Nyota huyo anaugua sclerosis nyingi. Ni watu wangapi wanaishi na sclerosis nyingi. Utabiri na hadithi. Je, mtu aliye na MS anaweza kusoma au kufanya kazi

Mtangazaji huyo wa zamani wa kipindi cha mazungumzo alimwambia Oprah Winfrey kwamba tatizo hilo limekuwa kipimo halisi kwake tangu 1999, alipogunduliwa. Alijifunza kupuuza ugonjwa huo na kuweka ukweli kuwa siri.

Kwa sasa, Williams anajishughulisha sana na kusambaza habari kuhusu ugonjwa huo kupitia Wakfu wa Montel Williams.

2. Jamie-Lynn Sigler

Katika kipindi cha mwisho cha The Sopranos, ambacho kilirushwa hewani mwaka wa 2007, mashabiki waliona kipindi ambacho binti wa mhalifu anavuka barabara kukutana na familia. Jamie-Lynn alicheza jukumu hili kwa misimu 6 ya safu, lakini hii ilikuwa mara ya mwisho aliweza kukimbia. Mnamo 2001, aligunduliwa, lakini mwigizaji huyo hakumwambia mtu yeyote kuhusu hilo, kwani aliogopa kwamba hii ingeathiri kazi yake. Mwanzoni mwa 2016, alipata nguvu ya kutangaza ugonjwa wake. Jamie-Lynn alitoa mahojiano na jarida la People ambapo alitaja: "Ni sehemu yangu, lakini sio mimi nilivyo." Mwigizaji huyo hutumia madawa ya kulevya mara mbili kwa siku na anasema anakabiliana na ugonjwa wa sclerosis.

3. Jack Osborne

Nyota wa Reality TV Jack Osbourne aligundua kuwa alikuwa na ugonjwa wa sclerosis katika 2012. Aliliambia jarida la Uingereza Hello kwamba kauli mbiu yake mpya ya maisha ni "kubadilika na kushinda". Ndani ya miezi miwili, alituma ujumbe kwa ulimwengu kwamba alikuwa amemaliza safari ya kilomita 27 na mkoba wa kilo 15 mabegani mwake. Jack alimaliza ujumbe huo kwa maneno ya kutia moyo sana: "Maisha mazuri."

4. Trevor Bain

Mnamo 2013, Bain alifichua kwamba alikuwa amepatikana na ugonjwa wa sclerosis nyingi. Madaktari walimsaidia dereva wa gari la mbio za magari mwenye umri wa miaka 22 kurejea katika umbo lake ili kuendelea na ushiriki wake katika Chama cha Kitaifa cha Mashindano ya Magari. "Sasa niko katika hali nzuri zaidi kuliko hapo awali na ninajisikia vizuri," Bain alisema. "Kwa kuwa kwa sasa hakuna dalili, ninakusudia kuendelea kuwa na umbo kadri niwezavyo." Bain alikua dereva mdogo zaidi katika historia ya Chama cha Kitaifa cha Mashindano ya Magari kushinda mashindano ya kila mwaka ya Dayton 500 mnamo 2001.

5. Ann Romney

Ann Romney, mke wa aliyekuwa mgombea urais Mitt Romney, amekuwa wazi kila mara kuhusu masuala yake mengi ya ugonjwa wa sclerosis. Ugonjwa huu wa mfumo wa neva unaweza kusababisha dalili nyingi, kama vile kupoteza usawa na kutembea kwa shida. Kwa madhumuni ya matibabu, Romney hupanda farasi. Uchunguzi unaonyesha kuwa wapanda farasi huboresha usawa na hupunguza matatizo ya kutembea kwa watu wanaosumbuliwa na sclerosis nyingi.

6. Neil Cavuto

Cavuto, mwanzilishi wa Fox New TV, tayari alikuwa manusura wa saratani alipogunduliwa na ugonjwa wa sclerosis nyingi mnamo 1997.

Alisema kuwa changamoto kubwa kwake ni tatizo la uchovu na upungufu wa mwili. Alieleza hadithi za kushinda magumu ya watu wengine katika kitabu More Than Money: Real Stories of People Who Learned a Life Somo.

7. Clay Walker

Multiple sclerosis ilimshambulia nyota wa muziki nchini Clay Walker alipokuwa na umri wa miaka 25 hivi. Mwanzoni, mwimbaji hakuweza kushikilia plectrum katika mkono wake wa kulia na kusimama. Matibabu hayo yalisaidia Walker kurejesha kazi ya mkono wake wa kulia na mguu, na alianza kuendeleza kikamilifu katika kazi yake, na pia akajikuta katika kazi ya kujitolea. Kwa zaidi ya miaka 15, mwimbaji amekuwa akifanya kazi kwa bidii na kuwaambia watu juu ya ugonjwa wa sclerosis nyingi.

8. Teri Garr

Mwigizaji Teri Garr alijeruhiwa kwa risasi huko Hollywood mapema miaka ya 80, baada ya tukio hilo aliona dalili fulani. Mwigizaji huyo aliambia ulimwengu wote juu ya utambuzi wake mnamo 2002. Garr huwahimiza watu kupima na kujifunza habari zote kuhusu ugonjwa huo. Multiple sclerosis huathiri kila mtu tofauti. Aidha, madaktari hutumia matibabu mbalimbali ili kudhibiti ugonjwa huo.

9. Tamia Hill

Ugonjwa wa sclerosis nyingi haukukatiza kazi ya muziki ya mwimbaji-mtunzi wa nyimbo Tamiya Hill. Tangu utambuzi wake akiwa na umri wa miaka 28, amerekodi albamu 4. Hill anasema ana siku nzuri na mbaya, lakini ni muhimu kuwa na mtazamo chanya kuhusu maisha kila wakati. Mwimbaji pia anafanya kazi ya kuongeza ufahamu juu ya ugonjwa wa sclerosis nyingi na ana maisha thabiti na familia yake na mume Grant Hill, nyota wa Chama cha Kikapu cha Kitaifa.

10. Victoria Williams

Utambuzi wa mwimbaji-mtunzi wa nyimbo Victoria Williams umemgeuza kuwa chanzo cha msaada na msaada kwa wengine. Mnamo 1993, marafiki zake, akiwemo Lou Reed na Pearl Jam, walirekodi albamu ya Sweet Relief ili kuchangisha pesa za kulipia matibabu ya Victoria. Kisha mwimbaji akaanzisha msingi wa kusaidia watu wengine ambao wana shida za kiafya. Williams huwa mwenyeji wa matamasha ya nchi na roki mara kwa mara na huita muziki "jambo la uponyaji."

11. Alan na David Osmond

Alan Osmond na ndugu zake wengi walipata umaarufu. Mwanawe, David, sasa anawakilisha familia yake kwenye American Idol. Mwana na baba wameunganishwa sio tu na uhusiano wa kifamilia, bali pia na sclerosis nyingi. Wanaishi kwa kauli mbiu ya Alan: "Ninaweza kuwa na sclerosis nyingi, lakini sclerosis nyingi haina mimi."

12. Noua "40" Shebib

Shebib ndiye mtayarishaji na mtunzi mwenza wa wimbo wa Drake. Dalili ya kwanza ya Shebib ilikuwa mguu, ambao ulikuwa "unawaka" sana. Baada ya tukio hili, aligunduliwa na ugonjwa wa sclerosis nyingi. Mtayarishaji hutumia umaarufu wake kuhamasisha watu wengine wanaougua ugonjwa huu. Daima anasema kwamba ugonjwa haukumzuia kamwe: "Nina ugonjwa na nitaishi nao. Nitampiga."

13. David Lander

14. Hal Ketchum

Mwimbaji wa nyimbo za asili Hal Ketchum anasema kuzungumza kuhusu ugonjwa wa sclerosis nyingi humfanya ajisikie vizuri. Mwimbaji pia amebadilisha vipaumbele vyake maishani ili kuzingatia kile ambacho ni muhimu sana.

Kuona mtu aliye na ugonjwa kama huo mitaani inawezekana tu ikiwa kazi za magari zimehifadhiwa. Lakini mara nyingi zaidi, ni wale tu ambao wamekuwa na shida kama hiyo katika familia zao ndio wanaotambua ugonjwa wa sclerosis nyingi.

Multiple sclerosis ni ugonjwa sugu ambao husababisha ulemavu. Pamoja nayo, watu mara chache huishi hadi uzee, haswa katika hali ambapo kuna fomu ya kusamehewa na matibabu ya mara kwa mara.

Sababu kuu ya kifo ni uwepo wa maambukizi au matatizo ya bulbar (tatizo la kumeza, kutafuna, nk).

Taarifa zote kwenye tovuti ni kwa madhumuni ya habari na SI mwongozo wa hatua!
Akupe UTAMBUZI SAHIHI DAKTARI pekee!
Tunakuomba USIJITEGEMEE, lakini weka miadi na mtaalamu!
Afya kwako na wapendwa wako!

Ulemavu

Katika uwepo wa sclerosis nyingi, wagonjwa hupokea ulemavu, kiwango ambacho kinatambuliwa na wataalamu wa tume za wataalam wa matibabu. Hali ya kozi ya kukamata inazingatiwa.

Mambo yanayoathiri umri wa kuishi

Ni wachache tu wanaoweza kuishi kwa muda mrefu mbele ya sclerosis nyingi.

Mambo ya ushawishi ni:

matatizo ya akili;
uwepo wa vidonda na vidonda kwenye miguu, ambayo husababisha maambukizi ya viungo vingine.

Sababu kama hizo husababisha kifo polepole.

Lakini kunaweza kuwa na mabadiliko ambayo maisha huisha mara moja:

na mshtuko wa moyo;
na vidonda vya vituo vya kupumua;
na kushindwa kwa figo;
na maambukizi ya mfumo wa mkojo.

Matarajio ya maisha pia inategemea hatua ambayo michakato ya pathological hugunduliwa. Ikiwa ugonjwa huo unatambuliwa kwa wakati, basi kwa matibabu sahihi, ulemavu haufanyiki.

Matarajio ya maisha katika sclerosis nyingi

Ni nadra kupata mtu mwenye ugonjwa wa sclerosis ambaye ameishi kwa zaidi ya miaka 40. Na ili kuelewa jinsi sayansi ya kisasa imeendelea katika kutafuta matibabu madhubuti, inafaa kungojea kwa zaidi ya miaka kumi na mbili. Hii pia ni vigumu kufanya, kwa sababu kwa aina za atypical za MS, watu hufa baada ya miaka 5-6.

Lakini wataalam waliweza kuhakikisha kwamba umri wa kuishi unaongezeka.

Kwa kulinganisha, hapa kuna meza:

Baada ya kugunduliwa na ugonjwa wa sclerosis nyingi, mtu wa kawaida bado anaishi miaka 35. Ikiwa ugonjwa unaendelea kwa fomu ya papo hapo, basi mtu hupewa kidogo sana. Mzunguko wa aina hii ya ugonjwa ni kila mgonjwa wa nne.

Dawa za kisasa huongeza muda wa kuishi wa mtu. Ufanisi wao maalum unajulikana kwa wagonjwa wenye umri wa miaka arobaini.

Ikiwa kuna shida na uratibu wa harakati katika mgonjwa mwenye umri wa miaka 50, kuna uwezekano kwamba hataishi zaidi ya miaka 70.

Kuna vikundi kadhaa vya watu walio na utambuzi kama huo, ambao maisha yao yana muda tofauti:

Matokeo na matatizo

Kunaweza kuwa na shida kama hizi:

unyeti wa viungo hupotea;
ubongo huathiriwa;
kutokuwa na uwezo wa kudhibiti mkojo, kinyesi;
udhaifu katika miguu;
paresis na kupooza;
kuonekana kwa kifafa;
tukio la kizunguzungu;
hisia ya uchovu;
huzuni;
matatizo katika nyanja ya ngono.

Maswali yanayoulizwa mara kwa mara

Watu ambao wamepata ugonjwa kama huo wenyewe au wanaona mwendo wake kwa mtu wa familia yao wanashangaa: jinsi ya kuishi.

Je, mtu aliye na MS anaweza kusoma au kufanya kazi?

Kutokana na ukweli kwamba MS si sifa ya udhihirisho wa jumla, ukali na mzunguko wa tukio, ni vigumu kujibu swali kama hilo bila utata. Kiwango cha ulemavu huathiri uwezo wa kufanya kazi za kazi au kuhudhuria madarasa.

Ikiwa mtu ana kikundi cha 3 cha ulemavu, anaweza kuendelea kuishi maisha ambayo amezoea.

Wakati wa msamaha, mgonjwa lazima atathmini kiwango cha uwezo wake katika tasnia fulani:

kimwili;
kijamii;
uwezo wa utambuzi.

Hii itawawezesha kuelekea lengo si tu katika hatua hii, lakini pia katika siku zijazo.

Je, ninahitaji kuzungumza kuhusu ugonjwa wangu kwa familia na marafiki?

Mgonjwa ana haki kamili ya kuamua mwenyewe - kuficha ugonjwa uliogunduliwa au kuwaambia jamaa.

Ikiwa hakuna ishara zinazoonekana, basi huwezi kukimbilia kuwajulisha jamaa zako.

Lakini unapofungua siri, unaweza kuchukua faida ya faida zinazotolewa. Kwa mfano, katika taasisi za elimu, wagonjwa hao wanafundishwa kulingana na programu maalum, wanaweza kuhesabu mitihani ya mtu binafsi, nk.

Jinsi ya kuishi baada ya utambuzi?

Ikiwa ugonjwa huo utagunduliwa mapema, matibabu yatakuwa yenye ufanisi zaidi. Unahitaji kuchukua beta-interferon, ambayo itasaidia kupunguza kasi ya mchakato wa ulemavu, kupunguza ukali na mzunguko wa kuzidisha.

Mgonjwa anapaswa kukabiliana na ulemavu (ikiwa haijatamkwa sana) na kuendelea kuishi maisha sawa.

Hakuna njia ya jumla ya matibabu. Ikiwa kuna ukali mkubwa, basi daktari ataagiza corticosteroids, methylprednisolone intravenously na mpito zaidi kwa prednisolone.

Ukali na ukali wa kuzidisha hupunguzwa na dawa za kibinafsi ambazo zimeidhinishwa kutumika hivi karibuni:

Mgonjwa anapaswa kuwa katika ukarabati baada ya kuzidisha.

Kwa msamaha, tiba ya matengenezo imewekwa, pamoja na:

mazoezi ya kimwili (kunyoosha na uratibu);
madarasa ya tiba ya hotuba;
tiba ya mwili.

Ni wataalamu gani wa kuwasiliana nao?

Jinsi ya kuishi bila kuzidisha au kupunguza? Inafaa kuwaona wataalam. Multiple sclerosis iko katika uwezo wa daktari wa neva. Daktari wa familia atakusaidia wewe na wapendwa wako kujua nuances yote kuhusu kipindi cha ugonjwa huo.

Wengi pia hugeuka kwa taasisi za matibabu kwa msaada wa kisaikolojia.

Kwa matatizo maalum ambayo yanaweza kutokea kutokana na ugonjwa huo, wasiliana na:

kwa urologist;
mwanasaikolojia;
mtaalamu wa lishe;
mtaalamu wa hotuba;
physiotherapist;
mtaalamu.

Je, watu waliojitolea watasaidia nikiwa mpweke?

Watu wapweke wanaweza kutegemea msaada wa wafanyikazi wa kijamii katika utunzaji wa nyumba.

Kuna harakati za kujitolea nchini ambazo zitasaidia na kusaidia katika kutatua matatizo.

Mashirika haya yana maandiko maalum juu ya sclerosis nyingi, ambayo hutolewa kwa wagonjwa bila malipo. Nambari za uaminifu na anwani ya jumuiya kama hiyo zinaweza kupatikana kwenye Tovuti ya Kimataifa ya RS.

Je, MS hutofautiana na wazee kutoka kwa ugonjwa huo kwa vijana na watoto?

MS inaweza kuonekana kwa mtu wa umri wowote, lakini mara nyingi hugunduliwa kwa watu wenye umri wa miaka 25-35, na mwili wa kike uko katika hatari kubwa zaidi. Katika uzee, kama katika vijana, ugonjwa huonekana mara chache.

Kozi ya sclerosis nyingi katika mtoto mwenye umri wa miaka miwili ni mpole, na matatizo ni ndogo.

Katika vijana na watoto (tofauti na wagonjwa wazee), ugonjwa unaambatana na:

degedege;
kupoteza fahamu.

Dalili zilizobaki ni za kawaida. Kulingana na utafiti, ikiwa mtoto anaugua kabla ya umri wa miaka 16, basi kozi ya ugonjwa huo itakuwa nzuri zaidi. Lakini kuna matukio wakati, baada ya miaka 20-30, watu hao wana ulemavu mkubwa.

Je, ni utabiri gani?

Hakuna mtu anayetabiri jinsi sclerosis nyingi itakua. Kwa sehemu inawezekana kutabiri, kwa kuzingatia aina ya kozi ya ugonjwa huo (kuondoa au kuendelea), kikundi cha walemavu ambacho kilipatikana katika hatua hii.

Wagonjwa wengi huongoza maisha ya kawaida (45%), kwani ugonjwa huo hausababishi kuzorota kwa nguvu katika hali hiyo. Katika 40% ya wagonjwa, ugonjwa wa sclerosis nyingi kutoka kwa aina ya kurejesha hupita kwenye hatua inayoendelea.

Watu hao wenye sclerosis nyingi wanaofanya kazi, wakati wa kuzidisha, huchukua homoni za steroid na madawa ya kulevya yaliyoagizwa na daktari wa neva ili kuzipunguza. Katika hali nadra, mtu lazima aketi kwenye kiti cha magurudumu.

Katika 15% ya wagonjwa, hakuna shida iliyotamkwa kwa zaidi ya miaka 25. Matarajio ya maisha na sclerosis nyingi ni tofauti kwa kila mtu, lakini ni katika uwezo wako kufanya kila linalowezekana ili kupunguza hali hiyo na kuishi maisha ya kuridhisha. Jambo kuu ni kutambua ugonjwa huo kwa wakati na si kuepuka kukutana na daktari.

Ugonjwa huo kwa kweli ni wa kawaida, kwani unajidhihirisha na dalili nyingi ambazo mara nyingi huwa siri kwa madaktari. Lakini, kwanza kabisa, inapaswa kuwa alisema kuwa sclerosis nyingi, kama ilivyoanzishwa hivi karibuni, ni ugonjwa wa autoimmune unaosababishwa na kuwepo kwa jeni la pathological. Kwa hiyo, ugonjwa huu pia ni maumbile. Kwa ujumla, magonjwa ya autoimmune ni ya kawaida sana. Hii ni arthritis ya rheumatoid, na arteritis ya muda, na myasthenia gravis, na thyroiditis ya autoimmune, na kadhalika.

Ni nini hufanyika katika sclerosis nyingi?

Seli ya neva yenye akzoni.

Sclerosis nyingi inahusu magonjwa ya uchochezi ya mfumo mkuu wa neva (ubongo na uti wa mgongo). Kama unavyojua, seli ya ujasiri ina michakato ya baadaye (axons), ambayo ishara ya ujasiri hupitishwa kwa viungo na miundo yote ya mwili wetu. Kasi ya uenezi wa ishara ni takriban mita 120 kwa sekunde. Na kinachovutia ni kwamba kiwango cha juu cha uenezi wa msisimko wa neva hufanywa kwa shukrani kwa ganda la nje ambalo linafunika axon. Ala hii inaitwa myelin. Kwa ugonjwa wa sclerosis nyingi, myelin kwa wakati fulani inatambuliwa na mwili wetu kama mwili wa kigeni na uharibifu wake huanza. Utaratibu huu unaitwa demyelination. Sheath ya myelin imeharibiwa mahali, ikibadilishwa na kinachojulikana kama "plaques". Matokeo yake, kasi ya msukumo wa ujasiri hupunguzwa kwa kasi, ambayo inaonekana katika hali ya chombo au mfumo ambao axon iliyoharibiwa huiweka. Maeneo yanayoitwa "plaques" yanaingizwa na maeneo yasiyofaa, yaani, "yametawanyika katika nafasi." Pia huonekana sio wote mara moja, lakini kwa vipindi fulani vya wakati, yaani, "kutawanyika kwa wakati." Ndiyo maana ugonjwa huu unaitwa sclerosis nyingi. Neno "sclerosis" linamaanisha kuwa maeneo yaliyoharibiwa ya sheath ya myelin, "plaques", hubadilishwa na tishu zinazojumuisha.

Ambao huendeleza sclerosis nyingi.

Multiple sclerosis hutokea katika makundi yote ya rangi, ingawa watu wa Caucasus huendeleza ugonjwa huu mara nyingi zaidi kuliko weusi na hasa Mongoloids. Ugonjwa wa sclerosis nyingi hutokea katika kinachojulikana kama Caucasoids, wabebaji wa jeni za kaskazini mwa Ulaya.

Sclerosis nyingi hutokea mara 2-3 mara nyingi zaidi kwa wanawake kuliko wanaume. Mara nyingi, mwanzo wake hutokea katika umri mdogo (miaka 20-45), mara chache ugonjwa huanza katika utoto au uzee.

Multiple sclerosis ni ugonjwa wa kawaida sana. Katika ulimwengu kuna wagonjwa wapatao milioni 2 wenye sclerosis nyingi, nchini Urusi - zaidi ya elfu 200. Katika idadi ya mikoa ya Urusi, matukio ya sclerosis nyingi ni ya juu kabisa na ni katika aina mbalimbali za kesi 20-40 kwa elfu 100. ya idadi ya watu. Ni ya juu katika mikoa mikubwa ya viwanda na miji. Na hawa ni wagonjwa tu walio na utambuzi maalum. Na ni watu wangapi wanakabiliwa na aina zisizojulikana za ugonjwa huu? Hadi sasa, hakuna mtu anajua.

Utambuzi umeanzishwaje?

Multiple sclerosis inaweza kujitokeza na dalili mbalimbali. Dalili kawaida huendelea kwa siku kadhaa au wiki na kisha kutoweka. Mara nyingi, uboreshaji hutokea baada ya wiki 4 hadi 12. Angalau 2/3 ya wagonjwa hupata vipindi vya kuzidisha na msamaha (yaani, utulivu). Katika 15-20%, dalili huendelea polepole kutoka mwanzo na msamaha hauzingatiwi kamwe.

Dalili za kawaida ni pamoja na kupungua kwa usawa wa kuona, udhaifu wa mguu mmoja au wote wawili, hisia ya ganzi katika mikono, miguu au torso .. Pia, wagonjwa wana wasiwasi juu ya kizunguzungu, kutokuwa na utulivu wa kutembea, matatizo ya kumeza, maono mara mbili, slurred. hotuba, hamu ya lazima (yenye nguvu) ya kukojoa au kukosa mkojo. Aidha, mara nyingi kuna hisia ya uchovu mkali, hasa wakati wa kuongezeka kwa ugonjwa huo, ambayo mara nyingi hutokea katika vuli na baridi. Na mara nyingi sana miaka kadhaa hupita katika mitihani na ufafanuzi wa uchunguzi hadi mgonjwa anapata mtaalamu sahihi - neuropathologist.

Je, ugonjwa wa sclerosis nyingi hugunduliwaje?

Kwanza kabisa, hii Picha ya resonance ya sumaku. Inakuwezesha kuona na kuchunguza ubongo katika maelezo yote. Picha inayotokana inaonekana halisi sana, na katika dutu ya ubongo inawezekana kuchunguza hata maeneo madogo ya tishu zilizobadilishwa - 1 mm tu. kwa kipenyo. Taarifa ya njia, yaani, mzunguko wa kugundua plaques katika dutu ya ubongo, tayari mwanzoni mwa ugonjwa hufikia 80-90%.

Katika ulimwengu wa kushoto wa ubongo wa mgonjwa mwenye umri wa miaka 25, foci nyeupe ya sclerosis nyingi inaonekana. Picha sawa ni katika kanda ya kizazi ya msichana mwenye umri wa miaka 20.

Inayofuata ni kuchomwa lumbar na uchunguzi wa cerebrospinal vimiminika. Uchambuzi wa kiowevu kinachooga ubongo - ugiligili wa ubongo - ni utafiti wa pili muhimu baada ya MRI.

Je, ugonjwa wa sclerosis nyingi hujidhihirishaje?

Multiple sclerosis mara nyingi hujulikana kama "kinyonga", kwa hivyo udhihirisho wake unaweza kuwa tofauti. Mara moja, wataalam walihesabu dalili zote zinazowezekana za ugonjwa huu, na idadi hiyo ikawa ya kushangaza - zaidi ya 600. Inapaswa kusisitizwa kuwa matatizo mengi yanatokana na mfumo wa neva tu. Multiple sclerosis haiathiri moyo, mapafu, tumbo, figo, ngozi, au viungo.

Matibabu ya sclerosis nyingi.

Katika muongo mmoja uliopita, ugonjwa wa sclerosis nyingi umehama kutoka kwa ugonjwa usioweza kupona hadi ugonjwa "unaoweza kudhibitiwa kwa kiasi". Lengo la matibabu ni kupunguza kasi ya maendeleo ya ugonjwa huo, kupunguza hali wakati wa kuzidisha na matibabu ya dalili.

Hivi sasa, madawa ya kulevya ambayo yanakandamiza sehemu nyingi za mfumo wa kinga hutumiwa kupunguza kasi ya ugonjwa huo. Hizi ni interferon (betaferon, rebif, avonex), cytostatics (azathioprine), homoni (corticosteroids).

Kuzuia kuzidisha .

Inapaswa kusema kuwa maambukizo ya virusi, maambukizo ya njia ya utumbo, mabadiliko ya homoni (baada ya kuzaa au kutoa mimba), hali zenye mkazo husababisha kuzidisha kwa ugonjwa huo. Kwa hiyo, mambo haya lazima izingatiwe katika matibabu ya sclerosis nyingi.

Kwa kumalizia, nataka kusema kwamba sclerosis nyingi ni ugonjwa mbaya wa muda mrefu. Inahitaji kutoka kwa mtu mgonjwa si tu ujasiri, lakini pia ujuzi maalum, pamoja na ujuzi maalum. Kwa hiyo, nataka kujitolea makala hii fupi kwa watu hawa na familia zao ambao wanajitahidi na maonyesho ya sclerosis nyingi.

Multiple sclerosis (MS) ni ugonjwa wa autoimmune ambao huathiri ubongo na uti wa mgongo. Hizi ni sehemu kuu za mfumo mkuu wa neva. Mfumo mkuu wa neva hudhibiti karibu kila kitu tunachofanya, kuanzia kutembea hadi kufanya tatizo changamano la hesabu.

MS inaweza kujidhihirisha katika aina nyingi za matatizo. Inathiri vifuniko vya mwisho wa ujasiri katika mfumo mkuu wa neva, ambayo inaweza kusababisha kupungua kwa maono, kazi ya magari, kuchochea, na maumivu katika mwisho.

MS inaweza kuwa hali ngumu, lakini watu wengi walio na ugonjwa huo huongoza maisha ya afya na hai. Hivi ndivyo baadhi ya watu mashuhuri wanasema kuhusu kuishi na MS. > 1. Joan Didion

Joan Didion ni mwandishi na mwandishi wa skrini wa Kimarekani aliyeshinda tuzo. Anajulikana kwa maelezo yake wazi, kejeli na kusema ukweli, Didion aliandika juu ya utambuzi wake katika Albamu Nyeupe. "Insha kutoka kwa mkusanyiko wake wa hadithi zisizo za uwongo, The Temptation in Bethlehemu." "Aliandika, 'Nilikuwa na ... maonyesho makali ya jinsi ilivyokuwa kumfungulia mlango mgeni na kupata kwamba mgeni huyo alikuwa na kisu.' "

Kazi ya Didion ilikuwa mfereji wa kutokuwa na uhakika aliopata alipokuwa akizoea hali yake. Katika 82 Didion bado anaandika. Mnamo 2013, Rais Obama alimtunukia Nishani ya Kitaifa ya Sanaa na Binadamu.

2. Rachel Miner

Rachel Miner ni mwigizaji wa Kimarekani ambaye anajulikana kwa uigizaji wake wa Meg Masters kwenye mfululizo wa The CW Network Supernatural. "

Miner alizungumza kuhusu utambuzi wake katika Kongamano la Dallas Comic mnamo 2013. Anaendelea kudhibiti dalili zake, lakini ilimbidi kuondoka kwenye maonyesho mwaka wa 2009 kutokana na matatizo ya kimwili ya MS. "Mapungufu ya kimwili yalikuwa katika maana kwamba niliogopa singeweza kufanya Meg au haki ya maandishi," aliiambia blogu ya shabiki.

Huku akidai kuwa hajaondoka rasmi kwenye onyesho kutokana na kuugua, pia anaeleza umuhimu wa kujua mipaka yako na kusikiliza mwili wako.

3. Jack Osborne

Jack Osbourne, mtoto wa mwigizaji nyota wa muziki wa rock kutoka Uingereza Oozy Osbourne, alitambulishwa kwa watazamaji wa Marekani mapema miaka ya 2000 akiwa kijana kwenye kipindi cha uhalisia cha MTV kuhusu familia yake. Alitangaza hadharani kwamba mnamo 2012 alikuwa na ugonjwa wa sclerosis nyingi.

Baada ya utambuzi wake, kauli mbiu ya Osborne ni "Jirekebishe na ushinde". "Anatumia hashtag ya #Jackshaft kwenye Twitter kuzungumzia uzoefu wake na MS. "Sitasema kamwe kwamba ninamshukuru MS," alisema katika barua ya wazi. "Lakini nitasema kwamba bila MS, sijui kama nimefanya mabadiliko muhimu ndani yangu ambayo yamenibadilisha kuwa bora. "

4 Clay Walker

Akiwa na umri wa miaka 26, nyota wa muziki wa taarabu Clay Walker aligundulika kuwa na ugonjwa wa sclerosis nyingi baada ya kuhisi kuwashwa na kutetemeka usoni na viungo vyake. ugonjwa wa muda mrefu, na badala yake kuzingatia kutafuta groove. "

Alitumia muda kufanya kazi na daktari wake wa neva. Na kwa usaidizi wa familia yake, alikaa katika utaratibu ambao unamruhusu kudhibiti vizuri dalili zake.

Uanaharakati ni mojawapo ya vipengele muhimu vya utaratibu wa Walker. Alianzisha Band Against MS, shirika la kusaidia kuelimisha wengine wenye MS.

5. Ann Romney

Ann Romney ni mke wa mwanasiasa Mitt Romney. Katika kitabu chake In It Together: My Story, alishiriki kwamba maisha yake yalibadilika mnamo 1997 alipogunduliwa kuwa na MS. Tangu wakati huo, amekuwa akifanya bidii kutoruhusu hali yake imfafanulie.

"Kupata furaha katika maisha yako ni sehemu nyingine kubwa," aliiambia PBS. "Na kujipoteza katika kitu kingine, na sio kutegemea ugonjwa wako kila wakati ni muhimu sana. "

6. Jamie-Lynn Sigler

Nyota huyo wa Sopranos aligunduliwa na MS mwaka 2002 akiwa na umri wa miaka 20 pekee. Hakuweka utambuzi wake hadharani hadi 2016, wakati alikua mke na mama mpya.

Leo Siegler anataka kuwa mtetezi wa MS. "Nadhani mara nyingi wakati watu wanakabiliana na aina yoyote ya ugonjwa sugu, unaweza kujisikia kutengwa sana, unaweza kujisikia peke yako, unahisi kama watu hawaelewi," alisema katika mahojiano. "Nilitaka kuwa yule anayesema, 'Ninaipata, ninakuhisi, ninakusikia, ninapitia yale unayopitia, na ninaelewa.' "

Anashiriki uzoefu wake wa kibinafsi kwenye Twitter kwa kutumia alama ya reli #ReimagineMySelf.

Pia anashirikiana na Biogen kwenye kampeni ya Reimagine Myself, ambayo inalenga kuonyesha jinsi watu wanaoishi na MS wanaishi maisha yenye kuridhisha na yenye tija.

7. Richard Pryor

Richard Pryor anasifiwa kwa kuwa msukumo kwa wacheshi wengi waliofanikiwa zaidi leo. Zaidi ya miongo mitatu iliyopita, ametambuliwa sana kama mojawapo ya sauti kuu za comedic wakati wote.

Mnamo 1986, Pryor aligunduliwa na MS, ambayo ilipunguza kasi ya kazi yake ya ucheshi hadi alipostaafu kwa sababu za kiafya. Mnamo 1993, aliliambia The New York Times, "Ninaamini katika Mungu na uchawi na fumbo la maisha, ni kama Mungu akisema, 'Unapunguza kasi. Kwa hivyo unachotaka ni cha kuchekesha. Nipe tano. “Na ndivyo ninavyofanya. "

Alikufa kwa mshtuko wa moyo mnamo 2005 akiwa na umri wa miaka 65.

8. Frasier C. Robinson III

Mama wa Rais wa zamani wa Marekani na mtetezi wa afya na siha Michelle Obama babake aliishi na ugonjwa wa sclerosis nyingi. Wakati wa kampeni yake ya 2014 Reach Higher, Bi. Obama alitembelea shule za upili nchini Marekani na alikuwa wazi kuhusu kushuhudia mapambano ya babake na MS. "Kumwona baba yangu akiwa na uchungu, kumuona akihangaika, akitazama kila siku, ilivunja moyo wangu," alisema. Bi Obama anamkemea babake kama msukumo wake kwa mafanikio anayofurahia leo.

9. Gordon Schumer

Gordon Schumer ni baba wa mcheshi, mwigizaji na mwandishi Amy Schumer. Aligunduliwa na MS akiwa na umri wa makamo. Colin Quinn alimwonyesha katika filamu ya kwanza ya Ami Schumer ya 2015 Trainwreck. Schumer mara nyingi huzungumza na kuandika kuhusu vita vya baba yake na ugonjwa huo, ndiyo maana jumuiya ya MC sasa inamtambua kama mwanaharakati muhimu. Anataja ucheshi mzuri wa babake na kejeli kali katika uso wa hali yake kama msukumo wa ucheshi wake mwenyewe. "Ninapenda kucheka. Ninatafuta kicheko kila wakati. Nadhani hilo ni jambo ambalo pia linahusiana na mzazi mgonjwa," alisema katika mahojiano.

10. Rais Bartlett wa Mrengo wa Magharibi

Hollywood na vyombo vya habari vimejitahidi kwa muda mrefu kuwaonyesha watu wenye ulemavu kwa usahihi. Lakini mchezo wa kuigiza wa muda mrefu wa kisiasa wa The West Wing unaonekana kurekebishwa.

Mhusika mkuu, Rais Josiah Bartlett, ana MS. Kipindi hicho kinasimulia dhiki zake kwa masharti kwamba anachanganya maisha yake ya kisiasa yenye mafanikio. Jumuiya ya Kitaifa ya Sclerosis ya Multiple ilitoa mpango huo tuzo kwa maelezo yake ya ugonjwa huo.

11. Jason DaSilva

Jason DaSilva ni mtengenezaji wa filamu wa Kimarekani na mtayarishaji wa filamu ya Wakati I Walk, ambayo inafuatia maisha yake baada ya utambuzi wake akiwa na umri wa miaka 25. DaSilva ana sclerosis ya msingi inayoendelea. Tofauti na aina nyingine za MS, MS inayoendelea ya msingi haina msamaha. Alianza kurekodi maisha yake ili kunasa ushindi na mapambano yake yote alipoanza maisha mapya kama mkurugenzi. Kama mtumiaji wa kiti cha magurudumu, hutumia jukwaa lake kama mwandishi wa hali halisi ili kuondoa unyanyapaa wa ulemavu. Kazi yake inamsaidia kukabiliana na matatizo ya MS. "Yote ni juu ya uhuru," aliiambia New Mobility. "Mradi ninaweza kufanya mambo kwa ubunifu au kufanya mambo, niko sawa. "

Chaguo la Mhariri

Olga Lukinskaya

NENO "MULTIPLE SCLEROSIS" INAFAHAMIKA KWA KILA MTU, lakini watu wachache wanajua ni aina gani ya ugonjwa. Mara nyingi hutajwa kwa utani kuhusiana na kusahau au kutokuwa na akili na kwa ujumla huchukuliwa kuwa kitu kama shida ya akili - ingawa kwa kweli ni ugonjwa usioweza kupona ambao hutokea katika umri mdogo na hata utoto. Katika Urusi, ugonjwa wa sclerosis nyingi hutokea kwa watu 40-60 kati ya laki moja. Sababu halisi ya ugonjwa huo bado haijaanzishwa, na utaratibu wake unahusishwa na ukiukwaji wa maambukizi ya msukumo pamoja na nyuzi za ujasiri. Katika kesi hii, kinachojulikana kama foci ya sclerosis (tishu nyekundu) huonekana kwenye ubongo, hutawanyika kwa nasibu, kwa hiyo jina la ugonjwa huo. Ugonjwa unajidhihirisha kwa njia tofauti: uharibifu wa kuona, matatizo na kibofu cha kibofu, ganzi na kupigwa kwa mwisho, matatizo ya gait.

Kozi ya kawaida ya MS ni exacerbations ambayo hutokea kila baada ya miezi michache au miaka, na vipindi vya msamaha. Baada ya kila kuzidisha, mwili haujapona kabisa, na baada ya miaka 20-25, ugonjwa husababisha ulemavu kwa watu wengi: mtu anaweza kupoteza uwezo wa kutembea na kujikuta kwenye kiti cha magurudumu, wakati mwingine hawezi kuzungumza, kuandika au kusoma. , huwa tegemezi kabisa kwa msaada kutoka nje. Matarajio ya maisha na matibabu ya mara kwa mara hayapunguzwa sana, lakini ubora wake unaweza kuathiriwa sana: sclerosis nyingi mara nyingi hufuatana na unyogovu. Hakuna tiba ya ugonjwa wa sclerosis nyingi leo, ingawa kuna dawa zinazosaidia kuongeza muda wa msamaha. Irina N. kutoka Novosibirsk anazungumzia jinsi anavyoishi na sclerosis nyingi, ni matibabu gani na jinsi ugonjwa huo unavyoathiri maisha yake.

Ninaona kwamba nilianza kujisikia vibaya zaidi. Nilikuwa napenda sana kutembea, lakini sasa ni ngumu kwangu: Ninatembea bila shaka, nikiyumba na baada ya mita mia tatu kwenye lami nimechoka.

Dawa za sindano ambazo ninatibiwa hutumiwa kila wakati, bila usumbufu. Mara ya kwanza ilikuwa ni dawa ambayo ilikuwa inasimamiwa intramuscularly mara moja kwa wiki. Nakumbuka jinsi nilivyopanda ndege kwenda St. Bila shaka, nilikuwa na cheti kutoka kwa daktari kinachoelezea ni nini na ni kwa nini. Sasa sindano ni za kila siku, na sijui jinsi, kwa mfano, kwenda mahali fulani likizo kwa wiki kadhaa. Licha ya haya yote, bado ninaogopa sindano. Kwa kuongeza, sindano za sasa hazifurahi sana, zinahitajika kufanywa chini ya ngozi nyuma ya bega, katika eneo la triceps - na kwa mkono mmoja wa bure haiwezekani kupiga ngozi ya ngozi na kuingiza. Sindano hizo hutengenezwa na mke wangu, ambaye hunituliza kila wakati. Ananiunga mkono sana. Kwa ujumla, kozi ya sclerosis nyingi inategemea asili ya kihemko, na, kwa ujumla, siwezi kukasirika, huzuni, kulia - inaweza kuwa mbaya zaidi.

Utambuzi hutolewa kwangu kwa maisha yote, na matibabu pia itaendelea hadi mwisho - na hata hivyo, dawa ni halali kwa mwezi, na ili kuipokea, unahitaji kutumia siku mbili kamili. Sizungumzii shida kwenye kliniki, wakati wa foleni - tuna daktari wa neva bora, lakini hawezi kumchunguza mgonjwa kikamilifu na kujaza karatasi zote kwa dakika kumi na mbili, ambazo zimetengwa rasmi kwa hili. Mwaka mmoja na nusu uliopita, tuliahidiwa kwamba ingewezekana kupokea maagizo angalau mara moja kila baada ya miezi mitatu - lakini mambo bado yapo. Hii pia inaonekana kazini: sio tu kuwa mara kwa mara kwenye likizo ya ugonjwa, lakini pia ninatumia siku mbili kwa mwezi kupata dawa.

Nilikuwa na unyogovu mara tatu, kwa bahati nzuri, sio kali sana - madaktari waliniondoa bila dawa. Kwa mara ya kwanza, daktari aliniambia madhubuti jinsi ya kutibiwa na kwa utaratibu gani ujao - lakini muhimu zaidi, alinikataza kusoma juu ya ugonjwa huo kwenye mtandao na kutoa hitimisho lolote la kujitegemea. Hiyo ilisaidia. Mara ya pili nilikuja kwa daktari mdogo wa neva, ambaye ghafla alisema: "Irina, ulikuwa na manicure nzuri kama hiyo, ni nini kilifanyika?" - Nilitazama misumari yangu iliyopuuzwa na kugundua kuwa haiwezekani tena, ilinifurahisha. Mara ya tatu niliagizwa dawa za unyogovu, lakini sikutaka kuzichukua na kutafuta matibabu ya kisaikolojia. Daktari alipanga mtazamo wangu kuhusu ugonjwa huo kama nikitazama sinema ya kutisha. "Unapenda sinema za kutisha? aliuliza, nami nikamjibu kwa hasi. "Lakini ulikuja na sinema ya kutisha, itazame bila mwisho na uiamini." Niligundua kuwa alikuwa sahihi na hakukuwa na haja ya kubuni chochote na kuogopa siku zijazo.

Haijalishi inaweza kuonekana kuwa ya kushangaza, lakini shukrani kwa ugonjwa huo, nilipata ladha ya maisha. Inatokea kwamba mhemko uko sifuri, nataka kukata tamaa - lakini mke wangu huchukua mkono wangu na kusema: "Hebu tuende"

Tuliachana na mke wangu wa kwanza - alikuwa amechoka na mimi, kwa sababu ugonjwa hubadilisha sana tabia. Hapo awali, nilikuwa kwa njia fulani zaidi, lakini sasa kila kitu kinahitaji kupangwa. Kuna vikwazo vingi: siwezi tu kuchukua detour kwa kutembea au kununua pombe, ubora ambao sina uhakika. Fukwe ni marufuku kwangu - kwa ujumla, si kila mpenzi ataishi. Tumekuwa pamoja na Lyuba kwa miaka miwili na nusu, kila kitu ni shwari sana na sisi. Ananiunga mkono, ananivuta kwa hafla kadhaa kila wakati, hufanya hivyo ili nisiwe na wakati wa kujihurumia. Mara nyingi tunaenda kwenye sinema, kwenye maonyesho, kwa maeneo mazuri tu. Ilikuwa hivyo kwamba tulikusanyika ghafla na kwenda kwenye Bahari ya Ob kukusanya buckthorn ya bahari - hatuila, lakini uzoefu wenyewe ulikuwa mzuri sana. Haijalishi inaweza kuonekana kuwa ya kushangaza, lakini shukrani kwa ugonjwa huo, nilipata ladha ya maisha. Inatokea kwamba hisia ni sifuri, nataka kukata tamaa - lakini mke wangu huchukua mkono wangu na kusema: "Hebu tuende." Ninakwenda na kuona kwamba nina kitu cha kuendelea na matibabu, na maisha si muda mrefu kupoteza muda juu ya huzuni.

Ugonjwa huo umeathiri uhusiano na watu: Sina mawasiliano tena na wale ambao huchukua nishati tu. Kwa sclerosis nyingi, msaada kutoka kwa wagonjwa wengine ni muhimu, na mara nyingi watu wenye uchunguzi huu huwa na kuwasiliana na kila mmoja. Inasaidia kujibu baadhi ya maswali ya kila siku na, kwa bahati nzuri, watu wengi wenye MS wana matumaini. Ukweli, kuna wale ambao hujihurumia kila wakati na kutafuta huruma kutoka kwa wengine, lakini ninajaribu kupunguza mawasiliano nao.

Kuna hali zisizofurahi wakati bibi fulani katika usafiri anaanza kuchukia kwamba nimekaa mdogo sana na sitoi kiti changu. Au, kwa mfano, mkurugenzi kazini, hata kujua juu ya utambuzi, hakuweza kuelewa kuwa mimi hutembea polepole sana na sihitaji kutumwa kwa shughuli zozote zinazohusiana na kutembea. Nadhani hii ni kutokana na ukosefu wa elimu ya msingi na ukosefu wa uchunguzi. Shangazi wa mkurugenzi mwenza ameugua MS kwa miaka mingi - na hata hakuuchukulia ugonjwa huo kama kitu mbaya kwa muda mrefu. Wakati mtu ana saratani, kila mtu, kwanza, anaelewa kuwa ni jambo la kutisha, na pili, kawaida huonekana sana nje: mtu hupokea chemotherapy, ambayo haivumiliwi vibaya, hupitia operesheni ngumu. Kwa sclerosis nyingi, hakuna udhihirisho kama huo wa nje au sio wazi kila wakati - vizuri, mtu anatembea na fimbo, lakini ni nani anayejua kwa nini. Hakuna ujuzi wa kutosha, hakuna huruma ya kutosha, watu hawaelewi kwa nini katikati ya siku nguvu zangu zote za kimwili tayari zimechoka, hawachukui uchunguzi kwa uzito.