Shinikizo la Osmotic la damu. Shinikizo la Osmotic katika mwili wa binadamu Thamani ya shinikizo la osmotic ya plasma ya damu ni sawa na

Kiasi cha damu - jumla ya damu katika mwili wa mtu mzima ni wastani wa 6 - 8% ya uzito wa mwili, ambayo inalingana na 5 - 6 lita. Kuongezeka kwa jumla ya kiasi cha damu huitwa hypervolemia, kupungua kunaitwa hypovolemia.Uzito wa jamaa wa damu - 1.050 - 1.060 inategemea hasa idadi ya seli nyekundu za damu. Uzito wa jamaa wa plasma ya damu - 1.025 - 1.034, imedhamiriwa na mkusanyiko wa protini.Viscosity ya damu - vitengo 5 vya kawaida, plasma - 1.7 - 2.2 vitengo vya kawaida, ikiwa mnato wa maji unachukuliwa kama 1. Kutokana na kuwepo kwa erythrocytes katika damu na kwa kiwango kidogo cha protini za plasma.

Shinikizo la osmotiki la damu ni nguvu ambayo kutengenezea hupita kupitia utando wa nusu-penyezaji kutoka kwa chini hadi ufumbuzi uliojilimbikizia zaidi. Shinikizo la damu la osmotiki linahesabiwa kwa njia ya cryoscopic kwa kuamua kiwango cha kufungia cha damu (unyogovu), ambayo kwa hiyo ni 0.56 - 0.58 C. Shinikizo la damu la osmotic wastani wa 7.6 atm. Ni kwa sababu ya vitu vyenye kazi vya osmotically kufutwa ndani yake, haswa elektroliti za isokaboni, kwa kiwango kidogo - protini. Takriban 60% ya shinikizo la osmotic huundwa na chumvi za sodiamu (NaCl).

Shinikizo la Osmotic huamua usambazaji wa maji kati ya tishu na seli. Kazi za seli za mwili zinaweza kufanywa tu na utulivu wa jamaa wa shinikizo la osmotic. Ikiwa erythrocytes huwekwa katika suluhisho la salini yenye shinikizo la osmotic sawa na la damu, hazibadili kiasi chao. Suluhisho kama hilo linaitwa isotonic, au kisaikolojia. Inaweza kuwa suluhisho la kloridi ya sodiamu 0.85%. Katika suluhisho ambalo shinikizo la kiosmotiki ni kubwa zaidi kuliko shinikizo la osmotic la damu, erithrositi husinyaa wakati maji yanapotoka kwao hadi kwenye suluhisho. Katika suluhisho na shinikizo la osmotic chini ya shinikizo la damu, seli nyekundu za damu huvimba kama matokeo ya uhamisho wa maji kutoka kwa ufumbuzi ndani ya seli. Suluhisho na shinikizo la juu la osmotic kuliko shinikizo la damu huitwa hypertonic, na wale walio na shinikizo la chini huitwa hypotonic.

Shinikizo la damu la oncotic ni sehemu ya shinikizo la osmotic linaloundwa na protini za plasma. Ni sawa na 0.03 - 0.04 atm, au 25 - 30 mm Hg. Shinikizo la oncotic ni hasa kutokana na albumin. Kutokana na ukubwa wao mdogo na hydrophilicity ya juu, wana uwezo wa kutamka kuvutia maji kwao wenyewe, kutokana na ambayo huhifadhiwa kwenye kitanda cha mishipa.Kwa kupungua kwa shinikizo la oncotic ya damu, maji hutoka kwenye vyombo hadi kwenye nafasi ya kuingilia kati. husababisha edema ya tishu.

Hali ya asidi-msingi ya damu (ACS). Mmenyuko wa kazi wa damu ni kwa sababu ya uwiano wa ioni za hidrojeni na hidroksidi. Kuamua majibu ya kazi ya damu, kiashiria cha pH hutumiwa - mkusanyiko wa ioni za hidrojeni, ambayo inaonyeshwa kama logarithm hasi ya decimal ya mkusanyiko wa molar wa ioni za hidrojeni. pH ya kawaida ni 7.36 (mmenyuko dhaifu wa msingi); damu ya mishipa - 7.4; mshipa - 7.35. Chini ya hali mbalimbali za kisaikolojia, pH ya damu inaweza kutofautiana kutoka 7.3 hadi 7.5. Mmenyuko wa kazi wa damu ni thabiti thabiti ambayo inahakikisha shughuli za enzymatic. Mipaka ya juu ya pH ya damu inayoendana na maisha ni 7.0 - 7.8. Mabadiliko ya majibu kwa upande wa asidi huitwa acidosis, ambayo husababishwa na ongezeko la ioni za hidrojeni katika damu. Mabadiliko ya majibu ya damu kwa upande wa alkali huitwa alkalosis. Hii ni kutokana na ongezeko la mkusanyiko wa ioni za hidroksidi za OH na kupungua kwa mkusanyiko wa ioni za hidrojeni.

Kuna mifumo 4 ya buffer katika damu: bicarbonate BS, phosphate BS, hemoglobin BS, protini na plasma BS. BS zote huunda hifadhi ya alkali katika damu, ambayo ni mara kwa mara katika mwili.

Osmotic homeostasis

Pamoja na usawa wa asidi-msingi, mojawapo ya vigezo vya ugumu wa homeostasized ya mazingira ya ndani ya mwili ni shinikizo la osmotic ya damu.

Thamani ya shinikizo la osmotiki, kama inavyojulikana, inategemea mkusanyiko wa suluhisho na joto lake, lakini haitegemei asili ya solute au asili ya kutengenezea. Kitengo cha shinikizo la osmotic ni pascal (Pa). Pascal ni shinikizo linalosababishwa na nguvu ya 1 N, iliyosambazwa sawasawa juu ya uso wa 1 m 2. Atm 1 = 760 mmHg Sanaa. 10 5 Pa = 100 kPa (kilopascal) = 0.1 MPa (megapascal). Kwa uongofu sahihi zaidi: 1 atm = 101325 Pa, 1 mm Hg. st = 133.322 Pa.

Plasma ya damu, ambayo ni suluhisho tata iliyo na molekuli anuwai zisizo za elektroliti (urea, sukari, nk), ioni (Na +, K +, C1 -, HCO - 3, nk) na micelles (protini), ina osmotic. shinikizo sawa na jumla ya shinikizo la osmotic ya viungo vilivyomo ndani yake. Katika meza. 21 inaonyesha viwango vya sehemu kuu za plasma na shinikizo la kiosmotiki linalozalishwa.

Kama inavyoonekana kutoka kwa Jedwali. 21, shinikizo la osmotic ya plasma imedhamiriwa hasa na Na +, C1 -, HCO - 3 na K + ions, kwa kuwa ukolezi wao wa molar ni wa juu, wakati uzito wa Masi haukubaliki. Shinikizo la osmotic kutokana na uzito wa juu wa vitu vya colloidal huitwa shinikizo la oncotic. Licha ya maudhui muhimu ya protini katika plasma, sehemu yake katika kuundwa kwa shinikizo la osmotic ya plasma ni ndogo, kwani mkusanyiko wa protini ya molar ni chini sana kutokana na uzito wao mkubwa wa Masi. Katika suala hili, albamu (mkusanyiko 42 g / l, uzito wa Masi 70,000) huunda shinikizo la oncotic la 0.6 mosmmol, na globulins na fibrinogen, ambao uzito wa Masi ni kubwa zaidi, huunda shinikizo la oncotic la 0.2 mosmmol.

Uthabiti wa muundo wa elektroliti na mali ya osmotic ya sekta ya nje ya seli na intracellular inahusiana kwa karibu na usawa wa maji wa mwili. Maji hufanya 65-70% ya uzani wa mwili (40-50 l), ambayo 5% (3.5 l) iko katika sekta ya mishipa, 15% (10-12 l) iko katika sekta ya kati na 45-50% ( 30-35 k) - kwenye nafasi ya intracellular. Uwiano wa jumla wa maji katika mwili imedhamiriwa, kwa upande mmoja, na ulaji wa maji ya chakula (2-3 l) na malezi ya maji ya asili (200-300 ml), na kwa upande mwingine, kwa uondoaji wake. kupitia figo (600-1600 ml), njia ya upumuaji na ngozi (800-1200 ml) na kwa kinyesi (50-200 ml) (Bogolyubov V. M., 1968).

Katika kudumisha maji-chumvi (osmotic) homeostasis, ni desturi ya kutofautisha viungo vitatu: kuingia kwa maji na chumvi ndani ya mwili, ugawaji wao kati ya sekta za ziada na za ndani, na kutolewa kwao katika mazingira ya nje. Msingi wa kuunganishwa kwa shughuli za viungo hivi ni kazi za udhibiti wa neuroendocrine. Nyanja ya tabia hufanya jukumu la kudhoofisha kati ya mazingira ya nje na ya ndani, kusaidia udhibiti wa uhuru ili kuhakikisha uthabiti wa mazingira ya ndani.

Jukumu kuu katika kudumisha homeostasis ya osmotic inachezwa na ioni za sodiamu, ambazo zinachukua zaidi ya 90% ya cations za ziada. Ili kudumisha shinikizo la kawaida la osmotiki, hata upungufu mdogo wa sodiamu hauwezi kubadilishwa na cations nyingine yoyote, kwani uingizwaji kama huo utaonyeshwa kwa ongezeko kubwa la mkusanyiko wa cations hizi kwenye giligili ya nje ya seli, ambayo bila shaka itasababisha shida kali za mishipa. kazi muhimu za mwili. Maji ni sehemu nyingine kuu inayotoa homeostasis ya osmotic. Mabadiliko katika kiasi cha sehemu ya kioevu ya damu, hata wakati wa kudumisha usawa wa kawaida wa sodiamu, inaweza kuathiri kwa kiasi kikubwa homeostasis ya osmotic. Ulaji wa maji na sodiamu ndani ya mwili ni mojawapo ya viungo kuu katika mfumo wa homeostasis ya maji-chumvi. Kiu ni mmenyuko wa mageuzi ambao huhakikisha kutosha (chini ya hali ya shughuli za kawaida za maisha ya viumbe) ulaji wa maji ndani ya mwili. Hisia ya kiu kawaida hutokea kwa sababu ya upungufu wa maji mwilini au kuongezeka kwa ulaji wa chumvi au uondoaji wa kutosha wa chumvi. Hivi sasa, hakuna mtazamo mmoja juu ya utaratibu wa kuibuka kwa kiu. Mojawapo ya maoni ya kwanza juu ya utaratibu wa jambo hili ni msingi wa ukweli kwamba sababu ya awali ya kiu ni kukausha kwa membrane ya mucous ya cavity ya mdomo na pharynx, ambayo hufanyika na kuongezeka kwa uvukizi wa maji kutoka kwa nyuso hizi au. na kupungua kwa usiri wa mate. Usahihi wa nadharia hii ya "kinywa kavu" inathibitishwa na majaribio ya kuunganisha ducts za mate, na kuondolewa kwa tezi za salivary, na anesthesia ya cavity ya mdomo na pharynx.

Wafuasi wa nadharia za jumla za kiu wanaamini kwamba hisia hii hutokea kwa sababu ya upungufu wa maji mwilini wa jumla, na kusababisha unene wa damu au upungufu wa maji mwilini wa seli. Mtazamo huu unatokana na ugunduzi wa osmoreceptors katika hypothalamus na maeneo mengine ya mwili (Ginetsinsky A. G., 1964; Verneu E. V., 1947). Inaaminika kuwa osmoreceptors, wakati wa msisimko, huunda hisia ya kiu na husababisha majibu ya kitabia yanayofaa kwa lengo la kutafuta na kunyonya maji (Anokhin P.K., 1962). Kuzima kiu kunahakikishwa na ujumuishaji wa mifumo ya reflex na humoral, na kukomesha kwa mmenyuko wa kunywa, i.e., "kueneza kwa msingi" kwa mwili, ni kitendo cha reflex kinachohusishwa na athari kwenye extero- na interoreceptors ya njia ya utumbo. , na urejesho wa mwisho wa faraja ya maji hutolewa na njia ya humoral (Zhuravlev I. N., 1954).

Hivi karibuni, data imepatikana juu ya jukumu la mfumo wa renin-giotensin katika malezi ya kiu. Katika mkoa wa hypothalamic, vipokezi vilipatikana, kuwasha ambayo kwa angiotensin II husababisha kiu (Fitzimos J., 1971). Angiotensin, inaonekana, huongeza unyeti wa osmoreceptors ya mkoa wa hypothalamic kwa hatua ya sodiamu (Andersson B., 1973). Uundaji wa hisia za kiu hutokea sio tu kwa kiwango cha kanda ya hypothalamic, lakini pia katika mfumo wa limbic wa forebrain, ambao unaunganishwa na mkoa wa hypothalamic kwenye pete moja ya ujasiri.

Tatizo la kiu linahusishwa bila usawa na tatizo la hamu maalum ya chumvi, ambayo ina jukumu muhimu katika kudumisha homeostasis ya osmotic. Imeonyeshwa kuwa udhibiti wa kiu ni hasa kutokana na hali ya sekta ya ziada ya seli, na hamu ya chumvi - hali ya sekta ya intracellular (Arkind M. V. et al. 1962; Arkind M. V. et al., 1968). Hata hivyo, inawezekana kwamba hisia ya kiu inaweza kusababishwa na upungufu wa maji mwilini wa seli pekee.

Kwa sasa, jukumu kubwa la majibu ya tabia katika kudumisha homeostasis ya osmotic inajulikana. Kwa hivyo, katika majaribio juu ya mbwa walio wazi kwa kuongezeka kwa joto, iligundulika kuwa wanyama huchagua kwa asili kunywa kutoka kwa suluhisho zilizopendekezwa za chumvi ambazo chumvi zake hazitoshi mwilini. Wakati wa kuongezeka kwa joto, mbwa walipendelea suluhisho la kloridi ya potasiamu kuliko kloridi ya sodiamu. Baada ya kusitishwa kwa overheating, hamu ya potasiamu ilipungua, na kwa sodiamu iliongezeka. Ilibainika kuwa asili ya hamu ya chakula inategemea mkusanyiko wa chumvi za potasiamu na sodiamu katika damu. Utawala wa awali wa kloridi ya potasiamu ilizuia kuongezeka kwa hamu ya potasiamu dhidi ya historia ya overheating. Katika tukio ambalo mnyama alipokea kloridi ya sodiamu kabla ya majaribio, baada ya kukomesha kwa joto la juu, tabia ya hamu ya sodiamu ya kipindi hiki ilipotea (Arkind M.V., Ugolev A.M., 1965). Wakati huo huo, imeonyeshwa kuwa hakuna usawa mkali kati ya mabadiliko katika mkusanyiko wa potasiamu na sodiamu katika damu, kwa upande mmoja, na hamu ya maji na chumvi, kwa upande mwingine. Kwa hivyo, katika majaribio ya strophanthin, ambayo huzuia pampu ya potasiamu-sodiamu na kwa sababu hiyo husababisha kuongezeka kwa yaliyomo kwenye seli na kupungua kwa mkusanyiko wake wa nje (mabadiliko ya asili tofauti yalibainika kwa heshima na potasiamu), hamu ya sodiamu. kupungua kwa kasi na hamu ya potasiamu iliongezeka. Majaribio haya yanashuhudia utegemezi wa hamu ya chumvi sio sana juu ya usawa wa jumla wa chumvi katika mwili, lakini kwa uwiano wa cations katika sekta za ziada na za ndani. Hali ya hamu ya chumvi imedhamiriwa hasa na kiwango cha mkusanyiko wa chumvi ndani ya seli. Hitimisho hili linathibitishwa na majaribio na aldosterone, ambayo huongeza excretion ya sodiamu kutoka kwa seli na kuingia kwa potasiamu ndani yao. Chini ya hali hizi, hamu ya sodiamu huongezeka, na hamu ya potasiamu hupungua (Ugolev A. M., Roshchina G. M., 1965; Roshchina G. M., 1966).

Njia kuu za udhibiti wa hamu ya chumvi maalum hazijasomwa vya kutosha kwa sasa. Kuna data inayothibitisha kuwepo kwa miundo katika eneo la hypothalamic, uharibifu ambao hubadilisha hamu ya chumvi. Kwa mfano, uharibifu wa nuclei ya ventromedial ya mkoa wa hypothalamic husababisha kupungua kwa hamu ya sodiamu, na uharibifu wa mikoa ya kando husababisha kupoteza kwa upendeleo kwa ufumbuzi wa kloridi ya sodiamu juu ya maji. Ikiwa kanda za kati zimeharibiwa, hamu ya kloridi ya sodiamu huongezeka kwa kasi. Kwa hivyo, kuna sababu ya kuzungumza juu ya uwepo wa mifumo kuu ya udhibiti wa hamu ya sodiamu.

Inajulikana kuwa mabadiliko katika usawa wa kawaida wa sodiamu husababisha mabadiliko yanayolingana yaliyoratibiwa kwa ulaji na uondoaji wa kloridi ya sodiamu. Kwa mfano, kutokwa na damu, kuingizwa kwa maji ndani ya damu, upungufu wa maji mwilini, nk kwa asili hubadilisha natriuresis, ambayo huongezeka kwa ongezeko la kiasi cha damu inayozunguka na hupungua kwa kupungua kwa kiasi chake. Athari hii ina maelezo mawili. Kulingana na mtazamo mmoja, kupungua kwa kiasi cha sodiamu iliyotolewa ni mmenyuko wa kupungua kwa kiasi cha damu inayozunguka, kulingana na mwingine, athari sawa ni matokeo ya kupungua kwa kiasi cha maji ya ndani, ambayo hupita. kwenye kitanda cha mishipa wakati wa hypovolemia. Kwa hivyo, mtu anaweza kudhani ujanibishaji mara mbili wa uwanja wa kupokea ambao "hufuatilia" kiwango cha sodiamu katika damu. Kwa ajili ya ujanibishaji wa tishu, majaribio ya utawala wa ndani wa protini yanashuhudia (Goodyer A. V. N. et al., 1949), ambapo kupungua kwa kiasi cha maji ya ndani, kwa sababu ya mpito wake ndani ya damu, ilisababisha kupungua kwa natriuresis. Kuanzishwa kwa ufumbuzi wa salini ndani ya damu, bila kujali ni iso-, hyper- au hypotonic, ilisababisha kuongezeka kwa excretion ya sodiamu. Ukweli huu unafafanuliwa na ukweli kwamba ufumbuzi wa salini ambao hauna colloids hauhifadhiwa kwenye vyombo na hupita kwenye nafasi ya kuingiliana, na kuongeza kiasi cha maji kilichopo. Hii inasababisha kudhoofika kwa vichocheo vinavyohakikisha uanzishaji wa taratibu za uhifadhi wa sodiamu katika mwili. Kuongezeka kwa kiasi cha intravascular kwa kuanzishwa kwa suluhisho la iso-oncotic ndani ya damu haibadilishi natriuresis, ambayo inaweza kuelezewa na uhifadhi wa kiasi cha maji ya ndani chini ya hali ya jaribio hili.

Kuna sababu za kudhani kuwa natriuresis inadhibitiwa sio tu na ishara kutoka kwa vipokezi vya tishu. Ujanibishaji wao wa ndani ya mishipa ni uwezekano sawa. Hasa, imeanzishwa kuwa kunyoosha kwa atriamu sahihi husababisha athari ya natriuretic (Kappagoda ST et al., 1978). Pia imeonyeshwa kuwa kunyoosha kwa atrium sahihi huzuia kupungua kwa excretion ya sodiamu na figo dhidi ya historia ya kutokwa damu. Takwimu hizi huturuhusu kudhani uwepo katika atiria sahihi ya uundaji wa vipokezi ambavyo vinahusiana moja kwa moja na udhibiti wa uondoaji wa sodiamu na figo. Pia kuna mawazo juu ya ujanibishaji wa vipokezi ambavyo vinaashiria mabadiliko katika mkusanyiko wa vitu vya damu vya osmotically katika atriamu ya kushoto (Mitrakova OK, 1971). Kanda za vipokezi sawa zilipatikana mahali pa tawi la tezi-carotidi; kuziba kwa mishipa ya kawaida ya carotidi kulisababisha kupungua kwa utokaji wa sodiamu kwenye mkojo. Athari hii ilipotea kwenye historia ya upungufu wa awali wa kuta za mishipa. Vipokezi sawa vinapatikana kwenye kitanda cha mishipa ya kongosho (Inchina V.I. et al., 1964).

Reflexes zote zinazoathiri natriuresis kwa usawa na bila usawa huathiri diuresis. Ujanibishaji wa vipokezi vyote viwili ni sawa. Miundo mingi inayojulikana kwa sasa ya volumoreceptive iko katika sehemu moja ambapo kanda za baroreceptor zinapatikana. Watafiti wengi wanaamini kuwa volomoreceptors kwa asili yao hazitofautiani na baroreceptors, na athari tofauti ya msisimko wa wote wawili inaelezewa na kuwasili kwa msukumo katika vituo tofauti. Hii inaonyesha uhusiano wa karibu sana kati ya taratibu za udhibiti wa homeostasis ya maji-chumvi na mzunguko wa damu (angalia mchoro na Mchoro 40). Uunganisho huu, ambao uligunduliwa kwa mara ya kwanza kwa kiwango cha kiunga cha afferent, kwa sasa unapanuliwa kwa uundaji wa athari. Hasa, baada ya kazi za F. Gross (1958), ambaye alipendekeza kazi ya kusisimua ya aldosterone ya renin, na kwa msingi wa dhana ya udhibiti wa juxtaglomerular wa kiasi cha mzunguko wa damu, kulikuwa na sababu za kuzingatia figo sio tu kama chombo. kiungo cha athari katika mfumo wa homeostasis ya maji-chumvi, lakini pia kama chanzo cha habari kuhusu mabadiliko katika kiasi cha damu.

Kifaa cha kipokezi cha kiasi kinaweza, kwa wazi, kudhibiti sio tu kiasi cha kioevu, lakini pia kwa njia isiyo ya moja kwa moja - shinikizo la osmotic la mazingira ya ndani. Wakati huo huo, ni mantiki kudhani kwamba kunapaswa kuwa na utaratibu maalum wa osmoregulatory. Uwepo wa vipokezi nyeti kwa mabadiliko katika shinikizo la osmotic ulionyeshwa katika maabara ya K. M. Bykov (Borschevskaya E. A., 1945). Walakini, masomo ya kimsingi ya shida ya osmoregulation ni ya E. V. Verney (1947, 1957).

Kulingana na E. V. Verney, eneo pekee linaloweza kuona mabadiliko katika shinikizo la kiosmotiki la mazingira ya ndani ya mwili ni eneo ndogo la tishu za neva katika eneo la kiini cha supraoptic. Makumi kadhaa ya aina maalum ya niuroni mashimo yalipatikana hapa, ambayo husisimka wakati shinikizo la kiosmotiki la umajimaji wa unganishi unaozizunguka linabadilika. Uendeshaji wa utaratibu huu wa osmoregulatory unategemea kanuni ya osmometer. Ujanibishaji wa kati wa osmoreceptors ulithibitishwa baadaye na watafiti wengine.

Shughuli ya uundaji wa vipokezi vya osmosensitive huathiri kiasi cha homoni ya tezi ya nyuma ya pituitari inayoingia kwenye damu, ambayo huamua udhibiti wa diuresis na kwa njia isiyo ya moja kwa moja - shinikizo la osmotic.

Mchango mkubwa katika maendeleo zaidi ya nadharia ya osmoregulation ulifanywa na kazi za A. G. Ginetsinsky na wafanyikazi-wenza, ambao walionyesha kuwa osmoreceptors ya Verneuil ni sehemu kuu tu ya idadi kubwa ya osmoreflexes ambayo imeamilishwa kama matokeo ya msisimko. osmoreceptors za pembeni zilizowekwa ndani ya viungo na tishu nyingi za mwili. Sasa imeonekana kuwa osmoreceptors zimewekwa ndani ya ini, mapafu, wengu, kongosho, figo, na baadhi ya misuli. Kuwashwa kwa osmoreceptors hizi kwa ufumbuzi wa hypertonic iliyoletwa ndani ya damu ina athari isiyo na shaka - kupungua kwa diuresis hutokea (Velikanova L.K., 1962; Inchina V.I., Finkinshtein Ya.D., 1964).

Ucheleweshaji wa kutolewa kwa maji katika majaribio haya ulitambuliwa na mabadiliko katika shinikizo la osmotic ya damu, na si kwa asili ya kemikali ya vitu vyenye osmotically. Hii iliwapa waandishi misingi ya kuzingatia athari zilizopatikana kama reflexes ya osmoregulatory kutokana na kusisimua kwa osmoreceptors.

Kama matokeo ya utafiti wa kisasa, uwepo wa chemoreceptors za sodiamu kwenye ini, wengu, misuli ya mifupa, eneo la ventrikali ya III ya ubongo, mapafu imeanzishwa (Kuzmina B. L., 1964; Finkinshtein Ya. D., 1966; Natochin Yu . V., 1976; Eriksson L. et al., 1971; Passo S. S. et al., 1973). Kwa hivyo, kiungo cha afferent cha mfumo wa osmotic homeostatic, inaonekana, inawakilishwa na vipokezi vya asili tofauti: osmoreceptors ya aina ya jumla, chemoreceptors maalum ya sodiamu, volumoreceptors ya ziada na ya ndani ya mishipa. Inaaminika kuwa chini ya hali ya kawaida, receptors hizi hufanya unidirectionally, na tu chini ya hali ya pathological inawezekana kwa kazi zao kuwa discoordinated.

Jukumu kuu katika kudumisha homeostasis ya osmotic ni ya taratibu tatu za utaratibu: adenohypophyseal, adrenal na renin-angiotensin. Majaribio yaliyothibitisha ushiriki wa homoni za neurohypophyseal katika osmoregulation ilifanya iwezekane kuunda mpango wa kuathiri kazi ya figo, ambayo inachukuliwa kuwa chombo pekee chenye uwezo wa kuhakikisha uwepo wa osmotic homeostasis kwa wanyama na wanadamu (Natochin Yu. V., 1976) ) Kiungo cha kati ni kiini cha supraoptic cha eneo la anterior hypothalamic, ambalo neurosecretion inaunganishwa, ambayo inabadilishwa kuwa vasopressin na oxytocin. Kazi ya kiini hiki inathiriwa na pulsation ya afferent kutoka kanda za receptor za vyombo na nafasi ya kuingilia kati. Vasopressin ina uwezo wa kubadilisha urejeshaji wa neli ya maji "isiyo na osmotically". Kwa hypervolemia, kutolewa kwa vasopressin hupungua, ambayo inadhoofisha urejeshaji; hypovolemia inaongoza kupitia utaratibu wa vasopressive kwa ongezeko la kunyonya tena.

Udhibiti wa natriuresis yenyewe unafanywa hasa kwa kubadilisha reabsorption ya tubular ya sodiamu, ambayo kwa upande inadhibitiwa na aldosterone. Kulingana na nadharia ya G. L. Farrell (1958), kituo cha udhibiti wa usiri wa aldosterone iko kwenye ubongo wa kati, katika eneo la mfereji wa maji wa Sylvian. Kituo hiki kina kanda mbili, ambazo moja - anterior, iko karibu na kanda ya posterior hypotuberous, ina uwezo wa neurosecretion, na nyingine - ya nyuma ina athari ya kuzuia neurosecretion hii. Homoni iliyofichwa huingia kwenye tezi ya pineal, ambako hujilimbikiza, na kisha ndani ya damu. Homoni hii inaitwa adrenoglomerulotrophin (AGTG) na, kwa mujibu wa hypothesis ya G. L. Farrel, ni kiungo kati ya mfumo mkuu wa neva na ukanda wa glomerular wa cortex ya adrenal.

Pia kuna data juu ya athari kwenye usiri wa homoni ya aldosterone ya anterior pituitari - ACTH (Mwimbaji B. et al., 1955). Kuna ushahidi wa kushawishi kwamba udhibiti wa usiri wa aldosterone unafanywa na mfumo wa renin - angiotensin (Carpenter C. C. et al., 1961). Inaonekana, kuna chaguo kadhaa za kubadili utaratibu wa renin-aldosterone: kwa kubadilisha moja kwa moja shinikizo la damu katika eneo la vas afferens; kupitia athari ya reflex kutoka kwa volumoreceptors kupitia mishipa ya huruma kwenye sauti ya vas afferens na, hatimaye, kupitia mabadiliko katika maudhui ya sodiamu katika maji yanayoingia kwenye lumen ya tubule ya mbali.

Urejeshaji wa sodiamu pia ni chini ya udhibiti wa neva wa moja kwa moja. Juu ya utando wa basement ya mirija ya karibu na ya mbali, miisho ya ujasiri wa adrenergic ilipatikana, kusisimua ambayo huongeza ufyonzaji wa sodiamu kwa kukosekana kwa mabadiliko katika mtiririko wa damu ya figo na uchujaji wa glomerular (Di Bona G. F., 1977, 1978).

Hadi hivi karibuni, ilifikiriwa kuwa malezi ya mkojo uliojilimbikizia osmotically hufanyika kama matokeo ya uchimbaji wa maji yasiyo na chumvi kutoka kwa plasma ya iso-osmotic ya maji ya tubular. Kulingana na H. W. Smith (1951, 1956), mchakato wa dilution na mkusanyiko wa mkojo hutokea kwa hatua. Katika tubules za karibu za nephron, maji huingizwa tena kutokana na gradient ya osmotic iliyoundwa na epitheliamu wakati wa uhamisho wa vitu vyenye kazi vya osmotically kutoka kwenye lumen ya tubule ndani ya damu. Katika kiwango cha sehemu nyembamba ya kitanzi cha Henle, usawa wa osmotic wa utungaji wa maji ya tubular na damu hutokea. Kwa pendekezo la H. W. Smith, urejeshaji wa maji katika tubules ya karibu na sehemu nyembamba ya kitanzi inaitwa wajibu, kwani haijadhibitiwa na taratibu maalum. Sehemu ya mbali ya nephron hutoa "facultative", regsorption iliyodhibitiwa. Ni katika ngazi hii kwamba maji huingizwa tena kikamilifu dhidi ya gradient ya osmotic. Baadaye ilithibitishwa kuwa urejeshaji amilifu wa sodiamu dhidi ya gradient ya ukolezi pia inawezekana katika neli iliyo karibu (Windhager E. E. et al., 1961; Hugh J. C. et al., 1978). Upekee wa urejeshaji wa karibu ni kwamba sodiamu huingizwa na kiasi sawa cha maji na yaliyomo kwenye tubule daima hubakia iso-osmotic kwa plazima ya damu. Wakati huo huo, ukuta wa tubule ya karibu ina upenyezaji mdogo wa maji ikilinganishwa na membrane ya glomerular. Katika neli iliyo karibu, uhusiano wa moja kwa moja ulipatikana kati ya kiwango cha uchujaji wa glomerular na urejeshaji.

Kutoka kwa mtazamo wa kiasi, urejeshaji wa sodiamu katika sehemu ya mbali ya neuroni iligeuka kuwa takriban mara 5 chini ya sehemu ya karibu. Imeanzishwa kuwa katika sehemu ya mbali ya nephron, sodiamu huingizwa tena dhidi ya gradient ya juu sana ya ukolezi.

Udhibiti wa urejeshaji wa sodiamu katika seli za mirija ya figo hufanywa kwa angalau njia mbili. Vasopressin huongeza upenyezaji wa membrane za seli kwa kuchochea adenylcyclase, chini ya ushawishi wa ambayo cAMP huundwa kutoka kwa ATP, ambayo huamsha michakato ya ndani ya seli (Handler J. S., Orloff J., 1971). Aldosterone ina uwezo wa kudhibiti usafirishaji wa sodiamu hai kwa kuchochea usanisi wa proteni ya de novo. Inaaminika kuwa chini ya ushawishi wa aldosterone, aina mbili za protini zinaundwa, moja ambayo huongeza upenyezaji wa sodiamu ya membrane ya apical ya seli za tubular ya figo, nyingine huamsha pampu ya sodiamu (Janacek K. et al., 1971; Wiederhol M. na wenzake, 1974).

Usafirishaji wa sodiamu chini ya ushawishi wa aldosterone unahusiana kwa karibu na shughuli za enzymes ya mzunguko wa asidi ya tricarboxylic, wakati wa ubadilishaji ambao nishati muhimu kwa mchakato huu hutolewa. Aldosterone ina athari iliyotamkwa zaidi kwenye urejeshaji wa sodiamu ikilinganishwa na homoni zingine zinazojulikana kwa sasa. Hata hivyo, udhibiti wa excretion ya sodiamu inaweza kufanyika bila kubadilisha uzalishaji wa aldosterone. Hasa, ongezeko la natriuresis kutokana na ulaji wa kiasi cha wastani cha kloridi ya sodiamu hutokea bila ushiriki wa utaratibu wa aldosterone (Levinky N. G., 1966). Imeanzisha taratibu za intrarenal zisizo za aldosterone za udhibiti wa natriuresis (Zeyssac R. R., 1967).

Kwa hiyo, katika mfumo wa homeostatic, figo hufanya kazi zote za mtendaji na za kupokea.

Fasihi [onyesha]

1. Agapov Yu Ya. Usawa wa msingi wa asidi. - M.: Dawa, 1968.
2. Anichkov SV Athari ya curare kwenye carotid glomeruli (uchambuzi wa dawa za chemoreceptors) - Fiziol. gazeti USSR, 1947, No. 1, p. 28-34.
3. Anokhin PK Nadharia ya mfumo wa utendaji kama sharti la ujenzi wa cybernetics ya kisaikolojia - Katika kitabu: Mambo ya kibaolojia ya cybernetics. M., 1962, p. 74-91.
4. Anokhin P.K. Nadharia ya mfumo wa utendaji. - Mafanikio ya buibui ya kisaikolojia, 1970, No. 1, p. 19-54.
5. Ardashnikova L. I. Juu ya ushiriki wa vipokezi vya venous na tishu katika udhibiti wa kupumua wakati wa hypoxia, - Katika kitabu: Utawala wa oksijeni na udhibiti wake. Kyiv, 1966, p. 87-92.
6. Baraz L.A. Juu ya unyeti wa vipokezi vya utumbo mwembamba kwa ioni za potasiamu. - Ripoti. AN SSSR, 1961, juzuu ya 140, nambari 5, uk. 1213-1216.
7. Bogolyubov V. M. Pathogenesis na kliniki ya matatizo ya maji na electrolyte.- L.: Dawa, 1968.
8. Brandis S. A., Pilovitskaya V. N. Mabadiliko ya kazi katika mwili wakati wa masaa mengi ya kupumua na mchanganyiko wa gesi na mkusanyiko mkubwa wa oksijeni na maudhui ya chini ya dioksidi kaboni wakati wa kupumzika na wakati wa kazi.- Fiziol. gazeti USSR, 1962. No. 4, p. 455-463.
9. Breslav IS Reflexes ya kupumua kutoka kwa chemoreceptors. - Katika kitabu: Fizikia ya kupumua. L., 1973, p. 165-188.
10. Voitkevich V. I., Volzhskaya A. M. Juu ya uwezekano wa kuonekana kwa kizuizi cha erythropoiesis katika damu ya mshipa wa figo katika hyperoxia.- Dokl. AN SSSR, 1970, v. 191. No. 3, p. 723-726.
11. Georgievskaya L. M. Udhibiti wa kubadilishana gesi katika moyo sugu na upungufu wa uingizaji hewa.- L.: Dawa, 1960.
12. Ginetsinsky A. G. Mifumo ya kisaikolojia ya usawa wa maji-chumvi. M.-L.: Nauka, 1964.
13. Grigoriev A. I., Arzamasov G. S. Jukumu la figo katika udhibiti wa ion homeostasis katika mtu mwenye afya na mzigo wa kloridi ya potasiamu.- Fiziol. binadamu, 1977, namba 6, p. 1084-1089.
14. Darbinyan T. M. Mwongozo wa ufufuo wa kliniki.- M.: Dawa, 1974.
15. Dembo A. G. Upungufu wa kazi ya kupumua kwa nje.- L .: Dawa, 1957.
16. Derviz G.V. Blood gases.- Katika kitabu: BME, 2nd ed. M.: 1958, v. 6, p. 233-241.
17. Zhironkin A. G. Oksijeni. Kitendo cha kisaikolojia na sumu.-L .: Nauka, 1972.
18. Zilber A.P. Kazi za kikanda za mapafu. - Petrozavodsk; Karelia, 1971.
19. Kovalenko E. A., Popkov V. L., Chernyakov I. N. Mvutano wa oksijeni katika tishu za ubongo za mbwa wakati wa kupumua na mchanganyiko wa gesi.- Katika kitabu: Upungufu wa oksijeni. Kyiv, 1963, p. 118-125.
20. Kondrashova MN Baadhi ya maswali ya utafiti wa oxidation na kinetics ya michakato ya biochemical, - Katika kitabu: Mitochondria. Biokemia na mofolojia. M., 1967, p. 137-147.
21. Lakomkin A.I., Myagkov I.F. Njaa na kiu. - M.: Dawa, 1975.
22. Lebedeva V. A. Mbinu za mapokezi ya chemoreception. - M.-L.: Nauka, 1965.
23. Leites S. M., Lapteva N. N. Insha juu ya pathophysiolojia ya kimetaboliki na mfumo wa endocrine.- M .: Dawa, 1967.
24. Losev N. I., Kuzminykh S. B. Mfano wa muundo na kazi ya kituo cha kupumua - Katika kitabu: Kuiga magonjwa. M., 1973, p. 256-268.
25. Marshak M. E. Udhibiti wa kupumua kwa binadamu.- M.: Medgiz, 1961.
26. Marshak M.E. Nyenzo juu ya shirika la kazi la kituo cha kupumua.- Vest. Chuo cha USSR cha Sayansi ya Matibabu, 1962, No. 8, p. 16-22.
27. Marshak M. E. Umuhimu wa kisaikolojia wa dioksidi kaboni, - M.: Dawa, 1969.
28. Marshak M.E. Udhibiti wa kupumua, - Katika kitabu: Fizikia ya kupumua. L., 1973, p. 256-286.
29. Meyerson F. 3. Utaratibu wa jumla wa kukabiliana na kuzuia.- M .: Dawa, 1973.
30. Natochin Yu. V. Kazi ya udhibiti wa Ion ya figo.-L.: Nauka, 1976.
31. Patochin Yu. V. Umuhimu wa kliniki wa matatizo ya osmotic na ionic homeostasis.- Ter. arch., 1976, No. 6, p. 3-I.
32. Repin I. S. Mabadiliko katika electroencephalogram na reactivity ya ubongo katika hypercapnia. Pat. fiziol., 1961, No. 4, p. 26-33.
33. Repin IS Ushawishi wa hypercapnia kwenye uwezo wa hiari na ulioibuliwa katika gamba la ubongo lililotengwa na sungura. - Ng'ombe. mtaalam Biol., 1963, No. 9, p. 3-7.
34. Saike M. K., McNicol M. W., Campbell E. J. M. Kushindwa kupumua: Per. kutoka kwa Kiingereza - M.: Dawa, 1974.
35. Severin SE Umetaboli wa ndani wa wanga na oxidation ya kibaolojia - Katika kitabu: Misingi ya kemikali ya michakato ya maisha. M., 1962, p. 156-213.
36. Semenov N.V. Vipengele vya biochemical na vipengele vya kudumu vya vyombo vya habari vya kioevu na tishu za binadamu.- M.: Dawa, 1971.
37. Sokolova M. M. Utaratibu wa figo na extrarenal wa homeostasis ya potasiamu wakati wa mzigo wa potasiamu.- Fiziol. gazeti USSR, 1975, No. 3. p. 442-448.
38. Sudakov KV Motisha za kibaolojia. M.: Dawa, 1971.
39. Frankstein S. I., Sergeeva 3. N. Kujidhibiti kwa kupumua katika afya na magonjwa.- M .: Dawa, 1966.
40. Frankstein S.I. Reflexes ya kupumua na mifumo ya upungufu wa kupumua.- M.: Dawa, 1974.
41. Finkinshtein Ya. D., Aizman R. I., Turner A. Ya., Pantyukhin I. V. Utaratibu wa Reflex wa udhibiti wa homeostasis ya potasiamu.- Fiziol. gazeti USSR, 1973, No. 9, p. 1429-1436.
42. Chernigovsky V. N. Interoreceptors.- M.: Medgiz, 1960.
43. Shik L. L. Uingizaji hewa wa mapafu, - Katika kitabu: Physiolojia ya kupumua. L., 1973, p. 44-68.
44. Andersson B. Kiu na udhibiti wa ubongo wa usawa wa maji.-Am. Sc., 1973, v. 59, uk. 408-415.
45. Apfelbaum M., Baigts F. Pool Pool. Ili kubadilishana, kiasi cha distri-mition. apports et pertes, methodes de mesures, chiffres normaux - Coeur Med. mwanafunzi wa ndani, 1977, v. 16, uk. 9-14.
46. (Blaga C., Crivda S. Blazha K., Krivda S.) Nadharia na mazoezi ya uhuishaji katika upasuaji.- Bucharest, 1963.
47. Damu na maji maji mengine ya mwili Mh. Dimmer D. S. Washington. 1961.
48. Burger E., Mead J. Static, mali ya mapafu baada ya kufichua oksijeni.- J. appl. Physiol., 1969, v. 27, uk. 191-195.
49. Cannon P., Frazier L., Hugnes R. Sodiamu kama ioni yenye sumu katika upungufu wa potasiamu.- Metabolism, 1953, v. 2, uk. 297-299.
50. Seremala C., Davis I., Ayers C. Kuhusiana na dhima ya vipokezi ateri katika udhibiti wa ute wa aldosterone.-J. kliniki. Wekeza., 1961, v. 40, uk. 1160-1162.
51. Cohen J. Kuweka nomenclature ya fiziolojia kwa ajili ya usumbufu katika hali ya usawa wa asidi-msingi.-U.S. Idara. Mfanyabiashara. Nat. Bur. Simama. Maalum. Pub]., 1977. No. 450, p. 127-129.
52. Comroe J. Fiziolojia ya kupumua. - Chicago, 1965.
53. Cort J., Lichardus B. Tahariri ya homoni ya Natriuretic. - Nephron, 1968, v. 5r uk. 401-406.
54. Soh M., Sterns B., Mwimbaji I. Ulinzi dhidi ya hyperkaliemia. majukumu ya insulini na adosterone.- New Engl. J. Med., 1978, v. 299, uk. 525-532.
55. Dejours P. Udhibiti wa kupumua kwa chemoreceptors ya arterial. -Ann. N. Y. Akad. Sc., 1963, v. 109, uk. 682-683.
56. Dibona G. Udhibiti wa Neurogenic wa reabsorption ya sodiamu ya tubular ya figo. - Ameri. J. Physiol., 1977, v. 233, uk. 73-81.
57. Dibona G. Udhibiti wa neva wa ufyonzwaji wa sodiamu ya tubulari kwenye figo kwenye dos-Fed. Proc., 1978, v. 37, uk. 1214-1217.
58. Delezal L. Athari ya kuvuta pumzi ya oksijeni kwa muda mrefu juu ya vigezo vya kupumua kwa mwanadamu. - Physiol, bohemoslov.. 1962, v. 11, uk. 148-152.
59. Downes J., Lambertsen C. Tabia ya nguvu ya unyogovu wa uingizaji hewa kwa mwanadamu juu ya utawala wa ghafla wa O 2. - J.appl. Physiol., 1966, v. 21, uk. 447-551.
60. Dripps R., Comroe J. Athari ya kuvuta pumzi ya ukolezi wa oksijeni ya juu na ya chini katika kiwango cha mpigo wa kupumua, ballistocardiogram na mjazo wa oksijeni kwenye ateri ya watu wa kawaida.-Am. J. Physiol., 1947, v. 149, uk. 277-279.
61. Eriksson L. Athari ya kupunguza ukolezi wa sodiamu ya CSF kwenye udhibiti mkuu wa usawa wa maji.-Acta physiol, scand. 1974 v. 91 uk. 61-68.
62. Fitzimons J. Homoni mpya ya kudhibiti kiu.-New Sci. 1971, v. 52, uk. 35-37.
63. Gardin Y., Leviel F., Fouchard M., Puillard M. Regulation du pTI extracelllulaire et intracelllulaire.-Conf. anesth. na reanim., 1978, nambari 13, p. 39-48.
64. Giebisch G., Malnic G., Klose R. M. et al. Athari za vibadala vya ioni kwenye tofauti zinazowezekana katika figo za panya.-Am. J. Physiol., 1966, v. 211, uk. 560-568.
65. Geigy T. Wissenschaftliche Tabellen.-Basel, 1960.
66. Gill P., Kuno M. Propertis of phrenic motoroneurones.-J. physiol. (Lond.), 1963, v. 168, uk. 258-263.
67. Guazzi Maurizio. Reflexes ya Sino-airtic na pH ya ateri, PO 2 na PCO 2 katika hali ya kuamka na kulala.-Am. J. Physiol., 1969, v. 217, uk. 1623-1628.
68. Handler J. S., Orloff J. Hormonal udhibiti wa majibu ya chura kwa vasopressin.- Proc. Dalili. kuhusu Michakato ya Seli katika Ukuaji. Maendeleo na Tofauti uliofanyika katika Bhabha Atomic Research Center, 1971, p. 301-318.
69. Heymans C., Neil E. Maeneo ya Reflexogenic ya mfumo wa moyo na mishipa.-London, Churchill, 1958.
70. Hori T., Roth G., Yamamoto W. Unyeti wa kupumua wa shina la ubongo wa panya kwa vichocheo vya kemikali.-J. programu. Physiol., 1970, v. 28, uk. 721-723.
71. Hornbein T., Severinghaus J. Mwitikio wa chemoreceptor wa Carotid kwa hypoxini na asidi katika paka wanaoishi kwenye mwinuko wa juu.-J. programu. Physiol., 1969, v. 27, uk. 837-841.
72. Hugh J., Man S. Oh. Elektroliti za maji na kimetaboliki ya msingi wa asidi: utambuzi na usimamizi. -Toronto, 1978.
73. Janacek K., Rybova R., Slavikova M. Kujitegemea-kuchochea kwa kuingia kwa sodiamu na extrusion ya sodiamu katika kibofu cha mkojo cha chura na aldosterone.- Pfliig. Arch 1971, Bd 326, S. 316-323.
74. Joels N., Neil E. Athari za anoksia na hypercaphiy, tofauti na kwa pamoja juu ya kutokwa kwa msukumo wa chemoreceptor. - J. Physiol. (Lond.), 1961, v. 155, uk. 45-47.
75. Laborit H. La regulation metaboliques.-Paris, Masson, 1965.
76. Lambertsen C. Madhara ya oksijeni kwa shinikizo la juu la sehemu.-In: Handbook of physiology respiration.-Washington, 1965, v. 2, uk. 1027-1035.
77. Leitner L., Liaubet M. Carotid mwili oksijeni matumizi ya paka katika vitro.- Pfliisg. Arch., 1971, Bd 323, S. 315-322.
78. Lenfant C. Tofauti ya arterial-alveblar katika Pcor wakati wa kupumua hewa na oksijeni.-J. programu. Physiol., 1966, v. 21p. 1356-1359.
79. Lewis J., Buie R., Sovier S., Harrison T. Athari ya mkao na msongamano wa kichwa kwenye excretion ya sodiamu katika masomo ya kawaida.-Circulation, 1950, v. 2, uk. 822-824.
80. Levinsky N. Noraldosterone huathiri usafiri wa sodiamu ya figo.-Ann. N. Y. Akad. Sc., 1966, v. Sehemu ya 139. 2, uk. 295-296.
81. Leyssac P. Interarenal fuaction ya angiotensin.- Fed. Proc., 1967, v. 26, uk. 55-57.
82. Maren T. Carbonic anhydrase: fiziolojia ya kemia andinhibition.-Physiol. Rev., 1967, v. 47, uk. 595-598.
83. Matthews D., O "Connor W. Athari kwa damu na mkojo wa kumeza bicarbonate ya sodiamu.-Quart. J. exp. Physiol., 1968, v. 53, p. 399-402.
84. Mills E., Edwards M. Kusisimua kwa chemoreceptors za aota na carotidi wakati wa kuvuta pumzi ya monoksidi kaboni.-J. programu. Physiol., 1968, v. 25, uk. 484-497.
85. Mitchell R., Loeschke H., Massion WSeveringhaus J. Majibu ya upumuaji yalipatanishwa kupitia maeneo ya juu juu ya chemosensitive kwenye medula.-J. programu. Physiol., 1963, v. 18, uk. 523-529.
86. Nizet A., Lefebvre P., Crabbe J. Kudhibiti na insulini ya sodiamu, potasiamu na figo.-Pfliig. Arch., 1971, v. 323, uk. mimi I-20.
87. Passo S., Thornborough J., Rothballer A. Vipokezi vya ini katika udhibiti wa utokwaji wa Sodiamu katika paka wenye ganzi.-Am. J. Physiol., 1973, v. 224, uk. 373-375.
88. Pitts R. Utoaji wa uzalishaji wa figo wa amonia.-Am. J. Med., 1964, v. 36, uk. 720-724.
89. Rooth G. (Ruth G.) Hali ya asidi-msingi katika usawa wa electrolyte: Per. kutoka kwa Kiingereza - M.: Dawa, 1978.
90. Santensanio F., Faloona G., Knochel J, Unger R. Ushahidi wa jukumu la insulini asilia na glukagoni katika udhibiti wa potasiamu homeostasis.-J. Maabara. kliniki. Med., 1973, No. 81, p. 809-817.
91. Severs W., Sammy-Long Daniels-Severs A. Mwingiliano wa Angiotensin na utaratibu wa kiu.-Am. J. Physiol., 1974, v. 226, uk. 340-347.
92. Silva P., Brown R., Epstein F. Kuzoea potasiamu.-Kidney Int., 1977, v. 11, uk. 466-475.
93. Smith H. Kanuni za fiziolojia ya figo New York: Oxford, Univ. Vyombo vya habari, 1956.
94. Hifadhi J. Potasiamu homeostasis.-Austral. N. Z. J. Med., 1977, v. 7, uk. 66-77.
95. Tannen B. Uhusiano wa uzalishaji wa amonia ya figo na homeostasis ya potasiamu.-Figo Int., 1977, v. 11, uk. 453-465.
96. Verney E. Utoaji wa figo wa maji na chumvi.-Lancet, 1957, v. 2, uk. 7008.
97. Vesin P. Le metabolisme du potassium chez I'homme I Donnees de physiologie notmale.-Bonyeza med., 1969, v. 77, uk. 1571.
98. Weisberg H. Acid-base semantis karne ya mnara wa Babel.-U.S. Idara. Mfanyabiashara. Nat. Bur. Simama. Maalum. Pub., 1977, No. 450, p. 75-89.
99. Wiederholt M. Agulian S., Khuri R. Potasiamu ya ndani ya seli katika neli ya mbali ya panya iliyotibiwa ya adrenalectomized na aldocterone.- Pfliig. Arch., 1974, Bd 347, S. 117-123.
100. Wiederholt M., Schoormans W., Hansen L., Behn C. Uendeshaji wa sodiamu hubadilika na aldosterone kwenye Figo ya panya.-Pfliig. Arch., 1974, v. 348, uk. 155-165.
101. Winterstein H. Die Regulierung der Atmung durch das Blut. - Pfliig. Arch., 1911, Bd 138, S. 167-172.
102. Winterstein H. Die Entdeckung neuer Sinnesflaechen fuerdie chemische steu-erung fer Atmung. Naturwissenschaften, 1960, Bd 47, S. 99-103.
103. Woodburg D., Karler D. Jukumu la kaboni dioksidi katika mfumo wa neva.- Anaesthesiology, 1960, v. 21, uk. 686-690.
104. Wright S. Maeneo na utaratibu wa usafiri wa potasiamu kwenye mirija ya figo.-Kidney Int., 1977, v. 11, uk. 415-432.
105. Wyke B. Utendaji wa ubongo na matatizo ya kimetaboliki.-London, 1963.

Viscometer Hess.

Katika kliniki, viscometers za mzunguko hutumiwa mara nyingi zaidi.

Ndani yao, kioevu kiko kwenye pengo kati ya miili miwili ya coaxial, kama vile mitungi. Moja ya mitungi (rotor) huzunguka, wakati mwingine ni stationary. Mnato hupimwa na kasi ya angular ya rotor, ambayo huunda wakati fulani wa nguvu kwenye silinda iliyosimama, au kwa wakati wa nguvu inayofanya kazi kwenye silinda ya stationary, kwa kasi ya angular ya mzunguko wa rotor.

Katika viscometers ya mzunguko, inawezekana kubadili kasi ya kasi kwa kuweka kasi tofauti za angular za mzunguko wa rotor. Hii inafanya uwezekano wa kupima viscosity katika gradients tofauti za kasi. , ambayo inatofautiana kwa maji yasiyo ya Newtonian kama vile damu.

Joto la damu

Inategemea sana ukubwa wa kimetaboliki ya chombo ambacho damu hutoka, na inatofautiana kati ya 37-40 ° C. Wakati damu inaposonga, sio tu hali ya joto katika vyombo mbalimbali inalingana kwa kiasi fulani, lakini hali pia huundwa kwa ajili ya kutolewa au kuhifadhi joto katika mwili.

Osmotic kuitwa shinikizo la damu , ambayo husababisha mpito wa kutengenezea (maji) kwa njia ya utando wa nusu-penyeza kutoka kwa chini hadi ufumbuzi uliojilimbikizia zaidi.

Kwa maneno mengine, harakati ya kutengenezea inaelekezwa kutoka chini hadi shinikizo la juu la osmotic. Linganisha na shinikizo la hydrostatic: harakati ya maji huelekezwa kutoka juu hadi shinikizo la chini.

Kumbuka! Hauwezi kusema "... shinikizo... inaitwa nguvu...» ++601[B67] ++.

Shinikizo la osmotic la damu ni takriban 7.6 atm. au 5776 mm Hg. (7.6'760).

Shinikizo la osmotic la damu inategemea hasa juu ya misombo ya chini ya uzito wa Masi iliyoyeyushwa ndani yake, hasa chumvi. Takriban 60% ya shinikizo hili hutengenezwa na NaCl. Shinikizo la Osmotic katika damu, lymph, maji ya tishu, tishu ni takriban sawa na ni mara kwa mara. Hata katika hali ambapo kiasi kikubwa cha maji au chumvi huingia kwenye damu, shinikizo la osmotic haifanyi mabadiliko makubwa.

Shinikizo la oncotic- sehemu ya shinikizo la osmotic kutokana na protini. 80% ya shinikizo la oncotic huundwa albamu .

Shinikizo la oncotic hauzidi 30 mm Hg. Sanaa., i.e. ni 1/200 ya shinikizo la osmotic.

Viashiria kadhaa vya shinikizo la osmotic hutumiwa:

Vitengo vya shinikizo atm. Au mmHg

Shughuli ya osmotiki ya Plasma[B68] ni mkusanyiko wa chembe amilifu za kinetically (osmotically) kwa ujazo wa kitengo. Kitengo kinachotumika zaidi ni milliosmol kwa lita - mosmol/L.

1 osmol = 6.23 ´ 1023 chembe

Shughuli ya kawaida ya osmotic ya plasma = 285-310 mosmol / l.

Mosmol = mmol

Kwa mazoezi, dhana za osmolarity hutumiwa mara nyingi - mmol / l na osmolality mmol / kg (lita na kilo ya kutengenezea)

Shinikizo kubwa la oncotic, maji zaidi yanahifadhiwa kwenye kitanda cha mishipa na kidogo hupita kwenye tishu na kinyume chake. Shinikizo la oncotic huathiri uundaji wa maji ya tishu, limfu, mkojo na ngozi ya maji kwenye utumbo. Kwa hiyo, miyeyusho ya kubadilisha damu inapaswa kuwa na vitu vya colloidal vinavyoweza kuhifadhi maji [++601++].

Kwa kupungua kwa mkusanyiko wa protini katika plasma, edema inakua, kwani maji huacha kuhifadhiwa kwenye kitanda cha mishipa na hupita kwenye tishu.

Shinikizo la oncotic lina jukumu muhimu zaidi katika udhibiti wa kimetaboliki ya maji kuliko shinikizo la osmotic. Kwa nini? Baada ya yote, ni mara 200 chini ya osmotic. Ukweli ni kwamba mkusanyiko wa gradient wa elektroliti (ambayo huamua shinikizo la osmotic) pande zote za vizuizi vya kibaolojia.

Katika mazoezi ya kliniki na kisayansi dhana kama vile isotonic, hypotonic na hypertonic ufumbuzi hutumiwa sana. Ufumbuzi wa isotonic una mkusanyiko wa jumla wa ion usiozidi 285-310 mmol / l. Hii inaweza kuwa 0.85% ya suluji ya kloridi ya sodiamu (ambayo mara nyingi hujulikana kama suluhisho la "kifiziolojia", ingawa hii si sahihi kabisa), 1.1% ya kloridi ya potasiamu, 1.3% ya sodiamu bicarbonate, 5.5% ya glukosi, na kadhalika. Ufumbuzi wa Hypotonic una mkusanyiko wa chini wa ions - chini ya 285 mmol / l, na ufumbuzi wa hypertonic, kinyume chake, una mkusanyiko wa juu zaidi ya 310 mmol / l.

Erythrocytes, kama unavyojua, katika suluhisho la isotonic haibadilishi kiasi chao, katika suluhisho la hypertonic hupungua, na katika suluhisho la hypotonic huongezeka kwa uwiano wa kiwango cha hypotension, hadi kupasuka kwa erythrocyte (hemolysis). Jambo la hemolysis ya osmotic ya erythrocytes hutumiwa katika mazoezi ya kliniki na kisayansi ili kuamua sifa za ubora wa erythrocytes (njia ya kuamua upinzani wa osmotic wa erythrocytes).

Shinikizo la Osmotic la damu. Mfumo wa kufanya kazi wa kudumisha uthabiti wa shinikizo la osmotic.

Hii ndiyo nguvu inayosababisha kutengenezea kupita kwenye utando unaoweza kupenyeza nusu-penyeza kutoka kwenye mmumunyo uliokolea kidogo hadi uliokolea zaidi. Seli za tishu na chembechembe za damu yenyewe zimezungukwa na utando unaopitisha nusu-penyeza ambapo maji hupita kwa urahisi na miyeyusho ni vigumu kupita. Kwa sababu hii, mabadiliko katika shinikizo la osmotic katika damu na tishu zinaweza kusababisha seli kuvimba au kupoteza maji. Hata mabadiliko kidogo katika utungaji wa chumvi ya plasma ya damu ni hatari kwa tishu nyingi, na juu ya yote kwa seli za damu yenyewe. Shinikizo la osmotic la damu huwekwa kwa kiwango cha mara kwa mara kutokana na utendaji wa taratibu za udhibiti. Katika kuta za mishipa ya damu, katika tishu, katika diencephalon - hypothalamus, kuna vipokezi maalum vinavyojibu mabadiliko katika shinikizo la osmotic - osmoreceptors.

Kuwashwa kwa osmoreceptors husababisha mabadiliko ya reflex katika shughuli za viungo vya excretory, na huondoa maji ya ziada au chumvi ambazo zimeingia kwenye damu. Ya umuhimu mkubwa katika suala hili ni ngozi, tishu zinazojumuisha ambazo huchukua maji ya ziada kutoka kwa damu au huwapa damu na ongezeko la shinikizo la osmotic la mwisho.

Thamani ya shinikizo la osmotic kawaida huamuliwa na njia zisizo za moja kwa moja. Njia rahisi zaidi na ya kawaida ya cryoscopic ni wakati unyogovu unapatikana, au kupungua kwa kiwango cha kufungia kwa damu. Inajulikana kuwa hatua ya kufungia ya suluhisho ni ya chini, mkusanyiko mkubwa wa chembe kufutwa ndani yake, yaani, shinikizo lake la osmotic. Kiwango cha kufungia cha damu ya mamalia ni 0.56-0.58 ° C chini kuliko kiwango cha kufungia cha maji, ambacho kinalingana na shinikizo la osmotic la 7.6 atm, au 768.2 kPa.

Protini za plasma pia huunda shinikizo fulani la osmotic. Ni 1/220 ya jumla ya shinikizo la osmotic ya plasma ya damu na ni kati ya 3.325 hadi 3.99 kPa, au 0.03-0.04 atm, au 25-30 mm Hg. Sanaa. Shinikizo la kiosmotiki la protini za plasma huitwa shinikizo la oncotic. Ni chini sana kuliko shinikizo linaloundwa na chumvi iliyoyeyushwa katika plasma, kwani protini zina uzito mkubwa wa Masi, na, licha ya yaliyomo zaidi katika plasma ya damu kwa uzito kuliko chumvi, idadi ya molekuli zao za gramu ni ndogo, na zaidi ya hayo, wao. ni chini sana ya simu kuliko ioni. Na kwa thamani ya shinikizo la osmotic, sio wingi wa chembe zilizoyeyushwa ambazo ni muhimu, lakini idadi yao na uhamaji.

Shinikizo la Osmotic la damu. Mfumo wa kufanya kazi wa kudumisha uthabiti wa shinikizo la osmotic. - dhana na aina. Uainishaji na vipengele vya kikundi "Shinikizo la damu la Osmotic. Mfumo wa kazi wa kudumisha uthabiti wa shinikizo la osmotic." 2017, 2018.

Afya na ustawi wa binadamu hutegemea usawa wa maji na chumvi, pamoja na utoaji wa damu wa kawaida kwa viungo. Kubadilishana kwa usawa kwa maji kutoka kwa muundo wa mwili mmoja hadi mwingine (osmosis) ni msingi wa maisha yenye afya, na pia njia ya kuzuia magonjwa kadhaa (fetma, dystonia ya vegetovascular, shinikizo la damu ya systolic, ugonjwa wa moyo) na silaha. katika kupigania uzuri na ujana.

Ni muhimu sana kudumisha usawa wa maji na chumvi katika mwili wa binadamu.

Nutritionists na madaktari wanazungumza mengi juu ya udhibiti na matengenezo ya usawa wa maji, lakini hawajishughulishi na asili ya mchakato, utegemezi ndani ya mfumo, ufafanuzi wa muundo na mahusiano. Kama matokeo, watu wanabaki kutojua kusoma na kuandika katika suala hili.

Dhana ya shinikizo la osmotic na oncotic

Osmosis ni mchakato wa uhamisho wa maji kutoka kwa suluhisho na mkusanyiko wa chini (hypotonic) hadi suluhisho la karibu na mkusanyiko wa juu (hypertonic). Mpito kama huo unawezekana tu chini ya hali zinazofaa: wakati maji ni "jirani" na wakati kizigeu cha kupitisha (kinachoweza kupenyeza) kinatenganishwa. Wakati huo huo, wana shinikizo fulani kwa kila mmoja, ambayo katika dawa inaitwa kawaida osmotic.

Katika mwili wa mwanadamu, kila giligili ya kibaolojia ni suluhisho kama hilo (kwa mfano, limfu, maji ya tishu). Na kuta za seli ni "vikwazo".

Moja ya viashiria muhimu zaidi vya hali ya mwili, maudhui ya chumvi na madini katika damu ni shinikizo la osmotic.

Shinikizo la kiosmotiki la damu ni kiashiria muhimu ambacho kinaonyesha mkusanyiko wa vitu vyake vya ndani (chumvi na madini, sukari, protini). Pia ni thamani inayoweza kupimika ambayo huamua nguvu ambayo maji husambazwa tena kwa tishu na viungo (au kinyume chake).

Imedhamiriwa kisayansi kuwa nguvu hii inalingana na shinikizo katika salini. Kwa hivyo madaktari huita suluhisho la kloridi ya sodiamu na mkusanyiko wa 0.9%, moja ya kazi kuu ambayo ni uingizwaji wa plasma na maji, ambayo hukuruhusu kupigana na upungufu wa maji mwilini, uchovu katika kesi ya upotezaji mkubwa wa damu, na pia inalinda seli nyekundu za damu kutokana na uharibifu. wakati dawa zinasimamiwa. Hiyo ni, kwa heshima ya damu, ni isotonic (sawa).

Shinikizo la damu la oncotic ni sehemu muhimu (0.5%) ya osmosis, ambayo thamani yake (muhimu kwa utendaji wa kawaida wa mwili) ni kati ya 0.03 atm hadi 0.04 atm. Huakisi nguvu ambayo protini (haswa, albamu) hutenda kwenye vitu jirani. Protini ni nzito, lakini idadi yao na uhamaji ni duni kwa chembe za chumvi. Kwa sababu shinikizo la oncotic ni chini sana kuliko shinikizo la osmotic, hata hivyo, hii haina kupunguza umuhimu wake, ambayo ni kudumisha mpito wa maji na kuzuia reabsorption.

Sio muhimu sana ni kiashiria kama shinikizo la damu la oncotic.

Uchambuzi wa muundo wa plasma, unaonyeshwa kwenye meza, husaidia kuwasilisha uhusiano wao na umuhimu wa kila mmoja.

Mifumo ya udhibiti na kimetaboliki (mkojo, lymphatic, kupumua, utumbo) ni wajibu wa kudumisha utungaji wa mara kwa mara. Lakini mchakato huu huanza na ishara zinazotolewa na hypothalamus, ambayo hujibu kwa hasira ya osmoreceptors (mwisho wa ujasiri katika seli za mishipa ya damu).

Kiwango cha shinikizo hili moja kwa moja inategemea kazi ya hypothalamus.

Kwa utendaji mzuri na uwezekano wa mwili, shinikizo la damu lazima lilingane na shinikizo la seli, tishu na limfu. Kwa kazi sahihi na iliyoratibiwa vizuri ya mifumo ya mwili, thamani yake inabaki mara kwa mara.

Inaweza kukua kwa kasi wakati wa kujitahidi kimwili, lakini haraka inarudi kwa kawaida.

Jinsi shinikizo la osmotic linapimwa na umuhimu wake

Shinikizo la Osmotic linapimwa kwa njia mbili. Uchaguzi unafanywa kulingana na hali hiyo.

Njia ya Cryoscopic

Inategemea utegemezi wa joto ambalo suluhisho hufungia (unyogovu) juu ya mkusanyiko wa vitu ndani yake. Waliojaa wana unyogovu wa chini kuliko wa dilute. Kwa damu ya binadamu kwa shinikizo la kawaida (7.5 - 8 atm), thamani hii ni kati ya -0.56 ° C hadi - 0.58 ° C.

Katika kesi hii, kifaa maalum hutumiwa kupima shinikizo la damu - osmometer.

Kipimo na osmometer

Hii ni kifaa maalum, ambacho kinajumuisha vyombo viwili vilivyo na sehemu ya kutenganisha, ambayo ina patency ya sehemu. Damu huwekwa katika mmoja wao, kufunikwa na kifuniko na kiwango cha kupima, na ufumbuzi wa hypertonic, hypotonic au isotonic huwekwa kwenye nyingine. Kiwango cha safu ya maji kwenye bomba ni kiashiria cha thamani ya osmotic.

Kwa maisha ya kiumbe, shinikizo la osmotic la plasma ya damu ni msingi. Inatoa tishu na virutubisho muhimu, inafuatilia utendaji wa afya na sahihi wa mifumo, na huamua harakati za maji. Katika kesi ya ziada yake, erythrocytes huongezeka, utando wao hupasuka (osmotic hemolysis), na upungufu, mchakato kinyume hutokea - kukausha nje. Utaratibu huu ni msingi wa kazi ya kila ngazi (seli, molekuli). Seli zote za mwili ni utando unaoweza kupenyeza nusu. Kushuka kwa thamani kwa sababu ya mzunguko usio sahihi wa maji husababisha uvimbe au upungufu wa maji mwilini wa seli na, kwa sababu hiyo, viungo.

Shinikizo la oncotic la plasma ya damu ni muhimu sana katika matibabu ya kuvimba kali, maambukizi, kuongezeka. Kukua mahali pale ambapo bakteria ziko (kwa sababu ya uharibifu wa protini na kuongezeka kwa idadi ya chembe), husababisha kufukuzwa kwa pus kutoka kwa jeraha.

Kumbuka kwamba shinikizo la osmotic huathiri mwili mzima kwa ujumla.

Jukumu lingine muhimu ni ushawishi juu ya utendaji na muda wa maisha wa kila seli. Protini zinazohusika na shinikizo la oncotic ni muhimu kwa kuganda kwa damu na mnato, kudumisha mazingira ya Ph, na kulinda seli nyekundu za damu kutoka kwa kushikamana pamoja. Pia hutoa usanisi na usafirishaji wa virutubisho.

Ni nini kinachoathiri utendaji wa osmosis

Viashiria vya shinikizo la Osmotic vinaweza kubadilika kwa sababu tofauti:

• Mkusanyiko wa zisizo za elektroliti na elektroliti (chumvi za madini) kufutwa katika plasma. Utegemezi huu ni sawia moja kwa moja. Maudhui ya juu ya chembe husababisha ongezeko la shinikizo, pamoja na kinyume chake. Sehemu kuu ni kloridi ya sodiamu ionized (60%). Hata hivyo, shinikizo la osmotic haitegemei utungaji wa kemikali. Mkusanyiko wa cations na anions ya chumvi ni kawaida - 0.9%.
• Wingi na uhamaji wa chembe (chumvi). Mazingira ya ziada yenye mkusanyiko wa kutosha yatapata maji, mazingira yenye mkusanyiko wa ziada yatawapa.
• Shinikizo la oncotic ya plasma ya damu na seramu, ambayo ina jukumu kubwa katika uhifadhi wa maji katika mishipa ya damu na capillaries. Kuwajibika kwa uundaji na usambazaji wa maji yote. Kupungua kwa utendaji wake kunaonyeshwa na edema. Umaalumu wa utendaji kazi ni kutokana na maudhui ya juu ya albamu (80%).

Shinikizo la osmotic huathiriwa na maudhui ya chumvi katika plasma ya damu

• utulivu wa electrokinetic. Imedhamiriwa na uwezo wa electrokinetic wa chembe (protini), ambayo inaonyeshwa na ugiligili wao na uwezo wa kurudisha kila mmoja na kuteleza katika hali ya suluhisho.
• Utulivu wa kusimamishwa, moja kwa moja kuhusiana na electrokinetic. Inaonyesha kasi ya uunganisho wa erythrocytes, yaani, kuganda kwa damu.
• Uwezo wa vipengele vya plasma, wakati wa kusonga, kupinga mtiririko (viscosity). Kwa ductility, shinikizo linaongezeka, na fluidity, inapungua.
• Wakati wa kazi ya kimwili, shinikizo la osmotic huongezeka. Thamani ya 1.155% ya kloridi ya sodiamu husababisha hisia ya uchovu.
• Asili ya homoni.
• Kimetaboliki. Kuzidisha kwa bidhaa za kimetaboliki, "uchafuzi" wa mwili husababisha kuongezeka kwa shinikizo.

Viwango vya Osmosis huathiriwa na tabia za binadamu, matumizi ya chakula na vinywaji.

Kimetaboliki katika mwili wa binadamu pia huathiri shinikizo.

Jinsi lishe inavyoathiri shinikizo la osmotic

Lishe sahihi ya usawa ni mojawapo ya njia za kuzuia kuruka kwa viashiria na matokeo yao. Tabia zifuatazo za lishe huathiri vibaya shinikizo la damu la osmotic na oncotic:

Muhimu! Ni bora si kuruhusu hali mbaya, lakini mara kwa mara kunywa glasi ya maji na kufuatilia hali ya matumizi yake na excretion kutoka kwa mwili.

Utaambiwa kwa undani juu ya sifa za kupima shinikizo la damu katika video hii: