Pročišćavanje vode od barija: njegov utjecaj, izvori i metode pročišćavanja vode. Metoda uklanjanja barija iz vode Metoda ionske izmjene za uklanjanje barija iz podzemne vode

760.00 ₽

Od 1999. godine distribuiramo regulatorne dokumente. Bušimo čekove, plaćamo poreze, prihvaćamo sve legalne oblike plaćanja bez dodatnih kamata. Naši su klijenti zaštićeni zakonom. DOO "CNTI Normocontrol"

Naše su cijene niže nego na drugim mjestima jer radimo izravno s dobavljačima dokumenata.

Načini dostave

• Ekspresna dostava kurirskom službom (1-3 dana)
• Dostava kurirskom službom (7 dana)
• Preuzimanje iz ureda u Moskvi
• Ruska pošta

Dokument utvrđuje metodologiju mjerenja masene koncentracije barija u pitkim, površinskim, podzemnim slatkim i otpadnim vodama turbidimetrijskom metodom s kalijevim kromatom.

2 Dodijeljene karakteristike pokazatelja točnosti mjerenja

3 Mjerni instrumenti, pomoćna oprema i reagensi

3.1 Mjerni instrumenti

3.2 Posuđe i materijali

3.3 Reagensi i referentni materijali

4 Metoda mjerenja

5 Sigurnosni i ekološki zahtjevi

6 Zahtjevi za kvalifikaciju operatera

7 Uvjeti mjerenja

8 Priprema za mjerenje

8.1 Uzorkovanje i skladištenje

8.2 Priprema instrumenta

8.3 Priprema pomoćnih otopina

8.4 Priprema otopina za umjeravanje

8.5 Konstrukcija kalibracijskog grafikona

8.6 Praćenje stabilnosti kalibracijske karakteristike

9 Uzimanje mjerenja

9.1 Koncentracija

9.2 Uklanjanje ometajućih utjecaja

9.3 Provođenje analize

10 Obrada rezultata mjerenja

11 Registracija rezultata mjerenja

12 Praćenje točnosti rezultata mjerenja

12.1 Opće odredbe

12.2 Operativno upravljanje mjernim postupkom metodom dodavanja

12.3 Operativna kontrola mjernog postupka pomoću kontrolnih uzoraka

• GOST 12.0.004-90Organizacija obuke zaštite na radu. Opće odredbe. Zamijenjen GOST 12.0.004-2015.
• GOST 12.1.004-91Sustav standarda zaštite na radu. Sigurnost od požara. Opći zahtjevi
• GOST 12.1.005-88Sustav standarda zaštite na radu. Opći sanitarni i higijenski zahtjevi za zrak u radnom prostoru
• GOST 12.1.007-76Sustav standarda zaštite na radu.Štetne tvari. Razvrstavanje i opći sigurnosni zahtjevi
• GOST 12.4.009-83Sustav standarda zaštite na radu. Vatrogasna oprema za zaštitu objekata. Glavne vrste. Smještaj i usluga
• GOST 6709-72Voda destiliran. Tehnički podaci
• GOST R 51593-2000Voda pijenje. Izbor uzorka
• GOST R ISO 5725-6-2002Točnost (ispravnost i preciznost) mjernih metoda i rezultata. Dio 6: Korištenje vrijednosti točnosti u praksi
• GOST R 51592-2000Voda. Opći zahtjevi za uzorkovanje
• GOST 10929-76Reagensi. Vodikov peroksid. Tehnički podaci
• GOST 14919-83Električni štednjaci za kućanstvo, električni štednjaci i električni ormari za prženje. Opći tehnički uvjeti
• GOST 1770-74Posuđe mjerno laboratorijsko staklo. Cilindri, čaše, tikvice, epruvete. Opći tehnički uvjeti
• GOST 25336-82Posuđe i staklena laboratorijska oprema. Vrste, glavni parametri i veličine
• GOST 29227-91Posuđe laboratorijsko staklo. Graduirane pipete. Dio 1. Opći zahtjevi
• GOST 3117-78Reagensi. Amonijev acetat. Tehnički podaci
• GOST 3118-77Reagensi. Klorovodična kiselina. Tehnički podaci
• GOST 3760-79Reagensi. Vodeni amonijak. Tehnički podaci
• GOST 3774-76Reagensi. Amonijev kromat. Tehnički podaci
• GOST 4108-72Reagensi. Barijev klorid 2-voda. Tehnički podaci
• GOST 4459-75Reagensi. Kalijeva kromna kiselina. Tehnički podaci
• GOST 61-75Reagensi. Octena kiselina. Tehnički podaci
• Savezni zakon 102-FZO osiguranju jedinstvenosti mjerenja
• PND F 12.15.1-08Smjernice za uzorkovanje za analizu otpadnih voda
• GOST R 53228-2008Neautomatske vage. Dio 1. Mjeriteljski i tehnički zahtjevi. Testovi
• GOST R 8.563-2009Državni sustav osiguranja jedinstvenosti mjerenja. Tehnike mjerenja (metode)
• GOST R 12.1.019-2009Sustav standarda zaštite na radu. Električna sigurnost. Opći zahtjevi i nomenklatura vrsta zaštite

Stranica 1

stranica 2

stranica 3

stranica 4

stranica 5

stranica 6

stranica 7

stranica 8

stranica 9

stranica 10

stranica 11

stranica 12

stranica 13

stranica 14

stranica 15

stranica 16

stranica 17

stranica 18

FEDERALNA SLUŽBA NADZORA
U PODRUČJU UPRAVLJANJA PRIRODOM

KVANTITATIVNA KEMIJSKA ANALIZA VODE

METODOLOGIJA MJERENJA MASE
KONCENTRACIJE BARIJA U PIĆIMA,
POVRŠINSKO, PODZEMNO SVJEŽE I
TURBIDIMETRIJSKI OTPADNE VODE
METODA KALIJEVOG KROMATA

PND F 14.1:2:3:4.264-2011

Tehnika je odobrena za vladine potrebe
kontrola okoliša

MOSKVA 2011

Metodologiju je pregledala i odobrila federalna proračunska institucija "Federalni centar za analizu i procjenu tehnogenog utjecaja" (FBU "FCAO").

Federalna proračunska ustanova "Federalni centar za analizu i procjenu tehnogenog utjecaja" (FBU "FCAO")

Developer:

Podružnica FBU "TsLATI u Dalekoistočnom saveznom okrugu" - TsLATI na Primorskom teritoriju

1. UVOD

Ovim dokumentom utvrđuje se metodologija mjerenja masene koncentracije barija u pitkim, površinskim, podzemnim slatkim i otpadnim vodama primjenom turbidimetrijske metode s kalijevim kromatom.

Područje mjerenja od 0,1 do 6 mg/dm3.

Ako masena koncentracija barija prelazi gornju granicu raspona, tada se uzorak može razrijediti tako da masena koncentracija odgovara reguliranom rasponu.

Ako je masena koncentracija barija u uzorku manja od 1 mg/dm3, uzorak se mora koncentrirati isparavanjem.

Kalcij u sadržaju do 45 mg/dm 3 i stroncij u sadržaju do 0,5 mg/dm 3 ne smetaju određivanju. Željezo više od 1 mg/dm 3 i aluminij prethodno se odvajaju heksaminom (točka 9.2).

2 PRIPISUJENA KARAKTERISTIKA POKAZATELJA TOČNOSTI MJERNOSTI

Tablica 1 - Mjerni rasponi, vrijednosti točnosti, pokazatelji obnovljivosti i ponovljivosti

1 Odgovara proširenoj relativnoj nesigurnosti s faktorom pokrivenosti k = 2.

Vrijednosti pokazatelja točnosti metode koriste se kada:

Prijava rezultata mjerenja izdanih od strane laboratorija;

Ocjenjivanje rada laboratorija za kvalitetu ispitivanja;

Procjena mogućnosti korištenja rezultata mjerenja pri implementaciji mjernih tehnika u konkretnom laboratoriju.

3 MJERNA INSTRUMENTA, POSUĐE, REAGENSI I MATERIJALI

Pri izvođenju mjerenja koriste se sljedeći mjerni instrumenti, posude, materijali, reagensi i standardni uzorci.

3.1 Mjerni instrumenti

Fotoelektrični kolorimetar ili spektrofotometar bilo koje vrste,

što omogućuje mjerenje optičke gustoće na l = 540 nm.

Kivete s upijajućim slojem duljine 30 mm.

Laboratorijske vage posebne ili visoke klase točnosti s vrijednošću podjele ne većom od 0,1 mg, maksimalnom granicom vaganja ne većom od 210 g prema GOST R 53228-2008.

Tehničke laboratorijske vage prema GOST R 53228-2008.

3.2 Posuđe i materijali

Mjerne cijevi P-1-10-0,1 HS prema GOST 1770-74.

Mjerne pipete s podjelom od 0,1 cm 3,4(5)-2-1(2); 6(7)-1-5(10) prema GOST 29227-91.

Kemijska stakla V-1-50 THS prema GOST 25336-82.

Laboratorijski lijevci B-75-110 HS prema GOST 25336-82.

Filtri bez pepela prema TU 6-09-1678-95.

Boce od borosilikatnog stakla ili polimernog materijala s brušenim ili navojnim čepovima kapaciteta 500 - 1000 cm 3 za prikupljanje i čuvanje uzoraka i reagensa.

Bilješke.

1 Dopuštena je uporaba drugih mjerila, pomoćne opreme, posuđa i materijala čija mjeriteljska i tehnička svojstva nisu lošija od navedenih.

2. Mjerila moraju biti ovjerena u utvrđenim rokovima.

3.3 Reagensi i referentni materijali

Vodikov peroksid (30% vodena otopina) prema GOST 10929-76.

Heksametilentetramin (urotropin) prema TU 6-09-09-353-74.

Ledena octena kiselina prema GOST 61-75.

Državni standardni uzorci (GSO) sastava otopine barijevih iona masene koncentracije 1 mg/cm 3 . Relativna pogreška ovjerenih vrijednosti koncentracije mase nije veća od 1% pri P = 0,95.

Bilješke

1 Svi reagensi korišteni za analizu moraju biti analitičke kvalitete. ili stupanj reagensa

2 Dopušteno je koristiti reagense proizvedene prema drugoj regulatornoj i tehničkoj dokumentaciji, uključujući uvezene, s kvalifikacijom najmanje analitičkog stupnja.

4 METODA MJERENJA

Turbidimetrijska metoda za određivanje masene koncentracije barijevih iona temelji se na niskoj topljivosti barijevog kromata u neutralnom okruženju.

Ba 2+ + K 2 CrO 4 ® BaCrO 4 + 2K +

Optička gustoća otopine mjeri se na l = 540 nm u kivetama s duljinom apsorbirajućeg sloja od 30 mm. Intenzitet boje izravno je proporcionalan koncentraciji barijevih iona.

5 ZAHTJEVI ZA SIGURNOST I ZAŠTITU OKOLIŠA

Prilikom rada u laboratoriju moraju se poštovati sljedeći sigurnosni zahtjevi.

5.1 Prilikom izvođenja analiza potrebno je pridržavati se sigurnosnih zahtjeva pri radu s kemijskim reagensima u skladu s GOST 12.1.007-76.

5.2 Električna sigurnost pri radu s električnim instalacijama poštuje se u skladu s GOST R 12.1.019-2009.

5.3 Prostorije laboratorija moraju ispunjavati zahtjeve zaštite od požara u skladu s GOST 12.1.004-91 i imati opremu za gašenje požara u skladu s GOST 12.4.009-83.

5.4 Izvođači moraju biti upućeni u sigurnosne mjere prema uputama priloženim uz uređaje. Organizacija obuke radnika o zaštiti na radu provodi se u skladu s GOST 12.0.004-90.

6 ZAHTJEVI KVALIFIKACIJE OPERATERA

Mjerenja može provesti analitički kemičar koji je vješt u tehnikama fotometrijske analize, proučio je upute za uporabu spektrofotometra ili fotokolorimetra i pridržavao se standarda kontrole pri izvođenju postupaka kontrole pogreške.

7 UVJETI ZA IZVOĐENJE MJERENJA

Mjerenja se provode pod sljedećim uvjetima:

Temperatura okoline (20 ± 5) °C.

Relativna vlažnost ne više od 80% pri temperaturi od 25 °C.

Atmosferski tlak (84 - 106) kPa.

AC frekvencija (50 ± 1) Hz.

Mrežni napon (220 ± 22) V.

8 PRIPREMA ZA MJERENJE

U pripremi za izvođenje mjerenja provode se sljedeći poslovi: uzorkovanje i čuvanje uzoraka, priprema uređaja, pripremanje pomoćnih i kalibracijskih otopina, izrada kalibracijskog grafikona, praćenje stabilnosti kalibracijske karakteristike.

8.1 Uzorkovanje i skladištenje

8.1.1 Uzorkovanje se provodi u skladu sa zahtjevima GOST R 51592-2000 „Voda. Opći zahtjevi za uzorkovanje”, GOST R 51593-2000 „Voda za piće. Uzimanje uzoraka", PND F 12.15.1-08 "Smjernice za uzorkovanje za analizu otpadnih voda".

8.1.2 Boce za prikupljanje i čuvanje uzoraka vode odmašćuju se otopinom CMC-a, peru vodom iz slavine, dušičnom kiselinom razrijeđenom 1:1, vodom iz slavine, a potom 3-4 puta destiliranom vodom.

Uzorci vode se skupljaju u boce od borosilikatnog stakla ili polimernog materijala, prethodno isprane uzorkovanom vodom. Volumen uzetog uzorka mora biti najmanje 100 cm3.

8.1.3 Ako se uzorak analizira unutar 24 sata, uzorak se ne čuva. Ako mjerenje nije moguće provesti u zadanom roku, uzorak se konzervira dodavanjem 1 cm 3 koncentrirane dušične kiseline ili klorovodične kiseline (pH uzorka manji od 2) na 100 cm 3 uzorka. Rok trajanja 1 mjesec.

Uzorak vode ne smije se izlagati izravnoj sunčevoj svjetlosti. Za dostavu u laboratorij posude s uzorcima pakiraju se u spremnike koji osiguravaju očuvanje i štite od naglih promjena temperature.

8.1.4 Prilikom uzimanja uzoraka sastavlja se popratni dokument u obliku u kojem je navedeno:

svrha analize, sumnjivi zagađivači;

mjesto, vrijeme odabira;

broj uzorka;

volumen uzorka;

radno mjesto, prezime uzorkovatelja, datum.

8.2 Priprema instrumenta

Spektrofotometar i fotokolorimetar pripremaju se za rad prema uputama za uporabu uređaja.

8.3 Priprema pomoćnih otopina

8 .3 .1 Priprema 3M riješenje amonij octena kiselina

Stavite 231 g CH 3 COONH 4 u čašu, otopite u destiliranoj vodi, prenesite u odmjernu tikvicu od 1 dm 3 i dolijte destiliranom vodom do oznake. Rok trajanja 3 mjeseca.

8 .3 .2 Priprema riješenje amonij (kalij) kromna kiselina S masa dionice 10 %

Stavite 10 g amonijevog ili kalijevog kromata u čašu i otopite ga u 90 cm 3 destilirane vode. Rok trajanja 3 mjeseca.

8 .3 .3 Priprema riješenje amonijak S masa dionice 10 %

Dodajte 20 cm 3 koncentriranog (25%) amonijaka u odmjernu tikvicu od 50 cm 3 i namjestite destiliranom vodom do oznake. Otopina se čuva u polietilenskom spremniku. Rok trajanja 3 mjeseca.

8 .3 .4 Priprema riješenje sol kiseline (1:1 )

Otopina se priprema razrjeđivanjem koncentrirane klorovodične kiseline (gustoće 1,19 g/cm3) destiliranom vodom u omjeru 1:1. Otopina ima rok trajanja 6 mjeseci.

8 .3 .5 Priprema riješenje peroksid vodik S masa dionice 10 %

U odmjernu tikvicu od 50 cm 3 stavi se 16,7 cm 3 30%-tnog vodikovog peroksida i destiliranom vodom namjesti do oznake. Rok trajanja 3 mjeseca.

8 .3 .6 Priprema riješenje heksametilentetramin (metenamin) S masa dionice 10 %

U čašu se stavi 10 g heksametilentetramina i otopi u 90 cm 3 vode.

8.4 Priprema otopina za umjeravanje

8 .4 .1 Priprema glavni otopina za kalibraciju S masa koncentracija ioni barij 1 mg/cm3

Kao glavna otopina za umjeravanje s masenom koncentracijom od 1 mg/cm 3 koristi se GSO barijevog sastava ili se priprema otopina za umjeravanje iz soli.

Uzorak od 1,7789 g 2-vodene otopine barijeva klorida prenese se u odmjernu tikvicu od 1 dm 3 i namjesti destiliranom vodom do oznake. 1 cm 3 otopine sadrži 1 mg barijevih iona.

8 .4 .2 Priprema radnik kalibriranje riješenje S masa koncentracija ioni barij 0 ,01 mg/cm3

U odmjernu tikvicu od 1 dm 3 stavite 10 cm 3 osnovne standardne otopine i razrijedite destiliranom vodom do oznake. 1 cm 3 otopine sadrži 0,01 mg barija.

Otopina se koristi svježe pripremljena.

8.5 Konstrukcija kalibracijskog grafikona

Za izradu kalibracijske krivulje potrebno je pripremiti uzorke za kalibraciju s masenom koncentracijom barijevih iona od 1,0 do 6,0 mg/dm 3 .

Uvjeti analize moraju biti u skladu s klauzulom 7.

Sastav i količina uzoraka za umjeravanje dani su u tablici 2. Pogreška zbog postupka pripreme uzoraka za umjeravanje ne prelazi 2,5%.

Tablica 2 - Sastav i količina uzoraka za kalibraciju

Uzorci za kalibraciju stavljaju se u mjerne cijevi zapremine 10 cm 3, namještaju se destiliranom vodom na oznaku i dodaju se reagensi prema točki 9.3. Kao slijepi uzorak koristi se destilirana voda koja se provodi kroz cijelu analizu.

Uzorci za kalibraciju se analiziraju prema rastućoj koncentraciji. Za izradu kalibracijskog grafikona, svaka umjetna smjesa mora se fotometrirati 3 puta kako bi se isključili slučajni rezultati i prosjek podataka. Optička gustoća slijepe probe oduzima se od optičke gustoće svake kalibracijske otopine.

Prilikom izrade kalibracijskog grafikona, vrijednosti optičke gustoće iscrtavaju se duž ordinatne osi, a sadržaj barija u mg/dm 3 iscrtava se duž apscisne osi.

8.6 Praćenje stabilnosti kalibracijske karakteristike

Stabilnost kalibracijske karakteristike prati se najmanje jednom kvartalno, kao i nakon popravka ili kalibracije uređaja, kada se koristi nova serija reagensa. Sredstvo kontrole su novopripremljeni uzorci za umjeravanje (najmanje 3 uzorka od onih navedenih u tablici 2).

Karakteristika umjeravanja smatra se stabilnom ako je ispunjen sljedeći uvjet za svaki uzorak za umjeravanje:

Gdje x– rezultat kontrolnog mjerenja masene koncentracije barijevih iona u kalibracijskom uzorku, mg/dm 3 ;

S- atestirana vrijednost masene koncentracije barijevih iona u kalibracijskom uzorku, mg/dm 3 ;

Standardna devijacija intralaboratorijske preciznosti, utvrđena primjenom tehnike u laboratoriju.

Bilješka. Dopušteno je postaviti standardnu ​​devijaciju intralaboratorijske preciznosti kada se tehnika provodi u laboratoriju na temelju izraza: = 0,84 s R, uz naknadno pojašnjenje kako se informacije akumuliraju u procesu praćenja stabilnosti rezultata analize.

s vrijednostima R dati su u tabeli 1.

Ako uvjet stabilnosti za kalibracijsku karakteristiku nije ispunjen samo za jedan kalibracijski uzorak, potrebno je ponovno izmjeriti ovaj uzorak kako bi se isključio rezultat koji sadrži veliku pogrešku.

Ako je umjerna karakteristika nestabilna, utvrditi razloge nestabilnosti umjerne karakteristike i ponoviti kontrolu njezine stabilnosti na drugim umjernim uzorcima predviđenim metodologijom. Ako se ponovno otkrije nestabilnost kalibracijske karakteristike, izrađuje se novi kalibracijski grafikon.

9 UZIMANJE MJERA

9.1. Koncentracija

Koncentriranje se provodi ako je očekivana masena koncentracija barija u uzorku manja od 1 mg/dm3.

100 cm3 uzorka doda se u čašu otpornu na toplinu, dodaju se 2 kapi klorovodične kiseline (točka 8.3.4) (1:1), zatim se uzorak upari u vodenoj kupelji ili na električnom kuhalu (koristeći toplinu difuzor) do volumena nešto manjeg od 10 cm3. Nakon što se uzorak ohladi na sobnu temperaturu, neutralizira se s 2 kapi koncentrirane vodene otopine amonijaka, zatim se uzorak prenese u mjernu epruvetu, uz ispiranje stakla destiliranom vodom, te se volumen uzorka namjesti na 10 cm 3 . Zatim nastavite prema klauzuli 9.2 u prisutnosti ometajućih utjecaja. Ako nema ometajućih utjecaja, mjerenja počinju (točka 9.3).

9.2 Uklanjanje ometajućih utjecaja

Željezo u koncentracijama većim od 1 mg/dm 3 i aluminij ometaju određivanje. U njihovoj prisutnosti, uzorak se prethodno obrađuje. Da biste to učinili, dodajte 10 cm 3 vode za ispitivanje u čašu otpornu na toplinu s kapacitetom od 50 cm 3, dodajte kap po kap otopinu amonijaka (prema točki 8.3.3) dok se ne istalože hidroksidi, koji se zatim otope s nekoliko kapi klorovodične kiseline (prema točki 8.3.4).

Ako je željezo (II) prisutno u uzorku, dodajte nekoliko kapi vodikovog peroksida (prema klauzuli 8.3.5) da ga oksidirate.

Zatim dodajte 5 - 10 cm 3 otopine heksametilentetramina (prema točki 8.3.6). Sadržaj se prokuha i ispari do volumena nešto manjeg od 10 cm 3 , filtrira u mjernu epruvetu, a filtar se ispere destiliranom vodom i namjesti na oznaku od 10 cm 3 . Zatim počinju provoditi mjerenja (klauzula 9.3).

9.3 Provođenje analize

Dodajte 10 cm 3 ispitne vode (ili koncentriranog uzorka ispitne vode), 2 kapi ledene octene kiseline, 1 cm 3 otopine amonijevog acetata (prema točki 8.3.1), 5 cm 3 otopine kalija ili amonijev kromat (prema klauzuli 8.3.1) u mjernu cijev. 8.3.2). Nakon dodavanja svakog reagensa sadržaj epruvete se protrese. Nakon 30 minuta izmjerite optičku gustoću otopine na valnoj duljini od 540 nm u kiveti s debljinom apsorbirajućeg sloja od 30 mm na pozadini destilirane vode. Optička gustoća slijepog uzorka oduzima se od optičke gustoće uzorka.

U slučaju obojenih ili zamućenih uzoraka, optička gustoća ispitivane vode, izmjerena u odnosu na destiliranu vodu, također se oduzima od optičke gustoće uzorka dobivene tijekom analize.

10 OBRADA REZULTATA MJERENJA

10.1 Masena koncentracija barijevih iona X (mg/dm 3) izračunava se pomoću formule:

S- koncentracija barijevih iona dobivena iz kalibracijske krivulje, mg/dm 3 ;

10 - volumen do kojeg je uzorak razrijeđen, cm 3;

V- volumen uzorka uzetog za analizu, cm3.

Ako je uzorak razrijeđen ili koncentriran, u izračunu se uzima u obzir faktor razrjeđenja ili koncentracije.

10.2 Ako je potrebno, aritmetička sredina vrijednosti ( X usp) dvije paralelne definicije x 1 i x 2

za koje je zadovoljen sljedeći uvjet:

|x 1 - x 2 | £0,01× r× x sri (4)

Gdje r- granica ponovljivosti, čije su vrijednosti dane u tablici 3.

Ako uvjet (4) nije ispunjen, mogu se koristiti metode za provjeru prihvatljivosti rezultata paralelnih određivanja i utvrđivanje konačnog rezultata u skladu s odjeljkom 5 GOST R ISO 5725-6.

10.3 Razlika između analitičkih rezultata dobivenih u dva laboratorija ne bi smjela prijeći granicu ponovljivosti. Ako je ovaj uvjet ispunjen, oba rezultata analize su prihvatljiva, a njihova aritmetička sredina može se koristiti kao konačna vrijednost. Granične vrijednosti obnovljivosti dane su u tablici 3.

Ako je granica obnovljivosti prekoračena, mogu se koristiti metode za procjenu prihvatljivosti rezultata analize u skladu s odjeljkom 5 GOST R ISO 5725-6.

Tablica 3 - Rasponi mjerenja, vrijednosti ponovljivosti i granice obnovljivosti s vjerojatnošću P = 0,95

11 REGISTRACIJA MJERNIH REZULTATA

Rezultat mjerenja x(mg/dm 3) u dokumentima koji predviđaju njegovu upotrebu, može se prikazati kao: x ± D, P = 0,95,

gdje je D pokazatelj točnosti tehnike.

Vrijednost D izračunava se pomoću formule: D = 0,01×d× x. Vrijednost d dana je u tablici 1.

Rezultat mjerenja prihvatljivo je prikazati u dokumentima koje izdaje laboratorij u obliku: X ± D l, P = 0,95, ovisno o D l< D, где

x- rezultat mjerenja dobiven u skladu s metodološkim uputama;

± D l - vrijednost karakteristike pogreške rezultata mjerenja, utvrđena tijekom primjene tehnike u laboratoriju i osigurana kontrolom stabilnosti.

12 KONTROLA TOČNOSTI MJERNIH REZULTATA

12.1 Opće odredbe

Kontrola kvalitete rezultata mjerenja pri implementaciji tehnike u laboratoriju uključuje:

Operativna kontrola mjernog postupka;

Praćenje stabilnosti mjernih rezultata temeljeno na praćenju stabilnosti standardne devijacije (RMS) ponovljivosti, RMSD srednje (in-laboratorijske) preciznosti i točnosti.

Učestalost nadzora mjernog postupka od strane izvođača i algoritmi kontrolnih postupaka (metodom aditiva, korištenjem uzoraka za kontrolu i dr.), kao i provedeni postupci praćenja stabilnosti mjernih rezultata, regulirani su interni dokumenti laboratorija.

Rješavanje proturječnosti između rezultata dvaju laboratorija provodi se u skladu s 5.33 GOST R ISO 5725-6-2002.

12.2 Operativno upravljanje mjernim postupkom metodom dodavanja

DO s kontrolnim standardom DO.

K k se izračunava pomoću formule:

DO k = | x¢ srijeda - x Oženiti se - S d |, (5)

Gdje x¢ cf - rezultat mjerenja masene koncentracije barija u uzorku s poznatim dodatkom - aritmetička sredina dvaju rezultata paralelnih određivanja čija razlika zadovoljava uvjet (4);

x cf - rezultat analize masene koncentracije barija u izvornom uzorku - aritmetička sredina dvaju rezultata paralelnih određivanja čija razlika zadovoljava uvjet (4);

S d je količina aditiva.

Kontrolni standard DO izračunati po formuli

gdje su D l,X ¢, D l,X vrijednosti karakteristike pogreške rezultata analize utvrđene u laboratoriju prilikom primjene tehnike, koje odgovaraju masenoj koncentraciji barija u uzorku s poznatim aditivom i u originalni uzorak, odnosno.

Bilješka.

Postupak mjerenja smatra se zadovoljavajućim ako su ispunjeni sljedeći uvjeti:

DO Do < К (7)

Ako uvjet (7) nije ispunjen, postupak kontrole se ponavlja. Ako se uvjet (7) ponovno ne ispuni, razjašnjavaju se razlozi koji su doveli do nezadovoljavajućih rezultata i poduzimaju se mjere za njihovo otklanjanje.

12.3 Operativna kontrola mjernog postupka pomoću kontrolnih uzoraka

Pogonska kontrola mjernog postupka provodi se usporedbom rezultata zasebnog kontrolnog postupka DO s kontrolnim standardom DO.

Rezultat kontrolnog postupka DO k se izračunava pomoću formule:

DO k = | S oženiti se - S|, (8)

Gdje S cf - rezultat analize masene koncentracije barija u kontrolnom uzorku - aritmetička sredina dvaju rezultata paralelnih određivanja čija razlika zadovoljava uvjet (4);

S- ovjerena vrijednost kontrolnog uzorka.

Kontrolni standard DO izračunati po formuli

DO = S´d l ´0,01 (9)

gdje je ±d l karakteristična pogreška rezultata analize koja odgovara ovjerenoj vrijednosti kontrolnog uzorka.

Vrijednosti dl dane su u tablici 1.

Bilješka.

Dopušteno je utvrditi značajku pogreške rezultata mjerenja pri uvođenju tehnike u laboratoriju na temelju izraza: D l = 0,84 × D, uz naknadno pojašnjenje kako se informacije akumuliraju u procesu praćenja stabilnosti mjerenja rezultate.

Postupak analize smatra se zadovoljavajućim ako su ispunjeni sljedeći uvjeti:

DO u £ DO(10)

Ako uvjet (10) nije ispunjen, postupak kontrole se ponavlja. Ako se uvjet (10) ponovno ne ispuni, razjašnjavaju se razlozi koji su doveli do nezadovoljavajućih rezultata i poduzimaju se mjere za njihovo otklanjanje.

Opis

Barij je zemnoalkalijski metal. Spojevi barija naširoko se koriste u industriji nafte, elektronici i papiru. Ovaj element je srebrno-bijeli metal s gustoćom od 3,78 g/cu. cm Barij se u prirodi ne pojavljuje u čistom obliku. Najčešći spojevi su barijev sulfat i barijev karbonat. Barij ulazi u vodu iz prirodnih izvora; samo mali udio može se pripisati ljudskoj aktivnosti. Velike koncentracije metala nalaze se u područjima gdje se pojavljuju minerali kao što su witherit i barit. Sadržaj barija u vodi može biti od 1 do 20 mg/l, dok dopuštena koncentracija tvari u pitkoj vodi prema standardima Svjetske zdravstvene organizacije ne smije prelaziti 0,7 mg/l, u Rusiji je ta brojka oko 0,1 mg/l. Stoga su važna pitanja o sadržaju barija u pitkoj vodi i pročišćavanju vode od ovog elementa. Utjecaj metala na ljudsko zdravlje je velik. Pijenje vode s visokim udjelom ove tvari može dovesti do povišenog krvnog tlaka, slabosti mišića i bolova u trbuhu. Stoga je pročišćavanje vode od ovog elementa tako važno.

Dobivanje rezultata

Rezultati istraživanja mogu se dobiti pomoću jedne od dolje navedenih opcija:

• u “osobnom računu” na web stranici www.site;
• putem e-maila navedenog u prijavi prilikom dostave uzoraka u laboratorij;
• u laboratorijskoj ordinaciji;
• dostava kurirskom službom (doplata);
• dostava kurirskom službom (doplata);
• Rezultat možete dobiti na engleskom jeziku (prijevod se dodatno plaća).

Rezultati ispitivanja dostupni su za primitak bilo kojom navedenom metodom tek od trenutka kada su sve naručene laboratorijske pretrage u potpunosti pripremljene

Lab24 - najnovije tehnologije za objektivne rezultate

Tvrtka "Lab24", akreditirana od strane Savezne službe za akreditaciju "Rosaccreditation", ima širok raspon kompetencija, što joj omogućuje sveobuhvatno rješavanje problema vezanih uz procjenu i analizu objekata koji se proučavaju. Najsuvremenija oprema, kao i korištenje naprednih tehnika koje mogu pružiti niske granice detekcije, izvanrednu kvalitetu podataka i neusporedivu korisničku uslugu, temeljna su načela naše tvrtke. Naša misija je pružiti najkvalitetnije analitičke usluge kako bismo zadovoljili potrebe naših klijenata. Naš rad je usmjeren na poboljšanje okoliša, zdravlja ljudi i donošenje točnih odluka.

Vlasnici patenta RU 2524230:

Područje tehnike na koje se izum odnosi

Predmetni izum odnosi se na postupke za smanjenje koncentracije barija u vodi.

Vrhunac umjetnosti

Barij često završi u otpadnim vodama tijekom industrijske proizvodnje. Prisutnost barija u industrijskoj otpadnoj vodi može je učiniti toksičnom, pa se mora ukloniti iz otpadne vode kako bi se osigurala pravilna odvodnja. Ako se barij ne ukloni iz otpadne vode prije odlaganja, barij može iscuriti u podzemne vode i tlo. Podzemna voda na Srednjem zapadu SAD-a sadrži topljivi barij. Izloženost bariju može uzrokovati, između ostalog, gastrointestinalne probleme, slabost mišića i povišen krvni tlak.

Dobro je poznato da se tijekom obrade vode stvaraju naslage na membrani zbog prisutnosti barija. Kako bi zaštitili membranu od stvaranja naslaga, potrebna je prethodna obrada za uklanjanje barija prije dovoda vode u membranski uređaj. Razvijeno je nekoliko metoda za smanjenje koncentracije barija u podzemnim i otpadnim vodama.

Jedan od načina za smanjenje koncentracije barija je kemijsko taloženje barijevog karbonata kalciranjem vode. Međutim, proces taloženja i uklanjanja barija kalciranjem jako ovisi o pH. Da bi taloženje bilo učinkovito, voda mora imati pH između 10,0 i 10,5. Drugi način smanjenja koncentracije barija je kemijsko taloženje barijevog sulfata pomoću koagulansa kao što su aluminijev ili željezni sulfat. Međutim, budući da je reakcija taloženja barijevog sulfata spora, potreban je dvostupanjski taložnik za uklanjanje barija pomoću konvencionalne koagulacije.

Drugi način smanjenja koncentracije barija u vodi uključuje korištenje uređaja za izmjenu iona. Međutim, uređaji za ionsku izmjenu zahtijevaju čestu regeneraciju smole dodatnim kemikalijama. Ova obrada, manipulacija i uklanjanje regenerirajućih kemikalija predstavlja veliki nedostatak ove metode. Za smanjenje koncentracije barija u vodi također se koriste jedinice reverzne osmoze (RO). Međutim, u RO jedinicama često se pojavljuju naslage na RO membrani ako barij reagira s drugim zagađivačima prisutnim u vodi stvarajući barijev sulfat ili barijev karbonat. To smanjuje učinkovitost RO jedinice i može oštetiti membranu. Konačno, metoda koja uključuje adsorpciju barija na magnezijev hidroksid koristi se za uklanjanje barija iz vode. Međutim, ovaj proces također jako ovisi o pH. Da bi adsorpcija i uklanjanje barija bili učinkoviti, voda mora imati pH približno 11.

Sve gore navedene metode uključuju nekoliko tehnoloških faza i složene su ili skupe. Stoga postoji potreba za jednostavnom i ekonomičnom metodom za uklanjanje barija iz vode.

Suština izuma

Otkrivena je metoda za uklanjanje barija iz vode. Ova metoda uključuje stvaranje vodenog manganovog oksida i miješanje vodenog manganovog oksida s vodom koja sadrži barij, pri čemu je površina vodenog manganovog oksida negativno nabijena pri pH većem od 5,0. Negativno nabijen vodeni manganov oksid dolazi u kontakt s vodom koja sadrži barij, a barij se adsorbira na vodeni manganov oksid. Zatim se vodeni manganov oksid s adsorbiranim barijem odvaja od vode i dobiva se pročišćena efluentna struja.

U jednoj izvedbi izuma, vodeni barij-adsorbirani manganov oksid se odvaja od vode uobičajenim metodama flokulacije i odvajanja. U još jednoj izvedbi izuma, manganov oksid adsorbirani vodenim barijem se odvaja od vode balastnom flokulacijom i odvajanjem.

U još jednom ostvarenju izuma, metoda uključuje stvaranje vodene otopine mangan oksida i punjenje te otopine u reaktor s fiksnim slojem. Vodena otopina manganovog oksida unesena u reaktor s fiksnim slojem stvara prevlaku na površini inertnog medija. Voda koja sadrži barij zatim se usmjerava na obloženi inertni medij. Dok voda prolazi kroz obloženi inertni medij, barij iz vode se adsorbira na vodeni manganov oksid na površini inertnog medija.

Osim toga, tijekom uklanjanja topljivog barija adsorpcijom na vodenom manganovom oksidu, topljivo željezo i mangan također se uklanjaju iz vode.

Ostali ciljevi i prednosti ovog izuma postat će jasni i očiti nakon razmatranja sljedećeg opisa i priloženih crteža, koji samo ilustriraju izum.

Kratak opis crteža

Na Sl. Slika 1 prikazuje linearni grafikon adsorpcijskog kapaciteta HMO-a (vodeni mangan oksid) u odnosu na koncentraciju barijevog kationa u vodi.

Na Sl. Slika 2 prikazuje linijski grafikon koji objašnjava učinak pH na adsorpcijski kapacitet HMO (vodeni mangan oksid) prema barijevim kationima u vodi.

Na Sl. Slika 3 prikazuje linijski grafikon koji objašnjava brzinu uklanjanja barija iz vode pomoću HMO.

Na Sl. Slika 4 prikazuje linearni grafikon adsorpcijskog kapaciteta HMO otopina različitih koncentracija s obzirom na barijeve katione u prisutnosti konkurentskih kationa.

Na Sl. Slika 5 prikazuje linearni grafikon adsorpcijskog kapaciteta HMO s obzirom na barijeve katione u vodi u odsutnosti konkurentskih kationa.

Na Sl. Slika 6 prikazuje linearni grafikon adsorpcijskog kapaciteta HMO prema barijevim kationima pri visokim koncentracijama u prisutnosti konkurentskih kationa.

Na Sl. Slika 7 prikazuje dijagram instalacije i metode za uklanjanje barija iz vode pomoću jedinice za flokulaciju s miješanim slojem.

Na Sl. Slika 8 prikazuje dijagram instalacije i metode za uklanjanje barija iz vode pomoću jedinice za flokulaciju s miješanim slojem i balastnim opterećenjem.

Na Sl. Slika 9 prikazuje dijagram instalacije i metode za uklanjanje barija iz vode pomoću instalacije s fiksnim slojem.

Opis primjera izvođenja izuma

Predmetni izum odnosi se na adsorpcijski postupak za uklanjanje otopljenog barija iz vode. Kako bi se smanjila koncentracija barija u vodi, onečišćena voda se miješa s otopinom hidroziranog mangan oksida (HMO). HMO je amorfne prirode i ima vrlo reaktivnu površinu. Kada se voda koja sadrži barij pomiješa s HMO otopinom, otopljeni barij se adsorbira na reaktivnu površinu HMO. HMO i adsorbirani barij zatim se odvajaju od vode kako bi se proizvela struja pročišćenog efluenta sa smanjenom koncentracijom barija.

Izoelektrična točka HMO, odnosno točka nultog naboja (pH pzc), nalazi se između 4,8 i 5,0. Točka nultog naboja odgovara pH otopine pri kojoj je ukupni naboj HMO površine jednak nuli. Dakle, kada se HMO uroni u otopinu s pH od oko 4,8 do oko 5,0, površina HMO ima nula neto naboja. Međutim, ako je pH otopine manji od otprilike 4,8, u kiseloj vodi ima više protona nego što ima hidroksilnih skupina, pa površina HMO postaje pozitivno nabijena. Isto tako, kada je pH otopine veći od oko 5,0, površina HMO postaje negativno nabijena i privlači pozitivno nabijene katione.

Tipični pH netretirane podzemne i industrijske otpadne vode kreće se od oko 6,5 do oko 8,5. Stoga, kada neobrađena voda koja sadrži barij dođe u kontakt s HMO u otopini, površina HMO postaje negativno nabijena i privlači pozitivno nabijene barijeve ione, Ba 2+ . Ovdje opisana metoda obično smanjuje koncentraciju barija u vodi ili otpadnoj vodi na oko 50 ppb, au nekim okolnostima može smanjiti koncentraciju barija na oko 20 ppb ili manje.

Tijekom ispitivanja pripremljena je otopina HMO s pH 4,0 i polagano miješana preko noći. Zatim su različite doze otopine HMO pomiješane s vodom čija je koncentracija barija bila 1,00 mg/L. U vodi nije bilo drugih kationa. Svaka doza HMO-a miješana je s vodom 4 sata. pH svake reakcijske smjese bio je između 7,5 i 8,0. Linijski grafikon prikazan na Sl. Slika 1 odražava adsorpcijski kapacitet HMO s obzirom na barijeve katione u vodi. Kao što je prikazano na grafikonu, poželjna koncentracija HMO otopine je približno 5 do 10 mg/L, s početnom koncentracijom barija u sirovoj vodi od približno 1 mg/L.

Također su testirani različiti pH uvjeti kako bi se odredio učinak pH na adsorpcijski kapacitet HMO. Pripremljena je HMO otopina s pH 4,0 i polagano miješana preko noći. Zatim je otopina HMO od 10 mg/L dodana u vodu s koncentracijom barija od 1,0 mg/L. U vodi nije bilo drugih kationa. Otopina HMO miješana je s vodom 4 sata pod različitim pH uvjetima. Linijski grafikon prikazan na Sl. 2, odražava optimalne pH uvjete s gledišta adsorpcijskog kapaciteta HMO u odnosu na barijeve katione u vodi. Kao što je prikazano na Sl. 2, poželjna je pH vrijednost od oko ili veća od 5,5.

Također je istražena optimalna reakcijska kinetika adsorpcije barija na HMO. Otopina HMO pomiješana je s vodom koja sadrži oko 1 mg/l barija. Kao što se može vidjeti na linijskom grafikonu prikazanom na Sl. 3, intenzitet apsorpcije barija od strane HMO je vrlo visok. Kapacitet adsorpcije HMO za barij u prisutnosti drugih konkurentskih kationa prikazan je na slici 4.

Gore opisana ispitivanja provedena su s vodom koja je sadržavala samo barijeve katione. Stoga je provedeno dodatno ispitivanje kako bi se utvrdio učinak prisutnosti kationa željeza, Fe 2+, na adsorpcijski kapacitet HMO prema kationima barija. Fe 2+ je aeriran u otopini pri pH 7,5 30 minuta. Otopini Fe 2+ dodana je otopina od 1,00 mg/L Ba 2+ i otopina od 10 mg/L HMO. Smjesa je miješana 10 minuta, zatim filtrirana korištenjem 0,45 µm filtera. Koncentracija barija u tretiranoj vodi smanjena je na 15 μg/L.

Osim toga, provedena su ispitivanja kako bi se odredio učinak konjugirane oksidacije željeza na adsorpcijski kapacitet HMO-a prema ionima barija. Fe 2+ i Ba 2+ međusobno su pomiješani u otopini. Koncentracija Ba 2+ bila je 1,00 m/L. Zatim je dodana otopina HMO od 10 mg/L. Smjesa je prozračivana 30 minuta pri pH 7,5. Smjesa je zatim filtrirana pomoću filtra od 0,45 µm. Koncentracija barija u tretiranoj vodi smanjena je na 90 μg/L.

Metoda adsorpcije barija također je ispitana u prisutnosti različitih konkurentskih kationa. U ovom primjeru, različite doze HMO-a miješane su s vodom koja sadrži nekoliko različitih kationa tijekom 10 minuta pri pH od 7,5. Kontaminanti prisutni u netretiranoj vodi navedeni su u tablici 1 u nastavku.

Linijski grafikon prikazan na slici 4 ilustrira adsorpcijski kapacitet otopine HMO pri različitim koncentracijama prema barijevim kationima u prisutnosti konkurentskih kationa.

U gore opisanim primjerima, kada je koncentracija HMO otopine bila 40 mg/L, koncentracija kationa u pročišćenoj vodi se još više smanjila, kao što je prikazano u tablici 2.

Metoda adsorpcije barija na NMO također je testirana na vodi koja sadrži barij u visokim koncentracijama i ne sadrži konkurentne katione. HMO je pomiješan s vodom čija je koncentracija barija bila 15 mg/l. Smjesa je miješana 10 minuta pri pH od 7,5 do 8,0. Korištene su različite koncentracije HMO. Linijski grafikon prikazan na slici 5 odražava adsorpcijski kapacitet HMO prema barijevim kationima u odsutnosti konkurentskih kationa. Kao što je prikazano na grafikonu, jedna poželjna koncentracija HMO otopine je približno 100 mg/L za koncentraciju barija u sirovoj vodi od približno 15 mg/L.

Metoda adsorpcije barija također je testirana na vodi koja sadrži visoke koncentracije barija u prisutnosti konkurentskih kationa. HMO je pomiješan s vodom čija je koncentracija barija bila 15 mg/l. Smjesa je miješana 10 minuta pri pH od 7,5 do 8,0. Korištene su različite koncentracije HMO. Zagađivači prisutni u toku otpadne vode navedeni su u tablici 3 u nastavku.

Linijski grafikon prikazan na slici 6 ilustrira adsorpcijski kapacitet HMO-a prema visokim koncentracijama barijevih kationa u prisutnosti konkurentskih kationa.

Metoda adsorpcije barija također je testirana na vodi koja sadrži visoke koncentracije barija u prisutnosti konkurentskih kationa, korištenjem 90 mg/L HMO otopine. HMO je pomiješan s vodom čija je koncentracija barija bila 15 mg/l. Smjesa je miješana 10 minuta pri pH od 7,5 do 8,0. Kontaminanti prisutni u struji otpadnih voda i njihove koncentracije u struji efluenta dani su u tablici 4.

Metoda uklanjanja barija i uređaj 1 za učinkovito smanjenje koncentracije barija u vodi objašnjeni su na SL. 7. Otopina HMO nastaje u HMO reaktoru 10. Tablica 5 opisuje nekoliko metoda za proizvodnju HMO.

U izvedbi izuma prikazanoj na SLICI 7, HMO se proizvodi miješanjem otopine kalijevog permanganata (KMnO 4 ) i otopine mangan sulfata (MnSO 4 ) u dovodnoj cijevi 12. U jednom primjeru, 42,08 g KMnO 4 se dovodi u reaktor 10 preko linije 14, 61,52 g MnSO 4 se dovodi u reaktor 10 preko linije 16. Ovi reagensi se miješaju u reaktoru 10 kako bi se dobila otopina HMO. Tijekom ove reakcije, optimalni pH za stvaranje HMO je od oko 4,0 do oko 4,5. Nakon formiranja HMO, NaOH se dovodi u reaktor 10 preko voda 18 da se pH otopine HMO dovede na približno 8,0.

Nakon što je pripremljena temeljna otopina HMO, određena količina otopine HMO dovodi se iz reaktora za proizvodnju HMO 10 u reaktor za uklanjanje barija 20 putem linije 28. Doza otopine HMO koja ulazi u reaktor za uklanjanje barija 20 može se kontrolirati pumpom 24 Voda koja sadrži barij se dovodi u reaktor za uklanjanje barija 20 preko linije 26 i miješa se s HMO otopinom.

U ovoj izvedbi, reaktor za uklanjanje barija 20 ima silaznu cijev 22 za miješanje HMO otopine i vode koja sadrži barij. Kako se otopina HMO miješa s vodom koja sadrži barij, negativno nabijena površina HMO privlači pozitivno nabijene ione barija, koji se adsorbiraju na površinu HMO. Iako vrijeme reakcije može varirati, poželjno vrijeme reakcije u reaktoru za uklanjanje barija 20 je približno 10 minuta.

Kako bi se intenziviralo taloženje i odvajanje, mješavina vode i HMO s adsorbiranim barijem šalje se u spremnik za flokulaciju 30, gdje se miješa s flokulantom da izazove stvaranje flokula. Flokulant se dodaje preko linije 34. U ovoj izvedbi, spremnik za flokulaciju 30 također uključuje nizvodnu cijev 32 za miješanje HMO-adsorbiranog barija s flokulantom. Jedan primjer flokulanta je polimerni flokulant.

U nekim izvedbama izuma, flokulacija možda neće biti potrebna. Međutim, u nekim slučajevima, miješanje HMO s adsorbiranim barijem s flokulantom ima prednost jer flokulant uzrokuje nakupljanje HMO s adsorbiranim barijem oko flokulanta i stvaranje flokulanata. Zbog toga se intenzivira taloženje i odvajanje HMO s adsorbiranim barijem i vodom.

Obrađena voda koja sadrži flokule teče iz spremnika za flokulaciju 30 i ulazi u separator tekućina-krutina kao što je taložnik 36. Kako se flokule talože, pročišćeni efluent teče na vrhu kroz niz sabirnih korita ili tankih ploča 38, nakon čega se pročišćeni otpadni tok se šalje kroz liniju 44 za dodatnu obradu za druge onečišćenje, ako je potrebno. Na primjer, u jednoj izvedbi, pročišćeni efluent se šalje kroz liniju 44 do RO 40 za dodatno bistrenje. Filtrat iz RO jedinice 40 ispušta se preko linije filtrata 46, a tok otpada se ispušta kroz liniju 48. Iako SLIKA 7 prikazuje taložni spremnik 36 koji ima korita za sakupljanje ili tanke ploče 38, stručnjaci u ovom području tehnike će cijeniti da neki taložni spremnici imaju takve karakteristike.možda neće biti potrebni.

Kako se pahuljice talože, talože se na dno taložnice 36, gdje nastaje mulj. Mulj se usmjerava pomoću pumpe 42 do linije 50, odakle se barem dio kaše koja sadrži HMO može dovesti u reaktor za uklanjanje barija 20 preko linije 54 i ponovno upotrijebiti u postrojenju. Reciklirani HMO sudjeluje u dodatnoj adsorpciji barija iz toka otpadnih voda zbog korištenja neiskorištenih adsorpcijskih mjesta reaktivnog HMO. Preostali mulj može se ispustiti izravno kroz cjevovod 52 ili se može prvo zgusnuti i odvodniti prije nego što se odloži kao otpad.

U nekim izvedbama izuma, jedinice za flokulaciju s balastom mogu se koristiti umjesto konvencionalnog uređaja za bistrenje. Jedinica za flokulaciju s balastom koristi mikropijesak ili drugi balast za stvaranje flokula. Dodatni detalji za razumijevanje procesa balastne flokulacije mogu se pronaći iz US Patenata br. 4,927,543 i 5,730,864, čije je otkriće izričito uključeno ovdje referencom.

SLIKA 8 objašnjava jedinicu 100 i metodu za uklanjanje barija iz vode pomoću jedinice za flokulaciju s balastom. U ovoj izvedbi, HMO se proizvodi u reaktoru 110 koji ima silaznu cijev 112. U ovoj izvedbi, KMnO 4 se dodaje u HMO reaktor 110 preko linije 114, MnSO 4 se dodaje u reaktor 110 preko linije 116. Dodatno, NaOH se dodaje u HMO otopinu u reaktoru 110 preko linije 118 da se prilagodi pH HMO.

Nakon što je HMO otopina za punjenje pripremljena, količina HMO otopine se dovodi iz HMO proizvodnog reaktora 110 u reaktor za uklanjanje barija 120 preko linije 128. Doze HMO otopine koje ulaze u reaktor za uklanjanje barija 20 mogu se kontrolirati pumpom 124. Voda koja sadrži barij se dovodi u reaktor za uklanjanje barija 120 preko linije 126 i miješa s HMO otopinom. U ovoj izvedbi, reaktor za uklanjanje barija 120 ima silaznu cijev 122 za miješanje HMO otopine i vode koja sadrži barij. Kako se otopina HMO miješa s vodom koja sadrži barij, negativno nabijena površina HMO privlači pozitivno nabijene ione barija, koji se adsorbiraju na površinu HMO. Iako vrijeme reakcije može varirati, poželjno vrijeme reakcije u reaktoru za uklanjanje barija 120 je približno 10 minuta.

Mješavina vode i HMO s adsorbiranim barijem zatim se šalje u tank za flokulaciju napunjen balastom 130, gdje se miješa s balastom, kao što je mikropijesak, i flokulant u cijevi 132. Flokulant se dodaje kroz liniju 134, a balast se dovodi kroz linija 158. HMO s adsorbiranim Barij se skuplja i nakuplja oko balasta, tvoreći flokule.

Obrađena voda koja sadrži flokule teče iz spremnika za flokulaciju 130 i ulazi u separator tekućina-krutina kao što je taložnik 136. Kako se flokule talože, pročišćeni efluent teče na vrhu kroz niz sabirnih korita ili tankih ploča 138, nakon čega se pročišćeni otpadni tok se šalje na dodatnu obradu za druge onečišćenje, ako je potrebno. Na primjer, u jednoj izvedbi izuma, pročišćeni efluent se šalje u RO 140 radi dodatnog bistrenja. Filtrat iz RO jedinice 140 se ispušta preko linije filtrata 146, a tok otpada se ispušta preko linije 148. Iako je Sl. Slika 8 prikazuje spremnik za taloženje 136 koji uključuje korita za sakupljanje ili zamke 138, stručnjaci u ovom području tehnike će shvatiti da neki spremnici za taloženje možda neće zahtijevati takve karakteristike.

Kako se pahuljice talože, talože se na dno spremnika za taloženje 136, gdje nastaje mulj. Mulj se uklanja pumpom 142, a barem dio mulja može se usmjeriti u separator 156, kao što je hidrociklon. Tijekom hidrociklonskog odvajanja, kaša niže gustoće koja sadrži HMO s adsorbiranim barijem odvaja se od kaše veće gustoće koja sadrži balast. Najmanje dio balasta može se usmjeriti u spremnik za flokulaciju 130 i ponovno upotrijebiti u procesu. Recirkulirani balast stimulira dodatnu flokulaciju HMO s adsorbiranim barijem. Mulj niže gustoće koji sadrži HMO s adsorbiranim barijem skuplja se na vrhu hidrociklona, ​​a dio mulja niže gustoće može se poslati u reaktor za uklanjanje barija 120 preko linije 154 i ponovno upotrijebiti u procesu. Reciklirani HMO uključen je u dodatnu adsorpciju barija iz toka otpadnih voda. Dio mulja veće gustoće koji sadrži balast može se povući iz hidrociklona 156 i usmjeriti u spremnik za flokulaciju 130 putem linije 158. Preostali mulj može se ispustiti izravno kroz liniju 152 ili prvo podvrgnuti zgušnjavanju i odvodnjavanju prije odlaganja kao otpad.

Druga izvedba izuma ilustrirana je na SL. 9. U ovoj izvedbi, barij se uklanja iz toka otpada u jedinici s fiksnim slojem 200. U ovoj izvedbi, KMnO 4 se dodaje u HMO reaktor 210 preko linije 214, MnSO 4 se dodaje u reaktor 210 preko linije 216. Dodatno, NaOH se dodaje u HMO otopinu u reaktoru 210 preko linije 218 da se prilagodi pH HMO. Otopina HMO se priprema u reaktoru 210 pomoću silazne cijevi 212. HMO otopina se dovodi u napunjenu kolonu s fiksnim slojem 220 ispunjenu inertnim medijem kao što je pijesak ili ugljik. Otopina HMO stvara prevlaku na površini inertnog medija prije nego što se voda koja sadrži barij uvede u kolonu. Otopina HMO može se dovoditi u kolonu 220 preko linije 224. Višak HMO se povlači iz kolone 220 preko linije 230. Voda koja sadrži barij može se dovoditi u kolonu 220 preko linije 222 pri unaprijed određenom hidrauličkom opterećenju bilo u donjem ili uzlaznom načinu način rada..

Kako voda koja sadrži barij dolazi u kontakt s LMO premazom inertnog medija, negativno nabijena površina LMO-a privlači pozitivno nabijene barijeve ione sadržane u vodi, koji se adsorbiraju na površinu LMO-a. Ovisno o konfiguraciji kolone, silazni ili uzlazni tok, pročišćeni efluent sa smanjenom koncentracijom barija skuplja se na dnu odnosno vrhu kolone. Obrađeni efluent se uklanja iz kolone 220 preko linije 232 i može se poslati na dodatnu obradu za druge kontaminante ako se želi. Na primjer, u jednoj izvedbi, pročišćeni efluent se šalje kroz liniju 232 do RO 234 za dodatno bistrenje. Filtrat iz jedinice se uklanja preko linije filtrata 236, a tok otpada se uklanja preko linije 238. HMO s adsorbiranim barijem može se ukloniti iz kolone povratnim ispiranjem. Tekućina za povratno ispiranje dovodi se u kolonu 220 preko linije 226. Mulj za povratno ispiranje može se ispustiti preko linije 228 i sakupiti u spremniku za skladištenje mulja radi odlaganja.

Postrojenje s fiksnim krevetom, kao što je gore opisano, ima prednost što se može koristiti kao dodatni procesni dio postrojenja bez modificiranja postojećeg uređaja za pročišćavanje otpadnih voda.

Kako se ovdje koristi, izraz "voda" odnosi se na bilo koju vodenu struju koja sadrži barij, uključujući vodu, otpadnu vodu, podzemnu vodu i industrijsku otpadnu vodu. Kako se ovdje koristi, izraz "HMO" odnosi se na sve tipove hidrogenskih manganovih oksida, uključujući vodeni mangan(III) oksid i hidrogenski mangan(II) oksid. Međutim, vodeni mangan(IV) oksid ima veću sposobnost adsorpcije od drugih vodenih manganovih oksida, tako da je vodeni mangan(IV) oksid poželjniji za adsorpciju barija.

Naravno, ovaj izum može se implementirati na načine različite od onih koji su ovdje specifično opisani bez odstupanja od bitnih karakteristika ovog izuma. Prikazane izvedbe izuma treba u svakom pogledu smatrati objašnjenjima, a ne restriktivnima, a sve modifikacije unutar duha i niza ekvivalenata sadašnjih zahtjeva uključene su u opseg ovog izuma.

1. Metoda za uklanjanje barija iz vode, uključujući:
stvaranje vodenog manganovog oksida;
miješanje vodenog manganovog oksida s vodom koja sadrži barij tako da je vodeni manganov oksid negativno nabijen pri pH većem od 4,8;
adsorpcija barija iz vode na negativno nabijenoj vodenoj otopini manganova oksida;
miješanje flokulanta s vodom i vodenom otopinom manganovog oksida s adsorbiranim barijem;
stvaranje mulja, pri čemu mulj sadrži ljuskice vodenog manganovog oksida s adsorbiranim barijem; I
odvajanje vodenih flokula mangan oksida s adsorbiranim barijem iz vode i dobivanje pročišćene efluentne struje.

2. Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da nadalje uključuje proizvodnju vodenog manganovog oksida jednom od sljedećih metoda:
oksidacija dvovalentnog iona mangana permanganatnim ionom, oksidacija dvovalentnog iona mangana klorom ili oksidacija željeznog iona permanganatnim ionom.

3. Metoda prema zahtjevu 2, dodatno uključuje:
dobivanje vodenog manganovog oksida miješanjem mangan (II) sulfata s kalijevim permanganatom;
dovod vodenog mangan oksida u reaktor;
miješanje vodenog manganovog oksida s vodom koja sadrži barij.

4. Metoda prema zahtjevu 3, dodatno uključuje:
usmjeravanje mangan (II) sulfata i kalijevog permanganata u silaznu cijev, silazna cijev ima miješalicu;
uvođenje silaznog toka mangan(II) sulfata i kalijevog permanganata kroz silaznu cijev; I
miješanje mangana (II) sulfata i kalijevog permanganata uz pomoć miješalice smještene u silaznoj cijevi.

5. Metoda prema zahtjevu 1, dodatno uključuje:
recikliranje barem dijela mulja; I
miješanje dijela recikliranog mulja s vodenom otopinom manganovog oksida i vodom koja sadrži barij.

6. Metoda prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, naznačena time što se sastoji od dovođenja pročišćenog efluenta u jedinicu reverzne osmoze i dobivanja filtratnog toka i povratnog toka.

7. Metoda prema zahtjevu 1, naznačena time što uključuje odvajanje vodenog manganovog oksida s adsorbiranim barijem iz vode pomoću flokulacije s balastnim opterećenjem.

8. Metoda prema zahtjevu 7, naznačena time što flokulacija s punjenjem balasta uključuje:
miješanje flokulanta, balasta i vodenog manganovog oksida s adsorbiranim barijem kako bi se proizvele balastne pahuljice;
taloženje pahuljica s balastnim opterećenjem za proizvodnju mulja;
dovod mulja u separator i odvajanje balasta od mulja; I
recirkulacija balasta u jedinicu za flokulaciju s balastom.

9. Metoda prema zahtjevu 8, naznačena time što proizvodnja mulja uključuje:
proizvodnju mulja manje gustoće i mulja veće gustoće, pri čemu mulj manje gustoće sadrži vodeni mangan oksid s adsorbiranim barijem, a mulj veće gustoće sadrži balast; I
odvajanje barem dijela kaše niže gustoće od kaše više gustoće.

10. Metoda prema zahtjevu 9, naznačena time što nadalje uključuje:
recikliranje barem dijela kaše niže gustoće koja sadrži vodeni mangan oksid s adsorbiranim barijem; I
miješanje barem dijela recikliranog mulja niže gustoće s vodenim mangan oksidom i vodom koja sadrži barij.

11. Metoda prema zahtjevu 1, dodatno uključuje:
formiranje na inertnom materijalu u postrojenju s fiksnim slojem prevlake od hidrooksida mangana;
dovod vode koja sadrži barij u jedinicu s fiksnim krevetom;
adsorpciju barija iz vode pomoću vodenog mangan oksida koji pokriva inertni materijal; I
primanje pročišćene otpadne vode.

12. Metoda prema zahtjevu 1, naznačena time što nadalje uključuje obradu vode koja sadrži barij s vodenom otopinom manganovog oksida tako da tretirani efluent ima koncentraciju barija od približno 50 ppb ili manje.

13. Metoda prema zahtjevu 12, naznačena time, da nadalje uključuje obradu vode koja sadrži barij s vodenom otopinom manganovog oksida tako da tretirani efluent ima koncentraciju barija od približno 20 ppb ili manje.

14. Metoda prema zahtjevu 1, naznačena time što voda koja sadrži barij ima pH od 5,0 do 10,0.

15. Metoda prema zahtjevu 1, naznačena time što je koncentracija vodenog manganovog oksida približno 5 do 10 mg/L za svakih 1 mg/L barija u sirovoj vodi.

16. Metoda za uklanjanje barija iz vode, uključujući:
dobivanje vodene otopine mangan oksida u prvom spremniku;

miješanje vode koja sadrži barij s vodenom otopinom manganovog oksida u reaktoru za uklanjanje barija kako bi se dobila smjesa vodene otopine manganovog oksida/vode u reaktoru za uklanjanje barija, pri čemu je pH smjese vodene otopine manganovog oksida/vode oko 4,8 ili veći i uzrokuje stvaranje negativnog naboja na površini vodeni manganov oksid;
adsorpcija barija iz vode na negativno nabijenoj površini vodene otopine manganova oksida u smjesi vodene otopine manganova oksida/vode;

miješanje flokulanta sa smjesom vodene otopine mangan oksida/vode koja sadrži adsorbirani barij;
formiranje flokula u smjesi vodene otopine manganovog oksida/vode, gdje pahuljice sadrže vodeni manganov oksid s adsorbiranim barijem i flokule tvore mulj;
nakon miješanja flokulanta sa smjesom vodene otopine mangan oksida/vode, punjenja smjese vodene otopine mangan oksida/vode koja sadrži pahuljice u tank za taloženje;
taloženje mulja u taložniku i dobivanje pročišćenog toka otpada; I
uklanjanje mulja iz taložnika.

17. Metoda prema zahtjevu 16, uključujući:
odvajanje od mulja barem dijela vodene otopine manganovog oksida s adsorbiranim barijem; I
recikliranje izdvojenog vodenog manganovog oksida s adsorbiranim barijem miješanjem otopine vodenog manganovog oksida i vode koja sadrži barij s izdvojenim vodenim manganovim oksidom s adsorbiranim barijem.

18. Metoda prema zahtjevu 16, naznačena time, da nadalje uključuje stvaranje vodene otopine manganovog oksida koja ima pH od približno 4,0.

19. Metoda prema zahtjevu 18, naznačena time, da nadalje uključuje miješanje vodenog manganovog oksida s vodom koja sadrži barij tako da je pH smjese oko 5,5 ili veći.

20. Metoda prema zahtjevu 16, naznačena time, da nadalje uključuje uklanjanje željeza i mangana iz vode adsorpcijom željeza i mangana iz vode na negativno nabijenu površinu vodenog manganovog oksida.

21. Metoda za uklanjanje barija iz vode, uključujući:
formiranje vodene otopine mangan oksida u prvom spremniku;
dovod vodene otopine mangan oksida u reaktor za uklanjanje barija;
miješanje vode koja sadrži barij s vodenom otopinom manganovog oksida u reaktoru za uklanjanje barija kako bi se dobila vodena otopina manganovog oksida/smjesa vode, pri čemu je pH vodene otopine manganovog oksida/vode smjese približno 4,8 ili veći i rezultira povećanjem negativan naboj na površini vodenog manganovog oksida;
adsorpcija barija iz vode na negativno nabijenoj površini vodenog manganovog oksida;
dovođenje mješavine vodene otopine mangan oksida/vode u spremnik za flokulaciju;
miješanje flokulanta i balasta sa smjesom vodene otopine mangan oksida/vode;
stvaranje flokula, gdje flokule sadrže balast i manganov oksid s adsorbiranim barijem;
nakon miješanja flokulanta i balasta sa mješavinom vodene otopine mangan oksida/vode, dopremite smjesu vodene otopine mangan oksida/vode u tank za taloženje;
taloženje pahuljica u tanku za taloženje kako bi se formirao mulj i tok obrađenog otpada;
dovod mulja iz tanka za taloženje u separator i odvajanje barem dijela balasta od mulja; I
recirkulacija odvojenog balasta i miješanje odvojenog balasta sa smjesom vodene otopine mangan oksida/vode.

22. Metoda prema zahtjevu 21, uključujući:
odvajanje od mulja barem dijela manganovog oksida s adsorbiranim barijem;
recikliranje izdvojenog manganovog oksida s adsorbiranim barijem; I
miješanje odvojenog manganovog oksida s adsorbiranim barijem i mješavinom vodene otopine manganovog oksida/vode.

23. Metoda prema zahtjevu 22, naznačena time što se sastoji od dovođenja obrađenog efluenta u jedinicu reverzne osmoze i filtriranja pročišćenog efluenta da se formira struja filtrata i povratna struja.

24. Metoda prema zahtjevu 21, naznačena time što reaktor za uklanjanje barija uključuje silaznu cijev s miješalicom smještenom u njoj, a metoda uključuje:
dovod vodene otopine manganovog oksida i vode koja sadrži barij do vrha silazne cijevi; I
uvođenje u ovu cijev silaznog toka otopine vodene otopine manganovog oksida i vode koja sadrži barij;
miješanje vodene otopine manganovog oksida i vode koja sadrži barij dok se vodena otopina manganovog oksida i vode koja sadrži barij kreće niz dovodnu cijev.

25. Metoda prema zahtjevu 22, naznačena time što spremnik za flokulaciju uključuje silaznu cijev s mješalicom smještenom u njoj, a metoda uključuje korištenje miješalice u silaznoj cijevi za miješanje flokulanta i balasta s vodenom otopinom mangan oksida/smješom vode.

Slični patenti:

Izum se odnosi na područje pročišćavanja industrijskih otpadnih voda. Za čišćenje se koristi modificirani prirodni zeolit.

Skupina izuma odnosi se na zaštitu okoliša, odnosno na čišćenje površine vodnih tijela od onečišćenja naftnim derivatima izlivenima u more ili jezera. Upijajuće sredstvo, posebno tresetna mahovina, doprema se do izljeva nafte u moru ili jezeru avionom, helikopterom ili brodom.

Izum se odnosi na obradu vode, uključujući kombinaciju metoda iz skupine koja sadrži koagulaciju, sedimentaciju, flokulaciju i balastnu flokulaciju, koja je dodatno poboljšana dodavanjem pojednostavljenog sustava recirkulacije mulja.

Izum se odnosi na sustave recikliranja vode za uštedu energije. Optočni sustav opskrbe vodom za pranje automobila sadrži tehnološku opremu povezanu sustavom cjevovoda s uređajima za pročišćavanje otpadnih voda, a uključuje spremnik 47 u koji otpadna voda dotječe gravitacijom, pumpu 48 za dovod vode iz spremnika 47 u reaktor 49, pumpu 48 za dovod vode iz spremnika 47 u reaktor 49, pumpu 48 za dovod vode iz spremnika 47 u reaktor 49. kompresor 52 za ​​miješanje okoline u reaktoru 49, pumpa za doziranje 51 radne otopine koagulansa, flotator 54, spremnik 59 za prikupljanje pročišćene vode nakon flotatora 54, grubi 61 i fini filteri 66, spremnik 63 za prikupljanje pročišćene vode nakon grubih filtera, membranska pumpa 55 i sakupljač mulja 56.

Izum se odnosi na područje mikrobiologije. Predložen je bakterijski soj Exiguobacterium mexicanum VKPM B-11011 koji ima sposobnost brzog iskorištavanja nafte, dizelskog goriva, motornog ulja i plinskog kondenzata.

Izum se odnosi na područje obrade nepročišćene vode koja sadrži onečišćenja. Metoda uključuje najmanje jednu fazu dovođenja vode u interakciju s najmanje jednim praškastim adsorbensom u zoni pred interakcije (2) uz miješanje; stupanj flokulacije s utegnutim pahuljicama; stadij oborine; korak ekstrakcije mješavine mulja, balasta i praškastog adsorbensa iz donjeg dijela zone taloženja (5); stupanj uvođenja smjese u hidrociklon (11), kao i stupanj prijenosa gornjeg produkta hidrociklona (11), koji sadrži smjesu taloga i praškastog apsorbenta, u prijelaznu zonu (14).// 2523466 Izum se odnosi na metode pročišćavanja tekuće vode od onečišćujućih tvari sadržanih u niskim koncentracijama vode, a može se koristiti za pročišćavanje rijeka i otpadnih voda od onečišćujućih tvari antropogenog i prirodnog podrijetla, za pročišćavanje vode na vodozahvatima u sustavima javne vodoopskrbe i u kućanskim sustavima za obradu vode

Izum se odnosi na sorbente za uklanjanje metaboličkog otpada iz dijalitičke tekućine. Sorbent uključuje prvi sloj koji se sastoji od mješavine čestica imobiliziranog enzima koji razgrađuje uremičke toksine i čestica kationskog izmjenjivača.

Izum se odnosi na metodu uklanjanja zagađivača iz struja plina kontaktom s regeneriranim sorbentom. Metoda uključuje a) dovođenje u kontakt struje plina uključujući H2S sa spojem koji sadrži klor da se dobije miješana struja plina; b) dovođenje u kontakt struje miješanog plina sa sorbensom u zoni sorpcije da se dobije prva struja plina produkta i sorbens bogat sumporom, gdje sorbent uključuje cink, silicijev dioksid i metalni promotor; c) sušenje sorbenta bogatog sumporom da se dobije osušeni sorbent bogat sumporom; d) dovođenje u kontakt osušenog sorbenta zasićenog sumporom sa strujom regeneracijskog plina u regeneracijskoj zoni da se dobije regenerirani sorbent koji uključuje spoj koji sadrži cink, silikat i metalni promotor, te struju otpadnog plina; f) vraćanje regeneriranog sorbenta u sorpcijsku zonu da se dobije obnovljeni sorbent, uključujući cink, silicijev dioksid i metalni promotor; i f) dovođenje u kontakt obnovljenog sorbenta sa spomenutom strujom miješanog plina u zoni sorpcije da se formira druga struja plina produkta i sorbens bogat sumporom.

Izum se odnosi na postupak za proizvodnju regenerabilnog apsorbenta ugljičnog dioksida. Metoda uključuje interakciju bazičnog cirkonijevog karbonata i cinkovog oksida. Bazični cirkonijev karbonat se dovodi za reakciju s vlagom od 20-24 mol/kg. Granule se formiraju pomoću akrilnog laka kao veziva u količini od 3-7% u odnosu na suhu tvar. Izum omogućuje povećanje dinamičke aktivnosti apsorbera za ugljikov dioksid i povećanje čvrstoće granula apsorbera. 1 tab., 3 ave.

Izum se odnosi na adsorpcijsku obradu otpadnih voda. Predložena je metoda za smanjenje koncentracije barija u vodi. Vodeni manganov oksid nastaje i miješa se s vodom koja sadrži barij. Pri pH iznad 4,8, vodeni manganov oksid dobiva negativan naboj i barij se adsorbira na negativno nabijenu površinu. Manganov oksid s barijem adsorbiranim na svojoj površini miješa se s flokulantom. Nakon odvajanja nastalog mulja dobiva se tok pročišćene otpadne vode sa smanjenom koncentracijom barija. Izum pojednostavljuje tehnologiju pročišćavanja otpadnih voda od barija. 3 n. i 22 plaće f-li, 9 ilustr., 5 tabla.

U prirodi se barij javlja samo u obliku spojeva, a za vodu je glavni put onečišćenja prirodan, iz prirodnih izvora. U pravilu je sadržaj barija u podzemnim vodama nizak, no u područjima gdje se nalaze minerali koji sadrže barij (barit, viter) njegova koncentracija u vodi može se kretati od nekoliko do nekoliko desetaka miligrama po litri. Relativno visoki sadržaji barija mogući su samo u vodama s niskim sadržajem sulfata.

Barij je toksičan element u tragovima, ali se ne smatra mutagenim ili kancerogenim. Barijeve soli topljive u vodi također se smatraju opasnima za ljude - barijevi karbonati, sulfidi, kloridi i nitrati. Najopasnije u vodi su visoko topljive otrovne barijeve soli, ali one imaju tendenciju pretvaranja u manje otrovne i slabo topive soli (sulfate i karbonate). Barij nije vrlo pokretljiv element. Dobro ga sorbiraju čestice gline, organski koloidi, željezni i manganovi hidroksidi, što smanjuje njegovu pokretljivost u vodi.

Dnevne potrebe ljudskog organizma za barijem nisu utvrđene, prosječni dnevni unos je u rasponu od 0,3-1 mg. Ljudsko tijelo, čija je tjelesna težina oko 70 kg, sadrži približno 20-22 mg barija.

Iako nije jedan od esencijalnih elemenata (vitalnih za tijelo), barij je po svojstvima sličan kalciju, koji se uglavnom nalazi u koštanom tkivu, tako da ioni barija mogu zamijeniti kalcij u kostima. Kada barij uđe u ljudski organizam, čak iu niskim koncentracijama, ima izražen učinak na glatke mišiće. U malim koncentracijama ih opušta, au većim ih smanjuje, pojačavajući motilitet crijeva, uzrokujući arterijsku hipertenziju, fibrilaciju mišića i poremećaje provođenja srca.

U znanstvenim studijama provedenim pod pokroviteljstvom WHO-a nije potvrđena povezanost smrtnosti od kardiovaskularnih bolesti i razine barija u vodi za piće. Kratkotrajne studije na dobrovoljcima nisu pokazale štetne učinke na kardiovaskularni sustav pri koncentracijama barija u vodi do 10 mg/l.

S druge strane, podaci USEPA-e pokazuju da čak i jednokratna konzumacija vode, čiji sadržaj barija znatno premašuje maksimalno dopuštene vrijednosti, može dovesti do slabosti mišića i bolova u predjelu trbuha.

Potrebno je, međutim, uzeti u obzir da standard za barij utvrđen USEPA standardom kvalitete (2,0 mg/l) značajno premašuje vrijednost koju preporučuje WHO (0,7 mg/l). Higijenski standardi usvojeni u Republici Bjelorusiji utvrđuju još strožu vrijednost MPC za sadržaj barija u pitkoj vodi (0,1 mg/l).

Laboratorij za sanitarno-kemijske i toksikološke metode istraživanja A.V. Aniskevich

U domaćoj i inozemnoj literaturi postoje brojni podaci koji ukazuju na širok raspon djelovanja barijevih spojeva na ljudski organizam. Konkretno, izloženost bariju nepovoljno utječe na hematopoetski, kardiovaskularni i živčani sustav, remeti rad jetre i probavnog trakta te uništava vitamin C.

U proizvodnim uvjetima spojevi barija ulaze u organizam uglavnom u obliku raspadajućih aerosola kroz dišni sustav i manjim dijelom kroz gastrointestinalni trakt ili oštećenu kožu.

Toksičnost barijevih soli uvelike ovisi o stupnju njihove topljivosti u vodi i biološkim medijima organizma. Najotrovniji spojevi su spojevi kao što su klorid, nitrat, ugljikov dioksid, sumporov dioksid i barijev hidroksid, kao i njegovi oksidi i peroksidi. Barijev sulfat, netopljiv u vodi, kiselinama i alkalijama, nema toksična svojstva. Otrovanje spojevima barija može biti akutno i kronično po težini.

Akutno trovanje moguće je kada se vrlo topljivi spojevi barija progutaju oralno ili u značajnim koncentracijama kroz dišni sustav. U tom slučaju prvenstveno su zahvaćeni gastrointestinalni trakt (bolovi u želucu, povraćanje, proljev), kardiovaskularni živčani sustav (visoki krvni tlak, bradikardija, vrtoglavica, poremećaji hoda i vida, konvulzije i paraliza). U teškim slučajevima moguća je smrt od srčane paralize.

Kronično trovanje nastaje kada se male količine barijevih spojeva dulje vrijeme unose kroz dišni sustav u obliku aerosola. Konkretno, dugotrajno uzimanje ultrafinog barijevog karbonata u pluća uzrokuje opći toksični učinak na tijelo.

Rezultati polikliničkog pregleda radnika u proizvodnji barija i eksperimentalni podaci iz kroničnog inhalacijskog izlaganja životinja prašini barijevog karbonata pokazali su da je kronična intoksikacija barijem karakterizirana poremećajem vaskularnog tonusa hiper- i hipotoničnog tipa, oštećenjem miokarda s promjenama srčane provodne funkcije i poremećen metabolizam fosfora i kalcija u tijelu . U ovom slučaju, hematopoetski sustav pati (smanjeni hemoglobin, leukocitoza, trombopenija) i poremećene su funkcije stvaranja proteina i detoksikacije jetre, kao i aktivnost enzima je inhibirana.

Dugotrajna izloženost pluća netopivoj prašini barijevog sulfata uzrokuje profesionalnu pneumokoniozu barita kod radnika. Prašina barijevog karbonata također ima izraženo fibrogeno djelovanje. Većinu spojeva barija karakterizira lokalni iritirajući učinak na kožu i sluznicu - potonji je najizraženiji u barijevom oksidu hidratu.

Pokusom na životinjama utvrđeno je da barij ima izraženu sposobnost kumulacije i zadržava se u organizmu dugo vremena. Osim toga, barijev ion lako prodire kroz placentarnu barijeru i može se izlučiti u majčino mlijeko tijekom dojenja.

Najveća dopuštena koncentracija aerosola barijevih spojeva u zraku radnog prostora je određena - za apsolutno netopive (barijev sulfat) na razini od 6 mg/m 3, za topljive u biološkom mediju tijela (barijev ugljikov dioksid) na razina od 0,5 mg/m 3.

Biološka uloga i toksičnost.

Biološka uloga barija nije dovoljno proučena. Nije uključen u popis vitalnih mikroelemenata.

Svi spojevi barija topljivi u vodi vrlo su otrovni. Zbog dobre topivosti u vodi barijeve soli sadrže opasni klorid, kao i nitrat, nitrit, klorat i perklorat. Barijeve soli, koje su vrlo topive u vodi, brzo se apsorbiraju u crijevima.

Simptomi akutnog trovanja barijevim solima: slinjenje, peckanje u ustima i jednjaku. Bolovi u trbuhu, kolike, mučnina, povraćanje, proljev, visoki krvni tlak, tvrdi nepravilan puls, konvulzije, kasnije moguća paraliza, cijanoza lica i ekstremiteta (hladni ekstremiteti), obilan hladan znoj, slabost mišića, osobito ekstremiteta, dosezanje poanta da otrovana osoba ne može klimati glavom. Poremećaj hoda i govora zbog paralize mišića ždrijela i jezika. Kratkoća daha, vrtoglavica, tinitus, poremećaji vida.

U slučaju teškog trovanja smrt nastupa iznenada ili unutar jednog dana. Teška trovanja nastaju pri unosu 0,2 - 0,5 g barijevih soli, smrtonosna doza je 0,8 - 0,9 g.

Za pružanje prve pomoći potrebno je isprati želudac s 1% otopinom natrijevog ili magnezijevog sulfata. Klistiri od 10% otopina istih soli. Gutanje otopine istih soli (20,0 žličica soli na 150,0 žličica vode) žlica svakih 5 minuta. Emetici za uklanjanje netopljivog barijevog sulfata iz želuca. Intravenozno 10-20 ml 3% otopine natrijevog sulfata. Subkutano - kamfor, kofein, lobelin - prema indikacijama. Topla stopala. Unutarnje sluzne juhe i mlijeko.

Radnicima koji su izloženi otrovnim topivim barijevim spojevima trebaju se osigurati prikladni prostori za pranje i drugi sanitarni čvorovi, a trebaju se uspostaviti i stroga pravila osobne higijene. Pušenje, jedenje i piće na radnom mjestu treba biti strogo zabranjeno. Podovi u radnim prostorima trebaju biti gusti i redovito prati. Treba nastojati smanjiti koncentraciju baritne prašine u zraku na minimum. Osim toga, posebnu pozornost treba obratiti na prisutnost silicija u prašini u zraku.