앰플의 인터페론에서. 인간 백혈구 인터페론: 사용 지침. 효과적이고 안전한 치료

인터페론은 항바이러스제 및 면역조절제입니다.

이 약의 활성 성분은 인간 백혈구 인터페론입니다. 이것은 인체의 혈액 백혈구에 의해 합성되는 알파 인터페론 단백질 그룹의 이름입니다.

이 약물은 인체에 잘 견디며 금기 사항이 거의 없습니다. 이것은 인터페론이 종종 유아에게 처방된다는 사실을 설명합니다.

인터페론의 제조업체는 러시아 제약 회사 OAO Biomed입니다.

사용 설명서의 요구 사항에 따라 의약품은 섭씨 2 ~ 10도의 어둡고 건조한 장소에 보관해야합니다.

보관 조건에 따라 인터페론 제조업체에서 선언한 유효 기간은 패키지에 표시된 발행일로부터 2년입니다.

유효 기간이 지난 후에는 이 약을 치료에 사용하는 것이 금지됩니다.

릴리스 형식 및 가격

인터페론은 현재 두 가지 형태로 제공됩니다.

  • 해결책;
  • 가루.

건조 형태의 방출은 분홍색 또는 흰색의 동결 건조된 다공성 분말입니다.

두 가지 형태 모두 유리 앰플에 포장되어 있습니다. 한 팩에는 10개의 앰플이 들어 있습니다.

항바이러스제의 농도는 1000IU입니다.

인터페론은 저렴한 가격으로 구별됩니다. 물론 다른 약국에서는이 약리학 적 약제의 비용이 다릅니다. 그러나 일반적으로 광범위한 소비자에게 이 약의 가용성에 대해 이야기할 수 있습니다.

현재 약국의 인터페론 가격은 70 ~ 130 루블입니다.

사용 및 약리학적 특성에 대한 적응증

사용 지침에 따라 인터페론은 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 (급성 호흡기 바이러스 감염)의 예방 조치 및 치료를 위해 처방됩니다.

또한 의사가 처방 한이 약물은 바이러스 성 및 종양학 적 성격의 다른 질병에 사용됩니다. 이러한 경우 인터페론은 효과가 입증되었으며 의료계에서 우수한 평가를 받았습니다. 이러한 질병에는 다음이 포함됩니다.

  • B형 및 C형 간염;
  • 곰팡이 진균증;
  • 모세포 백혈병;
  • 망상육종;
  • 만성 골수성 백혈병;
  • 신장암;
  • 다발성 골수종;
  • 이차 면역 결핍.

또한 이 약은 감염성 카타르 비염(콧물)의 치료에 널리 사용됩니다. 문제는 통계에 따르면 대부분의 비염에는 바이러스 병인이 있다는 것입니다.

큰 장점은 인생의 첫날부터 어린이 치료에 인터페론을 사용할 수 있다는 것입니다.

이 약물은 광범위한 항 바이러스 및 면역 조절 효과가 있습니다. 그것의 약리학 적 작용은 저항력의 증가, 즉 병원성 바이러스의 영향에 대한 신체의 면역성을 기반으로합니다.

심각한 바이러스 성 및 종양학 질환 치료를위한 인터페론의 사용은 특정 치료 및 치료 과정을 처방하는 주치의의 엄격한 감독하에 수행됩니다.

인터페론을 사용한 급성 호흡기 바이러스 질환 및 감기의 치료와 관련하여 두 가지 간단한 규칙을 기억해야 합니다.

  • 첫 번째 증상(독감 및 콧물)이 감지될 때 사용해야 합니다.
  • 그것은 적용됩니다. 즉, 방울 형태로 비강에 주입됩니다.

치료가 빨리 시작될수록 질병의 발병을 예방할 가능성이 높아집니다.

어린이와 성인을 위한 인터페론의 약용 복용량은 동일합니다.

사스와 감기 예방에 1일 2회 각 콧구멍에 약 5방울을 점안한다.

점안 간격은 최소 6시간이어야 합니다.

이 약은 사스와 인플루엔자 유행 시즌이 시작될 것으로 예상되는 2주 전에 시작해야 합니다. 러시아 연방 및 CIS 국가의 조건에서 이러한 계절은 가을 겨울 기간과 일치합니다.

사스와 감기의 치료에서 1일 5~8회 각 콧구멍에 약 5방울을 점안한다.

방울의 복용 간격은 1-2 시간이어야합니다.

치료 과정의 기간은 2-3 일입니다. 이 시간 후에도 질병의 증상(ARVI 또는 콧물)이 지속되면 인터페론 복용을 중단하고 의사의 추가 지시를 받아야 합니다.

코 방울 준비

인터페론에 대한 지침에는 비강 방울을 준비하는 과정에 대한 자세한 설명이 포함되어 있습니다.

약이 들어있는 앰플은 사용 직전에 개봉해야 합니다.

분말을 증류수와 끓인 물로 2ml에 해당하는 선까지 희석한다.

적절한 준비로 SARS와 콧물에 의한 코 방울은 무색 투명한 액체입니다(거의 눈에 띄지 않는 노란색 또는 분홍색 색조가 나타날 수 있음).

금기 사항, 과다 복용 및 부작용

인터페론 사용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.

  • 항생제 및 닭고기 단백질에 대한 과민증 및 개인의 불내성;
  • 심혈관 질환의 존재;
  • 간경화의 존재;
  • 신장 질환의 존재;
  • 간질의 존재.

현재까지 이 약의 과량투여 사례는 없었다.

인터페론은 성인과 어린이에게 부작용을 일으키지 않습니다.

임신과 수유 중

임신 및 수유 중 인터페론은 주석의 요구 사항에 따라 제한없이 사용할 수 있습니다.

아날로그

현재 다음과 같은 인터페론 유사체가 생산됩니다.

  • 겐페론;
  • 알파페론;
  • 인페론.

자격을 갖춘 의사만이 주어진 유사체에서 각 경우에 적절한 약물을 선택할 수 있음을 기억하십시오.

효율성 및 리뷰

인터페론은 매우 일반적으로 처방되고 사용되는 약물이며 우수한 리뷰를 가지고 있습니다.

그럼에도 불구하고 그 효과가 심각한 바이러스 및 종양 질환의 치료에서 입증되었다는 점에 유의해야 합니다. 급성 호흡기 바이러스 감염 및 감기의 치료에서 그 효과는 공식적으로 확인되지 않았습니다. 개업 의사에 대한 수많은 리뷰가 이를 증명합니다.

그러나 ARVI 및 감기에 사용할 것을 권장하는 많은 전문가 그룹이 있습니다.

친애하는 독자 여러분, 인터페론을 사용해 본 적이 있다면 당사 웹사이트에 후기를 남겨주세요. 당신의 의견과 경험은 많은 사람들이 치료법을 찾는 데 도움이 될 것입니다.

인터페론은 면역 조절, 항바이러스, 항종양 및 항증식 효과가 있습니다. 태어날 때부터 사용할 수 있습니다. 인터페론은 SARS의 치료 및 예방을 위해 처방됩니다. Biomed Krasnogorsk, Microgen NPO와 같은 여러 러시아 회사에서 생산합니다.

투여 형태

인터페론은 흡입 및 비강 내 투여용 용액 제조를 위한 동결건조물의 형태로 생산되며 1팩당 5개 또는 10개 앰플입니다. 사용하기 전에 앰플의 내용물을 물에 희석해야 합니다. 또한 스포이드가있는 플라스틱 병에 제공되는 기성품 인터페론 솔루션도 판매 중입니다.

설명 및 구성

약물이 앰풀로 제공되는 경우 흡습성이 있는 흰색 또는 연황색에서 분홍색의 다공성 무정형 덩어리 또는 분말입니다.

Biomed Krasnogorsk에서 제조한 바이알에 담긴 기성 인터페론 용액은 흰색 투명한 액체입니다.

활성 성분으로 인터페론 알파가 1000IU 이상 함유되어 있습니다. 이 약물은 인터페론 유도 바이러스의 영향으로 건강한 지원자의 백혈구에 의해 형성되고 미세 및 한외 여과 방법으로 정제되는 단백질 그룹 (알파 인터페론)입니다. 이 약물에는 방부제와 항생제, HIV 1 및 2에 대한 항체, C 형 간염 바이러스, B 형 간염 바이러스의 표면 항원이 포함되어 있지 않습니다.

약리학 그룹

활성 물질은 T-킬러 및 NK 세포의 세포독성 활성, 대식세포의 식세포 활성을 자극합니다. 그것은 조직의 바이러스 감염에 대한 내성을 나타내며 면역 반응을 조절하여 바이러스를 중화시키고 바이러스에 감염된 세포를 파괴합니다. 점막을 통해 빠르게 흡수되어 체내에서 자연적으로 배출됩니다.

사용 표시

성인을위한

인터페론은 인플루엔자를 포함한 호흡기 바이러스 질환을 치료하고 예방하는 데 사용됩니다.

어린 이용

아이들의 증언에 따르면 약은 태어날 때부터 처방될 수 있습니다.

임신 및 수유 기간 동안 인터페론은 적응증에 따라 어머니에 대한 이점이 어린이에 대한 위험보다 클 때 사용할 수 있습니다.

금기 사항

약물은 구성에 대한 개인적인 편협의 경우 사용할 수 없습니다.

적용 및 복용량

성인을위한

약물 앰플은 사용 직전에 개봉됩니다. 내용물에 표시선까지 증류수를 가합니다. 사용할 수 없으면 일반 차가운 끓인 물을 사용할 수 있습니다. 완성된 용액은 투명하거나 약간 유백색의 액체이며 색은 옅은 노란색에서 분홍색까지 다양합니다. 하루 이상 최대 10 도의 온도에서 보관할 수 있습니다.

비강 내 또는 흡입으로 사용할 수 있습니다.

예방을 위해 감염의 위협이있는 동안 전체 기간 동안 최소 6 시간의 간격으로 하루에 2 번 각 콧 구멍에 5 방울을 주입합니다.

치료를 목적으로 질병의 첫 증상부터 시작하여 1일 5회 이상 각 콧구멍에 1-2시간 간격으로 5방울씩 점안한다.

흡입의 경우 모든 유형의 흡입기를 사용할 수 있습니다. 이렇게하려면 3 앰플의 내용물을 37도까지 가열 된 물 10ml에 녹여야합니다. 흡입은 2-3일 동안 아침과 저녁에 입과 코를 통해 수행됩니다.

약물을 방울 형태로 바이알에 사용하면 희석 할 필요가 없습니다. 동일한 용량으로 사용됩니다.

어린 이용

태어날 때부터 소아에게 비강내 투여할 수 있으며, 3세부터 흡입이 가능하다. 어린이의 인터페론 복용량은 성인과 동일합니다.

임산부 및 수유 중

임신과 수유 중에는 인터페론이 평소와 같이 사용됩니다.

부작용

인터페론은 다음과 같은 부정적인 반응을 일으킬 수 있습니다.

  • 혼수;
  • 구강 건조, 식욕 부진, 메스꺼움, 연동 운동 증가, 가슴 앓이;
  • 열과 오한;
  • 근육통 및 관절통;
  • 두통, 신경과민, 졸음, 현기증, 우울증, 수면 장애, 시력, 의식;
  • 가려움증 및 발진과 같은 피부 알레르기 반응;
  • 발한;
  • 허혈성 망막병증;
  • 간염, 복통, 팽만감, 미각 변형, 체중 감소, 묽은 변, 변비, 간 기능 장애.

다른 약물과의 상호작용

인터페론은 간에서 산화 대사를 차단하여 이러한 방식으로 대사되는 약물의 생체 변형을 유발할 수 있습니다.

인터페론의 병행 임명으로:

  • ACE 억제제와 함께 혈액 독성 효과와 관련하여 상승 작용이 관찰 될 수 있습니다.
  • zidovudine을 사용하면 골수 독성 효과와 관련하여 상승 작용이 가능합니다.
  • c 간 효소의 활성이 증가할 수 있습니다.
  • 테오필린을 사용하면 클리어런스를 줄일 수 있습니다.

특별 지시

약물 용액은 사용 직전에 준비됩니다. 독감의 징후가 있으면 마셔야 합니다. 치료 중 혈액과 간 사진을 주기적으로 모니터링해야합니다.

과다 복용

인터페론 과다복용 사례는 없습니다.

보관 조건

저장 인터페론은 2-8도의 온도에 있어야합니다. 유효 기간은 2년이며, 그 이후에는 약물을 폐기해야 합니다. 인터페론은 처방전 없이 약국에서 구입할 수 있지만 의사와 상의 없이 복용해서는 안됩니다.

아날로그

그 외에도 판매중인 약물의 완전하고 부분적인 유사체가 많이 있습니다.

  1. . 인터페론의 완전한 유사체입니다. 이 약물은 비강 내 투여를 위한 스프레이 형태로 제공됩니다. 인플루엔자를 포함한 급성 호흡기 바이러스 감염의 예방 및 치료를 위해 처방됩니다. 태어날 때부터 사용할 수 있으며 임신 및 수유중인 환자의 치료에도 승인되었습니다. 약물 구성에 과민증이 있거나 심한 알레르기로 고통받는 환자에게 처방되어서는 안됩니다.
  2. 빛. 그것은 인터페론 외에도 함유 된 계량 스프레이 형태로 생산됩니다. 이 약물은 14세 이상의 어린이에게 사용할 수 있습니다. 약물 구성에 대한 개인적인 편협의 경우 금기이며 비강 출혈에주의해서 사용해야합니다.

각 약물에는 고유 한 특성이 있으므로 의사의 허가가 있어야만 인터페론 대신 아날로그를 사용할 수 있습니다.

가격

인터페론의 비용은 평균 872 루블입니다. 가격은 78~5000루블입니다.

콘텐츠

광범위한 약물 인터페론은 바이러스 성 질병에 사용됩니다. 인터페론 - 사용 지침에는 세포 표면의 특정 바이러스 단백질 수용체에 대한 방울, 주사 또는 정제 형태의 약물 효과가 자세히 설명되어 있습니다. 자연적 기원으로 인해 약은 임산부와 어린이에게 적합한 무독성 알레르기의 발병을 거의 일으키지 않습니다.

약물 인터페론

이 약은 치료, 바이러스로 인한 다양한 질병 예방에 사용됩니다. 방출 형태는 신체 전체와 바이러스 비브리오 모두에 영향을 미치는 고유한 특성을 가지고 있습니다. 알파 인터페론 물질은 인간 세포에 의해 생성됩니다. 혈액 백혈구는 기본 면역의 일부입니다. 바이러스 부하가 너무 높거나 면역 체계가 견딜 수 없는 경우에는 활성 물질을 함유하는 약물과 백혈구를 자극하여 이를 생성하는 약물이 추가로 처방됩니다.

화합물

의약품에는 다음이 포함됩니다.

  • 천연 인간 백혈구 인터페론;
  • 염화나트륨;
  • 인산이수소나트륨과 이수소산염의 혼합물;
  • 감자 또는 옥수수 전분;
  • 에탄올;
  • 추가 성분, 부형제(향료, 향료).

릴리스 양식

이 약은 여러 형태로 제공됩니다.

  • 방울의 형태 (비강 사용, 귀, 점안 용 눈);
  • 분말 형태의 흡입 수단,
  • 정제;
  • 근육 주사 용액;
  • 직장 좌약.

약물의 형태는 활성 물질, 보조 성분의 용량이 서로 다릅니다. 치료에 적합한 형태의 선택은 환자의 상태, 연령, 영향을 받는 기관 또는 시스템의 중증도에 따라 다릅니다. 예를 들어, 호흡기 바이러스 감염의 경우 흡입 또는 정제의 과정에서 약물을 처방하는 것이 좋으며 급성 간염 치료에는 주사가 필요합니다. 흡입은 한 번에 희석되며 용액을 저장할 수 없습니다.

인플루엔자 유행 중 급성 호흡기 바이러스 감염 예방을 위해 아이(특히 어린 아이)가 인터페론 직장 좌약을 처방하는 것이 좋습니다. 잘 발달 된 직장 혈관 네트워크는 약물의 완전한 흡수를 보장합니다. 또한 아이는 불안을 느끼지 않고 행동합니다. 양초를 빠르고 고통없이 삽입 할 수 있습니다. 호흡기 감염을 치료하기 위해 의사는 어린이에게 점비액을 처방합니다. 이 약의 비강 투여는 2세 미만의 어린이에게 권장되지 않습니다.

약력학 및 약동학

혈류에 들어가는 약물의 능력과 최대 농도는 약물 방출 형태, 투여 방법에 따라 다릅니다.

  • 정제는 위장관에서 완전히 흡수되며 활성 성분의 생체 이용률(혈액 함량)은 60%, 단백질 결합 능력은 70%입니다. 반감기는 하루까지 지속됩니다. 주로 신장을 통해 배설되며 부분적으로는 담즙을 통해 배설됩니다.
  • 흡입용 건조 분말은 호흡기를 통해 들어가고 소량(최대 30%)으로 혈액에 흡수되고 혈액 단백질에 결합하지 않으며 제거 기간(신장 기능이 보존됨)은 6-12시간입니다. 직장 좌약, 비강 방울은 거의 동일한 지표를 가지고 있습니다. 점막을 통해 흡수됩니다. 생체 이용률은 최대 90%입니다. 약 12시간 내에 체내에서 배설됩니다.
  • 정맥 주사용 용액은 생체 이용률이 100%이고 하루 이상 체내에서 배설되므로 비경구 투여가 항바이러스 활성이 가장 높아 환자의 중증 증상 완화에 사용된다. 그것은 주로 입원 치료에 사용되며 집에서는 다른 형태의 약물로 치료하는 것이 더 편리합니다.

사용 표시

인터페론은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

  • 바이러스 병변(예: 바이러스 간염);
  • 면역조절제로서;
  • 인플루엔자, SARS 예방을 위해;
  • 면역 조절제로 어린이의 흉선 종양 세포를 감지 할 때;
  • 그것은 항 종양 효과가있을 수 있으므로 종양학 질환에 처방됩니다.
  • 뇌염;
  • 면역자극제로서;
  • 만성 백혈병;
  • 완화된 간염 바이러스;
  • 급성 감염 및 호흡기 질환;

인터페론의 광범위한 사용은 점점 더 바이러스 복제(돌연변이)를 유발하고, 주치의는 약물의 용량을 늘려야 하며, 이는 간에 악영향을 미칠 수 있습니다(특히 급성 간염에 의해 이미 영향을 받은 경우). 최고의 효율성을 위해 인터페론 알파-2b, 인터페론 감마 및 인터페론 유도제와 같은 합성 유형의 약물이 사용됩니다. 이 치료 덕분에 체세포막에 대한 바이러스의 영향이 크게 감소합니다.

금기 사항

환자가 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

  • 급성 또는 만성 신장 또는 비뇨기계의 기능 부전;
  • 심각한 선천성 질환, 심장 결함;
  • 간경화, 간 기능 부전;
  • 신경계 질환, 간질;
  • 갑상선의 정상적인 기능 위반, 기타 내분비 장애;
  • 알레르기 반응 단백질;
  • 인터페론은 면역 억제제로 치료하는 동안 금기입니다.
  • 피부의 흑색종.

적용 방법 및 복용량

호흡기 바이러스 질환 예방을 위해 약을 코스에서 복용해야합니다. 성인은 하루에 2 번 정제를 처방하고 어린이는 하루에 2-3 번 코에 방울이나 직장 좌약을 투여합니다. 증상이있는 경우 심각한 바이러스 성 병변의 증후군, 복합 약물 요법은 주사, 정제로 처방됩니다. 한 번에 여러 약물을 임명하려면 의료진이 24시간 모니터링하고 역학 분석 결과를 모니터링해야 합니다.

흡입 용액 준비에는 전문 기술이 필요하지 않습니다. 완성된 용액을 특수 탱크에 붓고 장치를 켜야 합니다. 재조합 인터페론은 급성 호흡기 바이러스 감염 치료를 위해 흡입 형태로 가장 잘 작동하여 바이러스 단백질 합성을 억제하고 강력한 항바이러스 효과를 제공합니다.

특별 지시

인터페론 또는 그 대사산물을 함유하는 약물에 알레르기 반응이 있는 환자는 주의해서 복용해야 합니다. 위장관의 염증성 질환, 궤양이 있는 사람은 피하 또는 정맥 주사로 약물을 복용해야 합니다. 발병 초기인 바이러스 감염이나 질병 예방은 고농도의 항바이러스 물질을 필요로 하지 않으므로 인터페론은 활성 물질의 비율이 가장 낮은 정제 또는 연고 형태로 복용해야 합니다.

임신 중

태아에 대한 약물의 독성 영향은 확인되지 않았으며 약물의 치료 용량은 임신 과정에 영향을 미치지 않습니다. 임부에게 영구적인 환경이 불리한 임신초기 여성의 경우 바이러스 감염(홍역, 풍진, 인플루엔자, 수두) 예방을 위해 인터페론 사용을 권장합니다. 약을 복용하는 동안 모유 수유를 중단 할 수 없습니다. 약은 수유 기간 동안 어린이에게 악영향을 미치지 않습니다.

어린이를 위한 인터페론

아기, 미숙아는 배설 시스템의 발달이 좋지 않아 인터페론을 처방하지 않습니다. 앞으로 각 약물은 연령, 상태, 아동 질병의 발달 단계, 수반되는 질병 또는 합병증의 존재 여부에 따라 엄격하게 개별적으로 선택됩니다. 유전 질환, 계란 단백질 및 유당에 대한 선천적 과민증이 있는 어린이에게는 권장하지 않습니다.

약물 상호 작용

이 약물은 다른 약물과의 적극적인 상호 작용을 나타내지 않지만 일부 항생제의 작용을 강화하거나 약화시키는 경향이 있습니다. 특정 대사 산물의 영향을 받는 피임용 호르몬 제제는 그 효과를 약화시킬 수 있습니다. 인터페론을 다른 약물과 동시에 복용하기 전에 의사와 상의해야 합니다. 약물 복용 간격은 활성 물질의 농도에 따라 다릅니다. 파라세타몰과의 일회성 사용은 권장되지 않습니다.

부작용

올바른 투여 요법과 올바른 복용량으로 인터페론은 부작용을 일으키지 않습니다. 그러나 일부 특별한 경우에는 바람직하지 않은 영향이 다음과 같이 나타납니다.

  • 심장 리듬 장애(부정맥);
  • 급성 요폐(6시간 이상);
  • 간 효소의 생화학 적 혈액 검사 증가;
  • 피부의 황변;
  • 메스꺼움, 구토, 현기증;
  • 가려움증, 피부 발진.

과다 복용

약물의 단일 용량 또는 일일 용량을 초과하면 발진, 두드러기, 피부 발적과 같은 알레르기 반응의 징후가 나타납니다. 약물의 복용량이 체계적으로 초과되면 위장관에서 구토, 속쓰림, 메스꺼움과 같은 주요 징후가 관찰됩니다. 인터페론 과다 복용의 첫 징후가 나타나면 의사에게 연락하여 다른 항바이러스제를 예약해야 합니다. 치료 과정의 기간이 늘어날 수 있습니다.

아날로그

의약품 개발과 관련하여 시장에는 많은 약물 유사체가 있으며 인터페론으로 주요 요법을 보완하는 데 사용되는 의약품이 있습니다.

  • 비페론;
  • 알파페론;
  • 인페론;
  • 록페론.

인터페론 가격

의사의 처방전 없이 약국에서 인터페론을 구입할 수 있습니다. 가격은 여러 요인에 따라 다릅니다.

  • 릴리스 양식;
  • 활성 활성 물질의 백분율(가격은 이 지표에 직접적으로 의존함);
  • 자연, 추가 성분의 품질;
  • 제조 회사.

표는 대략적인 가격 순서를 알려줍니다.

릴리스 양식

가격, 루블

인터페론 정제, 10개

앰플의 인터페론, 10 앰플

인터페론 연고, 50ml

흡입용 인터페론, 100ml

의약품에 포함

목록에 포함됨(2014년 12월 30일자 러시아 연방 정부 법령 No. 2782-r):

VED

ONLS

ATH:

L.03.A.B.01 인터페론 알파

약력학:

이 약물은 인간 백혈구에서 추출한 다양한 하위 유형의 알파 인터페론의 혼합물입니다. 바이러스의 가능한 영향에 대한 신체의 저항력을 비특이적으로 증가시키고 면역 반응에 관여하는 대식세포 및 기타 세포의 활동을 자극합니다.항바이러스제, 면역조절제, 항종양제, 항증식제수단.

인터페론의 항 바이러스 효과는 바이러스 번식의 다양한 단계에서 나타납니다. 인터페론은 수용체와 상호작용한 후 바이러스 DNA 및 RNA 복제를 억제하는 많은 단백질(억제제 및 효소) 합성을 활성화 및/또는 유도합니다. 이러한 IF 유도 효소에는 다음이 포함됩니다.2",5"-올리고아데닐레이트 합성효소(인터페론의 생물학적 활성의 마커로 사용됨) 세포 및 바이러스 단일 가닥 RNA를 파괴하는 엔도리보뉴클레아제의 활성화를 초래하는 단백질 키나아제 P1 및 번역 과정에 관여하는 세포 효소를 인산화하여 불활성화시키는 단백질 키나아제 P1 - 바이러스 단백질 합성.

약동학:

근육주사시 주사부위의 흡수율이 고르지 않다. 혈장에서 Cmax에 도달하는 시간은 4-8시간입니다. 전신 순환에서 투여된 용량의 70%가 분배됩니다. 반감기- 4-12시간(흡수 변동성에 따라 다름). 주로 사구체 여과에 의해 신장으로 배설됩니다.

표시:

B형 간염 및 바이러스 활동성 간염씨;

- 다발성 골수종;

- 모세포 백혈병;

- 생식기 사마귀;

- 급성 감염의 병력이 없는 AIDS 환자의 카포시 육종;

- 독감 예방/치료및 급성 호흡기 바이러스 감염;

-G리보이드 진균증;

- 악성 흑색종;

- 신장암;

- 만성 골수성 백혈병;

- 1차(필수) 및 2차 혈소판 증가증;

- 만성 과립구 백혈병 및 골수 섬유증의 이행 형태;

신장암;

- 망상육종;

-아르 자형다발성 경화증.

I.A50-A64.A63.0 항문 생식기(성병) 사마귀

I.A80-A89.A84 진드기 매개 바이러스성 뇌염

I.B15-B19.B16 급성 B형 간염

I.B15-B19.B17.1 급성 C형 간염

I.B15-B19.B18.1 델타 제제가 없는 만성 바이러스 B형 간염

I.B15-B19.B18.2 만성 바이러스성 C형 간염

I.B20-B24 인간 면역결핍 바이러스 질환[HIV]

I.B20-B24.B21.0 카포시 육종의 징후가 있는 HIV 질환

I.B35-B49.B37 칸디다증

I.B35-B49.B37.2 피부와 손톱의 칸디다증

II.C15-C26.C20 직장의 악성 신생물

II.C43-C44.C43 피부의 악성 흑색종

II.C43-C44.C44 피부의 기타 악성 신생물

II.C51-C58.C57.9 상세불명의 국소화 여성 생식기의 악성 신생물

II.C64-C68.C64 신우 이외의 신장의 악성 신생물

II.C81-C96.C82 여포성[결절성] 비호지킨 림프종

II.C81-C96.C83 미만성 비호지킨 림프종

II.C81-C96.C84.0 곰팡이 진균증

II.C81-C96.C90.0 다발성 골수종

II.C81-C96.C91.4 털이 많은 세포 백혈병(백혈병 망상내피증)

II.C81-C96.C92.1 만성 골수성 백혈병

III.D80-D89.D84.9 상세불명의 면역결핍

VI.G35-G37.G35 다발성 경화증

X.J00-J06.J06.9 상세불명의 급성 상기도 감염

X.J10-J18.J10 확인된 인플루엔자 바이러스에 의한 인플루엔자

XI.K70-K77.K73 달리 분류되지 않은 만성 간염

XIV.N70-N77.N71 자궁경부를 제외한 자궁의 염증성 질환

XIV.N80-N98.N80 자궁내막증

XXI.Z20-Z29.Z29.1 예방 면역 요법

XXI.Z40-Z54.Z54 회복 상태

금기 사항:

- 과민성;

- 간 및 신장 기능 장애;

- 심각한 기질성 심장병;

- 자가면역 간염;

- 갑상선 질환;

- 중추 신경계의 간질 / 기능 장애;

- 간부전 증상이 있는 만성 간염;

- 이전에 면역억제제 치료를 받은 만성 간염.

주의하여:

- 심근 경색증;

- 혈액 응고 장애;

골수 우울증;

- 수면제, 오피오이드 진통제, 진정제의 동시 사용.

임신과 수유:

산모에 대한 잠재적인 이익이 태아/아동에 대한 잠재적인 위해보다 클 때만 사용하십시오.

필요한 경우 수유 중 수유부에서 사용하면 모유 수유 종료를 결정해야합니다.

치료 중 가임 연령의 환자는 신뢰할 수 있는 피임법을 사용해야 합니다.

복용량 및 투여:

적용 용량 및 빈도는 질병의 중증도 및 개별 약물 투여 경로에 따라 설정됩니다. 약물은 근육 내, 비강 내 또는 피하 투여됩니다. 하루 평균 복용량은 300만 IU입니다.

모발 세포 백혈병: 초기 용량 - 16-24주 동안 하루 300만 IU, 유지 치료 - 주 3회 300만 IU. 피부 T 세포 림프종: 1-3일 - 하루 300만 IU, 4-6일 - 하루 900만 IU, 7-84일 - 하루 1800만 IU; 유지 치료 - 최대 허용 용량(1,800만 IU 이하) 주 3회. AIDS를 배경으로 한 카포시 육종: 처음 3일 동안 하루 300만 IU, 4-6일 동안 - 하루에 900만 IU, 7-9일 동안 - 하루에 1800만 IU, 내약성이 있는 경우 복용량은 다음과 같습니다. 10-84일 동안 3,600만 IU로 증가; 유지 치료 - 최대 허용 용량(3,600만 IU 이하) 주 3회. 신세포암 : 단독 요법으로 하루 3,600만 IU 또는 빈블라스틴과 함께 주 3회 1,800만 IU. 계획에 따라 84일 동안 300만 IU로 시작하여 용량을 점차적으로 증량합니다. 흑색종 - 8-12주 동안 주 3회 1,800만 IU. 만성 골수성 백혈병 및 만성 골수성 백혈병의 혈소판 증가증: 1-3일 - 하루 300만 IU, 4-6일 - 하루 600만 IU, 7-84일 - 하루 900만 IU, 코스 - 8-12주. 만성 골수성 백혈병을 제외한 골수 증식성 질환의 혈소판 증가: 1-3일 - 하루 3백만 IU, 4-30일 - 하루 6백만 IU. 만성 활동성 B형 간염 - 6개월 동안 주 3회 450만 IU. 만성 C형 간염: 초기 용량 - 6백만 IU, 3개월 동안 주 3회; 유지 용량 - 추가 3개월 동안 주 3회 3백만 IU. 1차 및 2차 혈소판증가증의 경우 치료 시작 시 4~5주간 주 5일, 하루 200만 IU가 처방됩니다. 2주 후에도 혈소판 수가 감소하지 않으면 1일 300만 IU로 증량하고, 3주가 끝날 때까지 효과가 없으면 1일 600만 IU로 증량한다. 초기 혈소판 감소증(15G/l 미만)의 경우 초기 용량은 50만 IU입니다. 만성 과립구 백혈병 및 골수 섬유증의 과도기 단계에서 계획에 따라 하루 1-300만 IU가 처방되고, 최소 2개월 동안 세포 증식 억제제 및 코르티코스테로이드와 함께 격일로 100만 IU가 다발성 골수종으로 처방됩니다.

비강 - 인플루엔자 치료 및 급성 호흡기 바이러스 감염.

부작용:

신경계에서:운동 실조, 의식 장애, 졸음.

심혈관 시스템의 측면에서:부정맥, 동맥 저혈압.

피부 측면에서:건성 피부, 탈모, 발진, 홍반.

위장관에서:메스꺼움, 식욕 부진, 구토, 설사, 간 기능 장애.

다른:독감 유사 증상, 과립구 감소증, 약점.

과다 복용:

설명되지 않았습니다.

상호 작용:

약물은 간에서 생체변환되는 약물의 대사를 방해할 수 있습니다.

Zidovudine - 골수 독성 작용의 증가.

혈액 독성 효과가있는 약물 - 혈액 독성 효과가 증가합니다.

테오필린 - 테오필린의 클리어런스 감소.

Paracetamol - 간 효소 활성 증가.

ACE 억제제와 동시 사용 시 혈액 독성과 관련하여 상승 작용이 가능합니다.

특별 지시:

중추신경계에 작용하는 약물과의 병용, 면역억제제는 피해야 합니다. 과정 전반에 걸쳐 혈구 함량과 간 기능을 모니터링해야 합니다. 부작용(독감 유사 증상)을 완화하기 위해 파라세타몰의 동시 투여가 권장됩니다.

차량 및 기타 기술 장치를 운전하는 능력에 대한 영향

차량 및 메커니즘을 운전하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.

지침 "인터페론"은 최대 1000IU의 활성을 갖는 건조 분말 또는 용액이 포함된 흰색, 노란색 또는 옅은 분홍색 앰플의 형태로 제공됩니다. 그것은 외래 단백질의 자극 효과에 따라 기증자 혈액의 백혈구에 의해 생성되는 단백질 혼합물입니다. 이 약물은 몸에 들어온 바이러스를 중화하고 감염된 세포와 싸우는 것을 목표로합니다. 드문 경우지만 피부 발진, 메스꺼움, 두통, 오한과 같은 약물의 부작용이 관찰될 수 있습니다. "인터페론"은 개인적인 편협,자가 면역 질환, 급성 심근 경색증, 신장 및 간 기능 부전의 경우에만 금기입니다. 약물을 장기간 사용하면 혈액 구성과 간 기능을 조절하는 것이 매우 중요합니다.

어떤 경우에 인터페론이 효과적입니까?

이 약물은 복잡한 형태의 인플루엔자를 포함한 바이러스성 질병을 예방하고 치료하는 데 사용됩니다. 또한 칸딜라, 진드기 매개 뇌염, B형 간염 및 AIDS 환자를 포함한 다양한 종양 병리학에 대한 복합 요법의 일부입니다.

약물의 예방 용량

"인터페론"은 바이러스 감염의 위협이 있을 때 사용되기 시작하여 이러한 위험이 지속될 때까지 계속됩니다. 이 약물은 비강 점적, 흡입 또는 분무에 의해 성인과 3세 이상의 어린이에게 동일한 용량으로 투여됩니다. 약물이 든 앰플은 사용하기 전에 엄격히 개봉됩니다. 가루에 정제하거나 식힌 끓인 물을 2ml에 해당하는 표시까지 가한다. 생성된 앰플 내용물을 투명하고 약간 유백색 현탁액이 얻어질 때까지 부드럽게 교반합니다. 생성된 현탁액의 보관은 최대 +15°C의 온도에서 1일 동안 허용됩니다. 약물은 하루에 2-3 번 각 콧 구멍에 5-6 방울 떨어집니다. 간격은 6-7시간 이상이어야 합니다. 분무할 때 0.25ml의 용액을 같은 빈도로 주입한다.

치료를 위해 약물을 사용하는 방법

일반적으로 약물은 초기 증상이 나타나는 질병의 초기 단계에 사용됩니다. 그것은 흡입 또는 점적에 의해 어린이와 성인에게 동일한 용량으로 투여됩니다. 첫 번째 방법이 가장 효과적인 것으로 간주됩니다. 한 환자의 경우 최대 37 ° C의 온도에서 9-10 ml의 물에 녹인 3 개의 앰플의 내용물로 충분합니다. 점적 및 분무는 앰플의 내용물을 물 2ml에 녹여 각 콧구멍에 5방울씩 주입한다. 하루에 적어도 5-7 번 절차를 수행하는 것이 좋습니다. 코스 기간 - 2-3일.
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