약물 "Phenazepam": 과다 복용, 부작용 및 기타 여러 특성. 많은 양의 Phenazepam을 복용한 경우 어떻게 해야 합니까? 약용 참고서 지오타르

항해

약 20년 전, "Phenazepam"이라는 약물이 매우 인기가 있었습니다. 그것은 경련 증후군, 근육 긴장과 싸우기 위해 잠드는 문제를 제거하는 데 사용되었습니다. 제품의 풍부한 부작용과 새로운 세대의 진정제의 출현으로 인해 약물 사용 빈도가 줄어들었습니다. 일반적으로 입원환자에게 처방되며, 치료는 의료진의 감독하에 이루어집니다. 사용 지침과 의사의 권고를 엄격히 준수하면 약이 집에서 좋은 치료 효과를 줄 수 있습니다.

화합물

제품의 국제명인epine은 활성 성분에서 따온 것입니다. 대부분의 액체에 잘 녹지 않는 미세한 결정으로 구성된 흰색에서 회백색의 분말입니다. Phenazepam 정제에는 0.0005 ~ 0.0025g의 물질이 포함되어 있습니다. 보조 성분은 유당, 감자 전분, 포비돈, 스테아르산 칼슘 및 활석입니다. 용액 형태의 "Phenazepam" 1ml의 조성에는 0.001g의 활성 물질, 포비돈, 글리세롤, 이황산 나트륨, 폴리 소르 베이트 80, 수산화 나트륨 및 주사 용수가 있습니다.

릴리스 양식

진정제는 두 가지 제형으로만 표시됩니다. 다른 구성 옵션은 가짜입니다. 그들의 사용은 예기치 않은 결과, 합병증, 심각한 부작용을 위협합니다.

약물에는 다음과 같은 형태의 방출이 있습니다.

• 정제 - 모따기가있는 흰색의 평평한 원통형 요소. 1mg 농도의 Phenazepam 정제에는 추가로 위험이 있습니다.
• 용액 - 정맥내 또는 근육내 투여용 액체. 1ml 유리 앰플에 포장되어 있습니다. 10개 앰플 또는 5개 및 10개 조각의 셀 팩용 판지 상자로 생산됩니다.

병원의 경우 솔루션으로 앰플을 포장하는 추가 옵션이 제공됩니다. 이들은 50 또는 100앰플의 약물이 들어 있는 막대가 있는 판지 상자입니다.

약리효과

"Phenazepam"의 치료 효과는 진정제 그룹을 나타냅니다. 진정, 최면, 항경련 효과가 있는 강력한 향정신성 약물입니다.

또한 근육 긴장을 완화하고 기억 상실을 유발할 수 있습니다. 의학에서는 두려움, 불안을 억제하고 과도한 감정, 불안을 제거하는 데 사용됩니다.

약력학 및 약동학

고도로 활동적인 진정제의 복잡한 작용 메커니즘은 여러 가지 기능을 제공합니다. 치료 과정에서 그들 모두를 고려해야합니다. 그렇지 않으면 부작용이 발생하거나 치료에 대한 부정적인 반응이 발생할 위험이 크게 증가합니다. 복합 요법의 일부로 제품을 사용하는 동안뿐만 아니라 별도로 사용하는 경우에도 더욱 주의해야 합니다.

"Phenazepam"- 무엇입니까

진정제 "Phenazepam"의 생성은 지난 세기의 70 년대에 이루어졌습니다. 그 당시와 마찬가지로 오늘날에도 복잡한 화학 반응에 의해 생산됩니다. 이 제품은 벤조디아제핀 계열에 속합니다. 치료 특성면에서이 약물은 벤조디아제핀 유사체뿐만 아니라 해당 시리즈의 다른 제품보다 우수합니다. 처음에 이 도구는 증가된 불안의 배경에 대해 불면증과 싸우기 위해 의학에서 사용되었습니다. 오늘날 그것은 우울증, 간질 발작의 치료에 처방됩니다. 그것의 도움으로 수면의 질을 향상시키고 알코올 금단의 과정을 촉진합니다.

효과에도 불구하고 약물은 점점 덜 사용됩니다. 그 이유는 "페나제팜"의 추가 작용이 환자의 삶의 질에 영향을 미칠 수 있기 때문입니다. 약물의 단일 또는 코스 섭취는 공격성 증가, 행복감, 긍정적 인 감정의 급증, 심한 졸음, 과민 반응과 같은 반대 효과로 이어질 수 있습니다.

페나제팜은 중독성이 있습니까?

약물에 대한 의존성의 발달은 의학에서의 적극적인 사용을 거부하는 또 다른 이유입니다. "Phenazepam"의 정확하거나 단기적인 사용조차도 마약과 유사한 중독을 유발할 수 있습니다. 이러한 이유로 의약 목적으로 약물을 복용하는 경우 복용량과 일정을 준수해야 하며 주치의의 엄격한 감독 하에 이루어져야 합니다. 진정제의 체계적인 사용은 신경계 장애와 관련된 신체 기능의 심각한 장애로 위협합니다.

위험한 "Phenazepam"은 무엇입니까?

주치의를 임명하지 않고 "Phenazepam"을 사용하면 부작용의 발병, 약물 의존의 출현, 기존 문제의 악화를 위협합니다.

의무적 인 휴식없이 제품을 정기적으로 섭취하면 신체에 미치는 영향의 유형이 바뀝니다. 처음에는 약물이 긍정적 인 감정을 유발하지만 얼마 후 졸음이 치료의 가장 명백한 결과가됩니다. 이러한 배경에서 우리가 계속 약을 사용한다면, 호의적인 기분은 부정적인 경험에 의해 자극을 받는 공격성으로 바뀌고 정신을 변화시킨다.

"Phenazepam"의 복용량을 준수하지 않으면 원하는 효과와 반대되는 증상이 나타날 위험이 있습니다. 환자는 수면의 질 저하 또는 장애, 불합리한 두려움, 불안으로 고통 받기 시작합니다. 아마도 다양한 형태의 환각, 망상 또는 강박 관념, 심지어 자살 충동이 나타날 것입니다.

약물로서의 "페나제팜"

순수한 형태로 약물의 주성분은 마약 효과를 얻는 데 거의 사용되지 않습니다. 그것의 화학적 활동은 신체에 예측할 수 없고 위험한 결과를 초래할 수 있습니다. 이러한 이유로 중독이 있는 사람들은 Phenazepam을 사용하는 것을 선호합니다. 더 강력한 구성 후에는 행복감이 거의 느껴지지 않지만 약물 금단 증상을 제거하고 잠드는 과정을 용이하게 할 수 있습니다. 의사가 처방한 처방에 따라 약을 구입할 수 있는 능력과 저렴한 가격으로 인해 많은 사람들이 강력한 약을 구입할 수 있습니다.

마약을 마약으로 사용한 후에는 그것을 포기하는 것만으로는 정상적인 삶으로 돌아갈 수 없습니다. 병원 환경에서 의료 종사자의 감독하에 철회 절차를 수행하는 것이 가장 좋습니다. 마약 전문의가 개발한 외래 치료 옵션도 허용됩니다. 몇 가지 유형의 접근 방식이 있지만 각각에는 많은 불쾌한 감각, 심리적 정서적 압력이 수반됩니다. 성공적인 치료 후에도 재발 위험은 영원히 높습니다.

약력학 "Phenazepam"

약물의 치료 특성은 중추 신경계에 직접적인 영향을 미치는 주요 물질(화학명 -epine)의 능력 때문입니다. 이를 통해 상황의 세부 사항에 따라 개별 효과 또는 복잡한 영향을 기대할 수 있습니다.

약물 작용의 유형:

• 향정신성 - 변연계의 편도체 복합체의 자극은 스트레스 완화, 불안 제거, 두려움 및 불안 완화로 이어집니다. 이 매개 변수에서 약물은 대부분의 유사체를 능가합니다.
• 진정제 - 뇌간 중앙부의 부서에 미치는 영향은 신경계를 진정시킵니다. 이것은 자극 작용에 대한 반응의 밝기 감소로 나타납니다. 동시에 정신 운동 흥분이 감소하여 반응 속도가 느려지고 활동이 감소하며 주의력이 저하됩니다.
• 규제 - 신경계의 기능에 영향을 미치는 약물은 정신 - 정서적, 외부, 내부 자극에 대한 수면 의존도를 줄입니다.
• 수면제 - 잠드는 과정이 단순화되고 수면이 더 깊어지고 길어지며 생산적입니다.
• 근육 이완 - 척추 테이블 반사의 억제는 골격근 경련을 제거합니다.

이와 별도로 전문가들은 제품의 강화 능력을 강조합니다. 신경계에 우울한 영향을 미치며 마취, 진통제 및 진정제의 효과를 향상시킵니다. 이러한 이유로 약물은 이러한 그룹의 약물과 병용하지 않거나 치료는 의료진의 엄격한 감독하에 수행됩니다.

근육 이완제로 작용하는 "Phenazepam"을 돕는 것

근육 긴장을 완화시키는 제품의 능력은 경련 활동의 치료에 적극적으로 사용됩니다. 약물 복용은 뇌의 피질, 시상 및 내장 부분에 복잡한 영향을 미칩니다. 동시에 일련의 화학 반응을 일으켜 아이템의 기본 효과를 강화합니다.

나열된 의약 특성은 정신 운동 각성의 감소와 함께 작용 억제를 유발할 수 있습니다. 이 때문에 이 도구는 반응 속도, 주의력 및 방향의 명확성에 따라 작업의 안전과 품질이 좌우되는 사람들에게 처방되지 않습니다. 때때로 약물을 복용하면 근육 약화 또는 혼수 상태가 발생하며, 이는 치료 요법을 작성할 때도 고려해야 합니다.

"Phenazepam"의 약동학

약물 용액 사용의 배경에 대해 신체에서 발생하는 화학적 및 생물학적 과정에 대한 데이터는 제조업체에서 제공하지 않습니다. 정제 형태의 소화관에 들어간 후 약물은 점막에 적극적으로 흡수됩니다. 간에서 파괴되고 주로 신장으로 배설됩니다. 반감기는 6-18 시간이며 특정 사람의 신체에서 대사 과정의 속도에 따라 다릅니다. 대사 산물의 완전한 제거에는 약 일주일이 걸립니다. 이 지표는 신장이나 간 기능이 감소함에 따라 증가할 수 있습니다.

Phenazepam은 얼마나 오래 작동하기 시작합니까?

약물의 반응 속도는 사용된 제형의 유형과 활성 물질을 뇌로 전달하는 방법에 따라 다릅니다. 용액을 정맥 주사하면 혈류와 함께 주성분의 즉각적인 수송으로 인해 3-5 분 후에 효과가 나타납니다. 약물의 근육 내 사용은 10-15 분 안에 반응을 일으 킵니다. 정제를 복용하면 치료 효과가 가장 느리게 나타납니다. 첫 번째 증상은 20-30분 후에 발생하며 1시간에서 2시간 사이에 정점에 도달합니다.

최신 데이터는 "Phenazepam"을 수면제로 사용할 때 특히 중요합니다. 불면증이 있는 많은 사람들의 경우 취침 30분 전에 활성 물질이 0.5mg인 약물 1정을 복용하면 휴식의 질이 향상됩니다. 이 접근 방식이 효과가 없으면 다음 번에 치료법을 반복하거나 스스로 복용량을 늘리는 것이 엄격히 금지됩니다.

페나제팜은 얼마나 오래 작동합니까?

제형의 유형과 투여 방법에 관계없이 약물의 치료 효과는 6-8 시간에서 12 시간 지속됩니다. 하루 이상 지속되지 않습니다. 화합물의 분해 생성물이 체내에 며칠 더 남아 있음에도 불구하고 임상 반응이나 부작용을 일으키지 않습니다.

"페나제팜"을 얼마나 오래 복용할 수 있습니까?

주치의만이 페나제팜을 얼마나 오래 마시거나 주사할 수 있는지 결정할 수 있습니다. 치료 시기는 문제의 유형, 심각도 및 여러 추가 요인에 직접적으로 의존합니다. 전문가들은 약물의 일회성 사용을 제한할 것을 권장합니다. 진정제를 기반으로 코스를 수행해야하는 경우 덜 위험하고 공격적인 제품을 선호합니다.

약물의 장기간 사용을 피할 수 없는 상황에서는 치료 기간을 1-2주로 제한하려고 합니다. 이를 통해 안정적인 치료 효과를 얻을 수 있지만 의존성이 발달하지는 않습니다. 드물게 의사의 권고와 감독하에 환자에게 1-2 개월 동안 진정제가 제공됩니다. 그 후에 약물을 갑자기 버려서는 안됩니다. 치료에서 철수는 특수 약물을 사용하여 점차적으로 용량을 줄임으로써 점진적으로 수행됩니다.

"Phenazepam"의 사용에 대한 적응증

약물 복용의 주요 징후는 신경계의 과도한 흥분을 완화해야한다는 것입니다. 이것은 병리학 적 상태, 외부 요인의 결과, 생리적 특성 또는 기능적 실패 일 수 있습니다. 진단의 종류에 따라 복용량과 복용 일정이 크게 달라질 수 있으므로 의사가 약을 처방해야 합니다.

약물 사용에 대한 적응증:

• 설명 할 수없는 두려움을 동반하는 공황 발작;
• 다양한 병인의 불안 장애;
• 간질, 외상성 뇌 손상, 전염병, 체온 상승의 배경에 경련 증후군;
• 뇌의 특정 부분의 활동을 침범한 결과로 발생하는 신경증. 이러한 상태는 공격성, 과민성, 불안으로 나타날 수 있습니다. 이 약물은 복합 요법의 일부로 다른 의약품과 함께 사용됩니다.

• 정신 - 정서적 배경의 병리학 적 변화의 정신병 및 기타 징후. 약을 복용하면 과도한 흥분, 공격성에 대처하는 데 도움이 되며, 자신과 다른 사람을 다치게 할 수 있는 잠재적 위험을 줄이고, 새로운 공격을 예방할 수 있습니다.
• 정신 - 정서적 각성을 동반하는 정신 분열증의 일부 형태;
• VSD - 혈압, 빈맥, 극도의 신경 흥분성 증가를 포함한 임상 사진으로 인해 "Phenazepam"을 사용하여 환자의 일반적인 상태를 안정화할 수 있습니다.

• 수면 장애, 팔다리 떨림, 과민 반응으로 나타나는 알코올 거부의 배경에 대한 금단 증후군;
• 다양한 병인의 공포증, 예를 들어 비행기를 타는 것에 대한 두려움;
• 외부 원인으로 인한 수면 문제, 정서적 혼란, 정신 장애;
• 고통스러운 감각을 동반하는 hypochondria의 증상은 부적절한 생각의 출현으로 이어집니다.
• 신경 틱 - 덜 공격적인 약물의 효과가 낮습니다.
• 수술 준비. 이 경우 약물은 한 번에 두 가지 기능을 수행합니다. 첫째, 사람의 정서적 스트레스를 완화하여 긴장을 풀 수 있습니다. 둘째, 전신마취의 효과를 높여 시술 중 문제를 제거합니다. 이러한 목적을 위한 자가 약물 치료는 엄격히 금지되어 있습니다. 모든 조작은 마취과 의사가 통제해야 합니다.

페나제팜은 항우울제가 아니라는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 그의 리셉션은 기운을 낼 수 없습니다. 주성분의 억제 효과는 병리학의 임상 양상을 악화시켜 혼수, 졸음 및 무관심의 배경에 대해 우울한 상태의 발달을 유발할 수 있습니다.

금기 사항 "페나제팜"

이 약물은 강력한 약물 그룹에 포함되므로 많은 금지 및 적용 기능이 있습니다. 그것의 사용은 뇌의 개별 부분의 작동 원리를 변화시킵니다. 이것은 합병증이나 사망으로 이어질 수 있습니다.

약물 복용에 대한 금기 사항:

• 혼수 상태 - 중추 신경계의 우울증은 근본적인 질병을 악화시킬 위험이 있으며 진단을 복잡하게 만듭니다.
• 쇼크 상태 - 혈압 강하와 함께 약물의 영향으로 훨씬 더 감소 할 수 있습니다.
• 중증 근무력증 - 그러한 치료로 병리학 적 근육 약화가 현저하게 향상됩니다.
• 약물이나 알코올에 대한 급성 중독 - 공격적인 물질의 조합은 호흡을 담당하는 뇌 부분의 억제 위험을 증가시킵니다.
• 일부 폐 질환 - 약물의 영향으로 호흡 부전이 동반되는 상태가 악화 될 수 있습니다.
• 우울증, 자살 경향 - "Phenazepam"을 복용하면 임상상의 증상이 악화되어 부적절한 행동의 위험이 증가합니다.
• 폐쇄각 녹내장의 급성 발작;
• 임신, 특히 첫 삼 분기;
• 모유 수유;
• 최대 18세;
• 알레르기 상태, 벤조디아제핀에 대한 감수성 증가.

나열된 금기 사항이 없더라도 Phenazepam을 복용하는 것은 특별한 지침을 따르지 않으면 위험할 수 있습니다. 노년기에는 약물의 기본 치료 용량이 20-30% 감소합니다. 치료시 차량 운전 금지가 도입됩니다. 그 기간은 약물의 단일 용량으로 하루에서 코스 사용으로 3-4일까지입니다. 이 도구는 커피 또는 기타 강장제와 함께 사용하지 않는 것이 좋습니다. 간이나 신장을 침범 한 경우 뇌졸중 후 간염의 배경에 대해 더 많은주의를 기울여야합니다.

"페나제팜"의 부작용

약물 복용의 부정적인 결과는 신경계에 미치는 영향뿐만 아니라 다른 내부 기관의 오작동과도 관련이 있습니다. 대부분의 경우 상황은 신체 활동의 감소, 졸음, 혼수 상태 및 지속적인 피로감으로 제한됩니다.

약물에 대한 주석은 다음과 같은 부작용이 발생할 가능성을 나타냅니다.

• 집중력, 현기증, 두통, 언어 우울증, 조정 장애 문제의 형태로 중추 신경계의 기능 감소;

두통을 유발할 수 있는 다른 원인에 대해서는 다음을 참조하십시오.

• 65세 이상 노인의 치매 및 노인성 치매;
• 치료가 지시 된 증상의 악화. 아주 드물게 이것은 불면증, 환각, 공격성, 근육 경련의 형태를 취합니다.
• 남녀 모두의 성욕 감소, 남성의 발기 문제;
• 처음에는 낮은 수치로 혈압을 병리학 적 수준으로 낮추는 것;
• 이들 기관에 대한 주성분의 독성 영향으로 인한 간 및 신장의 악화;
• 혈액 구성의 변화;
• 구강 건조, 식욕 부진, 변비, 설사, 메스꺼움 형태의 소화 불량 장애;
• 다양한 유형 및 중증도의 알레르기 반응;
• 약물 유형별 약물 의존성;
• 체중 감량;
• 심장 부정맥.

일부 효과는 제품을 복용한 직후 발생하고 다른 효과는 코스 요법의 결과입니다. 약물의 추가 사용에 대한 결정은 주요 치료의 긍정적 인 역학, 부작용의 심각성에 따라 의사가 결정합니다.

"Phenazepam"- 사용 지침, 복용량

신경계에 대한 약물 활성 물질의 억제 효과는 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 입원 일정을 따르고 특정 경우에 적절한 Phenazepam 치료 용량을 선택하는 경우에만 부정적인 결과의 위험을 최소화하면서 뚜렷한 치료 효과를 기대할 수 있습니다. 제품에 대한 자세한 지침이 있음에도 불구하고 개별 계획에 따라 치료를 수행하는 것이 좋습니다.

정제 "Phenazepam"- 사용 지침

요소는 경구 섭취를 위한 것입니다. 그들은 소량의 깨끗한 물로 삼켜집니다. 진단에 따라 하루에 1.5-5mg의 활성 물질이 표시되며 2-3 가지 접근 방식으로 나뉩니다. 밤에 복용하는 약물의 단일 용량은 표준 1일 용량보다 많아야 합니다. 질병의 유형과 치료 목표에 관계없이 약물의 최대 일일 복용량은 주성분의 10mg입니다. 소화기 계통의 부정적인 반응을 피하기 위해 식후 30-60분에 약물을 마셔야 합니다.

• 수면 문제 - 취침 30분 전, 0.25-0.5 mg;
• 신경증, 정신병, 유사한 조건 - 초기 단계에서 일일 복용량은 1.5-3 mg입니다. 2-3일 이내에 점차적으로 4-6mg으로 증량합니다.
• 불안, 두려움, 비정상적인 운동 활동 증가 - 처음에는 일일 복용량이 활성 물질 3mg입니다. 치료 효과의 중증도에 따라 증가합니다.
• 간질 - 하루 2 ~ 10mg;
• 알코올 의존의 배경에 대한 금단 증후군 - 하루 2.5 ~ 5g;
• 근육의 긴장도 증가 - 하루 2g에서 6g으로;
• VSD - 처음 4-5일, 하루 0.5-1mg. 부작용이 없으면 1일 용량을 2배로 증량합니다.

정맥 내 및 근육 내 투여 용 솔루션 - 사용 지침

용액 형태의 약물은 근육 내 및 정맥 내 점적 또는 제트 투여를위한 것입니다. 적용 방법은 환자의 상태, 필요한 약물 작용 속도에 따라 의사가 선택합니다. 단일, 평균 1일 및 최대 용량은 정제 형태에 권장되는 용량과 유사합니다.

다양한 조건과의 싸움에서 약물의 보편적 인 복용량 :

• 공황 발작, 흥분 발작, 불안 - 병리학 초기 단계에서 3-5 mg, 심각한 임상 양상을 보이는 7-9 mg;
• 경련성 발작 - 시작 용량은 0.5g이며 긍정적 인 역학의 중증도에 따라 증가합니다.
• 신경계 질환의 배경에 대한 근육 과긴장성 - 0.5mg 하루 최대 2회;
• 알코올 금단 현상 - 일일 용량은 개별적으로 선택되며 활성 물질의 2.5 ~ 5mg 범위입니다.
• 전신 마취하에 수술을위한 환자 준비 - 3-4mg의 성분을 매우 천천히 정맥 주사합니다.

물방울 또는 주사 요법의 과정은 2 주를 넘지 않아야합니다. 극단적 인 경우에는 두 배가되지만 지속적인 의료 감독하에 만 가능합니다. 안정적인 긍정적 인 역학을 달성 한 후 환자는 일반적으로 정제로 옮겨집니다.

"Phenazepam" 과다 복용의 결과

약물의 치료 용량을 초과하면 인간의 건강과 생명에 위험합니다. 이러한 이유로 의료 감독하에 만 복용 할 수 있습니다. 약은 어린이가 접근할 수 없는 장소에 보관됩니다. "Phenazepam"과 그 유사체를 약간 과다 복용해도 일반적으로 신경계의 활동에 영향을 미치는 밝은 부작용이 발생할 수 있습니다. 가능한 목록에서 증상에는 졸음, 언어 문제, 반응 억제, 사지의 떨림, 혈압 강하 배경에 대한 현기증, 서맥이 포함됩니다.

제품의 허용 용량을 크게 초과하면 사망에 이를 수 있습니다. 일반적으로 이러한 기능을 담당하는 뇌의 중추 억제로 인한 호흡 또는 심장 정지의 결과가 됩니다. 약물의 치사량은 개인입니다. 또한 지표는 약 복용 방법에 따라 다릅니다. 정맥 투여는 위험이 증가하는 것이 특징입니다. 제품을 알코올성 음료와 혼합하면 인명 피해 가능성이 높아집니다.

자체적으로 "Phenazepam"의 과다 복용의 결과에 대처하려는 시도는 상황을 악화시킬 위험이 있습니다. 경고 신호가 나타나면 즉시 구급차를 불러야 합니다. 전문가는 효과를 중화하기 위해 약물의 원래 해독제 중 하나를 희생자에게 소개합니다. "Anexat"또는 "Flumanesil"제제는 진정제의 약리학 적 작용이 보장되는 자극으로 인해 수용체를 차단할 수 있습니다. 또한 심장과 폐의 기능을 회복하여 혼수 상태를 예방하기위한 증상 치료가 수행됩니다.

상호 작용

복합 요법을 수행할 때 "Phenazepam"의 증가된 화학적 및 생물학적 활성을 고려해야 합니다. 뇌 활동에 영향을 미치는 제품과 약물을 동시에 사용하면 예기치 않은 결과를 초래할 수 있습니다. 어떤 경우에는 부작용, 과다 복용의 가능성이 높아집니다.

약물을 다른 약물과 결합한 결과:

• nootropics ( "Fenibut") - 치료 용량의 감소가 필요한 특성 및 효과의 상호 향상;
• 항우울제 ( "Fluoxetine", "Amitriptyline") - 진정제의 최면 및 진정 효과가 향상됩니다.
• 진정제 ( "Afobazol") - 속성의 상호 향상;

여기에서 "Afobazol"에 대한 자세한 지침을 찾을 수 있습니다.

• 항 경련제 ( "Finlepsin") - 두 제품의 항 경련 활성이 증가합니다.
• 진정제 ( "Corvalol") - 최면 및 진정 효과를 상호 강화합니다.
• 마약 성 진통제 ( "Tramadol") - 진통 효과가 더 두드러집니다.
• 수면제 ( "Sonapaks", "Donormil") - 약리 작용의 다중 증가;
• 저혈압 ( "Capoten") - 혈압이 훨씬 더 적극적으로 감소합니다.
• 항바이러스제("Zidovudine") - 병원체와 싸우기 위한 제품의 독성이 증가합니다.
• 각성제(카페인 함유 약물) - 진정제의 강도가 감소합니다.

일부 약물의 경우 화학 성분의 상호 작용이 어떤 식으로든 나타나지 않습니다. 특히, "Phenazepam"은 대부분의 항생제의 효과에 영향을 미치지 않으며 그 특성도 영향을 받지 않습니다.

판매 조건

약은 B로 기재되어 있습니다. 주치의가 라틴어로 작성한 처방전 없이는 약국에서 구입할 수 없습니다.

보관 조건

제품은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하고 햇빛으로부터 보호해야 합니다. 공기 온도는 25°C를 초과해서는 안됩니다.

유효 기간

제조일로부터 3년 이내에 사용하여야 합니다. 그 후 치료 효과가 감소하고 독성이 증가합니다.

"페나제팜" 교체 방법

약국은 Phenazepam의 유사체로 작용하는 많은 벤조디아제핀 유도체를 제공합니다. 동시에, 이러한 제품의 상당 부분은 행동의 유사성, 금기 사항 및 부작용의 존재에도 불구하고 환자에게 덜 위험합니다. 가장 일반적인 것은 "Nozepam", "Diazepam", "Lorafen", "Grandaxin"입니다. 또한 의사는 환자에게 Phenobarbital 또는 Atarax를 제공할 수 있습니다.

"Phenazepam"의 유사체를 동의어와 구별할 수 있어야 합니다. 후자는 "Fenzitat", "Fezanef", "Phenorelaxan", "Elzepam" 및 기타 여러 약물을 포함합니다. 그들 모두는 유사한 활성 성분을 가지고 있지만 다른 상품명으로 제공됩니다.

"페나제팜"과 알코올

알코올과 약물의 동시 사용은 구성 요소의 양에 관계없이 인간의 건강과 생명에 위험합니다. 그들의 조합은 서로의 독성을 증가시키고 부작용의 위험을 증가 시키며 중추 신경계의 중요한 중추의 활동을 억제합니다. 최소한의 복용량으로도 이러한 복합 물질은 현기증, 두려움 증가, 발한, 혼란을 유발합니다. 어떤 경우에는 환각이 있고 자살하려는 경향이 있습니다.

알코올 중독의 배경에서 잠들기 위해 약물을 사용하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다. 약용 수면은 구토로 인한 질식, 역행성 기억 상실, 방광과 장의 비자발적 비우기의 형태로 합병증을 위협합니다. 이러한 배경에서 호흡 정지 또는 천식 발작의 위험이 높습니다. 피해자에게 적시에 의료를 제공하는 경우에도 뇌에 돌이킬 수없는 변화가 발생할 가능성이 있습니다.

임신과 수유 중 "Phenazepam"

임산부 또는 수유부 치료를 위한 제품의 사용은 의사의 허가가 있고 덜 위험한 유사체를 선택하는 것이 불가능한 의학적 이유로만 가능합니다. 약물의 활성 물질이 태아의 신체에 미치는 영향은 첫 번째 삼 분기에 사용될 때 기형으로 어린이를 위협합니다. 기간의 마지막 주에 공격적인 구성 요소는 어린이 두뇌의 중추 신경계의 중요한 부분을 억제 할 수 있습니다. 신생아의 경우 근육 약화, 반사 약화, 저체온증 및 호흡 문제의 형태로 나타납니다. 임산부가 진정제를 장기간 사용하면 어린이의 약물 의존도가 높아질 수 있습니다.

약물의 활성 성분은 모유에 침투 할 수 있으므로 수유와 호환되지 않습니다. 일단 어린이의 몸에 들어가면 물질이 부분적으로 분해되어 조직에 축적됩니다. 이것은 식욕 부족으로 인해 아기의 체중 부족을 유발하는 뚜렷한 진정 효과의 발달로 이어집니다.

이 약을 통과한 VSDshnik은 하나도 없습니다! Phenazepam은 최면 효과가 있는 가장 유명한 광범위 진정제입니다.

Phenazepam에 익숙하지 않은, 잠드는 데 문제가 있거나, 오랫동안 식물성 혈관긴장이상에 익숙하거나, 때때로 공황발작을 경험하는 사람을 찾는 것은 어렵습니다. 대부분 이 치료법을 한 번만 복용하고 공황 발작이나 불면증 동안 덜 자주 페나제팜덜 자주 - 지속적으로 코스를 수강하십시오. 이 마법의 알약에는 장단점이 있습니다. 약이 무엇인지 조금 이해합시다 페나제팜.

페나제팜. 설명. 임명을 위한 표시

벤조디아제핀 계열의 항불안제(진정제). 항불안제, 진정제-최면제, 항경련제 및 중추 근육 이완 효과가 있습니다.

불안 완화 효과는 변연계의 편도체 복합체에 대한 영향으로 인한 것이며, 정서적 스트레스 감소, 불안, 두려움, 불안 약화.

진정 효과는 뇌간의 망상 형성과 시상의 비특이적 핵에 미치는 영향에 기인하며, 신경증적 증상(불안, 두려움)의 감소로 나타남.

그것은 실제로 정신병 적 기원의 생산적인 증상 (급성 망상, 환각, 정동 장애)에 영향을 미치지 않으며 드물게 정동 긴장, 망상 장애의 감소가 있습니다.

최면 효과는 뇌간의 망상 형성 세포의 억제와 관련이 있습니다. 잠들기 메커니즘을 방해하는 정서적, 식물성 및 운동 자극의 영향을 줄입니다.

항경련 작용시냅스 전 억제를 강화하여 경련 충동의 확산을 억제하지만 초점의 흥분 상태는 제거되지 않습니다. 중추 근육 이완 효과는 다연접 척수 구심성 억제 경로(덜 정도는 단일 시냅스)의 억제로 인한 것입니다. 운동 신경과 근육 기능의 직접적인 억제도 가능합니다.

임명을 위한 표시: Phenazepam은 불안, 공포, 과민 반응 증가, 정서적 불안정성(불안정)을 동반하는 다양한 신경증, 신경증 유사, 정신병 및 정신병 상태에 처방됩니다. 다른 진정제의 작용에 저항성(저항성)을 포함하는 강박관념, 공포증(공포증), 연골저하 증후군(건강에 대한 두려움으로 인한 우울한 상태)에 효과적이며 심인성 정신병, 공황 반응 등에 대해서도 표시됩니다. ., 그것은 불안과 두려움의 상태를 완화합니다. 진정제(중추 신경계에 대한 진정 효과) 및 주로 항불안 효과 측면에서 페나제팜은 일부 항정신병제(중추 신경계에 억제 효과가 있고 정상 용량에서 최면 효과를 일으키지 않는 약물)보다 열등하지 않습니다.

페나제팜은 또한 알코올 금단증상(갑작스러운 알코올 섭취 중단의 결과로 발생하는 상태)을 중단(제거)하는 데 사용됩니다. 또한 항 경련제 및 최면제로 처방됩니다. 최면 작용의 강도로 유녹틴에 접근합니다.

페나제팜. 지침

정제 형태로 내부에 페나제팜을 할당하십시오. 외래 환자 (병원 외부)에서 성인은 하루에 2-3 번 0.00025-0.0005g (0.25-0.5mg)을 처방받습니다. 병원(병원)에서는 1일 용량을 0.003-0.005g(3-5mg)으로 늘릴 수 있습니다. 간질 치료에서 일일 복용량은 0.002 ~ 0.01g(2-10mg)입니다.
알코올 금단증상을 멈추기 위해 하루 0.0025-0.005g(2.5-5mg)을 처방한다. 수면 장애의 경우 취침 20-30분 전에 0.00025-0.001g(0.25-1mg)을 복용하십시오. 때때로 용량을 0.0025g(2.5mg)으로 증량합니다. 최대 일일 복용량은 0.01g을 초과해서는 안됩니다.

부작용:가능한 부작용은 Elenium 및 Seduxen과 동일합니다. phenazepam의 높은 활동으로 인해 운동 실조 (운동 장애), 졸음, 근육 약화, 현기증이 더 자주 관찰 될 수 있음을 명심해야합니다.

금기 사항:중증 근무력증(근육 약화), 중증 간 및 신장 기능 장애, 임신.

릴리스 양식: 20개들이 패키지에 0.0005 및 0.001g(0.5 및 1mg)의 정제.

주목! Phenazepam을 사용하기 전에 의사와 상의해야 합니다!

특별 지침: 페나제팜 및 알코올

치료 과정에서 환자는 에탄올 사용을 엄격히 금지합니다. 18세 미만 환자에 대한 이 약의 유효성 및 안전성은 확립되지 않았다. 신부전 / 간부전 및 장기 치료의 경우 말초 혈액 및 "간"효소의 그림을 모니터링해야합니다. 이전에 향정신성 약물을 복용하지 않은 환자는 항우울제, 불안 완화제를 복용하거나 알코올 중독으로 고통받는 환자와 비교하여 더 낮은 용량으로 약물에 "반응"합니다.

금단 증후군. 중독성

다른 벤조디아제핀계 약물과 마찬가지로 고용량(4mg/일 이상)으로 장기간 사용하면 약물 의존성을 유발할 수 있습니다. 투여를 갑자기 중단하면 특히 장기간(8-12주 이상) 사용하는 경우 "금단" 증후군(우울증, 과민성, 불면증, 발한 증가 등)이 발생할 수 있습니다. 환자가 공격성 증가, 급성 각성 상태, 공포, 자살 충동, 환각, 근육 경련 증가, 잠들기 어려움, 피상적인 수면과 같은 비정상적인 반응을 경험하는 경우 치료를 중단해야 합니다.

치료 기간 동안 차량을 운전하고 주의 집중과 정신 운동 반응의 속도를 높여야 하는 기타 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 때 주의를 기울여야 합니다.

페나제팜. 리뷰

Phenazepam 치료에 대한 나의 개인적인 경험은 최소 복용량(1 / 4-1 / 2 정)의 약물의 몇 가지 복용량으로 제한되며 최후의 수단으로만 사용됩니다. 나는 잠을 잘 수 없을 때 두어 번 복용하고 한 번은 공황 발작을 겪고 있다고 느꼈을 때 한 번을 기억합니다. 수면제로서 페나제팜은 많은 도움이 되지 않았지만 여기서 복용량을 고려해야 합니다. 나는 어떻게 든 전체 알약을 복용하는 것이 두려웠지만 (의사 모두가 절대적으로 안전하며 일주일 동안 페나제팜을 복용해도 중독을 일으키지 않는다고 말하지만) 중독에 대한 편견과 두려움이 효과가있었습니다. 나의 경우(주기적인 불면증), 당신은 이후에 이미 악화될 수 있는 모든 것을 두려워하기 시작할 것입니다. 그러나 phenazepam은 임박한 PA를 제거했습니다. 아니면 자기 최면의 효과가 효과가 있었을 수도 있습니다 ... 그러나 저에게는 그곳에서 효과가 있었던 것과 큰 차이가 없었습니다. 중요한 것은 그것이 덮지 않았다는 것입니다! :)

나는 매우 많은 라이더가 불안 완화제와 수면제로 phenazepam을 주기적으로 "조금씩" 사용한다는 것을 알고 있습니다. 약물에 대한 리뷰, 자체 관찰은 매우 흥미 롭습니다. 특히 복용량 및 금단 증후군의 경우. 의견을 남겨주세요!

아날로그

이들은 동일한 제약 그룹에 속하는 의약품으로 다른 활성 물질(INN)을 포함하고 이름은 서로 다르지만 동일한 질병을 치료하는 데 사용됩니다.

• - 정제 500 mg
• - 물질 분말
• - 수액용 농축액
• - 비강 방울
• - 정제 250 mg

Phenazepam 약물 사용에 대한 적응증

신경증, 신경증 유사, 사이코패스 및 사이코패스 및 기타 상태(과민성, 불안, 신경 긴장, 정서적 불안정), 반응성 정신병 및 감각신경성 저연소 장애(다른 불안 완화제(진정제)의 작용에 대한 내성 포함), 강박 관념, 불면증, 금단 증후군(알코올 중독, 약물 남용), 간질 지속증, 간질 발작(다양한 병인의), 측두 및 근간대성 간질.

극한 상황에서 - 두려움과 정서적 스트레스의 극복을 촉진하는 수단.

항 정신병 제 - 항 정신병 약물 (열성 형태 포함)에 과민 반응을 보이는 정신 분열증.

신경학적 실습에서 - 근육 강직, 무정위 운동, 과운동증, 틱, 자율 불안정성(교감부신 및 혼합 발작).

마취에서 - 사전 투약(입문 마취의 구성 요소로).

약물 Phenazepam의 방출 형태

정제 0.5 mg; 블리스터 팩 10, 카톤 팩 5;
정제 0.5 mg; 블리스터 팩 25, 카톤 팩 2;
정제 0.5 mg; 단지(항아리) 폴리머 50, 판지 팩 1;
정제 1mg; 블리스터 팩 10, 카톤 팩 5;
정제 1mg; 블리스터 팩 25, 카톤 팩 2;
정제 1mg; 단지(항아리) 폴리머 50, 판지 팩 1;
정제 2.5 mg; 블리스터 팩 10, 카톤 팩 5;
정제 2.5 mg; 블리스터 팩 25, 카톤 팩 2;
정제 2.5 mg; 단지(항아리) 폴리머 50, 판지 팩 1;

화합물
정제 1 탭.
브롬디히드로클로로페닐벤조디아제핀 0.5 mg, 1 mg, 2.5 mg
(물질 100% 기준)
부형제: 유당(유당); 감자 전분; 포비돈(Kollidon 25); 칼슘 스테아레이트; 활석
블리스터 팩 10개 또는 25개 판지 팩 2개(25개) 또는 5개(10개) 팩; 또는 50 개 폴리머 캔, 판지 팩 1 캔.

약물 Phenazepam의 약력학

벤조디아제핀 계열의 항불안제(진정제). 항불안제, 진정제-최면제, 항경련제 및 중추 근육 이완 효과가 있습니다.

신경 자극 전달에 대한 GABA의 억제 효과를 향상시킵니다. 척수 측면 뿔의 뇌간 및 중간 뉴런의 상행 활성화 망상 형성의 시냅스 후 GABA 수용체의 알로스테릭 중심에 위치한 벤조디아제핀 수용체를 자극합니다. 뇌의 피질 하부 구조 (변연계, 시상, 시상 하부)의 흥분성을 감소시키고 다 시냅스 척수 반사를 억제합니다.

불안 완화 효과는 변연계의 편도체 복합체에 대한 영향으로 인한 것이며 정서적 스트레스의 감소, 불안, 두려움, 불안 약화로 나타납니다.

진정 효과는 뇌간의 망상 형성과 시상의 비특이적 핵에 대한 영향으로 인한 것이며 신경성 기원의 증상 (불안, 공포)의 감소로 나타납니다.

그것은 실제로 정신병 적 기원의 생산적인 증상 (급성 망상, 환각, 정동 장애)에 영향을 미치지 않으며 드물게 정동 긴장, 망상 장애의 감소가 있습니다.

최면 효과는 뇌간의 망상 형성 세포의 억제와 관련이 있습니다. 잠들기 메커니즘을 방해하는 정서적, 식물성 및 운동 자극의 영향을 줄입니다.

항 경련 효과는 시냅스 전 억제를 강화하여 경련 충동의 확산을 억제하지만 초점의 흥분 상태는 제거되지 않습니다. 중추 근육 이완 효과는 다연접 척수 구심성 억제 경로(덜 정도는 단일 시냅스)의 억제로 인한 것입니다. 운동 신경과 근육 기능의 직접적인 억제도 가능합니다.

페나제팜의 약동학

경구투여 후 위장관에서 잘 흡수되며 Tmax - 1-2시간이며 간에서 대사된다. T1 / 2 - 6-10-18 시간 대사 산물의 형태로 주로 신장에 의해 배설됩니다.

임신 중 Phenazepam 약물 사용

임신 중에는 건강상의 이유로만 사용이 가능합니다. 그것은 태아에 독성 영향을 미치고 임신 첫 삼 분기에 사용하면 선천성 기형의 발달을 증가시킵니다. 임신 후기에 치료 용량으로 입원하면 신생아에서 CNS 저하를 유발할 수 있습니다. 임신 중 만성 사용은 신생아에서 금단 증후군이 발생하여 신체적 의존을 유발할 수 있습니다. 특히 어린 나이의 어린이는 벤조디아제핀의 CNS 억제 효과에 매우 민감합니다.

분만 직전 또는 분만 중에 사용하면 신생아의 호흡 억제, 근긴장도 감소, 저혈압, 저체온증 및 젖먹이 불량(영아 부진 증후군)을 유발할 수 있습니다.

Phenazepam 약물 사용에 대한 금기 사항

혼수, 쇼크, 중증 근무력증, 폐쇄각 녹내장(급성 발작 또는 소인), 급성 알코올 중독(생명 기능 약화 포함), 마약성 진통제 및 수면제, 중증 COPD(호흡부전이 악화될 수 있음), 급성 호흡부전, 중증 우울증 (자살 경향이 나타날 수 있음) 임신 3개월, 수유기, 18세 미만의 소아 및 청소년(안전성 및 유효성은 확인되지 않음), 과민증(기타 벤조디아제핀계 포함).

약물 Phenazepam의 부작용

중추신경계 및 말초신경계 측에서: 치료 시작 시(특히 고령자) - 졸음, 피로, 현기증, 집중력 저하, 운동실조, 방향 감각 상실, 보행 불안정, 정신 및 운동 반응 둔화, 혼돈 ; 드물게 - 두통, 행복감, 우울증, 떨림, 기억 상실, 운동 조정 장애(특히 고용량), 기분 저하, 긴장성 추체외로 반응(눈을 포함한 통제되지 않는 움직임), 무력증, 중증 근무력증, 구음 장애, 간질 발작(in 간질 환자); 극히 드물게 - 역설적 반응(공격적인 폭발, 정신 운동 동요, 두려움, 자살 경향, 근육 경련, 환각, 동요, 과민성, 불안, 불면증).

조혈 기관 측 : 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 무과립구증 (오한, 고열, 인후통, 과도한 피로 또는 약점), 빈혈, 혈소판 감소증.

소화기 계통에서: 구강 건조 또는 타액 분비, 속쓰림, 메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 변비 또는 설사; 비정상적인 간 기능, 간 트랜스아미나제 및 알칼리성 포스파타제의 활성 증가, 황달.

비뇨생식기 계통에서: 요실금, 요폐, 신기능 장애, 성욕 감소 또는 증가, 월경통.

알레르기 반응: 피부 발진, 가려움증.

국소 반응: 정맥염 또는 정맥 혈전증(주사 부위의 발적, 부기 또는 통증).

기타: 중독, 약물 의존; 혈압 감소; 드물게 - 시각 장애(복시), 체중 감소, 빈맥.

복용량의 급격한 감소 또는 섭취 중단으로 금단 증후군 (과민성, 신경과민, 수면 장애, 불쾌감, 내장 및 골격근의 평활근 경련, 이인화, 발한 증가, 우울증, 메스꺼움, 구토, 떨림, 지각 장애, 청각과민, 감각 이상, 눈부심, 빈맥, 경련, 드물게 급성 정신병 포함).

페나제팜의 용량 및 투여

내부에. 1일 평균 복용량은 1.5-5mg이며, 2-3회로 나누어 보통 아침과 오후에 0.5-1mg, 밤에 2.5mg까지 투여합니다.

최대 일일 복용량은 10mg입니다.

수면 장애의 경우 - 취침 20-30분 전에 0.5 mg.

신경증, 정신병, 신경증 유사 및 정신병 상태의 치료를 위해 초기 용량은 0.5-1 mg 1일 2-3회입니다. 2-4일 후 효과와 내약성을 고려하여 1일 4-6mg까지 증량할 수 있습니다.

심한 동요, 두려움, 불안으로 치료는 3 mg / day의 용량으로 시작하여 치료 효과가 얻어 질 때까지 용량을 빠르게 증량합니다.

간질 치료 - 2-10 mg / day.

알코올 금단 증상의 치료 - 2-5 mg / day.

근육 과긴장이있는 질병에 대한 신경 학적 실습 - 하루에 1-2 번 2-3 mg.

약물 의존의 발병을 피하기 위해 치료 과정에서 페나제팜 사용 기간은 2주입니다(경우에 따라 치료 기간을 2개월로 늘릴 수 있음). 약물을 중단하면 용량을 점차적으로 감량합니다.

특별 지시
신부전/간부전 및 장기 치료의 경우 말초혈액의 사진과 간 효소의 활동을 모니터링해야 합니다.

이전에 향정신성 약물을 복용한 적이 없는 환자의 경우 항우울제, 불안 완화제를 복용하거나 알코올 중독으로 고통받는 환자와 비교하여 더 낮은 용량의 Phenazepam® 사용에 대한 치료 반응이 있습니다.

다른 벤조디아제핀계 약물과 마찬가지로 고용량(4mg/일 이상)으로 장기간 사용하면 약물 의존성을 유발할 수 있습니다. 투여를 갑자기 중단하면 특히 장기간(8-12주 이상) 사용하는 경우 "금단" 증후군(우울증, 과민성, 불면증, 발한 증가 포함)이 발생할 수 있습니다. 환자가 공격성 증가, 급성 각성 상태, 공포감, 자살 충동, 환각, 근육 경련 증가, 잠들기 어려움, 피상적인 수면과 같은 비정상적인 반응을 경험하면 치료를 중단해야 합니다.

차량 및 제어 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 영향. 치료 기간 동안 차량을 운전하고 주의 집중과 정신 운동 반응의 속도를 높여야 하는 기타 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 때 주의를 기울여야 합니다.

페나제팜 과다 복용

증상: 심각한 의식 저하, 심장 및 호흡 활동, 심한 졸음, 장기간의 혼란, 반사 감소, 장기간의 구음 장애, 안진, 떨림, 서맥, 숨가쁨 또는 숨가쁨, 혈압 감소, 혼수 상태.

치료: 대증 요법, 위 세척, 활성탄 투여, 중요한 신체 기능 제어, 호흡 및 심혈관 활동 유지. 혈액투석은 효과가 없습니다.

특정 길항제: 플루마제닐(병원 환경에서) - 5% 포도당 용액 또는 0.9% 염화나트륨 용액에 IV 0.2mg(필요한 경우 최대 1mg).

Phenazepam과 다른 약물의 상호 작용

동시에 사용하면 파킨슨병 환자에서 레보도파의 효과가 감소합니다.

지도부딘 독성을 증가시킬 수 있습니다.

항 정신병제, 항 경련제 또는 최면제뿐만 아니라 중추 근육 이완제, 마약 성 진통제, 에탄올을 동시에 사용하면 효과가 상호 향상됩니다.

마이크로솜 산화 억제제는 Phenazepam®의 독성 효과가 발생할 위험을 증가시킵니다. 마이크로솜 간 효소의 유도제는 그 효과를 감소시킵니다. 혈청 내 이미프라민 농도를 증가시킵니다.

항고혈압제와 동시에 사용하면 항고혈압 효과를 높일 수 있습니다. clozapine의 동시 임명을 배경으로 호흡 억제를 증가시킬 수 있습니다.

과다 복용

페나제팜 복용을 위한 특별 지침

간 및/또는 신부전, 뇌 및 척수 운동실조, 약물 의존의 병력, 향정신성 약물 남용 경향, 운동과다, 기질성 뇌 질환, 정신병(역설적 반응이 가능함), 저단백혈증, 수면 무호흡증(확립된 또는 의심됨) 노인 환자에서.

신부전 및 / 또는 간부전 및 장기 치료의 경우 말초 혈액 사진과 간 효소 활성을 모니터링해야합니다.

이전에 향정신성 약물을 복용한 적이 없는 환자에서 항우울제, 불안 완화제를 복용하거나 알코올 중독으로 고통받는 환자와 비교하여 더 낮은 용량의 페나제팜 사용에 대한 치료 반응이 있습니다.

다른 벤조디아제핀계 약물과 마찬가지로 고용량(4mg/일 이상)으로 장기간 사용하면 약물 의존성을 유발할 수 있습니다. 투여를 갑자기 중단하면 특히 장기간(8-12주 이상) 사용하는 경우 금단 증후군(우울증, 과민성, 불면증, 발한 증가 포함)이 발생할 수 있습니다. 환자가 공격성 증가, 급성 각성 상태, 공포, 자살 충동, 환각, 근육 경련 증가, 잠들기 어려움, 피상적인 수면과 같은 비정상적인 반응을 경험하는 경우 치료를 중단해야 합니다.

치료 과정에서 환자는 에탄올 사용을 엄격히 금지합니다.

18세 미만 환자에 대한 이 약의 유효성 및 안전성은 확립되지 않았다.

과다 복용의 경우 심한 졸음, 장기간의 혼란, 반사 감소, 장기간의 구음 장애, 안진, 떨림, 서맥, 호흡 곤란 또는 호흡 곤란, 혈압 감소, 혼수 상태가 가능합니다. 위 세척, 활성탄이 권장됩니다. 대증 요법(호흡 및 혈압 유지), 플루마제닐 도입(병원 환경에서); 혈액투석은 효과가 없다.

차량 및 제어 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 영향

치료 기간 동안 차량을 운전하고 주의 집중과 정신 운동 반응의 속도를 높여야 하는 기타 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 때 주의를 기울여야 합니다.

약물 Phenazepam의 보관 조건

목록 B.: 25 ° C를 초과하지 않는 온도에서 건조하고 어두운 장소.

약물 Phenazepam의 유통 기한

Phenazepam은 ATX 분류에 속합니다.

N 신경계

N05 정신병자

"Phenazepam"이라는 약물은 벤조디아제핀 유도체 그룹의 진정제입니다.그것은 항 경련제, 근육 이완제, 불안 완화 및 최면 효과가 있습니다. 이 약물의 기능 메커니즘은 특정 뇌 센터의 흥분성 감소와 대뇌 피질과의 상호 작용 억제를 기반으로합니다. 최대 농도는 소비 후 몇 시간에 도달합니다. 페나제팜의 반감기는 6~10시간으로 다양합니다. 간에서 대사되어 신장을 통해 배설됩니다.

이 약물의 주요 활성 성분은 불안 완화 물질인epine입니다. 약물의 존재로 인해 Phenazepam은 내부 장기의 평활근의 긴장을 완화하고 인체에 진정 효과가 있으며 중추 신경계에 억제 효과가 있습니다. 결과적으로 충동이 더 느리게 전달되기 시작하고 뇌간 수용체가 활성화되며 뉴런이 덜 민감해집니다.

이 약은 가장 강력한 진정제 중 하나이기 때문에 의사의 감독 없이 단독으로 복용해서는 안 됩니다!

이 약의 복용량은 귀하의 상태에 따라 다르며 의사가 개별적으로 결정합니다.

• 수면 장애의 경우 취침 30분 전에 약물 0.5를 복용하는 것이 좋습니다.
• 간질 치료를 위해 의사는 하루에 2-10mg의 약물을 마시는 것이 좋습니다.
• 두려움과 불안으로 치료는 1일 3mg으로 시작하여 점차적으로 증량합니다.
• 정신병 상태를 치료하기 위해 의사는 하루에 여러 번 0.5 - 1mg의 복용량으로 약을 마시는 것이 좋습니다. 2~4일 후, 1일 4~6mg으로 증량할 수 있습니다.
• 알코올 금단 증상의 치료에는 하루에 2-5mg을 사용해야 합니다.

약물의 최대 허용 일일 복용량은 10mg이라는 것을 아는 것이 중요합니다. 페나제팜에 대한 약물 의존을 피하기 위해 치료 기간은 2주를 초과해서는 안됩니다. 이 약의 중단은 점진적으로 이루어져야 합니다.

Phenazepam 정제는 무엇을 위해 처방됩니까?

이 약은 다음과 같은 경우에 처방됩니다.

• 정신병 및 신경증 상태;
• 반응성 정신병;
• 정서적 불안정 및 두려움 예방;
• 수면 장애 및 자율 기능 장애;
• 근간대성 및 측두간질;
• 틱 및 과운동증;
• 근육 뻣뻣함 등

Phenazepam 사용에 대한 금기 사항에는 다음과 같은 현상이 포함됩니다.

• 누구에게;
• 중증 근무력증;
• 폐쇄각 녹내장;
• 의약 성분에 대한 과민성;
• 급성 호흡 부전;
• 임신 첫 삼 분기와 수유 기간 전체;
• 어린 시절;
• 간 및 신부전;
• 알코올성 음료 및 향정신성 약물을 복용하는 경향;
• 뇌의 유기적 질병.

위의 현상 중 적어도 하나가 나타나면 이 약의 사용을 중지하고 의사와 상담하십시오!

예측할 수 없는 반응을 피하기 위해 이 약을 다른 약과 병용하지 마십시오. 의사는 중추 신경계의 기능을 억제하고 복용하는 모든 약물에 대해 알려주는 약물에 대해 극도로 주의할 것을 권장합니다!

페나제팜주로 중추 신경계에 영향을 미치는 데 사용되는 의학에서 상당히 흔한 약물입니다( 중추신경계) 사람. 약효에 따르면, 그것은 그룹에 속합니다 진정제, 많은 신경 중추의 활동을 억제하기 때문입니다. 덕분에 다양한 효과를 얻을 수 있습니다.

대부분의 경우 페나제팜은 다음 효과를 달성하는 데 사용됩니다.

• 진정제. 진정은 다양한 흥분 상태에서 진정 효과입니다. 정신과에서 종종 필요한 사람은 바로 그 사람입니다.
• 항경련제. 환자의 경련 증후군을 신속하게 완화하려면 항경련제 또는 항경련제 효과가 필요합니다. 그렇지 않으면 중요한 기능을 위반할 위험이 있습니다( 호흡 정지 또는 심장 박동, 돌이킬 수 없는 장기 손상). 실제로 발작을 완화하기 위해 페나제팜이 아닌 해당 그룹의 다른 약물이 더 자주 사용됩니다. 항경련 효과는 경련 증후군에 대한 긴급 치료를 제공하는 데 중요합니다.
• 불안 완화. 이 효과는 작용이 진정제와 유사합니다. 그것은 불안 상태, 강한 감정을 제거하는 것으로 구성됩니다. 이것은 종종 정신의학에서도 적용됩니다.
• 근육 이완제. 이 효과는 신체의 대부분의 근육의 이완을 포함합니다. 그것은 종종 수술을 위해 신체를 준비하기 위해 마취학에서 사용됩니다. 그러나 페나제팜에서는 이 근육 이완 효과가 상대적으로 약합니다.
• 최면. 고용량의 페나제팜은 현저한 최면 효과를 나타냅니다. 또한 폭력적이고 동요하는 환자를 진정시키기 위해 정신과에서 종종 사용됩니다.

페나제팜은 가장 강력한 벤조디아제핀 중 하나입니다. 잠재적으로, 그것은 미래에 상당히 강한 중독을 유발할 수 있으며 결과적으로 금단 증후군을 유발할 수 있습니다. 대부분의 국가에서 처방전 없이 페나제팜을 판매하는 것은 잘못 사용하면 높은 건강 위험으로 인해 금지됩니다. 또한 동반 서류 없이 국경을 넘어 이 약을 운송하는 것도 금지됩니다( 승객에게 약이 필요하다는 의사의 증명서).

페나제팜의 약리학적 그룹

페나제팜과 함께 벤조디아제핀 그룹에는 다음 약물이 포함됩니다.

• 디아제팜;
• 로라제팜;
• 알프라졸람;
• 클로나제팜;
• 미다졸람 등

의사 또는 약사와 상담한 후 페나제팜은 다음 유사체로 대체할 수 있습니다.(동일한 활성 성분을 가진 약물):

• 페노릴락산;
• 페자네프;
• 페지팜;
• 엘제팜;
• 트란케지팜.

페나제팜을 라틴어로 어떻게 쓰나요?

약물 phenazepam의 작용 메커니즘

페나제팜 복용의 효과는 다음 메커니즘을 통해 달성됩니다.

• 뇌의 피질하 구조 활동의 감소;
• GABA 수용체의 자극( 신경 자극의 전도를 감소);
• 척추 반사의 약화 및 억제;
• 편도체에 대한 효과 뇌 구조 중 하나) 정서적 경험, 불안, 두려움 등을 줄입니다.
• 망상 형성 세포의 억제 ( 뇌 구조 중 하나) 신경계의 자극을 줄이고 잠드는 과정을 촉진합니다.
• 시상의 비특이적 핵에 대한 영향( 뇌 구조 중 하나);
• 엔진 브레이크( 모터) 충동은 경련과 근육 이완의 중단을 보장합니다.

얼마나 많은 페나제팜이 혈액과 소변에서 발견됩니까?

간이나 신장의 일부 질병에서는 신체에서 약물이 완전히 제거되는 기간이 약간 늘어날 수 있습니다. 이것은 페나제팜을 "중화"시키고 소변으로 배설하는 데 기여하는 것이 간과 신장이라는 사실 때문입니다. 이러한 기관의 작업에 심각한 장애가있는 경우 약물이 오랫동안 신체에서 배설되지 않기 때문에 정확하게 처방되지 않습니다.

페나제팜 사용에 대한 적응증

대부분의 경우 phenazepam은 다음 질병 및 병리학 적 상태에 대해 처방됩니다.

• 반응성 정신병;
• 병적 과민성;
• 불안 증가;
• 신경 쇠약;
• 불합리한 기분 변화( 정서적 불안정);
• 금단 증후군( 파괴) 알코올이나 약물 사용을 중단한 후
• 자율 신경계의 일부 장애;
• 신경성 틱;
• 일부 경련 상태에서;
• 일부 형태의 정신분열증;
• 일부 형태의 간질;
• 공황 상태;
• 일부 공포증;
• 전처치용( 의료 준비) 수술 전.

페나제팜은 두려움과 공황 발작에 도움이 됩니까?

이 모든 경우에 페나제팜은 신체에 미치는 영향이 복잡하기 때문에 선택 약물이 아니라는 점에 유의해야 합니다. 더 좁은 범위의 작용을하는 불안 완화제가 있으며, 그 사용은 더 안전하고 효과적입니다. 그러나 phenazepam에 대한 환자의 감수성의 경우 다소 긴 치료 과정의 형태로 처방 될 수 있습니다. 물론 환자는 전문의가 정기적으로 모니터링해야합니다.

페나제팜 사용에 대한 금기 사항

모든 금기 사항은 상대적인 것과 절대적인 것으로 나눌 수 있습니다. 상대적 금기 사항은 건강에 대한 해가 중간 정도이며 의사가 예를 들어 유사체에 접근 할 수없는 경우 약물을 사용할 수 있으며 phenazepam을 복용하지 않으면 환자의 상태가 크게 악화된다는 것을 의미합니다. 환자의 건강이 급격히 악화되면 생명에 직접적인 위협이되거나 돌이킬 수없는 손상을 일으키는 경우가 많기 때문에 절대 금기 사항은 phenazepam의 사용을 절대적으로 배제합니다.

페나제팜 사용에 대한 금기 사항

임신과 수유(수유) 중에 페나제팜을 사용할 수 있습니까?

II 및 III 삼 분기에는 페나제팜을 사용할 수 있지만 바람직하지 않습니다. 이 기간 동안 선천적 기형의 위험은 감소하지만 아이의 건강은 여전히 ​​위험합니다. 임신 중 다양한 합병증의 위험이 증가합니다. 출산 전날에 약을 복용하면 출생 후 아이가 호흡 곤란을 겪을 수 있습니다. 그러나 임신 중 페나제팜의 사용은 건강상의 이유로 허용됩니다( 약을 복용하는 것이 환자의 생명을 구할 수 있고 의사에게 더 안전한 수단이 없는 경우).

모유 수유 중 페나제팜은 우유와 함께 엄마의 몸에서 소량으로 배출되어 아이의 몸에 들어갈 수 있습니다. 이러한 무시할 수 있는 복용량조차도 그의 건강에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 수유 중에는 페나제팜의 사용도 권장하지 않습니다.

술과 페나제팜을 마실 수 있습니까?

페나제팜은 잠재적으로 중요한 과정을 억제할 수 있기 때문에( 호흡과 심장 박동), 알코올과 함께 그것의 수용은 단순히 생명을 위협합니다. 위험 정도는 알코올과 약물의 복용량에 정비례합니다. phenazepam을 장기간 정기적으로 사용하는 경우 치료의 전체 과정에서 알코올을 섭취해서는 안됩니다. 복용량을 점차적으로 줄이고 약물을 완전히 중단 한 후에 만 ​​​​알코올을 마실 수 있습니다. 대부분의 경우 사전에 의사와 사용 시간 및 용량에 대해 논의하는 것이 좋습니다.

어린이는 몇 살부터 페나제팜을 복용할 수 있습니까?

어린이가 표준 성인 페나제팜을 복용하면 과다 복용이나 심각한 부작용의 위험이 높습니다. 그 중 가장 심각한 것은 심각한 의식 장애, 호흡, 심장 박동 및 혼수 상태입니다. 문제는 더 적은 양으로도 같은 효과를 낼 수 있다는 것입니다( 아이의 몸은 더 민감하기 때문에). 그렇기 때문에 이 약은 어린이에게 처방되지 않습니다.

페나제팜을 당뇨병 환자에게 투여할 수 있습니까?

사실 당뇨병의 경우 일부 내부 장기가 손상될 수 있습니다. 이 기관의 병리학은 페나제팜 복용의 효과를 바꿀 수 있습니다. 예를 들어, 당뇨병성 신증에서는 약물이 몸에서 더 천천히 배설되므로 그 효과가 더 길고 더 독성이 있을 수 있습니다. 과다 복용 및 부작용의 위험이 증가합니다.

약물 phenazepam 사용 지침

정제는 소량의 액체로 씻어냅니다. 약을 음식과 동기화하는 것은 근본적으로 중요하지 않습니다. 대부분의 경우 페나제팜은 주간 졸음의 부작용을 피하기 위해 밤에 복용합니다. 솔루션이 포함된 앰플은 바로 사용할 수 있는 형태로 판매됩니다. 용액을 주사기로 뽑아 근육이나 정맥에 주입합니다. 페나제팜의 도입 또는 사용 후에는 집에 머물고 높은 집중도의 주의력이나 신체 활동이 필요한 작업에 참여하지 않는 것이 좋습니다.

약물 페나제팜의 유통 기한

만료된 진정제 페나제팜이 위험한 이유는 무엇입니까?

페나제팜의 복용량 및 사용 방법

다양한 병리학에 대한 페나제팜의 대략적인 복용량

대부분의 병리학에서 평균 1회 투여량은 0.5-1mg이고, 1일 평균 투여량은 1.5-5mg입니다( 여러 단계로 나누어). 최대 일일 복용량은 10mg이며 드물게 약간 초과할 수 있습니다.

각 특정 병리에는 하나 또는 다른 효과가 필요하기 때문에 모든 복용량은 대략적입니다( 그리고 그것은 약물의 복용량에 달려 있습니다). 환자는 의사가 처방한 용량을 엄격히 준수해야 합니다. 의사와 상의하지 않고 약물을 자가투여하는 것은 치료용량 이하의 용량에서도 위험하다( 표에 표시된 최소값 미만).

페나제팜의 정제 및 주사(주사)로 치료하는 과정은 얼마나 오래 지속됩니까?

우리가 신경증, 정신병, 간질 및 페나제팜 과정이 실제로 필요한 기타 질병에 대해 이야기하고 있다면 평균 약 2주 동안 지속됩니다. 이 기간 동안 올바르게 복용하면 환자가 약물에 의존할 시간이 없고 금단 증후군이 발생하지 않습니다. 경우에 따라 과정 기간은 1~2개월( 의사의 재량에 따라), 그러나 그 약은 점차적으로 취소되어야 할 것입니다.

페나제팜(중독)을 과다 복용할 수 있습니까?

페나제팜 과다 복용은 다음과 같은 증상과 징후로 알 수 있습니다.

• 심한 혼란과 방향 감각 상실;
• 심장의 우울증( 약한 맥박, 느린 심장 박동 등);
• 호흡 억제( 얕고 드문 호흡);
• 반사의 약화 ( 무릎, 팔꿈치 등);
• 심한 졸음;
• 혈압 강하;
• 현기증, 이명, 메스꺼움;
• 팔다리의 비자발적 떨림( 떨림);
• 빠른 비자발적 동공 운동 수직 또는 수평).

페나제팜 과다 복용의 경우 환자를 긴급히 병원으로 데려가야 합니다. 주요 치료법은 위세척과 흡착제 사용( 활성탄 등). 혈액에서 약물을 제거하기 위한 혈액투석은 일반적으로 충분한 효과를 나타내지 않습니다. 플루마제닐( 이미 병원에). 또한 필요한 경우 호흡과 심장 박동을 지원하십시오.

몇 밀리그램( mg) 페나제팜은 수면을 위해 복용해야 합니까?

정제의 페나제팜과 주사제의 페나제팜의 차이점은 무엇입니까( 주사에)?

몸에 들어가는 정제는 식도와 위를 통과하고 장에서만 약물이 순환계에 흡수됩니다. 상부 위장관의 통과는 시간이 걸리므로 페나제팜은 더 천천히 작용합니다. 근육주사시( 일반적으로 둔부 근육) 약물이 혈류에 더 빨리 들어가고 효과 발현 시간이 단축됩니다. 용액이 혈류에 직접 들어가기 때문에 정맥 투여로 가장 빠른 효과를 얻을 수 있습니다. 또한 약물의 효과가 빠를수록 지속 시간이 짧아집니다.

주사에 포함된 페나제팜은 부작용을 일으킬 가능성이 다소 더 높으며 용량을 잘못 선택하면 과다 복용의 위험이 더 높다는 점에 유의해야 합니다. 따라서 대부분의 의사는 약을 처방하려고 합니다( 특히 장기간 사용이 필요한 경우). 정맥 투여는 응급 상황에서 단독으로 할 수 있습니다. 예를 들어, 다른 약제가 실패하면 페나제팜을 고혈압으로 마취 중인 환자에게 투여할 수 있습니다. 공황발작이나 간질발작에도 주사를 맞는 것이 바람직하다. 어쨌든 주치의는 특정 병리학에 약물을 사용하는 올바른 방법을 알려줄 것입니다.

페나제팜의 가능한 부작용

페나제팜을 사용할 때 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 피부 발진 및 가려움증. 대부분의 경우 이러한 증상은 약물의 특정 구성 요소에 대한 편협의 징후이며 알레르기 반응의 한 형태입니다.
• 졸음, 피로 및 무관심. 그들은 진정 효과의 징후이며 매우 일반적입니다. 이러한 부작용 때문에 페나제팜은 운전 중 주의를 더 많이 필요로 하는 운전기사, 디스패처 및 기타 전문가의 사용에 권장되지 않습니다.
• 두통. 그것은 상당히 흔한 부작용이지만 정기적으로 나타나지 않으며 모든 환자에게 나타나는 것은 아닙니다.
• 우울증, 우울증. 그들은 중추 신경계의 우울증의 결과입니다. 이러한 증상은 치료 과정 전반에 걸쳐 환자를 동반할 수 있습니다. 자살 경향이 있어 약을 처방하지 않으려고 합니다.
• 조정 장애. 불안정, 보행의 불확실성, 비정상적인 움직임으로 표현할 수 있습니다. 이 부작용은 드물게, 주로 고용량 약물 치료에서 발생합니다.
• 의식 혼탁 및 기억 장애. 이는 중추신경계 억제의 결과이며 치료 중 매우 일반적입니다.
• 떨림 (팔다리의 비자발적 떨림). 매우 드물게 관찰됩니다. 간질 환자의 경우 약물이 발작을 일으킬 수 있습니다.
• 리비도 장애 (성욕의 증가 또는 감소). 그것은 중추 신경계의 특정 영역에 대한 영향으로 설명됩니다.
• 배뇨 장애. 요폐와 요실금이 모두 관찰될 수 있습니다.
• 위장관 수준의 장애( 위장관) . 위반은 다양할 수 있으며 다양한 기관의 작업에 영향을 미칩니다. 그들은 약물에 대한 편협함 또는 위장관의 작용을 제어하는 ​​평활근의 손상된 신경 분포로 설명됩니다. 침을 흘리거나 구강 건조, 속쓰림, 구토 또는 복통이 있을 수 있습니다. 치료 중 환자는 변비 또는 반대로 설사로 고통받을 수 있습니다. 체).
• 월경통. 여성의 경우 장기간 사용하면 월경이 불규칙해질 수 있습니다.
• 혈압 낮추기. 드문 부작용.
• 체중 감량. 식욕 부진 및 위장관 장애로 인해 장기간 약물 사용의 배경에 대해 발생할 수 있습니다.
• 시각 장애(이중 시력, 선명도 부족, 흐린 시력). 주로 고용량 약물을 복용할 때 드물게 나타납니다.
• 선천성 기형.어머니가 임신 첫 삼 분기에 약물을 복용하면 어린이에게 발생합니다.

매우 드물게 페나제팜을 사용할 때 소위 역설적 부작용이 발생합니다( 약물의 주요 작용과 반대). 예를 들어, 정신병의 발작이나 심한 각성이 가능합니다.

일반적으로 위에 나열된 대부분의 부작용은 장기간 사용의 배경에서 또는 치료 과정에서 용량을 변경한 후에만 나타납니다. 주치의의 처방을 따르면 이러한 장애의 가능성이 크게 줄어듭니다.

페나제팜은 환각을 유발합니까?

노년기에 페나제팜을 복용할 수 있습니까?

약물 페나제팜의 가격

배달이 가능한 온라인 약국에서 phenazepam을 구입할 수 있습니까? 모스크바, 상트페테르부르크)?

페나제팜을 전달할 수 있는 온라인 약국

어떤 의사가 페나제팜을 처방합니까?