여성의 루푸스는 어떤 질병입니까? 루푸스 사진이 유발하는 질병의 종류. CNS 침범이 있는 SLE 환자의 치료

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루푸스(전신성 홍반성 루푸스, SLE)인간의 면역계가 숙주의 결합 조직 세포를 이물질로 공격하는 자가면역 질환이다.

결합 조직은 거의 모든 곳에 있으며 가장 중요한 것은 유비쿼터스 혈관에 있습니다.

루푸스로 인한 염증은 피부, 신장, 혈액, 뇌, 심장 및 폐를 비롯한 다양한 기관 및 시스템에 영향을 미칠 수 있습니다.

루푸스는 사람에서 사람으로 전염되지 않습니다.

과학은 다른 많은 자가면역 질환과 마찬가지로 루푸스의 정확한 원인을 알지 못합니다.

이러한 질병은 자신의 숙주에 대한 항체를 생성할 수 있게 하는 면역계의 유전적 장애로 인해 발생할 가능성이 가장 높습니다.

루푸스는 그 증상이 매우 다양하고 다른 질병으로 가장할 수 있기 때문에 진단하기 어렵습니다. 루푸스의 가장 두드러진 특징은 양쪽 뺨에 펼쳐진 나비의 날개와 유사한 안면 홍반(나비 홍반)입니다. 그러나 이 증상이 모든 루푸스의 경우에 나타나는 것은 아닙니다.

루푸스에 대한 치료법은 없지만 그 증상은 약물로 조절할 수 있습니다.

루푸스의 원인과 위험인자

왜 이런 일이 일어나는지는 미스터리로 남아 있습니다.

루푸스의 가능한 원인은 다양합니다.

자외선(햇빛)에 노출되면 루푸스가 발생하거나 증상이 악화될 수 있습니다.
여성 성 호르몬은 루푸스를 유발하지 않지만 루푸스의 경과에 영향을 미칩니다. 그 중에는 부인과 질환 치료를 위한 고용량 여성 성 호르몬 제제가 있습니다. 그러나 이것은 저용량 경구 피임약(OC)을 복용하는 경우에는 적용되지 않습니다.
흡연은 루푸스의 위험 요소 중 하나로 간주되어 질병을 유발하고 경과를 악화시킬 수 있습니다(특히 혈관 손상).
일부 약물은 루푸스를 악화시킬 수 있습니다(각각의 경우 약물에 대한 지침을 읽어야 함).
거대세포바이러스(CMV), 파보바이러스(감염성 홍반), C형 간염과 같은 감염도 루푸스를 유발할 수 있습니다. Epstein-Barr 바이러스는 어린이의 루푸스와 관련이 있습니다.
화학 물질은 루푸스를 유발할 수 있습니다. 이러한 물질 중에는 우선 트리클로로에틸렌(화학 공업에서 사용되는 마약성 물질)이 있습니다. 이전에 루푸스의 원인으로 간주되었던 모발 염색제 및 고정제가 이제 완전히 정당화되었습니다.

다음 그룹의 사람들은 루푸스가 발병할 가능성이 더 높습니다.

여성은 남성보다 루푸스에 더 자주 걸립니다.
아프리카인은 백인보다 루푸스에 걸릴 확률이 더 높습니다.
15세에서 45세 사이의 사람들이 가장 일반적으로 영향을 받습니다.
심한 흡연자(일부 연구에 따르면).
부담스러운 가족력이 있는 사람.
루푸스 위험과 관련된 약물(설폰아미드, 일부 항생제, 히드랄라진)을 만성적으로 사용하는 사람들.

루푸스를 유발하는 약물

루푸스와 가장 흔히 관련된 약물에는 칼슘 채널 차단제, ACE 억제제, TNF-알파 길항제, 티아지드 이뇨제, 테르비나핀(항진균제)이 있습니다.

다음 약물 그룹은 일반적으로 약물 유발 SLE와 관련이 있습니다.

항생제:미노사이클린과 이소니아지드.
항정신병 약물:클로로프로마진.
생물학적 제제:인터루킨, 인터페론.
항고혈압제:메틸도파, 히드랄라진, 캡토프릴.
호르몬 제제:류프로라이드.
COPD용 흡입제:티오트로피움 브로마이드.
항부정맥제:프로카인아미드 및 퀴니딘.
항염증:설파살라진과 페니실라민.
항진균제:테르비나핀, 그리세오풀빈, 보리코나졸.
저콜레스테롤혈증:로바스타틴, 심바스타틴, 아토르바스타틴, 젬피브로질.
항경련제:발프로산, 에토숙시미드, 카르바마제핀, 히단토인.
기타 약물:티몰롤, TNF-알파 억제제, 설파제, 고용량 여성 성 호르몬 제제가 포함된 안약.

루푸스를 유발하는 추가 약물 목록:

아미오다론.
아테놀롤.
아세부톨롤.
부프로피온.
하이드록시클로로퀸.
히드로클로로티아지드.
글리부라이드.
딜티아젬.
독시사이클린.
독소루비신.
도세탁셀.
금과 그 소금.
이미퀴모드.
라모트리진.
란소프라졸.
리튬과 그 염.
메페니토인.
니트로푸란토인.
올란자핀.
오메프라졸.
프락톨롤.
프로필티오우라실.
레세르핀.
리팜피신.
세르탈린.
테트라사이클린.
티클로피딘.
트리메타디온.
페닐부타존.
페니토인.
플루오로우라실.
세페핌.
시메티딘.
에소메프라졸.

때때로 전신성 홍반성 루푸스는 환경에서 몸으로 들어오는 화학물질에 의해 유발됩니다. 이것은 알 수 없는 이유로 일부 사람들에게만 발생합니다.

이러한 화학 물질에는 다음이 포함됩니다.

일부 살충제.
일부 금속 화합물.
Eosin(립스틱에서 발견되는 형광 액체).
파라아미노벤조산(PABA).

루푸스 증상

루푸스의 두 가지 경우는 정확히 동일하지 않습니다. 루푸스의 증상은 갑자기 발생하거나 점진적으로 발생할 수 있으며, 일시적이거나 환자를 평생 괴롭힐 수 있습니다. 대부분의 환자에서 루푸스는 비교적 경미하며, 질병의 증상이 악화되다가 완전히 가라앉거나 사라질 때 주기적으로 악화됩니다.

루푸스의 증상은 다음과 같습니다.

피로와 약점.
온도 상승.
관절의 통증, 부기 및 뻣뻣함.
나비 모양의 얼굴에 홍반.
피부 병변은 태양으로부터 더 악화됩니다.
레이노 현상(손가락의 혈류 장애).
호흡 곤란.
가슴 통증 .
건조한 눈.
기억 상실.
의식 위반.
두통.

의사를 방문하기 전에 루푸스가 있다고 가정하는 것은 거의 불가능합니다. 비정상적인 발진, 발열, 관절통, 피로가 발생하면 조언을 구하십시오.

루푸스 진단

1. 완전한 혈구 수.

2. ESR 지표의 결정.

3. 간과 신장의 기능 평가.

4. 소변검사.

5. ANA에 대한 분석.

6. 흉부 엑스레이.

7. 심장초음파검사.

8. 생검.

루푸스 치료

루푸스 치료를 위한 현대 약물:

1. 비스테로이드성 항염증제(NSAIDs).

2. 말라리아 치료제.

3. 코르티코스테로이드 호르몬.

4. 면역억제제.

다음을 시도하십시오.

1. 충분한 휴식.

2. 태양을 조심하십시오.

3. 건강한 식단을 섭취하십시오.

4. 규칙적으로 운동하십시오.

5. 담배를 끊으십시오.

대체 의학 및 루푸스

서양에서 루푸스에 대한 잘 알려진 비전통적인 치료법:

1. 디하이드로에피안드로스테론(DHEA).

2. 아마씨.

3. 생선 기름.

4. 비타민 D

루푸스의 합병증

이로 인해 수많은 합병증이 발생합니다.

1. 신장.

신부전은 루푸스 환자의 주요 사망 원인 중 하나입니다. 신장 문제의 징후에는 전신 가려움증, 통증, 메스꺼움, 구토 및 부기가 포함됩니다.

2. 두뇌.

뇌가 루푸스의 영향을 받으면 환자는 두통, 현기증, 행동 변화 및 환각을 경험할 수 있습니다. 때로는 발작, 심지어 뇌졸중이 있습니다. 루푸스에 걸린 많은 사람들은 자신의 생각을 기억하고 표현하는 데 어려움을 겪습니다.

3. 피.

루푸스는 빈혈 및 혈소판 감소증과 같은 혈액 장애를 일으킬 수 있습니다. 후자는 출혈 경향으로 나타납니다.

4. 혈관.

루푸스의 경우 다양한 기관의 혈관에 염증이 생길 수 있습니다. 이것을 혈관염이라고 합니다. 환자가 담배를 피우면 혈관 염증의 위험이 증가합니다.

5. 폐.

루푸스는 흉막염이라고 하는 흉막의 염증 가능성을 증가시켜 호흡을 고통스럽고 어렵게 만들 수 있습니다.

6. 심장.

항체는 심장 근육(심근염), 심장 주위의 주머니(심낭염) 및 대동맥을 공격할 수 있습니다. 이는 심장마비 및 기타 심각한 합병증의 위험을 증가시킵니다.

7. 감염.

루푸스 환자는 특히 스테로이드 및 면역억제제 치료의 결과로 감염에 취약해집니다. 대부분 비뇨 생식기 감염, 호흡기 감염이 있습니다. 일반적인 병원체: 효모, 살모넬라, 헤르페스 바이러스.

8. 뼈의 무혈성 괴사.

이 상태는 무균 또는 비감염성 괴사로도 알려져 있습니다. 뼈에 혈액 공급이 감소하여 뼈 조직이 취약해지고 쉽게 파괴될 때 발생합니다. 종종 무거운 하중을 받는 고관절에 문제가 있습니다.

9. 임신의 합병증.

루푸스가 있는 여성은 유산의 위험이 높습니다. 루푸스는 자간전증과 조산의 가능성을 높입니다. 위험을 줄이기 위해 의사는 마지막 발병 후 최소 6개월이 지날 때까지 임신하지 말 것을 권장할 수 있습니다.

10 암

루푸스는 많은 유형의 암 위험 증가와 관련이 있습니다. 게다가 일부 루푸스 약물(면역억제제) 자체가 이러한 위험을 증가시킵니다.

07.01.2018

전신성 홍반성 루푸스 - 이 질병, 증상(사진) 및 합병증은 무엇입니까?

홍반성 루푸스에 대해 언급하면 ​​많은 환자들이 무엇이 문제인지 이해하지 못하고 늑대가 있습니다. 이것은 중세의 피부에 질병의 징후가 야수의 물기와 유사하다고 간주되었다는 사실에 의해 설명됩니다.

라틴어 "erythematosus"는 "빨간색"이라는 단어를 의미하고 "lupus"는 "늑대"를 의미합니다. 이 질병은 복잡한 발달, 합병증 및 완전히 이해되지 않은 발생 원인이 특징입니다. 다음과 같은 형태의 병리학이 있습니다 - 피부(원반형, 파종성, 아급성) 및 전신성(일반화, 중증, 급성), 신생아(어린 아이에게서 발견됨).

약물 유발 루푸스 증후군도 발생하며 약물 복용으로 인해 발생합니다. 의학 문헌에서 다음과 같은 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 이름이 발견됩니다. Liebman-Sachs disease, erythematous chroniopsis.

홍반성 루푸스란?

SLE는 면역복합체 병변을 동반하는 결합 조직 질환입니다. 전신 자가면역 질환에서 면역계에서 생성된 항체는 건강한 세포를 손상시킵니다. 병리학은 남성보다 여성에게 더 잘 발생합니다.

셀레나 고메즈는 2016년 이 질병 진단을 받았습니다. 그 결과, 소녀는 2013년에 그 질병에 대해 알고 있다고 말했습니다. 25세에 그녀는 신장 이식을 받아야 했습니다.

유명 가수가 병으로 투병 중이다.

Wikipedia에 따르면 증상의 성격, 발생 원인에 따라 ICD-10에 따른 전신 홍반성 루푸스의 분류는 다음과 같습니다.

• SLE - 남 32;
• 약물로 인한 SLE - M 32.0;
• 다양한 신체 시스템의 손상을 동반한 SLE - M 32.1;
• SLE, 기타 형식 - M 32.8;
• SLE 미지정 - M 32.9.

자가면역 홍반성 루푸스의 증상

자가면역질환의 일반적인 증상은 다음과 같습니다.

• 온도 상승;
• 빠른 피로;
• 약점;
• 식욕 부진, 체중 감소;
• 열
• 대머리;
• 구토 및 설사;
• 근육통, 관절통;
• 두통.

루푸스의 첫 징후는 체온 상승입니다. 질병이 어떻게 시작되는지 이해하기 어렵지만 처음에는 열이 나타납니다. 홍반성 루푸스의 온도는 38도 이상일 수 있습니다.나열된 증상은 진단의 이유가 되지 않습니다. 전신성 루푸스가 의심되는 경우 병리를 명확하게 특징짓는 징후에 초점을 맞춰야 합니다.

이 질병의 특징적인 증상은 뺨, 코 다리에 위치한 나비 형태의 발진입니다. 질병을 조기에 발견할수록 합병증의 위험이 낮아집니다.

전신성 홍반성 루푸스의 사진

많은 사람들이 홍반성 루푸스 가려움증 여부와 같은 질문에 관심이 있습니다. 병리학에서는 가려움증이 관찰되지 않습니다. 전신성 홍반성 루푸스는 위 사진과 같이 피부의 상태뿐만 아니라 내장의 건강에도 영향을 미치므로 심각한 합병증을 유발합니다.

루푸스의 특징적인 징후

병리를 가진 15번째 환자마다 입, 눈, 여성의 경우 질 건조를 특징으로 하는 쇼그렌 증후군의 증상이 있습니다. 어떤 경우에는 질병이 레이노 증후군으로 시작됩니다. 이것은 코끝, 손가락, 귀가 마비되거나 하얗게 되는 것입니다. 이러한 불쾌한 증상은 스트레스나 저체온증으로 인해 발생합니다.

질병이 진행되면 전신 루푸스가 완화 및 악화 기간으로 나타납니다. 루푸스의 위험은 신체의 모든 기관과 시스템이 점차적으로 병리학 적 과정에 관여한다는 것입니다.

루푸스 진단 기준 체계

SLE를 통해 미국 류마티스 전문의는 진단을 위해 특별한 기준 시스템을 사용합니다. 환자가 다음 징후 중 4가지가 있으면 진단은 "전신성 루푸스"입니다. 또한 이러한 증상을 알면 자가 진단하고 제때 의사와 상담하는 데 도움이 됩니다.

• 항핵 항체의 출현;
• 코, 뺨뿐만 아니라 손등, 데 콜테 영역에 붉은 발진이 나타납니다.
• 면역 장애;
• 폐 손상;
• 가슴, 두피, 얼굴에 원반형 비늘 형성;
• 혈액학적 장애;
• 햇빛 노출에 대한 피부의 과민성;
• 설명할 수 없는 경련과 우울감(중추신경계의 병리):
• 입과 목구멍의 궤양 발생;
• 손상된 신장 기능;
• 관절의 운동 강직, 부기 및 통증;
• 복막, 심장 근육 손상.

SLE 장애 및 합병증

질병 중 억제된 면역은 신체를 세균 및 바이러스 감염에 대해 무방비 상태로 만듭니다. 따라서 합병증의 위험을 줄이려면 다른 사람과의 접촉을 최소화해야 합니다. 진단을 받으면 학업이나 일을 1년 동안 중단하여 장애 2군에 해당합니다.

전신성 루푸스를 동반하는 염증 과정은 다양한 기관에 영향을 미치며 다음과 같은 심각한 합병증을 유발합니다.

• 신부전;
• 환각;
• 두통;
• 행동 변화;
• 현기증;
• 뇌졸중;
• 표현, 기억 및 언어 문제;
• 발작;
• 출혈 경향(혈소판 감소증 동반);
• 혈액 장애(빈혈);
• 다양한 기관의 혈관염 또는 염증 (질병은 흡연자에 의해 악화됨);
• 흉막염;
• 심장 시스템의 위반;
• 비뇨생식기 및 호흡기 감염의 병원체;
• 비감염성 또는 무균성 괴사(뼈 조직의 파괴 및 취약성);
• 종양학.

임신 중 루푸스의 결과

위치에 있는 여성의 루푸스는 조산 및 자간전증(2-3분기에 발생하는 정상 임신의 합병증)의 위험을 증가시킵니다. 질병으로 유산의 가능성이 높아집니다.

여성이 임신을 계획하고 있다면 의사는 임신을 자제할 것을 권장합니다. 기간은 다음과 같이 결정됩니다. 질병이 마지막으로 악화된 후 6개월이 경과해야 합니다.

기대 수명 및 예후

루푸스 환자는 전신성 루푸스 환자가 얼마나 오래 사는지에 관심이 있습니다. 그것은 모두 병리학 적 과정의 발달 정도에 달려 있습니다.

현재까지 질병의 증상이 있는 환자의 70%는 발견일로부터 20년 이상 살고 있습니다.새로운 치료법이 지속적으로 등장함에 따라 이러한 환자의 예후는 개선되고 있습니다.

비디오: 전신성 홍반성 루푸스, 면역 세포로부터 자신을 보호하는 방법

전신성 홍반성 루푸스는 이미 19세기 초 프랑스에서 독립적인 질병으로 기술되었습니다. 오랜 연구에도 불구하고 이 질병의 원인, 병인 및 치료는 비교적 최근에 밝혀졌습니다. 전 세계의 임상의들은 여전히 ​​루푸스의 예방 및 치료를 위한 통일된 전략을 개발하지 못하고 있습니다.

정의

전신성 홍반성 루푸스는 건강한 장기와 조직에 만성 염증을 일으키는 병리학적 자가면역 과정을 기반으로 하는 자가면역 다증후군 질환입니다. 즉, 면역계는 인체에 ​​대항하여 자신의 단백질을 이물질로 착각하여 작용하기 시작합니다.

순환하는 자가면역 복합체에 의한 건강한 장기 조직의 파괴는 만성 자가면역 염증의 발병 및 장기에 독성 영향을 미치는 파괴된 세포로부터의 유해한 생물학적 활성 화합물의 혈류로의 지속적인 진입으로 이어진다. 전신성 루푸스의 경우 관절, 힘줄, 근육, 피부, 신장, 심혈관계 및 수막에 대한 파종성 손상이 발생합니다.

다양한 기관 및 시스템의 일반화된 염증으로 인해 홍반성 루푸스 증후군은 증상성 다형성, 자가염증 과정의 활동의 자발적인 변화 및 진행 중인 치료에 대한 내성을 특징으로 하는 류마티스 질환 그룹에 속합니다. 여러 국가의 대규모 연구에서 홍반성 루푸스가 어떻게 전염되는지에 대한 질문이 반복적으로 제기되었지만 정확한 답변은 받지 못했습니다.

병인학

전신성 홍반성 루푸스의 발병 원인은 완전히 연구되지 않았습니다. 홍반성 루푸스의 원인은 유전 적 소인, 유전, 바이러스 인자의 참여, 내분비 장애 및 대사 대사 과정과 같은 여러 그룹으로 나뉩니다. 그러나 루푸스와 같은 복잡한 질병의 경우 아직까지 발생 원인이 완전히 밝혀지지 않았습니다.

바이러스 학자들은 전신성 루푸스 발병의 원인 중 첫 번째로 바이러스 성분이 신체의 유전 적 소인이있는 면역 반응에 미치는 영향을 꼽습니다. 면역 복합체 형성에 결함이 있는 경우 외래 바이러스 단백질의 영향은 자가면역 염증의 유발 메커니즘 역할을 합니다. 바이러스 제제에는 엡스타인-바 바이러스의 단백질 구조가 포함되며, 이 단백질 구조는 침투 후 신체의 자가항체와 함께 면역학적 분자 모방이 발생합니다.

민간 요법으로 루푸스를 치료하는 방법. 루푸스 치료

집에서 민간 요법으로 루푸스를 치료하는 방법

홍반성 루푸스 민간 요법 및 방법을 이용한 전신성 홍반성 루푸스의 증상 및 치료

홍반성 루푸스의 치료. 악화 및 완화. 홍반성 루푸스 치료제

Ainur, 질병의 완치 - 전신성 홍반성 루푸스, 경피증

유전 학자들은 가족, 친척, 형제 자매의 병리 발생 빈도가 높은 유전의 영향 인 루푸스에 대한 가족 소인에 주목합니다. 예를 들어, 전신성 홍반성 루푸스가 쌍둥이 자녀에게서 발견되면 두 번째 자녀에게도 이 질병의 증상이 나타날 확률이 높습니다. 엄마로부터 아이에게 유전에 의해 유전자를 전달할 가능성도 배제되지 않습니다.

홍반성 루푸스 유전자는 아직 발견되지 않았지만 유전학자들은 조직적합성 복합체의 여러 유전자가 자가면역 과정의 경향인 위험 인자에 대한 신체의 감수성에 직접적인 영향을 미친다고 제안합니다. 질병의 정확한 병인학적 데이터가 발견되지 않았다는 사실에도 불구하고, 루푸스는 임상적으로 입증된 위험 요소의 존재를 특징으로 합니다.

• 태양에 대한 과도한 노출, 아침에 일사량 증가, 일광 화상 경향, 자외선에 대한 알레르기 반응;
• 인종적 소인(흑인종);
• 젊은 여성에서 더 자주 발생합니다.
• 증가 된 에스트로겐의 배경에 대해 출산 또는 낙태 후 발생합니다.
• 사춘기, 폐경기의 배경에 대한 호르몬 불균형;
• 강한 감정적 경험;
• 특정 약 복용.

따라서 전신성 홍반성 루푸스는 유전 적 소인의 배경에 대한 바이러스 성 인자 인 신체에 대한 노출의 조합으로 발생합니다. 2 차 감염이 어디에서 왔는지 판단하는 것은 일반적으로 외부 환경의 공격적인 박테리아에 대한 내성을 감소시키는 약물을 복용하는 배경에 대해 발생합니다.

병인

건강한 사람에서 면역은 바이러스, 박테리아 및 기타 이물질을 파괴하는 항체 세포의 생성으로 인해 보호 기능을 수행합니다. 전신성 홍반성 루푸스의 경우 면역 조절이 방해받습니다. T-림프구의 억제 활성이 감소하고 B-림프구의 활성이 증가하여 세포의 DNA 구조에 대한 항체를 생성합니다. 일부 세포의 활동이 낮고 다른 세포의 활동이 높을수록 보체 시스템은 면역의 지속적인 변화에 더 강하게 반응합니다.

보체의 생화학 적 작업의 실패는자가 면역 염증의 치명적인 방출 메커니즘이며 신체는 박테리아에 대한 외부 침략 요인에 대한 저항력을 잃습니다.

전신성 홍반성 루푸스에서 병인은 특이성이 있습니다. 항체와 세포 DNA의 상호 작용의 결과로 순환하는자가 면역 복합체가 형성되고 혈액에서 순환하며 신체의 건강한 세포와 ​​조직에 고정됩니다.

자가면역 염증의 기전이 촉발되어 전신성 홍반성 루푸스가 전염성이 있는지 여부에 대한 질문에 답합니다. 아니오, 루푸스는 개인의 질병이며 다른 사람에게 전염되지 않습니다.

전신 홍반성 루푸스가 각각의 후속 악화로 인해 모든 면역 세포의 병리학 적 변형이 발생합니다. T 및 B 림프구의 기능적 결함, 사이토 카인 시스템의 생화학 적 장애 - 이질적인 다 클론자가 항체 면역 반응은 에 대한 항핵 항체 생성으로 형성됩니다. 건강한 세포의 핵 구조.

자유롭게 순환하는 면역 복합체는 신장, 피부, 폐와 같은 여과 기능을 수행하는 기관에 정착하기 시작하여 염증의 이차 병소를 유발하고 심한 루푸스에서는 다발성 장기 부전이 발생하여 기대 수명이 크게 단축됩니다.

이러한 모든 과정은 세포 사멸, 즉 생리학적으로 프로그래밍된 세포 사멸을 자극하기 위해 발생하며, 탐식된 세포 잔류물이 필터의 기능을 수행하는 기관(신장, 비장, 간)을 막습니다.

질병의 병인은 루푸스가 성적으로 전염되는지 여부에 대한 질문에 대한 답을 제공합니다. 모든 병리학 적 과정은 개인 내에서만 발생하며 병변의자가 면역 특성입니다.

분류

전신성 홍반성 루푸스의 분류는 병인적, 임상적 접근에 근거하며 우선순위 요인에 따라 분류된다. 홍반성 루푸스의 진단은 미생물 코드 10 M 32를 가지며 그룹으로 나뉩니다.

• 피부의 전신 병변이 있는 원판형 홍반성 루푸스;
• 파종성 전신성 루푸스;
• 약용 전신성 홍반성 루푸스;
• 신생아 루푸스;
• 레이노 증후군;
• 쇼그렌 증후군;
• Werlhof 증후군;
• 항인지질 증후군;
• 재발성 다발성 관절염.

질병 경과의 특성을 고려한 임상 분류: 급성, 아급성 및 만성 경과. 염증 과정의 활동 정도에 따라 높음, 중간, 최소 및 0도가 구별됩니다. 경과에 따라 경증, 중등도, 중증의 루푸스가 구분됩니다.

염증 과정의 활동 정도에 따라 질병은 높음, 중간 및 최소 형태로 나뉩니다. 전신성 홍반성 루푸스의 분류에서 홍반성 루푸스는 이 질병 그룹에 속하지 않으며 결핵의 한 형태라는 점에 유의해야 합니다.

전신성 홍반성 루푸스의 징후

홍반성 루푸스의 증상은 질병의 각 형태에 따라 나타나는 일반적인 증상과 개별적인 형태의 루푸스에 나타나는 희귀 증상으로 나뉩니다.

첫 증상

홍반성 루푸스의 징후는 염증의 정도, 병리의 형태 및 개인의 특성에 따라 사람마다 다를 수 있습니다. 질병 발병 시 대부분의 환자에게 어느 정도 나타나는 첫 번째 증상:

• 근육통;
• 부은 림프절;
• 관절 통증, 운동 중 불편 함, 관절 주변의 눈에 띄는 부기;
• 주기적인 원인 불명의 발열;
• 지속적인 혼수, 만성 피로 증후군;
• 심호흡 시 후흉골 통증;
• 얼굴에 불명확한 병인의 발진, 피부 변색;
• 빠른 탈모, 취성 모발;
• 광 감도 증가, 햇빛에 대한 편협성;
• 내분비선 손상 (갑상선 기능 저하증, 췌장염, 남성의 전립선 염);
• 다양한 국소화의 림프절의 만져지는 확대.

홍반성 루푸스의 증상은 점차적으로 기복이 증가하고 경과가 꾸준히 진행되면서 점진적으로 나타납니다. 증상의 발병률이 높을수록 질병의 진행 과정이 더 악성입니다.

관절 손상

루푸스를 앓고 있는 모든 환자에게 나타나는 증상. 첫 번째 통증 감각은 분명히 변하지 않은 관절에서 발생하며 관절 통증의 증가 강도는 관절 염증의 외부 징후와 일치하지 않습니다. 일반적으로 무릎, 발목, 팔꿈치, 손목, 손과 같은 작은 대칭 관절이 영향을 받습니다. 염증이 자라면서 다발성 구축이 발생하고 손상 과정에서 인대 힘줄 장치가 관여하기 때문에 관절이 지속적으로 변형됩니다.

근육 손상

관절 통증 후 발생하는 두 번째 증상은 관절 및 관절막에서 근육 조직으로 염증이 전이된 결과로 지속되는 근육통입니다. 점진적인 근력 약화의 점진적인 발달, 중증 근무력증은 여성의 루푸스의 특징적인 증상입니다.

피부 병변

가장 특징적인 루푸스 외부 징후는 피부 병변 또는 피부 홍반성 루푸스입니다. 첫 번째 발진은 튀어 나온 반점의 형태로 광대뼈의 국소화에 나타나고 홍반의 형태로 지속적인 발적이 형성됩니다. 자가염증의 과정이 심화되면서 귓불, 이마, 데콜테, 목, 입술, 두피가 염증에 포함된다. 안면 발진의 요소는 심각도에 따라 구분됩니다.

• 청색증과 함께 사라지는 불안정한 충혈의 형태로 코 뒤쪽의 혈관 박동 나비;
• 피부의 각질화 및 피하 지방의 부종으로 인한 지속적인 변화;
• 지속적인 부종이있는 밝은 붉은 반점, 얼굴의 전반적인 붓기의 배경에 대해 피부 수준 위로 튀어 나와 있습니다.
• 얼굴 피부의 반흔 위축을 동반한 원반형 염증의 여러 요소.

피부 병변에는 위축, 부종 및 혈관 반점이있는 발 부위에서 손가락의 작은 모세 혈관 혈관벽의 퇴행성 변화가 포함됩니다. 그들은 다양한 국소화 피부의 다양한 병변이있는 환자의 사진인 홍반성 루푸스가 어떤 종류의 질병인지에 대한 질문에 답하는 데 도움이 될 것입니다.

장막 손상

의사는 루푸스 트라이어드의 세 번째 구성 요소인 다발성 장막염의 존재에 초점을 맞춰 환자가 어떤 종류의 질병에 걸렸는지에 대한 답을 줄 수 있습니다. 심낭염, 복막염, 흉막염과 같은 급성 상태가 발생하여 신체의 모든 장액막의 이동성 염증이 발생합니다. 염증 후, 결합 조직이 영향을 받은 기관의 공동에서 성장하고 유착이 형성됩니다. 이것은 복강, 심장, 폐에 돌이킬 수 없는 변화를 일으키고 환자의 삶에 대한 예후를 상당히 악화시킵니다.

심혈관계 손상

전신성 홍반성 루푸스는 심장 내막, 심낭 및 심근과 같은 심장의 모든 막이 손상되는 일련의 특징적인 증상입니다. 임상상은 왼쪽의 불편감, 심장 리듬 장애, 수축기 외의 출현, 부정맥, 심근 허혈 등 매우 다양합니다. 다량의 심낭 삼출은 완전한 심장 압전으로 이어질 가능성이 높습니다. 심장 및 관상 동맥 혈관의 모든 판막이 패배했습니다. 허혈성 질환과 심부전이 점차 증가합니다.

폐 손상

소아에서 홍반성 루푸스는 폐 조직의 전신적인 양측 병변으로 발생하며, 순환하는 자가면역 복합체 입자가 폐 말단에 축적되고 이차 폐렴구균 감염에 감염됩니다. 인접한 건강한 폐 조직으로 점진적으로 전이되는 흉막 병변이 있습니다. 루푸스 폐렴이 발생하면 호흡 부전, 폐 무기폐, 폐색전증이 발생합니다.

신장 손상

파종성 홍반성 루푸스의 임상 경과는 매우 다양하지만 모든 환자가 루푸스 신염으로 인해 신기능이 손상되었습니다. 신장 조직의자가 면역 복합체에 의한 흡수의 배경에 대해 발생하는 사구체 신염은 상당히 심각하게 진행되어 종종 급성 신부전으로 이어집니다.

소화 시스템 손상

위장관 기관의 패배는 거의 나타나지 않습니다. 만성 홍반성 루푸스는 소화 불량(변비, 설사), 식욕 부진, 다양한 국소화의 둔한 통증의 형태로 소화 장애로 나타납니다. 위장의 약물 매개 병리는 왼쪽 장골 부위의 통증, 대변에 숨겨진 혈액의 존재로 나타납니다. 아마도 장간막 동맥의 발달과 후속 장 허혈, 사망.

간 손상

여과 기능을 수행하는 간은 혈액 내 순환 항체의 증가에 의해 영향을 받습니다. 신장 조직에 면역 복합체가 함침되고 간세포 형성이 중단되고 혈액 순환이 감소합니다. 간 비대가 발생하여 간경변증, 간부전으로 변합니다.

중추신경계 병변

홍반성 루푸스의 신경학적 징후는 질병의 오랜 경과를 가진 많은 환자에서 나타납니다. 항체는 중추신경계의 모든 부분에 염증을 일으켜 수막과 구조를 손상시킵니다. 첫 번째 증상은 편두통, 수면 장애, 피로, 우울증, 과민성입니다. 뇌 구조가 관련되면 다음이 발생합니다.

• 기능이 점차적으로 상실되는 12 쌍의 뇌신경 막의 염증;
• 뇌 순환의 급성 장애(출혈, 허혈성 뇌졸중);
• 다발성 다단신경병증, 무도병, 운동 장애;
• 유기 뇌 병리 - 수막뇌염, 소아마비.

정서적 불안정, 치매, 정신 능력 상실, 기억 장애 등이 증가하고 있습니다.

항인지질 증후군

여기에는 혈전증 증가, 다양한 구경의 혈관 혈전증, 혈소판 감소증 및 여성의 생식 기관 병리학 (유산)이 포함되는 루푸스와 같은 병리학의 특징적인 임상 실험실 지표 세트가 포함됩니다. 이 증후군에는 다양한 중증도의 루푸스 발진을 비롯한 일반적인 증상도 포함됩니다.

심장과 혈관의 패배는 항인지질 증후군에서 가장 두드러지며, 그 심각성은 혈전 형성 속도에 달려 있습니다. 크기와 위치가 다른 혈관이 막히면 증후군의 경과를 예측할 수 없으며 최소한의 증상으로 사망에 이를 수 있습니다. 종종 증후군은 뇌의 조절 구조 손상과 신장 기능 손상으로 인해 혈압이 정상 수치 이상으로 상승하는 것으로 시작됩니다. 상승된 혈압은 루푸스의 악성 징후 중 하나로 간주됩니다.

여성에게 항인지질 증후군이 발생하면 자궁 혈관의 다발성 혈전증으로 인해 홍반성 루푸스가 있는 임신이 불가능해집니다. 항인지질 증후군과 함께 발생하는 복합 증상은 심장, 중추 신경계 및 혈관의 심각한 병변에 이어 다발성 장기 부전을 포함합니다.

섬유소 괴사

순환하는 면역 복합체가 있는 조직의 흡수 또는 함침은 조직 구조의 붕괴와 섬유소성 괴사의 발달로 이어집니다.

혈액 여과 기관인 비장은 자가항체의 지속적인 순환에 특히 영향을 받습니다. 또한 자가항체는 건강한 혈액 세포보다 큽니다.

이것은 여러 방향으로 비장의 형태학적 변화를 초래합니다. 처음에는 비장 관이 확장되어 통과된 혈액 요소의 부피와 크기에 적응한 다음 차단되어 허혈성 손상을 유발할 수 있습니다. 후자가 발생하지 않으면 항체 표면에 콜라겐이 유입되어 비장 조직의 골격이 두꺼워지기 시작합니다.

이것은 섬유증으로 이어지며 섬유소형 괴사로 이어집니다. 비장은 조혈 기능을 상실하고, 혈액학적 매개변수는 전신성 루푸스의 특징적인 방식으로 변화합니다 - 저색소성 빈혈 및 혈소판 감소증이 발생합니다.

여과 기능도 수행하는 신장은 장기의 짝짓기로 인해 더 천천히 영향을 받습니다. 순환하는 면역 복합체, 콜라겐, 소화 된 세포의 잔재물 -이 모든 것이 신장 필터를 막히게하고 mesanglial glomerulonephritis가 발생합니다.

세포의 증식, 신장 실질의 결합 조직이 점차 증가하기 시작하고 사구체 신염은 막성 단계, 그 다음 섬유소 괴사 단계로 진행합니다. 신장 기능이 상실되고 환자는 지속적인 혈액 투석을 받고 있습니다.

어린이의 루푸스

소아의 홍반성 루푸스는 빠른 경과, 심한 병변 및 불량한 예후를 특징으로 합니다. 우선, 완전한 건강을 배경으로 어린이가 완전히 건강해 보일 때 어린이의 루푸스는 발달과 함께 입술의 경계, 구강 점막의 패배로 시작하여 얼굴의 피부에 영향을 미칩니다. 입안의 구내염. 발진, 가려움증, 벗겨짐의 형태로 일사량에 대한 병리학 적 반응이 있습니다.

그런 다음 어린이의 전신 루푸스에서 작은 관절이 염증 과정에 관여하기 시작하고 기형과 심한 통증이 뒤 따릅니다. 변형 병변의 성장 이후 염증은 근육과 장기의 장막으로 퍼집니다.

어린이의 전신성 홍반성 루푸스는 심근염, 심낭염, 췌장염의 유형에 의한 심장 손상을 포함하며 종종 심장의 모든 층에 동시 손상이 발생합니다. 루푸스는 어린 시절에 매우 위험한 질병이며, 유전으로 인해 어린이가 위험에 처할 경우 위험 요소에 대한 노출을 줄여야 합니다.

소아의 전신성 루푸스의 경우 뇌척수막의 염증이 급격히 진행되어 para- 및 tetraparesis, 뇌졸중, 뇌부종의 형태로 심각한 병변을 시작합니다.

신장은 다른 장기의 유기적 병리학의 증가 배열에 비해 가장 마지막으로 영향을 받습니다. 급성 사구체신염이 발병하는 소아의 전신성 루푸스는 예후가 좋지 않고 사망 위험이 높습니다.

부모는 종종 전신성 루푸스가 어린이에게 전염되는지 여부를 궁금해합니다. 소아 루푸스의 발병기전에는 성인과 동일한 자가면역 기전이 있으며 루푸스 감염은 불가능합니다.

여성의 루푸스

남성의 질병은 여성보다 경미한 것으로 알려져 있습니다. 비교적 최근에는 전신성 홍반성 루푸스와 임신이 양립할 수 없었지만, 산부인과 의사와 산부인과 의사는 주의와 적절한 임신 계획이 있으면 부작용의 위험이 감소한다고 말합니다. 루푸스가 성적으로나 수직으로 전염되지 않는다는 증거는 건강한 아기를 낳고 분만할 가능성을 높입니다.

수태 기간 동안 여성은 차도 상태에 있어야 합니다. 즉, 완전한 임상 회복이며 증상이 없습니다. 임신 한 여성은 임신 한 순간부터 주치의와 산부인과 의사의 지속적이고 정기적 인 감독을 받아야합니다. 전신성 홍반성 루푸스의 증상이 조절되면 임신과 건강한 아이의 출산에 대한 예후가 상당히 좋습니다.

일일 요법, 영양, 루푸스에 대한 예방 약물 복용 및 비타민 복합체를 따르면 임신이 훨씬 쉬울 것입니다. 여성에게는 과로를 피하는 데 도움이 되는 조수가 있어야 합니다. 충분한 수면, 신선한 공기에서의 규칙적인 산책, 건강에 좋은 맛있는 음식, 다이어트는 건강한 임신에 기여할 것입니다. 큰 체중 증가를 피하고 수분 섭취를 조절해야 합니다.

어머니가 악화 기간을 벗어나 부작용이있는 약물을 복용하지 않으면 모유 수유가 그녀와 아이에게 표시됩니다. 전신성 루푸스는 여성이 임신, 임신을 계획하고 건강한 아이를 낳고 출산할 수 있는 질병입니다.

질병의 경과

급성 형태의 질병은 급격한 온도 상승으로 시작하여 열성 경련의 발병 가능성, 자가 항체의 대량 방출, 다수의 건강한 세포 및 조직의 전신 병변이 뒤따릅니다. 질병은 단기간에 증상의 증가 또는 소멸의 징후 없이 동시에 진행됩니다. 신장은 매우 짧은 시간에 영향을 받으며 혈전증, 큰 혈관의 혈전증이 급격히 증가하고 있습니다. 이 과정의 예후는 매우 좋지 않습니다.

아급성 홍반성 루푸스, 사진을 현장에서 볼 수 있습니다. 이들은 점진적으로 증상이 증가하는 기간이며, 이는 완전한 관해로 대체됩니다. 증상은 적당히 발음되며 파도에서 자랍니다. 각각의 새로운 악화와 함께 새로운 기관이 염증 과정에 포함되고 다 증후군이 점차 증가합니다. 신장의 염증은 질병의 첫 증상부터 1년 이내에 증가합니다.

전신성 루푸스의 만성 형태는 임상 양상이 장기간에 걸쳐 점차적으로 증가하는 하나의 증후군에 의해 지배된다는 점에서 다른 병리학입니다. 이러한 형태의 루푸스에서는 대부분의 환자에서 항인지질 증후군이 발생하여 전반적인 예후가 악화됩니다.

2차 감염

2차 감염의 추가는 기저 질환의 예후를 상당히 악화시킨다. 지속적인 자가면역 과정에 의해 고갈된 면역은 박테리아 세포의 침투에 적절하게 반응할 수 없습니다.

대부분의 경우 감염은 폐렴 구균에 의해 발생하며, 체내에 들어가면 박테리아가 폐의 말단 부분에서 빠르게 증식하기 시작합니다. 이것은 심각한 폐렴, 폐 조직 농양 및 광범위한 흉막 삼출의 발병으로 이어집니다.

더 자주 감염의 부착은 아급성 홍반 루푸스와 함께 발생하며, 기복이 심한 과정은 면역 체계를 크게 고갈시킵니다. 몸은 박테리아의 번식을 막을 수 없으며 온도 곡선 상승에 의한 감염에 반응하지 않습니다.

환자가 전신성 홍반성 루푸스로 진단되면 2차 감염 진단에 많은 시간이 걸리지 않습니다. 항생제 치료의 조기 시작이 전반적인 예후에 영향을 미칠 수 있습니다.

진단

다양한 임상 형태와 다증상 복합 루푸스로 인해 이 질병의 진단이 매우 어렵습니다. 정확한 진단을 내리는 데 중요한 것은 철저한 병력 청취, 환자에 대한 정확한 질문, 의사와 환자 사이의 신뢰할 수 있는 접촉의 존재입니다. 과정의 일반화를 감안할 때 의사는 특정 진단을 내리는 데 어려움을 겪습니다.

홍반성 루푸스의 진단은 환자가 첫 번째 증상의 발병에 대한 주관적인 감각의 일기를 유지하도록 요구하며, 질병의 상세한 병력은 또한 진단 검색을 좁힐 수 있습니다.

전신성 루푸스의 징후는 질병의 경과에 따라 가능한 한 가장 짧은 시간에 즉시 나타날 수 있으며 수십 년이 걸릴 수도 있습니다. 진단은 환자의 개별 특성, 실험실 데이터를 고려해야만 가능하며 일반적으로 많은 시간이 걸립니다.

임상 증상이 증가함에 따라 의사는 실험실 검사에 의존합니다. 루푸스에 대한 분석은 혈액에서 루푸스 LE 세포의 높은 함량을 보여줍니다. 이들은 흡수된 세포 요소를 가진 변형된 호중구입니다. 항핵 면역 복합체의 수, 항인지질 항체도 혈액에서 증가합니다. 전신성 루푸스의 진단적 징후:

• 다양한 강도와 유병률의 전형적인 피부 병변;
• 원반형 발진의 존재;
• 자외선에 대한 반응의 출현;
• 입안의 점막 손상;
• 관절 손상;
• 근육 조직 손상;
• 장막 손상;
• 신장 기능 장애(단백뇨);
• 중추 신경계의 증상;
• 혈액학적 불균형;
• 약물 루푸스의 발달;
• 이차 감염 병소의 발생;
• 실험실 데이터.

따라서 진단은 증상, 증후군 및 지표의 조합을 기반으로 합니다. 환자가 다음 진단 알고리즘 중 4개 중 하나라도 있으면 전신성 홍반성 루푸스를 확진합니다.

임상 혈액 검사

임상 혈액 검사에서 다음과 같은 변화가 감지되면 전신성 루푸스를 의심할 수 있습니다. ESR 증가; 림프구 수 감소; 저색소성 빈혈; 혈소판 감소증.

혈소판 감소증은 종종 조혈 기관의 기능 장애뿐만 아니라 혈소판에 대한 자가 항체 생성으로 인해 발생합니다. 내부 출혈, 출혈성 심장마비 또는 뇌졸중의 위험이 증가합니다.

일반 소변 분석

증가하는 신부전의 징후를 반영합니다. 소변에 단백질이 나타납니다. 혈뇨; 백혈구 뇨증; 원통뇨; 염탐지; 신장의 집중력 저하. 변화의 심각성은 신장 실질의 염증 단계에 직접적으로 의존합니다.

면역학 연구

순환하는 면역 복합체, 항핵 항체, 루푸스 LE 세포, 사이토카인 수치 증가, 류마티스 인자 측정. 면역 반응의 생화학적 복합체인 보체의 활성이 감소하고 감염에 대한 감수성이 증가합니다. 또한, 개별 장기 및 조직에 대한 특정 항체가 검출됩니다.

생검

홍반성 루푸스에 대한 특별 연구에는 염증 과정의 형태와 장기 손상 단계를 결정하기 위한 조직 생검 수집이 포함됩니다.

엑스레이

비특이적 검사를 통해 내부 장기의 손상 정도를 결정하고 삼출물의 존재, 충치의 체액을 확인할 수 있습니다.

홍반성 루푸스의 진단 규칙에는 발진이 처음에 나타나는 장소에 대한 철저한 검사, 가족 소인에 대한 조사 및 삶과 질병의 철저한 병력에 대한 철저한 검사를 위한 환자의 완전한 철저한 검사가 포함됩니다.

치료

이 질병에 직면 한 환자는 질문을합니다. 루푸스와 함께 사는 방법, 병리학이 치료됩니까? 전신성 루푸스의 치료는 첫 증상이 나타나는 질병의 초기 단계에 효과적입니다. 전신성 홍반성 루푸스는 빠른 의학적 대응과 복잡한 치료가 필요한 질환입니다.

홍반성 루푸스와 같은 질병의 악화는 병원 환경에서만 치료해야 합니다. 전신성 홍반성 루푸스 치료에 대한 의학의 새로운 접근 방식을 통해 의사는 환자의 개별 특성을 고려하여 하나 또는 다른 접근 방식을 선택할 수 있습니다. 환자는 주치의의 감독하에 지속적으로 있어야하며 염증의 단계와 중증도에 따라 약물 복합체를 정기적으로 복용해야합니다. 올바른 접근 방식으로 약물의 내약성, 부작용에 대한 심층 분석을 포함하여 개별 치료 계획이 작성됩니다.

루푸스의 치료를 위해 의사가 선택한 전술은 질병의 경과에 따라 다릅니다. 전신성 홍반성 루푸스의 경우, 증상이 발생한 첫 시간에 치료가 중요합니다. 약물 처방은 하나 또는 다른 유병률에 따라 다릅니다. 질병의 증상 그룹.

예를 들어 관절, 힘줄 및 근육의 손상이 뚜렷하면 증상이 완전히 완화될 때까지 장기간의 항염증성 비스테로이드성 약물을 처방합니다. 피부 증상의 경우 면역 반응을 억제하고 과도한 혈전증을 예방하는 항말라리아제가 처방됩니다.

급성, 아급성 및 만성 형태의 루푸스 치료를 위한 약물은 프레드니솔론, 히드로코르티손 등과 같은 스테로이드성 항염증제입니다. 이들은 자가면역 염증의 다양한 단계를 차단하는 부신 호르몬의 합성 유사체입니다. 장막의 패배, 장기의 일반 병변에서이 그룹의 약물에 특히 중점을 둡니다.

현재 많은 연구는 많은 부작용이 있는 코르티코스테로이드의 사용을 줄이는 것을 목표로 루푸스 치료를 위한 보편적인 전략을 개발하는 것을 목표로 하고 있습니다. 신장 염증, 간 기능 장애 및 비장의 발병을 예방하기 위해 비교적 안전한 속효성 약물도 개발되고 있습니다.

신장 증상이 나타나면 의사는 면역 복합체로부터 신장 조직을 구하기 위해 모든 형태의 면역을 감소시키기 위해 최신 공학 약물인 면역 억제제를 처방합니다. 전신성 홍반성 루푸스의 경우 면역억제제 치료에는 여러 가지 부작용과 금기 사항이 있으므로 유지 약물이 필요합니다.

루푸스의 만성 경과는 악화되는 동안 2차 감염에 대한 신체의 저항을 증가시키는 면역글로불린과 환자의 삶의 질을 개선하기 위한 보조 약물을 포함하여 다양한 그룹의 약물을 복합적으로 섭취해야 합니다. 악화와 함께 그들은 또한 스테로이드 호르몬의 임명에 의존합니다.

홍반성 루푸스의 식단은 장의 운동성 개선 측면에서 충분히 중요하며 음식은 쉽게 소화되고 쉽게 소화되어야 하며 다량의 섬유질, 비타민 복합체 및 미네랄을 함유해야 합니다.

대체 치료는 광범위하며 헴록 치료를 포함한 많은 기술이 포함됩니다. 그러나 이것은 완전히 다른 기사의 주제입니다.

예측

전신성 홍반성 루푸스는 어린이와 성인 모두에게 매우 심각하고 심각한 질병이지만 시기 적절한 진단, 정확한 진단 및 치료를 받으면 예후가 상당히 좋습니다. 장기적인 관해, 증상의 완전한 부재, 기대 수명을 수십 년 연장하는 것이 가능합니다.

환자의 삶의 질이 저하되지 않도록 주치의를 정기적으로 관찰하고 일일 요법, 영양을 관찰하고 질병의 증상에주의를 기울여야합니다. 첫 징후가 나타나면 처방 된 치료를 시작하십시오. 전신성 홍반성 루푸스는 악화의 첫 징후에서 시기 적절하고 포괄적인 치료가 필요합니다. 질병이 진행됨에 따라 환자는 주관적 감각에 의해 악화의 시작을 정확하게 결정합니다.

정기적으로 환자는 전문 의사의 예방 검사를 받고 정기 검사를 받고 혈액 및 소변 검사를 받아야 합니다. 의사가 정기적으로 관찰하는 복잡한 치료,식이 요법을받는 환자에 대한 리뷰는 전신 루푸스를 통제 된 질병으로 말합니다.

활동

신체의 색조를 높이려면 환자가 육체적으로 활동적인 생활 방식을 이끌어야합니다. 아침 운동, 빠른 걷기, 신선한 공기에서의 노르딕 워킹은 근력을 증가시키고 관절 기능을 개선하며 면역에 긍정적인 영향을 미치며 박테리아에 대한 저항력을 증가시킵니다.

의사의 권고에 따라 환자는 호흡 운동, 심장 및 혈관 기능 개선 운동으로 구성된 치료 및 예방 체육 과정을 처방받을 수 있습니다. 악화 중에는 신체 활동이 금기이지만 성공적인 치료 후에는 강도와 지속 시간이 점진적으로 증가하여 초기 수준에서 다시 시작해야 합니다.

방지

아프고 건강한 사람들을 위한 주요 예방 조치는 루푸스 위험 요인이 신체에 미치는 영향을 예방하는 것입니다. 즉, 열린 아침 햇살에있는 것은 누구에게나 금기입니다. 낮은 수준의 태양 활동과 공격적이지 않은 UV 광선에 익숙한 창백한 피부의 북부인은 다른 지역의 태양 아래 외출할 때 주의해야 합니다.

잦은 일광 화상은 감광성 증가, 일사량에 대한 알레르기 반응의 발달을 예측하는 요인입니다. 루푸스 악화가 있는 사람의 악화 예방은 영양 관찰, 신체 활동, 정기적인 의사 방문, 검사 및 예방 약물 복용으로 구성됩니다.

환자는 마지막 악화 날짜, 일주일 동안의 기분 및 특정 자극 요인의 영향을 고려하여 개인 일기를 유지하는 것이 좋습니다. 이는 악화의 진행을 더욱 예방하고 품질과 기대 수명을 크게 향상시키는 데 도움이 됩니다. 환자의.

그래서 우리는 질병이 발병하는 특히 중요한 이유, 질병의 시각적 사진, 주요 치료 방법을 조사했습니다. 기사에 제공된 정보가 가능한 한 빨리 질병에 대처하는 데 도움이되기를 바랍니다. 항상 건강하세요.

주제에서 가장 흥미로운

항상 예상한 결과를 가져오는 것은 아닙니다. 우선 이 자가면역질환이 혈관과 결합조직에 영향을 미치는 원인을 알아차리는 것이 거의 불가능하기 때문입니다. 이 문제에 대한 연구는 다양한 의료 분야의 전문가들이 수행합니다. 의사는 일반적으로 전신성 홍반성 루푸스의 배경에 대해 발생하는 이차 질병으로 혼동되기 때문에 질적 진단을 수행하지 않고 진단을 확립하는 것은 거의 불가능합니다. 이 기사는 이 질병의 증상과 치료에 전념합니다.

질병의 원인

대부분의 사진으로 판단할 때 여성은 홍반성 루푸스 치료가 필요할 가능성이 더 큽니다. 이 사실은 또한 의료 통계에 의해 나타납니다. 남성은이 질병으로 고통받는 빈도가 훨씬 적고 질병은 젊은 사람들 사이에서 매우 드물게 진단됩니다.

일부 연구자들은 유전적 소인이 홍반성 루푸스의 주요 원인이라고 주장합니다. 그들의 의견으로는 돌연변이 유전자로 인한 질병의 치료가 안정적인 결과를 가져오지 않을 것이라고 생각합니다. 유전 수준에서 발생한 위반은 면역 체계에 부정적인 영향을 미치므로 방어가 아니라 신체에 대해 작용합니다.

다른 전문가들은 이 병리의 주요 요인은 바이러스 감염에 의한 감염이라고 생각합니다. 최근 몇 년 동안 수행된 수많은 실험실 실험과 과학자들의 테스트가 이 버전의 근거가 됩니다. 몸에 들어온 바이러스는 "잘못된"항체 생성을 자극한다고 믿어집니다. 병원성 미생물을 파괴하는 대신 자신의 조직과 적극적으로 싸우기 시작합니다. 홍반성 루푸스 치료의 필요성은 과대평가하기 어렵습니다. 적절한 치료가 없으면 이 질병은 신경계, 호흡기, 심혈관계 및 혈액 생성 기관의 위험한 질병으로 이어질 수 있습니다.

또 다른 형태의 홍반성 루푸스 - 원반형이 있습니다. 이 병리학의 치료는 전신성 루푸스를 진단하는 경우에 사용되는 요법과 다릅니다. 원반형 형태는 질병의 발병기전이 완전히 연구되지 않았음에도 불구하고 오늘날 감염성 알레르기 자가면역 질병으로 인식되고 있습니다. 이 질병을 가진 환자의 혈액에서 과도한 양의 감마 글로불린이 결정됩니다. 동시에 골수에 대한 실험실 연구에 대한 전문가의 결론에서 특정 병리학 세포의 존재가 종종 언급됩니다. 이러한 환자는 긴급 치료가 필요합니다. 원판형 홍반성 루푸스는 부신 피질의 기능을 억제하고 생식, 내분비계 및 대사 과정에 장애를 일으킵니다.

겉으로 어떻게 보이는지

질병은 진정한 원인에 관계없이 모든 환자에 대해 동일한 시나리오에 따라 발생합니다. 전신성 홍반성 루푸스의 증상과 이 질병의 치료는 주로 환자의 신체 특성, 나이, 추가 만성 질환의 유무 및 기타 요인에 따라 다릅니다.

병리학 적 징후의 심각성은 웰빙뿐만 아니라 환자의 생활 방식에도 영향을 미칩니다. 환자의 상태는 적절한 치료 없이 빠르게 악화됩니다. 질병 초기에 발생하는 전신성 홍반성 루푸스의 증상은 다음과 같습니다.

• 작은 관절의 염증. 외부 적으로이 질병은 팔과 다리의 붓기, 심한 통증이 특징 인 관절염과 유사하며 손은 변형되고 부어 오르고 붉어집니다. 큰 관절(고관절, 무릎)은 병리학적 과정에 관여할 가능성이 훨씬 적습니다.
• 심한 골다공증. 몸에 들어가는 칼슘은 실제로 흡수되지 않습니다. 전문가들은 엑스레이 이미지에서 뼈 조직의 내용 결핍에 대해 배웁니다.
• 표피의 발진은 성인의 홍반 루푸스의 또 다른 증상입니다. 발진은 일반적으로 치료할 필요가 없습니다. 환자가 태양에 노출된 후 피부의 변화가 시각적으로 눈에 띄게 나타납니다. 질병이 진행됨에 따라 작은 초점이 자라며 각질 제거 피부 비늘로 덮인 하나의 큰 반점으로 합쳐집니다. 표피가 얇아지고 작은 흉터가 형성되어 제거하기가 상당히 어렵습니다.

관절, 연골, 뼈의 병변 외에도 아열성 발열, 휴식 후에도 피로가 사라지지 않는 피로, 전신 쇠약감, 급격한 체중 감소 등을 호소하는 경우가 많다. 뺨, 코, 두피에 홍반 루푸스가 나타나면 홍반이 나타날 수 있습니다.

환자에게 육체적인 것보다 심리적인 불편함을 더 많이 유발하는 외부 증상 외에도 이 자가 면역 질환의 다른 임상 징후에 주목할 가치가 있습니다. 여기에는 심근염, 심낭염, 흉막염 - 심장과 폐에서 발생하는 염증 과정의 징후가 포함됩니다. 이러한 장애의 배경에 대해 부정맥이 발생하고 만성 심부전이 발생합니다. 종종 병리학에는 중추 신경계 및 위장관 장애가 동반됩니다.

진단 방법

전신성 홍반성 루푸스의 치료는 종합적인 검사가 선행되어야 합니다. 환자의 "표준"3 가지 징후는 의사가 질병을 의심하기에 충분할 것입니다. 이것은 대략:

• 피부 발진;
• 심장, 폐의 염증 과정;
• 골다공증 및 관절 손상.

실험실 및 도구 연구 없이는 진단을 확인하고 치료를 시작할 수 없습니다. 홍반성 루푸스의 조기 진단에는 다음이 포함됩니다.

• 임상 혈액 검사. 질병의 급성기는 적혈구 침강 속도(ESR)의 증가, 백혈구 및 림프구 지수의 감소를 특징으로 합니다. 홍반성 루푸스 환자는 때때로 만성 염증, 중독 및 내출혈에 의해 유발되는 용혈성 또는 저색소성 빈혈이 있는 것으로 발견됩니다.
• 일반적인 소변 분석. 루푸스 환자에서 다양한 정도의 단백질, 혈액 및 백혈구가 소변에서 검출되어 신장 기능의 변화를 나타냅니다.
• 혈액 화학. 이러한 연구는 원칙적으로 내부 장기 및 시스템의 기능 정도를 객관적으로 평가하기 위해 수행됩니다.

실험실 외에도 도구 진단 방법은 그다지 중요하지 않습니다.

• 흉부의 X선 및 CT 스캔;
• 폐고혈압을 감지하기 위한 심장초음파검사;
• 심전도, 홀터 ECG 모니터링;
• 복부 기관의 초음파, 식도 위 십이지장 내시경;
• 뇌파검사, CT, 뇌 MRI.

치료의 기본 원리

불과 수십 년 전만 해도 루푸스 환자의 예후는 위안이 될 수 없었습니다. 그러나 최근 몇 년 동안 의사들은 큰 발전을 이루었습니다. 조기 진단, 효과적인 약물 처방 및 복용을 전제로 환자는 완전한 삶을 영위할 수 있는 좋은 기회를 얻습니다.

약물을 사용한 홍반성 루푸스의 치료 요법은 질병의 경과, 질병의 병기 및 증상의 중증도에 따라 각 환자에 대해 순전히 개별적으로 작성됩니다. 치료는 외래 환자를 대상으로 수행되지만 다음과 같은 경우 환자는 입원이 필요할 수 있습니다.

• 오랫동안 해열제로 쓰러지지 않는 지속적인 열이 있습니다.
• 그는 경색 전 또는 뇌졸중 전 상태, 폐렴 의심, 중추 신경계의 위험한 장애가 있습니다.
• 환자의 의식이 우울합니다.
• 혈액 내 백혈구 수치가 급격히 떨어집니다.
• 다른 증상이 진행됩니다.

치료에는 종종 고도로 전문화 된 전문가 (심장 전문의, 신장 전문의, 호흡기 전문의, 류마티스 전문의)의 참여가 포함됩니다. 이 질병에 대한 치료의 주요 목표는 증상의 제거뿐만 아니라 신체의 완전한 생존력의 보존입니다. 현재 이 자가면역 질환 환자의 기대 수명은 예를 들어 20~30년 전에 달성할 수 있었던 것보다 훨씬 더 깁니다. 성공 여부는 치료의 적절성과 모든 의료 처방의 이행에 대한 환자의 책임 있는 접근 방식에 크게 좌우됩니다.

호르몬 요법

병리학은 신체의 병리학적 자가면역 반응을 기반으로 하기 때문에 이를 억제하는 것만으로 다소 안정적인 결과를 얻고 환자의 상태를 개선할 수 있습니다. 성인의 홍반성 루푸스 치료에는 여러 그룹의 약물 사용이 포함됩니다. 그 중 하나는 호르몬 함유 약물입니다.

홍반성 루푸스의 치료에서 큰 도약을 도운 것은 글루코코르티코스테로이드였다고 믿어집니다. 호르몬 약물은 염증과 완벽하게 싸우고 면역 체계를 억제합니다. 통계에 따르면 코르티코이드가 치료 요법에 도입되기 훨씬 전에 환자는 진단이 확정된 후 5년 생존 역치를 넘지 못했습니다.

호르몬은 신장의 기능에 부정적인 영향을 미치는 질병의 갑작스러운 악화를 도울 수 있습니다. 그러나 코르티코스테로이드는 나쁜 기분, 체중 감소, 내분비계 장애 등 많은 부작용이 있습니다. 또한 장기간 사용하는 호르몬 함유 약물은 중독성이 있으며 뼈 조직 손상의 위험과 골다공증, 동맥 고혈압 및 당뇨병의 발병 위험을 높입니다. 홍반성 루푸스 치료의 스테로이드는 경구 복용합니다.

호르몬 요법의 효과에 대한 주요 지표는 소량의 약물을 유지하면서 관해 기간, 병리학 적 과정의 활동 감소 및 안정적이고 만족스러운 건강 상태입니다. 전신 및 원판형 홍반성 루푸스에 처방되는 가장 일반적인 코르티코스테로이드 약물은 프레드니솔론입니다. 악화 단계에서 성인 환자의 체중 1kg 당 50mg 이하의 일일 복용량으로 처방됩니다. 관해 동안 용량은 15mg으로 감소됩니다.

어떤 이유로 호르몬 치료는 효과가 없습니다. 특히, 정제를 불규칙하게 복용하면 약물의 효과가 중화됩니다. 스테로이드는 용량을 잘못 선택했거나 치료가 너무 늦게 시작되더라도 아무런 이점이 없습니다.

호르몬의 부작용

루푸스는 주로 여성이기 때문에 많은 사람들이 이러한 스테로이드 약물의 잠재적인 부작용에 대해 걱정합니다. 더 자주, 환자는 가능한 체중 증가의 위험에 대해 우려합니다. 호르몬 치료 없이는 예후가 좋지 않다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 또한 호르몬 복용에 대한 두려움과 추측이 과장되는 경우가 많습니다. 많은 사람들이 수십 년 동안 스테로이드를 계속 복용해야 하며 모든 사람이 부작용을 일으키지는 않습니다.

체중 증가 외에도 스테로이드 복용 후 발생할 수 있는 합병증은 다음과 같습니다.

• 위장관의 소화성 궤양;
• 감염 위험 증가;
• 동맥 고혈압의 발병;
• 혈당 수치의 증가.

세포증식억제제

리뷰에 따르면 홍반성 루푸스의 치료는이 약리학 그룹의 약물을 사용하지 않고는 완전하지 않지만 코르티코 스테로이드 단독의 사용이 긍정적 인 회복 역학에 충분하지 않은 경우 호르몬과 함께 처방됩니다. 코르티코이드와 같은 세포분열 억제제는 면역억제 특성을 가지고 있습니다. 의사는 진행성 루푸스의 경우뿐만 아니라 신염 또는 신 증후군을 진단하는 경우에 이러한 약물의 사용에 대한 결정을 내림으로써 신장이 병리학 적 과정에 관여함을 나타냅니다.

세포분열 억제제는 단독 호르몬 요법의 낮은 효과 또는 스테로이드의 낮은 내성 또는 갑작스러운 부작용으로 인해 스테로이드의 용량을 줄여야 하는 필요성에 대한 대체 치료법으로 사용될 수 있습니다. 종종 루푸스 환자는 "Azathioprine", "Cyclophosphan", "Imuran"으로 처방됩니다.

비스테로이드성 소염제

이러한 약물은 심한 염증, 부기, 관절 통증이 있는 환자에게 처방됩니다. Diclofenac, Indomethacin, Aspirin, Paracetamol, Ibuprofen은 이러한 증상의 심각성을 최소화하는 데 도움이 됩니다. NSAID 그룹의 약물을 복용하는 것은 호르몬보다 더 오래 걸릴 수 있습니다. 또한 금기 사항과 부작용이 적습니다. 이 약물로 치료하는 과정은 관절 증후군이 사라지고 체온이 안정화 될 때까지 계속됩니다.

약물 또는 약물 조합의 선택은 개별 사례에 따라 다릅니다. 일부 환자의 경우 비스테로이드성 항염증제만으로도 질병의 경과를 조절하고 증상을 억제하기에 충분합니다.

민간 요법

홍반성 루푸스를 치료하는 비전통적인 방법의 도움으로 좋은 결과를 얻을 수 있습니다. 종종 약물 요법 외에도 전문가들은 허브 차와 수제 요리법을 조언합니다. 홍반성 루푸스의 대체 치료는 금기 사항이 있는 경우 보수적인 치료에 대한 좋은 대안이지만, 그럼에도 불구하고 자가 치료가 불가능하고 모든 자금을 무심코 연속적으로 복용하는 것은 불가능합니다. 비 전통적인 치료 방법을 사용하기 전에 의사와상의해야합니다.

일부 약초에는 면역 조절 및 항염 작용이 있고 다른 식물에는 이뇨 및 상처 치유 효과가 있으며 체내 호르몬 생성을 자극하고 고혈압을 감소시킵니다. 유능한 구성 요소 조합으로 증상의 심각성을 줄이고 비타민과 필수 미량 원소로 신체를 풍부하게 할 수 있습니다. 홍반성 루푸스 치료를 위한 효과적인 민간 요법을 위한 몇 가지 요리법이 특히 유명합니다.

허브 주입

이 치료법을 준비하려면 다음이 필요합니다.

• 익모초 (2 큰술);
• 세인트 존스 워트 (2 큰술);
• 애기똥풀 (1 큰술);
• 로즈힙 (3 큰술);
• 흰색 버드 나무 껍질 (1 큰술);
• 자작 나무 싹 (2 큰술);
• 우엉 뿌리 (1 큰술).

혼합물을 철저히 분쇄하고 고기 분쇄기 또는 커피 분쇄기를 통과하여 혼합하여 어둡고 건조한 장소에 보내야합니다. 각 복용 전에 신선한 주입을 준비해야하며이 약초 수집품 10g이 필요합니다. 원료에 끓는 물 500ml를 붓고 뚜껑을 덮고 5-7 시간 동안 방치합니다. 시간이 지나면 치료 효과를 높이기 위해 음료를 걸러내고 소포라 알코올 팅크 티스푼을 추가해야 합니다. 공복과 저녁 식사 전에 250ml를 주입하십시오. 치료 과정은 2 주입니다. 6일 동안 규칙적으로 음료를 마신 다음 하루 휴식을 취하고 치료를 계속해야 합니다.

세인트 존스 워트 오일

민간 요법으로 홍반성 루푸스를 치료하는 것은 달인과 주입의 구강 섭취를 포함합니다. 얼굴의 피부 발진 치료에 사용하십시오.집에서 요리 할 수 ​​​​있습니다. 식물 꽃 두 스푼과 올리브 또는 해바라기 기름 한 잔이 필요합니다. 치료제를 주입하려면 2-3주 동안 멀리 떨어진 서늘한 곳으로 옮겨야 하지만 동시에 내용물을 매일 흔들어준다. St. John's wort oil이 준비되면 아침과 취침 전에 피부의 영향을 받는 부위를 윤활합니다. 마찬가지로, 바다 갈매 나무속 기름을 준비할 수 있습니다. 또한 표피의 문제 영역에도 탁월한 역할을 합니다.

다른 민속 요리법

• 전신성 홍반성 루푸스로 인한 관절 통증에는 밤색 팅크를 사용할 수 있습니다. 이러한 도구는 약국에서 판매되며 저렴합니다. 붓기와 통증을 완화하려면 팅크를 매일 관절에 문지른 다음 붕대를 감거나 따뜻한 천으로 감싸야합니다. 치료 과정은 1-2 주입니다.
• 관절 손상에 도움이 되는 민간 요법의 또 다른 버전입니다. 그것을 준비하려면 말린 체리 (과일 100g), 파슬리 뿌리 (20g), 검은 엘더베리 꽃 (2 tbsp. L.)이 필요합니다. 모든 재료를 1리터의 뜨거운 끓인 물과 섞어 양조한 다음 천천히 불에 올려 끓입니다. 국물이 식 자마자 잘 여과되어야합니다. 유리잔에 식사 30분 전에 치료제를 복용해야 합니다.
• 신장 기능이 손상된 환자는 건포도 잎 100g, 같은 양의 옥수수 오명 및 장미 엉덩이와 같은 허브 차를 사용할 수 있습니다. 달인은 이전 치료법과 같은 방식으로 준비됩니다.

이 진단을 가지고 사는 방법

그러나 질병의 악화를 성공적으로 극복하려면 원시를 따르는 것이 중요하지만 동시에 전문가의 매우 중요한 권장 사항을 따르는 것이 중요합니다.

• 스트레스가 많은 상황, 정신-정서적 스트레스, 걱정 및 걱정을 피하십시오.
• 균형 잡힌 식단을 섭취하세요.
• 태양 노출을 제한하고 일광욕실 방문을 거부하십시오.
• 스포츠를 즐기되 과도한 육체 노동은 하지 마십시오.
• 만성 질환을 시작하지 말고 감기를 끝까지 치료하십시오.
• 호르몬 피임법을 사용하지 마십시오.
• 술과 담배를 피하고 건강한 생활을 영위합니다.
• 천연 화장품을 선호하십시오.

일반적으로 홍반성 루푸스의 완전한 회복을 예측하는 것은 불가능합니다. 이 질병에 걸린 환자의 사망 비율은 여전히 ​​높습니다. 그러나 대부분의 경우 사망 원인은 루푸스 자체가 아니라 감염에 의한 합병증이나 내부 장기의 깊은 손상입니다. 질병을 적시에 발견하고 유능한 치료 계획을 준비하면 루푸스가 건강과 생명을 파괴하지 않도록 통제 할 수 있습니다.