A retina csoport abiotrófiája testneveléshez. Hogyan kell kezelni a retinitis pigmentosa-t? A retina dystrophia lehetséges tünetei

A retina abiotrófiája a látószerv disztrófiás természetű, örökletes patológiája, amelyben a szem retinája érintett. Mindenekelőtt a retina rúd-készüléke szenved. Idővel a kúpok is érintettek. Ezzel a betegséggel a látás élessége csökken, néha az ember teljesen elveszíti a látás képességét. A vizuális elemző munkájának ilyen károsodása nem túl gyakori.

A betegségnek többféle öröklődési mintázata lehet: autoszomális domináns, autoszomális recesszív és nemfüggő, amelyben a rendellenesség a nemi kromoszómán (X) terjed.

A retina patológiájának okai

A retina (a vizuális analizátor perifériás része) kétféle érzékeny receptort (rudakat, kúpokat) foglal magában, amelyek nevét hengeres, illetve kanonikus formájukról kapták.

A vért és a szem belső borítójának energiaforrását képező anyagokat biztosító génszerkezetek működésének meghibásodása a funkciójuk megfelelő ellátásáért felelős génszerkezetek hibás működésének következménye, hogy kóros elváltozások keletkeznek az ezeket a rudakat és kúpokat tartalmazó rétegeiben. Lelassul az új fényérzékeny sejtek képződése, ami csökkenti a fényérzékenységet.

Ezek a változások a retina perifériájáról indulnak ki, mivel ott található a rudak koncentrációja. Egy ideig (10-15 év) ezek a károsodások átterjedtek a retina közepére.

Az abiotrófia kialakulása már gyermekkorban elkezdődhet. Megfelelő kezelés hiányában húsz éves korára az ember elveszíti a normális látást.

Tünetek és diagnózis

• "Éjszakai vakság" (hemeralopia). A szem retinarétegének rúdjainak károsodása következtében alakul ki. Ezzel a tünettel az abiotrófiában szenvedő betegek este és éjszaka rosszul orientálódnak. Ez a jel a patológia egyik legkorábbi megnyilvánulása.
• A perifériás látás gyors csökkenése. Ez a hiba a szem belső héjának hengeres fényérzékeny receptorainak deformációjához kapcsolódik a perifériától a központi rész felé. A látómező szűkülése fokozatos. Végül eljön az a pillanat, amikor a betegek úgy tekintenek a környező térre, mint egy csőbe (alagútba). Ezért ezt a jelenséget „alagútlátásnak” nevezik.
• Csökkent színélesség és fekete-fehér érzékelés. Ez a betegség későbbi stádiumában történik a második típusú, kanonikus formájú fotoreceptorok károsodása következtében a retina közepén. Megfelelő és időben történő orvosi beavatkozás és az abiotrófia éles progressziója hiányában fennáll annak a lehetősége, hogy a beteg teljesen megvakul.
• Gyors szemfáradtság. A betegség lefolyása során a beteg látószervének gyors kifáradása következik be.
• Egyéb tünetek.

A legtöbb felsorolt ​​patológia tünet gyakran nagyobb valószínűséggel jelentkezik 20-30 éves korban.

Szemész és genetikus - ez az a két fő szakember, akinek meg kell vizsgálnia és megvizsgálnia a vizuális elemző készülék retinális részének ilyen betegségében szenvedőket. A vizuális analizátor retinájának abiotrófiájának diagnosztizálása során a szemész olyan mutatókat elemzi, mint a látásélesség és a páciens látómezőjének paraméterei. Gondosan ellenőrzik a szemfenéket, ahol specifikus változásokat észlelnek a retinában.

A szemgolyó belső felületén jól látható a vizuális analizátor retinarétegét vérrel ellátó erek szűkülése, a látóideg korongjának színdeformációja. Elektroretinográfiát végeznek, melynek segítségével felmérik a látószerv belső hálórétegének működőképességét.

Az "éjszakai vakság" szindróma jelenlétének diagnosztizálására speciális módszerekkel tanulmányozzák a beteg állapotát, amikor mind a személy elsötétített térben való tájolását, mind a sötét alkalmazkodást értékelik.

Abotrófia öröklődésének gyanúja esetén célszerű a beteg közvetlen hozzátartozóinak anamnézisét genetikussal áttanulmányozni a betegségre jellemző gének mutációinak korai felismerése érdekében.

Abiotrófia kezelés

Az összes vizsgálat elvégzése után kezdődik a terápia. A kezelés időtartama és összetettsége a felfedezés korától és a betegség stádiumától függ. Jelenleg, a jelenlegi szakaszban sajnos nincs konkrét módszer a látószerv abiotrófiájának bármilyen formájának kezelésére.

A kezelés leggyakrabban a retina ellátásának és a vérkeringésnek a javításán múlik, ami lassítja a betegség kialakulását, speciális gyógyszerek, vitaminkomplexek szedésével.

A betegek látásvesztésének megállítása érdekében néhány modern terápiás módszert alkalmaznak, főként fizioterápiás módszereket (természetes és mesterségesen létrehozott természetes tényezőket alkalmazó expozíció), mikrosebészeti és lézeres korrekciót.

Komplikációk

A szem belső retinarétegének abiotrófiája komplikációkat okozhat a lencse elhomályosodása (hályog), a látóideg károsodása (glaukóma) vagy a páciens vizuális elemzőjének hatékonyságának teljes elvesztése formájában.

Az abiotrófia megelőzése

Mivel ez a betegség örökletes, mint említettük
fentebb, a megelőzés nem lehetséges. De a korai diagnózis és a szakemberek időben történő beavatkozása lelassítja ennek a patológiának a progresszióját és enyhíti néhány tünetet.

A betegség diagnosztizálását és terápiáját a Doctor Nearby klinika szakemberei végzik, akik a legmodernebb berendezésekkel és kényelmes körülmények között végzik el a szükséges eljárásokat. Csodálatos, a szemészet területén hosszú ideje sikeresen dolgozó szakemberek dolgoznak munkatársai között, akikhez időpont egyeztetés történik.

Örökletes dystrophiás patológia, amelyben a retina rúdjainak túlnyomó része károsodik. Elég ritka. A betegség tüneteinek első említése 1857-ben jelent meg az orvosi szakirodalomban. A betegség megnyilvánulásait Donders "retinitis pigmentosa" néven írta le. Ezenkívül "rúd-kúp-dystrophiaként" vált ismertté, mivel ebben a betegségben túlnyomórészt érintettek.

Ezt követően kiderült, hogy a betegség kialakulásának későbbi szakaszaiban a kúpok károsodása is előfordul. Végül úgy döntöttek, hogy az elfogadhatóbb "retina pigment abiotrófia" kifejezést használják. Részletesebben tükrözi a betegség lényegét.

A retina károsodásának lényege a patológiában

A szem retinája (retina vagy fényérzékeny membrán) kétféle receptorból áll: pálcikákból és kúpokból, amelyek szokatlan formájuk miatt kapták nevüket. túlnyomórészt a retina központi zónájában található. Nemcsak magas látásélességet, hanem színlátást is biztosítanak. A rudak éppen ellenkezőleg, a retina teljes felületén szétszóródnak. Ennek ellenére több van belőlük a retina perifériáján, mint a központi zónájában. A rudak fő funkciója a perifériás és szürkületi látás biztosítása (látásélesség gyenge fényviszonyok között).

Amikor a retina táplálkozásáért és működéséért felelős bizonyos gének megsérülnek, a külső rétege (az, amelyen a rudak és a kúpok találhatók) fokozatosan elpusztul. A retina pusztulása a periférián kezdődik, és fokozatosan átterjed a retina központi zónájába. Ez több évtizede történik.

A legtöbb esetben mindkét szem egyformán érintett. A betegség első tünetei már gyermekkorban észlelhetők. Sajnos a betegség meglehetősen gyorsan előrehalad, és húsz éves korára a beteg teljesen elveszítheti munkaképességét. De nem ez az egyetlen áramlási lehetőség.

Vannak esetek, amikor csak az egyik szem vagy a retina egy külön szektora érintett. Néha a kóros folyamat egy későbbi életkorban kezdődik. A retina pigmentáris abiotrófiában szenvedő betegeknél fokozott a kifejlődés, a korai homályosodás vagy a fejlődés kockázata.

A retinitis pigmentosa tünetei

A retina abiotrófiája a következő tünetekkel nyilvánul meg:

• "Éjszakai vakság" vagy hemeralopia. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a retina rúdjai károsodnak. Az ebben a betegségben szenvedő betegek szürkületben vagy gyenge fényviszonyok között nehezen tudnak navigálni. A betegség első megnyilvánulása a sötétben való tájékozódás megsértése. Néhány évvel azelőtt jelentkezhet, hogy a retinán megjelennének első megnyilvánulásai.
• Progresszív változás. A retina rúdjai a perifériától a középpontig sérülnek. Kezdetben a perifériás látás határai jelentéktelen mértékben csökkennek, és a betegség progressziója esetén a perifériás látás teljes hiányához vezethet. Tubuláris vagy alagútlátásnak nevezik. Ez akkor fordul elő, ha a retina közepén csak egy kis sziget van, amely vizuális funkciót biztosít.
• A betegség későbbi szakaszában a látásélesség és a színérzékelés csökken. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a kóros folyamat fejlődésének ebben a szakaszában a retina központi zónájában lévő kúpok érintettek. A betegség folyamatos progressziójával a látás teljes elvesztése következik be.

A betegség diagnosztizálásának módszerei

A kezdeti vizsgálat során ellenőrizzük a látásélességet és a perifériás látást. Ezenkívül az orvos alaposan megvizsgálja. Rajta, a kóros elváltozások súlyosságától függően, kimutathatók a retina erre a betegségre jellemző elváltozásai. Ezek lehetnek a retina abiotrófiájának olyan megnyilvánulásai, mint a csonttestek (receptorsejtek disztrófiás pusztulási területei), a retina artériás ereinek beszűkülése és a látóideg fejének jelentős elfehéredése.

A diagnózis tisztázása érdekében további elektrofiziológiai vizsgálatokat végeznek. Segítségükkel lehet a legobjektívebben felmérni a retina működőképességét. Speciális módszerekkel ellenőrzik a páciens sötéthez való alkalmazkodási és navigációs képességét a sötét szobában.

Ha fennáll a retina pigment abiotrófiájának gyanúja, vagy ezt a diagnózist már felállították, akkor a betegség korai felismerése érdekében célszerű megvizsgálni a beteg közvetlen hozzátartozóit. Ez abból a tényből következik, hogy a retina abiotrófia örökletesen meghatározott betegség.

A retina pigment abiotrófiájának kezelése

Sajnos a retinitis pigmentosa kezelésére a mai napig nem találtak specifikus kezelést. A betegség progresszióját megállíthatja vitaminok, a retina vérkeringését és táplálkozását javító gyógyszerek szedésével. A betegség kezelésére az úgynevezett "peptid bioregulátorok" csoportját is alkalmazzák. Javítják a retina táplálkozási és reparatív képességeit.

A modern orvostudomány technikai lehetőségei folyamatosan bővülnek. Jelenleg az orvostudomány számos teljesen új kísérleti irányáról érkeznek új jelentések. Olyan technikát fejlesztenek ki a retina pigment abiotrófiájának kezelésére géntechnológiával, amely lehetővé teszi a sérült gének helyreállítását. Speciális elektronikus implantátumokat próbáltak bevinni a látószervbe, amelyek a szem retinájához hasonlóan hatnak, és lehetővé teszik a teljesen vak emberek többé-kevésbé szabadon navigálását a térben és önálló szolgálatot.

Moszkvai klinikák

Az alábbiakban bemutatjuk Moszkvában a TOP-3 szemészeti klinikát, ahol a retinitis pigmentosa diagnózisát és kezelését végezheti el.

A pigment retina degenerációja (retinitis pigmentosa, abiotrophia) genetikailag öröklődő betegségekre utal. Általában a folyamat észrevétlenül kezdődik, évekig tarthat, és teljes vaksághoz vezethet.

A betegség kialakulásának okai és mechanizmusa

A retinitis pigmentosa kezelése

A betegség előrehaladott stádiumában másodlagos eredetű szürkehályog vagy zöldhályog alakul ki. Ebben az esetben a központi látás élesen és gyorsan csökken. Fokozatosan kialakul a látólemez atrófiája, ami a pupillák reflexszerű immobilizációjához vezet. Ami a perifériás látást illeti, az teljesen hiányozhat, majd ezt az állapotot alagútlátásnak nevezik (mintha az ember egy hosszú és vékony csövön keresztül nézne).

Esetenként a retina degeneráció atipikus formái fordulnak elő. Ezekben az esetekben csak a látóideg fejében jelentkezhetnek elváltozások, az erek szűkülete, kanyargóssága, szürkületi látásromlás. Az egyoldalú degeneráció rendkívül ritka, és szinte minden esetben szürkehályog van a beteg szemen.

A retinitis pigmentosa kezelése

A retina degenerációjának kezdeti kezelése leggyakrabban gyógyszerekből áll. Fő tevékenységük a retinaréteg anyagcseréjének javítása, a retina helyreállítása és az erek kitágítása.

Erre a célra jelölje ki:

• Emoxipin;
• Mildronát;
• Emoxipin;
• Taufon;
• Nikotinsav;
• No-shpu papaverinnel;
• Aloe kivonat;
• retinalamin;
• Alloplant.

Ezek az alapok bevihetők a szervezetbe, mind szemcseppek, mind injekció formájában. Célszerű egy nukleinsav-komplex - Enkad - kezelésében is alkalmazni, amely az esetek több mint felében jelentősen javítja a vizuális funkciókat. Intramuszkulárisan, subconjunctivalisan, iontoforézissel írják fel, vagy helyi alkalmazásokat végeznek vele.

Gyakran a gyógyszeres kezeléssel párhuzamosan fizioterápiás intézkedéseket is alkalmaznak, amelyek célja a retina regenerációs folyamatainak serkentése és a megmaradt rudak, kúpok aktiválása. Széles körben alkalmazzák a szem elektrostimulációját és a mágneses rezonancia terápiát, az ózonkezelést. Vasorekonstruktív műtétekkel lehet helyreállítani az érágyat.

A retinitis pigmentosa sebészi kezelését a retina vérellátásának normalizálására alkalmazzák, ebből a célból néhány szemizmot átültetnek a szuprachoroidális térbe.

A közelmúltban biztató adatok érkeztek génmérnököktől is, akik arra a képességre jutottak, hogy helyreállítsák a betegség kialakulásáért felelős sérült géneket. Ezenkívül speciális implantátumokat fejlesztettek ki - retinapótlókat.

A legutóbbi, Nagy-Britanniában egereken végzett kísérletek pedig meggyőzően bizonyítják, hogy a vakság kezelhető speciális fényérzékeny sejtek segítségével, amelyeket injekció formájában adnak be. És bár ezt a technikát még nem tesztelték embereken, a tudósok remélik, hogy ez a gyógyszer alkalmazható a retinitis pigmentosa-ban szenvedők kezelésére.

Ami a betegség prognózisát illeti, általában kedvezőtlen, de a patológia korai felismerésével és a kezelés időben történő megkezdésével a folyamat késleltethető, sőt javítható is. Minden betegnek azt tanácsoljuk, hogy kerülje a hosszan tartó tartózkodást sötét helyiségekben, és ne vegyen részt nehéz fizikai munkában.

Az "UnicaMed" gyakorlatában már többen érkeztek a klinikára a retina pigment degenerációjával a "nem látás" és a fogyatékosság stádiumában, az ülések után helyreállították látásukat és már évek óta megőrzik. .

Azonban először a dolgok. Ismerkedjünk meg egy esettörténettel:

Yana, tanár, 9 éves Olechka lányának bájos anyja.

2011. Yana 27 éves, és gyorsan elveszíti látását. A szürkület leküzdhetetlen próbatétel lesz egy nő számára: minden tárgy elveszti alakját és összeolvad.

Napközben még elég jól lát, de a világ alagúttá szűkült: Yana csak maga előtt látja a fényt, a színt és a mozgást; jobb és bal - sötétség. Ilyen állapotban lehetetlen autót vezetni, és ez katasztrófa egy egyedülálló dolgozó anyának. Az orvos pigmentált retina abiotrófiát állapít meg. És hozzáteszi: az orvostudomány nem tudja meggyógyítani ezt a betegséget, a prognózis mindkét szem teljes látásvesztése. Nincs idő az önsajnálatra, cselekedni kell: végrendelet, Olya áthelyezése egy francia iskolából egy udvari iskolába, anyja Omszkból egy moszkvai lakásba költözik. A sikertelen kezelés egy fórummal és a népi jogorvoslatok keresésével kezdődik. Ezután - egy sor ribonukleotid injekciót, de Yana nem kerül be a szerencsések 60% -ába, akik pozitívan reagálnak a gyógyszerre.

Yana 2012-ben került az UnikaMedhez. 28 éves. Jobb szemével, korrekció nélkül, 35%-ot lát, bal szemével 45%-ot. Az optikával történő korrekció után a jobb szem - 45%, a bal - 60%.

„Még néhány évig a világon senki nem tudott pozitív választ adni arra a kérdésre, hogy létezik-e módszer a pigmentos retinitis kezelésére. Klinikánk ma már sikeresen kezeli a korábban gyógyíthatatlannak tartott szembetegségeket.

A regeneratív terápia minden betegnél pozitív hatást mutat a retinitis pigmentosa kezelésében. A pigmenthám helyreáll, javul a szem vérellátása és táplálkozása, javul a látásélesség, kitágul a látómező, visszatér a szín.

A regeneratív terápia harmadik ülését Yana tartotta 2014 szeptemberében. Eredmény: a jobb szem optika nélkül 60%-ot, a bal szem 95%-ot lát. A jobb és a bal látómezőt helyreállították, Yana ismét autót vezet.”

Marina Jurjevna, az UnikaMed klinika főorvosa

Hogyan történik a retina pigmentáris abiotrófiája?

A látásunkért felelős látósejtek a rudak és a kúpok. Ezek a sejtek különböző pigmentekkel vannak feltöltve.

Csak egy pigment van a pálcikákban. A rudak lehetővé teszik számunkra, hogy lássunk a sötétben. Erős fényben felelősek a kék színek érzékeléséért. A kúpok tartalmaznak több különböző vizuális pigmentek. Egyes pigmentek zöldet, mások vöröset, mások pedig sárgát érzékelnek.

A különböző pigmentek eltérően reagálnak a fényre: így kap információt az agy a környező fény színéről és mennyiségéről. De a fénnyel való kémiai reakció eredményeként maguk a pigmentek elszíneződnek. Normális esetben az elhasználódott pigmentet eltávolítják a sejtekből. Az anyagcseretermékek hasznosítási folyamatát az úgynevezett pigmenthám végzi, amely a rudak és kúpok tövében helyezkedik el.

A retina tapetoretinális degenerációjával a vizuális pigmentek hasznosulási mechanizmusa megzavarodik, a fényre és színre nem érzékeny pigment felhalmozódik, a látósejtek megszűnnek ellátni funkciójukat.

A rudak szenvednek először, ezért a betegséget korábban rúd-kúp-retina dystrophiának hívták.

Tapetoretinalis retina dystrophia esetén a klasszikus orvoslás még nem tud hatékony módszert kínálni a pigmenthám pigmenttől való megtisztítására. Általában metabolikus gyógyszereket írnak fel a pigmenthám táplálkozásának és vérkeringésének javítására. De idővel a gén ereje kezd felülkerekedni a kábítószerek képességei felett, és végül a vakság előrehalad.

A csoport által kifejlesztett regeneratív terápia módszere lehetővé teszi a retinitis pigmentosa sikeres kezelését: jelentősen javítja a látást és hosszú ideig fenntartja azt.

Ezt sehol a világon nem teszik: sem az USA-ban, sem Izraelben, sem Kubában, sem más oroszországi klinikákon.

„A szemész a páciens saját csontvelősejtjei alapján speciálisan elkészített készítményt fecskendez be a szem problémás területeibe. Ez a gyógyszer ezt követően elindítja a folyamatot regeneráció (helyreállítás) a szem pigmenthámja.

A kezelési rend betartása esetén a regeneratív terápia módszere nemcsak javítja a látást és kiterjeszti a látómezőt. Még a szem genetikai betegségei esetén is évtizedekre meghosszabbíthatja a látás aktív időszakát.”

Hogyan kell kezelni a retinitis pigmentosa-t?

A kezelés felírása előtt a szemész részletes szemvizsgálatot végez és megerősíti a diagnózist. Ez a kezelés nagyon fontos szakasza, mivel a különböző betegségek, sőt azok különböző szakaszai is módosítják a sejtek előkészítésének és bejuttatásának folyamatát.

A retina abiotrófiája pigment jellegű degeneráció. Valóságos betegség lehet és öröklődik. A fő elváltozás a retinában található rudaknál lesz.

A retina abiotrófiája örökletes betegség

A betegség meglehetősen ritka, de ha előfordul, akkor vakság is előfordulhat. Először 1857-ben fedezték fel. A vizsgálat után világossá vált, hogy a szem vérellátásáért felelős gének károsodása okozhatja ezt.

A fejlesztés okai

A retinán kétféle fényérzékeny struktúra található. Ide tartoznak a rudak és a kúpok, amelyek megjelenésük miatt ilyen nevet viselnek. A legtöbb esetben az elváltozás egyszerre mindkét szemet lefedheti. A legtöbb beteg 21 éves korára elveszítheti látását. Néha csak az egyik szem vagy egy szegmentális zóna is érintett lehet.

Látásvizsgálat abiotrófiára

Ha ez a betegség felnőttkorban kezd megnyilvánulni, akkor glaukóma vagy kialakulhat. Ha a retina pigment degenerációja következik be, akkor rosszindulatú daganat fordulhat elő. A daganat gyorsan növekszik, ezért műtétre van szükség.

A modern orvoslás lehetővé teszi, hogy több szakaszban megszabaduljon a problémától. Sok szakember küzd a betegséggel a sugársebészeti módszereknek köszönhetően. A szem retinájának abiotrófiájának rádióhullámokkal történő kezelését óvatosan kell végezni, hogy ne sértse meg a szem sejtjeit.

A kezelés előtt korszerű diagnosztikát kell végezni. Ha a betegség kezdeti szakaszban van, akkor sokkal könnyebb megszabadulni tőle.

A pigment degeneráció tünetei

Ha retinális pigment abiotrófiája van, ne feledje, hogy a betegség jellegzetes jelei lesznek:

1. A hemeralopia gyors fejlődése. Ezt a tünetet éjszakai vakságnak is nevezik. Ez a jelenség a retinán található rudak károsodása miatt fordulhat elő. Hasonló tünet jelentkezhet jóval a retina tapetoretinalis abiotrophia megjelenése előtt is.
2. A beteg perifériás látása gyorsan romlik. Ez általában a szemgolyó progresszív károsodásának köszönhető.
3. Egy későbbi szakaszban a fekete-fehér és a színlátás élessége jelentősen csökkenhet. A betegség jelentős előrehaladásával az ember egyszerűen megvakulhat.
4. A szemek gyorsan fáradni kezdenek.

Az általunk jelzett tünetek többsége 20-30 év után jelentkezhet. Éppen ezért, ha az első jeleket észleli, gyors kezelést kell végeznie.

Diagnosztikai technika

A korai szakaszban nehéz lehet diagnosztizálni. Az abiotrófia jelenlétét csak 6 év elteltével lehet meghatározni. Ebben az időszakban jelentkezhet az "éjszakai vakság" tünete. A vizsgálat során a szakemberek ellenőrzik a perifériás látást. Az orvosok ellenőrizni fogják a szemfenéket is, mivel azon lesz észrevehető a retina változása. Leginkább a dystrophiás elváltozások zónáit érintő csonttestek fognak változáson menni.

A helyes diagnózis érdekében elektrofiziológiai vizsgálat is szükséges, amely teljesen objektív adatokat szolgáltathat. Ezután ellenőrizni fogják a páciens teljes sötétségben való tartózkodási képességét. Csak az összes szükséges adat összegyűjtése után kerül sor a diagnózis felállítására.

Kezelés

Ha retinitis pigmentosa van, a kezelés ebben az esetben lehetetlen lesz. Ma nincs olyan módszer, amely segítene megszabadulni ettől a betegségtől. A mai napig az orvostudomány csak speciális vitaminok és gyógyszerek alkalmazásával tudja lassítani a fejlődést.

A tabletták mellett cseppek is használhatók, amelyek magukban foglalják a ""-t és más szabályozóanyagokat, amelyek peptidbázissal rendelkeznek. Manapság az ilyen betegségek leküzdésére fizioterápiás módszereket is lehet használni, amelyek lehetővé teszik a szemgolyó véráramlásának drámai növelését. Ha otthoni megelőzést szeretne végezni, akkor is használhatja. Ezt a szemüveget az alábbi képen láthatja.

Sidorenko szemüveg az abiotrófia megelőzésére otthon

Az orvostudomány nem áll meg, ezért nem kell idegeskedni. Az orvosok folyamatosan tanulmányozzák és új módszereket alkalmaznak, ezért reméljük, hogy a közeljövőben jelentős eredményeket láthatunk. A korábban alkalmazott technikákat rossznak ítélték, mivel csak egy bizonyos ideig tudták késleltetni a fejlődést. Most a modern módszerek alkalmazásának köszönhetően nemcsak a betegség megállítása lehetséges, hanem a látás jelentős javulása is.

Az eljárás során ne feledje, hogy egy ilyen folyamat meglehetősen hosszú és fáradságos. A teljes kezelési folyamatot csak szakember figyelme mellett szabad elvégezni. Az orvosoknak jelentős tapasztalattal kell rendelkezniük az ilyen kezelések elvégzésében.