Kanuni ya urithi wa kipengele cha Rh kwa wanadamu: mtoto anarithije, ni Rh-dominant? Je, kipengele cha Rh kinarithiwaje kwa wanadamu?

Pengine, kwa kutarajia kuzaliwa kwa mtoto, swali la jinsi kipengele cha Rh kinarithiwa ni mahali pa kwanza tu kati ya wanawake ambao wanaogopa mgogoro wa Rh. Kwa wazazi wengine, data ya nje na afya ya mtoto ambaye hajazaliwa ni muhimu zaidi. Lakini ni muhimu kuzingatia kwamba sifa za damu sio muhimu sana kwa mtu mdogo kuliko rangi ya nywele au sura ya macho, kwa hiyo unapaswa kujitambulisha na dhana ya Rh (Rh) na kanuni za urithi wake.

Rh chanya na hasi

Mtu anaweza kuwa na kundi la lipoproteins juu ya uso wa seli nyekundu za damu, hupatikana kwa karibu 85% ya watu, na katika kesi hii tunazungumzia sababu ya Rh-chanya. Lakini ukosefu wa lipoproteins katika 15% ya watoto hauonyeshi ugonjwa au upungufu wa maendeleo, lakini inaonyesha tu Rh hasi. Uwepo au kutokuwepo kwa kundi la lipoprotein kwenye erythrocyte katika hali nyingi haiathiri maisha ya mtu kwa njia yoyote, wanawake tu wenye Rh hasi wakati wa ujauzito wana hatari ya mgogoro wa Rh.

Formula ya lipoprotein ina muundo tata, itajumuisha antijeni anuwai, lakini Kilatini D hutumiwa kuashiria sababu ya Rh:

• "+" inaonyeshwa na D;
• "-" weka herufi d;

Katika kesi hii, D inatawala, na d ni jeni inayorudi nyuma.

Inaweza kuonekana kuwa D + d daima itatoa "+", lakini kuna baadhi ya nuances ya urithi wa sababu ya Rh, ambayo wazazi wote wa Rh-chanya huzaa watoto wa Rh-hasi.

Kutolingana kwa sababu ya Rh kwa wazazi na mtoto mara nyingi husababisha tuhuma za uhaini na ugomvi wa kifamilia, lakini kwa kweli hii ndio kawaida na watoto wa Rh-hasi wanaweza kuzaliwa kwa wazazi wa Rh-chanya.

Kwa nini hii inatokea? Ili kufanya hivyo, tunahitaji kuzingatia jinsi jeni za wazazi zinavyorithiwa na seti ya chromosome ni nini.

Kidogo kuhusu genetics

Pengine, wengi bado wanakumbuka kutoka shuleni kwamba seli zote za mwili wa binadamu, isipokuwa kwa seli za mfumo wa uzazi, zinajumuisha chromosomes mbili ambazo hubeba jeni kubwa na za recessive.

Yai na manii zina seti moja ya chromosome, na wakati wa mbolea, seli mpya huundwa ambayo ina mchanganyiko wa kipekee wa chromosomes, ambayo inawajibika kwa data ya nje na baadhi ya vipengele vya mwili wa fetasi.

Rh, kama sifa zingine, hupitishwa kwa vinasaba, na mchanganyiko ufuatao unaweza kutokea wakati yai limerutubishwa:

Kama unavyoona, katika kisa cha pili, mchanganyiko wa Dd una sifa kubwa na ya kupindukia, ambayo ni kwamba, watoto huzaliwa na Rh "+", lakini pia wana jeni la Rh "-". Bila shaka, katika kiwango cha utafiti wa maumbile, inawezekana kutambua ni mchanganyiko gani unaopatikana - DD au Dd, lakini uchambuzi huu ni ngumu sana, sio lazima.

Kwa uamuzi wa kudhani wa Rhesus na madaktari wa uzazi, meza ya urithi hutumiwa.

Baada ya kuzingatia jinsi Rh inavyoundwa, inaweza kuzingatiwa kuwa katika 100% ya kesi, Rh hasi hurithiwa tu kutoka kwa wazazi wa Rh-hasi, katika hali nyingine zote, malezi ya sababu hasi na chanya ya Rh inawezekana. Zaidi ya hayo, jinsia ya mzazi haiathiri jinsi Rh inavyorithiwa, urithi hutegemea tu jeni kubwa.

Kidogo kuhusu migogoro ya Rhesus

Wanawake wengi wenye Rh "-" wanaogopa kumzaa mtu mwenye Rh "+", wakiogopa kwamba hawataweza kuzaa na kumzaa mtoto mwenye afya. Lakini hofu hii sio haki kila wakati.

• kiumbe cha mama, ambacho hakina sehemu ya lipoprotein kwenye uso wa erythrocytes, huona lipoproteini za fetasi kama mwili wa kigeni;
• mfumo wa kinga ya mwanamke mjamzito huanza kuzalisha kikamilifu antibodies ambayo huharibu erythrocytes ya kiinitete;
• wakati wa mchakato huu, idadi kubwa ya seli nyekundu za damu hufa katika kiinitete, ambayo husababisha kuharibika kwa mimba au kufifia kwa ujauzito (kifo cha fetasi).

Aina ya damu na Rh ya fetusi huundwa mwishoni mwa mwezi wa 3 wa maendeleo, na ni wakati huu kwamba mwanamke mjamzito anaweza kupoteza mtoto wake. Lakini je, kuna tumaini lolote kwa wanandoa wa jinsia tofauti kupata watoto wenye afya nzuri?

Kwa kweli, kila kitu sio cha kutisha na mbinu zimetengenezwa ambazo huruhusu mwanamke kuzaa mtoto kamili, hata kwa sababu mbaya.

1. Chanjo maalum ambayo inakandamiza majibu ya mfumo wa kinga ya mwanamke dhidi ya lipids za kigeni. Chanjo inaweza kufanyika kabla ya mimba, wakati wa kupanga ujauzito, na mara baada ya kuamua nafasi ya kuvutia.
2. Udhibiti wa mara kwa mara wa matibabu. Wanawake kama hao wanapaswa kuchukua vipimo na kutembelea kliniki za wajawazito mara nyingi zaidi kuliko vikundi vingine vya wanawake wajawazito ili kutambua kwa wakati upotovu wa kwanza wakati wa ujauzito.

Lakini tu mwishoni mwa mwezi wa 3 wa ujauzito itawezekana kuamua ikiwa Rh "+" au Rh "-" inapitishwa kutoka kwa baba. Ikiwa sababu mbaya hugunduliwa katika fetusi, basi mimba itaendelea bila hatari ya kifo cha kiinitete kutokana na mfumo wa kinga wa mwanamke mjamzito.

Kujua juu ya urithi wa Rhesus husaidia kupendekeza sababu ya Rh ya mtoto hata kabla ya kuzaliwa kwake. Lakini katika hali nyingi, habari hii ina jukumu muhimu tu katika kuzuia migogoro ya Rh katika wanawake wajawazito.

Damu ya binadamu ina seli nyekundu - erythrocytes. Katika baadhi ya matukio, antijeni za kikundi D zipo juu ya uso wao, katika hali kama hizo zinazungumza juu ya Rh nzuri. Dutu hizi zipo katika damu ya takriban 85% ya watu, 15% iliyobaki ina kipengele cha Rh, yaani, hawana antigens hizi. Kuna antigens nyingine katika damu, lakini uwepo wao sio muhimu sana kwa uingizaji wa damu au.

Uhamisho wa damu ya Rh-chanya kwa mtu aliye na sababu mbaya ya Rh husababisha uharibifu wa seli nyekundu za damu, ambayo husababisha kinachojulikana hemolysis ya pathological - hii ndio jinsi majibu ya kinga kwa vitu visivyojulikana yanajidhihirisha. Watu wenye Rh hasi wanahitaji kuwa waangalifu wakati wa kuongezewa damu. Unapaswa pia kuzingatia kipengele chako cha Rh wakati: mama hasi wa Rh na baba chanya wanaweza kusababisha mgogoro wa Rh na kusababisha maendeleo ya jaundi ya hemolytic, kuzaliwa kwa mtoto aliyekufa au kifo cha mtoto.

Watu wenye Rh-chanya wanaweza kuongezewa damu na sababu yoyote ya Rh, na wanawake wenye damu hiyo hawapaswi kuogopa migogoro, hata ikiwa baba ni Rh-hasi.

Je, kipengele cha Rh kinarithiwaje?

Jeni zinazohusika na sababu ya Rh hurithiwa kulingana na kanuni sawa na jeni nyingine yoyote. Kwa hiyo, pamoja na urithi, Rh chanya: mara nyingi, "mkutano" wa jeni mbili zinazohusika na sababu tofauti za Rh, moja ambayo ni wajibu wa chanya "hushinda". Lakini si katika hali zote: hata kwa Rhesus nzuri, wazazi wote wawili wanaweza kuwa na mtoto mwenye hasi, lakini uwezekano wa hii ni mdogo. Hii hutokea kwa sababu jeni tofauti zinaweza kuwepo katika alleles ya wazazi: mmoja wao hutawala, na kusababisha Rh nzuri, na nyingine ipo tu, lakini haijidhihirisha kwa njia yoyote. Kwa kuwa aleli zimegawanywa katika sehemu mbili wakati wa kuunda seli za vijidudu, yai inaweza pia kukutana na jeni zinazohusika na sababu hasi ya Rh. Katika kesi hii, mtoto hurithi Rhesus hii.

Inaweza tu kusema bila usawa kwamba wazazi walio na sababu hasi ya Rh lazima wawe na mtoto sawa, kwani katika genotype yao hakuna jeni moja inayohusika na uwepo wa antijeni kwenye seli nyekundu za damu. Ikiwa mzazi mmoja ana Rh hasi na mwingine ni Rh chanya, basi kuna uwezekano wa mtoto kurithi zote mbili.

Wakati wa kusubiri kuzaliwa kwa mrithi katika familia, wazazi wa baadaye wanashangaa ni nani atachukua ukuaji kutoka, blond au brunette atazaliwa. Lakini, labda, swali kuu ni aina gani ya damu na jinsi kipengele cha Rh kinapitishwa kwa mtoto. Familia zingine hazitazingatia hili. Lakini maana yake mbaya katika maisha ya baadaye ya mtoto inaweza kugeuka kuwa tatizo.

Kwa hiyo, masuala yafuatayo yanapaswa kuchukuliwa kwa uzito:

• dhana ya jumla ya kipengele cha Rh;
• jinsi inavyoundwa;
• inategemea nini;
• Je, kipengele cha Rh kinarithiwaje?
• kuhusu hatari yake wakati wa ujauzito wa mama anayetarajia;
• jinsi ugonjwa wa urithi urithi na kipengele cha Rh;

Umuhimu wa masuala haya unatambuliwa na umuhimu wa sifa nyingine za damu kwa ujumla.

Utangulizi wa kipengele cha Rh

Dhana za kundi la damu na sababu ya Rh zimeonekana hivi karibuni. Wakati wa kuchanganya seli nyekundu za damu kutoka kwa uzio tofauti, mwanasayansi Landsteiner K. mwaka wa 1940 aliona kwamba katika baadhi ya matukio vifungo viliundwa.

Kulingana na hili, katika kusoma zaidi mali ya seli nyekundu za damu, alizigawanya katika vikundi 2, akiwaita A na B.

Tayari wanafunzi wake wametambua kundi lililo na vyote viwili: A na B.

Hivi ndivyo mfumo wa ABO ulivyozaliwa, ambao hugawanya damu katika vikundi kama ifuatavyo:

• ikiwa antigens A na B hazipo, basi kundi hilo linateuliwa I (0), ambayo inafanana na kundi la kwanza la damu;
• ikiwa tu antigens A zipo, basi hii imeteuliwa II (A) - hii ni kundi la pili;
• ikiwa antijeni B tu zipo, basi kundi kama hilo linateuliwa III (B) - kundi la tatu;
• ikiwa antigens A na B zipo, basi hii ni IV (AB) - kikundi cha nne;

Uchunguzi zaidi ulifunua kuwa protini inaweza kuwa kwenye uso wa seli nyekundu za damu. Mali hii inaitwa sababu nzuri ya Rh, ikiwa protini haipo katika damu, basi ni sababu mbaya ya Rh.

Yote hii iliunda msingi wa kinachojulikana kama mfumo wa uainishaji wa Rh.

Kwa hiyo, kuna aina 4 za makundi ya damu: I, II, II, IV (au 0, A, B, AB) na mambo mawili ya Rh: Rh (+) - chanya na Rh (-) - hasi.

Watu wenye Rh hasi wanaweza kuwa 15% tu ya jumla ya idadi ya watu.

Viashiria vya kikundi cha damu na kipengele cha Rh havihusiani na kila mmoja kwa njia yoyote, lakini wakati wa kuamua kundi la damu, ni lazima kuzungumza juu ya Rh yake, kwa mfano, II Rh (+). Maadili haya mawili ni muhimu kwa usawa katika kuongezewa damu na wakati wa ujauzito.

Rhesus inapaswa kurithi kutoka kwa wazazi, sio kubadilika katika maisha yote ya mtu, na, kwa swali la ikiwa ugonjwa wa urithi unaambukizwa na sababu ya Rh na ikiwa inategemea thamani yake nzuri au hasi, tunaweza kusema kwa hakika kwamba sio. .

Sasa genetics inasoma mali ya damu. Waligundua kuwa urithi wa sababu za Rh na vikundi vya damu ni chini ya sheria za Mendel, zilizogunduliwa naye katika karne ya 19. Kutoka kwa mtaala wa shule kuna majaribio yanayojulikana na mbaazi ambayo yanathibitisha sheria hii. Jinsi jeni la thamani yake hasi inarithiwa katika kipengele cha Rh inaelezwa vizuri sana na sheria hii.

Jambo la msingi zaidi kuhusu dhana ya aina ya damu

Damu ya mtoto inategemea wazazi na inarithiwa na kinachojulikana kama jeni la ABO, ambalo liko kwenye chromosome ya 9. Jedwali lifuatalo litaonyesha kwa uwezekano gani kikundi kitachukuliwa kutoka kwa wazazi.

Kwa uwezekano wa asilimia 100, unaweza kusema ni aina gani ya damu itapitishwa kwa mtoto ikiwa wote wawili wana wa kwanza.

Ushawishi wa maumbile kwenye kipengele cha Rh

Sasa inajulikana kwa uhakika kwamba sababu ya Rh katika wanadamu imedhamiriwa na genetics. Jozi ya jeni inazingatiwa: D chanya na d hasi. Wanaweza kuwa aina moja ya vipengele DD au dd (kinachojulikana jozi ya homozygous ya jeni) na vipengele tofauti, kwa mfano Dd (heterozygous), ambapo D inatawala katika kesi hii na inategemea ikiwa sababu ya Rh itakuwa. chanya. Jeni hizi ni za kurithi. Ndio sababu ya kuzaliwa kwa mtoto aliye na Rh hasi kutoka kwa wazazi wenye Rh nzuri.

Jedwali hapa chini linaonyesha utabiri wote unaowezekana wa sababu ya Rh ya mtoto, kulingana na viashiria gani vya sababu ya Rh ambayo wazazi wanayo:

Kama inavyoonekana kwenye jedwali, ikiwa wazazi wawili wana Rh hasi, basi mtoto atazaliwa na sababu mbaya ya Rh, katika hali nyingine yote inategemea jinsi jeni zinavyorithi.

Maelezo mafupi ya mzozo wa Rh

Labda unajua ni mara ngapi wanaogopa mzozo wa Rhesus. Ni nini na inatisha? Haiwezekani kushawishi hii kwa namna fulani, kwa kuwa inawezekana kujua mapema nini sababu ya Rh ya mtoto itakuwa, kama imeonyeshwa, tu na uwezekano wowote.

Ikiwa mtoto ambaye hajazaliwa ana Rh (+), na mama ana Rh (-), kinga yake katika kesi hii huona mwili wa mtoto kama mgeni na anajaribu kuiondoa. Kuna kinachoitwa mgogoro wa Rhesus.

Mazoezi ya matibabu yanajua kesi nyingi wakati watoto wenye afya walizaliwa chini ya hali kama hizo.

Uundaji wa Rhesus huisha kwa miezi mitatu tangu mwanzo wa mimba.

Ikiwa fetusi itabaki, inaweza kuendeleza na matatizo mbalimbali, kama vile uharibifu wa mfumo mkuu wa neva. Msaada, kama kawaida, utatoka kwa madaktari. Kwa kufuata ushauri wao wote, matatizo yote yanaweza kuepukwa.

Mgonjwa, aliyezingatiwa katika taasisi ya matibabu, kwa utaratibu hupita vipimo muhimu. Mwishoni mwa ujauzito, uchunguzi unafanywa kila wiki mbili. Wataalamu, kulingana na hali yako ya jumla, wanaweza kupendekeza kuzaliwa kabla ya wakati. Ikiwa ni lazima, taratibu kadhaa za matibabu zinafanywa ili kuboresha hali ya afya.

Kwa sasa, mwanamke aliye na Rh(-) anaweza kupewa chanjo maalum ama kabla au baada ya kupata mimba.

Haiwezekani kuamua nini sababu ya Rh itakuwa katika mtoto, kwani asili inawajibika kwa hili. Lakini, kwa kuzingatia ujuzi wa kisayansi, tunaweza kusema kwamba kufuata mapendekezo yote ya matibabu, unaweza kuzaa mtoto mwenye afya, kamili, ambaye utafurahia maisha marefu na yenye furaha pamoja.

Katika kuwasiliana na

Katika hali ambapo dhana ya kundi la damu hutumiwa, inamaanisha kundi (kulingana na mfumo wa ABO) na Rh factor Rh. Ya kwanza imedhamiriwa na antijeni ziko kwenye erythrocytes (seli nyekundu za damu). Antijeni ni miundo maalum kwenye uso wa seli. Sehemu ya pili ni. Hii ni lipoprotein maalum, ambayo inaweza au haipo kwenye erythrocyte. Ipasavyo, itafafanuliwa kuwa chanya au hasi. Katika makala hii, tutajua ni aina gani ya damu ya watoto na wazazi itakuwa kipaumbele wakati wa ujauzito.

Ikiwa kiumbe kinafafanua muundo huo kama wa kigeni, kitaitikia kwa ukali. Ni kanuni hii ambayo inapaswa kuzingatiwa katika taratibu za uhamisho wa lymph. Mara nyingi watu wana wazo la uwongo ambalo wazazi wanapaswa kuendana. Kuna sheria ya Mendel, ambayo inakuwezesha kutabiri utendaji wa watoto wa baadaye, lakini mahesabu haya hayatakuwa na utata.

Kama ilivyoelezwa, mfumo wa damu wa ABO hufafanuliwa na eneo la antijeni fulani kwenye shell ya nje ya erythrocyte.

Kwa hivyo, kuna vikundi 4 vya damu kwa watoto na watu wazima:

• I (0) - hakuna antijeni A au B.
• II (A) - ni A pekee.
• III (B) - B imedhamiriwa juu ya uso.
• IV (AB) - antijeni zote mbili - A na B zinagunduliwa.

Urithi wa aina za damu

Wazazi mara nyingi hujiuliza ikiwa aina ya damu ya wazazi na watoto inaweza kutofautiana? Ndiyo, hii inawezekana. Ukweli ni kwamba mtoto hutokea kwa mujibu wa sheria ya genetics, ambapo jeni A na B ni kubwa, na O - recessive. Mtoto hupokea jeni moja kutoka kwa mama na baba. Jeni nyingi za binadamu zina nakala mbili.

Katika fomu iliyorahisishwa, genotype ya binadamu inaweza kuelezewa kama ifuatavyo:

• - OO: mtoto atarithi O.
• - AA au AO.
• - BB au BO: sifa moja na ya pili zinaweza kurithiwa kwa usawa.
• - AB: watoto wanaweza kupata A au B.

Kuna meza maalum ya kikundi cha damu cha watoto na wazazi, kulingana na ambayo inawezekana nadhani ni kundi gani na sababu ya Rh ya damu ambayo mtoto atapokea:

Inastahili kuzingatia idadi ya mifumo katika urithi wa sifa. Kwa hivyo, aina ya damu ya watoto na wazazi lazima ifanane na 100% ikiwa wazazi wote wana wa kwanza. Katika hali ambapo wazazi wana kikundi 1 na 2 au 1 na 3, watoto wanaweza kurithi kwa usawa tabia yoyote kutoka kwa mmoja wa wazazi. Ikiwa mpenzi ana kundi la 4 la damu, basi kwa hali yoyote hawezi kuwa na mtoto mwenye aina 1. Aina ya damu ya watoto na wazazi inaweza kutofautiana hata kama mmoja wa washirika ana kundi 2 na mwingine ana kundi 3. Kwa chaguo hili, matokeo yoyote yanawezekana.

Mambo ni rahisi zaidi na urithi wa Rh: antijeni ya D iko au haipo. Sababu nzuri ya Rh inatawala juu ya hasi. Ipasavyo, vikundi vidogo vifuatavyo vinawezekana: DD, Dd, dd, ambapo D ni jeni kubwa na d ni jeni la kupindukia. Kutoka hapo juu, ni wazi kwamba mchanganyiko mbili za kwanza zitakuwa chanya, na moja tu ya mwisho itakuwa mbaya.

Katika maisha halisi, hali hii itaonekana kama hii. Ikiwa angalau mzazi mmoja ana DD, basi mtoto atarithi kipengele chanya cha Rh, ikiwa wamiliki wote wa dd, basi hasi. Katika tukio ambalo wazazi wana Dd, kuna uwezekano wa mtoto mwenye Rh yoyote.

Kuna toleo ambalo unaweza kuamua wazazi. Bila shaka, haiwezekani kuamini katika hesabu hiyo kwa uhakika mkubwa.

Kiini cha kuhesabu aina ya damu ya mtoto ambaye hajazaliwa imepunguzwa kwa kanuni zifuatazo:

• Mwanamke (1) na mwanamume (1 au 3) wana uwezekano mkubwa wa kumzaa msichana, ikiwa mtu ana 2 na 4, basi uwezekano wa mvulana utaongezeka.
• Mwanamke (2) aliye na mwanamume (2 na 4) ana uwezekano wa kupata msichana, na kwa mwanamume (1 na 3) mvulana.
• Mama (3) na baba (1) watazaa mtoto wa kike, na wanaume wa makundi mengine kutakuwa na mtoto wa kiume.
• Mwanamke (4) na mwanamume (2) watarajie msichana, na wanaume wa damu tofauti kutakuwa na mtoto wa kiume.

Ni vyema kutambua kwamba hakuna ushahidi wa kisayansi kwa nadharia hii. Njia hiyo inaonyesha kwamba umoja wa wazazi kulingana na hali ya rhesus ya damu (wote hasi na chanya) inazungumza kwa uzuri wa kuonekana kwa binti, katika hali nyingine - mwana.

hitimisho

Hivi sasa, dawa inafanya uwezekano wa kuamua ambayo inaweza kuonekana kwa mtoto hata kabla ya kuzaliwa kwake. Kwa kweli, haupaswi kuamini kabisa meza na utafiti wa kujitegemea. Usahihi katika kuamua kikundi na Rhesus ya mtoto ujao inaweza kutarajiwa tu baada ya utafiti wa maabara.

Ni nini kinachofaa kulipa kipaumbele ni ukweli kwamba kwa damu ya wazazi inawezekana na uwezekano mkubwa wa kuanzisha utabiri wa magonjwa ya mtoto ujao.

Mojawapo ya kazi muhimu zaidi katika kuamua aina ya damu ni kupunguza hatari inayowezekana ya kuongezewa kwake. Ikiwa jeni za mgeni huingia ndani ya mwili wa mwanadamu, mmenyuko wa ukatili unaweza kuanza, matokeo ambayo ni ya kusikitisha sana. Hali hiyo hutokea kwa rhesus isiyofaa. Hali hizi ni muhimu kuzingatia kwa wanawake wajawazito, hasa wale walio na sababu mbaya.

Usisahau kuhusu mabadiliko yanayowezekana ya jeni yanayotokea duniani kwa kiwango kimoja au kingine. Ukweli ni kwamba hapo awali kulikuwa na aina moja ya damu (1), iliyobaki ilionekana baadaye. Lakini mambo haya ni nadra sana kwamba haifai kukaa juu yao kwa undani.

Kuna uchunguzi fulani kuhusu mawasiliano kati ya tabia ya mtu na damu yake. Kutokana na hili, wanasayansi wamepata hitimisho kuhusu utabiri wa magonjwa fulani. Kwa hivyo, kundi la kwanza, likiwa la kwanza kabisa Duniani, linaonekana kuwa la kudumu zaidi; viongozi mara nyingi hupatikana kati ya watu wa kikundi hiki kidogo. Hawa hutamkwa wapenzi wa nyama, lakini, kwa bahati mbaya, pia wana athari kali ya mzio.

Watu wa kundi la pili la damu ni zaidi ya subira na vitendo, mara nyingi ni mboga mboga, ikiwa ni pamoja na kwa sababu ya njia ya utumbo nyeti. Mfumo wao wa kinga ni dhaifu na mara nyingi huwa wazi kwa magonjwa ya kuambukiza.

Kikundi cha tatu kinawakilishwa na asili ya shauku, watu waliokithiri. Wanavumilia mabadiliko ya mazingira bora kuliko wengine na wana kinga bora.

Watu wa kundi la nne la damu ni adimu zaidi, ni wa kidunia sana na wanaona ulimwengu huu kwa njia yao wenyewe. Wana mfumo wa neva unaokubalika na mara nyingi huwa wafadhili sana.

Ni juu ya wazazi kuamua ikiwa wataamini sifa kama hizo, ikiwa watafanya utabiri juu ya asili ya mtoto wao, kulingana na uchunguzi kama huo. Lakini kutumia mafanikio ya dawa za kisasa ili kuboresha afya ya mtoto ambaye hajazaliwa sio mbaya kamwe.

Kwa jumla, mtu ana vikundi vinne vya damu na anuwai mbili za sababu ya Rh: chanya na hasi. Aina ya kawaida ni ya kwanza, nadra - ya nne. Takriban 75% ya watu wana Rh chanya, wakati wengine ni Rh hasi. Urithi wa viashiria hivi viwili hutokea katika utero, hazibadilika wakati wa maisha na hurithi kutoka kwa wazazi.

Ni nini huamua kundi la damu

Sifa hii hupitishwa kwa watoto kutoka kwa wazazi na imedhamiriwa na mfumo wa antijeni (AB0 ndio wa kawaida). Kulingana na hayo, kuna au hakuna miundo maalum ya protini katika damu - agglutinogens (A na B) kwenye erythrocytes na agglutinins (alpha na beta) katika plasma ya damu. Kulingana na muundo wa maji ya kibaolojia, aina zifuatazo zinajulikana:

• Kikundi cha I (0) - erythrocytes hazina agglutinogens, aina zote mbili za agglutinin ziko kwenye plasma;
• Kundi la II (A) - agglutinogen A inajulikana kwenye erythrocytes, katika plasma - agglutinin beta;
• Kundi la III (B) - erythrocytes zina agglutinogen B, plasma - agglutinin alpha;
• Kikundi cha IV (AB) - kuna agglutinogens zote kwenye erythrocytes, na sio agglutinin moja katika plasma.

Uwepo wa agglutinogen na agglutinin ya jina moja katika damu (A na alpha, B na beta) haiwezekani, kwa sababu katika kesi hii vipengele vya damu haviendani na kila mmoja, kuna mkusanyiko wa papo hapo wa seli nyekundu za damu - mmenyuko wa agglutination - ambayo husababisha kifo cha mtu. Hali hii inawezekana wakati wa kuongezewa maji ya kibaiolojia yasiyolingana. Kwa malezi ya asili ya damu ya fetasi, hali hii haitoke.

Chaguo za urithi wa uanachama wa kikundi

Aina ya jeni ya wazazi mmoja na wote wawili inaweza kuwa homozigous (yenye aleli mbili zinazofanana katika jeni - AA au BB) na heterozygous (yaani, kuwa na aleli mbili tofauti - zinazotawala na zinazorejesha - Aa au BB). Kwa hiyo, mchanganyiko tofauti unawezekana kwa watoto (mtoto anaweza kuwa na viashiria ambavyo ni tofauti na wale ambao mama na baba yao wana).

Mpango wa urithi wa mtoto wa aina ya damu kutoka kwa wazazi umewasilishwa kwenye meza:

Aina za damu za wazazi na mtoto hazifanani kila wakati. Kawaida kabisa ni chaguo wakati mama na baba, kwa mfano, wana aina ya II na III, na mtoto wao ana IV.

Sababu ya Rh ni nini?

Sababu ya Rh ni antijeni ambayo hurithiwa na aina ya damu.

Ikiwa imedhamiriwa kwenye utando wa erythrocytes, hali ni nzuri; ikiwa haipo, ni hasi. Kiashiria hiki kimedhamiriwa na jeni kadhaa tofauti, lakini wakati wa kutathmini, jozi moja tu ya jeni, D, kawaida huzingatiwa.

Maambukizi ya maumbile ya Rh (Rh + / Rh-): tofauti zinazowezekana kwa watoto

Rh chanya (Rh +) itakuwa kubwa (hiyo ni "nguvu zaidi" na itatoa sifa yake kila wakati, hata ikiwa jeni la recessive pia liko kwenye genotype), hasi (Rh-) - recessive. Kwa kuwa jeni la Rh linajumuisha aleli mbili, chaguzi zifuatazo zinawezekana: DD, Dd, dd. Wawili wa kwanza ni Rh+, wa tatu ni Rh-.

Chaguzi zinazowezekana za urithi zinaonekana kama hii:

Inajulikana kuwa hata wazazi wenye Rh-chanya wanaweza kuzaa watoto wenye Rh hasi.

Maana ya kundi la damu na sababu ya Rh katika dawa

Viashiria vyote viwili vina umuhimu mkubwa katika dawa. Ilipowezekana kuamua uhusiano wa kikundi cha damu, uhamishaji wa maji ya kibaolojia yasiyolingana ikawa ajali zaidi kuliko muundo. Shukrani kwa viashiria hivi, inawezekana kuokoa waathirika katika ajali, katika kesi ya operesheni isiyofanikiwa au kujifungua, na, ikiwa ni lazima, kujaza kiasi kikubwa cha maji yaliyopotea. Harakati ya wafadhili inaendelea kikamilifu nchini Urusi.

Hapo awali, dhana za "wafadhili wa ulimwengu wote na mpokeaji" zilitumiwa sana - hawa ni watu ambao wana I (0) na IV (AB) makundi ya damu, kwa mtiririko huo, kwa kuwa kundi la kwanza halina agglutinogens na haifanyi na agglutinins ya erythrocyte, na ya nne haina agglutinins katika plasma na haina kuchochea agglutination ya erythrocytes wafadhili. Hivi sasa, madaktari wanahama kutoka kwa maneno haya na kusambaza maji ya kibaolojia tu ambayo yanafanana kabisa na kikundi na Rhesus. Dhana za ulimwengu wote zinatumika katika hali za dharura.