모발리스 활성 성분. 구성, 방출 형태, 포장. 사용 표시

감사

설명

• 정제;
• 직장 좌약;
• 근육 주사 용 솔루션.

약리학적 효과

몸에 들어가는 대부분의 활성 물질은 알부민에 결합합니다. Meloxicam은 소위 조직혈액 장벽을 통해 염증이 있는 기관에 들어갑니다. Meloxicam은 간에서 대사됩니다.

사용 표시

• 관절염으로;
• 골관절염;
• osteochondrosis와 함께;
• 관절의 퇴행성 변화.

정제, 좌약 및 주사액 사용 지침
(샷)

1. 표준 용량은 일반적으로 1일 1회 7.5mg입니다. 각각의 개별 사례에서 투여량은 통증이 얼마나 강렬하게 표현되고 염증 과정이 얼마나 심한지에 따라 계산됩니다.
2. 최대 허용 일일 복용량은 15mg입니다. 고용량은 바람직하지 않은 영향을 유발할 수 있으므로 가장 낮은 유효량을 선택하는 것이 좋습니다.
3. 여러 제형(좌약, 주사제, 정제)의 형태로 사용되는 Movalis의 총 일일 복용량은 15mg을 초과해서는 안됩니다.

혈액투석을 받는 신부전 환자의 경우 이 약의 용량은 기준(7.5mg)을 초과해서는 안 된다.

osteochondrosis에 대한 Movalis

부작용

1. 소화 시스템: 헛배부름, 상복부 통증, 메스꺼움, 트림, 대장염, 위장관의 궤양 형성.
2. 조혈 시스템: 백혈구 감소증, 혈소판 감소증.
3. 피부 반응:가려움증, 두드러기, 광과민성, 구내염.
4. 호흡기 체계: 기관지 천식의 급성 공격.
5. 신경계: 졸음, 이명, 현기증, 과민성.
6. 심혈관계: 부기, 압력 ​​변화, 안면 홍조.
7. 비전:결막염.

금기 사항

• 소화성 궤양;
• 항응고제 복용;
• 심한 간 또는 신부전;
• "아스피린 트라이어드"(이 용어는 다발성 비부비동염과 기관지 천식 및 아스피린 과민증의 조합을 나타냄);
• 직장의 염증성 질환 (이 금기는 직장 좌약 사용에 적용됨);
• 노년과 어린 시절.

임신 중 모발리스

마이도캄, 밀감마

Diclofenac, 또는 Movalis를 대체할 수 있는 것은 무엇입니까?

환자에게 Diclofenac 덕분에:
1. 류마티스 질환의 통증을 감소시킵니다.
2. 가동 범위가 증가했습니다.
3. 관절의 부기와 아침 뻣뻣함을 제거합니다.

Movalis와 같은이 약물은 활성 성분이 다르지만 비 스테로이드 성 항염증제 그룹에 속합니다. 두 약물 모두 동일한 투여 형태로 제공됩니다.

이러한 약물은 근골격계 장애의 치료에서 서로를 대체할 수 있습니다. 그러나 약의 처방은 의사에게만 받아야 합니다. 자체 할당은 허용되지 않습니다.

몇 년 전에 Movalis와 Diclofenac에 대한 6개월 간의 비교 연구가 수행되었습니다. 고관절 통증, 무릎 관절 부종을 호소한 335명의 환자를 조사하였다. 효과면에서 두 약물은 동일한 것으로 입증되었습니다. 그러나 두 실험군에서 관찰된 부작용은 발생 빈도가 달랐다. Movalis가 환자의 11%에서 부작용 발생에 영향을 미쳤다면 Diclofenac은 14%입니다.

모발리스와 술

상호 작용

• 약물은 자궁 내 장치의 효과를 감소시킬 수 있습니다.
• 이뇨제와 병용하는 약물: 환자는 많은 양의 수분을 섭취하고 정기적으로 신장 기능을 확인해야 합니다.
• 이 약물은 혈압을 정상화하는 약물의 효과를 감소시킵니다.

과다 복용

방출 형태 - 정제, 앰플, 좌약(좌약)

1. 주입:

• N-메틸-D-글루카민;
• 글리코푸롤;
• 수산화 나트륨;
• 염화나트륨;
• 플루로닉 F68.

• 시트르산나트륨;
• 포비돈;
• 무수물 콜로이드성 이산화규소;
• 유당;
• 마그네슘 스테아레이트;

• 마크로골 글리세릴 히드록시스테아레이트;
• 좌약 덩어리.

Movalis의 다양한 제형 사용의 특징

주사(샷)

정제

정제는 몸에 더 부드럽고 천천히 작용한다는 점에서 비경구 투여용 용액과 다릅니다. 따라서 심한 통증으로 주사와 함께 처방됩니다. 통증과 염증이 적당히 발현되는 경우에는 정제 만 사용할 수 있습니다.

양초(직장 좌약)

추가 지침

약물은 반응 속도와 각성에 영향을 줄 수 있습니다. 그것을 사용할 때 자동차를 운전하거나 높은 정확도가 필요한 작업에 참여하는 것은 바람직하지 않습니다.

아날로그

• 멜록시캄;
• 아멜로텍스;
• 모바신;
• 모빅스;
• 아르트로잔;
• 바이시캄;
• 마타린;
• 엠캄;
• 멜벡 포르테;
• 멜벡;
• 멜로플람;
• 멜록스;
• 메시폴.

Movalis는 주사 용액, 직장 용 좌약 및 정제가있는 앰플 형태로 제공되는 약물입니다. Movalis 약물 사용에 대한 적응증은 인체의 뼈와 근육의 염증 과정입니다. Movalis 정제는 둥근 모양과 약간 거친 표면을 가지고 있습니다. 정제의 색상은 옅은 노란색에서 노란색까지 다양합니다. 정제의 측면 중 하나는 볼록하고 제조업체의 로고가 그 위에 있습니다. Movalis 직장 좌약은 표면이 매끄럽고 바닥이 약간 깊어집니다. 주사용 용액은 각각 15mg의 앰플에서 생산되며 황록색을 띤다. 약 Movalis는 고온, 급성 통증 증후군 및 염증 과정에 대한 효과적인 치료법이며 사용 적응증은 매우 다양합니다. 이 약물은 급성 통증을 동반하는 관절염, 골관절염, 척추염 및 기타 근골격계 질환에 권장됩니다. 이 약에는 금기 사항도 있으며 각 약물 유형에 따라 다릅니다.

정제 형태의 약 Movalis에는 다음과 같은 사용 적응증이 있습니다.

• 관절의 염증, 결합 조직의 자가 면역 질환;
• 근골격계의 퇴행성 영양 장애.

정제의 주성분은 멜록시캄으로, 내부 투여 시 체내에 흡수되어 활액에 농축됩니다. 이 형태의 약물의 장점은 정제가 주로 cyclooxygenase-2에 작용하여 위장관에 대한 부정적인 영향을 피하는 데 도움이 된다는 것입니다. 하루에 한 번, 가급적 식사와 함께 정제를 복용하는 것이 좋습니다. 물 이외의 다른 액체와 함께 약을 마시는 것은 엄격히 금지되어 있습니다. Movalis 약물 사용에 대한 적응증은 다양한 질병에서 다양합니다. 골관절염의 경우 일일 복용량은 7.5mg이고 통증 증후군이있는 다른 염증성 질환의 경우 15mg입니다.

• 신부전 및 간부전;
• 위장의 급성 염증;
• 위와 십이지장 궤양;
• 심혈관 시스템의 뚜렷한 질병.

어떤 상황에서도 약물 처방에 대한 결정은 주치의가 내려야 합니다. 제공된 정보는 정보 제공의 목적으로만 제공됩니다.

모발리스는 어떤 모습인가요?

양초 모발리스

직장 좌약 형태의 Movalis 약물 사용에 대한 적응증에는 관절염, 자궁 내막염, 관절염 및 골 연골 증뿐만 아니라 치질, 생식기의 다양한 염증 과정, 여성의 부인과 질환의 통증 증후군이 포함됩니다. 직장에서 약물을 사용하면 주성분인 멜록시캄이 위장관을 우회하여 혈류에 흡수되어 정제를 사용할 때보다 훨씬 빠르게 염증의 초점에 약물이 작용할 수 있습니다.

좌약 형태의 Movalis 약에는 다음과 같은 사용 적응증이 있습니다. 7.5mg은 하루에 한 번 이하입니다. 그러나 염증 과정의 급성 단계와 심한 통증이 있는 경우 약물의 일일 복용량을 15mg으로 늘릴 수 있습니다.

다음과 같은 경우 직장 좌약을 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

• 항문의 손상 또는 균열;
• 임신 마지막 삼 분기 및 모유 수유 기간;
• 신장과 간에서의 병리학 적 과정;
• 위장관의 염증 과정;
• 직장에서 출혈.

주사 형태의 Movalis

주사 형태로 Movalis를 사용하는 적응증에는 어떤 상황으로 인해 정제 또는 좌약의 사용이 불가능한 경우 관절염 및 척추염의 급성 발작에 대한 단기 치료가 포함됩니다. 환자의 근육에 Movalis 용액을 도입하면 후자는 30~40분 후에 통증 완화를 느낍니다. 이 경우 meloxicam은 빠르게 흡수되어 혈장에 집중되기 때문입니다. 그러나 이러한 유형의 치료는 치료의 처음 며칠 동안만 사용할 수 있으며 이후에는 정제 또는 직장 좌약으로 교체해야 합니다.

주사 형태의 약 Movalis에는 다음과 같은 사용 적응증이 있습니다. 약물은 환자의 통증 강도에 따라 7.5 ~ 15mg의 약물을 근육 내로 하루에 한 번 투여해야합니다. 이 약은 다음 질병에 사용이 금지됩니다.

• 위장 출혈;
• 심한 간 및 신부전;
• 심혈관 질환;
• 관상 동맥 우회 수술 중 수술 후 통증;
• 뇌혈관 출혈.

약물 Movalis의 유사체

Movalis 약물 사용에 대한 적응증은 상당히 광범위하지만 상당한 비용으로 인해이 약물은 모든 소비자에게 제공되지 않습니다. 그렇기 때문에 의사와상의 한 후이 약의 유사체 (즉, 동일한 국제 비 독점 이름을 가진 약)를 구입할 수 있습니다. Movalis 유사체 사용에 대한 적응증에는 관절염, 관절염, 척추염, Bechterew 병, 통풍 및 신경통의 증상 치료가 포함됩니다. Movalis의 모든 유사체에는 항염, 진통 및 항염 효과가 있습니다. 유사체는 정제, 주사제 및 직장 좌제의 형태로 Movalis 자신과 마찬가지로 생산됩니다.

Movalis 유사체에는 다음 약물이 포함됩니다.

• Meloxicam, Meloxicam-Prana, Meloxicam Sandoz 및 Meloxicam-Teva;
• 아르트로잔;
• 아멜로텍스;
• 모바신;
• 모빅스;
• 바이시캄;
• 아스피캠;
• 브렉신;
• 젤록심;
• 모발진;
• 텍사스맨;
• 페딘;
• 마타린;
• 멜벡과 멜벡의 장점.

가격대가 큽니다. 비용은 약을 생산하는 나라(수입품은 당연히 더 비싸다), 높은 원료비, 브랜드의 권위에 따라 결정된다.

의약품의 구성 모발리스

무색 유리 앰플 유형 I, 각 1.5 ml, 3 또는 5 앰플의 블리스터 팩; 골판지 1 팩.
정제 1 탭.
활성 물질:
멜록시캄 7.5 mg
15mg
부형제: 시트르산나트륨; 유당; MCC; 포비돈(콜리돈 25), 콜로이드성 이산화규소; 크로스포비돈; 마그네슘 스테아레이트

물집 10 개에; 판지 1 또는 2 물집 팩.
직장 용 좌약 1 supp.
활성 물질:
멜록시캄 7.5 mg
15mg
부형제: 좌약(suppocir BP), macrogol glyceryl hydroxystearate (polyethylene glycol glyceryl hydroxystearate - cremophor RH40)

6개들이 블리스터 팩에 들어 있습니다.; 상자 1 또는 2 팩.

투여 형태

약물 치료 그룹

약리학적 성질

약동학:
분포
약물의 활성 물질은 혈장 단백질에 99% 결합합니다. 염증이 있는 기관으로의 침투는 조직혈액 장벽을 통해 발생합니다.

대사
대사는 간에서 발생합니다.

번식
섭취 후 20시간 이내에 발생합니다. 약물의 1일 투여량의 약 5%는 변화 없이 장을 통과합니다.

Movalis 사용 표시

금기 사항

주사 가능한 movalis에 대한 금기 사항은 근육 내 혈종의 발병을 유발할 수 있으므로 항응고제를 복용하는 환자입니다.
직장 및 항문 부위의 염증성 질환에서 약물의 직장 투여는 매우 바람직하지 않다.
약물 복용에 대한 금기 사항은 또한 노년, 임신 및 수유입니다.

사용상의 주의

약물과의 상호작용

주사용 약물은 한 주사기에 다른 주사기와 혼합해서는 안됩니다.
아나타시드, 시메티단, 디곡신, 푸로세미드와 멜록시캄을 동시에 투여했을 때 약동학적 약물 상호작용은 확인되지 않았습니다.

적용 방법 및 복용량 Movalis

In / m 약물 투여는 치료 첫 2-3일 동안만 표시됩니다. 앞으로는 경장 형태를 사용하여 치료를 계속합니다. 권장 용량은 통증의 강도와 염증 과정의 중증도에 따라 1일 1회 7.5mg 또는 15mg입니다.

약물은 깊은 근육 주사로 투여됩니다.

비 호환성 가능성을 감안할 때 Movalis® 앰플의 내용물은 다른 약물과 동일한 주사기에서 혼합되어서는 안됩니다.

신장 기능 장애. 혈액투석 시 중증의 신부전 환자의 경우, 용량은 1일 7.5mg을 초과해서는 안 된다.

이 약은 정맥 주사해서는 안됩니다.

내부, 식사 중, 식수 또는 기타 액체; 직장으로.

골관절염, 류마티스 관절염 - 7.5 mg / day. 필요한 경우 이 용량을 1일 15mg까지 증량할 수 있습니다. 치료효과에 따라 1일 7.5mg까지 감량할 수 있다.

강직성 척추염 - 15 mg / day. 치료효과에 따라 1일 7.5mg까지 감량할 수 있다.

이상반응의 위험이 증가된 환자의 경우 7.5mg/일 용량으로 치료를 시작하는 것이 권장됩니다. 혈액투석 시 중증의 신부전 환자의 경우, 용량은 1일 7.5mg을 초과해서는 안 된다.

십대

청소년의 최대 용량은 0.25mg/kg입니다.

일반적으로 약물은 청소년과 성인에게만 사용해야 합니다("금기" 섹션 참조). 최대 권장 일일 복용량은 15mg입니다.

이상반응의 위험성은 용량과 사용기간에 따라 다르기 때문에 가능한 한 가장 낮은 유효용량으로 최단기간 동안 사용해야 한다.

결합 응용 프로그램입니다. 정제, 좌약, 주사제의 형태로 사용되는 Movalis®의 총 일일 복용량은 15mg을 초과해서는 안됩니다.

부작용

소화 시스템:
메스꺼움, 구토, 복통, 고창, 설사, 변비는 약물을 복용하는 사람들의 최대 5%에서 경험할 수 있습니다. 다른 증상(예: 트림, 식도염, 위장관 궤양, 잠복 또는 육안 위장관 출혈, 대장염 및 위염)은 0.1% 미만에서 경험됩니다.

조혈 시스템:
때때로 약물의 사용은 빈혈을 유발할 수 있습니다. 백혈구 감소증, 혈소판 감소증은 측정 단위당 개별 유형의 백혈구 수의 변화에 ​​기여합니다.

피부 반응:
가려움증, 발진, 구내염, 두드러기, 광과민성.
어떤 경우에는 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다.

호흡기 체계:
극히 드물게 기관지 천식의 급성 발작이 있을 수 있습니다.

신경계:
두통, 현기증, 이명, 졸음, 기분 변화, 신경과민.
심혈관계:
부종, 혈압 변화, 안면 홍조 및 심계항진.

비전:
시각 장애 및 결막염.

과다 복용

보관 조건

제품 그룹

비스테로이드성 소염제 - NSAID

릴리스 양식

• 1.5 ml - 무색 유리 앰플(3) - 윤곽 플라스틱 팔레트(1) - 판지 상자. 1.5 ml - 무색 유리 앰플(5) - 윤곽 플라스틱 트레이(1) - 판지 상자. 1.5 ml - 무색 유리 앰플(3) - 윤곽 플라스틱 트레이(1) - 판지 상자. 1.5 ml - 무색 유리 앰플(5) - 윤곽 플라스틱 트레이(1) - 판지 상자. 1.5 ml - 무색 유리 앰플(5) - 윤곽 플라스틱 팔레트(1) - 판지 상자 10 - 물집(1) - 판지 팩. 10 - 물집 (2) - 판지 팩. 10 - 물집 (1) - 판지 팩. 10 - 물집 (2) - 판지 팩. 10 - 물집 (1) - 판지 팩. 10 - 물집 (2) - 판지 팩. 100 ml - 도징 스푼이 있는 어두운 유리병(1) - 판지 팩. 10개 앰플 5개 팩 6 - 윤곽 팩(1) - 판지 팩. 6 - 윤곽 패키지 (2) - 판지 팩.

제형에 대한 설명

• i/m 투여용 용액은 투명하고 녹색을 띤 노란색이며 i/m용 용액은 투명하고 녹색을 띤 노란색입니다. i / m 투여용 용액은 투명하고 녹색을 띤 노란색입니다. 직장 좌약은 부드럽고 황록색이며 기부에 함몰이 있습니다. 경구 투여용 현탁액 담황색 내지 황색의 정제로 원형이며 한쪽이 볼록하고 가장자리가 비스듬한 모서리가 있고 볼록한면 - 회사 로고, 다른면에 오목한 선이 있고 양면에 "77C"가 새겨져 있습니다. 옅은 노란색에서 노란색까지의 정제는 둥글고 한쪽에는 비스듬한 가장자리가있는 볼록하고 볼록한쪽에는 회사 로고가 있고 다른쪽에는 코드와 오목한 위험 ​​표시가 있습니다. 정제의 거칠기가 허용됩니다.

약리학적 효과

약동학

특별 조건

화합물

• 1암페어 meloxicam 15 mg 부형제: 메글루민 - 9.375 mg, 글리코푸르푸랄 - 150 mg, 폴록사머 188 - 75 mg, 염화나트륨 - 4.5 mg, 글리신 - 7.5 mg, 수산화나트륨 - 228 mcg, 주사용수 - 1279.48 1 탭. meloxicam 7.5 mg 부형제: 구연산나트륨 이수화물 - 15 mg, 유당 일수화물 - 23.5 mg, 미세결정질 셀룰로스 - 102 mg, 포비돈 K25 - 10.5 mg, 콜로이드성 이산화규소 - 3.5 mg, 크로스포비돈 - 16.3 mg - 마그네슘 1.5 mg 1인분 meloxicam 7.5 mg 부형제: 좌약(좌약 BP), 마크로골 글리세릴 히드록시스테아레이트(폴리에틸렌 글리콜 글리세릴 히드록시스테아레이트). meloxicam 15 mg 부형제: 구연산나트륨, 유당, 미정질 셀룰로오스, 포비돈(콜리돈 25), 콜로이드성 이산화규소, 크로스포비돈, 스테아르산마그네슘. 멜록시캄 7.5mg; 보조 물질: 콜로이드성 이산화규소, 히틸로스, 소르비톨 70%, 글리세롤 85%, 자일리톨, 나트륨 사카리네이트, 안식향산나트륨, 시트르산 일수화물, 향미 Movalis 라즈베리 근육 주사용 용액 1 ml: 멜록시캄 10 mg 부형제: 9.3775 mg - 150 mg, 폴록사머 188 - 75 mg, 염화나트륨 - 4.5 mg, 글리신 - 7.5 mg, 수산화나트륨 - 228 mcg, 주사용수 - 1279.482 mg.

Movalis 사용 적응증

• 초기 치료 및 단기 대증 치료: 골관절염(관절염, 퇴행성 관절 질환); 류마티스 관절염; 강직성 척추염; 관절병증과 같은 근골격계의 기타 염증 및 퇴행성 질환. 통증을 동반한 배측 병증(예: 좌골 신경통, 요통, 어깨 관절염 및 기타).

Movalis 금기 사항

• - 기관지 천식, 코 및 부비동의 재발성 용종증 및 아세틸 살리실산 및 피라졸론 약물에 대한 불내성의 조합; - 소화성 궤양 / 급성기의 위와 십이지장의 천공 또는 최근에 옮겨진 것; - 염증성 장 질환 - 급성기의 크론병 또는 궤양성 대장염; - 심한 간부전; - 중증 신부전, 이 약으로 혈액투석을 받고 있지 않은 환자의 만성 신부전

모발리스 복용량

• 15 mg 15 mg/1.5 ml 7.5 mg 7.5 mg, 15 mg

모발리스 부작용

• 다음은 모발리스® 약물 사용과의 관계가 가능한 것으로 간주되는 부작용에 대해 설명합니다. 시판 후 사용 중 등록된 부작용으로서 해당 약물의 사용과의 관계가 가능한 것으로 간주된 것은 *로 표시하였다. 전신 기관 등급 내에서 부작용 발생률과 관련하여 다음 범주가 사용됩니다. 매우 자주(~1/10); 자주(?1/100,

약물 상호 작용

과다 복용

보관 조건

• 실온 15~25도 보관
• 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관
• 빛으로부터 보호되는 장소에 보관

동의어

• 렘, 멜벡, 멜벡 포르테, 멜록스, 멜록시캄, 모바신, 아르트로잔

Movalis 정제는 에놀산의 유도체인 항염증성 비스테로이드성 약물입니다. 이 약물은 진통, 항염, 해열 효과가 있습니다. 멜록시캄의 강력한 소염 효과는 염증의 모든 표준 모델에서 확립되었습니다.

활성 물질이 meloxicam 인 약물의 작용 원리는 염증 매개체 인 프로스타글란딘의 합성을 억제하는 것입니다. 생체 내에서 멜록시캄은 신장이나 위 점막보다 염증 부위에서 프로스타글란딘 합성을 훨씬 더 느리게 합니다.

이러한 차이는 COX-1과 비교하여 COX-2의 강력한 선택적 억제와 관련이 있습니다. COX-2의 억제는 NSAID의 치료 효과가 있는 반면 COX-1 동종효소의 억제는 신장과 위장의 기능까지 확장되는 부작용을 유발할 수 있습니다.

적응증 Ex vivo는 권장 복용량에 따라 약물의 활성 물질이 다음과 비교하여 출혈 기간 및 혈소판 응집에 영향을 미치지 않는다는 것을 발견했습니다.

• 나프록센;
• 인도메타신;
• 이부프로펜;
• 디클로펜컴.

이러한 약물은 혈소판 응집을 유의하게 억제하고 출혈 시간을 증가시킵니다.

임상 연구를 수행한 결과, 7.5mg과 15mg의 멜록시캄을 복용한 경우 위장관 작용과 관련된 부작용이 NSAID 복용에 비해 덜 흔한 것으로 나타났습니다.

위장관의 부작용 강도의 차이는 원칙적으로 meloxicam 15 mg을 복용하면 복통, 소화 불량, 메스꺼움 및 구토로 나타나는 합병증이 흔하지 않다는 사실에 근거합니다.

약물 사용 지침에는 멜록시캄 복용과 관련된 위장관 천공, 출혈 및 궤양의 강도가 높지 않고 약물의 용량을 기준으로 한다고 명시되어 있습니다.

약동학 및 사용 적응증

Movalis 정제는 위장관에서 잘 흡수됩니다. 이것은 경구 복용 시 높고 절대적인 생체 이용률(89%)로 입증됩니다. 정제와 함께 음식을 먹는 것은 약물의 흡수에 영향을 미치지 않습니다.

Meloxicam은 간에서 거의 완전히 대사됩니다. 이 경우 4개의 약리학적 수동 유도체가 형성됩니다. 그것은 일반적으로 대사 산물의 형태로 소변과 대변과 함께 고르게 배설됩니다.

약물의 1일 투여량의 일부(5%)는 대변으로 배설되며, 소변에서 약물의 변화되지 않은 부분은 미량으로만 검출될 수 있습니다.

증상 치료:

• 류마티스 관절염;
• 골관절염.

즉, Movalis의 사용 적응증은 퇴행성 관절 질환 및 관절염입니다.

릴리스 양식:

1. 직장 좌약 - 7.5/15 mg;
2. 정제 - 7.5 / 15 mg;
3. 내부 사용을 위한 서스펜션;
4. 근육 주사 용 앰플 용액 (주사 용) 1.5 ml.

복용량 및 사용 지침

관절염(골관절염)의 경우 일일 복용량은 7.5mg을 넘지 않아야 합니다. 필요한 경우 의사는 1일 용량을 15mg으로 늘릴 수 있습니다.

강직성 척추염 및 류마티스 관절염의 경우 1일 15mg으로 처방하고 긍정적인 효과가 나타나면 7.5mg으로 감량할 수 있다.

중요한! 부작용이 발생할 가능성이 있는 사람들의 경우 7.5mg의 용량으로 약물 복용을 시작하는 것이 좋습니다.

혈액투석을 받고 있는 신부전 환자의 경우 이 약의 1일 용량은 7.5mg을 넘지 않아야 합니다.

그리고 청소년기에 몇 mg의 Movalis를 복용해야 합니까? 청소년은 체중 1kg당 0.25mg의 비율로 약물을 복용해야 합니다. 1 일 동안 약물의 최대 복용량은 15mg입니다.

이 약은 식사 중에 복용하며 물로 씻어내야 합니다.

부작용의 출현은 용량 및 적용 기간과 관련이 있기 때문에 약물은 짧은 시간 동안 사용해야 하며 대부분 낮은 유효 용량으로 사용해야 합니다.

Movalis의 정제, 용액 및 현탁액의 일일 복용량은 15mg을 넘지 않아야 합니다.

부작용

복용량 증가, 잘못된 섭취 및 개인 편협은 부작용을 일으킬 수 있으며 그 결과 다음이 발생합니다.

• 시각 장애;
• 백혈구 수식의 변화;
• 결막염 (사진 참조);
• 빈혈증;
• 사구체신염;
• 혈소판 감소증;
• 급성 신부전;
• 백혈구 감소증;
• 빈번한 심장 박동;
• 편두통;
• 고혈압;
• 현기증;
• 기관지 천식;
• 귀의 소음;
• 감광성;
• 졸음;
• 기분 변화;
• 위장관 천공;
• 두드러기;
• 치명적일 수 있는 장과 위장에서 발생하는 출혈;
• 피부 발진;
• 위십이지장 궤양;
• 혈관부종;
• 대장염;
• 공허;
• 위염;
• 변비;
• 식도염;
• 구토, 메스꺼움;
• 구염;
• 설사;
• 복통.

사용 금기 사항

사용 적응증(관절염, 관절염)에도 불구하고 급성기인 소화성궤양, 십이지장천공, 위궤양이 있는 상태에서는 복용하지 말라고 설명서에 나와있다. 또한 급성기에 있는 크론병이나 궤양성 대장염이 있는 상태에서는 모발리스를 복용할 수 없습니다.

또한, 기관지 천식, 두드러기(사진과 같이), 비용종증, 혈관부종이 있는 경우, 과거에 아스피린 또는 기타 NSAID를 복용한 후 복용해서는 안 됩니다. 조절되지 않는 중증 심장, 중증 신부전(혈액투석) 및 간부전, 임신, 수유도 모발리스 복용에 장애가 될 수 있습니다.

또한 사용설명서에는 뇌혈관 출혈이 있거나 혈액 응고계 질환을 진단한 후, 위와 장에 급성 출혈이 발생한 경우에는 복용해서는 안 된다고 명시되어 있습니다.

Movalis 또는 기타 성분의 활성 물질에 대한 고감도(ACC 및 기타 NSAID에 대한 교차 감도의 위험이 있음), 수술 중 통증 또는 관상동맥 우회 수술의 치료 및 12세 이하의 연령(류마티스 관절염 제외) ) 약물 복용을 중단해야 하는 중요한 이유.

극도의주의를 기울여 위장 질환 (역사상), 신부전 및 심부전, NSAID의 장기간 사용 및 빈번한 음주가있는 경우 Movalis를 복용해야합니다.

또한 모발리스는 당뇨병, 관상동맥질환, 뇌혈관질환, 고지혈증에 바람직하지 않다.

또한 흡연자, 고령자, 말초동맥질환, 이상지질혈증이 있는 사람은 사용에 주의해야 한다.

수유 및 임신에 사용

모유 수유 및 임신 중 Movalis의 사용은 극도의 주의를 기울여야 합니다.

또한 이 약물은 사이클로옥시제네시스와 프로스타글란딘 합성을 억제하여 생식능력에 영향을 줄 수 있습니다. 따라서 임신을 계획 중인 여성은 복용해서는 안 됩니다.

특별 지시

위장병 환자는 의사가 체계적으로 관찰해야 합니다. 위장관에 궤양이나 출혈이 있는 경우 이 약의 투여를 중단해야 합니다.

소화성 궤양 질환, 출혈 및 천공은 치료 중 언제든지 발생할 수 있으며 의심되는 증상이나 합병증의 병력이 있고 증상이 없는 경우에도 발생할 수 있습니다. 일반적으로 노년기에 심각한 결과가 발생합니다.

점막, 피부와 관련된 이상 반응이 발생하고 약물에 대한 민감도가 높은 사람들에게는 특별한주의를 기울여 Movalis를 치료할 필요가 있습니다. 특히, 이러한 종류의 반응이 과거 치료 과정에서 나타난 경우.

이러한 반응의 발생은 치료 첫 30일 동안 관찰할 수 있습니다. 이 경우 의사는 환자가 Movalis를 복용하는 것을 금지할 수 있습니다.

또한 다른 NSAID와 마찬가지로 meloxicam의 정제, 용액 및 주사는 심혈관 혈전증, 심근 경색 및 협심증 발작을 일으킬 가능성을 증가시켜 심지어 사망에 이를 수 있습니다.

또한, 약물의 장기간 사용과 상기 질병의 병력이 있는 사람 및 이러한 질병에 대한 소인이 있는 사람에서 합병증의 가능성이 증가합니다.

NSAID는 신장 관류 지원에 적극적으로 관여하는 신장에서 프로스타글란딘 합성 과정을 늦춥니다. 최소의 신장 혈류 또는 감소된 BCC를 가진 사람들에게 NSAID를 사용하면 잠복 형태로 발생하는 대상성 신부전이 발생합니다.

NSAID를 취소하면 신장 기능을 회복하는 데 도움이 됩니다. 종종 그러한 반응이 발생할 가능성은 고령자와 다음과 같은 사람들에게 일반적입니다.

• 탈수;
• 간경화;
• 울혈 성 심부전증;
• 신장 부전;
• 신증후군.

또한 이 현상은 수술을 받은 사람에게서 발생하여 저혈량증을 유발하고 이뇨제를 복용한 사람에게서 나타날 수 있습니다. 치료의 초기 단계에서 그러한 사람들은 신장의 활동을 모니터링하고 이뇨를 조절해야 합니다.

NSAID를 이뇨제와 함께 복용하면 종종 체내 칼륨과 나트륨이 수분을 유지하고 이뇨제의 나트륨 이뇨 효과가 감소합니다. 그 결과, 소인이 있는 환자에서는 고혈압 및 심부전의 증상이 증가할 수 있습니다.

따라서 이러한 환자의 건강 상태를 지속적으로 모니터링해야 하며 적절한 수분 섭취를 유지하는 것도 중요합니다. 이 경우 치료를 시작하기 전에 신장 기능에 대한 연구를 수행해야 합니다. 병용 요법을 수행하면 신장의 활동을 모니터링해야합니다.

Movalis를 사용한 경우 혈청에서 transaminase의 일시적인 지표 또는 간 기능의 다른 지표가 나타났습니다. 그러나 일반적으로 수준의 상승은 미미하고 일시적이었습니다. 변경 사항이 더 중요하거나 향후 사라지지 않을 경우 Movalis를 취소하고 기존 실험실 변경 사항에 대한 연구가 수행되어야 합니다.

수척하거나 허약한 상태의 사람들은 합병증을 훨씬 더 잘 견디기 때문에 이러한 환자들은 지속적으로 모니터링해야 합니다.

메모! Meloxicam은 증상을 가릴 수 있습니다. 감염성 질병.

유전성 포도당 불내성, lapp lactase 결핍증 또는 갈락토스/포도당 흡수 장애가 있는 사람은 이 약을 복용해서는 안 됩니다.

항응고제, 헤파린, 티클로피딘, 혈전용해제를 동시에 내부 투여하는 경우 항응고제의 효과를 주의 깊게 모니터링해야 합니다.

수송 및 기타 메커니즘을 제어하는 ​​​​능력에 대한 약물의 영향 정도를 결정하는 특수 연구는 수행되지 않았습니다. 그러나 졸린 상태의 사람과 시각 및 신경계 장애가 있는 사람은 운전을 거부하는 것이 좋습니다.

다른 약물과의 상호 작용

멜록시캄, 다른 프로스타글란딘 합성 억제제, 즉 살리실산염 및 글루코코르티코스테로이드와 함께 사용하면 소화성 궤양 및 위장관 출혈의 가능성을 증가시키며 작용의 상승 작용으로 인해 합병증이 발생할 수 있습니다. 다른 NSAID와 약물을 동시에 투여하면 부작용이 발생합니다.

선택적 세로토닌 재흡수 억제제를 멜록시캄과 함께 1회 사용하는 경우 장 및 위 출혈의 발생이 증가한다.

Movalis에는 소르비톨이 포함되어 있기 때문에 폴리스티렌 술폰산 나트륨과 동시에 사용하면 결장 괴사의 가능성이 높아져 사망에 이를 수 있습니다.

세로토닌 재흡수 억제제, 내복용 항응고제, 혈전용해제, 헤파린(전신용), 항혈소판제와 이 약을 병용하면 혈소판 기능 억제로 인한 출혈 가능성이 높아집니다.

NSAID는 신장에서의 리튬 배설을 감소시켜 혈액 내 리튬 함량을 증가시킵니다. 따라서 Movalis를 임명 한 후 며칠 이내에 리튬이 포함 된 약물의 복용량이 변경되고 취소 된 경우 리튬 농도를 제어해야합니다.

NSAID는 어떤 경우에 메토트렉세이트의 세뇨관 분비를 감소시켜 혈액학적 독성을 증가시킵니다. 동시에 메토트렉세이트의 약동학은 변하지 않습니다. 따라서 메토트렉세이트와 모발리스를 15mg 이상의 용량으로 7일간 병용투여하는 것은 바람직하지 않다.

메토트렉세이트와 NSAID 사이의 상호작용 가능성은 메토트렉세이트를 저용량으로 복용하는 사람들에게 발생할 수 있으며, 특히 신장 문제가 있는 사람들에게 합병증이 발생할 수 있습니다. 이와 관련하여 혈액 내 세포 수와 신장 기능을 지속적으로 모니터링해야합니다. 메토트렉세이트와 멜록시캄을 3일 동시 사용하는 경우 메토트렉세이트의 독성 증가 가능성이 높아집니다.

탈수가 발생할 때 이뇨제와 함께 NSAID를 복용하면 급성 신부전으로 이어질 수 있습니다.

NSAID는 자궁 내 피임약의 효과를 감소시킵니다.

항고혈압제(이뇨제, 베타차단제, 혈관확장제, ACE 억제제, 억제제), NSAID는 혈관확장 효과가 있는 프로스타글란딘의 효과가 느려지기 때문에 항고혈압제의 효과를 감소시킵니다.