Fibrosis ya seli ya mapafu. Yote kuhusu fibrosis ya pulmona: jinsi ya kutibu mabadiliko ya fibrotic kwenye mapafu

Ni moja ya magonjwa kali zaidi. Kipengele kikuu cha tabia ya ugonjwa huo ni mabadiliko katika tishu za mapafu, ambazo haziwezi kufanya kazi zao kikamilifu.

Tabia za ugonjwa huo na vyanzo vya tukio lake

Pamoja na maendeleo ya ugonjwa huo, makovu ya mifuko ya hewa ya mapafu huzingatiwa, kwa sababu ambayo kubadilishana gesi ya kawaida inakuwa vigumu. Alveoli (mifuko ya hewa) hatua kwa hatua hupoteza elasticity yao, kupoteza uwezo wa mkataba kikamilifu na kutoa oksijeni kwa nje. Kupumua kunakuwa kikwazo, njaa ya oksijeni ya sehemu huzingatiwa.

Tishu zinazounganishwa hatua kwa hatua huchukua nafasi ya tishu za mapafu. Lakini tishu zinazojumuisha ni mnene katika muundo wake na hairuhusu hewa kupita. Matokeo yake, kuna ongezeko la kiasi cha mapafu kutokana na tishu zinazojumuisha.

Katika hatua za mwanzo za maendeleo ya ugonjwa huo, bado inawezekana kusimamia maonyesho yake, kutegemea matibabu ya matibabu, na kuondoa sababu kuu zinazosababisha ugonjwa yenyewe. Ugonjwa huu unachukuliwa kuwa unaoendelea, na katika hatua za mwisho unajulikana kuwa mbaya.

Sababu kuu ya ugonjwa huu haina utegemezi wa umri. Utambuzi huu unafanywa kwa watoto na watu wazima.

Mabadiliko katika mapafu, ambayo ni ya asili ya nyuzi, mara nyingi hufanyika dhidi ya msingi wa:

• kuhamishwa magonjwa ya kuambukiza;
• unyeti wa mizio;
• matumizi ya radiotherapy;
• kuwasiliana kwa muda mrefu na vumbi.

Sababu zinazosababisha maendeleo ya fibrosis ya mstari zinaweza kuchochewa na vimelea vya nje. Kiwango cha ugonjwa huo moja kwa moja inategemea hali ya mazingira. Mazingira mabaya zaidi, ndivyo uwezekano mkubwa wa kupata adilifu ya mapafu ya mstari.

Kuvuta sigara, bila shaka, inahusu mambo ambayo bila shaka husababisha uharibifu wa tishu za mapafu na utendaji wa uharibifu wa alveoli. Jambo kama vile fibrosis ya mapafu ni 80% ya kawaida zaidi kwa wavutaji sigara wa kawaida.

Dawa haijafunua kikamilifu sababu zote za ugonjwa huu, lakini kwa kuongeza mambo hapo juu, unaweza kuongeza zaidi:

• mwingiliano na usiri wa sumu;
• utabiri wa urithi;
• kiwango cha chini cha ikolojia ya mazingira;
• kizuizi cha umri (baada ya miaka 45).

Jamii ya mawazo ya matibabu ni pamoja na dhana kwamba ukosefu wa usingizi unaweza kuwa sababu ya kuchochea ugonjwa huo. Kiumbe kisichoweza kurejeshwa mara kwa mara huhisi ukosefu wa oksijeni. Shughuli ya kazi ya mapafu inazidi kuzorota, kwa sababu hiyo - mwanzo wa ugonjwa huo.

Moja ya sababu za kawaida zinaweza kuitwa magonjwa ya tishu zinazojumuisha za mifumo ya ndani ya mwili, kwa mfano, scleroderma, arthritis ya rheumatoid. Magonjwa yote ya kuambukiza na michakato inayohusiana ya uchochezi inaweza kusababisha fibrosis ya mapafu ya mstari. Mgawanyiko huu unajumuisha aina za juu za kifua kikuu na nyumonia.

Fibrosis mara nyingi hutokea kutokana na matatizo kutoka kwa aina mbalimbali za magonjwa. Wataalamu wengi wanajaribu kuondoa sababu za msingi za ugonjwa huo mahali pa kwanza.

Dalili za kawaida na aina za ugonjwa

Katika hatua za mwanzo, ugonjwa huo ni vigumu sana kutambua. Labda maendeleo ya maendeleo ya fibrosis bila udhihirisho wowote kwa muda mrefu. Kulingana na kiwango cha kuenea kwa ugonjwa huo, inaweza kutofautishwa:

Katika baadhi ya matukio, mchakato huu unaweza pia kuathiri vyombo vya mapafu. Bado linear fibrosis inaweza kuwa upande mmoja na nchi mbili.

Moja ya dalili kuu za ugonjwa huo ni upungufu wa pumzi. Hapo awali, udhihirisho wake unaonekana tu kwa bidii kubwa ya mwili, na tu baada ya muda inakuwa malaise ya mara kwa mara. Baadaye, dalili nyingine inaonekana - kikohozi kavu, mara nyingi na usiri wa mucous.

Kuna jambo lisilo la kufurahisha kama cyanosis ya ngozi, ambayo huathiri kimsingi phalanges ya vidole na mucosa ya mdomo. Wagonjwa wa Fibrosis mara nyingi huanza kuteseka na bronchitis na pneumonia. Wakati wa kukohoa, kutokwa kwa purulent pia huzingatiwa.

Madaktari hufautisha hatua mbili za ugonjwa huo.

Matibabu ya fibrosis ya mstari

Nyenzo hapo juu inatoa maelezo kamili ya utambuzi wa fibrosis ya mapafu ya mstari, hii inampa nini mgonjwa? Jibu ni chaguo sahihi la njia ya matibabu.

Haiwezekani tena kuondokana na tishu zinazojumuisha ambazo zimeunda kutokana na ugonjwa huo. Kwa hiyo, matibabu ya ugonjwa huu ni pamoja na hatua zinazoacha mchakato wa kuunda tishu mpya zinazojumuisha.

Kwanza kabisa, ni muhimu kuwatenga uwezekano wa kuvuta vitu vyenye madhara ambavyo huchochea maendeleo ya ugonjwa huo. Ikiwa mgonjwa anavuta sigara, basi kuondokana na ulevi huu ni muhimu tu. Ni ngumu zaidi kujikinga na magonjwa ya kuambukiza, lakini bado ni muhimu kuchukua hatua zote za kuzuia.

Tiba ya kihafidhina huleta athari tu katika hatua za mwanzo za ugonjwa huo. Matibabu ya madawa ya kulevya yanaweza kuondoa dalili za ugonjwa huo, na kuboresha ubora wa maisha ya mgonjwa. Ili kufikia ufanisi mkubwa katika hatua za mwanzo, ni vyema kutumia mazoezi ya kupumua ya matibabu, tiba ya oksijeni na chakula cha wastani pamoja na madawa ya kulevya.

Kwa athari hiyo ngumu, inawezekana kuwatenga matatizo zaidi iwezekanavyo. Expectorants na madawa ya kulevya ambayo sputum nyembamba hutumiwa sana. Matumizi ya dawa za steroid, kwa muda mfupi, inaweza kumsaidia mgonjwa kuondokana na hisia zisizofurahi za ugonjwa huo.

Kwa kushindwa kwa moyo kwa tabia, mgonjwa lazima aagizwe idadi ya glycosides ya moyo. Ili kuimarisha ulinzi na kurejesha kinga, ni vyema kuchukua kozi kamili ya vitamini.

Katika hatua ya awali ya ugonjwa huo, mara nyingi madaktari huagiza mzunguko wa matibabu ambayo hupunguza mashambulizi ya kukohoa na kupunguza udhihirisho wa dalili nyingine za ugonjwa huo. Kama athari ya ziada ya matibabu, massage ya matibabu huimarisha misuli ya pectoral na kurejesha michakato ya pulmona, ambayo ni muhimu kwa wazee na watoto.

Kama tiba ya ziada, unaweza kujitegemea kufanya mazoezi ya kupumua ya matibabu, ambayo husababisha oksijeni ya mfumo wa mzunguko na uimarishaji wa vifaa vya kupumua. Kwa mafunzo sahihi, mazoezi ya kupumua husaidia katika kutokwa kwa sputum, kuboresha uingizaji hewa wa mapafu na ni kuzuia michakato ya kuchanganya katika tishu za mapafu.

Wagonjwa walio na fibrosis ya mstari lazima izingatiwe na daktari. Matarajio ya maisha na uchunguzi huu moja kwa moja inategemea hatua ya maendeleo ya ugonjwa huo, pamoja na wakati wa matibabu ya matibabu.

Ni muhimu sana sio tu kupunguza udhihirisho wa fibrosis ya pulmona, lakini pia kuondoa ugonjwa ambao ulisababisha ugonjwa huu.

Pulmonary fibrosis ni ugonjwa ambao tishu za nyuzi huunda kwenye mapafu na kazi ya kupumua ya chombo hiki imeharibika. Kwa ugonjwa huu, kuna kupungua kwa elasticity ya tishu za mapafu na kupenya ngumu ya oksijeni na dioksidi kaboni kupitia alveoli.

Ugonjwa huu unaweza kusababisha matokeo mabaya sana, hivyo kila mtu anapaswa kujua nini fibrosis ni nini, ni dalili zake na jinsi ya kutibu.

Dalili kuu na njia za utambuzi

Dalili ya kwanza na kuu ni upungufu wa pumzi. Kwanza kabisa, huanza kujidhihirisha tu wakati wa kazi ya kimwili, na kisha inaweza pia kutokea wakati wa kupumzika.

Kisha, ugonjwa unapoendelea, mgonjwa huanza kulalamika kwa kikohozi kavu. Ngozi ya mgonjwa hupata tint ya hudhurungi. Katika hali mbaya, mgonjwa anaweza kuona mabadiliko katika sura ya vidole.

Pia, ikiwa ugonjwa huo umekuwa ukiendelea kwa muda mrefu, basi kwa mgonjwa mwenye fibrosis ya pulmona, dalili zinaweza pia kuonekana kutoka upande wa mfumo wa moyo. Hizi ni pamoja na:

Wakati wa kuwasiliana na hospitali, daktari, ili kufanya uchunguzi huu, kwanza kabisa anasoma historia ya mgonjwa, anamwuliza kuhusu dalili na hali ya jumla, na pia hufanya uchunguzi. Kwa kufanya hivyo, anasikiliza na kugonga eneo la kifua, huangalia jinsi viungo vya kupumua vinavyofanya kazi, na huamua kiasi cha mapafu. Pia, daktari anahitaji kuangalia ni kiwango gani cha oksijeni kilicho katika damu. Hii inaweza kufanywa kwa kutumia njia kama vile oxygenometry.

Njia za kisasa za uchunguzi zinaweza kufanya picha ya maendeleo ya ugonjwa kuwa wazi. Mgonjwa ambaye anashukiwa kuwa na fibrosis ya pulmona anaweza kuagizwa:

• radiografia;
• imaging resonance magnetic;
• tomografia ya kompyuta.

Kwenye x-ray ya kifua, mtaalamu anaweza kugundua ongezeko la muundo wa mapafu ya asili ya kuzingatia au ya kuenea katika ukanda wa juu au chini ya chombo. Wakati mwingine utafiti huu unaweza pia kuonyesha uwepo wa lucencies ndogo ya cystic. CT inafanya uwezekano wa kutambua aina mbalimbali za opacity katika mapafu na kusema zaidi juu ya mchakato wa malezi ya mabadiliko ya fibrotic.

Ikiwa daktari anashutumu matatizo ya fibrosis, echocardiogram inaweza kuagizwa. Inafanya uwezekano wa kugundua shinikizo la damu ya pulmona. Pia, katika hali nyingine, mtaalamu anaweza kuagiza bronchoscopy kwa mgonjwa, ambayo itaamua kwa usahihi kiwango cha mabadiliko katika tishu za mapafu.

Uainishaji wa fibrosis ya pulmona

Fibrosis imeainishwa kwa njia kadhaa. Kulingana na asili ya kuenea kwa ugonjwa huo, hutokea:

Kwa sababu za malezi ya ugonjwa, fibrosis ya ndani na idiopathic inajulikana. Fomu ya idiopathic ina sababu isiyojulikana ya maendeleo. Ni kutambuliwa zaidi, kati ya aina nyingine za fibrosis. Mara nyingi hutokea kwa wanaume wenye umri wa miaka 50-60. Sababu halisi za maendeleo ya ugonjwa huu hazijatambuliwa, lakini wanasayansi wamethibitisha kwamba inaweza kutokea kutokana na ushawishi mbaya wa mambo ya maumbile na mazingira.

Fibrosis ya ndani ni ugonjwa unaosababishwa na yatokanayo na mambo hasi.

Kwa upande wake, imegawanywa katika:

• baada ya mionzi pulmonary fibrosis, ambayo hutokea kama matokeo ya tiba ya mionzi;
• vumbi, kutokana na kuvuta pumzi ya vumbi;
• fibrosis ya tishu zinazojumuisha, sababu zake ni patholojia za tishu zinazojumuisha;
• kuambukiza, ambayo ni matatizo ya magonjwa ya kuambukiza;
• dawa, ambayo iliibuka kutokana na matumizi ya muda mrefu ya dawa;
• peribronchial fibrosis inayotokana na kuvimba kwa muda mrefu;

Fibrosis pia imeainishwa kulingana na ukali wa malezi ya tishu zinazojumuisha. Uainishaji huu ni pamoja na:

Kulingana na ujanibishaji, fibrosis ya pulmona imegawanywa katika:

1. Apical, ambayo huathiri sehemu ya juu ya chombo.
2. Hilar fibrosis, ambayo huathiri maeneo karibu na mizizi ya mapafu.
3. Radical fibrosis, ambayo hutokea kwenye mizizi ya mapafu.

Sababu, njia za kuzuia na matatizo iwezekanavyo

Mabadiliko hayo ya pathological katika mapafu mara nyingi hutokea wakati mgonjwa ana magonjwa ya kuambukiza, allergy, na pia kutokana na tiba ya mionzi na kuvuta pumzi ya muda mrefu ya vumbi. Katika hatari ni watu wanaofanya kazi na unga, ukungu, mchanga na vumbi vingine vya kikaboni na isokaboni.

Pia, sababu za maendeleo ya fibrosis ya pulmona inaweza kuwa magonjwa ya tishu zinazojumuisha, vasculitis na sigara.

Wanasayansi wamegundua kuwa wavutaji sigara wakubwa wana hatari kubwa zaidi ya kupata ugonjwa kuliko wasiovuta sigara.

Ili kuepuka ugonjwa huu, ni muhimu kuepuka sababu zinazosababisha ugonjwa huu. Njia kuu za kuzuia ni:

Pia ni muhimu sana kuangalia hali ya mapafu kila mwaka na kugundua dalili za magonjwa ya mapafu kwa wakati.

Pulmonary fibrosis ni ugonjwa mbaya sana na una matatizo kadhaa. Ya kawaida zaidi kati yao ni:

• kushindwa kupumua;
• kukosa fahamu hypoxic;
• pneumothorax;
• pleurisy.

Kwa kuongeza, wagonjwa wanaweza kupata embolism ya pulmona na cor pulmonale ya muda mrefu. Wataalamu pia waligundua kuwa wagonjwa wa ugonjwa huu wana hatari kubwa mara 14 ya kupata saratani kuliko watu wasio na utambuzi huu. Magonjwa haya ni kali sana, hivyo ikiwa hayajatibiwa, mabadiliko ya fibrotic katika mapafu yanaweza kuwa mbaya.

Matibabu ya ugonjwa huo

Mgonjwa aliye na uchunguzi huu ameagizwa matibabu magumu, ambayo yanajumuisha tiba ya madawa ya kulevya na matibabu yasiyo ya madawa ya kulevya na hatua za ukarabati. Katika hali mbaya, kupandikiza mapafu pia hutumiwa. Lengo kuu la hatua za matibabu ni kuboresha ubora wa maisha ya mgonjwa.

Tiba ya madawa ya kulevya kwa fibrosis lazima ni pamoja na glucocorticosteroids, cytostatics na dawa za antifibrotic. Dawa ya kawaida ya glucocorticosteroid iliyoagizwa ni Prednisolone. Kozi ya matibabu na dawa hii kawaida ni wiki 12. Lakini dawa hii pia hutumiwa kwa tiba ya matengenezo, ambayo muda wake ni angalau miaka 2.

Ikiwa Prednisolone haitoi athari inayotaka, basi cytostatics ni pamoja na katika ngumu. Kwa uwezo wao, madaktari wanaweza kuagiza Azathioprine na Cyclophosphamide. Matumizi ya pamoja ya Prednisolone na cytostatics kawaida huchukua kama miezi sita.

Inahitajika kuzingatia ukweli kwamba matumizi ya muda mrefu ya glucocorticosteroids yanaweza kuumiza mwili, kwa mfano, kusababisha osteoporosis, vidonda vya tumbo, shida ya mfumo wa neva, myopathy. Kwa hiyo, wakati wote wa kuchukua dawa, mgonjwa lazima amtembelee daktari mara kwa mara na kufuata mlo wa 9.

Colchicine imeagizwa kama dawa ya antifibrotic katika hali nyingi. Dutu zilizomo katika maandalizi haya huzuia uundaji wa nyuzi za amyloid. Veroshpiron pia ni dawa ya ufanisi. Ina mali ya kupunguza kasi ya malezi ya tishu zinazojumuisha. Dawa kama hiyo inapaswa kuchukuliwa kwa muda mrefu.

Fibrosis ya mizizi ya mapafu na sehemu nyingine za mwili pia inatibiwa kwa msaada wa tiba isiyo ya madawa ya kulevya. Inajumuisha tiba ya oksijeni kusaidia kupambana na upungufu wa kupumua na kuboresha hali wakati wa jitihada za kimwili. Ikiwa ugonjwa huo ni katika hatua kali, basi mgonjwa anapaswa kufanyiwa taratibu kama vile plasmapheresis na hemosorption.

Mipango ya ukarabati na mazoezi ya kimwili pia ina athari nzuri. Wanachaguliwa kwa kila mtu mmoja mmoja, kwa kuzingatia hali ya jumla na sifa za mwili.

Katika baadhi ya matukio, mgonjwa anaweza kuhitaji kupandikiza mapafu. Dalili za operesheni kama hiyo ni:

Kulingana na takwimu, kiwango cha kuishi kwa miaka 5 baada ya operesheni hii ni karibu 60%. Fibrosis ya pulmona kabisa haiwezi kuponywa, lakini unaweza kujaribu kusimamisha mchakato wa malezi ya tishu za nyuzi. Ili kufanya hivyo, unahitaji kutembelea wataalamu kila wakati na kufuata mapendekezo yao yote.

Chini ya ushawishi wa mambo mabaya, kuenea kwa tishu za mwili mara nyingi huzingatiwa. Viungo vinaacha kufanya kazi kwa kawaida, na hii inathiri ustawi wa mtu. Katika mifumo mbalimbali, mchakato wa marekebisho ya tishu zinazojumuisha unaweza kutokea, yaani, fibrosis inaweza kuendeleza. Ni nini, na ni njia gani za matibabu ambazo dawa za kisasa hutoa? Nakala itasema juu yake.

Uundaji wa nyuzi kwenye viungo

Utaratibu huu mbaya una sifa ya vipengele vifuatavyo. Kwanza, tishu zinazojumuisha hukua na kuwa mzito katika chombo kimoja au kingine. Pili, uso wake umefunikwa na makovu. Seli za kawaida hubadilishwa na zilizoharibiwa, kama matokeo ambayo chombo huacha kufanya kazi kwa kawaida. Hatari iko katika ukweli kwamba baada ya muda inaweza kuacha kabisa kufanya kazi. Magonjwa ya kawaida ya ini, mapafu, uterasi (moja ya sababu za utasa). Ni tabia kwamba mchakato wa reverse haufanyiki katika tishu zinazojumuisha (ambayo ina maana kwamba haitarudi kwa hali yake ya kawaida). Matibabu tu yenye uwezo katika kesi hii itafanya iwezekanavyo kuishi maisha kamili.

Fibrosis - ni nini? Sababu

Moja ya sababu za kawaida ambazo zinaweza kusababisha mabadiliko katika tishu za chombo ni mchakato wa uchochezi ambao ni wa muda mrefu. Ugonjwa huo unaweza kutokea kutokana na yatokanayo na mionzi, majeraha, na pia mbele ya athari za mzio. Hata hivyo, kulingana na mahali ambapo fibrosis inapatikana, pia kuna sababu maalum. Idiopathic fibrosis inaweza kusababisha sababu kama vile kuvuta sigara, kufanya kazi na hali mbaya ya mazingira. Uenezi mwingine wa tishu za mapafu unaweza kutokea kutokana na pneumonia, kifua kikuu. Cavernous fibrosis (densification ya tishu za uume) husababishwa na michakato ya uchochezi katika miili ya cavernous, pamoja na erection ya muda mrefu (pathological). Mabadiliko katika ini ni matokeo ya hepatitis, cirrhosis, shinikizo la damu, kuvimba kwa muda mrefu.

Uainishaji

Kulingana na ni chombo gani kilichoathiriwa, aina zifuatazo za ugonjwa zinajulikana:

1. Fibrosis ya jicho. Muundo wa retina hubadilika na hali hii ina sifa ya kuzorota kwa kiasi kikubwa kwa maono.
2. cavernous fibrosis. Hukua kwenye uume. Inaweza kuwa apical, medial, pedunculated, jumla.
3. Aina ya mapafu. Katika kesi hiyo, tishu za viungo vya kupumua huathiriwa. Tenga aina za unilateral, nchi mbili, idiopathic. Kundi hili pia linajumuisha fibrosis ya mizizi ya mapafu na aina ya basal.
4. (focal, zonal, bridge-like, perivenular na wengine).
5. Fibrosis ya tezi za mammary.

Pia kuna mgawanyiko wa fibrosis kulingana na eneo na eneo la eneo lililoathiriwa: focal (maeneo madogo yenye mabadiliko yanaonekana), kuenea (neoplasms hugunduliwa katika eneo kubwa). Cystic fibrosis huathiri kazi ya ducts ni clogged, kwa sababu ya hii, secretion ni vigumu.

Jinsi ugonjwa unavyoendelea

Jinsi fibrosis inavyojidhihirisha, ni nini, sababu zinazowezekana za ugonjwa huo na viungo vinavyoathiri - masuala haya yote yamejadiliwa hapo juu. Lakini ni nini utaratibu wa maendeleo ya neoplasms? Mtazamo wa nyuzi ni pamoja na septa hai na tulivu. Ya kwanza huundwa wakati wa fibrogenesis na inajumuisha idadi kubwa ya seli. Septa tulivu ambazo ziko kwenye kiunganishi huchangia ukweli kwamba mchakato wa ukuaji huwa hauwezi kutenduliwa. Nyuzi ambazo zinajumuisha vipengele amilifu zinafaa zaidi kurudisha nyuma maendeleo. Pericytes huhamia kwenye foci ya kuvimba, ambayo hugeuka kuwa myofibroblastomas. Pia hutoa matrix ya nje ya seli. Kupunguza kuvimba hurejesha kazi za kawaida za pericytes, ambayo huathiri kwa kiasi kikubwa urekebishaji wa mchakato huu.

Fibrosis ya viungo vya kupumua

Hatari ya ugonjwa huo wa mapafu iko katika ukweli kwamba mchakato wa kupumua unafadhaika, kwani elasticity ya tishu zilizoathiriwa ni chini sana. Damu haina oksijeni kidogo. Sababu zinaweza kuwa magonjwa ya kuambukiza, na athari za mionzi, na kuvuta pumzi ya vitu vyenye madhara. Hatua za mwanzo za ugonjwa kama vile fibrosis ya mizizi ya mapafu (pamoja na aina zake zingine) karibu hazina dalili. Kunaweza kuwa na pumzi fupi kidogo, ambayo hatimaye huambatana na shughuli za kimwili tu. Kisha kuna maumivu katika kifua, kuna kikohozi, bronchitis. Mtu anaweza kuona kuongezeka kwa jasho. Mabadiliko katika ngozi na utando wa mucous wa mdomo.

X-rays, MRI, tomography ya kompyuta hutumiwa kwa uchunguzi. Katika matibabu, dawa maalum hutumiwa, gymnastics kwa mfumo wa kupumua. Upasuaji pia unawezekana (ikiwa eneo lililoathiriwa ni kubwa). Matibabu ya fibrosis na tiba za watu haijatengwa. Hatua ya tinctures mbalimbali ya mitishamba inategemea kuboresha mzunguko wa damu katika viungo. Ni pamoja na mimea kama vile fennel, matunda ya cumin,

Fibrosis ya uterasi na tezi za mammary

Neoplasms ya uterasi inazidi kugunduliwa kwa wanawake wachanga. Fibrosis ya chombo hiki inaweza kusababisha kutokwa kwa kiasi kikubwa wakati wa siku muhimu, na hii, kwa upande wake, inachangia maendeleo ya upungufu wa damu. Mihuri inaweza kuzuia mirija ya uzazi (utasa huendelea), kusababisha mimba kuharibika na kuzaliwa mapema. Kuna njia tofauti za matibabu: yatokanayo na ultrasound, embolization ya ateri ya uterine, upasuaji.

Suala jingine la mada ni fibrosis ya matiti. Hii ni mabadiliko katika tishu zinazojumuisha ambayo hutokea kutokana na usawa wa homoni. Dalili ni pamoja na uzito katika kifua, usumbufu. Unaweza pia kufafanua mihuri mwenyewe. Matibabu inategemea ni sababu gani iliyosababisha ugonjwa huo. Omba na tiba ya homoni, na complexes ya vitamini. Daktari anaweza kukushauri kuwatenga vyakula fulani kutoka kwa lishe (kahawa, chokoleti). Upasuaji hutumiwa mara nyingi wakati inashukiwa kuwa neoplasms inaweza kuwa mbaya.

Matibabu ya aina nyingine za fibrosis

Matibabu ya fibrosis ya ini ni maalum kabisa. Inalenga hasa kuondoa sababu ya ugonjwa huo, pamoja na matokeo yake. Hivi sasa, wataalam wanatafuta kikamilifu dawa ambayo itapunguza kasi ya ukuaji wa collagen kwenye ini. Mlo maalum umewekwa. Ikiwa edema iko, basi kiasi cha chumvi ni mdogo. Ikiwa kuna cavernous fibrosis (ni nini, tuliyotaja hapo juu), mbinu ya bandia hutumiwa. Lakini kuenea kwa seli zinazounganishwa za kibofu kunawezekana kwa tiba ya kihafidhina. Madawa ya kulevya ambayo huondoa kuvimba, pamoja na antibiotics, hutumiwa.

Mbinu za kuzuia

Ili kupunguza hatari ya magonjwa hayo, unahitaji kukumbuka pointi zifuatazo. Pombe na moshi wa tumbaku ni miongoni mwa vichocheo vinavyoweza kusababisha ugonjwa kama vile fibrosis. Ni muhimu kutambua na kutibu ini, viungo vya mfumo wa uzazi kwa wakati. Ikiwa kazi inahusisha mwingiliano na vitu vya sumu, sheria zote za usalama na ulinzi lazima zifuatwe. Mkazo pia ni sababu ambayo inaweza kuathiri utendaji wa kawaida wa mwili. Kwa hiyo, hisia hasi na uzoefu zinapaswa kuepukwa.

Focal pulmonary fibrosis ni mchakato wa pathological, wakati wa maendeleo ambayo tishu za mapafu hubadilishwa na tishu zinazojumuisha. Katika fibrosis ya pulmona, kiasi kikubwa cha collagen hutolewa.

Tishu zinazounganishwa hukua kwa muda na mabadiliko ya cicatricial hutokea. Utaratibu kama huo wa patholojia hauwezi kurekebishwa, kwa sababu hii, tiba inalenga kuongeza urejesho wa mgonjwa na kuboresha ubora wa maisha yake ya baadaye.

Mabadiliko ya fibrotic katika tishu za mapafu yanaendelea kulingana na sababu nyingi za causative.

Ya kuu ni pamoja na yafuatayo:

• pathologies ya asili ya kuambukiza;
• maendeleo ya athari za mzio mara kwa mara;
• patholojia ya granulomatous;
• athari ya matibabu ya mionzi;
• kuvuta pumzi ya vumbi kwa muda mrefu.

Tukio la mabadiliko ya fibrotic katika tishu za mapafu na sababu zake hazitegemei jamii ya umri wa mgonjwa. Patholojia iliyoelezewa hupatikana kwa wagonjwa wa kikundi cha watu wazima na kwa watoto.

Kundi kuu la hatari ni pamoja na raia ambao wameajiriwa ambapo mawasiliano ya muda mrefu na vumbi la asili ya isokaboni na kikaboni inatarajiwa.

Kwa mfano, aina kama hizi za nyenzo zenye tete kama vile:

• unga;
• shavings kuni;
• shavings za chuma;
• saruji;
• ukungu;
• asbesto;
• mchanga.

Ukweli! Katika hali hii, vitu vyenye vumbi hufanya kama chanzo cha patholojia za mapafu, ambazo zinaweza kusababisha malezi na maendeleo ya fibrosis.

Mbali na hapo juu, matumizi ya idadi ya dawa za kifamasia inaweza kusababisha maendeleo ya mabadiliko ya nyuzi kwenye tishu za mapafu.

Katika hali nyingine, fibrosis ya pulmona ya asili ya mstari hutokea kwa sababu ya michakato ya pathological ya tishu za mapafu na magonjwa mengine kama vile:

• michakato ya uchochezi ya tishu za mapafu;
• kifua kikuu;
• lupus;
• arthritis ya rheumatoid;
• ugonjwa wa vasculitis.

Makini! Mambo ambayo yanaweza kusababisha fibrosis yanaweza kuundwa kutokana na hali mbaya ya mazingira katika eneo ambalo mgonjwa anaishi - mazingira ya uchafuzi zaidi, juu ya uwezekano wa fibrosis. Pia, kuna ushahidi kwamba sigara inaweza kusababisha fibrosis ya tishu za mapafu - katika 80% ya kesi, wavuta tumbaku wenye uzoefu mkubwa huendeleza fibrosis mara nyingi zaidi kuliko kati ya wagonjwa ambao hawana utegemezi wa tumbaku.

Aina

Mabadiliko katika tishu za mapafu ya asili ya nyuzi inaweza kuwa ya ndani, vinginevyo - focal fibrosis, au kuwa na aina ya kuenea.

Fibrosis ya ndani ni kuenea kwa tishu zinazojumuisha kutokana na mchakato wa uchochezi au uharibifu katika mapafu. Kikundi kikuu cha hatari ni pamoja na wagonjwa wazee ambao reactivity ya immunological iko katika hali dhaifu sana.

Katika hali hii, mchakato wa uchochezi wa ndani huumiza eneo ndogo la tishu za mapafu. Wakati huo huo, tishu za mapafu huongeza wiani wao wenyewe, ambayo husababisha kupungua kwa kiasi cha ndani cha chombo. Eneo lililoharibiwa lilikuwa limefungwa na rangi ya kaboni kutokana na kushindwa kwa mtiririko wa lymphatic.

Muhimu! Mabadiliko madogo ya aina ya nyuzi haiathiri kubadilishana kwa gesi na uwezo wa mitambo ya mapafu. Kwa sababu hii, picha ya kliniki inaweza kufichwa. Katika baadhi ya matukio, wagonjwa wanaweza hata hawajui kwamba wana aina fulani ya ugonjwa wa kupumua. Daktari tu baada ya kufanya hatua za uchunguzi ataweza kufanya uchunguzi sahihi.

Pneumosclerosis ya mapafu inaendelea kutokana na pathologies ya muda mrefu ya asili ya kuzuia, magonjwa ya vamizi au ya kuambukiza, au magonjwa ya mapafu ya mpango wa urithi.

Fibrosis iliyoenea ina kozi kali kutokana na ukweli kwamba mchakato wa kuvimba hufunika eneo kubwa la chombo cha kupumua. Katika kesi hiyo, viungo hupungua kwa kiasi, na kuunganishwa kwao hutokea.

Michakato ya kubadilishana gesi na kazi za mitambo ya mapafu huharibika kwa kiasi kikubwa. Moja kwa moja katika eneo lililoathiriwa kuna maeneo mengi yenye nyuzi za collagen.

Sehemu za subpleural huathiriwa na malezi ya cystic ambayo yanaweza kuenea na kufunika maeneo makubwa. Katika baadhi ya matukio, patholojia inaweza pia kuathiri mtandao wa mzunguko wa mapafu.

Foci yenye nyuzi kwenye mapafu inaweza kuwa pande mbili kwa asili na kuathiri pafu 1 tu. Pia, kuna uainishaji wa fibrosis, kulingana na ambayo imegawanywa katika hilar na interstitial.

Ukali wa vidonda huzingatiwa kwenye meza:

Kwa kumbukumbu! Ni nini foci ya fibrosis? Kwa aina ya msingi ya lesion, mchakato wa patholojia huathiri maeneo machache tu ya mapafu.

Aina ya Idiopathic

Katika mazoezi ya matibabu, fibrosis ya fomu ya idiopathic hupatikana mara nyingi. Aina iliyoelezwa ya mabadiliko ya pathological huzingatiwa mara nyingi kwa wavuta tumbaku wa kiume, kikundi cha umri wa miaka 50-60. Aina sawa katika mazoezi ya matibabu inaitwa pneumonia.

Sababu za mizizi ya jambo hili hazielewi kabisa wakati huu kwa wakati, hata hivyo, kuna ushahidi kwamba aina hii ya fibrosis hutokea kutokana na sababu za maumbile na mazingira.

Picha ya kliniki ya aina hii ya mabadiliko katika tishu za mapafu ni kama ifuatavyo.

1. Kikohozi na upungufu wa pumzi, huongezeka wakati wa jitihada za kimwili.
2. Kipengele kikuu cha tabia ni kupiga magurudumu, kububujika vizuri, kavu kwa asili.
3. Wakati huo huo, viashiria vya jumla vya joto la mwili hubakia kwa kiwango cha kawaida, tu katika baadhi ya matukio wanaweza kuongezeka na kufikia digrii 38.

Hairuhusiwi kwa njia yoyote kupuuza na kuacha mabadiliko ya fibrotic kwenye mapafu bila matibabu yenye uwezo. Hii inaweza kusababisha maendeleo ya kushindwa kwa mapafu na, baadaye, kwa kifo cha mgonjwa.

Dalili za tabia ya fibrosis

Utambuzi wa mabadiliko ya fibrotic katika tishu za mapafu katika hatua za mwanzo ni mchakato wa utumishi, kwani maonyesho ya dalili ya mchakato wa patholojia yanafichwa. Wanaweza kuendelea kikamilifu kwa muda mrefu, lakini wakati huo huo haitoi udhihirisho wowote wa nje. Kulingana na takwimu zilizopo za takwimu, ni 20% tu ya wagonjwa wanaweza kugundua fibrosis ya mapafu katika hatua ya awali ya maendeleo ya patholojia.

Ishara za patholojia ni upungufu mkubwa wa pumzi na kikohozi cha paroxysmal. Mara nyingi, wagonjwa hupuuza dalili za msingi za ugonjwa huo na hawatafuti msaada wa matibabu. Tabia hii inaweza kusababisha matatizo makubwa.

Kwa kuwa mabadiliko ya pathological yana shughuli za mtiririko wa juu, joto la jumla la mgonjwa huongezeka na rhythm ya kupumua inafadhaika. Kupumua inakuwa ya kina na inakuwa haraka. Katika baadhi ya matukio, kuna uwezekano wa kushindwa kwa moyo na bronchitis.

Katika hatua za baadaye za ukuaji wa fibrosis, utando wa mucous wa mdomo na vidole huwa na rangi ya hudhurungi.

Kikohozi haizalishi, baada ya muda hupata aina ya uzalishaji. Mgonjwa anaweza kuhisi maumivu katika eneo la kifua. Wakati huo huo, mabadiliko ya fibrotic yanafuatana na kupumua kwa mapafu na kuongezeka kwa jasho.

Wakati aina kali za kozi zinapatikana, picha ya kliniki inaweza kuenea zaidi ya mfumo wa kupumua. Mabadiliko ya pathological yanaweza kugunduliwa katika unene wa vidole na uvimbe mkubwa wa sahani ya msumari. Mbali na hapo juu, mifereji ya venous ya shingo hupanda kwa mgonjwa na uvimbe wa mwisho wa chini hutokea.

Hali ya jumla ya mtu inazidi kuwa mbaya kwa wakati. Uwezo wa mgonjwa wa kufanya kazi hupungua, kuna udhaifu wa jumla na uchovu.

Wakati mgonjwa hajapata huduma ya matibabu kwa wakati, kuna uwezekano mkubwa wa kuendeleza matatizo ya asili ya kuambukiza. Ikiachwa bila kutibiwa, usumbufu wa mtiririko wa damu, emphysema ya mapafu, shinikizo la damu ya mapafu, na kushindwa kwa misuli ya moyo pia kunaweza kutokea.

Utambuzi wa focal fibrosis

Ili kutathmini hali ya mgonjwa, inahitajika kuzingatia sio tu malalamiko yake na hisia za kibinafsi, lakini pia uchunguzi. Mtaalam hupiga na kusikiliza mapafu, huangalia kazi ya kupumua ya mgonjwa na kupima kiasi cha mapafu yake.

Muhimu! Kuamua utendaji wa mapafu unafanywa kwa kutumia mtihani fulani - kwa mujibu wa nguvu ya kutolea nje, kazi ya kupumua kwa nje hugunduliwa. Kwa msaada wa oximetry, inawezekana kuamua kiashiria cha maudhui ya oksijeni ya damu.

Ili kupata picha kamili ya kliniki, inahitajika kufanya uchunguzi wa vyombo, ambao ni pamoja na njia zifuatazo za utambuzi:

• biopsy;
• imaging resonance magnetic;
• radiografia.

Kutokana na fluorografia, uboreshaji unaoenea au wa kuzingatia wa muundo wa mapafu katika ukanda wa chini au wa pembeni wa chombo hugunduliwa. Katika baadhi ya matukio, mwanga mdogo wa cystic huonekana kwenye x-ray.

CT hutoa fursa ya kuchunguza opacities ya reticulate, focal na subpleural au pembeni ya mapafu. Wakati matatizo yanapokua, echogram inafanywa, ambayo inafanya uwezekano wa kuchunguza shinikizo la damu ya pulmona.

Ikiwa ni lazima, bronchoscopy inafanywa kwa kutumia vifaa maalum. Njia hii ya uchunguzi inafanya uwezekano wa kufanya utafiti wa kina wa nyuso za ndani za bronchi na kutambua kiwango cha eneo lililobadilishwa.

Matibabu

Tiba ya matibabu

Mabadiliko katika mapafu ya asili ya nyuzi hayawezi kurekebishwa, kwa sababu hii haina maana kutarajia kupona kamili. Matibabu ya madawa ya kulevya inalenga kuondokana na maonyesho ya dalili na kuboresha ubora wa maisha ya mgonjwa.

Muhimu! Tiba ya kihafidhina inachukuliwa kuwa yenye ufanisi tu katika hatua ya awali ya mchakato wa patholojia.

Tiba ya fibrosis katika hatua za mwanzo ni ngumu, kwa sababu hii mchanganyiko wa dawa za kifamasia na tiba ya oksijeni, mazoezi ya kupumua na lishe ya matibabu hutumiwa. Njia kama hiyo tu ya matibabu inaweza kuzuia mabadiliko makubwa zaidi ya kiitolojia.

Kulingana na hali ya mtu na ukali wa maonyesho ya dalili, wataalam wanaweza kufanya chanjo dhidi ya pneumonia.

Matibabu ya dawa ni pamoja na kuchukua dawa zifuatazo za kifamasia:

• bronchodilators;
• dawa za steroid;
• mucolytics;
• glycosides ya moyo;
• dawa za antibacterial;
• dawa za antimicrobial.
• glucocorticosteroids.

Mbali na ilivyoonyeshwa, wagonjwa pia hupewa tiba ya vitamini - kuongeza uwezo wa kinga ya mwili. Matibabu ya fibrosis katika mapafu mara nyingi inahitaji upasuaji, gharama ya kukataa ambayo inaweza kuwa sawa na maisha ya mgonjwa.

Uingiliaji wa upasuaji

Wakati tiba ya kihafidhina haijaonyesha mienendo chanya muhimu, wataalam wanaweza kutumia njia za upasuaji kutatua tatizo - kupandikiza chombo. Udanganyifu maalum wa upasuaji pia unafanywa katika hatua ngumu za mchakato wa patholojia, wakati mapafu ya mgonjwa tayari yamepoteza uwezo wa kusafirisha oksijeni na dioksidi kaboni kwa seli.

Kupandikiza kunaweza kufanywa wote kuhusiana na chombo kimoja, na kuhusiana na mbili.

Makini! Maagizo ya kupandikiza yanajulikana kwa wataalamu wanaoongoza, operesheni ina kiwango cha kuongezeka kwa utata. Gharama ya upasuaji pia ni kubwa.

Uendeshaji wa kupandikiza wa chombo chenye afya ni kinyume chake ikiwa mgonjwa ana shida zifuatazo za kiafya:

• hepatitis A;
• kushindwa kwa figo;
• pathologies ya ini;
• pathologies ya moyo na mishipa;
• Maambukizi ya VVU.

Ili kutathmini hali ya mgonjwa na kuruhusiwa kwa uingiliaji wa upasuaji, kabla ya operesheni, wataalam hufanya idadi ya vipimo na masomo. Operesheni hiyo inafanywa kwa sababu za kiafya tu, kuna uwezekano wa kifo.

Video katika nakala hii itawafahamisha wasomaji kwa undani na sifa za kozi ya fibrosis ya pulmona na shida zake hatari.

Ili kuzuia mabadiliko ya nyuzi kwenye tishu za mapafu, mtu anahitaji kufuata misingi ya maisha yenye afya, kupumzika mara kwa mara katika maeneo safi ya kiikolojia ya nchi na kukataa kufanya kazi katika tasnia hatari.

Fibrosis ya mapafu ni ugonjwa unaojulikana na kuonekana kwa tishu za nyuzi kwenye chombo. Mwisho huitwa vinginevyo nyuzinyuzi. Ni nguvu kabisa na wakati wa ugonjwa huo hubadilisha tishu za mapafu. Ugonjwa huo pia una sifa ya harakati iliyozuiwa ya oksijeni kupitia alveoli. Mgonjwa mwenye fibrosis ana matatizo makubwa ya kupumua.

Matokeo ya ugonjwa huu haitabiriki kabisa. Mgonjwa anapaswa kuelewa kwa makini ni nini fibrosis ya pulmona, ni dalili gani za ugonjwa huo na jinsi ya kutibu.

Aina za ugonjwa huo

Uainishaji wa patholojia katika mapafu ni pana.

Kwa kuzingatia sababu za malezi yake, aina mbili za ugonjwa zinaweza kutofautishwa:

• Idiopathic.
• Kati.

Aina ya idiopathic ya ugonjwa ni ya kawaida zaidi. Aidha, sababu halisi za kutokea kwake bado ni siri. Kwa mujibu wa takwimu za takwimu, mtu anaweza tu kuhukumu ushawishi wa genetics na hali mbaya ya mazingira.

Kwa kawaida, fibrosis ya idiopathic huathiri mapafu ya wanaume. Jamii ya umri wa mwisho ni miaka 50-60. Matibabu inategemea nintedanib (Vargatef), ambayo daktari pekee anaweza kuagiza.

Sababu hasi hutumika kama kichocheo cha maendeleo ya nyuzi za ndani. Aina hii ya ugonjwa ina subspecies yake. Unaweza kuona sababu za kutokea kwao kwenye jedwali hapa chini.

• Pneumofibrosis. Ugonjwa huo unaonyeshwa na ubadilishaji wa wastani wa tishu zinazojumuisha na tishu za mapafu.
• Pneumosclerosis. Mbali na uingizwaji wa wazi, kuunganishwa kwa chombo hugunduliwa.
• Cirrhosis ya mapafu. Tishu zenye nyuzi zilibadilisha kabisa tishu za mapafu. Vyombo na bronchi vinaharibiwa.

Pneumofibrosis ya mapafu inaweza kuwa aina za ndani au zinazoenea. Pneumofibrosis ya ndani ina sifa ya kuwepo kwa foci ya mtu binafsi katika chombo kilichoathirika. Kwa aina mbalimbali za ugonjwa, ukiukaji wa uingizaji hewa wa mapafu hutokea, wiani wa mwisho huongezeka, na sura na muundo wao hubadilika.

Uainishaji mwingine wa ugonjwa huo ni mstari na basal. Linear pulmonary fibrosis inakua kama matokeo ya maambukizo ya zamani, kifua kikuu, nk.

Kwa nini fibrosis ya mizizi ya mapafu hutokea haielewi kabisa. Kawaida hugunduliwa dhidi ya asili ya pneumonia au bronchitis. Kama ugonjwa wa kujitegemea, ni nadra sana.

Kumbuka: bila kujali aina ya ugonjwa, haiwezekani kubadili tishu za nyuzi kwenye tishu za mapafu.

Ishara za patholojia

Kwa fibrosis ya pulmona, dalili huonekana hatua kwa hatua wakati ugonjwa unavyoendelea. Ikiwa fibrosis inathiri eneo maalum (kushoto au kulia), ugonjwa huendelea bila ishara yoyote. Katika hali nyingine, dalili kuu ambayo inaweza kutambuliwa karibu mara moja ni kupumua kwa pumzi. Ugumu wa kupumua mwanzoni baada ya mazoezi. Baada ya muda, hata wakati wa kupumzika, ni vigumu kwa mgonjwa mwenye fibrosis ya pulmona kupumua.

Dalili zifuatazo huendelea polepole:

• Kikohozi (kwa mara ya kwanza kavu, kisha usiri huanza).
• Bluu ya ngozi (zaidi ya yote kwenye vidole na mucosa ya mdomo).
• Uharibifu wa vidole (mara kwa mara).

Kwa kozi ya muda mrefu ya ugonjwa huo kutoka kwa moyo na mishipa ya damu, dalili fulani pia hutokea.

Hizi hapa:

• Kuvimba kwa viungo vya chini.
• Kuongezeka kwa mapigo ya moyo.
• Kuvimba kwa mishipa kwenye shingo.
• Maumivu katika kifua.
• Kusikiliza miiko ya mapafu.
• Kutokwa na jasho kupita kiasi.
• Uchovu mwingi, kuongezeka kwa uchovu.

Katika hatua ya awali, fibrosis ya mapafu hugunduliwa kwa 20% tu ya wagonjwa. Ikiwa unapata mojawapo ya dalili hizi, unapaswa kupata ushauri wa mtaalamu mwenye uwezo.

Mbinu za uchunguzi

• Kusanya na kuchambua historia.
• Angalia ishara zilizopo.
• Tathmini hali ya sasa ya mgonjwa.
• Fanya ukaguzi kamili.

Sio jukumu la mwisho linachezwa na utafiti wa maabara. Kuangalia kiasi cha oksijeni kilicho katika damu ya mgonjwa, mtaalamu atafanya oximetry. Uchunguzi wa jumla wa damu utasaidia kutambua leukocytosis ambayo imetengenezwa kutokana na maambukizi ya sekondari.

Picha ya kliniki ya ugonjwa huo itakuwa wazi zaidi wakati wa kutumia mbinu mbalimbali za uchunguzi.

Hizi ni:

• Radiografia.
• Kuchukua biopsy ya chombo kilichoathirika.
• CT scan.

Daktari pia hufanya auscultation ya mkoa wa thoracic. Kuendesha fluorografia inakuwezesha kutambua uboreshaji wa kuzingatia au kuenea kwa muundo wa pulmona. Wakati mwingine kuna lucencies cystic kwenye picha. Inawezekana kutambua kwa njia ya ECHO KG.

Video

Video - idiopathic pulmonary fibrosis

Kuondoa patholojia

Matibabu ya fibrosis ya pulmona inapaswa kufanyika chini ya usimamizi wa daktari. Katika hatua ya kwanza, mbinu jumuishi inahitajika, inayojumuisha madawa, mazoezi ya physiotherapy, na chakula. Shughuli zote zinafanywa ili kuacha ishara za pneumofibrosis na kurahisisha maisha kwa mgonjwa. Ikiwa ugonjwa huo hugunduliwa katika hatua ya marehemu, utabiri huo ni tamaa. Ni muhimu kuelewa kwamba haiwezekani kuponya kabisa aina hii ya patholojia.

Ni mtaalamu tu anayeweza kueleza jinsi ya kutibu pneumofibrosis. Ikiwa tatizo liliondoka kutokana na michakato ya uchochezi, mgonjwa ameagizwa antibiotics na madawa ya kulevya ambayo huacha kuvimba. Ili kupunguza kiwango cha malezi ya tishu zinazojumuisha, Veroshpiron imeagizwa.. Mapokezi yake yameundwa kwa muda mrefu. Inahitajika kusoma kwa uangalifu maagizo ya matumizi.

Matibabu ya pneumofibrosis wakati mwingine huja chini ya uingiliaji wa upasuaji, yaani, kupandikiza mapafu.

Hakikisha kupunguza athari za mambo ambayo yanaweza kusababisha kuzorota. Mahali pa kazi ya mgonjwa lazima iwe na uingizaji hewa wa hali ya juu.

Mazoezi ya kupumua

Shughuli ya kimwili ndani ya mipaka inayofaa inachangia msamaha wa haraka wa dalili za ugonjwa huo.

• baiskeli ya kawaida;
• kukimbia asubuhi;
• kutembea katika hewa ya wazi;
• mazoezi ya kupumua.

Mwisho hujaa damu na oksijeni na hurekebisha utendaji wa mfumo wa kupumua. Seti ya mazoezi husaidia kuboresha kutokwa kwa sputum na kupumzika misuli inayohusika katika kupumua.

Gymnastics ya kupumua kwa fibrosis ya pulmona hufanyika katika nafasi ya kusimama.

Mazoezi kuu ya joto-up hii ni:

1. Inahitajika kuvuta pumzi polepole, huku ukiweka nje ya tumbo. Wakati wa kuvuta pumzi, inapaswa kuvutwa ndani iwezekanavyo. Kifua ni utulivu.
2. Inhale kwa undani na vizuri ili tumbo libaki bila kusonga. Wakati wa kuvuta pumzi, sternum inashuka, juu ya kuvuta pumzi huinuka.
3. Zoezi kamili la kupumua ni la mwisho. Kuvuta pumzi huanza na ushiriki wa peritoneum. Kwa tumbo kuzidi kikamilifu, endelea kuvuta kwa kutumia kifua. Exhalation hutokea kwa utaratibu sawa: kwanza kanda ya tumbo, kisha sternum. Mabadiliko yote ni polepole na laini.

Itawezekana kufikia athari inayotaka na marudio ya kila siku ya kila zoezi mara 5-6.

Tiba za watu

Mbali na tiba ya madawa ya kulevya, ni mantiki kujaribu njia za nyumbani. Matibabu na tiba za watu ni bora kwa magonjwa mengi. Ni muhimu usisahau kuhusu haja ya kuchukua dawa kwa sambamba.

Daktari pekee ndiye anayeweza kuteua njia za tiba ya adjuvant. Vinginevyo, kuonekana kwa athari za mzio hazijatengwa, ambayo itafanya tu fibrosis ya pulmona kuwa hatari zaidi.

Matibabu inategemea uondoaji wa juu wa sputum na kamasi kutoka kwa mfumo wa kupumua. Hii inaweza kusaidia infusions na decoctions ya mimea ya dawa.

Inashauriwa kuondokana na pneumosclerosis kwa msaada wa rose mwitu na mizizi ya elecampane, ambayo itasaidia kusafisha mapafu na kurejesha tishu za mapafu. Ili kuandaa decoction, changanya mimea kwa idadi sawa (kijiko 1 kila moja) na kumwaga maji (kuhusu vikombe 1.5). Chemsha mchanganyiko unaozalishwa kwa dakika 10-20, baridi na shida. Chukua decoction kila siku kwa angalau miezi 2.

Kurekebisha kazi ya mapafu na kuzuia maendeleo ya saratani katika hali ya rosemary. Ni muhimu kusaga matawi na kujaza maji safi (kwa kiasi sawa). Shikilia mchanganyiko unaozalishwa katika tanuri kwa muda wa dakika 45-60, kisha ongeza asali kidogo. Chukua mara mbili kwa siku kwa 1 tsp.

Unaweza kuondokana na upungufu wa pumzi na kupunguza kikohozi kwa msaada wa mbegu za kitani. Inahitajika kuchanganya kingo kuu na maji yanayochemka kwa idadi sawa, wacha iwe pombe kwa dakika 30. Chukua kikombe 1/3 mara tatu kwa siku kwa wiki.

Ufanisi wa tiba mbadala imethibitishwa pekee katika hatua ya awali ya patholojia ya pulmona. Katika hali ya juu zaidi, dawa pekee zinaweza kupunguza hali hiyo.

Ni watu wangapi wanaishi na ugonjwa huo

Kwa jinsi ugonjwa huo ulivyo kali, mtu anaweza kuhukumu utabiri wa jumla. Katika mgonjwa aliye na fibrosis ya pulmona, muda wa maisha hutegemea hatua ambayo ugonjwa huo uligunduliwa.

Aina ya papo hapo ya ugonjwa ni karibu haifai kwa tiba yoyote ya kihafidhina. Matokeo mabaya hutokea halisi baada ya miezi michache.

Patholojia katika mtoto

Fibrosis ya mapafu kwa watoto chini ya umri wa miaka 3 ni nadra sana. Sababu za maendeleo ya ugonjwa huo ni sawa na zile zinazosababisha ugonjwa huo kwa watu wazima.

Inawezekana kugundua ugonjwa kwenye mapafu kwa kutumia njia za kawaida ( x-ray, biopsy, MRI, CT) Wakati mwingine unaweza pia kuhitaji kushauriana na pulmonologist ya watoto.

Matibabu ya kujitegemea inaweza kutegemea tu kuondokana na hasira kuu (vumbi, mchanga, nk). Daktari atapendekeza tiba ya antibiotic ili kuzuia maambukizi katika mapafu.

Taratibu za kuvuta pumzi zinazoongeza maudhui ya oksijeni katika damu ya mgonjwa pia ni muhimu. Ni daktari tu anayeamua ni inhalers gani zinaweza kutumika.

Candidiasis ya mapafu

Hili ndilo jina la kushindwa kwa tishu za chombo na fungi-kama chachu. Ugonjwa mara nyingi hutokea dhidi ya historia.

Ugonjwa huo una sifa ya kuundwa kwa foci ndogo ya kuvimba. Ujanibishaji wao kuu ni sehemu za kati na za chini za mwili. Kuna uharibifu wa lumen ya bronchi ndogo, mkusanyiko wa maji ya uchochezi ya leukocyte ndani yao.

Mgonjwa ana wasiwasi juu ya:

• Kikohozi kali (kawaida kavu).
• Dyspnea.
• Kuongezeka kwa joto la basal.
• Maumivu ya kifua.

Kuondoa ugonjwa huo ni msingi wa matumizi ya dawa za antimycotic.

Zaidi kuhusu dawa

Matibabu ya idiopathic pulmonary fibrosis kawaida hutegemea utumiaji wa dawa kama vile Vargatef. Dawa hii ni kizuizi cha angiokinase mara tatu. Idadi ya tafiti za kliniki zimethibitisha ufanisi wa chombo hiki.

Baada ya muda, Vargatef alifanikiwa kujiimarisha kama dawa ya. Hata hivyo, nintedanib lazima itumike pamoja na docetaxel. Tathmini ya ufanisi wa Vargatef ilifanywa kwa msingi wa tafiti nyingi ambazo wagonjwa wapatao 1.5 elfu walishiriki. Kulingana na matokeo, umri wa kuishi na kiwango cha jumla cha kuishi kati ya wagonjwa kiliongezeka kwa kiasi kikubwa.

Bila shaka, mtaalamu mwenye uwezo tu ana haki ya kuagiza dawa hiyo, kulingana na matokeo ya uchunguzi.

Kumbuka: Vargatef ni ya jamii ya dawa za gharama kubwa. Si mara zote inawezekana kuipata katika maduka ya dawa ya nchi yetu.

Kwa fibrosis ya pulmona, matibabu inaweza tu kuagizwa na daktari aliyestahili, kwa kuzingatia umri wa mgonjwa na dalili. Dawa ya kibinafsi haikubaliki kabisa! Ufunguo wa tiba ya mafanikio ni upatikanaji wa wakati kwa daktari.

Ukipata hitilafu, tafadhali onyesha kipande cha maandishi na ubofye Ctrl+Ingiza. Tutarekebisha kosa, na utapata + kwa karma 🙂