Dysplasia ya tishu zinazojumuisha. Dysplasia ya tishu inayojumuisha isiyo tofauti

Dysplasia ya tishu zinazojumuisha ni jina lingine kulingana na ICD 10 kwa hali ya kuzaliwa duni ya sehemu ya tishu inayojumuisha ya mwili wa mwanadamu. Katika kesi ya ukiukwaji, kuna kupotoka kwa muundo, ukuaji katika hatua za kukomaa na kutofautisha kwa tishu zinazojumuisha, katika kipindi cha ujauzito na katika miezi ya kwanza baada ya kuzaliwa kwa watoto. Sababu za upungufu wa maendeleo ni matatizo ya maumbile yanayoathiri fibrogenesis ya miundo ya nje ya seli. Kama matokeo ya kupotoka, kuna usawa katika homeostasis ya viungo na mifumo, ukiukaji wa muundo na kazi zao na maendeleo ya mara kwa mara kwa watoto na watu wazima.

Vipengele vya muundo wa tishu zinazojumuisha ni sehemu ya viungo vya binadamu na ngozi. Kitambaa ni huru au kinaonyesha muundo mnene. Inapatikana katika ngozi, mfumo wa musculoskeletal, mishipa ya damu, damu, viungo vya mashimo na miundo ya mesenchymal. Kazi kuu katika muundo wa tishu zinazojumuisha hufanywa na collagen. Hutoa uhifadhi wa kiasi na sura ya mwili. Elastin inawajibika kwa kubadilika na kupumzika kwa mambo ya tishu ya ngozi.

Dysplasia ya tishu unganishi imedhamiriwa na mabadiliko yaliyoamuliwa na vinasaba katika mfumo wa mabadiliko katika jeni zinazohusika na utengenezaji wake na ukomavu, na hufafanuliwa kama ugonjwa wa kurithi. Mabadiliko yanaweza kuwa ya asili tofauti, na kuathiri jeni yoyote. Baadaye, kuna kupotoka katika malezi ya collagen, elastin. Matokeo yake, viungo na tishu haziwezi kukabiliana na mzigo uliopendekezwa wa nguvu na tuli.

Dysplasia ya tishu zinazojumuisha tofauti. Aina hiyo ina sifa ya ukali wa maonyesho ya kliniki na mabadiliko yaliyojifunza vizuri ya sehemu zilizoelezwa vizuri za mnyororo wa jeni. Jina mbadala la kundi la ICD 10 ni collagenopathy. Jumuisha idadi ya matatizo ya urithi wa malezi na kukomaa kwa collagen.
Fomu isiyojulikana kwa watoto imeanzishwa wakati haiwezekani kuanzisha analogies na matatizo yoyote ya maumbile yanayojulikana, hakuna ishara moja ya ugonjwa tofauti.

Fomu isiyo tofauti ni ya kawaida zaidi. Inaweza kupiga watu katika umri wowote, hata watoto.

Malalamiko kuu ya wagonjwa wenye dysplasia

Watu kama hao wagonjwa, watoto walio na ugonjwa wa tishu zinazojumuisha ni rahisi kutambua mitaani. Watu wagonjwa wanaosumbuliwa na dysplasia ya tishu zinazojumuisha huonyesha aina mbili kuu za kuonekana. Moja inawakilishwa na watu wa kimo cha juu na mabega yaliyopungua, vile vile vya bega vinavyojitokeza nyuma, aina nyingine ya kuonekana inawakilishwa na watu wafupi wa kujenga nyembamba.

Malalamiko ya wagonjwa ni tofauti, hubeba habari kidogo ili kudhibitisha utambuzi.

Udhaifu wa jumla, malaise na uchovu, uchovu wa misuli.
Maumivu katika kichwa na tumbo.
Matatizo ya utumbo - bloating na kuvimbiwa, hamu mbaya.
Kupungua kwa shinikizo la damu.
Matatizo ya kupumua.

Inaaminika kuzingatia dalili zilizoamuliwa na tathmini ya lengo la hali ya mgonjwa:

Katiba ya asthenic na upungufu wa uzito wa mwili, ugonjwa wa asthenic.
Ukiukaji wa muundo na kazi za mgongo, zilizoonyeshwa kwa scoliosis, ulemavu wa kifua, hyper- na hypolordosis au kyphosis.
Urefu wa viungo, mabadiliko ya uwiano katika muundo wa mwili.
Kuongezeka kwa uhamaji wa viungo, kuruhusu zaidi ya kawaida ya flexion na ugani.
Uharibifu wa Valgus wa miguu, dalili za miguu ya gorofa.
Mabadiliko ya jicho - myopia, ukiukwaji wa muundo wa retina.
Kwa upande wa vyombo, mishipa ya varicose hutokea, kuongezeka kwa upenyezaji wa kuta za mishipa ya damu kwa vipengele vya damu.

Hali ya ngozi na mambo ya cartilaginous hupitia mabadiliko. Ngozi inakuwa nyembamba na inaonekana kuwa ya uvivu, inakabiliwa na upanuzi mwingi. Mishipa ya damu huangaza kupitia hiyo. Ngozi inaweza kuvutwa bila uchungu ndani ya kifungu kwenye eneo la mbele, uso wa nyuma wa mikono, maeneo ya subclavia. Ni rahisi kuunda folda kwenye auricles au pua, ambayo haitokei kwa mtu mwenye afya.

ugonjwa wa valvular

Ugonjwa huo umetengwa kwa asili, unaojulikana na kuwepo kwa prolapse ya valves ya moyo na uharibifu wao wa myxomatous.

Mara nyingi zaidi inawezekana kugundua dalili za prolapse ya mitral valves, valves zingine huathiriwa kidogo mara kwa mara, ambayo inathibitishwa na uchunguzi wa ziada. Kupotoka kwa maendeleo kunawezekana: mabadiliko ya dilatational katika mizizi ya aorta ya thoracic na ateri ya pulmona, upanuzi wa aneurysmal ya sinus. Ukiukaji wa muundo unaambatana na matukio ya reflux ya reverse ya damu, ambayo huacha alama kwenye vigezo vya jumla vya hemodynamic ya mgonjwa. Inapendekezwa kuwa sababu za ugonjwa ulioelezwa kwa watoto ni msingi wa upungufu wa ioni za magnesiamu, ambayo inathibitishwa na uchunguzi wa biochemical.

Uundaji wa shida katika mfumo wa ugonjwa wa valvular huanza kwa watoto wa miaka 5. Ishara za kwanza za auscultatory zimedhamiriwa baadaye. Data ya electrocardiography sio dalili kila wakati, inategemea umri na maendeleo ya ugonjwa huo, kwa hiyo mara nyingi inawezekana kuwagundua wakati wa kutembelea mara kwa mara kwa daktari.

Mabadiliko ya thoracodiaphragmatic

Ishara zinazoonyesha ugonjwa huo huamuliwa kwa urahisi na uchunguzi wa kuona:

Kifua kina sura ya asthenic, ni keeled au inachukua fomu ya funnel.
Mgongo unaonyesha kila aina ya ulemavu.
Kiwango cha kusimama na kiasi cha harakati za diaphragm hubadilishwa ikilinganishwa na kawaida.

Katika hali nyingi, kwa mgonjwa aliye na ugonjwa wa tishu zinazojumuisha, inawezekana kukutana na kifua ambacho kina mwonekano wa umbo la funnel, kidogo kidogo mara nyingi ni keeled.

Mwanzo wa malezi na maendeleo ya ugonjwa wa thoracophrenic hutokea katika utoto, kwa mwanzo wa kubalehe tayari imeunda ishara za kliniki.

Ugonjwa huu unajumuisha ishara za kazi za kupumua zisizoharibika, uwezo mdogo wa mapafu, usumbufu wa muundo wa kawaida na kazi za mti wa bronchial na trachea, ukiukaji wa nafasi ya moyo katika mediastinamu, na deformation ya vyombo vikubwa. Mabadiliko ambayo ni ya kiasi au ya ubora katika asili huathiri kiwango cha ukubwa wa maonyesho yote ya lengo na utendaji wa viungo vya kupumua na moyo.

Ukiukaji wa muundo wa sura ya arch ya gharama ya sternum husababisha kizuizi kwa kiasi cha kifua, ongezeko la shinikizo la hewa ndani yake, huharibu mtiririko wa kawaida wa damu kupitia vyombo, na husababisha matatizo ya dansi ya moyo.

Hali ya patholojia ya mishipa

Ugonjwa wa Vascular una kushindwa kwa kitanda cha arterial. Kuta za mishipa ya calibers tofauti hupanua na aneurysms huundwa, kuongezeka kwa tortuosity ya mishipa ya damu huendelea, vidonda vya varicose ya mtandao wa venous wa mwisho wa chini, pelvis ndogo, telangiectasias kuendeleza.

Shida za mishipa ni pamoja na kuongezeka kwa sauti katika lumen ya vyombo, kupungua kwa kasi na kiasi cha kujaza vyombo na damu, kupungua kwa sauti kwenye mtandao wa venous wa pembeni, na ni sifa ya msongamano katika vyombo vya pembeni. ya mwisho.

Udhihirisho wa hali wakati ugonjwa wa mishipa inakua hutokea katika ujana au ujana, hatua kwa hatua huongezeka.

Matatizo ya mfumo wa kupumua

Ishara kuu ni ukiukwaji wa harakati za kawaida za villi ya epithelium ya mti wa bronchi na trachea, upanuzi na kupungua kwa lumen ya bronchi, ukiukwaji wa uwezo wa uingizaji hewa wa mapafu. Katika hali mbaya, pneumothorax ya hiari inakua.

Uendelezaji wa shida inayoitwa ugonjwa wa bronchopulmonary unahusishwa na ukiukwaji wa malezi ya partitions kati ya alveoli, maendeleo ya kutosha ya vipengele vya elastini na muundo wa misuli ya laini. Hii inasababisha kuongezeka kwa upanuzi wa alveoli ndogo na bronchioles, kupungua kwa elasticity ya vipengele vyote vya kimuundo vya tishu za mapafu. Kesi maalum za uharibifu wa vipengele vya mtu binafsi vya mfumo wa kupumua unaoathiri watoto leo huchukuliwa na madaktari kama uharibifu wa kuzaliwa.

Nguvu ya maendeleo ya mabadiliko katika uwezo wa kufanya kazi inategemea ukali wa mabadiliko ya kimofolojia. Kama kanuni, uwezo muhimu wa mapafu hupungua, ingawa kiasi cha mabaki kwenye mapafu haipaswi kubadilika. Idadi ya wagonjwa waliona matukio ya kizuizi cha bronchi, bronchioles ndogo. Jambo la kuongezeka kwa reactivity ya mti wa bronchial imebainishwa, ambayo bado haijapata maelezo ya kueleweka.

Watu ambao dysplasia ya tishu kiunganishi huathiri mfumo wa upumuaji mara nyingi hukabiliwa na magonjwa kama vile kifua kikuu cha mapafu.

Matatizo ya Immunological

Wanajidhihirisha kulingana na kanuni ya kupungua kwa majibu ya kinga na idadi ya matatizo ya autoimmune na athari za mzio wa viwango tofauti vya maendeleo.

Kwa dysplasia ya tishu zinazojumuisha, mtu huendeleza uanzishaji au kupungua kwa shughuli za mifumo ya majibu ya kinga ambayo inawajibika kwa kudumisha homeostasis katika mwili. Uwezo wa kujibu kwa kawaida kwa kupenya kwa mawakala wa kigeni huharibika. Hii inasababisha maendeleo ya mara kwa mara ya matatizo ya kuambukiza ya asili mbalimbali, mfumo wa kupumua huathirika sana. Upungufu wa kinga huonyeshwa kwa mabadiliko ya kiasi katika kiasi cha immunoglobulins katika plasma ya damu.

Syndromes nyingine tabia ya dysplasia ya tishu zinazojumuisha

Ugonjwa wa Visceral unaonyeshwa katika ectopia na dystopia ya viungo vya ndani, dyskinesias, hernias.
Matatizo ya kuona ni myopia, astigmatism, strabismus, usumbufu wa retina kukamilisha kikosi, strabismus na subluxation ya lens.
Dysplasia ya mesenchymal huathiri mfumo wa damu na inaonyeshwa kwa hemoglobinopathies, matatizo: ugonjwa wa hemorrhagic, thrombocytopathy.
Patholojia ya miguu ni ukuaji wa mguu wa kifundo au gorofa. Maendeleo ya patholojia ya mguu na mwisho wa chini husababisha matatizo ya kuendelea ya harakati na kutengwa kwa kijamii.
Hypermobility ya pamoja mara nyingi hugunduliwa kwa watoto katika umri mdogo. Baada ya miaka 20, matukio ya patholojia hupungua.

Vigezo vya utambuzi na kanuni za matibabu

Dysplasia ya tishu inayojumuisha sio ngumu, utambuzi ni rahisi hata kwa watoto. Baada ya uchunguzi wa kliniki, uchambuzi wa maumbile na idadi ya masomo ya biochemical inahitajika.

Uchunguzi wa biochemical wa damu unaonyesha ongezeko la glycosaminoglycans, ambayo inaweza kuongezeka kwa mkojo. Kwa sababu ya ugumu na gharama kubwa, utafiti haufanyiki mara nyingi.

Hatua za matibabu ni pamoja na vipengele:

Dawa zinazochochea awali na kukomaa kwa collagen - maandalizi ya asidi ascorbic, chondroitin, glucosamine.
Njia zisizo za madawa ya kulevya - massage, gymnastics, physiotherapy. Acupuncture.
Lishe yenye usawa iliyojaa collagen na vitamini.

Neno dysplasia ya tishu zinazojumuisha kwa watoto inahusu kundi zima la hali ya patholojia inayojulikana na malezi na maendeleo ya tishu zinazojumuisha. Msingi wa dysplasia ya tishu zinazojumuisha (CTD) ni ukiukaji wa awali ya collagen - protini ambayo ni aina ya tumbo kwa ajili ya malezi ya miundo ngumu zaidi.

Hali hii inaongoza kwa ukweli kwamba tishu zinazojumuisha zilizoundwa kwa njia hii haziwezi kuhimili mzigo muhimu wa mitambo. Takwimu zinaonyesha ongezeko la wagonjwa wenye CTD. Kulingana na ripoti zingine, kutoka 30 hadi 50% ya watoto wa shule wanakabiliwa na ugonjwa huu.

Sababu

Mabadiliko ya jeni ni sababu za usumbufu katika malezi na maendeleo ya tishu zinazojumuisha. Ukweli ni kwamba tishu zinazojumuisha ziko katika viungo vyote na tishu za mwili wetu, hivyo uharibifu wa maumbile unaweza kutokea popote. Hii huamua aina kubwa na ukali wa maonyesho ya kliniki.

Uainishaji

Maonyesho yote ya ugonjwa huu yanaweza kugawanywa katika vikundi viwili vikubwa:

Dysplasia tofauti. Upungufu wa jeni katika dysplasia tofauti hujifunza vizuri, na dalili za kliniki hutamkwa. Kundi hili linajumuisha ugonjwa wa Marfan, ugonjwa wa Ehlers-Danlos, osteogenesis imperfecta.
dysplasia isiyojulikana. Utambuzi huu unafanywa ikiwa ishara za ugonjwa haziingii katika mfumo wa syndromes tofauti.

Ugonjwa wa Marfan

Ni ya kawaida zaidi ya dysplasias tofauti. Sababu ya ugonjwa huo ni kasoro katika jeni la FBN1 linalohusika na awali ya fibrillin. Matokeo yake, nyuzi za tishu zinazojumuisha hupoteza elasticity na nguvu zao. Ukali wa ugonjwa wa Marfan unaweza kutofautiana sana. Kutoka kwa upole (nje karibu kutofautishwa na watu wa kawaida) hadi kali, na kusababisha kifo kutokana na kushindwa kwa moyo katika mwaka wa kwanza wa maisha.

Watu hawa wana sifa zifuatazo:

Ukuaji wa juu.
Miguu mirefu.
Vidole virefu, nyembamba, vilivyo na nguvu nyingi.
Usumbufu wa kuona (subluxation ya lens, sclera ya bluu, myopia, kikosi cha retina).
Matatizo ya moyo na mishipa. Mara nyingi kuna prolapse ya mitral valve, kasoro za moyo za kuzaliwa, usumbufu wa dansi, aneurysm ya aota.

Arachnodactyly (vidole vya buibui) katika ugonjwa wa Marfan

Wagonjwa hao ni chini ya udhibiti wa wataalamu kadhaa - daktari wa moyo, ophthalmologist, mtaalamu, mifupa. Wako katika hatari kubwa ya kifo cha ghafla. Matarajio ya maisha inategemea ukali wa shida, haswa katika mfumo wa moyo na mishipa. Kwa hivyo, 90% ya wagonjwa hawaishi hadi umri wa miaka 45.

Ugonjwa wa Ehlers-Danlos (ugonjwa wa ngozi ya hyperelastic)

Hili ni kundi la magonjwa ya urithi (aina 10 za ugonjwa huu zinajulikana), zinazojulikana na awali ya collagen iliyoharibika. Kwa kuwa collagen iko katika viungo vyote na tishu, matatizo katika ugonjwa huu ni ya jumla. Wanakamata mfumo wa moyo na mishipa, wa kuona, wa kupumua. Dalili kuu ya ugonjwa wa Ehlers-Danlos ni udhihirisho wa ngozi.

Ngozi ya watoto kama hao ni laini, velvety na imetengenezwa vibaya kwa tishu za msingi, inakunjwa kwa urahisi. Imekunjamana kwa miguu na nyayo. Hatari sana, haswa baada ya miaka 2. Uharibifu mdogo wa ngozi husababisha kuonekana kwa majeraha. Vidonda vile huponya kwa muda mrefu sana, na kuundwa kwa makovu na pseudotumors.

Osteogenesis imperfecta

Katika kesi hiyo, mabadiliko ya urithi husababisha ukiukaji wa malezi ya tishu za mfupa (osteogenesis). Mifupa katika ugonjwa huu ina muundo wa porous, madini yao yanafadhaika. Matokeo yake, wagonjwa wana fractures nyingi, hata kwa athari ndogo ya mitambo, na katika baadhi ya matukio ya hiari. Watoto kama hao huitwa "kioo".

Utabiri wa ugonjwa hutegemea aina ya matatizo ya osteogenesis. Kuna aina 4 kwa jumla. Kali zaidi ni aina ya 2 na 3 ya upungufu wa maumbile. Matarajio ya maisha ya watoto walio na osteogenesis imperfecta kawaida hayazidi miaka michache. Kifo hutokea kutokana na matokeo ya fractures nyingi na matatizo ya septic (ya kuambukiza).

Dysplasia isiyo na tofauti

Dysplasia ya tishu inayojumuisha isiyotofautishwa kwa watoto ni ugonjwa wa tishu zinazojumuisha ambapo maonyesho ya nje na dalili za kliniki zinaonyesha uwepo wa kasoro ya tishu zinazounganishwa, lakini haziingii katika syndromes yoyote inayojulikana kwa sasa ya vinasaba (ugonjwa wa Marfan, ugonjwa wa Ehlers-Danlos). , ugonjwa wa osteogenesis imperfecta, nk).

Mtoto aliye na CTD isiyo tofauti anaweza kuwasilisha malalamiko mengi yasiyo maalum: maumivu ya kichwa, uchovu wa haraka wa jumla, maumivu ya tumbo, kinyesi kisicho imara (kubadilisha kuvimbiwa na kuhara), uvimbe, kutoona vizuri. Watoto na hasa vijana walio na ugonjwa huu wanakabiliwa na wasiwasi, unyogovu na hypochondriamu. Katika maisha ya watu wazima, hii inaweza kusababisha kupungua kwa marekebisho ya kijamii na kizuizi cha shughuli za kijamii.

Watoto wanaosumbuliwa na CTD mara nyingi hupata magonjwa ya kuambukiza ya njia ya kupumua - kutoka kwa maambukizi ya kawaida ya kupumua kwa papo hapo hadi pneumonia. Kwa hiyo, kutokana na kutokuwepo kwa malalamiko ya tabia, ni muhimu kuzingatia kwa makini dalili za nje za dysplasia ya tishu zinazojumuisha katika mtoto.

Kutoka kwa mfumo wa musculoskeletal:

Hypermobility ya pamoja.
Scoliosis.
Miguu ya gorofa.
Ulemavu wa kifua.
Mikono na miguu mirefu isiyo na uwiano.
Malocclusions mbalimbali.

Kutoka upande wa ngozi:

Hyperelasticity.
wembamba.
Malezi ya mapema ya wrinkles.
Mtandao wa venous ulioonyeshwa.
Tabia ya kuumia.

Alama za kunyoosha kwenye eneo la nyuma ni moja ya ishara za kawaida za dysplasia ya ngozi.

Kutoka upande wa mfumo wa moyo na mishipa: mitral valve prolapse, blockade ya mguu wa kulia wa kifungu chake, upungufu wa venous, mishipa ya varicose. Kwa upande wa viungo vya maono: angiopathy ya retina, sclera ya bluu, myopia. Kinachojulikana makosa madogo ya mifupa: pengo la viatu kwenye mguu, masikio ya kuambatana, diastema (pengo kati ya meno ya mbele).

Utambuzi wa dysplasia ya tishu zinazojumuisha

Dalili ya dysplasia ya tishu zinazojumuisha kwa watoto kawaida haisababishi shida kubwa katika utambuzi kwa sababu ya mwangaza wa picha ya kliniki na uwepo wa utabiri wa familia. Ili kuthibitisha utambuzi, uchunguzi wa maumbile unafanywa. CTD isiyo na tofauti mara nyingi haipatikani mara moja.

Kawaida, watoto huzingatiwa kwa muda mrefu na madaktari wa utaalam mbalimbali: cardiologists, ophthalmologists, gastroenterologists, therapists. Kwa kuongeza, hakuna algorithms ya uchunguzi sawa kwa ugonjwa huu. Kawaida, uchunguzi unafanywa kwa misingi ya mchanganyiko wa ishara za nje, maonyesho ya kliniki na data ya uchunguzi wa ala. Viashiria zaidi ni:

Echocardiography.
Ultrasound ya viungo vya tumbo na figo.
Electrocardiogram.
Electroencephalogram.
X-ray ya viungo na mgongo.

Zaidi ya hayo, biopsy ya ngozi, vipimo vya damu vya maabara vinaweza kufanywa. Ikiwa kulikuwa na matukio ya dysplasia ya tishu zinazojumuisha katika familia, hasa tofauti, ushauri wa maumbile ya matibabu unapendekezwa.

Matibabu

Hakuna matibabu maalum, kama ilivyo kwa patholojia yoyote ya maumbile. Jukumu kuu hapa linachezwa na utunzaji wa mtindo sahihi wa maisha, ufikiaji wa wakati kwa daktari, urekebishaji wa shida zinazoibuka, na hatua za kuzuia.

Lishe na mode

Kwa watoto walio na CTD, jukumu la lishe bora ni muhimu sana. Katika lishe ya kila siku, lazima kuwe na protini ya kutosha (nyama, samaki, kunde), vyakula vyenye kalsiamu (maziwa, jibini la Cottage, jibini), mboga mboga na matunda. Ni bora kuwatenga wanga haraka (mkate mweupe, confectionery) na chakula cha haraka kutoka kwa lishe. Utaratibu wa kila siku ni muhimu sana kwa watoto walio na dysplasia ya tishu zinazojumuisha. Lazima iwe:

Usingizi kamili.
Kutembea katika hewa safi, michezo ya kazi, kuogelea.
ugumu.
Mchanganyiko wa mazoezi ya physiotherapy, ambayo lazima ifanyike kila siku.

Seti ya mazoezi kwa mtoto huchaguliwa mmoja mmoja na mtaalamu katika tiba ya mazoezi

Uchunguzi kamili wa kila mwaka ni muhimu ili kugundua kwa wakati maendeleo ya ugonjwa huo na magonjwa yanayoambatana. Katika ujana, kutokana na kutokuwa na utulivu mkubwa wa kisaikolojia-kihisia, watoto wengi wenye CTD mara nyingi wanahitaji msaada wa mwanasaikolojia. Watoto walio na dysplasia ya tishu zinazojumuisha hawataki kuishi katika hali ya hewa ya joto.

Tiba ya mwili

Inashauriwa mara kwa mara kupitia vikao vya massage na matibabu ya spa. Physiotherapy inaonyesha mionzi ya ultraviolet, acupuncture, chumvi, iodini-bromini, bathi za sulfidi hidrojeni, tiba ya matope. Kwa mujibu wa dalili, watoto wameagizwa kuvaa viatu vya mifupa, fixators maalum na bandeji.

Tiba ya matibabu

Tiba ya dalili na dawa za kimetaboliki zinazoboresha kimetaboliki kawaida hutumiwa. Kama vile L-carnitine, chondroprotectors (glucosamine pamoja na chondroitin), maandalizi ya kalsiamu na magnesiamu, vitamini complexes, omega-3.

Upasuaji

Uingiliaji wa upasuaji katika mtoto unaweza kuhitajika katika kesi ya dysplasia kali ya pamoja - dislocation au fracture. Pia, uingiliaji wa upasuaji unafanywa ili kurekebisha uharibifu wa moyo na mishipa ya damu. Operesheni hiyo inafanywa kulingana na dalili kali na ni njia ya maisha kwa mtoto na kuzuia matatizo.

Utabiri

Utabiri hutegemea ukali wa dysplasia. Dalili moja au nyingine iliyotambuliwa kwa wakati ya dysplasia ya tishu inayojumuisha na mbinu iliyojumuishwa katika hali nyingi inatoa ubashiri mzuri kwa watoto walio na fomu za pekee. Ikiwa mapendekezo yote ya daktari yanafuatwa, ubora wa maisha hauwezi kukiukwa. Wagonjwa wenye dysplasia kali na fomu za jumla wana hatari kubwa ya matatizo makubwa, ulemavu na kifo cha mapema.

Miongoni mwa wagonjwa wa watoto, watoto wenye ugonjwa wa kujifunza kidogo - dysplasia ya tishu zinazojumuisha - wanazidi kuonekana. Kulingana na ripoti zingine, kutoka 30 hadi 50% ya watoto wa shule wanakabiliwa na dalili hii, na idadi yao inaongezeka. Ugonjwa huu ni nini na jinsi ya kutibu, tutazingatia katika makala yetu.

Ni nini

Madaktari wengi wanaona dysplasia ya tishu zinazojumuisha sio ugonjwa wa kujitegemea, lakini ni mchanganyiko wa dalili na matatizo yaliyotokea wakati wa ukuaji wa kiinitete cha mtoto. Jinsi ya kutibu ugonjwa huu - zaidi juu ya makala.

Tishu zinazounganishwa zipo katika viungo vingi vya mwili wa binadamu. Maudhui yake ni ya juu sana katika mfumo wa musculoskeletal, ambapo inahakikisha utendaji wa kawaida wa viungo. Kiunganishi kinajumuisha nyuzi, seli na dutu ya intercellular. Tishu yenyewe ni huru au mnene, kulingana na viungo. Jukumu muhimu zaidi katika tishu zinazojumuisha linachezwa na collagen (inayohusika na kudumisha sura) na elastini (inayohusika na contraction na utulivu).

Imeanzishwa kuwa dysplasia ya tishu zinazojumuisha inaonekana wakati jeni zinazohusika na awali ya nyuzi zinabadilishwa. Hiyo ni, ugonjwa huu umepangwa mapema. Mabadiliko ni tofauti na huathiri jeni tofauti. Matokeo yake, minyororo ya elastini na collagen huundwa kwa usahihi, na tishu zinazojumuisha hazihimili matatizo ya kawaida ya mitambo. Minyororo ya Collagen na elastini inaweza kuwa ndefu sana (kuingizwa) au fupi sana (kufuta). Wakati huo huo, kutokana na mabadiliko, wanaweza kuwa na asidi ya amino isiyo sahihi.

Kawaida katika vizazi vya kwanza, idadi ya nyuzi zenye kasoro ni ndogo. Picha ya kliniki inaweza hata kuonekana. Hata hivyo, patholojia za urithi hujilimbikiza, wanafamilia wanaweza kuonyesha dalili fulani za dysplasia. Wakati kuna wachache wao, wao ni vigumu liko. Hata hivyo, dalili za ugonjwa sio tu kuonekana kwa tabia, lakini pia mabadiliko makubwa katika viungo na mfumo wa musculoskeletal.

Kwanza kabisa, mabadiliko yanaathiri tishu za mfupa. Watoto wanaweza kuwa na vidole virefu sana, miguu mirefu, scoliosis, miguu gorofa, na kifua kisichokua vizuri. Ngozi pia hubadilika, kuwa elastic sana, nyembamba, ambayo inajumuisha majeraha ya juu. Misuli huwa nyembamba, sio kubwa tu, bali pia ndogo (katika mifumo ya moyo na oculomotor).

Viungo vya watoto walio na dysplasia ya tishu zinazojumuisha hutembea kwa njia isiyo ya kawaida kwa sababu ya mishipa dhaifu na huwa na uwezekano wa kutengana. Viungo vya maono pia hubadilika (myopia, konea ya gorofa, kutengana kwa lensi, mboni ya jicho iliyoinuliwa). Mfumo wa moyo na mishipa unakabiliwa na upanuzi wa mishipa na aorta, mabadiliko katika valves ya moyo. Vyombo huwa na kupanua, na mishipa ya varicose mara nyingi hujulikana kwenye miguu. Ugonjwa huathiri figo (nephroptosis) na mti wa bronchial.

Pathologies ya kuzaliwa ya tishu zinazojumuisha ni: tofauti na zisizo tofauti.

Imetofautishwa

Dysplasia ya tabia tofauti inaonyeshwa kutokana na aina fulani ya urithi. Ugonjwa huu una tabia na picha ya wazi ya kliniki. Kasoro za maumbile na biochemical zimesomwa vizuri kabisa.

Mara nyingi, watoto walio na dysplasia tofauti wanakabiliwa na ugonjwa wa ngozi ya flaccid, osteogenesis imperfecta (ugonjwa wa "crystal man"), Marfan, Alport, Sjogren, Ehlers-Danlos syndrome (aina 10). Pia kuna aina ya bullous ya epidermolysis, hypermobility ya viungo. Magonjwa haya yanajulikana kama collagenopathies - kasoro za maumbile ya collagen.

Dysplasia tofauti ni nadra kabisa na inatambuliwa haraka na wataalamu wa maumbile. Patholojia imejilimbikizia katika chombo kimoja au kadhaa. Ugonjwa huo ni hatari sana, kwani viungo vya ndani vinaweza kubadilika bila kubadilika. Katika hali mbaya, kifo pia kinawezekana. Kwa bahati nzuri, kuna watoto wachache walio na aina tofauti ya dysplasia, ugonjwa huwekwa ndani ya kawaida (katika ngozi na viungo, mgongo, aorta).

Video "Utambuzi wa dysplasia"

isiyotofautishwa

Kawaida, watoto wana aina isiyojulikana ya dysplasia, ambayo inapaswa kujadiliwa kwa undani. Utambuzi kama huo unafanywa katika kesi wakati ishara za ugonjwa haziwezi kuhusishwa na magonjwa ya ndani na tishu zinazojumuisha za mwili wote zina shida. Kulingana na ripoti zingine, hugunduliwa kwa watoto na vijana katika 80% ya kesi.

Kuna dalili nyingi za ugonjwa huo. Wagonjwa wanaweza kulalamika juu ya:

udhaifu, usingizi, hamu mbaya;
migraine, maumivu ya tumbo na bloating, kuvimbiwa;
hypotension ya misuli;
hypotension ya arterial;
pneumonia ya mara kwa mara na bronchitis ya muda mrefu;
kutokuwa na uwezo wa kuinua uzito.

Hata hivyo, kwa kuzingatia malalamiko, ni vigumu kutambua ugonjwa huo, kwa kuwa matatizo sawa yanaweza kutokea na magonjwa mengine mengi yaliyopatikana. Ni muhimu kuzingatia dalili za tabia:

physique asthenic;
ulemavu wa kifua;
hyperkyphosis, hyperlordosis, scoliosis, "nyuma moja kwa moja";
hypermobility ya viungo (kwa mfano, uwezo wa kupanua tena magoti mawili au viungo vya kiwiko, bend kidole kidogo digrii 90);
miguu iliyoinuliwa, mikono au miguu;
mabadiliko katika ngozi na tishu laini: pia elastic na ngozi nyembamba na mtandao wa mishipa inayoonekana;
miguu gorofa;
magonjwa ya jicho: sclera ya bluu, myopia, angiopathy ya retina;
mishipa ya varicose ya mapema, vyombo dhaifu na vinavyoweza kupenyeza;
ukuaji wa polepole wa taya.

Ikiwa watoto wana angalau dalili 2-3, ni muhimu kwenda kwa daktari ili kuthibitisha au kukataa dysplasia ya tishu zinazojumuisha. Utambuzi ni rahisi, ingawa unajumuisha masomo ya kliniki na ya nasaba. Mbali nao, daktari anachambua malalamiko ya mtoto, anaangalia historia ya matibabu (watoto wenye ugonjwa wa dysplasia ni wagonjwa wa mara kwa mara wa madaktari wa ENT, cardiologists, orthopedists, gastroenterologists).

Hakikisha kupima urefu wa sehemu za mwili. "Mtihani wa mkono" unafanywa wakati mtoto, kwa msaada wa kidole kidogo au kidole, anaweza kuifunga kabisa. Daktari hutathmini uhamaji wa pamoja kwenye mizani ya Beighton ili kuthibitisha uhamaji mkubwa. Kipimo cha mkojo pia huchukuliwa ili kugundua glycosaminoglycans na hydroxyproline (bidhaa za kuharibika kwa collagen). Kama sheria, mzunguko mzima wa utambuzi hapo juu haufanyiki. Mara nyingi, ni kutosha kwa madaktari wenye ujuzi kuchunguza mtoto ili kuelewa tatizo.

Jinsi ya kutibu

Ni muhimu kwa wazazi kuelewa kwamba dysplasia ya tishu zinazojumuisha ni kipengele cha maumbile na haiwezi kutibiwa kikamilifu. Hata hivyo, inawezekana kupunguza kasi ya maendeleo ya ugonjwa huo, na hata kuacha, ikiwa tiba tata imeanza kwa wakati.

Njia kuu za matibabu na kuzuia:

kudumisha lishe sahihi;
complexes maalum ya gymnastic, physiotherapy;
matumizi ya dawa;
matibabu ya upasuaji ili kurekebisha mfumo wa musculoskeletal na kifua.

Ni muhimu kutoa msaada wa kisaikolojia kwa mtoto. Mara nyingi hubadilika kuwa baada ya kujifunza utambuzi, wazazi huugua kwa utulivu. Baada ya yote, safari nyingi kwa daktari kutokana na magonjwa na dalili mbalimbali zilitokea kama matokeo ya ugonjwa mmoja tu, na sio mbaya zaidi.

Matibabu yasiyo ya madawa ya kulevya ni pamoja na:

massage ya matibabu;

shughuli za michezo (badminton, tenisi ya meza, kuogelea);

mazoezi ya mtu binafsi;

physiotherapy (bafu ya chumvi, dousing, UVI).

Lishe ya ugonjwa wa dysplasia ni tofauti na ile ya kawaida. Watoto wanahitaji kula kwa ukali, kwa sababu collagen huvunjika haraka. Ni muhimu katika lishe kuzingatia samaki, nyama na dagaa, kunde. Mchuzi wa mafuta, matunda na mboga mboga, kiasi kikubwa cha jibini ni muhimu. Kwa kushauriana na daktari, unaweza kutumia bioadditives.

Kati ya dawa, daktari huchagua seti bora kwa mtoto. Dawa zinachukuliwa katika kozi. Muda wa kozi moja ya matibabu ni karibu miezi 2. Tumia:

rumalon, chondrotin sulfate (kwa catabolism ya glycosaminoglycans);
asidi ascorbic, citrate ya magnesiamu (kuchochea uzalishaji wa collagen);
osteogenon, alfacalcidol (kuboresha kimetaboliki ya madini);
glycine, asidi ya glutamic (kurekebisha kiwango cha asidi ya amino);
lecithin, riboxin (kuboresha hali ya bioenergetic ya mtoto).

Dalili za upasuaji ni wazi pathologies ya mishipa, ulemavu mkubwa wa kifua au mgongo. Upasuaji hutumiwa ikiwa matatizo kutokana na ugonjwa huo yanatishia maisha ya mtoto au kuingilia kati sana maisha.

Kwa kumalizia, tunaona kuwa watoto wamekataliwa:

michezo nzito au wasiliana;
mkazo wa kisaikolojia;
kunyoosha kwa mgongo.

Video "Tishu za unganisho ambazo hazijakomaa kwa watoto"

Katika video, utajifunza kwa nini kitu kama dysplasia ya tishu inayojumuisha inaonekana katika watoto wa shule ya mapema na ujana.

Dysplasia ya tishu zinazojumuisha ni ugonjwa unaoathiri mfumo wa musculoskeletal na viungo vya ndani. Inatokea kwa mzunguko sawa kwa watu wazima na watoto. Maonyesho ya kliniki ya ugonjwa huu yanafuatana na dalili ambazo ni tabia ya idadi ya magonjwa mengine ya kawaida, ambayo, wakati wa kufanya uchunguzi, huwapotosha hata wataalam wenye ujuzi.

Matibabu ya dysplasia ya tishu zinazojumuisha inapaswa kuanza haraka iwezekanavyo baada ya kugundua ugonjwa. Hii ndiyo njia pekee ya kuepuka ulemavu na kuishi maisha kamili, ambayo haiwezekani kwa kila mgonjwa wa kumi na aina ya juu ya ugonjwa huu.

Ni nini husababisha patholojia

Wakati wanakabiliwa na uchunguzi huu kwa mara ya kwanza, wagonjwa wengi hawaelewi ni nini. Kwa kweli, dysplasia ya tishu zinazojumuisha ni ugonjwa unaojidhihirisha na dalili nyingi na hukasirishwa na sababu kadhaa. Katika idadi kubwa ya matukio, ugonjwa huo hupitishwa kwa maumbile kutoka kwa jamaa katika mstari wa moja kwa moja wa kupanda, unaotokana na kushindwa kwa michakato ya asili ya awali ya collagen. Kwa dysplasia, karibu viungo vyote na mfumo wa musculoskeletal huathiriwa.

Ukiukaji wa maendeleo ya vipengele vya kimuundo vya tishu zinazojumuisha husababisha mabadiliko mengi. Kwanza, dalili zinaonekana kutoka upande wa mfumo wa musculoskeletal - vipengele vya tishu zinazojumuisha vinawakilishwa sana huko. Kama unavyojua, katika muundo wa nyenzo hii kuna nyuzi, seli, na wiani wake inategemea uwiano wao. Katika mwili wote, tishu zinazojumuisha ni huru, ngumu na elastic. Katika malezi ya ngozi, mifupa, cartilage na kuta za chombo, jukumu kuu ni la nyuzi za collagen, ambazo hutawala kwenye tishu zinazojumuisha na kudumisha sura yake. Umuhimu wa elastini hauwezi kupuuzwa - dutu hii hutoa contraction na utulivu wa misuli.

Dysplasia ya tishu zinazojumuisha hukua kwa sababu ya mabadiliko ya jeni inayohusika na michakato ya asili ya asili. Marekebisho yanaweza kuwa tofauti sana, na kuathiri viungo vyovyote vya mlolongo wa DNA. Matokeo yake, muundo wa tishu unaojumuisha, ambao unajumuisha hasa elastini na collagen, hutengenezwa kwa usahihi, na miundo inayoundwa na ukiukwaji haiwezi kuhimili hata mizigo ya wastani ya mitambo, kunyoosha na kudhoofisha.

Aina tofauti za ugonjwa huo

Pathologies zinazoathiri tishu zinazojumuisha za viungo vya ndani, viungo na mifupa vimegawanywa katika aina tofauti na zisizo tofauti za dysplasia. Katika kesi ya kwanza, ugonjwa unaonyeshwa, ambayo ina dalili za tabia na inaonyeshwa na jeni iliyojifunza vizuri au kasoro za biochemical. Madaktari wameteua magonjwa ya aina hii na neno la jumla "collagenopathy". Jamii hii inajumuisha hali zifuatazo za patholojia:

Ugonjwa wa Marfan. Wagonjwa wa ugonjwa huu kwa kawaida huwa warefu, wana mikono na miguu mirefu, na mgongo uliopinda. Ukiukaji unaweza pia kutokea kwa viungo vya maono, hadi kikosi cha retina na subluxation ya lens. Kwa watoto, dysplasia ya tishu zinazojumuisha husababisha maendeleo ya kushindwa kwa moyo dhidi ya asili ya prolapse ya mitral valve.
Ugonjwa wa ngozi ya Flaccid. Ugonjwa huu sio kawaida kuliko uliopita. Umaalumu wake upo katika kunyoosha kupita kiasi kwa epidermis. Katika aina hii ya collagenopathy, ni nyuzi za elastini zinazoathiriwa. Patholojia, kama sheria, ni ya urithi.
Ugonjwa wa Eilers-Danlo. Ugonjwa tata wa maumbile, unaoonyeshwa na ulegevu mkali wa viungo. Dysplasia ya tishu zinazojumuisha kwa watu wazima husababisha kuongezeka kwa hatari ya ngozi na kuundwa kwa makovu ya atrophic.
Osteogenesis isiyo kamili. Hii ni ngumu nzima ya patholojia zilizoamuliwa na vinasaba ambazo hua kwa sababu ya malezi ya mfupa iliyoharibika. Kwa sababu ya dysplasia iliyoathiriwa, msongamano wake hupungua sana, ambayo husababisha kuvunjika kwa viungo, mgongo na viungo, na katika utoto - kupunguza kasi ya ukuaji, kupindika kwa mkao, na ulemavu wa tabia. Mara nyingi, kwa uharibifu wa tishu za mfupa, mgonjwa ana matatizo katika kazi ya mfumo mkuu wa neva, moyo na mishipa, mifumo ya excretory na kupumua.

fomu isiyo na tofauti

Ili kutambua aina hii ya dysplasia, ni ya kutosha kwamba hakuna dalili na malalamiko ya mgonjwa yanayohusiana na collagenopathies tofauti. Kwa watoto, dysplasia ya tishu zinazojumuisha ya aina hii hutokea katika 80% ya kesi. Katika kundi la hatari kwa ugonjwa huo, pamoja na watoto wachanga, ni vijana chini ya umri wa miaka 35.

Ni mabadiliko gani yanayotokea katika mwili

Dysplasia ya tishu zinazojumuisha inaweza kushukiwa kwa sababu kadhaa. Wagonjwa walio na taarifa hii ya uchunguzi kuongezeka kwa uhamaji wa viungo na elasticity ya ngozi - hii ni dalili kuu ya ugonjwa huo, ambayo ni tabia ya aina yoyote ya collagenopathy na aina isiyojulikana ya ugonjwa huo. Mbali na maonyesho haya, picha ya kliniki inaweza kuongezewa na matatizo mengine ya tishu zinazojumuisha:

ulemavu wa mifupa;
malocclusion;
miguu gorofa;
mtandao wa mishipa.

Dalili za nadra zaidi ni pamoja na hali isiyo ya kawaida katika muundo wa auricles, meno brittle, na malezi ya ngiri. Katika kozi kali ya ugonjwa huo, mabadiliko yanaendelea katika tishu za viungo vya ndani. Dysplasia ya tishu zinazojumuisha za moyo, viungo vya kupumua na cavity ya tumbo katika hali nyingi hutanguliwa na maendeleo ya dystonia ya uhuru. Mara nyingi, dysfunction ya mfumo wa neva wa uhuru huzingatiwa katika umri mdogo.

Ishara za dysplasia ya tishu zinazojumuisha hutamkwa zaidi hatua kwa hatua. Wakati wa kuzaliwa, watoto wanaweza kuwa hawana sifa za phenotypic kabisa. Hata hivyo, hii inatumika hasa kwa dysplasia ya tishu zisizo na tofauti. Kwa umri, ugonjwa huwa kazi zaidi, na kiwango cha maendeleo yake inategemea sana hali ya kiikolojia katika eneo la makazi, ubora wa lishe, magonjwa ya muda mrefu, dhiki, na kiwango cha ulinzi wa kinga.

Dalili

Mabadiliko ya Dysplastic yanayotokea katika tishu zinazojumuisha za mwili hayana ishara dhahiri za nje. Kwa njia nyingi, maonyesho ya kliniki ni sawa na dalili za magonjwa mbalimbali yaliyokutana na watoto, gastroenterology, mifupa, ophthalmology, rheumatology, pulmonology. Kwa kuibua, mtu mwenye dysplasia anaweza kuonekana kuwa na afya kabisa, lakini wakati huo huo, kuonekana kwake kunatofautiana katika idadi ya vipengele maalum. Kimsingi, watu walio na ugonjwa kama huo wanaweza kugawanywa katika aina mbili: ya kwanza ni ndefu, iliyoinama, nyembamba na vile vile vya bega na collarbones, na ya pili ni dhaifu, dhaifu, ndogo kwa kimo.

Miongoni mwa malalamiko ambayo wagonjwa wanaelezea kwa daktari, ni muhimu kuzingatia:

udhaifu wa jumla na malaise;
maumivu ya kichwa na tumbo;
bloating, kuvimbiwa, kuhara;
kuongezeka kwa shinikizo la damu;
kurudia mara kwa mara kwa magonjwa sugu ya kupumua;
hypotension ya misuli;
kupoteza hamu ya kula na kupoteza uzito;
upungufu wa pumzi kwa bidii kidogo.

Dalili zingine pia zinaonyesha dysplasia ya tishu zinazojumuisha. Wagonjwa wazima wana physique hasa asthenic, na patholojia maarufu ya mgongo (scoliosis, kyphosis, lordosis), ulemavu wa kifua au ncha za chini (valgus mguu). Mara nyingi, watu wenye dysplasia wanaona ukubwa usio na usawa wa mguu au mkono kuhusiana na urefu. Hypermobility ya pamoja pia ni ishara ya tishu zinazojumuisha za pathologically. Watoto walio na dysplasia mara nyingi huonyesha "vipaji" vyao kwa wenzao: huinamisha vidole vyao 90 °, kunyoosha kiwiko au magoti pamoja, bila maumivu kuvuta ngozi kwenye paji la uso, nyuma ya mkono na katika sehemu zingine.

Matatizo yanayowezekana

Ugonjwa huo huathiri vibaya kazi ya viumbe vyote na ustawi wa mtu. Kwa watoto walio na dysplasia, ukuaji wa taya ya juu na ya chini mara nyingi hupungua, usumbufu hutokea katika utendaji wa viungo vya maono (myopia, angiopathy ya retina inakua). Kwa upande wa mfumo wa mishipa, matatizo pia yanawezekana kwa namna ya mishipa ya varicose, kuongezeka kwa udhaifu na upenyezaji wa kuta za mishipa ya damu.

Taratibu za uchunguzi

Wataalamu wenye uzoefu wanaweza kutambua ugonjwa wa dysplasia ya tishu zinazojumuisha baada ya uchunguzi wa kwanza wa mgonjwa. Hata hivyo, kufanya uchunguzi rasmi, mtaalamu atampeleka mgonjwa kupitia mfululizo wa masomo. Kisha, akiongozwa na hitimisho la wataalam na matokeo ya vipimo muhimu, daktari ataweza kukomesha ufafanuzi wa ugonjwa huo na kuagiza matibabu.

Dalili mbalimbali za dysplasia ya tishu zinazojumuisha huingilia kati na kuanzisha utambuzi sahihi. Mbali na vipimo vya maabara, mgonjwa atalazimika kupitia:

electromyography;
radiografia.

Utambuzi wa dysplasia isiyojulikana inaweza kuchukua muda mrefu, kwani inahitaji mtazamo wa uchungu na mbinu jumuishi. Kwanza kabisa, mgonjwa anapewa uchunguzi wa maumbile kwa mabadiliko katika jeni maalum. Mara nyingi, madaktari huamua matumizi ya utafiti wa kliniki na wa kizazi (utambuzi wa wanafamilia wa mgonjwa, kuchukua historia). Kwa kuongeza, mgonjwa kawaida hupendekezwa kufanyiwa uchunguzi wa viungo vyote vya ndani ili kujua kiwango cha uharibifu wa ugonjwa huo. Mgonjwa lazima apime urefu wa mwili, makundi ya mtu binafsi na viungo, kutathmini uhamaji wa viungo, upanuzi wa ngozi.

Nuances ya matibabu

Matibabu ya dysplasia ya tishu zinazojumuisha kwa watu wazima na watoto hujengwa kulingana na kanuni moja. Sayansi ya kisasa hutumia njia nyingi za kupambana na maendeleo ya ugonjwa wa dysplasia, lakini katika hali nyingi wote huja chini ya neutralization ya madawa ya dalili au kuondolewa kwao kwa kuingilia upasuaji. Dysplasia ya tishu inayojumuisha isiyo tofauti haiwezi kutibika kwa sababu ya udhihirisho wake wa dalili nyingi na ukosefu wa vigezo wazi vya utambuzi.

Kozi ya madawa ya kulevya ni pamoja na maandalizi yenye magnesiamu - microelement hii ina jukumu muhimu katika mchakato wa awali ya collagen. Mbali na complexes ya vitamini-madini, mgonjwa ameagizwa fedha zinazorekebisha utendaji wa viungo vya ndani (cardiotrophic, antiarrhythmic, vegetotropic, nootropic, beta-blockers).

Hakuna umuhimu mdogo katika matibabu ya ugonjwa kama vile collagenopathy ni kuimarisha, kudumisha sauti ya tishu za misuli na mfupa, na kuzuia maendeleo ya matatizo yasiyoweza kurekebishwa. Shukrani kwa matibabu magumu, mgonjwa ana kila nafasi ya kurejesha utendaji wa viungo vya ndani na kuboresha ubora wa maisha.

Kwa watoto, dysplasia ya tishu zinazojumuisha kawaida hutendewa kihafidhina. Kwa kuchukua mara kwa mara vitamini vya kikundi B na C, inawezekana kuchochea awali ya collagen, ambayo inafanya uwezekano wa kufikia regression ya ugonjwa huo. Madaktari wanapendekeza kwamba watoto wanaosumbuliwa na ugonjwa huu kunywa kozi ya madawa ya kulevya yenye magnesiamu na shaba, madawa ya kulevya ambayo huimarisha kimetaboliki, kuongeza kiwango cha amino asidi muhimu.

Matibabu ya upasuaji na ukarabati

Kuhusu operesheni ya upasuaji, imeamua kubadili njia hii ya matibabu na dalili zilizotamkwa za dysplasia, ambayo inatishia maisha ya mgonjwa: kupungua kwa valves ya moyo ya shahada ya pili na ya tatu, ulemavu wa kifua, hernia ya intervertebral. .

Kwa kupona, wagonjwa wanaosumbuliwa na dysplasia ya tishu zinazojumuisha wanapendekezwa kupitia kozi ya massage ya matibabu ya eneo la nyuma, shingo na bega na viungo.

Unapogunduliwa na ufungaji wa gorofa-valgus kwa mtoto, hasira na dysplasia ya tishu zinazojumuisha, unapaswa kuwasiliana na mifupa. Daktari ataagiza kuvaa kwa msaada wa arch, gymnastics ya kila siku kwa miguu, bafu na chumvi bahari na massage ya viungo.

Ikiwa mtoto analalamika kwa maumivu kwenye viungo, ni muhimu kuchagua viatu na pekee sahihi ya mifupa kwa ajili yake. Katika watoto wachanga, viatu vinapaswa kurekebisha msimamo wa kisigino, toe na kifundo cha mguu. Katika mifano yote ya mifupa, nyuma hufanywa juu na elastic, na kisigino si zaidi ya cm 1-1.5.

Kwa dysplasia ya tishu zinazojumuisha, ni muhimu kuzingatia utaratibu wa kila siku: watu wazima wanapaswa kutenga angalau masaa 7-8 kwa usingizi wa usiku, na masaa 10-12 ya usingizi wa sauti huonyeshwa kwa watoto. Katika umri mdogo, watoto wanapaswa kupumzika wakati wa mchana.

Asubuhi, inashauriwa usisahau kuhusu mazoezi ya kimsingi - ni ngumu kupindua faida zake katika ugonjwa kama huo. Ikiwa hakuna vikwazo kwenye michezo, wanapaswa kufanywa kwa maisha. Hata hivyo, mafunzo ya kitaaluma ni kinyume chake kwa watoto na watu wazima na dysplasia. Kwa hypermobility ya viungo, mabadiliko ya kuzorota-dystrophic katika tishu za cartilage, mishipa yanaendelea haraka kutokana na majeraha ya mara kwa mara, hemorrhages microscopic. Yote hii inaweza kusababisha kuvimba kwa aseptic mara kwa mara na uzinduzi wa michakato ya kuzorota.

Athari bora hutolewa na kuogelea, skiing, baiskeli, badminton. Kutembea kwa utulivu wakati wa matembezi ni muhimu. Elimu ya kimwili ya kila siku na michezo isiyo ya kitaaluma huongeza uwezo wa mwili wa kufidia na kukabiliana.

Dysplasia ya tishu zinazojumuisha ni nini?

Dysplasia ya tishu zinazojumuisha- hii ni ukiukwaji wa malezi na maendeleo ya tishu zinazojumuisha, zinazozingatiwa wote katika hatua ya ukuaji wa kiinitete na kwa watu baada ya kuzaliwa kwao. Kwa ujumla, neno dysplasia linamaanisha ukiukwaji wowote wa malezi ya tishu au viungo, ambavyo vinaweza kutokea katika utero na baada ya kujifungua. Pathologies hutokea kutokana na sababu za maumbile, huathiri miundo yote ya nyuzi na dutu kuu ambayo hufanya tishu zinazojumuisha.

Wakati mwingine unaweza kupata majina kama vile dysplasia ya tishu zinazojumuisha, upungufu wa tishu zinazojumuisha, collagenopathy ya urithi, ugonjwa wa hypermobility. Ufafanuzi huu wote ni sawa na jina kuu la ugonjwa huo.

Mabadiliko ya jeni hutokea popote, kwani tishu zinazounganishwa husambazwa katika mwili wote. Minyororo ya elastane na collagen, ambayo inajumuisha, chini ya ushawishi wa utendaji usiofaa, jeni zilizobadilishwa, zinaundwa na usumbufu na haziwezi kuhimili mizigo ya mitambo iliyowekwa juu yao.

Patholojia hii ya maumbile imeainishwa kama ifuatavyo:

Dysplasia ni tofauti. Inasababishwa na sababu ya urithi wa aina fulani, inatamkwa kliniki. Kasoro za jeni na michakato ya biochemical inaeleweka vizuri. Magonjwa yote yanayohusiana na dysplasia tofauti huitwa collagenopathies. Jina hili ni kutokana na ukweli kwamba patholojia ina sifa ya ukiukwaji wa malezi ya collagen. Kikundi hiki ni pamoja na magonjwa kama vile: ugonjwa wa ngozi ya ngozi, ugonjwa wa Marfan na syndromes ya Ehlers-Danlos (aina zote 10).

Dysplasia haijatofautishwa. Uchunguzi sawa unafanywa wakati ishara za ugonjwa ambao umeathiri mtu hauwezi kuhusishwa na patholojia tofauti. Aina hii ya dysplasia ni ya kawaida zaidi. Ugonjwa huathiri watoto na vijana.

Ni muhimu kuzingatia kwamba watu wenye aina hii ya dysplasia hawazingatiwi wagonjwa. Wana uwezo tu wa kukabiliwa na patholojia nyingi. Hii inawafanya kuwa chini ya usimamizi wa matibabu kila wakati.

Patholojia inajidhihirisha na dalili nyingi. Ukali wao unaweza kuwa mpole au mkali.

Ugonjwa hujidhihirisha kwa kila mgonjwa mmoja mmoja, hata hivyo, iliwezekana kuchanganya dalili za uundaji wa tishu zinazojumuisha katika vikundi kadhaa vikubwa vya syndromes:

matatizo ya neva. Wanatokea mara nyingi sana, karibu 80% ya wagonjwa. Dysfunction ya kujitegemea inaonyeshwa katika mashambulizi ya hofu, palpitations, na maonyesho mengine.

Ugonjwa wa Asthenic, ambao una sifa ya utendaji mdogo, uchovu, matatizo makubwa ya kisaikolojia-kihisia, kutokuwa na uwezo wa kuvumilia kuongezeka kwa shughuli za kimwili.

Ukiukaji katika shughuli za valves za moyo au ugonjwa wa valvular. Inaonyeshwa kwa uharibifu wa valve ya myxomatous (hali inayoendelea ambayo inabadilisha anatomy ya vipeperushi vya valve na kupunguza utendaji wao) na katika kuenea kwa vali za moyo.

Ugonjwa wa Thoracodiaphragmatic, ambao unaonyeshwa kwa ukiukaji wa muundo wa kifua, na kusababisha umbo lake la funnel au keeled deformation. Wakati mwingine kuna deformations ya safu ya mgongo, iliyoonyeshwa kwa hyperkyphosis, kyphoscoliosis.

Ugonjwa huo pia huathiri mishipa ya damu. Hii inaonyeshwa katika, katika uharibifu wa misuli ya mishipa, kwa kuonekana kwa mishipa ya buibui, kwa uharibifu wa safu ya ndani ya seli za mishipa (dysfunction endothelial).

Ugonjwa wa kifo cha ghafla, ambacho husababishwa na ukiukwaji katika utendaji wa vali na mishipa ya damu ya moyo.

Uzito mdogo wa mwili.

Kuongezeka kwa uhamaji wa pamoja. Kwa mfano, mgonjwa anayesumbuliwa na dysplasia anaweza kupiga kidole kidogo kwa mwelekeo kinyume na digrii 90, au kuzidisha viwiko na magoti kwenye viungo.

Ulemavu wa Valgus wa ncha za chini, wakati miguu, kwa sababu ya mabadiliko, ina sura ya herufi X.

Ukiukaji wa njia ya utumbo, iliyoonyeshwa kwa kuvimbiwa, maumivu ya tumbo au uvimbe, kupungua kwa hamu ya kula.

Magonjwa ya mara kwa mara ya viungo vya ENT. Pneumonia na bronchitis huwa marafiki wa mara kwa mara wa watu wenye shida sawa ya maumbile.

Udhaifu wa misuli.

Ngozi ni ya uwazi, kavu na ya uvivu, hutolewa nyuma bila maumivu, wakati mwingine inaweza kuunda folda isiyo ya kawaida kwenye masikio au ncha ya pua.

Wagonjwa wanakabiliwa na miguu ya gorofa, wote transverse na longitudinal.

Taya za juu na za chini hukua polepole na hazilingani kwa saizi na idadi ya jumla ya mtu.

Matatizo ya Immunological.

Sababu

Mabadiliko fulani ya jeni husababisha tukio la michakato ya pathological. Ugonjwa huu unaweza kurithi.

Wanasayansi wengine pia wana maoni kwamba aina hii ya dysplasia inaweza kusababishwa na upungufu wa magnesiamu katika mwili.

Kwa kuwa ugonjwa huo ni matokeo ya mabadiliko ya maumbile, uchunguzi wake unahitaji utafiti wa kliniki na wa nasaba.

Lakini kwa kuongeza hii, madaktari hutumia njia zifuatazo kufafanua utambuzi:
Kwa ujumla, uchunguzi wa ugonjwa huo si vigumu, na kwa daktari mwenye ujuzi, mtazamo mmoja kwa mgonjwa ni wa kutosha kuelewa tatizo lake ni nini.

Matibabu ya dysplasia ya tishu zinazojumuisha

Inapaswa kueleweka kuwa ugonjwa huu wa tishu zinazojumuisha hauwezi kutibiwa, lakini kwa kutumia mbinu jumuishi ya matibabu ya ugonjwa huo, inawezekana kupunguza kasi ya mchakato wa maendeleo yake na kuwezesha sana maisha ya mtu.

Njia kuu za matibabu na kuzuia ni kama ifuatavyo.
Tiba bila dawa

Awali ya yote, ni muhimu kumpa mgonjwa msaada wa kisaikolojia, kumweka ili kupinga ugonjwa huo. Inafaa kumpa mapendekezo wazi juu ya kufuata utaratibu sahihi wa kila siku, kuamua hali ya matibabu na elimu ya mwili na kiwango cha chini cha mzigo unaohitajika. Wagonjwa wanatakiwa kufanyiwa tiba ya mazoezi kwa utaratibu hadi kozi kadhaa kwa mwaka. Muhimu, lakini tu kwa kukosekana kwa hypermobility ya viungo, sprains, kunyongwa - kulingana na mapendekezo kali ya daktari, pamoja na kuogelea, kucheza aina ya michezo ambayo si ni pamoja na katika orodha ya contraindications.

Kwa hivyo, matibabu yasiyo ya dawa ni pamoja na:
Chakula kwa dysplasia ya tishu zinazojumuisha

Lishe ya watu wenye dysplasia ni tofauti na lishe ya kawaida. Wagonjwa wanahitaji kula sana, kwani collagen huelekea kutengana mara moja. Lishe lazima iwe pamoja na samaki na dagaa wote (kwa kukosekana kwa mizio), nyama, kunde.

Unaweza na unapaswa kula broths tajiri ya nyama, mboga mboga na matunda. Hakikisha kuingiza jibini ngumu katika chakula cha mgonjwa. Kwa pendekezo la daktari, viongeza hai vya kibaolojia vya darasa vinapaswa kutumika.

Kuchukua dawa

Dawa huchukuliwa kwa kozi, kulingana na hali ya mgonjwa, kutoka mara 1 hadi 3 kwa mwaka. Kozi moja huchukua takriban wiki 6 hadi 8. Dawa zote lazima zichukuliwe chini ya usimamizi mkali wa daktari, na ufuatiliaji wa ishara muhimu. Inashauriwa kubadili maandalizi ili kuchagua njia bora.
Uingiliaji wa upasuaji

Dalili za uingiliaji wa upasuaji ni prolapse ya valve, hutamkwa pathologies ya mishipa. Pia, upasuaji ni muhimu kwa ulemavu wa wazi wa kifua au safu ya mgongo. Ikiwa inatoa tishio kwa maisha ya mgonjwa au kwa kiasi kikubwa huharibu ubora wa maisha yake.

Watu wanaougua ugonjwa huu wamekataliwa:
Ni muhimu kuzingatia kwamba ikiwa unakaribia matibabu na kuzuia upungufu wa maumbile kwa njia ya kina, basi matokeo yatakuwa mazuri. Katika tiba, ni muhimu si tu usimamizi wa kimwili na matibabu ya mgonjwa, lakini pia uanzishwaji wa mawasiliano ya kisaikolojia naye. Jukumu kubwa katika mchakato wa kuzuia ukuaji wa ugonjwa unachezwa na utayari wa mgonjwa wa kujitahidi, ingawa sio kabisa, lakini kupona na kuboresha ubora wa maisha yake mwenyewe.

Elimu: Taasisi ya Matibabu ya Moscow. I. M. Sechenov, maalum - "Dawa" mwaka 1991, mwaka wa 1993 "Magonjwa ya Kazi", mwaka wa 1996 "Tiba".

Dysplasia ya tishu zinazojumuisha. Dysplasia ya tishu inayojumuisha isiyo tofauti

Malalamiko kuu ya wagonjwa wenye dysplasia

ugonjwa wa valvular

Mabadiliko ya thoracodiaphragmatic

Hali ya patholojia ya mishipa

Matatizo ya mfumo wa kupumua

Matatizo ya Immunological

Vigezo vya utambuzi na kanuni za matibabu

Sababu

Uainishaji

Ugonjwa wa Marfan

Ugonjwa wa Ehlers-Danlos (ugonjwa wa ngozi ya hyperelastic)

Osteogenesis imperfecta

Dysplasia isiyo na tofauti

Utambuzi wa dysplasia ya tishu zinazojumuisha

Matibabu

Lishe na mode

Tiba ya mwili

Tiba ya matibabu

Upasuaji

Utabiri

Ni nini

Imetofautishwa

Video "Utambuzi wa dysplasia"

isiyotofautishwa

Jinsi ya kutibu

Video "Tishu za unganisho ambazo hazijakomaa kwa watoto"

Ni nini husababisha patholojia

Aina tofauti za ugonjwa huo

fomu isiyo na tofauti

Ni mabadiliko gani yanayotokea katika mwili

Dalili

Matatizo yanayowezekana

Taratibu za uchunguzi

Nuances ya matibabu

Matibabu ya upasuaji na ukarabati

Dysplasia ya tishu zinazojumuisha ni nini?

Sababu

Matibabu ya dysplasia ya tishu zinazojumuisha

Tiba bila dawa

Chakula kwa dysplasia ya tishu zinazojumuisha

Kuchukua dawa

Uingiliaji wa upasuaji