Saratani ya mifupa na magonjwa yanayofanana. Dalili na ishara za saratani ya mfupa: utambuzi na matibabu. Tiba ya Resonance ya Nguvu ya Chini ya Electro

Saratani ni mchakato mbaya wa tumor ambayo hutokea katika mfupa wowote wa mwili wa binadamu. Chaguo la kawaida ni mchakato wa saratani ya sekondari, wakati mifupa yenyewe huathiriwa na metastasis (kubeba seli za saratani kutoka kwa viungo vingine, au kuota kwao kutoka kwa karibu).

Tumors ya msingi hutoka kwa mfupa yenyewe, mvuto wao maalum ni mdogo sana, ni nadra sana. Moja kwa moja kwa tumors ya mfupa ni pamoja na aina zifuatazo:

  1. sarcoma ya Osteogenic;
  2. Sarcomas ya Periosteal;
  3. Osteoblastoma mbaya.

Tumors ya cartilaginous ni pamoja na:

  • Chondrosarcoma;
  • Kimsingi chondroblastoma mbaya;
  • Fibroma mbaya ya chondromyxoid.

Neoplasms mbaya ya etiolojia isiyojulikana ni pamoja na:

  • Uvimbe mbaya wa seli.

Neoplasms zinazotokana na miundo ya tishu zinazojumuisha ni pamoja na aina zifuatazo:

  • Chondroma;
  • histocytoma ya nyuzi;
  • Fibrosarcoma ya mifupa;
  • Liposarcoma;

Miundo inayotokana na vyombo ni pamoja na angiosarcoma na tofauti zake zote.

Mifupa kama mfumo ina miundo mingi ya anatomiki na ya kazi, moja yao ni stroma ya reticular. Miundo ifuatayo inaweza kutokea kutoka kwake:

  • Lymphoma;
  • sarcoma ya Ewing;
  • Myelomas.

Bado michakato ya tumor inaweza kutoka kwa shina za ujasiri zinazoitwa neurinomas, neurofibromas, neurilemmomas.

Ikumbukwe kwamba neoplasms zote hapo juu ni tumors mbaya ya mfumo wa mifupa.

Ikiwa tunachukua oncology nzima, basi saratani ya mfumo wa mifupa ni nadra sana, sehemu yake si zaidi ya asilimia moja. Ugumu hutokea kutokana na ukweli kwamba taratibu hizi mara nyingi zinaendeshwa, hazipatikani vizuri, zinaendelea haraka sana, na vigumu kutibu. Pengine, tumors ya mfupa inaweza kuhusishwa na nafasi ya kwanza katika oncology kwa ujumla.

Dalili ya tabia zaidi

Jambo la kwanza linaloonekana wakati tumor inakua katika mfumo wa mifupa ni maumivu ambayo hutokea wakati shinikizo linatumika kwenye tovuti ya pathological, wakati tumor tayari ni kubwa kabisa kwa ukubwa na inaweza kugunduliwa na palpation. Kwa maendeleo, maumivu yanaongezeka, yanaonekana kwa kupumzika bila uharibifu wa mitambo au shinikizo. Hali ya maumivu ni kali kabisa, isiyo na nguvu, inakuja haraka, hupungua baada ya muda mfupi. Katika siku zijazo, asili ya maumivu inakuwa ya kuumiza au ya kudumu. Mkusanyiko mkubwa wa maumivu huonekana mahali ambapo tumor inakua, irradiation inawezekana pamoja na shina za ujasiri au misuli. Maumivu ya usiku ya asili ya mara kwa mara huwa kipengele cha tabia. Katika hali nyingi, maumivu ni makali sana kwamba haipatikani na matumizi ya analgesics yasiyo ya narcotic. Kwa bidii kidogo ya mwili, inakuwa ngumu kuvumilia.

Dalili za kawaida ni pamoja na harakati ndogo, uvimbe wa viungo na miguu. Wakati mwingine kuna fractures ya pathological ya mifupa. Wanaitwa pathological kwa sababu hawakutanguliwa na kiwewe cha kutosha. Mtu anaweza tu kwenda chini ya ngazi, hatua juu ya mguu wake, kuhisi maumivu makali, fracture ilitokea, lakini hakukuwa na jeraha, hii ni kutokana na uharibifu wa mfupa na mchakato wa tumor.

Wagonjwa mara nyingi hulalamika kwa maumivu ya tumbo, kichefuchefu, na kutapika. Hii hutokea kutokana na leaching ya kalsiamu kutoka kwa mifupa ndani ya damu na athari yake ya sumu kwenye mwili. Kwa kasi mchakato wa ukuaji wa tumor hutokea, kwa kasi mtu mgonjwa hupoteza uzito wa mwili, hamu ya chakula hupungua. Mgonjwa anakuwa mvivu, asiyejali. Wakati mwingine kuna ongezeko la joto la mwili kwa nambari za subfebrile.

Katika siku zijazo, miezi michache baada ya kuanza kwa dalili za kwanza, kuna ongezeko la lymph nodes za pembeni, uvimbe wa viungo, viungo, wao ni katika asili ya protini. Wakati huo huo, malezi kama ya tumor imedhamiriwa na palpation, kama sheria, sio kuuzwa kwa tishu zinazozunguka, ya msimamo mnene, lakini kila mchakato una sifa zake tofauti. Ndani ya nchi kuna ongezeko la joto, kuongezeka kwa muundo wa mishipa, kupungua kwa ngozi.

Na kwa hivyo dalili kuu ni pamoja na zifuatazo:

  • maumivu;
  • Ugumu wa pamoja;
  • Kuongezeka kwa nodi za lymph za pembeni;
  • Kuvimba kwa viungo na viungo;
  • Maumivu ya usiku;
  • udhaifu, kupoteza uzito, udhaifu;
  • Maonyesho ya Dyspeptic;

Dalili za tumors za mfupa huongezeka hatua kwa hatua, wagonjwa wengi hugeuka kuchelewa. Mara nyingi, tumors hutokea kwa vijana wa kiume, wazee kivitendo hawana wagonjwa.

Etiolojia ya saratani ya mfupa

Wakala wa kuchochea anaweza kuwa mionzi kwa dozi kubwa, inayozidi sana inaruhusiwa, matibabu. Kama sheria, hii hufanyika wakati wa matibabu ya michakato mingine ya tumor, viwango vya juu vya mionzi iliyopokelewa. Radiamu ya mionzi, strontium, cesium inaweza kusababisha saratani. Pia kila aina ya kansa zilizomo katika vyakula vinavyotumiwa katika chakula.

Wanasayansi wanasema kwamba katika nusu ya visa vya tumors, kiwewe kilitumika kama mtangulizi. Katika siku zijazo, maendeleo ya neoplasm inawezekana. Kupandikizwa kwa uboho mwekundu kunaweza kutumika kama sababu ya kuchochea.

Watu ambao wana patholojia za urithi za urithi, kama vile ugonjwa wa Paget, au ugonjwa wa Li-Fraumen, wana uwezekano wa kupata uvimbe mbaya wa mfumo wa mifupa.

Wataalamu wote wa oncotraumat kwa pamoja wanatangaza kwamba saratani ya mfupa hutokea kwa sababu ya mabadiliko katika kiwango cha jeni. Katika kesi hiyo, ukuaji mkubwa wa seli za patholojia hutokea, mwili hauwatambui kuwa wa kigeni na uharibifu wao haufanyiki. Baadhi ya magonjwa ya jeni yanaweza kurithiwa, lakini kama sheria, mabadiliko haya hutokea wakati wa maisha.

Wavutaji sigara, watu wanaofanya kazi na vitu vyenye madhara, ambao mara nyingi ni wagonjwa, na ambao wana historia ya magonjwa mengi ya muda mrefu, wako katika hatari ya kupata ugonjwa.

Kwa hivyo sababu kuu ni:

  • kiwewe cha mfumo wa mifupa;
  • Mionzi;
  • Urithi;
  • Mabadiliko katika kiwango cha jeni;
  • Uingiliaji wa uendeshaji kwenye mchanga wa mfupa;
  • Magonjwa sugu.

Hatua za kliniki za mchakato mbaya wa mfupa

Hatua ya kwanza inaonyeshwa na uwepo wa tumor ambayo haizidi mfupa ulioathiriwa.

Katika hatua ya pili, uharibifu wa seli za tumor hutokea, tumor inabaki ndani ya mfupa.

Hatua ya tatu ina sifa ya uharibifu wa sehemu kadhaa za mfupa, tofauti za seli huacha.

Hatua ya nne inaonyeshwa na kutolewa kwa tumor ya msingi zaidi ya eneo lililoathiriwa la mfupa. Metastases ya mbali inaweza kupatikana katika karibu viungo vyote na mifumo.

Mpito kutoka hatua moja hadi nyingine hutokea kwa kila mtu binafsi, hakuna vipindi vya muda. Kila tumor ina tabia tofauti. Baadhi hukua haraka sana, hutenda kwa ukali, wakati wengine wanaweza kuonekana baada ya miaka michache.

Mojawapo ya fujo zaidi ni osteosarcoma. Inaathiri wanaume zaidi wa umri wa kufanya kazi. Ujanibishaji unaopenda, mifupa ya tubular ndefu.

Lakini chondrosarcoma inaweza kukua kwa haraka na polepole, ikitoa metastases kwa node za lymph. Katika kesi hii, huathiri mara nyingi zaidi femur na pelvis.

Chordoma ni nadra sana, inayoathiri mgongo. Wanaume wa umri wa kufanya kazi ni wagonjwa.

Watu wengi huuliza swali: ni hatua gani ya saratani na metastases ya mfupa? Inafaa kusema kuwa hii ni hatua ya nne, isiyofaa zaidi ambayo matibabu ni ya kupendeza tu.

Utabiri wa neoplasms mbaya ya mifupa

Wagonjwa wengi hugeuka kwa mtaalamu wakati msaada hauwezekani tena. Katika uchunguzi, metastases ya mbali imedhamiriwa. Hatua zote za matibabu zinalenga kuponya mgonjwa, kwa hili daktari anaamua kwa aina mbalimbali za hatua za matibabu. Katika hali ya juu, hatua ya awali ni operesheni ya kuondoa kiungo kilichoathirika.

Oncology inatathmini kazi yake kwa asilimia ya kuishi baada ya uthibitisho wa utambuzi kwa wanadamu. Takriban nusu ya wagonjwa wanaopatikana na uvimbe wa mifupa huishi kwa miaka mitano. Ikumbukwe kwamba wagonjwa mara nyingi hufa sio kutokana na saratani yenyewe na tumor ya msingi, lakini kutokana na metastases ya viungo muhimu. Kwa hiyo, uchunguzi wa wakati na matibabu ya mapema yanaweza kuokoa maisha ya mgonjwa.

Hatua za matibabu

Ufanisi wa matibabu moja kwa moja inategemea utambuzi wa mapema. Uchunguzi wa X-ray kwa wakati, imaging resonance magnetic husaidia kugundua tumors mwanzoni kabisa, kuokoa maisha ya watu.

Matibabu kawaida huchaguliwa mmoja mmoja kwa kila mgonjwa. Njia za kawaida ni matibabu ya upasuaji, matumizi ya madawa yenye nguvu, matumizi ya mionzi.

Kuamua njia ya matibabu, oncologist atahitaji kufanya uchunguzi wa histological wa seli za tumor. Kulingana na matokeo, atawaka ili kuamua mbinu.

Matibabu ya uendeshaji. Kama sheria, upasuaji unafanywa katika 90% ya kesi. Madhumuni ya operesheni ni kuondoa lengo la msingi ndani ya tishu zenye afya. Hapo awali, mara nyingi walitumia njia kali, lakini sasa wanajaribu kufanya shughuli, na kuhifadhi kiungo, kuondoa tumor tu, na autograft imewekwa badala ya kipande kilichoondolewa. Kuna maendeleo ya hivi karibuni ya wanasayansi - hizi ni nyenzo ambazo zinaweza kukua na mfupa, wakati mwingine huamua msaada wao, na kuzibadilisha na kasoro iliyoundwa kwenye mfupa baada ya upasuaji.

Kabla ya operesheni, kozi ya dawa imewekwa ili kuzuia ukuaji wa tumor. Baada ya kuondolewa, wao pia huamua kozi ya dawa, lengo ambalo ni kukandamiza ukuaji wa seli zilizobaki za tumor.

Tiba ya mionzi. Kusudi lake ni athari ya moja kwa moja ya mionzi ya ionizing kwenye neoplasm. Inafanywa kwa kozi, kwa kila mgonjwa mmoja mmoja, kulingana na saizi na asili ya tumor.

Matumizi ya kisu cha mtandao. Ni njia ya ubunifu ya kutibu wagonjwa wa saratani. Uingiliaji wa upasuaji hauna damu kwa msaada wa vifaa vilivyo na vifaa maalum vilivyo na laser yenye nguvu na teknolojia ya kompyuta ya usahihi wa juu.

Oncology haina kusimama bado, inakua haraka sana. Katika kliniki bora za oncological, maendeleo mengi ya hivi karibuni hutumiwa, moja ambayo ni athari za mionzi kwa pembe tofauti na kasi kuhusiana na mtazamo wa pathological. Inatoa matokeo mazuri sana, hupunguza muda wa matibabu wakati mwingine.

Video zinazohusiana

Ukuaji wa tumor mbaya katika mfumo wa mifupa huitwa saratani ya mfupa, mara nyingi hupatikana kwa wavutaji sigara wa kiume chini ya umri wa miaka 35 na kwa watoto na vijana. Je, saratani ni nini - ni tumor ya sekondari dhidi ya historia ya uharibifu wa michakato ya oncological katika misuli yoyote ya mifupa ya binadamu na kutoa metastases kwa viungo vya karibu.

Hii ni moja ya aina hatari zaidi za saratani na tabia ya ukuaji wa haraka na maendeleo tayari katika hatua za awali. Ingawa dalili zinaweza kuwa hazipo kabisa.

Kulingana na takwimu, aina ya nadra ya ugonjwa, mimba hutokea kwa 1% tu ya watu. Kimsingi, saratani ya mfupa ni ya pili wakati seli za saratani zinaenea kwenye mifupa kwa njia za lymphogenous au hematogenous.

Karibu tishu yoyote ya mfupa inakabiliwa na ujanibishaji wa neoplasm-kama tumor na mgawanyiko wa haraka na usio na udhibiti wa seli, uundaji wa ukuaji na mipaka isiyo sawa kwenye mfupa na kukamata kwenye tishu zinazozunguka: cartilage, misuli, mishipa. Ikiwa kwa vijana uvimbe huathiri zaidi viungo vya chini, basi watu katika uzee wana hatari ya kupata mwelekeo wa saratani katika mifupa ya fuvu.

Kwa nini saratani ya mfupa inakua?

Wanasayansi hawajafafanua kikamilifu pathogenesis ya ujanibishaji wa tumor ya msingi katika cartilage na seli za mfupa. Ukuzaji wa reactor ya sekondari inawezekana kwa sababu ya:

  • sababu ya urithi unaosababishwa na mabadiliko katika jeni la RB1;
  • kupandikiza uboho;
  • uharibifu wa mitambo kwa mifupa ya mifupa;
  • yatokanayo na mashamba ya sumakuumeme, yatokanayo na viwango vya juu vya ions;
  • Ugonjwa wa Paget unaosababishwa na maendeleo ya patholojia katika tishu za mfupa.

Wanasayansi wa maumbile hawataji sababu halisi za ujanibishaji wa tumor kwenye mifupa. Hata hivyo, uzinduzi wa mchakato mbaya unawezeshwa na urekebishaji wa miundo ya DNA, mabadiliko, na sababu ya kuzaliwa. Imepatikana katika saratani ya mfupa - dalili na udhihirisho ni kwa sababu ya mtindo wa maisha, yatokanayo na sababu za kuchochea zilizoorodheshwa hapo juu. Watu wenye:

  • matatizo ya maumbile ya kuzaliwa;
  • ugonjwa wa Holmes, unaosababisha uharibifu wa mfupa;
  • majeraha, fractures, na kusababisha maendeleo ya tumor ya saratani ya sekondari tayari katika umri mdogo.

Saratani ya mifupa haraka metastasizes kwa sehemu mbalimbali za mifupa, na kusababisha maendeleo ya lipoma, hemangioma, fibrosarcoma (benign au malignant) tumor.

Ikiwa katika kesi ya kwanza, neoplasm ina mipaka ya wazi, sura sahihi, haitoi metastases, ni salama kabisa na inatibiwa haraka, basi fomu mbaya inakabiliwa na uharibifu wa seli, ukuaji wao wa haraka na wa ukatili, ukuaji katika tishu zinazozunguka, bila kuepukika. kupelekea kifo.

Saratani ya mfupa kwa aina

Aina zinajulikana:

  • chordoma na maendeleo kutoka kwa chembe za tishu za kiinitete na ujanibishaji kwenye sakramu, mifupa ya fuvu. Fomu hiyo hutokea kwa vijana chini ya miaka 30. Hii ni neoplasm nzuri ya mifupa na viungo, haiwezi kujirudia na kutoa matatizo;
  • chondrosarcoma, kukua kutoka kwa tishu za cartilaginous kwenye tibia, tubular au miundo ya mifupa ya mifupa, na kusababisha edema. Mchakato una kozi nzuri. Hapo awali, tumor inakua polepole. Lakini ikiwa hufanyi chochote, basi katika siku zijazo huanza kukua kwa kasi, kutoa metastases nyingi. Ni kawaida zaidi kwa watu wenye umri wa miaka 40-60. Tukio la aina hii ya saratani katika mfumo wa mifupa inaonekana ghafla na karibu popote;
  • fibrosarcoma na ujanibishaji, kwenye misuli, tendons, membrane ya tishu inayojumuisha. Inajulikana na maendeleo ya haraka, kuenea kwa tishu za mfupa. Wanaohusika zaidi na fibrosarcoma ni wanawake wenye ujanibishaji wa neoplasm kwenye miguu, miguu;
  • histiocytoma ya nyuzi kama aina ya saratani ya mfupa wa mguu, nafasi ya nyuma, shina, mifupa ya tubular, pamoja ya goti. Kuvunjika kwa mifupa, nyufa zinaweza kusababisha ugonjwa huo. Inatofautiana katika kozi ya fujo na metastasis na uharibifu wa mapafu
  • sarcoma ya osteogenic na ujanibishaji wa tumor katika vipengele vya mfupa wa mwisho wa chini, maombi, mifupa ya pelvic, viungo vya magoti, misumari. Tukio hilo linawezekana katika umri wowote, mara nyingi zaidi kwa watoto wa miaka 10-12, vijana wakati wa ukuaji wa mifupa.
  • kiini kikubwa cha osteoblastoma, kinachoathiri kiungo, kukua ndani ya tishu zilizo karibu. Kawaida tumor ina kozi nzuri, haina metastasize, na imeondolewa vizuri kwa upasuaji. Lakini inawezekana kukua tena katika sehemu moja katika siku zijazo.
  • myeloma, ambayo ina sifa ya mgawanyiko wa haraka na usio na udhibiti wa seli katika uboho, na kusababisha mabadiliko ya pathological katika miundo ya mfupa, maendeleo ya osteoporosis, na fractures ya haraka ya mfupa.
  • lymphoma na ujanibishaji wa tumor katika node za lymph na uharibifu wa haraka wa tishu za mfupa.

Saratani ya mfupa kwa hatua

Kama mchakato mwingine wowote wa saratani ya oncology ya mfupa, ina kozi ya hatua 4:

Hatua ya 1 ina sifa ya uwepo wa neoplasm bila kwenda zaidi ya mfupa, kufikia tumor katika ukubwa wa si zaidi ya 8 cm.

Hatua ya 2 na ujanibishaji wa tumor kwenye mfupa, lakini na seli zinazokabiliwa na ugonjwa mbaya.

Hatua ya 3 na kuenea kwa neoplasm kwa maeneo ya karibu, na kupenya kwa seli za saratani kwenye nodi za limfu za kikanda.

Hatua ya 4 na kutoa metastasis kwa viungo vyovyote vya ndani, uharibifu wa mirija ya uzazi, tezi za mammary, mapafu, figo, ini, testicles, ovari.

Jinsi ya kutambua patholojia

Dalili za saratani ya mfupa moja kwa moja hutegemea hatua, aina, na kiwango cha mchakato mbaya. Kwanza kabisa, mtu huanza kulalamika kuhusu:

  • maumivu ya mfupa wakati wa usiku huangaza kwa nyuma ya chini, misuli, viungo
  • ugumu wa harakati ambazo haziwezi kuondolewa hata kwa analgesics
  • kuonekana kwa deformation katika sehemu za eneo la tumor
  • nyekundu, hali ya moto ya ukuaji chini ya ngozi, ambayo inaonyesha maendeleo ya mchakato wa uchochezi;
  • ukiukaji wa utendaji wa pamoja;
  • usumbufu wakati wa kutembea;
  • shida katika ugani, kupiga mikono, kugeuza torso;
  • toxicosis;
  • udhaifu, kuwashwa;
  • joto la juu, homa;
  • kupoteza hamu ya kula, kupoteza uzito haraka;
  • udhaifu wa mifupa, kuyumba kabla ya michubuko na majeraha.

Saratani ya iliamu inaongoza kwa kupumua kwa pumzi, ugumu katika kufanya kazi ya kawaida, na matatizo mengine.

Saratani ya mfupa wa mguu inaongoza kwa ulemavu, kutokuwa na uwezo wa kupiga viungo, maumivu makali kwenye tovuti ya kuvimba na ujanibishaji wa tumor.

Kwa saratani ya viungo vya juu, maumivu katika mikono yanaonekana, overstrain kutokana na utendaji usio na maana wa kazi yoyote.

Inawezekana:

  • fractures, michubuko
  • maumivu katika mikono, kuanza kuonekana usiku katika kesi ya shinikizo, pia kulingana na eneo la lesion katika eneo hilo, pelvis, matako, mgongo, na kuongezeka wakati wa kujitahidi kimwili, kutembea;
  • kizuizi cha uhamaji wa radial, elbow, bega au mkono wa pamoja;
  • kutokuwa na utulivu wa fractures hata kwa kuanguka kidogo
  • ugumu katika uvimbe wa viungo vya uvimbe wa mwisho;
  • uchungu ndani ya tumbo;
  • njia za kichefuchefu na kutapika wakati chumvi za kalsiamu hupenya ndani ya damu;
  • kupanda kwa joto;
  • kupoteza uzito haraka;
  • uvimbe wa viungo na uvimbe wa tishu laini;
  • immobility ya eneo la ugonjwa wakati wa palpation;
  • pallor, kukonda kwa ngozi, kuonekana kwa muundo wa mishipa ya marumaru baada ya tumor kufikia ukubwa wa kuvutia;
  • udhaifu, uchovu, uchovu, usingizi
  • kushindwa kupumua.

Dalili za saratani ya mfupa kawaida ni nyepesi. Hata katika hatua ya 2-3, ugonjwa unajidhihirisha kwa namna ya ugonjwa mdogo, ambao watu wengi hawazingatii. Inageuka kwa madaktari wakati saratani ya hip, mguu wa chini, mguu, mikono inakwenda sana na matibabu inakuwa ngumu.

Inaanza kuvunja kwa nguvu katika viungo, mifupa, taratibu ngumu na zisizoweza kurekebishwa zinazinduliwa. Baada ya muda, ulemavu, shida ya kupumua, upungufu wa uhamaji wa pamoja hadi kupooza na ulemavu huonekana.

Bila shaka, wakati dalili zisizofurahia zinaonekana kwenye mifupa ya mfupa, ni muhimu kuona daktari haraka iwezekanavyo ili kupitia x-ray, uchunguzi kamili wa saratani, na uwezekano wa maendeleo ya oncology ya mfupa. Kulingana na matokeo ya skanisho na kupokelewa na daktari, utambuzi hufanywa - saratani ya mfupa, na mbinu za utambuzi na matibabu hutengenezwa baadaye na daktari.

Jinsi ya kutibu

Matibabu moja kwa moja inategemea aina, eneo la mkusanyiko wa tumor, umri wa mgonjwa, uwepo wa magonjwa mengine ya muda mrefu, dalili na maumivu na mionzi kwa maeneo ya karibu, bega, mkono, mguu. Katika hali mbaya, wakati saratani ya mfupa ina dalili na udhihirisho wenye nguvu, haiwezekani kufanya bila operesheni ya kukata mkono au mguu ulioathirika, ikifuatiwa na kozi ya chemotherapy ili kuharibu kabisa seli za kansa zilizobaki.

Lengo kuu la daktari wa upasuaji ni kufikia uharibifu mkubwa wa seli za saratani na kuzuia kuondoka kwa metastases ambayo inaweza kusababisha mwanzo wa maendeleo ya tumor tena.

Inawezekana kuondoa uvimbe na tishu zenye afya zilizo karibu kwa kufanya mchoro mpana - kukatwa wakati uvimbe umewekwa ndani ya fuvu au mgongo. Tumor hupigwa kutoka kwenye mfupa bila kuondoa maeneo ya karibu.

Ikiwa tumor iko kwenye eneo la pelvic, uondoaji unafanywa na urejesho zaidi wa tishu za mfupa na matumizi ya mfupa wa mfupa.

Njia ya matibabu inategemea kiwango cha tumor, hali ya lymph nodes. Tiba inayolengwa inaonyeshwa kwa wagonjwa walio na saratani ya hatua ya 4 kuua seli ikiwa operesheni ya awali ya kuondoa tumor haikuleta matokeo mazuri.

Chemotherapy imeagizwa kwa ajili ya uchunguzi wa sarcoma, chondrosarcoma kwa kusimamia madawa ya kulevya: Methotrexate, Etoposide, Carboplatin, Doxorubicin.

Hatua ya miaka 5 kwa hatua ya 1-2 ya chondrosarcoma ni 80% na inawezekana kufikia msamaha thabiti.

Katika hatua ya 3-4, utabiri tayari ni mbaya zaidi. Kuishi kwa miaka 5 - katika 30 - 40% ya kesi.

Wagonjwa ambao wanakabiliwa na tumor katika mfupa wanahitaji msaada wa jamaa na marafiki. Oncology ya mifupa kama utambuzi husababisha wagonjwa wengi kuogopa, woga juu ya uwezekano wa kurudi kwa saratani hata baada ya kufanyiwa matibabu kamili.

Uvimbe wa saratani unaweza kukaa kwenye mifupa kwa muda mrefu bila kujifanya kujisikia. Kwa kuonekana kwa maumivu ambayo haifai kwa analgesics, haifai tena kuchelewesha kutembelea daktari. Daima ni rahisi kuondokana na kansa tu katika hatua za awali za mchakato wa oncological.

Video yenye taarifa

Je, saratani ni nini - ni tumor ya sekondari dhidi ya historia ya uharibifu wa michakato ya oncological katika misuli yoyote ya mifupa ya binadamu na kutoa metastases kwa viungo vya karibu.

Hii ni moja ya aina hatari zaidi za saratani na tabia ya ukuaji wa haraka na maendeleo tayari katika hatua za awali. Ingawa dalili zinaweza kuwa hazipo kabisa.

Kulingana na takwimu, aina ya nadra ya ugonjwa, mimba hutokea kwa 1% tu ya watu. Kimsingi, saratani ya mfupa ni ya pili wakati seli za saratani zinaenea kwenye mifupa kwa njia za lymphogenous au hematogenous.

Karibu tishu yoyote ya mfupa inakabiliwa na ujanibishaji wa neoplasm-kama tumor na mgawanyiko wa haraka na usio na udhibiti wa seli, uundaji wa ukuaji na mipaka isiyo sawa kwenye mfupa na kukamata kwenye tishu zinazozunguka: cartilage, misuli, mishipa. Ikiwa kwa vijana uvimbe huathiri zaidi viungo vya chini, basi watu katika uzee wana hatari ya kupata mwelekeo wa saratani katika mifupa ya fuvu.

Kwa nini saratani ya mfupa inakua?

Wanasayansi hawajafafanua kikamilifu pathogenesis ya ujanibishaji wa tumor ya msingi katika cartilage na seli za mfupa. Ukuzaji wa reactor ya sekondari inawezekana kwa sababu ya:

  • sababu ya urithi unaosababishwa na mabadiliko katika jeni la RB1;
  • kupandikiza uboho;
  • uharibifu wa mitambo kwa mifupa ya mifupa;
  • yatokanayo na mashamba ya sumakuumeme, yatokanayo na viwango vya juu vya ions;
  • Ugonjwa wa Paget unaosababishwa na maendeleo ya patholojia katika tishu za mfupa.

Wanasayansi wa maumbile hawataji sababu halisi za ujanibishaji wa tumor kwenye mifupa. Hata hivyo, uzinduzi wa mchakato mbaya unawezeshwa na urekebishaji wa miundo ya DNA, mabadiliko, na sababu ya kuzaliwa. Imepatikana katika saratani ya mfupa - dalili na udhihirisho ni kwa sababu ya mtindo wa maisha, yatokanayo na sababu za kuchochea zilizoorodheshwa hapo juu. Watu wenye:

  • matatizo ya maumbile ya kuzaliwa;
  • ugonjwa wa Holmes, unaosababisha uharibifu wa mfupa;
  • majeraha, fractures, na kusababisha maendeleo ya tumor ya saratani ya sekondari tayari katika umri mdogo.

Saratani ya mifupa haraka metastasizes kwa sehemu mbalimbali za mifupa, na kusababisha maendeleo ya lipoma, hemangioma, fibrosarcoma (benign au malignant) tumor.

Ikiwa katika kesi ya kwanza, neoplasm ina mipaka ya wazi, sura sahihi, haitoi metastases, ni salama kabisa na inatibiwa haraka, basi fomu mbaya inakabiliwa na uharibifu wa seli, ukuaji wao wa haraka na wa ukatili, ukuaji katika tishu zinazozunguka, bila kuepukika. kupelekea kifo.

Saratani ya mfupa kwa aina

Aina zinajulikana:

  • chordoma na maendeleo kutoka kwa chembe za tishu za kiinitete na ujanibishaji kwenye sakramu, mifupa ya fuvu. Fomu hiyo hutokea kwa vijana chini ya miaka 30. Hii ni neoplasm nzuri ya mifupa na viungo, haiwezi kujirudia na kutoa matatizo;
  • chondrosarcoma, kukua kutoka kwa tishu za cartilaginous kwenye tibia, tubular au miundo ya mifupa ya mifupa, na kusababisha edema. Mchakato una kozi nzuri. Hapo awali, tumor inakua polepole. Lakini ikiwa hufanyi chochote, basi katika siku zijazo huanza kukua kwa kasi, kutoa metastases nyingi. Zaidi ya kawaida kwa watu. Tukio la aina hii ya saratani katika mfumo wa mifupa inaonekana ghafla na karibu popote;
  • fibrosarcoma na ujanibishaji wa tumor katika kina cha tishu laini, kwenye misuli, tendons, membrane ya tishu inayojumuisha. Inajulikana na maendeleo ya haraka, kuenea kwa tishu za mfupa. Wanaohusika zaidi na fibrosarcoma ni wanawake wenye ujanibishaji wa neoplasm kwenye miguu, miguu;
  • histiocytoma ya nyuzi kama aina ya saratani ya mfupa wa mguu, nafasi ya nyuma, shina, mifupa ya tubular, pamoja ya goti. Kuvunjika kwa mifupa, nyufa zinaweza kusababisha ugonjwa huo. Inatofautiana katika kozi ya fujo na metastasis na uharibifu wa mapafu
  • sarcoma ya osteogenic na ujanibishaji wa tumor katika vipengele vya mfupa wa mwisho wa chini, maombi, mifupa ya pelvic, viungo vya magoti, misumari. Tukio hilo linawezekana katika umri wowote, mara nyingi zaidi kwa watoto wa miaka 10-12, vijana wakati wa ukuaji wa mifupa.
  • kiini kikubwa cha osteoblastoma, kinachoathiri kiungo, kukua ndani ya tishu zilizo karibu. Kawaida tumor ina kozi nzuri, haina metastasize, na imeondolewa vizuri kwa upasuaji. Lakini inawezekana kukua tena katika sehemu moja katika siku zijazo.
  • myeloma, ambayo ina sifa ya mgawanyiko wa haraka na usio na udhibiti wa seli katika uboho, na kusababisha mabadiliko ya pathological katika miundo ya mfupa, maendeleo ya osteoporosis, na fractures ya haraka ya mfupa.
  • lymphoma na ujanibishaji wa tumor katika node za lymph na uharibifu wa haraka wa tishu za mfupa.

Saratani ya mfupa kwa hatua

Kama mchakato mwingine wowote wa saratani ya oncology ya mfupa, ina kozi ya hatua 4:

Hatua ya 1 ina sifa ya uwepo wa neoplasm bila kwenda zaidi ya mfupa, kufikia tumor katika ukubwa wa si zaidi ya 8 cm.

Hatua ya 2 na ujanibishaji wa tumor kwenye mfupa, lakini na seli zinazokabiliwa na ugonjwa mbaya.

Hatua ya 3 na kuenea kwa neoplasm kwa maeneo ya karibu, na kupenya kwa seli za saratani kwenye nodi za limfu za kikanda.

Hatua ya 4 na kutoa metastasis kwa viungo vyovyote vya ndani, uharibifu wa mirija ya uzazi, tezi za mammary, mapafu, figo, ini, testicles, ovari.

Jinsi ya kutambua patholojia

Dalili za saratani ya mfupa moja kwa moja hutegemea hatua, aina, na kiwango cha mchakato mbaya. Kwanza kabisa, mtu huanza kulalamika kuhusu:

  • maumivu ya mfupa wakati wa usiku huangaza kwa nyuma ya chini, misuli, viungo
  • ugumu wa harakati ambazo haziwezi kuondolewa hata kwa analgesics
  • kuonekana kwa deformation katika sehemu za eneo la tumor
  • nyekundu, hali ya moto ya ukuaji chini ya ngozi, ambayo inaonyesha maendeleo ya mchakato wa uchochezi;
  • ukiukaji wa utendaji wa pamoja;
  • usumbufu wakati wa kutembea;
  • shida katika ugani, kupiga mikono, kugeuza torso;
  • toxicosis;
  • udhaifu, kuwashwa;
  • joto la juu, homa;
  • kupoteza hamu ya kula, kupoteza uzito haraka;
  • udhaifu wa mifupa, kuyumba kabla ya michubuko na majeraha.

Saratani ya iliamu inaongoza kwa kupumua kwa pumzi, ugumu katika kufanya kazi ya kawaida, na matatizo mengine.

Saratani ya mfupa wa mguu inaongoza kwa ulemavu, kutokuwa na uwezo wa kupiga viungo, maumivu makali kwenye tovuti ya kuvimba na ujanibishaji wa tumor.

Kwa saratani ya viungo vya juu, maumivu katika mikono yanaonekana, overstrain kutokana na utendaji usio na maana wa kazi yoyote.

  • fractures, michubuko
  • maumivu katika mikono, kuanza kuonekana usiku katika kesi ya shinikizo, pia kulingana na eneo la lesion katika eneo hilo, pelvis, matako, mgongo, na kuongezeka wakati wa kujitahidi kimwili, kutembea;
  • kizuizi cha uhamaji wa radial, elbow, bega au mkono wa pamoja;
  • kutokuwa na utulivu wa fractures hata kwa kuanguka kidogo
  • ugumu katika uvimbe wa viungo vya uvimbe wa mwisho;
  • uchungu ndani ya tumbo;
  • njia za kichefuchefu na kutapika wakati chumvi za kalsiamu hupenya ndani ya damu;
  • kupanda kwa joto;
  • kupoteza uzito haraka;
  • uvimbe wa viungo na uvimbe wa tishu laini;
  • immobility ya eneo la ugonjwa wakati wa palpation;
  • pallor, kukonda kwa ngozi, kuonekana kwa muundo wa mishipa ya marumaru baada ya tumor kufikia ukubwa wa kuvutia;
  • udhaifu, uchovu, uchovu, usingizi
  • kushindwa kupumua.

Dalili za saratani ya mfupa kawaida ni nyepesi. Hata katika hatua ya 2-3, ugonjwa unajidhihirisha kwa namna ya ugonjwa mdogo, ambao watu wengi hawazingatii. Inageuka kwa madaktari wakati saratani ya hip, mguu wa chini, mguu, mikono inakwenda sana na matibabu inakuwa ngumu.

Inaanza kuvunja kwa nguvu katika viungo, mifupa, taratibu ngumu na zisizoweza kurekebishwa zinazinduliwa. Baada ya muda, ulemavu, shida ya kupumua, upungufu wa uhamaji wa pamoja hadi kupooza na ulemavu huonekana.

Bila shaka, wakati dalili zisizofurahia zinaonekana kwenye mifupa ya mfupa, ni muhimu kuona daktari haraka iwezekanavyo ili kupitia x-ray, uchunguzi kamili wa saratani, na uwezekano wa maendeleo ya oncology ya mfupa. Kulingana na matokeo ya skanisho na kupokelewa na daktari, utambuzi hufanywa - saratani ya mfupa, na mbinu za utambuzi na matibabu hutengenezwa baadaye na daktari.

Jinsi ya kutibu

Matibabu moja kwa moja inategemea aina, eneo la mkusanyiko wa tumor, umri wa mgonjwa, uwepo wa magonjwa mengine ya muda mrefu, dalili na maumivu yanayotoka kwa maeneo ya karibu, bega, mkono, mguu. Katika hali mbaya, wakati saratani ya mfupa ina dalili na udhihirisho wenye nguvu, haiwezekani kufanya bila operesheni ya kukata mkono au mguu ulioathirika, ikifuatiwa na kozi ya chemotherapy ili kuharibu kabisa seli za kansa zilizobaki.

Lengo kuu la daktari wa upasuaji ni kufikia uharibifu mkubwa wa seli za saratani na kuzuia kuondoka kwa metastases ambayo inaweza kusababisha mwanzo wa maendeleo ya tumor tena.

Inawezekana kuondoa uvimbe na tishu zenye afya zilizo karibu kwa kufanya mchoro mpana - kukatwa wakati uvimbe umewekwa ndani ya fuvu au mgongo. Tumor hupigwa kutoka kwenye mfupa bila kuondoa maeneo ya karibu.

Ikiwa tumor iko kwenye eneo la pelvic, uondoaji unafanywa na urejesho zaidi wa tishu za mfupa na matumizi ya mfupa wa mfupa.

Njia ya matibabu inategemea kiwango cha tumor, hali ya lymph nodes. Tiba inayolengwa inaonyeshwa kwa wagonjwa walio na saratani ya hatua ya 4 kuua seli ikiwa operesheni ya awali ya kuondoa tumor haikuleta matokeo mazuri.

Chemotherapy imeagizwa kwa ajili ya uchunguzi wa sarcoma, chondrosarcoma kwa kusimamia madawa ya kulevya: Methotrexate, Etoposide, Carboplatin, Doxorubicin.

Hatua ya miaka 5 kwa hatua ya 1-2 ya chondrosarcoma ni 80% na inawezekana kufikia msamaha thabiti.

Katika hatua ya 3-4, utabiri tayari ni mbaya zaidi. Kuishi kwa miaka 5 - katika % ya kesi.

Wagonjwa ambao wanakabiliwa na tumor katika mfupa wanahitaji msaada wa jamaa na marafiki. Oncology ya mifupa kama utambuzi husababisha wagonjwa wengi kuogopa, woga juu ya uwezekano wa kurudi kwa saratani hata baada ya kufanyiwa matibabu kamili.

Uvimbe wa saratani unaweza kukaa kwenye mifupa kwa muda mrefu bila kujifanya kujisikia. Kwa kuonekana kwa maumivu ambayo haifai kwa analgesics, haifai tena kuchelewesha kutembelea daktari. Daima ni rahisi kuondokana na kansa tu katika hatua za awali za mchakato wa oncological.

Dalili za saratani ya mifupa katika hatua ya awali

Imetumwa na: admin 01/04/2017

Tukio la mchakato mbaya katika mifupa haujulikani na takwimu za juu, lakini ikilinganishwa na tumors za benign za tishu za mifupa, huzingatiwa mara nyingi zaidi.

Uvimbe wa msingi wa saratani kwenye mifupa hukua kwa njia sawa kwa wanawake kama kwa wanaume. Kama sheria, ugonjwa huathiri watu katika umri mdogo, kulingana na takwimu - karibu 90% ya kesi. Wasichana wanakabiliwa na saratani ya mfupa katika umri wa miaka kumi na tano hadi kumi na saba, na kwa wavulana, kiwango cha matukio ni cha juu zaidi na umri wa miaka ishirini. Sababu ya hii ni matatizo ya endocrine ambayo yanaathiri mchakato wa malezi na ukuaji wa tishu za mfupa. Mchakato mbaya katika mfupa mara nyingi hukua katika eneo la ukuaji wa haraka, kwa hivyo, utabiri wa saratani huzingatiwa kwa watoto wa kasi, na vile vile kwa wagonjwa walio na dysplasia ya nyuzi, ugonjwa wa Paget na hyperparathyroidism.

Sababu za kawaida za saratani ya mfupa ni majeraha na mfiduo wa mionzi. Michakato ya muda mrefu ya uchochezi ya tishu za mfupa pia hutokea kama sababu za hatari kwa ugonjwa, lakini sio muhimu. Tumors precancerous ni pamoja na:

Mgawanyiko wa seli za atypical, kama sheria, huzingatiwa katika sehemu za metaepiphyseal za mifupa ya tubular. Mara nyingi zaidi, tumor hutokea katika eneo la magoti pamoja, kwa kiasi kidogo - femur, tibia, humerus, radius, na mifupa ya gorofa ya mifupa.

Muundo wa morphological wa neoplasm unawakilishwa na aina tofauti za tumors. Ya kawaida zaidi ya haya ni:

  • sarcoma ya paraosseous;
  • uvimbe wa osteoblastic;
  • saratani ya osteoid;
  • uvimbe wa osteoblastoclastoma;
  • saratani ya osteosclerotic;
  • Tumor ya oteogenic ya chondroblastic.

Kuonekana kwa dalili za ugonjwa wa saratani ya mfupa inategemea eneo la tumor, muundo wake wa kihistoria, ukuaji, uhusiano na mishipa ya karibu, vyombo, viungo na tishu nyingine, na pia katika hatua ya maendeleo. Kuna hatua nne za mchakato wa oncological katika mifupa. Kila mmoja wao hutofautiana katika saizi ya tumor, kliniki ya ugonjwa huo, kiwango cha ukuaji wa neoplasm, ufafanuzi wake na metastasis.

Ishara za kwanza za ugonjwa katika mfupa zinaweza kuonyesha mchakato mbaya au mbaya. Katika hatua ya awali ya maendeleo ya tumor, mwili wa mgonjwa hauna dalili za mkali za ugonjwa huo. Moja ya ishara za tabia za patholojia ni maumivu katika eneo lililoathiriwa. Maumivu ya mguu au mkono, pamoja na mgongo, hutokea wakati wa kujitahidi kimwili au katika hali ya utulivu, hasa wakati wa kupumzika usiku. Kuonekana kwa uvimbe, hyperthermia na uwekundu kwenye tovuti ya ugonjwa huo ni dalili zaidi ya uwepo wa tumor mbaya. Kwa neoplasm ya saratani, tumor ina sifa ya ukuaji mkubwa kwa muda mfupi. Kulingana na hakiki, wagonjwa wanaona kuongezeka, uchungu wa pamoja, na kumaanisha kuvimba, wanaanza kutibu kwa compresses ya joto, ambayo ni kinyume chake katika saratani. Kwa hivyo, malezi mabaya yanaendelea kwa nguvu zaidi.

Picha ya maendeleo ya saratani ya mfupa inazidishwa na deformation ya kiungo, lakini hii ni pamoja na neoplasm kubwa. Kwa dalili, kizuizi katika harakati na ulevi wa jumla wa mwili huongezwa.

Katika hatua ya kwanza ya mchakato mbaya katika mfupa, maumivu makali na ya muda mfupi kwenye kiungo yanajulikana. Hakuna mabadiliko katika joto la mwili. Hali ya jumla ya mwili na picha ya damu pia haifadhaiki, hivyo maendeleo ya saratani ya mfupa ni vigumu kuchunguza katika hatua ya mwanzo. Utambuzi wa ugonjwa kwa kutumia radiografia sio daima kuamua picha ya mabadiliko ya mfupa.

Ikiwa mchakato mbaya umefikia hatua ya kukomaa zaidi, basi kivuli cha tumor, kikosi cha safu ya periosteal kutoka kwa dutu ya kompakt, foci ya uharibifu, ushiriki wa tishu za jirani na vipande vya mfupa (spicules) vinaweza kugunduliwa kwenye X-ray. picha.

Picha ya kliniki, utambuzi na matibabu ya saratani ya mfupa katika hatua ya awali ya maendeleo

Metastasis ya saratani ya mfupa hutokea katika node za lymph za kikanda, pamoja na viungo vya mbali. Harakati za seli za saratani hutokea kwa njia za hematogenous na lymphogenous. Kulingana na muundo wa histological wa tumor, ujanibishaji na ukuaji wake, metastases huenea katika hatua tofauti za maendeleo ya mchakato wa oncological. Kwa mfano, na sarcoma ya Ewing, lymph nodes za kikanda za metastatic zimedhamiriwa tayari katika hatua ya awali ya ugonjwa huo. Katika mchakato wa maendeleo ya mchakato wa oncological, metastasis kwa node za lymph na tishu laini hupata fomu ya jumla. Pamoja na aina nyingine za sarcoma ya mfupa, metastasis huanza kuchelewa. Viungo vinavyoathiriwa zaidi ni ini na mapafu.

Utabiri wa maisha ya baadaye ya mgonjwa baada ya matibabu ya saratani ya mfupa inategemea kiwango cha utofautishaji wa tumor, mahali pa ukuaji wake, uwezekano wa tiba ya antitumor na uingiliaji wa mafanikio wa upasuaji. Kama sheria, tumors mbaya za mfupa zina ubashiri mbaya.

saratani ya mifupa

Saratani ya mfupa ni tumor mbaya ambayo inaweza kuendeleza kutoka kwa tishu zote zinazounda mfupa. Hizi ni tumors ya tishu mfupa, periosteum, viungo, cartilage. Sehemu yao ni takriban 1.5% ya saratani zote. Mara nyingi, tumor mbaya hutokea kwa vijana chini ya umri wa miaka 30. Sababu za ugonjwa huo hazijaanzishwa kwa usahihi.

Kulingana na eneo la tumor mbaya, aina zifuatazo za ugonjwa zinajulikana.

Osteosarcoma. Aina ya kawaida ya saratani ya mfupa ambayo huathiri mifupa ya sehemu ya juu na ya chini, na mifupa ya pelvis. Tumor huanza kuendeleza katika seli za tishu za mfupa. Mara nyingi hutokea kwa watoto na vijana chini ya miaka 30. Wakati mwingine hugunduliwa kwa watu. Tumor hii ni ya kawaida zaidi kwa wanaume kuliko wanawake.

Chondrosarcoma. Tumor hii inakua kutoka kwa seli za cartilage. Mara nyingi, chondrosarcoma huathiri mifupa ya sehemu ya juu na ya chini, pelvis. Lakini wakati mwingine pia hutokea katika cartilages ya trachea, larynx, kifua. Watu zaidi ya umri wa miaka 20 wako katika hatari ya ugonjwa huo. Chondrosarcoma kawaida hugunduliwa katika hatua ya 1 au 2 ya maendeleo.

Histiocytoma yenye nyuzi mbaya. Tumor huanza kukua katika tishu laini zinazojumuisha - tendons, mishipa, misuli na tishu za adipose. Tumor hii ina sifa ya uharibifu wa haraka kwa mifupa ya sehemu ya chini au ya juu, tishu karibu na magoti pamoja. Mara nyingi, aina hii ya tumor hutokea kwa watu wazee. Metastases ya saratani ya mfupa ya aina hii inaweza kupenya ndani ya viungo vingine, kama vile mapafu au nodi za lymph.

Fibrosarcoma. Kawaida hua katika tishu laini, wakati mwingine katika mifupa. Inathiri mifupa ya viungo na mifupa ya taya. Inatokea kwa watu wa umri wa kati na wazee.

Tumor kubwa ya seli ya mfupa. Aina hii ya saratani ya mfupa ni ya kawaida zaidi katika pamoja ya magoti. Wakati mwingine tumor huathiri mifupa ya mwisho. Inatokea kwa wagonjwa wenye umri wa kati na wazee. Tumor kubwa ya seli ni hatari kwa kuwa kwa kila kurudia, inatafuta kukamata viungo na tishu zilizo karibu.

Chordoma. Uvimbe unaoathiri mifupa ya mgongo na msingi wa fuvu. Mara nyingi hutokea kwa watu zaidi ya umri wa miaka 30, hasa kwa wanaume. Inakua polepole. Metastases ya aina hii ya saratani ya mfupa ni nadra sana.

Dalili

Katika uchunguzi wa ugonjwa huu, triad ya kufafanua ya ishara hizo za saratani ya mfupa inaitwa ugonjwa wa maumivu katika eneo lililoathiriwa, kuwepo kwa tishu za neoplasm katika sehemu moja, na ukiukwaji wa kazi za msingi za kiungo.

Maumivu ni moja ya dalili za awali. Uvimbe wa mifupa bila maumivu ni nadra sana. Katika hatua ya awali ya ugonjwa huo, maumivu ya asili isiyojitokeza yanaonekana. Kawaida huja ghafla na huenda haraka. Lakini kwa muda mfupi, maumivu huanza kuwekwa ndani. Inakuwa zaidi na zaidi, haiendi baada ya kupumzika au kurekebisha kiungo. Moja ya ishara za saratani ya mifupa ni maumivu ya usiku.

Pamoja na maendeleo zaidi ya ugonjwa huo, dalili zifuatazo zinaonekana - deformation ya sehemu ya mwili katika eneo la tumor au mtaro wa kiungo kilichoathirika, uvimbe wa tishu laini mara nyingi huendelea. Kwenye palpation, tishu za neoplasm zinaweza kugunduliwa, ambayo kawaida haina mwendo ikilinganishwa na tishu laini zilizo karibu. Mara nyingi tumor ni chungu sana, ngozi juu yake ni moto, ambayo inaelezwa na maendeleo ya mchakato wa uchochezi. Ishara za lengo la saratani ya mfupa huonekana miezi 2-3 baada ya kuanza kwa maumivu. Mara ya kwanza, ukuaji wa tumor ni haraka sana, lakini basi inaweza kupunguza au kuacha kabisa. Tumor iliyoamuliwa na palpation inaonyesha kuenea kwa mchakato wa tumor kwa tishu laini zilizo karibu. Ngozi ambayo inashughulikia tumor kubwa inakuwa nyembamba, inakuwa ya rangi na muundo unaoonekana wa mishipa iliyopanuliwa. Tumors vile mara chache hukua ndani ya ngozi.

Dalili ya kawaida ya saratani ya mfupa ni ugumu wa kusonga (contracture) ya pamoja iliyoathiriwa na atrophy (kupungua kwa wingi na kiasi) ya misuli. Hii ni kweli hasa kwa ujanibishaji wa tumor katika sehemu za kando ya mifupa ya tubular. Kazi za viungo hazifadhaika kidogo wakati wa maendeleo ya tumor katika sehemu ya kati ya mifupa.

Kawaida, metastases ya tumor haiingii ndani ya kiungo kilicho karibu.

Matibabu

Tiba kuu ya saratani ya mifupa ni upasuaji. Sio zamani sana, na ugonjwa kama huo, kukatwa kwa kiungo kilichoathiriwa kilihitajika. Sasa madaktari wa upasuaji huondoa maeneo yaliyoharibiwa, kuweka bandia za kisasa, shukrani ambayo mtu anarudi kwenye maisha ya kawaida.

Matibabu ya kisasa ya upasuaji wa saratani ya mfupa inahusisha kuondolewa kwa sehemu iliyoathiriwa ya mfupa, ikifuatiwa na uingizwaji wake na implant iliyofanywa kwa chuma, plastiki au cadaveric mfupa. Ikiwa kuna metastases katika mapafu, pia huondolewa. Wakati upasuaji unafanywa katika hatua ya awali, ubashiri mzuri zaidi wa saratani ya mfupa huzingatiwa.

Tiba ya mionzi imetumika kwa mafanikio katika matibabu ya ugonjwa huu. Kwa aina fulani za tumors mbaya, njia hii hutumiwa kama matibabu kuu. Tiba ya mionzi mara nyingi hutumiwa kabla au baada ya upasuaji. Kiini cha njia hiyo ni kuwasha seli za saratani na mionzi ambayo ni hatari kwao.

Chemotherapy hutumiwa katika matibabu ya saratani ya mfupa. Wakati wa kutumia njia hii ya matibabu, dawa za chemotherapy huletwa ndani ya mwili wa mgonjwa - vitu ambavyo vina uwezo wa kupunguza kasi ya ukuaji wa seli za saratani na kuziharibu. Tiba ya kemikali kwa kawaida hufanywa baada ya upasuaji ili kuondoa metastases ndogo zaidi ambazo zinaweza kubaki katika mwili wa mgonjwa. Kwa kuongezeka, madaktari wanatumia chemotherapy kabla ya upasuaji ili kupunguza uvimbe.

Utabiri

Utabiri wa saratani ya mfupa inategemea mambo mengi - eneo la tumor mbaya, ukubwa wake, aina, kiwango cha maendeleo, uwepo wa metastases.

Uchunguzi wa wakati, matibabu yenye uwezo huongeza kwa kiasi kikubwa nafasi za mgonjwa kwa tiba au kuongeza muda wa maisha kwa muda mrefu.

Utabiri mzuri zaidi wa saratani ya mfupa huzingatiwa na tumor iliyotengwa bila metastases. Kiwango cha kuishi ni 75-80%.

Makala haya yamechapishwa kwa madhumuni ya kielimu pekee na hayajumuishi nyenzo za kisayansi au ushauri wa kitaalamu wa matibabu.

Jisajili kwa miadi na daktari

Wakati wa kutumia nyenzo kutoka kwa wavuti, kumbukumbu inayotumika ni ya lazima.

Taarifa iliyotolewa kwenye tovuti yetu haipaswi kutumiwa kujitambua na matibabu na haiwezi kuchukua nafasi ya kushauriana na daktari. Tunaonya juu ya uwepo wa contraindication. Ushauri wa kitaalam unahitajika.

saratani ya mifupa

Kabla ya kuendelea na maelezo ya tumors mbaya ya mfupa, ni lazima ieleweke kwamba neno "kansa" katika hali nyingi haitumiki kwao, kwani inaashiria asili ya neoplasm mbaya kutoka kwa seli za ngozi au epithelium (seli zinazofunika za membrane ya mucous. )

Kweli (sio metastatic) tumors ya mfumo wa musculoskeletal huundwa kutoka kwa seli za mfupa au cartilage. Tumors kuu mbaya ya mfupa ni sarcoma ya osteogenic, sarcoma ya Ewing. Neoplasms mbaya ya eneo hili la anatomical si ya kawaida na akaunti ya si zaidi ya asilimia mbili katika muundo wa matukio ya tumor. Nusu ya kiume ya idadi ya watu inakabiliwa na patholojia ya mfupa mara nyingi zaidi kuliko mwanamke.

Kuhusu sarcoma ya osteogenic (osteosarcoma), ugonjwa huu hutokea karibu na umri wowote, lakini matukio ya kilele hutokea kati ya miaka kumi na thelathini. Idadi kubwa ya kesi hutokea mwishoni mwa ujana, na kwa wavulana mara mbili mara nyingi kama kwa wasichana. Kimsingi, mifupa ya tubular ndefu, haswa ya mwisho wa chini (saratani ya mifupa ya miguu), 80% ambayo huathiri eneo la goti la pamoja, inakabiliwa na mabadiliko mabaya. Katika utoto, kuhusika katika mchakato wa fuvu kunawezekana.

Kuhusu sarcoma ya Ewing, ambayo iligunduliwa mwaka wa 1921 na James Ewing, ni mojawapo ya tumors mbaya zaidi ya binadamu. Kufikia wakati wa kutafuta msaada wa matibabu, wagonjwa wengi wana metastases ya mbali. Kwa kuongeza, ni tumor mbaya ya pili ya kawaida kati ya watoto na akaunti kwa karibu 15% ya matukio ya saratani katika kundi hili. Sarcoma ya Ewing huathiri watoto chini ya miaka mitano na watu wazima zaidi ya thelathini.

Anatomia ya Mfupa

Anatomically, mfupa una idara kadhaa zinazofanya kazi mbalimbali. Mwili wa mfupa wa tubular unawakilishwa na diaphysis, ambayo imejaa kutoka ndani na uboho wa mfupa. Kingo za mfupa kawaida huwa na mviringo na kupanuliwa ili kuunda kiungo cha articular. Wanaitwa epiphyses. Kati yao na diaphysis ni sahani ndogo, ambayo inaitwa metaphysis. Ina seli zinazogawanya kikamilifu zinazosababisha ukuaji wa tishu za mfupa. Katika utoto au ujana, ossification ya metaphyses hutokea, ambayo inaongoza kwa kukoma kwa ukuaji wa mtu binafsi.

Sababu za uvimbe wa mifupa

Haiwezekani kutaja sababu halisi ya tukio na maendeleo ya neoplasms mbaya (kansa) ya tishu mfupa, ikiwa ni pamoja na mifupa ya uti wa mgongo, hata hivyo, kwa sasa, sayansi imethibitisha kuwepo kwa idadi ya sababu predisposing to. maendeleo ya ugonjwa huo.

Urithi. Tu kwa idadi ndogo ya tumors, maandalizi ya maumbile yametambuliwa, kati yao osteosarcomas. Kwa watoto, hatari ya kuendeleza ugonjwa huu huongezeka na idadi ya syndromes ya urithi. Kati yao:

Ugonjwa wa Li-Fraumeni, ambao unahusishwa na mabadiliko ya jeni la kukandamiza (jeni ambalo bidhaa yake hukandamiza kuonekana kwa seli zisizo za kawaida) za ukuaji wa tumor.

Ugonjwa wa Rothmund-Thomson. Kwa ugonjwa huu, kuna kasoro katika muundo wa jeni, kama matokeo ambayo watoto wana kimo kifupi, ukuaji usio wa kawaida wa mifupa ya mifupa na upele wa ngozi.

Retinoblastoma. Hii ni tumor mbaya ya nadra ya tishu za jicho, ambayo inaweza kuwa ya urithi. Katika kesi hiyo, ikiwa mbinu za tiba ya mionzi hutumiwa kwa matibabu yake, basi hatari ya kuendeleza osteosarcoma ya mifupa ya obiti huongezeka kwa watoto.

ugonjwa wa Paget. Ugonjwa huu ni mbaya, lakini kuna uwezekano wa uharibifu mbaya (katika 1% ya kesi). Ugonjwa huo ni tabia ya watu zaidi ya miaka hamsini. Tissue ya mfupa pamoja nayo inakabiliwa na urekebishaji usio wa kawaida, inakuwa nene na nzito, lakini wakati huo huo ni tete sana, ambayo husababisha fractures mara kwa mara.

Hatari ya kuendeleza tumors ya mfupa huongezeka mara nyingi zaidi wakati inakabiliwa na mionzi ya ionizing. Hii inaweza kuwa athari ya mazingira ya vitu vyenye mionzi, haswa strontium na radiamu, ambayo huwa na kujilimbikiza kwenye mifupa, au utaratibu wa matibabu. Mwisho hutumiwa kutibu saratani ya tishu zinazozunguka mfupa. Hatari ni kubwa sana wakati mtoto anapoathiriwa na kipimo cha mionzi zaidi ya 60 Gy.

Kupandikizwa kwa uboho. Kesi za kuzorota vibaya kwa tishu za mfupa wakati wa kupandikizwa kwa seli za shina za uboho zinaelezewa.

Majeraha. Kulingana na vyanzo vingine, mzunguko wa maendeleo ya sarcoma ya mfumo wa musculoskeletal hufikia asilimia arobaini baada ya kiwewe.

Uainishaji wa tumors za mfupa

Tumors kuu za asili ya mfupa:

  • Benign (osteoma (tumor ya mfupa), chondroma (tumor cartilaginous), fibroma (tumor connective tishu)).
  • Mbaya (osteosarcoma (tumor ya mfupa), chondrosarcoma (tumor cartilage)).

Tumors kuu za asili isiyo ya mfupa:

  • Benign (hemangioma (tumor ya mishipa ya damu), lymphangioma (tumor ya mishipa ya lymphatic), lipoma (tumor ya tishu za adipose), fibroma (tumor ya tishu zinazojumuisha), neuroma (tumor ya tishu za neva).
  • Malignant (Ewing tumor (skeletal), reticulosarcoma (tumor ya tishu lymphoid), liposarcoma (tumor ya tishu adipose), fibrosarcoma (tumor ya tishu connective)).

Uvimbe wa sekondari, au metastatic.

Swali la asili linatokea: ni tofauti gani kati ya tumors mbaya na benign mfupa?

Tumors nzuri ni:

  • uwepo wa mpaka wazi kati ya eneo la ugonjwa na afya;
  • ukuaji wa polepole, bila kuota kwa tishu zinazozunguka;
  • eneo sahihi;
  • mgawanyiko wa polepole wa vitengo vya seli za tumor, ambayo husababisha viwango vya ukuaji wa polepole, na, ipasavyo, maendeleo;
  • kutokuwepo kwa metastases na kurudi tena;
  • uwezo wa kuwa mbaya (osteochondromas).

Neoplasms mbaya ni sifa ya:

  • ukuaji wa infiltrative, yaani, kuota katika tishu zinazozunguka;
  • ukosefu wa mipaka iliyoelezwa wazi;
  • ukuaji wa kazi na uzazi wa seli;
  • metastasis na matokeo mabaya.

Dalili za uvimbe wa mifupa. Dalili za saratani ya mifupa

Katika hatua za mwanzo za maendeleo, tumors nyingi za mfupa hazina dalili maalum. Ishara za ugonjwa zinaweza kuonekana tu wakati lengo la tumor linafikia ukubwa mkubwa na kushinikiza vigogo vya ujasiri vya karibu, au huenda zaidi ya mipaka ya mfupa hadi periosteum (safu nyembamba inayofunika mfupa kutoka nje, iliyo na idadi kubwa ya mishipa na vyombo vinavyounga mkono shughuli muhimu ya chombo hiki), ambayo huonyesha ugonjwa wa maumivu.

Mara ya kwanza, usumbufu haueleweki na husumbua mgonjwa mara kwa mara. Wakati patholojia inavyoendelea, huwa ya kudumu na huzingatiwa, ikiwa ni pamoja na kupumzika. Hata katika kesi ya immobilization (fixation) ya kiungo kilichoathiriwa na kitambaa cha plasta, ugonjwa wa maumivu haupunguki hata kwa dakika. Wakati mwingine, maumivu hayawezi sanjari na tovuti ya lengo la tumor, hii ni kutokana na kuenea (irradiation) pamoja na mishipa. Zaidi ya yote, mtu anasumbuliwa na maumivu ya usiku, ambayo yanamchosha kwa kiasi kikubwa.

Neoplasms nzuri karibu kila wakati hazina uchungu. Wanaweza kujidhihirisha tu ikiwa, baada ya kufikia ukubwa mkubwa, wanapunguza mwisho wa ujasiri. Baadhi ya tumors inaweza kuongozana na ongezeko kubwa la ndani katika shinikizo la intraosseous. Hata hivyo, ugonjwa huu wa maumivu hutolewa haraka na aspirini ya kawaida, wakati katika kesi ya ugonjwa mbaya katika hatua tofauti za saratani ya mfupa, athari nzuri inaweza kupatikana kwa muda tu kwa kuchukua analgesics ya narcotic ( painkillers).

Kuna tumors ambazo zinafuatana na tabia ya fractures ya pathological. Kuna maoni kwamba kukua pamoja, husababisha kujiponya.

Inapaswa pia kuzingatiwa kuwa taratibu za physiotherapeutic, hasa joto la joto (ambalo linaweza kuagizwa kabla ya kuthibitisha utambuzi wa saratani) kwa kiasi kikubwa husababisha kuongezeka kwa maumivu, kwa kuongeza, husababisha ukuaji wa neoplasm.

Kuonekana kwa mgonjwa aliye na lesion ya tumor ya mifupa kivitendo haiteseka. Kwa neoplasms nzuri, haibadilika kabisa. Katika watoto wadogo, tumor mbaya inaweza kuanza kama mchakato wa uchochezi wa papo hapo. Kwa hiyo, mara nyingi hufanya uchunguzi usio sahihi na kutibu osteomyelitis (uharibifu wa purulent kwa tishu za mfupa). Afya njema na kuonekana kwa mtoto sio daima kuwatenga uwepo wa mchakato wa tumor, kwani uchovu huzingatiwa ndani yao tu katika hatua za marehemu na za juu sana, ambazo watoto wadogo hawaishi mara chache.

Kuonekana kwa chombo kilichoathiriwa ni sifa ya uvimbe, ambayo ni mnene kwenye palpation (palpation). Katika kesi ya tumor mbaya, maumivu kwa kiasi kikubwa hutangulia mabadiliko ya anatomiki katika eneo linaloonekana kwa jicho. Tumors za metastatic bila adjuvants haziwezi kugunduliwa.

Katika eneo la deformation juu ya tumor (benign), ngozi haibadilishwa. Kwa mchakato mbaya, ngozi ni rangi, nyembamba, vyombo vya venous vinaonekana juu yake, ndiyo sababu inachukua kuonekana kwa marumaru. Katika kesi ya kutengana kwa node ya tumor, kidonda kinaweza kuonekana.

Ukiukaji wa kazi ya kiungo inategemea hasa ujanibishaji wa mtazamo wa patholojia. Kizuizi cha uhamaji mara nyingi ni matokeo ya fractures, ambayo hutoa msukumo mkali kwa kuenea (metastasis) na inaonyesha kutokuwepo kwa tumor.

Utambuzi wa tumor ya mfupa

KLA (mtihani wa jumla wa damu). Utafiti huu unaonyesha:

  • kuongezeka kwa ESR (kiwango cha mchanga wa erythrocyte);
  • leukocytosis (kuongezeka kwa idadi ya seli nyeupe za damu).

Kwa ukuaji wa tumor, mkusanyiko wa protini kwenye plasma ya damu hupunguzwa sana, haswa baadhi ya sehemu zake:

  • asidi ya sialic. Hizi ni vitu maalum vinavyoruhusu kwa kiwango cha juu cha uwezekano wa kuthibitisha au kuwatenga mchakato mbaya katika tishu za mfupa. Kiwango chao kinaongezeka na mchakato wowote wa uchochezi.
  • Calcium. Mkusanyiko wake katika plasma ya damu huongezeka na kuoza kwa tishu za mfupa.
  • Phosphatase ya alkali. Kuongezeka kwa maudhui ya enzyme hii katika damu hutokea kwa idadi ya tumors mbaya.

Utambuzi wa saratani ya mfupa

Uchunguzi wa X-ray. Ni njia inayoongoza ya kugundua magonjwa ya mfumo wa musculoskeletal. Hata hivyo, kwa watoto hutoa matatizo fulani kutokana na ukweli kwamba wakati wa ukuaji, magonjwa mengi ya mfupa yana picha sawa ya radiolojia. Kwa kuzingatia ukweli kwamba ugonjwa wa maumivu hutangulia mabadiliko yanayoonekana kwenye picha, inahitajika katika hali kama hizi kuamua mbinu ngumu zaidi, kama vile CT (computed tomography) na MRI (imaging resonance ya sumaku), ambayo inaruhusu kuibua umakini. kuhusu milimita mbili kwa ukubwa.

Biopsy. Inakuruhusu kuchukua kipande cha nyenzo za kibaolojia kusoma muundo wa seli ya neoplasm chini ya darubini.

Matibabu ya tumors na saratani ya mfupa

Kwa matibabu ya tumors ya mfupa, matibabu ya upasuaji hutumiwa hasa. Katika michakato ya benign, eneo lililoathiriwa huondolewa ndani ya tishu zenye afya. Katika michakato mbaya, kukatwa kwa viungo kunaonyeshwa. Chemotherapy na mionzi haitumiwi kwa sababu ya ufanisi mdogo.

Kuzuia uvimbe wa mifupa

Kwa sasa, haiwezekani kutaja hatua yoyote maalum inayolenga kupunguza matukio ya tumor ya tishu mfupa. Inashauriwa kupitia mitihani ya matibabu iliyopangwa kila mwaka na kutafuta msaada maalum kwa dalili za kwanza za ugonjwa huo.

Saratani ya mfupa ni ugonjwa wa oncological unaojulikana na maendeleo ya neoplasm mbaya. Tumors ni ya aina kadhaa, tofauti kutoka kwa kila mmoja katika vipengele vya kozi. Ugonjwa huo hugunduliwa mara chache.

Uainishaji wa patholojia

Tumors ya mifupa imegawanywa katika uainishaji kadhaa. Kwanza kabisa, ni muhimu kuzingatia kwamba neoplasm inaweza kuwa ya msingi, yaani, kuendeleza kwa kujitegemea, au sekondari, yaani, kuwa metastasis kutoka kwa tumor iko katika chombo chochote cha ndani.

Pia, saratani ya mifupa imegawanywa katika aina zifuatazo:

  1. Sarcoma ya Ewing. Patholojia huathiri mifupa ya mfupa. Mara nyingi, watoto wenye umri wa miaka 10-15 wanakabiliwa na oncology kama hiyo. Neoplasm inakua haraka, inatoa metastases, inachukuliwa kuwa aina kali zaidi ya saratani.
  2. Sarcoma ya Osteogenic. Seli mbaya huundwa kwa gharama ya tishu za mfupa. Ugonjwa huathiri watu wa umri wote. Tumor mbaya ya mfupa pia metastasizes mapema na kuendelea haraka.
  3. sarcoma ya parosteal. Ni nadra, inayojulikana na maendeleo ya polepole, kiwango cha chini cha ukali. Mara nyingi huathiri magoti pamoja.
  4. Chondrosarcoma. Kutambuliwa mara kwa mara, huathiri wagonjwa wazee zaidi. Msingi wa seli za saratani ni tishu za cartilage.
  5. Chordoma. Inajulikana na kozi ya polepole, kwa kweli haina metastasize, lakini inakabiliwa na kurudi tena na maendeleo ya matatizo.

Sababu

Hadi sasa, sababu pekee zinazosababisha maendeleo ya saratani ya mfupa zinajulikana. Hizi ni pamoja na:

  1. patholojia za urithi.
  2. Hali ya hatari ya mifupa. Mara nyingi ni ugonjwa wa Paget, ambao husababisha ukuaji wa tishu za mfupa. Inatokea kwa watu zaidi ya miaka 50.
  3. Ushawishi juu ya mwili wa umeme mkali.
  4. Kupandikizwa kwa uboho.
  5. Uvimbe wa mifupa mzuri.
  6. Uharibifu wa mifupa.

Sababu halisi ya tumor mbaya ya mfupa haijulikani. Wanasayansi bado wanafanya kazi juu ya suala hili, wakifanya tafiti mbalimbali za kisayansi. Kuna dhana kwamba kuzaliwa upya hutokea kutokana na mabadiliko katika DNA ya seli.

Dalili

Dalili ya kwanza ya saratani ya mfupa ni udhihirisho wa maumivu katika eneo la neoplasm wakati inasisitizwa. Udhihirisho hutokea tayari katika hatua ya kati ya kozi ya ugonjwa huo. Mgonjwa anaweza tayari kuhisi uvimbe katika eneo lililoathiriwa.

Pamoja na maendeleo ya patholojia, maumivu yanasumbua yenyewe. Mara ya kwanza ni sifa ya nguvu dhaifu, basi inakuwa na nguvu. Ni sifa ya kuonekana kwa haraka na kutoweka. Maumivu ni kuuma au kufifia.

Ugonjwa wa maumivu huongezeka usiku, pamoja na baada ya kujitahidi kimwili. Maumivu yanaweza kuwekwa ndani sio tu kwenye tovuti ya uharibifu, lakini pia kutoa sehemu za karibu za mwili.

Mbali na maumivu, dalili za saratani ya mfupa ni pamoja na:

  • Mwendo mdogo wa viungo.
  • Kuvimba katika maeneo yaliyoathirika.
  • Maumivu ndani ya tumbo.
  • Kichefuchefu.
  • Kuvunjika kwa mifupa mara kwa mara.
  • Kuvimba kwa tishu laini.

Pia kuna ishara za jumla za saratani ya mfupa ambayo sio maalum kwa maendeleo ya oncology. Hizi ni pamoja na kupoteza uzito mkubwa, udhaifu mkuu, uchovu haraka, kupoteza hamu ya kula.

Ikiwa mchakato wa metastasis huanza, basi dalili na ishara za saratani ya mfupa zinaonekana, zinaonyesha ukiukwaji wa utendaji wa chombo kimoja au kingine. Kwa mfano, na metastases katika mapafu, mgonjwa ana shida ya kupumua, katika ubongo - kizunguzungu, maumivu ya kichwa, katika viungo vya utumbo - matatizo ya kinyesi.

Uchunguzi

Mara nyingi, tumor ya mfupa hugunduliwa kwa bahati wakati wa x-ray na mashaka ya magonjwa mengine au majeraha. Baada ya yote, dalili haziwezi kujidhihirisha kwa muda mrefu, ambayo inazuia kutambua kwa wakati wa neoplasm.

Ikiwa tumor ya mfupa inashukiwa, daktari anaagiza hatua zifuatazo za uchunguzi:

  1. Utafiti wa maabara ya damu.
  2. Radiografia.
  3. Imaging iliyokokotwa na ya sumaku.
  4. Utaratibu wa Ultrasound.
  5. Biopsy na histolojia.

Ugumu kama huo wa utambuzi wa saratani hukuruhusu kuamua kwa usahihi ikiwa tumors za mfupa zina kozi mbaya, ziko wapi, ni aina gani, saizi na sura.

Hatua za matibabu

Matibabu ya saratani ya mfupa imewekwa kulingana na hatua na aina ya ugonjwa. Hatua zifuatazo za matibabu hutumiwa:

  • Uingiliaji wa uendeshaji. Wakati wa operesheni, daktari huondoa neoplasm pamoja na tishu za afya zilizo karibu. Kwa uharibifu mkubwa wa miguu, mikono au taya, kukatwa kunahitajika, baada ya hapo suala la prosthetics limeamua.
  • Tiba ya mionzi. Utaratibu ni athari ya mionzi kwenye kidonda, ambayo husababisha kifo cha seli za saratani. Matibabu haya ya saratani ya mfupa huathiri vibaya tishu zenye afya, ambayo huepuka athari mbaya. Kulingana na maendeleo ya oncology, mionzi ya mbali au ya ndani hutumiwa.
  • Tiba ya kemikali. Inahusisha uharibifu wa seli na madawa ya kulevya yenye fujo, mara nyingi hudungwa ndani ya damu. Dutu zinazofanya kazi za madawa ya kulevya husambazwa kwa mwili wote, kwa hiyo, huathiri vibaya seli za afya. Matokeo yake, mgonjwa hupata athari mbaya, ambayo inaweza kuwa kali sana.

Uendeshaji hauhakikishi kabisa kwamba tumors ya mfupa haitakua tena. Kwa hiyo, tiba ya mionzi au kemikali imeagizwa baada ya kuondolewa kwa neoplasm ili kuua seli zilizobaki mbaya.

Mbinu za Dawa Mbadala

Kama njia ya ziada katika mapambano dhidi ya oncology ya tishu mfupa, tiba za watu hutumiwa. Wanasaidia kuondoa dalili za saratani ya mfupa na ya pamoja, kuboresha ustawi wa jumla wa mgonjwa, kuondoa madhara ya chemotherapy na kuamsha mfumo wa kinga.

Bora katika matibabu ya neoplasms ya oncological katika mifupa, tincture ya hemlock husaidia. Ili kuitayarisha, unahitaji kukata shina na majani, ujaze na 1/3 ya jarida la lita tatu, kumwaga vodka hadi shingo. Weka bidhaa mahali pa giza ili kupenyeza kwa wiki 2.

Siku ya kwanza ya matibabu, kufuta tone moja katika glasi ya maji ya joto na kunywa asubuhi. Siku ya pili, ongeza matone mawili kwa maji, ya tatu - tatu. Endelea kuongeza dozi kila siku hadi kufikia matone 40. Baada ya hayo, inahitajika kupunguza kipimo kulingana na mpango huo huo.

Kuna katika dawa za watu na mawakala wa juu:

  • Oka vitunguu katika oveni, ponda, ongeza lami kidogo ya birch na zeri ya kinyota. Omba wakala kwa mfupa wa ugonjwa na uifunge. Fanya utaratibu kila siku jioni.
  • Mimina wachache wa dhahabu na maji, ongeza maji kidogo ya limao, upike kwa dakika 15. Loweka chachi katika bidhaa inayosababishwa, weka mahali pa kidonda na uweke insulate kutoka juu.

Dawa za watu ni njia ya msaidizi ya kutibu ugonjwa mbaya. Katika kesi hakuna dawa za jadi zinapaswa kuachwa kwa niaba ya dawa za nyumbani, kwani mwisho huo hauwezi kuondoa mwili wa seli za saratani kwa muda mfupi.

Utabiri na kuzuia

Utabiri wa saratani ya mfupa ni tofauti kwa kila mgonjwa. Inategemea hatua ya maendeleo ya ugonjwa, aina yake, ukubwa, na uwepo wa metastasis. Ikiwa tumor hugunduliwa kwa wakati, basi wagonjwa wengi wanaweza kuishi zaidi ya miaka 5. Katika hatua za baadaye, utabiri huharibika sana. Katika hatua ya 4 ya saratani ya mfupa, muda wa kuishi mara nyingi ni miezi kadhaa.

Madaktari hawajui sababu halisi ya saratani ya mfupa, kwa hiyo hawawezi kuwapa mapendekezo kwa ajili ya kuzuia kabisa ugonjwa huu. Lakini madaktari wanashauri sana kuepuka mambo ambayo yanaweza kusababisha maendeleo ya neoplasms.

Kwa kufanya hivyo, ni muhimu kuongoza maisha ya afya, kucheza michezo, kuepuka yatokanayo na mionzi na vitu hatari. Ikiwa michakato yoyote ya pathological katika tishu mfupa hutokea au majeraha hutokea, matibabu inapaswa kuanza mara moja.

Saratani ya mfupa ni patholojia hatari ambayo hakuna dakika ya kupoteza. Matibabu tu katika hatua ya awali itawawezesha mtu kupona na kuishi miaka mingi zaidi ya furaha.

Oncology ya mifupa ni tukio la nadra sana (1% ya kesi zote za tumor). Hata hivyo, neoplasms zilizopo katika viungo vya ndani zinaweza kupenya hatua kwa hatua kwenye tishu za mfupa yenyewe. Katika hali hii, tunaweza kuzungumza juu ya uwepo wa tumor ya sekondari. Katika dawa ya kisasa, kesi kama hizo hugunduliwa mara nyingi zaidi.

Habari za jumla

Saratani ya mifupa ni mojawapo ya aina adimu zaidi za saratani. Katika hatari, kama sheria, ni watoto wadogo na vijana. Aina hii ya saratani ni nadra sana kwa watu wazee. Kwa watu wazima, kinachojulikana kama tumors ya metastatic mara nyingi huzingatiwa, ambayo hutengenezwa kutokana na kuenea kwa seli mbaya za viungo vilivyoathirika. Neoplasms ambayo hutokea moja kwa moja kwenye mifupa yenyewe huitwa msingi.

Sababu kuu

Kwa bahati mbaya, dawa ya kisasa kwa sasa haiwezi kutoa jibu kamili kwa nini saratani ya mfupa hutokea. Ni muhimu kutambua kwamba idadi ya kesi kila mwaka ni takriban sawa. Isipokuwa katika kesi hii ni tumors za sekondari zinazosababishwa na seli za metastasized kutoka kwa viungo vya ndani vilivyoathiriwa hapo awali. Hapa picha ya kliniki inategemea tu aina ya neoplasm ya msingi.

Ni muhimu kukumbuka kuwa ugonjwa huu "unapendelea" vijana wasiozidi miaka 30. Miongoni mwa watu wanaovuta sigara, kiwango cha matukio ni cha juu kidogo. Wagonjwa wazee wana uwezekano mkubwa wa kugunduliwa na saratani ya fuvu.

Aina za ugonjwa huo

  • Osteosarcoma inachukuliwa kuwa aina ya kawaida ya saratani ya mfupa. Ugonjwa huu umewekwa ndani hasa katika viungo vya juu / chini na pelvis. Osteosarcoma hushambulia seli moja kwa moja kwenye mfupa yenyewe. Mara nyingi hugunduliwa kwa watoto na vijana chini ya miaka 30.
  • Chondrosarcoma ni neoplasm maalum mbaya ya muundo wa cartilaginous. Kama sheria, huathiri mifupa ya pelvis, mshipa wa bega na mbavu.
  • Fibrosarcoma ni mojawapo ya aina za kawaida za tumors ambazo zinajulikana katika oncology ya kisasa ya mfupa. Hapo awali, hutengenezwa kwenye tishu laini za kuunganishwa, kisha hupita kwenye mifupa ya sehemu ya chini na ya juu, pamoja na taya. Saratani ya aina hii mara nyingi hugunduliwa katika wawakilishi wa nusu nzuri ya ubinadamu.
  • Chondroma imeainishwa kama tumor ya cartilaginous. Kwa asili, yeye ni mmoja wa watu wasio na fujo. Wataalamu kwa sasa wanafautisha aina mbili za ugonjwa huu: ecchondromas na enchodromas.
  • Sarcoma ya Ewing inaweza kuwekwa mahali popote kwenye mwili, lakini mara nyingi huathiri mbavu, mifupa ya pelvic, blade za bega na collarbone. Kabla ya matumizi ya tiba ya kimfumo, sarcoma ya Ewing mara nyingi sana metastasizes. Aina hii ya saratani ya mifupa mara nyingi hugunduliwa kwa watoto wadogo.
  • Tumor kubwa ya seli inaweza kuwa sio mbaya tu, bali pia ni mbaya. Sio kukabiliwa na malezi ya metastases, lakini mara nyingi hutokea mara kwa mara.

Dalili

Maumivu madogo ni ishara kuu ya kliniki ya saratani ya mfupa. Hapo awali, hazielezeki na huacha haraka. Kwa sababu hii kwamba wagonjwa wengi hawana makini na usumbufu, na ugonjwa unaendelea kuendelea.

Ugonjwa unapoendelea, ugonjwa wa maumivu huanza kuonekana kwenye kidonda mara kwa mara, hasa huongezeka baada ya usingizi au shughuli za kimwili. Kama sheria, dalili za saratani ya mfupa hugunduliwa miezi mitatu tu baada ya kuanza kwa usumbufu.

Baada ya muda, dalili zifuatazo zinaweza kutokea:

  • deformation ya contour ya sehemu ya mwili ambayo tumor iko;
  • uvimbe mdogo wa tishu laini;
  • ongezeko kidogo la joto la ngozi katika eneo lililoathiriwa;
  • mishipa ya varicose;
  • kupungua uzito;
  • uchovu wa haraka;
  • weupe wa ngozi.

Ni muhimu kutambua kwamba sio dalili zote hapo juu zinaonyeshwa kikamilifu kwa wagonjwa wote. Chukua, kwa mfano, saratani ya mfupa wa mguu. Dalili za ugonjwa huu kwa muda mrefu hazijisikii. Ndiyo sababu, ikiwa unashuku ugonjwa, ni muhimu sana kushauriana na wataalamu.

Hatua za ugonjwa huo

  • Hatua ya kwanza ina sifa ya kiwango cha chini cha ugonjwa mbaya.
  • Hatua ya pili. Neoplasm iliyopo bado iko ndani ya mfupa, lakini seli zake hatua kwa hatua huanza kupoteza tofauti.
  • Hatua ya tatu ina sifa ya kuenea kwa neoplasm kwa maeneo kadhaa ya eneo la ugonjwa mara moja, seli hazitofautiani.
  • Katika hatua ya nne, tumor huenda zaidi ya mfupa, metastases huonekana kwenye mapafu, na kisha - katika eneo la lymph nodes za kikanda.

Uamuzi wa wakati wa hatua ya saratani ya mfupa ni kweli hatua muhimu. Jambo ni kwamba haitoi tu fursa ya kuamua kiwango halisi cha kuenea kwa neoplasm, lakini pia kutabiri matokeo ya mwisho ya matibabu.

Uchunguzi

Leo kila mtu anaelewa jinsi saratani ya mfupa ni hatari. Dalili za ugonjwa huu hazionekani mara moja kila wakati. Ndiyo maana ni muhimu mara kwa mara kupitia uchunguzi kamili, angalau mara moja kwa mwaka. Kwa upande mwingine, wakati dalili za kliniki za msingi zinaonekana, ni muhimu kutafuta mara moja ushauri wa mtaalamu.

Kwanza kabisa, daktari anayehudhuria anapaswa kukusanya anamnesis kamili ya mgonjwa fulani. Inatokea kwamba jamaa wa karibu tayari walikuwa na uchunguzi huu, ambayo huongeza kwa kiasi kikubwa hatari ya ugonjwa huo. Maelezo ya kina ya dalili zote zinazoongozana hutoa picha kamili ya ugonjwa huo, na pia inakuwezesha kutofautisha. Tu baada ya hayo unaweza kuendelea na uchunguzi wa kina wa shida kama saratani ya mfupa.

Utambuzi pia ni pamoja na fluoroscopy. Ikiwa neoplasm ilionekana hivi karibuni, basi tumor kwenye picha haiwezi kuonyeshwa wazi. Muhtasari tofauti baadaye husaidia kuamua aina ya tumor (benign au mbaya). Katika kesi ya pili, inakua kwa kasi zaidi, inaonyeshwa na kingo "zilizopasuka" na kutokuwepo kwa tishu za mfupa karibu na mzunguko.

Njia nyingine muhimu ya uchunguzi ni tomography ya kompyuta. Inakuwezesha kuchunguza sehemu ya msalaba wa mfupa. Shukrani kwa njia hii, mtaalamu ana nafasi ya kutambua idadi ya neoplasms na ukubwa wao takriban, na pia kujifunza mfupa yenyewe kwa undani.

MRI ni njia nyingine ya uchunguzi ambayo hutoa uwezo wa kupata picha ya sehemu ya msalaba. Katika kesi hiyo, kwenye skrini ya kufuatilia, daktari anachunguza moja kwa moja tishu za laini kwa maambukizi, ambayo hayawezi kufanywa kwa kutumia tomography ya kompyuta. Kwa mfano, saratani ya mfupa wa mguu, dalili ambazo hazionekani mara moja, zinaweza kugunduliwa na kuthibitishwa kwa msaada wa MRI.

Njia moja ya ufanisi zaidi ya utambuzi ni scintigraphy. Inamaanisha mchakato wa kuamua maeneo ya ukuaji mkubwa zaidi wa mfupa na urejesho wake. Mara nyingi, scintigraphy hutumiwa kuchunguza mwili mzima ili kutambua mabadiliko iwezekanavyo katika mifupa mingine.

Umuhimu wa uchambuzi wa kihistoria

Hasa wazi umuhimu wa uchambuzi wa histological unathibitishwa wakati wa kuzingatia nyenzo zilizopatikana wakati wa biopsy. Kwa kukosekana kwa maelezo ya ziada ya kliniki, inawezekana, kwa vigezo vya hadubini tu, kutofautisha vidonda kama vile uvimbe wa seli kubwa, chondroblastoma, au hyperparathyroidism kutoka kwa matokeo ya biopsy.

Matibabu

Wakati wa kuchagua njia maalum ya matibabu, mtaalamu huzingatia mambo kadhaa mara moja. Hii ni aina ya tumor, na ukali wake, pamoja na ukubwa na eneo. Umri wa mgonjwa una jukumu muhimu katika suala hili.

Matibabu ya saratani ya mfupa leo inawezekana kwa msaada wa upasuaji, chemotherapy, tiba ya mionzi. Ni muhimu kutambua kwamba njia hizi zote zinafaa kwa pekee na kuchukuliwa pamoja.

Njia ya upasuaji inahusisha kuondolewa kwa tumor nzima (kukatwa kwa sehemu ya mfupa). Katika kesi hii, haifai sana kuacha maeneo yaliyoathirika, kwani seli zilizobaki mbaya zinaweza kuendelea kuendeleza. Wakati wa operesheni, sehemu ya mishipa na tishu zinazozunguka mfupa pia huondolewa. Mfupa uliokatwa hurejeshwa na saruji maalum ya mfupa au implant ya chuma.

Tiba ya mionzi inahusisha uharibifu wa seli za saratani kwa njia ya X-rays. Ikiwa mwisho huingia mwili kwa dozi ndogo, basi athari ya upande katika kesi hii ni karibu ndogo, na ishara za msingi za saratani ya mfupa zimesimamishwa haraka.

Matumizi ya chemotherapy

Chemotherapy imeagizwa na mtaalamu aliyestahili, yaani oncologist. Anachagua ufanisi na wakati huo huo kipimo cha salama zaidi cha dawa fulani kwa msingi wa mtu binafsi. Kama sheria, madaktari hutumia aina kadhaa za dawa. Zinasimamiwa ndani ya mwili kwa sindano za intramuscular, matone ya mishipa au kwa namna ya vidonge. Baada ya kumeza, madawa ya kulevya hutolewa kwa tumor pamoja na damu na kuharibu kabisa. Chemotherapy mara nyingi huwekwa katika kozi tofauti kwa vipindi fulani vya wakati. Wagonjwa wengine hutibiwa kwa msingi wa nje, wakati wengine wanahitaji kulazwa hospitalini kwa lazima.

Nje ya nchi, wataalamu huchanganya chemotherapy na upasuaji kuponya saratani ya mfupa. Kabla ya operesheni yenyewe, mgonjwa huchukua madawa ya kulevya ili kupunguza tumor, na baada yake - kuzuia maendeleo ya kurudi tena.

Utabiri wa siku zijazo

Ikumbukwe kwamba utabiri wa siku zijazo unafanywa kibinafsi kwa kila mgonjwa binafsi. Jambo ni kwamba mambo kadhaa huzingatiwa wakati huo huo. Hii ni hatua ya ugonjwa huo, na wakati wa matibabu, na hata umri wa mgonjwa. Kwa mfano, saratani ya mfupa wa mguu katika umri wa miaka 15 na fibrosarcoma katika mwanamke mwenye umri wa miaka 50 itatendewa tofauti, kwa mtiririko huo, na matokeo hayawezi kuwa sawa.

Utambuzi wa mapema ulifanywa, juu ya uwezekano wa ubashiri mzuri. Ni muhimu kutambua kwamba kansa ya pekee (bila metastasis) kwa kawaida sio sababu ya kifo. Hapa kiwango cha kuishi ni sawa na 80%. Wagonjwa wana uwezekano mkubwa wa kufa kutokana na uvimbe wa osteogenic (60%) wakati seli za "wagonjwa" zinaenea katika mwili wote.

Kinga inapaswa kuwa nini?

Kwa bahati mbaya, dawa ya kisasa bado haijapata jibu wazi, ni nini hasa husababisha ugonjwa huu. Bila shaka, maisha ya afya, lishe sahihi, kuacha tabia mbaya na shughuli za kimwili mara kwa mara - yote haya kwa njia moja au nyingine ni kuzuia kansa.

Ni muhimu kutafuta usaidizi wa kimatibabu uliohitimu kwa wakati ufaao wakati dalili za kimsingi za tatizo kama vile saratani ya mfupa zinaonekana. Dalili, kama ilivyoonyeshwa hapo juu, hazionekani kila wakati katika hatua ya kwanza. Ndiyo sababu mtu haipaswi kupuuza uchunguzi wa kila mwaka wa matibabu, ambayo ni hatua ya kuzuia yenye ufanisi.

Machapisho yanayofanana