Uchunguzi wa DNA unafanywaje na usahihi wake. Je, matokeo ya mtihani wa uzazi yanategemewa kwa kiasi gani?

Uchunguzi wa uzazi ni uchambuzi wa kawaida wa maumbile, ambao unafanywa katika maabara ya kisasa chini ya usimamizi wa wataalamu. Mada ya utafiti ni sampuli zilizowasilishwa za biomaterials. Hii inaweza kuwa smear kutoka kwa mucosa ya mdomo, mate, damu, nywele, misumari, earwax, nk Kwa undani zaidi, ni nini kinachofaa kwa mtihani wa maumbile kwa uzazi utaelezewa na mtaalam wa maabara.

"Kituo cha Utafiti wa Jenetiki" ANO hufanya mtihani wa uzazi, gharama ya utafiti huu inaweza kutofautiana kulingana na idadi ya washiriki wa mtihani. Kwa mfano, unapojaribu baba wawili au zaidi wanaodaiwa kuwa wa kibaolojia.

Ni nini kinachoweza kuathiri matokeo ya mtihani wa DNA

Hakuna chochote, seli ya mwanadamu inabaki bila kubadilika kutoka mwanzo hadi mwisho wa maisha. Hata utiaji-damu mishipani au matatizo mbalimbali ya kiafya yakitokea, hayawezi kuathiri au kupotosha matokeo. Lakini, ikiwa baada ya kuingizwa kwa damu, mwezi 1 haujapita, basi kuna uwezekano mdogo kwamba wasifu wa DNA mchanganyiko utatengwa wakati wa usindikaji wa biomaterial. Ikiwa uhamisho wa damu ulikuwa wa hivi karibuni, basi mtihani wa DNA unafanywa vizuri kwa kuchukua swab kutoka kwenye cavity ya mdomo. Kuegemea kwa njia ya damu na buccal ina kuegemea juu sawa.

Ni nini kinachohitajika kwa mtihani wa DNA

Unahitaji kuwasiliana na wataalam katika Kituo cha ANO cha Utaalamu wa Jenetiki. Wataalam watakujulisha sheria za sampuli za kibinafsi za biomaterial au kutoa kufanya sampuli katika maabara yetu. Iwapo umeridhika na mtihani wa uzazi kwa mujibu wa gharama na tarehe za mwisho, tunajaza hati zinazoambatana, kukubali sampuli za biomaterial na kufanya mtihani.

Madhumuni ya Uchunguzi wa DNA

Lengo la shughuli yetu ni kukabiliana na utambuzi wa masomo ya maumbile kwa kitaalamu iwezekanavyo. Sio tu kuanzishwa kwa ubaba ndio sababu ya kuwasiliana nasi. Mtihani wa DNA unaweza kufanywa ili kuanzisha uzazi, uhusiano wa kaka, dada, jamaa waliobarikiwa. Kuna sababu nyingi, lakini mtihani wa DNA huwawezesha watu kupata jibu la maswali ya kusisimua kuhusiana na jamaa na baba.

• Kuhusu jinsi mtihani wa uzazi unafanywa, gharama na muda wa uchambuzi, maelezo mengine ya riba yanaweza kupatikana kwa simu au kwa mashauriano ya awali na mtaalam.

Ikiwa madhumuni ya kuanzisha ubaba ni kuthibitisha na kuleta baba wa kibiolojia kwa wajibu wa kifedha, ni muhimu kufanya utafiti wa maumbile rasmi. Utafiti usiojulikana unaweza kutumika tu kama msingi wa kufungua kesi. Kwa mahakama, utafiti usiojulikana ni ukweli usio wa moja kwa moja, kwa hiyo, utafiti rasmi wa maumbile utapewa tayari na utambulisho wa washiriki wa mtihani, basi matokeo yatakuwa na nguvu za kisheria.

Ikiwa mtaalam wa nyenzo za kibaolojia ameanzisha ubaba, basi nyenzo hii ya kibaolojia ni ya mtoto na baba wa kweli.

Uharibifu wa moja kwa moja wa matokeo inawezekana kwa njia kadhaa:

1. Nyenzo za kibaolojia za mtoto aliyekusudiwa zilibadilishwa na nyenzo za kibaolojia za mtoto mwingine (ikiwa una mwingine).
2. Nyenzo zako za kibaolojia zimebadilishwa na nyenzo za kibaolojia za baba wa kweli.
3. Uongo kabisa wa data: katika uchunguzi waliandika tu "muhimu" alleles.

Uwezekano wa uwongo ni mdogo sana na kuna hata vifungu vinavyoadhibu makosa kwa hili (Kifungu cha 57 cha Sheria ya Mwenendo wa Jinai wa Shirikisho la Urusi, Kifungu cha 310 cha Kanuni ya Jinai ya Shirikisho la Urusi). Kwa hivyo, hakuna uwezekano kwamba mtaalam atakubali uwongo wa ukweli. Kwa upande mwingine, ni rahisi kuchukua nafasi ya biomaterial, lakini katika kesi hii inapaswa kuwa imeanguka mikononi mwa chama cha nia, ambacho hakikubaliki. Baada ya kufuatilia njia ya biomaterial na kuthibitisha kwamba inaweza kuanguka mikononi mwa mtu anayevutiwa, itakuwa sahihi kuomba uchunguzi upya.

Jambo sahihi zaidi, kwa maoni yetu, bila kuelewa ugumu wa uchunguzi na vile vile njia ya nyenzo za kibaolojia, ni kufanya uchunguzi wa mara kwa mara wa maumbile.

Kundi la Y-kromosomu linaweza kuanzishwa kwa kubainisha vibadala vya allelic vya loci ya polimofi ya Y-kromosomu. Hii inaweza kufanywa katika shirika letu.

Je, matokeo ya mtihani wa uzazi yanategemewa kwa kiasi gani?

Usahihi wa matokeo ni 100% kwa matokeo mabaya wakati mwanamume si baba wa kibaolojia, na 99.99% kwa uthibitisho wa ubaba.

Je, unafanya uchunguzi wa DNA wa maiti iliyofukuliwa? Nani hukusanya nyenzo na jinsi gani?

Ndio tunafanya. Ili kufanya uchunguzi wa kitaalamu, sahani za misumari, nywele na sampuli za mfupa kawaida hutolewa kutoka kwa maiti iliyofukuliwa. Katika mambo mengi inategemea ni hatua gani ya mtengano wa kikundi iko. Mazoezi yanaonyesha kuwa DNA ya nyuklia huharibiwa haraka katika tishu za kiumbe aliyekufa, kwa hivyo, uchunguzi wa maiti iliyoondolewa inawezekana tu na DNA ya mitochondrial, ambayo ni, uchunguzi wa maumbile wa DNA ya mitochondrial unafanywa.

Ikiwa matokeo ya uchunguzi yanalenga mahakama, basi (kulingana na Kifungu cha 16 cha Sheria ya Shirikisho ya 73 ya Mei 31, 2001, pamoja na Kifungu cha 85 cha Kanuni ya Utaratibu wa Kiraia wa Shirikisho la Urusi) "mtaalam hana. kuwa na haki: kukusanya kwa uhuru vifaa vya utengenezaji wa uchunguzi wa kisayansi." Jinsi ya kuchukua kisheria biomaterial kutoka kwa maiti iliyoondolewa, itakuwa bora kushauriana na wanasheria. Kwa upande mwingine, inawezekana kufukua maiti na kuchukua biomaterial peke yako na/au mbele ya watu wengine (watumishi wa umma, wataalam wa uchunguzi, nk). Lakini, katika kesi hii, mahakama inaweza, kwa hiari yake, kutumia kitendo cha msingi cha uchunguzi wa matibabu wa mahakama, uliofanywa kwa ombi la kibinafsi.

Je, unaweza kufanya mtihani wa uzazi ikiwa baba anayetarajiwa amekufa? Kwa kuchambua chembe za maiti au DNA ya watu walio hai - jamaa wa damu, kama dada?

Ikiwa baba anayewezekana amekufa, basi uchunguzi wa kuanzisha ubaba unaweza kufanywa. Hii inaweza kufanywa kwa njia mbili: 1) Kwa kuchukua nyenzo za kibaolojia kutoka kwa baba anayedaiwa kuwa marehemu. Jambo rahisi zaidi katika kesi hii, ikiwa mwili haukuzikwa, ni kukata vidokezo vya misumari kwenye vidole. 2) Baada ya kupokea nyenzo za kibaolojia kutoka kwa jamaa wa karibu wa baba anayedaiwa, kama vile dada au kaka. Kawaida sampuli za epithelium ya buccal huchukuliwa kutoka kwa watu wanaoishi. Katika visa vyote viwili, loci ya DNA ya polymorphic ya autosomal inachunguzwa.

Je, kuna uwezekano (asilimia ngapi) wa kuanzisha undugu kati ya babu na mjukuu?

Kwa bahati mbaya, usahihi wa uchunguzi wa maumbile katika loci ya autosomal katika kesi ya uhusiano wa babu na mjukuu ni wa chini sana kuliko katika kesi ya uhusiano wa baba na mwana. Hitimisho chanya juu ya ujamaa inakubaliwa wakati uwezekano wa ujamaa sio chini ya 80%. Kwa upande mwingine, ikiwa babu ni baba, basi itakuwa bora kuchambua kwa kuchunguza loci kwenye chromosome ya Y. Katika hali kama hiyo, uwezekano wa uhusiano unaweza kuwa 99.99% (ikiwa babu anayedaiwa ndiye babu wa kweli).

Je, maeneo 15 yanatosha kuamua uhusiano wa ndugu wa baba? Je, wanaweza kutumwa?

Loci 15 hazitatosha kuamua uhusiano wa nusu ya damu (uhusiano kati ya ndugu upande wa baba). Ikiwa kuna sampuli za biomaterial tu kutoka kwa ndugu wawili wanaodaiwa, basi angalau loci 20-25 inapaswa kuchambuliwa. Ni bora kuchukua biomaterial kwa uchambuzi kutoka kwa jamaa mwingine wa karibu wa ndugu aliyedhamiriwa. Uwezekano wa uhusiano huhesabiwa kwa msingi wa data ya idadi ya watu juu ya kutokea kwa alleles. Kwa kila locus, faharasa ya uhusiano huhesabiwa, huzidishwa na kuunda faharasa ya uhusiano iliyounganishwa. Kutoka kwa fahirisi ya uhusiano wa pamoja, uwezekano wa uhusiano huhesabiwa. Hitimisho chanya ya uhusiano hutolewa ikiwa uwezekano wa uhusiano ni 80% au zaidi. Biomaterial inaweza kutumwa kwa barua.

Je, uchunguzi wa kuthibitisha uhusiano kati ya anayedaiwa kuwa mjomba na mpwa unawezekana?

Uhusiano kati ya mjomba na mpwa anayedaiwa unaweza kuanzishwa. Wakati huo huo, kwa trio (inayofikiriwa kuwa mjomba - mpwa - jamaa kwenye mstari mwingine), uwezekano wa kupata hitimisho fulani ni kubwa zaidi kuliko duet (inayofikiriwa kuwa mjomba - mpwa).

Je, unafanya uchunguzi wa maumbile ili kuanzisha uhusiano ulioimarishwa (kaka, dada) kutoka kwa baba mmoja na mama tofauti?

Ndiyo, kituo chetu hufanya uchunguzi wa maumbile ili kuanzisha uhusiano ulioimarishwa. Ili kupata matokeo ya kuaminika zaidi, inashauriwa kuandika sio tu jamaa wa damu ya nusu, lakini pia mama zao. Ikiwa haiwezekani kupata biomaterial kutoka kwa mmoja wa mama, basi mwingine, karibu iwezekanavyo, jamaa kutoka upande wake anaweza kuingizwa katika utafiti badala yake. Kwa upande mwingine, uwezekano wa uhusiano wa zaidi ya 90% unaweza kupatikana wakati wa kuchunguza trio - mama wa mtoto 1 / mtoto 1 / mtoto 2. Kuchunguza biomaterial ya madai ya kaka na dada wawili tu, ni mara chache iwezekanavyo kupata uwezekano wa uhusiano wa karibu 90%.

Je, ni asilimia ngapi ya juu zaidi ya usahihi inayowezekana wakati wa kuanzisha uhusiano kati ya ndugu wa anayedaiwa kuwa baba na mtoto wa msichana (mjomba-mpwa)?

Uwezekano wa uchunguzi wa kinasaba unaohusisha mama-mtoto (msichana)-mjomba wa baba unaweza kuwa 99.9%. Inakubaliwa kwa ujumla kuwa wakati uwezekano wa uhusiano unafikia 80% au zaidi, uhusiano huo unachukuliwa kuthibitishwa. Mbali na uwezekano wa jamaa, katika uchunguzi kuna thamani ya "uwiano wa uwezekano" (LR - uwiano wa uwezekano). LR - inaonyesha ni mara ngapi uwezekano wa nadharia ya moja kwa moja (watu waliosoma ni jamaa) ni kubwa kuliko uwezekano wa nadharia ya nyuma (watu waliosoma sio jamaa).

Je, ni asilimia ngapi ya uchunguzi wa kinasaba ili kujua ukoo wa baba (bila kufukuliwa) unaaminika ikiwa baba anayedaiwa alikufa, lakini bado alikuwa na kaka na mama. Je, inawezekana basi kukataa matokeo ya uchunguzi huu ikiwa nyenzo za kibiolojia zimechukuliwa kutoka kwa ndugu wa mume au mama yake?

Uwezekano wa uchunguzi wa kinasaba unaohusisha mama, mtoto, mjomba wa baba anayedaiwa (au bibi ya baba) unaweza kuwa 99.9% (ikiwa mjomba au nyanya ni jamaa wa kweli). Ikiwa mtoto ni mvulana, basi tunaweza bado kuchambua alama za Y-chromosome, katika hali ambayo alleles ya loci ya Y-chromosome katika mtoto na mjomba inapaswa kufanana kabisa (ikiwa huyu ni mjomba wa kweli). Uwezekano wa uchunguzi wa maumbile pia utakuwa karibu 99.9%.

Nina dada, inawezekana kuamua kama sisi ni wa baba mmoja? Ni nini kinachohitajika kwa hili?

Ili kujua kama wewe na dada yako mmetoka kwa baba mmoja au la, tutahitaji sampuli za epithelium ya buccal yako, dada yako na mama yako. Ikiwa inawezekana kuchukua sampuli ya epithelium ya buccal ya baba yako, basi yake pia. Sampuli zinaweza kukusanywa nyumbani na kuletwa kwetu, au kukabidhiwa kwenye kituo chetu. Sampuli zitakazopatikana zitatumwa kwa wataalam kwa uchunguzi wa maumbile.

Ndiyo, tunaweza kuanzisha haplogroup yako ya Y-kromosomu na hivyo kuamua mababu zako walitoka wapi. Walakini, ni haplogroup ambayo babu yako anayedaiwa (Mkuu wa Lithuania Olgerd Gedeminovich) alikuwa wa kikundi gani haiwezekani kwa sababu ya ukosefu wa nyenzo zake za kibaolojia. Zaidi ya hayo, nasaba ya DNA hufanya kazi kwa makumi ya maelfu ya miaka, sio maelfu ya miaka.

Kwa upande mwingine, baada ya kuanzisha haplogroup yako, unaweza kutafuta jamaa wa karibu na wewe kwenye hifadhidata zinazolingana na, ukiwasiliana nao, anzisha jamaa zako wa kawaida, wa mbali zaidi. Kwa sasa, tunaamua kuwa mali ya haplogroup ya Y-chromosomal kwa alama 17 za Y-kromosomu.

Je, mtihani wa uzazi unaweza kufanywa bila sampuli za biomaterial ya baba?

Ndio labda. Hii itahitaji sampuli za biomaterial za jamaa wa karibu wa baba - baba, mama, ndugu (wazao wa wazazi sawa), nk. Kadiri jamaa anavyokuwa karibu na baba kwa suala la ukoo, ndivyo matokeo yatakuwa sahihi zaidi na uwezekano wa ujamaa ni mkubwa zaidi. Aidha, inawezekana kutoa nyenzo za kibiolojia za jamaa kadhaa za baba, kwa mfano: baba na mama, ndugu kadhaa, watoto kutoka kwa mwanamke mwingine, nk. Katika kesi hiyo, uaminifu wa uchunguzi huongezeka na unaweza kufikia zaidi ya 99.99%.

Ndugu yangu ni baba wa mtoto, je uchambuzi wa DNA unaweza kuonyesha kuwa mimi ndiye baba?

Hapana. Ndugu wana 50% tu ya jeni sawa, hivyo ikiwa wewe si baba wa mtoto, uchunguzi utathibitisha hili.

Jinsi ya kusoma matokeo ya mtihani wa DNA kwa usahihi?

Kwa maoni ya wataalam, kuna sifa mbili kuu za ujamaa - hii ni faharisi ya jamaa na uwezekano wa ujamaa. Faharasa ya uhusiano ni nambari inayoonyesha uwiano wa uwezekano mbili. Fahirisi ya uhusiano inaonyesha ni mara ngapi uwezekano wa nadharia ya moja kwa moja (watu waliosoma ni jamaa) ni kubwa kuliko uwezekano wa nadharia ya nyuma (watu waliosoma sio jamaa).

Tabia ya pili inaonyesha uwezekano wa uhusiano kama asilimia, ambayo huhesabiwa kwa msingi wa faharisi ya uhusiano. Uwezekano wa uhusiano chini ya 50% unaonyesha kuwa uhusiano unaodaiwa haujajumuishwa, uwezekano wa 50% hadi 90% unaonyesha kutokuwa na uhakika wa matokeo ya utafiti wa DNA, uwezekano wa 90% au zaidi unaonyesha uwezekano mkubwa wa uhusiano.

Je, mabadiliko yanazingatiwa katika hesabu ya uwezekano wa uhusiano?

Mabadiliko husababisha hali ambapo aleli iliyorithiwa na mtoto kutoka kwa baba haipo kwenye loci moja au mbili. Mabadiliko haya yanazingatiwa kila wakati katika hesabu ya faharisi ya uhusiano, zaidi ya hayo, wakati hali inatokea ambayo uwezekano wa uhusiano uko katika anuwai kutoka 50% hadi 90%, tunafanya utafiti wa ziada (11 zaidi loci ya DNA inachunguzwa. )

Je, matokeo ya mtihani wa uzazi yanaonyesha jinsia ya mtoto?

Katika matokeo ya uchambuzi wa DNA, kuna alama ya ngono - amelogenin (AM). Amelogenin ni jeni inayopatikana kwenye kromosomu X na Y. Matokeo ya uchambuzi hayaonyeshi tu jinsia ya mtoto, lakini pia jinsia ya washiriki wengine wote wa mtihani.

Je, unafanya kazi na vifaa vya mifupa?

Ndio, tunafanya kazi na nyenzo za mfupa za umri wowote. Hata hivyo, kabla ya kutoa sampuli za mfupa kutoka ardhini au udongo mwingine, hakikisha kufafanua jinsi sampuli hizo zinapaswa kukusanywa, kuhifadhiwa na kusafirishwa. Ikiwa imepangwa kufanya uchunguzi wa maumbile katika siku zijazo, basi nyenzo hizo zinahitaji huduma maalum. Kumbuka kwamba nyenzo yoyote ya kibiolojia ni chakula bora kwa microorganisms nyingi, hivyo inapaswa kuhifadhiwa bila maji au waliohifadhiwa.

Tunaweza kuamua kwa usahihi aina gani pamba iliyogunduliwa ni ya. Kama matokeo ya "utaalamu wa maumbile ya kuamua aina ya vitu vya kibiolojia", tutaamua aina ya mnyama ambayo ni yake.

Ni viwango gani vinavyotumika kuhakikisha usahihi wa upimaji wa DNA?

Maabara yetu hutumia viwango vya kimataifa vya dhahabu kwa ajili ya utafiti wa kinasaba unaopendekezwa na Jumuiya ya Kimarekani ya Benki za Damu: Mwongozo wa Viwango vya Maabara za Uchunguzi wa Uhusiano, pamoja na Jumuiya ya Kimataifa ya Jenetiki za Uchunguzi wa Uchunguzi: Mapendekezo kuhusu takwimu za kibayolojia katika upimaji wa wazazi). Viwango hivi hukuruhusu kupata matokeo ya kuaminika yanayoweza kulinganishwa na maabara zingine katika nchi tofauti. Katika hali ngumu za kuamua ujamaa, wakati uwezekano wa ujamaa ni kutoka 50% hadi 90%, uchambuzi wa ziada unafanywa katika maabara yetu kwa loci 11 za DNA.

Je, ninaweza kutumia vijiti vya kawaida vya sikio kukusanya epithelium ya buccal?

Ndiyo, unaweza kununua swabs za pamba za kawaida na kuchukua biomaterial mwenyewe. Hata hivyo, kuwa mwangalifu kwamba hakuna uchafuzi kutoka kwa mtu mwingine. Ikiwa unatumia vijiti tu nyumbani kwako, basi unaweza kuchukua vijiti hivi kwa usalama, ikiwa watu kadhaa hutumia mfuko huu wa buds za pamba, basi unapaswa kununua mfuko mpya na uitumie kukusanya epithelium ya buccal (buccal).

Sampuli za epithelial za buccal zinaweza kuhifadhiwa kwenye ncha ya Q kwa muda gani?

Jambo kuu baada ya kukusanya epithelium ya buccal ni kukausha ncha ya Q, kwa hiyo tunapendekeza kuwapakia kwenye bahasha ya kawaida ya karatasi. Katika fomu hii, sampuli zinatumwa kwetu kwa barua, na baada ya wiki tatu hadi nne za utoaji kwa barua ya kawaida, daima hutufikia na DNA inayofaa kwa uchambuzi.

Je, unafanya vipimo vya DNA paternity kwenye misumari? Je, usahihi wa uchanganuzi unapungua ikilinganishwa na sampuli zingine?

Bila shaka, tunafanya uchunguzi wa msumari. Kwa kufanya hivyo, misumari lazima ipunguzwe kutoka kwa vidole kadhaa. Hii haitaathiri usahihi wa utafiti, kwani DNA katika seli za viumbe vyote ni sawa.

Je, unahifadhi sampuli za DNA zilizokusanywa?

Hapana, tunaharibu sampuli za DNA mara tu baada ya kupima na kupokea matokeo.

Je, unafanya uchunguzi wa DNA kabla ya mtoto kuzaliwa?

Upimaji wa uzazi wa uzazi unawezekana, lakini hatupendekezi, kwani kuchukua nyenzo za kibiolojia za mtoto ni vigumu kwa madaktari na hatari sana kwa mtoto. Bila shaka, ni bora kusubiri kuzaliwa kwa mtoto, na kisha kufanya uchunguzi. Ikiwa bado unataka kufanya uchunguzi kama huo, basi kwa utafiti tutahitaji sampuli za biomaterial ya mama, baba anayedaiwa, na nyenzo za kibaolojia za mtoto (kwa mfano, damu kutoka kwa kitovu au sampuli. maji ya amniotic). Kituo chetu hakikusanya nyenzo za fetasi, kwa hivyo unahitaji kutumia huduma za taasisi yoyote ya matibabu ambayo hufanya utaratibu wa kuchukua nyenzo za fetasi.

Je, kuna masharti maalum ya kuhifadhi sampuli za damu? Damu inaweza kuhifadhiwa kwa muda gani?

Mirija ya utupu kwa ajili ya kuchukua sampuli za damu kwa kawaida huwa na anticoagulant ambayo huzuia damu kuganda na pia huzuia uharibifu wa DNA. Damu kama hiyo inafaa kwa wiki kadhaa ikiwa imehifadhiwa karibu +4 ° C. Uhifadhi wa muda mrefu unawezekana wakati umegandishwa hadi -20°C. Katika tukio ambalo sampuli za damu zitatumwa, inashauriwa kuichukua kwenye kitambaa au chachi iliyokunjwa kwenye tabaka kadhaa, na kisha kavu madoa ya damu yanayotokana na joto la kawaida. Sampuli kama hizo zinaweza kuhifadhiwa kwa joto la kawaida mahali pa siri kutoka kwa jua kwa zaidi ya mwaka mmoja.

Je, upimaji wa vinasaba unaweza kufanywa bila kujulikana?

Ikiwa utafiti wa maumbile ya kuanzisha ubaba haufanyiki na mahakama, lakini kwa ombi la kibinafsi, basi tunahakikisha kutokujulikana kamili kwa taarifa zote. Matokeo ya utafiti yatajulikana tu kwa mteja au mtu aliyeidhinishwa naye. Ikiwa uchunguzi wa maumbile unafanywa na uamuzi wa mahakama, basi matokeo yanawasilishwa kwa mahakama na wahusika wanaweza kujitambulisha na matokeo ya uchunguzi tu mahakamani.

Je, inawezekana kuamua ikiwa sehemu za maiti ni mabaki ya mtu yuleyule?

Ndiyo inawezekana. Genotype ya kila mtu ni ya mtu binafsi, na ikiwa kutolingana kwa aleli kunapatikana katika eneo moja kutoka sehemu tofauti za maiti, hii itaonyesha uwepo wa mabaki mawili (au zaidi) tofauti ya wanadamu.

Nini cha kufanya wakati mmoja wa wahusika anakwepa utoaji wa biomaterial licha ya ukweli kwamba uchunguzi wa maumbile uliamriwa na mahakama?

Ikiwa mmoja wa wahusika atakwepa kushiriki katika uchunguzi na haonekani kwa tarehe iliyoteuliwa na wataalam kuchukua biomaterial, korti ina haki ya kutambua ukweli wa jamaa au kuukataa (kulingana na Kifungu cha 79.3 cha Msimbo wa Kiraia). Utaratibu wa Shirikisho la Urusi) bila kufanya uchunguzi. Kwa maneno mengine, mahakama ina haki ya kufanya uamuzi kwa ajili ya chama ambacho hakikwepa mtihani.

Ninaogopa hospitali ya uzazi inaweza kumbadilisha mtoto, je naweza kufanyiwa kipimo cha DNA baada ya kuzaliwa mtoto na kuthibitisha kuwa huyu mtoto ni wangu kweli?

Bila shaka. Unaweza kuagiza utafiti wa maumbile na kuwa na uhakika kabisa kwamba huyu ni mtoto wako wa kibaolojia. Nyenzo za kibaolojia zinaweza kutumwa kwetu kwa barua.

Nina shaka na matokeo ya kipimo cha DNA, nifanye nini?

Katika kituo chetu tunafanya "Mapitio ya mitihani ya maumbile na masomo". Tunaweza kutoa maoni juu ya utafiti wa maumbile na shirika la tatu na, ikiwa ni lazima, kuteka "maoni ya Mtaalamu kulingana na matokeo ya ukaguzi wa maoni".

Je, inawezekana kuanzisha uhusiano wa wanyama mbalimbali (ng'ombe, mbwa, nguruwe, nk) au kitambulisho chao?

Hivi sasa, vifaa vya kibiashara vimetengenezwa kwa genotyping sio wanadamu tu, bali pia ng'ombe, farasi, na mbwa. Ipasavyo, inawezekana kuanzisha uhusiano na kutambua wanyama wanaolingana. Kwa bahati mbaya, kwa sababu ya mahitaji ya chini ya mitihani hii na muda mdogo wa maisha ya rafu ya vifaa vya kibiashara, sisi (na kwa ujumla nchini Urusi) hufanya vipimo vya mbwa tu.

Kwa upande mwingine, inawezekana kuchunguza uhusiano wa wanyama wawili kwa upande wa uzazi kwa kufanya "Uchunguzi wa maumbile ya DNA ya mitochondrial". Ikiwa, kutokana na uchunguzi, maelezo ya maumbile ya mtDNA ya wanyama wawili hailingani, basi hii itaonyesha asili tofauti ya uzazi wa watu wawili, wakati bahati mbaya ya maelezo ya maumbile itathibitisha uhusiano wao wa kawaida wa uzazi.

Vile vile, uchunguzi wa kitambulisho unaweza kufanywa: ikiwa, kutokana na uchunguzi, maelezo ya maumbile ya mtDNA ya vitu viwili hailingani, basi hii inaonyesha wanyama wawili tofauti, wakati bahati mbaya ya maelezo ya maumbile inaonyesha kwamba hii inaweza kuwa mnyama mmoja au wanyama wawili hufunga kwenye mstari wa uzazi.

Kwa hivyo, utafiti wa mtDNA una faida na hasara zake. Kwa mfano, hasara ni: 1) haiwezekani kuthibitisha kwa mtDNA ikiwa kitu kilichotolewa ni cha mnyama mmoja; 2) kulingana na mtDNA, haiwezekani kuanzisha uhusiano kati ya baba na mtoto. Faida: Unaweza kuchunguza wanyama wowote, bila kujali kama kuna vifaa vya kibiashara vilivyotengenezwa au la.

Je, inawezekana kusema mahakamani kwamba ninataka kufanya uchunguzi wa maumbile katika shirika lako - ANO "Mtaalamu wa Uchunguzi wa Uchunguzi"?

Kulingana na Sanaa. 79.2 Kanuni ya Utaratibu wa Kiraia wa Shirikisho la Urusi: Wahusika, watu wengine wanaoshiriki katika kesi hiyo, wana haki ya kuomba mahakama kuteua uchunguzi katika taasisi maalum ya mahakama au kukabidhi kwa mtaalam maalum; changamoto kwa mtaalamu; kuunda maswali kwa mtaalamu; kufahamiana na uamuzi wa korti juu ya uteuzi wa mitihani na maswali yaliyoundwa ndani yake; kufahamiana na maoni ya mtaalam; kuiomba mahakama kuteuliwa kwa uchunguzi unaorudiwa, wa ziada, mgumu au wa tume.

Je, inawezekana kuamua baba wa mtoto kati ya mapacha ya monozygotic (kufanana)?

Kwa bahati mbaya, katika hali hiyo, haiwezekani kuamua ubaba. Genotype ya mapacha ya monozygotic ni sawa kabisa.

Katika hifadhi kuna aina kadhaa za wanyama (mbwa mwitu) zilizochukuliwa kutoka kwa asili - ni muhimu kuanzisha uhusiano wa aina zao: ama kuhusiana, au subspecies nyingine za mbwa mwitu. Inawezekana na ni kiasi gani cha utafiti kama huo?

Si vigumu kuamua aina ya mnyama, kuwa na biomaterial yoyote, na hata zaidi kuchukua asili yake mbwa mwitu. Katika uchambuzi huo huo, uliofanywa kwenye DNA ya mitochondrial (mtDNA), inawezekana kuamua aina ndogo za wanyama. Katika kesi hii, tunaamua mlolongo wa nyukleotidi wa eneo linaloweza kubadilika la mtDNA na kulinganisha na mlolongo uliohifadhiwa kwenye hifadhidata ya NCBI.

Kwa ufafanuzi wa jamaa ni ngumu zaidi kidogo. Kulingana na mtDNA, ujamaa unaweza kuanzishwa tu kupitia mstari wa uzazi. Katika kesi hii, mlolongo wa nucleotide wa mtDNA unaofanana unaonyesha asili kutoka kwa mwanamke mmoja (mama, bibi, bibi-bibi, nk tu kwenye mstari wa uzazi). Kwa upande mwingine, itakuwa bora kutumia loci iliyo kwenye chromosomes zisizo za ngono za DNA ya nyuklia. Kwa bahati nzuri, mbwa (Canis lupus familiaris) hadi sasa ni wanyama pekee (mbali na wanadamu) ambao vifaa vya kuandika vya jeni vimetengenezwa; uhusiano unaweza kuamua. Hata hivyo, kwa kuwa uchapaji genotyping wa mbwa unahitajika kidogo katika jamii na vifaa vya kibiashara vina maisha mafupi ya rafu, makampuni ya kibiashara yanasita kufanya tafiti hizo.

Aidha, kuna pointi mbili hasi zaidi:

1. masafa ya aleli ya idadi ya watu yanajulikana kwa mbwa pekee na pengine itakuwa si sahihi kuyatumia kwa tathmini ya takwimu ya uwezekano wa uhusiano wa mbwa mwitu.
2. idadi ya watu lazima iwe katika usawa wa Hardy-Weinberg, ambayo si kweli kwa watu waliotengwa wanaoishi katika hifadhi.

Bei ya uchambuzi kama huu, kama tafiti nyingi za maumbile, ni ya juu, kwa sababu ya gharama kubwa ya vitendanishi na matumizi.

Ni sampuli gani za nyenzo za kijeni zinapaswa kuchukuliwa kutoka kwa maiti iliyofukuliwa ili kubaini uhusiano wa kifamilia kwa kutumia uchanganuzi wa DNA? Je, inawezekana kuamua uhusiano ikiwa zaidi ya miezi 3 imepita?

Baada ya miezi mitatu isiyo ya majira ya baridi, DNA katika tishu laini ni karibu kuharibiwa kabisa. Kwa hivyo, ili kupata wasifu wa maumbile, kama sheria, kucha au vidole (ikiwezekana kadhaa) na sampuli za uboho wa femur au mifupa mingine huchukuliwa.

Kwa upande mwingine, kama inavyoonyesha mazoezi, DNA ya nyuklia mara nyingi hushindwa kufanya uchunguzi wa kinasaba wa maiti iliyofukuliwa. Kwa hiyo, ni muhimu kuchunguza DNA ya mitochondrial (mtDNA). Ubaba hauwezi kuanzishwa kutoka kwa mtDNA, lakini undugu wa uzazi unaweza kuthibitishwa. Kwa kufanya hivyo, inawezekana kuondoa sampuli za nywele, misumari na mifupa wakati wa kufutwa - phalanges ya vidole au vidole (2-3 phalanges).

Ikiwa zaidi ya miezi sita imepita tangu mazishi, basi huwezi kutegemea uchunguzi na loci ya DNA ya nyuklia.

Kipaumbele kikubwa kinapaswa kulipwa kwa uhifadhi wa biomaterial iliyokusanywa kutoka kwa maiti iliyoondolewa. Sampuli zinapaswa kuhifadhiwa kwa -20 na zisigandishwe tena. Unaweza kuweka sampuli katika pombe ya ethyl na pia kuweka kwenye jokofu saa -20. Ikiwezekana, uhamishe nyenzo kwenye maabara haraka iwezekanavyo.

Ni viungo gani vinavyopaswa kuchukuliwa kwa ajili ya DNA kutoka kwa maiti iliyofukuliwa ili kuamua mahusiano ya familia? Ikiwa zaidi ya miezi 3 imepita?

Habari, Tatyana. Baada ya miezi mitatu isiyo ya majira ya baridi, DNA katika tishu laini ni karibu kuharibiwa kabisa. Kwa hivyo, ili kupata wasifu wa maumbile, kama sheria, kucha au vidole (ikiwezekana kadhaa) na sampuli za uboho wa femur au mifupa mingine huchukuliwa. Kwa upande mwingine, kama inavyoonyesha mazoezi, DNA ya nyuklia mara nyingi hushindwa kufanya uchunguzi wa kinasaba wa maiti iliyofukuliwa. Kwa hiyo, ni muhimu kuchunguza DNA ya mitochondrial (mtDNA). Ubaba hauwezi kuanzishwa kutoka kwa mtDNA, lakini undugu wa uzazi unaweza kuthibitishwa. Kwa kufanya hivyo, inawezekana kuondoa sampuli za nywele, misumari na mifupa wakati wa kufutwa - phalanges ya vidole au vidole (2-3 phalanges). Ikiwa zaidi ya miezi sita imepita tangu mazishi, basi huwezi kutegemea uchunguzi na loci ya DNA ya nyuklia. Kipaumbele kikubwa kinapaswa kulipwa kwa uhifadhi wa biomaterial iliyokusanywa kutoka kwa maiti iliyoondolewa. Sampuli zinapaswa kuhifadhiwa kwa -20 na zisigandishwe tena. Unaweza kuweka sampuli katika pombe ya ethyl na pia kuweka kwenye jokofu saa -20. Ikiwezekana, uhamishe nyenzo kwenye maabara haraka iwezekanavyo.

Ili kuanzisha ubaba, uchunguzi wa maumbile ni muhimu, lakini hakimu alionya kwamba katika baadhi ya matukio matokeo yanaweza kuwa sahihi kutokana na umri wa mtoto (akielezea hili kwa ukweli kwamba watoto chini ya umri wa mwaka mmoja wanaweza kubadilisha aina ya damu). Je, jambo kama hilo linaweza kweli kuathiri matokeo ya uchunguzi?

Kwa miaka mingi, ubaba haujaanzishwa na aina ya damu. Ubaba umeanzishwa na loci ya polymorphic ya DNA ya nyuklia. Kwa ujumla, uchunguzi wa DNA unaweza kufanywa hata kabla ya kuzaliwa kwa mtoto, kuchukua nyenzo za fetasi.
Kwa hali yoyote unapaswa kusubiri hadi mtoto awe na umri wa miaka moja - sasa unaweza kufanya uchunguzi ili kuamua ubaba. Ili kufanya hivyo, tutahitaji matone machache ya damu, au usufi wa pamba kutoka ndani ya mashavu ya watu wote wanaoshiriki katika utafiti (mama/mtoto/baba aliyekusudiwa). Unapaswa kuomba kwa mahakama kwa ajili ya mtihani wa maumbile.

Je! faharisi ya baba iliyojumuishwa inaweza kuwa 79.964?

Ndiyo, labda faharisi ya ubaba inachukua thamani yoyote chanya. Katika kesi hii, uwezekano wa baba (ikizingatiwa uwezekano wa baba kabla ya uzoefu ni sawa na 50%) ni sawa na: = 79.964/(79.964+1)=0.9876 au 98.76%.

Mwana ana aina ya pili ya damu chanya, mke wake pia ana aina ya pili ya damu chanya, na binti zao waliandika aina ya pili ya damu hasi wakati wa mtihani. Inawezekana?

Ndiyo, hii inawezekana! Wazazi walio na aina ya 2 ya damu na Rh chanya wanaweza kuwa na watoto wenye damu ya aina 1 au 2, na ama chanya au hasi. Hiyo ni, kuna chaguzi nne zinazowezekana: 1+, 1-, 2+, 2-.

Je, vitu vya kibaolojia vilivyowekwa katika 4% ya formalin au 70% ya pombe vinaweza kufanyiwa uchunguzi wa kinasaba?

Uchunguzi wa maumbile unaweza kufanyika tu kuhusiana na vitu vilivyohifadhiwa katika pombe. Formalin, kwa upande mwingine, huharibu sana molekuli ya DNA, na katika 90% ya kesi haiwezekani kuandika loci ya nyuklia. Kwa upande mwingine, DNA ya mitochondrial (mtDNA) ni sugu zaidi kwa formalin, kwa sababu iko katika organelles za seli, na shirika letu liliweza kufanya uchunguzi kwenye mtDNA. Walakini, inapaswa kukumbushwa katika akili kwamba uchunguzi wa mtDNA una mapungufu yake, yaliyoonyeshwa kwa ukweli kwamba mtoto hupokea mitochondria na mtDNA tu kutoka kwa mama, na uanzishwaji wa uhusiano katika mfumo wa utafiti wa mtDNA unawezekana tu kwa njia ya mama. mstari (tazama kwenye tovuti yetu).

Mtu hupewa aina fulani ya damu hata akiwa tumboni mwa mama yake. Hii ni sifa sawa ya zinaa na rangi ya ngozi, jicho, ambayo inabaki kwa maisha. Lakini bado, kuna maoni kwamba mabadiliko katika aina ya damu inawezekana kabisa. Wacha tujaribu kujua ikiwa aina ya damu inaweza kubadilika, au ni matokeo tu ya kosa wakati wa kufanya uchambuzi?

Uamuzi wa kundi la damu

Uainishaji kulingana na mfumo wa ABO umeenea ulimwenguni, ndani ambayo kuna makundi manne ya damu ambayo yanaanzishwa kwa kutumia uchambuzi. Ili kutekeleza, sera nne zilizo na antibodies zinahitajika, ambayo damu huongezwa. Msaidizi wa maabara anaangalia majibu ya seli nyekundu za damu na mchakato wa uhusiano wao. Ni kwa misingi ya matokeo ya agglutination kwamba uhusiano wa kikundi umeamua.

Vikundi vya damu vya mfumo wa ABO ndio kuu na hutumiwa katika kuongezewa. Kingamwili zinazohusika A na B (immunoglobulins) huundwa mara nyingi katika miaka ya kwanza ya maisha kama matokeo ya unyeti wa vitu vinavyomzunguka mtu (chakula, virusi, bakteria).

Damu ni ishara kwamba mtu amepewa wakati wa kuzaliwa, na ina muundo fulani wa agglutinogens na agglutinins, iliyosimbwa kwa vinasaba. Katika mambo yote, ingeonekana kuwa haiwezekani kuzungumza juu ya mabadiliko katika aina ya damu. Kwa hivyo, aina ya damu inaweza kubadilika? Hebu tufikirie. Bado, kesi kama hizo zinaweza kutokea kwa sababu kadhaa maalum, ambazo tutaorodhesha hapa chini.

Hitilafu katika uchanganuzi

Uchunguzi uliofanywa kimakosa ili kuanzisha aina ya damu ya mgonjwa inawezekana. Licha ya unyenyekevu wa utaratibu huu, uwezekano wa matokeo yasiyo sahihi hauwezi kamwe kutengwa, hivyo katika hatua fulani ya maisha mtu anaweza kufikiri kwamba ana aina tofauti ya damu.

Mimba

Mimba pia inaweza kuathiri matokeo. Katika kipindi hiki, uzalishaji wa erythrocytes huongezeka, na mkusanyiko wa agglutinogens hupungua sana kwamba erythrocytes zilizomo haziunganishi. Labda kwa sababu ya hili, wengi wanashangaa ikiwa aina ya damu inabadilika katika maisha.

Magonjwa

Kuna magonjwa ambayo muundo wa seli nyekundu za damu unaweza pia kuongezeka, kama ilivyokuwa katika kesi ya awali, na aina ya damu inaweza kubadilika. Kwa kuongezea, vijidudu fulani vinavyosababisha magonjwa na bakteria hutoa vimeng'enya ambavyo hubadilisha muundo wa agglutinojeni za aina A ili zianze kufanana na agglutinojeni za aina B.

Uchunguzi wa damu katika kesi hii utaonyesha kikundi cha pili badala ya tatu, lakini uhamisho wa kikundi B ni kwa hali yoyote haiwezekani, kwani itasababisha athari zisizokubaliana. Kwa hivyo mabadiliko ni ya muda. Kwa hivyo, thalassemia (ugonjwa wa Cooley) inaweza kupunguza maudhui ya antijeni. Saratani pia inaweza kuchangia mabadiliko haya.

Kwa hivyo, chini ya hali fulani, matokeo ya uchambuzi yanaweza kuwa tofauti kwa muda, lakini mabadiliko ya ushiriki wa kikundi kimsingi hayawezekani. Kwa hiyo, jibu la swali la ikiwa aina ya damu inaweza kubadilika itakuwa mbaya.

Sababu ya Rh

Katika dawa, inasemwa kimsingi kwamba sababu ya Rh na aina ya damu ni viashiria vya mara kwa mara, mali za urithi zilizopatikana hata wakati wa mimba na kubaki hadi kifo. Lakini wakati mwingine matukio hutokea ambayo hayawezi kuelezewa kwa busara. Maoni juu ya uwezekano wa kubadilisha kundi la damu na Rhesus pia hupatikana. Jua ikiwa aina ya damu na sababu ya Rh inabadilika.

Sababu ya Rh ni ishara ambayo ina asili ya maumbile, na kuibadilisha katika hali ya asili haiwezekani. Kuamua, unahitaji kuangalia uwepo wa antigen ya Rh kwenye seli nyekundu za damu.Katika 85% ya ubinadamu, protini hii inapatikana, na Rh ni chanya. Wengine, kwa mtiririko huo, wana kiashiria hasi.

Lakini kuna antijeni katika mfumo wa Rh ambazo sio immunogenic. Baadhi ya watu walio na Rh chanya wana uwezo wa kuzalisha kingamwili kinyume, na usemi wa antijeni ya kiwango cha Rh hupunguzwa sana. Katika kesi hiyo, wagonjwa chanya wanapewa kundi hasi. Kwa mfano, wakati damu iliyotolewa inapoingia kwa mgonjwa, mgongano wa kinga unaweza kutokea.

Ni muhimu kuamua Rhesus katika mchakato wa kupanga ujauzito ili kutambua kwa wakati mgogoro wa immunological unaowezekana kati ya fetusi na mama, kama matokeo ambayo mtoto anaweza kuendeleza ugonjwa wa hemolytic.

Kwa hivyo je, aina ya damu hubadilika katika maisha yote? Kuna tofauti na sheria. Zaidi juu ya hili baadaye.

Kesi ya kipekee

Kesi ya mabadiliko katika sababu ya Rh ilirekodiwa mara moja na madaktari wa Australia katika msichana baada ya kupandikiza ini. Kisha mali zote za mfumo wa kinga zilibadilika ndani yake.

Wakati wa kupandikiza, jambo hili linakaribishwa sana, kwani mara nyingi mwili hujaribu kukataa chombo kipya, ambacho kinaleta tishio kwa maisha ya mgonjwa. Ili kuzuia maendeleo hayo ya matukio, mgonjwa ameagizwa ulaji wa muda mrefu wa madawa ya kulevya ambayo yanakandamiza utendaji wa mfumo wa kinga. Kwa kiasi fulani, hii ni jibu lisilo la kawaida kwa swali la ikiwa aina ya damu inabadilika kwa wanawake.

Hali isiyo ya kawaida

Kesi na msichana wa miaka kumi na tano haikuenda kulingana na hali ya kawaida. Wakati upandikizaji ulipofanywa, madaktari walifanya taratibu zote za kawaida, lakini baada ya muda fulani mgonjwa alipata ugonjwa ambao ulijenga upya mfumo wake wa kinga. Baada ya kupona, uchambuzi ulifanyika, kama matokeo ambayo iliibuka kuwa damu kwa njia isiyoeleweka ikawa chanya, ingawa ilikuwa mbaya kabla ya kupandikiza ini. Matokeo yake, hata masomo ya kinga yakawa sawa na ya wafadhili.

Madaktari wanaelezea kisa hiki kwa kuhamisha seli shina kutoka kwa chombo cha wafadhili hadi kwenye uboho wa msichana. Sababu ya ziada inaweza kuwa umri wake mdogo, kutokana na ambayo kulikuwa na maudhui madogo ya leukocytes katika damu. Walakini, kesi kama hiyo bado ni moja, matukio yanayofanana zaidi hayajarekodiwa.

Kwa hivyo, mtu anapoulizwa ikiwa aina ya damu ya mtu inabadilika, lazima ajibu kwa ujasiri: "Hapana." Lakini kipengele cha Rh kinaweza kubadilika.

Mafunzo ya juu juu ya kubadilisha Rhesus

Watafiti katika Taasisi ya Brazili ya São João de Meriti, baada ya majaribio mengi yaliyofanywa miongoni mwa wagonjwa waliofanyiwa wengu na upandikizaji wa ini, walihitimisha kwamba protini kwenye chembe nyekundu za damu inaweza kubadilika hali fulani inapopatana.

Uchunguzi unaonyesha kuwa karibu 12% ya wagonjwa waliopandikizwa wako katika hatari ya kubadilisha ishara ya sababu ya Rh, ingawa aina ya damu imehifadhiwa.

Dk. Itar Minas anadai kwamba utendaji kazi wa mfumo wa kinga baada ya kupandikizwa kwa chombo hujengwa upya kwa kiasi kikubwa, hasa wale ambao huunganisha antijeni ya erithrositi. Anaelezea hili kwa ukweli kwamba wakati wa kuingizwa kwa chombo, baadhi ya kazi za hematopoietic za marongo ya mfupa zinaweza kuchukua, na kwa sababu hiyo, mabadiliko katika polarity ya Rhesus inawezekana.

Umri wa mtoaji na mpokeaji pia ni muhimu. Vijana wana uwezekano mkubwa wa kupanga tena antijeni kuliko watu wazee. Kikundi hiki cha wanasayansi kinaamini kwamba maudhui ya habari kuhusu viashiria vya protini, ambavyo viko katika aleli za chromosomal na loci (idadi yao halisi bado haijaanzishwa), pia ina ushawishi. Inachukuliwa kuwa baadhi yao wanaweza kuruhusu uwezekano wa kubadilisha kipengele cha Rh.

Kwa hivyo tuligundua swali la ikiwa aina ya damu inaweza kubadilika

Nyenzo yoyote inaweza kutumika kwa uchambuzi, lakini swabs za mdomo ni za kawaida. Smears kutoka kinywa inaweza kuchukuliwa kwa kujitegemea - maelekezo. Unaweza pia kutumia vifaa visivyo vya kawaida - damu, misumari, earwax.

Je, ni usahihi gani wa vipimo vya DNA?

Mtihani wa DNA ndio njia sahihi zaidi ya kugundua ubaba. Usahihi katika kesi ya jibu hasi ni 100%. Usahihi katika kesi ya jibu chanya ni 99.9% - 99.99999%. Maoni ya wataalam yanayothibitisha ubaba - BABA- haiwezi kufanywa kwa uhakika wa 100%, kwani daima kuna uwezekano wa kinadharia wa baba wa mtihani kuwa na ndugu pacha na wasifu sawa wa maumbile. Usahihi wa vipimo vinavyotolewa na maabara yetu ndio wa juu zaidi unaopatikana ulimwenguni leo.

Ubaba unaweza kuanzishwa na aina ya damu?

Njia hii sio njia ya kuanzisha ubaba, aina za damu zinaweza kupatana kwa bahati. Uchunguzi wa DNA pekee ndio unaweza kuthibitisha au kukanusha ubaba. Kuhesabu aina ya damu na sababu ya Rh ya mtoto

Ni viwango gani vinavyotumika kuhakikisha usahihi wa vipimo vya DNA?

Maabara yetu inazingatia kikamilifu viwango vya vibali vya kimataifa vya AABB, ISO, CLIA na vingine. Kwa kuwa tunatumia angalau alama 16 za kijeni, matokeo huwa ya uhakika kabisa - ama 0% au 99.9+%. Katika hali ngumu, wakati alama 16 haziwezi kutoa usahihi wa juu kama huo, maabara hutumia hadi alama 33.

Je, swab ya buccal ni nini na ni sahihi kama damu?

Kitambaa cha buccal kinachukuliwa kutoka kwa mdomo na swabs za pamba za kuzaa. Kuchukua smear, unahitaji kusugua fimbo ndani ya shavu kwa sekunde 10-20 kwa mwendo wa mviringo. Matokeo ya mtihani wa DNA yatakuwa sahihi kama mtihani wa damu, kwa kuwa DNA katika seli zote ni sawa.

Je, swabs za kawaida za sikio zinaweza kutumika kwa swabs?

Kwa smears, ni kuhitajika kutumia vijiti vya kuzaa, ni rahisi zaidi kununua seti ya kuchukua smears kutoka kwa vituo vyetu. Hata hivyo, unaweza pia kutumia swabs za pamba za kawaida - kufungua mfuko mpya kabla ya kuchukua nyenzo na uondoe pamba ya pamba kutoka upande mmoja wa fimbo. Tumia vijiti 2-4 kwa kila mshiriki na uweke kwenye bahasha za karatasi. Tazama maagizo kwa maelezo.

Je! smear inaweza kuhifadhiwa kwa muda gani ikiwa nikiichukua nyumbani na kukuletea sio mara moja?

Seti iliyo na nyenzo za maumbile iliyochukuliwa inaweza kuhifadhiwa kwa muda mrefu - miezi kadhaa, hata hivyo, tunapendekeza kwamba usichelewesha uhamisho wake kwa uchambuzi, uhamishe ndani ya siku 7-10, kwani uwezekano wa uchimbaji wa DNA uliofanikiwa hupungua kwa muda. .

Je, inawezekana kunitumia kifaa cha smear na matokeo bila mtu yeyote kujua kuihusu?

Tunaelewa unyeti wa suala la kuanzisha ubaba. Seti na matokeo yatahamishiwa kwako kwa njia inayofaa zaidi kwako. Agiza seti

Je, mtihani wa uzazi unaweza kufanywa bila mama?

Ndiyo, kwa kawaida mtihani unafanywa kwa baba na mtoto pekee. Idhini ya mama haihitajiki. Hata hivyo, ikiwa mama pia anahusika katika mtihani, mtihani unaweza kuwa sahihi zaidi katika baadhi ya matukio.

Je, ikiwa ninataka kufanya kipimo cha DNA kwa mtoto mwingine au baba mwingine?

Wanafamilia wa ziada wanaweza kuingizwa katika mtihani - baba mmoja zaidi, mtoto, kwa ada ya ziada, gharama ya mtihani huo itakuwa nafuu zaidi kuliko kufanya vipimo viwili tofauti.

Mtoto anaweza kujaribiwa kama baba katika umri gani?

Hata mtoto mchanga anaweza kuwa mshiriki katika mtihani wa DNA. Kuchukua swab ya mate na swab ya pamba ni utaratibu usio na uchungu na usio na kiwewe. Ikiwa mtoto ananyonyesha, ni muhimu kwamba angalau saa imepita tangu kulisha mwisho.

Ni nini hufanyika kwa sampuli baada ya mtihani?

Tunaharibu sampuli mara tu jaribio linapofanywa na matokeo yamepatikana. Data ya washiriki wa jaribio imewekwa kwenye kumbukumbu.

Je, nitapataje matokeo ya mtihani?

Matokeo yanaweza kupatikana kutoka kwa vituo vyetu, au yanaweza kutumwa kwa posta, barua pepe na kuwasiliana kwa simu. Unachagua njia ya kutoa matokeo wakati wa kuagiza mtihani.

Jinsi ya kutafsiri matokeo ya mtihani?

Katika idadi kubwa ya kesi, hitimisho huwa na matokeo yasiyo na utata. Baba anayedaiwa "ametengwa" au "hajatengwa" kama baba mzazi. Kila moja ya eneo la utambuzi huchanganuliwa kando, faharisi ya baba huhesabiwa kutoka kwayo, kisha fahirisi za kibinafsi zinajumuishwa ili kukokotoa "faharisi ya baba iliyojumuishwa". Kadiri index iliyojumuishwa inavyoongezeka, ndivyo uwezekano wa baba.

Je, matokeo ya mtihani wa uzazi wa DNA yanaonekanaje?

Matokeo ya mtihani wa uzazi wa DNA ni hati ya barua yenye muhuri wa maabara ambayo ina hitimisho kuhusu uwezekano wa baba. Katika kesi ya matokeo mabaya, ubaba haujajumuishwa, uwezekano wake ni 0%. Katika kesi ya matokeo mazuri, ubaba haujatengwa, uwezekano wake ni 99.9+%. Mbali na hitimisho, hati hiyo ina pasipoti za maumbile za watu wa mtihani, yaani, habari kuhusu muundo wa DNA ambao ni wa pekee kwa kila mtu.

Je! ni faharisi ya baba iliyojumuishwa?

Faharasa iliyounganishwa ya ubaba ni nambari inayowakilisha uwezekano wa ubaba. Nambari inakokotolewa kulingana na jinsi maelezo ya kijeni yanayopatikana katika masomo ya majaribio yalivyo katika jamii yako. Faharasa ya pamoja ya ubaba inaweza kutoa uwezekano wa 99.999% wa ubaba, na hata juu zaidi. Kwa mfano, KPI ya 9,999,987 ina maana kwamba nafasi ya baba anayedaiwa kuwa baba mzazi ni 9,999,987 kwa mmoja.

Je, inawezekana kutumia hitimisho katika kesi za mahakama?

Hitimisho unalopokea kutokana na kufanya uchanganuzi kwa matumizi yako ya kibinafsi linaweza kutumika kama msingi wa kuwasilisha dai. Uchambuzi kama huo unafanywa bila kuwatambua watu binafsi. Uchambuzi kwa mahakama unafanywa na kitambulisho cha washiriki, tu itakuwa na nguvu ya kisheria.

Je, matokeo ni ya siri?

Matokeo yako ni ya siri kabisa na hutolewa kwako tu kibinafsi, kwa anwani ya posta au barua pepe uliyotaja. Taarifa yoyote kuhusu uchanganuzi inaripotiwa kwa nambari ya simu ya mteja iliyobainishwa kwenye fomu ya agizo pekee.

Je, mtihani unaweza kufanywa bila kujulikana?

Unaweza, unaweza kutaja majina yoyote wakati wa kuagiza mtihani.

Je, ninahitaji rufaa kutoka kwa daktari au mahakama ili kuagiza kipimo cha DNA?

Hapana, hauitaji rufaa yoyote, ni haki yako kujua ukweli.

Je, inawezekana kufanya mtihani wa DNA ikiwa kwa sababu fulani haiwezekani kuchukua swab ya buccal?

Kwa nini unatoa bei ya chini sana kwa mtihani wa DNA baba?

Maabara yetu ndiyo kubwa zaidi duniani na kutokana na vifaa vya hivi punde vya kiotomatiki, tunafanya majaribio zaidi kwa kila kitengo cha muda. Kwa hivyo, lengo letu ni kuvutia wateja wengi iwezekanavyo, na sio kupata pesa nyingi kwa mtu mmoja. Wakati huo huo, ubora wa mtihani ni katika ngazi ya viwango vya dunia.

Je, mtihani wa uzazi unaweza kufanywa kabla ya mtoto kuzaliwa?

Ndiyo, tunaweza kufanya mtihani wa uzazi kabla ya kuzaa. Uchambuzi ambao tunatoa ni salama kabisa kwa fetusi, baba imedhamiriwa na damu ya venous ya mama na baba anayedaiwa. Uchunguzi huo unawezekana ikiwa umri wa ujauzito ni angalau wiki 9 za uzazi kamili.

Je, DNA hubadilika baada ya kutiwa damu mishipani?

DNA haibadiliki baada ya kuongezewa damu. Katika kesi ya sampuli ya damu ndani ya wiki 2-3 baada ya kuingizwa kwa damu, kuna nafasi ndogo ya kuwa wasifu wa DNA mchanganyiko utapatikana (hali isiyofaa). Lakini hii sio shida wakati wa kuchukua nyenzo kutoka kwa uso wa mdomo (swab ya mdomo - kama ilivyo kwetu), au ikiwa muda zaidi umepita tangu kuhamishwa. Damu zote zilizotolewa husafishwa kwa wakati huu.

Je, unaweza kuwa na uhakika kuhusu matokeo ya uchunguzi wa DNA ikiwa jamaa wa karibu wa anayedaiwa kuwa baba (baba, mwana, kaka) anaweza pia kuwa baba mzazi wa mtoto?

Katika kesi hii, lazima utujulishe kuwa kuna hali kama hiyo. Ikiwa haiwezekani kuwajaribu baba wote wawili, tutafanya uchambuzi uliopanuliwa na kuhesabu nafasi ambazo jamaa wa karibu anaweza kuwa baba wa kibiolojia. Kwa hali yoyote, unaweza kuwa na uhakika wa matokeo ya uchambuzi.

Ni nini kitatokea ikiwa nitachukua nyenzo kimakosa mimi mwenyewe? Je, nitahitaji kulipia uchambuzi tena?

Katika kesi hii, itabidi uwasilishe tena nyenzo. Huna haja ya kulipa chochote.

Kwa nini uchambuzi wa haraka wa DNA? Katika kliniki zingine, inafanywa kwa karibu mwezi.

Kwa kuwa tunafanya idadi kubwa ya uchambuzi, nyenzo hutumwa kwa maabara mara kadhaa kwa wiki. Utoaji wa sampuli - siku 2 za kazi. Uchambuzi yenyewe huchukua siku 2-5 za kazi. Ikiwa uchambuzi ni wa haraka, hutumwa mara moja na huendesha kwa kipaumbele cha juu.

Baba anayedaiwa hataki kufanya kipimo cha DNA, nitaamuaje ubaba?

Kwa uchambuzi, unaweza kutumia nyenzo za jamaa za baba - wazazi, watoto, kaka na dada. Uchambuzi wa babu na wajukuu ni sahihi kama mtihani wa baba.

Baba anayedaiwa yuko mbali, katika nchi nyingine. Ninawezaje kufanya mtihani wa DNA?

Unaweza kuchukua nyenzo mwenyewe popote ulimwenguni na kuituma kwetu kwa uchambuzi. Imehifadhiwa kwa muda mrefu, miezi kadhaa. Unaweza pia kutumia huduma za ukusanyaji wa madaktari wowote, ikiwa ni pamoja na ofisi za mwakilishi wa maabara yetu katika nchi 168.

Mabadiliko ya binadamu: historia na kisasa

Ufufuo ambao NASA inapitia unaakisiwa na kile kinachotokea katika miili yetu. Katika kina cha DNA yetu, tunafanywa upya na kuwa tofauti kabisa. Ulimwenguni kote kuna mabadiliko ya maumbile katika DNA ya mwanadamu. Kile ambacho wanasayansi wengi huita mabadiliko tayari yametokea, na ikiwa unapenda au la, kuna angalau tatu jamii mpya za wanadamu - aina tatu tofauti za jamii ili kukidhi mahitaji ya ubinadamu mpya. Mabadiliko makubwa yanafanyika ndani yetu, na ni vigumu sana kwetu kujua. Mchakato wa mabadiliko ni wa utulivu, lakini unakuwa zaidi na zaidi na pumzi ya kwanza ya kila mtoto aliyezaliwa.

Mabadiliko ya DNA ni nadra, lakini hutokea. Moja ya kesi zilizothibitishwa vizuri zaidi zinahusisha damu ya binadamu. Tangu kuanzishwa kwake hadi zamani za hivi majuzi, wanadamu walikuwa na aina moja tu ya damu. Neza-

bila kujali jinsi ngozi ilivyoonekana - nyeusi, njano, nyekundu, nyeupe, kahawia - damu ilikuwa sawa kwa kila mtu. Watu wote walikuwa na damu ya aina ya O kwenye mishipa yao, na wote waliua wanyama kwa ajili ya riziki yao. Uwindaji ulikuwa njia kuu ya kupata chakula mapema kama miaka elfu 15 iliyopita, hadi comet kubwa ilipoanguka kwenye Dunia kwenye pwani ya Atlantis.

Nini kimetokea? Wengi wa idadi ya watu duniani, isipokuwa wakazi wa Atlantis, wameacha kuhama kutoka sehemu hadi mahali katika mchakato wa kuwinda wanyama; tumekuwa wakulima. Na ipasavyo, lishe yetu imebadilika. Tulianza kula mboga na nafaka katika michanganyiko ambayo mwili wa mwanadamu haujawahi kujua hapo awali. Mwili wetu uliitikia mabadiliko ya mlo kwa kubadilisha DNA na kuunda aina mpya ya damu, isiyojulikana hapo awali - aina A. Mbali na kubadilisha damu, mabadiliko mengine ya DNA yalitokea ambayo yaliathiri asidi na vimeng'enya vya tumbo na kazi nyingine za mwili. ili kuingiza vyakula vipya. Wanasayansi wengine wanaamini kwamba mabadiliko haya yanaweza pia kuwa yameathiriwa na mabadiliko ya hali ya hewa.

Tangu wakati huo, mabadiliko ya damu ya binadamu yametokea mara mbili zaidi, kila wakati kwa kukabiliana na mabadiliko ya tabia ya chakula na uwezekano wa mambo ya hali ya hewa. Aina za damu B na AB zilionekana. Sasa kuna aina nne za damu, lakini hii ndio kikomo?

Kufikia mwisho wa karne ya ishirini, chakula kutoka kote ulimwenguni kilipatikana kwa karibu kila mmoja wetu. Wanadamu walianza kula chakula kilicholetwa kutoka kote ulimwenguni. Katika ulimwengu ulioendelea, unaweza kwenda karibu na duka lolote kubwa na kununua chochote unachotaka, kutoka wapi unataka - papaya kutoka Mexico, avocados kutoka California, mizeituni kutoka Ugiriki, vodka kutoka Urusi, na kadhalika. Unaweza kuja katika jiji lolote la Amerika na kuonja Kichina, Mexican, Italia, Kijapani, Amerika, Ujerumani na kadhalika. Je, aina mpya ya damu itatokea ili kututosha katika mchanganyiko huu wa chakula ambao haujawahi kutokea?

Kama unaweza kuona, mabadiliko ya DNA hutokea kwa kushirikiana na mabadiliko yanayoonekana kuwa mabaya katika chakula na hali ya hewa. Mabadiliko yanayoikumba Dunia sasa yanastaajabisha kwa kipimo chochote kile. Wao ni kubwa sana kwamba unaweza kutarajia majibu kutoka kwa genetics ya binadamu, na, bila shaka, mmenyuko huu tayari umeanza.

Leo, mabadiliko yametokea katika vifaa vya urithi vya binadamu, na yana matokeo makubwa sana kwa mustakabali wa wanadamu hivi kwamba Ninalazimika kusema tu kuyahusu. Watu wengi ambao mabadiliko ya DNA katika miili yao huzingatiwa ni watoto.

Wanaweza kugawanywa katika kategoria tatu tofauti, kila moja ikiwa na uwezo tofauti sana, lakini wa kushangaza sawa. Kunaweza kuwa na aina zaidi ya tatu, lakini hii ndiyo yote ambayo yamepatikana hadi sasa. Kwa maoni yangu, watoto kama hao wanatuongoza katika siku zijazo mpya, na maisha yetu yatakuwa tofauti kabisa na maisha ambayo wanadamu wameongoza Duniani kwa miaka milioni chache iliyopita. Kama nilivyosema hapo awali, ili kukamilisha karma ya mwelekeo wa tatu, watoto hawa labda walibadilisha asili ya mpito hadi mwelekeo wa nne kwa njia ya kuwezesha. kila mtu watu kufanya mabadiliko. Walakini, kwa hali yoyote, hata bila kujali mabadiliko, sifa mpya za maumbile zitabadilisha ubinadamu milele.

Mnamo 1974, mtoto aliyebadilishwa vinasaba aligunduliwa nchini Uchina kwa mara ya kwanza. Mvulana mdogo angeweza "kuona" kwa masikio yake. Ndiyo, ndiyo, angeweza kuona kwa masikio yake kama vile unavyoweza kuona kwa macho yako - kwa kweli, bora zaidi. Unafikiri haiwezekani? Soma, mshangao unakungoja ambao utageuza misingi yote ya maisha yako chini.

Walakini, ninajitangulia. Wacha tuanze na USA, na mbio mpya ya watoto. Hawa ndio wanaoitwa watoto wa indigo.