Liječenje pneumofibroze. Lokalna pneumofibroza pluća liječenje narodnim lijekovima. Difuzna pneumofibroza - simptomi i liječenje. Liječenje narodnim lijekovima

Što je plućna fibroza? Fibroza je ožiljak; plućna fibroza - nepovratna formacija i zamjena plućnog parenhima fibroznim tkivom. Fibroza pluća uvijek dovodi do poremećaja respiratorne funkcije, jer elastičnost plućnog tkiva značajno opada.

Kao posljedica toga, otežava izmjenu kisika u alveolama. Naime, u alveolama se odvija izmjena plinova: u dodiru s krvlju u nju prelazi kisik iz zraka, a izlazi ugljični dioksid. Ne dolazi do oporavka od plućne fibroze jer nema regeneracije fibroze u plućno tkivo.

S fibrozom u plućima, vezivno tkivo je zbijeno u pregradama između alveola i njihovih zidova; alveole postaju neelastične, nerastegljive i nepropusne za zrak te ispadaju iz izmjene plinova. Sama pluća se povećavaju zbog rasta ovog gustog tkiva. Proces je progresivan i smrtonosan ako se ne liječi.

Etiologija fenomena

Rast vezivnog tkiva u plućima može biti uzrokovan raznim čimbenicima:

  • kontakt s organskim i anorganskim česticama fine strukture (antracit prašina, mineralna vuna, plijesan, brašno, azbest, silicij);
  • kronična upala pluća (sarkoidoza, TBC, upala pluća);
  • vaskulitis;
  • ciroza, alergije;
  • terapija zračenjem (ionizirajući plinovi), nakon čega se dijagnosticira post-zračna plućna fibroza;
  • stanja imunodeficijencije i autoimuni procesi (lupus, reumatizam);
  • cistična fibroza - nasljedna patologija u kojoj se razvija cistična fibroza;
  • pušenje;
  • dugotrajna uporaba određenih lijekova.

Sve gore navedeno odnosi se na slučajeve intersticijske fibroze. No u više od polovice slučajeva fibroze njezina je etiologija nepoznata, pa neki općenito fibrozu smatraju idiopatskom bolešću.

Idiopatski slučajevi se uopće ne mogu liječiti. Češće se javljaju kod muškaraca u dobi od 50-60 godina. Iako su točni uzroci nepoznati, dokazana je uloga nasljeđa i loše etiologije.

Različite vrste plućne fibroze u medicinskoj literaturi mogu se različito nazivati: difuzni alveolitis, fibrozna, kriptogena, fibrozirajuća idiopatska, kronična pneumonija itd.

Najčešća fibroza kod silikoze je udisanje kvarcne prašine. Sadrži salicilnu kiselinu koja ima sposobnost izazvati rast vezivnog tkiva u tkivu pluća.

Ova profesionalna patologija nalazi se među radnicima metalurških postrojenja. Građevinska zanimanja uključuju udisanje aluminijske prašine, talka, plinova za zavarivanje, cementa.

Novija istraživanja pokazuju da pojavu fibroze pospješuju: nedostatak sna, zbog čega se umor stalno nakuplja i stalno nedostaje kisika. Bolesnici s plućnom fibrozom gotovo uvijek imaju kardiovaskularne patologije.

Vrste fibroze

Postoji dosta uzroka fibroze, pa se ona dijeli na:

  • fibroza lijekova - uzimanje lijekova propisanih za onkologiju i aritmije;
  • idiopatska plućna fibroza (primarna);
  • prašne plućne patologije - pneumokonioza: silikoza, silikoza, kaolinoza, talkoza, metalokonioza (sideroza, aluminoza, baritoza).
  • fibroza u autoimunim patologijama;
  • infektivna fibroza (TB, bakterijska pneumonija, itd.).

Prema području distribucije fibroza je lokalna ili žarišna plućna fibroza i difuzna (totalna); jednostrana i bilateralna fibroza.

Po lokalizaciji u plućima: apikalna fibroza - u gornjim dijelovima pluća; oštećenje zone korijena, fibroza korijena pluća. Prema intenzitetu i stupnju rasta fibroznog tkiva razlikuju se:

  • ciroza- difuzno i ​​potpuno ožiljno tkivo umjesto pluća i oštećenje krvnih žila i bronha.
  • fibroza pluća- ožiljno tkivo je izraženo umjerenim rastom, prošarano je plućnim tkivom;
  • pneumoskleroza- vezivno tkivo raste grubo i posvuda i zauzima mjesto plućnog tkiva; u plućima se pojavljuju pečati.

Odvajanje po etiološkim čimbenicima: intersticijska (obuhvaća veliku skupinu patologija s manifestacijom specifičnih negativnih uzroka) i idiopatska plućna fibroza.

Simptomatske manifestacije

U početku često nema nikakvih manifestacija, zatim je glavni simptom otežano disanje, koje se javlja najprije u naporu, zatim u mirovanju, kašalj - s oskudnim ispljuvkom, ali češće suhom, blijedom kožom i akrocijanozom.

Progresija fibroze dovodi do zadebljanja falangi prstiju i promjena na noktima – prstima – batacima i noktima – satnim staklima. Kako HF raste, nastaje "cor pulmonale". Manifestira se porastom dispneje, perifernim edemom, oticanjem jugularnih vena, lupanjem srca, boli iza prsne kosti. Također postoji stalna slabost, umor, pacijent fizički ne može izvoditi normalna opterećenja.

O prisutnosti fibroznih promjena govori:

  • zviždanje, bol u prsima;
  • kašalj s viskoznim ispljuvkom;
  • kratkoća daha u mirovanju;
  • tahikardija;
  • edem i cijanoza;
  • hiperhidroza;
  • bronhitis;
  • disanje je ubrzano i plitko.

Fibroza (apikalna) pluća: simptomi - promjena apikalnog segmenta pluća; njegovi simptomi nalikuju bronhitisu i lako se otkrivaju radiografski. U kasnijim fazama, svi simptomi su izraženi.

Što je fibroza (cistična fibroza) pluća? Ovo je cistična fibroza - sustavna nasljedna patologija u kojoj postoji kvar u genu koji regulira metabolizam soli. Zbog toga je posvuda poremećen rad žlijezda vanjskog izlučivanja koje proizvode znoj i sluz. Sluz je potrebna organima kako bi ih zaštitila od isušivanja i patogena; hidratizirajući ih.

Zahvaćena su pluća, gušterača, crijeva i sinusi. Kod cistične fibroze sluz se zgušnjava i začepljuje izvodne kanale.

Osim simptoma plućne fibroze, takva se cistična fibroza očituje dugotrajnim kašljem, zaostajanjem u rastu, gubitkom težine, bačvastim prsima, nadutošću, neplodnošću kod muškaraca, kolitisom, pankreatitisom, polipima u nosu, upalom sinusa itd.

Dijagnostičke metode

Prvo, auskultacija i perkusija pluća;

  • Rtg - fibrozna područja izgledaju tamno na fluorogramu.
  • Kod fibroze korijenskog dijela, korijen je težak zbog povećanja lokalnih limfnih čvorova, pa se ovdje uzimaju u obzir simptomi.
  • Nakon radiografije propisani su MRI i CT;
  • Provođenje bronhoskopije - uvođenje sonde u bronhe i njihovo ispitivanje.

Spirografija - otkriva različite aspekte respiratorne funkcije i određuje vitalni kapacitet pluća (VK):

  • određuje se respiratorna stopa (RR) - broj respiratornih ciklusa u minuti;
  • DO - dišni volumen - količina zraka koja se udahne u jednom trenutku;
  • MOD - isti volumen, ali po minuti;
  • VC - nakon maksimalnog mirnog udisaja, volumen izdahnutog zraka;
  • forsirani VC (FVC) - isto, ali nakon punog izdisaja;
  • maksimalna ventilacija pluća (MVL) – BH se množi s amplitudom respiratornih pokreta.

Također je propisana biopsija - biopsija se uzima s mjesta fibroze na rendgenskoj snimci. Cistična fibroza zahtijeva analizu znoja, fecesa na kimotripsin i masne kiseline, PCR dijagnostiku.

Načela liječenja

Ne postoji specifičan tretman; postoje samo opće preporuke kojih se pacijent mora strogo pridržavati.

Cilj liječenja je:

  • Isključivanje štetnih čimbenika; to uključuje promjenu radne aktivnosti, bez opcija.
  • Redovito udisanje kisika; provodi se ambulantno.
  • Lokalna fibroza - ne zahtijeva liječenje, samo dinamičko promatranje; difuzni proces zahtijeva transplantaciju pluća. Nakon operacije pacijenti žive najmanje 5 godina.

Unatoč činjenici da je nemoguće potpuno riješiti fibrozu, moguće je značajno poboljšati kvalitetu života pacijenata, što će također zaustaviti proces patologije. Liječenje fibroze je definitivno nedvosmisleno.

Prijem lijekova uvijek se kombinira s fizioterapijom. Od lijekova se može nazvati složeno liječenje kortikosteroidima, citostaticima, antifibroticima. GCS - prednizolon, deksametazon, itd. GCS se uzima 3 mjeseca, zatim još 2 godine kao terapija održavanja.

Citostatici - azatioprin, ciklofosfamid. Antifibrotik - Kolhicin, Veroshpiron. Usporavaju rast vezivnog tkiva. Ova kombinacija daje pozitivne promjene, ali morate uzeti u obzir nuspojave i stalno biti pod nadzorom liječnika. Dijeta br.9.

Fibrozna cistoza (FC) – nema specifičnog liječenja. Liječi se antibioticima, inhalacijama hipertonične otopine soli i salbutamola, ambroksola itd. Prognoza je nepovoljna.

Fizioterapija

Fizioterapija se u ovom slučaju sastoji od terapije kisikom i vježbi disanja. Poboljšavaju protok krvi, izmjenu plinova, povećavaju VC (vitalni kapacitet pluća).

Vježbe disanja su pomoćna vrsta liječenja. Osim njega, preporučuje se i vožnja bicikla, jutarnje trčanje, brzo hodanje. Fibroza (pluća) udvostručuje opterećenje interkostalnih mišića i preostalog parenhima, što uzrokuje brzo zamaranje bolesnika.

Terapeutske vježbe disanja za plućnu fibrozu usmjerene su na smanjenje stresa i umora. Osim toga, vježba pomaže u izbacivanju sluzi.

Respiratorna gimnastika sastoji se od sekvencijalne izmjene trbušnog, plućnog i punog disanja:

  • Stojeći, udahnite i izdišite, ali samo trbuhom. Prsa se drže za kontrolu rukom i nepomična su. Na inspiraciji - duboko uvlačenje trbuha.
  • Samo prsa rade, želudac je nepomičan. Morate disati duboko i glatko.
  • Pun dah. Ovo je zadnja vježba. Udisanje počinje izbočenjem trbuha; pri maksimalnom izbočenju, trebate učiniti još nekoliko udisaja do otkaza. Zatim se prsima napravi glatki izdisaj.

Ponovite svaku od vježbi 5-6 puta dnevno. Gimnastika sprječava zastoj u plućima.

Da bi se normalizirala izmjena plinova, izdisaj se izvodi uz otpor. Uzima se inhalacija na nos, izdisaj kroz usta u čašu vode kroz cjevčicu - ponoviti 10 puta dnevno.

Za uklanjanje plućnog sputuma, cijeđenje se vrši ležeći. U potrbuškom položaju udahnite, a uz izdisaj pritisnite koljena na prsa i stisnite ih. Na kraju vježbe kašalj.

etnoscience

Plućna fibroza: liječenje i kako liječiti narodne lijekove? Tradicionalna medicina je pomoćna metoda, koja se koristi nakon savjetovanja s liječnikom. Fitoterapija je učinkovita u početnim fazama bolesti.

Uzimanje infuza sjemenki lana ublažava kašalj, smanjuje otežano disanje, uzima se nekoliko puta dnevno. Također se koristi dekocija anisa - poboljšava opću dobrobit bolesnika. Ljekoviti čaj za čišćenje plućnog tkiva od sluzi - infuz od ljubičica i origana - 3 doze dnevno.

Korisno je navečer napraviti obloge od smrvljenog lišća kupusa ili čička. Pacijentima s pneumosklerozom dobro pomaže uzimanje izvarka elecampana i korijena divlje ruže - uzima se 2 mjeseca. Uvarak pomaže u uklanjanju sputuma, sluzi, pomaže regeneraciji plućnog tkiva.

Abnormalni rast plućnog tkiva kao posljedica upalnog procesa ili nepovoljnih uvjeta uzrokuje plućnu fibrozu. Ova bolest se dijeli na:

  • lokalno (žarišno), koje utječe na određeno područje pluća;
  • difuzna pneumofibroza, kod koje su jedno ili oba pluća potpuno zahvaćena.

Principi liječenja pneumofibroze

Treba napomenuti da se ova bolest ne može potpuno izliječiti, jer u svakom slučaju ostaju aktivne stanice koje, ako se stvore "povoljni" uvjeti, mogu ponovno izazvati fibrozu. Stoga je važno redovito odlaziti na preglede i voditi zdrav način života.

Liječenje pneumofibroze započinje uklanjanjem uzroka koji ga je izazvao. Ako su uzrok vanjski čimbenici (pušenje, štetni radni uvjeti itd.), Onda se morate riješiti loših navika i promijeniti mjesto rada. U slučajevima kada se proliferacija tkiva javlja kao posljedica upalnog procesa ili protiv njegove pozadine, tada se liječenje uzroka i posljedice provodi paralelno.

Liječenje plućne fibroze uključuje povećanje tjelesne aktivnosti. Preporučuju se sportske aktivnosti, šetnje na otvorenom. Za liječenje pneumofibroze s narodnim lijekovima posebno je važno koristiti vježbe disanja. Njegovim pravilnim djelovanjem poboljšava se izmjena plinova u plućima, njihova ventilacija i zasićenost kisikom.

Liječenje plućne fibroze narodnim lijekovima pojačat će učinkovitost tradicionalnih metoda i u budućnosti će imati potporan učinak na tijelo.

Recepti za liječenje plućne fibroze s narodnim lijekovima

Ljekovita dekocija:

  1. Uzmite dvjesto grama i elecampane, sto grama glog, divlje ruže i plave cijanoze korijena, pedeset grama ephedra dva-spike.
  2. Sve sastojke sameljite i pomiješajte.
  3. Za pripremu uvarka, jednu ili dvije žlice ove mješavine prelijte čašom vode i kuhajte na laganoj vatri 5-7 minuta.
  4. Zatim ostavite da se kuha sat vremena.

Uvarak od četvrtine šalice uzima se tijekom dana.

Možete pripremiti i mješavinu listova breze i majčine dušice (po sto grama), origana (dvjesto grama) i efedre (50 grama). Priprema i upotreba ove zbirke je ista kao u prvom receptu.

Puzajuća infuzija dokazala je svoju učinkovitost u liječenju pneumofibroze. Za ovo:

  1. Žlica trave prelije se s pola litre kipuće vode i ostavi preko noći u termos boci.
  2. Infuzija se filtrira i pije tijekom dana.

Plućna fibroza je proliferacija vezivnog tkiva, izazvana upalom i patološkim procesima. Rastuće fibrozno (vezivno) tkivo počinje zamjenjivati ​​plućna područja, gdje se formiraju šupljine. Kao rezultat toga, u zahvaćenim područjima smanjuje se elastičnost, funkcioniranje i metabolizam su poremećeni.

Je li pneumofibroza rak? Patologija nije onkološka bolest, oštećenje plućnog tkiva nastaje zbog aktivnog rasta ne stanica raka, već običnog vezivnog tkiva.

Uzroci plućne fibroze

Patologija je posljedica upalnih i degenerativnih procesa koji se razvijaju u dišnom sustavu. Glavni uzroci bolesti uključuju:

  • Lezije infektivno-upalne prirode različite prirode (bakterijske, gljivične, virusne);
  • Kronična opstrukcija pluća;
  • Nasljedstvo, kongenitalni faktor;
  • Opće alergijske reakcije;
  • Bronhijalna astma;
  • Profesionalne bolesti. Oštećenja i upalni procesi nastaju kao posljedica izloženosti toksičnim tvarima (amiloza, silikoza, antrakoza, azbestoza);
  • Dugotrajno uzimanje lijekova;
  • Zračenje;
  • Tuberkuloza;
  • Sifilis;
  • Ozljede, ozljede prsnog koša;
  • Intenzivno pušenje.

Klasifikacija plućne fibroze

Patologija je podijeljena u vrste, ovisno o mjestu, stupnju oštećenja:

  • Difuzna plućna fibroza je najopasniji oblik bolesti, karakteriziran višestrukim lezijama ili promjenama u cijelom plućnom tkivu. Difuzni oblik patologije karakterizira brza progresija, razvoj teškog respiratornog zatajenja. U većini slučajeva, stanje je popraćeno razvojem pleurofibroze. Pleuropneumofibroza pluća je lezija pleure, njegova zamjena fibroznim tkivom;
  • Bazalna pneumofibroza pluća je lezija donjih (bazalnih) dijelova pluća;
  • Lokalna pneumofibroza pluća je rast fibroznog tkiva u određenom području organa;
  • Radikalna pneumofibroza pluća je lezija spoja pluća s organima medijastinuma. U većini slučajeva, patologija je posljedica prošlih bolesti dišnog sustava (bronhitis, upala pluća), upalnih i degenerativnih procesa. Karakteriziraju ga brtve na plućnom tkivu;
  • Apikalna pneumofibroza pluća je prekomjerni rast fibroznog tkiva lokaliziranog na vrhu organa;
  • Linearna pneumofibroza pluća je fibrozna promjena u vlastitom tkivu. Patologija se javlja kao posljedica upalnih bolesti dišnog sustava;
  • Ograničena pneumofibroza pluća je promjena tkiva koja zahvaća određeni dio organa. Lezija ima jasne granice. Patologija ne utječe negativno na izmjenu plinova i ventilacijske funkcije organa;
  • Teška plućna fibroza je patološko stanje koje nastaje kao posljedica kroničnih upalnih procesa u plućima.

Dijagnostika

Dijagnostički postupci za otkrivanje pneumofibroze uključuju:

  • Radiografija. Ispitivanje točno otkriva mjesto, stupanj oštećenja patologije, promjene u strukturi organa;
  • Promjene u protoku krvi u plućnim žilama, smetnje u vaskularnom sustavu dišnog sustava, određuje angiopulmonografija;
  • Računalna i magnetska rezonancija;
  • Provođenje spirografije. Postupak omogućuje određivanje smanjenja mehaničkih sposobnosti dišnih organa, procjenu stupnja smanjenja volumena i povećanja brzine disanja;
  • Biopsija.

Simptomi plućne fibroze

Glavna klinička manifestacija patologije je kratkoća daha, koja se u početku javlja tijekom tjelesnog napora, zatim je stalno prisutna, bez obzira na tjelesnu aktivnost.

Uobičajeni simptomi bolesti uključuju:

  • Napadaji kašlja, u početku suhi, s vremenom - s ispljuvkom;
  • Stalno prisutna bol u prsima;
  • cijanoza kože;
  • Smanjenje pokazatelja težine;
  • Slabost, umor;
  • Zviždanje u plućima;
  • Temperaturne fluktuacije.

S razvojem patologije pridružuju se sljedeći znakovi:

  • Prsti se mijenjaju. Falange postaju deblje, nokti - gusti i konveksni;
  • Kašalj s krvlju.

Liječenje plućne fibroze

Opasnost od plućne fibroze leži u mogućem razvoju teških komplikacija: srca, respiratornog zatajenja, raka pluća, tromboembolije. Znanstvene studije su pokazale da je rizik od razvoja raka u bolesnika s pneumofibrozom nekoliko puta veći nego u zdravih ljudi. Stoga je važna pravovremena, složena korektivna terapija, koja normalizira stanje bolesnika i sprječava razvoj komplikacija.

Nakon dijagnosticiranja bolesti, stručnjak propisuje kompleksnu terapiju, čiji je zadatak ublažiti simptome patologije, blokirajući rast vezivnog tkiva.

Medicinska terapija

Za liječenje plućne fibroze koriste se lijekovi:

  • NSAID (nesteroidni protuupalni lijekovi) usmjereni na ublažavanje upale i boli u prsnoj kosti. Diklofenak, Nimesil, Ibuprofen su propisani;
  • U teškim upalnim procesima koriste se glukokortikosteroidi (steroidni hormoni). Često se koriste za liječenje linearne pneumofibroze. Glavni lijekovi: Prednizolon, Hidrokortizon;
  • Citostatici koji ne dopuštaju daljnji rast vezivnog tkiva. Nanesite azatioprin, ciklofosfamid;
  • antibiotici;
  • Antifibrotični lijekovi: Veroshpiron, Colchicine;
  • Antitusici i ekspektoransi: Ambroxol, Eufillin, Salbutamol;
  • Lijekovi koji podržavaju rad srca i sprječavaju razvoj zatajenja srca: Metotreksat, Stofantin.

Kirurgija

U posebno teškim slučajevima i niskoj učinkovitosti terapije lijekovima propisana je kirurška intervencija. Operacija je neophodna u sljedećim slučajevima:

  • hipoksija;
  • Značajno smanjenje vitalnog volumena pluća;
  • Smanjena mehanička sposobnost dišnih organa;
  • Značajno zatajenje disanja.

Opsežne lezije zahtijevaju zamjenu jednog ili 2 organa. Operacija traje nekoliko sati. Prije kirurškog zahvata pacijentu se propisuje posebna terapija. Tijekom razdoblja oporavka pacijent mora uzimati lijekove koji isključuju odbacivanje zamijenjenog organa.

U kirurškom liječenju lokalne pneumofibroze, kada lezije nisu opsežne, izvodi se lobektomija. Tijekom postupka zahvaćeno područje se izrezuje.

Kontraindikacije za operaciju su:

  • Hepatitis;
  • zatajenja bubrega;
  • Ozbiljne bolesti kardiovaskularnog sustava.

Masoterapija

Manipulacije masaže mogu poboljšati respiratornu funkciju, ublažiti opće simptome. Nakon zahvata smanjuje se intenzitet kašlja, mišići jačaju, a protok krvi se uspostavlja.

Postupke masaže provodi stručnjak ručno ili uz pomoć posebne opreme. Da bi se postigao najveći učinak, prije početka manipulacija, pacijentu se preporučuje uzimanje ekspektoransa i antitusika.

Glavne vrste masaže uključuju:

  • Vakuumska masaža, tijekom koje se koriste vakuumske limenke. Nakon postupka normalizira se cirkulacija krvi u plućima;
  • Postupci meda. Manipulacije masaže provode se pomoću meda. Ovo ima učinak zagrijavanja, aktivira cirkulaciju krvi;
  • Drenaža, postupci vibracija, zbog kojih se obnavlja izmjena plina.

terapija kisikom

Svrha postupka je zasićenje pacijentovog tijela kisikom. Plin u ljudsko tijelo ulazi udisanjem, kroz respiratorni trakt. Koristi se čisti kisik i smjese s njim. Inhalacije se izvode posebnim cjevčicama, nosnim kateterima, maskama za nos i usta.

Terapija kisikom omogućuje vam postizanje sljedećih rezultata:

  • Normalizacija razine kisika u krvi dovodi do obnove izmjene plinova u tijelu pacijenta;
  • Dovoljna koncentracija plina dovodi do poboljšanja metaboličkih procesa u plućima;
  • Značajno ublaženi simptomi;
  • Normalizira se cirkulacija krvi;
  • Opće stanje bolesnika se poboljšava.

Vježbe disanja

Terapijske vježbe disanja jedan su od najučinkovitijih oblika dodatne terapije.

Zadatak vježbi disanja je smanjiti umor, slabost i ublažiti napetost bolesnika. Posebna tehnika izvršenja omogućuje vam ubrzavanje cirkulacije krvi, poboljšanje respiratorne funkcije i ublažavanje stanja pacijenta. Stagnacija se uklanja, sputum se bolje uklanja. Gimnastika je jedan od učinkovitih načina liječenja žarišne pneumofibroze, jer pomaže u ublažavanju upale koja dovodi do rasta ožiljnog tkiva, poboljšava metaboličke procese i zaštitne funkcije zdravih tkiva.

Kompleks se sastoji od 3 faze:

  • Dah se uzima uz maksimalno napuhavanje trbuha. Dijafragma je nepomična, kojom se upravlja rukom koja leži na prsima. Izdisaj se vrši uvlačenjem trbuha;
  • Zatim se izvodi dijafragmalno disanje. Udisanje se vrši plućima, želudac je nepomičan. Morate pokušati udahnuti i izdisati što dublje i sporije;
  • Završna faza kombinira ujedinjeno disanje. Udah se vrši s napuhavanjem trbuha, zatim se 3 udisaja izvode s njegovim maksimalnim izbočenjem. Zatim se izdisaj vrši kroz prsa.

dijetoterapija

Posebna pozornost kod pneumofibroze posvećuje se prehrani. Potrebno je isključiti začinjenu, pretjerano slanu, masnu hranu. Povećajte količinu konzumiranog povrća, žitarica, voća s visokim sadržajem vitamina C. Potrebno je jesti ribu, mlijeko i mliječne proizvode, meso, plodove mora.

Liječenje plućne fibroze narodnim lijekovima

Među učinkovitim metodama tradicionalne medicine koje se koriste kao dodatni tretman, koristite:

  • Uvarak anisa, koji obnavlja plućno tkivo, poboljšava opće stanje. 1 žlica sjemenki prelije se čašom kipuće vode, tekućina se dovede do vrenja i odmah se ukloni sa štednjaka. Juhu treba ohladiti i uzeti ujutro i navečer;
  • Sjemenke lana, čija infuzija smanjuje otežano disanje, ublažava kašalj. 1 žlica sjeme se prelije čašom kipuće vode, ulijeva se 20 minuta. Infuzija se uzima tri puta dnevno.

Prevencija

Glavne preventivne mjere uključuju:

  • Apsolutno odbacivanje loših navika;
  • Jačanje imuniteta: izvediva tjelesna aktivnost, pravilan odmor, uravnotežena zdrava prehrana, stabilna psiho-emocionalna pozadina;
  • Redoviti posjeti pulmologu za praćenje tijeka bolesti, pridržavanje svih preporuka liječnika.

S razvojem plućne fibroze, respiratorne funkcije su oštećene. Čak i pravodobno liječenje neće pomoći da se potpuno riješite bolesti, jer se fibroza može zaustaviti samo, uključujući narodne lijekove. Terapeutski učinak lijekova usmjeren je na poboljšanje plućne cirkulacije. Bolest se također može dijagnosticirati kod djece, ali se češće opaža kod muškaraca, uglavnom starijih od 60 godina.

S plućnom fibrozom, tkiva pregrada koje odvajaju alveole pluća postaju gušća, njihova elastičnost se smanjuje, zbog čega su respiratorne funkcije oštećene. Postoji poteškoća u prolasku zraka kroz alveole, koje su odgovorne za oksigenaciju krvi. U ovom slučaju dolazi do povećane proizvodnje kolagena, formira se puno vlakana vezivnog tkiva, oštećeni organ se značajno povećava. Uzroci plućne fibroze:

  • udisanje industrijskih i otrovnih plinova, sitnih čestica mineralnih tvari, plijesni, metala, cementne i azbestne prašine itd.;
  • uzimanje kemoterapijskih, antiaritmičkih lijekova, dugotrajna uporaba antibiotika, kemoterapija, radioterapija u području prsnog koša;
  • neke virusne i gljivične infekcije;
  • bolesti vezivnog tkiva;
  • modrice i ozljede u području prsa;
  • upalni procesi u stijenkama krvnih žila.

Plućna fibroza često je komplikacija raznih bolesti. Stoga su metode liječenja prvenstveno usmjerene na uklanjanje uzroka koji su izazvali njegov razvoj. Ako se uzroci bolesti ne utvrde, dijagnosticira se idiopatska fibroza. Dodijelite žarišnu fibrozu i difuznu. U prvom slučaju, bolest je lokalizirana u malim područjima pluća. Kod difuzne plućne fibroze zahvaćen je gotovo cijeli organ. Bolest može biti jednostrana ili obostrana. Ozbiljnost i tijek bolesti ovisi o njezinim uzrocima i općem stanju tijela.

Simptomi

S žarišnim oblikom fibroze koji utječe na malo područje, možda uopće nema simptoma, što otežava dijagnosticiranje bolesti. Difuznu fibrozu prate izraženi simptomi:

  • otežano disanje;
  • kašalj;
  • povećano znojenje;
  • brzo disanje;
  • bolni osjećaji bolne prirode u području prsa;
  • zviždanje u plućima;
  • kršenje srčanog ritma;
  • plavičasto obojenje sluznice usta i prstiju;
  • zadebljanje ekstremnih falangi prstiju;
  • deformacija noktiju;
  • gubitak težine.

U početnom stadiju bolesti kratkoća daha pojavljuje se tek nakon tjelesnog napora, au budućnosti je prisutna čak iu mirovanju. Pojava fibroze je popraćena, kako se bolest razvija, opaža se ispljuvak. Uz bolest, postoji opća slabost, umor.

Ako na vrijeme obratite pozornost na simptome karakteristične za fibrozu, možete spriječiti pojavu poremećaja koji se ne mogu otkloniti. Čak ni rano liječenje neće moći pobijediti bolest, fibroza se može zaustaviti, a stanje bolesnika može se ublažiti.

Tijek liječenja započinje čišćenjem dišnog trakta od sluzi, zatim su potrebne mjere za vraćanje funkcije pluća. Da bi se povećala učinkovitost narodnih lijekova, potrebno ih je koristiti u kombinaciji s terapijskim vježbama, što pomaže u poboljšanju izmjene plućnih plinova.

Fitoterapija

Samljeti korijen i, uzeti u jednakim količinama, 1 žlica. l. sirovine sipati 300 ml vode, dovesti do kuhati, držati na vatri 15 minuta. Zatim ulijte juhu u termos, ostavite 3 sata. Osobe s niskom kiselošću trebaju uzeti 100 ml procijeđenog lijeka 15 minuta prije jela, s visokom kiselošću - 30 minuta nakon jela. Trajanje liječenja je 2 mjeseca. Kombinacija ljekovitih svojstava komponenti izvarka poboljšava izlučivanje sputuma i sluzi, štiti pluća od infekcije.

Ima antioksidativna svojstva, pomaže plućima da očiste sluz. Potrebno je samljeti grane ružmarina, preliti vodom u omjeru 1: 1, pirjati u pećnici oko 2 sata, malo ohladiti, dodati istu količinu prirodnog. Ovaj lijek treba uzimati ujutro i navečer, 1 žlica. l. Čuvati na hladnom mjestu.

Preporuča se liječiti plućnu fibrozu biljnom infuzijom: pomiješajte jednake količine proljetnog adonisa i kumina. Brew 200 ml kipuće vode 1 tbsp. l. biljna mješavina, inzistirati, filtrirati. Pijte dobivenu infuziju u 3 doze.

Sjemenke anisa pospješuju obnovu plućnog tkiva, ublažavaju opće stanje s fibrozom i imaju baktericidno iskašljavanje. Potrebno je uliti 250 ml vode 1 žlica. l. sjemenki anisa, zakuhajte i maknite s vatre. Malo ohlađenu juhu procijedite. Piti toplo ujutro i navečer po 0,5 šalice.

Za čišćenje dišnog trakta, uklanjanje kratkoće daha, preporuča se uzeti infuziju iz. Brew 250 ml kipuće vode 1 tbsp. l. laneno sjeme, ostaviti 20 minuta, filtrirati. Pijte svaku večer 250 ml infuzije.

Samljeti i pomiješati po 2 žličice. elecampane i, 1 žličica svaki. , glog, korijen plave cijanoze, 0,5 tsp. crnogorica dva klasića. Ulijte 250 ml vode 1 žlica. l. biljna zbirka, nakon vrenja, kuhajte oko 7 minuta, inzistirajte na sat vremena. Pijte izvarak u 4 podijeljene doze.

Osim oralnim lijekovima, plućna fibroza se može liječiti. U tu svrhu možete koristiti listove kupusa ili čička. Potrebno ih je dobro oprati, istući dok se ne pojavi sok, staviti na prsa, prekriti polietilenom, popraviti. Držite oblog cijelu noć.

Kako bi se spriječili poremećaji metaboličkih procesa, čija je pojava moguća s plućnom fibrozom, potrebno je provesti rehabilitacijske mjere koje uključuju:


Stres je također jedan od negativnih čimbenika koji pridonose progresiji bolesti, negativno utječući na cijeli organizam. Stoga je izuzetno važno izbjegavati stresne situacije, ograničiti emocionalno preopterećenje.

Ove mjere, u kombinaciji s liječenjem, usmjerene su na poboljšanje kvalitete i životnog vijeka bolesnika s plućnom fibrozom, uklanjanje gladovanja kisikom i održavanje normalnog funkcioniranja plućnog sustava. Uz plućnu fibrozu, prognoza je nepovoljna - s vremenom bolest dovodi do invaliditeta, invaliditeta. Stoga se ove preporuke moraju pridržavati.

Sprječavanje bolesti

Kako bi se spriječio razvoj plućne fibroze, potrebno je slijediti preventivne mjere:

  1. Koristite osobnu zaštitnu opremu pri radu u opasnim industrijama.
  2. Pravovremeno liječiti plućne bolesti.
  3. Prestanite pušiti.
  4. Izbjegavajte boravak u zadimljenim prostorima.
  5. Pokušajte izbjeći hipotermiju.
  6. Podvrgnuti se periodičkim pregledima kada uzimate lijekove koji mogu izazvati pojavu plućne fibroze.

Redovita vježba također će pomoći u sprječavanju razvoja bolesti, povećati učinkovitost liječenja. Preporuča se trčanje i hodanje. Tijekom vježbanja krv se obogaćuje kisikom, što je važno kod fibroze, kada pluća ne mogu opskrbiti tijelo potrebnom količinom kisika.

Pneumofibroza je bolest kod koje dolazi do rasta vezivnog tkiva u plućima. Patologija se javlja kao komplikacija. Pneumofibroza se ubraja u pneumosklerotične bolesti uz pneumosklerozu i cirozu pluća.

Tijekom formiranja "saćastih pluća", kada se u organu stvaraju male, cistične šupljine, respiratorna funkcija je značajno smanjena. Ako se infekcija pridruži bolesti, tada je moguća smrt pacijenta.

Uzroci

Mnogo je čimbenika koji povećavaju rizik od razvoja plućne fibroze:

    • Prenesene ili postojeće bolesti - upala pluća, sifilis, tuberkuloza, kronične opstruktivne bolesti dišnog sustava;

    • aktivnosti ili životni uvjeti povezani s stalnim udisanjem štetnih plinova, prašine;
    • nasljedstvo;
    • ozljede prsnog koša povezane s oštećenjem dišnog organa;
    • stagnirajući procesi;
    • ionizirajuće zračenje koje utječe na područje prsa;
    • uzimanje lijekova s ​​toksičnim učinkom;
    • hipoksija (gladovanje kisikom) tkiva.

Bolest se razvija otprilike prema ovom scenariju.

U bronhima je poremećen odljev sekreta i dolazi do njegovog nakupljanja. To su povoljni uvjeti za povećanje broja uzročnika bolesti. Također, zbog upale i kongestije dolazi do poremećaja protoka krvi i limfe. Na mjestu gdje je protok bioloških tekućina poremećen, dolazi do rasta vezivnog tkiva. Zamjenjuje alveole blizu sebe.

Tkivo zdravih pluća je elastično. Elastičnost osigurava visok intrapulmonalni tlak, zbog čega se unutarnja stijenka alveole otvara tijekom udisaja. Ako je plućno tkivo zahvaćeno fibrozom, tada se tlak smanjuje, dio alveola se ne otvara, a ulazi manje kisika.

Kada bolest napreduje, plućno tkivo postupno prestaje obavljati svoju funkciju, što uzrokuje zatajenje disanja i poremećaj izmjene plinova.

Vrste

Prema volumenu oštećenja organa razlikuju se lokalna i difuzna pneumofibroza.

Kod lokalne pneumofibroze zahvaćeni su pojedinačni dijelovi pluća. Kvaliteta života bolesnika ne pogoršava se mnogo, budući da se gubitak elastičnosti i zadebljanje tkiva opažaju samo na zahvaćenom području, respiratorna funkcija se lagano pogoršava.


Difuzna pneumofibroza je mnogo opasnija. Zatim odmah u oba pluća tkivo postaje gušće i volumen organa se smanjuje, struktura se mijenja. Proces se odvija brzo, respiratorna funkcija slabi.

Oba oblika karakteriziraju progresivni i neprogresivni stadij. U progresivnom stadiju nastaju ozbiljne komplikacije, sve do apscesa. Egzacerbacije mogu poremetiti pacijenta tijekom cijelog života. Povoljniji je neprogresivni stadij, koji prolazi praktički bez kliničkih manifestacija. Više šanse za blagi tijek kod ljudi koji slijede zdrav način života.

Simptomi bolesti

Kao što je gore spomenuto, lokalni oblik ponekad prolazi nezapaženo. Simptomi se obično pojavljuju ako su zahvaćena oba plućna krila.

Glavni simptom pneumofibroze je nedostatak zraka. U početnoj fazi pojavljuje se od jakog tjelesnog napora, kasnije - u mirovanju. Drugi znakovi bolesti:

    • Kašalj, s upornim iskašljavanjem i gnojem;
    • cijanoza kože;
    • bol u prsima, osobito pri kašljanju;
    • slabost;
    • promjene tjelesne temperature;
    • gubitak težine bez vidljivog razloga.

U kasnijim fazama liječnik otkriva šištanje u plućima i škripanje pri izdisaju, što se posebno dobro čuje ispred, u gornjem dijelu prsnog koša. Pacijent ima oticanje cervikalnih vena. Međutim, mogu se pojaviti simptomi bolesti koja je izazvala pneumofibrozu.

Kako liječiti bolest

Prije propisivanja terapije provodi se pregled radi postavljanja dijagnoze. Glavna metoda dijagnoze je radiografija. Dodatno se provodi bronhoskopija, procjena respiratorne funkcije, opći laboratorijski testovi. Ovaj skup studija također otkriva temeljni uzrok plućne fibroze.

Do sada ne postoji učinkovita terapija protiv pneumofibroze.

Pneumofibroza bez simptoma ne liječi se uvijek lijekovima.

Ako bolest nije prešla u akutnu fazu, liječenje se provodi kod kuće. Glavni zadatak terapijskih mjera je uklanjanje uzroka bolesti. Kada je uzrok ulazak čestica prašine, drugih štetnih tvari, tada, prije svega, zaustavljaju kontakt s provokatorom bolesti. Pacijentu je kontraindicirano uzbuđenje i stres.

Ako je uzrok infekcija, antibiotici su indicirani ovisno o uzročniku. Također je propisana suportivna njega.

Korisne su vježbe disanja koje pridonose povećanju funkcionalnosti dišnog sustava.


U uznapredovalim oblicima moguće je kirurško liječenje. Nakon tijeka terapije, pacijent je registriran kod pulmologa godinu dana ili više.

Liječenje narodnim lijekovima

Često se s pneumofibrozom pribjegavaju pomoći tradicionalne medicine. U blagim oblicima, to je liječenje koje postaje glavno. Koriste biljne dekocije i čajeve, obloge za brzo povlačenje sputuma, losione i zagrijavanje.

Od davnina se borovi pupoljci koriste za plućne bolesti. Ovaj vrijedan proizvod sadrži mnoga eterična ulja koja blagotvorno djeluju na dišne ​​putove - pomažu u izbacivanju sputuma, uništavaju patogene mikrobe i aktiviraju sekretornu sposobnost epitela.

Za izvarak uzmite 10 g bubrega, prelijte čašom vode i zagrijavajte u vodenoj kupelji pola sata, ostavite još 15 minuta. Zatim se juha filtrira i pije topla 3 puta dnevno u dozi od 1 žlice.

Metode prevencije

Glavna prevencija pneumofibroze je prestanak pušenja, budući da se bolest razvija upravo udisanjem otrovnih tvari koje se, između ostalog, nalaze u duhanskom dimu. Bolesti dišnog sustava važno je liječiti pri prvim simptomima. Zdravim načinom života ojačat ćete imunološki sustav i ojačati organizam.

Pri obavljanju profesionalnih poslova povezanih s čimbenicima rizika koriste zaštitnu opremu – respiratore.

Pneumofibroza uzrokuje nepovratne promjene u plućnom tkivu. Stoga se ne može potpuno izliječiti. Ali proces se može usporiti. Terapija, koju će liječnik propisati nakon razjašnjenja dijagnoze, usmjerena je na potporu stanju. Važno je poduzeti preventivne mjere.

Uzroci i mehanizam razvoja pneumofibroze

Uzroci bolesti su različiti:

    • zarazne i upalne bolesti - mikoze, tuberkuloza, sifilis;
    • produljena izloženost alergenima;
    • mehanička ozljeda;
    • visoke doze zračenja;
    • izloženost kemijskim spojevima;
    • nasljedni poremećaji u kojima se intenzivno proizvodi fibrilarni protein - kolagen, fibronektin;
    • teška oštećenja jetre s ovisnošću o drogama;
    • dugotrajna uporaba lijekova koji imaju toksični učinak na plućni parenhim.

Rizična skupina uključuje osobe s poviješću KOPB-a, bronhijalne astme, kroničnog bronhitisa, upale pluća. Muškarci su češće bolesni, čija je profesionalna aktivnost povezana s rizikom od negativnog utjecaja proizvodnih procesa na dišni sustav - rudari, rudari, metalurgi.

U pneumofibrozi, kronična upala popraćena je kršenjem odljeva limfe iz zahvaćenog organa.. Akumulira se u interalveolarnim septama i plućnim žilama. Kretanje krvi duž kapilarnog kreveta je poremećeno, žile postaju sklerotične i razvija se hipoksija. Ovaj proces aktivira proizvodnju fibroblasta i kolagena, što dodatno otežava proces cirkulacije krvi u malom krugu.

U pozadini povećanog plućnog tlaka, u desnoj polovici srca pojavljuju se distrofične promjene, povećava se u veličini. Bolesnik razvija sindrom cor pulmonale. Ovo je izuzetno ozbiljno stanje koje dovodi do invaliditeta i na kraju smrti.

Brzom progresijom pneumoskleroze (pneumofibroza, plućna fibroza) zdrav se parenhim brzo obnavlja. Mijenja se struktura samog acinusa, strukturne jedinice pluća. Stvaraju se žljezdane pseudostrukture, kapilare slabe, smanjuju se u volumenu, bronhiole se skleroziraju. Rast vezivnog tkiva u plućima deformira alveole, one se uništavaju, a na njihovom mjestu nastaju fibrozne i cistične neoplazme.


U pozadini uništavanja pluća, njihova glavna funkcija je poremećena - opskrba tijela kisikom kroz izmjenu plinova tijekom disanja.

Pacijenti razvijaju respiratorno zatajenje s hipoksijom (nestašica kisika) i hiperkapnijom (višak ugljičnog dioksida u krvi).

Zbog poremećene perfuzije (propusnosti) pluća, smanjuje se razina kisika u tijelu. Ventilacijsko-difuzna ravnoteža je poremećena. Uslijed hipoventilacije povećava se razina ugljičnog dioksida.

Vrste

Ovisno o mjestu i opsegu oštećenja pluća, pneumoskleroza može biti nekoliko vrsta.

Difuzna pneumofibroza pluća je prekomjerni rast vezivnog tkiva u cijelom organu.. S takvom patologijom ne mogu se odrediti jasne granice modificiranih područja. Ne samo da su pluća deformirana, već i bronhi, vaskularna mreža.

Lokalna pneumofibroza pluća razvija se vrlo sporo i asimptomatska je u početnim fazama. Karakterizira ga oštećenje ograničenog područja tkiva. X-ray prikazuje brtve s jasnim konturama. Ova vrsta ne utječe na funkcionalnost organa i njegova mehanička svojstva.


Fokalna pneumofibroza pluća također ima jasno mjesto, kao i lokalno. Ali razlikuje se po tome što su upalna žarišta, u pravilu, višestruka. Mogu zahvatiti jedno plućno krilo ili oba. Žarišni oblik razvija se u pozadini tuberkuloze, gnojno-upalnih procesa (apscesa).

Klinička slika bolesti


Prvi znak koji daje razlog za razmišljanje o prisutnosti patologije u tijelu je kratkoća daha.
. Ali budući da u početku ne uzrokuje opipljivu nelagodu, pacijenti ne obraćaju pažnju na to.

U početnoj fazi bolesti, ovaj se simptom manifestira u obliku blage otežano disanje tijekom fizičkog napora, koji je osoba prethodno dobro podnosila. Ovu činjenicu pacijenti pripisuju umoru, malaksalosti, lošem snu. Postupno se kratkoća daha povećava pri hodanju ulicom, penjanju stepenicama. Čovjeku nije lako hodati na velike udaljenosti, dugo razgovarati. U teškim slučajevima, kratkoća daha manifestira se u obliku zadržavanja daha, nedostatka zraka. Ovo stanje je uvijek praćeno paničnim strahom.

Priroda disanja kod pneumoskleroze određena je stupnjem oštećenja pluća. Površno je, često, ponekad isprekidano. Pacijent ne može duboko udahnuti. Tako se razvija kronično respiratorno zatajenje. Dugo se nadoknađuje, ali neizbježno dovodi do hipoksije.

Simptomi zatajenja disanja kod pneumoskleroze:

    • cijanoza kože (blijeda koža s plavom nijansom);
    • tahikardija - ubrzan rad srca;
    • dispneja;
    • čin disanja je moguć uz sudjelovanje pomoćnih mišićnih skupina;
    • vrtoglavica i glavobolje;
    • poremećaj sna - nesanica noću, pospanost tijekom dana;
    • gubitak snage, kronični umor, smanjena učinkovitost;
    • gubitak svijesti;
    • u kasnijim fazama - zatajenje srca, oticanje različitih dijelova tijela.

Na pozadini opstrukcije dišnih putova, pneumoskleroza je uvijek popraćena kašljem. Dolazi u različitim intenzitetima. Pojačava se ujutro nakon spavanja, kada se osoba počinje aktivno kretati i smiruje se do sredine dana. Kašalj donosi privremeno olakšanje. Kod jakih napadaja uzrokuje bolove u prsima, obično iza prsne kosti i s leđa uz donju granicu lopatica.

"Plućno srce", koje se intenzivnije razvija s pneumofibrozom srednjeg režnja desnog pluća, očituje se takvim kliničkim znakovima:

    • teška kratkoća daha u vodoravnom položaju (ležeći);
    • pulsiranje u gornjem dijelu trbuha, u području luka dijafragme;
    • bolovi u srcu izazvani povećanim tlakom u plućnoj cirkulaciji i istezanjem plućnog arterijskog trupa;
    • oticanje vena vrata, koje se povećava na inspiraciji;
    • krvni tlak može biti malo smanjen;
    • hipotermija;
    • oteklina.

Posljedice takvih ireverzibilnih procesa su nepovoljne.

Dijagnoza bolesti

Proučavanje pacijenata je složeno. Uključuje prikupljanje podataka, laboratorijske i instrumentalne tehnike.

Kako bi se odredio korak po korak u pregledu pacijenta, prikuplja se anamneza. Pacijent se pita o mjestu rada, svim simptomima, trajanju tijeka bolesti, procijenjenom vremenu pojave prvih znakova.

Prema laboratorijskim podacima općeg krvnog testa, nema očitih promjena. Lagano povišen ESR, povećan broj leukocita i zgrušavanje.

Pri auskultaciji - suhi raspršeni ili fino mjehurasti hropci, teško disanje. S udaraljkama - zvukovi su kratki, pokretljivost plućnog ruba je ograničena.

Instrumentalne metode ispitivanja


RTG pluća ključna je dijagnostička metoda.
. Točno vam omogućuje određivanje prisutnosti, lokalizacije i opsega lezija. Pluća s desne strane uvijek su nešto niža od lijeve. Crtež je obnovljen, izgleda kao saće ili ćelije.

Tumačenje rezultata rendgenskih zraka:

    • Bazalna pneumofibroza pluća je fibrozna lezija segmenata donjeg režnja pluća, posljedica prenesenih upalnih procesa. Također se naziva postpneumonična fibroza. U zahvaćenom području na rendgenskoj snimci vidljiva je povećana svjetlina i jasan uzorak.
    • Radikalna pneumofibroza pluća je proliferacija vezivnog tkiva u predjelu korijena pluća, gdje se spaja s medijastinalnim organima (srce, aorta). Rendgenska slika pokazuje jasna zbijena područja.
    • Linearna pneumofibroza pluća - poraz jednog ili više segmenata pluća, na slici su vidljive linearne sjene.
    • Pneumofibroza nakon zračenja je komplikacija nakon zračenja (tijekom liječenja ili kao posljedica nezgode). Na rendgenskoj snimci nema jasnih granica zahvaćenog tkiva, obrisi su zamagljeni.

Za dijagnosticiranje strukturnih promjena u pneumofibrozi bazalnih i bazalnih odjeljaka propisana je kompjutorska tomografija, budući da ta područja nisu dovoljno vidljiva, a zamjenski distrofični proces može se proširiti na obližnje organe. TC pluća omogućuje sloj-po-sloj i detaljnu procjenu stupnja oštećenja tkiva, otkrivajući njihovu prirodu i dinamiku razvoja.

Za procjenu funkcija vanjskog disanja, pacijentima se propisuje spirometrija - test koji utvrđuje odstupanja u respiratornoj funkciji pluća. Tijekom studije ocjenjuju se sljedeći pokazatelji:

    • volumen pluća (količina zraka koja se udahne odjednom);
    • brzina disanja;
    • maksimalne stope ventilacije;
    • vitalni kapacitet pluća;
    • prisilno disanje;
    • brzina protoka zraka pri izdisaju.

Pacijenti su također propisani bronhoskopijom. Ona procjenjuje stanje bronha u zahvaćenom pluću. Kod difuzne pneumoskleroze nema promjena, a kod lokalnih su moguće destruktivne transformacije bronhijalnog stabla.

Tijekom bronhoskopije uzima se uzorak tekućine za ispiranje iz pluća. Citološki pregled biomaterijala omogućuje određivanje etiologije bolesti.

Liječenje pneumofibroze

Liječenje plućne fibroze je palijativno, usmjereno na održavanje općeg stanja bolesnika i zaustavljanje ili usporavanje distrofičnih procesa u organu.

Liječenje lijekovima uključuje borbu protiv infektivnog čimbenika - gljivica, bakterija, virusa:

    • Da bi se poboljšala drenažna funkcija bronhijalnog stabla, propisuju se antispazmodici - norepinefrin, teofedrin, isadrin, fenoterol.
    • U teškim slučajevima, plućna fibroza može se liječiti hormonskim sredstvima kortikosteroidne skupine - Cortisone, Prednisolone. Oni ublažavaju težinu upale, smanjuju imunološki odgovor.
    • Da bi se uklonila opstrukcija dišnih putova, ublažio kašalj i iscjedak sputuma, prikazani su mukolitički lijekovi (ekspektoransi) - Lazolvan, Erespal, Ascoril.
    • Kako bi se smanjila jaka bol u području prsa, pacijentima se preporučuju nesteroidni protuupalni lijekovi - Nimesil, Diklofenak, Ibuprofen.
    • Za održavanje rada srčanog mišića i zasićenje kisikom prikazani su srčani glikozidi - adonizid, strofantin, digoksin. Za prehranu miokarda, pacijenti uzimaju pripravke kalija - Panangin, Asparkam.
    • Obavezno je propisati angioprotektore - Actovegin, Cardioxipin, Vasonit, Bilobil.. Poboljšavaju mikrocirkulaciju opuštajući glatke mišiće krvnih žila, povećavaju propusnost, ublažavaju otekline.

Strukturne lezije pluća popraćene su opijenošću tijela. Kako bih ga uklonio, koristim univerzalno sredstvo za detoksikaciju - Penicilamin. Lijek utječe na imunološki sustav, inhibira proizvodnju određenih vrsta leukocita, a također narušava sintezu kolagena, što je izuzetno važno za pneumofibrozu. Lijek je dostupan u kapsulama za oralnu primjenu.

Pneumofibroza je teška kronična patologija koja slabi tijelo. Bolesnici gube na težini. Stoga se kao dio složenog liječenja lijekovima propisuju vitaminski pripravci skupina B i E.

Nije preporučljivo liječiti pneumofibrozu pluća s narodnim lijekovima. Ljekovito bilje može se koristiti kao opća terapija za jačanje imunološkog sustava.

Pacijenti se moraju liječiti dva puta godišnje u bolnici.

Fizioterapija


Za borbu protiv hipoksije tkiva i organa indicirana je terapija kisikom - zasićenje krvi kisikom
.

Pacijent je spojen na poseban uređaj kroz koji se plinska smjesa dovodi u potrebnim omjerima. Tako se privremeno uklanja nedostatak kisika.

Metode opskrbe O2:

    • kroz masku ako osoba diše sama;
    • kroz nosni kateter (ako postoji potreba za stalnom opskrbom kisikom);
    • kroz endotrahealni tubus ako je pacijent bez svijesti;
    • stavljanjem bolesnika u tlačnu komoru.

Ostali fizioterapeutski postupci (UHF, elektroforeza, korištenje struja) su neučinkoviti za pneumofibrotične promjene.

Za suzbijanje nedostatka zraka, jačanje dišnih mišića i poboljšanje kvalitete života, pacijenti prolaze kroz rehabilitacijski tečaj fizikalne terapije. Nastava se održava pod nadzorom medicinskog osoblja uz jasno doziranu tjelesnu aktivnost.

Samostalno bavljenje sportom strogo je kontraindicirano. Pogrešno izračunavanje opterećenja srca i pluća može dovesti do kobnih posljedica.

Preventivne radnje

Prevencija pneumofibroze uključuje mjere koje smanjuju rizik od razvoja bolesti.

U industrijama s povećanim rizikom od izlaganja kemijskim spojevima na tijelu, moraju se strogo pridržavati pravila sigurnosti, zaštite na radu i odmora. Osobama čije su profesionalne aktivnosti povezane s rizicima preporuča se godišnje liječenje u ambulanti, u planinskom području ili u blizini mora.

Također važno je isključiti čimbenike kućanstva - pušenje, udisanje para kemijskih tekućina (klor). Jednom godišnje morate proći fluorografiju i liječnički pregled (profilaktički pregled liječnika).

Ako osoba vodi zdrav i aktivan način života, tada se rizici od bolesti smanjuju mnogo puta.

Pneumofibroza je teška bolest pluća s lošim ishodom. Opasno je za ljudski život i ne može se potpuno izliječiti. Ako se patologija ne otkrije na vrijeme, tada maksimalni životni vijek neće prelaziti 5 godina.. U izuzetno teškom stanju pacijenta, terapija održavanja će odgoditi smrt za 3-5 mjeseci.

Klasifikacija bolesti, njezini simptomi

U medicinskoj praksi javlja se lokalna i difuzna pneumofibroza. Bolest lokalnog tipa karakterizira zbijanje zasebnog fragmenta pluća. Nema očitih kršenja procesa izmjene plina. Difuzna pneumofibroza pluća dovodi do činjenice da gube svoju izvornu strukturu i oblik, njihova se gustoća povećava, a ventilacija je poremećena.

Prema medicinskim izvorima, pneumofibroza se dijeli na radikalnu i linearnu. Linearni oblik bolesti posljedica je preležane tuberkuloze ili infekcija.

Znanost ne zna odakle dolazi hilarna pneumofibroza. Osjeća se nakon što je pacijent imao bronhitis ili upalu pluća. Pneumofibroza se rijetko javlja kao samostalna bolest. Njegovoj pojavi prethodi niz provocirajućih čimbenika, koji uključuju:


Ovisno o tome koliko dugo pacijent ide liječniku, dijagnosticira mu se progresivni ili neprogresivni stadij pneumofibroze. Neprogresivni oblik bolesti karakterizira odsutnost teških simptoma.

U ovom slučaju dopušteno je liječenje pneumofibroze s narodnim lijekovima. Progresivni oblik je opasan komplikacijama. Recidivi bolesti mogu poremetiti osobu tijekom cijelog života. Treba imati na umu da je bolest kao što je pneumofibroza tipičnija za muškarce.

Zašto je pneumofibroza opasna? Pneumofibroza je podmukla bolest. Rast tkiva dovodi do smanjenja pluća i pojave respiratornog zatajenja. Povećava se tlak u plućnoj arteriji. Ovaj proces se ne može zaustaviti ili ispraviti. Smrt nastupa kao posljedica komplikacija.

Znakovi plućne fibroze pojavljuju se ako je vezivno tkivo uraslo u oba plućna krila. Prvi i glavni simptom bolesti je nedostatak zraka. U prvoj fazi zabrinjava osobu nakon fizičkog napora, kasnije, kada se odmara.

Ostali simptomi plućne fibroze uključuju:

    • kašalj praćen sputumom i gnojem;
    • koža postaje plavkasta;
    • bol u prsima, pogoršana kašljem;
    • prostracija;
    • tjelesna temperatura je nestabilna;
    • nagli gubitak težine;
    • oticanje vratnih vena;
    • zviždanje i škripanje u plućima, osobito pri izdisaju.

Istodobno se u slici bolesti pojavljuju popratni znakovi bolesti koja je izazvala pneumofibrozu.

Mnogi pacijenti s dijagnozom plućne fibroze strahuju da je to rak. Unatoč sličnosti kliničke slike, pneumofibroza se ne odnosi na onkološke bolesti.

Metode liječenja pneumofibroze

Pneumofibroza zahtijeva pravodobno složeno liječenje. Nemoguće ga se u potpunosti riješiti, ali je moguće adekvatnim i pravodobnim liječenjem smanjiti vjerojatnost recidiva.

Specijalist je u stanju odrediti kako liječiti pneumofibrozu utvrđivanjem uzroka njegove pojave. Ako se žarišna pneumofibroza pojavila zbog upale, pacijentu se propisuju antibiotici i protuupalni lijekovi. Dodatna metoda su postupci usmjereni na bolje ispuštanje sputuma.

Operacija je indicirana kada postoje agresivni vanjski uzroci pneumofibroze. Dodatna mjera je terapija respiratornog zatajenja.

Preventivne mjere usmjerene su na uklanjanje i smanjenje provocirajućih čimbenika. Ako je profesija osobe povezana s otrovnim parama, potrebno je koristiti zaštitu dišnog sustava. Osim toga, radni prostor mora biti prozračen.

Kao dodatne metode prevencije, liječnici preporučuju otvrdnjavanje, povećanje tjelesne aktivnosti, terapeutske vježbe disanja i prestanak pušenja.

S razvojem pneumofibroze smanjuje se volumen pluća, pojavljuje se respiratorno zatajenje. Pluća se smanjuju, a uz to dolazi i do poremećaja strukture bronha. Prognoza je određena težinom tijeka bolesti. Ako se plućna fibroza dijagnosticira u kasnoj fazi, prognoza je loša.

Narodne metode

Liječenje narodnim lijekovima uključuje korištenje dekocija ljekovitog bilja, infuzija i obloga.


Nije racionalno liječiti pneumofibrozu isključivo narodnim lijekovima. Prije svega, trebali biste koristiti metode službene medicine.

Mnoge ljekovite biljke mogu izazvati alergije. Prije početka terapije morate se upoznati s mogućim kontraindikacijama. Liječenje pneumofibroze i pušenje su nekompatibilni.

Vježbe disanja u borbi protiv pneumofibroze

Vježbe disanja su najpristupačniji način liječenja pluća. Terapeutska gimnastika poboljšava razmjenu plinova, olakšavajući stanje pacijenta. Dinamičke vježbe i dijafragmalno disanje pomažu u poboljšanju mehaničkih svojstava pluća.

Klasičan primjer vježbe je izdisaj s otporom. Da biste to učinili, potrebna vam je čaša i slamka. Nakon što ste skupili puna pluća zraka, morate polako izdahnuti zrak kroz slamku. Trajanje vježbe je 10-15 minuta, broj ponavljanja je 4-5. Može se ponoviti nekoliko puta dnevno.

Adekvatnim liječenjem moguće je zaustaviti patološki proces. S vremenom će se disanje vratiti u normalu, karakteristični znakovi će nestati, a rizik od drugih bolesti će se smanjiti. Osoba mora održavati zdrav stil života, jesti uravnoteženu prehranu i sustavno kontrolirati proces rasta plućnog tkiva.

Slični postovi