Ishara za kwanza za saratani ya ubongo kwa watoto. Taarifa muhimu kuhusu saratani ya ubongo kwa watoto. Sababu za tumors za ubongo kwa watoto

Ikiwa mtoto wako pia ana wasiwasi kuhusu kutapika asubuhi, hii ni kengele ya kengele ambayo huwafanya wazazi kuwa waangalifu. Inawezekana kwamba shida imekuja kwa familia yako na jina lake ni tumor ya ubongo. Dalili katika hatua za mwanzo kwa watoto hutofautiana kulingana na mahali ambapo imejanibishwa.

Pamoja na maendeleo ya ugonjwa huo, maeneo yanayoathiri maisha ya mtoto huathiriwa. Afya na maisha zaidi ya mtoto itategemea wakati wa kuwasiliana na mtaalamu aliyestahili. Kujua dalili za kwanza za saratani ya ubongo kwa watoto, inawezekana kutambua ugonjwa huo kwa wakati na kuanza matibabu kwa maendeleo zaidi.

Maendeleo na uainishaji wa ugonjwa huo

Saratani ya ubongo kwa watoto ni ugonjwa usio wa kawaida wa oncological, unafuatana na kuonekana kwa tumors mbaya ndani ya fuvu na juu ya uso wake. Uundaji wa tumors ambao huunda ndani ya fuvu au mfereji wa mgongo hukasirishwa na mgawanyiko wa seli usiodhibitiwa.

Neoplasms hukua kwa kasi ya haraka, kuongezeka kwa ukubwa na kuenea kwa tishu za jirani. Tumor ya ubongo ya benign kwa watoto iko moja kwa moja kwenye tishu za ubongo, bila kuenea kwa metastases kwa viungo vingine. Imepunguzwa na nafasi ya fuvu, mapema au baadaye uvimbe huharibika na kuwa saratani.

Kulingana na sifa kuu, tumor ya ubongo imegawanywa katika:

  • Msingi. Inakua mwanzoni kutoka kwa tishu za meninges.
  • Sekondari. Sababu ya mizizi ya maendeleo ya tumor ni neoplasms katika viungo vingine, ambayo hatimaye ilitoa metastases kwa ubongo.

Ni desturi kutofautisha makundi 12 ya tumors za ubongo, dalili ambazo kwa watoto zimegawanywa kulingana na muundo wa seli. Kwa jumla, kuna aina 100 za ugonjwa huo. Vidonda vinavyojulikana zaidi ni neuroepithelial, pituitari, meningeal, dysembryogenetic, na vidonda visivyo vya ubongo.

Tumor ya neuroepithelial inakua kutoka kwa seli kwenye tishu za ubongo. Aina hii ni pamoja na,. Muonekano wa neuroepithelial huchangia karibu 60% ya tumors zote mbaya za msingi.

Aina za shell hukasirishwa na mgawanyiko usio na udhibiti wa membrane ya ubongo, aina za pituitary huundwa wakati wa mgawanyiko wa seli za pituitary. Mgawanyiko usiofaa wa seli wakati wa embryogenesis husababisha kuundwa kwa tumors ya dysembryogenetic.

Dalili za saratani ya ubongo kwa watoto zinatofautishwa na seli zenye afya. Kufanana kwa juu kwa neoplasms na muundo wa tishu zenye afya huwezesha utambuzi. Ikiwa viwango kadhaa vya tofauti vinagunduliwa, maendeleo ya ugonjwa wa oncological hugunduliwa na seli zilizoambukizwa. Kozi ya kukera na ya haraka ya ugonjwa huo ni tabia ya seli ambazo hazifanani katika muundo.

Saratani ya ubongo kwa watoto: hatua za ukuaji

Kiwango cha maendeleo ya ugonjwa huathiri maisha ya mgonjwa. Kipengele tofauti cha saratani ya ubongo ni mabadiliko ya tishu katika mfumo mkuu wa neva. Kuamua ni hatua gani ya maendeleo ya ugonjwa huo, ni muhimu kutekeleza idadi ya mbinu za ziada za uchunguzi. Kulingana na matokeo ya tafiti za uchunguzi, matibabu zaidi imedhamiriwa.

Kuna hatua 4 za ukuaji wa saratani ya ubongo, na kila moja inaonyeshwa na dalili fulani:

  • Awamu ya kwanza au ya awali. Wakati saratani ya ubongo inapogunduliwa na dalili katika hatua za mwanzo kwa watoto, madaktari hutoa ubashiri mzuri. Kwa matibabu ya wakati, kupona kamili kunawezekana. Ishara za kwanza za tumor ya ubongo hazijidhihirisha haswa kwa sababu ya ukuaji wa polepole, kwa hivyo ni vigumu kuzigundua.
  • Hatua ya pili. Katika hatua hii ya maendeleo, neoplasm inakua, huku inathiri baadhi ya miundo ya ubongo. Katika hatua ya pili, ishara za tumor ya ubongo kwa watoto zinajulikana zaidi. Kuna kichefuchefu, maumivu ya kichwa, kuongezeka kwa shinikizo la damu. Kwa kuongeza, ni vigumu kwa mtoto kuzingatia, hisia zake hubadilika sana, kupoteza kumbukumbu hutokea. Ikiwa tumor haipatikani katika hatua hii ya maendeleo, maisha ya mtoto iko katika hatari kubwa.
  • Hatua ya tatu. Katika hatua hii, tumor inakua kikamilifu, ikipenya zaidi ndani ya tishu na ubongo. Usumbufu mkubwa hutokea katika utendaji wa mfumo wa neva. Ishara za tumor ya ubongo kwa watoto katika hatua ya tatu ya maendeleo huonyeshwa kwa kupoteza uzito haraka, uchovu mwingi, kutapika, na uratibu usioharibika. Kwa kuongeza, kusikia, maono, kumbukumbu na hotuba huharibika, upungufu wa viungo na upungufu wa damu huzingatiwa.
  • Hatua ya nne. Katika hatua hii ya maendeleo, saratani haiwezi kutibiwa: Mabadiliko yasiyoweza kurekebishwa hutokea katika mwili, na huathiri sio tu mfumo mkuu wa neva, lakini pia viungo vinavyoingia katika eneo linalodhibitiwa na sehemu ya ubongo iliyoathiriwa na tumor.

Saratani ya ubongo kwa watoto, pamoja na dalili zilizoorodheshwa hapo juu, inaweza kuambatana na kupooza kamili au sehemu na kuharibika kwa harufu. Ikiwa lobe ya mbele ya ubongo imeathiriwa, kuna kasoro ya utu.

Ujanibishaji na mzunguko wa tumors

Neoplasms mbaya kwa watoto inaweza kuwekwa ndani ya hemispheres, midline na posterior cranial fossa.

Katika hemisphere, tumors ya asili ya neuroectodermal (gliomas) huendeleza, ambayo ni sehemu ya kundi tofauti. Wanatambuliwa katika 37% ya wagonjwa.

Katika mstari wa kati wa ubongo, gliomas ya chiasmal hugunduliwa katika 4% ya kesi - malezi ya tumor ambayo huunda kutoka kwa seli za glial ambazo ziko katika eneo la ujasiri wa macho, katika 8% - craniopharyngiomas, katika 2% - tumors ya tezi ya pineal. .

Katika fossa ya nyuma ya fuvu, gliomas ya shina ya ubongo na astrocytoma ya serebela hugunduliwa na mzunguko sawa (15%), medulloblastoma katika 14%, na ependioma katika 4%.

Kwa watoto, asilimia 80-90 ni intracerebral. Wakati huo huo, mara nyingi ziko kwenye mstari wa kati kuhusu miundo ya ubongo. Katika mwaka wa kwanza wa maisha, tumors za supratentorial hugunduliwa mara nyingi zaidi kwa watoto.

Chini ya umri wa miaka mitano, uvimbe wa fossa ya nyuma ya fuvu hutawala, hutokea mara nyingi zaidi kwa wavulana. Katika asilimia kumi ya matukio ya neoplasms zote, tumors ya shina hupatikana. Kulingana na aina ya histological, tumors za ubongo kwa watoto ni asili ya neuroectodermal ndani ya 70% ya kesi.

Ya neoplasms ya msingi katika utoto, tumors ya benign ni ya kawaida zaidi. Mara kwa mara, wanaweza kutoa tu kwa leukemia. Neoplasms katika 95% ya kesi huathiri ubongo.

Dalili za kwanza

Dalili muhimu zaidi ni "tata ya dalili ya tumor". Inajumuisha:

  • kupungua kwa hamu ya kula, ambayo inachangia kupoteza uzito haraka;
  • homa bila sababu;
  • weupe wa ngozi.

Wazazi wasikivu na wanaojali watagundua mara moja kuwa:

  • mtoto alianza kupata uchovu mapema;
  • haraka kusahau habari iliyopokelewa;
  • alizidi kuwa mtukutu.

Picha ya kliniki ya kuonekana kwa tumor kwa watoto moja kwa moja inategemea eneo la tumor, ukubwa wake, na umri wa mtoto.

Dalili za tumor ya ubongo kwa watoto

Dalili za stereotypical ni pamoja na:

  1. maumivu katika kichwa, ingawa ni badala ya paroxysmal katika asili. Hazifai kwa matibabu;
  2. hali ya kichefuchefu;
  3. kutapika, na bila kula chakula;
  4. kumbukumbu iliyoharibika, gait, uratibu;
  5. kusikia, maono, hotuba inakuwa mbaya zaidi;
  6. kufa ganzi kwa viungo;
  7. uchungu wa viungo, mifupa;
  8. kutokwa na damu puani;
  9. kupoteza damu nyingi hata kwa kupunguzwa kidogo;
  10. lymph nodes huongezeka;
  11. ukiukaji wa urination;
  12. lag katika maendeleo ya kimwili na kiakili;
  13. kukamata mara kwa mara;
  14. matatizo ya mfumo wa endocrine.

Vipengele vya tabia

Uvimbe wa ubongo kwa watoto ni tofauti kliniki na jinsi ugonjwa unavyoendelea kwa vijana na watu wazima. Katika watoto wadogo, viashiria vya mapema vinabaki bila kubadilika:

Dalili hizi husababisha matukio ya muda mrefu ya shinikizo la ndani. Kwa watoto wakubwa, shinikizo la ndani huzingatiwa, na ucheleweshaji wa maendeleo hugunduliwa kutokana na kutofautiana kwa sutures ya fuvu.

Katika watoto wadogo, dalili mara nyingi huonekana kichwani kama matundu ya dhamana ya mishipa. Kwa kuchanganya na ukubwa ulioongezeka, mvutano na uvimbe wa fontanelles, husababisha utambuzi wa dalili zinazoonyesha kuwepo kwa tumor ya ubongo.

Maumivu ya kichwa ni mojawapo ya ishara za kawaida katika hatua za mwanzo, zinaonyesha tumor iwezekanavyo. Mara nyingi maumivu haya ni ya muda mfupi. Katika watoto wadogo, ni vigumu kutambua maumivu ya kichwa kutokana na ukweli kwamba bado hawajui jinsi ya kuzungumza. Anajulikana na wasiwasi wa mara kwa mara wa mtoto, wakati analia kwa kutoboa, hupiga uso wake kwa mikono yake, na kuleta mikono yake kwa kichwa chake.

Mara nyingi na neoplasms, kutapika kunajulikana kati ya dalili. Inaweza kuwa ya asili tofauti, ikifuatana na kichefuchefu au la. Inastahili kuwa na wasiwasi hasa ikiwa kutapika hutokea katika masaa ya mapema, wakati mtoto ameamka tu au wakati wa chakula cha mchana baada ya kulala. Katika hatua za awali za ugonjwa huo, kutapika hutokea si zaidi ya mara mbili kwa wiki, wakati wa urefu wa ugonjwa - zaidi.

Katika watoto wakubwa kidogo, kutapika kunaweza kuanza bila kutarajia, kwa sababu tu ya mabadiliko katika nafasi ya kichwa. Unahitaji kujua kuhusu hili, ikiwa tu ili kumsaidia mtoto kwa wakati na kuzuia kutapika kuingia kwenye njia ya kupumua.

Ishara katika hatua za mwanzo

Na tumors ambazo ziko kwenye fossa ya nyuma ya fuvu, ishara za msingi zinaweza kuwa hazipo. Picha ya kliniki inaongozwa na dalili za shinikizo la kuongezeka kwa intracranial. Tumors ambazo zimewekwa ndani ya hemispheres katika hatua za mwanzo za malezi mara nyingi zina sifa ya maonyesho ya kuzingatia.

Wakati, basi ni sifa ya gait kuharibika na usawa.

Dalili katika hatua za mwanzo:

  • ukiukaji wa usawa wa wima, hasa wakati wa kutembea;
  • mabadiliko makali ya mhemko, mabadiliko ya tabia;
  • kutokuwa na uwezo wa kuzingatia.

Kwa kawaida, ishara hizi haziwezi kuonyesha uwepo wa tumor kila wakati, zinaweza kuonyesha ugonjwa mwingine. Walakini, wakati hata moja, na hata zaidi viashiria vyote vilivyoorodheshwa vinaonekana, ni muhimu kushauriana na mtaalamu mara moja. Ni mtaalamu tu anayeweza kutambua kwa usahihi, kuagiza matibabu sahihi.

Neoplasms za glial za asili mbalimbali huunda sehemu muhimu ya uvimbe wa shina.

Ni nini kinachozingatiwa wakati wa tumors ya shina ya ubongo:

  1. tumors nyingi za shina hukua katika utoto. Katika kesi hii, malezi ya nyuklia huathiriwa, kama vile njia za shina. Mara nyingi, syndromes zinazobadilika hugunduliwa na utawala wa matatizo ya motor na hisia kwa upande mwingine, na kwa upande wa eneo kubwa la neoplasm, vidonda vya kutamka vya mishipa ya fuvu;
  2. tumors ya shina inaweza kiasi mara chache kusababisha ukiukaji wa outflow ya maji ya cerebrospinal. Hii inachangia udhihirisho wa marehemu wa ugonjwa - hydrocephalus, shinikizo la damu la ndani;
  3. neoplasms ya shina ya asili ya benign ni sifa ya ukuaji wa polepole. Wanaweza kukua kwa miaka bila kujifanya wajisikie;
  4. neoplasms ya asili mbaya husababisha kifo cha mgonjwa. Matarajio ya maisha hutofautiana tu kwa sababu ya kiwango cha ugonjwa mbaya.

Uvimbe unaweza kuchagua sehemu tofauti kabisa za shina kama tovuti za ujanibishaji, lakini mara nyingi hukua hadi kwenye daraja.

Kwa miaka mingi iliaminika kuwa neoplasms za shina huingia ndani ya muundo wake wote, na kwa hivyo hazifanyi kazi.

Tafiti za hivi majuzi zimesahihisha mtazamo huu kwa uwazi zaidi. Mbali na uvimbe unaokua unaoenea, ambao hufanya idadi kubwa ya uvimbe wote, pia kuna uvimbe wa nodular, mdogo, na cystic.

Uainishaji wa neoplasms ya shina:

elimu ya msingi;

  1. malezi ndani ya shina;
  2. uundaji wa shina za exophytic.

elimu ya sekondari;

  1. wale wanaoenea kwa njia ya peduncle ya cerebellar;
  2. wale wanaoenea kupitia fossa ya rhomboid;
  3. uundaji wa vimelea;
  4. fomu zilizounganishwa nyembamba;
  5. ulemavu wa miundo.

Kikundi cha 1 kinajumuisha neoplasms ambazo hukua kwa usahihi kutoka kwa tishu za shina la ubongo. Kundi la 2 linajumuisha tumors zinazoonekana kutoka kwenye cerebellum, na kisha kukua ndani ya shina. Tofauti kati yao zinaonekana tangu mwanzo wa ugonjwa huo.

Ikiwa katika kikundi cha 1 dysfunction ya shina itagunduliwa tayari mwanzoni mwa ugonjwa huo, kisha katika kikundi cha 2 - dalili za shina hujiunga baadaye. Umuhimu mkubwa zaidi wa muundo wa shina la ubongo unaelezea ukali wa hali ya watoto wakati wa ukuaji wa tumor.

Dalili za tumor

Neoplasms ya shina inaweza kutokea kwa watoto wa umri tofauti. Matukio ya kilele katika ndogo huanguka kwa kipindi cha miaka 3 hadi 9.

Umuhimu wa utendakazi wa kawaida wa muundo wa shina la ubongo hauwezi kusisitizwa kupita kiasi. Inatosha kugundua kuwa kwenye shina kuna vituo vya ujasiri ambavyo vinadhibiti kazi ya moyo na kurekebisha kupumua.

Shina la ubongo linahusika katika harakati za macho, sura ya uso, kumeza, hotuba na kusikia.

Nyuzi za neva hupita kwenye shina la ubongo, ambalo huzuia misuli ya mwili na miguu. Kwa hiyo, kwa uharibifu wa shina, maelfu ya ishara huonekana.

Mwanzo wa ugonjwa hutegemea mahali ambapo tumor inakua. Mtoto anaweza kuonyesha:

  • strabismus;
  • kutetemeka kwa macho;
  • asymmetry ya uso;
  • kizunguzungu;
  • kusikia maskini;
  • mwelekeo wa misuli.

Kunaweza kuwa na tetemeko la mikono, kutembea kwa kasi. Kwa kozi ya muda mrefu ya ugonjwa huo, ukali wa dalili hizi utaongezeka. Hii inaweza tu kuonyesha ongezeko la ukubwa wa tumor. Ikiwa yoyote ya ishara hizi zinaonekana, ni vyema kumwonyesha mtoto kwa mtaalamu hivi karibuni.

Utambuzi na matibabu

MRI ya ubongo inachukuliwa kuwa njia ya habari zaidi ya uchunguzi. Njia hii ya skanning si hatari kwa mwili wa mtoto na inafanya uwezekano wa kuchunguza hata tumors ndogo, kila aina ya malezi ya pathological.

Njia nyingine ya uchunguzi ni tomography ya kompyuta.

Uzoefu wa miaka mingi wa madaktari umeonyesha kuwa malezi mazuri yanaweza kuondolewa kwa mafanikio. Na kisha operesheni iliyofanywa itaokoa maisha ya mgonjwa mdogo na kuboresha ustawi wake kwa kiasi kikubwa.

Uchunguzi wa Ultrasound

Tumors vile hugunduliwa tu katika 20-25% ya wagonjwa. Katika hali nyingine, na glioma zinazoongezeka, tiba ya mionzi inaweza kupendekezwa.

Upasuaji husaidia daima, lakini katika kesi hii, uwezekano wake ni mdogo, kwani tunazungumzia kuhusu ubongo. Ingawa katika hali nyingine, kuondolewa kwa tumor tu kwa upasuaji kunaweza kusababisha utulivu wa ugonjwa huo na kuboresha ustawi wa jumla wa mgonjwa.

Na bado, kwa watoto wengi wagonjwa, tiba ya mionzi inachukuliwa kuwa njia kuu ya matibabu. Uboreshaji wa dalili baada ya utaratibu huo huzingatiwa katika 75% ya kesi.

Chemotherapy inachukuliwa kuwa njia ya pili maarufu ya matibabu. Inajumuisha kuanzishwa kwa dawa maalum za mishipa dhidi ya. Inawezekana pia kuchukua dawa kwa mdomo.

Dawa zote, zinapoingia ndani ya mwili, huanza kuenea kupitia mishipa ya damu, hivyo kuharibu seli za kansa.

Matibabu ya upasuaji wa tumor ya ubongo

Njia hii hutumiwa kama tiba ya ziada kwa uingiliaji wa upasuaji.

Mbali na njia hizi, tumor inaweza kuwa wazi kwa mionzi ya ionizing. X-rays hutolewa kwa kutumia vifaa maalum. Wanaingia kupitia ngozi na kuharibu seli za saratani.

Tumor ya ubongo kwa watoto hutokea mara 7 chini ya mara kwa mara kuliko kwa watu wazima.

Pamoja na hili, aina hii ya malezi ni ya kawaida sana kati ya watoto, pili kwa leukemia. Aidha, hatari ya malezi isiyo ya kawaida kwa wavulana ni ya juu kidogo kuliko kwa wasichana.

Tumor ya ubongo kwa watoto ina sifa ya uharibifu wa tishu kutokana na malezi na ukuaji wa seli za patholojia, ambayo inaongoza kwa ukiukwaji wa kazi muhimu za mwili. Kuna mabadiliko yanayoendelea katika kazi ya mifumo ya viungo vinavyotoa mzunguko wa damu, hisia, kupumua, mifupa ya mfupa na misuli.


Mara nyingi ugonjwa huu huanza kukua ndani ya ubongo, ingawa unaweza pia kutokea kwenye uti wa mgongo. Katika utoto, kuna uwezekano mkubwa wa kukuza malezi bora ya msingi.

Kipengele kikuu cha kozi ya ugonjwa huo kwa watoto ni ukuaji wa haraka na kupenya kwa haraka ndani ya tishu zingine za seli za patholojia (kawaida kwa neoplasms mbaya).

Sababu

Sababu halisi zinazosababisha kuonekana kwa maeneo yasiyo ya kawaida (gliomas) haijulikani.


Kuna mapendekezo tu ya sababu zinazowezekana ambazo hubeba hatari ya kuendeleza ugonjwa huo:

  • Pathologies wakati wa maendeleo ya intrauterine ya kiinitete.
  • Utabiri wa magonjwa ya maumbile (ikiwa kulikuwa na matukio ya ugonjwa katika familia, hii huongeza uwezekano wa kugundua kwa mtoto).
  • Uharibifu wa baadhi ya jeni (ugonjwa wa Turco, ugonjwa wa Gorlin, ugonjwa wa von Recklinghausen, ugonjwa wa sclerosis).
  • Kuumia kichwa.
  • Dutu za kansa na mutagenic, dawa za kuua wadudu.
  • Ikolojia mbaya.
  • Usawa wa homoni.
  • Mfumo wa kinga dhaifu.
  • Mfiduo wa mionzi.
  • Aina fulani za mionzi (mawimbi ya umeme, mionzi ya infrared na microwave).

Hakuna ushahidi wa ushawishi wa moja kwa moja wa mambo hapo juu.


Lakini inajulikana kuwa wanaweza kufanya kama vichocheo vya maendeleo ya ugonjwa huo.

Aina za kawaida za ugonjwa

Ugonjwa umegawanywa katika vikundi vifuatavyo:

  • Maumbo mazuri yana sifa ya ukuaji wa polepole na maendeleo. Hakuna kupenya kwa malezi ya patholojia kwenye tishu zingine zenye afya. Hatari kuu ni kwamba mashinikizo ya glioma kwenye maeneo ya karibu, na hivyo kusababisha dalili fulani.
  • Tumors mbaya ni sifa ya ukuaji wa haraka na kuenea kwa maeneo mengine.
  • Msingi - asili ya chombo kimoja.
  • Metastatic - asili ya viungo vingine na kuenea kwa ubongo.

Chini ya umri wa miaka 5, neoplasms ya cranial posterior fossa (medulloblastoma), glioma ya shina, na astrocytoma ni ya kawaida kwa watoto. Chini ya kawaida ni craniopharyngiomas na meningiomas.

Astrocytomas huundwa kutoka kwa seli za astrocyte (seli ndogo za umbo la nyota). Watoto mara nyingi hukutana na astrocytoma ya pilocytic.


Aina hii ya neoplasm inaweza kuonekana:

  • katika cerebellum (mkoa wa dorsal);
  • katika shina;
  • katika ujasiri wa optic (kwa watoto).

Uvimbe wa shina la ubongo ni kawaida zaidi kwa watoto. Inatokea katika maeneo yaliyounganishwa na mgongo. Kuna uharibifu wa miundo ya nyuklia na njia za conductive katika eneo la shina. Inaendelea kwa kasi, na kusababisha usumbufu katika kazi ya kituo cha ujasiri. Glioma mara nyingi huingia kwenye daraja la shina.

Medulloblastomas ni neoplasms ya fossa ya nyuma ya fuvu. Inaenea kando ya njia za pombe. Ugonjwa huo una sifa ya kutokuwepo kwa mipaka fulani na kupenya kwa seli za patholojia kupitia vikwazo vya tishu.


Neoplasms ya ujasiri wa optic hutokea katika tishu zinazounganisha kituo cha ubongo na jicho (tishu za glial). Glioma hutokea kwenye tovuti ya ujasiri wa optic na inakua pamoja na mwendo wake. Huunda fundo ambalo limetengwa na tishu zinazozunguka. Mara chache hukua kwenye cavity ya fuvu. Aina hii ina sifa ya mwanzo wa karibu wa ugonjwa huo na maendeleo yake ya taratibu.

Craniopharyngioma ni ugonjwa mbaya, unaokua polepole wa cystic-epithelial. Aina hii iko ndani ya eneo la hypothalamic-pituitary. Imeundwa kutoka kwa mabaki ya epithelium ya viini kwenye mfuko wa Rathke. Craniopharyngiomas kubwa zaidi inaweza kuingilia kati mzunguko wa CSF na, wakati mwingine, kusababisha hydrocephalus.


Uvimbe wa seli za vijidudu (germinogenic) hujumuisha seli ambazo ziliundwa wakati wa ukuaji wa intrauterine wa kiinitete. Mfumo wa uzazi wa baadaye unaendelea kutoka kwao. Isipokuwa kwamba seli za vijidudu ambazo hazijakomaa hazijahamia mahali pao panapofaa (kwa wasichana kwenye pelvisi ndogo, kwa wavulana kwenye korodani), zinaweza kuunda gliomas kichwani.

Dalili kuu

Dalili za tumor kwa watoto hutegemea umri wa mtoto na eneo la malezi.


Mchanganyiko wa kawaida wa tumor ya dalili ni pamoja na:

  • maumivu ya kichwa - ni asili ya muda mrefu ya paroxysmal, haijibu matibabu ya madawa ya kulevya;
  • kutapika - inaonekana bila kichefuchefu kabla na kuongezeka kwa kichwa;
  • kuzorota kwa uratibu wa harakati, mabadiliko katika gait;
  • kuwasha na kufa ganzi katika viungo;
  • ucheleweshaji wa maendeleo;
  • kifafa cha dalili (kupoteza fahamu, mikazo ya misuli ya mshtuko);
  • kizunguzungu;
  • lymph nodes zilizopanuliwa;
  • shida ya akili (uchokozi, kuwashwa);
  • kurudi nyuma kwa tabia ya choo (upungufu wa mkojo au kinyesi);
  • kupoteza nguvu, usingizi, kupoteza maslahi katika michezo na shughuli zinazopendwa;
  • mabadiliko katika hotuba - polepole au, kinyume chake, hotuba ya haraka sana, matatizo katika kutamka sauti, maneno, hotuba iliyochanganyikiwa;
  • photophobia (unyeti mkali wa macho kwa mwanga, lacrimation);
  • kuongezeka kwa damu;
  • uharibifu wa kuona, uharibifu wa kusikia.

Dalili za tumor ya ubongo kwa watoto wadogo na watoto wachanga wana dalili za kwanza za tabia.


Hizi ni pamoja na:

  • kichwa huongezeka kwa kiasi (ziada ya viashiria vya umri wa kawaida), mabadiliko hutokea katika sura ya fuvu;
  • kuna tofauti ya sutures ya fuvu;
  • uvimbe unaoonekana na mvutano wa fontanel;
  • mtandao wa venous wa dhamana huongezeka;
  • kuna mabadiliko katika harakati za eyeballs, strabismus;
  • kutetemeka ni tabia, harakati za mikono na miguu ambayo hapo awali haikuwa ya kawaida kwa mtoto;
  • kilio cha mara kwa mara cha monotonous, ambacho kinaweza kuonyesha uwepo wa maumivu katika kichwa.

Dalili za ugonjwa kulingana na eneo lake


Mifumo ya patholojia ambayo iko katika sehemu tofauti za mwili husababisha dalili zao za tabia, ambayo inawezesha utambuzi wa ujanibishaji wao.

  1. Miundo inayoundwa kwenye tundu la mbele inadhihirishwa na hotuba iliyoharibika (matamshi ya maneno ya fuzzy sana na ya haraka), mwendo usio wa kawaida (kutokuwa na msimamo, tabia ya kuanguka nyuma na kwa pande).
  2. Ishara za tumor ya cerebellum: kuzorota kwa uratibu wa harakati (ataxia tuli na nguvu), kupungua kwa sauti ya misuli, kupotoka kwa upande wakati wa kutembea.
  3. Katika uwepo wa neoplasm katika lobe ya muda, kuna kutokuelewana kwa hotuba iliyoelekezwa kwa mgonjwa, kutokuwepo kwa kazi ya kuona katika eneo mdogo, kushawishi.
  4. Ishara za tabia kwa malezi isiyo ya kawaida katika lobe ya occipital ni uharibifu wa kuona, kuonekana kwa flashes na cheche machoni.
  5. Wakati wa ndani kwa misingi ya chombo, strabismus, kupungua kwa unyeti wa uso, maumivu kwenye ngozi ya uso, mabadiliko katika harakati za hiari za macho yanaonyeshwa.
  6. Inapowekwa katika eneo la tandiko la Kituruki (malezi katika mwili wa mfupa wa sphenoid wa fuvu kwa namna ya unyogovu), kuzorota kwa harufu, udhibiti wa kazi wa homoni ya somatotropic, na kusababisha ukuaji wa mikono na miguu, hyperhidrosis. , palpitations, uharibifu wa udhibiti wa kimetaboliki ya maji-chumvi ni tabia.

Na tumor ya shina, dalili kuu ni:

  • kizunguzungu;
  • kupoteza kusikia;
  • strabismus, diplopia (maono mara mbili), mabadiliko katika harakati za jicho;
  • kutetemeka kwa mboni za macho;
  • hypotension ya misuli;
  • udhaifu wa misuli ya uso (asymmetry ya uso);
  • mabadiliko katika rhythm ya kupumua;
  • matatizo katika kazi ya viungo vya mfumo wa moyo.

Pamoja na elimu, ambayo ni ya ndani katika eneo la ventricle, kuna kichefuchefu, kutapika kali, kizunguzungu (hisia ya dunia kuondoka chini ya miguu, mzunguko wa vitu, kuanguka ndani ya shimo), nystagmus (mwendo wa pendulum bila hiari ya macho) .

Utambuzi wa ugonjwa huo

Utambuzi unahitaji seti ya taratibu na hatua.

Uchunguzi wa neva unafanywa ili kutambua matatizo ya mfumo mkuu wa neva. Majibu ya msingi ya mtoto (auditory, visual, tactile) yanaangaliwa. Uchunguzi huo husaidia kuamua eneo la neoplasm.


Shukrani kwa imaging resonance magnetic (MRI), picha ya eneo isiyo ya kawaida inaweza kupatikana. Chini ya ushawishi wa mawimbi ya redio na mashamba ya magnetic, chombo kinachunguzwa, ambayo inakuwezesha kuona hata mabadiliko madogo ya pathological. Kuamua uwepo wa hali isiyo ya kawaida katika medula, tofauti hutumiwa (kuanzishwa kwa dutu maalum ambayo huunda picha tofauti).

Tomografia iliyokadiriwa (CT) ni njia ya utambuzi wa mionzi ambayo makadirio ya mionzi ya x-ray huchambuliwa na kompyuta. Picha iliyopatikana kwa njia hii ni ya kina zaidi kuliko radiografia.


Biopsy inahusisha kuchukua kipande kidogo cha tishu za patholojia ili kubaini ikiwa neoplasm ni mbaya au mbaya.

Utaratibu huu mara nyingi hufanyika chini ya mwongozo wa MRI au CT ili kuhakikisha kupenya kwa sindano kwa usahihi.

Kuchomwa kwa uti wa mgongo hutumiwa kupata maji ya cerebrospinal (CSF) na uchambuzi wake zaidi wa maabara.


Njia hii inakuwezesha kupima shinikizo la maji ya cerebrospinal katika mfereji, ili kuanzisha kemikali kwenye mfereji wa mgongo.

Ili kugundua ugonjwa huo kwa watoto wadogo, pia hutumia ukaguzi wa fundus (kugundua vilio vya chuchu za ujasiri wa macho) na uchunguzi wa ultrasound, wakati fontaneli ziko wazi.

Tiba ya ugonjwa huo


Matibabu hufanyika kwa kutumia njia kuu tatu.

  1. Uingiliaji wa upasuaji.
  2. Tiba ya mionzi.
  3. Tiba ya kemikali.

Pamoja na njia hizi, mbinu za ziada zinaweza kutumika.

Kama vile:

  • tiba ya kinga;
  • tiba ya homoni;
  • upasuaji wa redio.

Njia kuu ya matibabu ni upasuaji, wakati iliyobaki hutumiwa kama msaidizi. Operesheni hiyo itafanikiwa ikiwa uvimbe wa ubongo wa mtoto ni mbaya.

Uundaji wa patholojia unaweza kuondolewa kabisa au sehemu (kutokana na eneo lake lisilofaa).

Wakati huo huo, utaratibu hubeba madhara mengi kwa wagonjwa wadogo, kama vile kuonekana kwa edema ya postoperative au cysts.


Maeneo yenye afya yanaharibiwa, ambayo inahusisha kupoteza baadhi ya kazi za chombo. Uendeshaji hauwezi kufanywa ikiwa kuna lesion ya shina, ambapo vituo muhimu viko.

Tiba ya mionzi hutumiwa ikiwa upasuaji ni kinyume chake (haujaagizwa kwa watoto chini ya umri wa miaka 3). Kiasi fulani cha tishu huchaguliwa kuwa irradiated. Kwa sababu ya mionzi ya ionizing, idadi kubwa ya mabadiliko hua katika maeneo ya ugonjwa, na kusababisha kifo chao. Matokeo ya matibabu kama haya yanaweza kuwa:

  • uharibifu wa tishu zenye afya;
  • kichefuchefu, kutapika;
  • kupoteza nywele;
  • athari za ngozi (uwekundu, uvimbe).

Chemotherapy ni matibabu kwa msaada wa kemikali. Inaweza kuagizwa kabla na baada ya upasuaji, na wakati mwingine ni matibabu pekee ya kukubalika.

Matumizi ya chemotherapy kabla ya upasuaji inaweza kupunguza ukubwa wa malezi isiyo ya kawaida ili kuongeza uadilifu wa utando.

Baada ya upasuaji, tiba hiyo hutumiwa kuacha au kuzuia metastases na kurudi tena. Kemikali hutolewa kwa njia ya matone au kwa njia ya mishipa. Ili kufikia athari kubwa, chemotherapy inafanywa kwa kozi.


Muhimu kukumbuka

Kupuuza dalili za ugonjwa kunaweza kugharimu maisha yako! Wazazi wanapaswa kutambua dalili kwa wakati na kutafuta msaada wa matibabu haraka iwezekanavyo. Na hakuna kesi unapaswa kukata tamaa ikiwa madaktari wamempa mtoto uchunguzi hatari. Katika utoto, tiba ya ugonjwa huo ni mafanikio zaidi kuliko watu wazima.

Neoplasms ya ndani ya fuvu ni ya kawaida. Kati ya oncology 1000, 15 wana ujanibishaji sawa. Uundaji wa volumetric ndani ya fuvu unatishia afya na maisha ya binadamu. Usipoanza matibabu kwa wakati, matokeo yake ni kifo kisichoepukika.

Sababu za tumor ya ubongo

Ugonjwa huo unaweza kuwa wa sekondari au wa msingi. Ikiwa kuna oncology, mtiririko wa damu hueneza seli za saratani katika mwili wote, ugonjwa wa sekondari huanza kuendeleza. Haizingatiwi kuwa huru. Sababu zinazoongoza kwa kuibuka kwa ugonjwa wa msingi hazieleweki vizuri. Mkosaji pekee wa ugonjwa huo ni mionzi. Sababu zingine za hatari hazina uthibitisho kamili wa kisayansi katika neurology.

Sababu za oncology:

  1. Urithi (Gorlin's, Turco's syndromes).
  2. Papillomas aina 16, 18.
  3. Vipengele vya umri (kwa watoto wa miaka 3-12, watu wazima zaidi ya 45).
  4. Ukiukaji wa maendeleo ya intrauterine.
  5. Mionzi (umeme, boriti).

Kuna mambo mengine ambayo husababisha maendeleo ya neoplasms. Tumor ya msingi ya ubongo mara nyingi inaonekana kama matokeo ya michakato ya uchochezi katika mwili, kupungua kwa kinga. Sababu zilizoorodheshwa hapo juu, kama sheria, haziongoi kutokea kwa malezi mabaya ya volumetric, lakini inaweza kuwa kichocheo chake chini ya hali fulani zinazoambatana.

Uainishaji

Neoplasms za ubongo huchukua hadi 5% ya vidonda vyote vya ubongo. Wao ni makundi kulingana na kiwango cha uovu, ujanibishaji (shina, hypothalamus, cerebellum), muundo wa histological na mali nyingine. Kulingana na historia, tumors za ubongo zimegawanywa katika vikundi 4. Kila mmoja amepewa nambari ya ICD. Kulingana na takwimu, hadi 60% ya neoplasms ni oncological.

Uainishaji wa neoplasmskwa jina la tishu zilizoathiriwa:

  1. Neurinomas. Uundaji katika mishipa ya fuvu na paraspinal.
  2. Meningiomas. Neoplasms kwenye meninges.
  3. Muundo wa neuroepithelial:
  • astrocytomas;
  • oligodendrogliomas;
  • gliomas;
  • malezi ya glial;
  • gliosarcoma;
  • glioblastoma;
  • gangliogliomas;
  • ependymoma ya plastiki;
  • pineoblastoma na kadhalika.

wema

Magonjwa hayo (dermoid cyst, neoplasms cystic-imara, nk) huhitaji tahadhari ndogo kuliko saratani. Tumor katika ubongo inaweza kuwa mbaya au mbaya, lakini mgawanyiko huo ni wa masharti sana. Kiasi cha cranium ni ndogo. seli za malezi benign, kukua, umati wa tishu karibu. Kwa sababu ya hili, shinikizo la intracranial huongezeka, vituo muhimu vya ujasiri vinaharibiwa.

tumor mbaya ya ubongo, kama saratani, ni hatari kwa mwili wa binadamu. Bila kujali aina mbalimbali, inahitajika kutambua tumor ya kichwa kwa wakati, kuanza kutibu mtu mgonjwa. Katika kesi hii, utabiri mzuri hutolewa mara nyingi. Nusu ya neoplasms zote za benign zinatibiwa kwa ufanisi, lakini ikiwa hakuna kitu kinachofanyika, kuna uwezekano wa kuzorota kwake kwenye oncology.

Malignant

Saratani inakabiliwa na kuenea, mara chache inatibika. Utabiri daima ni mbaya. Hakuna njia bora za kuzuia saratani, ni ngumu kugundua na kuponya. Fomu za volumetric zimegawanywa katika madarasa 4. Saratani ya Awamu ya III na IV inaleta tishio kubwa zaidi. Inakua kwa kasi, mara nyingi inakuwa multiform. Tofauti na oncology katika sehemu zingine za mwili.tumor mbaya ya ubongosio kukabiliwa na metastasis. Kuenea kwa kasi kwa seli za patholojia katika chombo yenyewe hazijatengwa.

Dalili

Ugonjwa unajidhihirisha kwa njia mbalimbali. Yote inategemea eneo la uharibifu, saizi ya neoplasm. Dalili kuu ni maumivu. Wengine pia huzingatiwaishara:

  • patholojia ya shughuli za magari;
  • shinikizo la juu (intracranial, ocular);
  • kuzorota kwa maono na kusikia;
  • unyogovu, euphoria;
  • kizunguzungu;
  • kutapika;
  • kupoteza hamu ya kula, nk.

Katika hatua ya awali

Mara nyingi tukio la patholojia halijidhihirisha. Mara nyingi, ugonjwa huo hugunduliwa na wataalamu kwa ajali (wakati wa tomography, katika autopsy). Ishara za kwanza zinaonekana wakati tumor iliyokua kwenye kichwa inapoanza kukandamiza tishu zilizo karibu. Chini ya ushawishi wa neoplasm, shinikizo la damu ya intracranial (shinikizo la damu) linakua.

Dalili za tumor ya ubongo katika hatua za mwanzo ni:

  • maumivu (80% ya kesi);
  • uoni hafifu (70%);
  • kizunguzungu (50%);
  • ugonjwa wa degedege (30%).

Maumivu ya kichwa

Cephalgia (maumivu ya kichwa) ni hali ya kawaida. Swali linatokea,kama maumivu ya kichwa na uvimbe wa ubongo.Inawezekana kutofautisha dalili hii kutoka kwa udhihirisho wa patholojia zingine tu kwa kujua ishara zake:

  • maumivu ya mara kwa mara yana tabia ya kupiga;
  • nguvu huongezeka kwa mabadiliko katika nafasi, kukohoa, kupiga pua yako, matatizo madogo;
  • maumivu yanaongezeka asubuhi, hupungua wakati wa mchana;
  • nguvu, kama vile migraine;
  • dawa za kutuliza maumivu hazifanyi kazi.

Udhihirisho wa dalili huongezeka asubuhi, kwa sababu maji hujilimbikiza kwenye tishu za chombo kilichoathiriwa wakati wa usiku, na kusababisha uvimbe. Mara nyingi, maumivu ya kichwa yanafuatana na kuchanganyikiwa, kukata tamaa, na dalili nyingine. Hakuna haja ya kupoteza muda kwa njia za jadi za matibabu. Ikiwa dalili hazipotea baada ya siku tatu, unapaswa kushauriana na daktari mara moja.

Uchunguzi

Kwanza, uchunguzi wa neva unafanywa. Daktari ataangalia jinsi viungo vinavyofanya kazi, shughuli ambayo inategemea sehemu maalum za ubongo. Wakati wa uchunguzi wa neva, tafiti zinafanywa:

  • reflexes (goti, pupillary, corneal, nk);
  • kusikia;
  • unyeti wa tactile;
  • kazi za magari;
  • uratibu.

Zaidi uchunguziinafanywa kwa kutumia:

  1. Aina tofauti za masomo ya X-ray (CT, MRI, pneumography, angiography). Kwa hiyo tambua eneo halisi, mwelekeo wa ukuaji wa neoplasm, muundo wa histological.
  2. PET (tomografia ya utoaji wa positron). Njia hiyo husaidia kutambua kiwango cha maendeleo ya tumor ya ubongo.
  3. Neurosonografia ni aina ya ultrasound. Inafanywa kwa mtoto ikiwa mtoto hana mwaka mmoja.
  4. SPECT (CT ya utoaji wa photon moja).
  5. EEG (electroencephalography).
  6. MEG (magnetoencephalography).
  7. Kuchomwa kwa lumbar, ambayo imeundwa kuchunguza maji ya cerebrospinal.
  8. Biopsy - kupata sampuli ya tishu kwa uchunguzi chini ya darubini. Uchambuzi huu unakuwezesha kuamua aina ya seli za neoplasm.

Kuondolewa kwa tumor ya ubongo

Tiba inayopendekezwa kwa ugonjwa huo ni upasuaji. Kutokana na kutengwa kwa neoplasm, madawa ya kulevya hayafikii lengo. Tiba ya madawa ya kulevya hutumiwa tu kwa ajili ya misaada ya muda ya ustawi wa mgonjwa, pamoja na njia za upasuaji. Kuondolewa kamili, sehemu au mbili ya malezi inawezekana. Ikiwa neoplasm haiwezi kuondolewa kabisa, kwa mfano, na saratani ya neoplastic isiyoweza kufanya kazi ya shahada ya mwisho, shughuli za palliative hutumiwa kupunguza hali ya mgonjwa, kupunguza shinikizo la tumor na maji kwenye ubongo.

Uondoaji wa neoplasms unafanywa kwa njia ya:

  • njia ya stereotaxic;
  • craniotomy;
  • kutetemeka kwa endoscopic;
  • kuondoa mifupa ya fuvu ya mtu binafsi.

Upasuaji wa kuondoa uvimbeinafanywa kwa kutumia mbinu za juu za upasuaji. Inawezekana kutekeleza uingiliaji usio na uvamizi na uvamizi mdogo. Hii inapunguza hatari ya matatizo na inaboresha ubashiri. Upasuaji wa redio (gamma na visu vya mtandao) mara nyingi hutumiwa kuondoa uvimbe wa ubongo. Kwa msaada wa mionzi, seli za tumor zinaharibiwa bila kuumiza tishu zenye afya. Baada ya kuondolewa kwa malezi, mgonjwa hupewa kozi ya ukarabati.

Video

Makini! Taarifa iliyotolewa katika makala ni kwa madhumuni ya habari tu. Nyenzo za kifungu haziitaji matibabu ya kibinafsi. Daktari aliyehitimu tu ndiye anayeweza kufanya uchunguzi na kutoa mapendekezo ya matibabu kulingana na sifa za mtu binafsi za mgonjwa fulani.

Je, umepata hitilafu katika maandishi? Ichague, bonyeza Ctrl + Ingiza na tutairekebisha!

Ukuaji mzuri au mbaya wa tishu ndani ya fuvu ni uvimbe wa ubongo.

Leo, kati ya watoto 10,000, kila mtoto 1,000 hugunduliwa na ugonjwa huu.

Kila mwaka kuna matukio zaidi na zaidi ya ugonjwa huo. Kwa upande wa mzunguko, hivi karibuni inaweza kuwa sawa na leukemia.

Kutokana na ukuaji wa neoplasm, maeneo ya ubongo ambayo hudhibiti kazi muhimu za mwili wa mtoto huathiriwa.

Sababu ya ugonjwa huo ni kwamba seli za sehemu fulani za ubongo huanza kugawanyika vibaya. Mapema tumor hugunduliwa, kuna uwezekano mkubwa wa kurejesha na kudumisha utendaji wa kawaida wa mifumo yote ya mwili. Kwa hiyo, ni muhimu kujua ishara za ugonjwa huo katika hatua ya awali ya maendeleo yake. Ikiwa tumor ya ubongo inakua, dalili kwa watoto zinaweza kuwa tofauti, yote inategemea eneo la neoplasm.

Dalili kwa watoto kama vile kuwashwa na mhemko ni shida ya akili ambayo tumor ya ubongo inaweza kusababisha.

Matatizo ya akili yanaonekana kutokana na uharibifu wa ubongo na tumor, kutokana na edema ya ubongo, kuongezeka kwa shinikizo la ndani.

Watoto wengine huonyesha tabia isiyo ya kitoto.

Wengine huwa wasiojali na wapumbavu.

Shuleni, wanaanza migogoro kwa sababu ya kuwashwa. Hatua kwa hatua wanapoteza hamu ya kusoma, kisha kwenye mchezo.

Kutokana na edema ya ubongo, watoto wachanga wanahisi vibaya, dhaifu. Wanaweza kuwa na maumivu ya kichwa, kwa hiyo, hasa jioni, wao ni capricious sana.

Ikiwa mtoto mara nyingi ni naughty, hasira juu ya vitapeli, hakuna haja ya kumkasirikia na kumkemea - labda sababu ya tabia hii sio tabia mbaya, lakini mchakato wa pathological katika ubongo. Unahitaji kushauriana na daktari wa watoto.

Kichefuchefu na kutapika

Ikiwa neoplasm iko katika eneo la fossa ya nyuma ya fuvu, mtoto hutapika.

Mara nyingi hii hufanyika asubuhi, wakati bado hajala chochote. Kutapika kunajulikana na ghafla yake.

Hisia ya kichefuchefu sio daima hutanguliza. Kutapika pia kunawezekana na ujanibishaji mwingine wa tumor.

Kwa watu wazima, mashambulizi ya kutapika hutanguliwa na maumivu ya kichwa ambayo hupunguza au kutoweka baada yake; kwa watoto, kutapika kwa "ubongo" kuna tabia ya pekee. Maumivu ya kichwa kwa sababu ya tumor katika mtoto kawaida haipo, kwa sababu mifupa ya fuvu lake ni laini.

Kupungua au kuharibika kwa kuona

Kwa watoto walio na tumors katika ubongo, opto-retino-neuritis hugunduliwa. Ugonjwa huu una aina tatu:

  • Neuroni za retina na neva ya macho hazijapunguzwa atrophied. Ophthalmoscopy inaonyesha hyperemia, uvimbe, umaarufu wa kichwa cha ujasiri wa optic. Katika retina, kutokwa na damu kunaonekana, mishipa hupanuliwa. Ikiwa tumor ni benign na inakua polepole au iko paraventricularly, dalili ni nyepesi. Kwa neoplasm mbaya, pamoja na tumor ambayo huzuia njia za pombe, dalili zinajulikana zaidi.
  • Atrophy ya sekondari ya seli za ujasiri za retina na ujasiri wa optic. Aina hii ya ugonjwa inaonekana ikiwa tumor inakua haraka sana. Retina na ujasiri wa macho huvimba sana. Kuna hyperemia ya venous ya disc ya optic, kuvuja kwa plasma, kutokwa na damu. Ikiwa shinikizo la intraocular ni kubwa kwa muda wa miezi 2-3, atrophy ya neurons ya retina, na kisha ujasiri wa optic yenyewe.
  • Atrophy ya seli za ujasiri za retina ni sekondari, ujasiri wa optic ni msingi. Maono yanazidi kuzorota kwa kasi, ingawa mabadiliko katika fandasi ni madogo. Tumor ina athari ya moja kwa moja kwenye njia za kuona, ambazo huathiri hali ya ujasiri wa optic, na atrophy ya nyuzi za nyuzi kutokana na maendeleo ya shinikizo la damu la ndani.

Ukiukaji wa usambazaji wa damu kwa ubongo katika uzee ni shida ya kawaida. Kwa hivyo utambuzi - encephalopathy ya ubongo. Hapa tutazungumzia kuhusu sababu za hatari kwa ajili ya maendeleo ya ugonjwa huo na mbinu za kuondoa yao.

Shida ya kutembea

Tumor iliyoko kwenye cerebellum husababisha matatizo wakati wa kutembea.

Kutembea kwa mtoto kunaweza kuwa "kulewa", na kujikwaa mara kwa mara.

Uratibu na usawa hufadhaika: ni vigumu kwa mtoto kuweka usawa wa wima wakati wa kutembea. Kuanguka nje ya bluu sio kawaida.

Mabadiliko ya hotuba na kumbukumbu

Ikiwa mtoto anaweza kuzungumza, lakini mara kwa mara uwezo huu hupotea: badala ya maneno, hums, hutamka mchanganyiko usio na maana wa sauti, uwezekano mkubwa, huendeleza tumor katika ulimwengu wa kushoto wa ubongo. Mgonjwa pia anaweza kusikia kelele badala ya hotuba ya watu walio karibu naye, bila kuelewa maneno.

Tumor husababisha mabadiliko ya psychomotor: kumbukumbu inasumbuliwa, ni vigumu kwa mtoto kuzingatia chochote, yeye hayupo na hasira.

degedege

Kwa tumor ya supratentorial, haswa ikiwa ni mbaya, mshtuko usio na kifafa unawezekana. Mara nyingi mashambulizi hutokea kutokana na ongezeko kubwa la shinikizo la intracranial. Baada ya muda, wanaweza kuwa asili ya kifafa.

kifafa kifafa

Katika asilimia 50 ya matukio ya tumors ya ubongo kwa watoto, mashambulizi ya kifafa yanazingatiwa.

Neoplasm husababisha kuongezeka kwa msisimko wa eneo fulani la ubongo.

Ikiwa tumor iko katika eneo la fossa ya nyuma ya cranial, kukamata "cerebellar" kunawezekana. Wao ni sifa ya opisthotonus, ambayo inaambatana na kuharibika kwa kupumua, shughuli za moyo na fahamu.

Ikiwa daktari hakuwa na mshtuko kama huo, kulingana na dalili zilizoorodheshwa na watu ambao walikuwa karibu na mtoto wakati wa kukamata, ni ngumu kwake kuhukumu ikiwa mshtuko huo ulikuwa wa cerebellar au mshtuko mkubwa.

Mshtuko wa kifafa, kwa watoto, tofauti na watu wazima, sio kila wakati ishara za tumors za ubongo.

Hata hivyo, kukamata vile kunaweza kutangulia kuonekana kwa ishara za tumor, hivyo baada ya uchunguzi kamili wa neurolojia wa mtoto ni muhimu.

kupoteza fahamu

Neoplasm katika ubongo inasisitiza tishu zake na kuzuia kifungu cha msukumo kupitia kwao.

Tishu za ubongo huanza kufanya kazi kwa kikomo cha uwezo wao: tumor inakandamiza mishipa ya damu, na usambazaji wa seli za damu huvunjika. Kama matokeo, mtoto hupoteza fahamu.

Hali hii inaweza pia kutokea kutokana na hasira na neoplasm ya maeneo ya kamba ya ubongo inayohusika na unyeti wa viungo.

Kutokwa na damu puani

Sababu ya pua katika mtoto inaweza kuwa ongezeko la shinikizo la ndani kutokana na tumor ya ubongo.

Matatizo ya kupumua

Wakati neoplasm iko katika medulla oblongata, matatizo ya kupumua hutokea. Dalili hiyo hiyo ni tabia ya tumor katika eneo la ventricle ya IV. Ukiukaji wa kazi ya kupumua huzingatiwa wakati wa kukamata.

matatizo ya endocrine

Tumor iliyoko kwenye tezi ya pituitari inaweza kusababisha matatizo ya endocrine katika mwili wa mtoto.

Kwa mfano, kukoma kwa ukuaji wake, maendeleo ya kijinsia yasiyotarajiwa, nk.

Matatizo ya Endocrine husababishwa na craniopharyngioma. Hii ni neoplasm nzuri inayojulikana na ukuaji wa polepole sana.

Katika awamu ya kwanza ya ukuaji (urefu wa awamu kutoka miaka 2.5 hadi 4.5), tumor iko ndani ya tandiko la Kituruki na husababisha shida ya mfumo wa endocrine: dwarfism, fetma ya viuno na sehemu ya chini ya mwili kwa wavulana (aina ya fetma ya kike) au wembamba wa kiitolojia. mwili mzima.

Kutokana na neoplasm, sifa za sekondari za kijinsia zinaendelea polepole, hypotension huzingatiwa.

Matatizo ya Endocrine ni ishara za upungufu wa pituitary.

Vipengele vya picha ya kliniki ya tumor ya ubongo katika mtoto

Kwa muda mrefu hakuna dalili za ugonjwa huo: kwa watoto ina kozi ya latent.

Kwa hiyo tumor inakua kwa ukubwa mkubwa na huanza kujidhihirisha na dalili za ubongo.

Neoplasms huonekana katika seli ambazo bado hazijafikia fomu ya kukomaa.

Kozi isiyo na dalili ya ugonjwa huo katika hatua ya kwanza ya ukuaji wake ni kwa sababu ya kubadilika vizuri kwa mwili wa mtoto: sehemu zilizopotea za wachambuzi walioathiriwa na tumor hubadilishwa kwa urahisi, na cavity ya fuvu huongezeka, kwani bado ni plastiki. na mshono wake wa mifupa haujazidi.

Kichwa cha mtoto mdogo kutokana na tumor ya ubongo inakuwa spherical au asymmetric (upande ambapo neoplasm iko inaweza kuwa kubwa), mtandao wa mishipa unaonekana wazi juu yake, fontanel ni wakati au kuvimba.

Watoto wakubwa wanalalamika kwa maumivu ya kichwa mara kwa mara yanayosababishwa na shinikizo la juu la kichwa.

Kwa kuwa tunazungumza juu ya ubongo, neoplasm yoyote ndani yake, iwe mbaya au mbaya, ni hatari sana: inakua, inasisitiza tishu za jirani za chombo, ambacho kiliundwa kwa asili kudhibiti mifumo yote ya mwili wa mwanadamu.

Video inayohusiana

Machapisho yanayofanana