특정 그룹의 의약품 보관. 완제의약품 보관의 특징

주문 706n의 틀 내에서 의약품 보관에 대한 규칙

의약품 보관은 2010년 8월 23일 N 706n "의약품 보관 규칙 승인"의 러시아 연방 보건 사회 개발부의 명령에 의해 규제됩니다.

주문 706n은 습기, 빛, 온도 등의 외부 요인으로부터 보호해야 하는 약물의 분류를 제공합니다. 다음과 같은 의약품 그룹이 구별되며 각각 고유한 보관 규칙이 있습니다.

습한 환경과 빛에 노출되지 않도록 보호해야 하는 의약품;

이러한 약물을 위한 공간은 빛이 들어오지 않고 통풍이 잘 되어야 하며 실내 공기는 건조해야 하며 허용 습도는 최대 65%여야 합니다. 이 그룹에는 예를 들어 질산은, 요오드(빛에 반응) 및 흡습성 물질(수분에 반응)이 포함됩니다.

부적절하게 보관하면 건조되고 휘발될 수 있는 의약품;

이 그룹에는 알코올, 암모니아, 에테르 및 포름알데히드가 포함됩니다. 이 그룹의 준비에는 8 ~ 15 ° C의 특정 온도 체계가 필요합니다.

특별한 온도 체계가 필요한 약물;

고온 또는 저온에 노출된 의약품은 의약품의 1차 또는 2차 포장에 제조업체가 표시한 권장 온도에 따라 엄격하게 보관됩니다. 아드레날린, 노보카인, 항생제, 호르몬제(25°C 이상의 온도에 반응) 및 인슐린 용액, 포름알데히드(저온에 반응)는 특별한 온도 체계가 필요합니다.

환경에 포함된 가스의 영향을 받는 의약품.

이 그룹에는 장기 제제, 모르핀 등이 포함됩니다. 약물 포장이 손상되어서는 안되며, 방에는 강렬한 조명과 외부 냄새가 없어야합니다. 권장 온도 체계는 15 ~ 25 ° С에서 관찰됩니다.

약은 어디에 보관해야 하나요?

의약품은 캐비닛, 열린 선반 및 냉장고와 같이 특별히 지정된 장소에 배치됩니다. 마약이 마약이거나 정량적 회계의 대상인 경우, 마약이 놓여진 캐비닛은 접근을 제한하기 위해 봉인됩니다.

의약품 보관실에는 열 수 있는 창문, 냉장고 및 적절한 온도를 유지하기 위한 에어컨이 있어야 합니다. 온도계와 습도계를 설치하여 제제를 보관하는 방의 온도와 습도를 측정합니다. 이러한 기기는 라디에이터와 창문에서 멀리 떨어져 있습니다.

의약품 보관 조건을 해독하는 방법은 무엇입니까?

의약품 보관 조건은 사용 설명서의 포장 또는 선적 용기에 설명되어 있습니다. 의약품의 보관 조건에 대한 정보는 "던지지 마십시오", "직사광선으로부터 보호하십시오" 등과 같은 취급 및 경고 표시의 형태로 선적 컨테이너에도 표시됩니다.

때로는 의료 종사자가 포장에 표시된 의약품의 보관 조건을 해독하기 어렵습니다. 예를 들어, 제조업체는 약을 실온이나 서늘한 곳에 보관해야 한다고 표시했습니다. 실온이란? 시원함 - 섭씨 몇 도입니까?

러시아 연방 약전은 의약품의 권장 보관 조건을 분석했습니다.

2 - 8 °C - 추운 장소 제공(냉장고에 보관)
8 - 15 °С - 시원한 조건;
15 - 25 °C - 실온.

냉동실에 보관하면 -5 ~ -18 ° C의 의약품 온도 체계, -18 ° C 미만의 온도 체계 - 깊은 동결 조건에서의 보관이 제공됩니다.

특수 보관 조건의 의약품

의약품에 대한 특별 보관 조건은 다음 의약품에 대해 준수됩니다.

폭발성 및 가연성.
향정신성 및 마약성 약물.

폭발성 약품은 이동할 때 흔들거나 부딪치지 않아야 합니다. 그들은 라디에이터와 일광으로부터 멀리 보관됩니다.

마약 보관 요건은 "마약 및 향정신성 물질에 관한 연방법"에 명시되어 있습니다. 그러한 약물의 저장을위한 구내에는 2012 년 9 월 11 일 러시아 연방 No. 855/370의 내무부 및 연방 마약 통제 서비스의 명령 및 내무부의 명령에 따라 추가 보호 조치가 갖추어져 있습니다. 2015년 7월 24일 러시아 연방 보건 No. 484n. 규제 요구 사항의 본질은 향정신성 및 마약류가 보관되는 구내를 추가로 강화해야한다는 것입니다. 의약품은 밀봉된 금속 캐비닛과 금고에 보관됩니다. 주제-정량 회계의 대상이 되는 의약품에 대해서도 유사한 규칙이 설정되었습니다.

의약품 보관은 어떻게 관리하나요?

간호사는 의약품 보관 규칙을 준수하는지 모니터링합니다. 이것은 2010 년 7 월 23 일자 No. 541n 러시아 연방 보건부의 명령에 명시되어 있습니다. 근무간호사와 시니어간호사는 교대조당 1회 약품 보관실의 온습도 매개변수를 기록하고, 선반 카드에 약품을 식별하고, 유통기한이 제한된 약품에 대한 기록을 보관한다. 유통기한이 지난 약품은 검역소에 보관하여 다른 약품과 분리 보관한 후 이송하여 폐기합니다.

러시아 연방 행정법 제 14.43 조에 따르면 의약품 보관 요구 사항을 위반하면 행정 벌금이 부과됩니다.

시민의 경우 - 1,000 ~ 2,000,000 루블;
공무원의 경우 - 10,000 ~ 20,000,000 루블;
법인의 경우 - 100,000 ~ 300,000,000 루블.

-Roszdravnadzor는 2017년 2분기 법 집행 관행에 대해 보고했습니다.- 의료 변호사 Alexei Panov의 의견. - 약 1000건의 의약품 보관 규칙 준수 검사가 수행되었으며 528건의 위반 사례가 발생했습니다. 2600만 루블에 행정 벌금이 부과되었습니다.

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약물 보관 조직은 다음 분류 기준에 따라 분류된 약물의 별도 보관을 보장해야 합니다.

별도 보관을 위한 약물군의 분류 특징

적용 유형, 응집 상태, 물리적 및 화학적 특성, 만료 날짜, 제형.

따라서 독성 그룹에 따라 다음과 관련된 약물:

목록 A(독성 및 마약성 물질);

목록 B(강함);

일반 목록입니다.

목록 A와 B는 러시아 연방 보건부에 등록된 국가 약리 위원회에서 의료용으로 승인한 약물 목록으로, 높은 약리학적 및 독성 위험.

예를 들어, 약리학적 그룹을 고려하여 비타민, 항생제, 심장, 설파제 등은 별도로 보관해야 합니다.

"적용 유형"표시는 외부 및 내부 사용을 위한 약물의 별도 보관을 결정합니다.

약용 물질 "angro"는 액체, 느슨한, 기체 등의 응집 상태를 고려하여 저장됩니다.

물리 화학적 특성과 다양한 환경 요인의 영향에 따라 약물 그룹이 구별됩니다.

빛으로부터 보호 필요;

습기 노출로부터;

휘발 및 건조로부터;

고온 노출에서;

낮은 온도에 노출;

환경에 포함된 가스에 대한 노출;

냄새 및 착색;

소독제.

의약품의 별도 보관을 구성할 때는 특히 유통기한이 비교적 짧은 경우(예: 6개월, 1년, 3년)도 고려해야 합니다.

별도로 보관할 때 고려해야 할 중요한 특징은 제형의 유형(고체, 액체, 연질, 기체 등)입니다.

이름이 일치하는 약을 근처에 두십시오.

1회 복용량이 매우 다른 내복약물을 가까이에 두고 알파벳순으로 배열합니다.

위의 약품 분리 보관 규정을 준수하지 않을 경우 약품의 품질 저하나 소비자 물성의 손실은 물론, 고품질이지만 잘못된 약품을 조제할 때 제약사 직원의 실수로 이어질 수 있으며, 결과적으로 환자의 생명이나 건강에 위협이 됩니다.

보관하는 동안 용기 상태의 완전한 시각적 제어, 약물 및 의료 기기의 외부 변경은 한 달에 한 번 이상 수행됩니다. 의약품에 변경이 있는 경우 NTD 및 GF에 따라 품질 관리를 수행해야 합니다.

현재 다양한 의약품을 취급하는 의료 기관 및 약국은 러시아 연방 보건부 명령 No. 이 기사는 의약품의 보관 조건에 관한 주요 사항을 나열합니다. 또한 보관 명령 실행에 대한 제어 문제와 위반 유형에 대해서도 설명합니다.

의약품 보관 규칙

의약품 보관 규칙은 특정 요구 사항을 충족해야 하는 구내 표준화를 요구합니다.

일정한 온도와 일정한 공기 교환을 유지하기 위해서는 에어컨, 냉장 장치, 통풍구, 환기 장치는 물론 온도와 습도를 기록하는 인증된 장치가 있어야 합니다(이러한 장치는 3개의 거리에 배치하는 것이 좋습니다. 문, 창문 및 난방 시스템에서 미터)
약이 보관되는 방에서는 정기적으로 습식 청소를 수행해야하므로 벽과 천장이 균일해야합니다.

의약품은 특성과 다른 사람에 대한 위협 가능성이 다르기 때문에 주문 번호 706n은 각 의약품 그룹에 대한 자체 보관 규칙을 개발했습니다. 주문에 따르면 다음 그룹이 구별됩니다.

온도에 노출된 약물

온도의 변화는 의약품의 특성에 영향을 줄 수 있으므로 의약품 보관 규칙에 따라 준수와 관련하여 의약품 포장에 표시된 권장 사항을 엄격하게 준수해야합니다. 따라서 플러스 지표는 일반적으로 25도로 제한되며, 이 온도에서 약물은 용액(아드레날린, 노보카인)에 저장할 수 있습니다.

저온에서 일부 의약품(에테르 및 오일 용액, 인슐린)은 약효를 잃습니다. 저장 온도 체계는 러시아 연방 약전에서 자세히 논의되었습니다.

빛과 습기에 민감한 약물

의약품 보관 규칙에 따라 차광재로 만들어진 용기에 담아 어두운 곳에서 보관하면 일광이나 인공 조명에 의한 의약품 노출의 영향을 방지할 수 있습니다. 또한 빛에 특히 민감한 제제(프로제린, 질산은)의 경우 추가 보호 장비가 제공됩니다. 검정색 불투명 종이를 용기 위에 붙이고 두꺼운 블라인드나 스티커를 방 자체에 걸어 차단하거나 반사합니다. 빛.

습기의 영향이 의약품의 품질에 영향을 미치지 않도록 하기 위해서는 실내 습도 수준(65% 이내)을 엄격하게 모니터링해야 합니다. 밀폐된 용기의 서늘한 방에 약품을 보관하면 약품의 품질을 보존할 수 있는 조건이 생깁니다.

환경 가스에 민감한 약물

환경의 가스와 반응하는 약물 목록은 매우 광범위합니다(바르비탈 나트륨, 헥세날, 과산화마그네슘, 모르핀, 아미노필린 및 기타 여러 화합물). 이러한 제제는 밀폐된 용기에 +15 ~ +25°C의 온도에서 보관해야 합니다.

건조 및 증발되는 제제

이 그룹에는 알코올, 에센셜 오일, 암모니아 용액, 포름알데히드, 결정성 수화물 등 휘발성 특성이 있는 약물이 포함됩니다. 휘발성 물질이 침투하지 않는 유리, 금속 또는 알루미늄 용기에 보관해야 합니다. 온도를 포함하여 이러한 의약품의 적절한 보관 조건은 항상 제조업체의 포장에서 찾을 수 있습니다.

기타 의약품의 보관 조건

제한된 유통 기한.의료기관에서는 유통기한이 제한된 의약품의 가용성을 기록하고 시행시기를 주의 깊게 모니터링해야 하며 이를 위해 의약품의 유통기한에 대한 로그를 보관한다. 의료 서비스를 제공할 때는 우선 유통기한이 빨리 끝나는 의약품을 선택해야 합니다. 유통기한이 지난 의약품은 보관조건에 따라 다른 의약품과 별도로 지정된 장소(선반 또는 금고로 표시)에 보관하고 있습니다.
주제 정량적 회계가 필요합니다.마약성, 유독성 및 유력한 성분이 포함된 의약품의 경우 법률에 따라 더욱 엄격한 보관 조건이 규정되어 있어 반드시 준수해야 합니다. 그들은 엔지니어링 및 기술 보안 장비를 갖춘 하나의 격리 된 방에 보관할 수 있습니다. 이 자금은 적절한 비문이 있는 금속 캐비닛에 보관되며 하루가 끝나면 잠겨 있으며 매일 봉인됩니다. 이러한 의약품은 확실히 주제 정량적 회계의 대상이 되며, 이는 의약품 섭취 및 추가 이동을 기록하는 문서의 유지 관리를 의미합니다.
가연성 및 폭발성 물질.이러한 의약품의 무책임한 보관은 화재를 유발하고 의료 종사자와 환자의 건강을 해칠 수 있으므로 특히 주의하여 내용물을 모니터링해야 합니다. 여기에는 알코올, 테레빈유, 글리세린 및 기타 가연성 물질이 포함된 제제가 포함됩니다. 이러한 의약품의 보관 조건은 자동 화재 경보 시스템을 갖춘 격리된 장소가 필요합니다. 열원에서 멀리 떨어진 유리 또는 금속 용기에 이러한 약을 보관하십시오. 인화성, 무기산, 압축 가스, 무기염 및 알칼리로 인해 드레싱에 인접할 수 없습니다. 에테르를 함유한 제제도 가연성 물질 그룹에 속하므로 화염이 없는 서늘하고 어두운 곳에 보관해야 합니다. 과망간산칼륨은 폭발성을 갖는 일부 물질(에테르, 알코올, 황)과 함께 실온에서 보관해야 하며 습기와 밝은 빛으로부터 보호해야 합니다. 물질의 용액은 단단히 밀봉된 용기에 5년 동안 보관해야 합니다. 분말의 저장 수명은 제한되지 않습니다.

의료 기관에서 의약품 보관을 보장하는 방법

의료 기관에 의약품을 보관하는 규칙을 준수하는지 간호사 또는 근무 중인 간호사가 다음 조치를 수행하여 모니터링해야 합니다.

저장 시설의 온도 표시기 및 공기 습도 고정(교대당 1회);
지정된 그룹과 자금 이름의 준수 여부 확인;
유통기한이 지난 제품의 사용을 방지하기 위해 의약품의 출시일을 확인합니다. 수녀님은 사용할 수 없는 물품을 검역소로 옮기고 그 이후의 폐기를 통제합니다.

의약품 포장에는 의료 기관의 의약품 특정 보관 온도에 대한 정보가 항상 포함되어 있지는 않습니다. 제조업체는 종종 "서늘한 곳에서" 또는 "실온에서"라는 단어로 제한합니다. 올바른 판독 및 후속 위반에 대한 어려움을 피하기 위해 러시아 연방 약전은 이러한 권장 사항에 해당하는 온도 제한을 설정했습니다. 그들에 따르면 추운 조건은 2 - 8 ° C의 온도이고 시원한 조건은 8 - 15 ° C의 온도로 간주되며 "실"은 15 - 25 ° C (때로는 최대 30 ° C)의 온도 체계를 의미합니다 .

의약품 보관 명령 불이행

통제 활동 중 확인된 의약품 보관 위반은 다양한 행정적 처벌을 초래할 수 있습니다. 의료 활동을 수행하는 기관은 잘 알려진 규칙을 무시해서는 안됩니다. 의약품 보관 순서는 의약품을 다른 장소에 보관해야 합니다. 이 요구 사항은 자주 준수되지 않습니다. 가장 일반적인 위반 사항 중에는 온도계 및 습도계의 부재 또는 오작동 및 만료 날짜 미준수와 관련된 위반도 있습니다. 만료된 약물은 특정 영역으로 이전되지 않거나 조직은 의약품의 만료 날짜를 기록하는 것을 잊었습니다.

규제 당국의 주장을 피하려면 의약품 포장에 표시된 의약품 보관 정보를 고려하고 적절한 기후 체제를 보장해야 합니다. 예를 들어, 여름에는 온도가 30°C를 초과할 수 있으므로 냉장고에 보관할 필요가 없는 의약품에도 주의를 기울여야 합니다.

약국 창고 및 약국 보관 시설의 장치, 구성, 면적 및 장비는 현재 규정 및 기술 문서(SNiP, 지침, 규정 내부 문서 등)의 모든 요구 사항을 충족해야 합니다.

2. 보관시설의 장치, 운용 및 장비는 의약품 및 의약품의 안전성을 확보하여야 한다.

3. 정해진 기준에 따른 보관실에는 보안 및 소방장비가 구비되어 있다.

4. 보관실은 일정한 온도와 습도를 유지하여야 하며, 그 빈도는 하루에 한 번 이상 점검하여야 한다. 이러한 매개변수를 모니터링하려면 창고에 온도계 및 습도계가 제공되어야 하며, 이는 바닥에서 1.5 - 1.7m 높이, 바닥에서 최소 3m 거리에 있는 가열 장치에서 떨어진 저장소의 내부 벽에 고정되어 있어야 합니다. 문.

각 부서에는 온도 및 상대 습도 기록이 있어야 합니다.

5. 깨끗한 공기를 유지하기 위해 현재 규정 및 기술 문서(SNiP, 지침 등)에 따라 보관실에는 기계 구동식 급배기 환기 장치가 설치되어 있어야 합니다. 저장실에 급배기 환기장치를 설치하는 것이 불가능한 경우 창 통풍구, 트랜섬, 두 번째 격자문 등을 설치하는 것이 좋습니다.

6. 약국 창고 및 약국에는 중앙 난방 장치가 장착되어 있습니다. 화염이있는 가스 기기 또는 전기 코일이 열린 전기 히터로 건물을 가열하는 것은 허용되지 않습니다.

7. 온도 및 상대 습도의 허용 기준에서 크게 벗어난 기후대에 위치한 창고 및 약국의 경우 보관실에는 에어컨이 있어야합니다.

8. 보관실에는 필요한 수의 랙, 캐비닛, 팔레트, 보관 상자 등을 제공해야 합니다.

랙은 외벽에서 0.6 - 0.7m, 천장에서 최소 0.5m, 바닥에서 최소 0.25m 떨어진 방식으로 설치됩니다. 창과 관련된 랙은 통로가 조명되고 랙 사이의 거리가 0.75m 이상이어서 상품에 자유롭게 접근할 수 있도록 위치해야 합니다.

9. 약국 창고 및 약국의 건물은 청결하게 유지되어야 합니다. 건물 바닥은 승인된 세제를 사용하여 젖은 방법으로 주기적으로(하지만 적어도 하루에 한 번) 청소해야 합니다.

약국 조직의 직원은 종종 진열장에 의약품 및 기타 약국 제품을 표시하는 것과 관련하여 질문을 합니다. 이러한 질문의 대부분은 약국에서 식이 보조제를 보관하는 규칙과 관련이 있습니다. “식이 보조제와 의약품을 같은 선반에 올려놓을 수 있는지 설명해 주세요.” - Bryansk에서 온 약사의 간결한 편지는 Katren-Style의 사설 메일에서 발견되었습니다. 상점 창구에서 주문하는 것이 매우 복잡할 수 있습니다. 그러나 문제는 이 주제가 제대로 규제되지 않는다는 점이다.

2014년 3월 2일 이후 산업 표준 "약국에서 의약품의 조제(판매) 규칙이 무효가 되었습니다. 기본 조항(2003년 3월 4일 러시아 연방 보건부 명령 No. 80) "에는 매우 모호하지만 최소한 디스플레이 배치에 대한 일부 규정이 포함되어 있습니다. 이 주제에 대해 진공이 아닌 경우 법률에 매우 희박한 공간이 형성되었습니다. 결과적으로 약국 근로자는 올바르게 배치하는 방법에 대한 규제 기관의 명확한 규칙이 없으며 반대로 검사관은 재량에 따라 사면하거나 처벌 할 기회가 있습니다. 그러나 우리는 이 주제를 강조하려고 노력할 것입니다.

쇼케이스도 수납공간

약국에서 허용하는 모든 제품에는 두 가지 상태만 있을 수 있습니다. 즉, 보관되거나 해제됩니다. 그리고 약국 진열장에 있는 패키지의 존재는 일반 의약품이든 건강 보조 식품이든 보관 옵션 중 하나이며, 이 기간 동안 소비자는 이 제품, 약국에서의 가용성, 가격, 복용량, 따라서 규제당국은 진열장 문제를 별도로 규제하는 것이 필요하거나 시급하다고 생각하지 않을 수 있습니다. 결국 보관 주제는 관련 규제법률에서 규제됩니다.

그 뜻은 2010 년 8 월 23 일 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령 No. 706n "의약품 보관 규칙 승인". 에 관해서는 "다양한 의약품 및 의약품 그룹의 약국 보관 조직 지침"(1996년 11월 13일 러시아 연방 보건부 명령 No. 377), 대부분의 기사는 더 이상 유효하지 않습니다. 의료 기기 및 의료 장비, 드레싱 및 보조 재료, 플라스틱 및 고무 제품에는 해당 규범만 적용됩니다.

주문 번호 706n에는 "showcase"와 "layout"이라는 단어도 없습니다. 하지만 아마 약국이나 약국에는 약의 일부가 약국 홀의 전면과 전시 부분에 보관되지 않을 약국이나 약국이 없을 것입니다. 이런 식으로, 의약품 보관 규칙주문 번호 706n은 당연히 약국 홀에 적용됩니다.

주문 번호 706n의 내용

주문 이름에주의하십시오. 실제로 거의 독점적으로 의약품에 관한 것입니다. 주문서 섹션 III의 8항은 보관실에 보관하는 것으로 결정합니다. 위에서 이미 언급했듯이 약국 홀의 프리 쇼케이스 및 쇼케이스 부분이기도 합니다. 다음을 고려합니다.

약리학 그룹;
물리적 및 화학적 특성;
적용 방법(내부, 외부);
제약 물질의 응집 상태(액체, 벌크, 기체);

또한 의약품 포장에 표시된 규정 및 기술 문서의 요구 사항에 따라야 합니다.

주문 번호 706n에는 약국(디스플레이 케이스 포함)에서 식이 보조제, 의료 기기, 개인 위생 제품, 미네랄 워터, 화장품 등을 보관하는 방법에 대한 별도의 지침이 포함되어 있지 않습니다. 그들은 안에 없다 "생물학적 활성 식품 첨가물의 생산 및 유통 조직에 대한 위생 요구 사항"(SanPiN 2.3.2. 1290-03). 따라서 형식적인 관점에서 일부에서는 식이 보조제를 "같은 방향의" 약품과 함께 같은 진열대에 놓을 수 있다고 해석합니다.

그러나 이 결론은 의심스럽다. 첫째, 식이 보조제는 실제로 약물과 "같은 방향"일 수 없습니다. 왜냐하면 그들은 약물이 아니기 때문입니다(동일한 신체 시스템에 대한 영향은 아직 아무 의미가 없습니다).

둘째, "지향성"은 하나의 약리학 적 그룹에 속하는 것을 의미하지 않으며, 그건 그렇고, 약물과 비 약물, 즉식이 보조제를 모두 포함 할 수 없습니다. 그리고 주문 번호 706n과 위의 단락에서 우리는 정확히 약리학 그룹에 의해 정확히 의약품의 저장을 간소화하는 것에 대해 이야기하고 있기 때문에 창을 포함하여 보관 장소 중 어느 곳에서도 의약품을 놓을 수 없다는 것이 분명합니다. 건강 보조 식품과 함께.

현혹되지 않기 위해

주제의 다른 측면도 있습니다. 우리는 고객이 상품에 대해 필요하고 신뢰할 수 있는 정보를 제공하여 고객이 제품을 구매할 수 있도록 하는 "소비자 권리 보호에 관한 법률"(1992.02.07. No. 2300-1)의 제10조를 잊지 말아야 합니다. 올바른 선택.

소비자가 동일한 약리학 그룹의 의약품뿐만 아니라 "동일한 방향"의 식이 보조제가 배치된 쇼케이스에 접근한다고 상상해 보십시오. 물론 SanPiN 2.3.2의 4.4절에 따르면 "약물이 아닙니다"라는 문구가 있습니다. 1290-03은식이 보조제 포장에 있지만 일반적으로 작은 글씨로 인쇄되어 멀리서 눈에 띄지 않습니다.

따라서 쇼윈도를 보면 그런 문구를 놓치기 쉽고, 놓치기 쉽습니다. 또한 레이아웃 할 때 눈에 접근 할 수없는 패키지 측면에있을 수 있습니다. 결과적으로 구매자는 자동으로 이 제품과 그 주변에 있는 약을 약이라고 생각할 수 있지만, 이는 약국에서 고의적으로 오도하는 것이라고는 할 수 없습니다. 그러나 소비자는 이 특정 이름을 약용으로 믿고 구매하기로 결정할 수 있습니다. 그리고 집에서만 포장이나 지침을 보면 그렇지 않다는 것을 알게 될 것입니다.

따라서 동일한 진열대에 의약품과 건강 보조 식품을 함께 진열하면 "소비자 권리 보호에 관한 법률" 제10조에 정의된 소비자의 무의식적인 잘못된 정보, 권리 침해의 위험이 있습니다. 따라서 또한 피해야 합니다.

결론은 다음과 같다. 의약품 및 건강 보조 식품은 동일한 진열대에 진열하지 않는 것이 좋습니다.약국에식이 보조제를 보관하려면 "생물학적 활성 식품 보조제"라는 문구가 동반되어야하는 별도의 전시 공간을 제공하는 것이 좋습니다. 이러한 쇼케이스 SanPiN 2.3.2의 프레임워크 내에서 다양한 건강 보조 식품의 주문에. 1290-03은 아무 것도 보고하지 않습니다. 여기에는 온도, 습도 및 조명 체제를 관찰하면서 제조업체가 지정한 조건에서 물리적 및 화학적 특성을 고려하여 건강 보조 식품을 보관해야 한다는 표시만 포함되어 있습니다.