Uharibifu wa retina ya pembeni ya retina. Uharibifu wa chorioretinal ya pembeni. Dystrophy ya retina ya pembeni - hatari isiyoonekana

Kunaweza kuwa na sababu nyingi za uharibifu wa kuona. Wataalam huita magonjwa mbalimbali ya macho. Uharibifu wa retina (dystrophy) ni sababu ya kawaida sana ya uharibifu wa kuona. Hakuna mwisho wa ujasiri wa hisia kwenye retina. Kwa sababu ya hili, ugonjwa unaweza kuendelea bila maumivu.

Ufafanuzi

Uharibifu wa retina mara nyingi huathiri wazee. Ugonjwa wa retina kwa watoto ni nadra sana. Inajidhihirisha kwa namna ya kuzorota kwa rangi na dotted nyeupe, kwa namna ya doa ya njano (Ugonjwa Bora). Aina hizi za ugonjwa huo ni za kuzaliwa na za urithi.

Kwa umri, mabadiliko hutokea katika retina ya jicho. Slags mbalimbali zinaweza kuwekwa kati ya shell ya jicho na mishipa. Wanaanza kujilimbikiza, na kwa sababu hiyo, "takataka" ya manjano au nyeupe huundwa - druze.

Wakati wa kuzorota, seli muhimu zaidi huanza kufa. Ugonjwa huu unaitwa "doa ya njano".

Matibabu na tiba za watu

Upungufu wa retina unaweza kuwa sawa na ukiukwaji mwingine tofauti katika mwili. Matibabu ya matibabu haipaswi kupuuzwa. Dawa ya jadi ni kipengele cha msaidizi ambacho kinajumuisha matibabu.

Hakikisha kubadilisha lishe yako. Kula zaidi mwani, mdalasini na asali.

1. Changanya maji na maziwa ya mbuzi kwa uwiano sawa. Suluhisho hili linapaswa kuingizwa ndani ya macho matone mawili hadi matatu kwa siku. Omba bandeji kali juu ya macho yako na pumzika kwa dakika chache. Usitembeze macho yako au kuyafungua.
2. Tayarisha kinywaji kinachofuata. Sindano za Coniferous - vijiko vitano, viuno vya rose kavu - vijiko viwili, peel ya vitunguu - vijiko viwili. Changanya mchanganyiko mzima vizuri na saga. Mimina lita moja ya maji na chemsha moto kwa si zaidi ya dakika 15. Mchuzi huchujwa na kuingizwa kwa siku nyingine. Omba kwa mwezi nusu saa kabla ya chakula.
3. Chukua vijiko vitano vya nettle, kijiko kimoja cha lily ya bonde. Mimina glasi moja ya maji na uondoke kwa masaa kumi mahali pa giza. Kisha kuongeza kijiko cha soda na kufanya compress kwa macho kutoka mchuzi kusababisha.

Kuzuia

Aina zote husababishwa na magonjwa ya viungo vya maono au mwili kwa ujumla. Mara nyingi, watu ambao wana myopia ya kiwango cha kati au cha juu wanateseka. Haiwezekani kuzuia ugonjwa huo, lakini inaweza kugunduliwa na kudhibitiwa kwa wakati.

Kuzuia ni kwamba unahitaji kuchunguzwa na ophthalmologist mara mbili kwa mwaka.

Inashauriwa si moshi, si kutumia vibaya pombe na aina mbalimbali za madawa ya kulevya. Kula haki, na ni bora kuongeza vitamini zaidi kwenye mlo wako.

• Vitamini A. Hizi ni karoti, mbegu za alizeti, viazi, dagaa, ini ya samaki.
• Thiamine, vitamini B. Hii ni pamoja na chachu ya bia, asali, mbaazi za kijani, karanga, ngano.
• Vitamini C, asidi ascorbic. Hizi ni mboga za majani, pilipili tamu, mchicha, currants nyeusi.
• Potasiamu (asali na siki).
• Vitamini B12. Beets, blueberries, parsley, apricots, prunes, tarehe.

Uharibifu wa retina ya macular

Kuna aina mbili za kuzorota kwa macular:

1. Astrophic.
2. Exudative.

Aina hizi mbili hutofautiana kutoka kwa kila mmoja kwa kuwa wakati wa uharibifu wa exudative, seli huanza kuondokana na maji yanayotoka kwenye vyombo. Seli hupunguza utando wa msingi, na kwa sababu hiyo, kutokwa na damu kunaweza kutokea. Edema inaweza kuunda kwenye tovuti.

Katika fomu ya astrophic, "doa ya njano" huathiriwa na rangi. Hakuna makovu, uvimbe au majimaji. Katika kesi hii, macho yote yanaathiriwa kila wakati.

ishara

Kwa kuzorota kwa macular ya retina, maono hupungua polepole na hupungua. Ugonjwa huo hauna maumivu, hivyo ni vigumu sana kutambua ugonjwa huo katika hatua ya awali. Lakini jicho moja linapoathiriwa, dalili kuu ni kuona mistari mifupi kama mawimbi. Kuna nyakati ambapo maono yanapungua kwa kasi, lakini haiongoi upofu kamili.

Kwa upotovu wowote wa mistari ya moja kwa moja, unapaswa kushauriana na daktari mara moja. Dalili zingine ni pamoja na picha zenye ukungu na shida ya kusoma vitabu, magazeti, n.k.

Sababu

Sababu kuu ni uzee. Baada ya miaka 50, hatari ya kupata ugonjwa kama huo huongezeka mara kadhaa; kufikia umri wa miaka 75, theluthi moja ya wazee wanakabiliwa na kuzorota kwa retina.

Sababu ya pili ni mstari wa urithi. Ukweli wa kuvutia ni kwamba watu wenye ngozi nyeusi wanakabiliwa na ugonjwa huo mara chache zaidi kuliko Wazungu.

Sababu ya tatu ni ukosefu (upungufu) wa vitamini na microelements. Kwa mfano, vitamini C, E, lutein carotenoids, zinki na antioxidants.

Utambuzi na matibabu

Haiwezekani kujitegemea kutambua ugonjwa huo katika hatua ya awali. Unaweza kugundua ugonjwa tu kwa ziara ya mara kwa mara kwa ophthalmologist. Daktari atachunguza na kutambua mabadiliko ya mwanzo. Hii ndiyo njia pekee ya kuzuia maendeleo ya kuzorota kwa macular ya retina.

Dawa ya kisasa haina njia nyingi za kutibu ugonjwa huu, lakini ikiwa kupotoka kulibadilishwa katika hatua ya awali, basi marekebisho ya laser yanaweza kufanywa. Ikiwa kukomaa kwa cataract hutokea, basi madaktari hubadilisha lens.

kuzorota kwa seli zinazohusiana na umri

Ugonjwa huu ni wa kawaida zaidi kwa wazee. Idadi ya watu wa Caucasus huathirika zaidi.

• Sababu za AMD ni kama ifuatavyo.
• maandalizi ya maumbile;
• kuvuta sigara;
• umri;
• fetma;
• magonjwa ya moyo na mishipa;
• anamnesis;
• shinikizo la damu;
• ulaji mdogo wa asidi ya mafuta na mboga za majani ya kijani.

Kuna aina mbili za ugonjwa huo. Ya kawaida ni kavu. Isiyo ya exudative na astrophic. Ugonjwa wowote wa AMD huanza nayo. Fomu kavu huathiri karibu asilimia 85 ya watu.

Katika fomu kavu, mabadiliko hutokea katika epithelium ya rangi, ambapo foci inaonekana kama dots za giza. Epitheliamu hufanya kazi muhimu sana. Inadumisha hali ya kawaida na utendaji wa mbegu na vijiti. Mkusanyiko wa sumu mbalimbali kutoka kwa vijiti na mbegu husababisha kuundwa kwa matangazo ya njano. Katika kesi ya ugonjwa wa juu, atrophy ya chorioretinal hutokea.

Soma pia: - ugonjwa ambao sehemu ya kati ya retina huathiriwa - macula.

Fomu ya pili ni mvua. Ni neovascular na exudative. Ugonjwa huu unaendelea kwa karibu asilimia 25 ya watu. Kwa fomu hii, ugonjwa unaoitwa neovascularization ya choroidal huanza kuendeleza. Huu ndio wakati mishipa mpya ya damu isiyo ya kawaida inakua chini ya retina. Kutokwa na damu au uvimbe wa ujasiri wa macho kunaweza kusababisha kutengana kwa epithelium ya rangi ya retina. Ikiwa ugonjwa huo haujatibiwa kwa muda mrefu, basi kovu la umbo la diski huunda chini ya macula.

Uchunguzi

Wataalam hutumia moja ya njia za utambuzi:

1. Ophthalmoscopy. Inakuwezesha kutambua aina zote mbili za ugonjwa huo. Tumia gridi ya Amsler.
2. Upigaji picha wa fundus ya rangi na angiografia ya fluorescein. Ikiwa madaktari huchukua aina ya mvua ya ugonjwa huo, basi uchunguzi huu wawili unafanywa. Angiografia inaonyesha ukuaji wa mishipa ya koroidi na atrophy ya kijiografia.
3. Tomografia ya mshikamano wa macho. Husaidia kutathmini ufanisi wa tiba inayoendelea na kutambua maji ya intraretinal au subretinal katika hatua ya awali.

Matibabu

1. Kwa AMD kavu au fomu ya mvua ya upande mmoja, virutubisho maalum vya lishe vinahitajika.
2. Dawa za anti-VEGF.
3. Katika fomu ya mvua, matibabu ya laser hutumiwa.
4. Hatua mbalimbali za usaidizi.

Uharibifu wa pembeni

Uharibifu wa retina ya pembeni ni ugonjwa wa kawaida katika dawa za kisasa. Kuanzia 1991 hadi 2010, idadi ya kesi iliongezeka kwa 19%. Uwezekano wa kuendeleza na maono ya kawaida ni 4%. Ugonjwa huo unaweza kujidhihirisha katika umri wowote.

Ikiwa tunagusa juu ya mada ya uharibifu wa pembeni, basi hii tayari ni jambo la hatari zaidi. Baada ya yote, ni asymptomatic.

Kutambua ugonjwa wa pembeni inaweza kuwa vigumu kwa sababu mabadiliko ya fundus si mara zote hutamkwa. Ni vigumu kuchunguza eneo mbele ya ikweta ya jicho. Aina hii mara nyingi husababisha kizuizi cha retina.

Sababu

Uharibifu wa pembeni huendelea kwa watu wanaosumbuliwa na aina ya myopic au hypermetropic ya refraction. Hasa katika hatari ni watu ambao wanakabiliwa na myopia. Pia kuna sababu nyingine za ugonjwa huo:

1. Majeraha ya kiwewe. Kwa mfano, jeraha kali la kiwewe la ubongo au uharibifu wa kuta za mfupa wa obiti.
2. Ukiukaji wa usambazaji wa damu. Mabadiliko katika mtiririko wa damu yanaweza kusababisha shida ya trophic na nyembamba ya safu ya ndani ya mboni ya jicho.
3. magonjwa mbalimbali ya uchochezi.
4. athari ya iatrogenic. Kuna mabadiliko katika safu ya ndani ya jicho. Hii hutokea baada ya upasuaji wa vitreoretinal au wakati athari ya laser photocoagulation imezidi.

Nani yuko hatarini?

Watu ambao wanakabiliwa na myopia wanahusika zaidi na ugonjwa huo. Katika watu wa myopic, kukonda na mvutano wa retina hutokea. Hii inasababisha dystrophy.

Hii ni pamoja na wazee, haswa zaidi ya miaka 65. Katika umri huu, sababu kuu ya kupungua kwa kasi kwa maono ni dystrophy ya pembeni.

Pia waliomo kwenye kundi hili ni wafuatao:

• Kusumbuliwa na kisukari.
• Atherosclerosis.
• shinikizo la damu ya ateri.

Uainishaji

Wataalam huainisha patholojia katika aina kadhaa. Ni trellised, kama baridi-kama na racemose. Vibadala tofauti vya mabadiliko vinaweza kufanana na "wimbo wa konokono" au "barabara ya mawe".

Fomu za ugonjwa:

1. Vitreochorioretinal ya pembeni (PVCRD). Inajulikana na uharibifu wa mwili wa vitreous, retina na choroid.
2. Chorioretinal ya pembeni (PCRD). Pathologies ya retina na choroid.

Dystrophy ya Vitreochorioretinal imegawanywa na ujanibishaji:

1. Ikweta. Kidonda cha kawaida cha retina.
2. Paraoral. Mabadiliko ya Dystrophic hutokea kwenye mstari wa meno.
3. Imechanganywa. Sura hiyo inahusishwa na hatari kubwa ya kupasuka kutokana na kuwepo kwa mabadiliko ya kuenea juu ya uso mzima wa retina.

Uchunguzi

Wakati wa uchunguzi wa kawaida wa fundus, kanda ya pembeni haipatikani. Katika hali nyingi, utambuzi wa eneo hili unawezekana tu na upanuzi wa juu wa kiafya wa mwanafunzi; lensi ya kioo tatu ya Goldman hutumiwa kwa uchunguzi.

Ili kutambua ugonjwa huo na kuagiza matibabu, mgonjwa anaweza kufanya masomo yafuatayo:

1. Ophthalmoscopy. Katika kesi hii, tafiti za disc ya optic, retina na choroid hufanyika. Inatumia miale ya mwanga ambayo inaonekana kutoka kwa miundo ya fundus. Kuna aina mbili za ophthalmoscopy: moja kwa moja na kinyume.
2. Perimetry. Njia hii itasaidia kutambua upungufu wa makini wa mashamba ya kuona. Ikiwa daktari anatambua mwanzo wa ugonjwa huo, basi mgonjwa atapewa perimetry ya kiasi.
3. Visometry. Inachukuliwa kuwa njia rahisi zaidi ya kuamua usawa wa kuona. Inafanywa kila mahali: katika taasisi mbalimbali za elimu, katika jeshi, wakati wa mitihani ya magonjwa ya ophthalmic, nk.
4. Refractometry. Moja ya njia za kisasa ambapo vifaa vya matibabu hutumiwa ni refractometer. Kwa sasa, kuna vifaa vya juu - refractometer ya moja kwa moja ya kompyuta. Kwa msaada wa utafiti huo, maendeleo ya makosa ya refractive hugunduliwa, pamoja na kuchunguza myopia, hyperopia au astigmatism.
5. . Inakuruhusu kugundua patholojia katika hatua za mwanzo. Ultrasound hutumiwa kutambua mabadiliko katika mwili wa vitreous, kutathmini ukubwa wa mhimili wa longitudinal wa jicho.

Matibabu

Kabla ya kuagiza matibabu, mtaalamu anatathmini hali ya patholojia. Ili kuondokana na ugonjwa huo, tumia:

1. tiba ya kihafidhina. Katika matibabu, dawa za vikundi vya mawakala wa antiplatelet, angioprotectors, antihypoxants hutumiwa. Viongezeo vya bioactive, vitamini C na B pia hutumiwa hapa.
2. Uingiliaji wa upasuaji. Matibabu hutumia mgando wa laser wa mishipa ya damu katika maeneo ya kuongezeka kwa kukonda. Operesheni hiyo inafanywa kwa msingi wa wagonjwa wa nje. Baada ya operesheni, tiba ya kihafidhina imeagizwa, ikiwa ni pamoja na kuchukua madawa mbalimbali.

Uharibifu wa rangi ya retina

Uharibifu wa rangi (abiotrophy) ni ugonjwa wa urithi wa kitambaa cha ndani cha jicho. Vijiti vya retina huanza kuvunja. Ugonjwa huu ni nadra sana. Ikiwa mtu huanguka mgonjwa na hachukui hatua yoyote, basi upofu hutokea.

Ugonjwa huo ulielezewa mwaka wa 1857 na D. Donders na jina lake "retinitis pigmentosa". Na miaka mitano baadaye, ugonjwa wa urithi ulianzishwa.

Sababu

Eneo nyeti zaidi la jicho linaundwa na seli. Hizi ni fimbo na mbegu. Wanaitwa hivyo kwa sababu kuonekana kunafanana na sura hiyo. Cones ziko katika sehemu ya kati. Wao ni wajibu wa maono mkali na rangi. Fimbo zilichukua nafasi yote, zikijaza retina. Wanawajibika, na pia kwa acuity ya kuona katika taa mbaya.

Wakati wa uharibifu wa jeni za kibinafsi zinazohusika na lishe na utendaji wa jicho, safu ya nje ya retina inaharibiwa. Yote huanza kwenye pembezoni na katika miaka michache huenea katika retina.

Macho yote mawili huathiriwa mapema. Ishara za kwanza zinaonekana katika utoto, jambo kuu ni kushauriana na daktari kwa wakati. Ikiwa ugonjwa huo haujatibiwa, basi kwa umri wa miaka ishirini, wagonjwa hupoteza uwezo wao wa kufanya kazi.

Kuna maendeleo mengine ya ugonjwa huo: jicho moja tu linaathiriwa, sekta tofauti ya retina, ugonjwa wa baadaye hutokea. Watu kama hao wako katika hatari ya kupata glaucoma, cataracts, uvimbe wa ukanda wa kati wa retina.

Dalili

Hemeralopia au kwa maneno mengine "upofu wa usiku". Inatokea kwa sababu ya uharibifu wa fimbo za retina. Watu wanaougua ugonjwa huu wana mwelekeo mbaya katika maeneo yenye taa duni. Ikiwa mtu anaona kwamba hawezi kutembea katika giza, basi hii ni ishara ya kwanza ya ugonjwa huo.

Maendeleo ya ugonjwa huanza na uharibifu wa fimbo za retina. Huanza kutoka pembezoni na hatua kwa hatua inakaribia sehemu ya kati. Katika hatua za baadaye, maono makali ya mgonjwa na rangi hupungua. Hii hutokea kutokana na ukweli kwamba mbegu za sehemu ya kati huathiriwa. Ikiwa ugonjwa unaendelea, basi upofu kamili unaweza kutokea.

Uchunguzi

Inawezekana kutambua ugonjwa huo tu katika hatua za mwanzo na tu katika umri mdogo. Ugonjwa huo unaweza kugunduliwa ikiwa mtoto huanza kuelekeza vibaya usiku au jioni.

Daktari anachunguza acuity ya kuona na majibu ya mwanga. Kuna uchunguzi wa fundus, kwa kuwa ni pale ambapo mabadiliko katika retina hutokea. Utambuzi pia husafishwa kwa msaada wa masomo ya electrophysiological. Njia hii itasaidia kutathmini vizuri utendaji wa retina. Madaktari hutathmini urekebishaji wa giza na mwelekeo katika chumba giza.

Ikiwa uchunguzi umeanzishwa au tuhuma zimetambuliwa, basi uchunguzi wa jamaa za mgonjwa unapaswa kufanyika.

Matibabu

Ili kuacha maendeleo ya ugonjwa huo, mgonjwa ameagizwa vitamini na dawa mbalimbali. Wanaboresha mzunguko wa damu na kulisha retina.

Katika mfumo wa sindano, dawa kama vile:

• Mildronate.
• Emoksilini.

Kwa namna ya matone, dawa zifuatazo zimewekwa:

• Taufon.
• Emoksilini.

Ili kuacha maendeleo ya ugonjwa, madaktari hutumia njia za physiotherapy. Kifaa cha ufanisi zaidi ambacho hutumiwa nyumbani ni glasi za Sidorenko.

Sayansi inaendelea, kuna habari kuhusu mbinu mpya za matibabu. Kwa mfano, hii inajumuisha tiba ya jeni. Inasaidia kurekebisha jeni zilizoharibiwa. Kwa kuongeza, kuna vipandikizi vya elektroniki vinavyosaidia vipofu kusonga kwa uhuru na kuzunguka angani.

Kwa wagonjwa wengine, maendeleo ya ugonjwa huo yanaweza kupungua. Kwa hili, vitamini A hutumiwa kila wiki. Watu ambao wamepoteza kabisa maono hurejesha hisia zao za kuona kwa msaada wa chip ya kompyuta.

Kabla ya kuanza matibabu, unahitaji kuzingatia gharama, pamoja na sifa ya kituo cha matibabu. Jambo muhimu zaidi ni kuzingatia kazi ya wataalam na mafunzo yao. Jijulishe na vifaa vya ndani na wafanyikazi wa matibabu. Hatua hizi zote zitasaidia kufikia matokeo mazuri.

Hitimisho

Haiwezekani kuondokana na ugonjwa huo mara moja na kwa wote. Inawezekana tu kuitambua kwa wakati, kupunguza kasi ya maendeleo na maendeleo. Kutabiri kwa kupona kamili sio kupendeza zaidi, kwa hivyo unahitaji kuzuia ugonjwa huo katika hatua za mwanzo. Na ili kudumisha maono, unahitaji kufanyiwa uchunguzi na daktari kila mwaka na kufanya vitendo vya kuzuia.

Dystrophy ya retina ni mojawapo ya patholojia mbaya zaidi za jicho ambazo zinaweza kusababisha upofu. Sababu ya mchakato huu ni matatizo katika mfumo wa mishipa ya macho. Kanda ya pembeni ya retina imefichwa nyuma ya mboni ya jicho, ambayo inafanya isionekane wakati wa kuchunguza fundus.

Kuamua dystrophy ya vitreochorioretinal ya pembeni (PVCRD), utafiti maalum unahitajika. Uwezekano wa upofu, dalili kidogo, na hitaji la uchunguzi maalum hufanya PVRD ya retina kuwa ugonjwa hatari sana na wa siri.

Ugonjwa hauna dalili ambazo zinaonyesha kikamilifu aina hii ya ugonjwa. Pamoja na PVRD kuzingatiwa:

• kupoteza acuity ya kuona;
• matangazo ya pop-up, nzi, blots mbele ya macho yote mawili.

Wagonjwa wana sifa ya kuingiliwa ambayo inaonekana na inashughulikia uwanja wa maoni kwa njia tofauti. Uwepo wa matatizo hayo unahitaji kukata rufaa kwa ophthalmologist.

Sababu

Dystrophy ya retina hukasirishwa na shida ya mishipa ya jicho na ukosefu wa usambazaji wa damu. Uharibifu unaweza kusukuma:

• majeraha ya jicho na craniocerebral;
• aina tofauti za ugonjwa wa sukari;
• magonjwa ya kuambukiza;
• myopia;
• magonjwa ya macho ya uchochezi.

Mabadiliko ya pathological yanaweza kutokea kwa macho yote kwa wakati mmoja au kuathiri tu jicho la kushoto au la kulia.

PVRD ya retina inaweza kuathiri jicho moja tu au kukua katika mbili kwa wakati mmoja.

Kuna sababu nyingi zinazochangia ukuaji wa dystrophy ya retina ya pembeni ya vitreochorioretinal. Kitendo chao kinatokana na kuzorota kwa mzunguko wa damu kwenye vyombo vya retina, ambayo baadaye hubadilisha michakato ya biochemical inayotokea ndani yake, na pia katika sehemu za karibu za mwili wa vitreous. Kama matokeo ya shida hizi, kujitoa kwa retina na mwili wa vitreous hufanyika. Michakato hiyo inaweza kutokea kwa watu wenye acuity ya kuona ya emmetropic.

Kwa myopia, ongezeko la ukubwa wa anteroposterior wa mpira wa macho hutokea, kama matokeo ya ambayo kunyoosha kwa miundo ya jicho huzingatiwa. Retina inakuwa nyembamba, angiopathy inakua, ugavi wa damu unafadhaika, sehemu za pembeni huathiriwa hasa, na ikiwa kuna fusion ya vitreoretinal, kupasuka kunawezekana.

Ugavi wa kutosha wa damu husababisha upungufu wa dystrophic wa safu ya retina, ambayo inaweza kusababisha kupasuka na kupoteza maono. Mipasuko hutokea kutokana na shughuli nyingi za kimwili, kuinua uzito, kupanda hadi urefu au kushuka ndani ya maji katika maeneo ya mabadiliko makubwa zaidi ya dystrophic katika tishu.

Sababu kubwa ya kuchochea katika maendeleo ya kuzorota kwa retina ni myopia. Myopia husababisha mboni ya jicho kunyoosha. Hii inasababisha mabadiliko katika muundo mzima wa chombo cha kuona - pembeni ya retina inakuwa nyembamba, mtiririko wa damu unazidi kuwa mbaya.

Myopia ya juu inapaswa kuwa sababu ya kutembelea mara kwa mara kwa ophthalmologist ili kutambua kwa wakati dystrophy ya retina ya pembeni ya vitreochorioretinal.

Hata hivyo, wataalamu wengi wa ophthalmologists wanaona urithi kuwa sababu kuu katika maendeleo ya PVRD. Pathologies ya macho mara nyingi huendesha katika familia na hupitishwa kutoka kwa wazazi kwenda kwa watoto.

Urithi ni mojawapo ya sababu zinazochochea PVRD.

Maana ya tofauti kati ya PCRD na PVRD

Aina zote mbili za ugonjwa - chorioretinal na vitreochorioretinal - zinahusishwa na matatizo ya mishipa ya jicho, ambayo husababisha maendeleo ya uharibifu wa retina.

Dystrophy ya vitreochorioretinal ya pembeni ni aina hatari zaidi ya ugonjwa, kwa sababu mabadiliko ya uharibifu pia huathiri mwili wa vitreous wa jicho. Vitreo - vitreo agg - kutoka kioo Kilatini, vitreous.

Aina ya pili ya ugonjwa - PRHD - huathiri tu retina yenyewe na mishipa ya damu.

Aina ya kwanza ya ugonjwa huo ni chini ya kawaida, lakini inahitaji tahadhari zaidi kutoka kwa daktari na mgonjwa, kwa sababu inatishia kikosi cha retina na kupoteza maono. Vitreoretinal adhesions ya mwili wa vitreous na retina husababisha uharibifu wa safu yake na kupasuka.

Usichanganye PVRD na PCRD - hizi ni patholojia mbili tofauti.

Uainishaji (aina na aina za mapumziko ya retina)

Dystrophy ya chini ya mkondo, ya pembeni ya vitreochorioretinal hutokea:

1. 1. Na kozi nzuri:
      • Uharibifu wa cobblestone ni maeneo nyeupe ya atrophy. Pamoja nayo, vyombo vya choroid vinaonekana kupitia retina iliyoathiriwa dhidi ya historia ya sclera. Sababu ya maendeleo ni kuziba kwa vyombo vya choroid, ambayo husababisha atrophy ya postischemic ya epithelium ya rangi na tabaka za nje za retina. Inapatikana katika nusu ya chini ya fandasi kati ya mstari wa dentate na ikweta. Si ngumu kwa kupasuka au kikosi.
      • Ngoma za Ikweta. Miundo ya rangi ya ukubwa mdogo, inaweza kuwa na rangi ya rangi kando ya contour. Ziko kando ya mstari wa meno.
      • Uharibifu wa oparallel ya rangi. Mabadiliko yanayohusiana na umri, yanayoonyeshwa na kuongezeka kwa rangi kwenye mstari wa "toothed".
      • Kuharibika kwa sega la asali. Inaonekana kwa wazee. Inawakilishwa na rangi ya perivascular, inaweza kufikia ikweta.
   2. Na ubora duni:

1. 1. • Dystrophy "ya kimiani". "Gridi" inaonekana kwenye ophthalmoscopy kama mikanda nyembamba nyeupe inayounda muhtasari unaofanana na gridi ya taifa. Kati ya bendi hizi, mmomonyoko wa udongo, cysts na micro-ruptures, kanda za hypopigmentation au hyperpigmentation zinaonekana, kunaweza hata kuwa na rangi ya kueneza. Mwili wa vitreal juu ya eneo la "kitanda" hutiwa maji, na kando ya contour, kinyume chake, imeunganishwa na kuuzwa kwa kingo zake. Matokeo yake, mistari ya vitreochorioretinal inaonekana, ambayo inachangia kuundwa kwa kupasuka kwa retina ya valvular.
      • Dystrophy ya aina ya "wimbo wa konokono". Patholojia inakua kutokana na vidonda vya mishipa na inaonyeshwa kwa kuonekana kwa inclusions nyeupe yenye microglia na astrocytes. Kwa uwepo wa mmomonyoko wa uhakika na kasoro za perforated. Vidonda vya uharibifu vinaweza kuunganisha na kuunda kasoro kubwa. Ina hatari kubwa ya kuendeleza kikosi.
      • Upungufu wa Hoarfrost ni ugonjwa wa urithi wa retina. Udhihirisho wa retina kawaida huwa na ulinganifu na huathiri macho yote mawili. Ophthalmoscopically inajidhihirisha kwa namna ya uundaji mkubwa wa rangi ya njano-nyeupe, sawa na "flakes za theluji". Inaendelea polepole na mara chache husababisha matatizo.

PVRD imeainishwa kulingana na mtiririko na aina ya fracture.

Kulingana na aina ya mapumziko ya retina, kuna aina zifuatazo:

1. 1. • Iliyotobolewa - sehemu ya retina imeng'olewa kabisa kwa sababu ya PVD. Hutokea kwa upungufu wa kimiani.
      • Valved - mahali pa kupasuka hufunikwa kwa sehemu, valve hutengenezwa. Imeundwa mbele ya kujitoa kwa vitreoretinal.
      • Kulingana na aina ya dialysis - retina imepasuka kando ya mstari wa meno. Dialysis inakua na mshtuko wa jicho.

Hatua za ugonjwa huo zinaonyesha ukali, shahada na aina za machozi na mvuto, na ni kutoka I hadi V. Kuanzia hatua ya IV, mgando wa laser huonyeshwa daima. Kiwango cha PVRD 2I au hatua, kwa mfano, haina dalili kamili, na uamuzi juu ya matibabu zaidi hufanywa kila mmoja.

PVRD wakati wa ujauzito

Kulingana na mashirika ya matibabu, mwanzoni mwa kipindi cha uzazi, zaidi ya 25% ya wanawake wana myopia, zaidi ya 7% yao wana shahada ya juu. Kinyume na msingi wa kozi ya kawaida ya ujauzito kwa wanawake walio na myopia, kupungua kwa mishipa ya retina huzingatiwa.

Hii ni kutokana na mzigo ulioongezeka kwenye mfumo wa moyo na mishipa na haja ya mzunguko wa ziada wa damu kwa mtoto ujao. Kwa hiyo, wakati wa ujauzito, wagonjwa wanachunguzwa mara mbili na ophthalmologist na uchunguzi kamili wa fundus.

Katika kesi ya maendeleo ya PVRD wakati wa ujauzito, ugandaji wa laser unaonyeshwa. Inaweza kufanywa hadi wiki 32. Baada ya operesheni iliyofanikiwa, mwanamke anaweza kujifungua mwenyewe.

Haja ya upasuaji wa upasuaji wakati wa ujauzito wa mwanamke aliye na PVRD ya retina inafafanuliwa mwezi mmoja kabla ya tarehe iliyokadiriwa ya kujifungua.

Uamuzi juu ya haja ya sehemu ya caasari kutokana na hali ya dystrophic ya retina inafanywa mwezi kabla ya kujifungua. Kiwango cha juu cha myopia (zaidi ya 6.0 diopta) sio dalili ya upasuaji.

Uchunguzi

Hatua ya awali ya uharibifu wa vitreochorioretinal ya pembeni huendelea bila dalili, kudhoofika kwa maono na kuonekana kwa kuingiliwa kabla ya macho huanza na uharibifu wa safu. Wakati wa uchunguzi wa kawaida wa fundus, maeneo ya pembeni yanafichwa na jicho la macho.

Wagonjwa wenye kiwango cha juu cha myopia wana uwezekano mkubwa wa kuchunguzwa na ophthalmologists, kwa kuwa wao ni wa kundi la hatari. PVRD kwa wagonjwa wengi mara nyingi hugunduliwa wakati mchakato wa kujitenga tayari umeanza. Kwa hiyo, kwa kiwango dhaifu na cha wastani cha myopia na kuzorota kwa dhahiri na mara kwa mara katika acuity ya kuona, ni thamani ya kufanyiwa uchunguzi.

Ili kugundua ugonjwa huo, hufanywa:

1. 1. • utafiti wa fundus na lenzi ya Goldman kwa kutumia dawa zinazopanua mwanafunzi;
      • ufafanuzi wa nyanja za maoni;
      • Ultrasound, tomography ya macho na uchunguzi wa electrophysiological;
      • sclerocompression.

Kwa msaada wa vifaa vya kisasa vya dijiti, inawezekana kupata picha ya rangi ya sehemu ya pembeni ya retina na kutathmini kiwango na eneo la kidonda.

Uchunguzi wa fundus kwa lenzi ya Goldman husaidia kutambua PVRD.

Uchunguzi wa macho ni pamoja na kugundua PVRD kabla ya kujiandikisha. Kulingana na kiwango na asili ya ugonjwa huo, kuchelewesha hutolewa kwa kuganda kwa laser.

Matibabu

Uharibifu wa retina ni mchakato usioweza kurekebishwa, haitawezekana kurejesha tishu kwa kawaida. Matibabu inalenga kupunguza uharibifu na kuboresha maono.

Mbinu za dawa

Na PVRD katika hatua ya awali, mbinu za kihafidhina za matibabu hutumiwa - kuchukua dawa. Imeonyeshwa:

1. 1. • Multivitamini na microelements, lishe ya tishu, kuacha taratibu za kuzorota. Chakula cha afya kinapaswa kufuatiwa, kutoa upendeleo kwa karanga, samaki, mboga mboga na matunda.
      • Madawa ya kulevya ambayo huacha maendeleo ya vifungo vya damu katika vyombo (Aspirin, Ticlopidin).
      • Vasodilators (No-shpa, Askorutin).
      • Matone ya jicho ambayo yanaboresha kimetaboliki.
      • Sindano za jicho ili kuboresha microcirculation.

Fedha hizi husaidia kuacha mchakato wa uharibifu wa tishu. Utawala tata wa madawa ya kulevya unafanywa mara mbili kwa mwaka.

Askorutin imewekwa kama vasodilator.

Tiba ya mwili

Taratibu zinachangia kusimamishwa kwa kuzorota kwa tishu. Agiza electrophoresis, umeme au photostimulation ya retina, laser. Matibabu hufanyika katika kozi.

utaratibu wa laser

Ili kuzuia kizuizi cha retina, mshikamano wa laser hutumiwa, hii ndiyo njia bora zaidi ambayo imethibitisha ufanisi wake. Boriti ya laser huweka retina mahali pa kunyoosha na sehemu ya chini ya mishipa ya chombo cha kuona, kuzuia kujitenga.

Mchanganyiko wa laser ya kizuizi (BLC) hufanyika chini ya anesthesia ya ndani, utaratibu unachukua dakika 10-20. Mgonjwa anaruhusiwa kwenda nyumbani mara baada ya utaratibu. Katika dawa ya kisasa, hii ndiyo dawa bora ya kuzuia matokeo mabaya ya PVRD na angiopathy.

Upasuaji

Operesheni za dystrophy ya vitreochorioretinal ya pembeni hufanywa katika hali mbaya, wakati hakuna matibabu ya dawa au kuganda kwa laser kuna athari.

Operesheni hiyo inafanywa tu ikiwa njia zingine za matibabu hazifanyi kazi.

Kuzuia

Wakati ugonjwa unapogunduliwa, kuzuia ni lengo la kuzuia maendeleo zaidi ya mchakato wa patholojia na kuzuia kupasuka kwa retina.
Wagonjwa wenye PVRD wanapaswa kukumbuka kuwa mtazamo wa makini tu kwa afya, kufuata kali kwa hatua za kuzuia na maagizo ya daktari itasaidia kuepuka matatizo mabaya.

Inahitajika kuzuia mazoezi ya mwili, kuishi maisha ya afya, tembelea ophthalmologist mara mbili kwa mwaka na kufanya kozi za matibabu.

Watu wanaoanguka katika vikundi vya hatari wanapaswa kuwa waangalifu na kupitia uchunguzi wa matibabu kwa wakati. Unahitaji kuacha shauku nyingi kwa kompyuta, fanya mazoezi ya macho, chukua vitamini.

Lishe sahihi, kukataa tabia mbaya itasaidia kupunguza hatari ya mambo ya urithi wa ugonjwa huo na kuepuka PVRD.

Novemba 28, 2017 Anastasia Tabalina

Dystrophy ya retina ya pembeni ni moja ya magonjwa adimu lakini hatari. Wakati ugonjwa hutokea, ukosefu wa huduma ya matibabu kwa wakati unaweza kusababisha matokeo mabaya, lakini matibabu sahihi itasaidia kuhifadhi maono. Kwa kuongezea, shida inaweza kuwa ngumu kugundua na uchambuzi wake, kama sheria, huchukua muda mwingi.

Ufafanuzi wa Ugonjwa

Dystrophy ya retina ya pembeni kawaida hueleweka kama ugonjwa wa jicho (mara nyingi wa asili ya urithi), ukuaji wake ambao unaambatana na michakato ya uharibifu wa tishu na kuzorota kwa maono. Katika hatua za juu, kupoteza kabisa kwa maono kunawezekana bila uwezekano wa kurejesha (matokeo sawa yanawezekana kwa kupuuza kwa muda mrefu).

Kulingana na takwimu rasmi, hadi asilimia arobaini ya watu wenye uwezo wa kuona mbali na hadi asilimia nane ya myopia wanakabiliwa na ugonjwa huo.

Watu wenye magonjwa ya viungo vya maono wanapendekezwa kuzuia na uchunguzi wa mara kwa mara kwa uwezekano wa kupata dystrophy ya retina.

Kuna aina zifuatazo za ugonjwa:

• Trellised. Inajulikana kwa kuonekana kwa kupigwa nyeupe, kuzorota kwa mzunguko wa damu katika mishipa ya damu ya jicho na kuundwa kwa cysts. Mara nyingi hutokea dhidi ya historia ya kikosi cha retina.
• Retinoschisis. Inajulikana na stratification ya retina, mara nyingi huzingatiwa na maendeleo ya myopia. Katika hali nyingi, ni urithi.
• baridi kali. Inajulikana na kuonekana kwa inclusions nyeupe-kama baridi kwenye uso wa mbele wa jicho. Inarithiwa.
• Pamoja na mabadiliko katika fomu ya wimbo wa konokono. Wakati ugonjwa huo hutokea, kuonekana kwa patholojia za perforated zinazofanana na wimbo wa konokono huzingatiwa. Mara nyingi hufuatana na kupasuka kwa tishu.
• Pamoja na mabadiliko katika fomu ya lami ya cobblestone. Kwa ugonjwa huo, pathologies huzingatiwa kwa namna ya pete za mviringo, inawezekana kutenganisha vipande vya rangi. Mara nyingi hugunduliwa na myopia.
• Cystic ndogo. Inajulikana na kuonekana kwa idadi kubwa ya cysts ndogo nyekundu.

Sababu

Ugonjwa huo unaweza kutokea kwa watu wa umri wowote na jamii. Miongoni mwa sababu za kawaida za kutokea kwake ni:

• Urithi (ikiwa jamaa walipata shida ya aina hii);
• Jeraha la kiwewe la ubongo, uharibifu wa jicho;
• (chini ya mara nyingi - myopia);
• Uharibifu unaohusishwa na shughuli nyingi za kimwili;
• Kisukari;
• Atherosclerosis;
• Magonjwa ya moyo na mishipa;
• magonjwa sugu;
• Kisukari;
• Ukiukaji wa usambazaji wa damu kwa viungo vya maono;
• ulevi wa mwili.

Pia, bidhaa za kuoza zilizokusanywa katika mwili zinaweza kutumika kama sababu ya shida. Mara chache, ugonjwa huendelea wakati wa ujauzito.

Dalili

Katika hatua za mwanzo za ugonjwa huo, mara nyingi hakuna dalili za maendeleo yake. Dalili nyingi (isipokuwa zinazoonekana) ni sawa kwa kila aina ya dystrophy ya retina:

• (sio ulinganifu kila wakati);
• Pazia, ukungu mbele ya macho;
• Mtazamo mbaya wa aina za vitu vya ukweli unaozunguka;
• Uchovu wa haraka, uchovu wa macho mara kwa mara.

Wakati mwingine dalili zinaweza kutokea wakati huo huo, au zinaweza kutokea tofauti au kwa zamu.

Ikiwa uchovu usio wa kawaida wa viungo vya maono hutokea, inashauriwa kushauriana na ophthalmologist kwa ajili ya uchunguzi kwa ajili ya maendeleo ya dystrophy ya retina.

Matatizo Yanayowezekana

Katika kesi ya uchunguzi wa wakati wa ugonjwa huo, maendeleo yake yamesimamishwa kwa msaada wa matibabu. Ubora wa matokeo ya kuingilia kati inategemea hatua ya maendeleo ya dystrophy. Kutokuwepo kwa matibabu sahihi, inawezekana kuharibu tishu muhimu za jicho, kupoteza kamili au sehemu ya maono (kama hutokea wakati ambao tutazingatia wakati ujao) bila uwezekano wa kupona. Kikosi cha retina pia kinawezekana.

Matibabu

Hivi sasa, kuna mbinu kadhaa. Uchaguzi wao unategemea aina na hatua ya tatizo.

Kwa njia ya matibabu

Matibabu ya ugonjwa huo na madawa hutoa matokeo mazuri tu katika hatua za mwanzo na katika kesi ya mchanganyiko na njia nyingine. Miongoni mwa dawa kuu za taratibu ni:

• Vasoconstrictor;
• Angioprotectors;
• Njia za kuimarisha mishipa ya damu;
• Vitamini complexes.

Kwa upasuaji

Kama sheria, shughuli za upasuaji zinaonyeshwa ili kuboresha mzunguko wa damu na kimetaboliki. Hata hivyo, taratibu zifuatazo mara nyingi hufanyika: Mbinu za watu zitasaidia kuzuia matokeo yasiyoweza kurekebishwa ya mwendo wa dystrophy ya pembeni na kuboresha hali ya viungo vya maono kwa ujumla. Walakini, inashauriwa kuzitumia tu baada ya kushauriana na ophthalmologist na kama nyongeza ya njia za matibabu.

Kama dawa ya ziada, infusion ya sophora ya Kijapani hutumiwa. Gramu tano za Sophora huchanganywa na nusu lita ya vodka na kusisitizwa kwa miezi mitatu. Omba dawa kijiko moja mara tatu kwa siku, baada ya kuchanganya na kiasi kidogo cha maji.

Kuzuia

Njia kuu ya kuzuia dystrophy ya retina ya pembeni ni uchunguzi wa mara kwa mara na ophthalmologist. Kwa wale ambao wana matatizo ya maono na magonjwa ya mara kwa mara ya viungo vya maono, ufuatiliaji wa mara kwa mara na daktari ni muhimu sana. Aidha, maisha ya afya, msaada wa kinga na kupitishwa kwa complexes ya vitamini ni muhimu.

Video

hitimisho

Pembeni ni nadra, lakini ni hatari kwa ugonjwa wa afya na maono. Ni vigumu kutambua na si mara zote kutibika na kupona kamili. Hata hivyo, maendeleo yake yanaweza kuzuiwa kwa urahisi kwa kutafuta msaada wa matibabu mara tu dalili za kwanza zinaonekana, na maendeleo yake yanaweza kusimamishwa, na hivyo kuongeza nafasi za kuhifadhi maono.

Maono ya pembeni na kukabiliana na giza huharibika. Hii ina maana kwamba wanaona vibaya katika vyumba vya giza na wana ugumu wa kutofautisha vitu vilivyo upande wao. Pamoja na maendeleo ya matatizo kwa wagonjwa, dalili za wazi zaidi na hatari zinaweza kuonekana.

Aina

Kulingana na hali ya mabadiliko ya pathological katika retina, kuna aina kadhaa za uharibifu wa pembeni. Ni ophthalmologist tu anayeweza kutofautisha baada ya ophthalmoscopy - uchunguzi wa fundus. Wakati wa uchunguzi, daktari anaweza kuona retina, ambayo inaweka ndani ya mboni ya jicho.

kimiani

Inatokea katika karibu 65% ya kesi na ina ubashiri mbaya zaidi. Kulingana na takwimu, ni dystrophy ya kimiani ambayo mara nyingi husababisha kizuizi cha retina na upotezaji wa maono. Kwa bahati nzuri, ugonjwa huo una mwendo wa uvivu na unaendelea polepole katika maisha yote.

Uharibifu wa kimiani unaonyeshwa na kuonekana kwenye fandasi ya mistari nyembamba nyeupe inayoonekana kama kimiani. Ni vyombo vya retina tupu na vilivyojaa hyaline. Kati ya nyuzi nyeupe, maeneo ya retina nyembamba yanaonekana, yenye rangi ya pinkish au nyekundu.

Kwa aina ya wimbo wa konokono

Aina hii ya kuzorota kwa retina ya pembeni mara nyingi hua kwa watu walio na myopia ya juu. Ugonjwa huo unaonyeshwa na kuonekana kwenye retina ya kasoro za matundu ya kipekee, kwa nje inayofanana na athari ya konokono kwenye lami. Ugonjwa huo husababisha kupasuka kwa retina na kikosi chake kinachofuata.

baridi kali

Ni ugonjwa wa urithi unaoathiri wanaume na wanawake. Kwa dystrophy ya pembeni kama baridi, kuonekana kwa amana nyeupe kwenye retina ya jicho, inayofanana na theluji ya nje, ni tabia.

Kwa aina ya lami ya cobblestone

Inarejelea PVRD ya retina hatari zaidi. Inatokea mara nyingi zaidi kwa wazee na watu wenye. Ugonjwa huo ni karibu usio na dalili na una kozi nzuri. Ni mara chache husababisha mapumziko au.

Kwa dystrophy ya aina ya lami ya cobblestone, foci nyingi za kuzorota zinaonekana kwenye fundus. Wana rangi nyeupe, sura ya vidogo na uso usio na usawa. Kama sheria, foci zote ziko kwenye mduara, kwenye ukingo wa fundus.

Retinoschisis

Ugonjwa huo ni wa kurithi. Inaongoza kwa stratification ya retina na kuundwa kwa cysts kubwa kujazwa na maji. Retinoschisis haina dalili. Katika baadhi ya matukio, inaambatana na upotevu wa ndani wa maono kwenye eneo la cyst. Lakini kwa kuwa foci ya pathological iko kwenye pembeni, hii huenda bila kutambuliwa.

Cystic ndogo

Patholojia pia inaitwa ugonjwa wa Blessin-Ivanov. PCRD ndogo ya cystic ya retina inaambatana na kuundwa kwa cysts nyingi ndogo kwenye pembezoni ya fundus. Kawaida ugonjwa huo una mwendo wa polepole na ubashiri mzuri. Walakini, katika hali nadra, cysts inaweza kupasuka na malezi ya machozi na kizuizi cha retina.

Sababu

Sehemu kubwa ya dystrophies ya pembeni ya chorioretinal ya retina inahusu magonjwa ya urithi. Katika 30-40% ya kesi, maendeleo ya ugonjwa huo husababisha digrii za juu za myopia, katika 8% -. Uharibifu wa retina unaweza pia kutokana na magonjwa ya utaratibu au ophthalmic.

Sababu zinazowezekana za maendeleo ya kuzorota kwa pembeni:

• utabiri wa urithi, uwepo wa PVRD katika jamaa wa karibu;
• myopia (uoni wa karibu) wa kiwango chochote;
• magonjwa ya macho ya uchochezi (endophthalmitis, iridocyclitis, nk);
• majeraha ya awali na uingiliaji wa upasuaji;
• ugonjwa wa kisukari mellitus na magonjwa mengine ya mfumo wa endocrine;
• ulevi na maambukizi ya virusi;
• atherosclerosis na magonjwa ya mfumo wa moyo na mishipa;
• mfiduo wa mara kwa mara na wa muda mrefu kwenye jua bila miwani ya jua;
• ukosefu wa vitamini na madini ambayo ni muhimu kwa utendaji wa kawaida wa retina ya jicho.

Katika vijana, kuzorota kwa retina mara nyingi huendelea dhidi ya asili ya myopia ya juu. Kwa watu wazee, ugonjwa hutokea kutokana na ukiukaji wa mzunguko wa kawaida wa damu na kimetaboliki katika tishu za mpira wa macho.

Dalili

Mara ya kwanza, dystrophy ya retina ya pembeni haijidhihirisha kwa njia yoyote. Mara kwa mara, inaweza kujifanya kujisikia kwa mwanga mkali au nzizi zinazowaka mbele ya macho. Ikiwa mgonjwa ameharibika maono ya pembeni, haoni hii kwa muda mrefu. Ugonjwa unapoendelea, mtu hutambua kwamba anahitaji mwanga mkali wakati wa kusoma. Baada ya muda, anaweza kuendeleza uharibifu mwingine wa kuona.

Dalili za kawaida za PVRD ni:

• Kupungua kwa nyanja za maono. Mgonjwa haoni vitu vizuri vilivyo kwenye pembezoni. Ili kuwaona, anapaswa kugeuza kichwa chake. Katika hali mbaya zaidi, watu huendeleza kile kinachojulikana kama maono ya handaki.
• Kuonekana kwa ng'ombe. Kasoro katika uwanja wa mtazamo zinaweza kuwa zisizoonekana au kuonekana kama matangazo nyeusi au rangi. Katika kesi ya kwanza, wanaweza kutambuliwa kwa kutumia mbinu za ziada za utafiti - perimetry na campimetry.
• Nyctalopia. Uharibifu wa retina ya pembeni husababisha uharibifu wa vijiti, vipengele vya mwanga vinavyohusika na maono ya usiku. Kwa sababu hii, ugonjwa mara nyingi hufuatana na upofu wa usiku (maono mabaya wakati wa jioni).
• Metamorphopsia. Dalili hiyo inaonyeshwa kwa kupotosha kwa contours na ukubwa wa vitu vinavyoonekana.
• Maono yaliyofifia. Inaweza kuonekana kwa mtu kuwa anaangalia ulimwengu kupitia ukungu au safu nene ya maji.

Kwa kuonekana kwa matatizo (kupasuka au kikosi cha retina), mgonjwa ana cheche, umeme, mwanga mkali mbele ya macho yake. Katika siku zijazo, pazia la giza linaundwa katika uwanja wa mtazamo, ambao huingilia kati maono ya kawaida. Dalili hizi ni hatari sana, kwa hivyo ikiwa zinatokea, unapaswa kushauriana na daktari mara moja.

Vikundi vilivyo katika hatari

Dystrophy ya pembeni ya chorioretinal ya retina mara nyingi huathiri watu wenye kiwango cha juu cha myopia. Hii ni kutokana na ukweli kwamba kwa myopia, jicho la macho hukua kwa urefu. Kwa hivyo, hii inasababisha kunyoosha kwa nguvu na kukonda kwa retina. Kama matokeo, yeye huwa rahisi sana kwa michakato ya dystrophic.

Kikundi cha hatari pia kinajumuisha watu zaidi ya umri wa miaka 65 na wagonjwa wenye ugonjwa wa kisukari, atherosclerosis, na shinikizo la damu. Katika watu hawa wote, retina ya jicho, kwa sababu mbalimbali, inakabiliwa na ukosefu wa oksijeni na virutubisho. Yote hii ni msukumo wenye nguvu kwa maendeleo ya dystrophy.

Ni daktari gani anayetibu dystrophy ya retina ya pembeni

Daktari wa retinologist anahusika na matibabu ya PCRD ya retina. Yeye ni mtaalamu wa utambuzi na matibabu ya magonjwa ya sehemu ya nyuma ya mboni ya macho (mwili wa vitreous, retina na choroid).

Katika tukio la matatizo, mgonjwa anaweza kuhitaji msaada wa upasuaji wa ophthalmic au ophthalmologist laser. Wataalamu hawa hufanya shughuli ngumu kuponya machozi ya retina na kizuizi. Katika hali ngumu, msaada wao hukuruhusu kuokoa na hata kurejesha maono yaliyopotea.

Uchunguzi

Njia ambazo hutumiwa kutambua uharibifu wa pembeni.

Matibabu

Hadi sasa, hakuna njia ambazo zinaweza kuponya kabisa dystrophy ya retina ya pembeni ya vitreochorioretinal. Unaweza kuacha maendeleo ya ugonjwa huo kwa msaada wa dawa, physiotherapy, laser na matibabu ya upasuaji. Njia sahihi ya mapambano dhidi ya ugonjwa huo inakuwezesha kuokoa maono na kuepuka matatizo hatari.

Dawa zinazosaidia kupunguza kasi ya maendeleo ya dystrophy:

• Wakala wa antiplatelet (Acetylsalicylic acid, Ticlopidin, Clopidogrel). Muhimu kwa shinikizo la damu na magonjwa ya moyo na mishipa. Wanapunguza damu na kuzuia thrombosis, na hivyo kulinda retina kutoka kwa hypoxia.
• Vasodilators na angioprotectors (Actovegin, Vinpocetine, Pentoxifylline). Wanaondoa spasm ya vyombo vya retina na kulinda kuta za mishipa kutokana na uharibifu. Kuboresha mzunguko wa damu katika retina, kuzuia uharibifu wake.
• Vitamini-madini complexes (Okyuwait-Lutein, Blueberry-Forte). Kueneza retina na virutubisho, vitamini na madini. Punguza mwendo wa michakato ya kuzorota.
• Vidhibiti vya kibiolojia (Retinolamine). Rejesha upenyezaji wa mishipa ya retina na kurekebisha kazi ya vipokea picha. Kuchochea michakato ya kurejesha, yaani, kuharakisha urejesho wa retina.

Kuimarisha retina na kuzuia kikosi chake inawezekana kwa msaada wa matibabu ya laser. Wakati wa utaratibu, mtaalamu anauza retina kwa mishipa, ambayo iko chini yake. Hii inakuwezesha kupunguza foci ya kuzorota.

Kuzuia

Uzuiaji maalum wa ugonjwa huo haupo leo. Unaweza kupunguza hatari ya kuendeleza dystrophy kwa msaada wa gymnastics kwa macho na lishe sahihi. Vidonge vya chakula vyenye zinki, vitamini E, A, kikundi B ni muhimu sana katika suala hili. Kulinda macho kutoka kwa mionzi ya ultraviolet na miwani ya jua pia husaidia kuepuka ugonjwa huo.

Dystrophies ya retina ya pembeni mara nyingi huendeleza kwa watu wazee na kwa watu wenye myopia ya juu. Sababu ya hii ni kunyoosha kwa retina au ukiukaji wa mzunguko wa damu na kimetaboliki ndani yake.

Ili kupambana na uharibifu, mbinu za matibabu, physiotherapeutic, laser na upasuaji hutumiwa. Kuganda kwa laser ya retina leo inachukuliwa kuwa njia bora zaidi ya kutibu ugonjwa. Kwa msaada wake, inawezekana kupunguza foci ya dystrophic na kuzuia kuenea kwa mchakato wa pathological.

Video muhimu kuhusu dystrophy ya retina ya pembeni

Dystrophy ya pembeni (PD) ya retina ni hali ya patholojia ambayo uharibifu wa taratibu wa tishu za mpira wa macho.

Ugonjwa huo unaambatana na kupungua kwa maono hadi upotezaji wake kamili. Kwa muda mrefu, mchakato wa patholojia unaweza kuendeleza kwa fomu ya asymptomatic.

Kwa uchunguzi wa kawaida wa ophthalmological, hatua za awali za dystrophy ya retina haziwezekani kila wakati kutambua. Ugonjwa unaweza kusababisha michakato isiyoweza kutenduliwa. Kwa hivyo, matibabu inapaswa kuanza mapema iwezekanavyo.

Dystrophy ya jicho la pembeni kwa wanadamu: ni nini, sababu na dalili

Sababu nyingi za ndani na nje zinaweza kusababisha ugonjwa huo. jicho PD hutokea bila kujali jinsia au umri wagonjwa.

Baadhi ya aina zake ni kati ya michakato ya kuzaliwa ya patholojia.

Katika hali nyingi, dystrophy ya pembeni inakua dhidi ya historia ya maendeleo ya magonjwa yaliyopo viungo vya maono (kwa mfano, na myopathy) au patholojia zinazohusiana na mzunguko wa damu usioharibika kwenye mpira wa macho.

Sababu za ugonjwa:

• maandalizi ya maumbile;
• nguvu ulevi wa mwili;
• magonjwa ya uchochezi jicho;
• maendeleo myopia;
• matatizo kisukari;
• mara kwa mara hali zenye mkazo;
• majeraha ya viungo vya maono;
• matatizo katika mfumo wa mzunguko;
• athari mizigo muhimu juu ya mwili;
• papo hapo ukosefu wa vitamini na macronutrients yenye manufaa;
• mwendelezo magonjwa sugu;
• matatizo vidonda vya kuambukiza kiumbe;
• madhara jeraha la kiwewe la ubongo.

Rejea! Kuchochea PD haiwezi tu michakato ya pathological katika mwili, lakini pia unyanyasaji wa muda mrefu wa tabia mbaya, makosa makubwa katika lishe, ulaji usio na udhibiti wa madawa yenye nguvu na madhara yanayoenea kwa viungo vya maono.

Uzito dalili PD ya macho moja kwa moja inategemea hatua ya maendeleo ya ugonjwa.

Katika hatua za mwanzo, mgonjwa anaweza kugundua kupotoka kidogo, kwa mfano, kwa namna ya "nzi" mbele ya macho.

Hatua kwa hatua dalili kuimarishwa na kukamilishwa na vipengele vingine.

Katika uwepo wa matatizo, mgonjwa ana udhihirisho wa seti ya ishara za tabia za dystrophy ya jicho.

Dalili za ugonjwa:

• ugonjwa wa mtazamo wa rangi mazingira ya jirani;
• kuzorota kwa kasi kwa acuity ya kuona jioni na usiku;
• kutoona vizuri kwa jicho moja au zote mbili;
• uchovu mwingi wa macho;
• upotoshaji wa picha vitu vinavyozunguka (mipaka iliyopigwa);
• mara kwa mara kuonekana kwa "ukungu" mbele ya macho;
• mara kwa mara kutokea kwa milipuko au "nzi" mbele ya macho yako.

Muhimu! Ugonjwa huo unaweza kusababishwa na matatizo baada ya upasuaji. Sababu ya PD ni makosa ya madaktari au sifa za mtu binafsi mwili wa mgonjwa.

Mgawanyiko wa kuzorota kwa retina ya retina kulingana na kiwango cha uharibifu

Uharibifu wa tishu za mpira wa macho hutokea kwa njia tofauti. Kulingana na kiwango cha uharibifu na mabadiliko ya kimofolojia yanayotokea na maendeleo ya ugonjwa, kuzorota kwa retina ya pembeni. kugawanywa katika aina kuu mbili.

Utambulisho wa aina maalum ya ugonjwa ni muhimu kufanya ubashiri na kuagiza kozi ya ufanisi zaidi ya tiba kwa mgonjwa.

Uainishaji wa ugonjwa huo kulingana na mabadiliko ya kimofolojia katika tishu:

• dystrophy ya pembeni ya chorioretinal ya retina (PCRD)- pamoja na maendeleo yake, uharibifu wa seli za choroid na retina hutokea;
• Dystrophy ya retina ya pembeni ya vitreochorioretinal (PVCRD)- husababisha uharibifu kamili kwa mwili wa vitreous wa jicho, huathiri kwa kiasi kikubwa retina na choroid yake.

Maelezo, dalili na pathogenesis ya aina ya kawaida ya ugonjwa

Uainishaji wa aina za dystrophy ya retina ya pembeni hufanywa kulingana na aina ya mabadiliko ya morphological, kiwango cha kizuizi cha retina na mambo mengine. Ipo aina kadhaa za mchakato wa patholojia, ya kawaida katika mazoezi ya matibabu, ambayo kila mmoja ina sifa zake za dalili na ubashiri kwa mgonjwa.

kimiani

Kwenye fundus, muundo maalum hutengenezwa kwa namna ya gridi ya taifa inayotengenezwa kutoka kwa vyombo vya atrophied, ambayo damu imekoma. Inaweza kusababisha patholojia kizuizi cha retina. Hatari yake iko katika hatari ya kuundwa kwa cysts ambayo ina uwezo wa kupasuka. Katika hatari ni wagonjwa wa kiume. Ugonjwa unaendelea kwa kasi ndogo.

Picha 1. Dystrophy ya kimiani ya retina husababisha kuundwa kwa cysts, ambayo baadaye hupasuka.

Pia utavutiwa na:

Ugonjwa wa njia ya konokono

Patholojia ilipata jina lake kwa sababu ya kufanana kwa mabadiliko ya dystrophic na kufuatilia ambayo konokono huacha nyuma. Inaonekana vizuri kwenye fundus kasoro za kipekee zilizotobolewa kuunganisha katika ribbons ya upana tofauti na urefu. Mchakato wa patholojia husababisha mapungufu makubwa. Ugonjwa unaendelea kwa sababu ya myopia au matatizo kama kimiani dystrophy ya retina.

Uharibifu wa Hoarfrost

Hoarfrost dystrophy ni mojawapo ya patholojia ambazo zinaweza hupitishwa kwa kiwango cha maumbile. Ukuaji wa ugonjwa husababisha kuonekana kwenye retina miundo maalum inayofanana na theluji za theluji. Inclusions huinuka juu ya uso wake na inaonekana wazi kwa msaada wa vifaa vya ophthalmic. Dystrophy ni nchi mbili na inakua katika umbo la ulinganifu.

Kwa aina ya "baraza la mawe"

Patholojia katika hali nyingi hugunduliwa kwa wagonjwa walio na myopathy. Aina hii ya dystrophy ina sifa malezi ya kasoro za pete nyeupe.

Sura ya mviringo ya fomu na idadi yao kubwa inaonekana inafanana na lami ya cobblestone, shukrani ambayo ugonjwa ulipata jina lake.

Cystic ndogo

Dystrophy ndogo ya cystic inaambatana na malezi cysts ndogo na uwezo kuungana na kila mmoja. Mahali pa uhusiano wao katika kesi ya kupasuka, kasoro za kina. Cysts wana mviringo sura na tabia Rangi nyekundu.

Rangi asili

Dystrophy ya pigmentary ina sifa ya ukiukwaji katika maono ya kati na ya rangi. Udhihirisho wake wa kwanza uwezo wa kuharibika wa kuona vitu wazi wakati wa jioni. Shida ya ugonjwa huu inaweza kuwa upotezaji wa maono sio tu, bali pia kusikia.

Retinoschisis ya kuzaliwa na inayopatikana

Katika hali nyingi, patholojia ni ya kurithi na ni ya kuzaliwa. Fomu iliyopatikana inakua hasa kwa wagonjwa Uzee au juu ya usuli wa maendeleo myopathies. Wakati retinoschisis hutokea kifungu retina ya jicho.

Njia za utambuzi wa matibabu

Utambuzi wa PD ni ngumu na uwezo wa kuendeleza ugonjwa huo isiyo na dalili kwa muda mrefu.

Utambuzi wa ugonjwa unaweza kutokea wakati wa kugundua magonjwa mengine au mbele ya shida kwa njia ya kupasuka kwa tishu za retina (mgonjwa hugeukia ophthalmologist na malalamiko ya "mwezi", "nzi" au "ukungu" kabla ya macho).

Wakati wa kugundua PD, njia zifuatazo hutumiwa:

• scleropression(kuhamishwa kwa retina kwa utafiti wake kamili);
• upanuzi wa wanafunzi na dawa maalum;
• utaratibu tomography ya mshikamano wa macho;
• Ultrasound ya viungo vya maono;
• uchunguzi na lens ya kioo tatu ya Goldman;
• elektrofiziolojia.

Mbinu za matibabu ya aina tofauti

Aina fulani za PD haifai kwa matibabu. Kipengele hiki cha ugonjwa ni kutokana na kiwango cha mabadiliko ya kuzorota ambayo yanajumuisha maendeleo ya ugonjwa huo. Lengo la tiba ni upeo wa kurejesha maono na kuzuia kupungua kwake zaidi.

Kanuni za jumla za matibabu ya dystrophy ya pembeni ni sawa kwa aina zake zote. Mchanganyiko wa matibabu ni pamoja na matumizi dawa, matibabu ya laser na upasuaji.

Chaguzi za matibabu kwa aina tofauti za PD:

• Matumizi ya matone ya vitamini kuboresha mchakato wa kuzaliwa upya kwa tishu za mpira wa macho ( Taufon, Emoksipin).

Picha 2. Matone ya jicho Taufon 40 mg / ml, 10 ml, kutoka kwa mtengenezaji "Farmak".

• Matibabu ya dawa za kihafidhina kupunguza hatari ya kuganda kwa damu kwenye mishipa ya damu ( Ticlopidin, Aspirini) Njia hiyo inatumika bila kujali aina ya ugonjwa.
• Matibabu kuimarisha na vasodilating maana yake ( Askorutin, Papaverine) Njia hiyo ni ya hatua za lazima za tiba ya jumla.
• Katika uwepo wa hemorrhages au hematomas hutumiwa maalum ya kunyonya madawa ( Heparini, Triamcinolone, asidi ya Aminocaproic).
• Kuganda kwa laser. Utaratibu hutumiwa katika matibabu ya aina zote za PD ya retina, operesheni inalenga kutenganisha eneo lililoathiriwa na laser, katika baadhi ya matukio ya kuunganishwa kwa laser imewekwa kwa madhumuni ya kuzuia.
• Taratibu za physiotherapy(Katika hali nyingi msukumo wa sumaku na msisimko wa umeme tishu). Inatumika katika matibabu ya dystrophy ya rangi. Ufanisi mkubwa wa taratibu hupatikana tu wakati zinatumiwa katika hatua za mwanzo za ugonjwa.
• Revascularization(operesheni hiyo inafanywa kwa kutumia dawa Alloplant na retinalamin) Utaratibu sio tu kuhalalisha mzunguko wa damu kwenye jicho, lakini pia inaboresha sana maono ya mgonjwa kwa miaka kadhaa.