Kinga ya seli. kinga ya humoral

Kinga ya humoral inategemea awali ya antibodies.

Kingamwili (immunoglobulins maalum)- hizi ni protini zinazohusiana na synthesized na seli za mfumo wa lymphoid kwa kukabiliana na kuonekana kwa antijeni katika mazingira ya ndani ya mwili. Wao, wakifanya kazi kuu ya kibaiolojia, huingia katika uhusiano maalum na antigens, ambayo inaitwa malezi ya tata ya kinga.

Makini! Kingamwili zote ni Ig, lakini sio Ig zote ni kingamwili.

Molekuli za Ig zinaundwa na minyororo iliyounganishwa:

Minyororo nzito ya H (kutoka kwa Kiingereza nzito) yenye uzito mkubwa wa Masi;

kwa kuwa kuna aina 5 za minyororo ya H, immunoglobulins imegawanywa katika

Madarasa 5:

Utaratibu wa kinga ya humoral

kinga ya humoral kuwakilishwa na B-lymphocytes, ambayo kazi yake kuu ni kuwa seli za plasma zinazozalisha kingamwili.

Kulingana na mpango wa malezi ya lymphocytes, B-lymphocyte huundwa kutoka kwa seli ya shina kwenye uboho, ambapo inabaki kwa maisha yote (tofauti na T-lymphocyte, ambayo lazima hupitia thymus). Tayari katika uboho B-lymphocyte kukomaa na ina kipokezi cha kutambua antijeni (kutambua - Kiingereza kutambua), yaani IgM.

Ishara ya pili ukomavu B-lymphocyte ni uwepo kwenye uso wake IgD.

Kisha B-lymphocytes huingia kwenye damu. Seli hizo katika mtoto mkubwa ni takriban 1/3 ya jumla ya idadi ya lymphocytes. Ndani ya siku moja ~ 108 B-lymphocyte mpya huonekana kwenye damu ya pembeni.

Kila B-lymphocyte ina kipokezi cha immunoglobulini kinachotambua antijeni ambacho kinaweza "kukamata", "kuwasiliana" na antijeni moja tu iliyo karibu nayo. Kwa kuwa kuna antijeni nyingi katika asili, hadi 8 B-lymphocytes tofauti zipo wakati huo huo katika damu ya binadamu.

Immunoglobulins inaweza kuwa kwenye B-lymphocyte, lakini inaweza kujitenga na kuzunguka kwa kujitegemea katika damu.

Hata hivyo, bila kujali wapi Ig iko, mara tu antijeni inapoingia ndani ya mwili, immunoglobulin inayofanana (antibody) huunda tata ya kinga ya antigen-antibody ili kuzima antijeni. Wakati huo huo, Ig kuamsha inayosaidia, ambayo toni mchakato wa phagocytosis. Kama matokeo, antijeni huharibiwa.

Kwa kukabiliana na uharibifu wa antijeni, idadi inayotakiwa ya seli maalum za plasma huundwa kutoka kwa B-lymphocytes. Wakati huo huo, immunoglobulins mbalimbali huzalishwa - baada ya Ig M, Ig G huundwa, baada ya hapo - Ig A na Ig E. Tahadhari! Wakati aina tofauti za antibodies zinaundwa, maalum yao ya antijeni kwa antijeni fulani hubakia sawa. Kiwango cha maalum kwa aina tofauti za Ig ni tofauti: maalum zaidi ni Ig G, maalum ni Ig A, na hata isiyo maalum ni Ig M.

Kulingana na tafiti za hivi majuzi, seli za plasma huzalisha maelfu ya molekuli za kingamwili kwa sekunde.

Kwa hivyo, hatua ya shughuli za antijeni ina awamu 2:

Awamu ya kwanza - jeni inayojitegemea - hutokea kwenye uboho, ambapo B-lymphocytes yenye Ig M inayotambua antigen huundwa;

Awamu ya pili - avtigenzavisimy - huanza na malezi ya seli za plasma ambazo hutoa antibodies maalum DHIDI ya antijeni.

Tahadhari! Rg6ta ya B-lymphocytes mara nyingi huhusishwa na wasaidizi wa T-lymphocytes. Ikiwa mwisho wanahusika katika malezi ya antibodies na B-lymphocytes, hii inaitwa majibu ya kinga ya T-tegemezi.

Antijeni, kulingana na ambayo lymphocytes hushiriki katika uharibifu wao, imegawanywa katika vikundi 2:

Antijeni zinazotegemea thymus ni antijeni ambazo majibu ya kinga hutokea kwa ushiriki wa lazima wa wasaidizi wa T-lymphocytes na macrophages;

Antijeni zinazojitegemea za Thymus ni zile antijeni ambazo uzalishaji wa Ig unafanywa tu na seli za B, bila ushiriki wa T-lymphocytes.

Kipengele cha sifa ya majibu ya kinga ya T-tegemezi ni kwamba huacha kumbukumbu ya kinga. Kama sheria, baada ya uzalishaji wa antibodies, baada ya siku chache, seli nyingi za plasma hufa.

Ikiwa B-lymphocytes hufanya kazi "bila msaada" wa lymphocytes T-helper, hii ni majibu ya kinga ya T-huru.

Njia za kisasa za kugundua hali ya kinga ya humoral

Idadi ya seli B katika damu, ambayo kwa watoto wa miaka 7-14 ni:

Nambari kamili - = seli 500/µl;

Wanaunda 25% ya jumla ya idadi ya lymphocyte zote.

Mkusanyiko wa jumla wa immunoglobulins katika seramu ya damu, ambayo kawaida ni 10-20 g / l.

Ufafanuzi wa uchambuzi huu: kupungua kwa data ya kawaida ni ishara inayowezekana ya upungufu wa kinga ya humoral.

Kiwango cha immunoglobulins ya serum (data ya kawaida kwa Bucleus - tazama "Kiambatisho No. 6"), pamoja na hali yao katika node za lymph, utando wa mucous wa njia ya utumbo na usiri mbalimbali wa mwili. Viashiria vya matokeo yaliyopatikana katika magonjwa mbalimbali, pathogenesis ambayo ni ugonjwa wa mfumo wa kinga, hutafsiriwa kwa njia tofauti.

Inachofuata kutoka hapo juu kwamba kinga ya humoral na ya seli ina sifa ya kumbukumbu inayoitwa immunological. Kumbukumbu hii ina sifa ya usahihi wa juu. Inaonyeshwa na uwezo wa "kutambua" antijeni wakati wa kuwasiliana mara kwa mara na kuitikia kwa kasi na kuimarishwa, ikilinganishwa na mawasiliano ya kwanza, majibu ya kinga ya aina ya majibu ya pili ya KINGA. Inafurahisha, dozi ndogo za antijeni huleta kumbukumbu katika seli T, ilhali viwango vya juu huunda kumbukumbu katika seli B.

Kwa ujumla, kumbukumbu ya immunological wakati wa kuundwa kwa Ig na B-lymphocytes inahitaji uwepo wa lazima wa T-lymphocytes.

Uwezo wa seli kuonyesha kumbukumbu ya immunological unaweza kuendelea katika mwili kutoka miezi kadhaa hadi miongo kadhaa. Wakati mwingine antibodies haziwezi kugunduliwa kabisa wakati wa utafiti, lakini ulaji wa mara kwa mara wa antijeni maalum husababisha ongezeko la haraka la idadi yao. Baada ya muda, seli za kumbukumbu huwa na kuhusika.

Data ya kuvutia: uwepo wa kumbukumbu katika seli za T hutoa maoni kwamba bila thymus kwa mtu mzima, kumbukumbu ya immunological bado itajidhihirisha ikiwa ni lazima; hata hivyo, majaribio ya kisayansi juu ya utafiti wa kumbukumbu ya seli katika wanyama wazima yameonyesha kuwa wakati thymus imeondolewa, kumbukumbu ya T haijarejeshwa ndani yao.

Uzalishaji wa juu wa antibodies kwa kuanzishwa kwa antijeni hutokea siku ya 10-14. Katika uwepo wa seli ya kumbukumbu, mchakato huu huanza mapema - kwa karibu siku 4-5. Kanuni hii ni msingi wa chanjo, wakati seli za kumbukumbu zinaundwa kwa njia bandia.

Makala ya kukomaa, madhumuni na utaratibu wa hatua ya madarasa 5 ya immunoglobulins.

Baada ya yote, maneno haya yanapaswa kusikilizwa mara nyingi, hasa ndani ya kuta za kituo cha matibabu. Katika makala hii, tutaangalia kwa undani zaidi kinga ya humoral ni nini.

Mizozo kuhusu jinsi mfumo wetu wa kinga unavyofanya kazi ulianza kuibuka katika karne ya 19 kati ya wanasayansi mashuhuri kama Ilya Mechnikov na Paul Erlich. Lakini, kabla ya kuzama katika uainishaji wa kinga na tofauti zake kati yao wenyewe, hebu tukumbuke kinga ya binadamu ni nini.

Kinga ya binadamu ni nini?

Ikiwa kinga ya mtu hupungua, basi hii ndiyo sababu ya magonjwa mbalimbali, magonjwa, michakato ya uchochezi na ya kuambukiza katika mwili.

Kinga inadhibitiwa katika mwili wa mwanadamu katika viwango viwili - seli na Masi. Ni shukrani kwa kuongezeka kwa ulinzi wa mwili kwamba kuwepo na maisha ya viumbe vingi, yaani, mtu, ikawa iwezekanavyo. Kabla ya hili, watu wenye seli moja pekee ndio walifanya kazi.

Utaratibu wa kuibuka kwa kinga

Baada ya kugundua kuwa bila kinga, mtu angekuwa mgonjwa kila wakati na, kwa sababu hiyo, hangeweza kuwepo katika ulimwengu huu, kwa kuwa seli zake zililiwa mara kwa mara na maambukizi na bakteria. Sasa, kurudi kwa wanasayansi - Mechnikov na Erlich, ambao tulizungumzia hapo juu.

Kulikuwa na mzozo kati ya wanasayansi hawa wawili kuhusu jinsi mfumo wa kinga ya binadamu unavyofanya kazi (mzozo huo uliendelea kwa miaka kadhaa). Mechnikov alijaribu kuthibitisha kuwa kinga ya binadamu inafanya kazi pekee katika kiwango cha seli. Hiyo ni, ulinzi wote wa mwili unaonyeshwa na seli za viungo vya ndani. Mwanasayansi Ehrlich alifanya dhana ya kisayansi kwamba ulinzi wa mwili unaonyeshwa kwa kiwango cha plasma ya damu.

Kama matokeo ya tafiti nyingi za kisayansi na idadi kubwa ya siku na miaka iliyotumika kwenye majaribio, ugunduzi ulifanywa:

Kinga ya binadamu hufanya kazi katika viwango vya seli na humoral.

Kwa masomo haya, Ilya Mechnikov na Paul Ehrlich walipokea Tuzo la Nobil.

Mwitikio maalum na usio maalum wa kinga

Njia ambayo mwili wetu humenyuka kwa sababu hasi za pathogenic zinazozunguka mtu huitwa utaratibu wa kinga. Hii inamaanisha nini - hebu tuangalie kwa karibu.

Leo, athari maalum na zisizo maalum za mwili kwa mambo ya mazingira zimeainishwa.

Mmenyuko maalum ni ule unaoelekezwa kwa pathojeni fulani. Kwa mfano, mtu mara moja katika utoto alikuwa na tetekuwanga na baada ya hapo alipata kinga dhidi ya ugonjwa huu.

Hii ina maana kwamba ikiwa mtu amejenga kinga maalum, basi anaweza kulindwa kutokana na mambo mabaya katika maisha yake yote.

Kinga isiyo maalum ni kazi ya kinga ya ulimwengu wote ya mwili wa binadamu. Ikiwa mtu ana kinga isiyo maalum, basi mwili wake humenyuka mara moja kwa virusi vingi, maambukizi, pamoja na viumbe vya kigeni vinavyoingia ndani ya seli na viungo vya ndani.

Kidogo kuhusu kinga ya seli

Ili kuendelea na kuzingatia kinga ya humoral, hebu kwanza tuzingatie kinga ya seli.

Katika mwili wetu, seli kama vile phagocytes zinawajibika kwa kinga ya seli. Shukrani kwa kinga ya seli, tunaweza kulindwa kwa uaminifu kutokana na kupenya kwa virusi mbalimbali na maambukizi ndani ya mwili.

Lymphocytes, ambayo hufanya kama ulinzi wa mwili, huundwa katika uboho wa mfupa wa binadamu. Baada ya seli hizi kukomaa kikamilifu, hutoka kwenye uboho hadi kwenye thymus au thymus. Ni kwa sababu hii kwamba katika vyanzo vingi unaweza kupata ufafanuzi kama T-lymphocytes.

T-lymphocytes - uainishaji

Kinga ya seli hutoa ulinzi kwa mwili kupitia T-lymphocytes hai. Kwa upande wake, T-lymphocytes imegawanywa katika:

• Wauaji wa T- yaani, hizi ni seli katika mwili wa binadamu ambazo zina uwezo wa kuharibu kabisa na kupambana na virusi na maambukizi (antigens);
• Wasaidizi wa T- hizi ni seli za "smart" ambazo zinaamilishwa mara moja katika mwili na kuanza kuzalisha enzymes maalum za kinga kwa kukabiliana na kupenya kwa microorganisms pathogenic;
• T-suppressors- huzuia majibu ya kinga ya seli (bila shaka, ikiwa kuna haja hiyo). T-suppressors hutumiwa katika vita dhidi ya magonjwa ya autoimmune.

kinga ya humoral

Kinga ya ucheshi inajumuisha kabisa protini zinazojaza damu ya binadamu. Hizi ni seli kama vile interferon, protini ya C-reactive, kimeng'enya kiitwacho lisozimu.

Kinga ya humoral inafanyaje kazi?

Hatua ya kinga ya humoral hutokea kwa njia ya idadi kubwa ya vitu tofauti ambavyo vina lengo la kuzuia na kuharibu microbes, virusi na michakato ya kuambukiza.

Dutu zote za kinga ya humoral kawaida huwekwa katika maalum na zisizo maalum.

Fikiria sababu zisizo maalum za kinga ya humoral:

• Seramu ya damu (maambukizi huingia kwenye damu - uanzishaji wa protini ya C-reactive huanza - maambukizi yanaharibiwa);
• Siri zilizofichwa na tezi - huathiri ukuaji na maendeleo ya microbes, yaani, haziruhusu kuendeleza na kuzidisha;
• Lysozyme ni enzyme ambayo ni aina ya kutengenezea kwa microorganisms zote za pathogenic.

Sababu maalum za kinga ya humoral zinawakilishwa ama na B-lymphocytes. Dutu hizi za manufaa zinazalishwa na viungo vya ndani vya mtu, hasa, marongo ya mfupa, vipande vya Peyer, wengu, na pia lymph nodes.

Kinga nyingi za humoral huundwa wakati wa ukuaji wa mtoto tumboni na kisha kuhamishiwa kwa mtoto kupitia maziwa ya mama. Baadhi ya seli za kinga zinaweza kuwekwa chini wakati wa maisha ya mtu kupitia chanjo.

Muhtasari!

Kinga ni uwezo wa mwili wetu kutulinda (yaani, viungo vya ndani na mifumo muhimu muhimu) kutoka kwa kupenya kwa virusi, maambukizi na vitu vingine vya kigeni.

Kinga ya humoral hujengwa kulingana na aina ya malezi ya mara kwa mara katika mwili wa binadamu wa antibodies maalum ambayo ni muhimu kwa mapambano ya kuimarishwa dhidi ya maambukizi na virusi vinavyoingia mwili.

Kinga ya ucheshi na ya seli ni kiungo kimoja cha kawaida, ambapo kipengele kimoja hakiwezi kuwepo bila nyingine.

FGOU VPO Chuo cha Jimbo la Moscow cha Tiba ya Mifugo na Bioteknolojia iliyopewa jina la V.I. K.I. Scriabin"

juu ya mada: "Kinga ya ucheshi"

Imetekelezwa:

Moscow 2004

Utangulizi

ANTAGENS

antibodies, muundo na kazi ya immunoglobulins

MFUMO WA VIJENZI KUKAMILISHA

njia mbadala ya uanzishaji

njia ya uanzishaji ya classic

saitokini

interleukins

interferon

sababu za tumor necrosis

mambo ya kuchochea koloni

vitu vingine vya kibiolojia

protini za awamu ya papo hapo

• kingamwili za kawaida (asili).

bacteriolysins

inhibitors ya shughuli za enzymatic ya bakteria na virusi

sahihidin

vitu vingine ...

MAJIBU YA KINGA YA KIBAYA

Orodha ya fasihi iliyotumika

Utangulizi

Kwa vipengele vya kinga vya humoral inajumuisha aina mbalimbali za molekuli hai za kinga, kutoka rahisi hadi ngumu sana, ambazo hutolewa na seli zisizo na uwezo wa kinga na zinahusika katika kulinda mwili kutoka kwa kigeni au kasoro yake:

immunoglobulins,

saitokini,

mfumo wa nyongeza,

protini za awamu ya papo hapo

inhibitors ya enzyme ambayo inazuia shughuli za enzymatic ya bakteria,

vizuizi vya virusi,

vitu vingi vya chini vya uzito wa Masi ambavyo ni wapatanishi wa athari za kinga (histamine, serotonin, prostaglandins na wengine).

Ya umuhimu mkubwa kwa ulinzi mzuri wa mwili pia ni kueneza kwa tishu na oksijeni, pH ya mazingira, uwepo wa Ca 2+ na Mg 2+ na ions nyingine, kufuatilia vipengele, vitamini, nk.

Sababu hizi zote hufanya kazi kwa uhusiano na kila mmoja na kwa sababu za seli za mfumo wa kinga. Shukrani kwa hili, mwelekeo sahihi wa michakato ya kinga huhifadhiwa na, hatimaye, kudumu kwa maumbile ya mazingira ya ndani ya mwili.

Antijeni

LAKINI Antijeni ni dutu geni ya kijenetiki (protini, polysaccharide, lipopolysaccharide, nucleoprotein) ambayo, inapoingizwa ndani ya mwili au kuundwa katika mwili, inaweza kusababisha mwitikio maalum wa kinga na kuingiliana na kingamwili na seli zinazotambua antijeni.

Antijeni ina epitopes kadhaa tofauti au zinazojirudia. Epitopu (kibainishi cha antijeni) ni sehemu bainifu ya molekuli ya antijeni ambayo huamua umahususi wa kingamwili na T-lymphocyte za athari katika mwitikio wa kinga. Epitopu ni nyongeza kwa tovuti inayotumika ya kingamwili au kipokezi cha T-seli.

Mali ya antijeni yanahusishwa na uzito wa Masi, ambayo inapaswa kuwa angalau makumi ya maelfu. Hapten ni antijeni isiyo kamili katika mfumo wa kikundi kidogo cha kemikali. Hapten yenyewe haina kusababisha malezi ya antibodies, lakini inaweza kuingiliana na antibodies. Wakati hapten inachanganya na protini kubwa ya Masi au polysaccharide, kiwanja hiki tata hupata mali ya antijeni kamili. Dutu hii mpya changamano inaitwa antijeni iliyounganishwa.

Antibodies, muundo na kazi za immunoglobulins

LAKINI
antibodies ni immunoglobulins zinazozalishwa na B-lymphocytes (seli za plasma). Monomeri za immunoglobulini zinajumuisha minyororo miwili mizito (H) na minyororo miwili ya polipeptidi nyepesi (L-minyororo) iliyounganishwa na bondi ya disulfidi. Minyororo hii ina kanda za mara kwa mara (C) na kutofautiana (V). Papaini hupasua molekuli za immunoglobulini katika vipande viwili vinavyofanana vinavyofunga antijeni - Fab (Kifungo cha antijeni cha Kipande) na Fc (Kipande kinachoweza kung'olewa). Kituo cha kazi cha antibodies ni tovuti ya antigen-binding ya Fab-fragment ya immunoglobulin, iliyoundwa na mikoa ya hypervariable ya minyororo ya H- na L; hufunga epitopes za antijeni. Kituo amilifu kina tovuti maalum za ziada kwa epitopes fulani za antijeni. Kipande cha Fc kinaweza kuunganisha kijalizo, kuingiliana na utando wa seli, na kinahusika katika uhamishaji wa IgG kwenye plasenta.

Vikoa vya kingamwili ni miundo iliyoshikana iliyoshikiliwa pamoja na dhamana ya disulfidi. Kwa hiyo, katika IgG, kuna: V - nyanja za mwanga (V L) na nzito (V H) minyororo ya antibody, iko katika sehemu ya N-terminal ya kipande cha Fab; C-domains ya mikoa ya mara kwa mara ya minyororo ya mwanga (C L); C domains ya mlolongo nzito mara kwa mara mikoa (C H 1, C H 2, C H 3). Tovuti ya kumfunga inayosaidia iko katika kikoa cha C H 2.

Kingamwili za monoclonal ni sawa na maalum sana. Zinazalishwa na hybridoma - idadi ya seli za mseto zilizopatikana kwa kuunganishwa kwa seli ya kutengeneza antibody ya maalum na seli ya myeloma "isiyokufa".

Kuna sifa kama hizi za antibodies:

mshikamano (mshikamano) - mshikamano wa antibodies kwa antijeni;

Avidity ni nguvu ya dhamana ya antibody-antijeni na kiasi cha antijeni inayofungwa na kingamwili.

Molekuli za kingamwili zinatofautishwa na utofauti wa kipekee, unaohusishwa hasa na maeneo tofauti yaliyo katika maeneo ya N-terminal ya minyororo nyepesi na nzito ya molekuli ya immunoglobulini. Sehemu zingine hazijabadilika. Hii inafanya uwezekano wa kutenganisha mikoa ya kutofautiana na ya mara kwa mara ya minyororo nzito na nyepesi katika molekuli ya immunoglobulini. Sehemu tofauti za kanda zinazobadilika (zinazojulikana kama sehemu zinazoweza kubadilika) ni tofauti sana. Kulingana na muundo wa mikoa ya mara kwa mara na ya kutofautiana, immunoglobulins inaweza kugawanywa katika isotypes, allotypes na idiotypes.

Isotype ya antibodies (darasa, subclass ya immunoglobulins - IgM, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1, IgA2, IgD, IgE) imedhamiriwa na C-domains ya minyororo nzito. Isotypes zinaonyesha utofauti wa immunoglobulini katika kiwango cha spishi. Wakati wanyama wa spishi moja wanachanjwa na seramu ya damu ya watu wa spishi nyingine, kingamwili huundwa ambayo inatambua sifa za isotype ya molekuli ya immunoglobulini. Kila darasa la immunoglobulins ina maalum ya isotype yake, ambayo antibodies maalum inaweza kupatikana, kwa mfano, antibodies ya sungura dhidi ya IgG ya panya.

Upatikanaji alotipu kwa sababu ya utofauti wa kijeni ndani ya spishi na inahusu vipengele vya kimuundo vya maeneo ya mara kwa mara ya molekuli za immunoglobulini katika watu binafsi au familia. Utofauti huu ni wa asili sawa na tofauti za watu kulingana na vikundi vya damu vya mfumo wa ABO.

Idiotype ya kingamwili huamuliwa na tovuti zinazofunga antijeni za vipande vya Fab vya kingamwili, yaani sifa za antijeni za kanda zinazobadilika (V-mikoa). Idiotype ina seti ya idiotopes - viambishi vya antijeni vya maeneo ya V ya kingamwili. Idiotypes ni maeneo ya sehemu ya kutofautiana ya molekuli ya immunoglobulini ambayo yenyewe ni viambishi vya antijeni. Kingamwili zinazopatikana dhidi ya viambishi hivyo vya antijeni (kingamwili za antiidiotypic) zinaweza kutofautisha kati ya kingamwili za umaalum tofauti. Sera ya kupinga idiotypic inaweza kutambua eneo sawa la kutofautiana kwenye minyororo tofauti nzito na katika seli tofauti.

Kulingana na aina ya mnyororo mzito, madarasa 5 ya immunoglobulins yanajulikana: IgG, IgM, IgA, IgD, IgE. Kingamwili za madarasa tofauti hutofautiana kutoka kwa kila mmoja katika mambo mengi katika suala la nusu ya maisha, usambazaji katika mwili, uwezo wa kurekebisha inayosaidia na kumfunga kwa uso Fc receptors ya seli immunocompetent. Kwa kuwa madarasa yote ya immunoglobulins yana minyororo nzito na nyepesi sawa, pamoja na vikoa sawa vya kutofautiana vya mnyororo nzito na nyepesi, tofauti zilizo hapo juu zinapaswa kuwa kutokana na mikoa ya mara kwa mara ya minyororo nzito.

IgG - darasa kuu la immunoglobulins inayopatikana katika serum ya damu (80% ya immunoglobulins zote) na maji ya tishu. Ina muundo wa monomeric. Inazalishwa kwa kiasi kikubwa wakati wa majibu ya kinga ya sekondari. Kingamwili za darasa hili zina uwezo wa kuamsha mfumo wa nyongeza na kumfunga kwa vipokezi kwenye neutrophils na macrophages. IgG ni immunoglobulini kuu ya opsonizing katika phagocytosis. Kwa kuwa IgG ina uwezo wa kuvuka kizuizi cha placenta, ina jukumu kubwa katika kulinda dhidi ya maambukizo wakati wa wiki za kwanza za maisha. Kinga ya watoto wachanga pia huimarishwa kutokana na kupenya kwa IgG ndani ya damu kupitia mucosa ya matumbo baada ya kuingia kwa kolostramu iliyo na kiasi kikubwa cha immunoglobulini hii. Yaliyomo ya IgG katika damu inategemea kichocheo cha antijeni: kiwango chake ni cha chini sana kwa wanyama wanaohifadhiwa katika hali ya kuzaa. Inakua kwa kasi wakati mnyama amewekwa chini ya hali ya kawaida.

IgM hufanya karibu 6% ya immunoglobulins ya serum. Masi huundwa na tata ya subunits tano za monomeri zilizounganishwa (pentamer). Mchanganyiko wa IgM huanza kabla ya kuzaliwa. Hizi ni antibodies za kwanza zinazozalishwa na kuendeleza B-lymphocytes. Kwa kuongeza, wao ni wa kwanza kuonekana katika fomu ya monomeri iliyo na utando kwenye uso wa B-lymphocytes. Inaaminika kuwa IgM katika phylogenesis ya majibu ya kinga ya wanyama wenye uti wa mgongo ilionekana mapema kuliko IgG. Kingamwili za darasa hili hutolewa ndani ya damu wakati wa hatua za mwanzo za majibu ya msingi ya kinga. Kufungwa kwa antijeni kwa IgM husababisha kiambatisho cha sehemu ya Clq ya inayosaidia na uanzishaji wake, ambayo inaongoza kwa kifo cha microorganisms. Antibodies za darasa hili zina jukumu kubwa katika kuondoa microorganisms kutoka kwa damu. Ikiwa kiwango cha juu cha IgM kinapatikana katika damu ya watoto wachanga, basi hii kawaida inaonyesha maambukizi ya intrauterine ya fetusi. Katika mamalia, ndege na wanyama watambaao, IgM ni pentamer, katika amphibians ni hexamer, na katika samaki wengi wa mifupa ni tetramer. Wakati huo huo, hapakuwa na tofauti kubwa katika muundo wa asidi ya amino ya mikoa ya mara kwa mara ya mwanga wa IgM na minyororo nzito ya madarasa tofauti ya wanyama wenye uti wa mgongo.

IgA iko katika aina mbili: katika seramu ya damu na katika siri za tezi za exocrine. Serum IgA ni takriban 13% ya jumla ya maudhui ya immunoglobulini katika damu. Dimeric (predominant), pamoja na fomu za tri- na tetrameric zinawasilishwa. IgA katika damu ina uwezo wa kumfunga na kuamsha inayosaidia. Siri IgA (slgA) ni darasa kuu la antibodies katika usiri wa tezi za exocrine na juu ya uso wa utando wa mucous. Inawakilishwa na subunits mbili za monomeric zinazohusiana na glycoprotein maalum - sehemu ya siri. Mwisho huzalishwa na seli za epithelium ya glandular na kuhakikisha kumfunga na usafiri wa IgA kwa usiri wa tezi za exocrine. IgA ya siri inazuia kushikamana (kushikamana) kwa vijidudu kwenye uso wa utando wa mucous na ukoloni wake nao. slgA inaweza pia kucheza nafasi ya opsonin. Viwango vya juu vya IgA ya siri katika maziwa ya mama hulinda utando wa mucous wa njia ya utumbo wa mtoto kutokana na maambukizi ya matumbo. Wakati wa kulinganisha siri tofauti, ikawa kwamba kiwango cha juu cha slgA kilipatikana kwa machozi, na viwango vya juu vya sehemu ya siri vilipatikana kwenye tezi za macho.

IgD ni chini ya 1% ya jumla ya maudhui ya immunoglobulini katika seramu ya damu. Kingamwili za darasa hili zina muundo wa monomeric. Zina kiasi kikubwa cha wanga (9-18%). Immunoglobulini hii ina sifa ya unyeti mkubwa sana kwa proteolysis na nusu ya maisha ya plasma (kama siku 2.8). Mwisho unaweza kuwa kutokana na urefu mkubwa wa eneo la bawaba la molekuli. Takriban IgD zote, pamoja na IgM, ziko juu ya uso wa lymphocyte za damu. Inaaminika kuwa receptors hizi za antijeni zinaweza kuingiliana na kila mmoja, kudhibiti uanzishaji na ukandamizaji wa lymphocytes. Inajulikana kuwa unyeti wa IgD kwa proteolysis huongezeka baada ya kushikamana na antijeni.

Seli za plasma zinazotoa IgD zimepatikana kwenye tonsils. Hazipatikani sana kwenye wengu, lymph nodes na tishu za lymphoid ya utumbo. Immunoglobulins ya darasa hili ni sehemu kuu ya membrane kwenye uso wa B-lymphocytes iliyotengwa na damu ya wagonjwa wenye leukemia. Kulingana na uchunguzi huu, ilidhaniwa kuwa molekuli za IgD ni vipokezi kwenye lymphocytes na zinaweza kuhusika katika uingizaji wa uvumilivu wa immunological.

IgE iko katika damu kwa kiasi cha ufuatiliaji, uhasibu kwa 0.002% tu ya immunoglobulini zote katika seramu ya damu. Kama IgG na IgD, ina muundo wa monomeric. Inazalishwa hasa na seli za plasma katika utando wa mucous wa njia ya utumbo na njia ya kupumua. Maudhui ya wanga katika molekuli ya IgE ni 12%. Inapoingizwa chini ya ngozi, immunoglobulini hii hukaa kwenye ngozi kwa muda mrefu, ikifunga seli za mlingoti. Mwingiliano unaofuata wa antijeni na seli ya mlingoti iliyohamasishwa husababisha uharibifu wake na kutolewa kwa amini za vasoactive. Kazi kuu ya kisaikolojia ya IgE inaonekana ni ulinzi wa utando wa mucous wa mwili kwa uanzishaji wa ndani wa mambo ya plasma ya damu na seli za athari kutokana na uingizaji wa mmenyuko wa uchochezi wa papo hapo. Vijiumbe vya pathogenic vinavyoweza kuvunja safu ya ulinzi inayoundwa na IgA itafunga kwa IgE maalum kwenye uso wa seli za mlingoti, kama matokeo ambayo ya mwisho itapokea ishara ya kutolewa kwa amini za vasoactive na sababu za kemotactic, na hii itasababisha. mtiririko wa IgG inayozunguka, inayosaidia, neutrofili na eosinofili. Inawezekana kwamba uzalishaji wa ndani wa IgE huchangia ulinzi dhidi ya helminths, kwani immunoglobulini hii huchochea athari ya cytotoxic ya eosinophils na macrophages.

Mfumo wa kukamilisha

Kikamilisho ni mchanganyiko changamano wa protini na glycoproteini (karibu 20), ambazo, kama protini zinazohusika katika mchakato wa kuganda kwa damu, fibrinolysis, huunda mifumo ya kuteleza ya ulinzi mzuri wa mwili kutoka kwa seli za kigeni. Mfumo huu una sifa ya mwitikio wa haraka, unaozidishwa ulioimarishwa kwa ishara ya msingi ya antijeni kutokana na mchakato wa kuteleza. Bidhaa ya mmenyuko mmoja hutumika kama kichocheo kwa ijayo. Data ya kwanza juu ya uwepo wa mfumo wa nyongeza ilipatikana mwishoni mwa karne ya 19. wakati wa kusoma taratibu za kulinda mwili kutoka kwa bakteria zinazoingia ndani yake na uharibifu wa seli za kigeni zinazoletwa ndani ya damu. Masomo haya yameonyesha kuwa mwili hujibu kwa kupenya kwa vijidudu na seli za kigeni kwa kuunda kingamwili zenye uwezo wa kuongeza seli hizi bila kusababisha kifo chao. Kuongezewa kwa seramu safi kwa mchanganyiko huu kulisababisha kifo (cytolysis) ya masomo ya chanjo. Uchunguzi huu ulikuwa msukumo wa utafiti wa kina unaolenga kufafanua taratibu za uchanganuzi wa seli za kigeni.

Idadi ya vipengee vya mfumo wa nyongeza vinaonyeshwa na ishara "C" na nambari inayolingana na mpangilio wa ugunduzi wao. Kuna njia mbili za kuwezesha sehemu:

bila antibodies - mbadala

na ushiriki wa antibodies - classic

Njia mbadala ya kuamsha kompyutakipengele

Njia ya kwanza ya uanzishaji inayosaidia, inayosababishwa na seli za kigeni, ni phylogenetically kongwe. Jukumu muhimu katika uanzishaji wa nyongeza kwa njia hii inachezwa na C3, ambayo ni glycoprotein inayojumuisha minyororo miwili ya polipeptidi. Katika hali ya kawaida, kifungo cha ndani cha thioether katika C3 huwashwa polepole kutokana na mwingiliano na maji na kufuatilia kiasi cha vimeng'enya vya proteolytic katika plazima ya damu, na kusababisha kuundwa kwa C3b na C3a (vipande vya C3). Katika uwepo wa ions Mg 2+, C3b inaweza kuunda tata na sehemu nyingine ya mfumo wa kukamilisha, sababu B; basi kipengele cha mwisho kinapasuliwa na moja ya vimeng'enya vya plasma ya damu - sababu D. Mchanganyiko wa C3bBb unaosababishwa ni C3-convertase - enzyme ambayo hutenganisha C3 ndani ya C3a na C3b.

Baadhi ya vijidudu vinaweza kuamsha ubadilishaji wa C3Bb kwa kuunda kiasi kikubwa cha bidhaa za C3 za cleavage kwa kumfunga kimeng'enya kwenye maeneo ya kabohaidreti ya utando wao wa uso na hivyo kuilinda kutokana na hatua ya sababu H. Kisha protini nyingine. sahihidin inaingiliana na convertase, na kuongeza utulivu wa kumfunga kwake. Pindi C3 inapong'olewa kwa kibadilishaji, dhamana yake ya ndani ya thioether huwashwa na derivative tendaji ya C3b hujifunga kwa ushirikiano kwenye utando wa viumbe vidogo. Kituo kimoja cha kazi cha C3bBb kinaruhusu idadi kubwa ya molekuli za C3b kujifunga kwa microorganism. Pia kuna utaratibu ambao huzuia mchakato huu chini ya hali ya kawaida: mbele ya sababu I na H, C3b inabadilishwa kuwa C3bI, ya mwisho inaunganishwa na peptidi ya mwisho ya C3c na C3d isiyofanya kazi chini ya ushawishi wa enzymes ya proteolytic. Kijenzi kinachofuata kilichoamilishwa, C5, kinachoingiliana na C3b iliyofunga utando inakuwa substrate ya C3bBb na imejibana na kuunda peptidi fupi ya C5a, na kipande cha C5b kikibakia kwenye utando. Kisha C5b huongeza C6, C7 na C8 kwa mpangilio ili kuunda changamano inayowezesha uelekeo wa molekuli za sehemu ya mwisho ya C9 kwenye utando. Hii inasababisha kupelekwa kwa molekuli za C9, kupenya kwao kwenye safu ya bilipid na upolimishaji kwenye "changamano la mashambulizi ya membrane" (MAC) yenye umbo la pete. Mchanganyiko wa C5b-C7 uliowekwa ndani ya utando huruhusu C8 kugusana moja kwa moja na utando, kusababisha kuharibika kwa muundo wake wa kawaida, na, mwishowe, kusababisha uundaji wa njia za helical transmembrane. Mfereji wa transmembrane unaojitokeza unaweza kupenyeza kabisa kwa elektroliti na maji. Kutokana na shinikizo la osmotic ya colloid ndani ya seli, Na + na ions za maji huingia ndani yake, ambayo inaongoza kwa lysis ya seli ya kigeni au microorganism.

Mbali na uwezo wa kusambaza seli na habari ya kigeni, inayosaidia pia ina kazi zingine muhimu:

a) kwa sababu ya uwepo kwenye uso wa seli za phagocytic za receptors za C3b na C33, kujitoa kwa vijidudu huwezeshwa;

b) peptidi ndogo C3a na C5a (“anaphylatoxins”) zilizoundwa wakati wa kuwezesha kuwezesha:

kuchochea chemotaxis ya neutrophils mahali pa mkusanyiko wa vitu vya phagocytosis;

kuamsha mifumo inayotegemea oksijeni ya phagocytosis na cytotoxicity,

kusababisha kutolewa kwa wapatanishi wa uchochezi kutoka kwa seli za mast na basophils;

kusababisha upanuzi wa capillaries ya damu na kuongeza upenyezaji wao;

c) protini zinazoonekana wakati wa uanzishaji wa kukamilisha, licha ya maalum yao ya substrate, zinaweza kuamsha mifumo mingine ya enzyme ya damu: mfumo wa kuganda na mfumo wa malezi ya kinin;

d) vipengele vinavyosaidia, vinavyoingiliana na complexes zisizo na antijeni-antibody, kupunguza kiwango cha mkusanyiko wao.

Njia ya kuwezesha inayosaidia ya classical

Njia ya kitamaduni huanzishwa wakati kingamwili inayofungamana na kipaza sauti au seli nyingine inayobeba taarifa za kigeni inapofunga na kuamilisha kijenzi cha kwanza cha mpororo wa Clq. Molekuli hii ina multivalent kuhusiana na kingamwili. Inajumuisha fimbo ya kati inayofanana na kolajeni ambayo hujikita katika minyororo sita ya peptidi, ambayo kila mmoja huishia katika kitengo kidogo cha kumfunga kingamwili. Kulingana na hadubini ya elektroni, molekuli nzima inafanana na tulip. Petali zake sita huundwa na mikoa ya globular ya C-terminal ya minyororo ya polipeptidi, kanda zinazofanana na collagen hupindishwa katika kila kitengo katika muundo wa helix tatu. Kwa pamoja, huunda muundo unaofanana na shina kwa sababu ya uhusiano katika eneo la N-terminal na vifungo vya disulfide. Maeneo ya globular yanawajibika kwa mwingiliano na kingamwili, na eneo linalofanana na kolajeni linawajibika kwa kuunganisha kwa vitengo vingine viwili vya C1. Ili kuchanganya subunits tatu katika changamano moja, Ca 2+ ioni zinahitajika. Ngumu imeamilishwa, hupata mali ya proteolytic na inashiriki katika uundaji wa tovuti za kumfunga kwa vipengele vingine vya cascade. Mchakato huo unaisha na uundaji wa MAC.

Kingamwili maalum za antijeni zinaweza kukamilisha na kuongeza uwezo wa mifumo ya asili ya kinga kuanzisha majibu ya uchochezi wa papo hapo. Sehemu ndogo ya kikamilisho katika mwili imeamilishwa kupitia njia mbadala, ambayo inaweza kufanywa katika kutokuwepo kwa antibodies. Njia hii isiyo maalum ya uanzishaji wa nyongeza ni muhimu katika uharibifu wa kuzeeka au seli za mwili zilizoharibiwa na phagocytes, wakati shambulio linapoanza na uingizwaji usio maalum wa immunoglobulini na inayosaidia kwenye membrane ya seli iliyoharibiwa. Hata hivyo, njia ya classical ya uanzishaji inayosaidia katika mamalia imeenea.

Cytokines

Cytokines ni protini hasa za seli zilizoamilishwa za mfumo wa kinga ambazo hutoa mwingiliano kati ya seli. Cytokines ni pamoja na interferon (IFN), interleukins (IL), chemokines, sababu za tumor necrosis (TNF), sababu za kuchochea koloni (CSF), sababu za ukuaji. Cytokines hufanya kulingana na kanuni ya relay: athari ya cytokine kwenye seli husababisha kuundwa kwa cytokines nyingine nayo (cytokine cascade).

Njia zifuatazo za utendaji wa cytokines zinajulikana:

Utaratibu wa intracrine - hatua ya cytokines ndani ya kiini cha mtayarishaji; kumfunga cytokines kwa vipokezi maalum vya intracellular.

Utaratibu wa autocrine ni hatua ya cytokine iliyofichwa kwenye seli ya siri yenyewe. Kwa mfano, IL-1, -6, -18, TNFα ni vipengele vya kuwezesha autocrine kwa monocytes/macrophages.

Utaratibu wa Paracrine - hatua ya cytokines kwenye seli za karibu na tishu. Kwa mfano, IL-1, -6, -12, -18, TNFα zinazozalishwa na macrophages kuamsha T-wasaidizi (Th0), kutambua antijeni na MHC ya macrophage (Mpango wa autocrine-paracrine udhibiti wa majibu ya kinga).

Utaratibu wa endocrine ni hatua ya cytokines kwa umbali kutoka kwa seli zinazozalisha. Kwa mfano, IL-1, -6 na TNFα, pamoja na athari za auto- na paracrine, inaweza kuwa na athari ya mbali ya kinga, athari ya pyrogenic, induction ya uzalishaji wa protini za awamu ya papo hapo na hepatocytes, dalili za ulevi, na multi- uharibifu wa chombo katika hali ya sumu-septic.

Interleukins

Kwa sasa, muundo na kazi za interleukins 16 zimetengwa, zilisomwa, nambari zao za serial ziko katika utaratibu wa kupokea:

Interleukin-1. Imetolewa na macrophages, pamoja na seli za AGP. Inachochea mwitikio wa kinga kwa kuamsha wasaidizi wa T, ina jukumu muhimu katika ukuaji wa uchochezi, huchochea myelopoiesis na hatua za mwanzo za erythropoiesis (baadaye inakandamiza, kuwa mpinzani wa erythropoietin), ni mpatanishi wa mwingiliano kati ya kinga. na mifumo ya neva. Vizuizi vya awali ya IL-1 ni prostaglandin E2, glucocorticoids.

Interleukin-2. Tengeneza wasaidizi wa T walioamilishwa. Ni sababu ya ukuaji na utofautishaji wa T-lymphocytes na seli za NK. Inashiriki katika utekelezaji wa upinzani wa antitumor. Vizuizi ni glucocorticoids.

Interleukin-3. Wanazalisha wasaidizi wa T walioamilishwa, kama vile Th1 na Th2, na vile vile B-lymphocytes, seli za stromal za uboho, astrocyte za ubongo, keratinocytes. Sababu ya ukuaji wa seli za mlingoti wa membrane ya mucous na huongeza kutolewa kwao kwa histamine, mdhibiti wa hatua za mwanzo za hematopoiesis, hukandamiza uundaji wa seli za NK chini ya dhiki.

Interleukin-4. Inachochea kuenea kwa B-lymphocytes iliyoamilishwa na antibodies kwa IgM. Inazalishwa na wasaidizi wa T wa aina ya Th2, ambayo ina athari ya kutofautisha ya kuchochea, inathiri maendeleo ya seli za hematopoietic, macrophages, seli za NK, basophils. Inakuza maendeleo ya athari za mzio, ina madhara ya kupambana na uchochezi na antitumor.

Interleukin-6. Inazalishwa na lymphocytes, monocytes / macrophages, fibroblasts, hepatocytes, keratinocytes, mesanglial, endotholial na seli za hematopoietic. Kulingana na wigo wa hatua ya kibaolojia, iko karibu na IL-1 na TNFα, inashiriki katika ukuzaji wa athari za uchochezi, kinga, na hutumika kama sababu ya ukuaji wa seli za plasma.

Interleukin-7. Imetolewa na seli za stromal za uboho na thymus (fibroblasts, seli za endothelial), macrophages. Ni lymphopoietin kuu. Hukuza uhai wa seli za kabla ya T, husababisha uzazi unaotegemea antijeni wa T-lymphocytes nje ya thymus. Kufutwa kwa jeni la IL-7 katika wanyama husababisha uharibifu wa thymus, maendeleo ya lymphopenia jumla na immunodeficiency kali.

Interleukin-8. Wanaunda macrophages, fibroblasts, hepatocytes, T-lymphocytes. Lengo kuu la IL-8 ni neutrophils, ambayo hufanya kama chemoattractant.

Interleukin-9. Imetolewa na T-helper aina Th2. Inasaidia kuenea kwa wasaidizi wa T walioamilishwa, huathiri erythropoiesis, shughuli za seli za mast.

Interleukin-10. Inazalishwa na T-helper aina Th2, T-cytotoxic na monocytes. Inakandamiza usanisi wa cytokines na seli za T za aina ya Th1, hupunguza shughuli za macrophages na utengenezaji wao wa cytokines za uchochezi.

Interleukin-11. Imeundwa na fibroblasts. Husababisha kuenea kwa watangulizi wa mapema wa hematopoietic, huandaa seli za shina ili kutambua hatua ya IL-3, huchochea mwitikio wa kinga na maendeleo ya kuvimba, inakuza utofautishaji wa neutrophils, uzalishaji wa protini za awamu ya papo hapo.

Ulinzi maalum wa kinga hutolewa hasa na lymphocytes, ambayo hufanya hivyo kwa njia mbili: seli au humoral. Kinga ya seli hutolewa na T-lymphocyte zisizo na uwezo, ambazo hutengenezwa kutoka kwa seli za shina zinazohamia kutoka kwenye uboho mwekundu hadi kwenye thymus. T-lymphocyte huunda lymphocyte nyingi za damu yenyewe (hadi 80%), na pia hukaa katika viungo vya pembeni vya immunogenesis (haswa katika nodi za lymph na wengu), na kutengeneza maeneo yanayotegemea thymus ndani yao, ambayo huwa hai. pointi za uenezi (uzazi) T lymphocytes nje ya thymus. Tofauti ya T-lymphocytes hutokea katika pande tatu. Kundi la kwanza la seli za binti lina uwezo wa kukabiliana nayo na kuiharibu wakati inapokutana na protini-antijeni ya "kigeni" (wakala wa causative wa ugonjwa huo, au mutant yake mwenyewe). Lymphocyte hizo huitwa T-killerash ("wauaji") na zinajulikana na ukweli kwamba zina uwezo wa lysis (uharibifu kwa kufuta utando wa seli na n kumfunga protini) seli zinazolengwa (wabebaji wa antijeni). Kwa hivyo, wauaji wa T ni tawi tofauti la utofautishaji wa seli za shina (ingawa ukuaji wao, kama itakavyoelezewa hapa chini, unadhibitiwa na wasaidizi wa G) na wamekusudiwa kuunda, kama ilivyokuwa, kizuizi cha msingi katika kinga ya antiviral na antitumor. ya mwili.

Watu wengine wawili wa T-lymphocytes huitwa T-wasaidizi na T-suppressors na hufanya ulinzi wa kinga ya seli kupitia udhibiti wa kiwango cha utendaji wa T-lymphocytes katika mfumo wa kinga ya humoral. T-wasaidizi ("wasaidizi") katika tukio la kuonekana kwa antijeni katika mwili huchangia uzazi wa haraka wa seli za athari (watekelezaji wa ulinzi wa kinga). Kuna aina mbili ndogo za seli za msaidizi: T-helper-1, ambayo hutoa interleukins maalum za aina 1L2 (molekuli zinazofanana na homoni) na β-interferon na zinahusishwa na kinga ya seli (kukuza maendeleo ya wasaidizi wa T) T-helper- 2 hutoa interleukins ya aina IL 4-1L 5 na kuingiliana hasa na T-lymphocytes ya kinga ya humoral. Wakandamizaji wa T wana uwezo wa kudhibiti shughuli za B na T-lymphocytes katika kukabiliana na antijeni.

kinga ya humoral

kinga ya humoral kutoa lymphocytes ambazo hutofautiana na seli za shina za ubongo sio kwenye thymus, lakini katika maeneo mengine (katika utumbo mdogo, lymph nodes, tonsils ya pharyngeal, nk) na huitwa B-lymphocytes. Seli hizo hufanya hadi 15% ya leukocytes zote. Wakati wa kuwasiliana kwanza na antijeni, T-lymphocytes ambazo ni nyeti kwake huzidisha sana. Baadhi ya seli za binti hutofautiana katika seli za kumbukumbu za immunological na kwa kiwango cha nodi za lymph katika kanda za £ hugeuka kuwa seli za plasma, basi zina uwezo wa kuunda kingamwili za humoral. T-wasaidizi huchangia katika michakato hii. Kingamwili ni molekuli kubwa za protini ambazo zina mshikamano maalum kwa antijeni fulani (kulingana na muundo wa kemikali wa antijeni inayolingana) na huitwa immunoglobulins. Kila molekuli ya immunoglobulini ina minyororo miwili mizito na miwili nyepesi ya vifungo vya disulfide vilivyounganishwa kwa kila mmoja na yenye uwezo wa kuamsha utando wa seli za antijeni na kushikilia nyongeza kwao (ina protini 11 zinazoweza kutoa lisisi au kuyeyuka kwa membrane za seli na kumfunga protini. seli za antijeni). Mchanganyiko wa plasma ya damu una njia mbili za uanzishaji: classical (kutoka immunoglobulins) na mbadala (kutoka endotoxins au vitu vya sumu na kutoka kwa madawa ya kulevya). Kuna madarasa 5 ya immunoglobulins (lg): G, A, M, D, E, tofauti katika vipengele vya kazi. Kwa hivyo, kwa mfano, lg M kawaida hujumuishwa kwanza katika mwitikio wa kinga kwa antijeni huamsha inayosaidia na kukuza uchukuaji wa antijeni hii kwa macrophages au lysis ya seli; lg A iko katika miji ya uwezekano mkubwa wa kupenya kwa antijeni (node ​​za lymph ya njia ya utumbo, katika tezi za macho, mate na jasho, katika adenoids, katika maziwa ya mama, nk) ambayo hujenga kizuizi kikubwa cha kinga, kuchangia. kwa phagocytosis ya antijeni; Lg D inakuza uenezi (uzazi) wa lymphocytes wakati wa maambukizi, T-lymphocytes "kutambua" antijeni kwa msaada wa gamma globulin iliyojumuishwa kwenye membrane, kutengeneza antibody, viungo vya kumfunga, usanidi ambao unalingana na muundo wa tatu-dimensional. vikundi vya kuamua antijeni (haptens au vitu vyenye uzito wa chini wa Masi ambavyo vinaweza kushikamana na kingamwili za protini, kuhamisha mali ya protini za antijeni kwao), kama ufunguo unalingana na kufuli (G. William, 2002; G. Ulmer et al., 1986) . B- na T-lymphocyte zilizoamilishwa na antijeni huongezeka kwa kasi, zinajumuishwa katika michakato ya ulinzi wa mwili na hufa kwa wingi. Wakati huo huo, sio lymphocyte nyingi zilizoamilishwa hugeuka kuwa seli za B- na T-kumbukumbu, ambazo zina muda mrefu wa maisha na, wakati mwili umeambukizwa tena (uhamasishaji), seli za B-na T-kumbukumbu "kumbuka" na. tambua muundo wa antijeni na ugeuke haraka kuwa seli za athari (zinazofanya kazi) na kuchochea seli za plasma za lymph nodi kutoa kingamwili zinazofaa.

Kuwasiliana mara kwa mara na antijeni fulani wakati mwingine kunaweza kutoa athari za hyperergic, ikifuatana na kuongezeka kwa upenyezaji wa capillary, kuongezeka kwa mzunguko wa damu, kuwasha, bronchospasm, nk. Matukio kama hayo huitwa athari ya mzio.

Kinga isiyo maalum, kutokana na uwepo katika damu ya antibodies "ya asili", ambayo mara nyingi hutokea wakati mwili unawasiliana na flora ya matumbo. Kuna vitu 9 ambavyo kwa pamoja huunda kijalizo cha kinga. Baadhi ya vitu hivi ni uwezo wa neutralize virusi (lisozimu), pili (C-tendaji protini) kukandamiza shughuli muhimu ya microbes, ya tatu (interferon) kuharibu virusi na kukandamiza uzazi wa seli zao wenyewe katika uvimbe, nk Kinga Nonspecific. pia husababishwa na seli maalum, neutrophils na macrophages, yenye uwezo wa phagocytosis, i.e. kwa uharibifu (digestion) ya seli za kigeni.

Kinga maalum na isiyo maalum imegawanywa katika innate (kupitishwa kutoka kwa mama), na kupatikana, ambayo hutengenezwa baada ya ugonjwa katika mchakato wa maisha.

Kwa kuongeza, kuna uwezekano wa chanjo ya bandia ya mwili, ambayo hufanywa ama kwa njia ya chanjo (wakati pathojeni dhaifu inaletwa ndani ya mwili na hii inasababisha uanzishaji wa nguvu za kinga kabla ya kuunda antibodies zinazolingana), au kwa njia ya chanjo ya passiv, wakati so- inayoitwa chanjo dhidi ya ugonjwa maalum hufanywa kwa kuanzisha seramu (plasma ya damu ambayo haina fibrinogen, au sababu yake ya kuganda, lakini ina kingamwili zilizotengenezwa tayari dhidi ya antijeni maalum). Chanjo hizo hutolewa, kwa mfano, dhidi ya kichaa cha mbwa, baada ya kuumwa na wanyama wenye sumu, na kadhalika.

Kama V. I. Bobritskaya (2004) anavyoshuhudia, katika damu kuna hadi elfu 20 ya aina zote za leukocytes katika 1 mm3 ya damu, na katika siku za kwanza za maisha idadi yao inakua, hata hadi elfu 30 katika 1 mm3, ambayo ni. kuhusishwa na resorption ya bidhaa za kuoza kwa damu katika tishu za mtoto, ambayo hutokea kwa kawaida wakati wa kuzaliwa. Baada ya siku 7-12 za kwanza za maisha, idadi ya leukocytes hupungua hadi 10-12 elfu katika I mm3, ambayo inaendelea wakati wa mwaka wa kwanza wa maisha ya mtoto. Zaidi ya hayo, idadi ya leukocytes hupungua hatua kwa hatua na katika umri wa miaka 13-15 imewekwa kwa kiwango cha watu wazima (4-8 elfu katika 1 mm 3 ya damu). Katika watoto wa miaka ya kwanza ya maisha (hadi miaka 7), lymphocytes huzidishwa kati ya leukocytes, na tu kwa miaka 5-6 viwango vyao vya uwiano hupunguzwa. Kwa kuongeza, watoto chini ya umri wa miaka 6-7 wana idadi kubwa ya neutrophils (vijana, fimbo - nyuklia), ambayo husababisha ulinzi wa chini wa mwili wa watoto wadogo dhidi ya magonjwa ya kuambukiza. Uwiano wa aina tofauti za leukocytes katika damu huitwa formula ya leukocyte. Kwa umri kwa watoto, formula ya leukocyte (Jedwali 9) inabadilika sana: idadi ya neutrophils huongezeka, wakati asilimia ya lymphocytes na monocytes hupungua. Katika umri wa miaka 16-17, formula ya leukocyte inachukua tabia ya utungaji wa watu wazima.

Uvamizi wa mwili daima husababisha kuvimba. Kuvimba kwa papo hapo kwa kawaida hutokana na athari za antijeni-kimwili ambapo uanzishaji wa kisaidia plasma huanza saa chache baada ya uharibifu wa kinga, hufikia kilele chake baada ya masaa 24, na hufifia baada ya masaa 42-48. Kuvimba kwa muda mrefu kunahusishwa na ushawishi wa antibodies kwenye mfumo wa T-lymphocyte, kawaida hujitokeza kupitia tabia ya umri wa formula ya leukocyte.

Siku 1-2 na kilele katika masaa 48-72. Katika tovuti ya kuvimba, joto huongezeka daima (kutokana na vasodilation); uvimbe hutokea (katika kuvimba kwa papo hapo kutokana na kutolewa kwa protini na phagocytes kwenye nafasi ya intercellular, katika kuvimba kwa muda mrefu - kupenya kwa lymphocytes na macrophages huongezwa); maumivu hutokea (yanayohusishwa na shinikizo la kuongezeka kwa tishu).

Wao ni hatari sana kwa mwili na mara nyingi husababisha matokeo mabaya, kwani mwili kwa kweli huwa salama. Kuna vikundi 4 kuu vya magonjwa kama haya: upungufu wa kinga ya msingi au ya sekondari, dysfunction; magonjwa mabaya, maambukizi ya mfumo wa kinga. Miongoni mwa mwisho unaojulikana ni virusi vya herpes na kuenea kwa kutisha duniani, ikiwa ni pamoja na Ukraine, virusi vya kupambana na VVU au anmiHTLV-lll/LAV, ambayo husababisha ugonjwa wa upungufu wa kinga (UKIMWI au UKIMWI). Kliniki inategemea uharibifu wa virusi kwa mnyororo wa T-helper (Th) wa mfumo wa lymphocytic, ambayo inasababisha ongezeko kubwa la idadi ya T-suppressors (Ts) na ukiukaji wa uwiano wa Th / Ts, ambayo inakuwa 2. :1 badala ya 1:2, hivyo kusababisha kukomesha kabisa uzalishaji wa kingamwili na mwili kufa kutokana na maambukizi yoyote.

Hadi sasa, aina mbalimbali za mifumo ya kinga ya binadamu imetambuliwa, kati ya ambayo ni muhimu kutofautisha seli na humoral. Uingiliano wa aina zote mbili huhakikisha kutambuliwa na uharibifu wa microorganisms za kigeni. Uchapishaji uliowasilishwa utasaidia kuzingatia vipengele na kanuni za uendeshaji wa mfumo wa ulinzi wa ziada kwa undani zaidi.

Kinga ya humoral ni nini?

kinga ya humoral - hii ni ulinzi wa mwili wa binadamu kutoka kwa kuingia mara kwa mara katika mazingira ya ndani ya pathogens ya kigeni ya maambukizi na magonjwa. Ulinzi unafanywa kwa njia ya protini mumunyifu katika maji ya ndani, damu ya binadamu - antijeni (lysozyme, interferon, protini tendaji).

Kanuni ya operesheni ni malezi ya mara kwa mara ya vitu vinavyochangia kuzuia na kuenea kwa virusi, bakteria, microbes, bila kujali ni aina gani ya microorganism imeingia katika mazingira ya ndani, hatari au isiyo na madhara.

Kiungo cha humoral cha kinga ni pamoja na:

• Seramu ya damu - ina C - protini tendaji, shughuli ambayo inalenga kuondoa microbes pathogenic;
• Siri za tezi zinazozuia maendeleo ya miili ya kigeni;
• Lysozyme - huchochea kufutwa kwa kuta za seli za bakteria;
• Mucin - dutu inayolenga kulinda shell ya kipengele cha seli;
• Properdin - inayohusika na kufungwa kwa damu;
• Cytokines ni mchanganyiko wa protini zilizofichwa na seli za tishu;
• Interferons - kufanya kazi za kuashiria, kutangaza kuonekana kwa mambo ya kigeni katika mazingira ya ndani;
• Mfumo wa ziada - jumla ya idadi ya protini zinazochangia katika neutralization ya microbes. Mfumo unajumuisha protini ishirini.

Taratibu

Utaratibu wa kinga ya humoral ni mchakato wakati mmenyuko wa kinga hutengenezwa, unaolenga kuzuia kupenya kwa microorganisms virusi ndani ya mwili wa binadamu. Hali ya afya na shughuli muhimu ya mtu inategemea jinsi mchakato wa ulinzi unavyoendelea.

Mchakato wa kulinda mwili ni pamoja na hatua zifuatazo:

• Kuna malezi ya B - lymphocyte, ambayo hutengenezwa kwenye uboho, ambapo tishu za lymphoid hukomaa;
• Ifuatayo, mchakato wa mfiduo wa antijeni kwa seli za plasma na seli za kumbukumbu hufanyika;
• Antibodies ya kinga ya ziada ya seli hutambua chembe za kigeni;
• Antibodies ya ulinzi wa kinga uliopatikana huundwa.

Taratibu za mfumo wa kinga zimegawanywa katika:

Maalum - hatua ambayo inalenga uharibifu wa wakala maalum wa kuambukiza;

Isiyo maalum - hutofautiana katika tabia ya ulimwengu ya mwelekeo. Taratibu zinatambua na kupigana na kingamwili za kigeni.

Mambo Mahususi

Sababu maalum za kinga ya humoral hutolewa na B-lymphocytes, ambayo huundwa katika uboho, wengu, na lymph nodes ndani ya wiki mbili. Antijeni zilizowasilishwa huguswa na kuonekana kwa chembe za kigeni katika maji ya mwili. Sababu maalum ni pamoja na antibodies na immunoglobulins (Ig E, Ig A, Ig M, Ig D). Hatua ya lymphocytes katika mwili wa binadamu inalenga kuzuia chembe za kigeni, baada ya mchakato huu phagocytes kuja katika hatua, ambayo huondoa vipengele vya virusi.

Hatua za malezi ya antibodies:

• Awamu ya latent (inductive) - wakati wa siku za kwanza, vipengele vinazalishwa kwa kiasi kidogo;
• Awamu ya uzalishaji - malezi ya chembe hutokea ndani ya wiki mbili.

Sababu zisizo maalum

Orodha ya sababu zisizo maalum za kinga ya humoral inawakilishwa na vitu vifuatavyo:

• Vipengele vya seli za tishu;
• Seramu ya damu na vipengele vya protini vilivyomo ndani yake, ambayo huchochea upinzani wa seli kwa pathogens;
• Siri za tezi za ndani - kusaidia kupunguza idadi ya bakteria;
• Lysozyme ni dutu ambayo ina athari ya antibacterial.

Viashiria vya kinga ya humoral

Hatua ya kinga ya humoral inafanywa kwa kuendeleza vipengele muhimu ili kulinda mwili. Hali ya jumla na uwezekano wa mwili wa binadamu inategemea kiasi cha antibodies zilizopatikana na utendaji sahihi wao.

Ikiwa ni muhimu kuamua vigezo vya mfumo wa kinga ya ziada, inahitajika kufanya mtihani wa damu wa kina, matokeo ambayo huamua idadi ya chembe zilizoundwa na ukiukwaji iwezekanavyo wa mfumo wa kinga.

Kinga ya seli na humoral

Utendaji mzuri wa kinga ya nje ya seli huhakikishwa tu kupitia mwingiliano na ulinzi wa seli. Kazi za mifumo ya kinga ni tofauti, lakini kuna sifa zinazofanana. Wana athari nzuri kwenye mfumo wa ndani wa mwili wa mwanadamu.

tofauti kati ya kinga ya humoral na seli iko katika kitu chao cha ushawishi. Seli hufanya kazi moja kwa moja kwenye seli za mwili, kuzuia uzazi wa vijidudu vya kigeni, na humoral huathiri virusi na bakteria kwenye nafasi ya nje ya seli. Mfumo mmoja wa kinga hauwezi kuwepo bila nyingine.

Ya umuhimu mkubwa katika maisha ya kila mtu ni uwezekano wa mazingira yake ya ndani. Kuimarisha ulinzi wa kinga na kusaidia kulinda mwili wa binadamu kutoka kwa bakteria ya pathogenic na virusi.