Kama sakafu ya mawe. Dystrophy ya pembeni ya retina. Mbinu za matibabu ya aina tofauti

Ni kwenye pembezoni mwa retina kwamba michakato ya dystrophic mara nyingi huendeleza.

Dystrophy ya retina ya pembeni - hatari isiyoonekana

Ukanda wa pembeni wa retina hauonekani wakati wa uchunguzi wa kawaida wa fandasi. Lakini ni kwenye pembezoni mwa retina kwamba michakato ya dystrophic (degenerative) mara nyingi huendeleza, ambayo ni hatari kwa sababu inaweza kusababisha kupasuka na kikosi cha retina.

Mabadiliko katika pembezoni mwa fundus - dystrophy ya retina ya pembeni - inaweza kutokea kwa watu wanaoona karibu na wanaoona mbali, na kwa watu wenye maono ya kawaida.

Sababu zinazowezekana za dystrophy ya retina ya pembeni

Sababu za mabadiliko ya dystrophic ya pembeni katika retina hazielewi kikamilifu. Tukio la dystrophy linawezekana kwa umri wowote, na uwezekano sawa kwa wanaume na wanawake.

Kuna sababu nyingi zinazowezekana za utabiri: urithi, myopia ya shahada yoyote, magonjwa ya macho ya uchochezi, craniocerebral na majeraha ya chombo cha maono. Magonjwa ya kawaida: shinikizo la damu, atherosclerosis, ugonjwa wa kisukari, ulevi, maambukizi ya awali.

Jukumu kuu katika tukio la ugonjwa huo hutolewa kwa utoaji wa damu usioharibika kwa sehemu za pembeni za retina. Uharibifu wa mtiririko wa damu husababisha matatizo ya kimetaboliki katika retina na kuonekana kwa maeneo ya ndani yaliyobadilishwa kazi ambayo retina imepunguzwa. Chini ya ushawishi wa jitihada za kimwili, kazi inayohusishwa na kuinua kwa urefu au kupiga mbizi chini ya maji, kuongeza kasi, uhamisho wa uzito, vibration, kupasuka kunaweza kutokea katika maeneo yaliyobadilishwa dystrophically.

Hata hivyo, imethibitishwa kuwa kwa watu wenye myopia, mabadiliko ya uharibifu wa pembeni katika retina ni ya kawaida zaidi, tk. na myopia, urefu wa jicho huongezeka, na kusababisha kunyoosha kwa utando wake na kukonda kwa retina kwenye pembezoni.

PRHD na PVRD - ni tofauti gani?

Dystrophies ya retina ya pembeni imegawanywa katika chorioretinal ya pembeni (PCRD), wakati retina tu na choroid huathiriwa, na dystrophies ya pembeni ya vitreochororetinal (PVCRD) - kwa kuhusika katika mchakato wa kuzorota kwa mwili wa vitreous. Kuna uainishaji mwingine wa dystrophies ya pembeni ambayo hutumiwa na ophthalmologists, kwa mfano, kulingana na ujanibishaji wa dystrophies au kiwango cha hatari ya kikosi cha retina.

Aina fulani za dystrophy ya retina ya pembeni

Dystrophy ya kimiani - mara nyingi hugunduliwa kwa wagonjwa walio na kizuizi cha retina. Utabiri wa urithi wa familia kwa aina hii ya dystrophies inachukuliwa na mzunguko wa juu wa tukio kwa wanaume. Kama sheria, hupatikana katika macho yote mawili. Mara nyingi huwekwa ndani katika roboduara ya nje ya juu ya fandasi ikweta au nje kutoka kwa ikweta ya jicho.

Wakati wa kuchunguza fandasi ya jicho, kuzorota kwa kimiani kunaonekana kama safu nyeupe nyembamba, kana kwamba ni milia ya ngozi ambayo huunda takwimu zinazofanana na kimiani au ngazi ya kamba. Hivi ndivyo mishipa ya retina iliyoharibika inavyoonekana.

Kati ya vyombo hivi vilivyobadilishwa, foci nyekundu ya pinkish ya kupungua kwa retina, cysts na mapumziko ya retina hutokea. Mabadiliko ya tabia katika rangi ya rangi kwa namna ya matangazo nyeusi au nyepesi, rangi ya rangi kando ya vyombo. Mwili wa vitreous ni, kama ilivyo, umewekwa kwenye kando ya dystrophy, i.e. "vivutio" huundwa - nyuzi ambazo huvuta retina na kusababisha mapumziko kwa urahisi.

Dystrophy ya aina ya "wimbo wa konokono". Juu ya retina, nyeupe, kung'aa kidogo, inclusions zilizopigwa na nyembamba nyingi ndogo na kasoro za perforated hupatikana. Foci yenye uharibifu huunganisha na kuunda kanda zinazofanana na Ribbon, ambazo kwa kuonekana zinafanana na ufuatiliaji kutoka kwa konokono. Mara nyingi iko kwenye roboduara ya nje ya juu. Kama matokeo ya dystrophy kama hiyo, mapungufu makubwa ya pande zote yanaweza kuunda.

Hoarfrost dystrophy ni ugonjwa wa urithi wa pembezoni mwa retina. Mabadiliko ya fundus kawaida huwa ya pande mbili na yana ulinganifu. Kwenye pembezoni mwa retina kuna viingilio vikubwa vya manjano-nyeupe kwa namna ya "vipande vya theluji" ambavyo vinatoka juu ya uso wa retina na kawaida ziko karibu na vyombo vilivyofunikwa kwa sehemu, kunaweza kuwa na matangazo ya umri.

Uharibifu wa barafu huendelea kwa muda mrefu na hausababishi kupasuka mara nyingi kama alama za cribriform na cochlear.

Uharibifu wa cobblestone kawaida iko mbali kwenye pembezoni. Foci nyeupe tofauti zinaonekana, zimeinuliwa kidogo, karibu na ambayo sehemu ndogo za rangi wakati mwingine huamuliwa. Inapatikana mara nyingi zaidi katika sehemu za chini za fundus, ingawa inaweza kuamua kando ya mzunguko mzima.

Dystrophy ya retina ya Racemose (cystic ndogo) iko kwenye ukingo uliokithiri wa fandasi. Vivimbe vidogo vinaweza kuunganishwa na kuunda vikubwa zaidi. Kwa maporomoko, majeraha yasiyofaa, kupasuka kwa cysts kunawezekana, ambayo inaweza kusababisha kuundwa kwa kupasuka kwa perforated. Wakati wa kuchunguza fundus ya jicho, cysts inaonekana kama fomu nyingi za mviringo au za mviringo nyekundu.

Retinoschisis - kikosi cha retina - inaweza kuwa ya kuzaliwa au kupatikana. Mara nyingi zaidi ni ugonjwa wa urithi - uharibifu wa retina. Aina za kuzaliwa za retinoschisis ni pamoja na cysts ya kuzaliwa ya retina, retinoschisis ya vijana ya X-chromosomal, wakati wagonjwa, pamoja na mabadiliko ya pembeni, mara nyingi huwa na michakato ya dystrophic katika ukanda wa kati wa retina, na kusababisha kupungua kwa maono. Upatikanaji wa retinoschisis ya dystrophic mara nyingi hutokea kwa myopia, pamoja na wazee na wazee.

Ikiwa pia kuna mabadiliko katika mwili wa vitreous, basi mara nyingi tractions (nyuzi, adhesions) huundwa kati ya mwili wa vitreous uliobadilishwa na retina. Miiba hii, ikiungana kwenye mwisho mmoja hadi eneo nyembamba la retina, huongeza sana hatari ya kupasuka na kizuizi cha retina kinachofuata.

Mapumziko ya retina

Kwa kuonekana, mapumziko ya retina yanagawanywa katika perforated, valvular na kwa aina ya dialysis.
Mapumziko yaliyotobolewa mara nyingi hutokea kama matokeo ya kimiani na dystrophy ya racemose, shimo kwenye retina.

Kupasuka huitwa valvular wakati sehemu ya retina inafunika tovuti ya kupasuka. Machozi ya Valvular kawaida ni matokeo ya traction ya vitreoretinal, ambayo "huvuta" retina pamoja nayo. Wakati pengo linapoundwa, eneo la traction ya vitreoretinal litakuwa juu ya valve.

Dialysis ni kukatika kwa mstari katika retina kando ya mstari wa dentate, ambapo retina inashikamana na koroid. Katika hali nyingi, dialysis inahusishwa na kiwewe butu kwa jicho.

Pengo katika fundus inaonekana kama nyekundu nyekundu, foci iliyofafanuliwa wazi ya maumbo mbalimbali, kwa njia ambayo muundo wa choroid unaonekana. Mapumziko ya retina yanaonekana haswa kwenye msingi wa kijivu wa kizuizi.

Utambuzi wa dystrophy ya pembeni na mapumziko ya retina

Dystrophies ya retina ya pembeni ni hatari kwa sababu ni kivitendo bila dalili. Mara nyingi hupatikana kwa bahati wakati wa ukaguzi. Kwa uwepo wa sababu za hatari, kugundua dystrophy inaweza kuwa matokeo ya uchunguzi wa kina unaolengwa. Kunaweza kuwa na malalamiko juu ya kuonekana kwa umeme, mwanga, kuonekana kwa ghafla kwa nzizi zaidi au chini ya kuelea, ambayo inaweza tayari kuonyesha machozi ya retina.

Utambuzi kamili wa dystrophy ya pembeni na mapumziko ya "kimya" (bila kizuizi cha retina) inawezekana wakati wa kuchunguza fundus chini ya hali ya upanuzi wa juu wa mwanafunzi wa matibabu kwa kutumia lenzi maalum ya kioo tatu ya Goldman, ambayo inakuwezesha kuona maeneo yaliyokithiri zaidi ya retina. .

Ikiwa ni lazima, compression ya sclera (sclerocompression) hutumiwa - daktari, kama ilivyokuwa, anasukuma retina kutoka pembeni hadi katikati, kwa sababu ambayo baadhi ya maeneo ya pembeni ambayo hayawezi kufikiwa kwa ukaguzi yanaonekana.

Hadi leo, pia kuna vifaa maalum vya dijiti ambavyo vinaweza kutumika kupata picha ya rangi ya pembezoni mwa retina na, mbele ya maeneo ya dystrophy na milipuko, kukadiria saizi yao kuhusiana na eneo la fundus nzima. .

Matibabu ya dystrophy ya pembeni na machozi ya retina

Ikiwa dystrophy ya pembeni na mapumziko ya retina hugunduliwa, matibabu hufanyika, madhumuni ya ambayo ni kuzuia kikosi cha retina.

Tengeneza mgando wa leza ya kuzuia ya retina katika eneo la mabadiliko ya dystrophic au kuweka mipaka ya mgao wa laser karibu na pengo lililopo. Kwa msaada wa laser maalum, retina inathiriwa kando ya mwelekeo wa dystrophic au kupasuka, kama matokeo ya ambayo retina "imefungwa" kwenye membrane ya chini ya jicho kwenye pointi za mfiduo wa mionzi ya laser.

Laser coagulation inafanywa kwa msingi wa wagonjwa wa nje na inavumiliwa vizuri na wagonjwa. Ikumbukwe kwamba mchakato wa malezi ya wambiso huchukua muda, kwa hivyo, baada ya kuganda kwa laser, inashauriwa kufuata sheria za uhifadhi ambazo hazijumuishi kazi nzito ya mwili, kupanda kwa urefu, kupiga mbizi chini ya maji, shughuli zinazohusiana na kuongeza kasi. vibration na harakati za ghafla (kukimbia, parachuting, aerobics, nk).

Kuzuia

Kuzungumza juu ya kuzuia, kwanza kabisa, wanamaanisha kuzuia milipuko na kizuizi cha retina. Njia kuu ya kuzuia matatizo haya ni utambuzi wa wakati wa dystrophy ya retina ya pembeni kwa wagonjwa walio katika hatari, ikifuatiwa na ufuatiliaji wa mara kwa mara na, ikiwa ni lazima, kuzuia mgando wa laser.

Kuzuia matatizo makubwa inategemea kabisa nidhamu ya wagonjwa na kuzingatia afya zao wenyewe.

Wagonjwa walio na ugonjwa wa ugonjwa wa retina na wagonjwa walio katika hatari wanapaswa kuchunguzwa mara 1 hadi 2 kwa mwaka. Wakati wa ujauzito, ni muhimu kuchunguza fundus ya jicho angalau mara mbili kwenye mwanafunzi mpana - mwanzoni na mwisho wa ujauzito. Baada ya kujifungua, uchunguzi wa ophthalmologist pia unapendekezwa.

Uzuiaji wa michakato ya dystrophic kwenye pembezoni ya retina inawezekana kwa wawakilishi wa kikundi cha hatari - hawa ni myopic, wagonjwa walio na urithi wa urithi, watoto waliozaliwa kama matokeo ya kozi ngumu ya ujauzito na kuzaa, wagonjwa wenye shinikizo la damu. kisukari mellitus, vasculitis na magonjwa mengine ambayo kuzorota huzingatiwa. mzunguko wa pembeni.

Dystrophy ya retina ya pembeni- Huu ni mchakato wa patholojia unaojulikana na uharibifu wa polepole wa tishu na kuzorota kwa maono hadi kupoteza kwake kamili. Ni katika ukanda huu ambapo mabadiliko ya dystrophic hutokea mara nyingi, na ni eneo hili ambalo halionekani wakati wa uchunguzi wa kawaida wa ophthalmological.

Kulingana na takwimu, hadi 5% ya watu ambao hawana historia ya matatizo ya maono wanakabiliwa na maono ya pembeni, hadi 8% ya wagonjwa wenye hyperopia na hadi 40% ya wagonjwa wanaogunduliwa na myopia.

Aina za dystrophy ya retina ya pembeni

Maneno ya dystrophy ya pembeni ni neno la pamoja ambalo linachanganya magonjwa mengi.

Zifuatazo ni aina zake kuu:

Dystrophy ya kimiani- inawakilishwa na kupigwa nyeupe kwa mfululizo, kutengeneza muundo sawa na picha ya gridi ya taifa. Picha hii inaonekana kwa uchunguzi wa makini wa fundus. Mchoro huundwa kutoka kwa vyombo ambavyo damu haipiti tena, kati yao hutengenezwa, ikielekea kupasuka. Dystrophy ya aina ya kimiani hutokea dhidi ya historia ya kikosi cha retina katika zaidi ya 60% ya kesi, mara nyingi za nchi mbili.

Dystrophy, uharibifu ambao unaendelea kulingana na aina ya wimbo wa konokono. Katika uchunguzi, kasoro nyeupe, zenye kung'aa zinaonekana, ni kwa sababu ya hii kwamba aina hii ya ugonjwa ilipata jina lake. Wakati huo huo, wao huunganisha kwenye ribbons na hufanana na ufuatiliaji wa konokono. Mara nyingi mapungufu makubwa huunda kama matokeo ya aina hii ya dystrophy. Katika hali nyingi, huzingatiwa kwa watu wenye ugonjwa wa myopic, ni chini ya kawaida kuliko dystrophy ya kimiani.

Dystrophy ya Hoarfrost ni urithi, mabadiliko ni ya nchi mbili na ya ulinganifu. Aina hii ya dystrophy ilipata jina lake kutokana na ukweli kwamba inclusions huundwa kwenye retina, inayofanana na vipande vya theluji, kiasi fulani kinachojitokeza juu ya uso wake.

Dystrophy kwa aina ya lami ya cobblestone inayojulikana na uundaji wa kasoro nyeupe za annular zilizo na umbo la mviringo. Uso wao ni sawa, katika kesi 205 huzingatiwa kwa wagonjwa wenye myopia.

Retinoschisis - mara nyingi, kasoro hii ni ya urithi na ina sifa ya kikosi cha retina. Wakati mwingine hutokea katika myopia na katika uzee.

Cystic ndogo dystrophy - inayojulikana na malezi ya cysts ambayo ina uwezo wa kuunganisha, rangi yao ni nyekundu, sura yao ni pande zote. Wanapovunja, kasoro za perforated huundwa.

Dalili za dystrophy ya retina ya pembeni

Bila kujali aina ya dystrophy ya pembeni, wagonjwa wanalalamika kwa dalili zinazofanana:

Uharibifu wa kuona. Wakati mwingine hutokea kwa jicho moja tu, wakati mwingine kwa wote wawili.

Kizuizi cha uwanja wa maoni.

Uwepo wa ukungu mbele ya macho.

Mtazamo wa rangi potofu.

Uchovu wa haraka wa chombo cha maono.

Uwepo wa nzi au mwanga mkali mbele ya macho. Dalili hii ni ya vipindi.

Upotoshaji wa picha, picha inaonekana kama mtu anajaribu kuona kupitia safu nene ya maji.

Ukiukaji wa mtazamo wa sura ya kitu halisi na rangi yake - metamorphopsia.

Kupungua kwa maono katika mwanga mbaya au jioni.

Dalili zinaweza kutokea wote kwa pamoja na tofauti. Wanazidi kuwa mbaya zaidi ugonjwa unavyoendelea. Hatari ya dystrophy ya pembeni iko katika ukweli kwamba katika hatua za awali ugonjwa haujidhihirisha kwa njia yoyote, lakini huendelea bila dalili. Ishara za kwanza zinaweza kuanza kumsumbua mtu wakati, kwa mwaka, kikosi kinafikia sehemu za kati.

Sababu za dystrophy ya retina ya pembeni

Miongoni mwa sababu za dystrophy ya pembeni ni zifuatazo:

Sababu ya urithi, imethibitishwa kuwa dystrophy hutokea mara nyingi zaidi kwa watu hao ambao wapendwa wao walipata shida sawa.

Myopia, hii ni kutokana na ukweli kwamba urefu wa jicho huongezeka, utando wake unyoosha na kuwa nyembamba kwenye pembeni.

Magonjwa ya macho ya uchochezi.

Majeruhi ya jicho ya asili mbalimbali, ikiwa ni pamoja na craniocerebral.

magonjwa ya kuambukiza.

Kubeba uzani, kupiga mbizi chini ya maji, kupanda hadi urefu, bidii yoyote ya mwili iliyokithiri.

ulevi wa mwili.

Magonjwa sugu.

Ugonjwa huo hautegemei umri na jinsia, hutokea kwa mzunguko sawa kwa wanaume, wanawake, watoto na wastaafu.

Matibabu ya dystrophy ya retina ya pembeni

Kabla ya kuendelea na matibabu ya dystrophy ya pembeni, ni muhimu kutambua kwa usahihi. Ugumu upo katika ukweli kwamba dalili katika hatua ya awali ya maendeleo ya ugonjwa kivitendo hazijidhihirisha kwa njia yoyote, na wakati wa uchunguzi wa kawaida, eneo la pembeni halipatikani kwa ophthalmologist. Kwa hiyo, uchunguzi wa kina na wa utaratibu ni muhimu, mbele ya mambo ya hatari.

Kuganda kwa laser. Matibabu ya dystrophy ya retina ya pembeni kimsingi inajumuisha upasuaji. Ili kufanya hivyo, tumia njia ya mgando wa laser ya mishipa ya damu, ambayo inajumuisha kuweka mipaka ya eneo lililoharibiwa na dystrophy. Kuganda kwa laser pia kunaweza kufanywa kwa madhumuni ya kuzuia ili kuzuia ukuaji wa dystrophy. Huu sio operesheni ya kutisha ambayo hauhitaji hatua ya ukarabati na mtu katika hospitali. Baada ya kukamilika, ni vyema kwa mgonjwa kuagiza dawa na kozi za physiotherapy.

Kwa hatua za kuzuia inahusu, kwanza kabisa, kwa ziara za mara kwa mara kwa ophthalmologist, hasa kwa watu walio katika hatari. Dystrophy ya pembeni ni hatari kwa matatizo yake, ndiyo sababu uchunguzi wake wa mapema na matibabu ya wakati ni muhimu sana. Ni muhimu kukumbuka kuwa kutibu dystrophy ya pembeni ni kazi ngumu, lakini kuzuia ugonjwa huo ni rahisi zaidi. Kwa hiyo, ziara ya kuzuia kwa ophthalmologist ni muhimu sana, kwa sababu yoyote, hata matibabu ya kisasa, haiwezi kurejesha maono kwa 100%, na lengo la uingiliaji wa upasuaji litakuwa kuacha mapengo na kuimarisha kiwango cha maono ambacho mtu hupata. ina kwa muda wa matibabu.

Kuweka mipaka ya kuganda kwa laser ya pembeni ya retina.

Dystrophy ya retina ya pembeni ni hatari isiyoonekana. Tatizo kuu la hili, bila shaka, ugonjwa hatari ni kwamba mtu hajasumbui na maonyesho yoyote ya kibinafsi, hadi tukio la kikosi cha retina.

Kuna maoni potofu ya kawaida kwamba hali hii hutokea tu kwa watu wenye kiwango cha juu cha myopia (myopes), lakini hii sivyo kwa watu wenye maono 100% (emmetropes) na kuona mbali (hypermetropes).

Ukanda wa pembeni wa retina hauonekani wakati wa uchunguzi wa kawaida wa fandasi. Taswira ya idara hizi inahitaji upanuzi wa mwanafunzi (mydriasis, cycloplegia). Ni pale ambapo mabadiliko ya uharibifu yanaendelea, ambayo yanaweza kusababisha kupasuka na kikosi cha retina.

Dystrophy ya Vitreochorioretinal ya Pembeni (PVCRD)- ugonjwa ambao unaweza kusababishwa na sababu nyingi: magonjwa ya macho ya uchochezi, majeraha ya craniocerebral na jicho, shinikizo la damu, atherosclerosis, ugonjwa wa kisukari, ulevi, maambukizi ya zamani, sababu za urithi, ongezeko la ukubwa wa ukubwa wa anterior-posterior wa mboni.

Tukio la dystrophies linawezekana kwa umri wowote, na uwezekano sawa kwa wanaume na wanawake. Hata hivyo, imethibitishwa kuwa kwa watu wenye myopia, mabadiliko ya uharibifu wa pembeni katika retina ni ya kawaida zaidi, tk. na myopia, urefu wa jicho huongezeka, na kusababisha kunyoosha kwa utando wake na kukonda kwa retina kwenye pembezoni. Kiini cha mchakato huu wa patholojia ni kuzorota kwa mtiririko wa damu katika maeneo ya ndani ya pembeni ya retina, ambayo husababisha matatizo ya kimetaboliki na kuonekana kwa foci ya dystrophic. Mtazamo wa dystrophic ni eneo lililopunguzwa sana la retina.

Chini ya ushawishi wa a) bidii ya mwili, na haswa kazi inayohusiana na kuinua, kubeba uzani, mtetemo, kuinua hadi urefu au kupiga mbizi chini ya maji, kuongeza kasi, na b) mkazo wa kisaikolojia-kihemko, kuongezeka kwa mzigo wa kuona - mapumziko hufanyika katika maeneo dhaifu. ya retina. Kuonekana kwa kupasuka kunawezeshwa na mabadiliko katika vitreous ambayo yanaonekana kwa namna ya adhesions (vitreoretinal adhesions). Miiba hii, inayojiunga na mwisho mmoja hadi eneo dhaifu la retina, na kwa upande mwingine kwa mwili wa vitreous, mara nyingi zaidi kuliko sababu zingine, huchangia kutokea kwa mapumziko ya retina. Uwepo wa hata mashimo madogo sana kwenye retina, karibu na kila mmoja, ni tishio la mchanganyiko wao na uundaji wa kasoro kubwa ya perforated. Hasa hatari ni mchanganyiko wa kupasuka na kunyoosha retina katika myopia (kuona karibu).

Aina kuu za dystrophies ya retina ya pembeni:

• dystrophy ya kimiani;
• dystrophy ya aina ya "wimbo wa konokono";
• dystrophy ya baridi-kama;
• kuzorota kwa mawe ya mawe;
• dystrophy ya retina ya cystic;
• retinoschisis - kikosi cha retina.

Mapumziko ya retina.

Kwa aina, mapumziko ya retina imegawanywa katika:

• iliyotobolewa;
• valve;
• aina ya dialysis.

Usambazaji wa retina.

Kupitia shimo lililoundwa kwenye retina, maji ya ndani ya macho huingia chini ya retina na kuiondoa. Retina ambayo imesalia nyuma ya mahali pake ya kawaida huacha kufanya kazi, i.e. huacha kuona mwanga kama kichochezi. Wagonjwa walio na kizuizi cha retina wanaelezea ukweli huu kama kuonekana kwa "pazia" nyeusi au kijivu mbele ya jicho, ambayo hakuna kitu kinachoweza kuonekana. Vipimo vya "pazia" ambalo linaingilia kutazama hutegemea eneo la retina iliyotengwa. Kama sheria, sehemu ya maono ya pembeni hupotea kwanza. Maono ya kati yanahifadhiwa hapo awali. Acuity ya kutosha ya kuona pia inadumishwa. Lakini hii si kwa muda mrefu. Wakati kizuizi kinapoenea, eneo la "pazia linaloingilia" pia huongezeka. Mara tu kikosi cha retina kinafikia sehemu za kati, acuity ya kuona inashuka kutoka 100% hadi 2-3%, i.e. mtu kama huyo mwenye jicho kidonda anaweza kuona tu harakati za vitu karibu na uso. "Maono" haya yanaweza kutolewa na retina iliyohifadhiwa kwa sehemu au iliyo karibu katika maeneo mengine. Ikiwa kikosi cha retina ni jumla, basi hakuna haja ya kuzungumza juu ya maono yoyote. Kwa mtu kama huyo, kuna giza kamili katika jicho hili.

Uchunguzi.

Utambuzi kamili wa dystrophies ya pembeni na kupasuka kwa retina ni ngumu na inawezekana tu wakati wa kuchunguza fundus na daktari wa upasuaji wa macho chini ya hali ya upanuzi wa juu wa matibabu wa mwanafunzi.

Matibabu ya dystrophies na kupasuka.

Wakati dystrophies ya pembeni na mapumziko ya retina yanagunduliwa, matibabu hufanyika, madhumuni ya ambayo ni kuzuia kikosi. Fanya kuweka mipaka ya utengano wa laser ya pembeni ya retina, na kusababisha "kushikamana", na ndani ya wiki 2-4, fusion ya retina na utando wa chini wa jicho kwenye pointi za mfiduo wa mionzi ya laser. Uwekaji picha wa laser ya pembeni yenye vizuizi inafanywa kwa msingi wa nje na inavumiliwa vizuri na wagonjwa. Kiini cha operesheni ni kutibu maeneo nyembamba ya retina na laser. Kwa msaada wa mionzi ya laser, kinachojulikana kama "soldering" ya retina inafanywa katika maeneo dhaifu na wambiso wa retina na tishu za msingi huundwa karibu na mapumziko. Operesheni hiyo inafanywa kwa msingi wa nje, chini ya anesthesia ya ndani ya matone. Kabla ya matibabu, mwanafunzi hupanuliwa na matone maalum, kisha matone ya anesthetic yanaingizwa, na mgonjwa huwekwa nyuma ya kifaa, akisisitiza paji la uso wake na kidevu dhidi ya kuacha maalum. Lens maalum ya mawasiliano inaunganishwa na jicho, kwa njia ambayo mwanga na boriti ya laser huelekezwa kwenye jicho. Siku hiyo hiyo, mgonjwa anarudi nyumbani.

Ni lazima izingatiwe kuwa mchakato wa malezi ya wambiso huchukua muda, kwa hivyo, baada ya kuganda kwa laser, inashauriwa kufuata regimen ya uokoaji.

Kuzuia.

Kuzungumza juu ya kuzuia, kwanza kabisa, wanamaanisha kuzuia malezi ya milipuko na kizuizi cha retina. Njia kuu ya kuzuia shida hizi ni utambuzi wa wakati wa dystrophies ya pembeni, ikifuatiwa na ufuatiliaji wa mara kwa mara na, ikiwa ni lazima, kuweka mipaka ya mgando wa laser ya pembeni.

Wataalamu wa Kituo cha Ophthalmological kwa Laser Microsurgery cha Kliniki ya Madina wanajua vizuri njia zote mbili za kuganda kwa laser ya pembeni ya retina na njia zingine za uingiliaji wa laser kwa ugonjwa wa macho.

Uliza daktari wako wa macho akupe rufaa kwa Kliniki ya Medina na upate punguzo la 5% kwa matibabu ya macho ya leza!

Dystrophy ya retina ya pembeni ni hatari iliyofichwa. Eneo hili la retina halionekani wakati wa uchunguzi wa kawaida wa fundus, lakini ni hapa kwamba michakato ya pathological hutokea, ambayo husababisha zaidi kupasuka na kizuizi cha retina. Ugonjwa huu hatari unaweza kutokea kwa mtu yeyote, bila kujali jinsia na umri.

Dystrophy ya vitreochorioretinal ya pembeni (PVCRD) hutokea kwa watu sio tu na myopia na hypermetropia, lakini pia kwa maono ya kawaida. Ugonjwa huo ni karibu usio na dalili, hadi kikosi cha retina.

Sababu kuu za PVRD kwa sasa ni pamoja na sababu za urithi, pamoja na majeraha ya jicho na majeraha ya craniocerebral, atherosclerosis, kisukari mellitus, shinikizo la damu na magonjwa mengine.

Hasa mara nyingi PVRD hugunduliwa kwa watu wenye myopia. Kwa myopia (myopia), urefu wa jicho huongezeka, na utando wake wote, ikiwa ni pamoja na retina, hupigwa na kupunguzwa. Kupunguza retina, hasa katika sehemu za pembeni, husababisha mtiririko mbaya wa damu, matatizo ya kimetaboliki na kuundwa kwa foci ya dystrophy.

Mtazamo wa dystrophic ni eneo lililopunguzwa sana la retina. Katika hali nyingi, mabadiliko hayo huathiri sio retina tu, bali pia mwili wa vitreous karibu nayo na choroid.

Chini ya ushawishi wa majeraha, bidii ya mwili (haswa kazi inayohusiana na kuinua na kubeba uzani, vibration, kuinua hadi urefu au kupiga mbizi chini ya maji, kuongeza kasi), mafadhaiko, pamoja na kuongezeka kwa mzigo wa kuona, mapumziko hufanyika katika maeneo dhaifu ya retina; zaidi na kusababisha kujitenga kwa retina. Hii inawezeshwa kwa kiasi kikubwa na mabadiliko katika mwili wa vitreous ambayo yanaonekana kwa namna ya adhesions ya vitreoretinal. Spikes hizi, kujiunga na mwisho mmoja kwa lengo la dystrophic, na kwa upande mwingine kwa mwili wa vitreous, mara nyingi zaidi kuliko sababu nyingine huchangia kwenye mapumziko ya retina.

Hasa hatari ni mchanganyiko wa kupasuka na kunyoosha retina katika myopia.

Aina kuu za dystrophies ya retina ya pembeni

Dystrophy ya kimiani

Mara nyingi hugunduliwa kwa wagonjwa walio na kizuizi cha retina. Kuna utabiri wa urithi kwa aina hii ya dystrophy. Kama sheria, hupatikana katika macho yote mawili. Kuchunguza fundus ya jicho, daktari huona vyombo vingi tupu, na kutengeneza takwimu za ajabu kwa namna ya latiti, kati ya ambayo cysts na kupasuka huunda. Rangi ya rangi katika ukanda huu imevunjwa, kando ya mwelekeo umewekwa kwa mwili wa vitreous na nyuzi, ambazo zinaweza kuvunja retina kwa urahisi katika eneo la dystrophy na karibu nayo.

Dystrophy ya aina ya "wimbo wa konokono".

Ukanda wa dystrophy una umbo la kuinuliwa kwa namna ya utepe mweupe usio na usawa na mapengo madogo mengi. Inaonekana kama alama ya konokono. Mara nyingi husababisha kuundwa kwa mapumziko makubwa ya retina.

Dystrophy ya hoarfrost

Aina ya urithi wa dystrophy. Mabadiliko mara nyingi huwa ya ulinganifu katika macho yote mawili. Zinapotazamwa, zinaonekana kama vipande vya theluji vilivyo karibu na vyombo tupu.

Uharibifu wa mawe ya mawe

Inaonekana kama foci nyingi nyepesi zilizo na mviringo kwenye ukingo wa retina, wakati mwingine na rangi nyingi. Mara chache husababisha uundaji wa milipuko na kizuizi cha retina.

Dystrophy ndogo ya cystic retina

Kwenye fundus, cysts nyingi ndogo za mviringo au za mviringo nyekundu zimedhamiriwa. Uvimbe mara nyingi huungana na huweza kutengeneza machozi kwenye retina.

Retinoschisis - kizuizi cha retina

Kama sheria, hii ni ugonjwa wa urithi - uharibifu wa retina. Upatikanaji wa retinoschisis ya dystrophic kawaida hutokea kwa hypermetropia na myopia, pamoja na wazee na wazee.

Mapumziko ya retina

Kwa aina, mapumziko ya retina imegawanywa katika:

• iliyotobolewa;
• valve;
• aina ya dialysis.

mapumziko matundu mara nyingi hutokea kama matokeo ya kimiani na dystrophy ndogo ya cystic, shimo kwenye retina. Kupasuka huitwa valvular wakati sehemu ya retina inafunika sehemu ya kupasuka. kupasuka kwa valves kuonekana kama matokeo ya traction ya vitreoretinal, ambayo huvuta na kubomoa retina. Wakati kupasuka kunaundwa, eneo la traction ya vitreoretinal litakuwa juu ya valve. Dialysis ni machozi ya mstari wa retina kando ya mstari wa dentate - mahali pa kushikamana kwa retina kwa choroid. Katika hali nyingi, dialysis inahusishwa na kiwewe butu kwa jicho.

Usambazaji wa retina

Kupitia shimo lililoundwa kwenye retina, maji ya ndani ya macho huingia chini ya retina, na kuiondoa. Retina ambayo imesalia nyuma ya mahali pake ya kawaida huacha kufanya kazi, i.e. huacha kuona mwanga kama kichochezi. Wagonjwa walio na kizuizi cha retina wanaelezea ukweli huu kama kuonekana kwa "pazia" nyeusi mbele ya jicho, ambalo hakuna kitu kinachoweza kuonekana. Vipimo vya "pazia" ambalo linaingilia kutazama hutegemea eneo la retina iliyotengwa. Kama sheria, sehemu ya maono ya pembeni hupotea kwanza. Maono ya kati wakati wa kwanza yanahifadhiwa, pamoja na usawa wa kutosha wa kuona. Lakini hii si kwa muda mrefu. Wakati kizuizi kinapoenea, eneo la "pazia" linaloingilia pia huongezeka. Mara tu kikosi cha retina kinafikia mikoa ya kati, acuity ya kuona inashuka kutoka 100% hadi 2-3%, i.e. mtu kama huyo mwenye jicho kidonda anaweza kuona tu harakati za vitu karibu na uso. Hii hutolewa na retina iliyohifadhiwa kwa kiasi au iliyo karibu katika maeneo mengine. Ikiwa kizuizi cha retina ni jumla, giza kamili huingia kwa jicho hili.

Uchunguzi. Matibabu ya dystrophies na kupasuka. Kuzuia

Utambuzi kamili wa dystrophies ya pembeni na kupasuka kwa retina ni ngumu na inawezekana tu wakati fundus inachunguzwa na mtaalamu wa magonjwa ya macho chini ya hali ya upanuzi wa juu wa mwanafunzi wa matibabu kwa kutumia lensi maalum ya kioo tatu ya Goldman, ambayo hukuruhusu kuona maeneo yaliyokithiri zaidi. retina.

Wakati dystrophies ya pembeni na mapumziko ya retina yanagunduliwa, matibabu hufanyika, madhumuni ya ambayo ni kuzuia kikosi. Kuganda kwa laser ya retina hufanywa, kama matokeo ya ambayo retina inashikamana kwanza, na kisha, ndani ya siku 7-10, inaunganishwa na utando wa jicho kwenye sehemu za mfiduo wa mionzi ya laser. Laser coagulation inafanywa kwa msingi wa wagonjwa wa nje na inavumiliwa vizuri na wagonjwa. Ni lazima izingatiwe kuwa mchakato wa malezi ya wambiso huchukua muda, kwa hivyo, baada ya kuganda kwa laser, inashauriwa kufuata regimen ya uokoaji.

Akizungumza juu ya kuzuia, kwanza kabisa, wanamaanisha kuzuia malezi ya kupasuka na kikosi cha retina. Njia kuu ya kuzuia matatizo haya ni utambuzi wa wakati wa dystrophies ya pembeni, ikifuatiwa na ufuatiliaji wa mara kwa mara na, ikiwa ni lazima, ugandishaji wa laser ya kuzuia.

Kunaweza kuwa na sababu nyingi za uharibifu wa kuona. Wataalam huita magonjwa mbalimbali ya macho. Uharibifu wa retina (dystrophy) ni sababu ya kawaida sana ya uharibifu wa kuona. Hakuna mwisho wa ujasiri wa hisia kwenye retina. Kwa sababu ya hili, ugonjwa unaweza kuendelea bila maumivu.

Ufafanuzi

Uharibifu wa retina mara nyingi huathiri wazee. Ugonjwa wa retina kwa watoto ni nadra sana. Inajidhihirisha kwa namna ya kuzorota kwa rangi na dotted nyeupe, kwa namna ya doa ya njano (Ugonjwa Bora). Aina hizi za ugonjwa huo ni za kuzaliwa na za urithi.

Kwa umri, mabadiliko hutokea katika retina ya jicho. Slags mbalimbali zinaweza kuwekwa kati ya shell ya jicho na mishipa. Wanaanza kujilimbikiza, na kwa sababu hiyo, "takataka" ya manjano au nyeupe huundwa - druze.

Wakati wa kuzorota, seli muhimu zaidi huanza kufa. Ugonjwa huu unaitwa "doa ya njano".

Matibabu na tiba za watu

Upungufu wa retina unaweza kuwa sawa na ukiukwaji mwingine tofauti katika mwili. Matibabu ya matibabu haipaswi kupuuzwa. Dawa ya jadi ni kipengele cha msaidizi ambacho kinajumuisha matibabu.

Hakikisha kubadilisha lishe yako. Kula zaidi mwani, mdalasini na asali.

1. Changanya maji na maziwa ya mbuzi kwa uwiano sawa. Suluhisho hili linapaswa kuingizwa ndani ya macho matone mawili hadi matatu kwa siku. Omba bandeji kali juu ya macho yako na pumzika kwa dakika chache. Usitembeze macho yako au kuyafungua.
2. Tayarisha kinywaji kinachofuata. Sindano za Coniferous - vijiko vitano, viuno vya rose kavu - vijiko viwili, peel ya vitunguu - vijiko viwili. Changanya mchanganyiko mzima vizuri na saga. Mimina lita moja ya maji na chemsha moto kwa si zaidi ya dakika 15. Mchuzi huchujwa na kuingizwa kwa siku nyingine. Omba kwa mwezi nusu saa kabla ya chakula.
3. Chukua vijiko vitano vya nettle, kijiko kimoja cha lily ya bonde. Mimina glasi moja ya maji na uondoke kwa masaa kumi mahali pa giza. Kisha kuongeza kijiko cha soda na kufanya compress kwa macho kutoka mchuzi kusababisha.

Kuzuia

Aina zote husababishwa na magonjwa ya viungo vya maono au mwili kwa ujumla. Mara nyingi, watu ambao wana myopia ya kiwango cha kati au cha juu wanateseka. Haiwezekani kuzuia ugonjwa huo, lakini inaweza kugunduliwa na kudhibitiwa kwa wakati.

Kuzuia ni kwamba unahitaji kuchunguzwa na ophthalmologist mara mbili kwa mwaka.

Inashauriwa si moshi, si kutumia vibaya pombe na aina mbalimbali za madawa ya kulevya. Kula haki, na ni bora kuongeza vitamini zaidi kwenye mlo wako.

• Vitamini A. Hizi ni karoti, mbegu za alizeti, viazi, dagaa, ini ya samaki.
• Thiamine, vitamini B. Hii ni pamoja na chachu ya bia, asali, mbaazi za kijani, karanga, ngano.
• Vitamini C, asidi ascorbic. Hizi ni mboga za majani, pilipili tamu, mchicha, currants nyeusi.
• Potasiamu (asali na siki).
• Vitamini B12. Beets, blueberries, parsley, apricots, prunes, tarehe.

Uharibifu wa retina ya macular

Kuna aina mbili za kuzorota kwa macular:

1. Astrophic.
2. Exudative.

Aina hizi mbili hutofautiana kutoka kwa kila mmoja kwa kuwa wakati wa uharibifu wa exudative, seli huanza kuondokana na maji yanayotoka kwenye vyombo. Seli hupunguza utando wa msingi, na kwa sababu hiyo, kutokwa na damu kunaweza kutokea. Edema inaweza kuunda kwenye tovuti.

Katika fomu ya astrophic, "doa ya njano" huathiriwa na rangi. Hakuna makovu, uvimbe au majimaji. Katika kesi hii, macho yote yanaathiriwa kila wakati.

ishara

Kwa kuzorota kwa macular ya retina, maono hupungua polepole na hupungua. Ugonjwa huo hauna maumivu, hivyo ni vigumu sana kutambua ugonjwa huo katika hatua ya awali. Lakini jicho moja linapoathiriwa, dalili kuu ni kuona mistari mifupi kama mawimbi. Kuna nyakati ambapo maono yanapungua kwa kasi, lakini haiongoi upofu kamili.

Kwa upotovu wowote wa mistari ya moja kwa moja, unapaswa kushauriana na daktari mara moja. Dalili zingine ni pamoja na picha zenye ukungu na shida ya kusoma vitabu, magazeti, n.k.

Sababu

Sababu kuu ni uzee. Baada ya miaka 50, hatari ya kupata ugonjwa kama huo huongezeka mara kadhaa; kufikia umri wa miaka 75, theluthi moja ya wazee wanakabiliwa na kuzorota kwa retina.

Sababu ya pili ni mstari wa urithi. Ukweli wa kuvutia ni kwamba watu wenye ngozi nyeusi wanakabiliwa na ugonjwa huo mara chache zaidi kuliko Wazungu.

Sababu ya tatu ni ukosefu (upungufu) wa vitamini na microelements. Kwa mfano, vitamini C, E, lutein carotenoids, zinki na antioxidants.

Utambuzi na matibabu

Haiwezekani kujitegemea kutambua ugonjwa huo katika hatua ya awali. Unaweza kugundua ugonjwa tu kwa ziara ya mara kwa mara kwa ophthalmologist. Daktari atachunguza na kutambua mabadiliko ya mwanzo. Hii ndiyo njia pekee ya kuzuia maendeleo ya kuzorota kwa macular ya retina.

Dawa ya kisasa haina njia nyingi za kutibu ugonjwa huu, lakini ikiwa kupotoka kulibadilishwa katika hatua ya awali, basi marekebisho ya laser yanaweza kufanywa. Ikiwa kukomaa kwa cataract hutokea, basi madaktari hubadilisha lens.

kuzorota kwa seli zinazohusiana na umri

Ugonjwa huu ni wa kawaida zaidi kwa wazee. Idadi ya watu wa Caucasus huathirika zaidi.

• Sababu za AMD ni kama ifuatavyo.
• maandalizi ya maumbile;
• kuvuta sigara;
• umri;
• fetma;
• magonjwa ya moyo na mishipa;
• anamnesis;
• shinikizo la damu;
• ulaji mdogo wa asidi ya mafuta na mboga za majani ya kijani.

Kuna aina mbili za ugonjwa huo. Ya kawaida ni kavu. Isiyo ya exudative na astrophic. Ugonjwa wowote wa AMD huanza nayo. Fomu kavu huathiri karibu asilimia 85 ya watu.

Katika fomu kavu, mabadiliko hutokea katika epithelium ya rangi, ambapo foci inaonekana kama dots za giza. Epitheliamu hufanya kazi muhimu sana. Inadumisha hali ya kawaida na utendaji wa mbegu na vijiti. Mkusanyiko wa sumu mbalimbali kutoka kwa vijiti na mbegu husababisha kuundwa kwa matangazo ya njano. Katika kesi ya ugonjwa wa juu, atrophy ya chorioretinal hutokea.

Soma pia: - ugonjwa ambao sehemu ya kati ya retina huathiriwa - macula.

Fomu ya pili ni mvua. Ni neovascular na exudative. Ugonjwa huu unaendelea kwa karibu asilimia 25 ya watu. Kwa fomu hii, ugonjwa unaoitwa neovascularization ya choroidal huanza kuendeleza. Huu ndio wakati mishipa mpya ya damu isiyo ya kawaida inakua chini ya retina. Kutokwa na damu au uvimbe wa ujasiri wa macho kunaweza kusababisha kutengana kwa epithelium ya rangi ya retina. Ikiwa ugonjwa huo haujatibiwa kwa muda mrefu, basi kovu la umbo la diski huunda chini ya macula.

Uchunguzi

Wataalam hutumia moja ya njia za utambuzi:

1. Ophthalmoscopy. Inakuwezesha kutambua aina zote mbili za ugonjwa huo. Tumia gridi ya Amsler.
2. Upigaji picha wa fundus ya rangi na angiografia ya fluorescein. Ikiwa madaktari huchukua aina ya mvua ya ugonjwa huo, basi uchunguzi huu wawili unafanywa. Angiografia inaonyesha ukuaji wa mishipa ya koroidi na atrophy ya kijiografia.
3. Tomografia ya mshikamano wa macho. Husaidia kutathmini ufanisi wa tiba inayoendelea na kutambua maji ya intraretinal au subretinal katika hatua ya awali.

Matibabu

1. Kwa AMD kavu au fomu ya mvua ya upande mmoja, virutubisho maalum vya lishe vinahitajika.
2. Dawa za anti-VEGF.
3. Katika fomu ya mvua, matibabu ya laser hutumiwa.
4. Hatua mbalimbali za usaidizi.

Uharibifu wa pembeni

Uharibifu wa retina ya pembeni ni ugonjwa wa kawaida katika dawa za kisasa. Kuanzia 1991 hadi 2010, idadi ya kesi iliongezeka kwa 19%. Uwezekano wa kuendeleza na maono ya kawaida ni 4%. Ugonjwa huo unaweza kujidhihirisha katika umri wowote.

Ikiwa tunagusa juu ya mada ya uharibifu wa pembeni, basi hii tayari ni jambo la hatari zaidi. Baada ya yote, ni asymptomatic.

Kutambua ugonjwa wa pembeni inaweza kuwa vigumu kwa sababu mabadiliko ya fundus si mara zote hutamkwa. Ni vigumu kuchunguza eneo mbele ya ikweta ya jicho. Aina hii mara nyingi husababisha kizuizi cha retina.

Sababu

Uharibifu wa pembeni huendelea kwa watu wanaosumbuliwa na aina ya myopic au hypermetropic ya refraction. Hasa katika hatari ni watu ambao wanakabiliwa na myopia. Pia kuna sababu nyingine za ugonjwa huo:

1. Majeraha ya kiwewe. Kwa mfano, jeraha kali la kiwewe la ubongo au uharibifu wa kuta za mfupa wa obiti.
2. Ukiukaji wa usambazaji wa damu. Mabadiliko katika mtiririko wa damu yanaweza kusababisha shida ya trophic na nyembamba ya safu ya ndani ya mboni ya jicho.
3. magonjwa mbalimbali ya uchochezi.
4. athari ya iatrogenic. Kuna mabadiliko katika safu ya ndani ya jicho. Hii hutokea baada ya upasuaji wa vitreoretinal au wakati athari ya laser photocoagulation imezidi.

Nani yuko hatarini?

Watu ambao wanakabiliwa na myopia wanahusika zaidi na ugonjwa huo. Katika watu wa myopic, kukonda na mvutano wa retina hutokea. Hii inasababisha dystrophy.

Hii ni pamoja na wazee, haswa zaidi ya miaka 65. Katika umri huu, sababu kuu ya kupungua kwa kasi kwa maono ni dystrophy ya pembeni.

Pia waliomo kwenye kundi hili ni wafuatao:

• Kusumbuliwa na kisukari.
• Atherosclerosis.
• shinikizo la damu ya ateri.

Uainishaji

Wataalam huainisha patholojia katika aina kadhaa. Ni trellised, kama baridi-kama na racemose. Vibadala tofauti vya mabadiliko vinaweza kufanana na "wimbo wa konokono" au "barabara ya mawe".

Fomu za ugonjwa:

1. Vitreochorioretinal ya pembeni (PVCRD). Inajulikana na uharibifu wa mwili wa vitreous, retina na choroid.
2. Chorioretinal ya pembeni (PCRD). Pathologies ya retina na choroid.

Dystrophy ya Vitreochorioretinal imegawanywa na ujanibishaji:

1. Ikweta. Kidonda cha kawaida cha retina.
2. Paraoral. Mabadiliko ya Dystrophic hutokea kwenye mstari wa meno.
3. Imechanganywa. Sura hiyo inahusishwa na hatari kubwa ya kupasuka kutokana na kuwepo kwa mabadiliko ya kuenea juu ya uso mzima wa retina.

Uchunguzi

Wakati wa uchunguzi wa kawaida wa fundus, kanda ya pembeni haipatikani. Katika hali nyingi, utambuzi wa eneo hili unawezekana tu na upanuzi wa juu wa kiafya wa mwanafunzi; lensi ya kioo tatu ya Goldman hutumiwa kwa uchunguzi.

Ili kutambua ugonjwa huo na kuagiza matibabu, mgonjwa anaweza kufanya masomo yafuatayo:

1. Ophthalmoscopy. Katika kesi hii, tafiti za disc ya optic, retina na choroid hufanyika. Inatumia miale ya mwanga ambayo inaonekana kutoka kwa miundo ya fundus. Kuna aina mbili za ophthalmoscopy: moja kwa moja na kinyume.
2. Perimetry. Njia hii itasaidia kutambua upungufu wa makini wa mashamba ya kuona. Ikiwa daktari anatambua mwanzo wa ugonjwa huo, basi mgonjwa atapewa perimetry ya kiasi.
3. Visometry. Inachukuliwa kuwa njia rahisi zaidi ya kuamua usawa wa kuona. Inafanywa kila mahali: katika taasisi mbalimbali za elimu, katika jeshi, wakati wa mitihani ya magonjwa ya ophthalmic, nk.
4. Refractometry. Moja ya njia za kisasa ambapo vifaa vya matibabu hutumiwa ni refractometer. Kwa sasa, kuna vifaa vya juu - refractometer ya moja kwa moja ya kompyuta. Kwa msaada wa utafiti huo, maendeleo ya makosa ya refractive hugunduliwa, pamoja na kuchunguza myopia, hyperopia au astigmatism.
5. . Inakuruhusu kugundua patholojia katika hatua za mwanzo. Ultrasound hutumiwa kutambua mabadiliko katika mwili wa vitreous, kutathmini ukubwa wa mhimili wa longitudinal wa jicho.

Matibabu

Kabla ya kuagiza matibabu, mtaalamu anatathmini hali ya patholojia. Ili kuondokana na ugonjwa huo, tumia:

1. tiba ya kihafidhina. Katika matibabu, dawa za vikundi vya mawakala wa antiplatelet, angioprotectors, antihypoxants hutumiwa. Viongezeo vya bioactive, vitamini C na B pia hutumiwa hapa.
2. Uingiliaji wa upasuaji. Matibabu hutumia mgando wa laser wa mishipa ya damu katika maeneo ya kuongezeka kwa kukonda. Operesheni hiyo inafanywa kwa msingi wa wagonjwa wa nje. Baada ya operesheni, tiba ya kihafidhina imeagizwa, ikiwa ni pamoja na kuchukua madawa mbalimbali.

Uharibifu wa rangi ya retina

Uharibifu wa rangi (abiotrophy) ni ugonjwa wa urithi wa kitambaa cha ndani cha jicho. Vijiti vya retina huanza kuvunja. Ugonjwa huu ni nadra sana. Ikiwa mtu huanguka mgonjwa na hachukui hatua yoyote, basi upofu hutokea.

Ugonjwa huo ulielezewa mwaka wa 1857 na D. Donders na jina lake "retinitis pigmentosa". Na miaka mitano baadaye, ugonjwa wa urithi ulianzishwa.

Sababu

Eneo nyeti zaidi la jicho linaundwa na seli. Hizi ni fimbo na mbegu. Wanaitwa hivyo kwa sababu kuonekana kunafanana na sura hiyo. Cones ziko katika sehemu ya kati. Wao ni wajibu wa maono mkali na rangi. Fimbo zilichukua nafasi yote, zikijaza retina. Wanawajibika, na pia kwa acuity ya kuona katika taa mbaya.

Wakati wa uharibifu wa jeni za mtu binafsi zinazohusika na lishe na utendaji wa jicho, safu ya nje ya retina inaharibiwa. Yote huanza kwenye pembezoni na katika miaka michache huenea katika retina.

Macho yote mawili huathiriwa mapema. Ishara za kwanza zinaonekana katika utoto, jambo kuu ni kushauriana na daktari kwa wakati. Ikiwa ugonjwa huo haujatibiwa, basi kwa umri wa miaka ishirini, wagonjwa hupoteza uwezo wao wa kufanya kazi.

Kuna maendeleo mengine ya ugonjwa huo: jicho moja tu linaathiriwa, sekta tofauti ya retina, ugonjwa wa baadaye hutokea. Watu kama hao wako katika hatari ya kupata glaucoma, cataracts, uvimbe wa ukanda wa kati wa retina.

Dalili

Hemeralopia au kwa maneno mengine "upofu wa usiku". Inatokea kwa sababu ya uharibifu wa fimbo za retina. Watu wanaougua ugonjwa huu wana mwelekeo mbaya katika maeneo yenye taa duni. Ikiwa mtu anaona kwamba hawezi kutembea katika giza, basi hii ni ishara ya kwanza ya ugonjwa huo.

Maendeleo ya ugonjwa huanza na uharibifu wa fimbo za retina. Huanza kutoka pembezoni na hatua kwa hatua inakaribia sehemu ya kati. Katika hatua za baadaye, maono makali ya mgonjwa na rangi hupungua. Hii hutokea kutokana na ukweli kwamba mbegu za sehemu ya kati huathiriwa. Ikiwa ugonjwa unaendelea, basi upofu kamili unaweza kutokea.

Uchunguzi

Inawezekana kutambua ugonjwa huo tu katika hatua za mwanzo na tu katika umri mdogo. Ugonjwa huo unaweza kugunduliwa ikiwa mtoto huanza kuelekeza vibaya usiku au jioni.

Daktari anachunguza acuity ya kuona na majibu ya mwanga. Kuna uchunguzi wa fundus, kwa kuwa ni pale ambapo mabadiliko katika retina hutokea. Utambuzi pia husafishwa kwa msaada wa masomo ya electrophysiological. Njia hii itasaidia kutathmini vizuri utendaji wa retina. Madaktari hutathmini urekebishaji wa giza na mwelekeo katika chumba giza.

Ikiwa uchunguzi umeanzishwa au tuhuma zimetambuliwa, basi uchunguzi wa jamaa za mgonjwa unapaswa kufanyika.

Matibabu

Ili kuacha maendeleo ya ugonjwa huo, mgonjwa ameagizwa vitamini na dawa mbalimbali. Wanaboresha mzunguko wa damu na kulisha retina.

Katika mfumo wa sindano, dawa kama vile:

• Mildronate.
• Emoksilini.

Kwa namna ya matone, dawa zifuatazo zimewekwa:

• Taufon.
• Emoksilini.

Ili kuacha maendeleo ya ugonjwa, madaktari hutumia njia za physiotherapy. Kifaa cha ufanisi zaidi ambacho hutumiwa nyumbani ni glasi za Sidorenko.

Sayansi inaendelea, kuna habari kuhusu mbinu mpya za matibabu. Kwa mfano, hii inajumuisha tiba ya jeni. Inasaidia kurekebisha jeni zilizoharibiwa. Kwa kuongeza, kuna vipandikizi vya elektroniki vinavyosaidia vipofu kusonga kwa uhuru na kuzunguka angani.

Kwa wagonjwa wengine, maendeleo ya ugonjwa huo yanaweza kupungua. Kwa hili, vitamini A hutumiwa kila wiki. Watu ambao wamepoteza kabisa maono hurejesha hisia zao za kuona kwa msaada wa chip ya kompyuta.

Kabla ya kuanza matibabu, unahitaji kuzingatia gharama, pamoja na sifa ya kituo cha matibabu. Jambo muhimu zaidi ni kuzingatia kazi ya wataalam na mafunzo yao. Jijulishe na vifaa vya ndani na wafanyikazi wa matibabu. Hatua hizi zote zitasaidia kufikia matokeo mazuri.

Hitimisho

Haiwezekani kuondokana na ugonjwa huo mara moja na kwa wote. Inawezekana tu kuitambua kwa wakati, kupunguza kasi ya maendeleo na maendeleo. Kutabiri kwa kupona kamili sio kupendeza zaidi, kwa hivyo unahitaji kuzuia ugonjwa huo katika hatua za mwanzo. Na ili kudumisha maono, unahitaji kufanyiwa uchunguzi na daktari kila mwaka na kufanya vitendo vya kuzuia.