi od takvih bolesti:

• prestani pušiti;
• obratite pažnju na kardio opterećenja - korisno je trčanje ili hodanje na svježem zraku;
• u slučaju povećanog sadržaja prašine u zraku ili prisutnosti toksina, koristite respiratore;
• izvodite vježbe disanja kako biste spriječili i povećali kapacitet pluća.

Pneumofibroza je opasna bolest. Svojom difuznom raznolikošću zahvaćena je velika funkcionalna površina pluća, a tijelo pati od nedostatka kisika. Uspjeh liječenja ovisi o njegovoj pravovremenosti - bolje je konzultirati specijaliste u početnim fazama. Terapija je duga i kompleksna.

Da bi se riješio uzrok fibroze, propisuju se snažni lijekovi, a za vraćanje elastičnosti tkiva propisuju se fizioterapija i gimnastika. U nekim slučajevima može se postići značajno poboljšanje stanja pacijenta, ali potpuna regeneracija ostaje nemoguća.