Az Rh-faktor öröklődésének elve emberben: hogyan örökli a gyermek, Rh-domináns? Hogyan öröklődik az Rh-faktor emberben?

Talán a baba születése előtt az Rh-faktor öröklődésének kérdése csak az Rh-konfliktustól félő nők körében van az első helyen. A többi szülő számára sokkal fontosabbak a külső adatok és a születendő gyermek egészsége. De érdemes megjegyezni, hogy a vér jellemzői nem kevésbé fontosak egy kis ember számára, mint a hajszín vagy a szem alakja, ezért meg kell ismerkednie az Rh (Rh) fogalmával és öröklődésének elveivel.

Rh pozitív és negatív

Emberben lipoproteinek egy csoportja lehet a vörösvértestek felszínén, az emberek mintegy 85%-ánál fordul elő, és ebben az esetben az Rh-pozitív faktorról beszélünk. De a lipoproteinek hiánya a gyermekek 15% -ánál nem utal betegségre vagy fejlődési rendellenességekre, hanem csak negatív Rh-t jelez. A lipoprotein csoport jelenléte vagy hiánya az eritrocitán a legtöbb esetben semmilyen módon nem befolyásolja az ember életmódját, csak a terhesség alatt negatív Rh-val rendelkező nőknél van Rh-konfliktus veszélye.

A lipoprotein képlet meglehetősen összetett összetételű, különféle antigéneket tartalmaz, de a latin D-t az Rh-faktor jelölésére használják:

• "+" jelölése D;
• "-" tegye a d betűt;

Ebben az esetben D domináns, d pedig recesszív gén.

Úgy tűnik, hogy a D + d mindig "+"-t ad, de van néhány árnyalata az Rh-faktor öröklődésének, amelyben mindkét Rh-pozitív szülő Rh-negatív gyermekeket szül.

Az Rh-faktor eltérése a szülőkben és a gyermekben nagyon gyakran felveti a hazaárulás és a családi veszekedés gyanúját, de valójában ez a norma, és az Rh-pozitív szülők Rh-negatív gyermeket szülhetnek.

Miért történik ez? Ehhez figyelembe kell vennünk, hogyan öröklődnek a szülői gének, és mi az a kromoszómakészlet.

Egy kicsit a genetikáról

Valószínűleg sokan emlékeznek még az iskolából, hogy az emberi test minden sejtje, kivéve a reproduktív rendszer sejtjeit, két kromoszómából áll, amelyek domináns és recesszív géneket hordoznak.

A petesejt és a hímivarsejt egy kromoszómakészlettel rendelkezik, és a megtermékenyítés során egy új sejt képződik, amely egyedi kromoszóma-kombinációval rendelkezik, amely felelős a külső adatokért és a magzati test egyes jellemzőiért.

Az Rh, mint más jellemzők, genetikailag továbbítódik, és a következő kombináció fordulhat elő, amikor a tojás megtermékenyül:

Mint látható, a második esetben a Dd kombinációja egy domináns és egy recesszív tulajdonságból áll, vagyis a gyerekek Rh "+"-val születnek, de van egy recesszív Rh "-" génjük is. Természetesen a genetikai kutatás szintjén meg lehet határozni, hogy melyik kombináció érhető el - DD vagy Dd, de ez az elemzés nagyon bonyolult, nem szükséges.

A Rhesus szülészorvosok általi feltételezett meghatározásához egy öröklődési táblázatot használnak.

Figyelembe véve az Rh kialakulásának módját, megjegyezhető, hogy a negatív Rh az esetek 100% -ában csak Rh-negatív szülőktől öröklődik, minden más esetben negatív és pozitív Rh-faktor kialakulása is lehetséges. Ráadásul a szülő neme nem befolyásolja az Rh öröklődését, az öröklődés csak a domináns géntől függ.

Egy kicsit a Rhesus konfliktusról

Sok Rh "-" nő fél attól, hogy Rh "+"-os férfit szüljön, attól tartva, hogy nem lesz képes elviselni és egészséges gyermeket szülni. De ez a félelem nem mindig indokolt.

• az anyai szervezet, amelynek nincs lipoprotein komponense a vörösvértestek felszínén, a magzati lipoproteineket idegen testként érzékeli;
• a terhes nő immunrendszere aktívan elkezd antitesteket termelni, amelyek elpusztítják az embrió eritrocitáit;
• e folyamat során nagyszámú vörösvérsejt pusztul el az embrióban, ami vetéléshez vagy a terhesség elhalványulásához (magzati halálhoz) vezet.

A magzat vércsoportja és Rh-ja a fejlődés 3. hónapjának végére alakul ki, és ekkor veszítheti el a kismama kisbabáját. De van-e remény arra, hogy a heterogén párok egészséges gyermeket szüljenek?

Valójában minden nem olyan ijesztő, és olyan technikákat fejlesztettek ki, amelyek lehetővé teszik egy nő számára, hogy teljes értékű babát szüljön, még negatív tényezővel is.

1. Egy speciális oltás, amely elnyomja a nő immunrendszerének reakcióját az idegen lipidekkel szemben. Az oltást mind a fogantatás előtt, mind a terhesség megtervezésekor, mind az érdekes helyzet meghatározása után azonnal meg lehet tenni.
2. Rendszeres orvosi felügyelet. Az ilyen nőknek gyakrabban kell vizsgálatokat végezniük, és gyakrabban kell felkeresniük a várandós klinikákat, mint a terhes nők más csoportjainak, hogy időben azonosítsák a terhesség alatti első eltéréseket.

De csak a terhesség 3. hónapjának végére lehet meghatározni, hogy az Rh „+” vagy Rh „-” az apától származik-e. Ha negatív tényezőt észlelnek a magzatban, akkor a terhesség az embrió elhalásának veszélye nélkül folytatódik a terhes nő immunrendszere miatt.

A Rhesus öröklődésének ismerete segít a baba Rh-faktorának meghatározásában még a születése előtt. De a legtöbb esetben ez az információ csak a terhes nők Rh-konfliktusának megelőzésében játszik fontos szerepet.

Az emberi vér vörösvértestekből - eritrocitákból áll. Egyes esetekben D csoportú antigének vannak jelen a felületükön, ilyen helyzetekben pozitív Rh-ról beszélnek. Ezek az anyagok az emberek megközelítőleg 85%-ának vannak jelen a vérében, a maradék 15%-ban Rh faktor, vagyis nem rendelkeznek ezekkel az antigénekkel. Vannak más antigének is a vérben, de ezek jelenléte nem annyira fontos a vérátömlesztéshez ill.

Az Rh-pozitív vér transzfúziója egy negatív Rh-faktorral rendelkező személynek a vörösvértestek pusztulásához vezet, ami az úgynevezett kóros hemolízist okozza - így nyilvánul meg az ismeretlen anyagokra adott immunválasz. Az Rh-negatív betegeknek óvatosnak kell lenniük vérátömlesztéskor. Az Rh-faktorra akkor is figyelni kell, ha: negatív Rh anya és pozitív apa Rh-konfliktust okozhat, és hemolitikus sárgaság kialakulásához, halvaszületéshez vagy a baba halálához vezethet.

Az Rh-pozitív emberek bármilyen Rh-faktorral vérátömlesztésre kerülhetnek, és az ilyen vérű nőknek nem kell félniük a konfliktusoktól, még akkor sem, ha az apa Rh-negatív.

Hogyan öröklődik az Rh-faktor?

Az Rh-faktorért felelős gének ugyanazon elvek szerint öröklődnek, mint bármely más gén. Tehát öröklődés esetén pozitív Rh: a legtöbb esetben két különböző Rh-tényezőért felelős gén „találkozása” nyer, amelyik a pozitívért felelős. De nem minden esetben: pozitív Rhesus esetén is mindkét szülőnek születhet negatív gyermeke, de ennek kisebb a valószínűsége. Ez azért van így, mert a szülők alléljaiban különböző gének lehetnek jelen: az egyik dominál, pozitív Rh-t okozva, a másik pedig egyszerűen létezik, de nem nyilvánul meg semmiképpen. Mivel az allélok a csírasejtek képződése során két részre oszlanak, a tojás találkozhat a negatív Rh-faktorért felelős génekkel is. Ebben az esetben a gyermek ezt a Rhesust örökli.

Egyértelműen csak azt lehet kijelenteni, hogy a negatív Rh-faktorral rendelkező szülőknek szükségszerűen ugyanaz a gyermeke van, mivel genotípusukban nincs egyetlen gén sem, amely felelős a vörösvértesteken található antigének jelenlétéért. Ha az egyik szülő Rh-negatív, a másik Rh-pozitív, akkor a gyermek egyforma valószínűséggel örökli mindkettőt.

Miközben a családban egy örökös születésére várnak, a leendő szülők azon töprengenek, hogy kitől fog növekedni, szőke vagy barna születik. De talán a fő kérdés az, hogy milyen típusú vért és hogyan továbbítja az Rh-faktort a gyermeknek. Egyes családok nem fognak erre figyelni. De negatív jelentése a baba jövőbeli életében problémává válhat.

Ezért a következő kérdéseket kell komolyan venni:

• az Rh-faktor általános fogalmai;
• hogyan keletkezik;
• mitől függ;
• Hogyan öröklődik az Rh-faktor?
• veszélyéről a várandós anya terhessége alatt;
• hogyan öröklődik egy örökletes betegség az Rh-faktorral;

E kérdések fontosságát általában más vérjellemzők fontosságával azonosítják.

Bevezetés az Rh-faktorba

A vércsoport és az Rh-faktor fogalma nemrég jelent meg. A különböző kerítésekből származó vörösvérsejtek keverésekor Landsteiner K. tudós 1940-ben észrevette, hogy egyes esetekben vérrögök képződnek.

Ennek alapján a vörösvértestek tulajdonságainak további tanulmányozása során 2 csoportra osztotta őket, A-nak és B-nek nevezte őket.

Tanítványai már azonosítottak egy csoportot, amelyben mind az A, mind a B.

Így született meg az ABO rendszer, amely a következőképpen osztja csoportokra a vért:

• ha az A és B antigének hiányoznak, akkor egy ilyen csoportot I (0) jelölünk, amely megfelel az első vércsoportnak;
• ha csak az A antigének vannak jelen, akkor ezt a II (A)-nak nevezzük – ez a második csoport;
• ha csak B antigének vannak jelen, akkor egy ilyen csoportot III (B) - a harmadik csoportnak nevezünk;
• ha az A és B antigének jelen vannak, akkor ez IV (AB) - a negyedik csoport;

További vizsgálatok kimutatták, hogy fehérje lehet jelen a vörösvértestek felszínén. Ezt a tulajdonságot pozitív Rh-faktornak nevezzük, ha a fehérje hiányzik a vérben, akkor ez negatív Rh-faktor.

Mindez az úgynevezett Rh osztályozási rendszer alapját képezte.

Így 4 típusú vércsoport létezik: I, II, II, IV (vagy 0, A, B, AB) és két Rh-faktor: Rh (+) - pozitív és Rh (-) - negatív.

A negatív Rh-val rendelkezők a teljes népességnek csak 15%-át teszik ki.

A vércsoport és az Rh faktor mutatói semmilyen módon nem kapcsolódnak egymáshoz, de a vércsoport meghatározásakor szükségszerűen annak Rh-járól beszélnek, például II Rh (+). Ez a két érték egyformán fontos a vérátömlesztésben és a terhesség alatt.

A rhesusnak a szülőktől kell örökölnie, nem változhat az ember élete során, és arra a kérdésre, hogy egy örökletes betegség átadódik-e Rh-faktorral, és ez annak pozitív vagy negatív értékétől függ, biztosan kijelenthetjük, hogy nem. .

Most a genetika a vér tulajdonságait tanulmányozza. Megállapították, hogy az Rh-faktorok és a vércsoportok öröklődése Mendel törvényeinek hatálya alá tartozik, amelyeket ő fedezett fel a 19. században. Az iskolai tananyagból jól ismert borsókísérletek igazolják ezt a törvényt. Ez a törvény pontosan megmagyarázza, hogy a negatív értékű gén hogyan öröklődik az Rh-faktorban.

A legalapvetőbb dolog a vércsoport fogalmával kapcsolatban

A gyermek vére a szülőktől függ, és az úgynevezett ABO génnel öröklődik, amely a 9. kromoszómán található. A következő táblázat megmutatja, milyen valószínűséggel veszik el a csoportot a szülőktől.

100 százalékos valószínűséggel meg lehet mondani, hogy melyik vércsoport kerül át a babába, ha mindkettőjüknél megvan az első.

A genetika hatása az Rh-faktorra

Ma már megbízhatóan ismert, hogy az Rh-faktort az emberben a genetika határozza meg. Egy génpárt tekintünk: D pozitív és d negatív. Lehetnek azonos típusú DD vagy dd komponensek (az úgynevezett homozigóta génpár) és különböző komponensek, például Dd (heterozigóta), ahol ebben az esetben D a domináns, és ettől függ, hogy az Rh faktor lesz-e pozitív. Ezek a gének öröklődnek. Ezek az okai annak, hogy pozitív Rh-jú szülőktől negatív Rh-val rendelkező baba születik.

Az alábbi öröklési táblázat bemutatja a gyermek Rh-faktorának összes lehetséges előrejelzését, attól függően, hogy a szülők milyen Rh-faktorral rendelkeznek:

Amint a táblázatból látható, ha két szülő Rh-negatív, akkor a gyermek negatív Rh-faktorral születik, más esetekben minden attól függ, hogy a gének hogyan öröklődnek.

Az Rh-konfliktus rövid leírása

Valószínűleg tudja, milyen gyakran félnek a Rhesus-konfliktustól. Mi ez és ijesztő? Ezt nem lehet valahogy befolyásolni, hiszen csak nagy valószínűséggel lehet előre tudni, hogy mekkora lesz a gyermek Rh-faktora.

Ha a születendő gyermek Rh (+), és az anya Rh (-), immunitása ebben az esetben a gyermek testét idegennek érzékeli, és megpróbál megszabadulni tőle. Létezik egy úgynevezett Rhesus-konfliktus.

Az orvosi gyakorlat sok olyan esetet ismer, amikor ilyen körülmények között egészséges gyermekek születtek.

A Rhesus kialakulása a fogantatás kezdetétől számított három hónap elteltével véget ér.

Ha a magzat megmarad, különféle szövődményekkel, például a központi idegrendszer károsodásával is kialakulhat. A segítség, mint mindig, az orvosoktól érkezik. Ha követi minden tanácsukat, minden szövődmény elkerülhető.

Az egészségügyi intézményben megfigyelt beteg szisztematikusan átadja a szükséges vizsgálatokat. A terhesség késői szakaszában a vizsgálatot kéthetente végezzük. A szakemberek az Ön általános állapota alapján koraszülést javasolhatnak. Szükség esetén számos orvosi eljárást végeznek az egészségi állapot javítása érdekében.

Jelenleg egy Rh(-)-es nő kaphat speciális védőoltást a fogantatás előtt vagy után.

Lehetetlen meghatározni, hogy mi lesz az Rh-faktor egy gyermekben, mivel ezért a természet felelős. De a tudományos ismeretek alapján elmondhatjuk, hogy minden orvosi ajánlást betartva egészséges, teljes értékű gyermeket szülhet, akivel hosszú és boldog közös életet élvezhet.

Kapcsolatban áll

Azokban az esetekben, amikor a vércsoport fogalmát használjuk, ez a csoportot (ABO rendszer szerint) és az Rh faktort jelenti. Az elsőt az eritrocitákon (vörösvértesteken) található antigének határozzák meg. Az antigének specifikus struktúrák a sejt felszínén. A második komponens a. Ez egy specifikus lipoprotein, amely lehet, hogy nincs jelen az eritrocitán. Ennek megfelelően pozitívként vagy negatívként lesz meghatározva. Ebben a cikkben kitaláljuk, hogy a gyermekek és a szülők melyik vércsoportja lesz prioritás a terhesség alatt.

Ha a szervezet egy ilyen szerkezetet idegenként határoz meg, akkor agresszíven reagál rá. Ezt az elvet kell figyelembe venni a nyiroktranszfúziós eljárások során. Az embereknek gyakran van hamis elképzelésük arról, hogy a szülőknek egyezniük kell. Létezik Mendel törvénye, amely lehetővé teszi a jövőbeli gyermekek teljesítményének előrejelzését, de ezek a számítások nem lesznek egyértelműek.

Mint említettük, az ABO vérrendszert bizonyos antigének elhelyezkedése határozza meg az eritrocita külső héján.

Tehát 4 vércsoport van gyermekekben és felnőttekben:

• I (0) - nincs A vagy B antigén.
• II (A) - csak A van jelen.
• III (B) - B a felületen van meghatározva.
• IV (AB) - mindkét antigén - A és B kimutatható.

A vércsoportok öröklődése

A szülők gyakran kíváncsiak, hogy a szülők és a gyermekek vércsoportja különbözhet-e? Igen, ez lehetséges. Az a tény, hogy a gyermek a genetika törvénye szerint fordul elő, ahol az A és B gének dominánsak, az O pedig recesszív. A baba egy gént kap az anyától és az apjától. A legtöbb emberi génnek két másolata van.

Egyszerűsített formában az emberi genotípust a következőképpen írhatjuk le:

• - OO: a gyermek csak az O-t örökli.
• - AA vagy AO.
• - BB vagy BO: az egyik és a második tulajdonság egyaránt örökölhető.
• - AB: A gyerekek A-t vagy B-t kaphatnak.

Van egy speciális táblázat a gyermekek és a szülők vércsoportjáról, amely szerint egyértelműen kitalálható, hogy melyik vércsoportot és Rh-faktort kapja a gyermek:

A tulajdonságok öröklődésének számos mintájára érdemes odafigyelni. Tehát a gyermekek és a szülők vércsoportjának 100%-ban meg kell egyeznie, ha mindkét szülő rendelkezik az elsővel. Azokban az esetekben, amikor a szülőknek 1 és 2 vagy 1 és 3 csoportja van, a gyerekek egyformán örökölhetnek bármely tulajdonságot az egyik szülőtől. Ha egy partnernek 4. vércsoportja van, akkor semmi esetre sem lehet 1 típusú gyereke. Előfordulhat, hogy a gyermekek és a szülők vércsoportja nem egyezik akkor sem, ha az egyik partner 2-es, a másik pedig 3-as. Ezzel az opcióval bármilyen eredmény lehetséges.

A dolgok sokkal egyszerűbbek az Rh öröklődésével: a D-antigén vagy jelen van, vagy hiányzik. A pozitív Rh-faktor domináns a negatívval szemben. Ennek megfelelően a következő alcsoportok lehetségesek: DD, Dd, dd, ahol D domináns, d pedig recesszív gén. A fentiekből kitűnik, hogy az első két kombináció pozitív, és csak az utolsó lesz negatív.

A való életben ez a helyzet így fog kinézni. Ha legalább az egyik szülő DD-s, akkor a gyermek pozitív Rh-tényezőt örököl, ha mindkét tulajdonosa dd, akkor negatívat. Abban az esetben, ha a szülőknek Dd van, lehetőség van bármilyen Rh-s gyermekre.

Létezik egy verzió, hogy meghatározhatja a szülőket. Természetesen egy ilyen számításban nem lehet nagy biztonsággal hinni.

A születendő gyermek vércsoportjának kiszámításának lényege a következő elvekre redukálódik:

• Egy nő (1) és egy férfi (1 vagy 3) nagyobb valószínűséggel szül lányt, ha egy férfinak 2 és 4, akkor nő a fiú esélye.
• Egy nő (2) egy férfival (2 és 4) valószínűleg lányt, egy férfival (1 és 3) pedig fiút.
• Anya (3) és apa (1) lányt fog szülni, más csoportokhoz tartozó férfiakkal fia lesz.
• Egy nő (4) és egy férfi (2) lányt várjon, más vér szerinti férfiakkal lesz fiú.

Érdemes megjegyezni, hogy ennek az elméletnek nincs tudományos bizonyítéka. A módszer azt sugallja, hogy a szülők egysége a vér rhesus állapota szerint (mind negatív, mind pozitív) a lánya, más esetekben a fiú megjelenése mellett szól.

következtetéseket

Jelenleg az orvostudomány lehetővé teszi annak meghatározását, hogy mi jelenhet meg a gyermekben még a születése előtt. Természetesen nem szabad teljesen megbíznia a táblázatokban és a független kutatásokban. Pontosság a születendő gyermek csoportjának és Rhesusának meghatározásában csak laboratóriumi vizsgálat után várható.

Amire igazán érdemes odafigyelni, az az a tény, hogy nagy valószínűséggel szülői vérrel is megállapítható a leendő gyermek betegségeire való hajlam.

A vér kategóriájának meghatározásánál az egyik legfontosabb feladat a transzfúzió lehetséges kockázatának csökkentése. Ha idegen gének jutnak be az emberi szervezetbe, agresszív reakció indulhat meg, aminek a kimenetele nagyon szomorú. Ugyanez a helyzet nem megfelelő rhesus esetén is. Ezeket a körülményeket fontos figyelembe venni a terhes nők esetében, különösen azoknál, akiknél negatív tényező van.

Ne feledkezzünk meg a gének lehetséges mutációiról, amelyek bizonyos fokig előfordulnak a Földön. A helyzet az, hogy korábban egy vércsoport volt (1), a többi később jelent meg. De ezek a tényezők olyan ritkák, hogy nem érdemes részletesen foglalkozni velük.

Vannak bizonyos megfigyelések az egyén jelleme és vére közötti összefüggésre vonatkozóan. Ebből a tudósok következtetéseket vontak le bizonyos betegségekre való hajlamról. Tehát az első csoport, amely a legkorábbi a Földön, a legtartósabbnak tűnik; a vezetők leggyakrabban ennek az alcsoportnak az emberei között találhatók. Kifejezetten húsimádók, de sajnos erős allergiás reakcióik is vannak.

A második vércsoportba tartozók türelmesebbek és gyakorlatiasabbak, leggyakrabban vegetáriánusok, többek között az érzékeny gyomor-bélrendszer miatt. Immunrendszerük gyenge, és gyakran vannak kitéve fertőző betegségeknek.

A harmadik alcsoportot szenvedélyes természet, szélsőséges emberek képviselik. Másoknál jobban tolerálják a környezeti változásokat, és kiváló immunitásuk van.

A negyedik véralcsoportba tartozók a legritkábbak, nagyon érzékiek és a maguk módján látják ezt a világot. Fogékony idegrendszerük van, és gyakran nagyon altruisták.

A szülőknek kell eldönteniük, hogy megbíznak-e az ilyen tulajdonságokban, tesznek-e jóslatokat gyermekük természetére az ilyen megfigyelések alapján. De soha nem felesleges a modern orvoslás vívmányainak felhasználása a születendő baba egészségének javítására.

Összességében egy személynek négy vércsoportja és az Rh-faktor két változata van: pozitív és negatív. A leggyakoribb fajta az első, a legritkább - a negyedik. A lakosság körülbelül 75%-a Rh pozitív, míg a többi Rh negatív. E két mutató öröklődése a méhben következik be, nem változnak az élet során, és a szülőktől öröklik.

Mi határozza meg a vércsoportot

Ezt a tulajdonságot a gyermekek a szülőktől továbbítják, és az antigénrendszer határozza meg (az AB0 a leggyakoribb). Eszerint a vérben vannak vagy nincsenek speciális fehérjeszerkezetek - agglutinogének (A és B) az eritrocitákon és agglutininok (alfa és béta) a vérplazmában. A biológiai folyadék összetételétől függően a következő típusokat különböztetjük meg:

• I. csoport (0) - az eritrociták nem tartalmaznak agglutinogéneket, mindkét típusú agglutinin jelen van a plazmában;
• II (A) csoport - az eritrocitákon az agglutinogén A-t, a plazmában - a béta-agglutinint;
• III (B) csoport - az eritrociták agglutinogén B-t tartalmaznak, a plazma - agglutinin alfa;
• IV. csoport (AB) - az eritrocitákon mindkét agglutinogén található, a plazmában pedig egyetlen agglutinin sincs.

Az azonos nevű agglutinogén és agglutinin jelenléte a vérben (A és alfa, B és béta) nem lehetséges, mert ebben az esetben a vérkomponensek egymással nem kompatibilisek, a vörösvértestek azonnali agglutinációja következik be. agglutinációs reakció - ami egy személy halálához vezet. Ez a helyzet összeférhetetlen biológiai folyadék transzfúziója esetén lehetséges. A magzati vér természetes képződésével ez a helyzet nem fordul elő.

Csoporttagság öröklési lehetőségei

Mind az egyik, mind a mindkét szülő genotípusa lehet homozigóta (két azonos alléllel a génben - AA vagy BB) és heterozigóta (vagyis két különböző alléllel rendelkezik - domináns és recesszív - Aa vagy BB). Ezért a gyermekeknél különböző kombinációk lehetségesek (a baba mutatói eltérhetnek az anyukájuktól és az apjuktól).

A szülőktől származó vércsoportú gyermek öröklésének sémáját a táblázat mutatja be:

A szülők és a gyermek vércsoportja nem mindig egyezik. Teljesen normális az a lehetőség, amikor az anyának és az apának például a II. és a III. fajtája van, a babájának pedig a IV.

Mi az Rh faktor?

Az Rh-faktor egy antigén, amelyet a vércsoport örököl.

Ha az eritrociták membránján határozzák meg, a státusz pozitív, ha hiányzik, negatív. Ezt a mutatót több különböző gén határozza meg, de értékelésénél általában csak egy génpárt, a D-t veszik figyelembe.

Az Rh genetikai átvitele (Rh + / Rh-): lehetséges eltérések gyermekeknél

A pozitív Rh (Rh +) lesz domináns (azaz „erősebb” és mindig kiadja a tulajdonságát, még akkor is, ha recesszív gén is jelen van a genotípusban), negatív (Rh-) - recesszív. Mivel az Rh faktor gén két allélból áll, a következő lehetőségek lehetségesek: DD, Dd, dd. Az első kettő Rh+, a harmadik az Rh-.

A lehetséges öröklési lehetőségek így néznek ki:

Megbízhatóan ismert, hogy még az Rh-pozitív szülők is szülhetnek negatív Rh-val rendelkező gyermekeket.

A vércsoport és az Rh-faktor jelentése az orvostudományban

Mindkét mutató nagy jelentőséggel bír az orvostudományban. Amikor lehetővé vált a vér csoporthovatartozásának meghatározása, az inkompatibilis biológiai folyadék transzfúziója inkább baleset, mint minta lett. Ezeknek a mutatóknak köszönhetően lehetőség nyílik a balesetek áldozatainak megmentésére, sikertelen műtét vagy szülés esetén, és szükség esetén a nagy mennyiségű elvesztett folyadék pótlására. Az adományozó mozgalom aktívan fejlődik Oroszországban.

Korábban az "univerzális donor és recipiens" fogalmát széles körben használták - ezek az emberek, akiknek I (0) és IV (AB) vércsoportjuk van, mivel az első csoport nem tartalmaz agglutinogéneket, és nem reagál az eritrocita agglutininekkel, a negyedik pedig nem tartalmaz agglutinint a plazmában, és nem váltja ki a donor eritrociták agglutinációját. Jelenleg az orvosok eltávolodnak ezektől a kifejezésektől, és csak olyan biológiai folyadékot adnak át, amely teljesen megfelel a csoportnak és a Rhesusnak. Az egyetemesség fogalma vészhelyzetekben alkalmazható.