Ugonjwa wa Albino. Ualbino - sababu na dalili, utambuzi na matibabu ya ualbino. Mambo ya kibayolojia na kijeni yanayoathiri ukuaji wa ualbino

Inatokea kwamba mtoto huzaliwa na kuonekana isiyo ya kawaida sana. Nywele zake za blond, ngozi na macho huvutia usikivu wa wengine, huibua maswali mengi. Ingawa katika ulimwengu wa kisasa karibu kila mtu amesikia juu ya jambo kama ualbino, kuna hadithi nyingi na chuki zisizo na msingi karibu na ugonjwa huo. Wazazi wa watoto "maalum" wanahitaji kujua ni maonyesho gani, pamoja na ya nje, ugonjwa huu husababisha, na jinsi ya kuzuia maendeleo ya matatizo hatari ya ugonjwa huo.

Daktari wa watoto, neonatologist

Dhana ya ualbino inachanganya kundi la patholojia za urithi ambapo kuna ukosefu au kutokuwepo kwa rangi ya melanini kwenye ngozi, nywele, na iris ya jicho.

Kulingana na takwimu, kati ya Wazungu, ugonjwa huo hupatikana kwa mtoto mmoja kati ya watoto wachanga 37,000; kati ya wawakilishi wa mbio za Negroid, takwimu hii hufikia 1: 3,000. Kwa ujumla, data duniani kote juu ya matukio ya ugonjwa hutofautiana kutoka 1:10,000 hadi 1:200,000. Lakini matukio ya juu zaidi ya ualbino yanapatikana kati ya Wahindi wa Amerika.

Wahindi wa Kuna ni wenyeji wa asili wa pwani ya Panama, idadi yao haizidi watu 50,000. Kabila hilo bado lilihifadhi mila na tamaduni za zamani, na wanaishi karibu kutengwa na ulimwengu wote. Kila mwakilishi wa 150 wa utaifa ni mgonjwa na albinism, ambayo inathibitisha utaratibu wa urithi wa maambukizi ya ugonjwa huo.

Wazo la "albino" linatokana na neno la Kilatini albus, ambalo linamaanisha "nyeupe". Neno hili lilianzishwa kwa mara ya kwanza na mshairi wa Kifilipino Francisco Baltazar, hivyo kuwaita "wazungu" Waafrika. Mwandishi aliamini kimakosa kwamba rangi ya ngozi isiyo ya kawaida ya watu hawa ilitokana na ndoa na Wazungu.

Kutajwa kwa watu wa ajabu kunaweza kupatikana katika historia ya karibu kila nchi, lakini mtazamo kwao ulikuwa tofauti sana. Kutokuelewana kwa tatizo kulisababisha athari mbalimbali za idadi ya watu kwa albino, kuanzia ibada na sifa za mali za kichawi kukataliwa kabisa, kuonyesha ugonjwa katika sarakasi za kusafiri.

Katika nchi za Kiafrika, maisha ya watu walio na ugonjwa wa urithi bado ni ngumu hadi leo. Makabila mengine yanaona kuzaliwa kwa albino kuwa laana, wengine wanahusisha uchawi, mali ya uponyaji ya mwili wake, kwa hiyo watu wasio na hatia mara nyingi huuawa.

Katika ulimwengu wa kisasa, uaminifu zaidi unaonyeshwa kwa albino. Pamoja na maendeleo ya televisheni, matatizo ya watu wenye kuonekana isiyo ya kawaida yamejulikana. Kuna watu wengi maarufu na wenye talanta kati ya albino: waigizaji, waimbaji, wanamitindo (Dennis Hurley, Sean Ross, Connie Chiu, Diandra Forrest).

Kwa nini ugonjwa hutokea?

Ugonjwa huo ni wa urithi na utaratibu wa maambukizi ya autosomal. Ingawa ugonjwa huo ni nadra, jeni la albinism hupatikana katika kila mwenyeji wa 70 wa sayari, lakini haisababishi udhihirisho wowote wa nje. Katika hali ambapo wazazi wote wawili wana kipengele hiki, mchanganyiko wa taarifa zao za maumbile zinaweza kusababisha kuzaliwa kwa mtoto mwenye ualbino. Ukuaji wa ugonjwa huo hauhusiani na jinsia ya mtoto, ugonjwa huo ni sawa kwa wavulana na wasichana.

Jina "melanin" lenyewe linatokana na neno la Kigiriki melanos, ambalo linamaanisha nyeusi. Dutu hii ina uwezo wa kutoa rangi nyeusi kwa tishu za kiumbe hai, lakini mali zake haziishii hapo. Kwa sababu ya uwepo wa rangi, kazi ya kinga inafanywa, melanini ni aina ya mlinzi, inalinda tishu kutokana na athari mbaya za mionzi ya ultraviolet, sababu za kansa na mutagenic.

Kasoro ya urithi husababisha ukiukaji wa kimetaboliki ya amino asidi tyrosine, ambayo inahusika katika malezi na uwekaji wa rangi ya melanini. Mabadiliko ya pathological yanaweza kupatikana kwenye chromosomes tofauti na kuwa ya ukali tofauti, hivyo maonyesho ya albinism ni tofauti kwa kiasi fulani. Kipengele hiki ni msingi wa uainishaji wa ugonjwa huo.

Uainishaji na sifa za udhihirisho wa albinism

Ualbino wa Oculocutaneous (OCA) aina ya 1

Ugonjwa huu unahusishwa na mabadiliko ya jeni la tyrosinase kwenye kromosomu 11 na husababisha kupungua kwa uundaji au kutokuwepo kabisa kwa tyrosine (asidi ya amino muhimu kwa usanisi wa rangi ya melanini). Kulingana na ukali wa kasoro ya HCA imegawanywa katika:

Hii ndiyo aina kali zaidi ya GCA, na husababishwa na kutofanya kazi kabisa kwa enzyme ya tyrosinase, ambayo inaongoza kwa kutokuwepo kabisa kwa rangi ya melanini. Ishara za fomu hii zinaweza kugunduliwa mara moja baada ya kuzaliwa kwa mtoto, makombo huzaliwa na nywele nyeupe na ngozi, iris ya bluu ya mwanga. Muonekano wa tabia hufanya iwezekanavyo kushuku ugonjwa wa urithi kwa mtoto mchanga.

Mtoto anapokua, dalili za tabia za ugonjwa hazibadilika. Mtoto hawezi kuchomwa na jua, ngozi ya maridadi inakabiliwa sana na kuchomwa moto kutokana na kutokuwepo kabisa kwa melanini. Hatari ya kupata saratani ya ngozi ni kubwa sana, kwa hivyo watoto wanapaswa kuepuka kuwa kwenye jua na kutumia vifaa maalum vya kinga.

Kwenye ngozi ya watu walio na aina hii ya ugonjwa, hakuna moles, maeneo ya rangi, lakini nevi isiyo na rangi inaweza kuonekana, inaonekana kama doa nyepesi ya asymmetric na kingo wazi.

Iris ya jicho la mtoto wachanga kawaida ni mwanga sana, rangi ya bluu, lakini katika mwanga mkali inaweza kuonekana nyekundu. Hii ni kutokana na translucence ya mishipa ya damu ya fundus kupitia vyombo vya habari vya uwazi vya jicho.

Mara nyingi mtoto ana matatizo hayo ya maono, astigmatism, strabismus, nystagmus, ambayo huonekana mara baada ya kuzaliwa au wakati wa maisha. Na matukio ya photophobia ni tabia sana ya aina hii ya ugonjwa.

Ukosefu wa melanini unaonyeshwa kwa ukiukwaji wa kazi ya kuona, na kuna uhusiano kati ya mkusanyiko wa rangi na acuity ya kuona. Kwa kutokuwepo kabisa kwa melanini, ukali wa pathologies ya kuona ni ya juu.

Enzyme ya tyrosinase hufanya kazi katika mwili wa mtoto mgonjwa, lakini shughuli zake zimepunguzwa, hivyo kiasi kidogo cha melanini kinaundwa kwa mtoto. Kulingana na ukali wa kasoro ya jeni, mkusanyiko wa rangi inayozalishwa pia hubadilika. Maonyesho ya ugonjwa huo hutofautiana, na ngozi inaweza kuwa na rangi tofauti, kuanzia rangi ya ngozi karibu ya kawaida hadi rangi isiyojulikana.

Watoto huzaliwa bila ishara za uwepo wa melanini kwenye tishu, lakini baada ya muda kuna giza fulani la ngozi, kuonekana kwa nevi yenye rangi na isiyo na rangi. Mabadiliko katika ngozi mara nyingi hutokea chini ya ushawishi wa jua, ishara za kuchomwa na jua zinaonekana, lakini hatari ya kuendeleza saratani ya ngozi inabakia juu.

Nywele za watoto wachanga huwa njano baada ya muda, na maeneo ya rangi ya kahawia huonekana kwenye iris. Uharibifu wa kuona pia upo kwa watoto wenye aina hii ya ugonjwa.

aina nyeti ya joto

Aina hii ya ugonjwa ni ya aina ya 1B, ambayo shughuli ya tyrosinase inabadilishwa. Enzyme hupata unyeti wa joto na huanza kufanya kazi kikamilifu katika maeneo ya mwili na joto la chini. Wagonjwa wenye aina hii ya ugonjwa huzaliwa na ngozi nyeupe, ukosefu wa rangi katika iris na nywele.

Baada ya muda, kuna ishara za giza za nywele kwenye mikono na miguu, lakini katika makwapa na kichwani hubakia mwanga. Kwa sababu ya joto la juu la mboni za macho, ikilinganishwa na ngozi, kwa watoto walio na aina hii ya ugonjwa, pathologies ya viungo vya maono hutamkwa sana.

Ualbino wa Oculocutaneous aina ya 2

Aina hii ya ugonjwa ni ya kawaida zaidi duniani kote. Tofauti na aina ya 1 GCA, mabadiliko iko kwenye chromosome ya 15, na kasoro inayosababishwa haiathiri shughuli za tyrosinase. Maendeleo ya albinism katika aina ya GCA 2 ni kutokana na patholojia ya P-protini, ukiukwaji wa usafiri wa tyrosine.

Katika kesi ya maendeleo ya aina ya 2 ya GCA, watoto wa mbio za Uropa huzaliwa na ishara za nje za albino - ngozi nyeupe, nywele, iris ya bluu nyepesi. Kwa hiyo, wakati mwingine ni vigumu kutofautisha aina gani ya ugonjwa wa ugonjwa katika mtoto ni wa. Kwa umri, kuna giza la nywele, rangi ya macho hubadilika. Ngozi kawaida hubakia nyeupe na haina uwezo wa kuoka, lakini chini ya ushawishi wa jua, matangazo ya umri na freckles huonekana juu yake.

Maonyesho ya aina ya GCA 2 katika wawakilishi wa mbio za Negroid ni tofauti. Watoto hawa huzaliwa na nywele za manjano, ngozi iliyopauka, na irises ya buluu. Baada ya muda, kuna mkusanyiko wa melanini, malezi ya nevi, matangazo ya umri.

Inatokea kwamba ualbino unajumuishwa na magonjwa mengine ya urithi, kwa mfano, na syndromes ya Prader-Willi, Angelman, Kallman na wengine. Katika hali kama hizi, ishara za magonjwa ya viungo anuwai huja mbele, na ukosefu wa melanini ni ugonjwa unaofanana.

Ualbino wa Oculocutaneous aina ya 3

Katika kesi hiyo, mabadiliko yanaendelea katika jeni la TRP-1, ambalo hutokea tu kwa wagonjwa wa Kiafrika. Mwili wa mtoto mgonjwa ni uwezo wa kuzalisha rangi ya kahawia, si nyeusi, melanini, ndiyo sababu ugonjwa huo pia huitwa "nyekundu" au "nyekundu" HCA. Wakati huo huo, rangi ya ngozi na nywele za albino inabaki kahawia kwa maisha yote, na uharibifu wa kazi ya kuona unaonyeshwa kwa kiasi.

Ualbino wa macho unaohusishwa na mabadiliko katika kromosomu ya X

Wakati mwingine udhihirisho wa ukosefu wa rangi hupatikana hasa katika chombo cha maono, hii hutokea kwa aina za macho za albinism. Kubadilika kwa jeni ya GPR143, iliyoko kwenye kromosomu ya X, husababisha utendakazi wa kuona kuharibika, hitilafu za kuakisi, nistagmasi, na uwazi wa iris.

Wakati huo huo, ngozi ya mgonjwa haibadilishwa kivitendo, baadhi ya blanching inawezekana kwa kulinganisha na rangi ya ngozi ya wenzao.

Kwa kuwa mabadiliko yanahusishwa na chromosome ya X, ugonjwa hujitokeza tu kwa wavulana. Wasichana ni wabebaji wasio na dalili wa mabadiliko haya, na wana makosa madogo tu katika mfumo wa kuongezeka kwa uwazi wa iris na madoa kwenye fandasi.

Ualbino wa ocular recessive otosomal (ARGA)

Maonyesho ya ugonjwa huu ni ya kawaida kwa wavulana na wasichana, na maonyesho ya macho yanashinda katika picha ya kliniki. Walakini, kwa sasa, ARGA haijahusishwa na mabadiliko yoyote, na wagonjwa tofauti wana kasoro tofauti za kromosomu. Kuna nadharia kwamba ugonjwa huu ni aina ya macho ya aina ya GCA 1 na 2.

Shida za rangi sio kila wakati zinasambazwa sawasawa katika mwili wote. Wakati mwingine watoto wana ualbino wa sehemu ("piebaldism"). Aina hii ya ugonjwa hujidhihirisha tayari wakati wa kuzaliwa, mtoto ana maeneo ya rangi kwenye ngozi ya shina na miguu, nywele nyeupe. Ugonjwa huo hurithiwa kwa njia kuu ya autosomal kutoka kwa wazazi na kwa kawaida haileti matatizo ya afya, uharibifu wa viungo vya ndani.

Ishara za kwanza za ugonjwa huo zinaweza kugunduliwa baada ya kuzaliwa kwa mtoto, kwani kuonekana kwa watoto kama hao kuna sifa za tabia. Ili kufafanua utambuzi, daktari hufanya uchunguzi wa wazazi wa mgonjwa mdogo ili kugundua sababu za hatari za urithi kwa maendeleo ya albinism.

Mashauriano na daktari wa macho, dermatologist na geneticist hutoa sababu za kufanya uchunguzi wa awali, kuamua aina ya albinism. Unaweza kuanzisha kwa usahihi ugonjwa kwa kutumia vipimo vya uchunguzi wa maumbile, kupima DNA.

Uamuzi wa shughuli ya tyrosine katika tishu ni njia nzuri ya kutambua aina ya albinism na kutabiri ugonjwa huo, lakini matumizi yake ni mdogo kutokana na gharama kubwa ya utafiti.

Matibabu na ubashiri wa ualbino

Hakuna matibabu maalum ya ugonjwa huo, wazazi wa watoto maalum wanapaswa kukubali kipengele hiki cha mtoto na kumsaidia kuzuia matatizo ya ugonjwa huo. Kiasi cha kutosha cha melanini katika tishu hufanya mtoto awe rahisi sana kwa jua, huongeza hatari ya saratani ya ngozi na kikosi cha retina.

Photophobia ni tabia sana ya ugonjwa huu, hivyo watoto wanahitaji miwani maalum ya ubora wa juu. Kabla ya kwenda nje, mtoto lazima atumie jua kwa ngozi, kuvaa kofia.

Mtoto lazima aandikishwe na ophthalmologist, dermatologist, mara kwa mara kupitia mitihani na kufuata mapendekezo yote ya matibabu. Mara nyingi watoto wanahitaji marekebisho ya maono kwa msaada wa glasi maalum na lenses za mawasiliano. Kwa kuzingatia sheria hizi, mgonjwa aliye na ugonjwa wa urithi anaishi maisha marefu na yenye kuridhisha.

Nchi za Kiafrika zinachukuliwa kuwa sehemu isiyofaa zaidi kwa albino kuishi. Jua kali na ukosefu wa huduma za matibabu zinazohitimu husababisha kupoteza maono na maendeleo ya saratani ya ngozi katika 70% ya wagonjwa.

Hadithi kuhusu ualbino

Ugonjwa huo usio wa kawaida una historia ndefu. Ingawa ufahamu wa watu kuhusu ugonjwa huu unaongezeka, imani potofu zinaendelea. dhana potofu kuhusu ugonjwa huu.

1. Albino wote wana macho mekundu.

Wazazi wengine wanaamini kwamba ili kufanya uchunguzi wa ualbino, rangi nyekundu ya macho ya mtoto lazima iwepo. Lakini hii ni udanganyifu, rangi ya iris inaweza kuwa tofauti: kutoka bluu mwanga hadi kijivu na hata zambarau. Dalili hii inategemea aina ya ugonjwa huo. Macho hupata tint nyekundu chini ya taa fulani, wakati vyombo vya fundus vinaonekana kupitia vyombo vya habari vya uwazi.

2. Albino hawana melanini, hawawezi kuota jua.

Katika baadhi ya matukio, kuna kiasi kidogo cha melanini katika tishu za watoto maalum, na tanning inaweza kutokea wakati inakabiliwa na mionzi ya ultraviolet. Lakini majaribio hayo ni hatari kwa afya ya makombo, kwa sababu hatari ya kuendeleza saratani ya ngozi inabaki juu kwa hali yoyote. Mtoto mgonjwa anapaswa kutumia jua maalum kila wakati.

3. Nywele nyeupe ni ishara ya mara kwa mara ya ualbino.

Rangi ya nywele za watoto walio na ugonjwa wa urithi inaweza kuwa tofauti: nyeupe, majani ya manjano, hudhurungi. Mara nyingi, pamoja na ukuaji wa mtoto, maonyesho ya nje yanabadilika, rangi ya wastani ya tishu hutokea.

Lakini bado, watoto wenye ualbino wanatofautiana sana kwa sura na wenzao.

4. Albino wote hatimaye watakuwa vipofu.

Ingawa ugonjwa wa viungo vya maono ni tabia sana ya ugonjwa huu wa maumbile, matatizo ya ophthalmic mara chache husababisha upofu. Hakika, watoto wenye ualbino karibu daima wanahitaji marekebisho ya maono na glasi na lenses za mawasiliano, lakini ikiwa hatua muhimu zinachukuliwa, kazi ya kuona haitapotea.

5. Watoto walio na ugonjwa wa kurithi huwa nyuma katika maendeleo.

Ukosefu au kutokuwepo kwa melanini hakuathiri ukuaji wa akili wa mtoto. Wakati mwingine kuna mchanganyiko wa albinism na syndromes nyingine za maumbile, ambazo zinafuatana na uharibifu wa viungo vya ndani, kupungua kwa maendeleo ya kiakili na kiakili.

Lakini patholojia ya awali ya melanini katika matukio hayo ni ya sekondari.

6. Albino hawawezi kuona gizani.

Kutokana na ukosefu wa rangi ya kinga katika iris, ni vigumu kwa albino kuwa nje, huendeleza photophobia. Katika vyumba vya giza au katika hali ya hewa ya mawingu, ni rahisi kwa watoto kuona ulimwengu unaowazunguka. Lakini usisahau kwamba watoto maalum karibu daima wanakabiliwa na uharibifu wa kuona, maonyesho ambayo hayategemei mwanga wa chumba.

Watu wa albino ni watu wa ajabu na wa kawaida kwa jamii yetu, kukutana na ambao kila wakati huacha hisia za siri, uwepo wa kitu kingine cha ulimwengu na cha kushangaza.

Ishara za nje za albino

Kulingana na ishara za nje, watu hawa wanajulikana na rangi ya ngozi ya uwazi, nyeti sana kwa jua, kope zisizo na rangi na nywele nyeupe-theluji.

Sababu ya upungufu huu iko katika kutokuwepo kwa melanini katika mwili - enzyme maalum ya kinga. Kwa sababu hii, ngozi ya albino inakabiliwa na athari zisizo na huruma za jua, ambayo inaweza kusababisha magonjwa mengi hatari. Mkengeuko huu, uliowekwa katika kiwango cha maumbile, unaweza kuwa sehemu (na uangalizi wa ngozi) au kamili, ambayo mara nyingi hupatikana kati ya Wahindi wa Mexico, Arizona, weusi wa Amerika Kaskazini na wakaazi wa Sicily. Ikidhihirika wakati wa kuzaliwa, ualbino hubakia katika maisha ya mtu milele.

Mbali na kuwa na ngozi nyepesi, macho ya albino yamekufa ganzi kwa wekundu wao. Kwa mtazamo wa kisayansi, hali hii isiyo ya kawaida inaweza kuelezewa na miale ya mwanga iliyokataliwa kwa pembe fulani inayopitia mishipa ya macho mekundu. Kwa kweli, wengi wa watu hawa wa ajabu wana macho ya kijivu au ya samawati, mara chache ya zambarau na kijani.

Sababu za ualbino

Sababu za ualbino ni:

urithi;
matatizo baada ya ugonjwa.

Ukosefu huu umegawanywa katika vikundi 10, vya kawaida zaidi ambavyo ni I na II.

Albino wa kundi I wana sifa ya nywele nyeupe na ngozi. Katika suala hili, wana hatari kubwa ya kupata saratani ya ngozi. Dalili nyingine ya watu katika jamii hii ni kutoona vizuri. Macho yao yanatetemeka kila wakati.

Albino wa kundi la II wana rangi ya ngozi kutoka njano hadi nyekundu, na umri huangaza.

Vipengele vya kimwili vya watu wa ajabu

Albino mara nyingi huwa na kinga dhaifu sana, na kuonekana isiyo ya kawaida sio jambo pekee linalowatofautisha na wengine. Kuna idadi ya mali asili katika wawakilishi hawa wa ajabu wa wanadamu.

Hawavumilii mwanga wa mchana, ambao wanachukuliwa kuwa washirika wa nguvu za giza. Albino - watu ambao sababu zao za kuwepo zimewekwa katika kiwango cha maumbile, hawana uhusiano wowote na nguvu za ulimwengu mwingine. Ukosefu au kutokuwepo kwa rangi katika mwanafunzi husababisha maono yenye kasoro, hivyo wengi wao hawana hata uwezo wa kuendesha gari.

Njiani, kutoona kwa kutosha kunajumuisha matatizo kama vile:

photophobia - hofu ya mwanga;
astigmatism - ukiukaji wa sura ya lens, cornea na jicho;
tetemeko - kutetemeka kwa kichwa.

Madhara ya ualbino

Ikiwa anomaly inajidhihirisha kwa fomu kali, basi strabismus, myopia (kuona karibu) na kupungua kwa kiasi kikubwa kwa maono (hadi kupoteza kwake) kunaweza kutokea. Albino tayari kufikia umri wa miaka 18 wanaona 20% tu. Mara nyingi, watu wenye macho mekundu (albino) huwa wahasiriwa wa utambuzi mbaya na madaktari ambao hufunua atrophy ya ujasiri wa macho kwa wagonjwa kwa sababu ya kufanana kwa dalili: fundus ya rangi na maono duni. Katika hali nyingi, atrophy kwa wagonjwa haijathibitishwa.

Mbali na ukweli kwamba albino hawaoni vizuri, pia wana matatizo ya kusikia. Katika watu kama hao, kuna ukiukwaji wa kuganda kwa damu na kimo kifupi. Uchunguzi uliofanywa nchini Tanzania umeonyesha kuwa watoto wote wenye ualbino wana ulemavu wa ngozi katika mwaka wa kwanza wa maisha; Kuna saratani moja kwa kila mtoto wa miaka 9. Chini ya 2% ya albino wanaishi hadi miaka 40 nchini Tanzania.

Matibabu ya ualbino

Matibabu ya ualbino hayafanikiwa, kwani haiwezekani kulipa fidia kwa ukosefu wa melanini na kuzuia uharibifu wa kuona. Mgonjwa anashauriwa kuepuka kuwa kwenye jua, kutumia kila aina ya vifaa vya kujikinga anapotoka nje. Wakati mwingine uingiliaji wa upasuaji unatumika kurejesha misuli ya oculomotor na strabismus iliyopo. Kuunda mabadiliko ya pathological ya retina na ujasiri wa optic kawaida hawezi kuondolewa.

Albino ni akina nani?

Kwa hivyo, ni nani hawa watu wasioeleweka na wa ajabu - albino? Asili yao ni nini? Kwa nini albino huzaliwa?

Dhana ya "albino" ilianzishwa katika msamiati wetu na Mreno Francisco Baltazar, mwanzilishi wa fasihi ya Ufilipino, akizingatia kimakosa "Waafrika weupe" kama matokeo ya ndoa kati ya Wazungu na wakazi wa eneo hilo. Ingawa Wazungu wenyewe walijifunza kuhusu albino kutoka kwa hadithi za shujaa wa Uhispania Hernan Fernando Cortes, aliyeishi katika karne ya 15, baada ya safari yake kwenda Amerika Kaskazini. Wa mwisho walidai kwamba jumba la Maliki Montezuma lilikuwa na chumba maalum cha "viumbe vyeupe" ambao walitolewa dhabihu kwa miungu wakati wa kupatwa kwa jua. Hakuna aliyetaka kukiri kuwa albino ni watu! Picha na picha zingine za hawa bahati mbaya zimehifadhiwa kwa ajili yetu na historia.

Pirate mmoja wa Kiingereza, ambaye jina lake lilibakia haijulikani, katika kumbukumbu zake alielezea hisia za kukaa kwa muda mrefu kwenye Isthmus ya Panama, ambako alipata fursa ya kukutana na watu wenye rangi ya ngozi isiyo ya kawaida ya milky-nyeupe. Jambo hilo lilimvutia sana Mwingereza huyo na kumgeukia kiongozi wa kabila hilo na swali kuhusu mwonekano usio wa kawaida wa watu hawa. Jibu lililopokelewa lilionekana kuwa la fumbo na lilizungumza juu ya nguvu ya mawazo ya mama mjamzito, ambaye wakati wa mimba anaangalia mwezi.

Hadithi kuhusu albino

Uwepo wa watu hawa wa ajabu katika maumbile umezungukwa na idadi ya kutosha ya hadithi, kulingana na ambayo albino ni:

matokeo ya laana;
wabebaji wa magonjwa ya kuambukiza. Tangu nyakati za zamani, albino wameepukwa, wakijaribu kuweka umbali kutoka kwao; watoto wenye dalili za ualbino mara nyingi hawakukubaliwa shuleni na hawakuruhusiwa kucheza na wenzao;
tasa (haina uwezo wa kupata watoto);
kuwa nyuma kimaendeleo.

Albino - zawadi kutoka mbinguni

Albino daima wamekuwa haiba ya kuvutia kiasi kwamba walipewa kila aina ya mali za kichawi. Iliaminika kwamba viumbe hawa wanaweza kutabiri siku zijazo, kuruka hewa, kulala na macho yao wazi, huku wakikumbuka na kuona kila kitu kinachotokea karibu, kusoma mawazo ya wageni, kugeuza maji kuwa damu, na kuharibu kwa mbali. Machoni mwa wale waliokuwa karibu nao, walikuwa ni malaika walioshuka duniani, wakiwa na uwezo wa kuponya kwa mguso mmoja tu na kuweza kusoma mawazo ya watu wengine.

Katika jamii, watu wa albino walikuwa wa kawaida sana hata walitumika kama maonyesho katika sarakasi za kusafiri, na kusababisha athari tofauti kutoka kwa wengine: kutoka kwa kukataliwa kabisa hadi kupongezwa kabisa. Albino ni watu wazuri, ni ngumu kutowaona kwenye umati. Wanavutia kwa urahisi na sumaku fulani ya ndani. Lakini mara nyingi wanaogopa, wakificha hofu chini ya kejeli. Na hii huwafanya watu wanaougua ualbino wajisikie kutengwa na jamii, upweke na kukataliwa.

Uwindaji wa albino

Albino ni watu! Picha zinaonyesha kuwa wao ni tofauti kabisa na wengine, lakini hii sio sababu ya kuwadhihaki au kuwabagua. Kwa bahati mbaya, hii haikuwa hivyo kila wakati. Katika Zama za Kati, walitangazwa kuwa wasaidizi wa shetani na kuchomwa moto.

Wawakilishi wa idadi ya watu wa Kiafrika walikuwa na ujasiri katika mali ya miujiza ya sehemu mbali mbali za mwili wa albino (pamoja na waliotafutwa zaidi - sehemu za siri). Kwa msaada wao, walitarajia kupata bahati nzuri na utajiri, kuponywa magonjwa mbalimbali, na kwa hiyo kuwinda "watu weupe" kwa kila njia iwezekanavyo. Kwenye soko nyeusi kwa mkono mmoja, ambao umenyimwa albino mweusi, unaweza kupata zaidi ya dola elfu 1, ambayo ni kidogo zaidi ya mshahara wa kila mwaka wa wenyeji wa nchi hii.

Nywele za rangi ya shaba za albino zilizofumwa kwenye nyavu za uvuvi huchukuliwa kuwa chambo bora wakati wa kuvua samaki. Dunia, iliyonyunyizwa na majivu ya albino iliyochomwa kwenye mti, kulingana na imani fulani, yenyewe itaanza kuleta dhahabu juu ya uso na kuonyesha eneo la mshipa wenye kuzaa dhahabu. Imani ya Kiafrika kwamba weusi wa albino hupotea angani baada ya kifo huwalazimisha wadadisi kujaribu hii kwa vitendo na kuwasukuma kufanya uhalifu dhidi ya mtu asiye na madhara.

Uwindaji wa umwagaji damu kwa albino haukuadhibiwa; bora, walichukuliwa kuwa "hawapo". Lakini ukatili nchini Tanzania umewalazimu mamlaka za mitaa angalau kuanza kuchukua hatua kuwalinda wakazi wasio wa kawaida wa nchi hiyo. Kesi ya kwanza ilifanyika mnamo 2009. Kwa mauaji na udhalilishaji wa mvulana wa miaka 14, waadhibu wake walinyongwa. Lakini wawindaji wa damu waligundua tu njia za kisasa zaidi za uwindaji. Sasa walianza kukata tu viungo vya wahasiriwa wao, na kuwaacha hai. Miaka 3 iliyopita imekuwa ya huzuni kwa albino 90, ambao walinyimwa mikono na miguu na wauaji.

Ulinzi wa albino

Ulimwengu wa kisasa umebadilika kidogo katika maisha ya watu hawa wa ajabu: bado ni watu waliotengwa kwa jamii; albino mweusi aliyezaliwa katika familia nyeusi anachukuliwa kuwa duni tangu wakati wa kuzaliwa. Hata leo, maskini wanalazimika kujificha katika nyumba za bweni zenye ulinzi, ambazo zimeundwa mahsusi kwa ajili ya ulinzi wao. Hii ni kweli hasa kwa Afrika, hasa Tanzania, ambayo zaidi ya watu 20 wamekuwa wahanga wa ushirikina katika miaka ya hivi karibuni. Albino wanalazimika kuunda mashirika ya umma yenye lengo la kulinda dhidi ya ubaguzi na chuki dhidi ya rangi ya ngozi isiyo ya kawaida na nywele za blond. Serikali za nchi kadhaa, zinazojaribu kusaidia albino, kuwapa usaidizi wa kibinadamu na kufadhili kazi ya utafiti. Katika nchi zilizo na hali ya hewa ya joto, kuna uhamasishaji hai wa hatua za kuzuia saratani ya ngozi. Albino wanashauriwa kutumia miwani ya jua, jua, kuvaa mikono mirefu; watoto chini ya umri wa miaka 3 kwa ujumla wanashauriwa kuepuka kufichuliwa na jua iwezekanavyo.

Barani Afrika, imepangwa kuanzisha mtandao wa kliniki zitakazotoa huduma za ushauri nasaha kwa wazazi waliopata watoto wenye ualbino sambamba na utoaji wa huduma za matibabu. Nchini Tanzania, tayari kliniki hizo zimeanzishwa.

Nchini Marekani, Shirika la Wawakilishi wa Albinism na Hypopigmentism (OPAG), vinginevyo Umoja wa Wasio na Rangi, unapigania haki za albino. Mikutano ya kila mwaka hufanyika ambapo ugumu wote na wakati mgumu wa maisha ya watu katika kitengo hiki hujadiliwa.

Takwimu

Kulingana na takwimu za wastani, albino mmoja huzaliwa kwa kila watu elfu 20. Tukizingatia suala hili kwa mtazamo wa kimaeneo, tunaweza kuona kwamba ualbino ni jambo la kawaida sana miongoni mwa wenyeji asilia wa pwani ya Panama - Wahindi wa Kuna, ambao jumla yao ni takriban watu elfu 50. Kwa kila watu 150 wana albino 1. Hiki ndicho kiwango cha juu zaidi duniani. Inafurahisha kutambua kwamba kwa kweli jeni la albinism ni la kawaida katika jamii: kila 70 ni carrier wake aliyefichwa.

Mara nyingi, albino (watu ambao picha zao zimewasilishwa katika makala ni wawakilishi wao mkali) wanazaliwa kwa Waafrika. Mbali na msongamano wa maumbile, hii inaweza pia kuelezewa na ndoa kati ya jamaa tabia ya Afrika. Ikiwa wazazi wana aina tofauti za albinism, basi kuna nafasi ya kuwa na mtoto wa kawaida mwenye afya.

Ualbino ni pamoja na kundi la matatizo ya urithi ambayo yanajulikana kwa uzalishaji mdogo wa melanini ya rangi.

Aina na kiasi cha melanini zinazozalishwa na mwili wa binadamu huamua rangi ya ngozi, nywele na macho. Watu wengi wenye ualbino ni nyeti sana kwa kupigwa na jua na wako katika hatari kubwa ya kupata saratani ya ngozi.

Wazazi wanapaswa kumzunguka mtoto mwenye ualbino kwa upendo na uangalifu na kumlinda dhidi ya mashambulizi ya wenzao. Albino wanakabiliwa na dhiki, unyogovu na psychosis.

Sababu za ualbino

Ualbino hutokea kwa binadamu kutokana na kutokuwepo au kuziba kwa kimeng'enya cha tyrosinase. Ni muhimu sana kwa utengenezaji wa melanini (jina linatokana na neno la Kiyunani "melanos", ambalo linamaanisha "nyeusi" kwa Kirusi). Rangi ya ngozi imedhamiriwa na kiasi cha melanini ndani yake. Zaidi ni, rangi ya ngozi nyeusi. Katika hali ambapo matatizo na uzalishaji wa tyrosinase hayazingatiwi, sababu ya albinism inachukuliwa kuwa mabadiliko katika jeni.

Ualbino hurithiwa kutoka kwa wazazi. Inaonekana kwa mtoto ikiwa wazazi wote wawili ni wabebaji wa jeni lenye kasoro. Wakati jeni yenye kasoro iko kwa mzazi mmoja tu, watoto hawapati ualbino, lakini jeni iliyobadilika bado inabaki mwilini, ambayo inaweza kupitishwa kwa kizazi kijacho. Utaratibu huu wote unaitwa urithi wa recessive wa autosomal.

Vipengele vya ugonjwa huo

Ualbino unawakilishwa na ugonjwa wa kuzaliwa. Ugonjwa huu hutokea kwa usawa mara nyingi kwa wavulana na wasichana.

Tukio lake linakasirishwa na ukosefu wa blockade ya enzyme ya tyrosinase. Tyrosinase inasimamia usanisi wa rangi maalum - melanini kwenye sehemu za mwili kama dermis, nywele, iris. Patholojia inaweza kuwa kamili, sehemu.

Kawaida albino sio tofauti sana na watu wa kawaida (katika uwanja wa maendeleo), lakini kesi hazijatengwa wakati watu kama hao wana patholojia:

utasa;
ulemavu wa akili;
kuharibika kwa uwezo wa kuona.

Ni nini kinachovutia zaidi, ugonjwa huu unachukuliwa kuwa hutokea katika mabara yote, katika makabila tofauti. Inaainishwa kama patholojia ya urithi.

Ishara za kwanza za ualbino, picha

Tangu kuzaliwa, watu wenye ualbino wana rangi kidogo ya ngozi, macho, na nywele (ualbino wa macho) au machoni mwao tu (ualbino wa macho). Kiwango cha rangi katika kila kesi hutofautiana. Watu wengine hupata rangi kidogo kwenye nywele au macho yao kadri wanavyozeeka. Wengine hutengeneza madoa ya rangi kwenye ngozi zao. Watu walio na ukosefu kamili wa melanini huitwa albino. Albinoids ni watu wenye melanini kidogo sana. Lakini mtu hawezi kusaidia lakini makini na maono na matatizo ya ngozi ya kawaida kati ya albino.

Matatizo ya ngozi. Melanini ya rangi nyeusi husaidia kulinda ngozi kutokana na mionzi ya ultraviolet ya jua. Albino hawana rangi hii, kwa hivyo ngozi yao ni nyeti sana kwa jua moja kwa moja. Tahadhari lazima zichukuliwe ili kuepuka kuchoma ngozi, yaani matumizi ya jua, hakikisha kuvaa kofia na nguo maalum.
Matatizo ya maono. Wao hutokea kutokana na maendeleo ya pathological ya retina (foveal hypoplasia) na mifumo isiyo ya kawaida ya mawasiliano ya ujasiri kati ya jicho na ubongo: chiasm kamili ya optic, wakati kawaida - sehemu. Kwa ualbino, nistagmasi na uwazi wa iris, pamoja na kupungua kwa usawa wa kuona, strabismus, kuharibika kwa maono ya binocular, kuongezeka kwa unyeti kwa mfiduo wa mwanga - photophobia inaweza kugunduliwa.

Watu wenye ualbino wamepauka kabisa, wana nywele nzuri sana na macho yaliyobadilika rangi. Wakati mwingine macho yao yanageuka nyekundu au zambarau, kulingana na kiasi cha rangi. Hii ni kwa sababu ya ukweli kwamba hakuna rangi kwenye iris, na macho yanaonekana nyekundu au nyekundu kwa sababu ya vyombo vilivyo ndani ya jicho hupita kupitia iris. Hata hivyo, watu wenye ualbino wana afya njema kama watu wengine wote.

Utambuzi unafanywaje?

Mchakato wa kutambua ualbino ni pamoja na shughuli zifuatazo:

Uchunguzi wa nje wa mgonjwa;
Utafiti wa mabadiliko katika rangi;
Kufanya uchunguzi wa kina wa macho;
Mkusanyiko wa historia ya familia.

Wakati wa uchunguzi, mtaalamu wa ophthalmologist anapaswa kushauriana. Hii husaidia kutambua mabadiliko kama vile strabismus, photophobia, nystagmus (mwendo usio wa hiari wa mboni za macho). Katika ualbino, macho yote mawili huathiriwa kila wakati. Ikiwa uchunguzi unaonyesha mabadiliko katika jicho moja tu, chaguzi nyingine za uchunguzi zinapaswa kuzingatiwa.

Kuna mbinu ya kuamua uwepo wa jeni yenye kasoro inayosababisha albinism. Kufanya uchambuzi huo inakuwezesha kutambua aina fulani za ugonjwa hata kabla ya kuzaliwa kwa mtoto. Utafiti wa chorionic villi inakuwezesha kutambua ishara za mabadiliko ya jeni katika fetusi mapema wiki ya tano ya ujauzito.

Matibabu ya ualbino

Wakati ualbino unapogunduliwa, hakuna matibabu maalum leo, ni hatua za kuzuia tu ambazo zimetengenezwa ili kuboresha ubora wa maisha ya mgonjwa. Ili kudumisha kiwango kilichopo cha maono, ni muhimu kulinda macho kutoka kwenye jua - hii inafanikiwa kwa kuvaa miwani maalum ya jua au lenses za mawasiliano.

Mfiduo wa jua mkali unapaswa kuepukwa au ngozi inapaswa kulindwa na creams maalum na lotions. Ukifuata mapendekezo haya, basi kwa ujumla utabiri wa albinism ni mzuri - wagonjwa wanaweza kuishi maisha marefu na yenye kuridhisha. Wakati huo huo, mashauriano ya mara kwa mara na dermatologist na ophthalmologist ni muhimu ili kuzuia matatizo, kama vile saratani ya ngozi au kikosi cha retina.

Hatua za kuzuia

Unaweza kumsaidia mtoto au jamaa mwenye ualbino kwa kumfundisha sheria za kujisaidia, yaani:

hakikisha kuwa unatumia kinga ya jua yenye kipengele cha ulinzi wa jua cha angalau 30, kutoka kwa miale ya UVA na UVB;
epuka kuwa kwenye jua wakati wa joto la juu (kutoka 11:00 hadi 4:00);
ni muhimu kutumia njia zinazoongeza ukali wa maono (glasi, vikuza maalum, monoculars);
nguo zinapaswa kufungwa - mashati na sleeves, sketi ndefu au nguo, suruali, kofia na ukingo, miwani ya jua;
linda macho yako kutokana na mionzi ya urujuanimno, kwa mfano, vaa miwani yenye rangi nyeusi au lenzi za mpito zinazofanya giza kwenye mwanga mkali.

Kuna njia moja tu ya kuzuia maendeleo ya kupanda mlima. Inajumuisha kufanya utafiti wa maumbile ya wanandoa wanaopanga ujauzito. Njia za kisasa hufanya iwe rahisi kugundua uwepo wa jeni zenye kasoro na kutathmini hatari ya kupata mtoto aliye na ugonjwa kama huo.

Kwa wanadamu, ualbino hurithiwa kama sifa ya autosomal recessive.

Kwa binadamu, ualbino hurithiwa kama sifa ya kujizuia, na upofu wa rangi hurithiwa kama sifa iliyounganishwa na X. Kuamua genotypes ya wazazi, pamoja na genotypes iwezekanavyo na phenotypes ya watoto na asilimia yao kutoka kwa ndoa ya heterozygous kwa ishara ya kwanza ya mwanamke mwenye afya ambaye hana kubeba jeni kwa upofu wa rangi, na wanaume ambao ni rangi. vipofu na albino. Ni sheria gani za urithi zitaonekana katika kesi hii?

A - rangi ya kawaida
a - albino
X (B) - maono ya kawaida
X (c) - upofu wa rangi

Kulingana na hali hiyo, mama ni heterozygous kwa jeni la albinism na ana uwezo wa kuona wa kawaida - AaX (B) X (B)

mtu asiyeona rangi na albino aaX(v)Y
♂aaX (c) Y x ♀AaX (B) X (B) \u003d AaX (B) Y - mvulana mwenye rangi ya kawaida, maono ya kawaida, aaX (B) Y - mvulana albino, maono ya kawaida, AaX (B) X ( c) - msichana mwenye rangi ya kawaida, maono ya kawaida, aaX (B) X (c) - msichana wa albino, maono ya kawaida.

Sheria za urithi wa wanaohusishwa na ngono na kugawanyika zinaonyeshwa.

Ualbino kamili au sehemu kwa wanadamu sio ugonjwa. Walakini, mtu kama huyo hawezi kuitwa afya kabisa, kwa sababu ualbino ni kutokuwepo au kiwango kidogo sana cha melanini, ambayo husababisha hatari ya magonjwa anuwai.

Melanini kwenye mwili wa mtu wa kawaida hupaka ngozi yake, nywele, koni. Watu walionyimwa dutu hii hutazama ipasavyo - macho nyeupe isiyo na rangi, ngozi na nywele. Ni nini husababisha hali hii na kuna njia ya kukabiliana nayo? Baada ya yote, hata ikiwa afya ya mtu kama huyo ni ya kawaida, sehemu ya kijamii ya maisha yake huacha kuhitajika.

Ualbino kamili au sehemu, hii ni mabadiliko ya moja ya jeni inayohusika na uzalishaji wa melanini. Zaidi ya hayo, jeni moja inawajibika kwa rangi ya macho, wengine kwa nywele na rangi ya ngozi. Na mabadiliko ya mmoja wao husababisha ualbino wa sehemu au kamili.

Ikiwa ualbino haujakamilika, mtu huyo ana nafasi ya kupitisha toleo kamili la mabadiliko hayo kwa watoto wao. Ukweli ni kwamba ualbino hupitishwa kutoka kizazi hadi kizazi sio tu kama jeni kubwa, lakini pia kama jeni la kupindukia, ambayo ni, inaweza kujidhihirisha kwa hali yoyote. Zaidi ya hayo, ualbino wa sehemu unaweza kutokea kama badiliko huru na kwa vyovyote kuhusishwa na vizazi vilivyotangulia.

Aidha, ualbino wa sehemu hutambuliwa na kiasi cha melanini katika mwili. Ikiwa haipo kabisa, basi hii ni dhihirisho la ualbino kamili. Ikiwa sehemu fulani bado iko kwenye ngozi au macho, au nywele, basi albinism kama hiyo inaitwa haijakamilika.

Dalili za ualbino

Hali hii ilizingatiwa tofauti katika nchi tofauti. Mahali fulani, waliogopa albino na kuwachoma kwenye mti, lakini mahali fulani waliinama mbele yao na bado walikuwa na hofu. Kwa muda mrefu, watu walidhani kuwa ni ugonjwa au dalili; ualbino umekuwa jambo la kushangaza kwa karne nyingi.

Lakini hadi sasa, tafiti nyingi zimewezesha kuainisha ugonjwa huu na hata kufafanua kwa vikundi.

Kwa hiyo, ukosefu kamili wa melanini katika mwili huitwa albinism kamili au oculocutaneous. Pia kuna kundi la watu wanaohusiana na albinism sehemu au vinginevyo - jicho. Ili kuelewa jinsi aina moja ya ugonjwa hutofautiana na nyingine, ni jambo la busara kuzingatia zote mbili kwa undani zaidi.

Ualbino kamili au oculocutaneous

Dalili ya ugonjwa huo ni ngozi ya theluji-nyeupe, iris mwanga na nywele za maziwa. Watu hao wana macho mekundu, ambayo ni sifa ya kutokuwepo kwa iris na uwezo wa mwanga kuangaza kupitia jicho, na kufanya mishipa ya damu ionekane karibu na mboni ya macho.

Watu wenye aina hii ya ualbino ni nyeti sana kwa mwanga wa jua, huwasababishia kuungua kwa uchungu kwa ngozi. Wanalazimika kujificha kwenye kivuli maisha yao yote na kuvaa nguo kali zinazofunika viungo vyao na, muhimu zaidi, vichwa vyao. Maono katika albino kamili, kama sheria, ni dhaifu, pamoja na wana nystagmus, hii ni kutetemeka kwa mboni ya jicho bila hiari.

Aina hii ya ualbino haijidhihirishi katika maisha yote ya mtu. Inatokea kwamba zaidi ya miaka, unapokua, mwili huanza kuzalisha tyrosinase zaidi na zaidi, na kwa hiyo melanini. Katika suala hili, ngozi hupata kivuli chake cha tabia, freckles inaweza kuonekana, iris inakuwa giza na inakuwa kahawia, nywele inakuwa njano. Hiyo ni, ualbino bado upo, lakini haujatamkwa kama katika utoto.

Ualbino wa Oculocutaneous katika watu weusi unaweza kujidhihirisha kwa njia ya kushangaza. Ukweli ni kwamba katika kesi hii, melanini hutolewa kwa wanadamu, lakini sio nyeusi, lakini kahawia. Katika suala hili, Negro huzaliwa na nywele nyekundu na macho ya bluu.

Aina hii ya ualbino hugunduliwa na uchunguzi rahisi wa nje wa mtoto mchanga. Baada ya yote, tangu siku za kwanza ana dalili wazi za ugonjwa huu.

Ualbino wa sehemu, wa macho

Aina hii ya patholojia inaonekana tu kwa macho. Ngozi ina rangi ya kawaida na huvumilia jua kwa urahisi, na nywele zinaweza kuwa na aina mbalimbali za vivuli tabia ya kikundi cha kikabila cha mtu. Macho pia yana idadi ya maonyesho ya tabia ya ualbino.

Albino wa aina hii anaweza kuwa na macho duni, strabismus, photophobia, kutetemeka kwa mboni ya jicho bila hiari. Iris ni ya uwazi zaidi kuliko kawaida, ina tint ya kijivu. Kwa kuongezea, watu kama hao hawawezi kuona kitu sawa kwa macho yote mawili, ambayo ni, maono ya binocular yameharibika.

Aina hii ya albinism hugunduliwa na uchunguzi wa nje wa macho, pamoja na uchambuzi wa maudhui ya tyrosinase katika mwili, kwa kawaida follicle ya nywele inasoma kwa hili. Wakati mwingine uchambuzi wa DNA unakuwezesha kuamua ualbino. Katika kesi hii, inafaa kujua ikiwa kulikuwa na jamaa aliye na ugonjwa kama huo katika familia ya mtu huyo.

Kwa kuongeza, inaweza kuzingatiwa kuwa wakati mwingine ualbino ni sehemu ya syndromes nyingine. Kwa mfano, Klein-Waardenburg, Chedak-Higashi, Mende, Cross-McKusick-Brin, Tietze, Hermansky-Pudlak. Dalili za ualbino katika syndromes hizi zinaweza kuwa zifuatazo; lock ya nywele za blond katika hairstyle, doa ya rangi nyeusi juu ya uso au sehemu nyingine ya mwili.

Matibabu ya ualbino

Leo, ualbino unachukuliwa kuwa hauwezi kuponywa. Aina zote za tiba katika kesi hii zinalenga kurekebisha udhihirisho wa ugonjwa, yaani, dalili. Katika suala hili, hitaji la matibabu ni zaidi ya asili ya urembo, kwani albino huvutia umakini mwingi na katika jamii zingine, zilizo na kiwango cha juu cha chuki ya wageni, husababisha chuki.

Kwa matibabu ya myopia inayosababishwa na albinism, marekebisho ya maono ya laser hutumiwa. Utaratibu huo hutumiwa kurekebisha strabismus.

Ili kulinda macho kutokana na jua kali, albino anapendekezwa kuvaa miwani ya jua wakati wote. Nguo za watu hao zinapaswa kuwa seti ambayo inaficha kabisa ngozi. Uso pia unapaswa kulindwa kutokana na jua. Ikiwa albinism haijatamkwa, basi kuchukua beta-carotene inaweza kutoa ngozi ya rangi ya njano.

Vinginevyo, albino lazima ategemee uimara wake wa kiakili, hasa katika jamii yenye upendeleo dhidi ya watu wenye kasoro hizo. Katika suala hili, albino anaweza kuhitaji msaada wa mwanasaikolojia mtaalamu, hasa katika ujana, wakati psyche ni hatari zaidi.

Matatizo ya ualbino

Matatizo kutoka kwa ualbino yanaweza kuwa ya kimwili na ya kihisia. Matatizo ya kimwili ni pamoja na magonjwa mbalimbali ya ngozi yanayotokana na kufichuliwa na jua moja kwa moja. Inaweza kuwa kuchoma kwa kawaida au ugonjwa wa oncological. Matatizo na maono, inaweza hatimaye kuzorota sana kwamba upofu kamili hutokea. Ingawa kesi kama hizo ni chache sana zinajulikana.

Matatizo ya kihisia ni pamoja na msongo wa mawazo na mfadhaiko unaosababishwa na mtazamo hasi dhidi ya albino unaofanywa na watu wanaomzunguka. Katika hali mbaya, hali hiyo inaweza kusababisha jaribio la kujiua, hasa kutoka kwa ujana, wakati kutokuwa na utulivu wa akili na maximalism hushinda kwa mtoto. Kwa hiyo, watu wenye psyche dhaifu wanafuatiliwa daima na daktari, kurekebisha ustawi wao kulingana na dalili, wakati mwingine hata kwa msaada wa dawa.

Vitendo vya kuzuia

Kwa kuwa hali hii ya mwili wa mwanadamu hupitishwa kwa kiwango cha jeni, kwa sasa haiwezekani kuizuia. Na ikiwa wazazi ni albino, wanangojea watoto, basi uwezekano mkubwa watoto wao watakuwa sawa, unahitaji kuwa tayari kihemko kwa hili. Uhandisi jeni bado hauwezi kubadilisha usanidi wa minyororo ya protini ya DNA na RNA. Ikiwa mmoja tu wa wazazi ni carrier wa jeni la kuunganisha, basi uwezekano wa kuwa na mtoto wa albino ni 50 hadi 50, ambayo pia haiingilii na kuandaa kwa hili kisaikolojia.

Mambo ya Ajabu

Ingawa watu wenye ualbino mara nyingi hudhihakiwa au kudhihakiwa, watu hawajui mengi kuhusu hali hiyo.

16. Katika tamaduni zingine, wanyama wa albino wanaheshimiwa sana. Kwa hivyo, Wamarekani Wenyeji wanaheshimu bison nyeupe kama ishara ya nguvu na bahati nzuri, kuwalinda kutokana na mashambulizi.

Jeni la ualbino

17. Takriban mtu 1 kati ya 70 ni mbebaji wa jeni la ualbino. Ikiwa wazazi wote wawili wana jeni ya ualbino, kuna uwezekano wa asilimia 25 wa kupata mtoto mwenye ualbino.

18. Ili mtoto albino azaliwe, ni lazima awe na vinasaba vyenye kasoro kutoka kwa wazazi wote wawili. Ikiwa mtoto atarithi jeni moja ya kawaida na jeni moja ya ualbino, jeni za kawaida zitatoa melanini ya kutosha.

19. Moja ya aina mbaya zaidi za ualbino inajulikana kama Ugonjwa wa Germansky-Pudlak. Watu walio na ugonjwa huu wana uwezekano wa kutokwa na damu, michubuko, na ugonjwa wa mapafu.

20. Vitiligo- ugonjwa mwingine wa ngozi unaohusishwa na albinism, ambayo maeneo fulani tu ya ngozi hupoteza rangi. Watu maarufu walio na vitiligo: Michael Jackson na mwanamitindo Winnie Harlow.

21. Ualbino umeenea zaidi kati ya watu mbalimbali wa Afrika ya kati na magharibi. Baadhi ya wanabiolojia wa mageuzi wanaamini kwamba tulipohama kutoka kwa nyani hadi hominids na kupoteza nywele zetu nyingi, ngozi ya chini ya nywele ilikuwa ya rangi. Watu ambao walizalisha melanini zaidi (wenye ngozi nyeusi) walifikiriwa kuwa na faida ya mageuzi.