Dawa zinazoathiri mfumo wa neva. Wakala wanaofanya kazi kwenye mfumo mkuu wa neva. Nefopam ni nini

1. Orodhesha ishara za hali ya anesthesia.

Ø hali ya kupoteza fahamu

Ø kupoteza hisia (kimsingi maumivu)

Ø kupoteza reflexes

Ø kupungua kwa sauti ya misuli ya mifupa

2. Taja njia kuu za anesthesia ya kuvuta pumzi.

A) dawa za kioevu kwa anesthesia ya kuvuta pumzi: Halothane (fluorothane), enflurane, isoflurane, diethyl ether(anesthetic isiyo na halojeni)

B) anesthetics ya gesi: Oksidi ya nitrojeni.

3. Taja njia kuu za anesthesia isiyo ya kuvuta pumzi.

A) barbiturates: Thiopental ya sodiamu

B) anesthetics isiyo ya barbituric: Ketamine (calypsol), etomidate, propofol, propanidide (sombrevin), oksibati ya sodiamu.

4. Mahitaji ya madawa ya kulevya kwa anesthesia.

ü kuanzishwa kwa haraka kwa anesthesia bila hatua ya msisimko

Kuhakikisha kina cha kutosha cha anesthesia kwa udanganyifu muhimu

udhibiti mzuri wa kina cha anesthesia

ü kupona haraka kutoka kwa anesthesia bila athari

Upana wa kutosha wa narcotic (anuwai kati ya mkusanyiko wa anesthetic ambayo husababisha anesthesia, na mkusanyiko wake wa chini wa sumu, ambayo hukandamiza vituo muhimu vya medula oblongata)

ü hakuna au madhara madogo

ü unyenyekevu katika matumizi ya kiufundi

ü usalama wa moto wa maandalizi

ü gharama inayokubalika

5. Taja hatua za anesthesia.

Kwa anesthesia ya classical, inayosababishwa na moja ya anesthetics ya kwanza - ether, hatua zifuatazo ni tabia:

1. Hatua ya analgesia- kutoka wakati wa utawala wa anesthetic hadi kupoteza fahamu.

2. Hatua ya msisimko- kutoka wakati wa kupoteza fahamu hadi mwanzo wa harakati za mboni za macho.

3. Hatua ya anesthesia ya upasuaji- viwango 4 kulingana na kina cha anesthesia.

I. Anesthesia ya upasuaji wa juu(kiwango cha harakati za mboni ya jicho).

II. Anesthesia ya upasuaji nyepesi(kiwango cha kutoweka kwa reflex ya pharyngeal).

III. Anesthesia ya kina ya upasuaji(kiwango cha kutoweka kwa corneal reflex).

IV. Anesthesia ya kina ya upasuaji(kiwango cha ukandamizaji wa reflex ya pupillary).

4. Hatua ya kuamka(wakati anesthetic imekoma) au hatua ya agonal(na kuendelea na utawala wa anesthetic).

Pamoja na anesthetics ya kisasa Mchanganyiko wa hatua hizi 4 za anesthesia ni tofauti kwa ubora na kwa kiasi kutoka kwa anesthesia ya ether ya classical

6. Tabia za kazi za hali ya anesthesia.

7. Ni nini kiwango cha chini cha mkusanyiko wa alveolar (MAC). Ni mali gani ya dawa za kuvuta pumzi kwa anesthesia zinaweza kuhukumiwa na thamani ya kiashiria hiki?

Kiwango cha chini cha mkusanyiko wa alveolar (MAC)- mkusanyiko wa chini wa gesi ya anesthetic katika alveoli, ambayo inazuia mmenyuko wa magari (sawa na maumivu) katika 50% ya wagonjwa. MAC inaonyesha nguvu ya anesthetics ya kuvuta pumzi, ambayo ni, ni tabia kuu ya pharmacodynamic ya NS. Nguvu ya anesthetic, chini ya thamani ya MAC inayo. Wakati wa anesthesia ya upasuaji, mkusanyiko wa anesthetic inapaswa kuwa 0.5-2.0 MAC.

8. Utaratibu wa hatua ya analgesic ya anesthetics.

Utaratibu wa jumla: mabadiliko katika mali ya kifizikia ya lipids ya membrane na upenyezaji wa chaneli za ioni → kupungua kwa utitiri wa ioni za Na + ndani ya seli wakati wa kudumisha utokaji wa ioni za K +, kuongezeka kwa upenyezaji wa Cl - ions, kukomesha. ya mtiririko wa Ca2 + ioni ndani ya seli → hyperpolarization ya membrane za seli → kupungua kwa msisimko wa miundo ya postsynaptic na kutolewa kwa ukiukaji wa neurotransmitters kutoka kwa miundo ya presynaptic.

9. Faida za anesthesia ya halothane.

V shughuli ya juu ya narcotic (nguvu mara 5 kuliko etha na hai mara 140 kuliko oksidi ya nitrojeni)

V kuanza kwa haraka kwa anesthesia (dakika 3-5) na hatua fupi sana ya msisimko, analgesia kali na kupumzika kwa misuli.

V huingizwa kwa urahisi katika njia ya upumuaji bila kusababisha hasira ya utando wa mucous.

V huzuia usiri wa tezi za njia ya upumuaji, hupunguza misuli ya kupumua ya bronchi (dawa ya kuchagua kwa wagonjwa wenye pumu ya bronchial), kuwezesha uingizaji hewa wa mitambo.

V haina kusababisha usumbufu katika kubadilishana gesi

V haisababishi acidosis

V haiathiri kazi ya figo

V hutolewa haraka kutoka kwa mapafu (hadi 85% bila kubadilika)

V halothane anesthesia ni rahisi kudhibiti

V latitudo kubwa ya narcotic

V ni salama katika suala la moto

V hutengana polepole hewani

10. Faida za anesthesia ya ether.

V alitamka shughuli za narcotic

Anesthesia wakati wa kutumia etha ni salama kiasi na ni rahisi kudhibiti

V hutamkwa myorelaxation ya misuli ya mifupa

V haiongezei unyeti wa myocardial kwa adrenaline na norepinephrine

V latitudo ya kutosha ya narcotic

V yenye sumu ya chini

11. Faida za anesthesia inayosababishwa na oksidi ya nitrojeni.

V haina kusababisha madhara wakati wa operesheni

V haina sifa za kuwasha

V haiathiri vibaya viungo vya parenchymal

V husababisha anesthesia bila msisimko wa awali na madhara

V ni salama katika suala la moto (haiwashi)

V hutolewa karibu kila wakati kupitia njia ya upumuaji

V Toka haraka kutoka kwa ganzi bila athari

12. Faida za anesthesia ya thiopental.

V mwanzo wa haraka wa anesthesia bila hatua ya msisimko

V anesthesia ya muda mrefu (dakika 20-30)

V hutamkwa athari ya kutuliza misuli

V huharibika haraka kwenye ini na hutolewa kutoka kwa mwili

13. Mwingiliano wa adrenaline na halothane.

Halothane huamsha kituo cha allosteric cha vipokezi vya myocardial β-adrenergic na huongeza usikivu wao kwa katekisimu. Utawala wa epinephrine au norepinephrine dhidi ya historia ya halothane ili kuongeza shinikizo la damu inaweza kusababisha maendeleo ya fibrillation ya ventricular, kwa hiyo, ikiwa ni muhimu kudumisha shinikizo la damu wakati wa anesthesia ya halothane, phenylephrine au methoxamine inapaswa kutumika.

14. Mwingiliano wa adrenaline na ether ethyl.

Haiongeza unyeti wa myocardiamu kwa athari ya arrhythmogenic ya catecholamines.

15. Hasara za anesthesia ya halothane.

bradycardia (kama matokeo ya kuongezeka kwa sauti ya vagal);

ü athari ya hypotensive (kama matokeo ya kizuizi cha kituo cha vasomotor na athari ya moja kwa moja ya myotropic kwenye vyombo)

ü athari ya arrhythmogenic (kama matokeo ya athari ya moja kwa moja kwenye myocardiamu na uhamasishaji wake kwa catecholamines)

athari ya hepatotoxic (kama matokeo ya malezi ya idadi kubwa ya metabolites yenye sumu, kwa hivyo, matumizi ya mara kwa mara sio mapema zaidi ya miezi 6 baada ya kuvuta pumzi ya kwanza).

ü kuongezeka kwa damu (kama matokeo ya kizuizi cha ganglia ya huruma na upanuzi wa vyombo vya pembeni)

maumivu baada ya anesthesia, baridi (kama matokeo ya kuondoka haraka kutoka kwa anesthesia)

ü huongeza mtiririko wa damu kutoka kwa vyombo vya ubongo na huongeza shinikizo la ndani (haiwezi kutumika katika operesheni kwa watu walio na jeraha la kichwa)

ü inhibitisha shughuli za contractile ya myocardiamu (kama matokeo ya ukiukaji wa mchakato wa ioni za kalsiamu zinazoingia kwenye myocardiamu)

ü hupunguza kituo cha kupumua na inaweza kusababisha kukamatwa kwa kupumua

16. Hasara za anesthesia ya ether.

ü mivuke ya etha inaweza kuwaka sana, huunda mchanganyiko unaolipuka na oksijeni, oksidi ya nitrojeni, nk.

ü husababisha kuwasha kwa utando wa mucous wa njia ya upumuaji ® mabadiliko ya reflex katika kupumua na laryngospasm, ongezeko kubwa la mshono na usiri wa tezi za bronchial, bronchopneumonia.

Kuongezeka kwa kasi kwa shinikizo la damu, tachycardia, hyperglycemia (kama matokeo ya kuongezeka kwa maudhui ya adrenaline na norepinephrine, hasa wakati wa kuamka);

kutapika na unyogovu wa kupumua katika kipindi cha baada ya kazi

hatua ya muda mrefu ya msisimko

kuanza polepole na kupona polepole kutoka kwa anesthesia

Kifafa huzingatiwa (mara chache na haswa kwa watoto)

ü Kuzuia utendaji kazi wa ini na figo

maendeleo ya acidosis

maendeleo ya jaundi

17. Hasara za anesthesia na oksidi ya nitrous.

ü shughuli ya chini ya narcotic (inaweza kutumika tu kwa ganzi pamoja na dawa zingine na kutoa anesthesia ya uso)

kichefuchefu na kutapika katika kipindi cha baada ya kazi

neutropenia, anemia (kama matokeo ya oxidation ya atomi ya cobalt katika muundo wa cyanocobalamin)

hypoxia ya kueneza baada ya kusimamishwa kwa kuvuta pumzi ya oksidi ya nitrous (oksidi ya nitriki, mumunyifu duni katika damu, huanza kutolewa kwa nguvu kutoka kwa damu hadi kwenye alveoli na kuondoa oksijeni kutoka kwao)

gesi tumboni, maumivu ya kichwa, maumivu na msongamano masikioni

18. Hasara za anesthesia ya thiopental.

ü analgesia dhaifu na uhifadhi wa reflexes ya mimea kwa manipulations ya upasuaji

ü haina kusababisha kupumzika kwa misuli, ina uwezo wa kuongeza sauti ya misuli kidogo, na kusababisha mshtuko wao

kutetemeka kwa misuli

ü laryngospasm

ü usiri mwingi wa tezi za bronchial

ü athari ya kizuizi kwenye kupumua, vituo vya vasomotor, myocardiamu (pamoja na ongezeko la haraka la mkusanyiko) hadi apnea na kuanguka.

ü athari ya kuwasha ya ndani (phlebitis ya aseptic na utawala wa haraka wa mishipa)

ü katika viwango vya juu, thiopental husababisha hypotension, hupunguza contractility myocardial

Usingizi wa muda mrefu wa baada ya ganzi (kama masaa 8-10) kama matokeo ya kutolewa mara kwa mara kwa thiopental ndani ya damu kutoka kwa bohari ya mafuta na misuli.

kuonekana kwa ladha ya vitunguu kinywani

19. neuroleptanalgesia ni nini?

Neuroleptanalgesia- aina ya anesthesia ya jumla - matumizi ya pamoja ya antipsychotic (neuroleptics) na analgesics hai, ambayo mgonjwa hupewa analgesia na anterograde amnesia wakati wa kudumisha fahamu.

Mara nyingi, fentanyl ya kutuliza maumivu hutumiwa pamoja na droperidol ya antipsychotic ya ultrashort katika uwiano wa 1:50 (0.05 mg fentanyl pamoja na 2.5 mg droperidol).

20. Je, anesthesia ya pamoja ni nini? Mfano.

Anesthesia ya pamoja- utawala wa pamoja wa mbalimbali katika hatua na tofauti katika njia ya utawala (kuvuta pumzi na yasiyo ya kuvuta pumzi) anesthetics, yenye lengo la kuongeza athari za narcotic, au kuondoa madhara au upungufu wa madawa ya kulevya kutumika.

Manufaa ya anesthesia ya pamoja:

A) hatua ya msisimko imeondolewa na utangulizi wa haraka wa anesthesia hutolewa

B) vipimo vya vipengele vya anesthesia ya pamoja ni chini ya wakati wa kutumia wakala mmoja kwa anesthesia ® kupunguza sumu ya anesthetics.

Mifano: barbiturate au dawa nyingine ya haraka ya anesthesia isiyovuta pumzi + halothane (enflurane, isoflurane) + oksidi ya nitrojeni.

21. Anesthesia inayoweza kutokea ni nini? Mfano.

Anesthesia inayowezekana- aina ya anesthesia ya jumla ya pamoja, ambayo anesthesia muhimu hupatikana kwa kutumia tata ya neuroplegic, antihistamine na madawa mengine yasiyo ya narcotic na dozi ndogo za dawa kuu.

Mfano: neuroleptic (droperidol) + benzodiazepine anxiolytic (sibazon) + antihistamine (diprazine).

22. Anesthesia ya induction ni nini? Mfano.

Anesthesia ya utangulizi- aina ya anesthesia ya pamoja, ambayo mgonjwa hulala, kupita hatua ya msisimko.

Mfano: anesthetics ya jumla isiyo ya kuvuta pumzi: thiopental ya sodiamu, calypsol, propofol.

23. Taja vifaa vinavyotumika kwa ganzi.

Ø sedatives (anxiolytics, antipsychotics): Droperidol

Ø Dawa za kutuliza maumivu zinazofanana na morphine: Morphine, promedol, fentanyl

Ø M-anticholinergics: Atropine na kadhalika.

Ø Dawa za kutuliza misuli zinazofanana na tiba: kloridi ya tubocurarine, dithylin

Ø vizuizi vya muda mfupi vya ganglioni: Hygronium

24. Mwingiliano wa madawa ya kulevya kwa anesthesia na kupumzika kwa misuli.

Vipumziko vyote vya misuli kwa sasa vinasimamiwa tu dhidi ya msingi wa kuanzishwa kwa anesthetics ya jumla. Kuanzishwa kwa kupumzika kwa misuli safi haikubaliki.

anesthetics ya jumla, Kawaida huongeza athari dawa za kupumzika za misuli zisizo za depolarizing (mfano wa kawaida: halothane).

Suluhisho za vipumzizi visivyo na depolarizing huharibiwa katika mazingira ya alkali, kwa hivyo haziwezi kutumika katika sindano sawa, kwa mfano, na Thiopental.

25. Athari za mitaa za pombe ya ethyl.

A) hatua ya antiseptic

B) athari za mitaa kwenye njia ya utumbo:

26. Hatua ya kati ya pombe ya ethyl.

A) hatua kwenye psyche - hatua 3.

Hatua ya 1 - msisimko: kizuizi cha mifumo ya kuzuia ubongo, euphoria, kuongezeka kwa mhemko, urafiki mwingi, mazungumzo, tathmini isiyofaa ya mazingira, utendaji uliopunguzwa.

Hatua ya 2 - anesthesia: analgesia, kusinzia, fahamu kuharibika, kizuizi cha reflexes ya mgongo.

Hatua ya 3 - agonal

Kwa matumizi ya muda mrefu: kulevya na utegemezi wa madawa ya kulevya (kiakili na kimwili).

B) hatua kwenye kituo cha vasomotor:

C) ushawishi kwenye tezi ya nyuma ya pituitari: kupungua kwa uzalishaji wa ADH ® kuongezeka kwa diuresis.

D) athari ya kisaikolojia kwenye njia ya utumbo

E) ushiriki katika kubadilishana nishati: 1 g ya pombe ya ethyl - 7.1 kcal.

27. Pharmacokinetics ya pombe ya ethyl.

1) inapochukuliwa kwa mdomo, 80% huingizwa - utumbo mdogo, 20% - tumbo.

2) haraka kufyonzwa kwenye tumbo tupu; mafuta na wanga huchelewesha kunyonya

3) 90% ya ethanol imetengenezwa kwa dioksidi kaboni na maji na kutolewa kwa nishati kwenye ini, ethanol iliyobaki isiyobadilika hutolewa: a) mapafu b) figo c) tezi za jasho.

28. Athari ya ethanol kwenye diuresis.

Kupungua kwa uzalishaji wa ADH → kuongezeka kwa diuresis.

29. Athari ya ethanol kwenye thermoregulation.

Uzuiaji wa kituo cha vasomotor ® vasodilation ya ngozi ® kuongezeka kwa uhamisho wa joto

30. Athari ya ethanol kwenye njia ya utumbo.

Athari ya ethanol kwenye njia ya utumbo Ina Mwanzo wa kati na wa ndani:

Mkusanyiko wa 10%: kuongezeka kwa usiri wa tezi za mate na tumbo (kama matokeo ya kutolewa kwa gastrin, histamine), usiri wa asidi hidrokloric.

Mkusanyiko wa 20%: kupunguzwa kwa usiri wa asidi hidrokloric na juisi ya tumbo

Mkusanyiko wa 40%: kuongezeka kwa uzalishaji wa kamasi, spasm ya pyloric, kupungua kwa motility ya tumbo

Athari kwenye ini: kizuizi cha gluconeogenesis, hypoglycemia, ketoacidosis, mkusanyiko wa mafuta katika parenchyma ya ini.

31. Athari ya ethanol kwenye mfumo wa moyo na mishipa.

o ulevi wa moyo na mishipa

- arrhythmias ya pombe

au shinikizo la damu ya ateri

ü kupunguza hatari ya atherosclerosis

32. Matumizi ya pombe ya ethyl katika mazoezi ya matibabu.

Ø antiseptic ya nje

Ø rubdown inakera na kubana

Ø kwa ajili ya utengenezaji wa infusions, dondoo, fomu za kipimo kwa matumizi ya nje

Ø wakala wa kuzuia mshtuko

Ø hypnotic au sedative (nadra)

Ø cachexia

33. Hatua za usaidizi katika sumu kali ya ethanol.

1) Rudisha kupumua:

A) kushikilia choo cha cavity ya mdomo na njia ya juu ya kupumua

B) atropine kupunguza usiri wa tezi za salivary na bronchial

C) oksijeni + uingizaji hewa wa mitambo

D) dawa za kutuliza maumivu: Corazole, cordiamine, kafeini, nk.

2) Kuosha tumbo

3) Marekebisho ya BOS (kwa njia ya mishipa bicarbonate ya sodiamu na kadhalika.)

4) Antiemetics katika kesi ya kichefuchefu kali ( metoclopramide na nk.)

5) Katika hali mbaya, hemodialysis inaonyeshwa

6) Tiba ya dalili, joto.

34. Ulevi ni nini?

Ulevi ni unyanyasaji sugu wa pombe (pombe ya ethyl - dutu yenye athari ya kutuliza-hypnotic), ambayo husababisha uharibifu wa viungo kadhaa (ini, njia ya utumbo, mfumo mkuu wa neva, mfumo wa moyo na mishipa, mfumo wa kinga) na unaambatana na utegemezi wa kisaikolojia-kimwili.

35. Disulfiram ni nini?

Dawa iliyochukuliwa kwa mdomo kwa ajili ya matibabu ya ulevi wa muda mrefu, katika hali ambapo haiwezekani kupata athari ya matibabu kwa njia nyingine za matibabu (psychotherapy, tiba ya vitamini, kuchukua apomorphine, nk).

Utaratibu wa hatua: blockade ya ioni za chuma na vikundi vya sulfhydryl ya enzymes ya biotransformation ya pombe → kuongezeka kwa mkusanyiko wa acetaldehyde katika damu baada ya ulaji wa pombe → uwekundu wa ngozi, hisia ya joto usoni na sehemu ya juu ya mwili, hisia ya kukazwa kwenye kifua; ugumu wa kupumua, kelele katika kichwa, palpitations, hisia ya hofu, wakati mwingine baridi , hypotension → maendeleo ya reflex hali mbaya kwa ladha na harufu ya vinywaji vya pombe → uvumilivu wa pombe.

36. Dawa za kutibu ulevi.

1) Teturam (antabuse, disulfiram)- tazama hapo juu

2) Esperal (radother)- teturam ya muda mrefu, vidonge vilivyowekwa chini ya ngozi

3) Apomorphine(kuchukuliwa pamoja na pombe) - emetic ya asili ya kati

Mbali na dawa hizi, tiba ya kisaikolojia na dawa za kisaikolojia hutumiwa.

37. Njia za kuacha uondoaji wa pombe.

uondoaji wa pombe- usumbufu mkali wa matumizi ya pombe na tukio la msisimko wa magari, wasiwasi, na kupungua kwa kizingiti cha kushawishi.

Kusudi kuu la matibabu: kuzuia degedege, delirium, arrhythmias

1) tiba ya thiamine

2) detoxification - uingizwaji wa pombe na wakala wa muda mrefu wa sedative-hypnotic na kupungua polepole kwa kipimo chake (benzodiazepines)

3) antihistamines

4) phenytoin - wakati mwingine kama njia ya kuzuia mshtuko

38. Kanuni za marekebisho ya madawa ya kulevya ya matatizo ya extrapyramidal.

Pathogenesis ya parkinsonism:

A) msingi: upotezaji wa polepole wa neurons za dopaminergic katika eneo la basal ganglia ya ubongo katika umri wa uzee → kupungua kwa uzalishaji wa dopamini → usumbufu mbalimbali katika udhibiti wa sauti na asili ya harakati za misuli ya mifupa.

B) sekondari: kuchukua dawa za kuzuia magonjwa ya akili, reserpine → kizuizi cha usanisi wa dopamini katika ganglia ya msingi.

Kanuni za kurekebisha madawa ya kulevya:

1) kuondoa upungufu wa dopamine

A) vitangulizi vya dopamine ( Levodopa dawa ya chaguo kwa parkinsonism

B) dopamini D2 receptor agonists (ergot alkaloid Bromocriptine)

2) kizuizi cha uharibifu wa dopamine

A) Vizuizi vya DOPA decarboxylase ( Carbidopa)

B) vizuizi vya monoamine oxidase B ( Selegiline)

C) vizuizi vya katekesi-O-methyltransferase ( Entacapon)

3) kuondoa dalili - M, N-anticholinergics katika mfumo mkuu wa neva ( trihexyphenidyl, biperiden)

4) madawa ya kulevya ambayo huongeza kutolewa kwa dopamine ( Amantadine- dawa ya kuzuia virusi ambayo ina uwezo wa kupunguza udhihirisho wa parkinsonism na utaratibu usiojulikana wa hatua)

39. Taja dawa za dopaminergic antiparkinsonian.

Levodopa(mtangulizi wa dopamine) Amantadine(dawa ambayo huongeza kutolewa kwa dopamine), Bromocriptine(agonisti wa vipokezi vya dopamine D2), Selegiline(kizuizi cha monoamine oxidase B), Entacapon(kizuizi cha catechol-O-methyltransferase)

40. Taja vizuizi vya DOPA-decarboxylase. Kwa nini hutumiwa pamoja na levodopa?

Vizuizi vya DOPA decarboxylase: carbidopa, benzserazide.

Kuna aina mbili za DOPA decarboxylase - pembezoni na katika mfumo mkuu wa neva. Dawa hizi hazivuki kizuizi cha damu-ubongo na haziathiri DOPA decarboxylase katika mfumo mkuu wa neva, ambayo hubadilisha levodopa kuwa dopamini. Wakati huo huo, dawa hizi kwa ushindani huzuia DOPA-decarboxylase ya utumbo, ini, mapafu (yaani, fomu ya pembeni), kuzuia uharibifu wa levodopa kwenye pembezoni → wengi wa levodopa hufikia mfumo mkuu wa neva, ambapo hubadilishwa. ndani ya dopamine na hutoa athari yake ya matibabu.

Vizuizi vya DOPA-decarboxylase hutumiwa pamoja na levodopa, kwa sababu Athari ya uwezo(kuongezeka kwa athari ya matibabu ya levodopa). Kwa hivyo, dozi ndogo za levodopa zinaweza kusimamiwa, kuzuia athari nyingi zisizohitajika.

41. Taja dawa za antiparkinsonia kutoka kwa kikundi cha anticholinergics.

Trihexyphenidyl (cyclodol), biperiden.

42. Utaratibu wa hatua ya antiparkinsonian ya levodopa.

Katika viini vya mfumo mkuu wa neva, levodopa hupitia decarboxylation kwa dopamini → kujaza upungufu wake katika neurons ya substantia nigra ya mfumo wa extrapyramidal.

43. Utaratibu wa hatua ya antiparkinsonian ya selegiline.

Kuna isoforms mbili za kimeng'enya cha MAO kwenye mwili wa binadamu:

MAO-A - iko hasa kwenye pembeni (matumbo, ini, mapafu); hufanya deamination ya oxidative ya norepinephrine, serotonin, dopamine, tyramine.

MAO-B - iko hasa katika mfumo mkuu wa neva; hufanya decarboxylation ya oksidi ya dopamine na tyramine.

Selegelin - Kizuizi cha MAO cha kuchagua aina B.

Selegiline kwa kuchagua hufunga kwa MAO-B → kuharibika kwa uwezo wa kimeng'enya kuharibu dopamini → uboreshaji na upanuzi wa athari ya antiparkinsonian ya dopamini inayoundwa kutoka kwa levodopa (selegelin yenyewe ina athari ndogo ya antiparkinsonian, kwani wagonjwa katika kundi hili tayari wana upungufu wa dopamini ya asili).

44. Utaratibu wa hatua ya antiparkinsonian ya bromocriptine.

Agonist wa postsynaptic D2-dopamine receptors:

1) uanzishaji wa vipokezi vya D2 vya neurons ya kiini cha caudate → athari ya antiparkinsonian

2) uanzishaji wa vipokezi vya D2 vya tezi ya pituitari na hypothalamus → kizuizi cha usiri wa prolaktini, kuhalalisha viwango vya ukuaji wa homoni.

45. Utaratibu wa hatua ya antiparkinsonian ya amantadine.

Hadi mwisho, utaratibu wa hatua ya amantadine haijulikani. Inaaminika kuwa michakato kadhaa ina jukumu katika utekelezaji wa shughuli zake za anti-Parkinsonian:

blockade ya vipokezi vya glutamate kwenye uso wa neurons za cholinergic ya kiini cha caudate

ü kuongezeka kwa kutolewa kwa dopamini kwenye mwanya wa sinepsi kutoka kwa niuroni za substantia nigra na kuzuiwa kwa unyakuzi wake wa kinyume cha nyuro.

ü shughuli dhaifu ya M-anticholinergic

46. ​​Utaratibu wa hatua ya antiparkinsonian ya trihexyphenidyl.

Uzuiaji wa vipokezi vya M- na H-cholinergic kwenye niuroni zinazozuia kiini cha caudate → athari ya antiparkinsonian

47. Utaratibu wa hatua ya antiparkinsonian ya biperiden.

Uzuiaji wa vipokezi vya M- na H-cholinergic kwenye neurons za kuzuia kiini cha caudate → athari ya antiparkinsonian.

Tofauti Trihexyphenidyl (cyclodol) biperiden kazi zaidi, bora huondoa tetemeko, ina athari zisizohitajika zaidi kutoka kwa mfumo mkuu wa neva.

48. nakom ni nini? Utaratibu wake wa utekelezaji na kusudi.

Juu ya nani Levodop Y (mtangulizi wa dopamine) na carbidopa

Utaratibu wa hatua Mchanganyiko wa levodopa na carbidopa husababisha kizuizi cha mtengano wa levodopa kwenye tishu za pembeni na damu → kuongezeka kwa kiwango cha levodopa kwenye tishu za ubongo → malezi ya dopamini zaidi katika kipimo cha chini cha levodopa iliyochukuliwa (uwezekano wa athari) .

49. Madopar ni nini? Utaratibu wake wa utekelezaji na kusudi.

Madopar - maandalizi ya pamoja yaliyo na Levodopa(mtangulizi wa dopamine) na benserazide(Kizuizi cha DOPA decarboxylase).

Utaratibu wa hatua: mchanganyiko wa levodopa na benserazide husababisha kizuizi cha mtengano wa levodopa katika tishu za pembeni na damu → uwezekano wa athari za levodopa katika mfumo mkuu wa neva (tazama Nakom).

50. Madhara ya levodopa.

Athari mbaya za pembeni (kwa sababu ya mkusanyiko wa levodopa kwenye tishu za pembeni):

tachycardia, arrhythmia, angina pectoris (kama matokeo ya uanzishaji wa dopamine ya b-Ap myocardium)

ü polyuria (uanzishaji wa vipokezi vya D1 vya vyombo vya glomeruli ya figo → vasodilation)

anorexia, kichefuchefu na kutapika (kama matokeo ya kusisimua kwa D1 na D5 receptors ya tumbo, pamoja na receptors D2 ya eneo la trigger ya kituo cha kutapika cha medula oblongata)

Athari kuu zisizohitajika:

hypotension ya orthostatic (kama matokeo ya kupungua kwa shughuli za vituo vya huruma vya mfumo mkuu wa neva)

ü hyperkinesis ya mdomo - licking, baring, kupiga.

hyperkinesis ya choreic - vurugu za haraka, harakati zisizo na udhibiti (kama matokeo ya ongezeko kubwa la mkusanyiko wa dopamine baada ya kuchukua levodopa)

ü dystonia ya misuli - kufungia ghafla katika mkao usio wa kawaida (kama matokeo ya kushuka kwa mkusanyiko wa dopamine kabla ya dawa inayofuata)

ü jambo la "on-off" au "on-off"-phenomenon - mabadiliko ya ghafla kutoka kwa harakati hadi immobility kamili.

ü wasiwasi, kukosa usingizi, ndoto mbaya (kama matokeo ya ushawishi wa dopamine kwenye eneo la hypnojeni la ubongo.

ü maono ya kuona, udanganyifu, psychosis (kama matokeo ya kusisimua kwa vipokezi vya D2 vya mfumo wa limbic)

Dalili ya "kujiondoa": ulemavu kamili, mtetemeko mkubwa, hyperthermia mbaya, kushindwa kupumua na moyo (kama matokeo ya kukomesha ghafla kwa levodopa baada ya matumizi ya muda mrefu).

51. Madhara ya trihexyphenidyl.

1) kutoka upande wa mfumo mkuu wa neva:

Ø kusinzia, kufikiri polepole, kuharibika kwa umakini

Ø mabadiliko ya mhemko yasiyoweza kuelezeka, maonyesho ya kupendeza ya rangi, mtazamo potovu wa ulimwengu.

2) athari za pembeni zinazohusiana na blockade ya M-cholinergic receptors

Ø kinywa kavu, koo

Ø maumivu machoni, usumbufu wa malazi na picha ya picha, kuongezeka kwa shinikizo la intraocular

Ø tachycardia, kuvimbiwa, uhifadhi wa mkojo

52. Madhara ya biperiden.

Tazama madhara ya trihexyphenidyl hapo juu.

Tofauti: athari zisizohitajika kutoka kwa mfumo mkuu wa neva na biperidene ni adimu ikilinganishwa na trihexyphenidyl.

53. Dawa za kifafa ni nini?

Dawa za antiepileptic - madawa ya kulevya ambayo hupunguza mzunguko na ukali wa kukamata katika kifafa.

NB! 1) dawa za antiepileptic hazijaamriwa kwa ajili ya kutuliza mshtuko uliokua tayari (isipokuwa hali ya kifafa), hutumiwa tu kwa madhumuni ya kuzuia mshtuko kwa mtu mgonjwa.

2) dawa za antiepileptic tu hufanya iwezekanavyo kuzuia maendeleo ya ugonjwa huo au hata kuacha, lakini hawawezi kuondoa kabisa kifafa.

54. Taja dawa za kuzuia kifafa ambazo zinafaa katika mishtuko ya jumla ya tonic-clonic ya kifafa.

Carbamazepine, phenytoin (difenin), valproate ya sodiamu, phenobarbital, primidone (hexamidine), lamotrigine.

55. Taja dawa za kuzuia kifafa zinazofaa kwa kutokuwepo kwa mshtuko wa moyo.

Ethosuximide, valproate ya sodiamu

56. Taja dawa za kuzuia kifafa zinazofaa katika mshtuko wa myoclonic.

Valproate ya sodiamu, clonazepam, ethosuximide, lamotrigine.

57. Taja dawa za kuzuia kifafa zinazofaa katika mshtuko wa sehemu ya kifafa.

Carbamazepine, valproate ya sodiamu, phenytoin, gabapentin, lamotrigine.

58. Utaratibu wa utekelezaji wa dawa za antiepileptic.

1) kuwezesha maambukizi ya kizuizi kinachotegemea GABA (phenobarbital, sodiamu na valproate ya magnesiamu, gabapentin)

2) ukandamizaji wa maambukizi ya kawaida ya kusisimua ya glutamatergic (lamotrigine)

3) marekebisho ya mikondo ya ionic

A) kizuizi cha shughuli za njia za Na + za membrane ya neuronal (phenytoin, carbamazepine)

B) kizuizi cha shughuli za chaneli za Ca2+ za T- na L-aina (ethosuximide)

59. Madhara ya dawa za kifafa.

A) shida ya njia ya utumbo, athari mbaya juu ya kazi ya ini na kongosho (kichefuchefu, kutapika, kuvimbiwa na anorexia, kolitis ya ulcerative na cholangitis, hepatitis yenye sumu).

B) athari mbaya za hematolojia (anemia ya aplastic na megaloblastic, agranulocytosis, leukopenia)

C) athari mbaya kutoka kwa ngozi na utando wa mucous (upele wa ngozi, erythema, hyperplasia ya gingival);

D) uharibifu wa mfumo wa kupumua (pneumonia ya papo hapo ya asili ya mzio, usumbufu wa dansi ya kupumua, hyperbronchorea)

E) uharibifu wa mfumo wa moyo na mishipa (uendeshaji wa moyo kuharibika, shinikizo la damu ya arterial na kushindwa kwa moyo kwa moyo);

E) kazi ya figo iliyoharibika (uhifadhi wa mkojo, nephrolithiasis)

G) matatizo ya endocrine (kubadilika kwa uzito wa mwili, nk).

H) matatizo ya neva (psychoses)

I) kuongezeka kwa mzunguko wa mshtuko wa kifafa (kama matokeo ya majibu potofu ya kifamasia)

Katika Matumizi ya muda mrefu ya muda mrefu: unyogovu, usingizi, uchovu, psychosis.

60. Dalili za matumizi ya phenytoin.

61. Dalili za matumizi ya carbamazepine.

Ø mshtuko wa jumla wa tonic-clonic ya kifafa

Ø kifafa sehemu ya kifafa

Ø kwa ajili ya kutuliza dalili za maumivu zenye asili ya neva, pamoja na hijabu muhimu ya trijemia, hijabu ya trijemia katika sclerosis nyingi, neuralgia muhimu ya glossopharyngeal.

Ø ugonjwa wa ugonjwa wa kisukari na ugonjwa wa maumivu

Ø kuzuia mshtuko wa moyo katika ugonjwa wa uondoaji wa pombe

Ø kama prophylaxis kwa psychoses zinazoathiri na schizoaffective

Ø Insipidus ya kisukari ya asili ya kati, polyuria na polydipsia ya asili ya neurohormonal

62. Dalili za matumizi ya valproate ya sodiamu.

Ø sehemu ya kifafa ya kifafa ya kifafa

Ø degedege la myoclonic

Ø kutokuwepo

Ø syndromes maalum (Magharibi, Lennox-Gastaut)

63. Dalili za matumizi ya ethosuximide.

Dawa iliyo na wigo mwembamba sana wa shughuli: inafanya kazi wakati tu kutokuwepo wakati mwingine hutumiwa kama analgesic Kwa neuralgia ya trigeminal.

64. Dalili za matumizi ya phenytoin ya sodiamu.

Tofauti na phenytoin ni hiyo Phenytoin sodiamu Mumunyifu na kusimamiwa kwa uzazi, ambayo inakuwezesha kufikia haraka athari ya matibabu.

Ø hali ya kifafa na mshtuko wa tonic-clonic

Ø Matibabu na kuzuia mshtuko wa kifafa katika upasuaji wa neva

Ø arrhythmias ya ventrikali na ulevi wa glycoside au kuhusishwa na ulevi na antidepressants ya tricyclic

Pia Phenytoin sodiamu inaweza kutumika kulingana na dalili za phenytoin:

Ø mshtuko wa jumla wa tonic-clonic ya kifafa

Ø kifafa sehemu ya kifafa

Ø kuondoa maumivu katika neuralgia ya trigeminal

65. Dalili za matumizi ya phenobarbital ya sodiamu.

Ø mshtuko wa jumla wa tonic-clonic ya kifafa

Ø kwa matibabu ya dharura ya mshtuko wa papo hapo, pamoja na yale yanayohusiana na hali ya kifafa, eclampsia, meningitis, athari za sumu kwa strychnine.

Ø kama sedative kupunguza wasiwasi, mvutano, hofu

Ø kwa ajili ya kuzuia na matibabu ya hyperbilirubinemia (phenobarbital inapunguza maudhui ya bilirubin katika damu kutokana na uingizaji wa glucuronyl transferase, enzyme inayohusika na kumfunga bilirubin)

66. Dalili za matumizi ya diazepam.

Ø hali ya kifafa

Ø neurosis, majimbo ya mpaka na dalili za mvutano, wasiwasi, wasiwasi, hofu

Ø matatizo ya usingizi, msisimko wa magari ya etiologies mbalimbali katika neurology na psychiatry

Ø Ugonjwa wa kujiondoa katika ulevi wa muda mrefu

Ø hali ya spastic inayohusishwa na uharibifu wa ubongo au uti wa mgongo

Ø myositis, bursitis, arthritis ikifuatana na mvutano wa misuli ya mifupa

Ø premedication kabla ya anesthesia

Ø kama sehemu ya anesthesia ya pamoja

Ø Uwezeshaji wa shughuli za kazi

Ø pepopunda

67. Taja njia za kutuliza ugonjwa wa degedege.

Diazepam, clonazepam, sulfate ya magnesiamu, anesthetics, antipsychotics, relaxants misuli, paracetamol.

68. Taja njia za kupunguza mshtuko wa joto.

Paracetamol. diazepam.

69. Taja njia zinazotumiwa kupunguza uchungu.

Mydocalm.

70. Taja njia za kupunguza hali ya kifafa.

Diazepam, clonazepam, lorazepam, phenobarbital ya sodiamu, phenytoin ya sodiamu, clomethiazole , Njia za anesthesia (thiopental, propofol).

71. Athari ya analgesic ni nini?

Athari ya analgesic ni ukandamizaji wa kuchagua wa unyeti wa maumivu bila kukandamiza aina nyingine za unyeti na kuzima fahamu.

72. Athari ya ganzi ni nini?

Ukandamizaji wa aina zote za unyeti (maumivu, tactile, joto, nk) mara nyingi kwa kupoteza fahamu.

73. Opioids huwa na athari gani maalum?

Opioids kwa kuchagua Wanakandamiza maumivu, huongeza uvumilivu wake, hupunguza rangi ya kihisia na kuambatana na mimea ya maumivu.

74. Wapatanishi wa mfumo wa antinociceptive.

Familia tatu za peptidi ni wapatanishi wa mfumo wa antinociceptive:

V endorphins: b-endorphin;

V enkephalins: leu - na met-enkephalin;

V dynorphins: dynorphin A na B.

75. Je, opioidi zina athari ya jumla ya ganzi?

Hapana, opioidi mara nyingi hukandamiza usikivu wa maumivu huku zikihifadhi aina zingine za usikivu wa maumivu.

76. Taja athari kuu za kifamasia za opioidi.

ü athari ya analgesic (kupungua kwa mtazamo wa maumivu, mabadiliko ya rangi ya kihisia kwa maumivu)

ü euphoria (hisia ya kuridhika kihemko, kuondoa hofu, wasiwasi)

athari ya sedative (usingizi, kupungua kwa shughuli za gari, kudhoofisha umakini, kutojali);

ü unyogovu wa kupumua (kwa sababu ya athari ya moja kwa moja ya kizuizi kwenye kituo cha kupumua na kupungua kwa unyeti wa neurons zake kwa kuongezeka kwa mkusanyiko wa dioksidi kaboni katika damu)

ukandamizaji wa kituo cha kikohozi

ü uanzishaji wa kituo cha kutapika, kichefuchefu, kutapika (kama matokeo ya kufichuliwa na eneo la trigger ya chemoreceptor ya chini ya ventrikali ya IV) au kizuizi cha kutapika (kwa sababu ya kizuizi cha katikati ya kutapika)

ü kubana kwa mwanafunzi (kama matokeo ya ushawishi kwenye viini vya jozi ya tatu ya mishipa ya fuvu)

ü bradycardia (kwa sababu ya athari ya kuchochea kwenye viini vya ujasiri wa vagus)

ü kuongezeka kwa sauti ya misuli ya mifupa (kama matokeo ya kuongezeka kwa msisimko wa nyuroni za uti wa mgongo)

Kuongezeka kwa sauti ya GMC ya njia ya utumbo, spasm ya sphincters, kupunguza kasi na kudhoofika kwa peristalsis: kuvimbiwa, kupungua kwa diuresis, kuharibika kwa bile kutoka kwa gallbladder.

Kuongezeka kwa muda wa leba (kama matokeo ya hatua kuu na athari ya moja kwa moja kwenye MMC ya uterasi)

ü vasodilation ya ngozi, hyperemia, kuwasha, jasho (kutokana na kuanzishwa kwa histamine kutolewa)

ü kuongezeka kwa usiri wa prolactini, homoni ya ukuaji na ADH, kupungua kwa kutolewa kwa cortico - na gonadoliberins (ambayo husababisha kupungua kwa viwango vya damu vya ACTH, FSH, LH, cortisol, estrojeni na progesterone, testosterone)

77. Ni nini husababisha hatua ya opioids?

Kitendo cha opioidi ni kwa sababu ya uwezo wao wa kuingiliana na vipokezi vya opiate (μ, σ, κ, δ, υ), na kusababisha:

A) mfumo wa antinociceptive wa mwili umeamilishwa, athari zake za kuzuia kwenye mfumo wa nociceptive zimeamilishwa.

B) njia za kupitisha ishara za maumivu kwa mfumo mkuu wa neva zimezuiwa (kama matokeo ya kupungua kwa msisimko wa neurons na kupungua kwa kutolewa kwa neurotransmitters kutoka kwa miisho ya presynaptic).

C) mtazamo wa kihisia wa mabadiliko ya maumivu (kama matokeo ya ushawishi wa opioid kwenye vipokezi vya opiate katika miundo ya limbic ya ubongo)

78. Utaratibu wa hatua ya analgesic ya analgesics ya opioid.

Uanzishaji wa μ-receptors (inayohusika na analgesia ya supraspinal, euphoria) na κ-receptors (inayohusika na analgesia ya mgongo, sedation) →

A) uanzishaji wa mfumo wa antinociceptive na kuongezeka kwa athari zake za kuzuia kwenye mfumo wa nociceptive.

B) kuongezeka kwa shughuli ya adenylate cyclase → uundaji wa kambi → uanzishaji wa kinasi ya protini inayotegemea CAMP →

1. katika miisho ya presynaptic: uanzishaji wa njia za kalsiamu → ukiukaji wa usambazaji wa kalsiamu hadi mwisho wa presynaptic → ukiukaji wa kutolewa kwa nyurotransmita → ugumu wa kupitisha msukumo katika mfumo wa nociceptive.

2. kwenye utando wa postsynaptic: kuzimwa kwa njia za kalsiamu na ufunguzi wa njia za potasiamu kwa kutolewa kwa potasiamu kutoka kwa niuroni → hyperpolarization ya membrane, kupungua kwa msisimko wa neuroni → ugumu wa utambuzi wa ishara ya maumivu katika mfumo wa nociceptive.

C) uanzishaji wa vipokezi vya opiate katika miundo ya ubongo → mabadiliko katika mtazamo wa kihisia wa maumivu (maumivu yanatambuliwa kama yasiyo ya maana)

79. Madhara ya kati ya analgesics ya narcotic.

ü analgesia

ü furaha

athari ya sedative

o unyogovu wa kupumua

ukandamizaji wa reflex ya kikohozi

ü ugumu wa misuli ya mwili

o kichefuchefu, kutapika

80. Athari ya opioid kwenye kituo cha kutapika.

Hatua kwenye kituo cha kutapika ni mbili:

A) opioids, kumfunga kwa vipokezi vya opioid ya kituo cha kutapika, husababisha kizuizi chake.

B) opioids kuamsha eneo la trigger la kituo cha kutapika, ambacho kina athari ya kuchochea kwenye kituo hiki.

Kwa kuwa eneo la trigger liko nje kutoka kwa BBB, huwashwa kabla ya kizuizi cha kituo cha kutapika kuanza, kwa hiyo, katika utawala wa kwanza wa morphine (katika 20-40% ya wagonjwa), kichefuchefu na kutapika kunaweza kutokea, ambayo inabadilishwa na ukandamizaji wa haraka wa gag reflex.

81. Athari ya analgesics ya narcotic kwenye mfumo wa moyo.

1. Kuchochea kwa viini vya ujasiri wa vagus → bradycardia

2. Upanuzi wa vyombo vya intracranial (hasa na hypercapnia) → kuongezeka kwa shinikizo la ndani.

3. Wakati mwingine vasodilation ya pembeni (kutokana na kutolewa kwa histamine) → hypotension.

4. Morphine: upanuzi wa vyombo vya mzunguko wa mapafu → kupunguzwa kwa preload kwenye myocardiamu, kupunguza shinikizo katika vyombo vya mapafu.

82. Ushawishi wa analgesics ya narcotic kwenye njia ya utumbo.

ü athari ya kizuizi (kuvimbiwa) kama matokeo ya kuongezeka kwa sauti ya misuli laini na sphincters ya njia ya utumbo na mgawanyiko wa matumbo na kutoweka kwa propulsion.

ü Kupungua kwa motility na secretion ya basal ya tumbo.

Kupungua kwa usiri wa juisi ya matumbo na kuongezeka kwa ngozi ya maji kutoka kwa kinyesi

ü kupunguzwa kwa SMC ya njia ya biliary, tukio la colic

Kupungua kwa secretion ya kongosho na bile

83. Ushawishi wa analgesics ya narcotic juu ya diuresis.

ü kupungua kwa mtiririko wa damu ya figo na kuongezeka kwa kiwango cha ADH → kupungua kwa diuresis

ü kuongezeka kwa sauti ya sphincter ya kibofu cha kibofu na ureters

84. Athari ya neuroendocrine ya opioids.

ü huongeza usiri wa: prolactini, STH na ADH

ü inapunguza kutolewa kwa: cortico - na gonadoliberins (ambayo husababisha kupungua kwa viwango vya damu vya ACTH, FSH, LH, cortisol, estrojeni na progesterone, testosterone)

85. Utegemezi wa t ½ ya afyuni kwenye utendaji kazi wa ini.

Kuzimwa kwa opioidi hutokea kwenye ini kwa kumfunga kwa asidi ya glucuronic. Maisha ya nusu katika vijana ni kama masaa 3, huongezeka sana:

A) katika watu wazee na wazee

B) na magonjwa ya ini (cirrhosis, nk).

86. Athari ya opioid kwenye kituo cha kupumua.

Inakandamiza kituo cha kupumua, kupunguza msisimko wake kwa dioksidi kaboni na athari za reflex.

87. Athari ya opioids kwenye kituo cha kikohozi.

Punguza kituo cha kikohozi (haswa Codeine)

88. Athari ya opioid kwenye kituo cha vasomotor.

Kwa kweli haiathiri kituo cha vascular-motor katika vipimo vya matibabu. Vipimo vya sumu hupunguza kituo cha vasomotor.

89. Athari za neuroendocrine za opioids.

Tazama c. 84. Ninashangaa kwa nini ni muhimu kurudia maswali? Ili kuwafanya waonekane zaidi?;)

90. Madhara ya analgesics ya narcotic.

kutokuwa na utulivu, kutetemeka, shughuli nyingi (na dysphoria)

o unyogovu wa kupumua

o Kichefuchefu, kutapika, kuvimbiwa

ü kuongezeka kwa shinikizo la ndani

Hypotension ya mkao inazidishwa na hypovolemia

o uhifadhi wa mkojo

kuwasha katika eneo la mbawa za pua, urticaria (mara nyingi zaidi na utawala wa parenteral);

91. Dalili za matumizi ya analgesics ya narcotic.

ü maumivu ya papo hapo katika majeraha, kuchoma, shughuli

ü maumivu makali ya muda mrefu ambayo hayahusiani na magonjwa ya neoplastic (yaani na uvimbe)

maumivu yanayohusiana na neoplasms mbaya

kipindi cha papo hapo cha infarction ya myocardial

upungufu wa pumzi (dyspnea) na edema ya papo hapo ya mapafu

ü kupunguza maumivu ya uzazi

ü premedication katika kipindi cha kabla ya aesthetic, kupunguza maumivu katika kipindi cha baada ya kazi

ü colic ya figo na hepatic

92. Contraindications kwa matumizi ya analgesics narcotic

hali ikifuatana na unyogovu wa kituo cha kupumua, pumu ya bronchial

ü majeraha ya kichwa na ubongo, ikifuatana na ongezeko la shinikizo la ndani

ü ujauzito, kuzaa (kwa kuwa sauti ya uterasi hupungua na kuzaa kwa muda mrefu, kunaweza kuwa na unyogovu wa kupumua kwa mtoto mchanga)

ü watoto chini ya miaka miwili (kwa sababu ya unyeti mkubwa wa kituo cha kupumua kwa opioids)

kwa tahadhari kwa watu wa uzee (kwa sababu ya kimetaboliki polepole ya morphine)

93. Madhara ya overdose ya opioid (sumu ya papo hapo).

Sumu ya opioid ya papo hapo ni matokeo ya overdose kabisa ya opioid (kwa kukusudia au bila kukusudia).

Mienendo ya mabadiliko katika sumu kali:

1. Dalili za kwanza za sumu - dakika 20-30 baada ya kumeza dozi za sumu za opioid: kizunguzungu, udhaifu, kutapika, kusinzia, furaha, kugeuka kuwa usingizi, mkazo mkali wa wanafunzi, oliguria, hypothermia.

2. Analgesia kamili huingia haraka, hulala, kisha kupoteza fahamu kabisa (coma)

3. Kupumua ni nadra (wakati mwingine 2-4 pumzi kwa dakika), arrhythmic, mara nyingi Cheyne-Stokes kupumua, akifuatana na cyanosis, wakati mwingine uvimbe wa mapafu kutokana na hypoxia, kuanguka.

4. Kushuka kwa kasi kwa shinikizo la damu, kushawishi kunawezekana kwa watoto

Dalili za pathognomic za sumu ya morphine: miosis, coma na unyogovu wa kupumua na reflexes za tendon zilizohifadhiwa na hata kuimarishwa.

Kwa matokeo yasiyofaa, kifo hutokea ndani ya masaa 6-18 kutokana na kupooza kwa kituo cha kupumua na kushindwa kupumua.

Kwa matokeo mazuri: mabadiliko ya coma katika usingizi wa masaa 24-36 na dalili za kujiondoa wakati wa kutoka (zinazoonyeshwa na hisia ya udhaifu, maumivu ya kichwa, kutapika).

94. Msaada wa sumu kali ya opioid (Mlolongo ni muhimu)

1. Hatua za kurejesha na kudumisha kupumua:

ü uhamisho wa mgonjwa kwa kupumua kwa bandia (AVL) na shinikizo chanya juu ya msukumo. Muhimu zaidi ni masaa 10-12 ya kwanza ambayo ni muhimu kuhakikisha uingizaji hewa unaoendelea.

ü kufanya dawa ya kuondoa sumu mwilini - Utawala wa naloxone ya mishipa na sindano zinazofuata za mara kwa mara ikiwa hakuna dalili muhimu za kliniki za uboreshaji wa kupumua (naloxone inazuia kwa ushindani hatua ya opioid kwenye κ- na μ-receptors na wakati huo huo inasisimua σ-receptors, ambayo husababisha msisimko wa kituo cha kupumua)

ü kuosha tumbo mara kwa mara kwa kutumia uchunguzi na kusimamishwa kwa mkaa ulioamilishwa, suluhisho dhaifu la KMnO4 (kwa sababu opioids hupitia mzunguko wa gastroenterohepatic)

2. Ufuatiliaji wa makini wa mgonjwa ili kuzuia unyogovu wa kupumua wa mara kwa mara (kwa mfano, kutokana na ukweli kwamba naloxone ina muda mfupi wa hatua kuliko opioid) na dalili za kujiondoa.

3. Utawala wa mpinzani wa opioid wa muda mrefu wa aina hiyo Naltrexone.

4. Matibabu ya dalili: marejesho ya shughuli za moyo na mishipa, nk.

95. Madhara ya ulevi wa muda mrefu wa opioid.

Kwa matumizi ya muda mrefu, morphine husababisha malezi ya haraka ya:

A) utegemezi wa kiakili - hamu isiyozuilika, isiyoweza kudhibitiwa (ya kulazimishwa) ya utawala unaorudiwa wa morphine, unaohusishwa na uwezo wake wa kusababisha furaha.

B) utegemezi wa kimwili - urekebishaji wa kina wa kazi za neuroendocrine, ambayo awali ya opiopeptidi ya asili ya mtu mwenyewe imezuiwa na utaratibu wa uunganisho mbaya, wakati kukomesha utawala wa mara kwa mara wa opioid ndani ya mwili husababisha hali chungu - dalili za kunyimwa au kujiondoa. syndrome.

Mabadiliko yafuatayo yanaongezeka hatua kwa hatua:

kupungua zaidi kwa utendaji wa kiakili na wa mwili

Kupungua kwa unyeti wa ngozi, kupoteza nywele

ü ongezeko la mabadiliko katika njia ya utumbo: kupungua, kiu, kuvimbiwa.

96. Udhihirisho wa ugonjwa wa kujiondoa katika morphiniism.

Sio "hali ya kutisha", lakini kifo polepole huchukua uraibu wa morphine, mara tu unapomnyima morphine kwa saa moja au mbili. Hewa hairidhishi, haiwezi kumezwa… hakuna seli mwilini ambayo haiwezi kutamani… Je! Haiwezi kufafanuliwa au kuelezewa. Hakuna neno la kibinadamu. Ametoka. Maiti inasonga, inatamani, inateseka. Hataki chochote, hafikirii chochote isipokuwa morphine. Morphine! Kifo kutokana na kiu ni kifo cha mbinguni, cha furaha kikilinganishwa na kiu ya morphine. Hivyo kuzikwa hai, pengine, upatikanaji wa samaki mwisho insignificant Bubbles hewa katika jeneza na machozi ngozi juu ya kifua na misumari yake. Kwa hiyo mzushi huugua na kukoroga hatarini wakati ndimi za kwanza za miali ya moto zinalamba miguu yake...M. A. Bulgakov. Vidokezo vya daktari mdogo. Morphine"

Ugonjwa wa kujiondoa (ugonjwa wa kunyimwa) hutokea saa 6-10 baada ya sindano ya mwisho na hufikia kiwango cha juu kwa siku ya 2, baada ya hapo inadhoofika siku ya 5-7, inayoonyeshwa na maendeleo ya madhara kinyume na yale yaliyozingatiwa na kuanzishwa kwa morphine:

rhinorrhea, lachrymation (lacrimation), jasho, kupiga chafya

ü wasiwasi, kukosa usingizi, udhaifu, fadhaa, kupishana na wasiwasi

ü maumivu makali ya misuli na viungo, harakati za bila hiari, kutetemeka, kusinyaa kwa misuli ya degedege, ncha za baridi, ikifuatiwa na hisia ya joto.

ü maumivu ya mgongo, maumivu ya tumbo

ü mydriasis

o kichefuchefu na kutapika

✓ Kushuka kwa kasi kwa shinikizo la damu

ü hyperthermia na baridi

tachypnea ya arrhythmic

Licha ya ukali unaoonekana wa ugonjwa wa kujiondoa, ni Mara chache huisha kwa kifo(kinyume na ugonjwa wa uondoaji wa barbituric).

Utatu wa mara kwa mara wa ishara katika ugonjwa wa kujiondoa ni pathognomic:

1) upanuzi wa mwanafunzi (mydriasis)

2) majibu ya pilomotor ("goosebumps"

3) upungufu wa maji mwilini wa mwili, unafuatana na ketosis, ukiukaji wa usawa wa asidi-msingi, wakati mwingine huanguka.

97. Njia za usaidizi na uondoaji wa morphine.

1. β-blockers (nadolol, sotalol)

2. dawa za neva (droperidol)

3. M-cholinolytics ( Atropine sulfate, dicycloverine, bromidi ya butilamini ya hyoscine)

4. dawa zinazochangia kuondoa sumu mwilini ( Hemodez, vitamini B, sulfate ya sodiamu)

98. Mwingiliano wa analgesics ya narcotic na anesthetics.

Njia za anesthesia huongeza hatua ya analgesics ya narcotic.

99. Mwingiliano wa analgesics ya narcotic na anxiolytics.

wasiwasi wa benzodiazepine Kuongeza athari ya analgesic analgesics ya narcotic.

Ataralgesia ni matumizi ya pamoja ya dawa ya kutuliza (kawaida Diazepam) na analgesics (kawaida Fentanyl).

100. Mwingiliano wa analgesics ya narcotic na atropine, α-blockers.

Atropine na α-blockers huongeza hatua ya analgesics ya narcotic.

101. Mwingiliano wa analgesics ya narcotic na pombe ya ethyl.

Pombe ya ethyl huongeza hatua ya analgesics ya narcotic.

102. Taja maandalizi ya analgesic ya alkaloids ya afyuni.

Morphine, codeine, dihydrocodeine.

103. Taja agonists wa vipokezi vya opioid - derivatives ya diphenylpropylamine.

Methadone.

104. Taja vipokezi vya opioid kutoka kwa kundi la phenylpiperidine.

Trimeperidine (promedol), fentanyl.

105. Taja agonists-wapinzani wa vipokezi vya opioid.

Pentazocine, butorphanol, nalbuphine.

106. Taja agonists wa sehemu ya vipokezi vya opioid na analgesics na utaratibu wa utekelezaji wa mchanganyiko (opioid na usio wa opioid).

Waanzilishi wa vipokezi vya opioid: Buprenorphine.

Analgesics na utaratibu mchanganyiko wa hatua: Tramadol.

107. Taja wapinzani wa vipokezi vya opioid.

Naloxone, naltrexone.

108. Shughuli ya kulinganisha ya antitussive ya morphine na codeine.

Codeine ina athari iliyotamkwa ya antitussive, kama morphine, lakini inatofautiana nayo katika sifa zifuatazo:

1) uwezo dhaifu wa analgesic

2) kwa kiasi kidogo hupunguza kituo cha kupumua

3) kwa kiasi kidogo huzuia motility ya matumbo

4) kubanwa kwa mwanafunzi ni mpole

5) husababisha unyogovu mdogo wa kiakili, matumizi yake yanahusishwa na hatari ndogo ya ulevi

109. Codeine ni nini?

Aagonisti wa wastani wa vipokezi vya opioid (hasa μ- na κ-receptors), inayotokana na alkaloidi ya afyuni ya asili.

110. Methadone ni nini?

Mhusika mkuu wa vipokezi vya opioid (hasa μ- na κ-receptors), derivative ya diphenylpropylamine.

111. Trimeperidine ni nini?

Agonist wastani wa vipokezi vya opioid (hasa μ- na κ-receptors), derivative ya phenylpiperidine.

112. Pentazocine ni nini?

Mpinzani wa kipokezi cha opioid (κ- na σ-agonist, mpinzani wa μ-receptor).

113. Buprenorphine ni nini?

Sehemu ya kipokezi cha opioid (kimsingi vipokezi μ)

114. Tramadol ni nini?

Analgesic na utaratibu mchanganyiko wa hatua - narcotic (agonist-antagonist ya μ- na κ-receptors) na yasiyo ya narcotic.

115. naloxone ni nini?

Mpinzani wa kipokezi cha opioid.

116. Ni dawa gani zinazotumiwa kwa neuroleptanalgesia?

Neuroleptanalgesia = neuroleptic + analgesic. Antipsychotics: Droperidol. Dawa ya kutuliza maumivu: Fentanyl.

Dawa ya pamoja "Talamonal" kwa neuroleptanalgesia ina fentanyl na droperidol katika uwiano wa 1:50.

117. Madhara kuu ya analgesics yasiyo ya narcotic - antipyretics.

ü athari ya analgesic

ü athari ya antipyretic (kupunguza joto la juu la mwili tu, bila kuathiri kawaida)

ü athari ya antiaggregatory

118. Taja analgesiki kuu zisizo za narcotic - vizuizi vya cyclooxygenase vinavyofanya kazi katikati.

Paracetamol.

119. Jina la analgesics zisizo za narcotic - inhibitors ya cyclooxygenase katika tishu za pembeni.

Asidi ya acetylsalicylic, ibuprofen, keterolac, metamizole sodiamu (analgin)

120. Dantrolne ni nini?

Analgesic isiyo ya narcotic, dawa kwa ajili ya matibabu ya hyperthermia mbaya.

121. Nefopam ni nini?

Analgesic isiyo ya narcotic ya hatua kuu, agonist ya dopamini, adrenaline na vipokezi vya serotonini, ina shughuli za m-anticholinergic na sympathomimetic.

Kulingana na muundo wake wa kemikali na mali, sio mali ya analgesics ya opioid au NSAIDs.

122. Baralgin ni nini?

Spasmoanalgesic, dawa mchanganyiko yenye analgin, antispasmodic-kama papaverine na blocker ganglioniki.

123. Sumatriptan ni nini?

Mteule maalum wa vipokezi vya serotonini 5HT1 (kama 5-hydroxytryptamine-1), vilivyo katika mishipa ya fuvu la fuvu.

Inatumika kutibu mashambulizi ya migraine ya papo hapo.

124. Ergotamine ni nini?

Ergot alkaloid kutumika kutibu mashambulizi ya papo hapo migraine.

125. Utaratibu wa hatua ya analgesic ya analgesics zisizo za narcotic.

Kizuizi cha cyclooxygenase → kizuizi cha usanisi wa prostaglandini PG E2, PG F2α, PGI2 → prostaglandini zinazosababisha hyperalgesia (ongezeko la unyeti wa nociceptors kwa vichocheo vya kemikali na mitambo) hazikusanishwi → kuzuia usikivu wa hyperalgesia kwa neurons uchochezi wa maumivu.

126. Utaratibu wa hatua ya antipyretic ya analgesics isiyo ya narcotic.

Kizuizi cha COX-2 cyclooxygenase → kizuizi cha usanisi wa wapatanishi wa homa (hasa PG E1) → kupungua kwa athari ya pyrogenic ya wapatanishi wa homa kwenye kituo cha udhibiti wa hypothalamic → athari ya antipyretic

127. Dalili za matumizi ya analgesics zisizo za narcotic.

Maumivu ya kichwa, maumivu ya meno, maumivu baada ya upasuaji

ü magonjwa ya rheumatic, arthralgia, myalgia

ü magonjwa yasiyo ya rheumatic ya mfumo wa musculoskeletal, majeraha

Magonjwa ya mfumo wa neva (neuralgia, sciatica).

dysmenorrhea (algomenorrhea)

NB! Analgesics zisizo za narcotic hazifanyi kazi kwa maumivu ya visceral (infarction ya myocardial, colic ya figo, tumbo la papo hapo, nk) na usiondoe sehemu ya kihisia ya maumivu (hofu, wasiwasi, fadhaa), tofauti na analgesics ya narcotic.

128. Contraindications kwa matumizi ya analgesics yasiyo ya narcotic.

ü vidonda vya mmomonyoko na vidonda vya njia ya utumbo, hasa katika hatua ya papo hapo

Uharibifu mkubwa wa kazi ya ini na figo

ü cytopenia

ü kutovumilia kwa mtu binafsi

ü ujauzito

129. Madhara ya analgesics yasiyo ya narcotic.

matatizo ya dyspeptic (maumivu ya tumbo, kichefuchefu, kutapika);

mmomonyoko na vidonda vya tumbo na duodenum, kutokwa na damu na utakaso (kama matokeo ya kizuizi cha kimfumo cha COX-1)

Athari mbaya juu ya kazi ya figo (athari ya moja kwa moja, vasoconstriction na kupungua kwa mtiririko wa damu ya figo → ischemia ya figo, kazi ya figo iliyoharibika, hypernatremia, hyperkalemia, shinikizo la damu kuongezeka, nephritis ya ndani)

hematotoxicity (anemia ya aplastic, agranulocytosis)

Hepatotoxicity (mabadiliko ya shughuli za transaminase, homa ya manjano, wakati mwingine hepatitis inayosababishwa na dawa)

mmenyuko wa hypersensitivity (edema ya Quincke, mshtuko wa anaphylactic, bronchospasm)

neurotoxicity (maumivu ya kichwa, kizunguzungu, kuharibika kwa athari za reflex);

Ugonjwa wa Reye: encephalopathy, edema ya ubongo, uharibifu wa ini. Kwa watoto walio na maambukizi ya virusi wakati wanapewa aspirini)

130. Tabia za kulinganisha za analgesics za narcotic na zisizo za narcotic.

131. Orodha ya spasmoanalgesics.

Baralgin, spazmolgon, novigan.

132. Pentalgin ICN na Pentalgin - N ni nini? dalili kwa matumizi yao.

Pentalgin ICN: metamizole + paracetamol + caffeine + codeine + phenobarbital

Pentalgin-N: Metamizole + naproxen + caffeine + codeine + phenobarbital

Dalili za matumizi:

Ø homa ya asili tofauti (pamoja na homa inayoambatana na maumivu na kuvimba)

Ø dalili za maumivu ya wastani ya asili tofauti (maumivu ya kichwa, maumivu ya meno, neuralgia, myalgia, arthralgia, dysmenorrhea ya msingi, sciatica)

133. Taja dawa zinazotumiwa katika mashambulizi ya kipandauso kali.

A) analgesics zisizo za narcotic - Asidi ya acetylsalicylic, paracetamol, nk.

B) agonists za serotonini (5HT1 - vipokezi) - sumatriptan, naratriptan

C) alkaloids ya ergot - Ergotamine

D) dawa za kuzuia uchochezi - metoclopramide, domperidone

134. Taja dawa zinazotumika kuzuia shambulio la kipandauso.

Pizotifen,B- blockers, antidepressants tricyclic, valproate sodiamu, C blockersA ++ njia, cyproheptadine.

135. Taja dawa zinazotumiwa kwa hijabu mbalimbali (posttherpetic,

mishipa ya trigeminal na glossopharyngeal, nk).

Carbamazepine, phenytoin, valproate ya sodiamu, antidepressants ya tricyclic.

136. Taja misaada inayotumiwa katika syndromes ya maumivu ya papo hapo na ya muda mrefu.

Ø Clonidine(infarction ya myocardial, tumors, maumivu ya baada ya upasuaji, nk).

Ø Amitriptyline(maumivu ya muda mrefu, uvimbe, maumivu ya phantom, nk)

Ø Ketamine(vivimbe)

Ø Calcitonin(metastases ya tumor hadi mfupa)

Ø Somatostatin(uvimbe wa kutoa homoni katika eneo la utumbo na kongosho)

Ø Dawa za Corticosteroids(compression neuropathy)

Ø Benzofurocaine(kongosho, peritonitis, pleurisy ya papo hapo, colic, nk).

Ø dawa zingine zilizo na athari ya analgesic: Baclofen(wakala wa GABAergic), Diphenhydramine(antihistamine)

137. Taja makundi makuu ya mawakala wa psychopharmacological.

1. Dawa za kukandamiza mfumo mkuu wa neva:

a) dawa za kuzuia akili (neuroleptics)

b) anxiolytics (tranquilizers) na sedative-hypnotics

c) normotimics (njia za kusimamisha majimbo ya manic)

2. Vichocheo vya CNS

a) dawamfadhaiko (timoleptics)

b) psychostimulants (vichocheo vya shughuli za mwili na kiakili)

c) dawa za nootropiki (kurejesha kazi za akili na mnestic)

d) psychodysleptics (psychotomimetics)

138. Taja vikundi vya dawa za kukandamiza mfumo mkuu wa neva.

A) dawa za kuzuia akili (neuroleptics)

B) anxiolytics (tranquilizers) na sedative-hypnotics

C) Normotimics (dawa ya kukomesha hali ya manic)

139. Taja malengo ya molekuli ya utekelezaji wa dawa za kisaikolojia.

Malengo ya hatua ya Masi ya PPP: michakato ya mawasiliano ya kemikali ( Usambazaji wa ishara ya Synaptic) katika viwango mbalimbali vya shirika la ubongo.

Pointi za maombi ya PFP:

1) uwezo wa hatua katika nyuzi za presynaptic

2) awali ya mpatanishi

3) hifadhi ya mpatanishi

4) kimetaboliki ya mpatanishi

5) kutolewa kwa mpatanishi

6) kukamata tena mpatanishi

7) uharibifu wa mpatanishi

8) kipokezi cha mpatanishi

9) Kuongezeka au kupungua kwa tegemezi la kipokezi cha ionic conductivity

140. Anxiolytic, sedative na hypnotic madhara - kiini, kufanana na tofauti.

Athari ya wasiwasi- kwa sababu ya ushawishi juu ya msisimko wa kihemko na mvutano wa asili wa neurotic:

A) kupungua kwa msisimko wa kihemko

B) kuondoa hofu, wasiwasi, wasiwasi

C) sedation, mwanzo wa usingizi katika hali ya kutosha

D) kuongezeka kwa kizingiti cha afya cha msisimko wa kihemko

Kutuliza- kutuliza, kupunguza msisimko wa kihemko.

Athari ya sedative tofauti na anxiolytic:

1) chini maalum

2) ina sehemu ndogo ya kutuliza na antiphobic

3) haina kusababisha kupumzika kwa misuli na ataxia

athari ya hypnotic- husababisha usingizi, kuharakisha mwanzo wa usingizi na kudumisha muda wake.

141. Orodhesha athari kuu za kisaikolojia za anxiolytics.

Anxiolytics kukandamiza:

• Mwitikio wa kihemko kwa vichocheo pinzani
• Athari za Phobic (hofu, wasiwasi, wasiwasi)
• Matukio yenye uchungu (kuchanganyikiwa)

Anxiolytics hupunguza:

• Athari za Hypochondriacal
• Kutoweza kujizuia
• Kuwashwa

Kama matokeo ya hatua ya anxiolytics:

Ø tabia iliyoratibiwa

Ø Upungufu wa mfumo mkuu wa neva hupungua

Ø urekebishaji wa kijamii unaboresha

Ø matatizo ya mimea hupunguzwa

142. Taja madhara ya kifamasia ya benzodiazepines.

1) sedation - ukandamizaji wa athari kwa msukumo wa mara kwa mara na kupungua kwa kiwango cha shughuli za hiari na mawazo.

2) dawa za usingizi

3) anesthesia

4) athari ya anticonvulsant (anticonvulsant).

5) kupumzika kwa misuli

6) athari ya wasiwasi:

a) antiphobic - kizuizi cha athari ya kizuizi cha kichocheo cha tabia juu ya tabia.

b) amnesia anterograde - kupoteza kumbukumbu kwa matukio ya awali

c) disinhibition - athari euphoric, kupungua kwa kujidhibiti

7) unyogovu wa kituo cha kupumua cha medula oblongata na kituo cha vasomotor katika magonjwa ya mifumo ya kupumua na ya moyo.

143. Orodhesha anxiolytics zinazotumiwa zaidi.

a) benzodiazepines:

Anxiolytics na shughuli iliyotamkwa

Alprazolam (Xanax), Lorazepam, Phenazepam Kati Muda wa hatua (t 1/2 5 - 24 h);

Chlordiazepoxide (Elenium), Diazepam (Relanium)- kutenda kwa muda mrefu (t 1/2 > 24 h);

Anxiolytics ya siku :

Tofizepam, oxazepam

medazepam, dipotassium clorazepate Kuigiza kwa muda mrefu

B) yasiyo ya benzodiazepine (anxiolytics isiyo ya kawaida): Buspirone hydrochloride, mexidol

144. Mali kuu ya pharmacokinetic ya benzodiazepines.

1. Kunyonya.

Kawaida hutolewa kwa mdomo. Wao ni bora kufyonzwa katika duodenum (kulingana na lipophilicity na pH).

2. Usambazaji

A) jukumu kuu katika kiwango cha kuingia kwa madawa ya kulevya kwenye CNS inachezwa na umumunyifu wao katika lipids.

B) benzodiazepines hufunga kikamilifu kwa protini za plasma (60-95%).

C) Benzodiazepines inaweza kufikia fetusi kupitia kizuizi cha placenta.

3. Biotransformation

A) karibu benzodiazepines zote hubadilishwa kuwa dutu haidrofili kwa utolewaji unaofuata.

B) kuamua katika kimetaboliki ya benzodiazepines ni mfumo wa microsomal wa ini

C) madawa ya kulevya yenye nusu ya maisha ya muda mrefu yanajulikana na mkusanyiko

4. Utoaji: sehemu kuu hutolewa na ini, kiasi cha ufuatiliaji hutolewa bila kubadilishwa na figo na mkojo.

145. Utaratibu wa molekuli ya hatua ya benzodiazepines.

Benzodiazepine + benzodiazepini eneo la kipokezi cha kloridi chaneli ya GABA → kuongezeka kwa mshikamano wa GABA kwa kipokezi → kuongezeka kwa upitishaji wa kloridi → hyperpolarization ya niuroni → kizuizi cha upunguzaji wa kupotoka unaosababishwa na mpatanishi.

146. Makala ya hatua ya "mchana" tranquilizers.

Kumiliki Shughuli ya kutuliza, lakini uwe na idadi ya mali:

1) usisababisha usingizi wakati wa mchana na usiharibu ubora wa maisha

2) usiwe na athari ya kupumzika kwa misuli na anticonvulsant

147. Taja dawa za kutuliza za "mchana".

Tofizepam, oxazepam- muda wa wastani wa hatua

Medazepam, dipotassium clorazepate Kuigiza kwa muda mrefu

148. Buspirone ni nini?

Atypical anxiolytic.

Sifa za kipekee:

ü yasiyo ya benzodiazepine anxiolytic, azaspirodecanedione na muundo

ü haifanyi kazi kupitia mifumo ya GABAergic

ü haina hypnotic, anticonvulsant na misuli relaxant mali

ü ina uwezo mdogo wa uraibu

athari hufikia upeo ndani ya wiki

149. Medazepam ni nini?

Muda mrefu kaimu tranquilizer mchana.

150. Alprazolam ni nini?

Benzodiazepine anxiolytic na shughuli iliyotamkwa ya muda wa kati wa hatua.

151. temazepam ni nini?

Benzodiazepine na athari iliyotamkwa ya hypnotic ya muda wa kati wa hatua

152. Oxazepam ni nini?

Kitulizaji cha mchana cha wastani wa muda wa hatua.

Ina athari inayojulikana ya anxiolytic na athari ndogo ya sedative-hypnotic.

153. Klodiazepoxide ni nini?

Benzodiazepine anxiolytic na shughuli iliyotamkwa ya kutenda kwa muda mrefu.

154. Flumazenil ni nini?

Mpinzani wa benzodiazepines.

Huzuia vipokezi vya benzodiazepine, kuondoa au kupunguza ukali wa athari nyingi kuu za benzodiazepini.

155. Mali tofauti ya buspirone kwa kulinganisha na benzodiazepines.

Haina hypnotic, anticonvulsant na mali ya kupumzika kwa misuli.

156. Taja madhara kuu ya anxiolytics ya benzodiazepine.

udhaifu, usingizi, kuchelewa kwa athari za magari

kupoteza kumbukumbu, maumivu ya kichwa

ü kichefuchefu, katika baadhi ya matukio ya manjano, kuongezeka kwa shughuli za transaminases ya hepatic

ü matatizo ya hedhi, kupungua kwa nguvu za ngono

o upele wa ngozi

ulevi, ukuzaji wa utegemezi wa kiakili na wa mwili wa dawa kwa matumizi ya muda mrefu

157. Dalili za matumizi ya diazepam (Relanium, Seduxen).

Tazama swali la 66. Swali lingine asilia la ufuatiliaji.

158. Taja maeneo ya matumizi ya matibabu ya anxiolytics.

Ø kama sedative-hypnotics katika magonjwa ya akili

Ø wakati wa anesthesia ili kuongeza hatua ya anesthetics nyingine

Ø kama dawa za kuzuia kifafa

Ø kwa kupumzika kwa misuli

159. Taja benzodiazepines zinazotumika kama dawa za kulala usingizi.

A) uigizaji mfupi Triazolam

B) Muda wa wastani wa hatua - temazepam

B) kutenda kwa muda mrefu Nitrazepam, flurazepam, flunitrazepam

B) cyclopyrrolones - Zopiclone (Imovan);

B) imidazopyridines - Zolpidem;

D) antihistamines

D) hidrati ya klori;

E) barbiturates - Amobarbital;

160. Taja benzodiazepines za muda mfupi wa hatua.

Triazolam, midazolam.

161. Taja benzodiazepini za muda wa kati wa hatua.

Temazepam, oxazepam.

162. Taja benzodiazepines za muda mrefu.

Nitrazepam, flurazepam, flunitrazepam.

163. Taja dawa za hypnotic za asili isiyo ya benzodiazepine.

A) cyclopyrrolones - Zopiclone (Imovan);

B) imidazopyridines - Zolpidem;

B) antihistamines diphenhydramine (diphenhydramine), promethazine;

G ) hidrati ya klori;

D) barbiturates - Amobarbital;

164. Ushawishi wa mawakala wa hypnotic juu ya muundo wa usingizi.

1) kupungua kwa muda wa kipindi cha kulala (kipindi cha siri cha mwanzo wa kulala)

2) kuongeza muda wa hatua ya 2 ya usingizi wa MDH (usingizi na harakati za polepole za jicho)

3) kufupisha hatua ya usingizi wa polepole

4) kupungua kwa muda wa usingizi wa REM (kulala na harakati za haraka za jicho)

Athari mbili za kwanza ni muhimu kiafya na muhimu.

165. Panga dawa zifuatazo katika utaratibu wa kupungua kwa ushawishi juu ya muundo wa usingizi: zolpidem, nitrazepam, triazolam, zopiclone, amobarbital, temazepam.

1) Amobarbital(barbiturates hubadilisha muundo wa kulala zaidi)

2) Nitrazepam, temazepam, triazolam benzodiazepines ya muda mrefu, ya kati na ya muda mfupi, kwa mtiririko huo

3) zolpidem na zopiclone(takriban athari sawa juu ya muundo wa usingizi).

Kwa hivyo, mlolongo, katika kupungua kwa mpangilio wa ushawishi juu ya muundo wa usingizi, ni kama ifuatavyo. Amobarbital, nitrazepam, temazepam, triazolam, zolpidem, na zopiclone.

166. Matumizi ya melatonin kama wakala wa dawa.

ü ukiukaji wa sauti ya kawaida ya circadian kama matokeo ya harakati za haraka kati ya maeneo ya wakati wa Dunia, inayoonyeshwa na kuongezeka kwa uchovu.

ü matatizo ya usingizi, ikiwa ni pamoja na wagonjwa wazee

depressions ambayo ni ya msimu

167. Madhara kuu ya dawa za hypnotic.

ü wingi wa ndoto, ndoto mbaya, usingizi uliokatishwa

ü baada ya kulala: usingizi wa muda mrefu, uchovu, uratibu usioharibika wa harakati, nystagmus.

o unyogovu wa kupumua

o kuanguka kwa mishipa

o ongezeko la joto la mwili

- Kupungua kwa diuresis

o Kuongezeka kwa usikivu

Kupungua kwa tone na peristalsis ya njia ya utumbo

168. Taja baadhi ya sedative zinazotumika sana.

Valerian, motherwort, proxybarbal, corvalol.

169. Dalili za matumizi na madhara ya sedative.

Dalili za matumizi ya sedatives:

ü neuroses ya etiologies mbalimbali na kuongezeka kwa kuwashwa

ü kukosa usingizi

ü kwa ajili ya kuzuia ugonjwa wa uondoaji wa sedatives fulani na hypnotics

ü kwa kupumzika kwa misuli katika magonjwa maalum ya neuromuscular

ü sedation na amnesia kabla ya taratibu za matibabu na upasuaji

kwa utambuzi na matibabu katika magonjwa ya akili

Madhara:

o kusinzia na kizunguzungu kidogo

ü ukiukaji wa hukumu

Ugumu katika kazi za motor na kupungua kwa utendaji

unyogovu unaotegemea kipimo wa kazi za CNS

ü Athari za mzio kwa namna ya upele wa ngozi (mara chache)

170. Antipsychotics ni nini?

Antipsychotics (neno la zamani ni neuroleptics) ni dawa zinazokusudiwa kutibu magonjwa mazito ya mfumo mkuu wa neva na shida ya mawazo (psychoses endogenous na exogenous, schizophrenia).

171. Taja madarasa makuu ya APS (usielezee madawa ya kulevya).

A) derivatives ya phenothiazine: aliphatic, piperidine, piperazine

B) derivatives ya thioxanthene

C) derivatives ya butyrophenone

D) derivatives ya vikundi vingine (atypical APS)

172. Athari kuu ya kliniki ya neuroleptics.

Kudhoofika kwa taratibu kwa dalili za kisaikolojia, udanganyifu, hallucinations, hisia, urejesho wa tabia ya kawaida kwa wagonjwa wenye psychosis.

Hali ya neuroplegia, usingizi, uchovu, usingizi kwa watu wenye afya.

173. Jina la neuroleptics kutoka kwa darasa la phenothiazines.

Ø aliphatic - Chlorpromazine (chlorpromazine)

Ø piperidine - Thioridazine

Ø piperazine - Fluphenazine, trifluoperazine (triftazine)

174. Taja neuroleptics kutoka darasa la butyrophenone.

Haloperidol, droperidol

175. Taja neuroleptics kutoka darasa la thioxanthene.

Chlorprothixene, flupentixol

176. Kiini cha hatua ya antipsychotic ya neuroleptics.

Kuondoa dalili za uzalishaji wa psychosis (udanganyifu, hallucinations) na kuchelewesha maendeleo zaidi ya ugonjwa huo.

177. Sehemu za ubongo zinazohusika na athari ya antipsychotic ya neuroleptics.

Ø dutu nyeusi

Ø mfumo wa kiungo

Ø neocortex

Ø hypothalamus

Ø kiini chembamba

Ø kiini cha caudate

Ø tezi ya nyuma ya pituitari

Ø neurons za periventricular

Viunganisho vitano kuu kati ya niuroni zinazohusika na athari ya antipsychotic:

1. Njia ya Mesolimbic-mesocortical: uhusiano kati ya substantia nigra na mfumo wa limbic na neocortex.

2. Njia ya Nigrostriatal: muunganisho kati ya sabstantia nigra na kiini cha caudate na globus pallidus.

3. Njia ya Tuberoinfundibular: uhusiano kati ya nuclei ya arcuate, neurons ya periventricular na hypothalamus, tezi ya nyuma ya pituitari.

4. Njia ya Medullary-periventricular: uhusiano kati ya neurons ya kiini cha motor ya ujasiri wa vagus na periventricular neurons.

5. Njia ya Incertohypothalamic: miunganisho kati ya nuclei ya hypothalamus na neurons lateral ya septamu.

178. Utaratibu wa hatua ya antipsychotic ya APS.

Uzuiaji wa vipokezi vya D2 vya mfumo mkuu wa neva, ambao kawaida hufanya kizuizi cha kabla na baada ya synaptic → kuondolewa kwa shughuli za vipokezi vya D2 (katika psychosis, shughuli za vipokezi hivi huongezeka kwa pathologically) → shughuli za antipsychotic.

179. Makala ya Pharmacokinetic ya APS.

1. Kufyonzwa katika njia ya utumbo haraka, lakini si kabisa

2. Kupitia uondoaji muhimu wa kimfumo

3. Lipophilic sana, hujilimbikiza kwenye ubongo

4. Kubadilishwa kwenye ini, iliyotolewa kama metabolites ya polar

5. Sehemu ndogo inaonyeshwa bila kubadilika.

180. Klorpromazine ni nini?

Antipsychotic ya aliphatic kutoka kwa darasa la phenothiazines.

181. Chloroprothixene ni nini?

Antipsychotic kutoka darasa la thioxanthene.

182. Haloperidol ni nini?

Antipsychotic kutoka darasa la butyrophenone.

183. Sulpiride ni nini?

Antipsychotic ya Atypical (kutoka kwa kikundi cha antipsychotic - derivatives ya vikundi vingine)

184. Clozapine na risperidone ni nini?

Antipsychotics ya Atypical (kutoka kwa kikundi cha antipsychotic - derivatives ya vikundi vingine)

185. Taja athari za kifamasia za APS zinazotumika katika mazoezi ya matibabu.

ü athari ya antipsychotic - kutokana na blockade ya receptors D2 ya mfumo mkuu wa neva

ü athari ya kutuliza (kutuliza) - kwa sababu ya kizuizi cha adrenoreceptors ya malezi ya reticular ya shina la ubongo.

ü athari ya antiemetic - kutokana na blockade ya receptors D2 ya kituo cha kutapika

186. Madhara ya APS yanayohusiana na athari kwenye mfumo mkuu wa neva.

Maendeleo ya anuwai Matatizo ya Extrapyramidal:

ü dystonia ya papo hapo - contractions ya spastic ya misuli ya mifupa ya uso, opisthotonus, dysphagia, laryngospasm, nk.

ugonjwa wa parkinsonian - bradykinesia, ugumu wa misuli ya mifupa, tetemeko, hotuba ya monotonous

akathisia - kutokuwa na utulivu wa motor isiyoweza kudhibitiwa, kutokuwa na utulivu

Ugonjwa mbaya wa neuroleptic - hyperemia, ugumu wa misuli, shida za uhuru (tachycardia, shinikizo la damu, tachypnea, nk).

tardive dyskinesia - mikazo ya misuli ya usoni kama choreo

ü tetemeko la perioral - hyperkinesis ya misuli ya mviringo ya mdomo

187. Ushawishi wa APS kwenye kazi za mimea.

A) mfumo wa moyo na mishipa: hypotension, athari hasi ya inotropiki na bathmotropiki, tachycardia, kuanguka.

B) mfumo wa kupumua: kushindwa kupumua

C) mfumo wa mmeng'enyo: kinywa kavu, kuvimbiwa, kizuizi cha matumbo, jaundi ya kizuizi ya cholestatic na bilirubinemia.

D) viungo vya maono: melanosis ya kiunganishi, ikiwezekana shinikizo la intraocular, mydriasis.

D) mfumo wa damu: kizuizi cha leukopoiesis, agranulocytosis

E) mfumo wa genitourinary: ugonjwa wa urination, uhifadhi wa mkojo, dysfunction ya kumwaga

G) ngozi: photosensitivity, hyperpigmentation, urticaria, petechiae

188. Ushawishi wa APS kwenye mfumo wa endocrine.

hyperglycemia (kawaida ya chlorpromazine)

ü ukiukaji wa ovulation, aminorrhea / galactorrhea, kuongezeka kwa libido kwa wanawake

ü Gynecomastia, kuongezeka uzito, matatizo ya ngono (kupungua libido, dysfunction erectile na kumwaga manii, priapism) kwa wanaume.

189. Taja njia zinazotumika kukomesha saikolojia kali.

Haloperidol, risperidone, loxapine.

190. Taja makundi makuu ya dawamfadhaiko (usielezee dawa).

1. Vizuizi vya kuchukua tena vya monoamine

2. Vizuizi vya MAO

3. Phytopreparations na shughuli antidepressant

191. Taja vikundi vidogo vya vizuizi vya kuchukua tena monoamines (usielezee dawa).

A) vizuizi vya uchukuaji upya wa noradrenaline (antidepressants tricyclic)

B) vizuizi vya kuchukua tena vya serotonini

B) dawamfadhaiko za atypical

192. Taja vizuizi vya uchukuaji upya wa norepinephrine.

Imipramine, amitriptyline, doxepin, amoxapine.

193. Taja vizuizi vya kuchukua tena vya serotonini.

fluoxetine,serraline, Paroxetine, venlafaxine.

194. Taja dawamfadhaiko zisizo za kawaida.

Trazadone, mianserin, Tianeptine

195. Taja vizuizi vya MAO vya hatua isiyoweza kurekebishwa na inayoweza kubadilika.

A) Vizuizi vya MAO vya hatua isiyoweza kutenduliwa - Nialamide

B) vizuizi vya MAO vinavyoweza kubadilishwa - Moclobemide

196. Taja phytopreparations na shughuli za dawamfadhaiko.

St. John's wort (Negrustin), Hypericin

197. Mali ya msingi ya pharmacokinetic ya antidepressants.

1. Dawamfadhaiko za Tricyclic:

ü kufyonzwa kikamilifu katika njia ya utumbo

kupitia kimetaboliki hai ya kupita kwanza

ü kiasi kikubwa cha usambazaji kutokana na uwezo mzuri wa kufunga protini na umumunyifu mwingi wa mafuta

2. Vizuizi vilivyochaguliwa vya kuchukua tena serotonini:

ü vizuri kufyonzwa katika njia ya utumbo

hubadilishwa kuwa metabolites hai

Sifa zingine ni sawa na zile za dawamfadhaiko za tricyclic

3. Vizuizi vya MAO:

ü haraka na vizuri kufyonzwa katika njia ya utumbo

ü kimetaboliki kwenye ini, iliyotolewa na figo kwa namna ya metabolites

198. Ushawishi wa dawamfadhaiko za tricyclic kwenye mifumo ya catecholaminergic ya ubongo.

1) kuzuia uchukuaji tena wa noradrenaline (hasa) na / au serotonin.

2) kuzuia receptors α-adrenergic, na kusababisha tachycardia na hypotension orthostatic

199. Ushawishi wa sertraline kwenye michakato ya mpatanishi wa ubongo.

kizuizi cha kuchagua cha uchukuaji upya wa neuronal wa serotonini kwenye ubongo

ü haiathiri uchukuaji wa norepinephrine na dopamine

ü haina mshikamano maalum wa adreno - na vipokezi vya m-cholinergic, vipokezi vya GABA, dopamine, histamini, serotonini au vipokezi vya benzodiazepine.

Imezuiwa na MAO

200. Ushawishi wa inhibitors MAO juu ya michakato ya monoaminergic katika ubongo.

Vizuizi vya MAO (haswa vizuizi vya MAO-A vilivyochaguliwa, ambavyo kimsingi hubadilisha norepinephrine, serotonin, tyramine, kuzuia uharibifu wa monoamines na kusaidia kuongeza muda wa hatua zao, kutoa athari ya kukandamiza).

201. Imipramini ni nini?

202. Amitriptyline ni nini?

Dawamfadhaiko ya Tricyclic, hasa kizuizi cha uchukuaji upya wa norepinephrine.

203. Sertraline ni nini?

204. Fluoxetine na paroxetine ni nini?

Kizuizi cha kuchukua tena cha serotonini.

205. Moclobemide ni nini?

Kizuizi cha MAO kinachoweza kutekelezeka.

206. Trazadone na tianeptine ni nini?

Dawamfadhaiko zisizo za kawaida kutoka kwa kikundi cha vizuizi vya kuchukua tena vya monoamine.

207. Madhara ya dawamfadhaiko za tricyclic.

A) athari za sedative: usingizi, uwezekano wa hatua ya sedatives nyingine

B) athari za sympathomimetic: kutetemeka, usingizi

C) Athari za M-anticholinergic: uoni hafifu, kuvimbiwa, uhifadhi wa mkojo, shida ya mawazo.

D) moyo na mishipa: hypotension orthostatic, blockade conduction, arrhythmias

D) magonjwa ya akili: kuzidisha kwa psychosis, ugonjwa wa kujiondoa

E) kinyurolojia: degedege

G) kimetaboliki-endocrine: kupata uzito, dysfunction ya ngono

208. Madhara ya vizuizi vya MAO.

o Maumivu ya kichwa, kusinzia

o kinywa kavu

o kupata uzito

othostatic hypotension

ü Uharibifu wa kijinsia

209. Kizuizi cha mlo wakati wa kutumia inhibitors za MAO.

Vizuizi vya MAO huongeza athari ya vasoconstrictive ya tyramine iliyomo katika vyakula kadhaa (jibini, chokoleti, nk) na inaweza kusababisha maendeleo ya shida ya shinikizo la damu, kwa hivyo, bidhaa zilizo na dutu hii zinapaswa kutengwa na lishe ikiwa inawezekana au kupunguzwa. matumizi yao.

210. Madhara ya kuchagua serotonini re-uptake inhibitors.

o wasiwasi, kukosa usingizi

asthenia, tetemeko

ü kutokwa na jasho

ü dalili za matatizo ya utumbo

Athari za mzio (upele)

211. Dalili za kuagiza dawamfadhaiko.

1) unyogovu:

a) unyogovu mkubwa (wa asili) - haswa kwa sababu ya shida ya kibaolojia ya ubongo

b) hali ya huzuni kama sehemu ya psychosis

2) shida za hofu, shambulio la hofu (vizuizi vya MAO-A vinafaa sana)

3) shida za kulazimishwa (matatizo ya kulazimishwa, vizuizi vya uchukuaji wa serotonini ni bora sana)

4) enuresis (antidepressants tricyclic ni bora sana)

5) maumivu sugu ya asili isiyojulikana (antidepressants ya tricyclic inafaa sana)

212. Faida za dawamfadhaiko zisizo za kawaida:

1) kuzuia uchukuaji tena wa serotonini

2) kuwa na mali ya agonists na wapinzani wa serotonin na catecholamine receptors

3) usiwe na hatua ya kuzuia atropine-kama na alpha-adrenergic

213. Faida za vizuizi vya kuchukua tena serotonini dhidi ya dawamfadhaiko za tricyclic.

Tofauti na dawamfadhaiko za tricyclic, ambazo huzuia unywaji wa norepinephrine na serotonini, vizuizi vya kuchukua tena serotonini huzuia kwa hiari. Kuchukua tena Serotonin pekee na sumu ya chini ya mimea.

214. Wigo wa shughuli za kifamasia za dawamfadhaiko.

Ø mfadhaiko

Ø hali ya hofu

Ø matatizo ya obsessive-compulsive

Ø syndromes ya maumivu ya muda mrefu

Ø dalili zingine (bulimia na anorexia nervosa, hofu ya shule, ugonjwa wa hyperkinetic wa upungufu wa tahadhari)

215. Taja dawamfadhaiko zenye athari iliyotamkwa ya kutuliza.

Amitriptyline, doxapen, imipramine, amoxapine.

216. Taja dawamfadhaiko zenye kijenzi cha kuwezesha shughuli za kisaikolojia.

Moclobemide, Nialamide.

217. Taja makundi makuu na maandalizi ya dawa za normothymic.

A) chumvi ya lithiamu - Lithium carbonate, lithiamu oksibati

B) anticonvulsants - Carbamazepine, valproate ya sodiamu

C) antipsychotics na benzodiazepines

218. Utaratibu wa utekelezaji wa ioni za lithiamu.

1. Serotonin 5-HT1A kipokezi agonist ® kuongezeka kwa shughuli ya hippocampus ( Hivi sasa, utaratibu huu unapokea kipaumbele zaidi.)

2. Ushawishi juu ya usafiri wa ioni: uingizwaji wa ioni za sodiamu katika utando wa kibiolojia ® lithiamu haiwezi kuhimili usafiri wa ioni katika njia za sodiamu ® hatua ya kupinga kuhusiana na ioni za sodiamu, kutowezekana kwa kuzalisha uwezo wa hatua kwenye membrane ya neuroni.

3. Kuzuia kutolewa kwa sinepsi ya norepinephrine na dopamini katika ubongo, kuongezeka kwa ulemavu wa katekisimu hizi ® kupungua kwa shughuli za neurons za ubongo.

4. Kuzuia malezi ya inositol na kupungua kwa phosphatidylinositol-4,5-biphosphate, mtangulizi wa DAG na IP3.

Kwa hivyo, lithiamu huzuia kuhangaika kwa nyuro katika wazimu kwa kuzuia kwa hiari usanisi wa vitangulizi vya DAG na IP3 na kukandamiza shughuli nyingi za neuronal.

219. Mali ya msingi ya pharmacokinetic ya maandalizi ya lithiamu.

Ø kunyonya karibu 100%

Ø inasambazwa hasa katika vyombo vya habari vya kioevu, polepole huingia ndani ya seli, haifungamani na protini

Ø haijabadilishwa kimetaboliki

Ø ni karibu kabisa kutolewa kwenye mkojo, nusu ya maisha ya plasma ni karibu siku

220. Chumvi za lithiamu hutumika kwa ajili gani?

matatizo ya hisia ya msongo wa mawazo (manic-depressive psychosis)

Kuzuia mania na unyogovu

kuzidisha mara kwa mara kwa unyogovu wa asili wa papo hapo

ü Shida za dhiki (mchanganyiko wa dalili za dhiki na udhihirisho wa unyogovu)

matatizo ya kiafya katika ulevi

schizophrenia (ikiunganishwa na neuroleptics)

ü marekebisho ya tabia ya fujo na migogoro katika wafungwa

221. Madhara ya maandalizi ya lithiamu.

1. Mishipa ya fahamu na kiakili: tetemeko, msukumo mkubwa wa gari, ataksia, dysarthria, aphasia.

2. Athari juu ya kazi ya tezi: kupungua kwa kazi, hypothyroidism

3. Madhara kwenye figo: polydipsia, polyuria, nephrogenic diabetes mellitus, nephritis ya muda mrefu ya interstitial na glomerulopathy yenye ugonjwa wa nephrotic.

5. Hatua juu ya moyo: bradycardia, tachycardia (wao ni contraindication kwa uteuzi wa lithiamu)

5. Wakati wa ujauzito na kulisha mtoto mchanga: uchovu, cyanosis, kupungua kwa kunyonya reflex, hepatomegaly.

6. Wengine: upele wa ngozi, dysfunction ya ngono.

222. Taja makundi makuu ya nootropiki.

A) kuboresha michakato ya metabolic - Piracetam (nootropil), pyritinol, meclofenoxate, cerebrolysin;

B) kuboresha mtiririko wa damu kwenye ubongo - Vinpocetine (Cavinton), Nimodipine.

C) vichochezi vya michakato ya kati ya cholinergic - Donepezil hidrokloridi, rivastigmine.

223. Taja dawa chache za nootropiki.

Piracetam (Nootropil), Vinpocetine (Cavinton), Donepezil Hydrochloride.

224. Athari kuu za nootropiki.

kuchochea kwa shughuli za akili (kufikiria, kujifunza, kumbukumbu);

ü athari ya antihypoxic, kuongeza upinzani wa tishu za ubongo kwa hypoxia

ü Shughuli ya wastani ya anticonvulsant

ü athari chanya juu ya michakato ya metabolic na mzunguko wa damu wa ubongo, kuongezeka kwa matumizi ya sukari

Uboreshaji wa microcirculation katika maeneo ya ischemic

kizuizi cha mkusanyiko wa platelet ulioamilishwa

ü athari ya kinga katika kesi ya uharibifu wa ubongo unaosababishwa na hypoxia, ulevi, mshtuko wa umeme

225. Dalili za matumizi ya nootropiki.

uharibifu wa kumbukumbu, kizunguzungu, kupungua kwa mkusanyiko

o uwezo wa kihisia

ü shida ya akili kwa sababu ya ajali ya cerebrovascular (kiharusi cha ischemic), jeraha la ubongo, ugonjwa wa Alzheimer's, uzee.

ü coma ya genesis ya mishipa, kiwewe au sumu

ü matibabu ya kujizuia na ugonjwa wa kisaikolojia katika ulevi wa muda mrefu

ü ulemavu wa kujifunza kwa watoto ambao hauhusiani na elimu duni au sifa za mazingira ya familia (kama sehemu ya tiba mchanganyiko)

anemia ya seli mundu (kama sehemu ya tiba mchanganyiko)

226. Madhara kuu ya bemitil (actoprotector).

ü athari ya kisaikolojia

ü shughuli ya antihypoxic

kuongeza upinzani wa mwili kwa hypoxia

ü Kuongezeka kwa shughuli za kimwili

227. Taja dawa chache za kisaikolojia.

Kafeini, Methylphenidate (meridyl), mesocarb, amfetamini (phenamine), bemityl

228. Madhara kuu ya pharmacological ya methylxanthines.

1. Athari kwenye mfumo mkuu wa neva:

A) kipimo cha chini na cha kati - msisimko wa gamba, kuongeza kiwango cha kuamka, kupunguza hisia ya uchovu.

B) viwango vya juu - kuchochea kwa medulla oblongata, kushawishi

2. Hatua kwenye mfumo wa moyo na mishipa:

A) moja kwa moja chanya chronotropic na inotropic hatua

B) katika viwango vya juu - kupumzika kwa SMC ya vyombo vyote, isipokuwa kwa ubongo, wakati sauti ya ubongo inaongezeka.

C) kupungua kwa viscosity ya damu, kuboresha mtiririko wa damu

3. Athari kwenye njia ya utumbo: kusisimua kwa usiri wa asidi hidrokloriki na vimeng'enya kwenye tumbo.

4. Hatua kwenye figo: ongezeko la diuresis (kutokana na a) ongezeko la filtration ya glomerular na b) kupungua kwa reabsorption ya tubular ya sodiamu)

5. Athari kwa SMC: bronchodilation bila maendeleo ya uvumilivu kwa hatua ya methylxanthines.

6. Athari kwa misuli ya mifupa: urejesho wa contractility na kuondolewa kwa uchovu wa diaphragm kwa wagonjwa wenye ugonjwa wa muda mrefu wa kuzuia mapafu.

229. Athari ya kafeini kwenye mfumo mkuu wa neva.

Katika dozi ndogo - athari ya kuchochea:

ü huongeza na kudhibiti michakato ya uchochezi katika kamba ya ubongo

ü huongeza reflexes nzuri ya hali, huongeza shughuli za magari, utendaji wa akili na kimwili

ü hupunguza uchovu na usingizi

NB! Dozi kubwa za kafeini zina Athari ya kizuizi kwenye mfumo mkuu wa neva na inaweza kusababisha Kupungua kwa seli za ujasiri.

230. Athari ya kafeini kwenye kituo cha kupumua.

Kuchochea kwa kituo cha kupumua.

231. Athari za kafeini kwenye mfumo wa moyo na mishipa.

A) madhara ya kati: kusisimua kwa kituo cha vasomotor na vituo vya kiini cha vagus.

B) athari za pembeni:

ü ongezeko la sauti ya mishipa kwa njia ya msisimko wa kituo cha vasomotor, kupungua kwa sauti ya mishipa na athari ya moja kwa moja kwenye SMC (katika kesi hii, mishipa ya ugonjwa hupanua mara nyingi zaidi, na vyombo vya ubongo vinakuwa toned)

ü athari ya moja kwa moja ya kuchochea kwenye myocardiamu

kuongezeka kwa shinikizo la damu na hypotension

232. Hatua ya caffeine kwenye bronchi na figo.

ü Athari ya wastani ya antispasmodic kwenye SMCs (bronchi, njia ya biliary, nk).

Kuongezeka kidogo kwa diuresis (kama matokeo ya kizuizi cha kufyonzwa tena kwa ioni za sodiamu na maji, upanuzi wa mishipa ya figo na kuongezeka kwa filtration kwenye glomeruli);

233. Athari ya kafeini kwenye njia ya utumbo.

kuongezeka kwa usiri wa tezi za tumbo

ü athari ya wastani ya myotropic ya antispasmodic kwenye njia ya biliary

234. Athari ya kafeini kwenye sahani.

Hupunguza mkusanyiko wa chembe.

235. Matumizi ya kafeini katika mazoezi ya matibabu.

ü magonjwa ya kuambukiza na mengine yanayoambatana na unyogovu wa kazi za mfumo mkuu wa neva na mfumo wa moyo

ü sumu na madawa ya kulevya na sumu nyingine ambayo hupunguza mfumo mkuu wa neva

spasms ya vyombo vya ubongo (na migraine, nk).

kuboresha utendaji wa kiakili na wa mwili

ü kuondoa usingizi

na enuresis kwa watoto

236. Dalili za matumizi ya mesocarb (kichocheo cha psychomotor)

ü hali ya asthenic baada ya ulevi, maambukizo na majeraha ya mfumo mkuu wa neva, kazi nyingi za mwili na kiakili

ü matatizo ya neurotic na uchovu, schizophrenia ya uvivu

ugonjwa wa kujiondoa katika ulevi wa muda mrefu

ü ucheleweshaji wa maendeleo kwa watoto kama matokeo ya vidonda vya kikaboni vya mfumo mkuu wa neva na adynamia

ü matukio ya asthenic yanayohusiana na matumizi ya neuroleptics na tranquilizers

ü uchovu, kutojali, kupungua kwa utendaji katika unyogovu

237. Taja dawa kuu za analeptic.

Niketamide, bemegride, etimizole, benzoate ya sodiamu ya kafeini

238. Je, analeptics imegawanywaje katika vikundi kulingana na mwelekeo wa hatua kwenye kituo cha kupumua?

A) vichocheo vya kupumua vinavyofanya kazi moja kwa moja: Bemegrid, etimizole.

B) vichocheo vya kupumua vya hatua ya moja kwa moja na ya reflex: Niketamide (cordiamine), asidi kaboniki

239. Madhara ya analeptics.

o kichefuchefu, kutapika

kutetemeka kwa misuli, spasms

o athari za mzio

kukosa utulivu, kizunguzungu, usumbufu wa kulala

Rp.: Alprazolami 0.0005

D.t.d Nambari 10 kwenye kichupo.

S. Ndani, kibao kimoja mara 3 kwa siku.

Rp.: Amitriptylini 0.025

D.t.d Nambari 10 kwenye kichupo.

S. Ndani, kibao kimoja mara 4 kwa siku.

Rp.: Sol. Amitriptylini 1% - 2 ml

D.t.d N. 10 katika amp.

S. Intramuscularly, 2 ml mara 3 kwa siku.

Mwakilishi: Tab. Baralginum N. 20

Rp.: Baralgini 5 ml

D.t.d N.5 katika amp.

S. Intramuscularly, 5 ml.

Rp.: Natrii valproatis 0.15

D.t.d Nambari 10 kwenye kichupo.

S. Ndani, kibao 1 mara 2 kwa siku.

Rp.: Natrii valproatis 0.15

D.t.d N. 10 katika kofia.

S. Ndani, 1 capsule mara 2 kwa siku.

Rp.: Zolpidemi tartrati 0.01

D.t.d Nambari 10 kwenye kichupo.

S. Ndani, kibao 1 wakati wa kulala.

Rp.: Carbamazepini 0.2

D.t.d Nambari 10 kwenye kichupo.

Rp.: Lorazepami 0.001

D.t.d Nambari 10 kwenye kichupo.

S. Ndani ya kibao 1 mara 1 kwa siku

Rp.: Lithii carbonatis 0.3

D.t.d Nambari 10 kwenye kichupo. obd.

S. Ndani ya kibao 1 mara 1 kwa siku

Rp.: Medazepami 0.01

D.t.d Nambari 10 kwenye kichupo.

S. Ndani, kibao 1 mara 3 kwa siku.

Rp.: Mesocarbi 0.005

D.t.d Nambari 10 kwenye kichupo.

S. kibao 1 mara 1 kwa siku.

Mwakilishi: Tab. "Nakom" nambari 20

D.S. Kwa mdomo kibao 1 mara 3 kwa siku

Rp.: Dragee Tolperisoni 0.05

Rp.: Nefopami 0.03

D.t.d Nambari 10 kwenye kichupo.

S. Ndani, vidonge 2 mara 3 kwa siku

Rp.: Sol. Nefopami 2% - 1 ml

D.t.d N. 10 katika amp.

S. Ndani ya misuli, 1 ml kila masaa 6.

Rp.: Nitrazepami 0.005

D.t.d Nambari 10 kwenye kichupo.

S. Ndani, kibao 1 nusu saa kabla ya kulala.

Rp.: Piracetami 0.2

D.t.d Nambari 10 kwenye kichupo. obd.

S. Ndani ya kibao 1 mara 2 kwa siku

Rp.: Piracetami 0.4

D.t.d N. 10 katika kofia.

Rp.: Sol. Piracetami 20% - 5 ml

D.t.d N. 10 katika amp.

S. Intramuscularly 5 ml 1 wakati kwa siku

Rp.: Sertalini hydrochloridi 0.05

D.t.d Nambari 10 kwenye kichupo.

S. Ndani ya kibao 1 mara 1 kwa siku

Rp.: Sumatriptani succinati 0.025

D.t.d Nambari 20 kwenye kichupo.

S. Ndani ya kibao 1 mara 1 kwa siku

Rp.: Sol. Sumatriptani succinati 1.2% - 0.5 ml

D.t.d N. 10 katika amp.

S. Subcutaneously, 0.5 ml mara moja kwa siku

Rp.: Tramadoli 0.05

D.t.d N. 10 katika kofia.

S. Kwa mdomo 1 capsule hadi mara 3 kwa siku

Rp.: Sol. Tramadoli 5% - 1 ml

D.t.d N. 10 katika amp.

S. Intramuscularly 1 ml 1 wakati kwa siku

Rp.: Sol. Tramadoli 10% - 1 ml

D.S. Ndani, matone 20 kwa kiasi kidogo cha maji mara 6 kwa siku.

Rp.: Supp. cum Tramadolo 0.1

S. Rectally 1 nyongeza.

Rp.: Trimeperidini hydrochloridi 0.025

D.t.d Nambari 10 kwenye kichupo.

Rp.: Sol. Trimeperidini hydrochloridi 1% - 1 ml

D.t.d N. 10 katika amp.

S. Subcutaneously 1 ml 1 wakati kwa siku

Mwakilishi: Tab. "Phenytoinum" No. 20

D.S. Kwa mdomo kibao 1 mara 3 kwa siku

Rp.: Fluoxetine 0.02

D.t.d N. 10 katika kofia.

S. Ndani ya capsule 1 mara 1 kwa siku

Rp.: Dragee Chlorpromazini hydrochloridi 0.025

S. Ndani ya kibao 1 mara 3 kwa siku

Rp.: Sol. Chlorpromazini hydrochloridi 2.5% - 2 ml

D.t.d N. 10 katika amp.

S. Intramuscularly 2 ml mara 3 kwa siku

Rp.: Sol. Ergotamini hydrotartratis 0.05% - 1 ml

D.t.d N. 20 katika amp.

S. Intramuscularly 1 ml 1 wakati kwa siku.

Rp.: Sol. Ergotamini hydrotartratis 0.1% - 10 ml

D.S. Ndani ya matone 10 mara 3 kwa siku

Rp.: Ergotamini hydrotartratis 0.001

D.t.d Nambari 10 kwenye kichupo.

S. Ndani ya kibao 1 mara 3 kwa siku

Rp.: Dragee Ergotamini hydrotartratis 0.001

S. Ndani ya capsule 1 mara 3 kwa siku

Rp.: Ethosuximidi 0.25

D.t.d N. 10 katika kofia.

S. Ndani ya kibao 1 mara 1 kwa siku

Rp.: Sol. Ethosuximidi 5% - 50 ml

D.S. Ndani, matone 15.

Rp.: Trigexiphenidili 0.001

D.t.d Nambari 10 kwenye kichupo.

S. Ndani ya kibao 1 mara 1 kwa siku

Orodhesha dalili za anesthesia.

Hali ya anesthesia ina sifa ya:

Analgesia - ukandamizaji wa unyeti wa maumivu;

Amnesia;

Kupoteza fahamu;

Ukandamizaji wa reflexes ya hisia na uhuru;

Kupumzika kwa misuli ya mifupa.

Taja njia kuu za anesthesia ya kuvuta pumzi.

1) Tete za kioevu:

- halothane (halothane), enflurane, isoflurane NS isiyo na halojeni ( diethyl ether).

2) Dawa za gesi:

- oksidi ya nitrojeni

Taja njia kuu za anesthesia isiyo ya kuvuta pumzi.

1) barbiturates: thiopental ya sodiamu.

2) NS isiyo ya barbituric: ketamine (kalipsol), etomidate, propofol, propanidide, oksibati ya sodiamu.

Mahitaji ya madawa ya kulevya kwa anesthesia.

· Utangulizi laini wa ganzi bila hatua ya msisimko.

Kina cha kutosha cha anesthesia, kutoa hali bora kwa operesheni.

Udhibiti mzuri wa kina cha anesthesia.

Ahueni ya haraka kutoka kwa anesthesia.

Latitudo kubwa ya matibabu - anuwai kati ya mkusanyiko ambao dawa husababisha anesthesia, na ukolezi wake wa chini wa sumu. Latitudo ya narcotic inahukumiwa kwa mkusanyiko wao katika hewa iliyotoka, na njia za kutovuta pumzi - kwa kipimo kinachosimamiwa. Kadiri latitudo ya narcotic inavyoongezeka, ndivyo dawa ilivyo salama.

· Hakuna madhara.

· Urahisi katika matumizi ya kiufundi.

· Usalama wa moto.

· Gharama inayokubalika.

Taja hatua za anesthesia.

1) Hatua ya analgesia.

2) Hatua ya msisimko.

3) Hatua ya anesthesia ya upasuaji:

Kiwango cha 1 - anesthesia ya juu.

Kiwango cha 2 - anesthesia nyepesi.

Kiwango cha 3 - anesthesia ya kina.

Kiwango cha 4 cha anesthesia ya kina kirefu.

4) Hatua ya kuamka (agonal - katika kesi ya overdose).

Tabia za kazi za anesthesia.

1) hatua ya analgesia.

Inajulikana na ukandamizaji wa unyeti wa maumivu. Ufahamu huhifadhiwa, lakini mwelekeo umevunjwa. Amnesia ya kawaida.

2) Hatua ya msisimko.

Ugumu wa kuanzisha anesthesia. Fahamu hupotea, msisimko wa magari na hotuba huzingatiwa, wanafunzi hupanuliwa, kupumua huharakisha, tachycardia, kushuka kwa shinikizo la damu, kukohoa, hypersecretion ya tezi za bronchial na salivary, na kutapika kunaweza kutokea. Uwezekano wa kukamatwa kwa moyo.

3) Hatua ya anesthesia ya upasuaji:

Ufahamu umezimwa, unyeti wa maumivu haupo, shughuli za reflex zimezimwa, wanafunzi wamefungwa, shinikizo la damu huimarisha, kupumua huwa mara kwa mara. Anesthesia inapozidi kuongezeka, kiwango cha mapigo hubadilika, arrhythmias ya moyo huwezekana, kupumua kunashuka hatua kwa hatua, kupumzika kwa misuli ya mifupa, jaundi inaweza kutokea, na kazi ya figo inaweza kuharibika.

4) Hatua ya kuamka.

Analgesia inaendelea kwa muda mrefu, kutapika mara nyingi hutokea, lakini bronchopneumonia inaweza kuendeleza.

Ni nini kiwango cha chini cha mkusanyiko wa alveolar (MAC). Ni mali gani ya dawa za kuvuta pumzi kwa anesthesia zinaweza kuhukumiwa na thamani ya kiashiria hiki?

Wakati wa anesthesia ya jumla, shinikizo la sehemu ya anesthetic ya kuvuta pumzi katika ubongo ni sawa na katika mapafu wakati hali ya kutosha inafikiwa. Kiwango cha chini cha mkusanyiko wa alveolar (MAC) ni mkusanyiko ambapo 50% ya wagonjwa hawajibu athari ya sababu ya uharibifu (chale ya upasuaji). MAC hutumiwa kuamua ufanisi wa anesthetic.

Utaratibu wa hatua ya analgesic ya dawa kwa anesthesia.

1) Mwingiliano na membrane ya neuronal ya postsynaptic, ambayo husababisha mabadiliko katika upenyezaji wa njia za ioni, ambayo huvuruga mchakato wa depolarization na, kwa hiyo, maambukizi ya interneuronal ya msukumo.

2) Kuongezeka kwa mkusanyiko wa intracellular wa ioni za kalsiamu, kupungua kwa matumizi yao na mitochondria. Hii husababisha hyperpolarization ya membrane, kuongezeka kwa upenyezaji wa ioni za potasiamu na, kwa ujumla, kupungua kwa msisimko wa neurons.

3) Hatua ya Presynaptic inayosababisha kupungua kwa kutolewa kwa wapatanishi wa kusisimua (ACh).

4) Mwingiliano na tata ya kipokezi cha GABA-benzodiazepine-barbiturate na uwezekano wa hatua ya GABA.

5) Uzuiaji wa michakato ya kimetaboliki ya neurons ya CNS.

Faida za anesthesia ya halothane.

Shughuli ya juu ya madawa ya kulevya.

Anesthesia hutokea haraka na hatua fupi ya msisimko.

Anesthesia na halothane inadhibitiwa kwa urahisi.

Wakati kuvuta pumzi kusimamishwa, mgonjwa anaamka ndani ya dakika 5-10.

Anesthesia huendelea na utulivu wa kuridhisha wa misuli. Fluorotan huongeza athari ya myoparalytic ya dawa za antidepolarizing curariform.

Haisababishi kuwasha kwa utando wa mucous, acidosis, kichefuchefu na kutapika katika kipindi cha baada ya anesthetic.

Faida za anesthesia ya ether.

Shughuli ya narcotic iliyoonyeshwa.

Latitudo ya kutosha ya narcotic.

Kiwango cha chini cha sumu.

Anesthesia ya ether ni rahisi kudhibiti.

Kupumzika vizuri kwa misuli.

Faida za anesthesia inayosababishwa na oksidi ya nitrojeni.

Haisababishi athari mbaya wakati wa upasuaji.

Haina sifa za kuwasha.

Haina athari mbaya kwa viungo vya parenchymal.

Kiwango cha kuingizwa na kupona kutoka kwa anesthesia ni ya juu sana.

Faida za anesthesia ya thiopental.

Husababisha anesthesia baada ya dakika 1 bila hatua ya msisimko.

Muda wa anesthesia ni dakika 20-30.

Husababisha utulivu wa misuli zaidi kuliko hexenal.

Mwingiliano wa adrenaline na halothane.

Inapotumika halothane (halothane) uwezekano wa arrhythmias ya moyo. Wao ni kutokana na ushawishi wa moja kwa moja halothane kwenye myocardiamu, ikiwa ni pamoja na uhamasishaji wake kwa adrenaline. Katika suala hili, dhidi ya historia ya anesthesia ya halothane, kuanzishwa adrenaline imepingana.

Mwingiliano wa adrenaline na ether ethyl.

Mwingiliano adrenaline na etha ya ethyl huzuia uwezekano wa kupungua kwa reflex ya kupumua na mapigo ya moyo hadi apnea na kukamatwa kwa moyo.

Hasara za anesthesia ya halothane.

Bradycardia inayohusishwa na ongezeko la sauti ya ujasiri wa vagus.

Kupungua kwa shinikizo la damu kama matokeo ya kizuizi cha kituo cha vasomotor na ganglia ya huruma, pamoja na athari ya moja kwa moja ya myotropiki kwenye vyombo.

Arrhythmias ya moyo inawezekana kutokana na athari ya moja kwa moja kwenye myocardiamu, ikiwa ni pamoja na uhamasishaji wake kwa adrenaline.

Fluorotan huzuia shughuli za siri za tezi za mate, bronchi na tumbo.

Katika mwili, sehemu kubwa ya halothane (20%) hupitia biotransformation.

Ubaya wa anesthesia ya ether

Hatua iliyotamkwa ya msisimko, ambayo inaambatana na tachycardia, kushuka kwa shinikizo la damu, kikohozi, hypersecretion ya tezi ya bronchial na salivary, na kutapika.

Kiwango cha chini cha kuingizwa na kupona kutoka kwa anesthesia.

Wakati mwingine kuna jaundi.

Kazi ya figo imezuiwa, albuminuria inawezekana.

acidosis inakua.

Bronchopneumonia baada ya upasuaji inawezekana.

Hasara za anesthesia na oksidi ya nitrous.

Shughuli ya chini ya narcotic (hakuna hatua ya anesthesia ya kina).

Haisababishi kupumzika kwa misuli.

Kichefuchefu na kutapika vinawezekana.

Kwa matumizi ya muda mrefu, maendeleo ya leukopenia, anemia ya megaloblastic, neuropathy inawezekana, hii ni kutokana na oxidation ya cobalt katika molekuli ya cobalamin.

Hasara za anesthesia ya thiopental.

Kutetemeka kwa misuli.

Laryngospasm.

Athari ya unyogovu kwenye vituo vya kupumua na vasomotor, pia moyo.

Kwa utawala wa haraka, apnea na kuanguka kunawezekana.

Inakera ya ndani.

neuroleptanalgesia ni nini?

Neuroleptanalgesia ni aina maalum ya anesthesia ya jumla. Inafanikiwa kwa matumizi ya pamoja ya antipsychotic (neuroleptics), kama vile droperidol, na analgesic hai ya narcotic (haswa fentanyl). Katika kesi hii, athari ya antipsychotic inajumuishwa na analgesia iliyotamkwa. Ufahamu umehifadhiwa. Dawa zote mbili hufanya haraka na kwa muda mfupi. Hii hurahisisha utangulizi na kutoka kwa neuroleptanalgesia.

Anesthesia ya pamoja ni nini? Mfano.

Anesthesia iliyochanganywa ni usimamizi wa pamoja wa dawa mbili au zaidi kwa anesthesia. Kuchanganya njia za anesthesia ya kuvuta pumzi na dawa za kuvuta pumzi au zisizo za kuvuta pumzi. Chanya ni kuanzishwa kwa haraka kwa anesthesia na kuondolewa kwa hatua ya msisimko. Kwa mfano, anesthesia huanza na kuanzishwa thiopental-sodiamu, ambayo inahakikisha maendeleo ya haraka ya anesthesia bila hatua ya msisimko. Mojawapo ya mchanganyiko wa kawaida wa dawa kwa anesthesia ni hii: barbiturate au dawa yenye nguvu ya arc kwa anesthesia isiyo ya kuvuta pumzi + halothane + oksidi ya nitrojeni. Faida ya anesthesia ya pamoja pia ni kwamba viwango (dozi) ya vipengele katika mchanganyiko ni chini ya wakati wa kutumia wakala mmoja kwa anesthesia, kwa hiyo, inawezekana kupunguza sumu yao na kupunguza mzunguko wa madhara.

Je, anesthesia inayowezekana ni nini? Mfano.

Anesthesia inayowezekana ni mchanganyiko wa dawa za anesthesia na dawa za athari anuwai, ambayo inalenga kuongeza athari ya narcotic. Kwa mfano, midazolam. Athari zake za kutuliza na za hypnotic ni muhimu.

Anesthesia ya induction ni nini? Mfano.

Anesthesia ya utangulizi - katika / katika kuanzishwa kwa anesthetics ya jumla, ambayo inahakikisha maendeleo ya haraka ya anesthesia bila hatua ya msisimko. Thiopental ya sodiamu inaweza kutumika.

Athari ya ethanol kwenye diuresis.

Hatua ya diuretic pombe ya ethyl ina genesis ya kati (uzalishaji wa ADH katika tezi ya nyuma ya pituitari hupungua).

Athari ya ethanol kwenye njia ya utumbo.

Huongeza shughuli za siri za tezi za mate na tumbo. Hii ni matokeo ya psychogenic, reflex, pamoja na hatua ya moja kwa moja kwenye tezi. Kuongezeka kwa usiri wa tezi za tumbo na athari ya moja kwa moja ya pombe kwenye membrane ya mucous inahusishwa na kutolewa kwa vitu vya humoral (gastrin, histamine). Inapaswa kukumbushwa katika akili kwamba pombe huongeza secretion ya asidi hidrokloric. Katika viwango vya chini vya pombe, shughuli za pepsin hazibadilika, na kwa viwango vya juu hupungua. Wakati wa kuchukua vinywaji vikali (40% na hapo juu), shughuli za tumbo hupungua. Kwa kukabiliana na hatua ya kuchochea, shughuli za seli za goblet secreting kamasi huongezeka. Motility ya tumbo pia hubadilika: spasm ya pyloric na kupungua kwa motility. Pombe ina athari kidogo juu ya kazi ya matumbo.

Madhara ya ethanol kwenye CCC.

Hata inapotumiwa kwa kiasi ethanoli alama ya kizuizi cha kazi ya contractile ya myocardiamu. Kama sababu ya matatizo ya moyo, mkusanyiko wa acetaldehyde inazingatiwa, na kusababisha mabadiliko katika hifadhi ya catecholamines kwenye myocardiamu. Arrhythmias hutokea kwa uondoaji wa pombe. Kuongezeka kwa shinikizo la damu kunahusishwa na kiasi cha pombe kuchukuliwa, bila kujali fetma, ulaji wa chumvi, kahawa na sigara. pia kuna upanuzi wa vyombo vya ngozi na, kwa sababu hiyo, ongezeko la uhamisho wa joto.

Ulevi ni nini?

Ulevi ni sumu ya muda mrefu na pombe ya ethyl, ambayo ina sifa ya dalili mbalimbali: kupungua kwa utendaji wa akili, tahadhari, kumbukumbu, matatizo ya akili yanaweza kutokea, uhifadhi wa pembeni pia huathiriwa, na kutofanya kazi kwa viungo vya ndani.

Disulfiram ni nini?

Nyeupe na unga wa fuwele wa rangi ya manjano-kijani kidogo. Ni vigumu kufuta katika pombe, kivitendo haipatikani katika maji, asidi na alkali. Inachukuliwa kwa mdomo kwa matibabu ya ulevi sugu, katika hali ambapo haiwezekani kupata athari ya matibabu na njia zingine za matibabu (saikolojia, tiba ya vitamini, kuchukua. apomorphine na nk).

Kitendo cha dawa inategemea uwezo wake wa kuathiri haswa kimetaboliki ya pombe mwilini. Pombe hupitia mabadiliko ya oksidi, kupitia awamu ya acetaldehyde na asidi asetiki. Kwa ushiriki wa acetaldehyde hidroksidi, acetaldehyde kawaida hutiwa oksidi haraka.

Teturam, kuzuia biotransformation ya enzymatic ya pombe, husababisha ongezeko la mkusanyiko wa acetaldehyde katika damu baada ya ulaji wa pombe.

Madhara ya levopoda.

Wakati wa kutumia madawa ya kulevya, madhara mbalimbali yanawezekana: dalili za dyspeptic (kichefuchefu, kutapika, kupoteza hamu ya kula), hypotension ya orthostatic, arrhythmias, hyperkinesis ya muda mrefu na ya choreoathetoid, maumivu ya kichwa, hyperhidrosis, nk Matukio haya yanapungua kwa dozi ndogo. Ili kuepuka dalili za dyspeptic na kwa kunyonya zaidi sare, madawa ya kulevya huchukuliwa baada ya chakula.

Codeine ni nini?

Sawe methylmorphine. Alkaloidi inayopatikana katika kasumba; zinazozalishwa nusu-synthetically. Ina shughuli iliyotamkwa ya antitussive.

Methadone ni nini?

Mpokeaji agonist wa opioid, kikundi cha diphenylpropylamine.

Trimepiridin ni nini?

trimeperidine (promedol)) ni derivative ya sintetiki ya phenylpiperidine na, kulingana na muundo wake wa kemikali, inaweza kuzingatiwa kama analog ya sehemu ya phenyl-N-methylpiperidine ya molekuli. morphine.

Pentazacin ni nini?

Pentazocine- kiwanja cha syntetisk kilicho na msingi wa benzomorphan wa molekuli ya morphine, lakini bila daraja la oksijeni na tabia kuu ya tatu ya wanachama sita ya misombo ya kundi la morphine. Ni mwanzilishi wa kipokezi cha delta na kappa na mpinzani wa kipokezi cha mu.

buprenorphine ni nini?

Mu na kappa kipokezi agonisti sehemu na mpinzani wa kipokezi cha delta.

Tramadol ni nini?

Dawa ya kutuliza maumivu na aina ya hatua iliyochanganywa (opioid na isiyo ya opioid).

naloxone ni nini?

Kifamasia, naloxone hutofautiana kwa kuwa ni mpinzani "safi" wa opiati, asiye na shughuli kama morphine. Inatenda kulingana na aina ya upinzani wa ushindani, kuzuia kufungwa kwa agonists au kuwahamisha kutoka kwa vipokezi vya opiate. Naloxone ina mshikamano wa juu zaidi kwa vipokezi vya mu na kappa. Katika dozi kubwa, dawa inaweza kuwa na athari kidogo ya agonistic, ambayo, hata hivyo, haina umuhimu wa vitendo.

Je, dantrolene ni nini?

Kupumzika kwa misuli ya hatua ya kati. Kutumika kwa ajili ya matibabu ya hyperthermia mbaya, tk. huzuia uanzishaji wa michakato ya catabolic.

Nefopam ni nini?

Dawa isiyo ya narcotic (isiyo ya opioid) analgesic.

Baralgin ni nini?

Spasmoanalgesic.

Je, sumatriptan ni nini?

Serotonin agonisti (5HT 1 - kipokezi)

ergotamine ni nini?

Alkaloid ya Ergot hutumiwa kutibu mashambulizi ya papo hapo ya migraine.

Buspirone ni nini?

Nonbenzodiazepine, wasiwasi usio wa kawaida. Ina athari ya kutuliza iliyotamkwa kidogo.

Medazepam ni nini?

Benzodiazepine anxiolytic, tranquilizer ya muda mrefu ya mchana.

Alprazolam ni nini?

Benzodiazepine anxiolytic, kimuundo sawa na triazolam.

temazepam ni nini?

Wakala wa hypnotic wa mfululizo wa benzodiazepine na athari iliyotamkwa ya hypnotic ya muda wa kati.

Oxazepam ni nini?

Kipunguza utulivu cha mchana cha mfululizo wa benzodiazepini wa muda wa wastani wa hatua.

Klodiazepoxide ni nini?

Dawa ya kutuliza ya muda mrefu ya benzodiazepine.

Je, flumazenil ni nini?

Tranquilizer, mpinzani wa benzodiazepine.

Chloropromazine ni nini?

APS, derivative ya phenothiazine, wakala wa aliphatic.

Chloroprothixene ni nini?

APS, derivative ya thioxanthene.

Haloperidol ni nini?

APS, derivative ya butyrophenone.

Sulpiride ni nini?

Sulpiride ni derivative ya sulfonylbenzamide. Katika muundo na mali fulani ya kifamasia, sulpiride pia iko karibu na metoclopramide.

Imipramine ni nini?

Imipramine ndiye mwakilishi mkuu wa dawamfadhaiko za kawaida za tricyclic. Hii ni mojawapo ya madawa ya kulevya ya kwanza, lakini kutokana na ufanisi wake wa juu, bado hutumiwa sana.

Amitriptyline ni nini?

Amitriptyline, kama imipramine, ni mmoja wa wawakilishi wakuu wa dawamfadhaiko za tricyclic. Inatofautiana katika muundo kutoka kwa imipramini kwa kuwa atomi ya nitrojeni katika sehemu ya kati ya mfumo wa tricyclic inabadilishwa na atomi ya kaboni. Ni kizuizi cha uchukuaji upya wa neuronal wa monoamini ya mpatanishi, ikiwa ni pamoja na norepinephrine, dopamine, serotonini, nk Haisababishi kizuizi cha MAO.

Je, sertraline ni nini?

Sertraline ni kizuizi cha kuchagua tena cha serotonini; ina athari kidogo kwenye uchukuaji upya wa norepinephrine na dopamine.

Moclobemide ni nini?

Moclobemide ni dawa ya mfadhaiko - kizuizi cha MAO kinachoweza kutenduliwa na pia huathiri hasa MAO aina A.

Madhara kuu ya bemitil.

Ina athari ya psychostimulating, ina shughuli za antihypoxic, huongeza upinzani wa mwili kwa hypoxia na huongeza utendaji wakati wa kujitahidi kimwili. Inachukuliwa kama mwakilishi wa kikundi kipya - dawa za actoprotective. Inafyonzwa polepole wakati inachukuliwa kwa mdomo. Imewekwa kwa watu wazima wenye hali ya asthenic, neuroses, baada ya majeraha na katika hali nyingine ambazo kuchochea kwa kazi za akili na kimwili huonyeshwa. Kuna ushahidi wa athari ya immunostimulating ya bemitil na ufanisi wake kuhusiana na hili katika tiba tata ya magonjwa fulani ya kuambukiza.

Athari za kafeini kwenye mfumo mkuu wa neva.

Makala ya kisaikolojia ya hatua kafeini juu ya mfumo mkuu wa neva walijifunza na I.P. Pavlov na wenzake, ambao walionyesha kuwa caffeine huongeza na kudhibiti michakato ya uchochezi katika kamba ya ubongo; katika vipimo vinavyofaa, huongeza reflexes yenye hali nzuri na huongeza shughuli za magari. Athari ya kuchochea husababisha kuongezeka kwa utendaji wa akili na kimwili, kupungua kwa uchovu na usingizi. Dozi kubwa inaweza, hata hivyo, kusababisha kupungua kwa seli za ujasiri. Hatua ya caffeine (pamoja na psychostimulants nyingine) kwa kiasi kikubwa inategemea aina ya shughuli za juu za neva; Kwa hivyo, kipimo cha kafeini kinapaswa kuzingatiwa kwa kuzingatia sifa za mtu binafsi za shughuli za neva. Kafeini inadhoofisha athari za dawa za kulala na dawa za narcotic, huongeza msisimko wa reflex ya uti wa mgongo, inasisimua vituo vya kupumua na vasomotor.

Athari za kafeini kwenye mfumo wa moyo na mishipa.

Shughuli ya moyo chini ya ushawishi kafeini kuongezeka, contractions myocardial kuwa makali zaidi na kuwa mara kwa mara. Katika hali ya collaptoid na mshtuko, shinikizo la damu huathiriwa na kafeini kuongezeka, na shinikizo la kawaida la damu hakuna mabadiliko makubwa yanayozingatiwa, kwani wakati huo huo na msisimko wa kituo cha vasomotor na moyo, chini ya ushawishi wa kafeini, mishipa ya damu ya misuli ya mifupa na maeneo mengine ya mwili (moyo, figo) hupanuka. , lakini vyombo vya viungo vya tumbo (isipokuwa figo) nyembamba. Vyombo vya ubongo chini ya ushawishi wa caffeine nyembamba, hasa wakati wao ni kupanua.

Athari za kafeini kwenye njia ya utumbo.

Chini ya ushawishi kafeini huchochea shughuli za siri za tumbo. Hii inaweza kutumika kutambua magonjwa ya tumbo ya kazi kutoka kwa kikaboni.

Dawa zinazoathiri mfumo mkuu wa neva.

Mfumo wa neva hudhibiti mwingiliano wa viungo na mifumo ya chombo kwa kila mmoja, pamoja na viumbe vyote na mazingira. Mfumo wa neva umegawanywa katika kati na pembeni. Mfumo mkuu wa neva (CNS) unajumuisha ubongo na uti wa mgongo, wakati mfumo wa neva wa pembeni una mishipa 12 ya fuvu na 31 ya uti wa mgongo.

Kwa mujibu wa muundo wa morphological wa CNS, ni mkusanyiko wa neurons binafsi, idadi ambayo kwa wanadamu hufikia bilioni 14. Mawasiliano kati ya neurons hufanyika kwa kuwasiliana kati ya taratibu zao kwa kila mmoja au kwa miili ya seli za ujasiri. Mawasiliano haya ya interneuronal huitwa sinepsi. (viparviv- uhusiano). Uhamisho wa msukumo wa ujasiri katika sinepsi ya mfumo wa neva unafanywa kwa msaada wa flygbolag za kemikali za uchochezi - wapatanishi, au wasambazaji (acetylcholine, norepinephrine, dopamine, nk).

Katika mazoezi ya matibabu, madawa ya kulevya hutumiwa kubadili, kukandamiza au kuchochea uhamisho wa msukumo wa ujasiri katika sinepsi. Ushawishi juu ya maambukizi ya synaptic ya msukumo wa ujasiri husababisha mabadiliko katika kazi ya mfumo mkuu wa neva, na kusababisha madhara mbalimbali ya pharmacological. Dawa zinawekwa kulingana na athari zao kuu: anesthetics, pombe ya ethyl, hypnotics, antiepileptic, antiparkinsonian, analgesic, analeptics, psychotropic.

Njia za anesthesia

Njia ya anesthesia - ambapo madawa ya kulevya, kama matokeo ya kuanzishwa kwa hali ya anesthesia hutokea katika mwili. (narcosis- kufa ganzi).

ganzi- hii ni unyogovu unaoweza kubadilishwa wa mfumo mkuu wa neva, ambao unaambatana na kupoteza fahamu, kupoteza maumivu na aina nyingine za unyeti, kuzuia shughuli za reflex na kupumzika kwa misuli ya mifupa wakati wa kudumisha shughuli za moyo na mishipa na kupumua.

ganzi- moja ya njia za anesthesia ya jumla.

Pharmacodynamics ya mawakala wa anesthetic haijasoma kikamilifu. Dawa zote huingilia kati maambukizi ya synaptic kwa CNS. Kulingana na mlolongo wa unyogovu wa CNS, hatua nne za anesthesia zinajulikana:

I. Hatua ya analgesia. Kwanza, unyeti wa maumivu hupungua, na kisha amnesia hutokea. Aina nyingine za unyeti, sauti ya misuli ya mifupa na reflexes huhifadhiwa.

II. Hatua ya msisimko. Hatua hii ina sifa ya uanzishaji wa lugha na motor, ongezeko la shinikizo la damu, kushindwa kupumua, na ongezeko la reflexes zote (kunaweza kuwa na kukamatwa kwa moyo, kutapika, broncho na laryngospasm).

III. Hatua ya anesthesia ya upasuaji. Mgonjwa hana kila aina ya unyeti, reflexes ya misuli iliyokandamizwa; kupumua kwa kawaida kunarejeshwa, shinikizo la damu huimarisha. Wanafunzi wamepanuliwa, macho yamefunguliwa. Kuna ngazi nne katika hatua hii.

Baada ya kukomesha kuanzishwa kwa madawa ya kulevya kwa anesthesia, hatua ya IV huanza - kuamka - kurejesha kazi za mfumo mkuu wa neva, lakini kwa utaratibu wa nyuma: reflexes huonekana, sauti ya misuli na unyeti hurejeshwa, fahamu hurudi.

Uainishaji wa madawa ya kulevya kwa anesthesia

1. Njia za anesthesia ya kuvuta pumzi:

a) vimiminiko tete - etha, halothane (halothane), methoxyflurane, desflurane, enflurane, isoflurane, sevoflurane na kadhalika;

b) gesi - oksidi ya diatrojeni, cyclopropane na kadhalika.

2. Njia za ganzi isiyo ya kuvuta pumzi:

a) poda katika bakuli - sodium thiopental b) ufumbuzi katika ampoules - sodium hydroxybutyrate, propanidide (Somba-Revin), tropofol (Diprivan), ketalar (ketamine, calypsol).

Njia za anesthesia ya kuvuta pumzi :.

Wao huletwa kwa kutumia vifaa maalum;

Anesthesia inasimamiwa kwa urahisi;

Dawa nyingi husababisha hasira ya membrane ya mucous ya njia ya kupumua, hisia ya kutosha, kuumiza psyche ya mgonjwa;

Wanaingia kwenye anga na wanaweza kuathiri vibaya afya ya wafanyakazi wa matibabu.

Ether kwa anesthesia- kioevu kilicho na harufu nzuri, hutengana haraka kwenye mwanga, kwa hiyo ni muhimu kuangalia ubora wa madawa ya kulevya kabla ya matumizi. Kiwango cha kuchemsha - 35 ° C. Kuwaka. Etha ni mumunyifu sana katika maji, mafuta na lipids. Ni anesthetic yenye nguvu. Ina anuwai ya athari za narcotic na sababu ya juu ya usalama kwa matumizi.

Madhara: hatua iliyotamkwa ya msisimko; inakuza kutolewa kwa catecholamines, ambayo inaweza kusababisha arrhythmias, kuongezeka kwa viwango vya damu ya glucose; baada ya anesthesia, kichefuchefu, kutapika na kuvimbiwa kunaweza kutokea; kutokana na uvukizi wa haraka wa etha kutoka kwenye uso wa njia ya upumuaji, nimonia inaweza kuendeleza kwa watoto, inaweza kusababisha degedege. Ili kuwaondoa, thiopental hutumiwa.

Fluorotan(halothane) ni kioevu tete. Inatengana katika mwanga, kiwango cha kuchemsha - 50 ° C. Fluorotan haina kuchoma na, iliyochanganywa na ether, inazuia mwisho kutoka kwa moto. Fluorotan haina mumunyifu katika maji, lakini vizuri - katika mafuta na lipids. Dawa yenye nguvu ya anesthetic (inazidi mali ya etha kama anesthetic mara tatu, na oksidi ya nitrojeni - mara 50), lakini ina athari ya wastani ya analgesic.

Madhara: arrhythmia ya unyogovu wa kupumua inayohusishwa na msisimko wa receptors za p-adrenergic ya myocardiamu, kwa hivyo, catecholamines (adrenaline, noradrenaline) haiwezi kusimamiwa wakati wa anesthesia. Katika kesi ya arrhythmia, β-blockers (propranolol) inasimamiwa, kushindwa kwa moyo, hypotension ya arterial, mabadiliko ya akili; hepatotoxic, nephrotoxic, mutagenic, kansa na athari teratogenic; watu wanaofanya kazi na halothane wanaweza kuwa na athari za mzio.

Isoflurane, enflurane, desflurane- kuwa na athari ndogo kwenye mfumo wa moyo na mishipa.

oksidi ya diatrojeni- gesi, haina kulipuka, lakini inasaidia mwako. Dawa ya kulevya haina hasira utando wa mucous wa njia ya kupumua. Ingiza katika mchanganyiko wa 80% ya oksidi ya nitrojeni na oksijeni 20%. Anesthesia hutokea kwa dakika 3-5. Hakuna hatua ya msisimko. Anesthesia ni ya juu juu, kwa hivyo oksidi ya nitrojeni hutumiwa kwa anesthesia ya msingi na analgesia ya neuroleptic. Dawa hiyo hutumiwa kupunguza maumivu katika majeraha makubwa, kongosho ya papo hapo, infarction ya myocardial, wakati wa kuzaa, na kadhalika.

Madhara: mara chache, kichefuchefu, kutapika, arrhythmia, shinikizo la damu; hypoxia hutokea kutokana na utawala wa muda mrefu wa nitrojeni ya nitrojeni. Ni muhimu kudumisha maudhui ya oksijeni katika mchanganyiko wa gesi kwa kiwango cha angalau 20%. Baada ya mwisho wa ugavi wa nitrojeni, oksidi za nitrojeni zinaendelea kutoa oksijeni kwa dakika 4-5.

Njia za anesthesia isiyo ya kuvuta pumzi:

Wanasimamiwa kwa njia ya ndani, intramuscularly au rectally;

Anesthesia hutokea mara moja bila hatua ya msisimko;

haichafui angahewa;

Dawa hiyo inasimamiwa vibaya.

Uainishaji wa dawa za anesthesia ya kuvuta pumzi kwa muda wa hatua.

1. Maandalizi ya muda mfupi wa hatua (muda wa anesthesia - dakika 5-10): propandide (sombrevin), ketamine (ketalar, calypsol).

2. Madawa ya muda wa kati ya hatua (muda wa anesthesia - dakika 20-40): thiopental-sodiamu, hexenal.

3. Madawa ya kulevya na muda mrefu wa hatua (muda wa anesthesia - dakika 90-120): oxybutyrate ya sodiamu.

Thiopental sodiamu- poda ya rangi ya njano au njano-kijani, mumunyifu kwa urahisi katika maji. Suluhisho limeandaliwa tempore ya zamani katika maji tasa kwa sindano. Inasimamiwa kwa njia ya mishipa (polepole) au rectally (kwa watoto). Anesthesia hutokea mara moja na hudumu dakika 20.

Madhara: unyogovu wa kupumua, hypotension ya arterial, laryngospasm, bronchospasm, kukamatwa kwa moyo wa reflex, kuongezeka kwa usiri wa tezi za bronchial.

Hydroxybutyrate ya sodiamu ni poda nyeupe, mumunyifu kwa urahisi katika maji. Imetolewa katika ampoules ya 10 ml ya suluhisho 20%. Ingiza polepole ndani ya mshipa, mara kwa mara - intramuscularly au unasimamiwa kwa mdomo. Kama matokeo ya utangulizi, hatua ya anesthesia hufanyika baada ya dakika 30 na hudumu masaa 2-4.

Madhara: msisimko wa magari, kutetemeka kwa miguu na ulimi kwa sababu ya utawala wa haraka; kutapika motor na msisimko wa hotuba baada ya kupona kutoka kwa anesthesia.

Ketamine(ketala, calypsol) - poda nyeupe, mumunyifu kwa urahisi katika maji na pombe. Ketamine husababisha anesthesia ya jumla isiyohusishwa, ambayo ina sifa ya catatonia, amnesia, na analgesia. Dawa hiyo inasimamiwa kwa njia ya ndani au intramuscularly. Muda wa anesthesia ni dakika 10-15, kulingana na njia ya utawala. Inatumika kuanzisha anesthesia, na pia kuitunza. Ketamine pia inaweza kutumika kwa msingi wa wagonjwa wa nje kwa uingiliaji mdogo wa upasuaji.

Madhara: shinikizo la damu ya arterial, tachycardia kuongezeka kwa shinikizo la ndani; hypertonicity, maumivu ya misuli; Ugonjwa wa Hallucinatory (wagonjwa wanahitaji kufuatiliwa baada ya upasuaji).

Ina maana kwamba huzuni mfumo mkuu wa neva

Anesthesia ya ketamine haipaswi kufanywa kwa wagonjwa wenye matatizo ya akili na kifafa.

propanidide(sombrevin) - inasimamiwa polepole ndani ya mishipa. Anesthesia hutokea kwa sekunde 20-40 na hudumu dakika 3-5. Dawa hiyo hutumiwa kwa anesthesia, na pia kwa msingi wa nje kwa shughuli fupi na kwa masomo ya uchunguzi (biopsy, kuondolewa kwa sutures, catheterization).

Madhara: bradycardia, hypotension ya arterial, bronchospasm ya moyo kushindwa, thrombophlebitis ya mshtuko wa anaphylactic.

Usalama wa dawa:

- Thiopental ya sodiamu na barbiturate zingine haziwezi kuchanganywa katika sindano sawa na ketamine, dithylin, pentamine, klopromazine na pipolfen, kwani mvua hutengenezwa kama matokeo ya mwingiliano wa kemikali;

- Ni marufuku kuandika maagizo ya dawa kwa anesthesia.

Hatua za kuzuia shida kama matokeo ya utumiaji wa dawa za anesthesia:

Dutu zinazolipuka huunganishwa na halothane;

Anesthetics isiyo ya kuvuta pumzi hujumuishwa na anesthetics ya kuvuta pumzi ili kupunguza au kuondoa hatua ya msisimko, hisia za kutosha, kiwewe cha akili;

Kabla ya anesthesia, ili kupunguza athari za reflex na kikomo secretion ya tezi, wagonjwa wanapewa premedication (maandalizi kwa ajili ya upasuaji) - atropine (au nyingine M-anticholinergic) inasimamiwa ili kuondoa maumivu - analgesics (fentanyl, promedol, nk); ili kuongeza utulivu wa misuli ya mifupa - kupumzika kwa misuli (tubocurarine) ili kupunguza maonyesho ya mizio - antihistamines (diphenhydramine, pipolfen) madawa ya kulevya. Kwa premedication, tranquilizers, neuroleptics, blockers ganglioni, clonidine na madawa mengine pia huwekwa.

Tuma kazi yako nzuri katika msingi wa maarifa ni rahisi. Tumia fomu iliyo hapa chini

Wanafunzi, wanafunzi waliohitimu, wanasayansi wachanga wanaotumia msingi wa maarifa katika masomo na kazi zao watakushukuru sana.

Juu ya mada: "Dawa zinazoathiri mfumo mkuu wa neva"

Utangulizi

Dawa za mfadhaiko

Antipsychotics

Vitabu vilivyotumika

Utangulizi

Kundi hili la madawa ya kulevya linajumuisha vitu vinavyobadilisha kazi za mfumo mkuu wa neva, kuwa na athari ya moja kwa moja kwenye sehemu zake mbalimbali za ubongo au uti wa mgongo.

Kulingana na muundo wa kimofolojia wa mfumo mkuu wa neva, inaweza kuzingatiwa kama seti ya neurons nyingi. Mawasiliano kati ya niuroni hutolewa na mgusano wa michakato yao na miili au michakato ya niuroni nyingine. Mawasiliano kama hayo ya ndani huitwa sinepsi.

Usambazaji wa msukumo wa ujasiri katika sinepsi ya mfumo mkuu wa neva, na pia katika sinepsi ya mfumo wa neva wa pembeni, unafanywa kwa msaada wa transmita za kemikali za uchochezi - wapatanishi. Jukumu la wapatanishi katika sinepsi za CNS hufanywa na acetylcholine, norepinephrine, dopamine, serotonin, asidi ya gamma-aminobutyric (GABA), nk.

Dutu za dawa zinazoathiri mfumo mkuu wa neva hubadilika (kuchochea au kuzuia) uhamisho wa msukumo wa ujasiri katika sinepsi. Taratibu za utendaji wa dutu kwenye sinepsi za CNS ni tofauti. Dutu zinaweza kusisimua au kuzuia vipokezi ambavyo wapatanishi hutenda, huathiri kutolewa kwa wapatanishi au kutofanya kazi kwao.

Dutu za dawa zinazofanya kazi kwenye mfumo mkuu wa neva zinawakilishwa na vikundi vifuatavyo:

Njia za anesthesia;

Ethanoli;

dawa za kulala;

Dawa za antiepileptic;

dawa za antiparkinsonia;

Dawa za kutuliza maumivu;

Dawa za kisaikolojia (neuroleptics, antidepressants, chumvi za lithiamu, anxiolytics, sedatives, psychostimulants, nootropics);

Dawa za Analeptic.

Baadhi ya dawa hizi zina athari ya kufadhaisha kwenye mfumo mkuu wa neva (anesthesia, hypnotics na dawa za antiepileptic), zingine zina athari ya kuchochea (analeptics, psychostimulants). Vikundi vingine vya vitu vinaweza kusababisha athari za kusisimua na za kufadhaisha (kwa mfano, dawamfadhaiko).

Madawa ya kulevya ambayo hupunguza CNS

Kikundi cha dawa ambazo hukandamiza sana mfumo mkuu wa neva ni anesthetics ya jumla (anesthetics). Kisha kuja dawa za usingizi. Kundi hili ni duni kwa anesthetics ya jumla kwa suala la potency. Zaidi ya hayo, wakati nguvu ya hatua inapungua, kuna pombe, anticonvulsants, dawa za antiparkinsonia. Pia kuna kundi la dawa ambazo zina athari ya kufadhaisha kwenye nyanja ya kisaikolojia-kihemko - hizi ni dawa kuu za kisaikolojia: kati ya hizi, kikundi chenye nguvu zaidi ni antipsychotic antipsychotic, kikundi cha pili, ambacho ni duni kwa nguvu kwa neuroleptics, ni tranquilizers. , na kundi la tatu ni sedative ya jumla.

Kuna aina kama ya anesthesia ya jumla kama neuroleptanalgesia. Kwa aina hii ya analgesia, mchanganyiko wa antipsychotics na analgesics hutumiwa. Hii ni hali ya anesthesia, lakini kwa uhifadhi wa fahamu.

Kwa anesthesia ya jumla, njia za kuvuta pumzi na zisizo za kuvuta hutumiwa. Njia za kuvuta pumzi ni pamoja na matumizi ya vinywaji (kloroform, halothane) na gesi (oksidi ya nitrous, cyclopropane). Dawa za kuvuta pumzi sasa kwa kawaida huenda pamoja na dawa zisizo za kuvuta pumzi, ambazo ni pamoja na barbiturates, steroids (preulol, veadrin), derivatives ya eugenal - sombrevin, derivatives ya asidi hidroksibutiriki, ketamine, ketalar. Faida za madawa ya kulevya yasiyo ya kuvuta pumzi - vifaa vya ngumu hazihitajiki kupata anesthesia, lakini sindano tu. Hasara ya anesthesia hiyo ni kwamba haiwezi kudhibitiwa. Inatumika kama anesthesia ya kujitegemea, ya utangulizi, ya msingi. Dawa hizi zote ni za muda mfupi (kutoka dakika kadhaa hadi saa kadhaa).

Kuna vikundi 3 vya dawa zisizo za kuvuta pumzi:

1. Hatua ya Ultra-fupi (sombrevin, dakika 3-5).

2. Muda wa kati hadi nusu saa (hexenal, termital).

3. Hatua ya muda mrefu - oxybutyrate ya sodiamu 40 min - masaa 1.5.

Leo, neuroleptanalgesics hutumiwa sana. Hii ni mchanganyiko, ambayo ni pamoja na antipsychotics na analgesics. Kutoka kwa neuroleptics, droperidol inaweza kutumika, na kutoka kwa analgesics, phentamine (mara mia kadhaa ya nguvu kuliko morphine). Mchanganyiko huu unaitwa thalomonal. Unaweza kutumia chlorpromazine badala ya droperidol, na badala ya phentamine - promedol, hatua ambayo itakuwa potentiated na tranquilizer yoyote (seduxen) au clonidine. Badala ya promedol, unaweza hata kutumia analgin.

DAWA ZA KUZUIA DAWA

Dawa hizi zilionekana mwishoni mwa miaka ya 50, wakati ikawa kwamba asidi ya isonicotinic hydrazide (isoniazid) na derivatives yake (ftivazid, soluzide, nk), kutumika katika matibabu ya kifua kikuu, husababisha euphoria, kuongeza shughuli za kihisia, na kuboresha mood (thymoleptic). athari). Kiini cha hatua yao ya dawamfadhaiko ni kizuizi cha monoamine oxinase (MAO) na mkusanyiko wa monoamini - dopamine, norepinephrine, serotonin katika mfumo mkuu wa neva, ambayo husababisha kuondolewa kwa unyogovu. Kuna utaratibu mwingine wa kuimarisha maambukizi ya sinepsi - kizuizi cha uchukuaji tena wa noradrenaline, serotonin na membrane ya presynaptic ya mwisho wa ujasiri. Utaratibu huu ni tabia ya kinachojulikana kama antidepressants ya tricyclic.

Antidepressants imegawanywa katika vikundi vifuatavyo:

1. Dawamfadhaiko - vizuizi vya monoamine oxidase (MAO):

a) isiyoweza kurekebishwa - nialamide;

b) kubadilishwa - pirlindol (pyrazidol).

2. Dawamfadhaiko - vizuizi vya kumeza niuroni (tricyclic na tetracyclic):

a) inhibitors zisizo za kuchagua za kukamata neuronal - imipramine (imizin), amitriptyline, pipofezin (azafen);

b) inhibitors ya kuchagua neuronal uptake - fluoxetine (Prozac).

Athari ya thymoleptic (kutoka kwa thymos ya Kigiriki - nafsi, leptos - mpole) ni moja kuu kwa madawa ya kulevya ya makundi yote.

Kwa wagonjwa walio na unyogovu mkali, unyogovu, hisia za kutokuwa na maana, unyogovu wa kina usio na motisha, kutokuwa na tumaini, mawazo ya kujiua, nk. Utaratibu wa hatua ya thymoleptic unahusishwa na shughuli kuu ya serotonergic. Athari huendelea hatua kwa hatua, baada ya siku 7-10.

Dawamfadhaiko zina athari ya kusisimua ya kisaikolojia (uanzishaji wa maambukizi ya noradrenergic) kwenye mfumo mkuu wa neva - mpango unaongezeka, kufikiria kumeamilishwa, shughuli za kawaida za kila siku zimeamilishwa, uchovu wa mwili hupotea. Athari hii hutamkwa zaidi katika vizuizi vya MAO. Hazitoi sedation (tofauti na antidepressants ya tricyclic - amitriptyline na azafen), lakini pyrazidol ya MAO inayoweza kubadilishwa inaweza kuwa na athari ya kutuliza kwa wagonjwa walio na wasiwasi na unyogovu (dawa ina athari ya udhibiti ya kutuliza-kuchochea). Vizuizi vya MAO huzuia usingizi wa REM.

Kwa kuzuia shughuli ya ini MAO na Enzymes nyingine, ikiwa ni pamoja na histaminase, wao kupunguza kasi ya biotransformation ya xenobiotics na dawa nyingi - anesthetics yasiyo ya kuvuta pumzi, analgesics narcotic, pombe, antipsychotics, barbiturates, ephedrine. Vizuizi vya MAO huongeza athari za narcotic, anesthetic ya ndani na vitu vya analgesic. Uzuiaji wa MAO ya hepatic unaelezea maendeleo ya mgogoro wa shinikizo la damu (kinachojulikana kama "syndrome ya jibini") wakati wa kuchukua inhibitors za MAO na vyakula vyenye tyramine (jibini, maziwa, nyama ya kuvuta sigara, chokoleti). Tyramine huharibiwa kwenye ini na kwenye ukuta wa matumbo na oxidase ya monoamine, lakini vizuizi vyake vinapotumiwa, hujilimbikiza, na norepinephrine iliyowekwa hutolewa kutoka kwa mwisho wa ujasiri.

Vizuizi vya MAO ni wapinzani wa reserpine (hata kupotosha athari yake). Sympatholytic reserpine inapunguza kiwango cha norepinephrine na serotonin, na kusababisha kushuka kwa shinikizo la damu na unyogovu wa mfumo mkuu wa neva; Inhibitors za MAO, kinyume chake, huongeza maudhui ya amini ya biogenic (serotonin, norepinephrine).

Nialamide - huzuia MAO kwa njia isiyoweza kutenduliwa. Inatumika kwa unyogovu na kuongezeka kwa uchovu, uchovu, neuralgia ya trigeminal na syndromes nyingine za maumivu. Madhara yake ni pamoja na: usingizi, maumivu ya kichwa, kuvuruga kwa njia ya utumbo (kuhara au kuvimbiwa). Wakati wa kutibu na nialamide, ni muhimu pia kuwatenga vyakula vyenye tyramine kutoka kwa chakula (kuzuia "syndrome ya jibini").

Pirlindol (pyrazidol) - kiwanja cha nne-cyclic - inhibitor ya MAO inayoweza kubadilishwa, pia huzuia uchukuaji wa norepinephrine, kiwanja cha nne-cyclic, ina athari ya thymoleptic na sehemu ya sedative-stimulating, ina shughuli za nootropic (huongeza kazi za utambuzi). Kimsingi, uharibifu (deamination) wa serotonin na norepinephrine imefungwa, lakini si tyramine (kama matokeo, "syndrome ya jibini" inakua mara chache sana). Pyrazidol inavumiliwa vizuri, haina athari ya M-anticholinergic (tofauti na antidepressants ya tricyclic), shida ni nadra - kavu kidogo ya mdomo, kutetemeka, tachycardia, kizunguzungu. Inhibitors zote za MAO ni kinyume chake katika magonjwa ya ini ya uchochezi.

Kikundi kingine cha dawamfadhaiko ni vizuizi vya uchukuaji wa neuronal. Vizuizi visivyo vya kuchagua ni pamoja na dawamfadhaiko za tricyclic: imipramine (imizin), amitriptyline, azafen, fluacizine (fluorocyzine), nk Utaratibu wa hatua unahusishwa na uzuiaji wa matumizi ya neuronal ya norepinephrine, serotonin na mwisho wa ujasiri wa presynaptic, kama matokeo ambayo yao yaliyomo katika ufa wa sinepsi huongezeka na shughuli ya maambukizi ya adrenergic na serotonergic. Jukumu fulani katika athari ya kisaikolojia ya dawa hizi (isipokuwa Azafen) inachezwa na hatua kuu ya M-anticholinergic.

Imipramine (imizin) - moja ya dawa za kwanza katika kundi hili, ina athari iliyotamkwa ya thymoleptic na psychostimulant. Inatumika sana kwa unyogovu na uchovu wa jumla na uchovu. Dawa ya kulevya ina M-anticholinergic ya kati na ya pembeni, pamoja na athari ya antihistamine. Matatizo makuu yanahusishwa na hatua ya M-anticholinergic (kinywa kavu, usumbufu wa malazi, tachycardia, kuvimbiwa, uhifadhi wa mkojo). Wakati wa kuchukua madawa ya kulevya, kunaweza kuwa na maumivu ya kichwa, athari za mzio; overdose - kukosa usingizi, fadhaa. Imizin iko karibu na muundo wa kemikali kwa chlorpromazine na, kama hiyo, inaweza kusababisha manjano, leukopenia, na agranulocytosis (mara chache).

Amitriptyline inachanganya kwa ufanisi shughuli ya thymoleptic na athari iliyotamkwa ya sedative. Dawa ya kulevya haina athari ya psychostimulating, M-anticholinergic na antihistamine mali hutamkwa. Inatumika sana kwa hali ya wasiwasi-unyogovu, neurotic, unyogovu kwa wagonjwa wenye magonjwa ya muda mrefu ya somatic na syndromes ya maumivu (CHD, shinikizo la damu, migraine, oncology). Madhara yanahusishwa hasa na athari ya M-anticholinergic ya madawa ya kulevya: kinywa kavu, maono yasiyofaa, tachycardia, kuvimbiwa, kuharibika kwa mkojo, pamoja na kusinzia, kizunguzungu, na mizio.

Fluacizine (fluorocyzine) ni sawa katika hatua na amitriptyline, lakini ina athari inayojulikana zaidi ya sedative.

Azafen, tofauti na dawamfadhaiko zingine za tricyclic, haina shughuli ya M-anticholinergic; athari ya wastani ya thymoleptic pamoja na athari ndogo ya sedative inahakikisha matumizi ya dawa katika unyogovu mdogo na wastani, katika hali ya neurotic na matumizi ya muda mrefu ya antipsychotic. Azafen inavumiliwa vizuri, haisumbui usingizi, haitoi arrhythmias ya moyo, inaweza kutumika kwa glakoma (tofauti na dawamfadhaiko zingine za tricyclic ambazo huzuia vipokezi vya M-cholinergic).

Hivi karibuni, dawa za fluoxetine (Prozac) na trazodone zimeonekana, ambazo ni inhibitors za kuchagua serotonin reuptake (athari ya antidepressant inahusishwa na ongezeko la kiwango chake). Dawa hizi karibu hazina athari kwenye uchukuaji wa neuronal wa norepinephrine, dopamine, cholinergic na histamine receptors. Imevumiliwa vizuri na wagonjwa, mara chache husababisha usingizi, maumivu ya kichwa. kichefuchefu.

Dawamfadhaiko - inhibitors ya kuchukua neuronal hutumiwa sana katika magonjwa ya akili, hata hivyo, dawa za kundi hili haziwezi kuagizwa wakati huo huo na inhibitors za MAO, kwa kuwa matatizo makubwa (kutetemeka, coma) yanaweza kutokea. Dawamfadhaiko zimetumika sana katika matibabu ya neuroses, shida za kulala (majimbo ya wasiwasi-mfadhaiko), kwa wazee walio na magonjwa ya somatic, na maumivu ya muda mrefu ili kuongeza muda wa hatua ya analgesics, kupunguza unyogovu mkubwa unaohusishwa na maumivu. Dawamfadhaiko pia zina athari yake ya kupunguza maumivu.

DAWA ZA KISAICHOTROPIC. NEUROLEPTICS

Dawa za kisaikolojia ni pamoja na dawa zinazoathiri shughuli za akili za mtu. Katika mtu mwenye afya, michakato ya uchochezi na kizuizi iko katika usawa. Mtiririko mkubwa wa habari, mizigo mingi, hisia hasi na mambo mengine yanayoathiri mtu ni sababu ya hali ya mkazo ambayo husababisha kuibuka kwa neuroses. Magonjwa haya yanajulikana na upendeleo wa matatizo ya akili (wasiwasi, obsession, maonyesho ya hysterical, nk), mtazamo muhimu kwao, matatizo ya somatic na autonomic, nk Hata kwa kozi ya muda mrefu ya neuroses, hawana kusababisha tabia mbaya. matatizo. Kuna aina 3 za neuroses: neurasthenia, hysteria na ugonjwa wa obsessive-compulsive.

Magonjwa ya akili yana sifa ya matatizo makubwa zaidi ya akili na kuingizwa kwa udanganyifu (kufikiri kuharibika ambayo husababisha hukumu zisizo sahihi, hitimisho), hallucinations (mtazamo wa kufikiria wa mambo yasiyopo), ambayo inaweza kuwa ya kuona, ya kusikia, nk; shida za kumbukumbu zinazotokea, kwa mfano, wakati usambazaji wa damu kwa seli za ubongo unabadilika na sclerosis ya mishipa ya ubongo, wakati wa michakato mbalimbali ya kuambukiza, majeraha, wakati shughuli za enzymes zinazohusika katika kimetaboliki ya vitu vilivyo hai hubadilika, na katika patholojia nyingine. masharti. Upungufu huu katika psyche ni matokeo ya ugonjwa wa kimetaboliki katika seli za ujasiri na uwiano wa vitu muhimu zaidi vya biolojia ndani yao: catecholamines, asetilikolini, serotonini, nk Magonjwa ya akili yanaweza kutokea wote kwa predominance kali ya michakato ya uchochezi, kwa kwa mfano, majimbo ya manic ambayo msisimko wa gari huzingatiwa na payo, na vile vile kwa kizuizi kikubwa cha michakato hii, kuonekana kwa hali ya unyogovu - shida ya kiakili inayoambatana na hali ya unyogovu, dreary, mawazo yasiyofaa, majaribio ya kujiua.

Dawa za kisaikolojia zinazotumiwa katika mazoezi ya matibabu zinaweza kugawanywa katika vikundi vifuatavyo: neuroleptics, tranquilizers, sedatives, antidepressants, psychostimulants, kati ya ambayo kundi la dawa za nootropic huchaguliwa.

Maandalizi ya kila moja ya vikundi hivi yamewekwa kwa magonjwa ya akili yanayolingana na neuroses.

Antipsychotics. Dawa za kulevya zina antipsychotic (kuondoa udanganyifu, hallucinations) na sedative (kupunguza hisia za wasiwasi, kutotulia) athari. Kwa kuongeza, antipsychotics hupunguza shughuli za magari, kupunguza sauti ya misuli ya mifupa, kuwa na athari za hypothermic na antiemetic, huongeza athari za madawa ya kulevya ambayo hupunguza mfumo mkuu wa neva (anesthesia, hypnotics, analgesics, nk).

Antipsychotics hufanya kazi katika eneo la malezi ya reticular, kupunguza athari yake ya kuamsha kwenye ubongo na uti wa mgongo. Wanazuia vipokezi vya adrenergic na dopaminergic katika sehemu tofauti za mfumo mkuu wa neva (mfumo wa limbic, neostriatum, nk), na huathiri ubadilishanaji wa wapatanishi. Athari kwenye mifumo ya dopaminergic pia inaweza kuelezea athari ya upande wa neuroleptics - uwezo wa kusababisha dalili za parkinsonism.

Kulingana na muundo wa kemikali, antipsychotic imegawanywa katika vikundi kuu vifuatavyo:

¦ derivatives ya phenothiazine;

¦ derivatives ya butyrophenone na diphenylbutylpiperidine;

¦ derivatives ya thioxanthene;

¦ derivatives za indole;

¦ dawa za neuroleptic za vikundi tofauti vya kemikali.

Dawa za kuchochea CNS

Vichocheo vya mfumo mkuu wa neva ni pamoja na madawa ya kulevya ambayo yanaweza kuongeza utendaji wa kiakili na kimwili, uvumilivu, kasi ya majibu, kuondoa hisia ya uchovu na usingizi, kuongeza kiasi cha tahadhari, uwezo wa kukariri na kasi ya usindikaji wa habari. Tabia mbaya zaidi za kundi hili ni uchovu wa jumla wa mwili ambao hutokea baada ya kukomesha madhara yao, kupungua kwa motisha na utendaji, pamoja na utegemezi wa kisaikolojia unaojitokeza haraka.

Kati ya vichocheo vya aina ya uhamasishaji, vikundi vifuatavyo vya dawa vinaweza kutofautishwa:

1. Adrenomimetics ya hatua isiyo ya moja kwa moja au mchanganyiko:

phenylalkylamines: amfetamini (phenamine), methamphetamine (pervitin), centedrine na pyriditol;

derivatives ya piperidine: meridyl;

derivatives ya sidnonimine: mesocarb (sidnocarb), sidnofen;

derivatives ya purine: caffeine (caffeine-sodiamu benzoate).

2. Dawa za Analeptic:

kutenda hasa kwenye vituo vya kupumua na vasomotor: bemegride, camphor, nikethamide (cordiamin), etimizol, lobelin;

kaimu hasa kwenye uti wa mgongo: strychnine, securinine, echinopsin.

Phenylalkylamines ni analogues ya karibu ya synthetic ya psychostimulant maarufu duniani - cocaine, lakini hutofautiana nayo kwa furaha kidogo na athari ya kusisimua yenye nguvu. Wana uwezo wa kusababisha kuongezeka kwa kushangaza kwa kiroho, hamu ya shughuli, kuondoa hisia ya uchovu, kuunda hisia ya furaha, uwazi wa akili na urahisi wa harakati, akili ya haraka, kujiamini katika nguvu na uwezo wa mtu. Hatua ya phenylalkylamines inaongozana na roho ya juu. Matumizi ya amfetamini yalianza wakati wa Vita vya Pili vya Dunia kama njia ya kupunguza uchovu, kupambana na usingizi, kuongeza tahadhari; basi phenylalkylamines iliingia katika mazoezi ya kisaikolojia na kupata umaarufu mkubwa.

Utaratibu wa hatua ya phenylalkylamines ni uanzishaji wa maambukizi ya adrenergic ya msukumo wa ujasiri katika ngazi zote za mfumo mkuu wa neva na katika viungo vya utendaji kutokana na:

kuhamishwa kwa norepinephrine na dopamini kwenye mwanya wa sinepsi kutoka kwa dimbwi lililosasishwa kwa urahisi la miisho ya presynaptic;

Kuongeza kutolewa kwa adrenaline kutoka kwa seli za chromaffin za medula ya adrenal ndani ya damu;

kizuizi cha uchukuaji upya wa neuronal wa catecholamines kutoka kwa ufa wa sinepsi;

kizuizi cha ushindani kinachoweza kugeuzwa cha MAO.

Phenylalkylamines hupenya kwa urahisi BBB na hazijazimwa na COMT na MAO. Wanatekeleza utaratibu wa huruma-adrenal wa kukabiliana na hali ya dharura ya mwili kwa hali ya dharura. Chini ya hali ya mkazo wa muda mrefu wa mfumo wa adrenergic, chini ya dhiki kali, mizigo yenye uchovu, katika hali ya uchovu, matumizi ya madawa haya yanaweza kusababisha kupungua kwa depo ya catecholamine na kuvunjika kwa kukabiliana.

Phenylalkylamines zina athari za psychostimulating, actoprotective, anorexigenic na shinikizo la damu. Dawa za kikundi hiki zina sifa ya kuongeza kasi ya kimetaboliki, uanzishaji wa lipolysis, ongezeko la joto la mwili na matumizi ya oksijeni, kupungua kwa upinzani wa hypoxia na hyperthermia. Wakati wa kujitahidi kimwili, lactate huongezeka kwa kiasi kikubwa, ambayo inaonyesha matumizi yasiyo ya kutosha ya rasilimali za nishati. Phenylalkylamines hukandamiza hamu ya kula, husababisha kupungua kwa mishipa ya damu na kuongeza shinikizo. Kinywa kavu, wanafunzi waliopanuliwa, mapigo ya haraka yanazingatiwa. Kupumua huongezeka na uingizaji hewa wa mapafu huongezeka. Methamphetamine ina athari inayoonekana zaidi kwenye mishipa ya pembeni.

Katika viwango vya chini sana, phenylalkylamines hutumiwa nchini Marekani kutibu matatizo ya ngono. Methamphetamine husababisha ongezeko kubwa la hamu ya ngono na nguvu za ngono, ingawa amfetamini ina shughuli ndogo.

Phenylalkylamines zinaonyeshwa:

Kwa ongezeko la haraka la muda katika utendaji wa akili (shughuli ya opereta) katika hali ya dharura;

Kwa ongezeko la wakati mmoja katika uvumilivu wa kimwili katika hali mbaya (kazi ya uokoaji);

kudhoofisha athari ya kisaikolojia ya dawa ambayo inakandamiza mfumo mkuu wa neva;

· kwa ajili ya matibabu ya enuresis, udhaifu, unyogovu, ugonjwa wa kujiondoa katika ulevi wa muda mrefu.

Katika mazoezi ya kisaikolojia, amfetamini hutumiwa kwa kiasi kidogo katika matibabu ya narcolepsy, matokeo ya encephalitis na magonjwa mengine yanayoambatana na usingizi, uchovu, kutojali, na asthenia. Kwa unyogovu, madawa ya kulevya hayafanyi kazi na ni duni kwa madawa ya kulevya.

Kwa amfetamini, mwingiliano ufuatao wa dawa unawezekana:

Kuimarisha analgesic na kupunguza athari ya sedative ya analgesics ya narcotic;

kudhoofika kwa athari za pembeni za huruma za amfetamini chini ya ushawishi wa dawa za kukandamiza tricyclic kutokana na kuziba kwa amfetamini kuingia kwenye akzoni za adrenergic, pamoja na ongezeko la athari kuu ya kusisimua ya amfetamini kutokana na kupungua kwa ulemavu wake katika ini;

Inawezekana kuongeza hatua ya euphoric wakati unatumiwa pamoja na barbiturates, ambayo huongeza uwezekano wa kuendeleza utegemezi wa madawa ya kulevya;

maandalizi ya lithiamu yanaweza kupunguza athari za psychostimulant na anorexigenic ya amfetamini;

Dawa za neuroleptic pia hupunguza athari za psychostimulant na anorexijeni za amfetamini kutokana na kuziba kwa vipokezi vya dopamini na zinaweza kutumika kwa sumu ya amfetamini;

amfetamini inapunguza athari ya antipsychotic ya derivatives ya phenothiazine;

amfetamini huongeza ustahimilivu wa mwili kwa kitendo cha pombe ya ethyl (ingawa kizuizi cha shughuli za gari bado);

chini ya ushawishi wa amfetamini, athari ya hypotensive ya clonidine imepunguzwa; amfetamini huongeza athari ya kusisimua ya midantan kwenye mfumo mkuu wa neva.

Miongoni mwa madhara ni uwezekano wa tachycardia, shinikizo la damu, arrhythmias, kulevya, utegemezi wa madawa ya kulevya, kuzidisha kwa wasiwasi, mvutano, payo, hallucinations, usumbufu wa usingizi. Kwa matumizi ya mara kwa mara, kupungua kwa mfumo wa neva, kuvuruga kwa udhibiti wa kazi za CCC, na matatizo ya kimetaboliki yanawezekana.

Contraindications kwa matumizi ya phenylalkylamines ni kali magonjwa ya moyo na mishipa, kisukari mellitus, fetma, tija psychopathological dalili.

Kutokana na aina mbalimbali za madhara, muhimu zaidi, uwezekano wa kuendeleza utegemezi wa madawa ya kulevya, phenylalkylamines ni ya matumizi mdogo katika mazoezi ya matibabu. Wakati huo huo, idadi ya wagonjwa wenye madawa ya kulevya na madawa ya kulevya, ambao hutumia derivatives mbalimbali za phenylalkylamines, inakua daima.

Matumizi ya mesocarb (sidnocarb) husababisha athari ya kuchangamsha kisaikolojia polepole zaidi kuliko ile ya amfetamini, na haiambatani na furaha, usemi na kutozuia motor, haisababishi kupungua kwa akiba ya nishati ya seli za neva. Kulingana na utaratibu wa utendaji, mesocarb pia ni tofauti kwa kiasi fulani na amfetamini, kwa kuwa huchochea mifumo ya noradrenergic ya ubongo, na kusababisha kutolewa kwa norepinephrine kutoka kwa bohari thabiti.

Tofauti na amfetamini, mesocarb ina kichocheo kidogo kinachotamkwa kwa dozi moja, ongezeko lake la taratibu kutoka kwa kipimo hadi kipimo huzingatiwa. Sidnocarb kawaida huvumiliwa vizuri, haina kusababisha utegemezi na kulevya, inapotumiwa, ongezeko la shinikizo la damu, kupungua kwa hamu ya kula, pamoja na matukio ya hyperstimulation yanawezekana.

Mesocarb hutumiwa kwa aina mbalimbali za hali ya asthenic, baada ya kazi nyingi, majeraha ya CNS, maambukizi na ulevi. Inafaa katika dhiki ya uvivu iliyo na shida nyingi za asthenic, dalili za kujiondoa katika ulevi sugu, kuchelewesha ukuaji wa watoto kama matokeo ya vidonda vya kikaboni vya mfumo mkuu wa neva na adynamia. Mesocarb ni dawa ya ufanisi ambayo huacha matukio ya asthenic yanayohusiana na matumizi ya dawa za neuroleptic na tranquilizers.

Sidnofen ni sawa katika muundo na mesocarb, lakini kidogo huchochea mfumo mkuu wa neva na ina shughuli iliyotamkwa ya kuzuia unyogovu (kutokana na athari ya kuzuia inayoweza kurekebishwa kwenye shughuli za MAO), kwa hiyo hutumiwa kutibu hali ya asthenodepressive.

Meridil ni sawa na mesocarb, lakini chini ya kazi. Inaongeza shughuli, uwezo wa ushirika, ina athari ya analeptic.

Caffeine ni psychostimulant kali, ambayo athari zake hupatikana kwa kuzuia shughuli za phosphodiesterase na, kwa hiyo, kuongeza muda wa maisha ya wapatanishi wa sekondari wa intracellular, kwa kiasi kikubwa cAMP na cGMP kidogo katika mfumo mkuu wa neva, moyo, viungo vya laini vya misuli. , tishu za adipose, misuli ya mifupa.

Kitendo cha kafeini kina sifa kadhaa: haifurahishi upitishaji wa adrenergic katika sinepsi zote, lakini huongeza na kurefusha kazi ya niuroni hizo ambazo kwa sasa zinahusika katika athari za sasa za kisaikolojia na ambamo nyukleotidi za mzunguko huunganishwa kujibu hatua ya wapatanishi wao. Kuna habari kuhusu upinzani wa xanthines kuhusiana na purines endogenous: adenosine, inosine, hypoxanthine, ambayo ni ligands ya vipokezi vya kuzuia benzodiazepine. Muundo wa kahawa ni pamoja na vitu - wapinzani wa endorphins na enkephalins.

Kafeini hutenda tu kwenye niuroni zinazoweza kukabiliana na vibadilishaji neva kwa kutoa nyukleotidi za mzunguko. Neuroni hizi ni nyeti kwa adrenaline, dopamini, asetilikolini, niuropeptidi, na ni nyuroni chache tu ni nyeti kwa serotonini na norepinephrine.

Chini ya ushawishi wa kafeini hutekelezwa:

utulivu wa maambukizi ya dopaminergic - athari ya psychostimulating;

Uimarishaji wa maambukizi ya b-adrenergic katika hypothalamus na medula oblongata - kuongezeka kwa sauti ya kituo cha vasomotor;

utulivu wa synapses ya cholinergic ya cortex - uanzishaji wa kazi za cortical;

· utulivu wa sinepsi ya cholinergic ya medula oblongata - kusisimua kwa kituo cha kupumua;

Uimarishaji wa maambukizi ya noradrenergic - kuongezeka kwa uvumilivu wa kimwili.

Caffeine ina athari tata kwenye mfumo wa moyo na mishipa. Kwa sababu ya uanzishaji wa athari ya huruma kwenye moyo, kuna ongezeko la contractility na conductivity (kwa watu wenye afya, inapochukuliwa kwa dozi ndogo, inawezekana kupunguza kasi ya mikazo kwa sababu ya msisimko wa viini vya uke. ujasiri, kwa dozi kubwa - tachycardia kutokana na mvuto wa pembeni). Caffeine ina athari ya moja kwa moja ya antispasmodic kwenye ukuta wa mishipa katika vyombo vya ubongo, moyo, figo, misuli ya mifupa, ngozi, lakini sio viungo! (utulivu wa cAMP, uanzishaji wa pampu ya sodiamu na hyperpolarization ya membranes), huongeza sauti ya mishipa.

Caffeine huongeza secretion ya tezi ya utumbo, diuresis (hupunguza reabsorption tubular ya metabolites), huongeza kimetaboliki basal, glycogenolysis, lipolysis. Dawa ya kulevya huongeza kiwango cha asidi ya mafuta inayozunguka, ambayo inachangia oxidation yao na matumizi. Walakini, kafeini haizuii hamu ya kula, lakini, kinyume chake, inasisimua. Aidha, huongeza usiri wa juisi ya tumbo ili matumizi ya caffeine bila chakula inaweza kusababisha gastritis na hata kidonda cha peptic.

Kafeini imeonyeshwa:

Kuboresha utendaji wa kiakili na wa mwili;

kwa huduma ya dharura kwa hypotension ya asili mbalimbali (kiwewe, maambukizi, ulevi, overdose ya blockers ganglioniki, sympatho- na adrenolytics, upungufu wa mzunguko wa damu kiasi);

na spasms ya vyombo vya ubongo;

katika aina nyepesi za kizuizi cha bronchi kama bronchodilator.

Madhara yafuatayo ni tabia ya kafeini: kuongezeka kwa msisimko, usumbufu wa dansi ya moyo, maumivu ya nyuma, kukosa usingizi, tachycardia, na matumizi ya muda mrefu - myocarditis, shida ya trophic kwenye miguu na mikono, shinikizo la damu, kafeini. Sumu kali ya kafeini hutoa dalili za mapema za anorexia, kutetemeka na kutotulia. Kisha kichefuchefu, tachycardia, shinikizo la damu na kuchanganyikiwa huonekana. Ulevi mkali unaweza kusababisha delirium, degedege, tachyarrhythmias supraventricular na ventrikali, hypokalemia na hyperglycemia. Matumizi ya muda mrefu ya viwango vya juu vya kafeini yanaweza kusababisha woga, kuwashwa, hasira, kutetemeka mara kwa mara, kutetemeka kwa misuli, kukosa usingizi, na hyperreflexia.

Contraindications kwa matumizi ya madawa ya kulevya ni hali ya msisimko, usingizi, shinikizo la damu, atherosclerosis, glaucoma.

Caffeine pia ina sifa ya aina mbalimbali za mwingiliano wa madawa ya kulevya. Dawa ya kulevya hupunguza athari za madawa ya kulevya ambayo hupunguza mfumo mkuu wa neva, hivyo inawezekana kuchanganya kafeini na vizuizi vya histamine, dawa za antiepileptic, tranquilizers ili kuzuia unyogovu wa CNS. Caffeine inapunguza unyogovu wa mfumo mkuu wa neva unaosababishwa na pombe ya ethyl, lakini haiondoi ukiukaji wa athari za psychomotor (uratibu wa harakati). Maandalizi ya kafeini na codeine hutumiwa kwa pamoja kwa maumivu ya kichwa. Kafeini ina uwezo wa kuongeza athari ya analgesic ya asidi acetylsalicylic na ibuprofen, huongeza athari ya ergotamine katika matibabu ya migraines. Pamoja na midantan, inawezekana kuongeza athari ya kuchochea kwenye mfumo mkuu wa neva. Inapochukuliwa wakati huo huo na cimetidine, kuna uwezekano kwamba madhara ya caffeine yataongezeka kutokana na kupungua kwa inactivation yake katika ini. Uzazi wa mpango wa mdomo pia hupunguza kasi ya inactivation ya caffeine katika ini, dalili za overdose zinaweza kutokea. Inapochukuliwa pamoja na theophylline, kibali cha jumla cha theophylline hupungua kwa karibu mara 2. Ikiwa ni lazima, matumizi ya pamoja ya madawa ya kulevya yanapaswa kupunguza kipimo cha theophylline.

Analeptics (kutoka kwa Kigiriki.

Kati ya dawa za analeptic, kundi la dawa hutofautishwa ambalo huchochea vituo vya medulla oblongata: vasomotor na kupumua. Katika viwango vya juu, wanaweza kuchochea maeneo ya motor ya ubongo na kusababisha kukamata. Katika vipimo vya matibabu, kawaida hutumiwa kwa kudhoofisha sauti ya mishipa, kuanguka, unyogovu wa kupumua, matatizo ya mzunguko wa damu katika magonjwa ya kuambukiza, katika kipindi cha baada ya kazi, sumu na dawa za kulala na madawa ya kulevya. Hapo awali, kikundi maalum cha analeptics ya kupumua (lobelin) kilijulikana kutoka kwa kikundi hiki, ambacho kina athari ya kusisimua ya reflex kwenye kituo cha kupumua. Hivi sasa, dawa hizi zina matumizi machache.

Moja ya analeptics salama ni cordiamine. Katika muundo, ni karibu na nicotinamide na ina athari dhaifu ya antipellagric. Cordiamin huchochea mfumo mkuu wa neva na athari ya moja kwa moja kwenye kituo cha kupumua na reflexively kupitia chemoreceptors ya sinus ya carotid. Katika dozi ndogo, dawa haiathiri CCC. Vipimo vya sumu vinaweza kuongeza shinikizo la damu, kusababisha tachycardia, kutapika, kikohozi, arrhythmias, ugumu wa misuli, na tonic na clonic degedege.

Etimizole, pamoja na kuchochea kituo cha kupumua, inaleta secretion ya corticoliberin katika hypothalamus, ambayo inaongoza kwa ongezeko la kiwango cha glucocorticoids katika damu; inhibitisha phosphodiesterase, ambayo inachangia mkusanyiko wa kambi ya ndani ya seli, huongeza glycogenolysis, huamsha michakato ya metabolic katika mfumo mkuu wa neva na tishu za misuli. Hupunguza cortex ya ubongo, huondoa hali ya wasiwasi. Kuhusiana na kusisimua kwa kazi ya adrenokotikotropiki ya tezi ya pituitari, etimizole inaweza kutumika kama wakala wa kupambana na uchochezi wa arthritis.

Dawa za analeptic, hasa zinazoongeza msisimko wa reflex, ni pamoja na: strychnine (alkaloid kutoka kwa mbegu za liana chilibukha ya Kiafrika), securinine (alkaloid kutoka kwa mimea ya kichaka cha securinegi ya Mashariki ya Mbali) na echinopsin (iliyopatikana kutoka kwa mbegu za muzzle wa kawaida). Kwa mujibu wa utaratibu wa hatua, wao ni wapinzani wa moja kwa moja wa mpatanishi wa kuzuia glycine, kuzuia receptors ya neurons ya ubongo ambayo ni nyeti kwake. Uzuiaji wa mvuto wa kuzuia husababisha kuongezeka kwa mtiririko wa msukumo katika njia za afferent za uanzishaji wa athari za reflex. Madawa ya kulevya huchochea viungo vya hisia, kusisimua vasomotor na vituo vya kupumua, sauti ya misuli ya mifupa, inaonyeshwa kwa paresis, kupooza, uchovu, matatizo ya kazi ya vifaa vya kuona.

Athari kuu za dawa katika kundi hili ni:

ongezeko la sauti ya misuli, kuongeza kasi na kuimarisha athari za magari;

Kuboresha kazi za viungo vya pelvic (pamoja na kupooza na paresis, baada ya majeraha, viharusi, poliomyelitis);

Kuongezeka kwa acuity ya kuona na kusikia baada ya ulevi, majeraha;

Kuongezeka kwa sauti ya jumla, uanzishaji wa michakato ya metabolic, kazi za tezi za endocrine;

Baadhi ya ongezeko la shinikizo la damu na kazi ya moyo.

Dalili kuu za matumizi ya kikundi hiki: paresis, kupooza, uchovu, hali ya asthenic, matatizo ya kazi ya vifaa vya kuona. Hapo awali, strychnine ilitumiwa kutibu sumu ya barbiturate ya papo hapo, sasa dawa kuu inayotumiwa katika kesi hii ni bemegride.

Securinin haifanyi kazi sana ikilinganishwa na strychnine, lakini pia ina sumu kidogo, pia hutumiwa kwa aina za hypo- na asthenic za neurasthenia, na kutokuwa na uwezo wa kijinsia kwa sababu ya shida ya neva ya kufanya kazi.

Kwa overdose ya madawa ya kulevya, kuna mvutano katika misuli ya kutafuna na ya occipital, ugumu wa kupumua, kumeza, mashambulizi ya mshtuko wa clonic-tonic. Wao ni kinyume chake katika kesi ya kuongezeka kwa utayari wa kushawishi, pumu ya bronchial, thyrotoxicosis, ugonjwa wa moyo wa ischemic, shinikizo la damu ya ateri, atherosclerosis, hepatitis, glomerulonephritis.

Kutokana na sumu ya juu ya analeptics ya aina ya reflex, hutumiwa mara chache sana na tu katika mazingira ya hospitali.

mfumo wa neva wa dawa antidepressant psychotropic

Vitabu vilivyotumika

Katzung B.G. «Pharmacology ya msingi na ya kliniki. Katika juzuu 2" 1998

V.G. Kukes "Pharmacology ya Kliniki" 1999

Belousov Yu.B., Moiseev V.S., Lepakhin V.K. "Kliniki ya pharmacology na pharmacotherapy" 1997

Alyautdin R.N. "Pharmacology. Kitabu cha maandishi kwa vyuo vikuu "2004

Kharkevich D.A. "Pharmacology" 2006

Imeandaliwa katika http://www.allbest.ru

Nyaraka Zinazofanana

Antiseptics - vitu vya dawa vya hatua ya disinfecting. Dawa zinazoondoa maumivu kwa kutenda kwenye mfumo mkuu wa neva. Analgesics ya hatua isiyo ya narcotic na ya narcotic. Wigo wa hatua ya antibiotics.

uwasilishaji, umeongezwa 09/04/2011


Dawa zinazoathiri mfumo mkuu wa neva (CNS). Vinyozi vya CNS. Madawa ya kuvuta pumzi na yasiyo ya kuvuta pumzi: kiini, aina, faida na hasara. Makala ya matumizi na hatua ya aina mbalimbali za madawa ya kulevya.

muhtasari, imeongezwa 01/19/2012


Vichocheo vya erythropoiesis: epoetins, cyanocobalamin, asidi ya folic, maandalizi ya chuma. Madawa ya kulevya ambayo huchochea na kuzuia leukopoiesis. Madawa ya kulevya ambayo huathiri vifungo vya damu na kuchanganya damu. Dawa za kuzuia damu.

muhtasari, imeongezwa 04/23/2012


Dawa zinazoathiri udhibiti wa kazi za neva za mwili; aina ya mishipa. Juu juu, conduction, infiltration anesthesia; anesthetics ya ndani: astringents, adsorbents na mawakala wa kufunika; inakera na vichocheo.

muhtasari, imeongezwa 04/07/2012


Ergot na alkaloids yake. Kitendo cha kikundi cha oxytocin. Kusisimua na kusisimua kwa shughuli za contractile ya uterasi wakati wowote wa ujauzito. Dawa za mitishamba ambazo huchochea misuli ya uterasi. Tishio la kuzaliwa mapema.

uwasilishaji, umeongezwa 06/04/2012


Shinikizo la damu kama nguvu ambayo damu inasukuma kwenye ukuta wa ateri, sababu kuu zinazoathiri, kanuni za kipimo na vyombo vinavyotumiwa. Epidemiolojia ya shinikizo la damu ya arterial, aina zake. Dawa zinazotumika katika matibabu.

uwasilishaji, umeongezwa 10/31/2014


Wakala wa anticholinesterase wa hatua ya mpatanishi inayoweza kubadilishwa, dalili za uteuzi wa atropine. Dawa, dalili na contraindication kwa matumizi yao. Analogues za kikundi cha dawa, hatua zao za kifamasia na athari mbaya.

kazi ya udhibiti, imeongezwa 01/10/2011


Madawa ya kulevya ambayo huathiri hematopoiesis na thrombosis. Vipengele vya morphological vya mfumo wa hemostasis. Hemostatics ya hatua za mitaa. Hasara za heparini ya kawaida. Matumizi ya anticoagulants na aspirini. mawakala wa fibrinolytic.

uwasilishaji, umeongezwa 05/01/2014


Tabia za jumla na mali za dawa zinazoathiri viungo vya utumbo. Vikundi vyao: kuathiri hamu ya kula, usiri wa tezi za tumbo, motility ya matumbo na microflora, kazi ya ini na kongosho, emetics na antiemetics.

uwasilishaji, umeongezwa 10/04/2016


Utangulizi mfupi wa mfumo wa kupumua. Magonjwa kuu ya mfumo wa kupumua, sifa zao. Expectorants, antitussives na surfactants, utaratibu wao wa utekelezaji. Dalili na contraindication kwa matumizi ya kundi hili la dawa.

1. dhalimu

2. kusisimua

Madawa ya kulevya ambayo hupunguza CNS

Njia za anesthesia

Narcosis ni hali ya kubadilika ya mwili, ambayo unyeti wa maumivu huzimwa, ufahamu haupo, reflexes huzuiwa, wakati huo huo, kazi ya kawaida ya kupumua na mfumo wa moyo huhifadhiwa, i.e. usingizi mzito uliosababishwa na bandia na kupoteza fahamu na hisia za maumivu. Wakati wa anesthesia, hali nzuri huundwa kwa shughuli za upasuaji.

Njia za anesthesia zina athari ya kufadhaisha juu ya uhamishaji wa msukumo wa neva katika sinepsi za mfumo mkuu wa neva. Usikivu wa sinepsi za sehemu tofauti za mfumo mkuu wa neva kwa vitu vya narcotic sio sawa. Kwa hiyo, ukandamizaji wa idara hizi chini ya hatua ya madawa ya kulevya haufanyiki wakati huo huo: kwanza, nyeti zaidi, basi idara zisizo nyeti za mfumo mkuu wa neva huzuiwa. Kwa hiyo, katika hatua ya madawa ya kulevya kwa anesthesia, hatua fulani zinajulikana, ambazo hubadilisha kila mmoja kadiri mkusanyiko wa dawa unavyoongezeka.

I jukwaa– kushangaza (analgesia)(analgesia - kupoteza unyeti wa maumivu (kutoka kwa Kigiriki - kukataa, algos - maumivu).

Wakati dutu ya narcotic inapoingia ndani ya mwili, unyogovu wa vituo vya kamba ya ubongo huendelea kwanza, ambayo inaambatana na kupungua kwa unyeti wa maumivu na unyogovu wa taratibu wa fahamu. Mwishoni mwa hatua ya analgesia, unyeti wa maumivu hupotea kabisa, na katika hatua hii inawezekana kutekeleza baadhi ya taratibu za upasuaji (ufunguzi wa abscesses, dressings, nk) - anesthesia ya pande zote.

II jukwaa–msisimko

Inajidhihirisha kwa namna ya msisimko wa magari na hotuba, majaribio ya fahamu ya kuinuka kutoka kwa meza ya uendeshaji, usumbufu wa rhythm ya kupumua, nk. Ufahamu umepotea kabisa, sauti ya misuli huongezeka sana. Kupumua na mapigo huharakishwa, shinikizo la damu huongezeka. Kulingana na I.P. Pavlov, sababu ya msisimko katika hatua hii ni kuzima kwa mvuto wa kuzuia wa cortex ya ubongo kwenye vituo vya subcortical. Kuna "uasi wa subcortex."

III jukwaa–anesthesia ya upasuaji

Inajulikana na ukandamizaji wa kazi ya kamba ya ubongo, vituo vya subcortical na kamba ya mgongo. Matukio ya kusisimua hupotea, sauti ya misuli hupungua, reflexes huzuiwa. Vituo muhimu vya medula oblongata - kupumua na vasomotor huendelea kufanya kazi.

IV jukwaa–kuamka (kurejesha)

Inatokea baada ya kukomesha utawala wa madawa ya kulevya. Vitendaji vya CNS vinarejeshwa.

Hatua ya V –kupooza (agonal)

Katika kesi ya overdose ya wakala wa anesthetic, kupumua kunakuwa juu juu, shughuli za misuli ya intercostal hatua kwa hatua hupotea, na kupumua kunafadhaika. Upungufu wa oksijeni unakua. Kifo kinaweza kutokea kutokana na kupooza kwa vituo vya kupumua na vasomotor.

Ethanoli

Ni dutu ya narcotic ambayo ina athari ya unyogovu kwenye mfumo mkuu wa neva. Walakini, haiwezi kutumika kama wakala wa anesthetic, kwa sababu. ina kidogo latitudo ya narcotic(kiwango cha juu kinachowezekana kati ya viwango vya dutu katika damu, na kusababisha anesthesia ya upasuaji na kupooza kwa kazi muhimu) na husababisha hatua ndefu ya msisimko (ulevi). Hatua hii inaonyeshwa na msisimko wa kihemko, kuongezeka kwa mhemko, kupungua kwa mtazamo muhimu kuelekea vitendo vya mtu mwenyewe, shida ya kufikiria na kumbukumbu, uwezo wa kufanya kazi hupungua, nk.

Kwa kuongezeka kwa kipimo cha pombe ya ethyl, hatua ya msisimko inabadilishwa na unyogovu wa mfumo mkuu wa neva, uratibu wa harakati na fahamu hufadhaika. Kuna ishara za ukandamizaji wa vituo vya kupumua na vasomotor.

Pombe ya ethyl inafyonzwa kwa urahisi kutoka kwa njia ya utumbo, haswa kwenye utumbo mdogo na karibu 20% kwenye tumbo. Hasa haraka hatua ya resorptive inadhihirishwa wakati inachukuliwa kwenye tumbo tupu. Huchelewesha kunyonya kwa pombe mbele ya vyakula kama viazi, nyama, mafuta kwenye njia ya utumbo.

Pombe huathiri mfumo wa utumbo. Utoaji wa tumbo huongezeka wakati wa kunywa pombe kwa mkusanyiko usiozidi 20%. Kuongezeka zaidi kwa mkusanyiko wa pombe husababisha kupungua kwa muda kwa usiri.

Chini ya ushawishi wa dozi ndogo za pombe, kwanza vyombo vya juu vinapanua (uso hugeuka nyekundu), hisia ya joto inaonekana. Kwa ongezeko la mkusanyiko wa pombe katika damu, mishipa ya damu hupanua, hasa katika cavity ya tumbo, na uhamisho wa joto huongezeka. Kwa hivyo, watu ambao wako katika hali ya ulevi huganda haraka kuliko wale walio na kiasi.

Katika mazoezi ya matibabu, athari ya resorptive ya pombe ya ethyl haitumiwi sana. Wakati mwingine hutumiwa kama wakala wa kuzuia mshtuko (kwa kuzingatia athari yake ya analgesic).

Pombe ya ethyl hupata matumizi ya vitendo kuhusiana na mali yake ya antimicrobial, astringent, inakera. Athari ya antimicrobial ya pombe ni kutokana na uwezo wake wa kusababisha denaturation ( clotting) ya protini za microorganisms na kuongezeka kwa mkusanyiko unaoongezeka. 95% ya pombe ya ethyl hutumiwa kutibu vyombo vya upasuaji, catheters, nk. Kwa usindikaji mikono ya daktari wa upasuaji na uwanja wa uendeshaji, pombe 70% hutumiwa mara nyingi zaidi. Hii ni kutokana na ukweli kwamba pombe ya mkusanyiko wa juu hugandanisha protini, lakini juu ya uso haiingii vizuri kwenye pores ya ngozi.

Kitendo cha kutuliza nafsi cha pombe 95% hutumiwa kutibu kuchoma. Ethyl pombe 40% mkusanyiko imetangaza mali inakera na hutumiwa kutumia compresses kwa magonjwa ya uchochezi ya viungo vya ndani, misuli, viungo.

Kunywa pombe kunaweza kusababisha sumu kali, kiwango cha ambayo inategemea mkusanyiko wa pombe katika damu. Ulevi hutokea kwa 1-2 g / l, ishara zilizotamkwa za sumu zinaonekana kwa 3-4 g / l. Katika sumu kali ya pombe, hali ya anesthesia ya kina inakua, inayoonyeshwa na kupoteza fahamu, reflexes, unyeti, na kupungua kwa sauti ya misuli. Shinikizo la damu hupungua, joto la mwili hupungua, kupumua kunafadhaika, ngozi inakuwa ya rangi. Kifo kinaweza kutokea kutokana na kupooza kwa kituo cha kupumua.

Msaada wa kwanza kwa sumu kali na pombe ya ethyl ni kuacha kunyonya kwake zaidi ndani ya damu. Kwa kufanya hivyo, tumbo huosha, laxative ya salini hutolewa (20-30 g ya sulfate ya magnesiamu kwa kioo cha maji), ikiwa mgonjwa ana ufahamu, kutapika kunaweza kuingizwa. Kwa detoxification, ufumbuzi wa glucose 40% unasimamiwa kwa njia ya mishipa, ili kuondokana na acidosis - ufumbuzi wa 4% wa bicarbonate ya sodiamu. Ikiwa ni lazima, fanya kupumua kwa bandia au kuanzisha oksijeni na analeptics (bemegride, caffeine, nk). Inahitajika kumpa mgonjwa joto.

Katika sumu ya muda mrefu ya pombe (ulevi), uwezo wa kufanya kazi umepunguzwa kwa kasi, shughuli za juu za neva, akili, tahadhari, kumbukumbu huteseka, na ugonjwa wa akili hutokea mara nyingi. Kuna mabadiliko makubwa katika viungo vya ndani: gastritis ya muda mrefu, cirrhosis ya ini, dystrophy ya moyo, figo na magonjwa mengine.

Matibabu ya ulevi hufanyika katika hospitali. Kazi kuu ni kuacha kuchukua pombe na kuendeleza chukizo kwa ajili yake, reflexes hasi kwa pombe. Moja ya madawa ya kulevya yenye ufanisi zaidi ni Disulfiram(teturam). Inachelewesha oxidation ya pombe ya ethyl kwa kiwango cha acetaldehyde, mwisho hujilimbikiza katika mwili na husababisha ulevi: maumivu ya kichwa, kizunguzungu, palpitations, upungufu wa kupumua, jasho, kichefuchefu, kutapika, hofu. Disulfiram ya muda mrefu inapatikana kwa kupandikizwa chini ya ngozi - Esperal.

Wakati mwingine emetics (apomorphine) hutumiwa kuendeleza reflexes mbaya ya hali.

Matibabu lazima iwe pamoja na psychotherapy.

Vidonge vya usingizi

Hypnotics (hypnotics - kutoka kwa Kigiriki. hypnos - usingizi) - vitu vya miundo mbalimbali ya kemikali, ambayo, chini ya hali fulani, huchangia mwanzo na matengenezo ya usingizi, kurekebisha viashiria vyake (kina, awamu, muda).

Usingizi ni hitaji muhimu la mwili. Utaratibu wa kulala ni ngumu sana. I.P. Pavlov alitoa mchango mkubwa katika utafiti wake.

Kulala sio hali ya homogeneous na awamu mbili zinajulikana ndani yake, mara kadhaa (4-5) kuchukua nafasi ya kila mmoja. Usingizi huanza na awamu ya usingizi wa "polepole", ambayo ina sifa ya kupungua kwa shughuli za bioelectric ya ubongo, pigo, kupumua, joto la mwili, secretion ya tezi na kimetaboliki. Awamu hii inachukua 75-80% ya muda wote wa usingizi. Inabadilishwa na awamu ya pili - usingizi wa "REM", wakati ambapo shughuli za bioelectric ya ubongo huongezeka, pigo na kupumua huwa mara kwa mara, na kimetaboliki huongezeka. Awamu ya usingizi wa "REM" ni 20-25% ya muda wote, inaambatana na ndoto.

Usingizi (usumbufu wa usingizi) unaweza kuonyeshwa kwa kupungua kwa usingizi au asili ya usingizi (usingizi ni mfupi au wa vipindi).

Shida za kulala husababishwa na sababu kadhaa:

Kufanya kazi kupita kiasi;

Ukiukaji wa rhythm ya kibiolojia ya maisha;

Maumivu, ugonjwa;

Athari ya kuchochea ya vinywaji, madawa ya kulevya, nk.

Kuna aina mbili za kukosa usingizi:

- mpito ambayo hutokea wakati wa kubadilisha njia ya kawaida ya maisha, matatizo ya kihisia, matatizo, nk.

- sugu, ambayo ni ugonjwa wa kujitegemea wa mfumo mkuu wa neva.

Katika hali ya matatizo ya usingizi mdogo, hatua za usafi zinapendekezwa: kuzingatia regimen, kutembea kabla ya kulala, kwenda kulala wakati huo huo, matumizi ya mimea ya dawa, nk. Matumizi ya dawa za usingizi inapaswa kuwa njia ya mwisho ya kurekebisha usingizi. Muda wa maagizo ya dawa za kulala haipaswi kuzidi tatu wiki.

Kuna vikundi vitatu vya dawa za usingizi:

1 - derivatives ya asidi ya barbituric;

2 - benzodiazepines;

3 - njia za muundo tofauti wa kemikali.

Utaratibu wa hatua ya hypnotics iko katika uwezo wao wa kuzuia maambukizi ya msukumo katika sehemu mbalimbali za mfumo mkuu wa neva. Wao huchochea michakato ya kuzuia GABA-ergic katika ubongo kwa njia ya barbituric (barbiturates) au kupitia benzodiazepine (benzodiazepine) receptors (Mchoro 13). Upungufu wa hatua ya kusisimua ya malezi ya reticular kwenye kamba ya ubongo ni muhimu.

Derivatives ya asidi ya barbituric

Usingizi unaosababishwa na barbiturates (pamoja na dawa nyingine nyingi za usingizi) hutofautiana katika muundo kutoka kwa usingizi wa asili. Barbiturates hurahisisha usingizi, lakini hupunguza muda wa usingizi wa REM.

Phenobarbital(luminal) - dawa za muda mrefu: athari ya hypnotic hutokea baada ya saa 1 na hudumu saa 6-8. Ina sedative, hypnotic, anticonvulsant athari kulingana na kipimo. Ina mkusanyiko. Imepunguzwa polepole kwenye ini, huku ikichochea shughuli za enzymes za microsomal, hutolewa hasa na figo kwa fomu isiyobadilika.

Cyclobarbital ni sehemu ya dawa iliyochanganywa" Reladorm».

BDR - kipokezi cha benzodiazepine BRR - kipokezi cha barbituric

Mtini. 13 Mpango wa GABA-benzodiazepine-barbiturate changamano

na ionophore ya klorini

Barbiturates kawaida husimamiwa kwa mdomo, mara chache kwa njia ya rectum. Baada ya kuamka, usingizi, udhaifu, na uratibu usioharibika wa harakati unaweza kuzingatiwa.

Madhara yasiyofaa yanaonyeshwa katika tukio la utegemezi wa madawa ya kulevya kwa matumizi ya muda mrefu, unyogovu wa kupumua, kuharibika kwa figo na ini, athari za mzio (upele), kupunguza shinikizo.

Hivi sasa, hutumiwa mara chache kama dawa za kulala.

Sumu kali barbiturates hutokana na overdose ya kimakosa au kimakusudi ya dawa. Inakuja unyogovu wa mfumo mkuu wa neva, unyogovu wa kupumua, kudhoofika kwa reflexes, shinikizo la damu huanguka; katika sumu kali - hakuna fahamu (coma).

Matibabu ya sumu kali ni kuharakisha uondoaji wa dawa kutoka kwa mwili na kudumisha kazi muhimu. Ikiwa dawa haipatikani kabisa kutoka kwa njia ya utumbo, uoshaji wa tumbo unafanywa, adsorbents, laxatives ya salini hutolewa. Kuhusiana na unyogovu wa kupumua, tiba ya oksijeni na kupumua kwa bandia hufanyika.

Ili kuharakisha uondoaji wa dutu iliyo tayari kufyonzwa, diuretics imewekwa, njia ya diuresis ya kulazimishwa hutumiwa. Katika viwango vya juu vya barbiturates katika damu, dialysis ya peritoneal au hemodialysis inafanywa. Analeptics hutumiwa katika aina kali za sumu na ni kinyume chake katika unyogovu wa kina wa kupumua.

derivatives ya benzodiazepine

Ni dawa salama, zina faida kadhaa ikilinganishwa na barbiturates: zina athari kidogo juu ya muundo wa kulala, hata hivyo, kwa matumizi yao ya muda mrefu, haswa katika kipimo kikubwa, usingizi wa mchana, uchovu, uchovu, kizunguzungu, utegemezi wa dawa unaweza kutokea. kuendeleza.

Dawa hizi zina athari ya kutuliza (tazama "Madawa ya kisaikolojia"). Utaratibu wa hatua ya hypnotic (na madhara mengine) ya benzodiazepines inahusishwa na ongezeko la athari ya kuzuia GABA (asidi ya gamma-aminobutyric) katika mfumo mkuu wa neva. GABA ni mpatanishi mkuu wa kizuizi cha mfumo mkuu wa neva, akifanya kazi hii katika sehemu zote za ubongo, ikiwa ni pamoja na thalamus, cortex, uti wa mgongo, nk. Kutoka 30 hadi 50% ya neurons ya ubongo ni kizuizi cha GABAergic. Derivatives ya benzodiazepine, kuingiliana na benzodiazepine maalum vipokezi ambavyo ni sehemu ya mojawapo ya vijisehemu vya kipokezi cha GABA, huongeza unyeti wa mwisho kwa mpatanishi wake. Baada ya uanzishaji wa kipokezi cha GABA, njia ya kloridi inafungua; kuongezeka kwa ioni za kloridi kwenye seli husababisha kuongezeka kwa uwezo wa membrane, wakati shughuli za neurons katika sehemu nyingi za ubongo hupungua. (Mtini.10)

Benzodiazepines kufupisha kipindi cha kulala, kupunguza idadi ya kuamka usiku, na kuongeza muda wa jumla wa usingizi. Wanaweza kupendekezwa wote kwa ugumu wa usingizi (hasa unaohusishwa na kuongezeka kwa wasiwasi), lakini hasa kwa matatizo ya usingizi kwa ujumla na kwa usingizi mfupi kwa wazee.

Nitrazepam(radedorm, nitrosan) inaonyesha athari kali ya hypnotic, inayoathiri miundo ya subcortical ya ubongo, inapunguza msisimko wa kihisia na dhiki. Inatumika kwa kukosa usingizi, na pia kwa neuroses ya asili tofauti. Usingizi huja katika dakika 20-45. baada ya kuchukua dawa na huchukua masaa 6-8.

Triazolam(halcion) ina athari iliyotamkwa ya hypnotic, huharakisha kulala, huongeza muda wote wa kulala. Utegemezi wa madawa ya kulevya hutokea mara chache.

flunitrazepam(Rohypnol) ina sedative, hypnotic, anticonvulsant, athari ya kupumzika kwa misuli. Inatumika kwa matatizo ya usingizi, kwa premedication kabla ya anesthesia.

Contraindications kwa matumizi ya benzodiazepines na hypnotics nyingine ni: mimba, lactation, kuharibika kwa ini na figo kazi, ulevi, CNS unyogovu. Haipaswi kusimamiwa wakati wa kazi kwa madereva, marubani na taaluma zingine zinazohitaji majibu ya haraka.

Dawa hizi za benzodiazepini hypnotics hutofautiana katika muda wa hatua na zina nusu ya maisha tofauti. T 0.5 ya nitrazepam (na metabolites yake hai) ni masaa 24, flunitrazepam - masaa 20, triazolam - hadi saa 6.

Mpinzani maalum wa benzodiazepine ni flumazenil. Inazuia vipokezi vya benzodiazepine na kuondoa kabisa au kupunguza ukali wa athari nyingi kuu za anxiolytics ya benzodiazepine. Kwa kawaida, flumazenil hutumiwa kuondoa madhara ya mabaki ya benzodiazepines (kwa mfano, wakati unatumiwa katika mazoezi ya upasuaji au katika taratibu za uchunguzi), pamoja na overdose yao au sumu kali.

Kawaida dawa hiyo inasimamiwa kwa njia ya mishipa. Inatenda kwa muda mfupi - dakika 30-60, hivyo ikiwa ni lazima inasimamiwa tena.

Vidonge vya kulala vya muundo tofauti wa kemikali

Zopiclone(imovan, somnol, sonnat), Zolpidem(ivadal, nitrest) ni wawakilishi wa darasa jipya la misombo, derivatives ya cyclopyrrolone, kimuundo tofauti na benzodiazepines na barbiturates. Athari ya sedative-hypnotic ya madawa haya ni kutokana na uanzishaji wa michakato ya GABAergic katika mfumo mkuu wa neva. Wao haraka huwashawishi usingizi bila kubadilisha muundo wake, wala kusababisha udhaifu na usingizi asubuhi, hawana cumulation na wala kusababisha utegemezi wa madawa ya kulevya. Inatumika kutibu aina mbalimbali za usingizi. Wana T 0.5 kwa karibu masaa 3-5.

Madhara yasiyofaa: ladha ya metali kinywani, kichefuchefu, kutapika, athari za mzio.

Bromisoval huonyesha athari ya kutuliza-hypnotic hasa. Ili kupata athari ya hypnotic, inachukuliwa kwa mdomo katika poda na vidonge, kuosha na chai tamu ya joto au maziwa. Mkusanyiko na uraibu haupo. Kiwango cha chini cha sumu. Katika kesi ya overdose na hypersensitivity kwa madawa ya kulevya, matukio ya "bromism" yanawezekana: upele wa ngozi, conjunctivitis, wanafunzi wa kupanua, rhinitis.

doxylamine(donormil) ni kizuizi cha H 1 -histamine receptors. Hupunguza muda wa kulala. Ina hatua ya anticholinergic. Husababisha kinywa kavu, kuvimbiwa, matatizo ya urination. Antihistamines nyingine pia zina athari ya hypnotic (tazama "Madawa ya antiallergic").

Dawa za kutuliza maumivu

Analgesics (kutoka kwa Kigiriki - kukataa, algesis - hisia za uchungu) ni vitu vya dawa ambavyo, kwa hatua ya kurejesha, huzuia hisia za uchungu kwa hiari. Maumivu ni dalili ya magonjwa mengi na majeraha mbalimbali.

Hisia za uchungu zinaonekana na receptors maalum, ambazo huitwa nociceptors(kutoka lat. noceo - I uharibifu). Irritants inaweza kuwa mvuto wa mitambo na kemikali. Dutu za asili kama vile histamini, serotonini, bradykinin, nk, zinaweza kusababisha maumivu kwa kutenda kwa nociceptors. Aina kadhaa na aina ndogo za vipokezi hivi zinajulikana kwa sasa.

Mwili pia una mfumo wa antinociceptive (maumivu). Vipengele vyake kuu ni peptidi za opioid(enkephalini, endorphins). Wanaingiliana na maalum opioid(opiate) vipokezi vinavyohusika katika upitishaji na mtazamo wa maumivu. Peptidi za opioid zinazotolewa katika ubongo na uti wa mgongo husababisha analgesia (kutuliza maumivu). Kuongezeka kwa kutolewa kwa peptidi za analgesic za asili hujulikana wakati maumivu makali hutokea.

Analgesics, tofauti na dawa za anesthesia, kwa hiari hukandamiza unyeti wa maumivu na usisumbue fahamu.

Dawa za pyrazolone

Metamizole-sodiamu(analgin) ina athari ya kupambana na uchochezi, antipyretic, lakini athari ya analgesic inajulikana zaidi. Inapasuka vizuri katika maji, hivyo mara nyingi hutumiwa kwa utawala wa parenteral. Imejumuishwa katika dawa za pamoja " Tempalgin», « Pentalgin», « Benalgin", na vile vile pamoja na antispasmodics katika muundo wa dawa" Baralgin», « Spazgan», « Maxigan", yenye ufanisi kwa maumivu ya spasmodic.

Madhara yasiyofaa: ukandamizaji wa hematopoiesis (agranulocytosis), athari za mzio, gastrotoxicity. Katika mchakato wa matibabu, ni muhimu kudhibiti mtihani wa damu.

Aniline derivatives

Acetaminophen(paracetamol, panadol) ina athari ya analgesic na antipyretic na karibu hakuna athari ya kupinga uchochezi. Inatumika hasa kwa maumivu ya kichwa, neuralgia, majeraha, homa. Inatumika sana katika matibabu ya watoto kwa namna ya syrups na vidonge vya ufanisi - E fferalgan, tylenol, Kalpol, Solpadein, Paraceti na madawa mengine kwa kivitendo hayana kusababisha hasira ya mucosa ya tumbo. Uwezekano wa kuharibika kwa ini na figo. Mpinzani wa paracetamol ni acetylcysteine.

Analgesics zisizo za narcotic ni kinyume chake katika vidonda vya tumbo na duodenal, kuharibika kwa ini na figo, bronchospasm, uharibifu wa hematopoiesis, mimba, lactation.

Sura ya 3.3 Madawa ya kulevya yanayoathiri mfumo mkuu wa neva

Mfumo mkuu wa neva ni muhimu sana kwa maisha ya mwili. Ukiukaji wa kazi yake ya kawaida inaweza kusababisha magonjwa makubwa.

Dutu zote za dawa zinazofanya kazi kwenye mfumo mkuu wa neva zinaweza kugawanywa katika vikundi viwili:

1. dhalimu Kazi za CNS (anesthetics, hypnotics, anticonvulsants, analgesics ya narcotic, baadhi ya dawa za kisaikolojia (neuroleptics, tranquilizers, sedatives);

2. kusisimua Kazi za CNS (analeptics, psychostimulants, tonic ya jumla, dawa za nootropic).