Ni nini fibrosis ya mapafu: njia za matibabu. Pneumofibrosis ya ndani ya matibabu ya mapafu na tiba za watu. Kueneza adilifu ya mapafu - dalili na matibabu Kueneza adilifu ya mapafu na tiba za watu

Pneumofibrosis ni ugonjwa ambao tishu zinazounganishwa hukua kwenye mapafu. Patholojia hutokea kama matatizo. Pneumofibrosis inajulikana kwa magonjwa ya pneumosclerotic pamoja na pneumosclerosis na cirrhosis ya mapafu.

Wakati wa kuundwa kwa "mapafu ya asali", wakati vidogo vidogo vya cystic vinatengenezwa kwenye chombo, kazi ya kupumua imepunguzwa kwa kiasi kikubwa. Ikiwa maambukizi yanajiunga na ugonjwa huo, basi kifo cha mgonjwa kinawezekana.

Sababu

Kuna mambo mengi ambayo huongeza hatari ya kuendeleza fibrosis ya pulmona:

    • Magonjwa yaliyohamishwa au yaliyopo - pneumonia, syphilis, kifua kikuu, magonjwa ya muda mrefu ya kuzuia mfumo wa kupumua;

    • shughuli au hali ya maisha inayohusishwa na kuvuta pumzi ya mara kwa mara ya gesi hatari, vumbi;
    • urithi;
    • majeraha ya kifua yanayohusiana na uharibifu wa chombo cha kupumua;
    • taratibu zilizosimama;
    • mionzi ya ionizing inayoathiri eneo la kifua;
    • kuchukua dawa na athari ya sumu;
    • hypoxia (njaa ya oksijeni) ya tishu.

Ugonjwa unaendelea takriban kulingana na hali hii.

Katika bronchi, outflow ya secretion inafadhaika na mkusanyiko wake hutokea. Hizi ni hali nzuri kwa ongezeko la idadi ya pathogens. Pia, kutokana na kuvimba na msongamano, mtiririko wa damu na lymph hufadhaika. Katika mahali ambapo mtiririko wa maji ya kibaiolojia unafadhaika, tishu zinazojumuisha hukua. Inachukua nafasi ya alveoli karibu yenyewe.

Tissue ya mapafu yenye afya ni elastic. Elasticity hutoa shinikizo la juu la intrapulmonary, kutokana na ambayo ukuta wa ndani wa alveolus hufungua wakati wa msukumo. Ikiwa tishu za mapafu huathiriwa na fibrosis, basi shinikizo hupungua, sehemu ya alveoli haifunguzi, na oksijeni kidogo huingia.

Wakati ugonjwa unaendelea, tishu za mapafu hatua kwa hatua huacha kufanya kazi yake, ambayo husababisha kushindwa kwa kupumua na kuvuruga kwa kubadilishana gesi.

Aina

Kulingana na kiasi cha uharibifu wa chombo, pneumofibrosis ya ndani na inayoeneza inajulikana.

Kwa pneumofibrosis ya ndani, sehemu za mtu binafsi za mapafu huathiriwa. Ubora wa maisha ya mgonjwa hauzidi kuharibika sana, kwani upotezaji wa elasticity na unene wa tishu huzingatiwa tu katika eneo lililoathiriwa, kazi ya kupumua inazidi kidogo.


Kueneza pneumofibrosis ni hatari zaidi. Kisha mara moja katika mapafu yote tishu inakuwa denser na kiasi cha chombo hupungua, muundo hubadilika. Mchakato unaendelea haraka, kazi ya kupumua inadhoofisha.

Aina zote mbili zina sifa ya hatua ya kuendelea na isiyo ya maendeleo. Katika hatua ya maendeleo, matatizo makubwa hutokea, hadi abscesses. Kuzidisha kunaweza kuvuruga katika maisha yote ya mgonjwa. Nzuri zaidi ni hatua isiyoendelea, ambayo inaendelea kivitendo bila maonyesho ya kliniki. Nafasi zaidi za kozi nyepesi kwa watu wanaofuata maisha ya afya.

Dalili za ugonjwa huo

Kama ilivyoelezwa hapo juu, fomu ya ndani wakati mwingine huenda bila kutambuliwa. Dalili kawaida huonekana ikiwa mapafu yote yameathiriwa.

Dalili kuu ya pneumofibrosis ni upungufu wa kupumua. Katika hatua ya awali, inaonekana kutoka kwa bidii kali ya kimwili, baadaye - kwa kupumzika. Dalili zingine za ugonjwa:

    • Kikohozi, na expectoration tena na pus;
    • cyanosis ya ngozi;
    • maumivu ya kifua, hasa wakati wa kukohoa;
    • udhaifu;
    • mabadiliko katika joto la mwili;
    • kupoteza uzito bila sababu dhahiri.

Katika hatua za baadaye, daktari hugundua kupumua kwenye mapafu na kupiga kelele juu ya kuvuta pumzi, ambayo inasikika vizuri mbele, katika sehemu ya juu ya kifua. Mgonjwa ana uvimbe wa mishipa ya kizazi. Walakini, dalili za ugonjwa uliosababisha pneumofibrosis zinaweza kuonekana.

Jinsi ya kutibu ugonjwa huo

Kabla ya kuagiza tiba, uchunguzi unafanywa ili kuanzisha utambuzi. Njia kuu ya utambuzi ni radiografia. Zaidi ya hayo, bronchoscopy, tathmini ya kazi ya kupumua, vipimo vya maabara ya jumla hufanyika. Seti hii ya tafiti pia inaonyesha sababu ya msingi ya fibrosis ya pulmona.

Hadi sasa, hakuna tiba ya ufanisi dhidi ya pneumofibrosis.

Pneumofibrosis bila dalili si mara zote kutibiwa na dawa.

Ikiwa ugonjwa haujapita katika awamu ya papo hapo, matibabu hufanyika nyumbani. Kazi kuu ya hatua za matibabu ni kuondoa sababu ya ugonjwa huo. Wakati sababu ni ingress ya chembe za vumbi, vitu vingine vyenye madhara, basi, kwanza kabisa, huacha kuwasiliana na provocateur ya ugonjwa huo. Mgonjwa ni contraindicated msisimko na dhiki.

Ikiwa sababu ni maambukizi, antibiotics huonyeshwa kulingana na pathogen. Utunzaji wa msaada pia umewekwa.

Mazoezi ya kupumua ni muhimu, ambayo husaidia kuongeza utendaji wa vifaa vya kupumua.


Katika fomu za juu, matibabu ya upasuaji inawezekana. Baada ya kozi ya tiba, mgonjwa amesajiliwa na pulmonologist kwa mwaka au zaidi.

Matibabu na tiba za watu

Mara nyingi, na pneumofibrosis, wanatumia msaada wa dawa za jadi. Kwa aina kali, ni matibabu haya ambayo inakuwa moja kuu. Wanatumia decoctions ya mitishamba na chai, compresses kwa uondoaji wa haraka wa sputum, lotions na joto.

Tangu nyakati za zamani, buds za pine zimetumika kwa magonjwa ya mapafu. Bidhaa hii ya thamani ina mafuta mengi muhimu ambayo yana athari ya manufaa kwenye njia ya kupumua - husaidia kufukuza sputum, kuharibu microbes za pathogenic, na kuamsha uwezo wa siri wa epitheliamu.

Kwa decoction, chukua 10 g ya figo, kumwaga glasi ya maji, na joto katika umwagaji wa maji kwa nusu saa, kuondoka kwa dakika 15 nyingine. Kisha mchuzi huchujwa na kunywa joto mara 3 kwa siku kwa kipimo cha kijiko 1.

Mbinu za kuzuia

Kuzuia kuu ya pneumofibrosis ni kuacha sigara, kwa kuwa ni kuvuta pumzi ya vitu vya sumu vilivyomo, kati ya mambo mengine, katika moshi wa tumbaku, na ugonjwa huendelea. Ni muhimu kutibu magonjwa ya kupumua kwa dalili za kwanza. Maisha ya afya yataweka mfumo wa kinga kuwa na nguvu na kuimarisha mwili.

Wakati wa kufanya kazi za kitaaluma zinazohusiana na sababu za hatari, hutumia vifaa vya kinga - vipumuaji.

Pneumofibrosis husababisha mabadiliko yasiyoweza kutenduliwa katika tishu za mapafu. Kwa hiyo, haiwezi kuponywa kabisa. Lakini mchakato unaweza kupunguzwa. Tiba, ambayo daktari ataagiza baada ya kufafanua uchunguzi, inalenga kusaidia hali hiyo. Ni muhimu kuchukua hatua za kuzuia.

Sababu na utaratibu wa maendeleo ya pneumofibrosis

Sababu za ugonjwa ni tofauti:

    • magonjwa ya kuambukiza na ya uchochezi - mycoses, kifua kikuu, syphilis;
    • mfiduo wa muda mrefu kwa allergener;
    • kuumia kwa mitambo;
    • viwango vya juu vya mionzi;
    • yatokanayo na misombo ya kemikali;
    • matatizo ya urithi ambayo protini ya fibrillar hutolewa kwa nguvu - collagen, fibronectin;
    • uharibifu mkubwa wa ini na madawa ya kulevya;
    • matumizi ya muda mrefu ya madawa ya kulevya ambayo yana athari ya sumu kwenye parenchyma ya mapafu.

Kikundi cha hatari kinajumuisha watu wenye historia ya COPD, pumu ya bronchial, bronchitis ya muda mrefu, pneumonia. Wanaume wana uwezekano mkubwa wa kupata ugonjwa, ambao shughuli zao za kitaaluma zinahusishwa na hatari ya athari mbaya ya michakato ya uzalishaji kwenye mfumo wa kupumua - wachimbaji, wachimbaji, metallurgists.

Katika pneumofibrosis, kuvimba kwa muda mrefu kunafuatana na ukiukwaji wa outflow ya lymph kutoka kwa chombo kilichoathirika.. Inajilimbikiza kwenye septa ya interalveolar na vyombo vya mapafu. Harakati ya damu kando ya kitanda cha capillary inasumbuliwa, vyombo vinakuwa sclerotic na hypoxia inakua. Utaratibu huu huamsha uzalishaji wa fibroblasts na collagen, ambayo inazidisha zaidi mchakato wa mzunguko wa damu katika mzunguko mdogo.

Kinyume na msingi wa kuongezeka kwa shinikizo la pulmona, mabadiliko ya dystrophic hufanyika katika nusu sahihi ya moyo, huongezeka kwa saizi. Mgonjwa hupata ugonjwa wa cor pulmonale. Hii ni hali mbaya sana ambayo husababisha ulemavu na hatimaye kifo.

Kwa maendeleo ya haraka ya pneumosclerosis (pneumofibrosis, pulmonary fibrosis), parenchyma yenye afya inajengwa upya haraka. Muundo wa acinus yenyewe, kitengo cha kimuundo cha mapafu, hubadilika. Pseudostructures ya gland huundwa, capillaries hupungua, kupungua kwa kiasi, bronchioles kuwa sclerosed. Ukuaji wa tishu zinazojumuisha kwenye mapafu huharibu alveoli, huharibiwa, na neoplasms za nyuzi na cystic huonekana mahali pao.


Kinyume na msingi wa uharibifu wa mapafu, kazi yao kuu inasumbuliwa - kutoa mwili na oksijeni kupitia kubadilishana gesi wakati wa kupumua.

Wagonjwa huendeleza kushindwa kwa kupumua na hypoxia (njaa ya oksijeni) na hypercapnia (ziada ya dioksidi kaboni katika damu).

Kutokana na kuharibika kwa upenyezaji (njia) ya mapafu, kiwango cha oksijeni katika mwili hupungua. Usawa wa usambazaji wa uingizaji hewa unafadhaika. Kutokana na hypoventilation, kiwango cha dioksidi kaboni huongezeka.

Aina

Kulingana na eneo na kiwango cha uharibifu wa mapafu, pneumosclerosis inaweza kuwa ya aina kadhaa.

Kueneza kwa pneumofibrosis ya mapafu ni ukuaji wa tishu zinazounganishwa katika chombo.. Kwa ugonjwa huo, mipaka ya wazi ya maeneo yaliyobadilishwa haiwezi kuamua. Sio tu mapafu yameharibika, lakini pia bronchi, mtandao wa mishipa.

Pneumofibrosis ya ndani ya mapafu hukua polepole sana na haina dalili katika hatua za mwanzo. Inaonyeshwa na uharibifu wa eneo mdogo la tishu. X-ray inaonyesha mihuri iliyo na mtaro wazi. Aina hii haiathiri utendaji wa chombo na mali zake za mitambo.


Focal pneumofibrosis ya mapafu pia ina eneo wazi, pamoja na ndani. Lakini hutofautiana kwa kuwa foci ya uchochezi, kama sheria, ni nyingi. Wanaweza kuathiri pafu moja au zote mbili. Fomu ya kuzingatia inakua dhidi ya asili ya kifua kikuu, michakato ya uchochezi-ya uchochezi (jipu).

Picha ya kliniki ya ugonjwa huo


Ishara ya kwanza ambayo inatoa sababu ya kufikiri juu ya uwepo wa patholojia katika mwili ni kupumua kwa pumzi.
. Lakini kwa kuwa haina kusababisha usumbufu unaoonekana mwanzoni, wagonjwa hawazingatii.

Katika hatua ya awali ya ugonjwa huo, dalili hii inajidhihirisha kwa namna ya kupumua kwa upole wakati wa kujitahidi kimwili, ambayo hapo awali ilivumiliwa vizuri na mtu. Wagonjwa wanahusisha ukweli huu kwa uchovu, malaise, usingizi maskini. Hatua kwa hatua, upungufu wa pumzi huongezeka wakati wa kutembea mitaani, kupanda ngazi. Si rahisi kwa mtu kutembea umbali mrefu, kuzungumza kwa muda mrefu. Katika hali mbaya, upungufu wa pumzi hujitokeza kwa namna ya kushikilia pumzi, ukosefu wa hewa. Hali hii daima inaambatana na hofu ya hofu.

Hali ya kupumua katika pneumosclerosis imedhamiriwa na kiwango cha uharibifu wa mapafu. Ni ya juu juu, mara kwa mara, wakati mwingine ya vipindi. Mgonjwa hawezi kuchukua pumzi kubwa. Hivi ndivyo kushindwa kwa kupumua kwa muda mrefu kunakua. Inalipwa kwa muda mrefu, lakini bila shaka husababisha hypoxia.

Dalili za kushindwa kupumua katika pneumosclerosis:

    • cyanosis ya ngozi (ngozi ya rangi na tint ya bluu);
    • tachycardia - mapigo ya moyo ya haraka;
    • dyspnea;
    • kitendo cha kupumua kinawezekana kwa ushiriki wa vikundi vya misuli ya msaidizi;
    • kizunguzungu na maumivu ya kichwa;
    • usumbufu wa usingizi - usingizi usiku, usingizi wakati wa mchana;
    • kupoteza nguvu, uchovu wa muda mrefu, kupungua kwa utendaji;
    • kupoteza fahamu;
    • katika hatua za baadaye - kushindwa kwa moyo, uvimbe wa sehemu tofauti za mwili.

Kinyume na msingi wa kizuizi cha njia ya hewa, pneumosclerosis daima hufuatana na kikohozi. Inakuja kwa nguvu tofauti. Inazidi asubuhi baada ya usingizi, wakati mtu anaanza kusonga kikamilifu, na hutuliza katikati ya siku. Kikohozi huleta msamaha wa muda. Kwa mashambulizi makubwa, husababisha maumivu katika kifua, kwa kawaida nyuma ya sternum na kutoka nyuma pamoja na mpaka wa chini wa vile vya bega.

"Moyo wa mapafu", ambao hukua kwa nguvu zaidi na pneumofibrosis ya lobe ya kati ya mapafu ya kulia, inaonyeshwa na ishara kama hizo za kliniki:

    • upungufu mkubwa wa pumzi katika nafasi ya usawa (kulala chini);
    • pulsation katika tumbo la juu, katika eneo la upinde wa diaphragm;
    • maumivu ya moyo yanayosababishwa na kuongezeka kwa shinikizo katika mzunguko wa pulmona na kunyoosha kwa shina la ateri ya pulmona;
    • uvimbe wa mishipa ya shingo, ambayo huongezeka kwa msukumo;
    • shinikizo la damu linaweza kupunguzwa kidogo;
    • hypothermia;
    • uvimbe.

Matokeo ya michakato kama hiyo isiyoweza kutenduliwa haifai.

Utambuzi wa ugonjwa huo

Utafiti wa wagonjwa ni ngumu. Inajumuisha ukusanyaji wa data, maabara na mbinu za ala.

Ili kuamua mwelekeo wa hatua kwa hatua katika uchunguzi wa mgonjwa, anamnesis hukusanywa. Mgonjwa anaulizwa kuhusu mahali pa kazi, dalili zote, muda wa kozi ya ugonjwa huo, muda uliokadiriwa wa mwanzo wa ishara za kwanza.

Kwa mujibu wa data ya maabara ya mtihani wa jumla wa damu, hakuna mabadiliko ya wazi yanazingatiwa. ESR iliyoinuliwa kidogo, hesabu ya leukocyte iliyoongezeka na kuganda.

Juu ya auscultation - kavu kutawanyika au faini bubbling rales, kupumua kwa bidii. Kwa percussion - sauti ni fupi, uhamaji wa makali ya pulmona ni mdogo.

Mbinu za uchunguzi wa vyombo


X-ray ya mapafu ni njia kuu ya utambuzi.
. Inakuwezesha kwa usahihi kuamua uwepo, ujanibishaji na kiwango cha vidonda. Mapafu upande wa kulia daima ni chini kidogo kuliko kushoto. Mchoro umejengwa upya, unaonekana kama masega au seli.

Ufafanuzi wa matokeo ya x-rays:

    • Basal pneumofibrosis ya mapafu ni lesion ya nyuzi za sehemu za lobe ya chini ya mapafu, matokeo ya michakato ya uchochezi iliyohamishwa. Pia inaitwa postpneumonic fibrosis. Katika eneo lililoathiriwa kwenye X-ray, mwangaza ulioongezeka na muundo wazi huonekana.
    • Radical pneumofibrosis ya mapafu ni kuenea kwa tishu zinazojumuisha katika eneo la mzizi wa mapafu, ambapo huunganishwa na viungo vya mediastinal (moyo, aorta). X-ray inaonyesha maeneo ya wazi yaliyounganishwa.
    • Linear pneumofibrosis ya mapafu - kushindwa kwa sehemu moja au zaidi ya mapafu, vivuli vya mstari vinaonekana kwenye picha.
    • Pneumofibrosis baada ya mionzi ni shida baada ya mionzi (wakati wa matibabu au kama matokeo ya ajali). Kwenye x-ray hakuna mipaka ya wazi ya tishu zilizoathiriwa, muhtasari umefichwa.

Ili kutambua mabadiliko ya kimuundo katika pneumofibrosis ya sehemu ya basal na basal, tomography ya kompyuta imewekwa, kwa kuwa maeneo haya hayaonekani kutosha na mchakato wa dystrophic uingizwaji unaweza kuenea kwa viungo vya karibu. TC ya mapafu inaruhusu safu-kwa-safu na tathmini ya kina ya kiwango cha uharibifu wa tishu, kufunua asili yao na mienendo ya maendeleo.

Ili kutathmini kazi za kupumua kwa nje, wagonjwa wanaagizwa spirometry - mtihani ambao huamua kupotoka katika kazi ya kupumua ya mapafu. Wakati wa utafiti, viashiria vifuatavyo vinatathminiwa:

    • kiasi cha mapafu (kiasi cha hewa iliyoingizwa kwa wakati mmoja);
    • kiwango cha kupumua;
    • viwango vya juu vya uingizaji hewa;
    • uwezo muhimu wa mapafu;
    • kupumua kwa kulazimishwa;
    • kiwango cha mtiririko wa hewa ya kupumua.

Wagonjwa pia wanaagizwa bronchoscopy. Anatathmini hali ya bronchi katika mapafu yaliyoathirika. Kwa pneumosclerosis iliyoenea, hakuna mabadiliko yanayozingatiwa, na kwa wale wa ndani, mabadiliko ya uharibifu wa mti wa bronchial yanawezekana.

Wakati wa bronchoscopy, sampuli ya maji ya lavage inachukuliwa kutoka kwenye mapafu. Uchunguzi wa cytological wa biomaterial inakuwezesha kuamua etiolojia ya ugonjwa huo.

Matibabu ya pneumofibrosis

Matibabu ya fibrosis ya pulmona ni ya kupendeza, yenye lengo la kudumisha hali ya jumla ya mgonjwa na kuacha au kupunguza kasi ya michakato ya dystrophic katika chombo.

Matibabu ya madawa ya kulevya inahusisha mapambano dhidi ya sababu ya kuambukiza - fungi, bakteria, virusi:

    • Ili kuboresha kazi ya mifereji ya maji ya mti wa bronchial, dawa za antispasmodic zimewekwa - Norepinephrine, Teofedrin, Isadrin, Fenoterol.
    • Katika hali mbaya, fibrosis ya pulmona inaweza kutibiwa na mawakala wa homoni wa kikundi cha corticosteroid - Cortisone, Prednisolone. Wanaondoa ukali wa kuvimba, kupunguza majibu ya kinga.
    • Ili kuondoa kizuizi cha njia ya hewa, kikohozi na kutokwa kwa sputum, dawa za mucolytic (expectorants) zinaonyeshwa - Lazolvan, Erespal, Ascoril.
    • Ili kupunguza maumivu makali katika eneo la kifua, wagonjwa wanapendekezwa madawa yasiyo ya steroidal ya kupambana na uchochezi - Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen.
    • Ili kudumisha kazi ya misuli ya moyo na kuijaza na oksijeni, glycosides ya moyo huonyeshwa - Adonizide, Strofantin, Digoxin. Ili kulisha myocardiamu, wagonjwa huchukua maandalizi ya potasiamu - Panangin, Asparkam.
    • Ni lazima kuagiza angioprotectors - Actovegin, Cardioxipin, Vasonit, Bilobil. Wanaboresha microcirculation kwa kupumzika misuli laini ya mishipa ya damu, kuongeza upenyezaji, kupunguza uvimbe.

Vidonda vya miundo ya mapafu vinafuatana na ulevi wa mwili. Ili kuiondoa, ninatumia wakala wa detoxifying zima - Penicillamine. Dawa ya kulevya huathiri mfumo wa kinga, huzuia uzalishaji wa aina fulani za leukocytes, na pia huharibu awali ya collagen, ambayo ni muhimu sana kwa pneumofibrosis. Dawa hiyo inapatikana katika vidonge kwa utawala wa mdomo.

Pneumofibrosis ni ugonjwa mbaya sugu ambao hudhoofisha mwili. Wagonjwa hupoteza uzito. Kwa hivyo, kama sehemu ya matibabu tata ya dawa, maandalizi ya vitamini ya vikundi B na E yamewekwa.

Haipendekezi kutibu pneumofibrosis ya mapafu na tiba za watu. Mimea ya dawa inaweza kutumika kama tiba ya jumla ya kuimarisha ili kusaidia mfumo wa kinga.

Wagonjwa wanapaswa kutibiwa mara mbili kwa mwaka katika hospitali.

Tiba ya mwili


Ili kupambana na hypoxia ya tishu na viungo, tiba ya oksijeni inaonyeshwa - kueneza kwa oksijeni ya damu
.

Mgonjwa ameunganishwa na kifaa maalum ambacho mchanganyiko wa gesi hutolewa kwa uwiano unaohitajika. Kwa hivyo, upungufu wa oksijeni huondolewa kwa muda.

Njia za usambazaji za O 2:

    • kupitia mask ikiwa mtu anapumua peke yake;
    • kupitia catheter ya pua (ikiwa kuna haja ya ugavi wa mara kwa mara wa oksijeni);
    • kupitia bomba la endotracheal ikiwa mgonjwa hana fahamu;
    • kwa kumweka mgonjwa kwenye chumba cha shinikizo.

Taratibu nyingine za physiotherapeutic (UHF, electrophoresis, matumizi ya mikondo) hazifanyi kazi kwa mabadiliko ya pneumofibrotic.

Ili kukabiliana na upungufu wa pumzi, kuimarisha misuli ya kupumua na kuboresha ubora wa maisha, wagonjwa hupitia kozi ya ukarabati wa tiba ya kimwili. Madarasa hufanyika chini ya usimamizi wa wafanyikazi wa matibabu na shughuli za mwili zilizowekwa wazi.

Kufanya michezo peke yako ni kinyume cha sheria. Hesabu isiyo sahihi ya mizigo kwenye moyo na mapafu inaweza kusababisha matokeo mabaya.

Vitendo vya kuzuia

Kuzuia pneumofibrosis ni pamoja na hatua zinazopunguza hatari ya kuendeleza ugonjwa huo.

Katika tasnia zilizo na hatari kubwa ya kufichuliwa na misombo ya kemikali kwenye mwili, sheria za usalama, ulinzi wa kazi na kupumzika lazima zizingatiwe kwa uangalifu. Watu ambao shughuli zao za kitaaluma zinahusishwa na hatari zinapendekezwa kufanyiwa matibabu ya kila mwaka katika zahanati, katika eneo la milimani au karibu na bahari.

Pia ni muhimu kuwatenga mambo ya nyumbani - kuvuta sigara, kuvuta pumzi ya mvuke wa vinywaji vya kemikali (klorini). Mara moja kwa mwaka, unahitaji kufanyiwa uchunguzi wa fluorography na matibabu (uchunguzi wa prophylactic wa madaktari).

Ikiwa mtu anaongoza maisha ya afya na ya kazi, basi hatari za ugonjwa hupunguzwa mara nyingi.

Pneumofibrosis ni ugonjwa mbaya wa mapafu na matokeo mabaya. Ni hatari kwa maisha ya mwanadamu, na haiwezi kuponywa kabisa. Ikiwa patholojia haipatikani kwa wakati, basi maisha ya juu hayatazidi miaka 5.. Katika hali mbaya sana ya mgonjwa, tiba ya matengenezo itachelewesha kifo kwa miezi 3-5.

Uainishaji wa ugonjwa huo, dalili zake

Katika mazoezi ya matibabu, pneumofibrosis ya ndani na ya kuenea hutokea. Ugonjwa wa aina ya ndani unaonyeshwa na kuunganishwa kwa kipande tofauti cha mapafu. Hakuna ukiukwaji wa wazi wa michakato ya kubadilishana gesi. Kueneza pneumofibrosis ya mapafu husababisha ukweli kwamba wanapoteza muundo na sura yao ya awali, wiani wao huongezeka, na uingizaji hewa unafadhaika.

Kulingana na vyanzo vya matibabu, pneumofibrosis imegawanywa katika radical na linear. Aina ya mstari wa ugonjwa ni matokeo ya kifua kikuu au maambukizi ya zamani.

Sayansi haijui ni wapi hilar pneumofibrosis inatoka. Inajifanya kujisikia baada ya mgonjwa kuwa na bronchitis au pneumonia. Pneumofibrosis hutokea mara chache kama ugonjwa wa kujitegemea. Kuonekana kwake kunatanguliwa na sababu kadhaa za kuchochea, ambazo ni pamoja na:


Kulingana na muda gani mgonjwa huenda kwa daktari, hugunduliwa na hatua ya maendeleo au isiyo ya maendeleo ya pneumofibrosis. Aina isiyo ya maendeleo ya ugonjwa huo ina sifa ya kutokuwepo kwa dalili kali.

Katika kesi hii, matibabu ya pneumofibrosis na tiba za watu inaruhusiwa. Fomu inayoendelea ni hatari na matatizo. Kurudia kwa ugonjwa huo kunaweza kuvuruga mtu katika maisha yote. Ikumbukwe kwamba ugonjwa kama vile pneumofibrosis ni kawaida zaidi kwa wanaume.

Kwa nini pneumofibrosis ni hatari? Pneumofibrosis ni ugonjwa usiojulikana. Ukuaji wa tishu husababisha kupungua kwa mapafu na kuonekana kwa kushindwa kupumua. Shinikizo katika ateri ya pulmona huongezeka. Mchakato huu hauwezi kusimamishwa au kusahihishwa. Kifo hutokea kama matokeo ya matatizo.

Ishara za fibrosis ya pulmona huonekana ikiwa tishu zinazojumuisha zimeongezeka katika mapafu yote mawili. Dalili ya kwanza na kuu ya ugonjwa huo ni upungufu wa pumzi. Katika hatua ya kwanza, huwa na wasiwasi mtu baada ya kujitahidi kimwili, baadaye, wakati anapumzika.

Dalili zingine za fibrosis ya pulmona ni pamoja na:

    • kikohozi kinachofuatana na sputum na pus;
    • ngozi inakuwa bluu;
    • maumivu katika kifua, kuchochewa na kukohoa;
    • kusujudu;
    • joto la mwili sio thabiti;
    • kupoteza uzito ghafla;
    • uvimbe wa mishipa ya shingo;
    • kupiga na kupiga kelele kwenye mapafu, hasa wakati wa kumalizika muda wake.

Wakati huo huo, ishara zinazofanana za ugonjwa ambao ulisababisha pneumofibrosis huonekana kwenye picha ya ugonjwa huo.

Wagonjwa wengi wanaogunduliwa na ugonjwa wa pulmonary fibrosis wanaogopa kuwa ni saratani. Licha ya kufanana kwa picha ya kliniki, pneumofibrosis haitumiki kwa magonjwa ya oncological.

Njia za matibabu ya pneumofibrosis

Pneumofibrosis inahitaji matibabu magumu ya wakati. Haiwezekani kuiondoa kabisa, lakini inawezekana kupunguza uwezekano wa kurudi tena kwa matibabu ya kutosha na ya wakati.

Mtaalam ana uwezo wa kuamua jinsi ya kutibu pneumofibrosis kwa kuamua sababu za tukio lake. Ikiwa pneumofibrosis ya focal ilionekana kutokana na kuvimba, mgonjwa ameagizwa antibiotics na madawa ya kupambana na uchochezi. Njia ya ziada ni taratibu zinazolenga kutokwa kwa sputum bora.

Uendeshaji unaonyeshwa wakati kuna sababu za nje za fujo za pneumofibrosis. Hatua ya ziada ni tiba ya kushindwa kupumua.

Hatua za kuzuia zinalenga kuondoa na kupunguza sababu za kuchochea. Ikiwa taaluma ya mtu inahusishwa na mafusho yenye sumu, ni muhimu kutumia ulinzi wa kupumua. Kwa kuongeza, eneo la kazi lazima liwe na hewa.

Kama njia za ziada za kuzuia, madaktari wanapendekeza ugumu, kuongeza shughuli za mwili, kufanya mazoezi ya kupumua ya matibabu, na kuacha sigara.

Pamoja na maendeleo ya pneumofibrosis, kiasi cha mapafu hupungua, kushindwa kupumua kunaonekana. Mapafu hupungua, pamoja na hayo muundo wa bronchi unafadhaika. Utabiri huo umedhamiriwa na ukali wa kozi ya ugonjwa huo. Ikiwa fibrosis ya pulmona hugunduliwa katika hatua ya marehemu, ubashiri ni mbaya.

Mbinu za watu

Matibabu na tiba za watu inahusisha matumizi ya decoctions ya mimea ya dawa, infusions na compresses.


Sio busara kutibu pneumofibrosis peke na tiba za watu. Kwanza kabisa, unapaswa kutumia njia za dawa rasmi.

Mimea mingi ya dawa inaweza kusababisha mzio. Kabla ya kuanza matibabu, unahitaji kujijulisha na contraindication zinazowezekana. Matibabu ya pneumofibrosis na sigara haziendani.

Mazoezi ya kupumua katika mapambano dhidi ya pneumofibrosis

Mazoezi ya kupumua ni njia zinazopatikana zaidi za kutibu mapafu. Gymnastics ya matibabu inaboresha kubadilishana gesi, kuwezesha hali ya mgonjwa. Mazoezi ya nguvu na kupumua kwa diaphragmatic husaidia kuboresha mali ya mitambo ya mapafu.

Mfano mzuri wa mazoezi ni kuvuta pumzi na upinzani. Ili kufanya hivyo, unahitaji kioo na majani. Baada ya kukusanya mapafu kamili ya hewa, unahitaji kuvuta hewa polepole kupitia majani. Muda wa mazoezi ni dakika 10-15, idadi ya marudio ni 4-5. Inaweza kurudiwa mara kadhaa kwa siku.

Kwa matibabu ya kutosha, inawezekana kuacha mchakato wa pathological. Baada ya muda, kupumua kutarudi kwa kawaida, ishara za tabia zitatoweka, na hatari ya magonjwa mengine itapungua. Mtu lazima adumishe maisha ya afya, kula lishe bora na kudhibiti kwa utaratibu mchakato wa ukuaji wa tishu za mapafu.


Pneumofibrosis ni ugonjwa wa mapafu ambao kuna ukuaji wa tishu zinazojumuisha.

Ugonjwa huu huharibu muundo wa viungo, hupunguza kazi yao ya uingizaji hewa, husababisha kupungua kwa kiasi cha mapafu, na pia husababisha deformation ya bronchi. Matatizo au uwepo wa maambukizi katika mwili unaweza kusababisha kifo.

Kanuni

Kanuni ya ICD 10 imejumuishwa katika sehemu ya J80-J84.

Sababu

Maendeleo ya ugonjwa huo huwezeshwa na hali fulani zinazosababisha kuvuruga kwa mfumo wa pulmona. Kwa hiyo, sababu za ugonjwa huo ni tofauti sana.

Pneumofibrosis inaweza kusababisha:


Sababu hizi zote husababisha mabadiliko ya pneumofibrotic katika mapafu.

Dalili

Wagonjwa wengi hawana shaka kwamba wana ugonjwa huo, kwa sababu hawajui dalili zake. Kwa hiyo, ni muhimu kujua ni matokeo gani yanaweza kuwa katika hatua za juu za pneumofibrosis, na kwa nini ni hatari. Mgonjwa ana kuenea kwa tishu zinazojumuisha na kushindwa kupumua hutokea.

Ni muhimu kuwasiliana na pulmonologist kwa wakati, kwa kuwa katika hatua za mwisho za ugonjwa huo ni vigumu kabisa kurekebisha au kuacha mchakato huu. Matatizo yanaweza kusababisha kifo . Kwa hiyo, mgonjwa lazima aelewe ikiwa ni hatari kupuuza hata dalili ndogo na jinsi ya kuelewa kwamba tahadhari ya matibabu inahitajika.

Dalili kuu ni upungufu wa pumzi. Katika hatua ya awali, inaonekana tu baada ya kujitahidi kimwili. Baada ya muda, upungufu wa pumzi huzingatiwa hata wakati wa kupumzika.

Dalili zingine za ugonjwa huo ni pamoja na:

  • Kikohozi na sputum na pus;
  • Wakati wa kukohoa katika kifua, maumivu;
  • sauti ya ngozi ya hudhurungi;
  • Kuna kuongezeka kwa uchovu;
  • Wakati wa mchana, joto la mwili linaweza kubadilika;
  • Wakati wa kuvuta pumzi, kupumua kunasikika;
  • Kupungua kwa kasi kwa uzito wa mwili;
  • Mishipa ya shingo huvimba wakati wa kukohoa.

Uainishaji

Ugonjwa huo unaonyeshwa na ubadilishaji wa maeneo ya kawaida ya tishu za mapafu na tishu zinazojumuisha.

Katika suala hili, ugonjwa umegawanywa katika aina:

Fibrosis baada ya mionzi ni hatari. Anahitaji matibabu makubwa. Kwa hiyo, ni muhimu kutambua ugonjwa huo kwa wakati na kuanza matibabu mara moja.

Kikundi maalum kinachukuliwa na hyperpneumatosis. Huu ni ugonjwa mgumu wa ugonjwa na ugonjwa wa pathogenetic.

Uchunguzi

Kabla ya kuamua jinsi ya kutibu ugonjwa huo, pulmonologist hufanya mazungumzo na mgonjwa, anamwongoza kuchukua vipimo, kuchunguza kifua, kutathmini sura yake.

Kwa msaada wa phonendoscope, anasikiliza kazi ya mapafu ili kutambua kelele au kupiga.

Taratibu za vyombo zitamruhusu daktari kuamua ikiwa mgonjwa ana pneumosclerosis au pneumoneurosis.

Kwa hili, chagua:

  • radiografia;
  • tomografia ya kompyuta;
  • scintigraphy ya uingizaji hewa;
  • Spirometry;
  • biopsy transbronchial;
  • Bronchoscopy;
  • Plethysmografia.

Taratibu pia zitakuruhusu kutambua ikiwa pleurofibrosis iko upande wa kulia au wa kushoto, kuamua ikiwa kuna mabadiliko ya sclerotic au tumors kwenye tishu, kuamua ugonjwa wa mapafu na ni aina gani ya pneumofibrosis.


Ikiwa uchunguzi ulionyesha kuwa mashamba ya mapafu ni nyumatiki, basi ni muhimu kutekeleza taratibu kadhaa na kuchagua dawa zinazofaa. Kwa msaada wa uchunguzi, pleuropneumofibrosis inaweza kugunduliwa.

Hatua za uchunguzi zitaonyesha pneumatosis katika mgonjwa, ambayo ina sifa ya kuwepo kwa cysts. Kwa hili, pneumatization inafanywa, ambayo itasaidia kufafanua data ya radiograph au tomogram ili kutambua kiasi cha maudhui ya hewa katika mashamba ya mapafu.

Ikiwa cavities moja au zaidi na mabadiliko ya nyuzi au vidonge hupatikana kwenye mapafu ya mgonjwa, mgonjwa hugunduliwa na fibrosis baada ya kifua kikuu.

Baada ya utambuzi, daktari anaagiza matibabu ya kina ambayo itapunguza hatari ya kurudi tena katika siku zijazo. Haiwezekani kuponya kabisa ugonjwa huo.

Matibabu

Kazi ya daktari ni kuchagua dawa hizo ambazo zitaondoa sababu ya ugonjwa huo. Matibabu hufanyika hadi kupona kamili, na si tu wakati dalili zinapotea.

  1. Ili kurejesha patency ya bronchi kuteua:
  • Bromhexine;
  • Salbutomol.
  1. Ili kuboresha microcirculation- Trental.
  2. Wagonjwa wanaonyeshwa kupokea antioxidants.
  3. Kozi zimepewa dawa za kuzuia uchochezi, antibacterial na homoni.

Wakati wa matibabu ni muhimu:

  • Epuka tabia mbaya;
  • Kukamilisha kozi ya tiba ya oksijeni;
  • Kurekebisha usingizi na kupumzika;
  • Fanya mazoezi ya kupumua mara kwa mara.

Katika hali ya juu, kunaweza kuwa na swali la kuingilia upasuaji.

ethnoscience

Uchaguzi wa kutosha wa dawa, kufuata hatua za kuzuia na matumizi ya mbinu mbadala za matibabu zitasaidia kuacha maendeleo ya michakato ya pathological. Kazi ya mgonjwa ni kufuata madhubuti mapendekezo yote ya daktari.

Video:

Pneumofibrosis ni ugonjwa ambao tishu za mapafu hubadilishwa na tishu zinazojumuisha. Ni katika kundi la pathologies ya pneumosclerotic. Ugonjwa huu mara chache hutokea peke yake, mara nyingi zaidi dhidi ya historia ya magonjwa tayari katika mwili wa binadamu. Inathiri wanaume na wanawake.

Ikiwa matibabu haijaanza kwa wakati, cirrhosis ya mapafu inaweza kuendeleza. Utaratibu huu wa patholojia husababisha deformation ya mapafu na, kwa sababu hiyo, kupungua kwa kazi ya kupumua.

Aina

Pneumofibrosis ni ya aina zifuatazo:

  • kuenea;
  • mtaa (focal).

Kueneza pneumofibrosis

Pneumofibrosis iliyoenea huathiri mapafu yote mawili. Aidha, mchakato ni kasi zaidi kuliko katika fomu ya kuzingatia. Tissue ya mapafu inakuwa mnene, kiasi chake hupungua, na muundo umeharibika. Kwa hiyo, kazi ya kupumua huharibika kwa kiasi kikubwa.

Focal pneumofibrosis

Pneumofibrosis ya ndani (focal) huathiri tu sehemu fulani ya mapafu. Sehemu ya tishu za mapafu inakuwa denser, lakini hii haiathiri hasa kazi ya kupumua. Pneumofibrosis ya msingi haiathiri elasticity ya mapafu yote.

Aina zote mbili za patholojia zinaweza kutokea katika hatua mbili - zinazoendelea na zisizo za maendeleo. Ni hatua gani ya ugonjwa ambayo mgonjwa atakuwa nayo inategemea jinsi anavyoenda kwa daktari haraka na kuanza matibabu.

Fomu isiyo ya maendeleo ina sifa ya kutokuwepo kabisa kwa picha ya kliniki. Fomu hii ni ya kawaida kwa wale watu wanaofuata maisha ya afya. Inaweza kutibiwa na njia za watu, ina maana kulingana na maelekezo ya "bibi".

Fomu inayoendelea, mara nyingi, husababisha shida kubwa na hata jipu. Mlipuko wa ugonjwa huo unaweza kuongozana na mgonjwa katika maisha yote.

Katika baadhi ya maandiko ya matibabu, hilar pneumofibrosis na fibrosis linear pia wanajulikana. Fomu ya mwisho, kama sheria, inakua dhidi ya asili ya magonjwa ya zamani au mengine ya kuambukiza. Patholojia ya mstari inaweza kujidhihirisha tu miaka michache baada ya ugonjwa huo. Sababu za pneumofibrosis ya hilar hazijachunguzwa kwa usahihi. Lakini, kama inavyoonyesha mazoezi, na inaweza kutumika kama "kichocheo" katika fomu ya papo hapo.

Sababu za ugonjwa huo

Kama sheria, ugonjwa unaweza kutokea sio tu dhidi ya hali mbaya ya mazingira, lakini pia kama matokeo ya magonjwa mengine ya kuambukiza au sugu. Pia, pneumofibrosis inaweza kuendeleza dhidi ya historia ya matumizi ya mara kwa mara ya madawa ya kulevya na mionzi. Sababu kuu za malezi ya patholojia ni kama ifuatavyo.

  • matokeo ya kifua kikuu;
  • majeraha ya kifua;
  • patholojia zinazosababishwa na magonjwa ya vimelea;
  • vilio vya damu katika mishipa ya pulmona.

Usisahau kuhusu sigara. Uingizaji wa utaratibu wa vitu vya sumu kwenye mapafu husababisha ukweli kwamba tishu za mapafu hubadilishwa na tishu zinazojumuisha. Matibabu na njia za watu haitasaidia hapa. Unaweza tu kuacha mchakato na kuondoa maumivu kwa sehemu. Ukiukaji wa uingizaji hewa wa mapafu na mifereji ya maji ya bronchi pia inaweza kusababisha maendeleo ya ugonjwa huo.

Dalili

Dalili za pneumofibrosis hutegemea hatua na aina ndogo ya ugonjwa huo. Walakini, kuna sababu za kawaida zinazoonyesha pneumofibrosis:

  • upungufu wa pumzi, ambayo huongezeka wakati ugonjwa unakua;
  • kikohozi kavu kali;
  • rangi ya cyanotic ya ngozi;
  • udhaifu, kupoteza uzito;
  • mabadiliko katika joto la mwili;
  • hypertrophy ya tishu laini.

Kwa fomu kali zaidi, uvimbe wa mishipa ya jugular inaweza kutokea.

Ni vyema kutambua kwamba uwepo wa dalili hizo haimaanishi kuwa ni pneumofibrosis. Ili kufanya uchunguzi sahihi, unahitaji kupitia mfululizo wa masomo ya ala na maabara. Kuzingatia ukweli kwamba fomu ya kuzingatia haijidhihirisha kwa njia yoyote, ambayo inachanganya mchakato wa uchunguzi.

Uchunguzi

Hatua ya kwanza ni kufanya x-ray. Hii itasaidia kuthibitisha au kukataa uchunguzi. Ikiwa dhana imethibitishwa, basi inawezekana kutambua hatua na fomu ya ugonjwa huo. Mbali na x-rays, tafiti zifuatazo za kliniki zinafanywa:

  • uchunguzi wa bronchological;
  • tathmini ya kazi ya kupumua kwa nje;
  • vipimo vya maabara ya jumla.

Kwa hivyo, inawezekana kugundua sio tu pneumofibrosis, lakini pia ukiukwaji wa patholojia unaohusishwa, pamoja na sababu za malezi yake.

Matibabu

Katika mchakato wa matibabu, jambo kuu ni kuondoa sababu ya ugonjwa huo na dawa au kuchukua hatua sahihi za tiba ya matengenezo. Ikiwa pneumofibrosis iliibuka dhidi ya asili ya ugonjwa mwingine, basi kozi ya matibabu imewekwa hapo awali ili kuondoa ugonjwa wa msingi. Hakuna mbinu moja katika kesi hii. Daktari anaagiza kozi ya matibabu tu baada ya utambuzi kamili. Matibabu na tiba za watu haifanyi iwezekanavyo kuondokana na ugonjwa huo kabisa. Kama sheria, dalili tu hupotea.

Ikiwa sababu ya ugonjwa huo ni nyumonia, basi mawakala wa antibacterial huwekwa awali. Katika baadhi ya matukio, matibabu ya madawa ya kulevya na mazoezi ya physiotherapy hutumiwa. Matibabu ya pneumofibrosis inapaswa kufanyika mpaka mgonjwa amepona kikamilifu. Vinginevyo, kurudi tena kwa ugonjwa huo kwa fomu ngumu zaidi kunawezekana. Baada ya matibabu, mgonjwa lazima awe chini ya usimamizi wa pulmonologist kwa angalau mwaka 1.

Katika tukio ambalo ugonjwa haujapita katika fomu ya papo hapo ya ugonjwa, matibabu ya wagonjwa sio lazima. Hata hivyo, kupumzika kwa kitanda kali kunaagizwa nyumbani, ambayo husaidia sputum kwenda kwa kasi zaidi.

Ikumbukwe kwamba hakuna njia ya kutibu ugonjwa itatoa matokeo ya 100% kwamba pneumofibrosis itapungua kabisa na matatizo hayatatokea. Ukweli ni kwamba seli zinazozalisha tishu zinazojumuisha hazipotee, hivyo ugonjwa huo unaweza kuendeleza wakati wowote.

Matibabu na njia za watu

Self-dawa sio thamani yake. Hata hivyo, kwa mapendekezo sahihi ya daktari, matibabu ya madawa ya kulevya yanaweza kuongezewa na mapishi ya watu. Fedha hizo ni pamoja na:

  • decoctions ya mitishamba;
  • lotions;
  • joto juu;
  • compresses, ambayo inachangia kutolewa kwa kasi ya sputum.

Matibabu na njia hizo bila shaka italeta matokeo mazuri zaidi. Hata hivyo, tu ikiwa inatumiwa kwa mujibu wa dawa kali ya daktari. Matibabu yoyote, hata mbinu za watu, huanza na ukweli kwamba unahitaji kutambua kwa usahihi ugonjwa wa msingi. Kwa mfano, ikiwa hii inasababishwa na kuvuta sigara, basi hakuna maana ya kuanza kunywa decoctions kulingana na mapishi ya watu ikiwa unaendelea kuvuta sigara kwa kiasi sawa.

Njia mbadala za matibabu pia ni pamoja na ongezeko (kwa kadri iwezekanavyo) ya shughuli za kimwili na shughuli. Kuondoa ugonjwa huo na tiba za watu kunahusisha matumizi ya mazoezi maalum ya kupumua. Ikiwa udanganyifu unafanywa mara kwa mara, basi kubadilishana gesi kwenye mapafu na kazi ya kupumua kunaboreshwa kwa kiasi kikubwa.

Walakini, inafaa kuzingatia kwamba hata matibabu na tiba za watu haihakikishi kuwa ugonjwa huo utapungua mara moja na kwa wote. Jukumu muhimu katika ufanisi wa matibabu kwa njia yoyote inachezwa na sababu ya mwanzo wa uzalishaji wa tishu zinazojumuisha. Kazi kuu ya matibabu ni kuondoa sababu na dalili za ugonjwa huo.

Kuzuia

Ili sio lazima kunywa decoctions machungu kulingana na mapishi ya watu, ni muhimu kufanya kila juhudi kuzuia ugonjwa huo. Kwa madhumuni ya kuzuia, unaweza kutumia zifuatazo:

  • kuacha kabisa sigara;
  • kucheza michezo, kuongeza shughuli za kimwili;
  • tumia vipumuaji na uangalie tahadhari za usalama (ikiwa ni lazima kwa aina ya shughuli);
  • fanya mazoezi ya kupumua;
  • kwa dalili za awali, mara moja wasiliana na daktari.

Kwa hali yoyote, na picha ya kliniki iliyoelezwa hapo juu, haipaswi kunywa dawa yoyote ambayo itatolewa katika maduka ya dawa au kuanza kutafuta tatizo kwenye mtandao. Tazama daktari wa pulmonologist.

Je, kila kitu ni sahihi katika makala kutoka kwa mtazamo wa matibabu?

Jibu tu ikiwa una ujuzi wa matibabu uliothibitishwa

Magonjwa yenye dalili zinazofanana:

Upungufu wa moyo ni upungufu na uharibifu wa sehemu za kazi za moyo: valves, septa, fursa kati ya vyombo na vyumba. Kutokana na utendaji wao usiofaa, mzunguko wa damu unafadhaika, na moyo huacha kutimiza kikamilifu kazi yake kuu - kusambaza oksijeni kwa viungo vyote na tishu.

Pamoja na maendeleo ya fibrosis ya pulmona, kazi za kupumua zinaharibika. Hata matibabu ya wakati hayatasaidia kuondoa kabisa ugonjwa huo, kwa sababu fibrosis inaweza tu kusimamishwa, ikiwa ni pamoja na tiba za watu. Athari ya matibabu ya madawa ya kulevya inalenga kuboresha mzunguko wa pulmona. Ugonjwa huo unaweza pia kutambuliwa kwa watoto, lakini mara nyingi huzingatiwa kwa wanaume, hasa zaidi ya umri wa miaka 60.

Kwa fibrosis ya pulmona, tishu za partitions zinazotenganisha alveoli ya mapafu huwa mnene, elasticity yao hupungua, kama matokeo ya ambayo kazi za kupumua zinaharibika. Kuna ugumu wa kupitisha hewa kupitia alveoli, ambayo inawajibika kwa oksijeni ya damu. Katika kesi hii, kuna ongezeko la uzalishaji wa collagen, nyuzi nyingi za tishu zinazounganishwa huundwa, chombo kilichoharibiwa kinaongezeka kwa ukubwa. Sababu za fibrosis ya pulmona:

  • kuvuta pumzi ya gesi za viwandani na zenye sumu, chembe ndogo za dutu za madini, ukungu, chuma, saruji na vumbi la asbesto, nk;
  • kuchukua dawa za chemotherapeutic, antiarrhythmic, matumizi ya muda mrefu ya antibiotics, chemotherapy, radiotherapy katika eneo la kifua;
  • baadhi ya maambukizi ya virusi na vimelea;
  • magonjwa ya tishu zinazojumuisha;
  • michubuko na majeraha katika eneo la kifua;
  • michakato ya uchochezi katika kuta za mishipa ya damu.

Fibrosis ya mapafu mara nyingi ni matatizo ya magonjwa mbalimbali. Kwa hiyo, mbinu za matibabu zinalenga hasa kuondoa sababu ambazo zilisababisha maendeleo yake. Ikiwa sababu za ugonjwa hazijaanzishwa, fibrosis ya idiopathic hugunduliwa. Tenga fibrosis ya msingi na ueneze. Katika kesi ya kwanza, ugonjwa huo umewekwa katika maeneo madogo ya mapafu. Kwa fibrosis ya pulmona iliyoenea, karibu chombo kizima huathiriwa. Ugonjwa huo unaweza kuwa wa upande mmoja au wa nchi mbili. Ukali na kozi ya ugonjwa hutegemea sababu zake na hali ya jumla ya mwili.

Dalili

Kwa fomu ya msingi ya fibrosis inayoathiri eneo ndogo, kunaweza kuwa hakuna dalili wakati wote, na hivyo kuwa vigumu kutambua ugonjwa huo. Fibrosis iliyoenea inaambatana na dalili zilizotamkwa:

  • upungufu wa pumzi;
  • kikohozi;
  • kuongezeka kwa jasho;
  • kupumua kwa haraka;
  • hisia za uchungu za asili ya kuumiza katika eneo la kifua;
  • kupumua kwenye mapafu;
  • ukiukaji wa rhythm ya moyo;
  • rangi ya hudhurungi ya membrane ya mucous ya mdomo na vidole;
  • unene wa phalanges uliokithiri wa vidole;
  • deformation ya misumari;
  • kupungua uzito.

Katika hatua ya awali ya ugonjwa huo, kupumua kwa pumzi huonekana tu baada ya kujitahidi kimwili, na katika siku zijazo kunakuwepo hata wakati wa kupumzika. Tukio la fibrosis linafuatana, wakati ugonjwa unavyoendelea, sputum huzingatiwa. Pamoja na ugonjwa huo, kuna udhaifu mkuu, uchovu.

Ikiwa unazingatia dalili za tabia ya fibrosis kwa wakati, unaweza kuzuia tukio la matatizo ambayo hayawezi kuondolewa. Hata matibabu ya mapema hayataweza kushinda ugonjwa huo, fibrosis inaweza kusimamishwa, na hali ya mgonjwa inaweza kupunguzwa.

Kozi ya matibabu huanza na utakaso wa njia ya kupumua kutoka kwa kamasi, basi hatua zinahitajika ili kurejesha kazi ya mapafu. Ili kuongeza ufanisi wa tiba za watu, ni muhimu kuzitumia pamoja na mazoezi ya matibabu ambayo husaidia kuboresha kubadilishana gesi ya mapafu.

Phytotherapy

Kusaga mzizi na, kuchukuliwa kwa kiasi sawa, 1 tbsp. l. malighafi kumwaga 300 ml ya maji, kuleta kwa chemsha, kuweka moto kwa dakika 15. Ifuatayo, mimina mchuzi kwenye thermos, kuondoka kwa masaa 3. Watu wenye asidi ya chini wanapaswa kuchukua 100 ml ya dawa iliyochujwa dakika 15 kabla ya chakula, na asidi ya juu - dakika 30 baada ya kula. Muda wa matibabu ni miezi 2. Mchanganyiko wa mali ya dawa ya vipengele vya decoction inaboresha excretion ya sputum na kamasi, inalinda mapafu kutokana na maambukizi.

Ina mali ya antioxidant, husaidia mapafu kusafisha kamasi. Inahitajika kusaga matawi ya rosemary, kumwaga maji kwa uwiano wa 1: 1, chemsha katika oveni kwa karibu masaa 2, baridi kidogo, ongeza kiasi sawa cha asili. Dawa hii inapaswa kuchukuliwa asubuhi na usiku, 1 tbsp. l. Hifadhi mahali pa baridi.

Inashauriwa kutibu fibrosis ya pulmona na infusion ya mimea: kuchanganya kiasi sawa cha adonis ya spring na cumin. Brew 200 ml ya maji ya moto 1 tbsp. l. mchanganyiko wa mitishamba, kusisitiza, chujio. Kunywa infusion inayosababishwa katika dozi 3.

Mbegu za paja la anise zinakuza urejesho wa tishu za mapafu, kupunguza hali ya jumla na fibrosis, na kuwa na athari ya bakteria ya kutarajia. Ni muhimu kumwaga 250 ml ya maji 1 tbsp. l. mbegu za anise, kuleta kwa chemsha na kuondoa kutoka kwa moto. Chuja mchuzi uliopozwa kidogo. Kunywa joto asubuhi na jioni, vikombe 0.5.

Ili kusafisha njia ya upumuaji, kuondoa upungufu wa pumzi, inashauriwa kuchukua infusion kutoka. Brew 250 ml ya maji ya moto 1 tbsp. l. flaxseeds, kuondoka kwa dakika 20, chujio. Kunywa kila jioni 250 ml ya infusion.

Kusaga na kuchanganya 2 tsp kila mmoja. elecampane na, 1 tsp kila. , hawthorn, mizizi ya bluu ya cyanosis, 0.5 tsp. conifer mbili spikelet. Mimina 250 ml ya maji 1 tbsp. l. ukusanyaji wa mitishamba, baada ya kuchemsha, chemsha kwa muda wa dakika 7, kusisitiza kwa saa. Kunywa decoction katika dozi 4 zilizogawanywa.

Mbali na dawa za mdomo, fibrosis ya pulmona inaweza kutibiwa. Kwa lengo hili, unaweza kutumia majani ya kabichi au burdock. Wanahitaji kuosha vizuri, kupigwa hadi juisi inaonekana, kuweka kwenye kifua, kufunikwa na polyethilini, fasta. Weka compress usiku wote.

Ili kuzuia ukiukwaji wa michakato ya metabolic, tukio ambalo linawezekana na fibrosis ya pulmona, ni muhimu kutekeleza hatua za ukarabati, ambazo ni pamoja na:


Mkazo pia ni moja ya sababu mbaya zinazochangia ukuaji wa ugonjwa huo, na kuathiri vibaya mwili mzima. Kwa hivyo, ni muhimu sana kuzuia hali zenye mkazo, kupunguza mzigo wa kihemko.

Hatua hizi, pamoja na matibabu, zinalenga kuboresha ubora na maisha ya wagonjwa wenye fibrosis ya pulmona, kuondoa njaa ya oksijeni, na kudumisha utendaji wa kawaida wa mfumo wa pulmona. Kwa fibrosis ya pulmona, utabiri haufai - baada ya muda, ugonjwa husababisha ulemavu, ulemavu. Kwa hiyo, mapendekezo haya lazima yafuatwe.

Kuzuia magonjwa

Ili kuzuia maendeleo ya fibrosis ya pulmona, ni muhimu kufuata hatua za kuzuia:

  1. Tumia vifaa vya kinga ya kibinafsi wakati wa kufanya kazi katika tasnia hatari.
  2. Tibu magonjwa ya mapafu kwa wakati.
  3. Acha kuvuta sigara.
  4. Epuka kukaa katika maeneo yenye moshi.
  5. Jaribu kuzuia hypothermia.
  6. Pitia uchunguzi wa mara kwa mara wakati wa kuchukua dawa ambazo zinaweza kusababisha tukio la fibrosis ya pulmona.

Zoezi la kawaida pia litasaidia kuzuia maendeleo ya ugonjwa huo, kuongeza ufanisi wa matibabu. Kukimbia na kutembea kunapendekezwa. Wakati wa mazoezi, damu hutajiriwa na oksijeni, ambayo ni muhimu katika fibrosis, wakati mapafu hawezi kutoa mwili kwa kiasi muhimu cha oksijeni.

Fibrosis ya mapafu ni patholojia kali ya viungo vya kupumua, ambayo tishu za nyuzi huunda kwenye mapafu, kuingilia kati na kazi ya kawaida ya viungo. Kwa kuonekana kwa kamba za nyuzi, sifa kuu za tishu za mapafu hubadilika sana. Inakuwa chini ya kupanua, inapoteza elasticity yake. Matokeo yake, kazi ya kujaza mapafu na oksijeni imeharibika, kutokana na ambayo wagonjwa wanakabiliwa na kutosha kwa pulmona. Kwa kuwa ugonjwa huo ni maalum kabisa, ni muhimu kujua jinsi ya kutibu fibrosis ya pulmona na ikiwa kuna matarajio ya matibabu ya ugonjwa huu.

Ugonjwa huo unaweza kutokea katika hatua za papo hapo na sugu. Fibrosis ya papo hapo ya mapafu hutokea mara chache sana, hasa ugonjwa hutokea hatua kwa hatua na unaendelea kwa muda mrefu, na kusababisha kushindwa kupumua. Ikiwa shida kama hiyo hugunduliwa kwa mgonjwa, basi maendeleo ya ugonjwa katika siku zijazo ni ya haraka - katika miezi michache tu, wagonjwa hufikiwa na matokeo mabaya. Je, inawezekana kuponya wagonjwa kutokana na ugonjwa huo mbaya?

Hatari ya fibrosis ya pulmona haipo tu mbele ya ugonjwa yenyewe, lakini pia katika matatizo ambayo ugonjwa wa pulmona husababisha. Matokeo mabaya ya fibrosis kwa wagonjwa ni pleurisy, pneumothorax, moyo wa muda mrefu wa mapafu na magonjwa mengine. Sababu kuu za kifo ni kushindwa kupumua na moyo, thromboembolism, nimonia na saratani.

Matibabu ya fibrosis ya pulmona ni ngumu sana kwa sababu ya ukweli kwamba karibu haiwezekani kuzuia maendeleo ya kuonekana kwa tishu za nyuzi kwenye chombo. Miongoni mwa msaada kwa wagonjwa wenye fibrosis ya pulmona ni:

  • tiba ya madawa ya kulevya;
  • njia ya upasuaji ya matibabu - kupandikiza mapafu;
  • ukarabati hatua zisizo za madawa ya kulevya.

Lengo kuu la aina zote za huduma ni kumpa mgonjwa uboreshaji katika ubora wa maisha na kuzuia kuongezeka zaidi kwa mfumo wa kupumua.

Mbinu za ukarabati

Mbinu za ukarabati ni muhimu sana kwa wagonjwa kwa sababu hupunguza udhihirisho wa dalili:

  • kupunguza upungufu wa pumzi;
  • kuboresha uwezo wa wagonjwa kufanya shughuli ndogo ya kimwili, ambayo inakuwa haiwezekani na maendeleo ya kushindwa kupumua.

Kama hatua ya kuzuia, madaktari wanasisitiza juu ya chanjo ya kila mwaka ya wagonjwa kama hao dhidi ya mafua, kwani wagonjwa ni ngumu sana kuvumilia homa na kisha wanakabiliwa na shida. Kila baada ya miaka mitano, kwa madhumuni sawa, wagonjwa wana chanjo dhidi ya pneumococcus. Katika hali mbaya sana, plasmapheresis na hemosorption hufanyika.

Kwa kuzingatia uwezo wa mtu binafsi wa mgonjwa na ili kuzuia pneumosclerosis, mafunzo ya kimwili hufanyika ili kuamsha, iwezekanavyo, kazi ya mapafu na kuboresha kueneza kwa oksijeni ya tishu.

Matibabu ya matibabu ya ugonjwa huo

Makundi makuu ya madawa ya kulevya ambayo yanapendekezwa kutibu fibrosis ya pulmona ni kundi la cytostatics, glucocorticoids na mawakala wa antifibrotic. Maarufu zaidi kati ya glucocorticoids ni Prednisolone. Ikiwa mgonjwa huvumilia dawa hii vizuri, basi imeagizwa kwa kozi ndefu hadi miezi mitatu. Ikiwa tiba ya Prednisolone haifanyi kazi, dawa za cytostatic huongezwa kwenye regimen ya matibabu na matibabu hupanuliwa kwa miezi sita zaidi.

Kwa matumizi ya dawa za antifibrotic, inawezekana kuacha maendeleo ya ugonjwa kwa muda.

Licha ya ukweli kwamba kuna madawa ya kulevya ambayo hufanya dhidi ya fibrosis ya tishu za mapafu, madhara ya madawa hayo ni ya juu sana. Kwa mfano, tiba ya glukokotikoidi husababisha osteoporosis, myopathies, shinikizo la damu, vidonda vya tumbo, na matatizo ya akili. Dawa za cytostatic, kwa upande wake, huharibu utendaji wa tezi, kukuza upara, kuzuia hematopoiesis, kupunguza mali ya kinga ya mwili na inaweza kusababisha ugonjwa wa njia ya utumbo.

Azathioprine ina madhara kidogo sana. Hii ni dawa kutoka kwa kikundi cha immunosuppressants ambayo huzuia mgawanyiko wa seli na kuzorota kwa tishu kuwa nyuzi. Dawa hiyo inafyonzwa vizuri na njia ya utumbo, kiwango cha juu katika damu hufikiwa masaa 1-2 baada ya kumeza. Wagonjwa wote wanaweza kuchukua dawa, isipokuwa kwa wanawake wajawazito. Ikiwa matatizo na ini na figo hutokea, dawa hiyo inachukuliwa kwa kugawanya kipimo kwa mara nne.

Pia, kama wakala wa antifibrotic, madaktari huagiza wagonjwa Colchicine, ambayo huzuia uzalishaji wa fibronectin. Athari fulani nzuri pia ilizingatiwa wakati Veroshpiron ilitumiwa kwa wagonjwa, ambayo inazuia uundaji wa tishu za nyuzi sio tu kwenye mapafu, bali pia katika ini na tishu za moyo.

Matibabu ya upasuaji wa patholojia

Ikiwa matibabu ya kihafidhina hayatafaulu, madaktari huzingatia upandikizaji wa mapafu. Kuna dalili wazi za hii:

  • maendeleo ya hypoxia ikiwa mtu hupata matatizo ya kimwili;
  • kupungua kwa kiasi kikubwa kwa uwezo muhimu wa mapafu;
  • kupungua kwa uwezo wa kueneza wa chombo kwa nusu;
  • maendeleo ya kushindwa kali kwa kupumua.

Wakati mwingine kupandikiza mapafu ni njia pekee ya kuongeza muda wa maisha ya mgonjwa na fibrosis. Zaidi ya nusu ya wagonjwa waliopandikizwa wameongeza maisha yao kwa wastani wa miaka mitano. Kila baada ya miezi mitatu, wagonjwa hao wanahitaji kushauriana na daktari mkuu na pulmonologist.

Kwa wagonjwa wengi, upandikizaji wa mapafu ndio unakuwa "njia ya maisha"

Kwa wagonjwa wengi, kupandikiza mapafu ndiyo njia pekee ya kutibu fibrosis. Kupandikiza hufanyika kwa wagonjwa hao ambao umri wa kuishi, kulingana na utabiri, hautazidi miaka miwili. Mfadhili huchaguliwa kutoka kwa watu wenye afya, umri wake haupaswi kuwa zaidi ya miaka 55. Ikiwa upandikizaji mmoja wa mapafu unafanywa, basi umri wa wafadhili ni hadi miaka 65. Mfadhili haipaswi moshi, anapaswa kuwa na radiograph ya kawaida, hakuna kutokwa kwa aspiration katika bronchi.

Ni muhimu sana kwamba mapafu ya wafadhili yafanane na mapafu ya mpokeaji.

Kabla ya kupandikiza, udhibiti wa kuona na mtihani wa utangamano wa tishu hufanywa. Ukweli wa kuvutia ni kwamba kila mapafu ya nne tu yanafaa kwa kupandikiza. Kabla ya kuchukua mapafu, suluhisho maalum huingizwa kwa wafadhili na ateri ya pulmona huosha, na kisha mapafu huondolewa na kujazwa na oksijeni 100%. Katika fomu hii, husafirishwa kwa mpokeaji, joto linapaswa kuwa kutoka digrii 0 hadi -1.

Operesheni hiyo inafanywa kwa kutumia thoracotomy. Baada ya kuondolewa kwa mapafu yaliyoathiriwa, bronchus ni sutured, na kisha anastomosis ya vyombo huundwa. Wakati wa operesheni, mapafu ya wafadhili ni chini ya kitambaa cha chachi, ambacho makombo ya barafu yamefungwa. Mara baada ya operesheni kufanywa, mpokeaji amepangwa kwa ajili ya huduma kubwa:

  • kuagiza kipimo kikubwa cha mawakala wa antibacterial ili kuzuia maambukizo;
  • matibabu ya physiotherapy;
  • kufanya bronchoscopy.

Kawaida, katika kesi ya operesheni isiyofaa, kukataa kunaweza kuanza kutoka siku 3 hadi 5, karibu wapokeaji wote ambao mapafu yao yalikataliwa waliokoka mchakato huu ndani ya mwezi wa kwanza. Ikiwa halijatokea, operesheni inaweza kuchukuliwa kuwa imefanikiwa.

Matibabu na tiba za watu

Inawezekana kupunguza dalili za ugonjwa huo na tiba za watu. Kwa kusudi hili, unaweza kutumia infusions mbalimbali na decoctions ya mimea ya dawa. Kwa mfano, tunatoa mapishi kadhaa kwa matibabu ya pneumofibrosis.

Ili kuandaa dawa, utahitaji kuchukua viuno vya rose na mizizi ya elecampane kwa sehemu sawa, saga vipengele na kumwaga glasi moja ya maji kwenye sufuria na maji kwa kiwango cha kijiko kimoja cha sehemu kavu. Dawa hii lazima iletwe kwa chemsha na kuchemshwa juu ya moto mdogo kwa dakika 15, kisha kuwekwa kwenye thermos kwa saa tatu ili kusisitiza.

Mchuzi wa rosehip na elecampane unapaswa kunywa katika glasi nusu kwa miezi miwili kabla ya chakula. Ni muhimu sana sio kukatiza matibabu, kuwa na dawa tayari kwa mkono ili kunywa dawa kila wakati. Elecampane pamoja na rose ya mwitu husaidia kuondoa phlegm kutoka kwenye mapafu, kurejesha tishu na kulinda mapafu kutokana na kuvimba.

Rosehip na elecampane itasaidia kukabiliana na dalili za ugonjwa huo, lakini haitaondoa sababu yake.

Kichocheo kingine cha kutibu fibrosis ni matumizi ya aniseed. Ili kuandaa bidhaa, utahitaji kijiko kimoja cha mbegu za anise, ambazo hutiwa ndani ya glasi ya maji, huleta kwa chemsha na mara moja huondolewa kwenye jiko. Mchuzi unapaswa kuruhusiwa baridi, baada ya hapo inashauriwa kunywa glasi nusu ya kioevu.

Rosemary pia alijionyesha katika mapambano dhidi ya fibrosis ya pulmona. Sio tu kusafisha mwili wa sumu na sumu, lakini pia inaboresha mzunguko wa damu katika mapafu na bronchi na husaidia kurejesha tishu za mapafu. Sprigs ya rosemary iliyokatwa vizuri lazima ichanganyike kwa uwiano sawa na maji na kuchemsha kwa saa kadhaa katika tanuri.

Mara tu wakati umepita, tanuri imezimwa, rosemary imepozwa na kiasi sawa cha asali ya kioevu huongezwa. Bidhaa hiyo imechanganywa vizuri na kuweka kwenye jokofu. Tumia dawa mara moja kwa siku asubuhi.

Itasaidia kukabiliana na dalili za patholojia na flaxseed. Kikohozi na upungufu wa pumzi huwakasirisha wagonjwa wenye pneumofibrosis, hivyo ili kuondokana na ishara hizi za ugonjwa huo, unahitaji kuandaa infusion ya flaxseed - kuongeza glasi ya maji ya moto kwa kijiko cha mbegu na kuiweka kifuniko kwa dakika ishirini. Kila jioni unahitaji kunywa glasi moja ya dawa.

Infusion ya mimea itasaidia kuondoa maonyesho ya pneumofibrosis na kupunguza afya ya wagonjwa. Kwa ajili ya maandalizi yake, inashauriwa kuchukua mistletoe, elecampane, hawthorn, mizizi ya cyanosis, ephedra na kuchanganya kila kitu vizuri. Kisha wakala hutiwa na glasi ya maji ya moto (kwa kijiko 1) na kuingizwa kwa nusu saa. Unaweza kuchemsha yaliyomo kwa dakika tano kwa moto. Chukua glasi nusu mara mbili kwa siku.

Wakati wa kutibu fibrosis ya pulmona, ni lazima ikumbukwe kwamba ahueni kamili haiwezi kupatikana. Wagonjwa hupokea tiba ya dalili tu, ambayo hupunguza mwendo wa ugonjwa huo, lakini ugonjwa huo unaweza kuponywa kabisa tu kwa njia kali.

Machapisho yanayofanana