Vidonge vya Panadol ni mumunyifu. Panadol: madhara. Fomu ya kutolewa, muundo na ufungaji

Nambari ya usajili: P N014375/01-050214
Jina la biashara: PANADOL®
Jina la kimataifa lisilo la umiliki: paracetamol.
Fomu ya kipimo: vidonge vya mumunyifu

Muundo (kwa kila kompyuta kibao)
Dutu inayotumika: paracetamol 500 mg.
Visaidie: sorbitol 50 mg, saccharinate ya sodiamu 10 mg, bicarbonate ya sodiamu 1342 mg, povidone 1 mg, lauryl sulfate ya sodiamu 0.1 mg, dimethicone 1 mg, asidi citric 925 mg, carbonate ya sodiamu 134.2 mg.

Maelezo.
Vidonge vya gorofa nyeupe na makali ya beveled, yaliyopigwa kwa upande mmoja. Uso wa pande zote za kibao unaweza kuwa mbaya kidogo.

Kikundi cha Pharmacotherapeutic: wakala wa analgesic isiyo ya narcotic.
Msimbo wa ATX: N02BE01

Mali ya kifamasia

Dawa hiyo ina mali ya analgesic na antipyretic. Inazuia COX1 na COX2 hasa katika mfumo mkuu wa neva, na kuathiri vituo vya maumivu na thermoregulation. Athari ya kupinga uchochezi haipo kabisa. Haisababishi kuwasha kwa membrane ya mucous ya tumbo na matumbo. Haiathiri kimetaboliki ya maji-chumvi, kwani haiathiri awali ya prostaglandini katika tishu za pembeni.

Pharmacokinetics.

Kunyonya ni kubwa, TCmax inafikiwa baada ya masaa 0.5-2; Cmax - 5-20 mcg / ml. Mawasiliano na protini za plasma - 15%. Hupenya kupitia BBB. Chini ya 1% ya kipimo cha paracetamol kinachochukuliwa na mama mwenye uuguzi hupita ndani ya maziwa ya mama. Mkusanyiko wa ufanisi wa matibabu katika plasma ya paracetamol hupatikana wakati unasimamiwa kwa kipimo cha 10-15 mg / kg. Metabolized katika ini (90-95%): 80% huingia katika athari za kuunganishwa na asidi ya glucuronic na sulfates ili kuunda metabolites isiyofanya kazi; 17% hupitia hydroxylation na malezi ya metabolites 8 hai, ambayo huunganishwa na glutathione kuunda metabolites ambazo tayari hazifanyi kazi. Kwa ukosefu wa glutathione, metabolites hizi zinaweza kuzuia mifumo ya enzyme ya hepatocytes na kusababisha necrosis yao. CYP2E1 isoenzyme pia inahusika katika kimetaboliki ya dawa. Nusu ya maisha (T1 / 2) ni masaa 1-4. Imetolewa na figo kwa namna ya metabolites, hasa conjugates, 3% tu bila kubadilika. Kwa wagonjwa wazee, kibali cha dawa hupungua na nusu ya maisha huongezeka.

Dalili za matumizi

Panadol® hutumiwa kupunguza maumivu ya kichwa, kipandauso, maumivu ya meno, koo, maumivu ya kiuno, maumivu ya misuli, na vipindi vyenye uchungu. "Panadol®" pia hutumiwa kwa matibabu ya dalili ya ugonjwa wa febrile (kama antipyretic); kwa joto la juu la mwili dhidi ya asili ya magonjwa "baridi" na mafua. Dawa hiyo inalenga kupunguza maumivu wakati wa matumizi na haiathiri maendeleo ya ugonjwa huo.

Contraindications

Hypersensitivity;
- umri wa watoto hadi miaka 6.

Kwa uangalifu

Tumia kwa uangalifu katika kushindwa kwa figo na ini, hyperbilirubinemia isiyo na maana (pamoja na ugonjwa wa Gilbert), hepatitis ya virusi, upungufu wa glucose-6-phosphate dehydrogenase, uharibifu wa ini ya pombe, ulevi, wakati wa uzee.

Tumia wakati wa ujauzito na wakati wa kunyonyesha

Kulingana na tafiti za epidemiological kati ya wanawake wajawazito, paracetamol haina athari mbaya inapotumiwa kwa kipimo kilichopendekezwa wakati wa ujauzito. Hata hivyo, matumizi wakati wa ujauzito inawezekana tu baada ya kushauriana na daktari.
Paracetamol hupita ndani ya maziwa ya mama kwa kiasi kidogo. Kulingana na data iliyochapishwa, matumizi wakati wa kunyonyesha haijapingana.

Kipimo na utawala:

ndani.
"Panadol®", vidonge vya mumunyifu, vinapaswa kufutwa katika angalau 100 ml (nusu glasi) ya maji kabla ya kuchukua.
Watu wazima (pamoja na wazee):
Vidonge 1-2 (0.5 - 1 g) hadi mara 4 kwa siku, kama inahitajika. Kiwango cha juu cha dozi moja ni vidonge 2 (1 g). Kiwango cha juu cha kila siku ni vidonge 8 (4 g). Muda kati ya dozi ni angalau masaa 4.
Watoto
Kiwango kinahesabiwa kulingana na uzito wa mwili wa mtoto: kiwango cha juu cha dozi moja ni 15 mg / kg ya uzito wa mwili, kiwango cha juu cha kila siku ni 60 mg / kg ya uzito wa mwili.
Watoto (miaka 6-9): 1/2 kibao (250 mg) hadi mara 4 kwa siku, kama inahitajika. Kiwango cha juu cha dozi moja ni 1/2 kibao (250 mg). Upeo wa kila siku - vidonge 2 (1 g). Muda kati ya dozi ni angalau masaa 4.
Watoto (miaka 9-12): Kibao 1 (500 mg) hadi mara 4 kwa siku, kama inahitajika. Kiwango cha juu cha dozi moja ni kibao 1 (500 mg). Kiwango cha juu cha kila siku ni vidonge 4 (2 g). Muda kati ya dozi ni angalau masaa 4.
Kwa watu wazima, dawa hiyo haifai kutumiwa kwa zaidi ya siku 5 kama anesthetic na kwa zaidi ya siku 3 kama antipyretic bila agizo na usimamizi wa daktari. Kwa watoto, dawa haipendekezi kwa zaidi ya siku 3 bila dawa na usimamizi wa daktari.
Usizidi kipimo kilichoonyeshwa. Ikiwa unazidi kipimo kilichopendekezwa, wasiliana na daktari wako mara moja, hata ikiwa unahisi vizuri, kwani kuna hatari ya kuchelewa kwa uharibifu mkubwa wa ini.
Kuongezeka kwa kipimo cha kila siku cha dawa au muda wa matibabu inawezekana tu chini ya usimamizi wa matibabu.

Athari ya upande

Kwa kipimo kilichopendekezwa, dawa kawaida huvumiliwa vizuri. Madhara yafuatayo yaligunduliwa kwa hiari wakati wa utumiaji wa dawa baada ya kusajiliwa.
Madhara yanaainishwa na mfumo wa chombo na mzunguko. Mzunguko wa athari hufafanuliwa kama ifuatavyo: mara nyingi sana (zaidi ya au sawa na 1/10), mara nyingi (zaidi ya au sawa na 1/100 na chini ya 1/10), mara kwa mara (zaidi ya au sawa na 1/1). 1000 na chini ya 1/100), mara chache ( kubwa kuliko au sawa na 1/10,000 na chini ya 1/1000) na mara chache sana (zaidi ya au sawa na 1/100,000 na chini ya 1/10,000).
Athari za mzio:
mara chache sana - kwa namna ya upele kwenye ngozi, kuwasha, angioedema, ugonjwa wa Stevens-Johnson, anaphylaxis;
Kutoka kwa mfumo wa hematopoietic:
mara chache sana - thrombocytopenia, methemoglobinemia, anemia ya hemolytic;
Kutoka kwa mfumo wa kupumua:
mara chache sana - bronchospasm (kwa wagonjwa walio na hypersensitivity kwa asidi acetylsalicylic na dawa zingine zisizo za steroidal za kuzuia uchochezi);
Kutoka kwa mfumo wa hepatobiliary:
Mara chache sana - ukiukaji wa kazi ya ini.
Kwa matumizi ya muda mrefu katika kipimo cha juu, uwezekano wa kuharibika kwa ini na figo (colic ya figo, bacteriuria isiyo maalum, nephritis ya ndani, necrosis ya papillary) huongezeka, udhibiti wa picha ya damu ni muhimu.
Ikiwa unapata madhara yoyote yaliyoorodheshwa, acha kuchukua dawa na uwasiliane na daktari wako mara moja.

Overdose

Dalili: katika masaa 24 ya kwanza baada ya overdose, kichefuchefu, kutapika, maumivu ya tumbo, jasho, weupe wa ngozi, anorexia. Baada ya siku 1-2, ishara za uharibifu wa ini huamua (maumivu katika ini, kuongezeka kwa shughuli za "ini" enzymes). Labda maendeleo ya matatizo ya kimetaboliki ya kabohaidreti na asidi ya metabolic. Kwa wagonjwa wazima, uharibifu wa ini huendelea baada ya kuchukua zaidi ya 10 g ya paracetamol. Kwa uwepo wa mambo yanayoathiri sumu ya paracetamol kwenye ini (angalia sehemu "Mwingiliano na madawa mengine", "Maelekezo Maalum"), uharibifu wa ini unawezekana baada ya kuchukua gramu 5 au zaidi za paracetamol. Katika hali mbaya ya overdose kama matokeo ya kushindwa kwa ini, encephalopathy (kazi ya ubongo iliyoharibika), kutokwa na damu, hypoglycemia, edema ya ubongo, na hata kifo kinaweza kutokea. Labda maendeleo ya kushindwa kwa figo ya papo hapo na necrosis ya papo hapo ya tubular, sifa za tabia ambazo ni maumivu katika eneo la lumbar, hematuria (mchanganyiko wa damu au seli nyekundu za damu kwenye mkojo), proteinuria (kuongezeka kwa maudhui ya protini kwenye mkojo), wakati uharibifu mkubwa wa ini unaweza kuwa haupo. Kulikuwa na matukio ya arrhythmia ya moyo, kongosho.
Matibabu: Ikiwa overdose inashukiwa, hata kwa kukosekana kwa dalili za kwanza zilizoonyeshwa, ni muhimu kuacha kutumia dawa hiyo na kutafuta msaada wa matibabu mara moja. Ndani ya saa 1 baada ya overdose, inashauriwa kuosha tumbo na kuchukua enterosorbents (mkaa ulioamilishwa, polyphepan). Kiwango cha paracetamol katika plasma ya damu inapaswa kuamua, lakini si mapema zaidi ya masaa 4 baada ya overdose (matokeo ya awali hayaaminiki). Utawala wa acetylcysteine ndani ya masaa 24 baada ya overdose. Athari ya juu ya kinga hutolewa ndani ya masaa 8 ya kwanza baada ya overdose, baada ya muda, ufanisi wa makata hupungua kwa kasi. Ikiwa ni lazima, ingiza acetylcysteine ndani ya mishipa. Kwa kutokuwepo kwa kutapika kabla ya mgonjwa kuingia hospitali, methionine inaweza kutumika. Haja ya hatua za ziada za matibabu (utawala zaidi wa methionine, utawala wa intravenous wa acetylcysteine) imedhamiriwa kulingana na mkusanyiko wa paracetamol katika damu, na vile vile wakati uliopita baada ya utawala wake. Matibabu ya wagonjwa walio na shida kali ya ini masaa 24 baada ya kuchukua paracetamol inapaswa kufanywa kwa kushirikiana na wataalamu kutoka kituo cha kudhibiti sumu au idara maalum ya magonjwa ya ini.

Mwingiliano na dawa zingine

Matumizi ya pamoja ya muda mrefu ya paracetamol na NSAIDs huongeza hatari ya kupata nephropathy ya "analgesic" na necrosis ya papilari ya figo, mwanzo wa kushindwa kwa figo ya mwisho.
Matumizi ya muda mrefu ya paracetamol katika viwango vya juu na salicylates huongeza hatari ya kupata saratani ya figo au kibofu.
Inapochukuliwa mara kwa mara kwa muda mrefu, dawa huongeza athari za anticoagulants zisizo za moja kwa moja (warfarin na coumarins nyingine), ambayo huongeza hatari ya kutokwa na damu. Utawala wa Episodic wa kipimo kimoja cha dawa hauathiri sana athari za anticoagulants zisizo za moja kwa moja.
Diflunisal huongeza mkusanyiko wa plasma ya paracetamol kwa 50%, ambayo huongeza hatari ya hepatotoxicity.
Barbiturates, carbamazepine, phenytoin, primidone, ethanol, rifampicin, zidovudine, flumecinol, phenylbutazone, St.). Vizuizi vya enzymes ya ini ya microsomal (cimetidine) hupunguza hatari ya hepatotoxicity. Chini ya ushawishi wa paracetamol, wakati wa kuondoa chloramphenicol huongezeka kwa mara 5. Matumizi ya wakati huo huo ya paracetamol na vileo huongeza hatari ya kupata uharibifu wa ini na kongosho ya papo hapo.
Metoclopramide na domperidone huongezeka, na cholestyramine hupunguza kiwango cha kunyonya kwa paracetamol.
Dawa hiyo inaweza kupunguza ufanisi wa dawa za uricosuric.

maelekezo maalum

Kabla ya kuchukua Panadol®, unapaswa kushauriana na daktari wako ikiwa unachukua dawa yoyote iliyoorodheshwa katika sehemu ya "Mwingiliano na dawa zingine".
Ikiwa hali haina kuboresha wakati wa kuchukua madawa ya kulevya au maumivu ya kichwa inakuwa mara kwa mara, unapaswa kushauriana na daktari.
Upungufu wa glutathione kutokana na matatizo ya kula, cystic fibrosis, maambukizi ya VVU, njaa, utapiamlo husababisha uwezekano wa kuendeleza uharibifu mkubwa wa ini na overdoses ya paracetamol (5 g au zaidi).
Dawa hiyo haipaswi kuchukuliwa wakati huo huo na dawa zingine zilizo na paracetamol.
Wagonjwa kwenye lishe isiyo na chumvi au chumvi kidogo wanapaswa kuzingatia maudhui ya sodiamu kwa kibao (427 mg) wakati wa kuhesabu ulaji wa chumvi kila siku.
Wakati wa kufanya vipimo ili kuamua asidi ya uric na sukari ya damu, unapaswa kumjulisha daktari wako kuhusu kuchukua dawa.
Dawa hiyo inapaswa kutumika kwa tahadhari katika uvumilivu wa fructose, kwani dawa ina sorbitol.
ILI KUEPUKA Uharibifu wa SUMU YA INI, PARACETAMOL ISIWE PAMOJA NA VINYWAJI VYENYE POMBE NA PIA ICHUKULIWE NA WATU WANAOWEZA KUTUMIA POMBE HALISI.
Kwa matumizi ya bicarbonate ya sodiamu katika viwango vya juu, inawezekana kuendeleza matatizo ya njia ya utumbo, ikiwa ni pamoja na belching, kichefuchefu; inawezekana pia kuendeleza hypernatremia, katika kesi hii ni muhimu kufuatilia usawa wa maji na electrolyte na kutumia mbinu zinazofaa za kusimamia mgonjwa.

Dutu inayotumika

Paracetamol

Fomu ya kutolewa

vidonge vya mumunyifu

Ufungaji wa msingi

Kiasi katika kifurushi

Mtengenezaji

Muundo na fomu ya kutolewa

Kibao 1 kilichofunikwa kina paracetamol 500 mg; Pcs 12 kwenye blister, 1 malengelenge kwenye sanduku.

kibao 1 mumunyifu - 500 mg; Vipande 2 kwenye ukanda wa laminated, vipande 6 kwenye sanduku.

Vitendo vya kifamasia

Inakandamiza usanisi wa PG katika mfumo mkuu wa neva, hupunguza msisimko wa kituo cha hypothalamic cha thermoregulation, huongeza uhamishaji wa joto.

Pharmacokinetics

Haraka na karibu kabisa kufyonzwa kutoka kwa njia ya utumbo. Mkusanyiko wa plasma hufikia kilele baada ya dakika 30-60, T 1/2 plasma - masaa 1-4. Imetolewa katika mkojo, hasa kwa namna ya esta na asidi ya glucuronic na sulfuriki; chini ya 5% hutolewa bila kubadilika.

Pharmacodynamics

Ina mali ya analgesic na antipyretic; mwisho huonyeshwa katika hali ya ugonjwa wa homa ya genesis yoyote.

Panadol: dalili

Maumivu ya kiwango kidogo hadi wastani (maumivu ya kichwa, migraine, maumivu ya nyuma, arthralgia, myalgia, neuralgia, toothache, menalgia). Ugonjwa wa homa na homa.

Panadol: contraindications

Hypersensitivity.

Kipimo na utawala

ndani, watu wazima- 2 tabo. hadi mara 4 kwa siku na muda kati ya kipimo cha angalau masaa 4 (kiwango cha juu cha kila siku - vidonge 8), watoto kutoka miaka 6 hadi 12- kichupo cha 1/2–1. hadi mara 4 kwa siku na muda kati ya kipimo cha angalau masaa 4 (kiwango cha juu cha kila siku ni vidonge 4). Vidonge vya mumunyifu hupasuka katika 1/2 glasi ya maji kabla ya kuchukua.

Madhara ya Panadol

Athari ya mzio kwa namna ya ngozi ya ngozi.

Mwingiliano

Huongeza athari za anticoagulants zisizo za moja kwa moja (derivatives ya coumarin). Metoclopramide au domperidone huongezeka, na cholestyramine hupunguza kiwango cha kunyonya.

Overdose

Dalili za overdose katika masaa 24 ya kwanza ni pallor, kichefuchefu, kutapika na maumivu ya tumbo. Masaa 12-48 baada ya kumeza, uharibifu wa figo na ini na maendeleo ya kushindwa kwa ini (encephalopathy, coma, kifo) inaweza kuzingatiwa. Uharibifu wa ini inawezekana wakati wa kuchukua 10 g au zaidi (kwa watu wazima). Kushindwa kwa figo kali na necrosis ya tubular inaweza kuendeleza kwa kutokuwepo kwa uharibifu mkubwa wa ini. Maonyesho mengine ya overdose ni arrhythmias ya moyo na kongosho. Matibabu - kuchukua methionine kwa mdomo au kwa / katika kuanzishwa kwa N-acetylcysteine.

IMETHIBITISHWA

Agizo la Mwenyekiti

Matibabu na
shughuli za dawa
Wizara ya Afya
Jamhuri ya Kazakhstan

Kutoka "__" ________ 201_

Maagizo ya matumizi ya matibabu

bidhaa ya dawa

PANADOL®

Jina la biashara

PANADOL®

Jina la kimataifa lisilo la umiliki

Paracetamol

Fomu ya kipimo

Vidonge vya mumunyifu 500 mg

Kiwanja

Kompyuta kibao moja ina

dutu hai- paracetamol 500 mg

Visaidie: sorbitol, saccharin ya sodiamu, bicarbonate ya sodiamu (hasa nyembamba), povidone, lauryl sulfate ya sodiamu, dimethicone, asidi ya citric isiyo na maji, carbonate ya sodiamu isiyo na maji, maji yaliyotakaswa.

Maelezo

Vidonge vya gorofa nyeupe na makali ya beveled, laini kwa upande mmoja na alama kwa upande mwingine.

Kikundi cha Pharmacotherapeutic

Dawa zingine za analgesic-antipyretics. Anilides. Paracetamol.

Nambari ya ATX N02BE01.

Mali ya kifamasia

Pharmacokinetics

Paracetamol inachukua haraka na karibu kabisa (96%) kutoka kwa njia ya utumbo. Mkusanyiko wa juu katika damu ni karibu 6 μg / ml, wakati wa kufikia mkusanyiko wa juu ni dakika 10-60. Mawasiliano na protini ni chini ya 10%. Paracetamol imechomwa kwenye ini, nyingi huingia katika athari za kuunganishwa na asidi ya glucuronic na sulfates kuunda metabolites isiyofanya kazi na hutolewa kwenye mkojo kwa njia ya sulfate na glucuronic conjugates. Uondoaji wa nusu ya maisha ni masaa 1-4.

Pharmacodynamics

Paracetamol ni analgesic-antipyretic. Ina athari ya analgesic na antipyretic kwa kukandamiza awali ya prostaglandini katika hypothalamus. Ina shughuli dhaifu ya kupambana na uchochezi.

Dawa hiyo ina mali ya analgesic na antipyretic. Haisababishi kuwasha kwa membrane ya mucous ya tumbo na matumbo. Haiathiri kimetaboliki ya maji-chumvi, kwani haiathiri awali ya prostaglandini katika tishu za pembeni.

Dalili za matumizi

Ugonjwa wa maumivu: maumivu ya kichwa, kipandauso, maumivu ya meno, hijabu, maumivu ya viungo na misuli, maumivu ya chini ya mgongo, koo, hedhi yenye uchungu, maumivu ya osteoarthritis.

Ugonjwa wa homa: homa na maumivu na homa na mafua.

Dozi moja inawezekana kupunguza joto baada ya chanjo.

Kipimo na utawala

Vidonge vya Panadol® vinapaswa kufutwa katika angalau 100 ml (1/2 kikombe) ya maji kabla ya kumeza.

Watoto (umri wa miaka 6-11) - 1/2-1 kibao mara 3-4 kwa siku, ikiwa ni lazima. Muda kati ya dozi ni angalau masaa 4. Kiwango cha juu cha dozi moja kwa watoto ni kibao 1 (0.5 g), kiwango cha juu cha kila siku ni vidonge 2. Kiwango cha watoto kinahesabiwa kulingana na uzito wa mwili wa mtoto: kipimo cha juu ni 10-15 mg / kg ya uzito wa mwili, kiwango cha juu cha kila siku ni 60 mg / kg ya uzito wa mwili.

Watoto (miaka 12-18): kibao 1 mara 3-4 kwa siku kama inahitajika. Muda kati ya dozi ni angalau masaa 4. Kiwango cha juu cha dozi moja ni kibao 1 (0.5 g), kiwango cha juu cha kila siku ni vidonge 4 (2 g).

Watu wazima: Kawaida vidonge 1-2 mara 3-4 kwa siku kama inahitajika. Muda kati ya dozi ni angalau masaa 4. Kiwango cha juu cha dozi moja kwa watu wazima ni vidonge 2 (1 g), kiwango cha juu cha kila siku ni vidonge 8 (4g).

Katika kesi ya overdose, wasiliana na daktari wako mara moja, hata ikiwa unajisikia vizuri.

Madhara

Mara chache sana

Athari za hypersensitivity (upele wa ngozi, angioedema, anaphylaxis, ugonjwa wa Stevens-Johnson)

Shida za damu (anemia, thrombocytopenia, methemoglobinemia).

Kwa matumizi ya muda mrefu katika kipimo cha juu, uwezekano wa kuharibika kwa ini na figo (colic ya figo, bacteriuria isiyo maalum, nephritis ya ndani, necrosis ya papillary) huongezeka na udhibiti wa picha ya damu ni muhimu.

Kwa wagonjwa walio na hypersensitivity kwa asidi acetylsalicylic na NSAIDs zingine, bronchospasm inawezekana.

Ikiwa unapata dalili zisizo za kawaida, unapaswa kushauriana na daktari.

Contraindications

Hypersensitivity kwa paracetamol au nyingine yoyote

kiungo cha madawa ya kulevya

Uharibifu mkubwa wa ini au figo

Ukosefu wa maumbile ya glucose-6-phosphate dehydrogenase

Uvumilivu wa urithi wa fructose

Umri wa watoto hadi miaka 6

Mwingiliano wa Dawa

Dawa hiyo, inapochukuliwa kwa muda mrefu, huongeza athari za anticoagulants zisizo za moja kwa moja (warfarin na coumarins nyingine), ambayo huongeza hatari ya kutokwa na damu.

Vichochezi vya enzymes ya oxidation ya microsomal kwenye ini (barbiturates, diphenin, carbamazepine, rifampicin, zidovudine, phenytoin, St.

Vizuizi vya oxidation ya Microsomal (cimetidine) hupunguza hatari ya hepatotoxicity.

Metoclopramide na domperidone huongezeka, na cholestyramine hupunguza kiwango cha kunyonya kwa paracetamol.

Ethanoli inachangia ukuaji wa kongosho ya papo hapo. Dawa hiyo inaweza kupunguza shughuli za dawa za uricosuric.

Kabla ya kuchukua dawa, unapaswa kushauriana na daktari ikiwa:

Ugonjwa wa ini au figo sugu

Matumizi ya metoclopramide, domperidone, na dawa za kupunguza cholesterol (colestyramine) au anticoagulants.

Paracetamol haipendekezwi kama analgesic kwa ajili ya matibabu ya maumivu ya muda mrefu kwa muda mrefu. Dawa hiyo inapaswa kutumika kwa tahadhari katika kutovumilia kwa fructose, kwani ina sorbitol (62.5 mg / tab). Dawa hiyo ina sodiamu (427 mg / tab). Watu wanaotumia pombe vibaya wanapaswa kushauriana na daktari kabla ya kuchukua dawa. Ikiwa kipimo kilichopendekezwa kinazidi, paracetamol inaweza kuwa na athari ya sumu kwenye ini.

Mimba na lactation

Kabla ya kuchukua dawa, wasiliana na daktari wako

Vipengele vya ushawishi wa dawa kwenye uwezo wa kuendesha gari au njia zinazoweza kuwa hatari

Hakuna vikwazo vya kuendesha gari na kufanya kazi na taratibu

Overdose

Dalili: kichefuchefu, kutapika, maumivu ya tumbo, jasho, ngozi ya rangi. Baada ya siku 1-2, ishara za uharibifu wa ini huonekana (maumivu katika ini, kuongezeka kwa shughuli za "ini" enzymes). Katika hali mbaya, kushindwa kwa ini, encephalopathy na coma kuendeleza.

Panadol inapatikana katika fomu ya kibao: Vidonge vinavyoyeyuka vya Panadol na vidonge vilivyofunikwa na filamu.

Vidonge vyenye mumunyifu kuwa na rangi nyeupe, sura ya gorofa, uso mkali, makali ya beveled katika mduara na hatari kwa upande mmoja.

Vidonge vilivyofunikwa na filamu kuwa na sura ya capsule, kingo za gorofa, rangi nyeupe, katika hatari kwa upande mmoja na embossing maalum "Panadol" upande mwingine.

athari ya pharmacological

Analgesic ya antipyretic. Dutu inayofanya kazi ina athari ya antipyretic, analgesic. Kanuni ya hatua inategemea kuzuia COX-1,2 hasa katika sehemu ya kati ya mfumo wa neva. Viambatanisho vya kazi hufanya kwenye vituo vya thermoregulation na maumivu.

Athari ya kupinga uchochezi ya Paracetamol haijaonyeshwa. Dutu inayofanya kazi haikasirisha utando wa mucous wa njia ya utumbo (matumbo, tumbo). Panadol haina uwezo wa kushawishi mchakato wa awali katika tishu zilizo pembeni, kwa hivyo dawa haiathiri. kubadilishana maji-chumvi .

Pharmacodynamics na pharmacokinetics

Dawa hiyo inafyonzwa haraka kutoka kwa lumen ya njia ya utumbo kupitia usafirishaji wa kupita. Dutu inayofanya kazi hufyonzwa hasa kutoka kwa utumbo mwembamba. Mkusanyiko wa juu wa paracetamol baada ya dozi moja ya 500 mg ni kumbukumbu baada ya dakika 10-60 (C (max) = 6 μg / ml). Tayari baada ya masaa 6, kiashiria kinafikia kiwango cha 11-12 mcg / ml.

Dutu inayofanya kazi ina sifa ya usambazaji sare katika vyombo vya habari vya kioevu na tishu za mwili, bila kuingia kwenye maji ya cerebrospinal na tishu za adipose.

Kufunga kwa protini za plasma hauzidi 10%, kuongezeka kidogo kwa overdose. Glucuronide na metabolites za sulfate haziwezi kumfunga protini za plasma hata kwa kipimo cha juu. Panadol imetengenezwa hasa katika mfumo wa ini kwa sababu ya kuunganishwa na sulfate na glucuronide, na pia kutokana na oxidation na ushiriki wa cytochrome P450 na oxidase ya hepatic iliyochanganywa.

N-acetyl-p-benzoquinoneimine (metabolite hidroksidi yenye athari mbaya), iliyoundwa katika mifumo ya figo na ini kwa kiasi kidogo kama matokeo ya mwingiliano wa aina mchanganyiko wa oxidase, hutolewa kwa sababu ya kushikamana na glutathione. Katika kesi ya overdose, mkusanyiko wa N-acetyl-p-benzoquinoneimine hutokea, ambayo inaweza kusababisha uharibifu wa tishu. Sehemu kubwa ya paracetamol hufunga kwa asidi ya glucuronic, sehemu ndogo - kwa asidi ya sulfuriki. Metaboli zilizoorodheshwa zilizounganishwa hazina athari ya kibaolojia na hazina shughuli. Watoto wachanga na watoto wa mapema wana sifa ya kimetaboliki na malezi ya metabolites ya sulfate.

Uondoaji wa nusu ya maisha ni saa 1-3. Katika T1\2 inaongezeka kwa kiasi kikubwa. Kibali cha figo hufikia 5%. Kupitia mfumo wa figo, dawa hutolewa kwenye mkojo kwa njia ya sulfate na glucuronide conjugates. Chini ya 5% ya paracetamol hutolewa bila kubadilika.

Dalili za matumizi, ambayo vidonge vya Panadol

Dawa hiyo hutumiwa kwa tiba ya dalili na misaada ugonjwa wa maumivu :

hedhi yenye uchungu;
maumivu ya misuli;
kuchoma maumivu;
maumivu ya meno;
maumivu baada ya kiwewe;
algomenorrhea ;
maumivu nyuma, nyuma ya chini;
koo.

Kama antipyretic (), dawa imewekwa kwa joto la juu la mwili (baridi, maambukizi). Dawa ya kulevya haiathiri maendeleo na kozi ya ugonjwa wa msingi na hutumiwa tu kupunguza ukali wa dalili za maumivu.

Contraindications

Kwa hypersensitivity ya mtu binafsi, Panadol haijaamriwa. Kikomo cha umri - hadi miaka 6.

Contraindications jamaa:

ugonjwa wa Gilbert;
kushindwa kwa ini;
benign hyperbilirubinemia;
uharibifu wa pombe kwa mfumo wa ini;
kushindwa kwa figo;
mimba;
hepatitis ya virusi;
umri wa wazee;
upungufu wa glucose-6-phosphate dehydrogenase;
ulevi;
kunyonyesha.

Madhara

Mabadiliko mabaya katika mfumo wa mkojo:

nephritis ya ndani ;
colic ya figo ;
necrosis ya papilari ;
bacteriuria isiyo maalum .

Maoni mengine:

upungufu wa damu ;
neutropenia ;
upele wa ngozi;
matukio ya dyspeptic;
thrombocytopenia ;
kuwasha kwa ngozi;
methemoglobinemia ;
athari ya hepatotoxic, uharibifu wa ini.

Maagizo ya matumizi ya Panadol (Njia na kipimo)

Vidonge vya kawaida vya Panadol, maagizo ya matumizi

Watu wazima wameagizwa 500-1000 mg hadi mara 4 kwa siku ikiwa ni lazima. Muda uliopendekezwa kati ya dozi ni masaa 4. Unaweza kuchukua si zaidi ya vidonge 8 kwa siku. Matumizi ya muda mrefu ya Panadol kama anesthetic (kiwango cha juu cha siku 5) na antipyretic (kiwango cha juu cha siku 3) hairuhusiwi. Uamuzi wa kuongeza kipimo cha kila siku au muda wa tiba hufanywa na daktari anayehudhuria.

Vidonge vya ufanisi Panadol, maagizo ya matumizi

Vidonge hupasuka katika glasi ya maji kabla ya matumizi. Unaweza kuchukua si zaidi ya vidonge 4 kwa siku. Panadol ya mumunyifu imeagizwa hasa kwa ugumu wa kumeza vidonge na katika mazoezi ya watoto.

Overdose

Mtengenezaji anapendekeza kuchukua dawa tu katika kipimo kilichoonyeshwa katika maagizo. Wakati wa kuchukua vipimo vya juu, tahadhari ya haraka ya matibabu inahitajika, hata kwa kutokuwepo kwa dalili mbaya, kwa sababu. uharibifu unaowezekana wa kuchelewa kwa mfumo wa ini. Kwa wagonjwa wazima, ishara za kwanza za uharibifu wa ini huzingatiwa wakati wa kuchukua zaidi ya gramu 10 za dawa. Kuchukua zaidi ya gramu 5 kuna athari ya sumu katika jamii fulani ya raia walio na sababu za hatari:

matumizi ya vinywaji vya pombe kwa kiasi kikubwa na kwa mzunguko wa juu;
mapokezi , , , , madawa Hypericum perforatum na madawa mengine ambayo huchochea uzalishaji wa enzymes ya ini;
upungufu wa glutathione (na, cystic fibrosis , utapiamlo, utapiamlo na njaa).

Dalili za sumu:

kichefuchefu;
maumivu ya epigastric;
pallor ya ngozi;
kutapika.

Katika sumu kali, inaweza kuendeleza kushindwa kwa figo kali , kukosa fahamu , necrosis ya tubular , .

Matibabu ni pamoja na kuosha tumbo, matumizi ya dawa za enterosorbent (,), kuanzishwa kwa watangulizi wa usanisi wa glutathione-methionine na wafadhili wa vikundi vya SH. Kwa vidonda vikali vya mfumo wa hepatic, matibabu hufanyika chini ya uongozi wa wataalamu kutoka kituo cha toxicological.

Mwingiliano

Hatari ya uharibifu wa hepatotoxic huongezeka na matibabu ya wakati mmoja na vishawishi vya enzymes ya ini ya microsomal na dawa zinazoonyesha athari ya hepatotoxic. Ongezeko la wastani au kidogo la kiashiria limesajiliwa wakati wa prothrombin .

Kunyonya kwa Paracetamol hupunguzwa wakati dawa za anticholinergic zimewekwa. Ukali wa athari ya analgesic hupungua, na excretion ni kasi wakati wa matibabu. Paracetamol inazuia shughuli dawa za uricosuric . Fahirisi ya bioavailability ya Panadol hupungua inapochukuliwa kaboni iliyoamilishwa . Kupungua kwa excretion imesajiliwa.

Analogi

Sadfa katika nambari ya ATX ya kiwango cha 4:

Paracetamol ;
Prohodol ;
Perfalgan ;
Cefcon D .

watoto

Watoto wa miaka 6-9 dawa imewekwa mara 3-4 kwa siku, vidonge 2. Muda uliopendekezwa na mtengenezaji kati ya dozi ni masaa 4. Kiwango cha juu cha kila siku ni 1000 mg (vidonge 2).

Watoto wa miaka 9-12 dawa imewekwa hadi mara 4 kwa siku, kibao 1. Unaweza kuchukua si zaidi ya vidonge 4 kwa siku.

Panadol wakati wa ujauzito (na lactation)

Kiambatanisho kinachofanya kazi kinaweza kupita kizuizi cha placenta . Athari mbaya ya Panadol kwenye fetusi haijasajiliwa, ambayo inaruhusu matumizi ya madawa ya kulevya wakati wa ujauzito ikiwa ni lazima.

Panadol wakati wa kunyonyesha

Dutu inayofanya kazi hutolewa wakati wa kunyonyesha na maziwa kwa mkusanyiko wa 0.04-0.23% ya kipimo cha Paracetamol iliyochukuliwa na mama. Kabla ya matibabu, tathmini inafanywa juu ya hitaji la kuchukua Panadol na madhara yanayotarajiwa kwa fetusi / mtoto. Masomo ya majaribio yaliyofanywa hayakuanzisha athari za teratogenic, embryotoxic na mutagenic ya Paracetamol.

Maoni kuhusu Panadol

Dawa hiyo inavumiliwa vizuri na, kulingana na masharti ya matibabu, mapendekezo ya kipimo, mara chache husababisha athari mbaya. Maoni kutoka kwa wagonjwa na madaktari mara nyingi ni chanya. Moja ya faida za dawa ni upatikanaji wake na gharama ya chini.

Bei ya Panadol, wapi kununua

Bei ya Panadol inategemea eneo la kuuza, mtandao wa maduka ya dawa na mara chache huzidi rubles 100 nchini Urusi.

Maduka ya dawa ya mtandao nchini Urusi Urusi
Internet maduka ya dawa ya Ukraine Ukraine
Maduka ya dawa ya mtandao ya Kazakhstan Kazakhstan

WER.RU

Panadol rectal suppositories ya watoto kwa watoto 250 mg 10 pcs.

Vidonge vya Panadol mumunyifu 500 mg 12 pcs.GlaxoSmithKline [GlaxoSmithKline]

Kusimamishwa kwa watoto wa Panadol kwa watoto 100 mlGlaxoSmithKline [GlaxoSmithKline]

Vidonge vya Panadol 500 mg 12 pcs.GlaxoSmithKline [GlaxoSmithKline]

Europharm * Punguzo la 4% na nambari ya ofa matibabu11

Mishumaa ya watoto ya Panadol 125 mg n10 mfamasia

Mishumaa ya watoto ya Panadol 250 mg 10 pcs mfamasia

Vidonge vya Panadol 500 mg n12GlaxoSmithKline Healthcare/GlaxoSm

Maagizo ya matumizi ya matibabu ya bidhaa za dawa

PANADOL® JUNIOR

Jina la biashara

PANADOL® JUNIOR

Jina la kimataifa lisilo la umiliki

Paracetamol

Fomu ya kipimo

Vidonge vya mumunyifu 500 mg

Kompyuta kibao moja ina

dutu ya kazi - paracetamol 500 mg

wasaidizi: sorbitol, saccharin ya sodiamu, bicarbonate ya sodiamu (hasa nyembamba), povidone, lauryl sulfate ya sodiamu, dimethicone, asidi ya citric isiyo na maji, kabonati ya sodiamu isiyo na maji, maji yaliyotakaswa.

Maelezo

Vidonge vya gorofa nyeupe na makali ya beveled, laini kwa upande mmoja na alama kwa upande mwingine.

Kikundi cha dawa

Dawa zingine za analgesic-antipyretics. Anilides.

Nambari ya ATC N02BE01

Mali ya kifamasia

Pharmacokinetics

Paracetamol inachukua haraka na karibu kabisa (96%) kutoka kwa njia ya utumbo. Mkusanyiko wa juu katika damu ni karibu 6mcg / ml, wakati wa kufikia mkusanyiko wa juu ni dakika 10-60. Mawasiliano na protini ni chini ya 10%. Paracetamol imechomwa kwenye ini, nyingi huingia katika athari za kuunganishwa na asidi ya glucuronic na sulfates kuunda metabolites isiyofanya kazi na hutolewa kwenye mkojo kama sulfate na glucuronic conjugates. Uondoaji wa nusu ya maisha ni masaa 1-4.

Pharmacodynamics

Paracetamol ni analgesic-antipyretic. Ina athari ya analgesic na antipyretic kwa kukandamiza awali ya prostaglandini katika hypothalamus. Ina shughuli dhaifu ya kuzuia uchochezi.

Dalili za matumizi

Ugonjwa wa maumivu: maumivu ya kichwa, kipandauso, maumivu ya meno, hijabu, maumivu ya viungo na misuli, maumivu ya mgongo wa chini, koo na koo, hedhi yenye uchungu.

Ugonjwa wa homa: homa na maumivu katika homa na mafua.

Kipimo na utawala

Vidonge vya Panadol® Junior vinapaswa kufutwa katika angalau 100 ml (1/2 kikombe) ya maji kabla ya kumeza.

Watoto (umri wa miaka 6-12) - 1/2-1 kibao mara 3-4 kwa siku, ikiwa ni lazima. Muda kati ya dozi ni angalau masaa 4. Kiwango cha juu cha dozi moja kwa watoto ni kibao 1 (0.5 g), kiwango cha juu cha kila siku ni vidonge 2. Kiwango cha watoto kinahesabiwa kulingana na uzito wa mwili wa mtoto: kiwango cha juu cha dozi moja ni 15 mg / kg ya uzito wa mwili, kiwango cha juu cha kila siku ni 60 mg / kg ya uzito wa mwili.

Dawa hiyo haipendekezi kutumika kwa zaidi ya siku tano kama analgesic na kwa zaidi ya siku tatu kama antipyretic bila agizo la daktari. Kuongezeka kwa kipimo cha kila siku cha dawa au muda wa matibabu inawezekana tu chini ya usimamizi wa matibabu. Usizidi kipimo kilichoonyeshwa.

Katika kesi ya overdose, wasiliana na daktari wako mara moja, hata ikiwa unajisikia vizuri.

Madhara

Upele wa ngozi ya mzio, angioedema

mara chache - shida ya mfumo wa damu (anemia, thrombocytopenia, methemoglobinemia)

Ikiwa unapata dalili zisizo za kawaida, unapaswa kuwasiliana na daktari wako.

Contraindications

Hypersensitivity kwa paracetamol au nyingine yoyote

kiungo cha madawa ya kulevya

Uharibifu mkubwa wa ini au figo

Ukosefu wa maumbile ya glucose-6-phosphate dehydrogenase

Umri wa watoto hadi miaka 6

Mwingiliano wa Dawa

Dawa hiyo, inapochukuliwa kwa muda mrefu, huongeza athari za anticoagulants zisizo za moja kwa moja (warfarin na coumarins nyingine), ambayo huongeza hatari ya kutokwa na damu. Vichochezi vya enzymes ya oxidation ya microsomal kwenye ini (barbiturates, diphenin, carbamazepine, rifampicin, zidovudine, phenytoin, wort St. John, ethanol, flumecinol, phenylbutazone na antidepressants tricyclic) huongeza hatari ya athari za hepatotoxic katika kesi ya overdose. Vizuizi vya oxidation ya microsomal (cimetidine) hupunguza hatari ya athari ya hepatotoxic. Ethanoli inachangia ukuaji wa kongosho ya papo hapo Dawa inaweza kupunguza shughuli za dawa za uricosuric.

Kabla ya kuchukua dawa, unapaswa kushauriana na daktari ikiwa:

Ugonjwa wa ini au figo sugu

Matumizi ya metoclopramide, domperidone, pamoja na dawa zinazopunguza viwango vya cholesterol ya damu (colestyramine) au anticoagulants.

Paracetamol haipendekezwi kama dawa ya kutuliza maumivu kwa muda mrefu. Dawa hiyo inapaswa kutumika kwa tahadhari katika uvumilivu wa fructose, kwani ina sorbitol. Dawa hiyo ina sodiamu (427 mg / tab). Watu wanaotumia pombe vibaya wanapaswa kushauriana na daktari kabla ya kuchukua dawa. Ikiwa kipimo kilichopendekezwa kinazidi, paracetamol inaweza kuwa na athari ya uharibifu kwenye ini.

Mimba na lactation

Kabla ya kuchukua dawa, wasiliana na daktari wako

Vipengele vya athari za dawa kwenye uwezo wa kuendesha gari au njia zinazoweza kuwa hatari

Hakuna vikwazo vya kuendesha gari na kufanya kazi na taratibu

Overdose

Dalili: kichefuchefu, kutapika, maumivu ya tumbo, jasho, ngozi ya rangi. Baada ya siku 1-2, ishara za uharibifu wa ini huamua (uchungu katika eneo la ini, kuongezeka kwa shughuli za enzymes za "ini"). Katika hali mbaya, kushindwa kwa ini, encephalopathy na coma kuendeleza.