Ugonjwa wa macho ya kuzaliwa. Maonyesho ya maumbile ya magonjwa ya macho ya urithi (mapitio ya fasihi). Dalili za magonjwa ya viungo vya maono

Uwiano wa magonjwa ya macho ya kuzaliwa na ya urithi ni kubwa. Hivi sasa wanachangia asilimia 71.75 ya visababishi vyote vya upofu na uoni hafifu kwa watoto.


Aina zifuatazo za ugonjwa wa jicho la kuzaliwa na urithi huzingatiwa hapa chini.
  • Shida za ndani au za kimfumo za ukuaji wa kiinitete kwa sababu ya:
    a) uharibifu wa vifaa vya maumbile ya seli wakati wa athari za virusi na toxoplasmic;
    b) ukiukwaji wa embryogenesis kutokana na maambukizi mbalimbali na ulevi unaoteseka na mama wakati wa ujauzito.
  • Vidonda vya urithi wa kuzaliwa vinavyosababishwa na chromosomal au patholojia ya jeni, pamoja na matatizo ya kimetaboliki ya maumbile.
  • Syndromes za urithi za kuzaliwa na za kliniki, ambazo mara nyingi huhusishwa na magonjwa ya kromosomu au mabadiliko ya jeni.
Idadi ya tofauti za kliniki za ugonjwa wa kuzaliwa na ophthalmosyndromes mbalimbali huongezeka kila mwaka, na muundo wao unakuwa mgumu zaidi, ambayo inafanya uchunguzi kuwa mgumu sana. Magonjwa haya mara nyingi hutokea katika utoto. Katika idadi ya syndromes, ugonjwa wa chombo cha maono ni dalili kuu ya ugonjwa huo.

Kawaida ya mchanganyiko wa baadhi ya ishara za ugonjwa wa jicho katika syndromes imeanzishwa. Kwa mfano, microphthalmos mara nyingi hujumuishwa na colobomas ya iris na choroid, cataracts - na aniridia, ectopia ya lens, myopia ya juu ya kuzaliwa - na mabaki ya tishu za kiinitete, colobomas ya choroid, retinitis pigmentosa - na keratoconus. Idadi ya kasoro za kuzaliwa kwa sehemu ya macho na mwili mzima huhusishwa na upungufu fulani wa kromosomu na mabadiliko katika karyotype.

Njia kuu za kugundua magonjwa haya ni njia za kliniki na maumbile - kizazi, cytogenetic, cytological, biochemical, nk.

Sehemu hii inatoa habari na picha juu ya magonjwa yafuatayo:

  • magonjwa ya kuzaliwa na ya kuzaliwa ya urithi wa sehemu ya mbele ya jicho na viambatisho vyake (kope, konea, iris, lens);
  • vidonda vya kuzaliwa na vya kuzaliwa vya urithi wa fandasi (ishara za kurithi mara nyingi katika familia zilizo na myopia ya kuzaliwa, dystrophy ya retina, atrophy ya ujasiri wa optic, nk).
Maelezo mafupi ya kliniki na maumbile na sifa kuu za syndromes mbalimbali hutolewa. Majina ya waandishi ambao walielezea kwanza syndromes hizi hutolewa katika maandiko chini ya picha (Mchoro 277-346).

277. Congenital dermoid tumor ya kope la juu (a, b).


278. Ptosis ya kuzaliwa iliyo kamili ya upande wa kushoto.


279. Ptosis ya sehemu ya kushoto ya kuzaliwa.


280. Kuzaliwa kamili ptosis baina ya nchi mbili na epicanthus.


281. Ptosis ya asili ya sehemu ya nchi mbili na epicanthus.


282. Ugonjwa wa Marcus-Gunn.
a - synkinesis ya palpebro-mandibular ya upande wa kushoto;
b - kupungua kwa ptosis wakati wa kufungua kinywa na kurejesha taya ya chini.


283. Congenital angioma ya kina ya uso na kichwa (aina ya recessive ya urithi).


284. Angioma ya kope la chini.


285. Angioma ya kope la juu na la chini.


286. Neurofibroma ya kope, conjunctiva ya mboni ya macho na obiti.

287. Neurofibroma ya juu ya kope na obiti.


288. Neurofibroma ya kope na conjunctiva ya mboni ya macho miaka 10 baada ya upasuaji.


289. Dermoid ya asili ya nchi mbili ya kiwambo cha sikio na konea;
a - jicho la kulia;
b - jicho la kushoto.


290. Pete ya rangi ya Fleischer - uwekaji wa upande mmoja wa homosiderin kwa namna ya nusu-pete ya kahawia kando ya pembe ya konea kwenye mpaka na kiungo.


291. Congenital, hereditary glakoma (aina ya urithi autosomal dominant).
a - kwa baba: mawingu ya cornea, sindano ya perilimbal congestive ya mishipa ya damu (dalili ya "jellyfish") Chumba cha mbele ni ndogo, mwanafunzi ni pana;
b-d - katika mtoto wa kiume: koni ya macho yote mawili imepanuliwa, ina edema, chumba cha mbele ni kirefu. Dystrophy ya iris.



292. Megalocornea ya nchi mbili (a, b) yenye hidrophthalmos (kipenyo cha konea 16-17 mm), hypertelorism, myopia, iris hypoplasia katika mapacha ya homozygous. Kiungo kinapanuliwa, chumba cha mbele ni kirefu. Mmoja wa mapacha (b) ana strabismus tofauti katika jicho la kulia.




293. Congenital supra-pupillary membrane (a, b).


294. Mwanafunzi wa ectopic wa kuzaliwa na coloboma ya iris, mawingu ya sehemu ya lens.


295. Mwanafunzi wa ectopic aliyezaliwa na iris coloboma.


296. Congenital, subluxation ya urithi wa lenzi katika macho yote mawili katika ndugu wawili P.
a, b - Alexander;
c, d - Oleg.


297. Cataract ya kuzaliwa na opacities iliyojaa katika eneo la ikweta kwa namna ya nywele za nywele, zilizopandwa kwenye makali ya disk ya mawingu ("wapandaji").


298. Cataract ya nyuklia ya zonular ya kuzaliwa (stereophoto).


299. Cataract ya zonular ya Congenital na mawingu ya capsule ya nyuma kwa namna ya pembetatu (stereophoto).


300. Mtoto wa jicho la Congenital zonular na mawingu kwenye nguzo ya capsule ya mbele.


301. Aina ya kutoa mimba ya mtoto wa jicho la kuzaliwa la zonular - cataracta pulvurulenta zonularis, inayojumuisha dots zilizo karibu sana zinazozunguka kiini.


302. Ugonjwa wa mtoto wa jicho wa kuzaliwa na wa urithi unaofuatiliwa katika vizazi 4 vya familia ya Ya (aina ya urithi wa urithi).
Ndugu. Mtoto wa jicho la kuzaliwa lenye safu na kiini kilichounganishwa:
a - jicho la kulia;
b - jicho la kushoto. Dada. Congenital layered "cataract yenye kipenyo cha opacification ya mm 5;
c - jicho la kulia; d - jicho la kushoto.


303. Mabaki ya nyuzi za myelini za neva ya macho katika myopia ya juu ya kuzaliwa katika familia ya P.
Baba:
a - jicho la kulia;
b-jicho la kushoto. Mwana:
c - jicho la kulia; juu na chini kwenye diski ya optic;
d - jicho la kushoto.




304. Anomalies katika maendeleo ya fundus katika myopia ya kuzaliwa ya urithi (aina kubwa ya urithi). Tishu unganishi hufunika kichwa kizima cha neva ya macho na huenea katika eneo la seli - membrane prepapilaris.


305. Anomalies katika maendeleo ya fundus katika myopia ya kuzaliwa ya urithi (aina kubwa ya urithi). Coloboma ya mlango wa kichwa cha ujasiri wa macho, staphyloma ya kweli na maendeleo duni ya choroid katika kipindi cha kabla ya kujifungua.


306. Anomaly katika maendeleo ya fundus katika myopia ya kuzaliwa ya urithi (aina kubwa ya urithi). Mishipa yote ya optic imefunikwa na tishu zinazojumuisha, tu katikati yake kuna pengo ambalo sehemu ya diski ya kawaida inaonekana. Kiunganishi pia hufunika vyombo vya prepapilaris ya membrane.


307. Anomalies katika maendeleo ya fundus katika myopia ya kuzaliwa, ya urithi (aina ya urithi wa recessive). Coloboma ya macular. Vyombo hutoka coloboma kutoka upande wa choroid na anastomose na vyombo vya retina.


308. Anomalies katika maendeleo ya fundus katika myopia ya kuzaliwa ya urithi (aina ya urithi wa recessive). Kutokuwepo kwa kuzaliwa kwa nusu ya muda ya disc.


309. Hypergliosis karibu na diski ya optic. Mabaki ya ateri ya mwili wa msingi wa vitreous - a. hyaloidia.


310. Inabakia a. hyaloidia.


311. Mabadiliko katika fundus ya jicho katika myopia ya kuzaliwa na toxoplasmosis. Mtazamo mkubwa wa chorioretina katika eneo la seli na uwekaji wa rangi.


312. Mabadiliko katika fundus ya jicho katika myopia ya kuzaliwa na toxoplasmosis. Mtazamo mkubwa wa chorioretina katika eneo la seli na uwekaji wa rangi.


313. Mabadiliko katika fundus ya jicho katika myopia ya kuzaliwa katika familia ya E. (aina kubwa ya urithi). Mama:
a - jicho la kulia. Staphyloma ya kina ya myopic, atrophy ya choroid, rangi katika eneo la macular;
b - jicho la kushoto. Diski ya macho ni mviringo, na koni kubwa ya myopic. Baba:
c - jicho la kushoto. Koni kubwa ya myopic, rangi ya seli. Mwana:
d - jicho la kulia. Koni ya kina ya myopic kwenye diski, maendeleo duni ya choroid, maendeleo duni ya eneo la macular. Binti:
d - jicho la kulia. Diski ya mviringo, koni ya myopic ya kina.





314. Myopia ya kuzaliwa na ptosis katika familia ya G. (aina kubwa ya urithi).
Baba:
a - ptosis ya kuzaliwa, myopia ya juu. Binti mkubwa:
b-congenital ptosis, myopia ya juu. Binti mdogo:
c - ptosis ya kuzaliwa, myopia ya juu. Baba:
d - fundus ya jicho la kushoto, koni ya myopic. Binti mkubwa:
e - fundus: jicho la kulia - koni ya myopic; kiwango kidogo cha atrophy ya choroid kwenye kichwa cha ujasiri wa macho. Binti mdogo:
f - fundus ya jicho la kulia, coloboma ya kina ya choroid karibu na kichwa cha ujasiri wa optic.







315. Mabadiliko katika fundus ya jicho katika myopia ya kuzaliwa katika mapacha wawili na mama yao katika familia ya T. (aina kubwa ya urithi).
a - Yuri T.;
b - Igor T. Yuri T.:
c - jicho la kulia: koni ya myopic, atrophy ya mishipa katika eneo la parapapillary, albinism ya fundus;
d - jicho la kushoto: koni ya myopic na utuaji wa rangi. Kutoka kwa Igor T.:
e - jicho la kulia: koni ya myopic, atrophy ya choroid katika eneo la parapapillary, albinism ya fundus;
e - jicho la kushoto: koni ya myopic, albinism ya fundus;
jicho la g-kushoto: mabaki ya mwili wa msingi wa vitreous. Mama wa mapacha:
h - jicho la kulia: koni ya myopic ya kina, albinism ya fundus.








316. Maendeleo duni ya kuzaliwa na ya urithi ya choroid kwenye diski ya optic, eneo la macular, amblyopia, hypermetropia ya juu katika familia ya Ch.
a - Evgeny Ch.;
b - Vladimir Ch. Evgeny Ch.:
c - jicho la kulia. Ukuaji duni na kudhoofika kwa choroid karibu na diski ya macho, pete ya scleral iliyopanuliwa. Vladimir C.:
d - jicho la kushoto. Maendeleo duni na atrophy ya choroid katika mkoa wa parapapillary, iliyoonyeshwa kando ya vyombo, kwa mama wa mapacha.
d - jicho la kulia. Maendeleo duni ya choroid katika eneo la macular, foci yenye rangi;
f - jicho la kushoto: atrophy ya choroid katika eneo la paramacular, foci ya rangi.






317. Atrophy ya urithi wa kuzaliwa na aplasia ya diski za optic (urithi wa autosomal recessive).
Kwa kaka yangu:
a - jicho la kulia. Aplasia ya kuzaliwa na atrophy ya diski ya optic. Tissue ya diski huhifadhiwa tu katika sehemu ya pua kati ya kifungu cha mishipa na kando ya diski. Katika sehemu ya muda, sahani ya cribriform inakabiliwa na 3/4. Karibu na ujasiri wa optic - maendeleo duni ya umbo la pete ya choroid. Kwa dada:
b - jicho la kulia: atrophy ya kuzaliwa na aplasia ya disc ya optic yenye eneo la atrophic iliyojulikana zaidi katika nusu ya muda. Ugonjwa wa Hippel-Lindau (HLS) ni ugonjwa unaotambuliwa kwa vinasaba unaojulikana kwa kuunda uvimbe katika viungo mbalimbali. Mara nyingi, tumors za mishipa (hemangioblastomas) ya retina, cerebellum ya ubongo inayohusika na kuratibu harakati, sehemu nyingine za ubongo na uti wa mgongo, saratani ya figo na tumors ya homoni ya tezi za adrenal (pheochromocytomas) huundwa.

Huu ni ugonjwa wa nadra. Picha ya kina ya ugonjwa huo iko wakati syndrome inarithiwa. Ugonjwa wa Hippel-Lindau hupitishwa na jeni yenye kasoro katika jozi ya tatu ya kromosomu kama ugonjwa unaotawala autosomal, i.e. inatosha kuwa na nakala moja ya jeni "mgonjwa" kupata ugonjwa huo, inatosha kwamba ni mmoja tu wa wazazi ana jeni moja "mgonjwa", na 50% ya watoto wa mtu kama huyo wana nafasi ya kupata ugonjwa huo. ugonjwa. Kwa aina ya urithi wa ugonjwa huo, matatizo ya afya kawaida huonekana tayari katika miaka 20 ya kwanza ya maisha.

Lakini si wagonjwa wote waliogunduliwa na retina au mfumo mkuu wa neva (CNS) hemangioblastoma wana ugonjwa wa kurithi. Kwa kweli, wagonjwa wengi wenye tumor moja tu hawana jamaa walioathiriwa na hawapati tumors nyingine. Inaaminika kuwa watu kama hao wana matukio ya mara kwa mara (ajali, tukio la mara ya kwanza),

ugonjwa usio na dalili. Wengi wa wagonjwa hawa wana uvimbe mmoja tu kwenye jicho moja au uvimbe mmoja kwenye mfumo mkuu wa neva. Ikiwa kuna tumor tu ya mishipa ya retina (na matatizo yake yanawezekana), basi aina hii isiyo ya urithi ya ugonjwa inaitwa ugonjwa wa Hippel (angiomatosis ya retina).

Hemangioblastoma ya retina hugunduliwa wakati wa kuchunguza fandasi kama nodule ya ukubwa mbalimbali na mtandao wa mishipa ulioendelea karibu nayo. Kupitia kuta zisizo huru za vyombo vya hemangioblastoma, sehemu ya kioevu ya damu mara nyingi huchujwa, ambayo husababisha uvimbe wa retina au kikosi chake. Katika hali ya juu, jicho hufa kutokana na kikosi cha retina au glaucoma. Hemangioblastoma ya retina sio hatari kwa maisha, kwa maana hiyo, ni tumors mbaya. Uovu wao unahusishwa na ujanibishaji wao katika jicho, ambayo inaweza kusababisha upofu. Tumors ya mfumo mkuu wa neva pia haina metastasize, lakini tayari ni hatari kwa maisha tena kutokana na eneo lao. Kama sheria, hukua kwenye fossa ya nyuma ya fuvu, ambapo vituo muhimu vinavyodhibiti mapigo ya moyo, kupumua, na digestion ziko. Kuwafinya kunaweza kusababisha kifo. Saratani ya figo na pheochromocytomas ni hatari kwa sababu ya uwezo wao wa kuenea katika mwili.

Matibabu ya ugonjwa hutegemea eneo, idadi na ukubwa wa tumor (s). Kwa tumors ndogo na za kati za retina, mgando wa laser wa tumor hufanywa na kutumika.

maeneo ya kuungua, cryotherapy ya tumor (cauterization baridi). Ikiwa tumor ni kubwa, hatua za asili kubwa zaidi zinahitajika - tiba ya mionzi, suturing kwa sclera katika makadirio ya tumor ya sahani ya mionzi, au kuondolewa kwake kwa microsurgical.

Kwa utambuzi wa wakati wa udhihirisho wa kutishia maisha wa ugonjwa wa Hippel-Lindau, uchunguzi wa mara kwa mara ni muhimu, ambao unapaswa kujumuisha: 1) uchunguzi wa kila mwaka na mtaalamu, daktari wa neva na ophthalmologist (na uchunguzi wa kina wa fundus). , 2) uchunguzi wa kila mwaka wa mkojo kwa asidi ya vanillylmandelic, 3) imaging resonance magnetic ya ubongo kila baada ya miaka 3 hadi miaka 50, kisha kila miaka 5, 4) tomografia iliyohesabiwa ya ukuta wa tumbo kila baada ya miaka 1-5, 5) angiografia. ya vyombo vya figo wakati wagonjwa kufikia umri wa miaka 15-20, kurudia utaratibu kila baada ya miaka 1-5.

Gharama ya matibabu inaweza kuwa tofauti sana kulingana na chombo gani kinachoathiriwa na ni aina gani ya upasuaji inahitajika. Kwa bahati mbaya, ugonjwa huu wa utaratibu hauwezi kuponywa, na jambo pekee ambalo linapatikana kwa dawa za kisasa ni matibabu ya matatizo ya ugonjwa huu. Laser photocoagulation ya retina mara nyingi huonyeshwa kama njia ya kuzuia kuzorota zaidi kwa maono. Kama njia ya matibabu, operesheni hii ina moja ya viwango vya juu zaidi vya usalama.

Macho ni moja ya viungo muhimu zaidi kwa mtu, vinavyohusishwa na ubongo na viungo vingine. Kulingana na habari iliyotolewa na macho, mtu hufanya vitendo fulani, anajielekeza kwenye nafasi, na huunda mtazamo wa vitendo na vitu.

Watu wengine, kwa sababu ya urithi, hawawezi kutumia macho yao kikamilifu. Upungufu wa macho ya kuzaliwa hutokea katika 1-2% ya watoto wote wachanga. Dawa ya kisasa imepata jeni zaidi ya 1200 zinazohusika na uwezekano wa magonjwa fulani.

Magonjwa mengi ya macho ya urithi hayana dalili, haibadilishi usawa wa kuona, kwa hivyo mtu anaweza asitambue mabadiliko madogo kwa muda mrefu, na kwa hivyo hupoteza wakati wa thamani.

Aina za magonjwa ya macho ya urithi

Madaktari wa macho hugawanya magonjwa ya urithi katika vikundi 3:

  • pathologies ya kuzaliwa ya macho, ambayo yanahitaji uingiliaji wa upasuaji;
  • kasoro ndogo ambazo hazihitaji matibabu maalum;
  • matatizo ya jicho yanayohusiana na magonjwa ya viungo vingine.

Miongoni mwa magonjwa ya jicho ambayo ni ya urithi au yanayotokea katika hatua ya awali ya ukuaji wa fetasi, kuna:

  • microophthalmos (macho kupunguzwa sawia);
  • upofu wa rangi (ukosefu wa uwezo wa kutofautisha baadhi au rangi zote, au kuwachanganya);
  • anophthalmos (ukosefu wa eyeballs au mmoja wao);
  • albinism (ukosefu wa rangi katika iris ya jicho);
  • kutofautiana katika muundo wa kope: ptosis (kushuka kwa kope la juu), coloboma (kasoro mbalimbali za kope), kuharibika au kupindua kwa kope;
  • corneal anomalies: corneal clouding kuzaliwa; mabadiliko katika sura ambayo inashughulikia mwanafunzi wa shell - keratoglobus, keratoconus, nk;
  • glaucoma ya kuzaliwa (kuongezeka kwa shinikizo ndani ya jicho). Inajulikana na atrophy ya ujasiri wa optic, kama matokeo ya ambayo maono hupotea kabisa;
  • fibroplasia ya retrolental (kwa uharibifu wa tishu za lenticular kwa retina na mwili wa vitreous) - hutokea kwa watoto wa mapema na inahusishwa na ukiukwaji wa shinikizo katika incubators;
  • cataract ya kuzaliwa (mabadiliko yasiyoweza kurekebishwa katika lenzi ya jicho). Ugonjwa huo unaonyeshwa na mawingu kamili au sehemu ya lensi, kwa njia ya ukweli kwamba inapoteza uwazi wake wa zamani; mtu anaweza kutofautisha sehemu tu ya miale ya mwanga, picha kuwa blurry. Ikiwa ugonjwa huo haujatibiwa kwa wakati, kila kitu kinaweza kuishia kwa upofu;
  • dacryocystitis (mchakato wa uchochezi unaosababisha kizuizi cha ducts lacrimal);
  • hemorrhage ya intraocular kwa mtoto mchanga (kama matokeo ya kuzaa ngumu);
  • uharibifu wa retina na ujasiri wa macho: hypoplasia (upungufu wa maendeleo), kikosi cha kuzaliwa cha retina;
  • uharibifu wa mfumo wa mishipa ya macho (kutokuwepo kwa mwanafunzi, mwanafunzi aliyepasuka, wanafunzi wengi).

iris ya Columbus

glakoma ya kuzaliwa

Ni muhimu kuzingatia kwamba cataracts na glaucoma mara nyingi hujidhihirisha.

Magonjwa hayo hayawezi kujidhihirisha mara moja, lakini baada ya muda (katika umri wowote).

Magonjwa ambayo yanajidhihirisha katika utoto

Kundi la magonjwa ambayo yanajidhihirisha mara baada ya kuzaliwa, au kwa miaka ya kwanza ya maisha, ni pamoja na:

  • nystagmus (harakati ya machafuko ya mboni za macho);
  • retinoblastoma (tumor mbaya kwenye retina);
  • myopia.

Katika umri wa baadaye, wanaweza kujidhihirisha:

  • glakoma;
  • ugonjwa wa retina.

Retinoblastoma

Sababu za magonjwa ya macho ya kuzaliwa

Sababu za kutofautiana kwa jicho hutofautiana, zinaathiriwa sana na mambo ya ndani na ushawishi wa mazingira.

Miongoni mwa sababu kuu za ndani ni:

  • ukiukaji wa ukuaji wa tishu za kawaida na uingizwaji wao na aina za patholojia wakati wa maendeleo ya intrauterine;
  • ukiukaji wa ukuaji wa kawaida wa tishu za kawaida kama jibu kwa hatua ya pathogenic ya wengine;
  • vipindi vya kukomesha teratogenic (vipindi muhimu vya maendeleo ya intrauterine ya fetusi, wakati tofauti ya tishu za jicho huongezeka, kipindi cha wiki 3 hadi 7 za ujauzito ni muhimu sana);
  • matatizo ya homoni;
  • umri wa wazazi (ukiukwaji hutokea kwa watoto wa wazazi hao ambao wanaamua kuwa na mtoto baada ya umri wa miaka arobaini, na kwa wale ambao hawajafikia umri wa miaka 16);
  • kutokubaliana kwa Rh - sababu za fetusi na mama;
  • uwepo wa matatizo ya kuzaliwa yanayohusiana na matatizo ya kimetaboliki;
  • mabadiliko ya chromosomal;
  • uzazi usioweza kuambukizwa au uhamisho wa uzazi wa pathological;
  • ndoa za familia na mambo mengine mengi.

Msingi wa urithi wa patholojia ni uharibifu wa miundo fulani ya urithi wa nyuklia ya seli za vijidudu, ambazo ni wabebaji wa nyenzo za urithi. Kwa maneno mengine, ni mabadiliko ya jeni ambayo husababisha kuonekana kwa magonjwa ambayo yanarithi. Katika hali nyingine, inaweza kutokea kwa hiari (kwa sababu ambazo bado hazijaeleweka kwa sayansi).

Sababu za mazingira zinazoathiri kutokea kwa shida ya jicho la intrauterine:

  • mionzi (radium, mionzi ya x-ray inaweza kusababisha uharibifu wa chromosomes, seli za somatic);
  • magonjwa ya kuambukiza;
  • magonjwa ya virusi (kuku, ndui, rubella, mafua);
  • ulevi wa aina mbalimbali (pombe, maandalizi ya madawa ya kulevya).

Matibabu ya matatizo ya kuzaliwa

Kwa msaada wa vifaa vya kisasa, magonjwa mengi ya macho yanaweza kuponywa, hata kwa watoto wachanga. Vifaa vile ni pamoja na:

  • fundus - kamera (inakuwezesha kuchunguza fundus ya jicho);
  • skana ya laser;
  • analyzer electrophysiological;
  • sindano ya ultrasonic;
  • darubini maalum za uendeshaji kwa uingiliaji wa upasuaji kwa usahihi wa kujitia na vifaa vingine.

Baadhi ya magonjwa ya jicho yanaweza kuponywa tu kwa upasuaji (upungufu wa anatomiki na kazi huondolewa).

Katika matibabu ya glaucoma, ni muhimu sana kutambua kwa wakati na kufanya operesheni ya ophthalmic (kwa njia hii kutakuwa na nafasi zaidi kwamba mtoto atahifadhi macho yake).

Ukuaji kamili wa retina, kupunguza hatari ya kupata strabismus, kudhoofisha kichanganuzi cha kuona, amblyopia, na pia kupunguza hatari ya harakati za jicho la oscillatory (nystagmus) kwenye cataracts, wataalam wanaagiza matibabu ya kuzuia na ya dawa.

Uzuiaji wa ducts lacrimal hutendewa kwa njia ngumu (kwa msaada wa madawa na massages ya kope la chini). Shughuli hizi husaidia katika 99% ya kesi.


Katika matibabu ya cataracts, ni muhimu kutekeleza hatua za kuzuia ambazo zitakuwa na lengo la kupunguza matatizo. Operesheni hiyo inafanywa kwa kuzingatia umri na acuity ya kuona ya mtoto. Ikiwa lens ni mawingu sana, operesheni inaweza kufanywa tayari katika miezi sita ya kwanza ya maisha. Ifuatayo, glasi / lensi maalum za kurekebisha hutumiwa.

Ikiwa ptosis hugunduliwa katika hatua za mwanzo, huondolewa mara moja wakati mtoto anafikia umri wa miaka 2-3. Kabla ya kufikia umri huu, kope huinuliwa kwa mitambo (huwekwa na plasta ya wambiso ili maono yaendelee kawaida).

Strabismus ya kuzaliwa au inayoibuka sio ugonjwa usio na hatia kama inavyoonekana, kwani inaweza kuonyesha ugonjwa fulani wa maono. Baada ya uchunguzi, oculist inaeleza matibabu (dawa, elimu ya kimwili).

Ni muhimu katika umri mdogo kutambua angina (benign, hasa malezi ya kuzaliwa, yenye mishipa ya damu na lymphatic). Ikiwa neoplasm haina kuongezeka kwa ukubwa, inatupwa katika umri mdogo - kuondolewa kwa cryocoagulation, au kwa msaada wa upasuaji wa vipodozi.

Kuzuia

Ili kuzuia tukio la magonjwa ya macho (na katika hali zingine kuokoa maisha ya mtoto), unaweza kutumia hatua zifuatazo za kuzuia na matibabu kwa wazazi ambao wana shida kadhaa za kiafya:

  • uingizwaji wa damu ya mapema (mbele ya magonjwa ya urithi ya erythrocytic yaliyotokea kama matokeo ya kutokubaliana kwa Rh);
  • uteuzi wa chakula maalum kwa ugonjwa wa kisukari na galactosemia;
  • matumizi ya insulini katika ugonjwa wa sukari;
  • kuchukua maandalizi ya protini yenye ufanisi ili kuponya hemophilia.

Kwa kuongeza, wazazi wa baadaye wanahitaji kushauriana na daktari - genetics (ikiwa wana magonjwa ya macho, au mtoto wa kwanza ana magonjwa yoyote ya macho). Unaweza pia kutumia mojawapo ya mbinu za utafiti (biochemical au cytogenetic) na hivyo kuzuia magonjwa ambayo yanaweza kuambukizwa kwa maumbile.

Uchunguzi wa wakati na magonjwa ya kuzaliwa, pamoja na matibabu yao sahihi, ni kuzuia bora ya mwanzo na maendeleo ya upofu kwa watoto na watu wazima.

Mkataba namba 1
toleo la umma la mchango wa hiari

Shirika la Umma la Kimataifa la Usaidizi na Usaidizi kwa Wagonjwa wenye Magonjwa ya Kurithi ya Retina "Kuona!" (Shirika la Kimataifa la Umma "Kuona!"), ambalo linajulikana kama "Mpokeaji Wenye Faida" anayewakilishwa na Rais Baibarin Kirill Aleksandrovich, akitenda kwa msingi wa Mkataba, kwa hivyo inatoa watu binafsi na vyombo vya kisheria au wawakilishi wao, ambayo itajulikana baadaye kama “Mfadhili”, hujulikana kwa pamoja kama “Washirika”, huhitimisha makubaliano ya mchango wa hiari kwa masharti yafuatayo:

1. Masharti ya jumla juu ya ofa ya umma

1.1. Ofa hii ni toleo la umma kwa mujibu wa aya ya 2 ya Kifungu cha 437 cha Kanuni ya Kiraia ya Shirikisho la Urusi.
1.2. Kukubalika (kukubali) kwa ofa hii ni uhamishaji wa fedha na Mfadhili kwenda kwenye akaunti ya Mfaidika kama mchango wa hiari kwa shughuli za kisheria za Mfaidika. Kukubaliwa kwa pendekezo hili na Mfadhili kunamaanisha kuwa Mfadhili amesoma na anakubaliana na masharti yote ya Mkataba huu wa Uchangiaji wa Hiari na Mfadhili.
1.3..
1.4. Maandishi ya ofa hii yanaweza kubadilishwa na Mfadhiliwa bila taarifa ya awali na ni halali kuanzia siku inayofuata siku ambayo yanachapishwa kwenye Tovuti.
1.5. Ofa ni halali hadi siku inayofuata siku ya kuchapisha kwenye Notisi ya Tovuti ya kughairiwa kwa Ofa. Anayefaidika ana haki ya kughairi Ofa wakati wowote bila kutoa sababu.
1.6. Ubatilifu wa sheria moja au zaidi ya Ofa haujumuishi ubatili wa masharti mengine yote ya Ofa.
1.7. Kwa kukubali masharti ya mkataba huu, Mfadhili anathibitisha asili ya hiari na bila malipo ya mchango.

2. Mada ya mkataba

2.1. Chini ya makubaliano haya, Mfadhili huhamisha fedha zake mwenyewe kama mchango wa hiari kwenye akaunti ya malipo ya Mfadhili, na Mfaidika hupokea mchango huo na kuutumia kwa madhumuni ya kisheria.
2.2. Utendaji wa Mfadhili wa vitendo chini ya makubaliano haya ni mchango kwa mujibu wa Kifungu cha 582 cha Kanuni ya Kiraia ya Shirikisho la Urusi.

3. Shughuli za Mfadhiliwa

3.1 Madhumuni makuu ya shughuli za Mfadhiliwa ni:
kutoa msaada wa kina na msaada kwa wagonjwa walio na magonjwa ya urithi wa retina, pamoja na katika kukabiliana na hali ya kijamii, kisaikolojia na kazi, mafunzo;
kukuza kuzuia, utambuzi, matibabu na utafiti wa magonjwa ya urithi wa retina;
kuvutia umakini wa miili ya serikali na umma kwa shida za watu walio na magonjwa ya urithi wa retina; uwakilishi na ulinzi wa haki na maslahi halali ya watu wa jamii hii na wanachama wa familia zao katika miili ya serikali; ulinzi wa maslahi ya pamoja ya wanachama wa Walengwa;
maendeleo ya ushirikiano wa kina kati ya mashirika ya umma na mamlaka ya afya, kukuza uimarishaji wa viungo kati ya sayansi, elimu na mazoezi;
ushirikiano wa kimataifa katika uwanja wa huduma kwa wagonjwa wenye magonjwa ya urithi wa retina;
kuanzisha mawasiliano ya kibinafsi, mawasiliano kati ya wanachama wa Wafadhili, kutoa msaada na usaidizi wa pande zote;
kukuza shughuli katika uwanja wa kuzuia na ulinzi wa afya ya raia, kukuza maisha ya afya, uboreshaji wa hali ya maadili na kisaikolojia ya raia;
msaada katika utekelezaji wa mipango ya kibinadamu na ya amani ya mashirika ya umma na serikali, miradi na mipango ya maendeleo ya kimataifa na kitaifa.
Shughuli kuu za Mfadhili kwa mujibu wa sheria ya sasa ya Shirikisho la Urusi imeainishwa katika Mkataba wa Wafadhili.
3.2..

4. Hitimisho la mkataba

4.1. Watu binafsi na mashirika ya kisheria au wawakilishi wao wana haki ya kukubali Ofa na hivyo kuhitimisha Makubaliano na Mpokeaji.
4.2. Tarehe ya kukubaliwa kwa Ofa na, ipasavyo, tarehe ya kuhitimishwa kwa Makubaliano ni tarehe ya uhamisho wa fedha kwa akaunti ya malipo ya Walengwa au, katika hali zinazofaa, kwa akaunti ya Mfadhiliwa katika mfumo wa malipo. Mahali pa kuhitimisha Mkataba huo ni jiji la Moscow la Shirikisho la Urusi. Kwa mujibu wa aya ya 3 ya Kifungu cha 434 cha Kanuni ya Kiraia ya Shirikisho la Urusi, Mkataba huo unazingatiwa kuhitimishwa kwa maandishi.
4.3. Masharti ya Makubaliano yanaamuliwa na Ofa kama ilivyorekebishwa (kulingana na marekebisho na nyongeza) halali (inatumika) siku ambayo agizo la malipo linatolewa au siku ambayo itaweka pesa taslimu kwenye dawati la pesa la Mpokeaji.

5. Kutoa mchango

5.1. Mfadhili huamua kwa kujitegemea kiasi cha mchango wa hiari (wakati mmoja au wa kawaida) na kuuhamisha kwa Mnufaika kwa njia yoyote ya malipo iliyoonyeshwa kwenye tovuti kwa masharti ya Makubaliano haya. Kwa mujibu wa Kifungu cha 582 cha Kanuni ya Kiraia ya Shirikisho la Urusi, michango imeondolewa kwenye VAT.
5.2. Kusudi la malipo: "Mchango kwa shughuli za kisheria. Hairuhusiwi VAT” au “Mchango wa hiari kwa shughuli za kisheria” au “Mchango wa hiari kwa madhumuni ya kisheria”.
5.3. Michango inayopokelewa na Mfadhiliwa bila kutaja madhumuni maalum inaelekezwa ili kufikia malengo ya kisheria ya Mfadhiliwa.
5.4. Mfadhili ana haki, kwa hiari yake mwenyewe, kuchagua kitu cha usaidizi, akionyesha madhumuni sahihi ya malipo wakati wa kuhamisha mchango.
5.5. Baada ya kupokea mchango unaoonyesha jina na ukoo wa mtu anayehitaji, Mfadhili anaelekeza mchango huo kumsaidia mtu huyu. Katika tukio ambalo kiasi cha michango kwa mtu mahususi kinazidi kiasi kinachohitajika kutoa usaidizi, Mnufaika huwajulisha Wachangiaji kuhusu hili kwa kutuma taarifa kwenye tovuti. Mfadhili, ambaye hakukubaliana na mabadiliko katika madhumuni ya ufadhili, ana haki, ndani ya siku 14 za kalenda baada ya kuchapishwa kwa habari hii, kudai kurejeshewa pesa kwa maandishi.
5.6. Wakati wa kuhamisha Mchango kupitia mfumo wa malipo wa kielektroniki, Mfadhili anaweza kutozwa kamisheni kulingana na njia ya malipo iliyochaguliwa (fedha za kielektroniki, malipo ya SMS, uhamisho wa pesa). Michango inayohamishwa na Mfadhili kupitia mfumo wa malipo wa kielektroniki hukusanywa na mfumo wa malipo kwenye akaunti za mfumo, kisha fedha katika jumla ya kiasi kinachokusanywa kwa muda fulani huhamishiwa kwenye akaunti ya malipo ya Foundation. Kutoka kwa kiasi cha fedha kilichohamishiwa kwenye akaunti ya Mfuko, mfumo wa elektroniki unaweza kuzuia tume. Kiasi cha fedha zitakazopokelewa na Mfuko kitakuwa sawa na kiasi cha Mchango utakaotolewa na Mfadhili, ukiondoa ada zinazotozwa na mfumo wa malipo.
5.7. Mfadhili anaweza kutoa debiti ya kawaida ya mchango (kila mwezi) kutoka kwa kadi ya benki.
Agizo hilo linazingatiwa kutekelezwa kutoka wakati wa uondoaji wa kwanza wa mafanikio wa mchango kutoka kwa kadi ya benki.
Agizo la utozaji wa pesa mara kwa mara ni halali hadi mwisho wa kadi ya mwenye kadi au hadi Mfadhili awasilishe notisi ya maandishi ya kukomesha agizo hilo. Notisi lazima itumwe kwa anwani ya barua pepe [barua pepe imelindwa] tovuti angalau siku 10 kabla ya tarehe ya malipo ya kiotomatiki yanayofuata. Arifa lazima iwe na data ifuatayo: jina na jina, kama ilivyoonyeshwa kwenye kadi ya benki; tarakimu nne za mwisho za kadi ambayo malipo yalifanywa; anwani ya barua pepe ambayo mpokeaji atatuma uthibitisho wa kusitishwa kwa utozaji wa mara kwa mara.

6. Haki na wajibu wa wahusika

6.1. Mfadhili anajitolea kutumia fedha alizopokea kutoka kwa Mfadhili chini ya Mkataba huu madhubuti kwa mujibu wa sheria ya sasa ya Shirikisho la Urusi na ndani ya mfumo wa shughuli za kisheria.
6.2. Mfadhili anatoa ruhusa kwa usindikaji na uhifadhi wa data ya kibinafsi inayotumiwa na Mfadhili kwa ajili ya utekelezaji wa makubaliano maalum, na pia kufahamisha shughuli za Mpokeaji.
6.3. Idhini ya kuchakata data ya kibinafsi inatolewa kwa Mfadhili kwa muda usiojulikana. Katika tukio la kuondolewa kwa idhini, Mfadhili anajitolea kuharibu au kubadilisha data ya kibinafsi ya Mfadhili ndani ya siku 5 (tano) za kazi.
6.4. Mfadhili anajitolea kutofichua kwa wahusika wengine habari ya kibinafsi na ya mawasiliano ya Mfadhili bila idhini yake iliyoandikwa, isipokuwa wakati habari hii inahitajika na mashirika ya serikali ambayo yana mamlaka ya kuhitaji habari kama hiyo.
6.5. Mchango uliopokelewa kutoka kwa Mfadhili, kwa sababu ya kufungwa kwa hitaji, kwa sehemu au kabisa kutotumika kulingana na madhumuni ya mchango ulioainishwa na Mfadhili katika agizo la malipo, haurudishwi kwa Mfadhili, lakini inasambazwa tena na Mfadhili kwa kujitegemea. kwa programu zingine zinazofaa, malengo ya kisheria ya Mnufaika.
6.6. Kwa ombi la Mfadhili (kwa njia ya barua ya elektroniki au ya kawaida), Mfadhili analazimika kumpa Mfadhili habari kuhusu michango iliyotolewa na Mfadhili.
6.7. Mfadhili hana majukumu mengine yoyote kwa Mfadhili, isipokuwa kwa majukumu yaliyoainishwa katika Makubaliano haya.

7. Masharti mengine

7.1. Katika tukio la migogoro na kutokubaliana kati ya Vyama chini ya makubaliano haya, itawezekana, kutatuliwa kwa mazungumzo. Ikiwa haiwezekani kutatua mgogoro kwa njia ya mazungumzo, migogoro na kutokubaliana inaweza kutatuliwa kwa mujibu wa sheria ya sasa ya Shirikisho la Urusi katika mahakama katika eneo la Wafadhili.

8. Maelezo

MANUFAIKA:
Shirika la Umma la Kimataifa la Usaidizi na Usaidizi kwa Wagonjwa wenye Magonjwa ya Kurithi ya Retina "Kuona!"

Anwani ya kisheria: 127422, g. Moscow, Dmitrovsky proezd, nyumba 6, jengo 1, ghorofa 122,

PSRN 1167700058283
TIN 7713416237
Gearbox 771301001

Inajitokeza kwa namna ya athari za hypersensitivity kwa hasira yoyote (vipodozi, vumbi, pamba, na kadhalika). Wakati huo huo, ukali wa dalili hutofautiana kutoka kwa hyperemia kali, kuwasha kwa ngozi ya kope hadi udhihirisho wa keratiti yenye sumu-mzio (ugonjwa wa uchochezi wa cornea ya jicho kwa wanadamu), uharibifu wa retina na optic. ujasiri. Ya kawaida ni dermatitis ya mzio na conjunctivitis.

Amblyopia

Usumbufu wa kazi ya kuona, wakati jicho moja lina jukumu kubwa katika mchakato wa maono. Wakati huo huo, shughuli ya mwingine inakandamizwa ("jicho lavivu"). Kuna upotezaji wa maono unaoendelea. Amblyopia inaongoza kwa strabismus, wakati jicho moja linapotoka kwa upande. Mara nyingi, ugonjwa hujidhihirisha kwa watoto. Uchunguzi wa mapema na matibabu (kihafidhina au upasuaji) huchangia kupona kamili.

Angiopathy

Ugonjwa wa mishipa ya retina ya jicho la mwanadamu, ambayo hutokea wakati kuna ukiukwaji wa mzunguko wa damu, udhibiti wa neva wa sauti ya mishipa. Kulingana na ugonjwa uliosababisha angiopathy, inaweza kuwa: shinikizo la damu, kisukari, hypotonic, kiwewe. Inaonyeshwa kwa ukungu na kupungua kwa maono, "umeme" machoni. Utambuzi ni msingi wa uchunguzi wa fundus (ophthalmoscopy). Ni kawaida zaidi kwa watu zaidi ya miaka 30.

Anisocoria

Inaonyeshwa na tofauti katika kipenyo cha wanafunzi wa macho ya kulia na ya kushoto. Inaweza kuwa tofauti ya kawaida ya kisaikolojia au matokeo ya magonjwa yanayoambatana. Katika kesi ya kwanza, hali ya kawaida haina kusababisha malalamiko na hauhitaji matibabu. Katika pili, kuna dalili za ugonjwa ambao ulisababisha anisocoria (uhamaji mdogo wa mboni za macho, maumivu, picha ya picha, nk).

asthenopia

Hali ya kazi nyingi za viungo vya maono hufuatana na dalili za mvutano wa kuona: maumivu, hyperemia, ukungu, maono mara mbili, lacrimation, maumivu ya kichwa, na kadhalika. Sababu kuu ya asthenopia ni mkusanyiko wa muda mrefu wa tahadhari kwenye kitu kilicho karibu (skrini ya kompyuta, TV, na kadhalika). Katika hatua ya juu, blepharitis, conjunctivitis, na myopia inaweza kuendeleza.

Astigmatism

Kasoro katika muundo wa optics ya jicho, ambayo mionzi ya mwanga haizingatiwi kwa usahihi kwenye retina. Kulingana na ukiukwaji wa sura ya lens au cornea, lens, astigmatism ya corneal au jumla - pamoja na mchanganyiko wao wanajulikana. Dalili za ugonjwa huo ni pamoja na kupungua kwa uwezo wa kuona, ukungu, picha zisizo wazi, kuona mara mbili, uchovu, mkazo wa macho na maumivu ya kichwa.

Blepharitis

Ugonjwa wa uchochezi wa ophthalmic wa kingo za kope, mara nyingi huwa na fomu ya muda mrefu. Inaweza kuwa ugonjwa wa macho unaoambukiza wa kujitegemea kwa wanadamu unaosababishwa na vimelea mbalimbali, au kuwa matokeo ya magonjwa mengine ya mwili (utumbo, endocrine, na wengine). Inaonyeshwa na hyperemia, uvimbe wa kope, kuchoma, kuwasha, kupoteza na kuunganisha kope, kutokwa.

Blepharospasm

Spasm ya misuli ya mviringo ya jicho, kwa nje inajidhihirisha kama kuongezeka kwa makengeza. Katika kesi hiyo, kunaweza kuwa na ukiukwaji wa lacrimation, uvimbe wa kope, lacrimation. Sababu zinazowezekana za ugonjwa huo ni mabadiliko yanayohusiana na umri, uharibifu wa ujasiri wa uso, miundo ya ubongo, magonjwa mbalimbali, na kuchukua antipsychotics. Aina kali ya ugonjwa huwafanya watu kuwa vipofu na maono ya kawaida.

Kuona karibu (myopia)

Ukiukaji wa muundo wa macho wa jicho, wakati mtazamo wa picha hauzingatiwi kwenye retina, lakini katika ndege yake ya mbele. Kama matokeo, vitu vilivyo mbali vinaonekana kuwa wazi, visivyo na fuzzy. Wakati huo huo, kazi ya kuona kuhusiana na picha za karibu inabaki kawaida. Kulingana na kiwango cha ugonjwa, ukiukaji hutofautiana kutoka kwa mtaro mdogo wa fuzzy hadi uwazi mkali wa somo.

Arteritis ya muda

Uharibifu wa mishipa (hasa ocular, temporal, vertebral) kutokana na kutofanya kazi kwa mfumo wa kinga. Matokeo yake, mchakato wa uchochezi wa muda mrefu hutokea, unafuatana na kuzorota kwa kasi kwa maono, ikiwa ni pamoja na pembeni, wakati mwingine kupoteza kabisa (na kuziba kwa ateri ya kati ya retina), kupooza kwa ujasiri wa oculomotor, na ugonjwa wa ischemic wa ocular. Ni kawaida zaidi kwa watu zaidi ya miaka 60-80.

Hemophthalmos (kutokwa na damu kwenye jicho)

Kuingia kwa damu kwenye cavity ya jicho (ndani ya mwili wa vitreous), ikifuatana na kuonekana kwa dots, cobwebs, vivuli mbele ya jicho, maono yaliyofifia hadi upotezaji wake mkali wakati wa kudumisha picha (mwanga - giza). Sababu za ugonjwa huo ni kupasuka kwa vyombo vipya vilivyoundwa, kikosi cha retina na kupasuka au kupasuka kwake bila kikosi, majeraha, upasuaji wa macho, magonjwa ya mishipa ya jumla (shinikizo la damu, vasculitis, oncology, na wengine).

Heterochromia

Hali ya nadra inayoonyeshwa na rangi tofauti au isiyo sawa ya irises ya macho. Ni matokeo ya upungufu au ziada ya melanini. Chini ni katika iris, rangi nyepesi. Kwenye mtandao kuna picha nyingi na tofauti mbalimbali za ugonjwa huu. Sababu za ugonjwa huo, wakati mtu ana macho tofauti, ni urithi, neurofibromatosis, majeraha, kuchukua madawa ya kulevya kwa glaucoma, na wengine.

Hyphema

Inajulikana kwa kupenya kwa damu ndani ya chumba cha anterior cha jicho na kukaa katika sehemu yake ya chini. Kulingana na kiasi cha damu, acuity ya kuona inaweza kuharibika, wakati mwingine mgonjwa hufautisha mwanga tu. Sababu za ugonjwa huo ni majeraha, shughuli za jicho, magonjwa ya jicho na ukuaji wa vyombo vipya vilivyoundwa kando ya iris, magonjwa ya jumla (ugonjwa wa hemostasis, anemia, saratani ya damu, ulevi, nk).

Glakoma

Ugonjwa wa muda mrefu unaosababisha uharibifu usioweza kurekebishwa kwa ujasiri wa optic kutokana na ongezeko la mara kwa mara au la mara kwa mara la shinikizo la intraocular. Mara nyingi huwa na kozi isiyo na dalili au inaambatana na blurring, kupungua kwa maono ya pembeni, maumivu katika jicho, duru za rangi nyingi mbele yake wakati wa kuangalia mwanga mkali. Kuna glaucoma ya wazi na ya kufungwa, bila ugonjwa wa matibabu husababisha upofu.

Dacryoadenitis

Kuvimba kwa tezi ya lacrimal ya kozi ya papo hapo au ya muda mrefu. Katika kesi ya kwanza, hutokea kutokana na magonjwa ya kuambukiza (mumps, homa nyekundu, tonsillitis, nk). Katika pili, inaweza kuwa katika kifua kikuu, saratani ya damu, syphilis. Patholojia inaonyeshwa na maumivu katika eneo la tezi, hyperemia, uvimbe, exophthalmos inawezekana. Kwa matibabu ya wakati usiofaa, abscess au abscess hutokea, ambayo inaambatana na ongezeko la joto la mwili, malaise.

Dacryocystitis

Kuvimba kwa mfuko wa lacrimal wa kozi ya papo hapo au ya muda mrefu. Inatokea kama matokeo ya ukiukwaji wa utokaji wa machozi unaosababishwa na hali ya uchochezi ya cavity ya pua, dhambi zake, mifupa inayozunguka mfuko wa lacrimal. Inaonyeshwa na uvimbe, hyperemia ya eneo hili, lacrimation, kutokwa kwa purulent kutoka kwa fursa za lacrimal. Patholojia inaweza kusababisha shida hatari za purulent-septic (meningitis, jipu la ubongo).

Kuona mbali (hypermetropia)

Kasoro ya kuona inayojulikana kwa kuzingatia picha nyuma ya retina. Kwa kiwango kidogo cha patholojia (hadi +3 diopta), kazi ya kuona iko ndani ya aina ya kawaida, na kiwango cha wastani (hadi +5 diopta), maono mazuri ya umbali na ugumu wa karibu hujulikana. Kwa digrii iliyotamkwa (zaidi ya +5 diopta), mgonjwa ana shida ya maono duni karibu na mbali. Maumivu ya kichwa, uchovu wa macho, amblyopia, strabismus, na kadhalika inaweza pia kuzingatiwa.

upofu wa rangi

Uharibifu wa maono, unaonyeshwa kwa kutokuwa na uwezo wa kutofautisha rangi. Katika kesi hiyo, kiwango cha ukiukwaji kinaweza kuwa tofauti: kutokana na kutokuwa na uwezo wa kutofautisha rangi moja au zaidi kwa ukosefu kamili wa mtazamo wa vivuli. Patholojia hutokea kwa sababu ya kutofanya kazi kwa vipokezi nyeti vya rangi (cones) katikati ya retina, inaweza kuwa ya kuzaliwa au kupatikana (na majeraha, magonjwa ya macho, mabadiliko yanayohusiana na umri, nk).

demodicosis

Mabadiliko ya kiafya katika muundo wa muundo wa dutu inayofanana na gel inayojaza cavity kati ya retina na lenzi ya jicho. Kuna unene wa mambo ya filamentous ya mwili wa vitreous na kupungua kwa uwazi na liquefaction yao ya baadae na wrinkling. Kliniki, ugonjwa unaonyeshwa na dots nyeusi mbele ya macho. Sababu ni mabadiliko yanayohusiana na umri, kuvimba kwa ndani, majeraha, dysfunction ya chombo (ini, figo, na wengine).

retinopathy ya kisukari

Shida ya ugonjwa wa kisukari unaoonyeshwa na uharibifu wa vyombo vya retina na koni ya ukali tofauti. Inaweza kusababisha upofu. Patholojia inakua na kuongezeka kwa upenyezaji na ukuaji wa vyombo vipya vilivyoundwa kando ya retina, na kusababisha utengano wake na upotezaji wa maono. Labda kozi ndefu bila dalili, kunaweza kuwa hakuna uwazi wa picha, katika siku zijazo kuna kuzorota kwa taratibu au mkali katika maono.

Diplopia (maono mara mbili)

Uharibifu wa kuona, ambayo ni pamoja na kuongeza picha mara mbili kwa sababu ya kupotoka kwa mboni ya jicho la jicho moja. Kulingana na ujanibishaji wa lesion ya misuli, kuna mara mbili sambamba au eneo la vitu vinavyohusika moja juu ya nyingine. Wakati jicho moja limefungwa, maono mara mbili huacha mara nyingi (isipokuwa diplopia ya monocular). Wagonjwa wanaweza kupata kizunguzungu, ugumu wa kutathmini eneo la vitu.

Dystrophy ya retina

Mabadiliko yanayoendelea yasiyoweza kutenduliwa katika retina ya jicho, na kusababisha kuzorota au kupoteza uwezo wa kuona. Inapatikana katika vikundi vya umri tofauti. Sababu ni vidonda vya mishipa (pamoja na shinikizo la damu, ugonjwa wa moyo, kiwewe, kisukari), myopia, na urithi. Patholojia inaweza kuendeleza wakati wa ujauzito. Labda kozi ya asymptomatic au maonyesho kwa namna ya dots mbele ya macho, doa kipofu katikati, kupungua kwa maono katika giza, kuvuruga kwake.

Kikosi cha nyuma cha vitreous

Kutengana kwa utando wa hyaloid wa vitreous kutoka kwa utando wa ndani wa retina. Patholojia inaonyeshwa kwa kuangaza "nzi", flakes, lace, nk (hasa wakati wa kuangalia historia ya monochromatic), "pazia" la giza mbele ya jicho, maono yasiyofaa. Kunaweza kuwa na "umeme" kwa namna ya mwanga mkali wa mwanga (hasa na kope zilizofungwa). Kawaida, ugonjwa hauitaji matibabu.

Iridocyclitis

Inahusu ugonjwa wa ophthalmic unaoambukiza. Ni hali ya uchochezi ya mwili wa ciliary na iris ya jicho (anterior uveitis), mara nyingi husababishwa na magonjwa ya kawaida (herpes, mafua, nk). Patholojia inaonyeshwa na hyperemia ya jicho la macho, mabadiliko katika rangi ya iris, sura isiyo ya kawaida ya mwanafunzi, maumivu katika jicho, hekalu, lacrimation, photophobia, na kuzorota kidogo kwa maono.

Mtoto wa jicho

Uingizwaji wa polepole wa protini za mumunyifu wa maji katika muundo wa lensi na zisizo na maji, ambayo inaambatana na uchochezi wake, edema na mawingu, kupoteza uwazi. Patholojia ina sifa ya kozi inayoendelea na mabadiliko yasiyoweza kurekebishwa. Mtoto wa jicho huharibu lenzi nzima au sehemu yake, husababisha kupungua kwa kazi ya kuona, karibu kupoteza kabisa, upofu wa rangi, maono mara mbili, unyeti wa mwanga mkali.

Keratiti

Inahusu bakteria, ugonjwa wa jicho la virusi kwa wanadamu, unaojulikana na mchakato wa uchochezi katika cornea ya jicho. Kulingana na kiwango cha uharibifu wa tabaka zake, kuna keratiti ya juu na ya kina. Dalili za ugonjwa huo ni pamoja na hyperemia ya tishu za mucous ya kope, mboni ya jicho, hisia ya kitu kigeni katika jicho, maumivu, blepharospasm, lacrimation, clouding ya cornea (leukoma).

Keratoconus

Upunguzaji wa konea unaoendelea, ikifuatiwa na mwonekano (kutokana na shinikizo la ndani ya macho) na umbo lisilo la kawaida (conical badala ya spherical). Kawaida hua kutoka kwa ujana, hujidhihirisha kwa umri wa miaka 20-30, kuanzia kwa jicho moja, lakini baadaye huenea kwa wote wawili. Kuna maendeleo ya kupoteza maono, uharibifu wa picha, myopia, uchovu wa macho.

Cyst

Neoplasm nzuri ya asili ya kuzaliwa au kupatikana. Maonyesho ya awali ya cystosis ni malezi ya vesicles ndogo na ngozi ya hyperemic karibu nao. Patholojia inaambatana na maono ya kizunguzungu, uchungu mwepesi kwenye mboni ya jicho. Sababu za cysts ni uchochezi, hali ya kuzorota, kasoro za kuzaliwa, matibabu ya muda mrefu na dawa kali za macho, na kiwewe.

Macho ya Coloboma

Kasoro ya jicho inayoonyeshwa na kutokuwepo kwa sehemu ya membrane ya macho. Coloboma inaweza kuwa ya kuzaliwa (kutokana na matatizo ya intrauterine) au kupatikana (kama matokeo ya kiwewe, necrosis, kutokuwepo kwa vipengele vya kimuundo vya jicho). Dalili za ugonjwa wa ugonjwa ni pamoja na kutokuwa na uwezo wa kudhibiti kiasi cha mwanga unaoingia, kutoweza kwa jicho kwa mkataba, usumbufu wa malazi, kuonekana kwa scotoma, na kasoro ya vipodozi.

Ugonjwa wa maono ya kompyuta

Dalili zisizofaa, sababu ya kuchochea ambayo ni kazi kwenye kompyuta. Inaonyeshwa na uchovu wa macho, hisia ya uzito wa kope, kufumba haraka. Pamoja na maendeleo ya dalili, maono yasiyofaa, lacrimation, photosensitivity, hisia ya "mchanga" machoni, hyperemia yao, ukavu, kuchoma, maumivu katika soketi za jicho na paji la uso huweza kutokea.

molluscum contagiosum

Inahusu ugonjwa wa jicho la virusi kwa wanadamu unaoathiri ngozi na utando wa mucous. Ni kawaida zaidi katika utoto na inaambukiza. Patholojia inaonyeshwa kwa kuonekana kwa vinundu vidogo visivyo na uchungu vya sura ya laini na unyogovu wa umbilical katikati. Wakati wa kufinya, jambo nyeupe hutolewa. Ugonjwa huo unaweza kusababisha kuwasha, ugonjwa wa ngozi, conjunctivitis, makovu.

Conjunctivitis

Mchakato wa uchochezi katika membrane ya mucous ya jicho - conjunctiva. Inaweza kuwa bakteria, virusi, vimelea, mzio, wakati aina fulani zinaambukiza sana (ugonjwa mara nyingi huenea kwa kuwasiliana). Conjunctivitis ya papo hapo au sugu inawezekana. Ugonjwa huo unaambatana na uvimbe na hyperemia ya kope, kutokwa (mucous au purulent), itching, photosensitivity, kuchoma, maumivu.

Strabismus

Jambo la kupotoka kwa macho kutoka kwa hatua ya kawaida ya kurekebisha, ambayo wao hutazama kwa njia tofauti. Inatokea kama matokeo ya kazi ya kutofautiana ya misuli ya oculomotor. Strabismus inaweza kuwa ya mara kwa mara au ya kudumu, ikifuatana na ukiukaji wa maono ya binocular. Miongoni mwa sababu zake ni myopia, kiwewe, astigmatism, kuona mbali sana, pathologies ya mfumo mkuu wa neva, kasoro za kuzaliwa, maambukizo, psychotrauma, magonjwa ya somatic.

Xanthelasma

Uundaji mzuri wa rangi ya manjano katika eneo la kope la saizi ndogo (hadi maharagwe), ambayo ni mkusanyiko wa cholesterol. Patholojia inaonyesha ukiukwaji wa kimetaboliki ya lipid, huundwa kwa watu wenye umri wa kati na wazee. Inahitaji kutofautisha utambuzi na tumor ya saratani. Pamoja na maendeleo ya ugonjwa huo, plaques inaweza kuongezeka na kuunganisha, kubadilisha katika xanthomas (maundo ya nodular).

Upofu wa kuku

Uharibifu wa maono katika mwanga mdogo. Uharibifu mkali katika kazi ya kuona hujulikana usiku, jioni, wakati wa kuingia kwenye chumba giza kutoka kwa mkali, na kadhalika. Kuna shida na mwelekeo katika nafasi, kuna kupungua kwa nyanja za maono, kutokuwepo kwa mtazamo wa rangi ya bluu na njano. Patholojia ni ya kuzaliwa, dalili (na dystrophy ya retina, glakoma, atrophy ya ujasiri wa optic), muhimu (pamoja na upungufu wa vitamini A).

Leiomyoma ya iris

Mara chache hutokea malezi mazuri kutoka kwa tishu za misuli ya iris. Ukuaji wa leiomyoma ni polepole, ugonjwa unaweza kuwa wa dalili, unaonyeshwa na mabadiliko katika kivuli cha iris. Kwa ukubwa mkubwa wa tumor, matatizo yanaweza kutokea: hyphema, kupoteza maono, kuongezeka kwa shinikizo la intraocular, glaucoma, cataract, uharibifu wa jicho (wakati wa kuota kwa malezi).

Uharibifu wa macular

Patholojia ya kuzorota ya macula (katikati ya retina), ambayo inakua na matukio ya kuzorota katika tishu za retina. Sababu ya kawaida ya kupoteza maono ya kati kwa watu zaidi ya umri wa miaka 50, hata hivyo, patholojia haina kusababisha upofu kamili (kazi ya kuona ya pembeni imehifadhiwa). Kuna shida katika kusoma, kuangalia maelezo madogo, kupotosha kwa contours, blurring ya picha.

uvimbe wa macular

Ni dalili ya magonjwa mbalimbali ya jicho (uveitis, retinopathy ya kisukari, thrombosis ya mshipa wa retina). Ni uvimbe wa macula (katikati ya retina), ambayo inawajibika kwa maono ya kati, kutokana na mkusanyiko wa maji katika tishu zake. Maelezo ya dalili ni pamoja na kupotosha kwa picha, kupatikana kwa tint ya pink, mawingu ya maono ya kati, kuanguka kwake mara kwa mara (kawaida asubuhi), photosensitivity.

shimo la macular

Kupasuka kwa tishu za retina katika ukanda wa macular. Kasoro inaweza kuwa sehemu au kupitia, kwa kawaida hupatikana kwa watu zaidi ya miaka 50, haswa kwa wanawake. Dalili huonekana polepole, wakati pengo linakua polepole. Kuna kuzorota kwa maono ya kati, kupotosha kwa contours ya picha, kupungua kwa mtazamo wa rangi. Wakati huo huo, kazi ya kuona ya pembeni imehifadhiwa, dalili zinazingatiwa katika jicho lililoathiriwa.

Mydriasis (upanuzi wa mwanafunzi)

Upanuzi wa mwanafunzi, ambayo inaweza kuwa ya kisaikolojia (kwa mwanga mdogo, dhiki) au pathological, upande mmoja au kuzingatiwa katika macho yote mawili. Mydriasis ya pathological inaweza kutokea kwa matumizi ya dawa fulani, na kupooza kwa sphincter ya mwanafunzi (na kifafa, glaucoma, hydrocephalus, nk), na ulevi (botulism, sumu na quinine, cocaine, na kadhalika), na spasm ya dilator ya mwanafunzi (yenye uharibifu wa ubongo).

Myodesopsia

Myodesopsia ni ugonjwa wa jicho la mwanadamu unaojulikana na flickering ya "nzi" za giza, dots, matangazo mbele ya macho, ambayo husonga polepole wakati macho yanaposonga na baada ya kuacha. Vizuri zaidi mgonjwa huona "nzi" kwenye msingi mwepesi wa sare. Patholojia inaonyesha mabadiliko ya uharibifu katika muundo wa mwili wa vitreous. Inaweza kuzingatiwa na uchovu, magonjwa ya retina, myopia, kutokwa na damu, matatizo ya mishipa.

Matatizo ya maono ya pembeni

Ukiukaji wa maono ya upande wa ukali tofauti: kutoka kwa maeneo madogo yasiyofanya kazi hadi uonekano mdogo na kisiwa katika sehemu ya kati (maono ya handaki). Katika kesi hii, ukiukwaji unaweza kuzingatiwa kwa jicho moja au mbili. Miongoni mwa sababu za ugonjwa, glaucoma, uharibifu wa retina, ujasiri wa optic, ubongo, shinikizo la kuongezeka kwa intracranial linajulikana.

Neuritis ya macho

Kuvimba kwa papo hapo kwa ujasiri wa optic, ikifuatana na uharibifu wa kuona. Patholojia inakua bila kutarajia, kuna kupungua kwa kasi kwa kazi ya kuona, mtazamo wa rangi, kuonekana kwa "doa" mbele ya jicho (mara kwa mara au kudumu). Maumivu nyuma ya obiti, maumivu ya kichwa (pamoja na neuritis ya retrobulbar) yanawezekana. Sababu ni maambukizi, magonjwa ya somatic, majeraha, ulevi wa pombe.

Nevus ya choroid

Uundaji mzuri unaojumuisha mkusanyiko wa seli za rangi (nevus ya choroid). Imeundwa tangu kuzaliwa, lakini kwa kawaida hupatikana kwa watu wazima (baada ya rangi). Mara nyingi iko katika sehemu ya nyuma ya fundus. Hapo awali, iliwekwa ndani ya tishu za juu za choroid, baadaye hupenya ndani ya tabaka. Kuna stationary (monotone na si kukua) na maendeleo (kukabiliwa na kuongezeka) nevi.

Neovascularization (rubeosis) ya iris

Uundaji wa vyombo vipya vilivyotengenezwa kwenye iris ya jicho. Hata hivyo, wao ni tete na kujeruhiwa kwa urahisi, na kusababisha hyphema. Kuenea kwa pembe ya chumba cha mbele cha jicho, husababisha maendeleo ya glaucoma ya sekondari. Sababu za ugonjwa ni retinopathy ya kisukari, thrombosis ya mshipa wa retina na kikosi chake, matatizo ya mzunguko wa damu katika ateri ya ophthalmic.

Uundaji wa vyombo vipya vilivyotengenezwa kwenye tishu za corneal. Sababu za ugonjwa huo ni pamoja na majeraha, kuchomwa kwa macho, matumizi ya lenses za mawasiliano, kuvimba kwa koni, kuzorota, mabadiliko ya dystrophic ndani yake, na uendeshaji katika eneo hili. Kuna neovascularization ya juu juu, ya kina na ya pamoja. Kama matokeo ya ugonjwa huo, uwazi wa koni hupungua, maono huharibika hadi upotezaji wake kamili.

nistagmasi

Ugonjwa wa nadra, unaojulikana na vitendo vya macho visivyo na udhibiti. Kuna pendulum (harakati za sare kutoka upande mmoja hadi mwingine), jerky (harakati ya polepole kwa upande na kurudi haraka kwenye nafasi yake ya awali) nystagmus. Kawaida, patholojia iko tangu kuzaliwa, lakini inaweza kujidhihirisha kwa watu wazima baada ya majeraha, magonjwa ya ubongo na macho. Kuna utendaji wa chini wa kuona.

Kuziba kwa ateri ya kati ya retina

Ukiukaji wa usambazaji wa damu kwa tishu za retina, kama matokeo ya ambayo seli za ujasiri hufa. Kama matokeo ya kuziba (janga la mishipa), upotezaji wa maono usioweza kurekebishwa hufanyika. Patholojia hutokea dhidi ya historia ya shinikizo la damu, kupungua kwa lumen ya ateri ya carotid, atherosclerosis, magonjwa ya moyo na mishipa ya damu. Katika kesi hii, kuna upotevu mkali wa sehemu ya uwanja wa kuona au kupungua kwa kazi ya kuona ya jicho moja.

Kutengwa kwa retina

Mgawanyiko wa pathological wa tabaka za retina kutoka kwa choroid na epithelium ya rangi. Ni hali hatari ambayo inahitaji uingiliaji wa haraka wa upasuaji ili kuepuka kupoteza kabisa kwa maono. Patholojia inaendelea bila maumivu, inaonyeshwa na kupungua kwa kazi ya kuona, pamoja na maono ya pembeni, kuonekana kwa umeme, sanda, cheche mbele ya macho, kupotosha kwa mtaro, umbo na saizi ya picha.

Ophthalmohypertension

Kuongezeka kwa shinikizo la intraocular bila mabadiliko ya pathological tabia ya glaucoma ya msingi. Inaonyeshwa na hisia ya ukamilifu machoni, maumivu ndani yao, maumivu ya kichwa. Kuna muhimu na dalili ophthalmohypertension. Ya kwanza hutokea kwa watu wenye umri wa kati na wazee wenye usawa katika uzalishaji na nje ya unyevu. Ya pili ni matokeo ya patholojia tofauti (magonjwa ya macho, mwili, hatua ya mambo ya sumu, nk).

Abiotrophy yenye rangi ya retina

Ugonjwa wa nadra wa urithi wa dystrophic unaoonyeshwa na uharibifu wa vijiti vya retina. Wakati huo huo, kuna kupungua kwa kazi ya kuona katika mwanga mdogo, kuzorota kwa kasi kwa maono ya pembeni (hadi kupoteza kamili), kupungua kwa usawa wa kuona, na mtazamo wa rangi ya picha. Patholojia huchochea ukuaji wa glaucoma, edema ya macular, cataracts, mawingu ya lensi. Inaweza kusababisha upofu.

Pinguecula

Unene wa rangi ya manjano kwa wazee, wamesimama nje dhidi ya msingi wa kiwambo nyeupe. Inachukuliwa kuwa ishara ya kuzeeka kwake. Sababu za kuchochea kwa tukio la ugonjwa ni athari kwenye conjunctiva ya mionzi ya ultraviolet, moshi, upepo, na kadhalika. Ikifuatana na ukame, usumbufu katika eneo la jicho, uwekundu karibu na pinguecula, hisia ya mwili wa kigeni. Pingueculitis (kuvimba na uvimbe wa malezi) inaweza kutokea.

Kutetemeka kwa kope

Jambo la kawaida linalosababishwa na mikazo ya mara kwa mara ya misuli ya orbicularis oculi. Kawaida, shambulio la kutetemeka haraka na kwa hiari hupita. Hata hivyo, wakati mwingine inaweza kudumu kwa wiki, na kuunda usumbufu mkali. Sababu za uzushi zinaweza kuwa kazi nyingi, dhiki, kuongezeka kwa mkazo juu ya macho, ukavu wao, mzio, na matumizi ya vinywaji vyenye kafeini.

Mawingu ya konea (Belmo)

Kasoro ya jicho ambayo konea inapoteza uwazi wake, uwezo wa kupitisha mawimbi ya mwanga, hupata rangi nyeupe. Katika siku zijazo, rangi ya leukoma inakuwa ya manjano. Uhifadhi wa kazi ya maono inategemea ukubwa na ujanibishaji wa walleye (matibabu ya haraka inahitajika ikiwa iko katikati). Kawaida kuna upotezaji wa sehemu ya maono. Matibabu ya patholojia inawezekana kwa msaada wa uingiliaji wa upasuaji.

Presbyopia

Maono ya mbali yanayohusiana na umri yanayohusiana na mabadiliko katika lenzi baada ya miaka 40. Kuna compaction yake, kupoteza elasticity, kutokuwa na uwezo wa kuzingatia vitu karibu spaced. Maonyesho ya ugonjwa huo ni blurring ya picha karibu, matatizo ya jicho wakati wa kuzingatia maono (wakati wa kusoma, kushona, nk), uchovu wao, maumivu ya kichwa.

proliferative vitreoretinopathy

Ukuaji wa tishu za nyuzi kwenye retina na vitreous. Kuna msingi (ugonjwa sio kwa sababu yoyote) na sekondari (uharibifu wa jicho kutokana na kiwewe, kizuizi cha retina na kupasuka, upasuaji, ugonjwa wa kisukari, nk) vitreoretinopathy ya kuenea. Kama matokeo ya ugonjwa huo, mchanganyiko wa mwili wa vitreous na retina hutokea, uwezekano wa kikosi chake huongezeka, na kusababisha upofu kwa kutokuwepo kwa upasuaji.

pterygium

Ugonjwa wa kuzorota unaojulikana na ukuaji wa kiwambo cha sikio kuelekea katikati ya konea. Kwa maendeleo, pterygium inaweza kuenea katikati ya eneo la optic la cornea, na kusababisha kupungua kwa kazi ya kuona. Katika hatua ya awali, kozi hiyo haina dalili, pamoja na maendeleo ya ugonjwa, hyperemia, uvimbe, kuwasha kwa jicho, hisia za kitu kigeni, maono ya wazi yanajulikana. Matibabu ya ugonjwa huo ni upasuaji.

Ptosis

Kulegea kidogo hadi kutamkwa kwa kope la juu na kuziba kwa mpasuko wa palpebral. Patholojia huzingatiwa kwa watoto na watu wazima. Kulingana na kiwango cha ukali, inaweza kuwa sehemu (matone ya kope hadi kiwango cha theluthi ya juu ya mwanafunzi), haijakamilika (hadi katikati), kamili (kufungwa kwa mwanafunzi). Ptosis inaongozana na hasira, uchovu wa macho, mvutano wakati wa kuzifunga, strabismus, maono mara mbili. Inajulikana na "pozi la mnajimu" (kuinamisha kichwa).

Mapumziko kwenye retina

Uharibifu wa uadilifu wa retina, mara nyingi husababisha kikosi chake. Kozi ya asymptomatic ya patholojia inawezekana. Kunaweza kuwa na umeme machoni (hasa katika maeneo ya giza), nzizi zinazozunguka, kushuka kwa maono, kupungua kwa mashamba yake, kupotosha picha, pazia la upande mmoja (ni dalili ya kupasuka na kikosi cha retina). Ugonjwa huo unahitaji matibabu ya haraka ili kuepuka kupoteza kabisa maono.

Retinitis

Mchakato wa uchochezi unaoathiri retina ya jicho. Sababu kuu ya ugonjwa huo ni maambukizi, mawakala wa causative ambayo ni microorganisms mbalimbali za pathogenic: fungi, virusi, bakteria, nk. Patholojia inaonyeshwa kwa kupungua kwa kazi ya kuona, ukali wa ambayo inategemea eneo la kuvimba, mabadiliko ya mtazamo wa rangi, uharibifu wa picha, kuonekana kwa umeme, cheche mbele ya macho.

Retinoschisis

Kutengana kwa retina kama matokeo ya mkusanyiko wa maji kati ya tabaka zake. Katika kesi hii, dysfunction yake hutokea, hasa katika sehemu ya pembeni. Kuna kupungua kwa maono ya upande. Kwa lesion iliyotamkwa, kuchanganyikiwa kwa mgonjwa huzingatiwa katika hali ya chini ya mwanga. Ikiwa katikati ya retina imeharibiwa, kuna hatari ya upotezaji usioweza kurekebishwa wa maono. Kunaweza kuwa na kikosi chake, hemophthalmos.

Mmomonyoko wa konea wa mara kwa mara

Uharibifu wa epithelium ya corneal, inakabiliwa na kurudia. Inaundwa baada ya kiwewe kwa safu ya uso ya cornea au kama matokeo ya mabadiliko ya kuzorota ndani yake. Patholojia inaonyeshwa na maumivu katika jicho mara baada ya kuundwa kwa mmomonyoko wa ardhi, hisia ya mwili wa kigeni ndani yake, hyperemia, lacrimation, photosensitivity, kupungua kwa maono (kwa ukubwa mkubwa na ujanibishaji wa kati wa uharibifu).

Photophobia

Kuongezeka kwa unyeti wa picha, ikifuatana na maumivu, maumivu, kuungua machoni, hamu ya kupiga au kufunga macho yako. Dalili husababishwa na mwanga wa jua au mwanga wa bandia. Photophobia ni ishara ya patholojia mbalimbali: kuvimba kwa macho (keratitis, conjunctivitis na wengine), uharibifu wao (kuchoma, mmomonyoko wa ardhi), hali ya urithi (albinism, upofu wa rangi), magonjwa mbalimbali (ya kuambukiza, mfumo wa neva), ulevi.

ugonjwa wa jicho la paka

Patholojia ya nadra ya chromosomal ambayo ina maonyesho 2 kuu: kasoro katika iris (jicho la paka) na kutokuwepo kwa anus. Sababu kuu ya ugonjwa huo ni urithi. Ugonjwa wa jicho la paka kwa wanadamu unafuatana na tata ya dalili kali: kutokuwepo kamili au sehemu ya iris, kupungua kwa pembe za nje za macho, epicanthus, cataract coloboma, strabismus. Pia kuna dalili za uharibifu kwa viungo vingine (moyo, mishipa ya damu, figo, na kadhalika).

ugonjwa wa jicho nyekundu

Dalili ya magonjwa mengi ya viungo vya maono, iliyoonyeshwa na hyperemia ya eneo la jicho, hasa conjunctiva. Pathologies kama hizo ni pamoja na kiunganishi, kiwewe, glaucoma, ugonjwa wa jicho kavu, uveitis, mizio, iridocyclitis, na kadhalika. Hyperemia inaweza kuambatana na maumivu, kuchoma, kuwasha, uvimbe, photophobia, lacrimation, hisia za mwili wa kigeni.

Ugonjwa wa Marfan

Upungufu wa urithi unaosababishwa na upungufu wa tishu zinazojumuisha. Kuna ongezeko la upanuzi wa tishu za mwili, ambayo ni msingi wa matatizo yanayotokana. Maonyesho ya macho ni pamoja na myopia, mabadiliko katika iris (coloboma), glaucoma, subluxation au dislocation ya lens, cataracts, kikosi retina, strabismus.

Ugonjwa wa jicho kavu

Hali ya kawaida inayosababishwa na ukiukwaji wa taratibu za uzalishaji na uvukizi wa machozi kutoka kwa kamba. Sababu kuu ya ugonjwa ni ukosefu wa uzalishaji wa machozi. Ugonjwa huo unaweza kusababishwa na dhiki nyingi juu ya macho, matumizi ya lenses za mawasiliano, yatokanayo na vumbi, upepo, moshi, hasira na vipodozi, kuchukua dawa fulani, kutofautiana kwa homoni, na kadhalika. Patholojia inaambatana na usumbufu, kuchoma, uwekundu wa macho, lacrimation na ishara zingine.

Sclerite

Hali ya uchochezi ya membrane ya nyuzi ya mboni ya jicho. Sababu za ugonjwa huo ni arthritis ya rheumatoid, ugonjwa wa Bechterew, lupus erythematosus ya utaratibu na wengine. Hali ya kuambukiza ya ugonjwa huo inawezekana. Maonyesho ya ugonjwa huo ni pamoja na hyperemia ya mboni ya macho, malezi ya vinundu vya kuvimba, kupungua kwa sclera, maumivu, kuongezeka kwa unyeti wa picha, lacrimation. Kwa mpito wa mchakato kwa tishu nyingine, kupungua kwa maono kunawezekana.

lacrimation

Usiri wa maji ya lacrimal. Kuongezeka kwake kwa uzalishaji na usumbufu wa nje kunaweza kusababishwa na hali nyingi: mmenyuko wa maumivu, mafadhaiko, nk, athari inakera kwenye kiwambo cha sikio au mucosa ya pua, kuvimba kwa jicho, magonjwa ya tezi ya macho, kasoro za anatomiki, mzio, ugonjwa wa jicho kavu; uzee (na udhaifu wa misuli ya canaliculi ya lacrimal).

Spasm ya malazi

Uharibifu wa kuona, unaoonyeshwa na dalili za uchovu wa macho. Mara nyingi zaidi, ugonjwa huzingatiwa kwa watoto walio na ukiukaji wa regimen ya kila siku, mahali pa kazi isiyopangwa katika mtoto wa shule. Hata hivyo, patholojia pia inawezekana kwa watu wazima. Inasababishwa na kusoma kwa muda mrefu, shughuli kwenye kompyuta, embroidery, na kadhalika. Dhihirisho ni pamoja na uchovu wa viungo vya maono, hyperemia, maumivu, uchungu machoni, maumivu ya kichwa, maono ya mbali (myopia ya uwongo).

kutokwa na damu chini ya kiwambo

Utokaji wa damu kutoka kwa chombo kilichoharibiwa chini ya conjunctiva. Patholojia inaweza kutokea kwa watu wazee (kutokana na udhaifu wa mishipa ya damu, na atherosclerosis, ugonjwa wa kisukari), na ongezeko kubwa la shinikizo la venous (wakati wa kukohoa, kuinua uzito, kutapika), na majeraha, shughuli. Licha ya kasoro iliyotamkwa ya vipodozi, aina hii ya kutokwa na damu sio hatari.

Trakoma

Ugonjwa wa macho unaoambukiza unaosababishwa na chlamydia. Wagonjwa wana uharibifu wa cornea na conjunctiva, na kusababisha kovu kali ya tishu za mwisho, cartilage ya kope na kupoteza kabisa kwa maono (kubadilishwa). Patholojia kawaida huzingatiwa kwa macho mawili, mwanzoni kiunganishi huwaka, hyperemia, kutokwa huonekana, katika hatua za baadaye konea inakuwa na mawingu, na msongamano wa kope unakua. Katika Urusi, trakoma imeondolewa.

Thrombosis ya mshipa wa kati wa retina

Patholojia mara nyingi huzingatiwa kwa watu wa umri wa kati na wazee walio na historia ya atherosclerosis, shinikizo la damu, na ugonjwa wa kisukari mellitus. Katika idadi ya vijana, thrombosis inaweza kuwa matokeo ya magonjwa ya jumla (mafua, pneumonia, sepsis), maambukizi ya ndani (kuvimba kwa meno, dhambi za pua), matatizo ya hemostasis. Patholojia inaonyeshwa kwa kupungua kwa kazi ya kuona au kuonekana kwa matangazo ya vipofu katika uwanja wa mtazamo wa jicho moja.

Ugonjwa wa Uveitis

Hali ya uchochezi ya sehemu zote au za mtu binafsi za choroid (anterior, posterior). Katika kesi hii, uharibifu wa tishu zinazozunguka (sclera, retina, ujasiri wa optic) inawezekana. Sababu za patholojia zinaweza kuwa maambukizi, majeraha, dysfunctions ya kinga na kimetaboliki. Miongoni mwa dalili, maono ya kizunguzungu au kupungua, photophobia, hyperemia ya jicho, lacrimation, maumivu katika eneo lililoathiriwa yanajulikana.

halazioni

Uzito mdogo, gumu ndani ya kope unaotokana na kuvimba na kuziba kwa tezi ya meibomian. Kuundwa kwa kasoro ni kutokana na mkusanyiko wa siri yake. Sababu za patholojia ni pamoja na magonjwa ya njia ya utumbo, kinga dhaifu. Chalazion inaonyeshwa na uvimbe wa kope, uchungu na kuwasha kwa tishu (katika hatua ya awali), kisha doa laini la kivuli nyekundu au kijivu huundwa.

Kati serous chorioretinopathy

Utengano mdogo wa retina kama matokeo ya maji kuingia chini ya tishu zake kutokana na upenyezaji wa kapilari. Ugonjwa huo unajulikana katika makundi tofauti ya umri (miaka 20-60), sababu zinazodaiwa ni shughuli za kimwili, dhiki. Inatokea kwa ghafla, ikionyeshwa na kupungua kwa maono (na uharibifu katikati ya retina), upotovu wa picha, kuonekana kwa eneo lenye giza mbele ya jicho.

exophthalmos

Kasoro ya viungo vya maono, iliyoonyeshwa kwa namna ya kuhamishwa mbele ya mboni moja au zote mbili za macho. Ugonjwa wa macho ya bulging ndani ya mtu unaweza kutokea kwa ophthalmopathy ya endocrine, kuvimba kwa tezi ya lacrimal, tishu za adipose, mishipa ya damu, tumors ya orbital, majeraha na kutokwa na damu, na mishipa ya varicose. Dalili ya protrusion inajidhihirisha katika viwango tofauti vya ukali. Labda tukio la strabismus, mara mbili, dystrophy ya corneal, ukandamizaji wa ujasiri wa optic.

Ectropion (kupungua kwa kope)

Kasoro ya viungo vya maono, inayoonyeshwa na kubadilika kwa kope kwa nje na mfiduo wa kiwambo cha sikio. Patholojia huzingatiwa peke katika kope la chini. Ikifuatana na lacrimation (kutokana na kuharibika kwa utokaji wa maji), kuwasha kwa ngozi (kutokana na unyevu mwingi wa machozi), hisia za mwili wa kigeni, mchanga kwenye jicho, hyperemia yake. Patholojia inakuwa sababu ya kuchochea katika kupenya kwa maambukizi.

Endophthalmitis

Mchakato mkubwa wa uchochezi wa purulent katika cavity ya jicho, na kusababisha upofu na kupoteza kwa jicho la macho. Sababu ya maendeleo ya ugonjwa inaweza kuwa jeraha la jicho na kupenya kwa kitu kigeni, kuvimba katika iris au choroid, upasuaji, kidonda kali. Miongoni mwa maonyesho ya ugonjwa huo ni kupungua na kupungua kwa mashamba ya kuona, maumivu, wrinkling ya jicho la macho. Inawezekana kueneza mchakato kwa shells zote za jicho.

Entropion (kugeuka kwa kope)

Kasoro katika viungo vya maono, inayoonyeshwa na kupinduka kwa kope ndani, wakati makali yake ya siliari yanawasiliana na koni na koni. Kawaida patholojia iko kwenye kope la chini. Inafuatana na hasira kali ya jicho, hisia ya mwili wa kigeni ndani yake, hyperemia, ugonjwa wa maumivu wakati wa blinking, microtraumas ya corneal au mmomonyoko wa udongo, lacrimation, photophobia. Patholojia inaweza kusababisha maambukizi.

Embolism ya ateri ya retina

Matatizo makubwa ya mzunguko wa damu katika ateri ya retina. Inajulikana na maendeleo ya haraka, na kusababisha upofu kamili. Sababu za ugonjwa ni kuziba kwa chombo na thrombus (kwa mfano, na atherosclerosis), arteritis, kupungua kwa lumen ya mishipa kubwa ya carotid, tumors (na ukandamizaji wa ateri). Patholojia inadhihirishwa na maono yasiyo na uchungu hadi upotezaji wake kamili.

epicanthus

Kipengele cha anatomical cha muundo wa jicho, ambacho kina uwepo wa ngozi ya ngozi kutoka upande wa pua, kuunganisha kope la juu na la chini. Kawaida huzingatiwa kwa macho yote mawili, wakati mwingine kwa viwango tofauti vya ukali. Tabia ya watu wa mashariki. Kwa epicanthus iliyotamkwa, kupungua kwa fissure ya palpebral, kiwewe kwa ukingo wa ciliary ya cornea, ugumu wa kutoka kwa machozi, na kufungwa kwa kope kunawezekana. Katika kesi hiyo, marekebisho ya upasuaji yanafanywa.

utando wa epiretinal

Ni filamu ya uwazi iliyo juu ya macula. Tishu hii ya kovu hukaza retina, na kusababisha mikunjo na makunyanzi. Sababu za ugonjwa huo zinaweza kuwa magonjwa ya macho (retinopathy ya kisukari, kupasuka kwa retina, thrombosis ya mshipa wake wa kati au matawi), hali ya uchochezi, damu. Ishara za ugonjwa huo ni kupungua kwa jicho moja la maono ya kati, mawingu yake, kupotosha kwa mviringo wa picha, mara mbili.

episcleritis

Mchakato wa uchochezi katika tishu za episcleral (kati ya conjunctiva na sclera). Kuna episcleritis rahisi na ya nodular. Sababu za kuchochea za ugonjwa huo ni yatokanayo na kemikali, miili ya kigeni, mizio, kuumwa na wadudu. Dalili ni pamoja na usumbufu, hyperemia ya jicho, uvimbe, na kutokwa wazi. Katika baadhi ya matukio, ugonjwa huo hurudia.

Mmomonyoko wa konea

Uharibifu wa epithelium ya cornea, hasa ya asili ya kiwewe. Patholojia husababishwa na majeraha (ikiwa ni pamoja na lenses), ingress ya mwili wa kigeni, yatokanayo na joto la juu, kemikali, na kadhalika. Mmomonyoko unaonyeshwa na maumivu katika jicho, hisia ya kitu kigeni, photophobia, hyperemia. Kwa ukubwa mkubwa na nafasi ya kati ya kuzingatia, kupungua kwa kazi ya kuona kunawezekana.

Kidonda cha Corneal

Patholojia ya konea, inayosababishwa na uharibifu mkubwa wa tishu zake zaidi kuliko utando wa Bowman, kwa kawaida wa asili ya purulent. Sababu za ugonjwa huo ni pamoja na majeraha ya jicho, yatokanayo na kemikali na joto la juu, yatokanayo na microorganisms pathogenic (bakteria, virusi, fungi). Miongoni mwa dalili kuna maumivu makali katika jicho, lacrimation nyingi, photophobia, hyperemia, kupungua kwa maono (pamoja na uharibifu wa ukanda wa kati).

Shayiri

Kidonda cha uchochezi cha purulent ya tezi ya meibomian iliyoko ndani ya ukingo wa siliari (stye ya ndani) au follicle ya nywele ya kope (stye ya nje). Sababu ya ugonjwa ni maambukizi ya bakteria, kwa kawaida Staphylococcus aureus. Dalili za ugonjwa huo ni pamoja na hyperemia, uvimbe wa ukingo wa kope, kuwasha, uchungu wakati unaguswa, lacrimation, hisia ya mwili wa kigeni, wakati mwingine homa, malaise ya jumla.

Machapisho yanayofanana