वयस्कों में थ्रोम्बोसाइटोसिस का इलाज कैसे करें। प्रतिक्रियाशील थ्रोम्बोसाइटोसिस: कारण, लक्षण, नैदानिक ​​परीक्षण, उपचार और डॉक्टरों की सलाह। पूर्वानुमान: जीवन प्रत्याशा, गर्भावस्था और आईवीएफ पर प्रभाव

चोट लगने के बाद शरीर की रिकवरी सुनिश्चित करने के लिए रक्त का थक्का जमना बेहद महत्वपूर्ण चीज है। यह कार्य विशेष रक्त कोशिकाओं - प्लेटलेट्स द्वारा प्रदान किया जाता है। जब रक्त में बहुत कम प्लेटलेट्स होते हैं, तो यह निश्चित रूप से बहुत बुरा होता है, क्योंकि तब अपेक्षाकृत छोटे घाव से भी रक्तस्राव का खतरा होता है। हालाँकि, विपरीत स्थिति, जब प्लेटलेट का स्तर बहुत अधिक होता है, तो अच्छा नहीं होता है, क्योंकि इससे रक्त के थक्के बन सकते हैं। रक्त में प्लेटलेट्स के बढ़े हुए स्तर को थ्रोम्बोसाइटोसिस कहा जाता है।

प्लेटलेट स्तर बढ़ने का क्या कारण हो सकता है?

यदि हम थ्रोम्बोसाइटोसिस जैसी बीमारी के बारे में बात करते हैं, तो इसके होने के कारण सीधे रोग के प्रकार पर निर्भर करते हैं। इस रोग के दो प्रकारों के बीच अंतर करना आवश्यक है: प्राथमिक और प्रतिक्रियाशील। पहले मामले में, अस्थि मज्जा में स्थित स्टेम कोशिकाओं का कामकाज बाधित होता है। एक नियम के रूप में, बच्चों और किशोरों में प्राथमिक थ्रोम्बोसाइटोसिस का निदान नहीं किया जाता है: यह रूप वृद्ध लोगों में अधिक आम है - 60 वर्ष और उससे अधिक।

प्रतिक्रियाशील (माध्यमिक) थ्रोम्बोसाइटोसिस किसी भी बीमारी की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होता है। उनमें से सबसे आम:

• तीव्र और जीर्ण दोनों प्रकृति के संक्रामक रोग।
• गंभीर रक्त हानि.
• शरीर में आयरन की कमी (आयरन डेफिशिएंसी एनीमिया)। यह कारण विशेष रूप से तब विशिष्ट होता है जब बच्चे के रक्त में बहुत अधिक प्लेटलेट्स हों।
• जिगर का सिरोसिस।
• घातक ट्यूमर (यह विशेष रूप से फेफड़ों या अग्न्याशय में ट्यूमर पर लागू होता है)।
• ऑस्टियोमाइलाइटिस।
• शरीर में सूजन प्रक्रियाएँ।

उपरोक्त कारणों के अलावा, रोग का द्वितीयक रूप एड्रेनालाईन या विन्क्रिस्टिन जैसी दवाएं लेने, शराब पीने से अचानक इनकार करने और गंभीर ऑपरेशन की प्रतिक्रिया के रूप में उत्पन्न हो सकता है।

रोग के लक्षण

आमतौर पर, कोई भी लक्षण केवल प्राथमिक थ्रोम्बोसाइटोसिस के साथ होता है। यदि रक्त में प्लेटलेट्स की बढ़ी हुई संख्या किसी बीमारी के कारण होती है, तो वयस्कों और बच्चों दोनों में थ्रोम्बोसाइटोसिस के लक्षणों को प्राथमिक बीमारी के संकेत के रूप में आसानी से नजरअंदाज किया जा सकता है। हालाँकि, यदि रोगी का अस्पताल में इलाज चल रहा है, तो रक्त परीक्षण नियमित रूप से किया जाता है, और रक्त में प्लेटलेट्स की संख्या में तेजी से वृद्धि जैसे खतरनाक संकेत को नजरअंदाज करना असंभव है।

जिन लोगों को आवश्यक थ्रोम्बोसाइटोसिस भड़काने वाली किसी भी बीमारी का इतिहास नहीं है, उन्हें निम्नलिखित लक्षण पाए जाने पर किसी विशेषज्ञ से मिलना चाहिए:

• विभिन्न प्रकृति का रक्तस्राव: नाक, गर्भाशय, गुर्दे, आंत, आदि। जब किसी बच्चे को आंतों से रक्तस्राव होता है, तो मल में रक्त की धारियाँ पाई जा सकती हैं।
• उंगलियों में गंभीर दर्द। ऐसे लक्षण बढ़े हुए प्लेटलेट काउंट के सबसे लक्षण होते हैं।
• लगातार खुजली होना. बेशक, यह लक्षण कई अन्य बीमारियों की विशेषता है, विशेष रूप से त्वचा संबंधी। इसलिए, किसी भी स्थिति में, बच्चे को त्वचा विशेषज्ञ के पास ले जाना चाहिए।
• चमड़े के नीचे रक्तस्राव. यदि किसी बच्चे को बिना किसी कारण के चोट लगना शुरू हो जाए, तो यह एक खतरनाक संकेत है।
• त्वचा में सूजन, नीलापन।
• कमजोरी, सुस्ती.
• दृष्टि संबंधी विकार.

बेशक, जरूरी नहीं कि लक्षण एक ही बार में दिखाई दें - कभी-कभी ऊपर दी गई सूची में से 2-3 संकेत बढ़े हुए प्लेटलेट स्तर का संकेत देते हैं। उन्हें नजरअंदाज नहीं किया जाना चाहिए, क्योंकि किसी वयस्क और बच्चे दोनों का स्वास्थ्य और जीवन इस पर निर्भर हो सकता है।

थ्रोम्बोसाइटोसिस का निदान

थ्रोम्बोसाइटोसिस जैसी बीमारी सहित किसी भी बीमारी के निदान में पहला कदम इतिहास लेना है। डॉक्टर को यह जानना होगा कि रोगी को पहले कौन सी बीमारियाँ हुई हैं (यह माध्यमिक थ्रोम्बोसाइटोसिस के कारणों की पहचान करने के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण है), साथ ही ऐसे संकेत जो एक व्यक्ति (वयस्क या बच्चे) में प्लेटलेट्स के ऊंचे स्तर की उपस्थिति का संकेत देते हैं। उपचार का समय. लेकिन, निश्चित रूप से, अतिरिक्त शोध और विश्लेषण भी आवश्यक है। इसमे शामिल है:

• सामान्य रक्त विश्लेषण. रक्त में प्लेटलेट्स की बढ़ी हुई संख्या और साथ ही उनकी संभावित विकृति का पता लगाने का एक सरल लेकिन बहुत प्रभावी तरीका।
• अस्थि मज्जा बायोप्सी.
• उदर गुहा और पैल्विक अंगों का अल्ट्रासाउंड।
• आणविक अनुसंधान.

सामान्य तौर पर ऊंचे स्तर का संकेत देने वाले ऐसे अध्ययनों के अलावा, यह सुनिश्चित करने के लिए कई परीक्षण भी किए जाने चाहिए कि किसी वयस्क या बच्चे में थ्रोम्बोसाइटोसिस किसी बीमारी या विकृति के कारण नहीं है।

बीमारी का इलाज कैसे करें

मुख्य वेक्टर जो यह निर्धारित करता है कि थ्रोम्बोसाइटोसिस का इलाज कैसे किया जाएगा, रोग का प्रकार और गंभीरता है। यदि थ्रोम्बोसाइटोसिस प्रतिक्रियाशील है, तो उपचार को पहले मूल कारण पर निर्देशित किया जाना चाहिए, यानी, वह बीमारी जिसके कारण रक्त में प्लेटलेट्स की संख्या में वृद्धि हुई। यदि थ्रोम्बोसाइटोसिस स्वयं एक स्वतंत्र बीमारी के रूप में प्रकट होता है, तो उपचार इस बात पर निर्भर करता है कि प्लेटलेट स्तर मानक से कितना विचलित होता है। यदि ऐसे परिवर्तन मामूली हैं, तो अपने खाने के तरीके को बदलने के साथ-साथ पारंपरिक चिकित्सा का उपयोग करने से समस्या को हल करने में मदद मिलेगी। सबसे प्रभावी सामान्य उपचार निम्नलिखित उत्पादों के साथ है:

• संतृप्त फॅट्स। इनमें मछली का तेल (यह कैप्सूल में बेचा जाता है, इसलिए आपको "बचपन का स्वाद याद नहीं रखना पड़ेगा"), अलसी का तेल और जैतून का तेल शामिल हैं।
• टमाटर, टमाटर का रस.
• खट्टे जामुन, खट्टे फल.
• प्याज लहसुन।

निषिद्ध खाद्य पदार्थ जो रक्त की चिपचिपाहट बढ़ाने में मदद करते हैं उनमें केले, नट्स, चोकबेरी, अनार, गुलाब कूल्हों और दाल शामिल हैं। आपको शराब, मूत्रवर्धक और विभिन्न हार्मोनल दवाओं (जन्म नियंत्रण सहित) पीने से भी बचना चाहिए।

यदि केवल आहार सुधार ही पर्याप्त नहीं है, तो उपचार में रक्त को पतला करने के लिए विशेष दवाओं का उपयोग शामिल होता है। डॉक्टर से परामर्श के दौरान उनके सटीक नामों को स्पष्ट करना बेहतर है।

पहली नज़र में, थ्रोम्बोसाइटोसिस बहुत खतरनाक नहीं है, लेकिन यह वह सिंड्रोम है जो रक्त के थक्कों का निर्माण करता है, जो दुर्भाग्यपूर्ण परिस्थितियों में मृत्यु का कारण भी बन सकता है। इसलिए, कोई भी समस्या उत्पन्न होने पर तुरंत विशेषज्ञ के पास जाना महत्वपूर्ण है और यदि आवश्यक हो, तो तुरंत उपचार शुरू करें।

चोट लगने के बाद शरीर को बहाल करने के लिए रक्त का थक्का बनाना रक्त प्लाज्मा का कार्य है। प्लेटलेट अणु यह गुण प्रदान कर सकते हैं।

जब रक्त में अधिक प्लेटलेट्स नहीं होते हैं, तो वे अपने कार्यात्मक कर्तव्यों का सामना नहीं कर पाते हैं और थोड़े से घाव से व्यक्ति बड़ी मात्रा में जैविक तरल पदार्थ खो सकता है, जिससे मृत्यु हो सकती है।

रक्त में उच्च प्लेटलेट इंडेक्स भी शरीर के लिए बुरा है, क्योंकि इससे धमनियों में घनास्त्रता हो सकती है। रक्त प्लाज्मा में उच्च प्लेटलेट इंडेक्स वाली विकृति एक बीमारी की ओर ले जाती है - थ्रोम्बोसाइटोसिस।

थ्रोम्बोसाइटोसिस हेमेटोपोएटिक प्रणाली की एक काफी दुर्लभ विकृति है।यह विकृति मुख्य रूप से वृद्ध लोगों में होती है और पुरुषों और महिलाओं में अनुपात समान होता है। कम उम्र में, पुरुषों की तुलना में महिलाओं में थ्रोम्बोसाइटोसिस से पीड़ित होने की अधिक संभावना होती है।

प्लेटलेट्स - वे क्या हैं?

प्लेटलेट्स रक्त प्लेटलेट्स होते हैं जो रक्त प्लाज्मा के जमाव में भाग लेते हैं और इसकी रियोलॉजिकल क्षमताओं का भी समर्थन करते हैं। प्लेटलेट्स का संश्लेषण अस्थि मज्जा में होता है।

आणविक स्तर पर अग्रदूत मेगाकार्योसाइट्स होते हैं, जो संश्लेषण के दौरान विघटित हो जाते हैं, उनके नाभिक निकल जाते हैं और ये अणु प्लेटलेट्स बन जाते हैं जो मानव शरीर के रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं। रक्त प्लाज्मा में प्लेटलेट्स 10 कैलेंडर दिनों से अधिक जीवित नहीं रहते हैं।

रक्त में प्लेटलेट अणुओं का मान:

एटियलजि

चिकित्सा में, रक्त में प्लेटलेट्स का उच्च स्तर - हाइपरथ्रोम्बोसाइटोसिस - को इस प्रकार वर्गीकृत किया गया है:

• प्राथमिक प्रकारआवश्यक थ्रोम्बोसाइटेमिया एक स्वतंत्र बीमारी है;
• द्वितीयक प्रकारएक विकृति विज्ञान है जो रोग के एक जटिल रूप के रूप में विकसित होता है।

रोग के प्राथमिक प्रकार में अस्थि मज्जा द्वारा अतिरिक्त प्लेटलेट्स के उत्पादन में विकृति शामिल है - एक मायलोप्रोलिफेरेटिव रोग, एक घातक नियोप्लाज्म (थ्रोम्बोसाइटोपेनिया)।

यह रोग जटिल रूप में विकसित होकर तीव्र ल्यूकेमिया में बदल जाता है।

आवश्यक थ्रोम्बोसाइटेमिया एक अज्ञात प्रकार की विकृति है जिसमें प्लेटलेट कोशिका की संरचना में मानक विचलन होते हैं, और कोशिका अपने कार्यात्मक दायित्वों को पूरा करने में असमर्थ होती है।

थ्रोम्बोसाइटेमिया के एटियलजि को पूरी तरह से समझा नहीं गया है, लेकिन ऐसे सुझाव हैं कि रोगी के शरीर में कुछ जीनों में उत्परिवर्तन होता है। आनुवंशिक और आणविक स्तर पर किए गए शोध से पता चला है कि उत्परिवर्तन कम उम्र में होता है।

इसलिए, वृद्धावस्था की विकृति के रूप में थ्रोम्बोसाइटोसिस के बारे में बात करना उचित नहीं है। वयस्क रोगियों में आवश्यक थ्रोम्बोसाइटोसिस का निदान किया जाता है। यह विकृति व्यावहारिक रूप से बच्चों में कभी नहीं पाई जाती है।

जीन उत्परिवर्तन में वंशानुगत एटियलजि होती है, और जीन परिवर्तन बाहरी उत्तेजक कारकों के प्रभाव में भी हो सकते हैं। आवश्यक थ्रोम्बोसाइटोसिस के लिए चिकित्सा का चयन करने के लिए, यह जानना आवश्यक है कि उत्परिवर्तन किस जीन में हुआ है।

द्वितीयक प्रकार का थ्रोम्बोसाइटोसिस शरीर में विकृति का एक जटिल रूप है।

निम्नलिखित विकृति रोगसूचक थ्रोम्बोसाइटोसिस को भड़काती है:

• फेफड़ों में घातक नवोप्लाज्म;
• आमाशय का कैंसर;
• ऑन्कोलॉजिकल रोग लिंफोमा;
• अंडाशय में घातक नवोप्लाज्म;
• न्यूरोब्लास्टोमा;
• अंगों में संक्रामक विकृति;
• ऊतकों में बड़े पैमाने पर परिगलन के साथ विकृति विज्ञान के लिए सर्जरी के बाद;
• हड्डियों में फ्रैक्चर;
• किसी अंग का शल्य चिकित्सा द्वारा निष्कासन - प्लीहा;
• बार-बार रक्तस्राव;
• रक्तस्रावी वाहिकाशोथ;
• रूमेटाइड गठिया;
• कोलेजनोसिस;
• ग्लूकोकार्टिकोस्टेरॉइड समूह की दवाओं के साथ ड्रग थेरेपी।

थ्रोम्बोसाइटोसिस का द्वितीयक प्रकार रक्त कोशिकाओं का अतिउत्पादन है जिनकी सामान्य रूप से कार्यशील संरचना होती है। इन निकायों के कामकाज में कोई विचलन नहीं है।

संक्रामक रोगों में से जो सबसे अधिक बार प्लेटलेट्स बढ़ाते हैं वे हैं:

• मेनिंगोकोकी;
• स्टेफिलोकोसी;
• स्ट्रेप्टोकोक्की;
• ग्राम-पॉजिटिव और ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया;
• वायरस;
• कवक.

शरीर में लंबे समय तक सूजन के साथ, एक विकृति उत्पन्न होती है - थ्रोम्बोसाइटोसिस, और अक्सर थ्रोम्बोसाइटोसिस के समानांतर, ल्यूकोसाइटोसिस भी विकसित होता है। यह घटना प्राथमिक प्रकार की विकृति के लिए विशिष्ट नहीं है, लेकिन माध्यमिक प्रतिक्रियाशील थ्रोम्बोसाइटोसिस की एक विशिष्ट विशेषता है।

बच्चे के शरीर में विकृति विज्ञान का विकास

प्राथमिक थ्रोम्बोसाइटोसिस बच्चों में एक बहुत ही दुर्लभ बीमारी है। यह ल्यूकेमिया या ल्यूकेमिया के कारण विकसित हो सकता है।

द्वितीयक प्रकार एक ऐसी बीमारी है जो वयस्कों की तुलना में बच्चों में अधिक बार होती है।

बच्चों में थ्रोम्बोसाइटोसिस का मुख्य और सबसे आम कारण आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया है, जिसमें लाल कोशिकाओं (प्लेटलेट्स) के संश्लेषण में वृद्धि होती है।

एनीमिया के अलावा, बच्चे के शरीर की निम्नलिखित विकृति प्रतिक्रियाशील थ्रोम्बोसाइटोसिस को भड़का सकती है:

• एस्पलेनिया एक ऐसी बीमारी है जिसमें प्लीहा की कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं;
• ऑस्टियोमाइलाइटिस अस्थि मज्जा में एक सूजन प्रक्रिया है;
• निमोनिया - फेफड़ों में सूजन;
• वायरल हेपेटाइटिस;
• बुखार;
• एन्सेफलाइटिस।

एक बच्चे में, थ्रोम्बोसाइटोसिस उपचार के प्रति अच्छी प्रतिक्रिया देता है यदि, समय पर निदान के साथ, सटीक एटियोलॉजी स्थापित की जाती है और निदान किया जाता है।

थ्रोम्बोसाइटोसिस के लक्षण

थ्रोम्बोसाइटोसिस रक्तप्रवाह की उन विकृतियों को संदर्भित करता है जो अव्यक्त या स्पर्शोन्मुख रूप में होती हैं, और जिनका विकास के प्रारंभिक चरण में केवल संयोग से ही पता लगाया जा सकता है। जब रोग लक्षणों के साथ प्रकट होता है तो वह उन्नत अवस्था में होता है।

प्रतिक्रियाशील माध्यमिक थ्रोम्बोसाइटोसिस के लक्षण:

• शरीर की कमजोरी;
• ज्वरग्रस्त अवस्था;
• शरीर के वजन में अनुचित कमी;
• हड्डी में दर्द - प्राथमिक प्रकार के थ्रोम्बोसाइटोसिस के साथ;
• जोड़ों का दर्द;
• पसलियों के क्षेत्र में दर्द - अंगों के आकार में वृद्धि से होता है: यकृत और प्लीहा;
• त्वचा का पीलापन;
• श्वास कष्ट;
• संक्रमण जो लगातार पुनरावृत्ति चरण में हैं;
• थ्रोम्बोएम्बोलिज्म;
• छोटी धमनियों का घनास्त्रता;
• निचले अंगों में दर्द;
• सेरेब्रल इस्किमिया;
• सेरेब्रल कॉर्टेक्स में माइक्रोसिरिक्युलेशन में गड़बड़ी;
• तंत्रिका संबंधी विकृति विज्ञान;
• गर्भावस्था की शारीरिक समाप्ति;
• रक्तस्रावी सिंड्रोम.

थ्रोम्बोसाइटोसिस खतरनाक क्यों है?

थ्रोम्बोसिस, साथ ही थ्रोम्बोएम्बोलिज्म, थ्रोम्बोसाइटोसिस के मुख्य खतरे हैं। प्लेटलेट्स की अधिकता रक्त के थक्के को बढ़ाती है, साथ ही धमनियों और शिरापरक वाहिकाओं में रक्त के थक्कों का निर्माण करती है। शिराओं की तुलना में धमनियाँ रक्त के थक्कों से अधिक पीड़ित होती हैं।

घनास्त्रता की जटिलताओं में मायोकार्डियल रोधगलन, मस्तिष्क रोधगलन और स्ट्रोक शामिल हो सकते हैं: इस्केमिक और मस्तिष्क स्ट्रोक। थ्रोम्बोसाइटोसिस के साथ, फुफ्फुसीय अन्त: शल्यता विकसित हो सकती है।

एरिथ्रोमेललगिया थ्रोम्बोसाइटोसिस का एक विशिष्ट लक्षण है, जो निचले छोरों में तेज और जलन वाले दर्द में व्यक्त होता है। इस तरह के दर्द से सबसे ज्यादा परेशानी पैरों को होती है।

जब पैर गर्मी के संपर्क में आते हैं तो दर्द बढ़ जाता है और पैरों पर शारीरिक गतिविधि से भी दर्द बढ़ जाता है। रोग के उन्नत रूप में, पैरों की त्वचा काली पड़ने लगती है।

छोटे व्यास वाले जहाजों के घनास्त्रता से पैर की उंगलियों की युक्तियों में नरम ऊतकों की इस्किमिया होती है, जो गंभीर दर्द, निचले छोरों की ठंडक और शुष्क त्वचा के साथ होती है।

मस्तिष्क वाहिकाओं के थ्रोम्बोसाइटोसिस से तंत्रिका संबंधी विकृति होती है:

• मानसिक क्षमताओं में कमी;
• याददाश्त में कमी;
• सिर में गंभीर चक्कर आना;
• घाव ऑप्टिक तंत्रिका में हैं।

ऑन्कोलॉजी में थ्रोम्बोसाइटोसिस

ऑन्कोलॉजिकल घातक ट्यूमर में थ्रोम्बोसाइटोसिस से रक्तस्राव होता है, अस्थि मज्जा कोशिकाओं में मेटास्टेस होते हैं। अंगों में बड़े ट्यूमर के लिए, प्लेटलेट इंडेक्स अधिक नहीं होता है और 1000 हजार यू/μl से अधिक नहीं होता है।

नियोप्लाज्म में क्षणिक थ्रोम्बोसाइटोसिस के कारण:

• रक्त की हानि;
• मामूली संक्रमण;
• समूह बी दवाओं (12) और फोलिक एसिड दवाओं को लेने के लिए रक्तप्रवाह प्रणाली की प्रतिक्रिया - एनीमिया के उपचार में;
• एड्रेनालाईन, माइक्रोनाज़ोल लेना।

ऑन्कोलॉजी में लगातार थ्रोम्बोसाइटोसिस की एटियलजि:

• लोहे की कमी से एनीमिया;
• थ्रोम्बोसाइटेमिया;
• मायलोप्रोलिफेरेटिव रोग;
• मेटास्टेस;
• जीर्ण सूजन।

अक्सर, कैंसर के साथ, प्लेटलेट इंडेक्स कम हो जाता है और थ्रोम्बोसाइटोपेनिया विकसित हो जाता है।

नैदानिक ​​परीक्षण

थ्रोम्बोसाइटोसिस का निदान स्थापित करने के लिए, डॉक्टर सबसे पहले चिकित्सा इतिहास लेता है। यह पता लगाना विशेष रूप से महत्वपूर्ण है कि रोगी को कौन सी बीमारियाँ हुई हैं, क्योंकि थ्रोम्बोसाइटोसिस पिछले विकृति का परिणाम हो सकता है।

शरीर की अधिक सटीक जाँच के लिए, कुछ परीक्षण करना और वाद्य परीक्षण कराना आवश्यक है:

इलाज

प्रतिक्रियाशील प्रकार के थ्रोम्बोसाइटोसिस में प्लेटलेट्स में कोई विकार नहीं होता है, इसलिए इस प्रकार के थ्रोम्बोसाइटोसिस के लिए विशिष्ट दवा उपचार प्रदान नहीं किया जाता है। चिकित्सीय तरीकों से आवश्यक प्रकार के थ्रोम्बोसाइटोसिस का इलाज करना आवश्यक है।

रोग के उपचार में दिशा-निर्देश:

• घनास्त्रता के लिए निवारक उपाय;
• साइटोरिडक्टिव ड्रग थेरेपी;
• लक्षित उपचार;
• थ्रोम्बोसाइटोसिस के जटिल रूपों का उपचार।

थ्रोम्बोसाइटोसिस के उपचार में मुख्य दिशा एंटीप्लेटलेट एजेंटों का उपयोग है। गैर-स्टेरायडल एंटीप्लेटलेट एजेंट निर्धारित हैं जिनमें सूजन-रोधी प्रभाव होता है - यह दवा एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड है।

ऐसी दवाएं हैं जो इस एसिड पर आधारित हैं, लेकिन उनके कम दुष्प्रभाव होते हैं।

पैथोलॉजी के विकास के आधार पर एस्पिरिन की दैनिक खुराक 40.0 मिलीग्राम से 325.0 मिलीग्राम तक है। 40.0 मिलीग्राम से कम खुराक का कोई औषधीय या रोगनिरोधी उपचार नहीं है।

निवारक उद्देश्यों के लिए एस्पिरिन की अनुशंसा नहीं की जाती है। रोगनिरोधी उद्देश्यों के लिए 40.0 मिलीग्राम से अधिक दवा लेने से आंतरिक अंगों में रक्तस्राव के साथ ग्रहणी संबंधी अल्सर हो सकता है।

रोकथाम और उपचार के लिए, पेट पर कम आक्रामक प्रभाव वाले एंटीप्लेटलेट एजेंटों को लेना आवश्यक है - यह क्लोपिडोग्रेल दवा है, साथ ही टिक्लोपिडीन भी है।

चिकित्सा की साइटोरिडक्टिव विधि

यह तकनीक अस्थि मज्जा विकृति के उपचार में मुख्य है, जिसमें प्लेटलेट उत्पादन में वृद्धि होती है।

साइटोरिडक्टिव थेरेपी का मुख्य लक्ष्य अस्थि मज्जा में प्लेटलेट उत्पादन को कम करना है।

कीमोथेरेपी दवाओं में विकृति विज्ञान के विकास में प्रगति को रोकने की क्षमता होती है, लेकिन उनका व्यापक उपयोग सीमित है क्योंकि उनका शरीर पर अत्यधिक विषाक्त नकारात्मक प्रभाव पड़ता है। कीमोथेरेपी दवाएं नियोप्लाज्म कोशिकाओं के विकास और वृद्धि को रोकती हैं, जो रक्त गणना को सामान्य करने में मदद करती हैं।

कीमोथेरेपी दवाओं के साथ उपचार का नियम सख्ती से व्यक्तिगत नुस्खे के अनुसार है।

थ्रोम्बोसाइटोसिस के इलाज की साइटोरिडक्टिव विधि में उपयोग के लिए दवाएं:

• हाइड्रोक्सीयूरिया - हाइड्रिया;
• रासायनिक एजेंट - मर्कैप्टोप्यूरिन;
• औषधि - साइटाराबिन।

सभी नैदानिक ​​संकेतों के लिए सबसे प्रभावी दवा, जब साइटोरिडक्टिव तकनीक में उपयोग की जाती है, वह दवा हाइड्रिया (हाइड्रॉक्सीयूरिया) है।

यह तकनीक अल्फा इंटरफेरॉन उपचार का भी उपयोग करती है। दवाओं के इस समूह ने 80% से अधिक रोगियों में चिकित्सा में प्रभाव दिखाया।

अल्फा इंटरफेरॉन के शरीर पर दुष्प्रभाव होते हैं:

• एनीमिया;
• ल्यूकोपेनिया रोग;
• ज्वरग्रस्त अवस्था;
• अवसाद की स्थिति;
• बिगड़ा हुआ जिगर समारोह।

दवा के घटकों के प्रति असहिष्णुता कई रोगियों में उपचार की प्रभावशीलता को कम कर देती है। दवाओं का प्रभाव केवल इंटरफेरॉन के उपयोग की अवधि के लिए होता है।

थेरेपी में तीसरी पीढ़ी के फॉस्फोडिएस्टरेज़ इनहिबिटर का उपयोग एनाग्रेलाइड दवा है। यह दवा अस्थि मज्जा को प्रभावित कर सकती है और अधिकतम प्लेटलेट्स का उत्पादन करने की क्षमता को कम कर सकती है।

इस दवा का उपयोग थ्रोम्बोसाइटोसिस के इलाज के लिए किया जाता है, जब एक माइक्रोलीटर जैविक तरल पदार्थ में प्लेटलेट्स 600 हजार के सूचकांक से अधिक नहीं होते हैं।

चिकित्सा में लक्षित तकनीक

लक्षित चिकित्सा आज ट्यूमर रोगों के इलाज का सबसे प्रभावी तरीका है, जो अपनी क्रिया के तंत्र से, आणविक स्तर पर रक्तप्रवाह और आंतरिक अंगों में घातक ट्यूमर के विकास को रोकने में सक्षम है।

ट्यूमर पर लक्षित लक्षित तकनीक वाली दवाएं, जो ट्यूमर विकृति और रोग थ्रोम्बोसाइटोसिस के उपचार में सकारात्मक प्रभाव देती हैं।

लक्षित तकनीक में इस्तेमाल की जाने वाली दवा रक्सोलिटिनिब है।यह एकमात्र दवा है जो इस थेरेपी के लिए स्वीकृत है।

जटिल थ्रोम्बोसाइटोसिस का उपचार

जटिल थ्रोम्बोसाइटोसिस का उपचार और जटिलताओं की रोकथाम थ्रोम्बोसाइटोसिस की विकृति को ठीक करने के लिए आवश्यक उपाय हैं।

थ्रोम्बोएम्बोलिज्म, साथ ही घनास्त्रता का उपचार है:

• एंटीप्लेटलेट थेरेपी - एस्पिरिन;
• थक्कारोधी लेना - हेपरिन;
• महाधमनी और बड़ी धमनियों के घनास्त्रता के लिए - पोत का स्टेंटिंग;
• कोरोनरी धमनियों और बड़े व्यास वाली वाहिकाओं में रुकावट के लिए, बाईपास तकनीक का उपयोग किया जाता है।

थ्रोम्बोसाइटोसिस का एक जटिल रूप, जो मायलोफाइब्रोसिस में प्रकट होता है।

इस विकृति के उपचार में ग्लुकोकोर्टिकोइड्स समूह की दवाओं का उपयोग किया जाता है। इम्यूनोमॉड्यूलेटरी एजेंट न केवल मायलोफाइब्रोसिस के उपचार में मदद करेंगे, बल्कि प्रतिरक्षा को भी बढ़ाएंगे।

तेजी से विकसित हो रहे एनीमिया में थ्रोम्बोसाइटोसिस की जटिलताएँ। प्रगतिशील एनीमिया मुख्य संकेत है कि थ्रोम्बोसाइटोसिस ने एक जटिल रूप ले लिया है।

एनीमिया के साथ जटिल विकृति का उपचार:

थ्रोम्बोसाइटोसिस की जटिलताएं संक्रामक होती हैं और इनका इलाज सूजन-रोधी दवाओं से किया जाता है, और जीवाणुरोधी दवाओं का भी उपयोग किया जाता है, जिनके प्रति ग्राम-पॉजिटिव और ग्राम-नेगेटिव अणु संवेदनशील होते हैं।

जटिल थ्रोम्बोसाइटोसिस के उपचार में दवाओं का चयन रोगी की उम्र और रोग संबंधी जटिलता के प्रकार को ध्यान में रखते हुए व्यक्तिगत रूप से किया जाता है।

कम उम्र में, इंटरफेरॉन के साथ-साथ दवाओं - एनाग्रेलाइड के साथ थेरेपी का उपयोग करना बेहतर होता है।

अधिक उम्र में, साइटोस्टैटिक्स का उपयोग किया जाता है।

थ्रोम्बोसाइटोसिस का इलाज करते समय, मुख्य बात यह है कि पैथोलॉजी का मूल कारण ढूंढना और इसे ठीक करने के लिए चिकित्सा को निर्देशित करना है। यदि थ्रोम्बोसाइटोसिस एक अज्ञातहेतुक रोग है, तो चिकित्सा रोग के विकास की डिग्री पर निर्भर करेगी।

यदि सामान्य प्लेटलेट काउंट से थोड़ा सा भी विचलन हो, तो आहार में बदलाव करना आवश्यक है, साथ ही होम्योपैथिक पारंपरिक चिकित्सा का उपयोग करना भी आवश्यक है।

थ्रोम्बोसाइटोसिस के उपचार में लोक उपचार

रक्त में प्लेटलेट्स में मामूली वृद्धि का इलाज करने के लिए, या अतिरिक्त होम्योपैथिक चिकित्सा के रूप में, हर्बल उपचार का उपयोग किया जाता है।

होम्योपैथी में थ्रोम्बोसाइटोसिस के लिए प्लेटलेट इंडेक्स को कम करने वाले स्वतंत्र पौधों और जड़ी-बूटियों दोनों का उपयोग किया जाता है।

घरेलू औषधि नुस्खे:

शहतूत की जड़- अच्छे से धोकर बारीक काट लें. 200 ग्राम जड़ों को 3000 मिलीलीटर उबलते पानी में डालें और तेज़ आंच पर रखें। उबलने के बाद आंच को 2/3 कम कर दें और शोरबा को 15-20 मिनट तक पकाएं.

इसे पकने दें और ठंडा होने दें। छानने के बाद, 5 कैलेंडर दिनों के लिए 200 मिलीलीटर लें। इसके बाद तीन दिन का ब्रेक लें और दोबारा खुराक दोहराएं। चिकित्सीय पाठ्यक्रम 24 कैलेंडर दिनों का है;

- 50.0 ग्राम कच्चे शाहबलूत के छिलके को 500.0 मिलीलीटर वोदका के साथ डालें। 10 कैलेंडर दिनों के लिए टिंचर डालें।

40 बूँदें 25.0 मिलीलीटर पानी में मिलाकर दिन में तीन बार लें। दवा के साथ चिकित्सा का कोर्स 21 कैलेंडर दिन है;

उपचार के लिए हर्बल मिश्रण- मीठी तिपतिया घास घास, वर्मवुड पत्तियां, सूखी घास का मैदान, साथ ही पहाड़ी अर्निका। सभी औषधीय जड़ी-बूटियों को समान अनुपात में लिया जाता है।

मिश्रण का एक बड़ा चमचा 500.0 मिलीलीटर उबलते पानी के साथ थर्मस में डाला जाता है। 8-10 घंटे के लिए छोड़ दें. 70.0 मिलीलीटर दिन में तीन बार लें।

होम्योपैथिक उपचार के तौर पर आप अदरक, वाइन अंगूर, नींबू का सेवन कर सकते हैं, साथ ही खून को पतला करने के लिए रोजाना एक संतरे के सेवन से अच्छा असर होता है।

गर्भावस्था के दौरान प्लेटलेट इंडेक्स कैसे कम करें?

जैसे-जैसे गर्भावस्था के दौरान रक्त की मात्रा बढ़ती है, रक्त में प्लेटलेट के स्तर में आमतौर पर कमी आती है।

पहली तिमाही में गर्भवती महिलाओं में प्लेटलेट इंडेक्स, जब शरीर में निम्नलिखित परिवर्तन होते हैं:

• एंटीफॉस्फोलिपिड सिंड्रोम;
• विषाक्तता, जो उल्टी और दस्त के साथ होती है;
• विषाक्तता के कारण शरीर का निर्जलीकरण;
• लोहे की कमी से एनीमिया।

निम्नलिखित पदार्थों से भरपूर खाद्य पदार्थों पर आधारित आहार से प्लेटलेट्स में मानक से छोटे विचलन को कम करें:

• आयोडीन (समुद्री उत्पाद, साथ ही ख़ुरमा और एक प्रकार का अनाज);
• कैल्शियम आयन, साथ ही मैग्नीशियम (किण्वित दूध उत्पाद, सोयाबीन, हरी सब्जियां, एवोकैडो);
• तेल - अलसी, लेकिन अधिमानतः जैतून।

गर्भवती महिलाओं में, थ्रोम्बोसाइटोसिस सहज गर्भपात, प्लेसेंटल एब्डॉमिनल और भ्रूण के विकास में रुकावट को भड़काता है।

प्लेटलेट्स में मामूली वृद्धि के लिए दवा उपचार का सहारा न लेने के लिए आहार का पालन करना आवश्यक है।

थ्रोम्बोसाइटोसिस के लिए आहार में ऐसे खाद्य पदार्थ शामिल हैं जो प्लेटलेट उत्पादन को कम करते हैं:

• ताजी मौसमी सब्जियाँ और फल;
• अदरक;
• हरा और प्याज;
• खट्टे फल और जामुन: चेरी, क्रैनबेरी, लाल और काले करंट, गुलाब के कूल्हे;
• आयोडीन और ओमेगा 3 से भरपूर समुद्री भोजन;
• खट्टे फल: नींबू, संतरा, कीनू;
• प्रतिदिन या प्रसंस्कृत रूप में टमाटर खाएं।

थ्रोम्बोसाइटोसिस के लिए निवारक उपाय

घनास्त्रता के उपचार में निवारक उपाय उपचार की मुख्य विशिष्टता हैं। थ्रोम्बोसाइटोसिस के उपचार में जो पहली चीज की जाती है वह इस विकृति के जोखिम कारकों को खत्म करना है, जो प्लेटलेट अणुओं के एकत्रीकरण को बढ़ाते हैं, जो पहले से ही अधिक मात्रा में हैं।

थ्रोम्बोसाइटोसिस के लिए निवारक उपाय:

• निकोटीन की लत छोड़ें;
• बड़ी मात्रा में शराब न पियें;
• अपने आहार पर ध्यान दें और उच्च कोलेस्ट्रॉल वाले खाद्य पदार्थ खाने से बचें;
• आवश्यक मात्रा में साफ पानी पियें;
• शरीर में वसा चयापचय को सामान्य करने के लिए लिपिड कम करने वाली दवाएं लें;
• उच्चरक्तचापरोधी दवाओं के साथ थेरेपी;
• शरीर पर शारीरिक तनाव (लेकिन शरीर पर अधिक भार डालना मना है);
• सक्रिय जीवनशैली (अधिक घूमना, सक्रिय खेल, स्विमिंग पूल)।

पूर्वानुमान

कम उम्र में, जब थ्रोम्बोसाइटोसिस की विकृति की पहचान की जाती है, और इस विकृति की नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ दिखाई नहीं देती हैं (कोई घनास्त्रता, दर्द और अस्वस्थता नहीं), तो डॉक्टर द्वारा व्यवस्थित अवलोकन और निवारक उपायों के अनुपालन के साथ पूर्वानुमान अनुकूल होता है।

उपचार अवधि के दौरान उचित पोषण के साथ, आप आक्रामक रासायनिक दवाओं के उपयोग के बिना कर सकते हैं।

एसेंशियल थ्रोम्बोसाइटेमिया एक क्रोनिक मेगाकार्योसाइटिक ल्यूकेमिया है जो मायलोप्रोलिफेरेटिव रोगों से संबंधित है। इस प्रक्रिया में अस्थि मज्जा में स्टेम कोशिकाएं शामिल होती हैं। यह रोग अपनी प्रकृति से हेमोब्लास्टोसिस यानी ट्यूमर है। मेगाकार्योसाइट्स और फिर प्लेटलेट्स की संख्या अनियंत्रित रूप से बढ़ जाती है। आवश्यक थ्रोम्बोसाइटेमिया काफी दुर्लभ है। इसकी व्यापकता प्रति 100 हजार वयस्कों पर 3-4 मामले हैं। 50-60 वर्ष की आयु के लोग इस बीमारी के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं। महिलाएं पुरुषों की तुलना में थोड़ा अधिक बार बीमार पड़ती हैं। किसी भी कैंसर की तरह, आवश्यक थ्रोम्बोसाइटेमिया के सटीक कारण अज्ञात हैं। इसका संबंध विकिरण से पर्यावरण को होने वाली क्षति से है। अन्य कारकों की भूमिका से इंकार नहीं किया जा सकता।

थ्रोम्बोसाइटेमिया के लक्षण

यह रोग दृश्यमान अभिव्यक्तियों के बिना एक लंबे पाठ्यक्रम की विशेषता है। रोग की प्रगति धीमी है। अक्सर, रक्त परीक्षण में पहले दर्ज किए गए परिवर्तनों से लेकर पहली शिकायतों के प्रकट होने तक कई महीने और यहां तक ​​कि साल भी बीत जाते हैं। थ्रोम्बोसाइटेमिया के लक्षणों में रक्त के थक्के बनने और रक्तस्राव की एक साथ प्रवृत्ति शामिल होती है। इन घटनाओं की घटना के तंत्र में प्लेटलेट एकत्रीकरण (ऊपर और नीचे दोनों) में गड़बड़ी शामिल है। सेरेब्रल, कोरोनरी और परिधीय धमनी घनास्त्रता विशेषता है। आवश्यक थ्रोम्बोसाइटेमिया के साथ, फुफ्फुसीय अन्त: शल्यता और पैरों की गहरी शिरा घनास्त्रता संभव है। रक्तस्राव के सबसे आम प्रकार गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल, फुफ्फुसीय, गुर्दे और त्वचा रक्तस्राव हैं। इसके अलावा, थ्रोम्बोसाइटेमिया प्लीहा और यकृत के बढ़ने का कारण बन सकता है। ये लक्षण क्रमशः 50 और 20 प्रतिशत रोगियों में होते हैं। उंगलियों और पैर की उंगलियों, कान की लोब और नाक की नोक में सुन्नता और संवेदनशीलता कम हो जाती है, जो छोटी वाहिकाओं में खराब रक्त परिसंचरण से जुड़ी होती है। कुछ रोगियों को हाइपोकॉन्ड्रिअम और आंतों में दर्द का अनुभव हो सकता है। कई रोगियों का वजन कम हो जाता है। कभी-कभी लिम्फ नोड्स के बढ़े हुए समूह दिखाई देते हैं। थ्रोम्बोसाइटेमिया के कई गैर-विशिष्ट लक्षण हैं: सामान्य कमजोरी, सिरदर्द, काम करने की क्षमता में कमी, थकान, खुजली वाली त्वचा, बार-बार मूड में बदलाव, शरीर के तापमान में वृद्धि।

थ्रोम्बोसाइटेमिया का निदान

रोग का निदान एक सामान्य रक्त परीक्षण में बड़ी संख्या में प्लेटलेट्स दर्ज करने से शुरू होता है। निदान तब किया जाता है जब प्रतिक्रियाशील घनास्त्रता को छोड़कर थ्रोम्बोसाइटोसिस 600 हजार प्रति माइक्रोलीटर से अधिक हो जाता है। प्लेटलेट्स में कार्यात्मक हीनता की अलग-अलग डिग्री होती है। प्रोथ्रोम्बिन समय, सक्रिय आंशिक थ्रोम्बोप्लास्टिन समय, रक्तस्राव समय, रक्त प्लेटलेट्स का जीवन समय सामान्य सीमा के भीतर था। अस्थि मज्जा में, पंचर के परिणाम से सेलुलरता और मेगाकार्योसाइटोसिस में वृद्धि का पता चलता है। प्लेटलेट अग्रदूत कोशिकाएं आकार में विशाल और डिसप्लास्टिक होती हैं। आवश्यक थ्रोम्बोसाइटेमिया में कड़ाई से विशिष्ट आनुवंशिक असामान्यताएं JAK2V617F और MPLW515L/K उत्परिवर्तन नहीं हैं।

थ्रोम्बोसाइटेमिया और माध्यमिक घनास्त्रता का विभेदक निदान

अमाइलॉइडोसिस, संक्रमण, कैंसर या अन्य कारकों के कारण होने वाले माध्यमिक थ्रोम्बोसिस से आवश्यक थ्रोम्बोसाइटेमिया को अलग करना मुश्किल है। अमेरिकन कॉलेज ऑफ हेमेटोलॉजी ने विभेदक निदान के लिए निम्नलिखित मानदंड विकसित किए हैं:

1 महीने के अंतराल पर किए गए लगातार दो रक्त परीक्षणों में प्लेटलेट की संख्या 600,000 प्रति μl से अधिक थी;

प्रतिक्रियाशील थ्रोम्बोसाइटोसिस का कोई ज्ञात कारण नहीं;

सामान्य लाल रक्त कोशिका गिनती;

अस्थि मज्जा में कोई महत्वपूर्ण फाइब्रोसिस नहीं;

फिलाडेल्फिया गुणसूत्र की अनुपस्थिति;

बढ़ी हुई प्लीहा;

मेगाकार्योसाइट हाइपरप्लासिया के साथ अस्थि मज्जा हाइपरसेल्युलैरिटी;

अस्थि मज्जा में कालोनियों के रूप में रोग कोशिकाओं की उपस्थिति;

सी-रिएक्टिव प्रोटीन और इंटरल्यूकिन-6 का सामान्य स्तर;

आयरन की कमी से होने वाले एनीमिया की अनुपस्थिति;

महिलाओं में एक्स क्रोमोसोम जीन की बहुरूपता होती है।

जितने अधिक मिलान पाए जाएंगे, उतने अधिक साक्ष्य आवश्यक थ्रोम्बोसाइटेमिया का समर्थन करेंगे।

थ्रोम्बोसाइटेमिया का उपचार

यदि किसी रोगी को आवश्यक थ्रोम्बोसाइटेमिया का निदान किया जाता है, तो उसके लिए मौजूदा आहार के अनुसार व्यक्तिगत उपचार का चयन किया जाना चाहिए। थेरेपी उन लोगों के लिए विशेष रूप से गहन है जिन्हें घनास्त्रता का खतरा है। ऐसे रोगियों में बुजुर्ग रोगी, मधुमेह मेलेटस, उच्च रक्तचाप और डिस्लिपिडेमिया के रोगी शामिल हैं। ऐसे रोगियों को अक्सर साइटोस्टैटिक्स के साथ थ्रोम्बोसाइटेमिया के उपचार के लिए संकेत दिया जाता है। ये कीमोथेरेपी दवाएं हैं जो कोशिका विभाजन की गतिविधि को कम करती हैं। हाइड्रोक्सीयूरिया (प्रतिदिन मौखिक रूप से 0.5-4 ग्राम) का उपयोग थ्रोम्बोसाइटेमिया के उपचार के लिए लंबे समय से और सफलता के साथ किया जाता रहा है। ल्यूकेमिया (उदाहरण के लिए, तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया) पैदा करने की क्षमता के कारण, यह दवा बच्चों को नहीं दी जाती है।

थ्रोम्बोसाइटेमिया का इलाज इंटरफेरॉन-अल्फा से किया जा सकता है। इसका उपयोग विशेष रूप से गर्भवती महिलाओं में व्यापक रूप से किया जाता है, क्योंकि इसका भ्रूण पर कोई हानिकारक प्रभाव नहीं पड़ता है। सामान्य तौर पर, इंटरफेरॉन-अल्फा निर्धारित करने की सीमा इसकी उच्च लागत और खराब सहनशीलता है। दवा की प्रारंभिक खुराक सप्ताह में तीन बार 1 मिलियन IU है, फिर खुराक को सप्ताह में तीन बार 3-6 मिलियन IU तक बढ़ाया जाता है। लगभग 20% रोगियों को इलाज बंद करने के लिए मजबूर किया जाता है क्योंकि वे शरीर के बढ़ते तापमान, जोड़ों और मांसपेशियों में दर्द, मतली, भूख न लगना और फ्लू जैसे लक्षणों से बहुत चिंतित होते हैं।

एनाग्रेलाइड का उपयोग थ्रोम्बोसाइटेमिया के इलाज के लिए भी किया जाता है। यह दवा चुनिंदा रूप से मेगाकार्योसाइट्स की परिपक्वता को रोकती है, जिसका अन्य हेमेटोपोएटिक कीटाणुओं पर बहुत कम प्रभाव पड़ता है। दवा की प्रारंभिक खुराक प्रति दिन 2 मिलीग्राम है, अधिकतम 10 मिलीग्राम है। दवा के हृदय प्रणाली से संबंधित दुष्प्रभाव हैं। वासोडिलेशन, हृदय गति में वृद्धि और सूजन इसकी विशेषता है। यदि रोगी को पहले से ही कोई हृदय रोग है, तो एनाग्रेलाइड लिखने की सलाह नहीं दी जाती है। दवा के प्रभाव में, थ्रोम्बोसाइटेमिया मायलोफाइब्रोसिस में बदल सकता है। इन सभी घटनाओं के कारण, एनाग्रेलाइड का उपयोग मुख्य रूप से हाइड्रोक्सीयूरिया और इंटरफेरॉन-अल्फा के प्रति असहिष्णुता के लिए किया जाता है।

थ्रोम्बोसाइटेमिया में घनास्त्रता की रोकथाम के लिए एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड (प्रति दिन 325 मिलीग्राम मौखिक रूप से) के साथ संयोजन में थ्रोम्बोफेरेसिस का सफलतापूर्वक उपयोग करना संभव है।

लोक उपचार के साथ आवश्यक थ्रोम्बोसाइटेमिया का उपचार

इस बीमारी के इलाज के लिए मरीज़ कभी-कभी लोक उपचार का उपयोग करते हैं। पारंपरिक तरीकों पर कोई अध्ययन नहीं हुआ है जिसने उनकी प्रभावशीलता साबित की हो। ऐसे किसी भी तरीके का इस्तेमाल मरीज़ अपने जोखिम पर करता है। सबसे अधिक संभावना है, सकारात्मक परिवर्तन प्लेसीबो प्रभाव, यानी आत्म-सम्मोहन से जुड़े होते हैं। रोगी के लिए उपस्थित चिकित्सक को यह बताना मौलिक रूप से महत्वपूर्ण है कि बीमारी से निपटने के लिए स्वतंत्र रूप से और क्या उपयोग किया जाता है। लोक उपचार के साथ आवश्यक थ्रोम्बोसाइटेमिया के उपचार में उपवास और विभिन्न हर्बल उपचारों का उपयोग शामिल है। सबसे अधिक अनुशंसित ब्लूबेरी फल, मोर्डोवनिक बीज और स्ट्रिंग का काढ़ा है।

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रक्त में प्लेटलेट्स के बढ़े हुए स्तर को थ्रोम्बोसाइटोसिस कहा जाता है।

इस विकृति के कारण विभिन्न प्रकार के कारक हो सकते हैं। थ्रोम्बोसाइटोसिस के प्रकार और उपचार का निर्धारण रक्त में प्लेटलेट स्तर में वृद्धि के कारण पर निर्भर करता है।

प्लेटलेट एक रक्त कोशिका है जो रक्त के थक्के जमने के लिए जिम्मेदार होती है। वयस्कों के रक्त में प्लेटलेट्स की सामान्य संख्या औसतन दो सौ से चार लाख यूनिट प्रति घन मिलीलीटर रक्त होती है। यदि यह सूचक बढ़ता है (पांच सौ हजार या अधिक), तो हम पैथोलॉजी के बारे में बात कर रहे हैं।

क्लोनल और प्राथमिक थ्रोम्बोसाइटोसिस को सबसे खतरनाक प्रकारों में से एक माना जाता है, क्योंकि वे अस्थि मज्जा स्टेम कोशिकाओं से जुड़े विकारों के कारण होते हैं। यह स्टेम कोशिकाएं हैं जो प्लेटलेट्स के उत्पादन और रक्त में उनके प्रवेश के लिए जिम्मेदार हैं।

क्लोनल थ्रोम्बोसाइटोसिस के मामले में, विकृति स्टेम कोशिकाओं में दोषपूर्ण (आमतौर पर ट्यूमर) प्रक्रियाओं के कारण होती है, और वे अनियंत्रित रूप से बड़ी मात्रा में प्लेटलेट्स का उत्पादन करना शुरू कर देते हैं।

इस मामले में, उत्पादित कोशिकाएं अस्वस्थ होती हैं और ठीक से काम नहीं कर पाती हैं। नतीजतन, अन्य रक्त कोशिकाओं के साथ उनकी बातचीत बाधित हो जाती है, और इस कारण से, थ्रोम्बस गठन की प्रक्रिया सही ढंग से आगे नहीं बढ़ती है।

प्राथमिक थ्रोम्बोसाइटोसिस (या आवश्यक थ्रोम्बोसाइटेमिया) स्टेम कोशिकाओं के विघटन का कारण बनता है, जो उनके प्रसार से जुड़ा होता है, जो प्लेटलेट उत्पादन के अतिरिक्त स्रोत बनाता है।

क्लोनल थ्रोम्बोसाइटोसिस की तरह, आवश्यक थ्रोम्बोसाइटेमिया में दोषपूर्ण कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं जो ठीक से काम करने में असमर्थ होती हैं। इसके अलावा, प्लेटलेट्स स्वयं असामान्य रूप से बड़े होते हैं।

इस प्रकार की विकृति के साथ, रक्त परीक्षण अक्सर प्लेटलेट एकत्रीकरण का पता लगाता है, यानी, उनका एक साथ चिपकना, जिसका अर्थ है रक्त के थक्कों का खतरा।

पचास वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में क्लोनल या प्राथमिक थ्रोम्बोसाइटोसिस विकसित होने की संभावना अधिक होती है; युवा लोग और बच्चे आमतौर पर इस विचलन के प्रति संवेदनशील नहीं होते हैं।

स्टेम कोशिकाओं की शिथिलता के कारण होने वाले थ्रोम्बोसाइटोसिस के लक्षण काफी स्पष्ट होते हैं।

थ्रोम्बस गठन विकारों के मुख्य लक्षणों में शामिल हैं:

• बार-बार रक्तस्राव (नाक, गर्भाशय, जठरांत्र, आदि) और उनके कारण होने वाला एनीमिया;
• त्वचा पर नीले या काले धब्बे;
• चमड़े के नीचे रक्तस्राव;
• वनस्पति-संवहनी डिस्टोनिया और इसके लक्षण (ठंडे हाथ-पैर, सिरदर्द, क्षिप्रहृदयता, अस्थिर रक्तचाप, आदि);
• शिरापरक या धमनी घनास्त्रता;
• बढ़े हुए प्लीहा (स्प्लेनोमेगाली);
• दुर्लभ मामलों में - गैंग्रीन।

इस प्रकार के थ्रोम्बोसाइटोसिस का उपचार हेमेटोलॉजिस्ट की सिफारिशों के अनुसार होता है। एक नियम के रूप में, वह एंटीप्लेटलेट दवाएं (एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड, टिक्लोपिडीन, आदि) निर्धारित करता है।

इन दवाओं को स्वयं लेने की अनुशंसा नहीं की जाती है, क्योंकि केवल एक डॉक्टर ही रोगी की उम्र और रंग के अनुसार खुराक और उपचार के पाठ्यक्रम की गणना कर सकता है।

माध्यमिक थ्रोम्बोसाइटोसिस

रक्त में प्लेटलेट्स की बढ़ी हुई सामग्री उन कारणों से हो सकती है जो हेमटोपोइएटिक प्रक्रियाओं के विकारों से संबंधित नहीं हैं। इस विकृति को सेकेंडरी थ्रोम्बोसाइटोसिस कहा जाता है।

जब माध्यमिक थ्रोम्बोसाइटोसिस का निदान किया जाता है, तो कारण बहुत विविध हो सकते हैं।

इसमे शामिल है:

• शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधान;
• गंभीर चोटें (घाव, फ्रैक्चर);
• कीमोथेरेपी की गई;
• शरीर में आयरन की कमी;
• विभिन्न अंगों और ऊतकों की सूजन;
• कैंसर;
• प्लीहा को हटाना (यह अंग अप्रचलित प्लेटलेट्स के क्षय का स्थल है, इसलिए इसका निष्कासन रक्त की मात्रा में सामान्य कमी के साथ प्लेटलेट्स की अनियंत्रित वृद्धि को भड़काता है);
• संक्रमण (विशेषकर मेनिंगोकोकल);
• वायरस;
• कवक;
• कुछ दवाएँ लेना;
• गर्भावस्था.

गर्भावस्था को छोड़कर सभी मामले चिकित्सकीय देखरेख में उपचार के अधीन हैं। थ्रोम्बोसाइटोसिस के कारण को समाप्त करने के बाद, रक्त परीक्षण में 450 हजार से अधिक प्लेटलेट्स नहीं होने चाहिए।

गर्भावस्था के दौरान थ्रोम्बोसाइटोसिस को एक महत्वपूर्ण विचलन नहीं माना जाता है, क्योंकि यह पूरे शरीर के आमूल-चूल पुनर्गठन, हार्मोनल स्तर में बदलाव द्वारा समझाया गया है।

एक नियम के रूप में, गर्भवती महिला के रक्त में प्लेटलेट्स की संख्या में सुधार केवल उन मामलों में किया जाता है जहां बहुत अधिक प्लेटलेट्स (लगभग दस लाख प्रति मिलीलीटर) हों।

अन्य मामलों में, गर्भावस्था के दौरान थ्रोम्बोसाइटोसिस की निगरानी केवल हेमेटोलॉजिस्ट द्वारा की जाती है।

माध्यमिक थ्रोम्बोसाइटोसिस के लक्षण प्राथमिक थ्रोम्बोसाइटोसिस के लक्षणों के समान होते हैं, अर्थात, रोगी को नाक, गर्भाशय, गैस्ट्रिक और गुर्दे से रक्तस्राव का अनुभव होता है, चमड़े के नीचे के रक्तस्राव के निशान दिखाई देते हैं, और संवहनी घनास्त्रता संभव है।

माध्यमिक थ्रोम्बोसाइटोसिस का उपचार उस बीमारी को खत्म करने के सिद्धांत पर आधारित होना चाहिए जो रक्त में प्लेटलेट सामग्री में वृद्धि का कारण बनी।

संक्रामक, कवक और वायरल रोगों के लिए, डॉक्टर एंटीबायोटिक दवाओं और जीवाणुरोधी और एंटिफंगल दवाओं के साथ उपचार निर्धारित करते हैं। सूजन संबंधी प्रक्रियाओं के लिए समान उपचार की आवश्यकता होती है।

प्रतिक्रियाशील थ्रोम्बोसाइटोसिस

स्वस्थ, गैर-दोषपूर्ण प्लेटलेट्स के स्तर को बढ़ाना संभव है। इस मामले में, इसका कारण रक्त में प्लेटलेट्स के निर्माण और प्रवेश के लिए जिम्मेदार हार्मोन का गैर-विशिष्ट सक्रियण है। इस हार्मोन को थ्रोम्बोपोइटिन कहा जाता है।

थ्रोम्बोपोइटिन गतिविधि में वृद्धि के साथ, बड़ी संख्या में प्लेटलेट्स संचार प्रणाली में जारी होते हैं। प्लेटलेट्स सामान्य आकार के हैं और सही ढंग से काम करते हैं।

इस विकृति के कारण शरीर में दर्दनाक विकार हो सकते हैं, जैसे:

• शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधान;
• भारी रक्त हानि के साथ घाव;
• अत्यधिक शारीरिक गतिविधि (अधिभार)।

प्रतिक्रियाशील थ्रोम्बोसाइटोसिस के कारणों का दूसरा समूह विभिन्न प्रकार के संक्रामक और वायरल रोग, सूजन और पुरानी बीमारियाँ हैं।

अधिकतर इनमें शामिल हैं:

• फुफ्फुसीय रोग (तपेदिक, निमोनिया);
• एनीमिया (एनीमिया);
• गठिया;
• कैंसर संबंधी रोग;
• जठरांत्र संबंधी मार्ग में सूजन.

प्रतिक्रियाशील थ्रोम्बोसाइटोसिस को प्राथमिक या क्लोनल थ्रोम्बोसाइटोसिस से अलग करना महत्वपूर्ण है। पहले के मामले में, कोई स्पष्ट रक्तस्राव नहीं होता है (वे केवल दुर्लभ अपवादों के साथ होते हैं), कोई स्प्लेनोमेगाली और संवहनी घनास्त्रता नहीं होती है।

रक्त का विश्लेषण करते समय, इन विकृति के बीच अंतर करने के लिए, एक जैव रासायनिक रक्त परीक्षण, अल्ट्रासाउंड और पुरानी बीमारियों का इतिहास एकत्र किया जाता है।

इसके अलावा, हेमेटोलॉजिस्ट प्राथमिक या क्लोनल थ्रोम्बोसाइटोसिस की संभावना को दूर करने के लिए अस्थि मज्जा बायोप्सी का आदेश दे सकता है।

रिएक्टिव थ्रोम्बोसाइटोसिस स्वयं अपने अन्य प्रकारों की तरह इतना खतरा पैदा नहीं करता है। उदाहरण के लिए, इस विचलन के साथ, थ्रोम्बोएम्बोलिज्म (एक अलग रक्त के थक्के द्वारा एक वाहिका की रुकावट) के जोखिम को बाहर रखा जाता है; इसके अलावा, रोगी की सामान्य भलाई प्राथमिक थ्रोम्बोसाइटोसिस जितनी खराब नहीं होती है।

इस विकृति के लक्षणों की सुस्त अभिव्यक्ति के बावजूद, डॉक्टर विभिन्न अध्ययनों का उपयोग करके इसका निदान करने में काफी सफल हैं।

हल्के प्रतिक्रियाशील थ्रोम्बोसाइटोसिस (600 हजार से अधिक नहीं) के लिए, डॉक्टर उपचार करते हैं जो हेमेटोपोएटिक प्रक्रिया को प्रभावित किए बिना बढ़ी हुई प्लेटलेट गिनती के कारण को समाप्त कर देता है। यानी संक्रमण या सूजन का इलाज निर्धारित है।

उचित चिकित्सा के साथ, रोगी को जोखिम के बिना प्रतिक्रियाशील थ्रोम्बोसाइटोसिस को दो से तीन सप्ताह के भीतर समाप्त किया जा सकता है।

एक बच्चे में थ्रोम्बोसाइटोसिस

थ्रोम्बोसाइटोसिस बच्चों में भी हो सकता है। इसके अलावा, रक्त में प्लेटलेट्स की सामान्य संख्या बच्चे की उम्र पर निर्भर करती है।

एक वर्ष से कम उम्र के बच्चों में, एक स्वस्थ संकेतक 100-350 हजार माना जाता है; बड़े बच्चों में, मानदंड एक वयस्क के मानदंड के बराबर है।

पहले मासिक धर्म चक्र के दौरान किशोर लड़कियों में, कम प्लेटलेट गिनती संभव है (न्यूनतम स्वस्थ सूचकांक 80 हजार है)।

थ्रोम्बोसाइटोसिस वाले बच्चों में, लक्षण तुरंत प्रकट नहीं हो सकते हैं, लेकिन अगर बार-बार नाक से खून बह रहा हो, थकान बढ़ रही हो या चक्कर आ रहे हों, तो बच्चे को डॉक्टर को दिखाना चाहिए।

किसी भी मामले में रक्त परीक्षण कराना अतिश्योक्तिपूर्ण नहीं होगा, क्योंकि अस्वस्थता के कारण की पहचान की जा सकती है, जो संभवतः रक्त की संरचना या रक्त कोशिकाओं के कामकाज में गड़बड़ी से जुड़ा है।

चूँकि एक छोटा बच्चा अपनी अस्वस्थ स्थिति के बारे में बात नहीं कर सकता, इसलिए उसे हर छह महीने में कम से कम एक बार सामान्य परीक्षण के लिए रक्तदान करने की सलाह दी जाती है।

बच्चों में थ्रोम्बोसाइटोसिस कई कारणों से हो सकता है और यह वयस्कों की तरह ही विकारों और बीमारियों से जुड़ा होता है।

छोटे बच्चों में प्राथमिक थ्रोम्बोसाइटोसिस अक्सर वंशानुगत या अधिग्रहित हेमटोलॉजिकल रोगों (ल्यूकेमिया, एरिथ्रेमिया, आदि) का परिणाम होता है।

माध्यमिक थ्रोम्बोसाइटोसिस संक्रामक रोगों (मेनिनजाइटिस, निमोनिया, हेपेटाइटिस) की पृष्ठभूमि के खिलाफ या चोटों और सर्जिकल ऑपरेशन के बाद विकसित होता है। अक्सर रक्त में प्लेटलेट के स्तर में वृद्धि का कारण प्लीहा को हटाने के लिए सर्जरी होती है।

द्वितीयक प्रकार की विकृति वाले बच्चे का उपचार इस बात पर निर्भर करता है कि यह किस बीमारी के कारण हुआ था।

संक्रमण के स्रोत को खत्म करने के लिए डॉक्टर आमतौर पर विशेष पोषण, जीवाणुरोधी दवाएं और लोक उपचार लिखते हैं।

अत्यधिक रक्त हानि के मामलों में या प्लीहा को हटाने के बाद, डॉक्टर बच्चों को विशेष रक्त पतला करने वाली दवाएं लिखते हैं।

प्राथमिक थ्रोम्बोसाइटोसिस का उपचार एक जटिल और लंबी प्रक्रिया है जिसके लिए एक छोटे रोगी की निरंतर चिकित्सा पर्यवेक्षण की आवश्यकता होती है।

किसी भी परिस्थिति में आपको अपने बच्चे के इलाज के बारे में स्वयं निर्णय नहीं लेना चाहिए, उसके लिए दवाओं का चयन तो बिल्कुल भी नहीं करना चाहिए।

आमतौर पर, बच्चे के इलाज में माता-पिता की भागीदारी में आहार संबंधी सिफारिशों का पालन करना और बच्चे को तनाव और बीमारी से बचाना शामिल होना चाहिए।

उपचार एवं आहार

बेशक, यदि थ्रोम्बोसाइटोसिस का पता चला है, तो रोगी का उपचार पूरी तरह से डॉक्टर की सिफारिशों पर निर्भर करता है। इस समस्या को स्वयं हल करने की दृढ़ता से अनुशंसा नहीं की जाती है।

सबसे पहले, हेमेटोलॉजिस्ट स्थिति पर नज़र रखने के लिए बीमारी के दौरान रोगी की निगरानी करता है।

कई मामलों में, दैनिक रक्त परीक्षण की आवश्यकता होती है, इसके अलावा, डॉक्टर चिकित्सा के दौरान विभिन्न परीक्षण (अल्ट्रासाउंड या बायोप्सी) लिख सकते हैं।

दूसरे, प्राथमिक या क्लोनल थ्रोम्बोसाइटेमिया को इसके परिणामों (इस्किमिया या आंतरिक अंगों का रोधगलन) की रोकथाम या समय पर उन्मूलन की आवश्यकता हो सकती है। इसके लिए, डॉक्टर विशेष दवाएं - एंटीकोआगुलंट्स लिखते हैं।

तीसरा, सकारात्मक उपचार परिणामों की अनुपस्थिति में, हेमेटोलॉजिस्ट थ्रोम्बोसाइटोफोरेसिस (रक्त से अतिरिक्त प्लेटलेट्स को कृत्रिम रूप से निकालना) या साइटोस्टैटिक थेरेपी जैसी विशेष प्रक्रियाएं लिख सकता है।

उपचार के सहायक घटक के रूप में, डॉक्टर हिरुडोथेरेपी (जोंक उपचार) की सिफारिश कर सकते हैं।

हिरुडोथेरेपी तभी संभव है जब आंतरिक रक्तस्राव का कोई खतरा न हो।

दवा उपचार के साथ-साथ एक विशेष आहार का पालन करना चाहिए। रक्त को गाढ़ा करने में योगदान देने वाले उत्पादों को रोगी के मेनू से बाहर रखा जाना चाहिए: वसायुक्त मांस, केले, गुलाब के कूल्हे, चोकबेरी, बर्ड चेरी बेरी, नट्स (विशेष रूप से अखरोट), दाल, एक प्रकार का अनाज और सूजी।

जंक फूड - स्मोक्ड खाद्य पदार्थ, तले हुए खाद्य पदार्थ, प्रसंस्कृत खाद्य पदार्थ, कार्बोनेटेड पेय - को छोड़ने की सलाह दी जाती है।

थ्रोम्बोसाइटोसिस के लिए आहार में आयोडीन, कैल्शियम, मैग्नीशियम और विटामिन बी और विटामिन सी युक्त खाद्य पदार्थों की प्रचुर मात्रा शामिल होती है।

इन उत्पादों में शामिल हैं:

• समुद्री शैवाल;
• काजू और बादाम;
• मछली और मछली का तेल;
• वनस्पति तेल (विशेषकर अलसी और जैतून);
• ताजा और खट्टी गोभी;
• सभी प्रकार के खट्टे फल;
• प्याज और लहसुन;
• चिकन और गोमांस का जिगर, हृदय, फेफड़ा;
• कुछ जामुन: लिंगोनबेरी, करंट, वाइबर्नम (गर्मी उन्हें भविष्य में उपयोग के लिए तैयार करने का एक अच्छा समय है);
• अदरक;
• टमाटर और टमाटर का रस;
• डेयरी और किण्वित दूध उत्पाद और पेय।

रक्त कोशिका गिनती में असामान्यताओं से संबंधित कोई भी निदान दवाओं और आहार के साथ जटिल उपचार के अधीन है। अन्यथा, उपचार वांछित परिणाम नहीं ला सकता है।

थ्रोम्बोसाइटोसिस रक्त में प्लेटलेट्स की संख्या में वृद्धि (400 हजार प्रति 1 मिमी³ से अधिक) है।

रोग के कारण :

- रक्तप्रवाह में प्लेटलेट्स के वितरण में गड़बड़ी और उनके टूटने को धीमा करना (उदाहरण के लिए, प्लीहा को हटाने के लिए सर्जरी के बाद);

- अस्थि मज्जा में प्लेटलेट्स में बहुत सक्रिय वृद्धि;

- संवहनी बिस्तर में प्लेटलेट्स का पुनर्वितरण (शारीरिक या मानसिक तनाव के दौरान)

- क्रोनिक संक्रमण, घातक ट्यूमर और कुछ रक्त रोगों सहित विभिन्न बीमारियों में देखा गया।

थ्रोम्बोसाइटोसिस रक्त वाहिकाओं के अंदर रक्त के थक्के बनने की बढ़ती प्रवृत्ति के विकास के कारणों में से एक है।

थ्रोम्बोसाइटोसिस दो रूपों में आता है:

– प्राथमिक - एक हेमटोलॉजिकल विकार है जो अस्थि मज्जा स्टेम कोशिकाओं के कामकाज में विकारों के कारण होता है। इन विकारों के कारण रक्त में प्लेटलेट्स की संख्या में वृद्धि होती है।

प्राथमिक रूप मायलोप्रोलिफेरेटिव सिंड्रोम को संदर्भित करता है। इस रूप की विशेषता अस्थि मज्जा स्टेम कोशिकाओं की गतिविधि में व्यवधान और इस अंग में एक या अधिक हेमेटोपोएटिक स्प्राउट्स का प्रसार है। इसी समय, परिधीय रक्त में बड़ी संख्या में प्लेटलेट्स जारी होते हैं।

ये असामान्यताएं अधिकतर वृद्ध लोगों में देखी जाती हैं।

इस बीमारी का पता मुख्य रूप से रक्त परीक्षण के बाद संयोग से चलता है।

लक्षण प्राथमिक थ्रोम्बोविटोसिस - अलग-अलग मरीजों में अलग-अलग होता है, लेकिन अधिकतर ये सिरदर्द ही होते हैं। घनास्त्रता और रक्तस्रावी घटना के प्रकट होने से पहले रोग की पहचान करना और उसका उपचार शुरू करना अक्सर संभव होता है।

— द्वितीयक थ्रोम्बोसाइटोसिस किसी पुरानी बीमारी के दौरान रक्त में प्लेटलेट्स की संख्या में वृद्धि के कारण बनता है। अक्सर प्लेटलेट स्तर में उल्लेखनीय वृद्धि के बिना रोग बढ़ता है। केवल कुछ बीमारियों (उदाहरण के लिए, गंभीर संक्रमण) में, प्लेटलेट काउंट 1000 ग्राम/लीटर तक पहुंच सकता है।

माध्यमिक थ्रोम्बोसाइटोसिस के मुख्य कारण सूजन, संक्रमण, हेमटोलॉजिकल असामान्यताएं और आघात हैं।

सूजन के कारण प्लेटलेट काउंट बढ़ सकता है। यह प्रो-इंफ्लेमेटरी इंटरल्यूकिन की बढ़ी हुई सामग्री के कारण होता है, जो हार्मोन थ्रोम्बोपोइटिन के गठन की दर को बढ़ाता है, जो रक्त में प्लेटलेट्स की परिपक्वता, विभाजन और रिहाई के तंत्र को नियंत्रित करता है। सूजन के कारण हैं:

- स्पोंडिलोआर्थराइटिस;

- किशोर संधिशोथ; सारकॉइडोसिस; कावासाकी सिंड्रोम; पुरानी सूजन संबंधी जिगर की बीमारियाँ; कोलेजनोसिस, शॉनलेन रोग।

हेमेटोलॉजिकल असामान्यताओं में अक्सर आयरन की कमी शामिल होती है।

एंटरोकोलाइटिस, अग्नाशयशोथ या नेक्रोसिस के कारण बड़े ऊतक घाव भी माध्यमिक थ्रोम्बोसाइटोसिस का कारण बन सकते हैं।

लिम्फोमास, हेपेटोब्लास्टोमा और न्यूरोब्लास्टोमा प्लेटलेट्स की संख्या में वृद्धि को भड़का सकते हैं। कुछ दवाएं (कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, एंटीमिटोटिक्स, सिम्पैथोमिमेटिक्स) प्लेटलेट स्तर में वृद्धि का कारण बनती हैं।

थ्रोम्बोसाइटोसिस का उपचार

आवश्यक थ्रोम्बोसाइटेमिया के लिए निम्नलिखित निर्धारित है:

- दवाएं जो रक्त के थक्के को कम करती हैं (एंटीकोआगुलंट्स, एंटीप्लेटलेट एजेंट);

- एक विशेष रक्त कोशिका विभाजक उपकरण का उपयोग करके अतिरिक्त प्लेटलेट्स को हटा दें - प्लेटलेटफेरेसिस की प्रक्रिया में;

- इंटरफेरॉन फार्मास्यूटिकल्स हैं जो इन रक्त कोशिकाओं की बड़ी संख्या से निपटने के लिए डिज़ाइन किए गए हैं। इंटरफेरॉन की तैयारी;

- हाइड्रोक्सीयूरिया की तैयारी।

ऐसे मामलों में अक्सर एनाग्रेलाइड का उपयोग किया जाता है।

यदि माध्यमिक थ्रोम्बोसाइटोसिस होता है, तो अंतर्निहित बीमारी जिसके कारण रक्त में प्लेटलेट्स की संख्या में वृद्धि हुई है, का इलाज किया जाता है।