Hii ni dystrophy. Dystrophy ya chakula

- ugonjwa unaosababishwa na matatizo ya muda mrefu ya kula na kuongozana na atrophy ya tishu. Dystrophy hutokea kwa wagonjwa wa umri wowote, lakini ni hatari hasa kwa watoto wa miaka ya kwanza ya maisha. Ugonjwa huo katika umri mdogo unaweza kusababisha matatizo ya kimetaboliki, kupunguza kinga, kuchelewa kwa maendeleo ya kimwili na kiakili. Aina za wastani na kali za dystrophy hazitambuliwi katika maeneo yenye ustawi wa kijamii. Robo ya watoto waliozaliwa kabla ya wakati hugunduliwa na ugonjwa wa "prenatal (intrauterine) dystrophy".

Dystrophy si lazima sifa ya ukosefu wa uzito wa mwili kwa urefu, kama ni kawaida kwa wagonjwa wote hypotrophic. Pamoja na aina nyingine ya dystrophy, paratrophy, kuna predominance ya uzito wa mwili wa mtu juu ya urefu wake na maendeleo ya fetma. Kupungua kwa usawa katika ukuaji na uzito wa mwili kutoka kwa kanuni za umri ni lahaja nyingine ya dystrophy ya hypostatural. Aina ya kwanza ya ugonjwa wa kawaida na hatari ni hypotrophic dystrophy.

Sababu

Dystrophy ya msingi ya chakula katika kipindi cha ujauzito husababishwa na matatizo ya mzunguko wa placenta na hypoxia ya fetusi ya intrauterine. Sababu za hatari wakati wa ujauzito ni pamoja na: umri wa mgonjwa chini ya miaka 20 na baada ya miaka 40, magonjwa ya kuambukiza katika trimester yoyote, magonjwa kali ya somatic, ikiwa ni pamoja na majeraha, magonjwa ya muda mrefu na ya urithi, patholojia ya placenta, preeclampsia au toxicosis katika trimester yoyote, mazingira mabaya ya kijamii yanayoongoza. kwa mkazo wa neva na lishe duni, kuvuta sigara.

Dystrophy iliyopatikana ya msingi inaweza kuwa matokeo ya lishe duni yenye upungufu wa protini-nishati au matokeo ya utapiamlo katika hali ngumu ya kijamii. Magonjwa ya kuambukiza ya mara kwa mara yanayosababishwa na maambukizi ya matumbo na rotavirus, otitis ya mara kwa mara inaweza pia kusababisha dystrophy ya msingi.

Dystrophy ya sekondari ya kipindi cha kabla na baada ya kuzaa huambatana na kuzaliwa na alipewa: malformations, magonjwa kromosomu, msingi au sekondari enzymopathy, walionyesha kutokana na kukosekana au ukiukaji wa shughuli ya enzyme yoyote, msingi au sekondari malabsorption, na sifa ya malabsorption katika utumbo mdogo, hali ya immunodeficiency.

Tukio la paratrophy kawaida huhusishwa na maudhui ya kalori ya ziada ya chakula na maudhui ya juu ya wanga na mafuta katika chakula. Ukuaji wa paratrophy hukasirisha diathesis ya aina ya lymphatic-hypoplastic na exudative-catarrhal na ongezeko la tishu za lymphoid, pamoja na kuvimba na uwekundu wa epithelium na utando wa mucous. Dystrophy ya Hypostatural inahusishwa na vidonda vikali vya mfumo wa neuroendocrine.

Dalili

Hypotrophy ya shahada ya kwanza inaonyeshwa na upungufu wa uzito wa mwili wa karibu 10-20% ikilinganishwa na kawaida ya kisaikolojia. Hali ya mgonjwa ni ya kuridhisha, na kupungua kidogo kwa hamu ya kula, turgor ya ngozi na kupungua kwa amana ya mafuta ya subcutaneous. Katika shahada ya pili ya utapiamlo na upungufu wa uzito wa mwili hadi 30%, mgonjwa amepunguza sauti ya kihisia na shughuli za magari. Mgonjwa ni lethargic, tone ya misuli na turgor ya tishu hupunguzwa kwa kiasi kikubwa. Amepunguza kwa kiasi kikubwa kiasi cha tishu za mafuta kwenye tumbo na miguu. Ukiukaji wa thermoregulation unathibitishwa na kushuka kwa joto la mwili na mwisho wa baridi. Dystrophy ya shahada ya pili inaambatana na usumbufu katika utendaji wa mfumo wa moyo na mishipa na tani za moyo zilizopigwa, tachycardia, hypotension ya arterial.

Hypotrophy ya shahada ya tatu yenye upungufu wa uzito wa mwili wa zaidi ya 30% pia inaitwa atrophy au alimentary insanity. Katika hatua hii ya maendeleo ya ugonjwa huo, hali ya jumla ya mgonjwa imeharibika sana, mgonjwa huwa na usingizi, kutojali, kuwashwa, anorexia. Kwa hypotrophy ya shahada ya tatu, hakuna tishu za mafuta ya subcutaneous. Misuli ni atrophied kabisa, lakini sauti yao imeongezeka kutokana na matatizo yaliyopo ya neurological na electrolyte usawa. Hypotrophy inaambatana na upungufu wa maji mwilini, joto la chini la mwili, hypotension ya arterial, mapigo ya nadra na dhaifu. Maonyesho ya Dyskinetic ya dystrophy yanaonyeshwa kwa kurudi tena, kutapika, viti huru mara kwa mara, urination mara chache.

Hypostature ni udhihirisho wa dystrophy kabla ya kujifungua ya aina ya neuroendocrine. Hypostatura ya kuzaliwa hugunduliwa wakati wa kuzaliwa kwa mtoto kulingana na ishara za kliniki za tabia: shida ya utendaji ya mfumo mkuu wa neva na viungo vya ndani, ishara za shida ya kimetaboliki, weupe na ukavu wa ngozi, kupungua kwa turgor ya tishu na upinzani mdogo wa mtoto. kwa maambukizi. Matatizo ya kudumu ya kuzaliwa kwa endocrine na udhibiti wa neva wa mchakato hauwezi kutibiwa. Kwa kukosekana kwa dalili za kliniki zilizo hapo juu na upungufu uliopo wa wakati huo huo wa vigezo vya kisaikolojia vya uzito na urefu kutoka kwa kanuni za umri, hypostatura inaweza kuwa matokeo ya kimo kifupi cha kikatiba.

Paratrophy kwa watoto kawaida hukasirishwa na kulisha kupita kiasi au lishe isiyo na usawa na wanga kupita kiasi na protini haitoshi. Watoto wanaolishwa fomula na aina mbalimbali za diathesis wana uwezekano mkubwa wa paratrophy. Kulisha kupita kiasi kwa muda mrefu na kutofanya mazoezi kwa utaratibu mara nyingi husababisha ugonjwa wa kunona sana, kama moja ya dhihirisho la dystrophy ya paratrophic. Dalili za kliniki za paratrophy ni pamoja na sauti ya kihisia isiyo imara, uchovu, maumivu ya kichwa, upungufu wa pumzi, uchovu. Hamu mara nyingi hupunguzwa na ina tabia ya kuchagua. Kinyume na msingi wa tishu za adipose ya chini ya ngozi, elasticity ya kutosha ya ngozi na sauti ya misuli iliyopunguzwa huzingatiwa. Mabadiliko ya morphological na kazi ya viungo vya ndani yanawezekana dhidi ya asili ya kupungua kwa kinga.

Uchunguzi

Utambuzi wa "dystrophy" unafanywa kwa misingi ya ishara za kliniki za tabia, ikiwa ni pamoja na uwiano wa uzito wa mwili kwa urefu, tathmini ya turgor ya tishu, kiasi na eneo la tishu za adipose subcutaneous, uchambuzi wa upinzani wa mwili kwa magonjwa ya kuambukiza. Kiwango cha utapiamlo kinatambuliwa na matokeo ya vipimo vya maabara ya damu na mkojo. Hypotrophy ya shahada ya kwanza - vipimo vya maabara ya damu na usiri wa tumbo huonyesha dysproteinemia, iliyoonyeshwa kwa usawa wa sehemu za protini za damu na kupungua kwa shughuli za enzymes za utumbo.

Hypotrophy ya shahada ya pili - kulingana na tafiti za maabara kwa wagonjwa wenye dystrophy katika hatua hii, hutamkwa anemia ya hypochromic na kiasi kilichopungua cha hemoglobin katika damu. Hypoproteinemia pia hugunduliwa na maudhui ya chini ya protini jumla katika damu dhidi ya historia ya kupungua kwa kiasi kikubwa kwa shughuli za enzymatic. Hypotrophy ya shahada ya tatu - vipimo vya maabara vinaonyesha unene wa damu na kiwango cha polepole cha mchanga wa erithrositi na uwepo katika mkojo wa kiasi kikubwa cha urea, phosphates, kloridi, wakati mwingine asetoni na miili ya ketone.

Utambuzi tofauti wa "hypostature" huanzishwa kwa kuwatenga magonjwa yanayofuatana na ukuaji wa mwili, kwa mfano, pituitary dwarfism, ambayo tezi ya pituitari ya binadamu haitoi homoni za somatotropiki za kutosha, au aina zingine za mabadiliko ya dwarfism na usiri wa kutosha wa somatropin. , lakini kutojali kwa mwili kwake. Lahaja zingine za kimo kifupi kilichoamuliwa kwa vinasaba zinaweza kuwa aina mbalimbali za dystrophies, zinazoonyeshwa kwa uwiano usio wa kawaida wa mifupa. Utafiti wa historia ya familia huruhusu kutofautisha paratrophy na hypostature na ufupi wa kikatiba wa familia.

Matibabu

Kipengele cha msingi cha matibabu ya busara ya dystrophy ni tiba ya chakula. Hapo awali, uvumilivu wa chakula na mwili unafafanuliwa, ikiwa ni lazima, enzymes huwekwa: abomin, festal, panzinorm, pancreatin. Katika hatua inayofuata, marekebisho ya taratibu ya kiasi na thamani ya nishati ya chakula kinachotumiwa hufanyika kwa ufuatiliaji wa mara kwa mara wa asili ya kinyesi na diuresis, kupata uzito au kupoteza. Kwa madhumuni haya, diary maalum ya chakula huanza na kuingia kwa wingi na majina ya bidhaa. Chakula ni sehemu, kwa sehemu ndogo hadi milo 10 kwa siku. Udhibiti unafanywa hadi mgonjwa afikie kanuni za kisaikolojia za uzito.

Kama tiba ya kuchochea, tata za multivitamin na kozi za mawakala wa tonic ya jumla hutumiwa: maandalizi na ginseng, jelly ya kifalme, mzabibu wa magnolia, oats. Usafi wa foci ya maambukizo sugu, matibabu ya magonjwa yanayoambatana pia hufanywa. Kuondolewa kwa hypodynamia na kuongezeka kwa hali ya kihisia kunapatikana kwa msaada wa massage, utekelezaji wa tata ya mazoezi ya kimwili ya matibabu.

Kuzuia

Kuzuia kabla ya kujifungua, kwa lengo la kuzuia maendeleo ya dystrophy ya intrauterine, ni pamoja na: usingizi mzuri, ratiba ya kazi na kupumzika, lishe bora, mazoezi ya kimwili yanayowezekana, udhibiti wa uzito wa mwanamke, ufuatiliaji wa mara kwa mara wa afya ya mwanamke na fetusi. Uzuiaji wa dystrophy baada ya kuzaa kwa mtoto hufanywa vizuri na kulisha asili, ufuatiliaji wa mara kwa mara wa faida za ukuaji wa kila mwezi katika mwaka wa kwanza na ufuatiliaji wa kila mwaka wa mienendo zaidi ya ukuaji wa mwili. Kuzuia dystrophy kwa wagonjwa wazima inawezekana kwa lishe ya kutosha, tiba ya uingizwaji ya enzymopathy na malabsorption, na matibabu ya hali ya msingi ya kinga.

Wengi wamesikia wakati mtu anaitwa "dystrophic." Neno hili mara nyingi hutumika kuhusiana na watu wembamba sana. Lakini kwa kweli, hii sio tu neno la comic, lakini ugonjwa hatari. Dystrophic ni ugonjwa, sio wembamba wa kawaida.

Dystrophy ni nini

Dystrophy ni mchakato wa pathological unaosababisha kusanyiko au kupoteza kwa tishu za vitu hivyo ambavyo si tabia yao katika hali ya kawaida. Mfano ni mkusanyiko wa makaa ya mawe kwenye mapafu. Kwa dystrophy, seli zinaharibiwa, na kwa sababu ya hili, kuna ukiukwaji wa kazi za chombo cha ugonjwa.

Mwili una tata ya mifumo ambayo inawajibika kwa uhifadhi na kimetaboliki ya muundo wa seli. Inaitwa trophism. Dystrophic ni mtu anayeteseka.

Mara nyingi, dystrophy huathiri watoto chini ya umri wa miaka mitatu. Inasababisha kuchelewa sio tu katika maendeleo ya kimwili, lakini pia katika psychomotor na maendeleo ya kiakili. Hii inasumbua mfumo wa kinga na kimetaboliki.

Aina za ugonjwa

Kwa hivyo, dystrophic - ni nani huyu? Mtu anayesumbuliwa na matatizo katika mwili. Imegawanywa katika madini, protini, wanga na mafuta, kulingana na aina ya usumbufu wa kimetaboliki.

Ikiwa tunazungumzia juu ya ujanibishaji, basi dystrophy inaweza kuwa ya ziada, ya mkononi, na pia iliyochanganywa.

Kwa asili, ugonjwa huo unaweza kuwa wa kuzaliwa na kupatikana. Dystrophy ya kuzaliwa inaonekana kwa sababu za maumbile, kwani matatizo ya kimetaboliki ni ya urithi. Enzyme yoyote ambayo inashiriki katika mchakato wa kimetaboliki inaweza kuwa haipo katika mwili, na hii inaongoza kwa ukweli kwamba bidhaa za kimetaboliki hazivunjwa kabisa na kujilimbikiza katika tishu.

Tishu mbalimbali zinaweza kuathiriwa, lakini katika hali zote mfumo mkuu wa neva huathiriwa. Dystrophic ni mtu anayeugua ugonjwa mbaya, kwani ukosefu wa enzymes fulani unaweza kusababisha kifo.

Dystrophy nyingine imegawanywa katika aina tatu: paratrophy, hypostatura na hypotrophy.

Paratrophy pia ni lishe, ambayo inaonyeshwa na uzito wa ziada wa mwili.

Hypostature ni ukosefu sawa wa urefu na uzito kwa mujibu wa kawaida ya umri wa mtu.

Hypotrophy ni aina ya kawaida ya dystrophy leo. Inaonyeshwa kwa uzito mdogo wa mwili kuhusiana na urefu wa mtu.

Sababu za ugonjwa huo

Dystrophy ni kutokana na idadi kubwa ya sababu tofauti. Mbali na matatizo ya kuzaliwa katika kiwango cha maumbile, ambayo yanahusishwa na matatizo ya kimetaboliki, ugonjwa huo unaweza kuwa kutokana na matatizo, magonjwa ya kuambukiza, na utapiamlo. Miongoni mwa sababu nyingine za kawaida, ni muhimu kuzingatia kinga dhaifu, magonjwa ya chromosomal, mambo mabaya ya nje, na kudumisha maisha yasiyo ya afya.

Kuna maoni potofu kwamba dystrophic ni mtoto ambaye alizaliwa mapema. Lakini hii sivyo, kwa sababu ugonjwa huo unaweza kuendeleza baada ya kufunga kwa muda mrefu au, kinyume chake, kula vyakula vilivyo na wanga.

Dystrophy ya kuzaliwa inaweza kuathiri mtoto aliyezaliwa mdogo sana au mama mzee sana.

Dalili za ugonjwa huo

Dystrophy inajidhihirisha kulingana na fomu na ukali. Dalili za kawaida ni pamoja na fadhaa, kupoteza hamu ya kula na usingizi, uchovu na udhaifu, kupungua uzito, na ukuaji kudumaa.

Ikiwa maendeleo ya mwili yamepungua kwa asilimia 30, pallor hutokea, elasticity ya tishu na kupungua kwa sauti ya misuli.

Kwa wagonjwa, kinga imeharibika, ini inaweza kuongezeka, na kinyesi kinafadhaika.

Kwa utapiamlo mkali, elasticity ya ngozi hupotea, mboni za macho huzama, rhythm ya moyo na kupumua hufadhaika, joto la mwili na shinikizo la damu hupungua.

Kwa paratrophy kwa wanadamu, mafuta ya ziada huwekwa kwenye tishu za subcutaneous. Wagonjwa ni rangi na kukabiliwa na mizio. Hii inavuruga utendaji wa matumbo. Katika mikunjo ya ngozi, upele wa diaper huanza kuunda.

Kwa hypostature, dalili ni sawa na utapiamlo. Hii ndiyo aina ya kudumu zaidi ya dystrophy, na ni vigumu sana kutibu.

Jinsi ya kutibu dystrophy

Matibabu ya ugonjwa huu inapaswa kuwa ngumu. Ikiwa dystrophy ni ya sekondari, basi madaktari hutendea ugonjwa uliosababisha. Katika hali nyingine, tiba ya chakula hutumiwa, na maambukizi ya sekondari pia yanazuiwa.

Ikiwa shahada ya 1, basi matibabu hufanyika nyumbani. Kwa kiwango cha juu, mtoto huwekwa katika hospitali.

Wagonjwa wanahitaji kula maziwa ya mama, pamoja na mchanganyiko wa maziwa yenye rutuba. Milo inapaswa kuwa ya sehemu - hadi mara 10 kwa siku. Katika kesi hiyo, daktari anaweka kumbukumbu za mabadiliko katika uzito wa mwili. Kwa kuongeza, enzymes, vitamini na viongeza vya biolojia vinawekwa.

Kwa hivyo, dystrophic - ni nani huyu? Huyu ni mgonjwa sana ambaye anahitaji kutibiwa haraka iwezekanavyo, kwani matokeo yake yanaweza kuwa ya kusikitisha.

Dystrophy ni ukiukwaji wa trophism, yaani lishe, tishu na viungo. Mara nyingi katika mazoezi wanakutana na dystrophy ya alimentary.

Dystrophy ya Alimentary ni ugonjwa unaoendelea dhidi ya asili ya upungufu mkubwa wa protini na nishati na unaonyeshwa na upotezaji mkubwa wa uzani wa mwili (zaidi ya 20%), kucha na nywele zenye brittle, ngozi kavu, udhaifu wa jumla, uchovu, kusinzia, na kuongezeka kwa hamu ya kula. .

Dystrophy ya lishe ni ya kundi la magonjwa ya kijamii na inakua kama matokeo ya njaa ya ufahamu au ya kulazimishwa. Zaidi ya watu nusu milioni wanaoishi katika nchi zinazoendelea wanaugua ugonjwa huo. Ugonjwa huu pia umesajiliwa katika nchi zilizofanikiwa kabisa - hapa husababishwa na kufuata kwa muda mrefu kwa lishe ya chini ya kalori katika juhudi za kufikia takwimu "bora".

Bila matibabu, dystrophy ndani ya miaka 3-5 inaongoza kwa kifo cha mgonjwa.

Kwa njaa ya muda mrefu, mwili haupokea vitu vya plastiki vinavyohitaji, ambayo husababisha usumbufu katika michakato ya metabolic. Matokeo yake, mgonjwa hupata anorexia, ambayo kimsingi ni dystrophy ya chakula.

Chanzo: bigslide.ru

Sababu za dystrophy na sababu za hatari

Sababu kuu ya dystrophy ni njaa ya muda mrefu, ambayo inaongoza kwa ulaji wa kutosha wa nishati na virutubisho katika mwili. Upungufu wa nishati unaweza kuwa wa aina mbili:

• kabisa- maudhui ya kalori ya kila siku ya chakula haitoi mahitaji ya msingi ya mwili, yaani, gharama zake za kudumisha maisha (kimetaboliki ya basal);
• jamaa- ulaji wa nishati kutoka kwa chakula haitoi matumizi yake.

Njaa inaweza kusababishwa na sababu mbalimbali, za nje (maafa ya asili, vita) na ndani (kupungua kwa cicatricial ya umio).

Kuzidisha matatizo ya kimetaboliki katika hypothermia ya alimentary dystrophy na kazi nzito ya kimwili.

Njaa ya nishati ya muda mrefu husababisha kupungua kwa maduka ya mafuta na glycogen katika mwili, baada ya hapo protini za kuingiliana hutumiwa kudumisha kimetaboliki ya basal. Michakato ya Dystrophic mwanzoni huanza kwenye ngozi, kisha huenea kwa viungo vya ndani. Viungo muhimu (ubongo, moyo, figo) ni wa mwisho kuteseka kutokana na dystrophy.

Katika hali ya juu, sio tu michakato ya catabolism inabadilika sana, lakini pia hifadhi ya madini na vitamini hupungua, mfumo wa kinga huacha kufanya kazi kikamilifu. Kuingia kwa maambukizi ya sekondari au kuongezeka kwa upungufu wa moyo na mishipa husababisha kifo.

Aina za dystrophy

Kulingana na sifa za kozi ya kliniki, aina mbili za dystrophy zinajulikana:

• kavu (cachectic)- inayoonyeshwa na kozi isiyofaa na upinzani wa tiba;
• yenye uvimbe- inayojulikana na uwepo wa edema, ascites, effusion pleurisy na pericarditis.

Moja ya dalili maalum za kwanza za dystrophy ni hitaji la kuongezeka kwa wagonjwa kwa vyakula vya chumvi, hadi kula chumvi safi ya meza.

Hatua za dystrophy

Kuna hatua tatu katika kipindi cha dystrophy ya alimentary.

1. Uzito wa mwili umepunguzwa kidogo, utendaji wa jumla huhifadhiwa. Wagonjwa wanalalamika kwa udhaifu, baridi, hamu ya kuongezeka, kiu na kukojoa mara kwa mara.
2. Upungufu mkubwa wa uzito na utendaji uliopungua huzingatiwa. Wagonjwa hawawezi kufanya kazi zao za kitaaluma, lakini uwezo wa kujitegemea huhifadhiwa. Kiwango cha protini katika damu kinapungua kwa kiasi kikubwa, ambacho kinasababisha kuonekana kwa edema isiyo na protini. Vipindi vya hypoglycemia hutokea mara kwa mara;
3. Wagonjwa wamedhoofika sana, hawawezi kusonga kwa kujitegemea. Coma ya njaa inaweza kuendeleza.

Picha ya kliniki ya dystrophy ya alimentary inakua polepole, na kwa muda mrefu wagonjwa hawajisikii wagonjwa. Ishara za kwanza za ugonjwa kawaida hupita bila kutambuliwa. Hizi ni pamoja na:

• kuongezeka kwa hamu ya kula na kiu;
• usingizi wa mara kwa mara;
• kupungua kwa uwezo wa kufanya kazi;
• kuwashwa;
• udhaifu;
• polyuria.

Moja ya dalili maalum za kwanza za dystrophy ni hitaji la kuongezeka kwa wagonjwa kwa vyakula vya chumvi, hadi kula chumvi safi ya meza.

Pamoja na maendeleo zaidi ya dystrophy ya chakula, ngozi hupoteza elasticity yake, inakuwa kavu na flabby, hutegemea kwenye mikunjo iliyotamkwa na inafanana na karatasi ya ngozi kwa kuonekana kwake.

Hali ya jumla ya wagonjwa inateseka sana. Inakuwa vigumu kufanya kazi yoyote ya kimwili. Kisha kuna ishara za uharibifu wa dystrophic kwa viungo vya ndani:

• udhihirisho wa dyspeptic (kuvimbiwa, gesi tumboni, belching);
• kupungua kwa joto la mwili;
• kupungua kwa kasi kwa shinikizo la damu;
• kupungua kwa libido;
• kukomesha kazi ya hedhi;
• utasa;
• matatizo ya akili.

Katika hatua ya mwisho ya dystrophy ya chakula, kazi zote za mwili wa mgonjwa huanza kufifia. Misuli nyembamba na kuwa dhaifu. Safu ya mafuta ya subcutaneous hupotea kabisa. Mgonjwa hupoteza uwezo wa kusonga kwa kujitegemea.

Chanzo: medbooking.com

Baada ya mwisho wa kozi ya matibabu, wagonjwa walio na dystrophy ya chakula wanahitaji kozi ndefu ya ukarabati wa mwili na kiakili, ambayo inapaswa kudumu angalau miezi sita.

Ukiukaji wa kimetaboliki ya madini husababisha kuongezeka kwa udhaifu wa mifupa, tukio la fractures hata chini ya ushawishi wa jitihada ndogo za kimwili. Michakato ya hematopoiesis imezuiwa, maudhui ya leukocytes, erythrocytes, na sahani katika damu hupungua. Mkusanyiko wa bidhaa za catabolism katika damu ina athari mbaya kwenye mfumo mkuu wa neva, ambayo husababisha matatizo ya akili yanayoendelea.

Dystrophy kwa watoto

Dystrophy ya utumbo inaweza kuendeleza katika umri wowote, lakini mara nyingi huathiri watoto chini ya miaka 3. Huu ni ugonjwa unaoamuliwa na jamii unaohusishwa na utunzaji duni wa watoto na lishe duni. Katika nchi za CIS na Ulaya, dystrophy ya chakula huzingatiwa katika takriban 2% ya watoto. Kiwango cha matukio ni cha juu zaidi katika nchi za Kiafrika, ambapo hufikia 20-27%.

Sababu za dystrophy kwa watoto zinaweza kuwa:

• ugonjwa wa malabsorption (na ugonjwa wa celiac, cystic fibrosis);
• uharibifu wa njia ya utumbo (ugonjwa wa Hirschsprung, megacolon, stenosis ya sehemu ya pyloric ya tumbo, kutofungwa kwa palate ngumu na / au laini);
• magonjwa ya njia ya utumbo (cholecystitis, kongosho, gastritis, gastroenteritis, polyposis ya tumbo na matumbo, tumors mbaya);
• upungufu wa maziwa ya mama;
• hesabu isiyo sahihi ya lishe ya mtoto;
• kasoro katika malezi ya watoto.

Kwa kiwango kidogo cha dystrophy kwa watoto, hali ya jumla inakabiliwa kidogo. Kuna kupungua kwa turgor ya ngozi, safu ya mafuta ya subcutaneous katika eneo la ukuta wa tumbo la anterior inakuwa nyembamba.

Wakati ugonjwa unavyoendelea, mtoto huwa mlegevu na asiye na wasiwasi, huanza nyuma katika maendeleo ya psychomotor. Toni ya misuli imepunguzwa. Joto la mwili ni la chini. Tishu za mafuta kwenye mwili hupunguzwa na huhifadhiwa tu kwenye uso. Katika hatua hii ya dystrophy ya chakula, magonjwa yanayofanana yanakua kwa watoto (pyelonephritis, sinusitis, pneumonia, tonsillitis).

Sababu kuu ya dystrophy ni njaa ya muda mrefu, ambayo inaongoza kwa ulaji wa kutosha wa nishati na virutubisho katika mwili.

Kwa kiwango kikubwa cha dystrophy, watoto hupoteza ujuzi wa awali. Wameongeza kuwashwa, usingizi huzingatiwa. Kwa sababu ya ukosefu wa tishu zinazoingiliana, ngozi hutegemea kwenye mikunjo, na uso hupata usemi wa senile.

Ukiukaji wa usawa wa maji-electrolyte husababisha maendeleo ya exsicosis, kukausha kwa cornea ya macho. Dysfunction iliyotamkwa ya njia ya utumbo, moyo na mishipa na kushindwa kupumua. Joto la mwili limepunguzwa sana.

Chanzo: present5.com

Uchunguzi

Utambuzi huo umeanzishwa kulingana na uchunguzi wa matibabu wa mgonjwa na dalili za kufunga kwa muda mrefu katika historia. Ili kudhibitisha utambuzi, uchunguzi wa maabara na zana hufanywa, pamoja na:

• Ultrasound, computed na magnetic resonance imaging ya viungo vya tumbo;
• biopsy ya ngozi.

Dystrophy ya chakula inahitaji utambuzi tofauti na magonjwa mengine yanayoambatana na kupungua kwa jumla kwa mwili:

• matatizo ya pituitary;
• magonjwa ya neoplastic (hasa saratani ya matumbo na tumbo).

Matibabu ya dystrophy

Wagonjwa wenye dystrophy ya chakula wanahitaji kulazwa hospitalini katika idara ya gastroenterology. Wamewekwa kwenye chumba chenye hewa ya kutosha na chenye joto, punguza mawasiliano na wagonjwa wengine ili kuzuia kuambukizwa na magonjwa ya kuambukiza.

Tiba ya aina yoyote ya dystrophy huanza na kuhalalisha utaratibu wa kila siku na lishe sahihi. Wagonjwa wenye hatua ya I ya ugonjwa hupewa chakula mara nyingi, lakini kwa sehemu ndogo. Katika hatua ya II na III ya dystrophy ya chakula, lishe ya ndani hufanywa na mchanganyiko maalum wa virutubishi (epits) na inajumuishwa na lishe ya wazazi (utawala wa ndani wa sukari, emulsions ya mafuta, hydrolysates ya protini, vitamini). Wakati hali ya mgonjwa inaboresha, hatua kwa hatua huhamishiwa kwenye lishe ya kawaida.

Zaidi ya watu nusu milioni wanaoishi katika nchi zinazoendelea wanaugua ugonjwa wa lishe duni.

Lishe ya wagonjwa walio na dystrophy ya chakula inapaswa kuwa na kiwango cha kutosha cha protini (angalau 2 g / kg / siku), ambayo nyingi inapaswa kuwa protini ya wanyama.

Katika hatua ya III ya dystrophy ya chakula, matibabu, pamoja na chakula, ni pamoja na kuongezewa kwa bidhaa za damu (albumin, plasma safi iliyohifadhiwa, molekuli ya erithrositi), tiba ya infusion inayolenga kurekebisha matatizo ya maji na electrolyte na usawa wa asidi-msingi.

Pamoja na maendeleo ya matatizo ya kuambukiza, mgonjwa ameagizwa antibiotics, akizingatia data ya antibiogram.

Kwa mujibu wa dalili, probiotics na prebiotics, immunomodulators, maandalizi ya enzyme yanaweza kutumika.

Ukuaji wa coma ya njaa ndio msingi wa kulazwa hospitalini kwa dharura katika kitengo cha utunzaji mkubwa na utunzaji mkubwa. Mgonjwa huingizwa kwa intravenously na ufumbuzi wa glucose hypertonic, vitamini, anticonvulsants.

Baada ya mwisho wa kozi ya matibabu, wagonjwa walio na dystrophy ya chakula wanahitaji kozi ndefu ya ukarabati wa mwili na kiakili, ambayo inapaswa kudumu angalau miezi sita.

Matokeo na matatizo yanayowezekana

Moja ya matatizo makubwa zaidi ya dystrophy ya alimentary ni coma ya njaa. Ukuaji wake husababisha kushuka kwa kiasi kikubwa kwa mkusanyiko wa sukari kwenye seramu ya damu, kama matokeo ambayo ubongo hupata upungufu wa nishati. Dalili za hali hii ni:

• kupoteza fahamu ghafla;
• wanafunzi waliopanuliwa;
• ngozi ya rangi na baridi;
• kupungua kwa kiasi kikubwa kwa joto la mwili;
• kupunguza sauti ya misuli;
• mapigo ya nyuzi;
• kupumua ni duni, arrhythmic, nadra.

Ikiwa mgonjwa aliye na coma ya njaa hajatolewa kwa haraka huduma ya matibabu, basi dhidi ya historia ya kuongezeka kwa moyo na mishipa na kushindwa kupumua, matokeo mabaya hutokea.

Kuzidisha matatizo ya kimetaboliki katika hypothermia ya alimentary dystrophy na kazi nzito ya kimwili.

Utabiri

Bila matibabu, dystrophy ndani ya miaka 3-5 inaongoza kwa kifo cha mgonjwa. Kwa tiba iliyoanza kwa wakati wa shahada ya I-II ya ugonjwa huo, inaisha na kupona, lakini kipindi cha kurejesha huchukua miaka kadhaa. Dystrophy ya njia ya utumbo katika hatua za mwisho kwa kawaida huisha kwa kifo, hata kama mgonjwa amepewa huduma kamili ya matibabu.

Kuzuia

Kuzuia maendeleo ya ugonjwa wa dystrophy ya chakula ni msingi wa kukuza kati ya idadi ya watu wa kanuni za maisha yenye afya na lishe bora, kukataliwa kwa lishe ya kalori ya chini ambayo haitoi gharama ya nishati ya mwili.

Video kutoka YouTube kwenye mada ya kifungu:

Dystrophy kwa watoto (hypotrophy) ni ugonjwa sugu wa kula, moja ya maonyesho kuu ambayo ni mtoto anayekua polepole. Kuna aina kali na kali za dystrophy. Mpaka wazi kati ya fomu hizi mara nyingi ni vigumu kuamua. Aina ya juu zaidi ya dystrophy inaitwa atrophy.

Etiolojia na pathogenesis. Sababu za maendeleo ya dystrophy kwa watoto ni tofauti sana. Inaweza kusababishwa na mambo ya nje na ya ndani. Sababu ya kawaida (sababu ya nje) ni utapiamlo, kwa kiasi na ubora. Ukosefu wa kiasi cha chakula mara nyingi huhusishwa na utapiamlo na inaweza kuwa kutoka siku za kwanza za maisha ya mtoto (ukosefu wa maziwa kwa mama, kuwepo kwa chuchu kali au gorofa na inverted, uchovu). Unyonyaji usio na kazi wa kutosha mara nyingi huzingatiwa ndani, pamoja na wale waliozaliwa ndani na kwa ndani. Kupata chakula cha kutosha kunaweza kuingilia kati na kila aina ya kuzaliwa (isiyo ya kufungwa kwa juu na imara, nk). Hypotrophy pia inakua kutokana na ukosefu au kutokuwepo kwa moja ya vipengele muhimu vya chakula (kwa mfano, protini, vitamini, chumvi), ikiwa uwiano wao sahihi unakiukwa. Makosa ya ubora katika lishe ni ya kawaida zaidi kwa kulisha mchanganyiko na bandia. Ya umuhimu mkubwa ni hali mbaya ya mazingira (kutofuatana na utawala wa usafi na usafi, ukosefu wa hewa, mwanga, nk), huduma isiyofaa. Kuna watoto ambao dystrophy imekua hasa kutokana na ukosefu wa hamu ya kula chini ya ushawishi wa kuanzishwa vibaya kwa vyakula vya ziada, madawa ya kulevya, na kulisha kwa nguvu. Maambukizi na magonjwa ya muda mrefu huchangia maendeleo ya dystrophy kutokana na matatizo ya kimetaboliki na shughuli za taratibu za udhibiti. Chini ya hali hizi zote, chakula kinachoingia ndani ya mwili hakikidhi mahitaji yake; kwa sababu hiyo, hifadhi ya mtoto mwenyewe hutumiwa, ambayo inasababisha kupungua. Wakati wa njaa, shughuli za mifumo yote ya mwili hupotoshwa, ukiukwaji wa aina zote za kimetaboliki huendelea. Watoto kama hao wamepunguza upinzani wa mwili na wanahusika na kila aina ya magonjwa ambayo ni magumu kwao na mara nyingi husababisha kifo.

Kliniki. Udhihirisho kuu wa dystrophy (hypotrophy) ni kupungua kwa safu ya mafuta ya subcutaneous, kwanza kabisa juu ya tumbo, kisha kwenye kifua, nyuma, miguu na baadaye kwenye uso. Hutokea. kupunguza kasi na hata kuacha kupata uzito, inakuwa chini ya kawaida.

Kuna digrii tatu za utapiamlo. Hypotrophy 1 shahada sifa ya lag katika uzito kwa 10 - 15%, lakini mtoto ana kawaida. Kuna kupungua kwa safu ya mafuta ya subcutaneous kwenye tumbo na sehemu kwenye viungo. Rangi ya ngozi inabaki kuwa ya kawaida au ya rangi fulani, hali ya jumla haijasumbuliwa.

Katika hypotrophy ya shahada ya 2 uzito wa mtoto hupungua nyuma ya kawaida kwa 20-30%, pia kuna lag kidogo katika ukuaji (kwa 1-3 cm). Safu ya mafuta ya subcutaneous imepunguzwa kila mahali. Mtoto ni rangi, tishu hupunguzwa, ngozi inakwenda kwenye folda, misuli ni flabby. Hali ya jumla inafadhaika, inapungua, hali inakuwa imara, maendeleo ya kazi za tuli na motor hudhuru au kuchelewa.

Hypotrophy digrii 3 sifa ya kupungua uzito kwa zaidi ya 30%, kupoteza sana na kudumaa. Safu ya mafuta ya subcutaneous haipo, macho huzama, wrinkles huonekana kwenye paji la uso, kidevu kinaelekezwa, uso ni senile. Misuli ni dhaifu, imerudishwa nyuma, kuzama kwa fontaneli kubwa, kiwambo cha sikio na konea ya macho huwa na kukauka na kuwa na vidonda, kupumua ni duni, polepole, dhaifu, na kufifia. Hamu ya chakula imepunguzwa, lakini kuna tabia ya kuhara. Mkojo hupungua. Anemia ya Hypochromic inakua, kwa unene mkali wa damu, kiasi pia huongezeka. Watoto wana huzuni, sauti yao ni aphonic, maendeleo ya ujuzi wa tuli na motor, hotuba ni kuchelewa.

Utambuzi wa dystrophy kwa watoto (hypotrophy) imeanzishwa kwa misingi ya anamnesis, kuonekana kwa mtoto, data ya uchunguzi wa kliniki, uzito, urefu.

Matibabu ya hypotrophy- ngumu, kwa kuzingatia sifa za kibinafsi za mtoto, hali ambayo ugonjwa huo ulikua. Katika aina kali - tiba ya dalili, pathogenetic na ya kuchochea. Ni muhimu hasa kuagiza lishe sahihi. Kwa hivyo, na hypotrophy ya shahada ya 1, ni muhimu kwanza kabisa kumpa mtoto lishe kulingana na uzito ambao anapaswa kuwa nao kulingana na umri wake. Kwa ukosefu wa maziwa ya mama, mama ameagizwa kulisha ziada na maziwa ya wafadhili au mchanganyiko. Kwa kulisha bandia, maziwa ya wanawake na mchanganyiko huwekwa kwa muda.

Kwa utapiamlo wa shahada ya 2, maziwa ya wanawake au mchanganyiko wa sour huwekwa kwa kiwango cha 2/3 au% ya kiasi kinachohitajika kwa umri uliotolewa wa mtoto (tazama). Ikiwa uzito wa mtoto umepunguzwa kwa 20%, basi jumla ya chakula huhesabiwa kwa uzito halisi. Ikiwa zaidi ya 20%, basi hesabu inafanywa kwa uzito wa wastani, yaani, juu ya halisi pamoja na 20% yake. Ukosefu wa kiasi cha chakula hujazwa tena na broths ya matunda na mboga, 5% ufumbuzi wa glucose ,. Idadi ya malisho huongezeka hadi mara 7-8 kwa siku.

Baada ya siku 5-7, wakati hali ya mtoto inaboresha, kiasi cha chakula huongezeka, lakini maudhui ya kalori haipaswi kuzidi kalori 130-150 kwa kilo 1 ya uzito wa mwili. Ikiwa ni lazima, fanya marekebisho na protini, na (kwa uangalifu) na mafuta.

Lishe imeagizwa kwa uangalifu hasa kwa utapiamlo wa shahada ya 3. Hesabu ya kila siku ya lishe inafanywa kwa uzito wa wastani kati ya kinachostahili na halisi. Katika siku za kwanza za matibabu, bila kujali umri, nusu tu ya kiasi kinachohitajika imeagizwa na maziwa ya wanawake tu. Ikiwa haiwezekani kumpa mtoto kiasi cha kutosha cha maziwa ya binadamu, mchanganyiko wa asidi hutolewa. Ukosefu wa kiasi cha chakula hujazwa tena na kioevu. Kuongezeka kwa kiasi cha kila siku cha chakula hufanyika kwa uangalifu sana, hata kwa mwelekeo wazi wa kuboresha. Ulaji wa kalori kwa uzito halisi haupaswi kuzidi kalori 180 kwa kilo 1 ya uzito wa mwili. Watoto wote wenye utapiamlo wanahitaji vitamini na. Ili kuboresha hamu ya kula, weka kijiko 1 / 2-1 mara 5 kwa siku au suluhisho la 1% lililopunguzwa kabla ya kulisha, 0.2 g mara 2 kwa siku kwa saa baada ya chakula kwa siku 7-10. Uteuzi wa homoni za anabolic unaonyeshwa (tazama). Hatua za kupambana na upungufu wa maji mwilini hufanywa kama dyspepsia yenye sumu (tazama Dyspepsia kwa watoto). Katika hali mbaya, plasma na uhamisho wa damu hupendekezwa.

Kuzuia. Shirika sahihi la regimen ya jumla na kulisha.

Inategemea kiwango cha ugonjwa huo, reactivity na wakati wa matibabu.

Mchakato, kama matokeo ya ambayo tishu moja au nyingine hupoteza au kukusanya vitu ambavyo sio kawaida yake (kwa mfano, anthracosis - mkusanyiko wa chembe za makaa ya mawe). Dystrophy ina sifa ya uharibifu wa seli na dutu ya intercellular, kama matokeo ambayo kazi ya chombo hubadilika. Msingi wa dystrophy ni ukiukwaji wa trophism, yaani, tata ya taratibu zinazohakikisha kimetaboliki na uhifadhi wa muundo wa seli na tishu. Taratibu za trophic zimegawanywa katika seli na nje ya seli. Taratibu za rununu hutolewa na muundo sana wa seli na udhibiti wake binafsi, kutokana na ambayo kila seli hufanya kazi yake mwenyewe. Taratibu za nje ya seli ni pamoja na mfumo wa usafiri wa bidhaa za kimetaboliki (microvasculature ya damu na lymphatic), mfumo wa miundo ya intercellular ya asili ya mesenchymal na mfumo wa udhibiti wa neuroendocrine wa kimetaboliki. Ikiwa kiungo chochote katika taratibu za trophism kinakiukwa, aina moja au nyingine ya dystrophy inaweza kutokea.

Uainishaji

Kulingana na aina ya shida za metabolic

• protini (dysproteinosis)
• mafuta; (lipidoses)
• wanga;
• madini;

Kulingana na ujanibishaji wa maonyesho

• seli (parenchymal);
• extracellular (stromal-vascular, mesenchymal);
• mchanganyiko.

Kwa kuenea

• utaratibu (jumla);
• mtaa.

Kwa etiolojia

• kupatikana;
• kuzaliwa:

Dystrophies ya kuzaliwa daima ni magonjwa yanayotokana na vinasaba, matatizo ya urithi wa kimetaboliki ya protini, au wanga, au mafuta. Hapa kuna upungufu wa maumbile ya enzyme moja au nyingine ambayo inashiriki katika kimetaboliki ya protini, mafuta au wanga. Hii inasababisha ukweli kwamba bidhaa ambazo hazijagawanyika kikamilifu za wanga, protini, na kimetaboliki ya mafuta hujilimbikiza kwenye tishu. Inatokea katika aina mbalimbali za tishu, lakini tishu za mfumo mkuu wa neva huathiriwa kila wakati. Magonjwa hayo huitwa magonjwa ya kuhifadhi. Watoto wagonjwa hufa katika mwaka wa kwanza wa maisha. Upungufu mkubwa wa enzyme, kasi ya ugonjwa huendelea na kifo cha mapema hutokea.

Morfogenesis

Kuna njia 4 zinazoongoza kwa maendeleo ya dystrophy:

• Kupenyeza
• Mtengano (Phanerosis)
• Usanisi uliopotoshwa
• Mabadiliko

Angalia pia

• Kwashiorkor ni aina ya dystrophy kali.
• dystrophy ya misuli

Vidokezo

Wikimedia Foundation. 2010 .

Tazama "dystrophy" ni nini katika kamusi zingine:

Dystrophy ... Kamusi ya Tahajia

Encyclopedia ya kisasa

Kigiriki, kutoka kwa dys, na trephein, ili kulisha. Maskini, utapiamlo. Ufafanuzi wa maneno 25,000 ya kigeni ambayo yametumika katika lugha ya Kirusi, na maana ya mizizi yao. Michelson A.D., 1865. dystrophy (dystrophy ... gr. trophe nutrition) ugonjwa wa kula ... ... Kamusi ya maneno ya kigeni ya lugha ya Kirusi

Dystrophy- (kutoka dis ... na lishe ya trophe ya Kigiriki) (uharibifu, kuzaliwa upya), mchakato wa patholojia unaojumuisha uingizwaji wa vipengele vya kawaida vya seli na bidhaa za matatizo ya kimetaboliki au katika uwekaji wao katika nafasi ya intercellular. Kwa upana...... Illustrated Encyclopedic Dictionary

- (kutoka dis ... na lishe ya trophe ya Kigiriki) mchakato wa pathological wa kuchukua nafasi ya vipengele vya kawaida vya cytoplasm na bidhaa mbalimbali za ballast (au hatari) za matatizo ya kimetaboliki au uwekaji wao katika nafasi ya intercellular. Tofautisha dystrophies ...... Kamusi kubwa ya Encyclopedic

Myopathy, hyalinosis Kamusi ya visawe vya Kirusi. nomino ya dystrophy, idadi ya visawe: 7 amyloidosis (2) ... Kamusi ya visawe

dystrophy- na, vizuri. Dystrophie f., Kijerumani. Dystrophie dystrophie.. mara.., si..+ lishe ya nyara. asali. Shida katika lishe ya tishu, viungo na mwili kwa ujumla, kwa sababu ya shida ya kimetaboliki. Dystrophic a, m. Krysin 1998. Dystrophan a, m. Kuhusu nyembamba sana...... Kamusi ya Kihistoria ya Gallicisms ya Lugha ya Kirusi

DYSTROPHY, na, wake. Ukiukaji wa kimetaboliki, lishe ya tishu, viungo au mwili kwa ujumla. | adj. dystrophic, oh, oh. Kamusi ya ufafanuzi ya Ozhegov. S.I. Ozhegov, N.Yu. Shvedova. 1949 1992 ... Kamusi ya ufafanuzi ya Ozhegov

I Dystrophy kwa watoto (dystrophia; Dystrophy ya Kigiriki + trophē nutrition) matatizo ya muda mrefu ya kula kwa watoto. Kuna aina kuu zifuatazo za dystrophy: utapiamlo, hypostature, paratrophy na hypertrophy (tazama Obesity). Kwa kuongeza, kuna maalum ... ... Encyclopedia ya Matibabu

NA; na. [kutoka Kigiriki. dys si, mara moja na trophē chakula, lishe] Ukiukaji wa lishe ya tishu na viungo vya ndani, ya mwili kwa ujumla, na kusababisha kupungua kwao. D. misuli ya moyo. Alimentary d. (Ugonjwa wa edema kama matokeo ya uchovu). ◁ Dystrophic, oh, oh ... Kamusi ya encyclopedic

Vitabu

• Ugonjwa wa njaa (dystrophy ya chakula), V.A. Svechnikov. Nadra! Katika kazi hii, ambayo inalenga muhtasari wa habari zetu na kutoa muhtasari wa maoni yetu juu ya ugonjwa huo, unaohusishwa kimsingi na idadi ya kutosha na ubora ...
• Dystrophy ya misuli ya uso-bega-bega na uhusiano wake na dystrophy ya misuli ya uso-scapulo-peroneal: historia, kliniki, genetics na tofauti, Kazakov V.M .. ...