Tumor ya msingi wa dalili za fuvu. nyenzo za kongamano na mikutano. Uvimbe wa msingi wa fuvu Saratani ya nasopharynx na uharibifu wa mifupa ya fuvu la uso.

Uvimbe wa mifupa ya fuvu imegawanywa katika msingi na sekondari (kuota au metastatic), inayojulikana na ukuaji wa benign au mbaya. Miongoni mwa tumors ya msingi ya benign ya mifupa ya vault ya cranial, osteomas na hemangiomas ni ya kawaida zaidi. Osteoma inakua kutoka kwa tabaka za kina za periosteum. Tukio lake linahusishwa na ukiukwaji wa maendeleo ya embryonic na malezi ya mkono. Kwa ukuaji kutoka kwa sahani za nje na za ndani za dutu la kitanda, osteoma ya compact huundwa, na kutoka kwa dutu ya spongy, spongy (spongy) au aina ya mchanganyiko wa osteoma huundwa. Osteoma ya osteoid inaweza pia kuendeleza. Osteomas, kama sheria, ni moja, mara chache - nyingi. Katika mifupa ya fuvu .. osteomas compact hutawala. Wao ni sifa ya ukuaji wa polepole, huenda usionyeshwa kliniki kwa muda mrefu, wakati mwingine hugunduliwa kwa ajali wakati wa uchunguzi wa x-ray. Kwa uwepo wa dalili za kliniki, matibabu ya upasuaji ni kuondolewa kwa osteoma. Ubashiri ni mzuri.

hemangioma ya fuvu ni nadra. Imewekwa ndani ya dutu ya spongy ya mifupa ya mbele na ya parietali (mara chache ya occipital). Katika mifupa ya vault ya fuvu. hemangioma ya kapilari (ya madoadoa) hukua kwa kawaida, mara chache umbo la cavernous au racemose. Kliniki, hemangioma mara nyingi haina dalili na hugunduliwa kwa bahati kwenye eksirei. Wakati huo huo, uadilifu wa sahani ya mfupa, ambayo ni muhimu kwa matibabu ya mionzi au upasuaji, inatajwa kulingana na data ya tomography ya axial computed.

Neoplasms nzuri katika tishu laini za kichwa zinaweza kuharibu kwa sehemu ya pili mifupa ya vault ya fuvu.

Dermoid cysts kawaida ziko kwenye kona ya nje na ya ndani ya jicho, katika eneo la mchakato wa mastoid, kando ya mshono wa sagittal na coronal, nk. Ziko chini ya aponeurosis, ambayo husababisha maendeleo ya uondoaji wa fuvu la fuvu, kando ya umbo la sahani. kasoro, ikifuatiwa na uharibifu kamili wa tabaka zote za mfupa. Katika hali nadra, uvimbe wa dermoid hukua na kuwa diploe kwenye x-rays ya fuvu .. cavity yenye kuta hata huonekana.

Granuloma ya eosinophilic au ugonjwa wa Taratynov inayojulikana na uharibifu wa mfupa wa ndani kutokana na maendeleo ya intraosseous ya granulomas yenye seli za histiocytic na eosinophils. Kawaida, granuloma ya pekee ya mfupa hugunduliwa, chini ya mara nyingi - foci kadhaa, na mara chache sana - vidonda vingi vya mifupa. Mara nyingi, mabadiliko haya yamewekwa ndani ya mifupa ya gorofa ya fuvu na katika femur. Mifupa bapa ya pelvisi, mbavu, vertebrae, taya inaweza kuathiriwa.Matibabu ya uvimbe wa benign ni upasuaji. Ubashiri ni mzuri.

cholesteatoma inaweza kuwa iko kwenye tishu laini za kichwa, mara nyingi chini ya aponeurosis. Katika kesi hiyo, kasoro kubwa ya sahani ya mfupa ya nje na diploe yenye kingo za wazi za scalloped na bendi ya kando ya osteosclerosis huundwa. Cholesteatoma iliyoko kwenye diploe ni radiologically kufanana na dermoid au teratoma. Matibabu ni upasuaji. Ubashiri ni mzuri.

Uvimbe mbaya wa msingi wa mifupa ya vault ya fuvu.. ni pamoja na sarcoma ya osteogenic. Hata hivyo, sarcoma ya sekondari ni ya kawaida zaidi, inayoendelea kutoka kwa periosteum, dura mater, aponeurosis, na sinuses za paranasal. Sarcomas hukua katika umri mdogo, ni kubwa na huwa na tabia kidogo ya kutengana, hukua haraka kuwa dura mater na metastasize. Kwenye radiograph, lesion ina muhtasari usio na usawa, na osteosclerosis ya mpaka; wakati tumor inakua zaidi ya dutu ya cortical, periostitis yenye kung'aa inaonekana kwa namna ya spicules ya mfupa yenye umbo la shabiki. Kwa kuwa sarcoma ya osteogenic hukua kutoka kwa kiunganishi cha awali chenye uwezo wa kutengeneza osteoid ya mfupa na uvimbe, picha ya eksirei inachanganya michakato ya osteolytic na osteoblastic, ambayo inaonekana wazi kwenye tomogramu zilizokokotwa. Wakala wa antitumor na tiba ya mionzi huwekwa, katika baadhi ya matukio matibabu ya upasuaji yanaonyeshwa.

Mifupa ya vault ya fuvu huathiriwa na myeloma kwa namna ya kuzingatia pekee (plasmocytoma), vidonda vya kuenea ni chini ya kawaida. Wakati huo huo, foci ya pathological inaweza kugunduliwa kwenye mbavu, mifupa ya pelvic, mgongo, mifupa ya tubular, na sternum. Ukiukaji wa kimetaboliki ya protini kwa namna ya paraproteinemia ni tabia: a-, b- na g-plasmocytomas hutofautishwa na ongezeko la idadi ya globulini. Wakati mwingine tumor inakua katika tishu zilizo karibu (kwa mfano, ndani ya dura mater ya ubongo). Dalili kuu ya kliniki ni maumivu katika mifupa iliyoathirika. Utambuzi huo umeanzishwa kwa msingi wa data ya kliniki na ya maabara, matokeo ya uchunguzi wa punctate ya uboho na picha ya radiolojia. Matibabu inajumuisha kuagiza dawa za kuzuia saratani na tiba ya mionzi. Wakati mwingine upasuaji unaonyeshwa. Ubashiri haufai.

Metastasis kwa mfupa vault ya fuvu huzingatiwa katika saratani ya msingi ya mapafu, matiti, tezi na tezi za parathyroid, figo, prostate. Foci ya uharibifu wa mfupa huwekwa ndani ya mfupa ulioghairiwa na kuwa na eneo pana la sclerosis, ambalo husogea nje kadiri metastasis inavyoongezeka. Metastases ya adenocarcinoma ya figo ni sifa ya uharibifu wa mfupa wa ndani na kuundwa kwa nodes ndani na nje ya crani. Metastases nyingi ndogo za lytic za usanidi mbalimbali katika mifupa ya vault ya fuvu, inayofanana na foci nyingi katika myeloma nyingi, huzingatiwa katika chromaffinoma mbaya ya tezi za adrenal, mediastinamu, na ini.

Miongoni mwao, tumors ya msingi ya mifupa ya gorofa ya fuvu ni ya kawaida zaidi. Hii ni aina tofauti na aina ya sarcoma. Kwa kuwa hakuna seli za epithelial kwenye mifupa ya fuvu, hakuna tumors za msingi za saratani kwenye fuvu. Osteosarcoma, myelomas, sarcoma ya Ewing, chordomas ni ya kundi la tumors mbaya za msingi za mifupa ya fuvu. Pamoja na fomu za msingi zilizoorodheshwa, kuna aina mbalimbali za metastatic za tumors mbaya. Uvimbe kutoka kwa viungo mbalimbali, wakati mwingine mbali sana, kama vile tezi ya kibofu, tezi ya adrenal, na uterasi, inaweza kubadilika hadi kwenye mifupa ya fuvu. Hatimaye, saratani ya uso, utando wa mucous, na ngozi ya kichwa inaweza kwenda moja kwa moja kwenye mfupa, na kusababisha carotidi ya kansa, ambayo kimsingi si metastasis ya kweli.

Osteosarcoma
Tumors hizi ni kawaida zaidi katika umri mdogo. Wanakua haraka sana katika mfupa wa temporal, parietal au occipital kutoka kwa kuzingatia moja. Wanafikia ukubwa mkubwa sana, mwanzoni ni mnene sana, na kisha maeneo ya laini yanaonekana. Katika mfupa, kama katika meningiomas, fomu ya "spicules". Seli za tumor ni polimorphic, lakini umbo la spindle hutawala. Kawaida inawezekana kuanzisha uhusiano kati ya ugonjwa huu na majeraha. Maumivu ya ndani yenye nguvu sana ni mara kwa mara. Ngozi juu ya tumor ni matajiri katika mishipa ya damu. Tumor ni chungu kwa kugusa. Metastasizes mapema. Wala radiotherapy wala upasuaji katika fomu hii hutoa matokeo ya kuaminika.

Sarcoma ya Ewing
Imetolewa hivi karibuni. Tofauti na osteosarcoma, hapa wingi una seli kubwa za duara zenye monotonous zenye viini vidogo. Uvimbe umeenea kwenye uboho. Katika molekuli yake ya eosinofili ya syncytial, necrosis na damu huzingatiwa. Tayari katika miezi ya kwanza, tumor inatoa metastases nyingi. Kwa tumor hii, joto linaongezeka, leukocytosis ya juu (hadi 15,000) na anemia ya sekondari hugunduliwa. Maumivu pia ni tabia ya tumor hii, lakini sio kali kama katika osteosarcoma. Uchunguzi wa x-ray unaonyesha kufunguliwa na stratification ya dutu ya mfupa, inayofanana na kitunguu, ambayo awali huiga mtazamo wa uchochezi. Tumor mara chache huanza hasa katika mifupa ya fuvu, mahali pake ya kawaida ni mifupa ya muda mrefu ya tubular. Mbali na maumivu, haitoi ubongo maalum au matukio ya shell. Tumor hujibu vizuri kwa radiotherapy. Kuna matukio wakati wagonjwa baada ya matibabu ya X-ray waliishi kwa miaka 9. Matibabu na sarcolysin pia inafaa.

myeloma nyingi (myelomatosis)
Miongoni mwa tumors zote mbaya za msingi za mifupa ya fuvu, ni kawaida zaidi kuliko wengine. Uchunguzi wa X-ray wa fuvu la kichwa, mifupa ya pelvic, mbavu hutoa picha ya tabia ya mashimo ya pande zote yaliyotobolewa. Kwa kutoboa sternum, seli za kawaida za myeloma za plasma hupatikana kutoka kwa uboho. Uchambuzi wa mkojo mara nyingi huonyesha protini maalum ambayo ni dalili ya uharibifu wa figo (Miili ya Bence-Jones). S. Reinberg anaona ugonjwa huu kuwa sarcoma ya uboho wa kweli na idadi kubwa ya nodes za mtu binafsi. Maumivu ya uchungu katika pelvis, sacrum yanajulikana kliniki, fractures ya kawaida ya mifupa, hasa mbavu, mara nyingi huzingatiwa. Udhaifu wa jumla huweka na anemia ya sekondari huongezeka kutokana na mabadiliko ya ghafla katika mfumo wa hematopoietic. Ugonjwa huo husababisha cachexia kwa haraka, lakini wakati mwingine mchakato huchukua miaka 2-3. Utabiri wa ugonjwa huu umeongezeka kwa kiasi kikubwa kutokana na matumizi ya tiba ya mionzi na dawa mpya.

Myeloma nyingi ni ugonjwa mbaya wa msingi wa uboho, moja ya yale ambayo daktari wa neva mara nyingi hukutana nao. Katika kundi lililoelezwa la neoplasms mbaya ya mfupa wa fuvu, myeloma inachukua nafasi kuu.

Chordomas
Wanakua kutoka kwa mabaki ya kamba ya nyuma ya kiinitete, mara nyingi katika eneo la sakramu na katika asilimia ndogo ya kesi kwenye msingi wa fuvu. Hii ni tumor kubwa ya uthabiti wa laini, inayokua kwenye cavity ya fuvu kwenye clivus ya Blumenbach. Inaingia ndani ya nasopharynx, mishipa ya msingi wa ubongo, utando wake na haraka husababisha kifo.

Metastases ya saratani
Uvimbe huu wa sekondari kwa wanaume huonekana na saratani ya kibofu, na hypernephromas, na kwa wanawake walio na saratani ya matiti na uterasi. Picha ya X-ray yenye metastases kwa mifupa ya fuvu ni mkali sana na sawa na picha na myelomatosis.

Hata hivyo, mashimo hapa hawana mviringo wazi, na wakati mwingine maeneo makubwa ya fuvu yanaharibiwa.

Metastases kwenye mifupa ya fuvu bado haipatikani kwa matibabu ya X-ray au matibabu ya upasuaji. Kliniki ya metastases imedhamiriwa na zile ambazo ziko kwenye dutu na utando wa ubongo; metastases kwa mfupa haitoi dalili maalum. Saratani ya usoni au saratani ya ngozi ya kichwani inaweza kukua hadi kwenye mfupa. Wakati huo huo, carnivore ya saratani inaenea kwa muda mrefu, ikitoka kwenye uso wa mfupa hadi kina, tofauti na metastases ya kweli.

Kwa metastases ya prostate au saratani ya matiti, hypophysectomy inaweza kutoa uboreshaji wa muda. Njia ya uharibifu wa tezi ya tezi kwa msaada wa isotopu za mionzi inaahidi, lakini bado iko chini ya maendeleo.

Katika dawa, kuna magonjwa ya oncological, vinginevyo huitwa tumors mbaya, saratani ya fuvu pia ni ya magonjwa hayo. Oncology ya mfupa wa fuvu ni malezi mabaya katika fuvu, na pia katika mikoa ya uso na ubongo.

Ni nini?

Ugonjwa huu unaweza kuathiri watu wa umri wowote. Medula ni vault na msingi wa fuvu.

Saratani ya mfupa wa fuvu ni mchakato wa pathological. Aina hii ya ugonjwa ni mbaya, inakua kwa kasi sana. Kuna mchakato wa kasi wa ukuaji wa tishu, huanza kubadilika. Saratani ya mifupa ya fuvu hutokea kwa matokeo ya mchakato wa pathological benign.

Uundaji wa msingi wa mifupa ya fuvu, tishu laini za kichwa na mchakato mzuri wa patholojia una uwezekano wa ukuaji, ambao utaanza kuwaangamiza. Ziko karibu na kona ya jicho kwa namna ya cysts dermoid.

Kuna tishu za laini juu ya kichwa, ambayo kasoro huanza kuonekana, hutengenezwa kwenye sahani ya mfupa kutoka nje. kuanza kuota katika mfupa, hii hutokea kwa urefu wa njia za osteon. Kuunganishwa kwa tishu na uharibifu hutokea, katika baadhi ya matukio hii ni kutokana na kuenea kwa osteoblasts.

Aina za michakato mbaya ya mfupa wa fuvu

Saratani ya mfupa wa fuvu inawakilishwa na:

  • histiocytoma ya fibrous mbaya;
  • Ewing's sarcoma katika tishu za fuvu;
  • Chordoma kwenye msingi wa fuvu;
  • Sarcoma ya Osteogenic katika sehemu ya muda;
  • Chondrosarcoma na sehemu za mabadiliko ya tishu za cartilaginous.

Chondrosarcoma ni mchakato mbaya wa pathological wa mfupa wa fuvu, ambayo inakua kutoka kwa tishu za cartilage. Inadhuru larynx, fuvu na trachea. Ugonjwa kama huo kwa watoto ni tukio la kawaida, mara nyingi huathiri watu ambao umri wao hutofautiana kutoka miaka ishirini hadi sabini na tano. Inaonekana kama mbenuko ya mifupa ambayo imefunikwa na gegedu. Pia, chondrosarcoma ni matokeo ya ugonjwa mbaya wa mchakato wa pathological benign.

Inna Bereznikova

Wakati wa kusoma: dakika 7

A

Kila mtu anajua fuvu ni nini, lakini ni wachache tu wanaelewa mahali ambapo msingi wake iko. Hebu jaribu kuchukua kozi fupi ya anatomical ili kufafanua hali hiyo. Huu ni mfumo mgumu sana, unaojumuisha sehemu za nyuma na za mbele. Anterior, kwa upande wake, ina sifa ya eneo la mpaka kati ya viungo vya uso na ubongo, na nyuma - kati ya kanda ya kizazi na ubongo. Kwa lugha inayoeleweka zaidi: sehemu ya mbele ya msingi wa fuvu iko katika eneo la sinus ya paranasal, na sehemu ya nyuma huanguka kwenye sehemu ya occipital.

Tumors ya msingi wa fuvu ni nadra kabisa. Ni vigumu sana na ni hatari kutibu ugonjwa huo, lakini mchakato wa kukimbia huleta shida zaidi. Ni bora kuondokana na elimu, akiona dalili za kwanza.

Msingi wa ndani wa fuvu

Aina za tumors za benign za msingi wa fuvu:

  1. papilloma inverted;
  2. polyps;
  3. meningioma;
  4. fibroma;
  5. osteoma;
  6. schwannoma;
  7. neurofibroma;
  8. cementoma;
  9. Mfuko wa Thornwald.

Mara nyingi, benign hutokea, kwa kuwa ni katika sehemu hii kwamba kiwango cha juu cha tishu za adipose hujilimbikizia, ambayo mara kwa mara inakabiliwa na matatizo ya mitambo. Fikiria miundo maarufu zaidi.

Papilloma iliyoingia

Hii ni tumor ya benign ya msingi wa fuvu, ambayo iko ndani au sinuses za paranasal. Huanza kukua katika umri wa miaka 50, wanaume wengi wanateseka. Elimu ina uchokozi wa ndani. Chini ya ushawishi wa papilloma inverted, tishu laini huteseka na kuta za mfupa mnene wa pua huharibiwa kwa sehemu. Hatari kuu ya papillomas inverted ni tabia ya kurudia mara kwa mara. Pia, karibu 5% ya malezi huharibika na kuwa saratani.

Uchunguzi

Papillomas hugunduliwa kwa kutathmini dalili za udhihirisho wao. Hebu fikiria zile kuu:

  • upungufu wa pumzi katika moja ya dhambi au ukosefu wake kamili;
  • na tumor iliyopanuliwa, inawezekana kuifungua, kama matokeo ya ambayo pua ya pua hujitokeza;
  • kazi za kunusa zinasumbuliwa;
  • , ambayo hatua kwa hatua huenea kwa uso mzima;
  • uzito wa mara kwa mara katika kifungu cha pua;
  • kupasuka kwa kiasi kikubwa;
  • ulemavu wa cartilages ya nje ya pua.

Baada ya kutathmini dalili, wanaendelea na uchunguzi wa vifaa. Rhinoscopy au tomography ya kompyuta imeagizwa, ambayo inaonyesha muundo wa ndani wa malezi. Ina muundo wa punjepunje na iko katika eneo la msingi wa fuvu na lobules ya kipekee. Kwa uchunguzi wa karibu, ukuaji wa papillary hupatikana. Rangi ya tishu ya papilloma inverted ni nyekundu au zambarau nyekundu.

Matibabu

Papilloma inverted inaweza kuponywa tu kupitia uingiliaji wa upasuaji. Njia ya endoscopic hutumiwa mara nyingi. Hii ni kuondolewa kwa anwani katika kizuizi kimoja kwa uvamizi mdogo. Jambo kuu sio kuharibu utando wa mucous unaozunguka. Baada ya operesheni, ni muhimu sana kufanya uchunguzi kila baada ya miezi sita ili kuwatenga uwezekano wa kurudia tena.

meningioma

Hii ni tumor ya benign ya msingi wa fuvu, inayoweza kubadilika kuwa malezi mabaya kwa muda. Inakua kutoka kwa tishu ngumu za meninges. Ni sifa ya ukuaji wa polepole na ukuaji wa polepole. Kama sheria, ni ngumu sana kuondoa kabisa malezi kama hayo, kwa hivyo, wagonjwa wote ambao wamefanyiwa upasuaji wanapendekezwa kufanya uchunguzi wa mara kwa mara ili kuwatenga uovu wa malezi. Pia kama hii. Meningiomas hutokea mara nyingi katika umri wa miaka 35.

Hatua za maendeleo ya meningiomas:

  • shahada ya kwanza ya benign;
  • shahada ya pili ya atypical;
  • shahada ya tatu mbaya.

Sababu kuu ya maendeleo ya meningiomas ni yatokanayo na mionzi. Pia, tumor sawa inaweza kuendeleza baada ya tiba ya mionzi, inayotumiwa kutibu aina nyingi za saratani.

Dalili

Ugonjwa hujidhihirisha kulingana na eneo na ukubwa wake. Katika wanandoa wa kwanza, meningioma inaweza kukua bila dalili, lakini kwa kuongezeka huleta usumbufu mkubwa.

Uchunguzi

Utambuzi wa ugonjwa huo hauwezekani bila uchunguzi wa kuona. Hali ya jumla, dalili za meningioma, pamoja na athari za reflex, unyeti wa ngozi hupimwa. Mgonjwa pia anapata mashauriano na ENT na ophthalmologist. MRI, tomography ya kompyuta inafanywa. Biopsy husaidia kuamua asili nzuri ya tumor, lakini inaweza kufanyika tu wakati wa upasuaji.

Matibabu

Baada ya uchunguzi wa uchunguzi, mbinu za matibabu zimedhamiriwa. Kama sheria, uingiliaji wa upasuaji umewekwa. Kama maandalizi, mgonjwa hupewa matibabu ya kihafidhina ili kupunguza uvimbe na kupunguza kasi ya ukuaji wake. Michakato ya uchochezi pia huondolewa kwa msaada wa dawa za corticosteroid.

Schwannoma (neurinoma)

Uundaji mzuri ambao hutengenezwa kutoka kwa mishipa ya pembeni na ya mgongo. Ni matokeo ya ukuaji wa sheath ya myelin kwenye cavity ya msingi wa fuvu. Inatokea katika umri wa miaka 50. Kwa nje, inafanana na uundaji mnene wa mviringo na ganda la nje la kutunga. Kiwango cha ukuaji ni polepole sana: 1-2 mm kila mwaka. Kwa ukuaji mkubwa zaidi, mashaka ya malezi mabaya hutokea.

Sababu

Sababu za maendeleo:

  1. mfiduo wa mionzi ambayo mwili unakabiliwa na umri mdogo;
  2. mfiduo wa muda mrefu kwa mafusho ya kemikali;
  3. hali mbaya ya kufanya kazi;
  4. urithi wa neurofibromatous ya maumbile;

Dalili

Dalili za ugonjwa huonekana kulingana na eneo na ukubwa wa malezi. Tumor inaweza kuathiri mishipa ya macho, misaada ya kusikia, kusababisha matatizo ya cerebellar.


Dalili za kwanza:

  • ikiwa ujasiri wa kusikia unahusika katika mchakato wa tumor, kupigia mara kwa mara hutokea katika masikio;
  • kusikia kunaharibika;
  • uratibu unafadhaika na kizunguzungu kali hutokea.

Maonyesho ya baadaye:

  1. wakati malezi inakua hadi 2 cm, ujasiri wa trigeminal unasisitizwa;
  2. unyeti wa ngozi ya uso unafadhaika;
  3. maumivu makali katika eneo lililoathiriwa. Mara nyingi mgonjwa huchanganyikiwa na meno yake;
  4. wakati tumor inakua hadi 4 cm, mishipa ya uso huanza kukandamizwa, na kusababisha kupoteza ladha, salivation nyingi, na strabismus.

Uvimbe wa fossa ya nyuma ya fuvu

Miundo hii ni pamoja na mabadiliko ya kiafya katika tishu za ubongo, ventrikali ya IV na medula oblongata. Kuna meningiomas, astrocytomas, neuromas, gliomas. Uundaji kama huo hufanyika katika umri mdogo, hukua polepole na inaweza kubadilika kuwa saratani. Ikiwa tumors ya fossa ya nyuma ya cranial hutokea katika uzee, hii ni kawaida matokeo ya malezi ya metastases.

Dalili

Dalili za uvimbe wa fossa ya nyuma ya fuvu:

  • kichefuchefu mara kwa mara na kutapika bila sababu;
  • maumivu ya kichwa ambayo hayatapita baada ya kuchukua painkillers;
  • kuzorota kwa kusikia na maono;
  • ganzi ya uso na shingo, maumivu katika eneo moja;
  • uharibifu wa mfumo mkuu wa neva;
  • kuonekana kwa tics isiyo ya kawaida;
  • kizunguzungu;
  • mabadiliko katika kuonekana kwa uso;
  • ukiukaji wa reflex kumeza.

Uchunguzi

Utambuzi wa tumor ya fossa ya nyuma ya cranial hufanyika kulingana na tathmini ya dalili zilizoelezwa na mgonjwa, pamoja na kutumia uchunguzi wa vifaa. Kwa kuwa elimu huanza kujionyesha tu katika hatua za baadaye na ongezeko la kiasi, mtu hawezi kufanya bila X-rays, MRI na tomography ya kompyuta.

  1. x-ray ni njia rahisi zaidi ya uchunguzi na inaonyesha kiwango cha uharibifu wa sehemu ya mfupa ya fuvu;
  2. tomografia ya kompyuta kwa kutumia mionzi ya X-ray hukuruhusu kuamua kwa usahihi mipaka ya tumor na kiwango cha kupenya ndani ya mfumo wa neva;
  3. MRI ni utaratibu muhimu wa uchunguzi ambao hutoa taarifa za ubora kuhusu mabadiliko ya pathological ya tishu za laini;
  4. kuchomwa kwa maji ya cerebrospinal kutathmini uharibifu wa mfumo wa neva, pamoja na kiwango cha kuenea;
  5. electroencephalography inaonyesha utendaji wa msingi wa mfumo wa neva;
  6. uchunguzi wa maumbile unaonyesha kwamba mgonjwa ana neurofibromatosis ya urithi;
  7. histology husaidia kuanzisha utambuzi sahihi na kuagiza matibabu madhubuti.


Upasuaji wa uvimbe wa msingi wa fuvu

Matibabu

Mafanikio ya matibabu inategemea uzoefu na ujuzi wa neurosurgeon, kwani katika hali nyingi haiwezekani kuepuka uingiliaji wa upasuaji. Hii ni mbinu kali ya kujikwamua na elimu. Lengo kuu sio kuumiza mfumo mkuu wa neva. Katika dawa ya kisasa, vyombo vya microsurgical na mfumo maalum wa macho hutumiwa. Ni kwa njia hii tu operesheni inaweza kufanywa kwa usahihi maalum. Madaktari wanajaribu kuepuka uharibifu wa tishu zenye afya na maendeleo ya matatizo makubwa.


Ni hatua gani za lymphoma?
(Soma baada ya dakika 9)

Je, ni matatizo gani baada ya kuondolewa kwa adenoma ya prostate?
(Soma baada ya dakika 3)

Saratani ni mojawapo ya magonjwa ya kutisha na yasiyotabirika yanayojulikana kwa dawa. Kuna aina nyingi za patholojia za oncological, ambayo kila mmoja hutoa hatari kubwa kwa maisha ya binadamu. Saratani ya mfupa ni moja ya aina ya mchakato huu wa pathological ambayo inaweza kuathiri mwili wa binadamu.

Kulingana na takwimu, saratani ya miundo ya mfupa ni nadra zaidi. Wakati huo huo, ugonjwa huo mara nyingi hugunduliwa kwa watoto na vijana, watu zaidi ya umri wa miaka 30 wanakabiliwa na aina hii ya ugonjwa mara chache sana, katika 2% tu ya kesi. Sasa tutaelewa ni aina gani ya ugonjwa huo, ni sababu gani na dalili zake, aina, pamoja na njia za mapambano.

Kwanza kabisa, inapaswa kuwa alisema kuwa neno saratani yenyewe katika dawa ina maana mchakato wa pathological ambayo kuna mgawanyiko wa haraka na usio na udhibiti wa seli zinazounda tumor. Neoplasm, popote inaonekana, huongezeka mara kwa mara kwa ukubwa, na kuathiri tishu zilizo karibu. Madaktari hutofautisha aina mbili tu za tumors:

  1. Mbaya - maendeleo ya tumor mbaya huwa tishio kubwa kwa maisha ya binadamu, kwa vile aina hii ya neoplasm inaweza kuenea katika mwili wote, kutoa metastases. Katika hatua za mwisho za metastasis, seli za saratani ya malezi mbaya huathiri mwili mzima, mchakato huisha kwa kifo.
  2. Benign - kuonekana kwa neoplasms ya tumor mbaya inachukuliwa kuwa mchakato salama wa masharti. Uvimbe kama huo huongezeka polepole sana na haufanyi metastasize, huondolewa kwa upasuaji bila matibabu zaidi. Neoplasm yenyewe inaitwa benign ikiwa imezungukwa na tishu zenye afya.

Saratani ya viungo na mfumo wa mifupa kwa ujumla "huwasilisha" kwa gradation sawa. Kwa kuongeza, kuna aina mbili tofauti za saratani ya mfupa:

  1. Msingi - neoplasm hutoka moja kwa moja kwenye tishu za mfupa. Ikiwa tunazungumzia juu ya nyuma, hii ni mgongo, ikiwa tunazungumzia juu ya viungo vya chini, sehemu fulani ya mguu, nk.
  2. Sekondari - saratani haianza kwenye mifupa, lakini katika chombo chochote kilichoathiriwa katika sehemu yoyote ya mwili wa mwanadamu. Baada ya muda, katika hatua ya metastasis, metastases ya mfupa inaonekana, kuenea katika mwili kutoka kwa chombo kilichotajwa. Aina ya pili ya saratani ya mfupa ni ya kawaida zaidi kuliko aina ya msingi.

Ni muhimu kuelewa kwamba seli za saratani zinaweza kukua katika muundo wowote wa mfupa. Sio lazima kuwa mifupa, oncology huanza kwenye viungo, cartilage, periosteum.

Kama ilivyoelezwa hapo awali, ugonjwa mara nyingi huathiri watu chini ya umri wa miaka 30. Katika umri huu, pamoja na watoto, oncology mara nyingi huwekwa ndani ya mifupa ya viungo vya chini, kwa watu wazee, mifupa ya fuvu huathirika zaidi.

Sababu

Licha ya kiwango cha juu cha dawa za kisasa na uchunguzi wa kina wa saratani ya mfupa na wanasayansi, sababu za kweli za ukuaji wa malezi ya tumor, pamoja na saratani ya mfupa, bado hazijaanzishwa. Pamoja na hili, madaktari hutambua sababu kadhaa ambazo, kwa maoni yao, zinaonyesha au angalau kabla ya maendeleo ya ugonjwa huo.

Sababu za maendeleo ya saratani ya mifupa:

  • Kupandikizwa kwa uboho.
  • Kuwasha mwili kwa mionzi ya ioni, mfiduo wa muda mrefu au unaorudiwa kwa miale ya ionizing.
  • Magonjwa ya maumbile yanayoambatana, kati ya ambayo hatari zaidi ni retinoblastoma, Li-Fraumeni au ugonjwa wa Rothmund-Thompson.
  • Ugonjwa wa Paget, ambapo kuna ukiukwaji wa uwezo wa kuzaliwa upya wa tishu mfupa, ikifuatiwa na tukio la matatizo katika miundo ya mfupa.
  • Maendeleo ya saratani ya kliniki ya msingi huwezeshwa na majeraha, hasa fractures ya mfupa. Katika kesi hii, jeraha linaweza kuwa na umri wa miaka kumi.

Pointi zote hapo juu zinahusiana moja kwa moja na neoplasms ya mfupa, ambayo ni, aina ya msingi ya oncology. Kama ilivyo kwa aina ya sekondari ya ugonjwa, inatanguliwa na neoplasms ya ujanibishaji tofauti. Katika hali nyingi, tunazungumza juu ya aina za kawaida za saratani, ambayo ni, mapafu, matiti na saratani ya kibofu.

Saratani ya mgongo

Licha ya ukweli kwamba saratani ya mgongo haina tofauti yoyote na kila kitu kilichosemwa hapo awali, inafaa kuzungumza juu yake tofauti. Hii inaelezewa na kozi kali ya malezi ya tumors kwenye safu ya mgongo, kwa sababu kamba ya mgongo iko hapa, na mgongo yenyewe una jukumu kubwa katika mwili wa mwanadamu.

Kwa kuongeza, kwa mfano, saratani ya mgongo wa thoracic itakuwa tofauti na neoplasm sawa katika idara nyingine.

Lakini kwanza kabisa, inapaswa kuwa alisema kuwa madaktari hutofautisha aina tatu tofauti za saratani ya mgongo, kulingana na eneo la neoplasm:

  • Extradural - tumor ni localized nje ya shell ngumu ya uti wa mgongo. Neoplasm kama hiyo mara nyingi hutoa metastases, lakini haiathiri kazi za mfumo mkuu wa neva.
  • Intradural - tumor inakua moja kwa moja kwenye muundo wa dura mater. Hatari kuu ni ukandamizaji wa kamba ya mgongo, ambayo huongeza tu mchakato wa patholojia.
  • Intramedullary - neoplasm imewekwa ndani ya kamba ya mgongo yenyewe, ongezeko lake linafuatana na kupoteza kazi fulani. Katika kesi hii, yote inategemea sehemu ambayo tumor inakua, kwa mfano, oncology ya mgongo wa lumbar, kati ya mambo mengine, inatishia kupooza kwa viungo vya chini.

Dalili za ugonjwa huo

Ukuaji wa oncology ya mfupa unaambatana na dalili fulani, ambazo huwa tofauti zaidi kadiri saratani ya mfupa inavyokua na neoplasm huongezeka kwa saizi.

Ikiwa tunazungumza juu ya picha ya jumla ya kliniki, dalili na udhihirisho ni kama ifuatavyo.

  • Maumivu ni dalili kuu ya saratani. Hisia za uchungu zina ujanibishaji wazi kwenye tovuti ya ukuaji wa malezi mabaya. Ugonjwa wa maumivu ni mara kwa mara, haupotei kulingana na nafasi ya mwili. Maumivu huongezeka kwa jitihada yoyote ya kimwili, harakati, na pia usiku, wakati misuli inapumzika.
  • Edema - pia hutengenezwa kwenye tovuti ya ukuaji wa tumor, kwa mfano, moja ya mwisho wa chini. Edema ya ukanda, inazunguka neoplasm, lakini inaonekana wazi tu wakati tumor inafikia ukubwa mkubwa. Ikiwa tunazungumzia juu ya uharibifu wa mifupa ya ndani katika pelvis au sehemu nyingine ngumu kufikia, uvimbe hauwezi kuonekana.
  • Deformation ya eneo lililoathiriwa, ambalo haipaswi kuchanganyikiwa na edema, na hii ni vigumu kufanya. Ishara hii ya kliniki inaonyeshwa na protrusion, uvimbe, uvimbe wa ngozi kwenye eneo lililoathirika la mwili. Deformation ina fomu ya hillock, wakati mwingine kutofautiana, vipimo vyake hutegemea ukubwa wa neoplasm inayoongezeka.
  • Ukiukaji wa kazi za magari - si mara zote huzingatiwa, hasa katika hali ambapo tumor ni localized karibu na viungo simu au miundo ambayo motor kazi, innervation kiungo, nk hutegemea. Mfano mkuu itakuwa saratani ya nyonga karibu na goti. Wakati tumor inakua, itakuwa ngumu zaidi kusonga goti, na mguu unaweza pia kuwa na ganzi au kuuma.
  • Dalili za jumla za oncology pia ni pamoja na ishara za kupoteza uzito usio na maana, kuonekana kwa joto (mara nyingi subfebrile), uchovu wa utaratibu, kupoteza hamu ya kula, na jasho nyingi.

Mbali na picha ya kliniki ya jumla, inawezekana kutofautisha dalili za tabia katika aina fulani za saratani ya mfupa:


Katika hali nyingi, picha ya kliniki ya saratani ya mfupa ni dhahiri, lakini tu katika hatua za baadaye. Kuhusu mwanzo wa ugonjwa huo, inafaa kuwa na wasiwasi juu ya kuzorota kwa hali ya jumla hudumu zaidi ya wiki moja.

Aina za tumors

Kama ilivyoelezwa hapo awali, madaktari hutofautisha kati ya neoplasms mbaya na mbaya katika saratani ya mfupa. Aidha, mchakato wa oncological unajulikana kulingana na ujanibishaji wa tumor, sifa za kozi, zinazoathiri kanuni za matibabu. Kwa sababu hizi, inafaa kuzungumza juu ya kila aina ya tumor tofauti.

Sarcoma ya Ewing


Aina hii ya neoplasm ni ya malignant, inathiri hasa mifupa ya tubular. Zaidi ya kawaida katika mwisho wa chini, mgongo, pelvis, mbavu, collarbone, vile bega.

Ewing's sarcoma hugunduliwa hasa kwa watu wenye umri wa miaka 10 hadi 15. Katika hali nyingi, tumor huathiri moja kwa moja miundo ya mfupa, kwani madaktari wanahusisha maendeleo yake na majeraha. Kesi nyingi za uharibifu wa tishu ni nadra sana.

Hata mwanzoni mwa maendeleo, sarcoma ya Ewing inaweza tayari metastasize, na kuathiri tishu laini, viungo, uboho, na mfumo mkuu wa neva. Kwa sababu hii, aina hii ya tumor inachukuliwa kuwa moja ya fujo zaidi na hatari.

osteosarcoma

Osteosarcoma, pia inajulikana kama osteosarcoma, ni moja ya aina ya kawaida ya saratani ya mfupa. Uundaji wa neoplasm huanza na mabadiliko katika miundo ya mfupa, inakua kwa kasi na inatoa metastases tayari katika hatua za mwanzo.

Mara nyingi, vidonda vya mfupa hutokea kwa miguu, lakini pia kuna matukio yanayojulikana ya ujanibishaji katika ukanda wa bega na mifupa ya pelvic. Ikiwa tunazungumza juu ya viungo kwa ujumla, mara nyingi aina hii ya oncology huathiri viungo vya goti au kiwiko kwenye mwili wa watoto.

Kulingana na takwimu, aina hii ya saratani mara nyingi hugunduliwa kwa wanaume. Ugonjwa huathiri hasa watu wenye umri wa miaka 10 hadi 30, lakini uwezekano wa kutokea kwake ni katika umri wowote. Matukio ya kilele na kiwango cha ukuaji wa tumor hutokea wakati wa ukuaji wa mfupa (ujana), mara nyingi hugunduliwa kwa watu warefu, warefu.

Chondrosarcoma

Hukua hasa katika tishu za cartilaginous au miundo bapa ya mifupa; haikutambuliwa mara chache katika mifupa mingine. Mahali "ya kupendeza" ya ujanibishaji ni eneo la larynx na trachea, kwani mifupa madogo iko hapa.

Kuna hali mbili za ukuaji wa tumor:

  • Inapendeza - ukuaji wa polepole na hatua ya marehemu ya metastasis.
  • Haifai - ukuaji wa haraka na metastases katika hatua za mwanzo.

Mara nyingi hugunduliwa kwa watu zaidi ya umri wa miaka 40, lakini isipokuwa kunawezekana.

fibrosarcoma

Inaundwa hasa katika tishu zinazojumuisha, misuli na tendons ziko kirefu. Tu baada ya hili, neoplasm huenea na huathiri tishu za mfupa. Mahali kuu ya kuumia ni miguu.

Hondorma

Aina adimu ya neoplasm ya oncological, kulingana na vyanzo vingine, inayokua kutoka kwa tishu za kiinitete, misa yao iliyobaki. Imewekwa ndani ya eneo la sacrum au miundo ya mfupa ya msingi wa fuvu.

Kulingana na muundo wake, tumor hii inachukuliwa kuwa mbaya. Lakini kutokana na maelezo maalum ya ujanibishaji wake, pamoja na uwezekano mkubwa wa kufinya matawi muhimu ya ujasiri na viungo kutokana na ukuaji wa tumor, inachukuliwa kuwa mbaya.

Histiocytoma

Neoplasm mbaya ambayo huathiri sehemu ya juu na ya chini, shina, hasa mifupa katika peritoneum. Ukuaji hutokea katika mifupa ya tubular ya ukubwa mdogo na mkubwa. Neoplasm haraka hupita katika hatua ya metastasis, katika hali nyingi metastases huathiri tishu za mapafu.

Sarcoma ya parosta

Aina ndogo za osteosarcoma, adimu sana na inayojulikana kwa kozi isiyo na fujo. Mahali ya maendeleo ni uso wa mfupa, ukuaji wa tumor ni polepole, ni mbaya sana, kwa kusema.

Mara nyingi, huathiri femur au tibia, chini ya 30% ya kesi ni localized kwenye mifupa ya fuvu, mgongo, pelvis, mikono au miguu.

Granuloma ya eosinophilic

Asili ya maendeleo ya aina hii ya neoplasm haijulikani. Kulingana na takwimu, aina hii ya tumor mara nyingi huathiri watoto wa shule ya mapema. Patholojia ina sifa ya foci nyingi ambazo "hushambulia" mifupa mashimo na tubular.

Tumors wenyewe ni granulomas, yaani, huingia ndani, katika muundo ambao kuna mkusanyiko mkubwa wa leukocytes eosinophilic. Aina hii ya neoplasm inachukuliwa kuwa mbaya.

Chondroblastoma

Labda aina ya utata zaidi ya neoplasm, kwani inaweza kuwa mbaya au mbaya. Inaundwa kutoka kwa tishu za cartilaginous na hutengenezwa katika sehemu tofauti za mifupa katika mifupa ya muda mrefu ya tubular.

Imegunduliwa kwa wagonjwa baada ya miaka 20, iliyowekwa ndani ya pelvis, viuno, miguu. Hata hivyo, inaweza kuendeleza katika mbavu, mgongo, clavicle, vile bega, nk. Kuna uwezekano kwamba baada ya uingiliaji wa upasuaji, wakati ambapo tumor haikuondolewa kabisa, inaweza kuharibika kuwa mbaya.

Osteoma

Inatambuliwa hasa kwa watoto na vijana chini ya umri wa miaka 20. Aina hii ya tumor ni benign, haipatikani na ukuaji wa haraka, haina metastasize, na pia haina kukua katika viungo vya karibu na tishu.

Osteomas inaweza kuunda kutoka kwa mfupa na tishu zinazojumuisha kwenye bega, tibia na mifupa ya femur, pamoja na mifupa nyembamba ya fuvu. Aidha, wakati osteoma inaonekana, hakuna dalili. Mbali pekee ni kesi hizo wakati tumor inafikia ukubwa mkubwa na inapunguza chombo chochote.

Angioma

Katika hali nyingi, angioma ni malezi ya mishipa ambayo hutengenezwa kutoka kwa damu au mishipa ya lymphatic. Angioma pia inaweza kuathiri tishu za mfupa, vizuri, kesi hizi ni chache.

Chondromyxoid fibroma

Neoplasm nzuri ambayo huathiri mifupa ya tubular ndefu, lakini katika hali nadra kunaweza kuwa na tofauti, na kuota katika miundo mingine ya mfupa. Ukuaji wa tumor unaongozana na hisia za uchungu, kuna uwezekano wa mabadiliko yake kuwa mbaya.

Chondromyxoid fibroma ni udhihirisho wa nadra sana wa oncological, katika hali mbaya zaidi, husababisha atrophy ya misuli katika eneo la ujanibishaji au upungufu wa uhamaji wa pamoja, ikiwa kuna.

Tumor kubwa ya seli

Uvimbe usio na uchungu ambao hauna metastasize na umewekwa ndani ya sehemu za mwisho za mifupa. Katika kesi hiyo, neoplasm mara nyingi inakua ndani ya tishu za karibu, na drawback yake kuu ni kwamba hata baada ya kuondolewa kwa upasuaji wa tumor, inaweza kukua tena.

Osteoma ya osteoid

Uundaji wa pekee usio na kipenyo cha zaidi ya sentimita 1. Neoplasm inaweza kuendeleza katika muundo wowote wa mfupa wa mifupa ya binadamu. Zaidi ya hayo, osteoma za osteoid hazitambuliwi mara chache kwa sababu ni ndogo na hakuna dalili zinapotokea.

Hatua za saratani ya mifupa

Utambuzi wa hatua ya maendeleo ya mchakato wa pathological ina jukumu la kuamua katika uundaji wa matibabu, na wakati mwingine katika kutabiri maisha. Kuna hatua 4 za ukuaji wa saratani ya mfupa:

  1. Elimu haiachi mipaka ya mfupa. Tumors katika hatua ya kwanza imegawanywa kwa ukubwa, juu na chini ya sentimita 8.
  2. Tumor bado iko ndani ya mfupa tu, lakini vipimo vinathibitisha ishara za uharibifu wa seli.
  3. Neoplasm huenea kwa miundo kadhaa ya mfupa, seli za kansa hupenya ndani ya kanda ya lymph nodes za kikanda.
  4. Hatua ya nne ina sifa ya kuota kwa neoplasm zaidi ya mfupa, kwa tishu zilizo karibu. Kwa saratani ya mfupa ya hatua ya 4, mchakato wa metastasis huanza.

Uchunguzi


Saratani ya mfupa daima inahitaji uchunguzi. Kwa kufanya hivyo, unahitaji kushauriana na daktari, ambaye ataagiza hatua muhimu za uchunguzi. Utambuzi ni muhimu kuchunguza seli za saratani kwa kanuni, kuamua hatua ya maendeleo ya oncology, na kuagiza matibabu.

Njia za utambuzi ni kama ifuatavyo:

  • Kitu cha kwanza cha kufanya ni kuchukua x-ray ya mifupa, katika eneo linalofikiriwa la neoplasm.
  • Mgonjwa lazima lazima atoe damu kwa uchambuzi ambao hugundua alama za tumor kwa saratani.
  • Skanning ya isotopu - dutu maalum inayofyonzwa na tishu za mfupa inaingizwa ndani ya damu. Kisha scanner maalum hutumiwa "kuonyesha" dutu katika mifupa na kuchunguza hata uundaji mdogo zaidi.
  • Imaging iliyokokotwa na ya sumaku.
  • Biopsy ya tishu ya tumor, ambayo huamua aina ya tumor (mbaya au benign).

Jinsi ya kutibu saratani ya mifupa

Matibabu ya saratani yoyote ni mchakato mgumu na wenye uchungu, haswa kwa saratani ya mfupa. Unahitaji kutibu saratani tu kwa kuwasiliana na oncologist ambaye atafanya uchunguzi na kuandika regimen ya matibabu kulingana na data ya uchunguzi iliyopatikana.

Ni muhimu kuelewa kwamba kwa kila mgonjwa na kesi maalum ya ugonjwa huo, matibabu inatajwa kila mmoja. Kwa wengine, hii ni mionzi na chemotherapy, lakini katika hali nyingi, bado huamua kuondolewa kwa tumor au sehemu ya mfupa kwa upasuaji. Katika kesi ya pili, mfupa hubadilishwa baadaye na bandia maalum. Katika hali ngumu haswa, pamoja na mgonjwa, uamuzi unafanywa wa kukatwa kiungo kilichoathiriwa.

Watu wanaishi na saratani ya mifupa kwa muda gani

Swali la umri wa kuishi kwa watu walio na saratani ya mfupa ni, tena, lisilo na utata, lina idadi kubwa ya vigezo. Inahitajika kuzingatia ujanibishaji wa tumor, hatua ya ukuaji wake, aina ya neoplasm, uwepo au kutokuwepo kwa metastases, umri wa mgonjwa, nk.

Bila shaka, ubashiri mzuri zaidi utakuwa ikiwa saratani iligunduliwa katika hatua ya kwanza na tumor iliondolewa kabisa. Baada ya hayo, umwagiliaji unafanywa na kiwango cha kuishi kinazidi 80%. Hatua ya juu ya saratani, sababu mbaya zaidi, chini ya takwimu hii.

Machapisho yanayofanana