Antistaphylococcus gammaglobulin használati utasítás. Staphylococcus immunglobulin. Tárolási és lejárati dátumok

A gyermekeknél történő felhasználás jellemzői

Gyermekeknél ez a gyógyszer általában ritkán használják. A beadott gyógyszer adagja nem lehet kevesebb 100 NE-nél. Egy ampulla 100 NE-t tartalmaz.

A terhes nők használatának jellemzői

Az immunglobulin alkalmazása terhes és szoptató anyáknál nem javasolt, mert nemkívánatos következményekkel járhat.

Lehetőség szerint meg kell védeni a magzatot és a csecsemőket a gyógyszerek használatától.

Az antistaphylococcus immunglobulin könnyen átjut a placenta gáton, és kimutatható az anyatejben, ezért csak egészségügyi okokból szabad beadni, ha az előny meghaladja a kárt.

Használat jellemzői időseknél

Az idősek általában jól tolerálják ezt a gyógyszert, ezért nincs szükség az adagolás módosítására.

A humán antistaphylococcus immunglobulin az immunológiai gyógyszerkészítményhez tartozik. Részletesen el kell olvasni a gyógyszer használati utasítását.

Összetétel és kiadási forma

A gyógyszert a gyógyszeripar intramuszkuláris beadásra szánt oldatban állítja elő. A gyógyszer egy adagja 100 NE hatóanyagot tartalmaz - humán antistaphylococcus immunglobulint. A segédvegyületek közül megemlíthető a nátrium-klorid jelenléte, és van glicin is.

A gyógyszert három milliliteres ampullákba helyezik, ami egy adag antistaphylococcus immunglobulinnak felel meg. A gyógyszert száraz helyen, gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen tárolják, ahol a hőmérséklet két és tíz fok között változhat. A termék vényre kapható. Az eltarthatósági idő két év.

farmakológiai hatás

A gyógyszer egy immunológiailag aktív fehérjefrakció, amely az úgynevezett staphylococcus exotoxin elleni antitesteket tartalmazza, mentes a HIV-1 és 2 vírusoktól, valamint hepatitis C-től és B-től.

A gyógyszer növeli a szervezet nem specifikus ellenállását (stabilitását). Az antitestek maximális koncentrációja az emberi vérben körülbelül egy nap múlva következik be. A felezési idő négy-öt hétig tart.

Használati javallatok

Az immunglobulin gyógyszer staphylococcus eredetű betegségek kezelésére javallt, és kombinált kezelés részeként alkalmazzák.

A használat ellenjavallatai

A gyógyszer ellenjavallt a gyógyszer összetevőivel szembeni allergiás reakciók jelenlétében, valamint a vérkészítmények súlyos szisztémás megnyilvánulásai esetén.

Alkalmazás és adagolás

Az immunglobulin dózisa, valamint beadásának gyakorisága a használati javallatoktól függ. Például generalizált staphylococcus fertőzés esetén az egyszeri minimális adag a beteg testtömeg-kilogrammonként 5 NE-nek felelhet meg.

A fertőzés egyéb enyhe formái esetén az egyszeri adag legalább 100 NE. A gyógyszert általában intramuszkulárisan írják fel, és az injekciót a gluteális izomba, különösen annak felső kvadránsába adják, vagy a külső comb területére is beadható. Érdemes megjegyezni, hogy tilos az immunglobulin intravénás beadása.

Az injekció beadása előtt az ampullát a gyógyszerrel legalább két órán át szobahőmérsékleten kell tartani, csak ezt követően lehet a gyógyszert beadni. Az oldatot széles furatú tűvel kell felhúzni, ami megakadályozza a habképződést.

Az immunglobulin nem tárolható nyitott ampullában, a gyógyszert az egészségügyi szabályoknak megfelelően kell felhasználni vagy megsemmisíteni. Az injekciót kapott személyeknek harminc percig az egészségügyi személyzet felügyelete alatt kell maradniuk. A kezelőhelyiségben, ahol a gyógyszert beadják, a sokk elleni terápia minden eszközének jelen kell lennie.

Az immunglobulin-kezelés legalább három, legfeljebb öt injekcióból áll, amelyeket naponta vagy minden második napon adnak be, a betegség lefolyásától, valamint a beteg állapotától függően.

A humán antistaphylococcus immunglobulin más gyógyszerekkel, például antibiotikumokkal együtt is alkalmazható.

Túladagolás

Jelenleg nem számoltak be a gyógyszer túladagolásának eseteiről.

Mellékhatások

A gyógyszer negatív reakciókat válthat ki a szervezetből, különösen a mellékhatások bőrpír formájában jelentkeznek, a hőmérséklet emelkedhet, emellett dyspeptikus tünetek is előfordulhatnak.

Egyes betegeknél allergiás reakciók léphetnek fel, súlyos esetekben anafilaxiás sokk alakulhat ki, amely azonnali sokkellenes kezelést igényel.

Különleges utasítások

Az allergiás megbetegedésekben, különösen a bronchiális asztmában, a kiújuló csalánkiütésben, valamint az atópiás dermatitisben szenvedő betegeknek szakképzett orvos által felírt antihisztaminokat kell szedniük az immunglobulin beadás napján, valamint a következő héten.

Az allergia súlyosbodásának időszakában az immunglobulin beadását allergológus javaslatára kell végezni. Azok a betegek, akiknek kórtörténetében autoimmun betegségek szerepelnek, megfelelő kezelés mellett használhatják ezt a gyógyszert.

Az immunglobulin beadása nem befolyásolja negatívan a személy gépjárművezetési képességét, valamint más összetett mechanizmusokat.

Analógok

A humán anti-staphylococcus immunglobulin folyadék, valamint a humán anti-staphylococcus immunglobulin az analógok közé tartozik, ezeket szakember által előírt módon kell alkalmazni.

Következtetés

Áttekintettük a „Human Immunoglobulin Antistaphylococcus” gyógyszert, a használati utasítást, alkalmazást, indikációkat, ellenjavallatokat, hatást, mellékhatásokat, analógokat, összetételt, adagolást. Javasoljuk, hogy a gyógyszert hozzáértő szakorvos által előírt módon adják be, és egészségügyi intézményben kell beadni, ahol szükség esetén megfelelő anti-sokk terápiát biztosítanak, ha a beteg fehérjefrakcióra túlérzékeny.

HUMÁN IMMUNOGLOBULIN ANTISTAPHYLOCOCCAL,

oldat intramuszkuláris beadásra 100 ME

Regisztrációs szám: R N000942/01, 2008.08.07.

A gyógyszer az egészséges donorok vérplazmájából etil-alkohollal 0 °C alatti hőmérsékleten végzett frakcionálással izolált immunglobulinok tisztított frakciójának koncentrált oldata, amely staphylococcus exotoxin elleni antitesteket tartalmaz, és minden donortól külön-külön megvizsgálják a hepatitis B hiányát. vírus felszíni antigénje (HBsAg), a hepatitis C vírus és a HIV-1 és HIV-2 humán immunhiány vírus elleni antitestek.

Átlátszó vagy enyhén opálos folyadék, színtelen vagy enyhén sárga színű. Tárolás közben enyhe üledék jelenhet meg, amely (20 ± 2) °C-os enyhe rázás után eltűnik.

Egy adag (1 ampulla) legalább 100 NE antialfasztafilolizint tartalmaz. Stabilizátor - glicin (2,25±0,75)% koncentrációban. Az immunglobulin fehérjekoncentrációja 9,5-10,5%. A gyógyszer nem tartalmaz tartósítószert vagy antibiotikumot.

Immunológiai tulajdonságok.

A gyógyszer hatóanyaga az immunglobulinok, amelyek olyan antitestek aktivitásával rendelkeznek, amelyek semlegesítik a staphylococcus exotoxint (alfastafilolizint).

Célja.

Staphylococcus eredetű betegségek kezelése gyermekeknél és felnőtteknél.

Használati utasítás és adagolás.

A folyékony antistaphylococcus immunglobulint intramuszkulárisan a gluteális izom felső külső negyedébe vagy a comb külső felületébe fecskendezik be. Az injekció beadása előtt a gyógyszert tartalmazó ampullákat 2 órán át szobahőmérsékleten 18 és 22 ° C között kell tartani.

Az ampullák felnyitása és a beadási eljárás szigorúan az aszepszis és antiszeptikus szabályok betartása mellett történik. A habképződés elkerülése érdekében a gyógyszert egy széles tűvel ellátott fecskendőbe szívják. A gyógyszer nem tárolható nyitott ampullában.

A gyógyszer dózisa és beadásának gyakorisága a használati javallatoktól függ:

- generalizált staphylococcussal fertőzések esetén a minimális egyszeri adag 5 NE antialfastafilolizin 1 testtömeg-kilogrammonként (5 évesnél fiatalabb gyermekeknél a gyógyszer egyszeri adagja legalább 100 NE);

- lokalizált betegségek esetén a minimális egyszeri adag legalább 100 NE.

A kezelés folyamata 3-5 injekcióból áll, naponta vagy minden második napon, a betegség súlyosságától és a terápiás hatástól függően.

Mellékhatások.

Általános szabály, hogy az immunglobulin beadásakor nincs reakció. Ritka esetekben helyi reakciók alakulhatnak ki hiperémia és a hőmérséklet 37,5 ° C-ra történő emelkedése formájában a gyógyszer beadását követő első napon. A megváltozott reakcióképességű személyeknél különböző típusú allergiás reakciók, rendkívül ritka esetekben anafilaxiás sokk alakulhatnak ki, ezért a gyógyszert kapó személyeket a beadást követően 30 percig orvosi felügyelet alatt kell tartani.

Az oltási helyeket sokkellenes terápiával kell ellátni.

Az immunglobulin beadását megállapított elszámolási űrlapokon tartják nyilván, feltüntetve a gyártót, a gyártási tételszámot, a gyártás dátumát, a lejárati dátumot, a beadás dátumát, a dózist és az adagolásra adott reakció jellegét.

Ellenjavallatok.

Az antistaphylococcus humán immunglobulin alkalmazása ellenjavallt olyan személyeknél, akiknek kórtörténetében súlyos allergiás reakciók fordultak elő emberi vérkészítmények beadásával kapcsolatban.

Súlyos szepszis esetén a gyógyszer alkalmazásának egyetlen ellenjavallata az emberi vérkészítmények beadásakor előforduló anafilaxiás sokk.

Allergiás megbetegedésben szenvedőknek vagy klinikailag jelentős allergiás reakciókkal rendelkező személyeknek az immunglobulin beadás napján és a következő 8 napban antihisztamin adása javasolt.

Immunpatológiai szisztémás betegségekben (vér-, kötőszöveti betegségek, nephritis stb.) szenvedőknek a gyógyszert a megfelelő terápia hátterében kell beadni.

A gyógyszer nem alkalmazható, ha az ampullák sértetlensége vagy címkézése sérült, a fizikai tulajdonságok megváltoztak (zavarosság, színváltozás, törhetetlen pelyhek jelenléte), ha a lejárati idő lejárt és a tárolási feltételek nem teljesülnek. .

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel.

Nem telepített.

Kiadási űrlap.

1 adag (legalább 100 NE) 3-5 ml térfogatban ampullákban. A) 10 ampulla kartondobozban, használati utasítással. B) 5 vagy 10 ampulla buborékcsomagolásban. 1 vagy 2 buborékfólia csomagolásban, használati utasítással, ampullakéssel vagy ampulla fertőtlenítővel.

Nyaralás feltételei.

Orvosi rendelvényre kiadva.

Legjobb megadás dátuma. Tárolási és szállítási feltételek.

Legjobb megadás dátuma. 2 év. Lejárt gyógyszer nem használható. Tárolja és szállítsa az SP 3.3.2.1248-03 szerint, 2 és 8 °C közötti hőmérsékleten, gyermekektől elzárva. A fagyasztás nem megengedett.

Gyártó. FSUE NPO Microgen, Oroszország.

Lásd még

HUMAN IMMUNOGLOBULIN ANTISTAPHYLOCOCCAL

Forgalmi engedély: R N001823/01, 2009.02.06

A gyógyszer kereskedelmi neve: Humán antistaphylococcus immunglobulin.

Nemzetközi nem védett név vagy általános név: Humán antistaphylococcus immunglobulin

Dózisforma: oldat intramuszkuláris beadásra.
Összetett:

A gyógyszer 1 adagja (3-5 ml) hatóanyagként 100 NE humán antistaphylococcus immunglobulint tartalmaz.

Segédanyagok: glicin 20 mg, nátrium-klorid 9 mg, injekcióhoz való víz.

Leírás.

Átlátszó vagy enyhén opálos folyadék, színtelen vagy enyhén sárga színű, idegen zárványok nélkül.

Farmakoterápiás csoport: MIBP - globulin.
ATX kód .
Farmakológiai hatás.

A gyógyszer egy immunológiailag aktív fehérjefrakció, amely antitestek széles skáláját tartalmazza, és olyan donorok humán plazmájából vagy szérumából izolálják, akiknél a humán immunhiány vírus (HIV-1, HIV-2), hepatitis C vírus és hepatitis B elleni antitestek hiányát vizsgálták. vírus felületi antigén A gyógyszer aktív komponense az immunglobulinok, amelyek staphylococcus exotoxin elleni antitestek aktivitásával rendelkeznek (legalább 20 NE/1 ml titerben). A gyógyszer növeli a szervezet nem specifikus ellenállását is.

Farmakokinetika

Az antitestek maximális koncentrációja a vérben 24 óra elteltével érhető el, az antitestek felezési ideje a szervezetből 4-5 hét.

Használati javallatok.

Staphylococcus etiológiájú különböző betegségek kezelése gyermekeknél és felnőtteknél.

Ellenjavallatok.

Az immunglobulin beadása ellenjavallt olyan személyeknél, akiknek kórtörténetében allergiás reakciók vagy súlyos szisztémás reakciók fordultak elő emberi vérkészítményekkel szemben.

Súlyos szepszis esetén az immunglobulin beadásának egyetlen ellenjavallata az emberi vérkészítményekből származó anafilaxiás sokk kórtörténete.

Használati utasítás és adagolás

A gyógyszert intramuszkulárisan adják be a gluteális izom felső külső kvadránsába vagy a comb külső felületébe. A gyógyszert nem szabad intravénásan beadni. A gyógyszer adagja és beadásának gyakorisága a használati javallatoktól függ.

Generalizált staphylococcus fertőzés esetén A gyógyszer minimális egyszeri adagja 5 NE antialfasztafilolizin testtömeg-kilogrammonként.

5 év alatti gyermekek esetében a gyógyszer egyszeri adagja legalább 100 NE legyen.

A fertőzés enyhébb lokalizált formáira a gyógyszer minimális egyszeri adagja legalább 100 NE. A kezelés folyamata a betegség súlyosságától, a beteg állapotától és a terápiás hatástól függően naponta három-öt injekcióból áll, vagy minden második napon.

Mellékhatás.

Ritka esetekben a reakciók hiperémia és a hőmérséklet 37,5 ° C-ra történő emelkedése formájában alakulhatnak ki a beadást követő első napon, valamint dyspeptikus tünetek. A megváltozott reakcióképességű egyéneknél különböző típusú allergiás reakciók, kivételes esetekben anafilaxiás sokk alakulhatnak ki. Ezért a gyógyszert kapó személyeket 30 percig figyelni kell.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel.

Az immunglobulinterápia kombinálható más gyógyszerekkel, különösen antibiotikumokkal.

Különleges utasítások.

A gyógyszernek vizuálisan átlátszónak kell lennie, és nem tartalmazhat szuszpenziót vagy üledéket. Használatra alkalmasnak tekinthető, ha a tömítés és tömítés megmarad, az ampullákon nincsenek repedések és a címke sértetlen. A szemrevételezés eredményét és a címkézési adatokat (gyógyszer neve, gyártó, gyártási tételszám) a kórelőzményben rögzítjük. Az injekció beadása előtt a gyógyszert tartalmazó ampullákat két órán át szobahőmérsékleten (20±2) °C-on tartjuk. A habképződés elkerülése érdekében a gyógyszert egy széles átmérőjű tűvel ellátott fecskendőbe szívják. A gyógyszer nem tárolható nyitott ampullában.

Az immunglobulin-készítményekkel végzett kezelés csökkenti a vakcinázás hatékonyságát, ezért a vakcinázást legkorábban 2-3 hónappal az immunglobulin beadása után végezzük.

Allergiás megbetegedésben (bronchialis asztma, atópiás dermatitisz, visszatérő csalánkiütés) szenvedőknek vagy allergiás reakciókra hajlamos személyeknek az immunglobulin beadás napján és a következő 8 napban antihisztamin adása javasolt. Az allergiás folyamat súlyosbodásának időszakában a gyógyszert az allergológus következtetése szerint adják be.

Autoimmun betegségekben (vérbetegségek, kötőszöveti betegségek, nephritis és mások) szenvedőknek a gyógyszert a megfelelő terápia hátterében kell beadni.

Az antisokk terápiának rendelkezésre kell állnia abban a helyiségben, ahol a gyógyszert beadják. Anafilaxiás reakciók kialakulásakor antihisztaminokat, glükokortikoszteroidokat és adrenerg agonistákat alkalmaznak.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt csak egészségügyi okokból lehetséges.

Kiadási űrlap.

Oldat intramuszkuláris beadásra, 3-5 ml (100 NE/1 adag) - 5 ml-es ampullákban. 10 ampulla kartondobozban van csomagolva. A csomagolás használati utasítást és egy ampullás kést tartalmaz. Ha az ampullákon színes törőgyűrű, bevágás vagy azonosító színes pont van az ampullabilincsen, akkor az ampulla kést nem helyezik be a kartondobozba.

Tárolási feltételek.

Száraz helyen, fénytől védve és gyermekektől elzárva, 2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten. Fagyás nem megengedett.

Legjobb megadás dátuma.

2 év. Ne használja a lejárati idő után.

A gyógyszertári kiadás feltételei.
Orvosi rendelvényre.

Gyártó.Állami egészségügyi intézmény "Szverdlovszki Regionális Vérátömlesztési Állomás"

nemzetközi nem védett név: staphylococcus immunglobulin;

Alaptulajdonságok

tiszta vagy enyhén opálos, színtelen vagy sárgás folyadék. Tárolás közben enyhe üledék jelenhet meg, amely megrázva eltűnik. A gyógyszer a donor vérplazmájának immunológiailag aktív fehérjefrakciója, amelyet HIV-1, HIV-2, hepatitis C vírus elleni antitestek hiányára és a hepatitis B vírus felületi antigénjére teszteltek, tisztítottak és alkoholos frakcionálással koncentráltak. -vizes oldatok kicsapáshoz, amely túljutott a vírusinaktiválás szakaszán oldószer alapú oldószerek alkalmazásával.mosószeres módszer. A gyógyszer 1,0 ml fehérjetartalma 0,09 g és 0,11 g közötti, tartósítószert és antibiotikumot nem tartalmaz.

Minőségi és mennyiségi összetétel

hatóanyagai staphylococcus alfa-exotoxin elleni specifikus antitestek. A gyógyszer egy ampulla legalább 100 NE antialfasztafilolizint tartalmaz.

segédanyagok - glicin (glikokol, aminosav), nátrium-klorid.

Kiadási űrlap

Injekció.

ATS kód. J06B B08. Specifikus immunglobulinok. Staphylococcus immunglobulin.

Immunológiai és biológiai tulajdonságok

A gyógyszer nagy koncentrációban tartalmaz staphylococcus alfa-exotoxin elleni antitesteket. Ez egy célzott immunglobulin: kompenzálja a specifikus semlegesítő antitestek hiányát a szervezetben. Ezenkívül az immunglobulin G immunmoduláló hatást fejt ki, hatással van az emberi immunrendszer különböző részeire, és növeli a szervezet nem specifikus rezisztenciáját.

Használati javallatok

A gyógyszert staphylococcus etiológiájú betegségek kezelésére használják gyermekeknél és felnőtteknél.

Használati utasítás és adagolás

Az immunglobulint intramuszkulárisan adják be.

Generalizált staphylococcus fertőzés esetén a gyógyszer minimális egyszeri adagja 5 NE antialphastaphylolysin 1 testtömeg-kilogrammonként (5 év alatti gyermekeknél egyszeri adag legalább 100 NE). Enyhe lokalizált betegségek esetén a gyógyszer minimális egyszeri adagja legalább 100 NE. Az injekciókat naponta vagy minden második napon adják be, a betegség súlyosságától, a beteg állapotától és a terápiás hatástól függően. A kezelés időtartama 3-5 injekció.

Mellékhatás

Általános szabály, hogy az immunglobulin beadásakor nincs reakció.

Lehetséges:

reakciók az injekció beadásának helyén - duzzanat, fájdalom, bőrpír, keményedés, bőrpír, kiütés, viszketés;

általános rendellenességek és reakciók- láz, rossz közérzet, hidegrázás;

immunrendszeri rendellenességek - túlérzékenységi reakciók, és rendkívül ritka esetekben anafilaxiás sokk;

idegrendszeri rendellenességek - fejfájás;

szív- és érrendszeri rendellenességek - tachycardia, hipotenzió;

gyomor-bélrendszeri rendellenességek - hányinger, hányás;

a bőr és a bőr alatti szövetek rendellenességei - bőrpír, viszketés;

A csont-izomrendszer és a kötőszövet betegségei - artlargia.

Ellenjavallatok

A gyógyszer ellenjavallt: szelektív Ig A hiány esetén, az Ig A elleni antitestek jelenlététől függően, olyan személyeknél, akiknek a kórtörténetében súlyos allergiás reakciók fordultak elő emberi vérfehérje-termékek beadásával kapcsolatban, valamint túlérzékenységi reakciók donor emberi szervezetre. immunglobulinok.

Súlyos szepszis esetén az egyetlen ellenjavallat az emberi vérkészítményekből származó anafilaxiás sokk kórtörténete.

A gyógyszer nem adható súlyos thrombocytopenia és egyéb vérzéscsillapító zavarok esetén.

Az alkalmazás jellemzői

A gyógyszer intravénás beadása tilos!

A gyógyszert kapó betegeknek 30 percig orvosi felügyelet alatt kell lenniük.

Allergiás megbetegedésben szenvedő vagy anamnézisben szenvedő betegeknek az immunglobulin beadás napján és a következő 8 napban antihisztamin adása javasolt. Anafilaxiás sokk esetén standard anti-sokk terápiát végeznek. Immunpatológiai szisztémás betegségekben (vér-, kötőszöveti betegségek, nephritis stb.) szenvedőknek az immunglobulint a megfelelő terápia mellett kell beadni.

Használata terhesség és szoptatás alatt

Nincsenek jelentések a gyógyszernek a magzatra vagy a reproduktív képességekre gyakorolt ​​negatív hatásairól. Terhesség és szoptatás alatt azonban a gyógyszert csak akkor szabad alkalmazni, ha feltétlenül szükséges, és ezt jelenteni kell a gyermeket rutinszerűen vakcinázó orvosnak.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Kombináció más specifikus gyógyszerekkel lehetséges.

Túladagolás

Nem tanulmányozták.

A járművezetési képességre gyakorolt ​​hatás

Nem kutatott.

Tárolási feltételek

Száraz helyen, fénytől védve, 2-8 0 C hőmérsékleten.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

A humán antistaphylococcus immunglobulin az immunglobulinok tisztított frakciójának koncentrált oldata, amely staphylococcus exotoxin elleni antitesteket tartalmaz. Egészséges donorok vérplazmájából etil-alkohollal végzett frakcionálással izolálták, és minden donortól külön-külön megvizsgálták a hepatitis B vírus felszíni antigénjének (HBsAg), a humán immunhiányos vírus HIV-1 és HIV-2 antitesteinek hiányát, valamint A staphylococcus fertőzés súlyos formáinak komplex kezelésének részeként a Jusupov Kórház orvosai 100 NE intramuszkuláris adagolású oldatot alkalmaznak.

A terápiás klinikán minden feltétel adott a betegek kezeléséhez:

• kényelmes szobák;
• a személyzet figyelmes hozzáállása;
• innovatív felmérési módszerek alkalmazása;
• hatékony gyógyszerek alkalmazása minimális mellékhatásokkal.

A Jusupov Kórházban az orvostudományok jelöltjei és doktorai, a legmagasabb kategóriájú orvosok dolgoznak. A szakértői tanács ülésén, részvételükkel megvitatják a betegségek összes összetett esetét. A betegeknek lehetőségük van a legösszetettebb vizsgálatokon is részt venni a partnerklinikákon. Az Orosz Föderációban bejegyzett humán antistaphylococcus immunglobulint a betegek kezelésére használják.

A humán antistaphylococcus immunglobulin Moszkvában orvosi rendelvényre vásárolható meg. A gyógyszert +4 és +8°C közötti levegőhőmérsékleten szállítják. A terápiás klinikán az immungyógyszereket hűtőszekrényben tárolják. Használat előtt az ampullákat szobahőmérsékleten tartjuk 2 órán át.

A humán antistaphylococcus immunglobulin jellemzői

A gyógyszertárakban vásárolhat anti-staphylococcus humán immunglobulint. Tiszta vagy enyhén opálos folyadék, színtelen vagy enyhén sárga színű. A tárolás során enyhe üledék jelenhet meg, amelynek 20 ° C-os enyhe rázás után el kell tűnnie.

Egy üvegampulla 1 adag staphylococcus immunglobulint (legalább 100 NE antialfastafilolizint) tartalmaz. A glicint stabilizátorként alkalmazzák 2,25%-os koncentrációban. A humán antistaphylococcus immunglobulin (az online gyógyszertárakban megvásárolható) 9,5-10,5% fehérjét tartalmaz. A gyógyszer tartósítószerek és antibiotikumok használata nélkül készül.

A gyógyszer hatóanyaga az immunglobulinok. Semlegesítik a staphylococcus exotoxint. Az antitestek maximális koncentrációja a vérben 24 óra elteltével érhető el, az antitestek felezési ideje a szervezetből 4-5 hét. Staphylococcus immunglobulin Moszkvában vásárolható meg. Gyermekek és felnőttek staphylococcus-betegségeinek kezelésére használják.

Az antistaphylococcus immunglobulin alkalmazásának módja

Az antistaphylococcus immunglobulint intramuszkulárisan a fenék felső külső negyedébe vagy a comb külső felületébe fecskendezik be. A Yusupov Kórház ápolói szigorúan betartják az aszepszis és antiszepszis szabályait az ampulla kinyitásakor és az injekció beadásakor. A habképződés elkerülése érdekében a gyógyszert egy széles tűvel ellátott fecskendőbe szívják. Egy másik tűt használnak az immunglobulin beadására. A gyógyszert nem szabad nyitott ampullában tárolni.

A terapeuták egyénileg határozzák meg a gyógyszer adagját és beadásának gyakoriságát a használati javallatoktól függően. Generalizált staphylococcus fertőzésben szenvedő betegeknél a gyógyszer minimális egyszeri adagja 5 NE antialfastafilolizin 1 testtömeg-kilogrammonként. Az 5 év alatti gyermekek egyszeri, legalább 100 NE antistaphylococcus immunglobulint kapnak. A lokalizált betegségben szenvedő betegek egyszeri, legalább 100 NE humán antistaphylococcus immunglobulint kapnak. A terápia 3-5 injekcióból áll. A betegség súlyosságától és a terápiás hatástól függően naponta vagy minden második napon végzik el.

Ellenjavallatok az antistaphylococcus immunglobulin használatához

A humán antistaphylococcus immunglobulint nem alkalmazzák olyan betegek kezelésére, akiknek a kórtörténetében súlyos allergiás reakciók fordultak elő vérkészítmények beadásával kapcsolatban. Súlyos szepszisben szenvedő betegeknél a gyógyszer alkalmazásának egyetlen ellenjavallata az anafilaxiás sokk, amely a múltban vérkészítmények beadása után alakult ki.

Allergiás betegségekben vagy klinikailag jelentős allergiás reakciókban szenvedők számára a Jusupov Kórház orvosai az immunglobulin beadás napján és a következő 8 napban antihisztaminokat írnak fel. Immunpatológiai szisztémás betegségekben (vér-, kötőszöveti betegségek, nephritis) szenvedő betegeknél a gyógyszert a megfelelő terápia hátterében adják be. Terhesség és szoptatás alatt a humán antistaphylococcus immunglobulint csak egészségügyi okokból alkalmazzák.

Az antistaphylococcus immunglobulin nem alkalmazható, ha az ampullák sértetlensége vagy címkézése sérült, és az oldat fizikai tulajdonságai megváltoznak (zavarosság, színváltozás, törhetetlen pelyhek jelenléte). Ne adjon be olyan gyógyszert, amely lejárt, vagy amelyet a használati utasításban előírt feltételek megszegésével tároltak.

Antistaphylococcus immunglobulin beadásakor a legtöbb betegnek nincs mellékhatása. Ritka esetekben a gyógyszer beadását követő első napon helyi reakciók alakulnak ki bőrpír formájában és a testhőmérséklet 37,5 ° C-ra történő emelkedése formájában. Egyes megváltozott reakcióképességű betegeknél időnként allergiás reakciók, rendkívül ritka esetekben anafilaxiás sokk alakulnak ki. Az immunglobulin beadása után a betegek a beadás után 30 percig orvosi felügyelet alatt állnak. A Jusupov Kórház manipulációs szobája sokkellenes terápiával van felszerelve. Amikor anafilaxiás reakciók alakulnak ki, a betegek antihisztaminokat, adrenerg agonistákat és glükokortikoszteroid hormonokat kapnak.

Az antistaphylococcus immunglobulin beadását az ápolónők rögzített elszámolási űrlapokon tartják nyilván. Jelzik a gyártót, a gyártási tételszámot, a gyártás dátumát, a lejárati dátumot, a gyógyszer beadásának dátumát, az adagot és a beadásra adott reakció jellegét.

A humán antistaphylococcus immunglobulint üvegampullákban állítják elő egy adagban (legalább 100 NE), 3-5 ml térfogatban. 10 ampulla ára kartondobozban a használati utasítással együtt 11 223 és 12 699 rubel között változhat. A készlet tartalmaz egy ampullás kést vagy fertőtlenítőt. Az ampullákon lehet egy színes törőgyűrű, egy bevágás vagy egy azonosító színes pont a bilincsen.

Kérjen konzultációt egy terapeutával úgy, hogy először kérjen időpontot a Jusupov Kórház felhívásával. Az orvos meghatározza a humán antistaphylococcus immunglobulin alkalmazásának indikációit és ellenjavallatait, és egyéni kezelési rendet készít. A Yusupov Kórház személyzete által a gyógyszer beadására vonatkozó szabályok betartása megakadályozza a szövődmények kialakulását.