Jinsi ya kutibu fibrosis ya pulmona na tiba za watu? Pneumofibrosis ya mapafu: sababu na dalili, matibabu na kuzuia Radical pneumofibrosis ya mapafu matibabu na tiba za watu.

Pneumofibrosis ya mapafu ni kuenea kwa pathological ya tishu zinazojumuisha chini ya ushawishi wa kuvimba au mchakato wa dystrophic.
Hali hii inaongoza kwa tishio la dysfunction ya kupumua na kuzorota kwa uingizaji hewa wa chombo.

Je, kuna tatizo lolote? Ingiza kwa fomu "Dalili" au "Jina la ugonjwa" bonyeza Enter na utapata matibabu yote ya tatizo au ugonjwa huu.

Tovuti hutoa maelezo ya usuli. Uchunguzi wa kutosha na matibabu ya ugonjwa huo inawezekana chini ya usimamizi wa daktari mwenye dhamiri. Dawa zote zina contraindication. Unahitaji kushauriana na mtaalamu, pamoja na utafiti wa kina wa maelekezo! .

Pneumofibrosis - sababu za maendeleo

Mchakato wa kuenea kwa tishu zinazojumuisha ni ndefu, ugonjwa unaendelea kwa muda mrefu.
Sababu za magonjwa ya mfumo wa kupumua:

  • Vidonda vya kuambukiza na vya uvamizi vya mapafu, hasa kifua kikuu, kaswende, maambukizi ya mycotic ya tishu;
  • ugonjwa sugu wa kuzuia mapafu;
  • Alveolitis ya mzio na fibrosing.

Ugonjwa huu hukua kwa watu ambao wanakabiliwa na sababu za hatari kila wakati:

  • Fanya kazi katika tasnia hatari (makaa ya mawe, gesi, tasnia ya kemikali, kazi katika hali ya vumbi);
  • Majeruhi ya sternum;
  • Mwili wa kigeni katika bronchi;
  • Ukosefu wa tiba yenye lengo la kuondoa vidonda vya kuambukiza vya mapafu;
  • Ukiukaji wa hemodynamics katika mzunguko wa pulmona;
  • Utabiri wa urithi na magonjwa ya maumbile ya mfumo wa kupumua.

Uundaji wa pneumofibrosis husaidiwa na atelectasis - kujitoa kwa tishu za mapafu. Wanatokea kama matokeo ya bronchopneumonia ya uvivu, wakati kuna ukiukwaji wa kazi ya excretory katika bronchi.

Kupoteza kwa elasticity, deformation na atrophy ya safu ya misuli hutokea kutokana na uharibifu wa ukuta wa bronchi. Matokeo yake, vilio vya yaliyomo ya kuambukiza hutokea.

Mkusanyiko wa wingi wa microorganisms pathogenic kusababisha maendeleo ya pneumonia interstitial, ikifuatiwa na sclerotization ya tishu ya mapafu na kupungua kwa maudhui ya hewa katika cavity ya chombo walioathirika.

Picha ya kliniki ya pneumofibrosis

Utambuzi wa mapema ni ngumu kwa sababu ya dalili zisizo wazi na zilizoonyeshwa vibaya katika hatua za mwanzo za ugonjwa wa fibrosis ya pulmona. Mara nyingi mgonjwa huenda hospitali na aina iliyotamkwa na ya juu ya ugonjwa huo.
Hypertrophy ya ventricle sahihi inayoendelea dhidi ya asili ya ugonjwa imeonyeshwa:

  • Katika kupoteza fahamu;
  • uvimbe;
  • Kuzimia.

Ikiwa ugonjwa unaambatana na nyumonia, basi hali ya mgonjwa ni kali, dalili ni sawa na homa.


Inajulikana na:
  • maumivu ya kichwa;
  • joto la juu;
  • udhaifu;
  • Maumivu ya misuli;
  • koo;
  • kikohozi kavu;
  • Upungufu wa pumzi.


Katika hali ya juu, vidole vya mgonjwa hupata sura maalum - phalanges huongezeka, vidole vinafanana na klabu katika sura.
Pneumofibrosis huathiri sehemu tofauti za mapafu, hivyo picha ya kliniki inategemea eneo la lesion. Aina za ugonjwa huo zinajulikana - basal, radical pneumofibrosis.

Fomu za kuzingatia, za mitaa na za kuenea hutofautiana katika eneo la tishu za mapafu zinazohusika katika mchakato huo.


Kozi ya ugonjwa huo ni maalum kulingana na sababu ya patholojia. Tenga fomu ya mstari, kati na ya kuzaa.

Aina mbalimbali za magonjwa

Pneumofibrosis ya basal ina sifa ya uharibifu wa msingi wa mapafu (sehemu za basal). Utambuzi hufanywa baada ya x-ray. Dawa zinaagizwa ili kuacha mchakato wa uchochezi. Katika hali nyingine, kudanganywa kwa usaidizi kunapendekezwa: matibabu ya mitishamba na mazoezi ya kupumua.

Fomu kali - ugonjwa hufunika hatima ya mzizi wa mapafu, bronchitis iliyohamishwa au pneumonia inaweza kutumika kama msukumo wa kuanza kwake. Tabia ya kifua kikuu cha msingi, na kusababisha deformation ya mapafu.

Focal pneumofibrosis - huathiri sehemu fulani za tishu, husababisha kupungua kwa kiasi chake na kuunganishwa. Kazi ya kupumua na uingizaji hewa haifadhaiki. Chini ya darubini, hii ni kupunguzwa kwa eneo la mapafu na kuunganishwa kwa parenchyma yake.

Fomu ya ndani - kwa fomu hii, tishu za mapafu hupoteza kazi zake na hubadilishwa na tishu zinazojumuisha za sehemu pekee ya chombo.
Pneumofibrosis iliyoenea ni mojawapo ya aina kali za ugonjwa huo, ambapo tishu za chombo chote, na wakati mwingine mapafu yote, huathiriwa.

Kiasi cha uso ulioathiriwa hupunguzwa sana kutokana na kuunganishwa na deformation ya tishu, uingizaji hewa unafadhaika.

Fomu ya mstari - inaonekana kama matokeo ya matatizo baada ya mateso ya kifua kikuu, pneumonia.
Pneumofibrosis ya ndani - kwa fomu hii, mgonjwa ana shida ya kupumua, ugonjwa huendelea kutokana na kuvimba kwa mishipa ya damu ya pulmona.

Fomu kali - ugonjwa unaendelea kutokana na magonjwa ya muda mrefu ya kuvimba. Kuvuta sigara ni sababu ya maendeleo ya ugonjwa huo katika umri mdogo. Moshi wa sigara husababisha vilio vya kamasi kwenye bronchi.

Video

Aina tofauti za utambuzi

Radiografia ni njia bora ya kugundua ugonjwa huo, hata katika hali zisizo na dalili. Iliyopatikana wakati wa utafiti, hizi zinaonyesha ukali wa uharibifu, kiwango chake na asili.
Kwa undani mabadiliko ya pathological hufanyika:

  • Tomografia iliyokadiriwa (CT)
  • Picha ya resonance ya sumaku (MRI),
  • Bronchography.

Ishara za X-ray za pneumofibrosis ni tofauti, magonjwa yanayoambatana hufanya mabadiliko yao:

  • emphysema ya mapafu,
  • bronchiectasis,
  • Bronchitis ya muda mrefu.

Pamoja na patholojia hizi huzingatiwa:

  • Kuimarisha kitanzi na kurekebisha muundo wa mapafu,
  • Kuingia ndani ya tishu za peribronchial
  • Deformation ya kuta za bronchi.

Wakati mwingine sehemu za chini za mapafu huonekana kama sifongo chenye vinyweleo.

Bronchoscopy inaonyesha bronchiectasis, athari za bronchitis ya muda mrefu. Ili kuanzisha shughuli na etiolojia ya kuvimba, muundo wa seli ya lavage ya chombo kilichoathiriwa huchambuliwa.

Katika utafiti wa VC (uwezo muhimu wa mapafu) na index ya Tiffno (patency ya bronchial), spirometry na flowmetry ya kilele hutumiwa. Hesabu kamili ya damu haionyeshi upungufu mkubwa katika pneumofibrosis.

Matibabu tata ya patholojia

Jinsi ya kutibu pneumofibrosis? Haiwezekani kuondoa kabisa ugonjwa huo.
Matibabu yake yanaelekezwa kwa:

  • Ili kusimamisha mchakato
  • Kuzuia asphyxia,
  • Uhifadhi wa hali ya kawaida ya tishu zenye afya.

Tiba maalum inatajwa na pulmonologist. Katika kozi ya papo hapo ya ugonjwa huo na uwepo wa michakato ya uchochezi, matibabu ya wagonjwa ni muhimu.

Mwelekeo kuu wa vitendo vya matibabu ni kuondoa sababu ya kuonekana kwa patholojia.


Kwa kukosekana kwa udhihirisho dhahiri wa kliniki, tiba maalum haihitajiki.

Kwa kuvimba huwekwa:

  • Watarajiwa;
  • Mucolytics;
  • Antibiotics.

Vipindi vya kushindwa kwa moyo vinahitaji matumizi ya:

  • maandalizi ya potasiamu;
  • glycosides ya moyo.

Glucocorticoids inahitajika ili kuondoa athari za mzio.
Kwa suppuration na uharibifu wa tishu za mapafu, uingiliaji wa upasuaji unahitajika ili kufuta eneo lililoathiriwa.
Mbinu za kimwili za matibabu ya kihafidhina:

  • massage ya kifua;
  • Physiotherapy;
  • Inatembea katika hewa ya wazi.


Ubunifu wa hivi karibuni katika uwanja wa pulmonology ni matumizi ya seli za shina katika magonjwa ya mapafu ya nyuzi. Njia hii inaboresha kubadilishana gesi na muundo wa mfumo wa kupumua.

Katika hatua za juu, upandikizaji wa mapafu unaonyeshwa ili kuokoa maisha ya mgonjwa.


Chakula cha lishe hutumiwa katika matibabu. Mlo huo unalenga kuharakisha ukarabati katika mapafu na kupunguza upotevu wa protini katika sputum.
Vyakula vya juu vinaonyeshwa:
  • kalsiamu;
  • Shaba;
  • chumvi ya potasiamu;
  • Vitamini A na B9.

Utabiri na kuzuia katika kesi ya ugonjwa

Inategemea eneo la uso linalohusika katika mchakato na kiwango cha uingizwaji wa tishu za mapafu na tishu zinazojumuisha. Katika uwepo wa maambukizi ya sekondari na michakato ya kifua kikuu, uwezekano wa kifo huongezeka kwa kasi.
Hatua za kuzuia ni pamoja na:

  • Matibabu ya homa zote kwa wakati, kwa kutumia mbinu sahihi;
  • Kuzingatia hatua za tahadhari katika tasnia hatari;
  • ugumu;
  • Kudumisha maisha ya afya: kuacha sigara;
  • Mazoezi ya kimwili.

Pneumofibrosis haitegemei jinsia, lakini ni ya kawaida kwa wanaume zaidi ya miaka 50.

Kuendelea kwa ugonjwa husababisha ulemavu na kifo, hivyo uchunguzi wa wakati na matibabu yenye sifa ni muhimu sana.

Physiotherapy ya pneumofibrosis

Wakati wa matibabu ya pneumofibrosis, kazi muhimu zaidi ni kuondoa sababu zake zote. Ikiwa pneumonia imegunduliwa, basi ni haraka kuanza tiba ya antibiotic. Mara nyingi, dawa mbalimbali huwekwa pamoja na mazoezi ya tiba ya kimwili. Pneumofibrosis au nimonia inapaswa kutibiwa hadi kupona kamili kwa kliniki na radiografia. Na baada ya kupona kamili, watu lazima wakae kusajiliwa na mtaalamu kwa mwaka mzima.

Lakini pamoja na matibabu ya madawa ya kulevya, wagonjwa wenye ugonjwa huu wanaagizwa physiotherapy. Iontophoresis na ultrasound na viungo vya dawa vinaweza kutumika kama tiba ya mwili. Tiba hii inatoa matokeo bora.

Na wakati mwingine, tiba ya oksijeni imewekwa, ambayo oksijeni huingia kwenye mapafu kupitia vifaa. Oksijeni huingia kwa wingi kama ilivyo katika nafasi inayozunguka.

Mazoezi ya kupumua

Wasaidizi bora na pneumofibrosis ni mazoezi ya kupumua ambayo yanaboresha utendaji wa mfumo wa kupumua, kuimarisha mwili mzima kutokana na ugavi wa oksijeni, maeneo yaliyoanguka ya mapafu.

Kuna mazoezi mengi mazuri ya kuimarisha mfumo wa kupumua, kwa mfano, njia za Buteyko na Strelnikova. Lakini huna haja ya kushikamana na njia hizo tu, unaweza kufanya mazoezi rahisi ya kupumua, kwa mfano, puto za inflating. Na kwa athari kubwa kutoka kwa mazoezi kama haya, ni bora kuifanya katika hewa safi au katika eneo lenye uingizaji hewa mzuri.

Hapa kuna mazoezi mazuri:

  • Chukua pumzi ya kina, shikilia pumzi yako kwa muda na exhale polepole;
  • Wakati wa kuvuta pumzi, polepole inua mikono yako juu, exhale kwa kasi na polepole kupunguza mikono yako na sauti "ha";
  • Inflate puto mara kadhaa kwa siku kwa muda wa dakika 1-2;
  • Zoezi zuri ni kupiga bomba lililotumbukizwa ndani ya maji kwa takriban dakika 2-3;
  • Kusimama, miguu kwa upana wa mabega, polepole konda mbele, wakati huo huo ueneze mikono yako kwa pande, huku ukitegemea, pumua na tumbo lako linalotolewa;
  • Zoezi linalofuata linapaswa kufanywa ukiwa umelala nyuma yako (unaweza kwenye sakafu), exhale kupitia mdomo wako, ukishinikiza kidogo mikono yako kwenye diaphragm.

Kwa kuchanganya na mazoezi ya kupumua yaliyoelezwa, unaweza kufanya mazoezi mengine ambayo husaidia uingizaji hewa bora wa mapafu, kwa mfano, ikiwa pneumofibrosis inahusishwa na bronchitis au pneumonia.

Lakini kumbuka sheria moja - huwezi kufanya mazoezi magumu sana ya mazoezi na aina ya ugonjwa huo, kwanza subiri mwili upone kidogo, halafu, ikiwa utaboresha, anza kufanya mazoezi ya viungo.

Matibabu na tiba za watu

Kwa pneumofibrosis ya mapafu, mapishi bora ya watu yanaweza kuja kuwaokoa, ya kuaminika kwa muda, ambayo yametumiwa kwa muda mrefu na bibi na babu zetu. Matibabu ya watu sio duni kwa dawa, lakini inachukuliwa kuwa muhimu zaidi katika muundo.

Wacha tuzungumze juu ya dawa kadhaa:

  1. Kusaga mizizi ya oman na viuno vya rose katika vikombe tofauti. Tunachukua 1 tbsp. Kijiko cha mimea hii, mimina ndani ya chombo cha chuma. Mimina 600 ml ya maji. Tunaweka moto mdogo, baada ya kuchemsha, chemsha kwa dakika nyingine 15. Tunachuja mchuzi uliomalizika na kumwaga ndani ya thermos, kuiweka mahali pa giza ili kusisitiza kwa saa kadhaa. Kisha tunakunywa decoction, kama chai, 150 ml mara 2-3 kwa siku, kwa miezi 2 (usiruke maombi!). Kwa asidi ya chini, unahitaji kunywa dawa hiyo dakika 15 kabla ya chakula, na katika kesi ya kuongezeka kwa asidi - nusu saa baada ya chakula. Unaweza kuongeza asali kidogo kwenye mchuzi na kunywa kilichopozwa. Decoction huongeza viwango vya nishati, hivyo ni vizuri kunywa kabla ya mazoezi. Pamoja na hili, oman na viuno vya rose hutengeneza upya tishu za mapafu vizuri, kusafisha mapafu ya sputum, na kuzuia tukio la michakato ya uchochezi na maambukizi katika membrane ya mucous ya njia ya upumuaji.
  2. Kichocheo kifuatacho kitahitaji 2 tbsp. vijiko vya mbegu za anise. Mimina ndani ya bakuli la chuma, mimina 250 ml ya maji, weka moto polepole. Kutoka wakati wa kuchemsha, ondoa kutoka kwa jiko. Mchuzi uliopozwa huchukuliwa kikombe 0.5 mara 2 kwa siku. Mbegu za anise pia zinaweza kuongezwa kwa maziwa pamoja na pilipili ya cayenne, na ili kupendeza ladha, unaweza kuongeza asali kidogo. Kunywa kwa sips ndogo usiku. Au unaweza kufanya liqueur na mbegu za anise: chukua gramu 50 za mbegu, uimimine na 500 ml ya divai nyeupe kali au cognac ya chini. Changanya kila kitu vizuri na uweke mahali pa giza ili kupenyeza kwa wiki 2. Kisha tunakunywa gramu 100 baada ya chakula.
  3. Rosemary na mafuta muhimu kulingana na hayo yana athari bora ya matibabu dhidi ya fibrosis ya pulmona. Mti huu na mafuta yake husafisha mapafu ya sumu na phlegm ya ziada vizuri. Dawa ya rosemary ni antioxidant yenye nguvu ambayo inazuia saratani ya mapafu kutoka kwa maendeleo, kwa sababu tumor mbaya inaweza kuunda katika hatua ya mwisho ya pneumofibrosis. Rosemary inakuza mzunguko mzuri wa hewa katika mapafu na hupunguza vifungu vyote vya bronchi, ambayo inaboresha hali ya mfumo wa kupumua. Ili kuandaa dawa nzuri kama hiyo, unahitaji kukata rosemary vipande vidogo, uimimine na maji na asali 1: 1. Weka yote katika oveni na upike kwa karibu dakika 120. Baridi na friji. Tumia utungaji huu kwa 1 tbsp. kijiko asubuhi na jioni. Unaweza kufanya pombe kutoka kwa rosemary, ambayo ina athari ya kushangaza katika matibabu ya pneumofibrosis: tunachukua gramu 50 za mmea uliokatwa vizuri, kumwaga 500 ml ya divai nyekundu ndani yake, kumwaga 3-4 tbsp. vijiko vya sukari, weka moto polepole, uondoe mara moja kutoka kwa moto baada ya kuchemsha. Weka muundo mahali pa giza kwa masaa 48. Hifadhi kinywaji kilichochujwa kwenye jokofu. Tumia 1 tbsp. Kijiko, dakika 60 baada ya kula.

Baada ya kozi moja ya matibabu na dawa fulani za watu, kupumua kwako kutaboresha, na unaweza kufanya mazoezi tofauti ya kupumua.

Kabla ya kutumia dawa yoyote ya watu, inashauriwa kushauriana na daktari wako ili kuepuka matatizo yasiyoweza kurekebishwa.

Matokeo na matatizo

Pneumofibrosis ya mapafu huacha nyuma mabadiliko yasiyoweza kurekebishwa katika tishu za mapafu.

Hatua ya juu ya ugonjwa huu haijaponywa kabisa, unaweza kuacha maendeleo zaidi ya mchakato kwa kuzingatia hatua za kuzuia, ambazo ni pamoja na:

  • Kuacha kuvuta sigara;
  • Wakati wa kufanya kazi na vitu vyenye sumu, kipumuaji kinapaswa kuvikwa.

Kwa mujibu wa vipengele vya sifa, pneumofibrosis imegawanywa katika maendeleo na yasiyo ya maendeleo. Hatari zaidi ni hatua ya maendeleo ya pneumofibrosis, kutakuwa na matatizo ya hatari - abscesses.

Kuzidisha zote kunaweza kumpa mtu usumbufu maisha yake yote. Na hatua isiyo ya maendeleo ni hatari kidogo, inakua karibu bila viashiria vya kliniki. Na ikiwa mgonjwa anaongoza maisha ya afya, ugonjwa huo hautatoa mshtuko wa uchungu na matatizo.


4.4 / 5 ( 17 kura)

Ukuaji usio wa kawaida wa tishu za mapafu kutokana na mchakato wa uchochezi au hali mbaya husababisha fibrosis ya pulmona. Ugonjwa huu umegawanywa katika:

  • mitaa (ya kuzingatia), inayoathiri eneo fulani la mapafu;
  • kueneza pneumofibrosis, ambayo moja au mapafu yote yameathirika kabisa.

Kanuni za matibabu ya pneumofibrosis

Ikumbukwe kwamba ugonjwa huu hauwezi kuponywa kabisa, kwa kuwa kwa hali yoyote, seli zinazofanya kazi zinabaki, ambazo, wakati hali "zinazofaa" zinaundwa, zinaweza tena kumfanya fibrosis. Kwa hiyo, ni muhimu kuwa na uchunguzi wa mara kwa mara na kudumisha maisha ya afya.

Matibabu ya pneumofibrosis huanza na kuondoa sababu iliyosababisha. Ikiwa sababu ni mambo ya nje (sigara, hali mbaya ya kazi, nk), basi unapaswa kuondokana na tabia mbaya na kubadilisha nafasi yako ya kazi. Katika hali ambapo kuenea kwa tishu hutokea kutokana na mchakato wa uchochezi au dhidi ya historia yake, basi matibabu ya sababu na athari hufanyika kwa sambamba.

Matibabu ya fibrosis ya pulmona ni pamoja na ongezeko la shughuli za kimwili. Shughuli za michezo, matembezi ya nje yanapendekezwa. Kwa matibabu ya pneumofibrosis na tiba za watu, ni muhimu sana kutumia mazoezi ya kupumua. Kwa utendaji wake wa kawaida, kubadilishana gesi katika mapafu, uingizaji hewa wao na kueneza oksijeni inaboresha.

Matibabu ya fibrosis ya pulmona na tiba za watu itaongeza ufanisi wa mbinu za jadi na itakuwa na athari ya kuunga mkono kwa mwili katika siku zijazo.

Maelekezo ya matibabu ya fibrosis ya pulmona na tiba za watu

Decoction ya uponyaji:

  1. Chukua gramu mia mbili na elecampane, gramu mia moja ya hawthorn, rose mwitu na mizizi ya bluu ya cyanosis, gramu hamsini za ephedra mbili-mwiba.
  2. Kusaga viungo vyote na kuchanganya.
  3. Ili kuandaa decoction, mimina vijiko moja au viwili vya mchanganyiko huu na glasi ya maji na chemsha juu ya moto mdogo kwa dakika 5-7.
  4. Kisha wacha iwe pombe kwa saa.

Decoction ya kikombe cha robo inachukuliwa wakati wa mchana.

Unaweza pia kuandaa mchanganyiko wa majani ya birch na thyme (gramu mia moja kila moja), oregano (gramu mia mbili) na ephedra (gramu 50). Maandalizi na matumizi ya mkusanyiko huu ni sawa na katika mapishi ya kwanza.

Infusion ya wadudu imethibitisha ufanisi wake katika matibabu ya pneumofibrosis. Kwa hii; kwa hili:

  1. Kijiko cha nyasi hutiwa na nusu lita ya maji ya moto na kushoto mara moja kwenye thermos.
  2. Infusion huchujwa na kunywa siku nzima.

Fibrosis ya mapafu ni nini? Fibrosis ni makovu; pulmonary fibrosis - malezi isiyoweza kurekebishwa na uingizwaji wa parenchyma ya mapafu na tishu za nyuzi. Fibrosis ya mapafu daima husababisha kuharibika kwa kazi ya kupumua, kwa sababu elasticity ya tishu za mapafu hupungua kwa kiasi kikubwa.

Matokeo yake, inafanya kuwa vigumu kwa kubadilishana oksijeni katika alveoli. Yaani, katika alveoli, kubadilishana gesi hutokea: juu ya kuwasiliana na damu, oksijeni kutoka hewa hupita ndani yake, na dioksidi kaboni hutoka. Urejesho kutoka kwa fibrosis ya pulmona haufanyiki kwa sababu hakuna upyaji wa fibrosis kwenye tishu za mapafu.

Kwa fibrosis kwenye mapafu, tishu zinazojumuisha zimeunganishwa katika sehemu kati ya alveoli na kuta zao; alveoli kuwa inelastic, inextensible na kutopenyeza hewa na kuanguka nje ya kubadilishana gesi. Mapafu yenyewe huongezeka kwa ukubwa kutokana na ukuaji wa tishu hii mnene. Mchakato huo unaendelea na unaweza kusababisha kifo ikiwa haujatibiwa.

Etiolojia ya jambo hilo

Ukuaji wa tishu zinazojumuisha kwenye mapafu unaweza kusababishwa na sababu kadhaa:

  • wasiliana na chembe za kikaboni na isokaboni za muundo mzuri (vumbi la anthracite, pamba ya madini, mold, unga, asbestosi, silicon);
  • kuvimba kwa muda mrefu kwa mapafu (sarcoidosis, TB, pneumonia);
  • vasculitis;
  • cirrhosis, allergy;
  • tiba ya mionzi (gesi za ionizing), baada ya hapo fibrosis ya mapafu ya baada ya mionzi hugunduliwa;
  • hali ya immunodeficiency na michakato ya autoimmune (lupus, rheumatism);
  • cystic fibrosis - patholojia ya urithi ambayo cystic fibrosis inakua;
  • kuvuta sigara;
  • matumizi ya muda mrefu ya dawa fulani.

Yote ya hapo juu inatumika kwa kesi za fibrosis ya ndani. Lakini katika zaidi ya nusu ya matukio ya fibrosis, etiolojia yake haijulikani, hivyo baadhi kwa ujumla wanaona fibrosis kuwa ugonjwa wa idiopathic.

Kesi za Idiopathic hazitibiki hata kidogo. Wanatokea zaidi kwa wanaume wenye umri wa miaka 50-60. Ingawa sababu halisi hazijulikani, jukumu la urithi na etiolojia mbaya imethibitishwa.

Aina tofauti za fibrosis ya pulmona katika maandiko ya matibabu inaweza kuitwa tofauti: kueneza alveolitis, fibrous, cryptogenic, fibrosing idiopathic, pneumonia ya muda mrefu, nk.

Fibrosis ya kawaida katika silikosisi ni kuvuta pumzi ya vumbi vya quartz. Ina asidi ya salicylic, ambayo ina uwezo wa kusababisha ukuaji wa tishu zinazojumuisha katika tishu za mapafu.

Ugonjwa huu wa kazi hupatikana kati ya wafanyakazi wa mimea ya metallurgiska. Taaluma za ujenzi zinahusisha kuvuta pumzi ya vumbi vya alumini, talc, gesi za kulehemu, saruji.

Uchunguzi wa hivi karibuni unaonyesha kuwa kuonekana kwa fibrosis kunakuzwa na: ukosefu wa usingizi, ndiyo sababu uchovu hujilimbikiza mara kwa mara na oksijeni haipo. Wagonjwa wenye fibrosis ya pulmona karibu daima wana pathologies ya moyo na mishipa.

Aina za fibrosis

Kuna sababu nyingi za fibrosis, kwa hivyo imegawanywa katika:

  • fibrosis ya madawa ya kulevya - kuchukua dawa zilizowekwa kwa oncology na arrhythmias;
  • idiopathic pulmonary fibrosis (msingi);
  • pathologies ya mapafu ya vumbi - pneumoconiosis: silicosis, silicosis, kaolinosis, talcosis, metalloconiosis (siderosis, aluminosis, baritosis).
  • fibrosis katika pathologies ya autoimmune;
  • fibrosis ya kuambukiza (TB, pneumonia ya bakteria, nk).

Kwa mujibu wa eneo la usambazaji, fibrosis ni ya ndani au focal pulmonary fibrosis na kuenea (jumla); fibrosis ya upande mmoja na nchi mbili.

Kwa ujanibishaji katika mapafu: apical fibrosis - katika sehemu za juu za mapafu; uharibifu wa eneo la mizizi, fibrosis ya mizizi ya mapafu. Kulingana na ukubwa na kiwango cha ukuaji wa tishu za nyuzi, kuna:

  • ugonjwa wa cirrhosis- kuenea na kukamilisha tishu za kovu badala ya mapafu na uharibifu wa mishipa ya damu na bronchi.
  • fibrosis ya mapafu- tishu za kovu zinaonyeshwa na ukuaji wa wastani, huingizwa na tishu za mapafu;
  • pneumosclerosis- tishu zinazojumuisha hukua takriban na kila mahali na kuchukua nafasi ya tishu za mapafu; mihuri huonekana kwenye mapafu.

Kutenganishwa na mambo ya etiological: interstitial (inajumuisha kundi kubwa la patholojia na udhihirisho wa sababu maalum mbaya) na idiopathic pulmonary fibrosis.

Maonyesho ya dalili

Mara ya kwanza, mara nyingi hakuna maonyesho, basi dalili kuu ni kupumua kwa pumzi, ambayo hutokea kwanza wakati wa kujitahidi, kisha wakati wa kupumzika, kikohozi - na sputum ndogo, lakini mara nyingi zaidi kavu, ngozi ya rangi na acrocyanosis.

Kuendelea kwa fibrosis husababisha unene wa phalanges ya vidole na mabadiliko katika misumari - vidole - ngoma na misumari - glasi za kuangalia. "Cor pulmonale" huundwa kadri HF inavyoongezeka. Inaonyeshwa na ukuaji wa dyspnea, edema ya pembeni, uvimbe wa mishipa ya jugular, palpitations, maumivu nyuma ya sternum. Pia kuna udhaifu wa mara kwa mara, uchovu, mgonjwa hawezi kimwili kufanya mizigo ya kawaida.

Kuhusu uwepo wa mabadiliko ya fibrotic inasema:

  • kuungua, maumivu ya kifua;
  • kikohozi na sputum ya viscous;
  • upungufu wa pumzi wakati wa kupumzika;
  • tachycardia;
  • edema na cyanosis;
  • hyperhidrosis;
  • bronchitis;
  • kupumua ni haraka na kwa kina.

Fibrosis (apical) ya mapafu: dalili - sehemu ya apical ya mabadiliko ya mapafu; dalili zake zinafanana na bronchitis na hugunduliwa kwa urahisi kwa radiografia. Katika hatua za baadaye, dalili zote hutamkwa.

Fibrosis (cystic fibrosis) ya mapafu ni nini? Hii ni cystic fibrosis - ugonjwa wa urithi wa utaratibu ambao kuna kasoro katika jeni ambayo inasimamia kimetaboliki ya chumvi. Kwa sababu ya hili, kazi ya tezi za siri za nje, ambazo hutoa jasho na kamasi, huvunjwa kila mahali. Kamasi inahitajika katika viungo ili kuwalinda kutokana na desiccation na pathogens; kuwapa unyevu.

Mapafu, kongosho, matumbo na sinuses huathiriwa. Katika cystic fibrosis, kamasi huongezeka na kuziba ducts za excretory.

Mbali na dalili za ugonjwa wa pulmonary fibrosis, cystic fibrosis inaonyeshwa na kikohozi cha muda mrefu, kudumaa, kupoteza uzito, kifua cha pipa, bloating, utasa kwa wanaume, colitis, kongosho, polyps ya pua, sinusitis, nk.

Mbinu za uchunguzi

Kwanza, auscultation na percussion ya mapafu;

  • X-ray - maeneo ya nyuzi yanaonekana giza kwenye fluorogram.
  • Kwa fibrosis ya sehemu ya mizizi, mizizi ni nzito kutokana na ongezeko la lymph nodes za mitaa, hivyo dalili zinazingatiwa hapa.
  • Baada ya radiografia, MRI na CT zinaagizwa;
  • Kufanya bronchoscopy - kuingiza probe ndani ya bronchi na kuchunguza.

Spirografia - inaonyesha nyanja tofauti za kazi ya kupumua na huamua uwezo muhimu wa mapafu (VC):

  • kiwango cha kupumua (RR) imedhamiriwa - idadi ya mzunguko wa kupumua kwa dakika;
  • DO - kiasi cha mawimbi - kiasi cha hewa iliyoingizwa kwa wakati mmoja;
  • MOD - kiasi sawa, lakini kwa dakika;
  • VC - baada ya pumzi ya juu ya utulivu, kiasi cha hewa exhaled;
  • kulazimishwa VC (FVC) - sawa, lakini baada ya kutolea nje kamili;
  • upeo wa uingizaji hewa wa mapafu (MVL) - BH huongezeka kwa amplitude ya harakati za kupumua.

Biopsy pia imeagizwa - biopsy inachukuliwa kutoka kwa tovuti ya fibrosis kwenye x-ray. Cystic fibrosis inahitaji uchambuzi wa jasho, kinyesi kwa chymotrypsin na asidi ya mafuta, uchunguzi wa PCR.

Kanuni za matibabu

Hakuna matibabu maalum; kuna mapendekezo ya jumla tu ambayo mgonjwa lazima afuate madhubuti.

Lengo la matibabu ni:

  • Kutengwa kwa sababu za uharibifu; hii inajumuisha mabadiliko ya shughuli za kazi, bila chaguzi.
  • Kuvuta pumzi ya oksijeni mara kwa mara; inafanywa kwa msingi wa wagonjwa wa nje.
  • Fibrosis ya ndani - hauhitaji matibabu, uchunguzi wa nguvu tu; mchakato wa kuenea unahitaji kupandikiza mapafu. Baada ya operesheni, wagonjwa wanaishi kwa angalau miaka 5.

Licha ya ukweli kwamba haiwezekani kujiondoa kabisa fibrosis, inawezekana kuboresha kwa kiasi kikubwa ubora wa maisha ya wagonjwa, ambayo pia itaacha mchakato wa patholojia. Matibabu ya fibrosis ni dhahiri bila utata.

Mapokezi ya madawa ya kulevya daima ni pamoja na physiotherapy. Ya madawa ya kulevya, mtu anaweza kutaja matibabu magumu ya corticosteroids, cytostatics, mawakala wa antifibrotic. GCS - Prednisolone, Dexamethasone, nk. GCS inachukuliwa kwa miezi 3, kisha miaka 2 nyingine inachukuliwa kama tiba ya matengenezo.

Cytostatics - Azathioprine, Cyclophosphamide. Antifibrotic - Colchicine, Veroshpiron. Wanapunguza kasi ya ukuaji wa tishu zinazojumuisha. Mchanganyiko huu unatoa mabadiliko mazuri, lakini unahitaji kuzingatia madhara na daima kuwa chini ya usimamizi wa daktari. Mlo nambari 9.

Fibrous cystosis (FC) - haina matibabu maalum. Inatibiwa na antibiotics, inhalations ya ufumbuzi wa chumvi ya hypertonic na Salbutamol, Ambroxol, nk Utabiri huo haufai.

Tiba ya mwili

Physiotherapy katika kesi hii ina tiba ya oksijeni na mazoezi ya kupumua. Wanaboresha mtiririko wa damu, kubadilishana gesi, kuongeza VC (uwezo muhimu wa mapafu).

Mazoezi ya kupumua ni aina ya matibabu ya msaidizi. Kwa kuongezea, baiskeli, kukimbia asubuhi, kutembea haraka pia kunapendekezwa. Fibrosis (mapafu) huongeza mzigo mara mbili kwenye misuli ya intercostal na parenchyma iliyobaki, ambayo husababisha uchovu wa haraka wa mgonjwa.

Mazoezi ya kupumua ya matibabu kwa fibrosis ya pulmona na inalenga kupunguza matatizo na uchovu. Aidha, mazoezi husaidia kufukuza kamasi.

Gymnastics ya kupumua ina mabadiliko ya mlolongo wa tumbo, mapafu na kupumua kamili:

  • Kusimama, pumzi huchukuliwa na kutolewa nje, lakini tu kwa tumbo. Kifua kinashikiliwa kwa udhibiti kwa mkono na hakina mwendo. Juu ya msukumo - retraction ya kina ya tumbo.
  • Tu kifua kazi, tumbo ni mwendo. Unahitaji kupumua kwa undani na vizuri.
  • Pumzi kamili. Hili ni zoezi la mwisho. Kuvuta pumzi huanza na kupanuka kwa tumbo; kwa upeo wa juu, unahitaji kufanya pumzi chache zaidi ili kushindwa. Kisha exhalation laini hufanywa na kifua.

Rudia kila moja ya mazoezi mara 5-6 kwa siku. Gymnastics huzuia msongamano katika mapafu.

Ili kurekebisha kubadilishana gesi, kuvuta pumzi hufanywa na upinzani. Kuvuta pumzi ya pua huchukuliwa, kuvuta pumzi kupitia mdomo ndani ya glasi ya maji kupitia bomba - kurudia mara 10 kwa siku.

Ili kuondoa sputum ya pulmona, kufinya hufanyika amelala chini. Katika nafasi ya kukabiliwa, inhale, na unapopumua, bonyeza magoti yako kwa kifua chako na uwafinye. Mwishoni mwa mazoezi, kikohozi.

ethnoscience

Fibrosis ya mapafu: matibabu na jinsi ya kutibu tiba za watu? Dawa ya jadi ni njia ya msaidizi, inayotumiwa baada ya kushauriana na daktari. Phytotherapy ni bora katika hatua za awali za ugonjwa huo.

Kuchukua infusion ya mbegu ya kitani hupunguza kikohozi, hupunguza kupumua, inachukuliwa mara kadhaa kwa siku. Decoction ya anise pia hutumiwa - inaboresha ustawi wa jumla wa mgonjwa. Chai ya dawa ya kusafisha tishu za mapafu kutoka kwa kamasi - infusion ya violets na oregano - dozi 3 kwa siku.

Ni muhimu kufanya compresses kutoka kwa majani ya kabichi yaliyoangamizwa au burdock jioni. Wagonjwa wenye pneumosclerosis wanasaidiwa vizuri kwa kuchukua decoction ya elecampane na mizizi ya rose ya mwitu - inachukuliwa kwa miezi 2. Decoction husaidia kuondokana na sputum, kamasi, husaidia kurejesha tishu za mapafu.

Pneumofibrosis ya mapafu ni ugonjwa sugu ambao parenchyma inabadilishwa na tishu zinazojumuisha.. Katika chombo kilichoathiriwa, makovu hutokea dhidi ya historia ya mchakato wa uchochezi wa uvivu. Hatua kwa hatua, kazi ya kubadilishana ya kupumua na gesi inapotea na upungufu wa pulmona unaendelea. Uharibifu wa tishu zenye afya hauwezi kurekebishwa, na kazi ya dawa ni kuacha kuendelea kwa ugonjwa huo na kudumisha afya ya mgonjwa. Haiwezekani kuponya pneumofibrosis na kurejesha mapafu.

Sababu na utaratibu wa maendeleo ya pneumofibrosis

Sababu za ugonjwa ni tofauti:

  • magonjwa ya kuambukiza na ya uchochezi - mycoses, kifua kikuu, syphilis;
  • mfiduo wa muda mrefu kwa allergener;
  • kuumia kwa mitambo;
  • viwango vya juu vya mionzi;
  • yatokanayo na misombo ya kemikali;
  • matatizo ya urithi ambayo protini ya fibrillar hutolewa kwa nguvu - collagen, fibronectin;
  • uharibifu mkubwa wa ini na madawa ya kulevya;
  • matumizi ya muda mrefu ya madawa ya kulevya ambayo yana athari ya sumu kwenye parenchyma ya mapafu.

Kikundi cha hatari kinajumuisha watu wenye historia ya COPD, pumu ya bronchial, bronchitis ya muda mrefu, pneumonia. Wanaume wana uwezekano mkubwa wa kupata ugonjwa, ambao shughuli zao za kitaaluma zinahusishwa na hatari ya athari mbaya ya michakato ya uzalishaji kwenye mfumo wa kupumua - wachimbaji, wachimbaji, metallurgists.

Katika pneumofibrosis, kuvimba kwa muda mrefu kunafuatana na ukiukwaji wa outflow ya lymph kutoka kwa chombo kilichoathirika.. Inajilimbikiza kwenye septa ya interalveolar na vyombo vya mapafu. Harakati ya damu kando ya kitanda cha capillary inasumbuliwa, vyombo vinakuwa sclerotic na hypoxia inakua. Utaratibu huu huamsha uzalishaji wa fibroblasts na collagen, ambayo inazidisha zaidi mchakato wa mzunguko wa damu katika mzunguko mdogo.

Kinyume na msingi wa kuongezeka kwa shinikizo la pulmona, mabadiliko ya dystrophic hufanyika katika nusu sahihi ya moyo, huongezeka kwa saizi. Mgonjwa hupata ugonjwa wa cor pulmonale. Hii ni hali mbaya sana ambayo husababisha ulemavu na hatimaye kifo.

Kwa maendeleo ya haraka ya pneumosclerosis (pneumofibrosis, pulmonary fibrosis), parenchyma yenye afya inajengwa upya haraka. Muundo wa acinus yenyewe, kitengo cha kimuundo cha mapafu, hubadilika. Pseudostructures ya gland huundwa, capillaries hupungua, kupungua kwa kiasi, bronchioles kuwa sclerosed. Ukuaji wa tishu zinazojumuisha kwenye mapafu huharibu alveoli, huharibiwa, na neoplasms za nyuzi na cystic huonekana mahali pao.

Kinyume na msingi wa uharibifu wa mapafu, kazi yao kuu inasumbuliwa - kutoa mwili na oksijeni kupitia kubadilishana gesi wakati wa kupumua.

Wagonjwa huendeleza kushindwa kwa kupumua na hypoxia (njaa ya oksijeni) na hypercapnia (ziada ya dioksidi kaboni katika damu).

Kutokana na kuharibika kwa upenyezaji (njia) ya mapafu, kiwango cha oksijeni katika mwili hupungua. Usawa wa usambazaji wa uingizaji hewa unafadhaika. Kutokana na hypoventilation, kiwango cha dioksidi kaboni huongezeka.

Aina

Kulingana na eneo na kiwango cha uharibifu wa mapafu, pneumosclerosis inaweza kuwa ya aina kadhaa.

Kueneza kwa pneumofibrosis ya mapafu ni ukuaji wa tishu zinazounganishwa katika chombo.. Kwa ugonjwa huo, mipaka ya wazi ya maeneo yaliyobadilishwa haiwezi kuamua. Sio tu mapafu yameharibika, lakini pia bronchi, mtandao wa mishipa.

Pneumofibrosis ya ndani ya mapafu hukua polepole sana na haina dalili katika hatua za mwanzo. Inaonyeshwa na uharibifu wa eneo mdogo la tishu. X-ray inaonyesha mihuri iliyo na mtaro wazi. Aina hii haiathiri utendaji wa chombo na mali zake za mitambo.

Focal pneumofibrosis ya mapafu pia ina eneo wazi, pamoja na ndani. Lakini hutofautiana kwa kuwa foci ya uchochezi, kama sheria, ni nyingi. Wanaweza kuathiri pafu moja au zote mbili. Fomu ya kuzingatia inakua dhidi ya asili ya kifua kikuu, michakato ya uchochezi-ya uchochezi (jipu).

Picha ya kliniki ya ugonjwa huo

Ishara ya kwanza ambayo inatoa sababu ya kufikiri juu ya uwepo wa patholojia katika mwili ni kupumua kwa pumzi.. Lakini kwa kuwa haina kusababisha usumbufu unaoonekana mwanzoni, wagonjwa hawazingatii.

Katika hatua ya awali ya ugonjwa huo, dalili hii inajidhihirisha kwa namna ya kupumua kwa upole wakati wa kujitahidi kimwili, ambayo hapo awali ilivumiliwa vizuri na mtu. Wagonjwa wanahusisha ukweli huu kwa uchovu, malaise, usingizi maskini. Hatua kwa hatua, upungufu wa pumzi huongezeka wakati wa kutembea mitaani, kupanda ngazi. Si rahisi kwa mtu kutembea umbali mrefu, kuzungumza kwa muda mrefu. Katika hali mbaya, upungufu wa pumzi hujitokeza kwa namna ya kushikilia pumzi, ukosefu wa hewa. Hali hii daima inaambatana na hofu ya hofu.

Hali ya kupumua katika pneumosclerosis imedhamiriwa na kiwango cha uharibifu wa mapafu. Ni ya juu juu, mara kwa mara, wakati mwingine ya vipindi. Mgonjwa hawezi kuchukua pumzi kubwa. Hivi ndivyo kushindwa kwa kupumua kwa muda mrefu kunakua. Inalipwa kwa muda mrefu, lakini bila shaka husababisha hypoxia.

Dalili za kushindwa kupumua katika pneumosclerosis:

  • cyanosis ya ngozi (ngozi ya rangi na tint ya bluu);
  • tachycardia - mapigo ya moyo ya haraka;
  • dyspnea;
  • kitendo cha kupumua kinawezekana kwa ushiriki wa vikundi vya misuli ya msaidizi;
  • kizunguzungu na maumivu ya kichwa;
  • usumbufu wa usingizi - usingizi usiku, usingizi wakati wa mchana;
  • kupoteza nguvu, uchovu wa muda mrefu, kupungua kwa utendaji;
  • kupoteza fahamu;
  • katika hatua za baadaye - kushindwa kwa moyo, uvimbe wa sehemu tofauti za mwili.

Kinyume na msingi wa kizuizi cha njia ya hewa, pneumosclerosis daima hufuatana na kikohozi. Inakuja kwa nguvu tofauti. Inazidi asubuhi baada ya usingizi, wakati mtu anaanza kusonga kikamilifu, na hutuliza katikati ya siku. Kikohozi huleta msamaha wa muda. Kwa mashambulizi makubwa, husababisha maumivu katika kifua, kwa kawaida nyuma ya sternum na kutoka nyuma pamoja na mpaka wa chini wa vile vya bega.

"Moyo wa mapafu", ambao hukua kwa nguvu zaidi na pneumofibrosis ya lobe ya kati ya mapafu ya kulia, inaonyeshwa na ishara kama hizo za kliniki:

  • upungufu mkubwa wa pumzi katika nafasi ya usawa (kulala chini);
  • pulsation katika tumbo la juu, katika eneo la upinde wa diaphragm;
  • maumivu ya moyo yanayosababishwa na kuongezeka kwa shinikizo katika mzunguko wa pulmona na kunyoosha kwa shina la ateri ya pulmona;
  • uvimbe wa mishipa ya shingo, ambayo huongezeka kwa msukumo;
  • shinikizo la damu linaweza kupunguzwa kidogo;
  • hypothermia;
  • uvimbe.

Matokeo ya michakato kama hiyo isiyoweza kutenduliwa haifai.

Utambuzi wa ugonjwa huo

Utafiti wa wagonjwa ni ngumu. Inajumuisha ukusanyaji wa data, maabara na mbinu za ala.

Ili kuamua mwelekeo wa hatua kwa hatua katika uchunguzi wa mgonjwa, anamnesis hukusanywa. Mgonjwa anaulizwa kuhusu mahali pa kazi, dalili zote, muda wa kozi ya ugonjwa huo, muda uliokadiriwa wa mwanzo wa ishara za kwanza.

Kwa mujibu wa data ya maabara ya mtihani wa jumla wa damu, hakuna mabadiliko ya wazi yanazingatiwa. ESR iliyoinuliwa kidogo, hesabu ya leukocyte iliyoongezeka na kuganda.

Juu ya auscultation - kavu kutawanyika au faini bubbling rales, kupumua kwa bidii. Kwa percussion - sauti ni fupi, uhamaji wa makali ya pulmona ni mdogo.

Mbinu za uchunguzi wa vyombo


X-ray ya mapafu ni njia kuu ya utambuzi.. Inakuwezesha kwa usahihi kuamua uwepo, ujanibishaji na kiwango cha vidonda. Mapafu upande wa kulia daima ni chini kidogo kuliko kushoto. Mchoro umejengwa upya, unaonekana kama masega au seli.

Ufafanuzi wa matokeo ya x-rays:

  • Basal pneumofibrosis ya mapafu ni lesion ya nyuzi za sehemu za lobe ya chini ya mapafu, matokeo ya michakato ya uchochezi iliyohamishwa. Pia inaitwa postpneumonic fibrosis. Katika eneo lililoathiriwa kwenye X-ray, mwangaza ulioongezeka na muundo wazi huonekana.
  • Radical pneumofibrosis ya mapafu ni kuenea kwa tishu zinazojumuisha katika eneo la mzizi wa mapafu, ambapo huunganishwa na viungo vya mediastinal (moyo, aorta). X-ray inaonyesha maeneo ya wazi yaliyounganishwa.
  • Linear pneumofibrosis ya mapafu - kushindwa kwa sehemu moja au zaidi ya mapafu, vivuli vya mstari vinaonekana kwenye picha.
  • Pneumofibrosis baada ya mionzi ni shida baada ya mionzi (wakati wa matibabu au kama matokeo ya ajali). Kwenye x-ray hakuna mipaka ya wazi ya tishu zilizoathiriwa, muhtasari umefichwa.

Ili kutambua mabadiliko ya kimuundo katika pneumofibrosis ya sehemu ya basal na basal, tomography ya kompyuta imewekwa, kwa kuwa maeneo haya hayaonekani kutosha na mchakato wa dystrophic uingizwaji unaweza kuenea kwa viungo vya karibu. TC ya mapafu inaruhusu safu-kwa-safu na tathmini ya kina ya kiwango cha uharibifu wa tishu, kufunua asili yao na mienendo ya maendeleo.

Ili kutathmini kazi za kupumua kwa nje, wagonjwa wanaagizwa spirometry - mtihani ambao huamua kupotoka katika kazi ya kupumua ya mapafu. Wakati wa utafiti, viashiria vifuatavyo vinatathminiwa:

  • kiasi cha mapafu (kiasi cha hewa iliyoingizwa kwa wakati mmoja);
  • kiwango cha kupumua;
  • viwango vya juu vya uingizaji hewa;
  • uwezo muhimu wa mapafu;
  • kupumua kwa kulazimishwa;
  • kiwango cha mtiririko wa hewa ya kupumua.

Wagonjwa pia wanaagizwa bronchoscopy. Anatathmini hali ya bronchi katika mapafu yaliyoathirika. Kwa pneumosclerosis iliyoenea, hakuna mabadiliko yanayozingatiwa, na kwa wale wa ndani, mabadiliko ya uharibifu wa mti wa bronchial yanawezekana.

Wakati wa bronchoscopy, sampuli ya maji ya lavage inachukuliwa kutoka kwenye mapafu. Uchunguzi wa cytological wa biomaterial inakuwezesha kuamua etiolojia ya ugonjwa huo.

Matibabu ya pneumofibrosis

Matibabu ya fibrosis ya pulmona ni ya kupendeza, yenye lengo la kudumisha hali ya jumla ya mgonjwa na kuacha au kupunguza kasi ya michakato ya dystrophic katika chombo.

Matibabu ya madawa ya kulevya inahusisha mapambano dhidi ya sababu ya kuambukiza - fungi, bakteria, virusi:

  • Ili kuboresha kazi ya mifereji ya maji ya mti wa bronchial, dawa za antispasmodic zimewekwa - Norepinephrine, Teofedrin, Isadrin, Fenoterol.
  • Katika hali mbaya, fibrosis ya pulmona inaweza kutibiwa na mawakala wa homoni wa kikundi cha corticosteroid - Cortisone, Prednisolone. Wanaondoa ukali wa kuvimba, kupunguza majibu ya kinga.
  • Ili kuondoa kizuizi cha njia ya hewa, kikohozi na kutokwa kwa sputum, dawa za mucolytic (expectorants) zinaonyeshwa - Lazolvan, Erespal, Ascoril.
  • Ili kupunguza maumivu makali katika eneo la kifua, wagonjwa wanapendekezwa madawa yasiyo ya steroidal ya kupambana na uchochezi - Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen.
  • Ili kudumisha kazi ya misuli ya moyo na kuijaza na oksijeni, glycosides ya moyo huonyeshwa - Adonizide, Strofantin, Digoxin. Ili kulisha myocardiamu, wagonjwa huchukua maandalizi ya potasiamu - Panangin, Asparkam.
  • Ni lazima kuagiza angioprotectors - Actovegin, Cardioxipin, Vasonit, Bilobil. Wanaboresha microcirculation kwa kupumzika misuli laini ya mishipa ya damu, kuongeza upenyezaji, kupunguza uvimbe.

Vidonda vya miundo ya mapafu vinafuatana na ulevi wa mwili. Ili kuiondoa, ninatumia wakala wa detoxifying zima - Penicillamine. Dawa ya kulevya huathiri mfumo wa kinga, huzuia uzalishaji wa aina fulani za leukocytes, na pia huharibu awali ya collagen, ambayo ni muhimu sana kwa pneumofibrosis. Dawa hiyo inapatikana katika vidonge kwa utawala wa mdomo.

Pneumofibrosis ni ugonjwa mbaya sugu ambao hudhoofisha mwili. Wagonjwa hupoteza uzito. Kwa hivyo, kama sehemu ya matibabu tata ya dawa, maandalizi ya vitamini ya vikundi B na E yamewekwa.

Haipendekezi kutibu pneumofibrosis ya mapafu na tiba za watu. Mimea ya dawa inaweza kutumika kama tiba ya jumla ya kuimarisha ili kusaidia mfumo wa kinga.

Wagonjwa wanapaswa kutibiwa mara mbili kwa mwaka katika hospitali.

Tiba ya mwili


Ili kupambana na hypoxia ya tishu na viungo, tiba ya oksijeni inaonyeshwa - kueneza kwa oksijeni ya damu.

Mgonjwa ameunganishwa na kifaa maalum ambacho mchanganyiko wa gesi hutolewa kwa uwiano unaohitajika. Kwa hivyo, upungufu wa oksijeni huondolewa kwa muda.

Njia za usambazaji za O 2:

  • kupitia mask ikiwa mtu anapumua peke yake;
  • kupitia catheter ya pua (ikiwa kuna haja ya ugavi wa mara kwa mara wa oksijeni);
  • kupitia bomba la endotracheal ikiwa mgonjwa hana fahamu;
  • kwa kumweka mgonjwa kwenye chumba cha shinikizo.

Taratibu nyingine za physiotherapeutic (UHF, electrophoresis, matumizi ya mikondo) hazifanyi kazi kwa mabadiliko ya pneumofibrotic.

Ili kukabiliana na upungufu wa pumzi, kuimarisha misuli ya kupumua na kuboresha ubora wa maisha, wagonjwa hupitia kozi ya ukarabati wa tiba ya kimwili. Madarasa hufanyika chini ya usimamizi wa wafanyikazi wa matibabu na shughuli za mwili zilizowekwa wazi.

Kufanya michezo peke yako ni kinyume cha sheria. Hesabu isiyo sahihi ya mizigo kwenye moyo na mapafu inaweza kusababisha matokeo mabaya.

Vitendo vya kuzuia

Kuzuia pneumofibrosis ni pamoja na hatua zinazopunguza hatari ya kuendeleza ugonjwa huo.

Katika tasnia zilizo na hatari kubwa ya kufichuliwa na misombo ya kemikali kwenye mwili, sheria za usalama, ulinzi wa kazi na kupumzika lazima zizingatiwe kwa uangalifu. Watu ambao shughuli zao za kitaaluma zinahusishwa na hatari zinapendekezwa kufanyiwa matibabu ya kila mwaka katika zahanati, katika eneo la milimani au karibu na bahari.

Pia ni muhimu kuwatenga mambo ya nyumbani - kuvuta sigara, kuvuta pumzi ya mvuke wa vinywaji vya kemikali (klorini). Mara moja kwa mwaka, unahitaji kufanyiwa uchunguzi wa fluorography na matibabu (uchunguzi wa prophylactic wa madaktari).

Ikiwa mtu anaongoza maisha ya afya na ya kazi, basi hatari za ugonjwa hupunguzwa mara nyingi.

Pneumofibrosis ni ugonjwa mbaya wa mapafu na matokeo mabaya. Ni hatari kwa maisha ya mwanadamu, na haiwezi kuponywa kabisa. Ikiwa patholojia haipatikani kwa wakati, basi maisha ya juu hayatazidi miaka 5.. Katika hali mbaya sana ya mgonjwa, tiba ya matengenezo itachelewesha kifo kwa miezi 3-5.

Pneumofibrosis kwa kweli ni hatua ya mwisho (matokeo) ya ugonjwa sugu wa tishu za mapafu. Matokeo ya ugonjwa wa muda mrefu husababisha ukweli kwamba hata kuonekana kwa mapafu hudhuru sana. Wanakuwa kama kiungo kilicholiwa na vidonda. Katika dawa, aina hii yao inaitwa "mapafu ya seli".

Makala ya magonjwa ya muda mrefu ya tishu za mapafu (magonjwa haya yanaitwa interstitial) yanahusishwa na michakato ya uchochezi katika tishu za kati (kinachojulikana tishu zinazojumuisha za mapafu). Sehemu ya tishu hii inaitwa interstitium. Mishipa ndogo ya damu hupitia tishu hii, kwa njia ambayo kazi ya kubadilishana gesi hufanyika (kaboni dioksidi hutolewa, oksijeni inachukuliwa kuhamishiwa kwenye seli za mwili).

Katika hali ya afya, tishu za kiungo ni nyembamba sana na karibu hazionekani kwenye X-ray. Lakini katika magonjwa ya muda mrefu, huanza kuimarisha kutokana na kuvimba, kufunikwa na edema na makovu (pleuropneumofibrosis sawa inakua). Dalili rahisi zaidi ya mabadiliko haya ni upungufu wa pumzi.

Pneumofibrosis ni matokeo ya michakato ya uchochezi na / au dystrophic ya mapafu, ambayo tishu za mapafu hubadilishwa na tishu zinazojumuisha. Wakati huo huo, malezi ya "mapafu ya asali" yanajulikana na kuundwa kwa cavities na cysts katika mapafu yenyewe. Fibrosis - hii ni lesion "perforated" ya tishu za mapafu.

Pneumofibrosis ni ya kundi la jumla la patholojia ya mapafu ya pneumosclerotic pamoja na pneumosclerosis na cirrhosis ya mapafu. Majimbo hayo hutofautiana kutoka kwa kila mmoja kwa kuwa pneumofibrosis yote ina sifa ya kiwango cha polepole zaidi cha ukuaji wa tishu zinazojumuisha.

Kwa kumbukumbu. Mara nyingi zaidi, pneumofibrosis inakua kwa wanaume.

Pneumofibrosis ya mapafu - ni nini

Hivi sasa, pneumofibrosis hutokea, kwa bahati mbaya, mara nyingi zaidi na zaidi. Hii inafafanuliwa na ukweli kwamba:

  • Ushawishi wa vitu vyenye madhara kwenye mapafu huongezeka mara kwa mara. Hewa tunayopumua inakuwa chafu zaidi kila siku na polepole huharibu tishu za mapafu.
  • Mzunguko wa kudumu wa michakato ya pathological katika tishu za mapafu huongezeka, ambayo husababisha maendeleo ya pneumofibrosis.
    Msingi wa pneumofibrosis ni mabadiliko ya taratibu katika elasticity ya mapafu, kuzorota kwa michakato ya kubadilishana gesi.

Uhamisho wa tishu za mapafu na tishu zinazojumuisha hutokea hatua kwa hatua. Kwa ujumla, mienendo ya mchakato kama huo inaweza kuwa na sifa ya hatua kadhaa za maendeleo:

  • Hypoxia inayoendelea kwenye mapafu. Ukosefu wa oksijeni huamsha fibroblasts - seli za tishu zinazojumuisha, ambazo, wakati wa hypoxia, huanza kuzalisha kikamilifu collagen. Ni hii, inayoundwa mara kwa mara, collagen ambayo ni tishu inayojumuisha ambayo inachukua nafasi ya mapafu.
  • Ukiukaji wa uingizaji hewa wa mapafu. Chini ya hali ya kawaida ya kisaikolojia, tishu za mapafu ni elastic na inashiriki kikamilifu katika mchakato wa kupumua. Kwa kuongezeka kwa elasticity ya tishu za mapafu, inakuwa vigumu zaidi kwa mwili kunyoosha ili kufanya harakati kamili za kupumua. Chini ya hali kama hizo, shinikizo ndani ya mapafu huanza kuongezeka, kuta za alveoli zimefungwa.

    Kwa kawaida, alveoli inapaswa kupanua wakati wa msukumo, lakini tangu pneumofibrosis hatua kwa hatua hufunika mapafu, alveoli nyingi haziwezi tena kufanya kazi zao, kwa kuwa zinaathiriwa na tishu zinazojumuisha. Kwa upande wake, tishu zinazojumuisha hazina mali ya kutosha ya elastic na alveoli, ambayo hupoteza elasticity yao, huacha kushiriki katika harakati za kupumua.

    Hii ni kwa sababu alveoli dhaifu huhitaji juhudi kidogo au hakuna kunyoosha, shinikizo ndani yao hupungua na huanza kuanguka. Maeneo hayo yametengwa na mchakato wa kupumua, oksijeni haiingii ndani yao, uso wa kazi wa mapafu hupungua.

  • Ukiukaji wa kazi za mifereji ya maji. Kuvimba kwa ukuta wa bronchi husababisha edema yake. Uwezo wa kuondokana na siri ya uchochezi (exudate) imepunguzwa kwa kiasi kikubwa na mkusanyiko wake hutokea. Kinyume na msingi wa mkusanyiko wa mara kwa mara wa maji ya uchochezi, hali nzuri huendeleza kwa mwanzo wa maambukizo, ambayo itasababisha kuvimba kwa sehemu zingine zote za mapafu.

    Wakati huo huo, bronchi huanza kuziba, mabadiliko ya shinikizo la intrapulmonary, na lobe au sehemu ya mapafu yenye bronchi iliyoathiriwa huanza kupungua, bila kushiriki katika utendaji wa harakati za kupumua.

  • Ukiukaji wa lymph na mzunguko wa damu. Ukuaji wa tishu zinazojumuisha husababisha ukandamizaji wa mishipa ya pulmona. Katika mishipa na mishipa hiyo, msongamano huanza kuendeleza. Katika kesi ya muda wa nafasi hii, maji yaliyosimama huanza jasho kupitia kuta za mishipa, na kutengeneza maeneo ya kukimbia. Maeneo kama haya, bila kupata njia ya kutoka, pia huanza kubadilishwa na tishu zinazojumuisha, na kuzidisha hali ya mapafu.

Kwa kumbukumbu. Matokeo ya ukiukwaji huo ni kushindwa kupumua.

Sababu za pneumofibrosis

Maendeleo ya pneumofibrosis ni mchakato mrefu ambao unaweza kudumu miongo kadhaa. Katika maendeleo ya hali hiyo, kuna
sababu kadhaa:

  • Kaswende.
  • Kifua kikuu.
  • Ugonjwa wa muda mrefu wa kuzuia mapafu.
  • Urithi.
  • Kuvuta pumzi ya vumbi mara kwa mara, gesi hatari.
  • Magonjwa ya mfumo wa moyo na mishipa na dalili za vilio.
  • Kuumia kwa kifua.
  • Mionzi ya ionizing.
  • Hypoxia.
  • Matumizi ya vitu fulani vya dawa na wasifu mkubwa wa sumu.
  • Maambukizi ya mapafu, virusi, bakteria.
  • Atelectasis ya mapafu.
  • alveolitis ya fibrosing.
  • Silicosis na magonjwa mengine ya kazi ya tishu za mapafu.
  • Ugonjwa wa Vasculitis.

Yoyote ya sababu hizi mapema au baadaye inakuwa sababu ya moja kwa moja ya kupoteza kazi ya mapafu kutokana na ukuaji wa tishu zinazojumuisha.

Kwa kumbukumbu. Kwa mfumo wa kinga dhaifu, hata maambukizi madogo ya bronchi na mapafu huharakisha maendeleo ya pneumosclerosis.

Pneumofibrosis ya matokeo ya mapafu

Matokeo ya fibrosis ya mapafu ni dhahiri - kuendelea kwa kasi kwa ukuaji wa tishu zinazojumuisha husababisha kupoteza uwezo muhimu wa mapafu, kupoteza tishu za mapafu zinazofanya kazi, kupungua kwa damu na oksijeni, hypoxia na maendeleo ya kushindwa kupumua, ambayo. hatimaye katika idadi kubwa ya kesi husababisha kifo cha wagonjwa.

Usisahau kuhusu maendeleo ya kushindwa kwa moyo wa pulmona kutokana na pneumofibrosis. Matokeo ya mchakato huo yanafuatana na kupoteza fahamu, ugonjwa wa edematous na maendeleo ya hypertrophy ya ventrikali ya kulia.

Dalili za pneumofibrosis

Ishara kuu ya kliniki ya pneumofibrosis ni upungufu wa kupumua. Mwanzoni mwa ugonjwa huo, hutokea kwa kutamka kimwili
mizigo na kisha kupumzika.

Kwa ujumla, dalili za fibrosis ya pulmona hutegemea aina yake, lakini kuna ishara za kawaida ambazo huzingatiwa kwa wagonjwa wote:

  • Maendeleo ya kikohozi na kujitenga kwa sputum ya viscous, ambayo kuna damu na pus.
  • Maumivu katika kifua, yamezidishwa na kukohoa.
  • Ngozi ya bluu ambayo kwanza huanza na acrocyanosis na kisha kuenea kwa uso mzima wa ngozi. Jambo hili linahusishwa na kuongezeka kwa hypoxia.
  • Udhaifu, uchovu.
  • Kupoteza uzito wa mwili.
  • Mabadiliko ya mara kwa mara ya joto la chini na la juu la mwili.
  • Baadaye, rales huonekana kwenye mapafu.
  • Kuvimba kwa mishipa ya shingo.
  • Kuimarisha dalili za ugonjwa wa msingi, ambao ulisababisha pneumofibrosis.

Ukuaji wa ugonjwa unaambatana na kuonekana kwa dalili za tabia:

  • Mabadiliko katika vidole vya ncha za juu ("vidole vya Hippocrates") - wakati phalanges inakua, misumari inaweza kuchukua kuonekana kwa glasi za saa.
  • Ukuaji wa hemoptysis, kama ishara ya upungufu katika mzunguko wa mapafu.

Katika fomu zake, pneumofibrosis inatofautiana kulingana na sababu, kiwango cha uharibifu na kiwango cha kuenea.

Uainishaji wa pneumofibrosis

Radical

Mara nyingi, hilar pneumofibrosis ya mapafu inakua baada ya mateso ya pneumonia, bronchitis. Katika hali hiyo, si lazima kuendeleza pneumofibrosis mara moja, inaweza kuanza kuunda muda mrefu baada ya ugonjwa wa msingi.

Ishara kuu ya pneumofibrosis ya hilar ni malezi ya maeneo ya compaction katika mapafu.

kueneza

Pneumofibrosis iliyoenea inazungumza yenyewe - inathiri tishu nzima ya mapafu. Aina hii ya pneumofibrosis kwa kasi zaidi kuliko wengine inaongoza kwa maendeleo ya kushindwa kupumua kwa muda mfupi. Ni aina hatari zaidi ya pneumofibrosis yote, kwani inaweza kuathiri wakati huo huo mapafu yote mawili. Mara nyingi sana ngumu na tukio la pleuropneumofibrosis, inayohusisha pleura katika mchakato wa pathological.

Ndani

Aina nzuri zaidi ya pneumofibrosis inachukuliwa kuwa ya ndani. Katika kesi hii, eneo fulani la mapafu hubadilishwa na tishu zinazojumuisha.

Kuzingatia

Focal pneumofibrosis ni sawa na ya ndani, kwani pia haihusishi mapafu yote katika mchakato wa pathological. Tofauti ni kwamba kwa pneumofibrosis ya msingi, foci kadhaa za patholojia huundwa.

Msingi

Pneumofibrosis ya basal ina sifa ya ukweli kwamba maeneo makuu yaliyoathirika ni msingi wa mapafu. Kwa fomu hii, matibabu imeagizwa mbele ya kuvimba, kuongeza maambukizi ya sekondari. Ikiwa hakuna ishara hizo, basi mazoezi ya kupumua yanapendekezwa.

Kikomo

Pneumofibrosis ndogo ni sawa na ya ndani. Pia ina sifa ya maendeleo ya muda mrefu na ya polepole. Kwa mchakato huu, foci ndogo ya pneumofibrosis kivitendo haizuii kazi ya kupumua na usisumbue kubadilishana gesi.

Linear

Aina hii hutokea dhidi ya asili ya pneumonia ya mara kwa mara, bronchitis, kifua kikuu na magonjwa mengine ya uchochezi ya mapafu.

kati

Kwa fibrosis ya mapafu ya ndani, mojawapo ya vipengele vya kutofautisha ni mwanzo wa mapema wa dyspnea. Sababu kuu ya vidonda vya kuingilia kati ni vasculitis - kuvimba kwa mishipa ya damu ya ukubwa mbalimbali.

Baada ya nimonia

Katika pneumofibrosis ya postpneumonic, maeneo makubwa-focal ya fibrosis huanza kuunda baada ya kuvimba. Mara nyingi, pneumofibrosis kama hiyo inakua wakati huo huo na pneumonia na michakato mingine ya uchochezi kwenye mapafu.

Nzito

Pneumofibrosis kali ni idadi kubwa ya wavutaji sigara. Kuvuta pumzi ya mara kwa mara ya nikotini husababisha dysfunction ya bronchi, uhifadhi wa sputum ndani yao. Pia, pneumosclerosis kali inaweza kuendeleza katika ugonjwa wa muda mrefu wa mfumo wa bronchopulmonary.

baada ya uchochezi

Aina hii ya pneumofibrosis inaweza kuwa matokeo ya kuvimba yoyote katika mapafu.

Wastani

Pneumofibrosis ya wastani ina sifa ya uharibifu mdogo kwa tishu za mapafu.

Pneumofibrosis kwa watoto

Pneumofibrosis haiwaachi watoto pia. Maendeleo ya pneumofibrosis katika utoto ina sababu sawa na kwa watu wazima. Ndiyo maana ni muhimu kulipa kipaumbele kwa magonjwa ya mfumo wa kupumua kwa watoto, si kuwaanza, kufanya kuzuia, kuimarisha, kumzuia mtoto iwezekanavyo kutoka kwa kuwasiliana na vitu vyenye madhara.

Uchunguzi

Njia muhimu zaidi ya kugundua pneumofibrosis ni x-ray ya mapafu. Kwa msaada wake, inawezekana kuamua dalili za kwanza za ugonjwa huo, mabadiliko ya pathological, magonjwa yanayofanana.

Pia, kwa msaada wa uchunguzi wa X-ray, pneumofibrosis inatofautishwa na saratani ya mapafu.

Ishara kuu za mionzi za pneumofibrosis zitakuwa:

  • Kuimarisha muundo wa mapafu.
  • Deformation ya muundo wa mapafu.
  • Upanuzi wa vivuli vya mishipa.
  • "Vivuli vya mapafu" na contours kali, zisizo sawa, ambazo ni vidonda.
  • Vivuli vinavyofanana na mistari iliyo na mwelekeo wa nasibu, uundaji wa seli, ambayo inaonyesha kupuuzwa kwa mchakato.

Njia inayofuata ya uchunguzi wa lazima itakuwa tathmini ya kazi ya kupumua nje, uwezo muhimu wa mapafu na uwezo wa kazi muhimu.

Utafiti wa tatu muhimu utakuwa bronchoscopy ili kutambua aina ya ugonjwa huo na kuwatenga mchakato wa oncological.
Kama hatua za ziada za uchunguzi, imaging ya resonance ya sumaku, tomography ya kompyuta inaweza kuagizwa.

Ili kugundua magonjwa ya mapafu, unahitaji kutafuta pulmonologist aliyehitimu. Bila shaka, daktari mkuu au mtaalamu anaweza pia kutoa mapendekezo ya jumla. Walakini, mtaalam maalum wa mapafu kama vile pulmonologist anapendekezwa kwa kesi ngumu.

Matibabu ya pneumofibrosis

Baada ya kukamilika kwa manipulations zote muhimu za uchunguzi, ni muhimu kuanza matibabu.

Ni muhimu kwamba kwa fibrosis ya pulmona, matibabu inapaswa kuwa ngumu tu na matumizi ya hatua hizi zote za matibabu.

Hatua kuu za matibabu zinazolenga kuboresha afya ya wagonjwa ni:

  • Matibabu ya ugonjwa wa msingi uliosababisha maendeleo ya pneumofibrosis.
  • Matumizi ya dawa za antibacterial za wigo mpana kwa ishara za maambukizo (uchaguzi wa antibiotics unategemea tu hali ya mgonjwa na magonjwa yake.
  • Uteuzi wa dawa za expectorant kwa misingi ya kemikali na mimea (ACC, Lazolvan, Bromhexine, mizizi ya licorice, anise, rosemary).
  • Kuchukua glucocorticosteroids ili kuongeza tiba ya kupambana na uchochezi (Prednisolone, Dexamethasone).
  • Glycosides ya moyo na kushindwa kwa moyo kuambatana (Korglikon, Strofantin).
  • Tiba ya vitamini.
  • Mbinu za physiotherapeutic za matibabu kulingana na hali na dalili.
  • Tiba na oksijeni.
  • Mazoezi ya kupumua.
  • Mlo.

Kwa bahati mbaya, tiba kamili ya pneumofibrosis kwa sasa haiwezekani. Lengo la matibabu ni kuacha mchakato wa pathological, kuhifadhi shughuli za kazi za kupumua iwezekanavyo na kuchelewesha maendeleo ya kushindwa kupumua.

Kwa kumbukumbu. Fomu za kukimbia ni dalili ya matibabu ya upasuaji.

Aidha, mtu haipaswi kutumaini kwamba pneumofibrosis inaweza kuponywa nyumbani, nyumbani. Njia hii inaweza tu kuzidisha mwendo wa ugonjwa huo na utabiri wake.

Makini! Matibabu ya pneumofibrosis hufanyika tu katika hospitali!

Wagonjwa wote walio na utambuzi uliothibitishwa wa pneumofibrosis lazima waandikishwe kwenye zahanati kwa angalau mwaka.

Kuzuia

Njia kuu ya kuzuia pneumofibrosis ni utambuzi wa wakati, matibabu sahihi ya ugonjwa wa msingi na pneumofibrosis yenyewe, pamoja na utekelezaji wa mapendekezo yote ya daktari.

Wavuta sigara, bila shaka, watalazimika kuacha tabia yao mbaya.

Tahadhari. Ikiwa shughuli ya kazi ya mtu inahusishwa na kuwasiliana mara kwa mara na vitu hatari na sumu, basi chaguo bora itakuwa kuacha taaluma hiyo.

Utabiri wa Pneumofibrosis

Kwa kuwa pneumofibrosis sio ugonjwa wa kujitegemea, lakini ni matokeo ya ugonjwa wa msingi, utabiri utatambuliwa hasa na ukali wa sababu ya pneumofibrosis.

Muhimu. Uingizwaji wa mara kwa mara wa tishu za mapafu na tishu zinazojumuisha husababisha uharibifu, deformation ya bronchi, kupungua kwa kiasi cha mapafu, na mikunjo yao.

Pamoja na maendeleo ya upungufu mkubwa wa mapafu, hasa ngumu na kuongeza maambukizi ya sekondari, vifo ni mara kwa mara.

Kwa ujumla, kwa aina nyingi za fibrosis ya pulmona, ubashiri unachukuliwa kuwa mbaya kwa sababu ya kutowezekana kwa tiba kamili ya ugonjwa huo.

Machapisho yanayofanana