Muundo wa mfupa wa iliac. Kozi ya saratani ya mfupa, njia zinazowezekana za matibabu na uwezekano wa kupona

Saratani ya mifupa ni saratani inayoathiri mifupa ya binadamu. Katika mfumo wa tumor ya aina ya msingi, ni nadra sana (kulingana na vyanzo anuwai, sehemu ya jumla ya saratani haizidi 1-1.5%).

Saratani ya msingi ya mfupa inaweza kuendeleza:

Kutoka kwa seli za mfupa (sarcoma ya osteogenic, sarcoma ya parosteal, osteoblastoma mbaya);
Kutoka kwa seli za cartilage (chondrosarcoma);
Kutoka kwa seli za tishu zinazojumuisha (fibrosarcoma);
Kutoka kwa seli za uboho (angioma, lymphoma, tumor ya Ewing).

Walakini, aina ya pili ya ugonjwa hugunduliwa mara nyingi zaidi. Sababu ya aina hii ya saratani ya mfupa ni metastases ambayo huingia ndani ya mfumo wa mifupa ya mwili kutoka kwa viungo vingine vilivyoathiriwa hapo awali.

Ugonjwa huu hutokea hasa kwa vijana chini ya umri wa miaka 30 (karibu 60% ya matukio yote ya tumors ya saratani katika mifupa). Aina fulani hupatikana hasa kwa watoto na vijana chini ya umri wa miaka 15 (kwa mfano, osteosarcoma, maendeleo ambayo kawaida huhusishwa na ukuaji wa mfupa hai). Kwa watu wazee, seli za saratani mara nyingi huathiri mifupa ya fuvu.

Saratani inaweza kutokea katika mifupa yoyote ya mifupa, lakini katika idadi kubwa ya kesi, tumor hupatikana katika mifupa ya muda mrefu ya tubular (femur, tibia, tibia, humerus), katika 20% ya kesi - saratani katika mifupa ya gorofa (ilium na mifupa ya mbavu).

Sababu za saratani ya mifupa

Dawa ya kisasa haiwezi kutoa jibu halisi kwa swali la kwa nini saratani ya mfupa hutokea, hata hivyo, wataalam hutambua mambo kadhaa ambayo yanaweza kuongeza hatari ya kuendeleza ugonjwa huu:

Majeraha ya viungo yaliyotangulia ugonjwa huo (yanaweza kuchangia maendeleo ya saratani, lakini ushawishi wa jambo hili haujathibitishwa kwa hakika);
Ugonjwa wa mfupa wa uchochezi wa muda mrefu (kwa mfano, ugonjwa wa Paget);
Mabadiliko ya maumbile ya asili ya urithi;
Mionzi ya ionizing;
Kuwasiliana kwa muda mrefu na kemikali ambazo zina athari ya kansa (kwa mfano, na berili, fosforasi ya mionzi, cesium, strontium, radium, nk);
Umri (mara nyingi ugonjwa hutokea kwa watoto na vijana wenye umri wa miaka 17-18);
Ukuaji (wataalam wengine wanaona uhusiano kati ya urefu wa mtoto na uwezekano wa kuendeleza osteosarcoma ndani yake);
Hernia ya umbilical katika utoto. Kulingana na takwimu, ugonjwa wa Ewing una uwezekano mara tatu zaidi wa kukua kwa watoto waliozaliwa na hernia ya umbilical. Sababu ya uhusiano huu bado haijagunduliwa kwa usahihi;
Uwepo wa retinoblastoma, aina ya nadra ya saratani ya retina ambayo inakua kwa watoto wadogo kutoka kwa tishu za asili ya kiinitete (watoto walio na aina hii ya saratani wana nafasi kubwa ya kupata saratani ya mfupa);
Jinsia (kwa wanaume, tumors katika mifupa ni ya kawaida zaidi kuliko wanawake);
Ukabila (Waamerika wa Kiafrika huendeleza ugonjwa mara kwa mara kuliko Wazungu).

Na, hata hivyo, katika hali nyingi, utaratibu wa tukio na maendeleo ya ugonjwa bado haijulikani.

Dalili za saratani ya mifupa

Dalili kuu za saratani ya mfupa ni maumivu katika eneo la kidonda, malezi ya neoplasms katika eneo la kidonda, na ukiukaji wa utendaji wa kawaida wa kiungo.

Maumivu ni mojawapo ya ishara za mwanzo za saratani ya mfupa. Katika hatua za mwanzo za ugonjwa huo, ina tabia isiyojulikana, ujanibishaji usiojulikana, hutokea kwa hiari na hupotea haraka. Pamoja na maendeleo ya ugonjwa huo, maumivu huwa zaidi na zaidi ya muda mrefu na hayaacha hata katika kesi ya immobilization kamili ya kiungo. Kipengele cha tabia ya maumivu katika saratani ya mfupa ni kwamba huongezeka usiku, huku huathiri ubora wa usingizi wa mgonjwa.

Ukuaji wa tumor polepole husababisha ulemavu wa eneo lililoathiriwa la mwili karibu nayo au ulemavu wa mtaro wa kiungo. Katika hali nyingi, kuna uvimbe wa tishu za laini zilizo karibu. Kuchunguza eneo lililoathiriwa inakuwezesha kutambua neoplasm tuli, ambayo katika baadhi ya matukio inaweza kuwa chungu kabisa. Kama sheria, joto la ngozi katika eneo la tumor ya saratani ni kubwa kuliko sehemu zingine za mwili. Hii ni ushahidi wa mchakato wa uchochezi. Kikundi hiki cha ishara za saratani ya mfupa kawaida huonekana miezi 2-3 baada ya kuanza kwa maumivu.

Ikiwa tumor hufikia ukubwa wa kuvutia, ngozi juu yake inakuwa nyembamba sana na hupata kivuli cha rangi, mtandao wa mishipa ya damu iliyopanuliwa inaonekana wazi ndani yake.

Wakati tumor iko ndani ya ukanda wa kando ya mfupa wa tubular, harakati ya pamoja karibu nayo inakuwa ngumu na, kwa sababu hiyo, mchakato wa atrophy ya misuli huanza.

Kama shida ya ugonjwa huo, fractures ya mfupa ya patholojia inaweza kutokea, ambayo wakati mwingine hutokea hata kutokana na majeraha madogo.

Dalili zingine za saratani ya mfupa ni pamoja na ishara ambazo ni za kawaida kwa saratani zote:

Upungufu wa damu;
Kuongezeka kwa uchovu;
Kupungua kwa uwezo wa kufanya kazi;
Kupunguza uzito bila sababu (hadi cachexia);
Hali ya homa;
Kuongezeka kwa jasho (hasa usiku);
Kichefuchefu, kutapika, kuonekana kwa maumivu ndani ya tumbo, kuchanganyikiwa (ishara hizi za saratani ya mfupa ni matokeo ya hypercalcemia - ongezeko la kiwango cha kalsiamu katika damu inayosababishwa na ingress ya chumvi ya kalsiamu kutoka kwa mifupa hadi kwenye damu). na kadhalika.

Utambuzi wa ugonjwa huo

Njia zifuatazo hutumiwa kugundua saratani ya matiti:

Biopsy;
MRI ya mfupa na tishu zilizo karibu;
uchunguzi wa mfupa;
uchunguzi wa X-ray;
Uamuzi wa kiwango cha kalsiamu katika damu;
Mtihani wa kuamua kiwango cha isoenzyme ya phosphatase ya alkali;
Mtihani wa uamuzi wa homoni ya parathyroid.

Matibabu ya saratani ya mifupa

Saratani ya mfupa ina idadi ya vipengele tofauti ambavyo ni vipengele muhimu katika kuchagua chaguo sahihi cha matibabu.

Kwanza, tumors katika mifupa wana uwezekano dhaifu wa athari za tiba ya mionzi. Kwa hiyo, njia hii haitumiki sana katika matibabu ya saratani ya mfupa.

Pili, tumor huanza metastasize mapema na haraka. Kwa hiyo, kabla ya matibabu ya upasuaji wa saratani ya mfupa, mgonjwa ameagizwa kozi ya chemotherapy, ambayo itapunguza idadi ya seli za saratani na kupunguza ukubwa wa tumor. Baada ya operesheni, kozi ya pili ya chemotherapy inahitajika.

Upeo wa uingiliaji wa upasuaji moja kwa moja inategemea hatua ambayo ugonjwa huo uligunduliwa. Katika kesi hii, mara nyingi sana haiwezekani kuokoa kiungo cha mgonjwa.

Saratani ya mifupa - ubashiri

Kwa saratani ya mfupa, utabiri wa mgonjwa hutegemea jinsi ugonjwa unavyogunduliwa haraka na jinsi matibabu yanafaa.

Imetengwa, bila metastases, saratani ya mfupa sio sababu ya kifo cha mgonjwa. Kiwango cha kuishi katika hatua hii ni 75-80%.

Baadaye, ugonjwa huo unaambatana na mchakato wa metastasis. Wakati huo huo, metastases ya saratani ya mfupa huathiri tishu na viungo vya karibu na vya mbali, vinavyoenea katika mwili wote. Katika hatua hii ya saratani ya mfupa, utabiri wa kuishi kwa wagonjwa hauzidi 40%.

Mifupa ya pelvis ni ya uundaji wa ossification ya sekondari, i.e., mifupa inayopitia hatua ya cartilaginous. Hadi mwisho wa ukuaji wa mtoto, cartilages ya pamoja ya sacroiliac, pamoja ya pubic na y-umbo cartilage ya acetabulum kubaki uncalcified. Yote hii ndiyo sababu ya vidonda vya mara kwa mara vya cartilage kwenye mifupa ya pelvic. Aina mbalimbali za vidonda vya mifupa (tumors na dysplasia) huwekwa ndani ya mifupa ya pelvic katika 6% ya neoplasms zote na michakato ya mpaka katika mifupa, na 4% ni malezi ya cartilaginous.

Mifupa ya pelvic mara nyingi inakabiliwa na aina mbalimbali za dysplasia ya cartilage. Mfano wa kipekee wa radiografia ya mrengo wa iliac kwa namna ya mpangilio wa umbo la shabiki wa foci ya cartilaginous hutokea kwa dyschondroplasia, au ugonjwa wa Olier. Foci yenye umbo la machozi ya cartilage inaweza pia kuzingatiwa katika mifupa mengine ya pelvic. Mabadiliko haya kwa kawaida hayaonekani kliniki, lakini husaidia katika kutambua ugonjwa huo na katika kukabiliana na vidonda vikubwa kwenye mifupa ya mwisho.

Na chondrodysplasia ya exostotic, mara nyingi zaidi na nyingi, chini ya mara kwa mara na fomu moja, ukuaji wa osteochondral huwekwa kwenye pamoja ya sacroiliac au katika eneo la mfupa wa pubic. Exostoses kawaida huwa kubwa zaidi kuliko kwenye eksirei, kwani zimefunikwa na ganda la cartilaginous ambalo halionekani kwenye picha. Wakati mwingine ni vigumu kuwatofautisha kutoka kwa chondromas ya kweli inayotokana na ukuaji wa cartilages ya pelvis. Uwepo wa exostoses katika sehemu nyingine za mifupa inakuwezesha kufafanua uchunguzi.

Chondromas ya kweli inaweza kuwekwa ndani ya pamoja ya sacroiliac. Wao ni mnene kwa kugusa, huonekana kutoka nyuma na wanajulikana na maumivu yanayohusiana na compression ya mizizi. Utambuzi tofauti wa kliniki na wa radiolojia wa chondromas na chondrosarcoma inaweza kuwa ngumu, kwani sababu ya maumivu inachanganya kozi ya kawaida isiyo na uchungu ya chondroma isiyo na uchungu. Chondromas inayotokana na cartilage yenye umbo la y ya acetabulum haina dalili kwa muda mrefu na hugunduliwa kutokana na kuonekana kwa subluxation au kutengana kwa kichwa cha femur, ambayo hutokea chini ya shinikizo la tumor.

Uondoaji wa intra-articular wa tumors vile si vigumu. Baada ya ufunguzi wa T-umbo la hip pamoja, kichwa hutolewa kutoka kwa njia ya Olier-Murphy-Lexer. Baada ya kuondolewa kwa chondroma, kichwa kinabadilishwa na mfuko ni sutured. Baada ya siku 10, ni muhimu kuanza harakati za passiv katika pamoja amelala chini.

Tumor ya nadra ya pelvis kwa watoto inapaswa kujumuisha benign osteoblastoclastoma. Imewekwa ndani ya msingi wa iliamu na inazingatiwa katika fomu za lytic na cystic. Kutokea katika eneo la cartilage ya articular ya acetabulum, inaenea kwa mifupa ya jirani bila kuiharibu. Vidonda hivyo vinapaswa kutofautishwa na mchakato wa kifua kikuu kwenye msingi wa iliamu, ambayo, kwa sababu ya kina cha kidonda, inaweza kuwa isiyo na dalili, kliniki na radiologically kuiga osteoblastoclastoma.

Kwa kuenea kidogo kwa tumor, mbinu inawezekana kutoka kwa upande wa visor ya cavity juu ya kiungo kutoka kwa chale cha Smith-Petersen, na kwa vidonda vilivyoenea, kutoka kwa mkato unaofanana na ligament ya pupart na upatikanaji wa nje ya pelvic. kwa V. D. Chaklin. Baada ya kuondolewa kwa maeneo yaliyoathirika, kasoro hujazwa na vipandikizi. Mrengo wa Iliac na mifupa mingine ya pelvic mara nyingi ni mahali pa ujanibishaji wa granuloma ya eosinofili, na umbo lake moja au nyingi. Kulingana na data yetu, katika theluthi ya kesi zote zilizozingatiwa za granulomas ya mfupa ya eosinophilic kwa watoto, kulikuwa na uharibifu wa mifupa ya pelvic. Picha ya kliniki na ya radiolojia ya ugonjwa huu inaendelea hata kwa ujanibishaji wa pelvic, mara nyingi haina dalili au hugunduliwa kwa sababu ya uchungu, uvimbe na ongezeko la joto la ngozi. Kwa foci kubwa ya rarefaction katika mfupa, kuna mipaka ya wazi na mhuri edges nyingi scalloped.

Hata hivyo, inajulikana kuwa picha ya X-ray ya uundaji wa mifupa katika mifupa ya gorofa ni tofauti na tofauti, kwa hiyo, kwa granulomas kubwa za eosinophilic, makosa ya uchunguzi yanawezekana. Katika suala hili, uchunguzi wetu wa mvulana wa umri wa miaka 2 wa miezi 8 ambao tulichapisha ni wa kupendeza. Kliniki-radiologically, na kisha kwa uthibitisho wa mtaalamu wa mofolojia baada ya biopsy, kidonda kikubwa katika bawa la iliac yenye ukubwa wa 4x3 cm kwa mtoto kilizingatiwa kama chondrosarcoma. Wazazi walikataa operesheni hiyo, baada ya kupona kwa tiba ya X-ray ilitokea na sclerosis kamili ya kuzingatia. Baada ya miaka 3, malezi sawa yalionekana kwenye scapula. Wakati lengo lilipoondolewa, granuloma ya eosinofili ilipatikana. Uchunguzi wa nyuma wa ugonjwa wa kwanza ulisaidia kuuona kama granuloma ya eosinofili ya bawa la iliac.

Katika hali zisizoeleweka za kugundua granulomas moja ya eosinophilic ya mifupa ya gorofa, ni muhimu kujitahidi kwa utambuzi sahihi kabla ya kuagiza matibabu; kuchomwa au biopsy wazi ni vyema. Hii ni muhimu kwa uchaguzi sahihi wa njia ya matibabu.

Granuloma ya eosinofili inaweza kuponywa na radiotherapy, lakini haifai kwa wasichana walio na ujanibishaji wa pelvic wa tumor. Inapowekwa ndani ya mifupa ya pelvic, ni bora kufanya operesheni - curettage bila kuchukua nafasi ya kuzingatia; ikiwa inageuka kuwa tumor ya seli kubwa, basi aina hii ya operesheni haitasababisha mafanikio: uingiliaji mkali zaidi unahitajika - resection. Kwa watoto walio na tumors kubwa za seli, tiba ya mionzi ni hatari zaidi. Wakati wa kuchunguza tumor mbaya, mbinu pia ni tofauti: resection kubwa, telegammatherapy kabla ya upasuaji au chemotherapy huonyeshwa.

Tumors mbaya ya mifupa ya pelvic nadra kwa watoto kama watu wazima. Wanatoa shida kubwa kwa daktari katika suala la matibabu. Sacrococcygeal chordomas (iliyojadiliwa katika sehemu ya uvimbe wa mgongo) ni ya kawaida zaidi kuliko kordomas ya vertebral na cranial, lakini bado ni nadra sana. Wanaweza kuiga teratoma na chondrosarcoma zinazotoka kwenye kiungo cha sacroiliac. Mwisho mara nyingi ni sekondari. Utambuzi wao wa radio ni ngumu. Utambuzi kawaida huamuliwa na biopsy wazi. Unaweza kutegemea tiba tu baada ya operesheni kali ya mapema. Tiba ya mionzi kwa neoplasm hii haileti mafanikio.

Bawa la iliaki linaweza kuathiriwa na sarcoma ya osteogenic na sarcoma ya Ewing. Katika ugonjwa wa kwanza, watoto wadogo wanakabiliwa, ambayo yanajulikana na sarcoma ya mfupa wa gorofa. Kwa sababu ya utambuzi mgumu sana wa mapema, wagonjwa hawa hulazwa hospitalini katika hali isiyoweza kupona na metastases kwenye mapafu. Katika watoto wakubwa, sarcomas ya osteogenic inaelezewa ambayo hutoka kwenye msingi wa iliamu na mpito kwa mrengo.

Tiba ya mionzi inaweza kuleta athari ya muda tu. Reticulosarcoma zinazotokea mara chache za mifupa ya pelvic zinaweza kukabiliwa na mionzi, kwa hivyo utambuzi wa kihistoria wa vidonda hivi una maana ya vitendo.

Sarcoma ya Ewing katika baadhi ya matukio inaweza pia kupatikana katika mrengo wa iliac. Ingawa kuna maoni katika maandiko kwamba aina hii ya neoplasm mara nyingi hupatikana katika sehemu za diaphyseal za mifupa ya muda mrefu ya tubular, hata hivyo, kuna maelezo ya vidonda vya mifupa ya gorofa. Kwa hiyo, kulingana na R. Sherman na K. Hivi karibuni, kati ya uvimbe wa Ewing 111, 44 waliathiriwa na mifupa ya gorofa, ikiwa ni pamoja na ilium.

Matibabu ya sarcoma ya Ewing hufanyika kwa njia za pamoja. Hakuna aina ya matibabu ya kibinafsi - upasuaji, mionzi na chemotherapy - haiwezi kutoa katika hali zote ahueni ya kudumu. Inajulikana kuwa tumor hii inakabiliwa na kupunguzwa na kutoweka kwa muda chini ya ushawishi wa tiba ya mionzi kulingana na roentgenogram. Mali hii hutumiwa kama tiba ya preoperative. Mipaka ya tumor wakati huo huo inakuwa zaidi contoured, lengo ni kiasi fulani sclerotic. Mabadiliko ya radiolojia ya aina hii haipaswi kuwa sababu ya kuacha matibabu, kwani kurudi tena kunawezekana. Tu baada ya tiba ya mionzi inavyoonyeshwa kuondolewa kwa kiasi kikubwa kwa tumor ndani ya tishu zenye afya na periosteum na sehemu ya misuli inayozunguka. Matibabu ya upasuaji lazima iwe pamoja na uteuzi wa sarcolysin kwa mgonjwa. Dawa hii ina athari nzuri kama njia ya kuzuia metastases. Ikiwa kurudia hutokea, matibabu ya upasuaji ya mara kwa mara yanaonyeshwa. Maeneo yanayotokea mara kwa mara ya sarcoma ya Ewing hayawezi kukabili mionzi ya jua.

osteosarcoma

Hii ni neoplasm ya kawaida ambayo yanaendelea hasa na huathiri mifupa ya sehemu ya juu na ya chini. Kikundi cha hatari kinaundwa na vijana chini ya umri wa miaka thelathini. Fomu hii haipatikani kwa wagonjwa zaidi ya miaka arobaini. Inaonyeshwa na kozi ya fujo, ukuaji wa haraka wa metastases na kiwango cha chini sana cha utofautishaji wa muundo wake wa seli.

Chondrosarcoma

Hii ni neoplasm ya oncological ambayo hutoka kwenye tishu za cartilage ambayo iko kwenye nyuso za articular za mifupa. Ujanibishaji wake wa kawaida ni mbavu, viungo vya pelvic, ukanda wa juu wa kiungo. Kikundi cha hatari katika kesi hii ni wazee. Ukuaji wa tumor hii unahusishwa na majeraha ya mara kwa mara kwenye tovuti ya tukio lake. Diski za mgongo na intervertebral, kwa upande wake, huathirika sana mara chache. Pamoja na ukweli kwamba kuna mkusanyiko mkubwa wa chondrocytes.

fibrosarcoma

Ni ugonjwa unaojulikana zaidi wa tishu za mfupa. Ukuaji hutoka kwa miundo laini ya kiunganishi, kama vile periosteum, vifaa vya ligamentous, na cartilage. Ujanibishaji wa kawaida ni kanda ya miguu ya juu na mabawa ya taya ya chini. Mara nyingi, wagonjwa wa kike kati ya umri wa miaka thelathini na arobaini huathiriwa.

Chondroma

Chondroma inakua kutoka kwa tishu za cartilaginous, zinawakilisha darasa la fujo la tumors. Mifupa yote miwili inayokua ndani na nje inajulikana, ambayo huitwa Ek- na En-chondromas.

Sarcoma ya Ewing

Inaweza kuendeleza katika muundo wowote wa mfupa wa mwili wa binadamu. Mahali ya kawaida ya ujanibishaji wake ni mifupa ya tubular ya mwisho wa chini au wa juu, mifupa ya pelvic, collarbones. Utabiri wa ugonjwa huu haufai, kwa sababu metastasis ni mapema sana kutokana na ukaribu wake na mishipa ya lymphatic na damu. Uharibifu wa sekondari kwa viungo vingine na tishu huendelea hata kabla ya udhihirisho wa dalili za kliniki za tabia. Metastases ya kawaida ni kwa ubongo. Kikundi cha hatari kinajumuisha watoto na vijana ambao wana maeneo ya ukuaji wa mfupa.

Enostosis ni neoplasm ya benign, ambayo kwa sura inafanana na nodule inayotokana na seli za tishu za mfupa. Kama sheria, tumor hii haizidi sentimita mbili kwa kipenyo, hata hivyo, wataalam wameelezea uundaji wa saizi kubwa zaidi. Tatizo hili la matibabu ni la kawaida kwa watoto na vijana.

Kwa tumors nyingi, ongezeko kubwa la safu ya cortical ya mfupa hutokea, ambayo inaongoza kwa kujaza sehemu au kamili ya mfereji wa uboho, usumbufu wa utendaji wa kawaida wa miundo yake na kuonekana kwa dalili za kliniki.

Sababu za maendeleo

Sababu za ugonjwa huu wa mifupa ni tofauti. Moja ya mambo muhimu katika kuonekana kwa enostosis ni maandalizi ya maumbile. Wataalamu wa Shirika la Afya Ulimwenguni wamethibitisha kuwa mbele ya neoplasms nzuri katika mifupa ya wazazi, uwezekano wa ugonjwa huu kwa mtoto ni 45-50%. Mbali na urithi uliolemewa, sababu za ukuaji wa enostosis ni:

mchakato wa uchochezi wa muda mrefu katika tishu za mfupa;
majeraha ya kiwewe;
patholojia ya kuambukiza (osteomyelitis);
ulaji wa kutosha wa kalsiamu ndani ya mwili, ngozi iliyoharibika katika njia ya utumbo, kuongezeka kwa uondoaji wa madini;
upungufu wa kuzaliwa katika maendeleo ya tishu mfupa;
ulevi wa muda mrefu wa mwili na metali nzito (sababu ya uzalishaji);
magonjwa ya mfumo wa tishu zinazojumuisha;
syphilis katika hatua za baadaye;
patholojia mbalimbali za oncological zinazotokana na seli za mfupa na kuwa na ujanibishaji tofauti.

Picha ya kliniki

Maumivu ya mgongo

Ukali wa maonyesho hutegemea ujanibishaji wa mchakato wa pathological na ukubwa wa neoplasm. Ikumbukwe kwamba enostosis ni ugonjwa ambao unaweza kuwa usio na dalili kwa muda mrefu bila kumsumbua mgonjwa kabisa. Katika hali kama hizo, kugundua kwake ni kwa bahati mbaya. Mara nyingi hii hutokea wakati wa uchunguzi wa X-ray au MRI. Kutokuwepo kwa picha ya kliniki katika matukio hayo kunaelezewa na ukubwa usio na maana wa neoplasm. Dalili:

Enostosis ya mifupa ya tubular. Kuendelea kwa mchakato wa pathological husababisha kuenea kwa seli za tishu za mfupa zilizobadilishwa oncologically. Katika kesi hiyo, neoplasm huongezeka kwa ukubwa, huingia ndani ya cavity ya mfereji wa medulla. Kukimbia kwa enostosis ya femur au mifupa mengine ya tubular inaweza kusababisha ukiukaji wa mchakato wa kisaikolojia - hematopoiesis, au malezi na kukomaa kwa seli za damu. Kwa wagonjwa, hii inaweza kuonyeshwa na upungufu wa damu, kutokwa damu, magonjwa ya kuambukiza mara kwa mara kutokana na kupungua kwa kinga. Hii ni hatari katika utoto, wakati mchakato wa malezi ya damu ni mkali zaidi.
Enostosis ya mgongo. Dalili kuu ya enostosis ya mgongo ni maumivu. Inatokea wakati mizizi ya ujasiri inakiukwa na tishu za mfupa zilizozidi. Nguvu ya ugonjwa wa maumivu inaweza kuwa tofauti, lakini kwa hali yoyote, huwapa mgonjwa usumbufu fulani na ni sababu ya kuwasiliana na mtaalamu.
Enostosis ya mifupa ya gorofa. Ujanibishaji wa malezi ya patholojia katika mifupa ya gorofa (iliac, ischial, pubic, mbavu, vile vya bega) mara chache hufuatana na malalamiko kutoka kwa mgonjwa. Katika baadhi ya matukio, mgonjwa anabainisha uvimbe au maumivu makali kwenye tovuti ya lesion.

Jinsi ya kuthibitisha utambuzi?

Njia za chombo hutumiwa kuthibitisha utambuzi. Njia inayopatikana zaidi na yenye habari zaidi ni uchunguzi wa x-ray. Inaweza kutumika kuamua:

ujanibishaji na ukubwa wa neoplasm;
fomu ya mchakato wa patholojia;
uwepo wa spikes ya mfupa ni ishara ya tabia ya radiolojia ya ugonjwa huo.

Pia, njia hiyo inaruhusu utambuzi tofauti wa enostosis na magonjwa mabaya ya oncological ya tishu mfupa. Neoplasms nzuri kila wakati huwa na kingo wazi na muundo wa usawa.

Ikiwa ni lazima, mgonjwa anaweza kufanywa imaging resonance magnetic. Mbinu hii haina kubeba yatokanayo na mionzi. Inashauriwa kuitumia kwa utambuzi sahihi wa tofauti na ufuatiliaji wa nguvu wa malezi ya oncological.

Matibabu

Neoplasms ndogo ambazo haziathiri shughuli za kazi za mfupa wa mfupa na hazisababisha usumbufu kwa mgonjwa hazihitaji matibabu. Hali yao inapaswa kufuatiliwa mara kwa mara kwa radiografia au kutumia njia ya resonance ya sumaku.

Matibabu ya enostosis ya kipenyo kikubwa hufanyika mara moja. Uondoaji wa neoplasm unafanywa baada ya taratibu zote muhimu za uchunguzi. Uchimbaji wa nodule ya oncological hufanyika ndani ya tishu zenye afya, yaani, pamoja na enostosis, sehemu ya sahani ya mfupa isiyobadilika inayozunguka patholojia hukatwa. Mbinu hii huondoa urejesho wa tumor. Dawa zimewekwa kulingana na dalili.

Katika matibabu ya enostosis, ni muhimu sio tu kuondoa nodules, lakini pia kufanya tiba kamili ya magonjwa ambayo yalisababisha maendeleo ya oncology, kuwatenga sababu za etiolojia. Uchunguzi wa wakati na matibabu ya ubora itawawezesha mgonjwa kurudi haraka kwenye maisha ya kawaida.

Maumivu katika sacrum yanaweza kuwa kutokana na kupigwa au kupasuka kwa vertebrae ya mgongo wa sacrococcygeal. Ikiwa tumbo la chini huumiza baada ya kuanguka, uharibifu wa tishu za laini ni dhahiri. Ili kugundua uharibifu wa mfumo wa mifupa, uchunguzi wa rectal wa digital wa mgongo wa sacrococcygeal (kupitia rectum) au x-ray ya mgongo ni muhimu.

Baada ya kuanguka kwenye "mahali laini", matako ya kulia au kushoto yanaweza kuumiza. Kwa ujumla, kuna dalili nyingi za ugonjwa huo, lakini ukali wao hutegemea sifa za uharibifu wa mkoa wa sacrococcygeal.

Maumivu katika sacrum na michubuko hayaonyeshwa kwa kiwango cha juu na ukali. Palpation ya eneo la sacro-lumbar inaweza kuonyesha maumivu ya ndani. Inaondolewa na matumizi ya madawa ya kupambana na uchochezi - ibuprofen, diclofenac na kenalog. Wanaharibu usambazaji wa damu wa ndani na kupunguza uwezekano wa kutokwa na damu baada ya kupigwa kwa mgongo wa lumbosacral.

Wakati huo huo, madaktari wengine wanaagiza aspirini ili kuondokana na uundaji wa vifungo vya damu katika vyombo.

Kwa jeraha, maumivu katika sacrum yanaweza kuwa upande wa kulia na kushoto, kuangaza kwa matako au kuonekana kwenye tumbo la chini. Dalili za ugonjwa hutegemea kiasi cha tishu zilizoathirika za laini na ukali wa hematomas.

Ya hatari hasa ni uharibifu wa kiungo cha sacroiliac. Katika ugonjwa wa ugonjwa, uhamishaji wa mifupa ya pelvic huzingatiwa kusababisha maumivu ya misuli na misuli. Ugonjwa huo hausababishi maumivu, lakini husababisha kuharibika kwa ini, tumbo na matumbo.

Wakati viungo vya sacroiliac vimeharibiwa, maumivu katika sacrum pia hutokea kutokana na magonjwa ya uzazi kwa wanawake, ambayo yanazidishwa dhidi ya historia ya ugonjwa.

Wakati mifupa ya pelvic inapohamishwa, kuvimbiwa, kuongezeka kwa urination na maumivu katika eneo la sacrococcygeal hutokea. Maumivu haya huitwa sacrodynia. Inaonyeshwa na dalili nzima ya dalili, ambayo hutokea kutokana na ukiukwaji wa plexus ya ujasiri wa lumbosacral.

Dalili za fracture

Kwa fracture ya sacrum, mara nyingi wanawake wana maumivu chini ya tumbo. Dalili husababishwa na uharibifu wa viungo vya mfumo wa uzazi na kutokuwa na utulivu au uhamisho wa mgongo wa sacral. Kuna uhusiano wa karibu kati ya pelvis ndogo na viungo vya uzazi kutokana na matatizo ya mishipa na visceral.

Kwa hivyo, neno "maumivu katika sakramu" linamaanisha aina nzima ya dalili zinazotokea dhidi ya historia ya fractures na fissures ya vertebrae, ikifuatana na uharibifu wa mishipa ya longitudinal, viungo vya intervertebral na miundo mingine ya anatomical ya mkoa wa sacrococcygeal.

Ikiwa huumiza chini ya mgongo, haiwezekani kueleza sababu za maumivu tu kwa ugonjwa wa maumivu. Kuna miundo mingi, uharibifu ambao utasababisha maumivu katika mgongo wa sacrococcygeal.

Kwa matatizo na sacrum, maumivu nyuma yanaweza kutamkwa sana, lakini huenda wasionyeshe nyufa au fractures kwenye x-rays. Hisia kama hizo hutengenezwa kwa sababu ya kuwasha kwa vipokezi vya ujasiri vilivyo kwenye miundo ya misuli-ligamentous ya mgongo.

Sababu zingine za maumivu

Maumivu katika nyuma ya chini haionekani tu baada ya kuanguka kwenye matako. Kuna sababu zingine ambazo kuna maumivu katika sacrum:

Ikiwa tumbo la chini huumiza na endometriosis au sprain ya mishipa ya sacro-uterine, madaktari huwatenga ugonjwa wa mgongo wa sacrococcygeal. Katika kesi hiyo, wanawake hupata ongezeko la kutokwa wakati wa mzunguko wa hedhi.
Kwa kuongezeka kwa maumivu katika eneo la sacral, mzigo kwenye viungo vya pelvic (kibofu na uterasi) huongezeka. Kinyume na msingi huu, endometritis huundwa na kunyoosha kwa mishipa ya recto-uterine. Katika kesi hiyo, kuna maumivu katika sacrum kutokana na irradiation ya neuro-reflex.
Matatizo ya kuzaliwa ya mgongo husababisha maumivu chini ya tumbo ikiwa umbali katika sehemu ya mpito ya lumbosacral ya mgongo ni nyembamba.
Ikiwa sacrum huumiza dhidi ya historia ya ugonjwa wa safu ya mgongo, kutokuwa na utulivu kunaweza kuzingatiwa - kuhamishwa kwa vertebra ya 5 ya lumbar. Ugonjwa hutokea dhidi ya historia ya matatizo katika mgongo wa lumbosacral.
Thrombi katika mishipa ya iliac na pelvic husababisha maumivu nyuma na sacrum.
Maumivu katika sacrum na coccyx wakati wa ujauzito yanaweza kutokea wakati fetusi iko katika nafasi ya nyuma ya occipital. Katika hali hiyo, kichwa cha mtoto iko chini ya kulia au kushoto na vyombo vya habari kwenye mfupa wa sacral wa mwanamke mjamzito. Mabadiliko katika ujanibishaji wa maumivu katika sacrum kutoka kushoto kwenda kulia huzingatiwa wakati mtoto anapogeuka.
Kwa wanawake, kunyoosha kwa ligament ya utero-rectal inaonekana kwenye background ya homoni. Kifaa cha ligamentous kina vipokezi vingi vya neva. Wanatoa maumivu kwa harakati kidogo.
Kwa wanaume wazee, maumivu ya sacral hutengenezwa kutokana na michakato ya uchochezi katika prostate au rectum.
Vidonda vya kuambukiza, vya kimetaboliki na kansa ya prostate, figo na tezi ya tezi katika hatua za awali hazipatikani. Hata hivyo, kwa ukubwa mkubwa wa malezi, viungo vya pelvic vinaweza kusisitizwa, ambayo husababisha maumivu katika eneo la sacral.
Hali ya kuambukiza katika eneo la pelvic inakera vifaa vya musculoskeletal, ambayo husababisha maumivu makali chini ya tumbo upande wa kulia au wa kushoto (kulingana na eneo la uharibifu) wakati wa harakati.
Katika uzee, maumivu katika sacrum hutokea dhidi ya historia ya osteoporosis ya tishu mfupa (kupungua kwa wiani wa kalsiamu katika mifupa).
Sababu za ugonjwa wa uzazi au urolojia husababisha maumivu katika sacrum. Kwa mfano, kurudi nyuma kwa uterasi kunakandamiza mishipa ya pelvic upande wa kulia.
Saratani ya uterasi au endometriosis (uharibifu wa epithelium ya uterine) husababisha mabadiliko katika nafasi ya chombo. Katika kesi hiyo, hisia za uchungu zimewekwa ndani ya makadirio ya mfupa wa sacral.
Upanuzi wa koloni ya sigmoid dhidi ya asili ya colitis pia husababisha ugonjwa. Kutokana na mkusanyiko wa hewa katika eneo la iliac ya cavity ya tumbo, viungo vya ndani vinahamishwa, ambayo husababisha shinikizo kwenye mgongo wa sacrococcygeal.

Ni vigumu kuorodhesha sababu zote za ugonjwa huo. Wanapaswa kutambuliwa na mtaalamu aliyehitimu. Haipendekezi kutibu ugonjwa huo peke yako, kwani si lazima kuhesabu athari nzuri ya tiba, na hatari ya matokeo mabaya huongezeka kwa kiasi kikubwa.

Tunapoulizwa na wagonjwa nini cha kufanya na maumivu katika sacrum, tunajibu - unahitaji kuona daktari. Ni mtaalamu tu atakayeweza kukabiliana na sababu za kweli za ugonjwa huo na kuagiza tiba sahihi ya ugonjwa huo. Usijitekeleze dawa, hasa wakati hujui sababu za ugonjwa huo.

- Hizi ni sehemu mbaya za mifupa ya mwanadamu. Fomu ya kawaida ni saratani ya sekondari, wakati mchakato wa oncological unasababishwa na kuota kutoka kwa viungo vya jirani.
Saratani ya msingi, wakati tumor inakua kutoka kwa tishu za mfupa yenyewe, haipatikani sana. Aina zake ni osteoblastoclastoma na sarcoma ya parosteal, pamoja na osteogenic. Saratani ya mfupa ni pamoja na tumors mbaya ya tishu za cartilage: chondrosarcoma na fibrosarcoma. Pamoja na saratani nje ya mifupa - lymphoma, tumor ya Ewing na angioma.

Katika muundo wa ugonjwa wa oncological, saratani ya mfupa inachukua sehemu ndogo - asilimia moja tu. Lakini kutokana na dalili ambazo hazijaonyeshwa katika hatua za awali na tabia ya ukuaji wa haraka, ni moja ya aina hatari zaidi za oncology.
Dalili za saratani ya mifupa

Ishara ya kwanza ya kuendeleza saratani ya mfupa ni maumivu ambayo yanaonekana wakati unagusa mahali ambapo tumor iko. Katika hatua hii, neoplasm inaweza tayari kujisikia: hii ni hatua ya kati ya kozi ya ugonjwa huo.

Kisha maumivu yanaonekana bila shinikizo. Mara ya kwanza dhaifu, wakati mwingine hutoka mara kwa mara, hatua kwa hatua inakuwa na nguvu. Inaonekana bila kutarajia na hupotea haraka.

Maumivu hutokea mara kwa mara au yanapo mara kwa mara, kwa fomu isiyo na uchungu au yenye uchungu. Inazingatia eneo la tumor na inaweza kuangaza kwa sehemu za karibu za mwili: ikiwa bega imeathiriwa, mkono unaweza kuumiza. Maumivu hayatapita hata baada ya kupumzika, yameongezeka usiku. Kama sheria, analgesics haipunguzi dalili za maumivu, na maumivu huongezeka usiku au wakati wa shughuli kali.

Dalili nyingine za kawaida za saratani ya mfupa ni pamoja na harakati ndogo na uvimbe wa viungo na viungo. Kuvunjika kwa mfupa kunaweza kutokea, hata ikiwa kuanguka kulikuwa kidogo sana.

Maumivu ya tumbo na kichefuchefu mara nyingi hujulikana. Hii ni matokeo ya hypercalcemia: chumvi za kalsiamu kutoka kwa mfupa wa ugonjwa huingia kwenye mishipa ya damu na kusababisha dalili zisizofurahi. Katika hatua zaidi za maendeleo ya ugonjwa huo, ishara nyingine za kawaida za saratani ya mfupa zinazingatiwa - mtu hupoteza uzito, joto lake linaongezeka.

Katika hatua inayofuata ya mchakato mbaya, kwa kawaida miezi miwili hadi mitatu baada ya kuanza kwa maumivu, lymph nodes za kikanda huongezeka, viungo huvimba, na edema ya tishu laini inakua. Tumor inaeleweka vizuri - kama sheria, ni eneo lililowekwa dhidi ya asili ya kusonga kwa tishu laini. Katika eneo lililoathiriwa yenyewe, joto la kuongezeka kwa ngozi linaweza kuzingatiwa. Ngozi mahali hapa inakuwa ya rangi, nyembamba. Ikiwa ukubwa wa tumor ni muhimu, muundo wa mishipa, wa marumaru unaonekana.

Udhaifu unaonekana baadaye. Mtu huanza kupata uchovu haraka, huwa mchovu, mara nyingi huwa na usingizi. Ikiwa saratani imeenea kwenye mapafu, matatizo ya kupumua yanazingatiwa.

Dalili kuu za saratani ya mifupa:

kizuizi cha uhamaji wa pamoja;

ongezeko la lymph nodes za kikanda;

uvimbe wa viungo na viungo;

Kupandikizwa kwa uboho kunaweza pia kusababisha michakato mbaya katika tishu za mfupa.

Maelekezo ya maendeleo ya neoplasms mbaya huzingatiwa kwa watu wenye patholojia fulani za urithi. Kwa hivyo, ugonjwa wa Li-Fraumeni umedhamiriwa katika historia ya wagonjwa wengine walio na saratani ya matiti, saratani ya ubongo na sarcoma. Magonjwa ya maumbile ambayo yanaweza kuathiri kuonekana kwa saratani leo ni pamoja na syndromes ya Rothmund-Thomson na Li-Fraumeni, ugonjwa wa Paget, na uwepo wa jeni ya RB1.

Kulingana na madaktari, sababu ya ukuaji wa neoplasms ya oncological inaweza kuwa mabadiliko ya DNA, kama matokeo ya ambayo oncogenes "huzinduliwa" au jeni zinazozuia ukuaji wa tumor hukandamizwa. Baadhi ya mabadiliko hayo hurithiwa kutoka kwa wazazi. Lakini tumors nyingi zinahusishwa na mabadiliko yaliyopatikana na mtu tayari wakati wa maisha yake mwenyewe.

Hatari ya kupata saratani ya mfupa ni kubwa kidogo kwa wavuta sigara na wale ambao wana magonjwa sugu ya mfumo wa mifupa.

Sababu kuu za saratani ya mifupa:

majeraha ya mifupa na viungo;

mionzi ya mionzi;

utabiri wa urithi;

mabadiliko ya DNA;

shughuli za kupandikiza uboho;

magonjwa ya muda mrefu ya mfumo wa mifupa.

Hatua za saratani ya mifupa

Katika hatua ya kwanza saratani ya mfupa ni mdogo kwa mfupa ulioathirika. Katika hatua ya IA, tumor ina kipenyo cha sentimita nane. Katika hatua ya IB, inakuwa kubwa na kuenea kwa sehemu nyingine za mfupa.

Hatua ya pili ya ugonjwa huo ina sifa mbaya ya seli za neoplasm. Lakini bado haiendi zaidi ya mipaka ya mfupa.

Katika hatua ya tatu tumor inachukua sehemu kadhaa za mfupa ulioathiriwa, seli zake hazitofautiani tena.

Ishara ya hatua ya nne- "kuingilia" kwa saratani katika tishu zilizo karibu na mfupa: malezi ya metastases. Mara nyingi katika mapafu. Baadaye - kwa lymph nodes za kikanda, pamoja na viungo vingine vya mwili.

Kiwango cha mabadiliko ya ugonjwa huo kutoka hatua moja hadi nyingine inategemea, kwanza kabisa, juu ya aina ya tumor mbaya. Aina fulani za neoplasms ni fujo sana na zinaendelea haraka. Wengine hukua polepole.

Moja ya aina zinazokua kwa kasi zaidi za saratani ya mfupa ni osteosarcoma. Yeye pia ni wa kawaida zaidi. Kawaida huonekana kwa wanaume. Iko kwenye mifupa ya muda mrefu ya miguu na mikono, karibu na viungo. X-ray inaonyesha mabadiliko katika muundo wa mfupa.

Aina nyingine ya saratani ya mfupa, chondrosarcoma, inaweza kukua kwa viwango tofauti, ama haraka au polepole. Inatokea hasa kwa watu zaidi ya miaka arobaini. Na kwa kawaida iko kwenye mifupa ya mapaja na pelvis. Metastases katika tumor hiyo inaweza "kuhamia" kwenye node za lymph na tishu za mapafu.

Moja ya aina adimu zaidi ya saratani ya mfupa ni chordoma. Inathiri katika hali nyingi watu zaidi ya umri wa miaka thelathini. Ujanibishaji - mgongo: ama sehemu yake ya juu au ya chini.

Saratani ya mfupa na metastases, ubashiri

Wagonjwa wengi hupata miadi na oncologist wakati saratani ya mfupa tayari imekwenda mbali. Kama sheria, metastases hugunduliwa katika hatua hii. Kwa hiyo, matibabu magumu ya tumors mbaya ya mfumo wa mifupa kawaida hujumuisha seti nzima ya mbinu za kupambana na kansa. Katika hatua za mwisho za ugonjwa huo, mara nyingi ni muhimu kuamua kukatwa kwa kiungo.

Ufanisi wa matibabu katika oncology hupimwa na kiwango cha maisha: wakati ambao mtu anaishi kutoka wakati wa uchunguzi. Kwa saratani ya mfupa, hatua ya miaka mitano inafikia asilimia sabini ya wagonjwa. Wote watoto na watu wazima. Tumor ya kawaida ya mfupa kwa wagonjwa wazima ni chondrosarcoma, na asilimia themanini ya wagonjwa wanaoishi nayo kwa zaidi ya miaka mitano.

Sababu ya kifo katika aina hii ya oncology kawaida sio saratani ya mfupa yenyewe, lakini tumors za osteogenic katika sehemu zingine za mwili zinazosababishwa na metastases kutoka kwa kuzingatia mfupa.

Hali muhimu ya matibabu ya ufanisi ya saratani ya mfupa ni utambuzi wa mapema iwezekanavyo. X-ray ya wakati au MRI inaweza kuchunguza mchakato mbaya katika hatua za awali na kutoa nafasi kubwa ya kupona kwa mgonjwa.

Mbinu za matibabu katika kila kesi huchaguliwa mmoja mmoja. Njia kuu: upasuaji, tiba ya mionzi, chemotherapy, hutumiwa ama pamoja au tofauti kutoka kwa kila mmoja.

Wakati wa kuchagua mbinu na mchanganyiko wao, oncologist inazingatia mambo kadhaa: ujanibishaji wa tumor, kiwango cha ukali wake, kuwepo au kutokuwepo kwa metastases katika tishu za karibu au za mbali.

Upasuaji

Upasuaji unafanywa katika idadi kubwa ya matukio. Kusudi lake ni kuondoa tumor na tishu za mfupa zenye afya karibu nayo. Ikiwa mapema kiungo kilichoathiriwa mara nyingi kilikatwa, leo njia za upole zaidi hutumiwa wakati tu neoplasm mbaya huondolewa. Eneo lililoharibiwa hurekebishwa kwa saruji ya mfupa au kupandikizwa kwa mfupa kutoka sehemu nyingine ya mwili. Tishu za benki ya mifupa zinaweza kutumika. Ikiwa eneo kubwa la mfupa limeondolewa, kuingiza chuma huwekwa. Baadhi ya mifano ya implantat ni uwezo wa "kukua" na mwili wa mtoto au kijana.

Kabla ya upasuaji, chemotherapy inaweza kuagizwa: kuanzishwa kwa madawa ya kulevya ili kuacha ukuaji wa seli mbaya. Hii inapunguza ukubwa wa tumor na kuwezesha operesheni. Baada ya uvimbe kuondolewa kwa upasuaji, chemotherapy hutumiwa kuua seli zozote za saratani ambazo bado zinaweza kuwa mwilini.

Tiba ya mionzi

Tiba ya mionzi pia inalenga kuua seli mbaya. X-rays yenye nguvu nyingi huathiri tu eneo la ujanibishaji wa tumor. Matibabu ya muda mrefu: kila siku, siku kadhaa au miezi.

Tiba ya Resonance ya Nguvu ya Chini ya Electro

Miongoni mwa njia za kisasa za kutibu saratani ya mfupa, njia ya NIERT (Tiba ya Resonance ya Kiwango cha Chini ya Electro) inaweza kuzingatiwa. Kwa kushirikiana na autohemochemotherapy na kuchukua maandalizi ya kalsiamu, hutumiwa kutibu metastases ya ukubwa mbalimbali katika tishu za mfupa. Kufanya kozi kadhaa, wataalam wanasema, inatoa athari nzuri ya analgesic, regression ya sehemu ya metastases inafanikiwa (katika 75% ya kesi).

Safu ya haraka

Rapid Arc imewekwa kama maendeleo ya hivi karibuni katika uwanja wa matibabu ya saratani. Hii ni tiba ya mionzi ambayo hutumia udhibiti wa kuona na mabadiliko katika ukubwa wa mionzi. Teknolojia hutumia vichapuzi vya mstari wa usahihi wa hali ya juu na tomografia iliyokokotwa. Kifaa huzunguka mgonjwa, "kushambulia" tumor kutoka kwa pembe mbalimbali. Mionzi ina nguvu mara kumi zaidi kuliko ile ya vifaa vya vizazi vya zamani. Muda wa matibabu hupunguzwa hadi asilimia themanini.

kisu cha mtandao

CyberKnife inachukuliwa kuwa uvumbuzi katika matibabu ya upasuaji wa neoplasms mbaya. Tishu zilizoathiriwa huondolewa kwa kutumia radiosurgery ya stereotactic. Kifaa hiki changamano kinachanganya maendeleo ya hivi punde katika robotiki, upasuaji wa mionzi na teknolojia ya kompyuta. Uendeshaji hufanyika bila maumivu na damu, na kuingilia kati katika mwili wa mgonjwa ni ndogo.

Brachytherapy

Katika brachytherapy, chanzo cha mionzi huwekwa ndani ya tumor. Hii inazuia eneo la mfiduo wa mionzi na inalinda tishu zenye afya.

Tiba ya boriti ya protoni

Eneo la kuahidi katika matibabu ya saratani ya radiolojia ni tiba ya boriti ya protoni. Seli mbaya hukabiliwa na mihimili ya chembe zilizoshtakiwa zinazosonga kwa kasi kubwa: ioni za kaboni nzito na protoni za hidrojeni. Njia hiyo ni sahihi zaidi kuliko njia zilizopo za matibabu ya saratani.

Elimu: alimaliza ukaaji katika Kituo cha Saratani ya Kisayansi cha Urusi kilichoitwa baada ya N.N. N. N. Blokhin" na kupokea diploma katika maalum "Oncologist"