Hypoplasia ya lobe ya kulia. Ukuaji duni wa chombo au hypoplasia ya tezi ya tezi kwa wanawake: jinsi ya kutibu kuharibika kwa uzalishaji wa homoni na ukuaji wa tishu polepole. Ishara na dalili

Kuzaliwa kwa tezi ya tezi isiyo na maendeleo au kupungua kwa kiasi na uzito wa chombo hiki katika dawa hufafanuliwa kama.

Utambulisho wa kupotoka huku kutoka kwa kawaida na matibabu iliyowekwa kwa wakati ni hatua muhimu sana za matibabu ambazo huhifadhi afya, na wakati mwingine maisha ya mgonjwa.

Maelezo mafupi kuhusu hypoplasia ya tezi

Mchakato wa patholojia ambao huacha maendeleo au husababisha kupungua kwa taratibu kwa chombo cha endocrine kwa ajili ya uzalishaji wa homoni muhimu ya tezi inaweza kuanza wakati wowote wa maisha.

Hypoplastic tezi kwa watoto
inaweza kuendeleza ukiwa tumboni. Neno hili linatumika hadi ujana.

Hypoplasia ya tezi ya tezi kwa watu wazima kutambuliwa kama atrophy, ingawa mara nyingi madaktari hutumia muhula wa kwanza.

hypoplasia

ikifuatana na kupungua kwa uzalishaji wa homoni.

Ikiwa tezi nzima imeathiriwa sawasawa na ugonjwa huo (sura ya chombo imehifadhiwa, lakini hailingani na vigezo vya kawaida), basi wanazungumza juu ya. kueneza hypoplasia ya tezi ya tezi.

Lakini kuna matukio wakati anomaly huathiri sehemu fulani ya chombo.

Kisha uchunguzi huamua hasa ambapo mchakato unaendelea: hypoplasia ya lobe ya kushoto ya tezi ya tezi au lobe yake ya kulia.

Kiasi cha kawaida cha tezi

Imeanzishwa kuwa kiasi cha kawaida cha tezi ya tezi (lobe zote mbili zinazingatiwa, isthmus haijazingatiwa - kiasi chake hauzidi 3-5%) ni: si zaidi ya mita za ujazo 25. cm kwa wanawake, 18 cc tazama kwa wanaume.

Kiwango hakiweki kikomo cha chini.

Kwa watoto, kiasi cha tezi inategemea umri na ukuaji wa kisaikolojia, daktari huamua kikomo cha juu cha kawaida kutoka kwa data ya jedwali, akizingatia ukuaji wa kisaikolojia wa mtoto.

Ingawa tezi ya tezi ni kubwa zaidi ya viungo vya endocrine kwa ukubwa, kila lobes yake katika mtu mzima mwenye afya haizidi kiasi cha phalanx ya msumari ya kidole kwenye mkono.

Kwa kiasi cha kawaida, tezi haiwezi kuonekana kwenye uso wa shingo na hata kujisikia kwenye palpation.

Njia ya kuaminika ya utambuzi wa kuamua kiasi cha chombo ni ultrasound. Utafiti huu pia unafahamisha kuhusu muundo wa gland, contours yake, inaonyesha.

Itifaki ya ultrasound inaonyesha vipimo vya urefu, upana na urefu katika milimita (au sentimita) ya kila lobe ya chombo.

zidisha data ya kila hisa, fanya jumla ya bidhaa zilizopatikana kwa hisa za kulia na kushoto, zidisha matokeo kwa mgawo wa ellipsoid sawa na 0.479.

Matokeo yake, kutakuwa na thamani ya kiasi cha gland, ambacho kinalinganishwa na kawaida: gland imeongezeka au imepungua, au kiasi cha chombo ni cha kawaida.

Haiwezekani kufanya uchunguzi wa uhakika hypoplasia ya tezi ya tezi» tu kwa misingi ya kiashiria cha kiasi ambacho haifikii kiwango cha tabular. Inahitajika kuchambua tata nzima ya habari ya maabara na ya kliniki.

Hypoplasia ya tezi ya tezi kwa wanawake

Sehemu ya kiume ya idadi ya watu wazima ya hypoplasia ni nadra sana - kesi 1 katika wanaume elfu 4.

Takwimu za kimatibabu zinasema kwamba ugonjwa huu ni tabia ya jinsia dhaifu, kuanzia kubalehe, kipindi cha uzazi na hadi wanakuwa wamemaliza kuzaa, na baadhi ya magonjwa oncological.

Afya ya uzazi wa mwanamke moja kwa moja inategemea hali ya tezi ya tezi. Matatizo ya chombo, ikiwa ni pamoja na hypoplasia, yanaweza kuathiri utasa, mimba katika ujauzito wa mapema.

Ugonjwa huendelea polepole, dalili ni nyepesi, na mara nyingi huchukuliwa kuwa ishara za magonjwa na magonjwa mengine.

  • huzuni,
  • upungufu wa damu,
  • uchovu sugu.

Katika matibabu ya utasa, mwanamke lazima lazima ajumuishe uchunguzi wa endocrinological, ambao huanza na utafiti wa tezi ya tezi.

Kupungua kwa tezi ya tezi na mimba

Hata hivyo, mchakato wa patholojia wa kupunguza kiasi cha tezi ya tezi katika wanawake wajawazito haujatengwa. Inasababisha malfunction katika utendaji wa tezi.

Hypothyroidism huanza, ambayo mwili wa mama na fetusi inayoendelea haipati kiasi kinachohitajika cha homoni za tezi.

Mimba inayotokea dhidi ya asili ya hypoplasia ya tezi huwekwa kama ujauzito na hatari kubwa ya shida wakati wowote. Hizi ni pamoja na:

  • kuharibika kwa mimba,
  • mimba iliyoganda,
  • preeclampsia - toxicosis kali ya masharti ya mwisho ya ujauzito, kutishia kifo.

Kupungua kwa ukubwa wa tezi ya uzazi kunatishia mtoto ambaye hajazaliwa na hypoplasia ya kuzaliwa ya tezi ya tezi, ulemavu wa akili, na uharibifu wa viungo mbalimbali.

Kufuatilia hali ya tezi kabla ya mimba, wakati wa ujauzito na lactation, utekelezaji mkali wa maagizo ya matibabu huhakikisha malezi ya kawaida ya intrauterine ya fetusi, kuzaliwa kwa mtoto mwenye afya, maendeleo yake ya kawaida ya kisaikolojia na kiakili.

Matokeo ya uzazi wa mpango mdomo

Imeanzishwa kuwa (hypothyroidism) na kupungua kwa kiasi cha chombo vinahusiana.

Tukio la ugonjwa mmoja husababisha maendeleo ya mwingine. Dalili za kwanza ni ishara za pili.

Kuonekana kwa hypoplasia dhidi ya asili ya hypothyroidism mara nyingi hutokea kutokana na matumizi ya uzazi wa mpango mdomo ambayo huzuia mbolea ya yai.

Kabla ya kuanza kutumia dawa za homoni, itakuwa muhimu kusoma maelezo ya udhihirisho wa shida zinazowezekana katika mwili.

Bila kulipa kipaumbele kwa dalili zinazoambatana, ni rahisi kuhatarisha kupoteza afya ya tezi, ambayo si mara zote kurejeshwa.

Tukio la kutojali, unyogovu, udhaifu, woga wa mara kwa mara, kupungua kwa hamu ya ngono, upotezaji wa nywele, chunusi usoni na chini ya kichwa kwenye kichwa huashiria dysfunction ya tezi.

Matukio haya hutokea kwa sababu tezi ya tezi na ovari zina vipokezi ambavyo ni nyeti kwa vitu vya homoni vya kila mmoja.

Kwa kutumia homoni za ngono za synthetic, mwanamke hukandamiza mzunguko wa kazi ya asili ya ovari na wakati huo huo kazi ya tezi na tezi za adrenal.

Matumizi ya muda mrefu ya uzazi wa mpango wa homoni huzuia kazi za viungo vyote vya endocrine, ambazo ni vigumu kurejesha operesheni ya kawaida.

Ugonjwa wa Hypoplastic kwa watoto

Kwa mara ya kwanza, utendaji wa tezi ya tezi hugunduliwa katika hospitali za uzazi kwa watoto wachanga, kufanya vipimo vya damu vya maabara kwa homoni ya tezi T4 (thyroxine) na TSH (homoni ya kuchochea tezi inayozalishwa na tezi ya pituitary).

Kiwango kilichoongezeka cha TSH (kwa kiwango cha kawaida cha 0.5 - 5.0 μU / ml) na maadili ya chini ya T4 \u200b\u200b (kawaida 60-140 nmol / l) inaonyesha. Ikiwa hali isiyo ya kawaida hugunduliwa, ultrasound ya chombo imeagizwa.

Ikiwa kuna kupungua kwa kasi kwa kiasi cha chombo kizima au kutokuwepo kwa sehemu, ambayo inasema uharibifu wa kuzaliwa wa gland - hypoplasia. Kwa kutokuwepo kabisa, wanazungumza juu ya aplasia ya tezi ya tezi.

Mimba ya baada ya muda inapaswa kuwa ya kutisha na kupendekeza hypoplasia ya kuzaliwa au hypothyroidism katika mtoto mchanga.

Dalili za hypoplasia kwa watoto wadogo

Kwa watoto wachanga walio na uwepo wa ugonjwa kama huo, wanaonyeshwa na: uzani mkubwa (zaidi ya kilo 4), uso wa kuvimba, ulimi mkubwa ambao hauingii kinywani, sauti mbaya wakati wa kulia, uponyaji mgumu wa kitovu, jaundice ya muda mrefu. (zaidi ya siku 20-30), kinyesi cha awali huondoka kwa kuchelewa na kwa shida.

Watoto wa mwaka wa kwanza wana ugumu wa kumeza, kupungua kwa hamu ya kula, kupungua kwa ukuaji wa kisaikolojia na kisaikolojia (faida duni kwa urefu na uzito, haketi, hatembei au kuzungumza kwa wakati unaofaa, meno hayakatwa vizuri au hata kidogo), misuli dhaifu. , ngozi kavu, dhaifu, kuvimbiwa kwa muda mrefu, mikono na miguu ya barafu.

Katika watoto wakubwa zaidi ya mwaka, kwa kuongeza, kama sheria, kuna: kuchelewa kwa ukuaji wa mwili, ucheleweshaji wa akili, mapigo ya moyo polepole, shinikizo la chini la damu.

ugonjwa katika vijana

Kwa umri, patholojia ya kuzaliwa ya chombo kwa namna ya hypoplasia inajidhihirisha wazi zaidi na kufikia "kilele" chake katika ujana, ikifuatana na ujana.

Katika kipindi hiki, ukosefu wa homoni za tezi zinazohusiana na kiasi cha kutosha cha tezi nje huathiri udhaifu, usingizi, kupoteza kumbukumbu, utendaji mbaya wa kitaaluma, joto la chini, ukosefu wa hamu ya kula, na kuvimbiwa mara kwa mara.

Utabiri

Haiwezekani kurejesha gland kwa kiasi cha kawaida. matumizi ya maisha yote ya tiba ya uingizwaji wa homoni.

Utambuzi wa mapema wa kupotoka kwa njia isiyo ya kawaida na kipimo kilichochaguliwa kwa usahihi cha homoni hutumika kama dhamana ya ukuaji wa kawaida wa mwili na neuropsychic, ambayo itampa mtu maisha kamili.

Hypoplasia ya tezi ya tezi - hii ni jina la patholojia ambayo kuna maendeleo duni ya chombo hiki, ikifuatana na uzalishaji wa homoni usioharibika. Pia ni sababu ya ukuaji wa polepole au hata atrophy ya tishu za chombo. Ugonjwa huo unaweza kujidhihirisha kwa njia tofauti: kwa mfano, saizi hupungua au ukuaji wa eneo fulani la tezi ya tezi unasumbuliwa. Kueneza hypoplasia au hypogenesis ina maana mchakato wa pathological sare katika chombo, ambayo si mara zote hutokea. Kawaida lobe moja huathiriwa. Mara nyingi huendeleza hypoplasia ya lobe ya kushoto ya tezi ya tezi, au kulia.

Hypoplasia ya tezi ya tezi kwa wanawake huzingatiwa kutoka umri wa mapema kuliko wanaume. Hypoplasia ya tezi ya tezi kwa watoto ni zaidi ya kuzaliwa. Dalili zinaweza zisionekane mara moja. Ikiwa mtoto ananyonyesha, basi anapokea homoni zinazohitajika na maziwa ya mama. Wakati mtoto ameachishwa kutoka kifua, pamoja na ukuaji wake unakuwa mkali zaidi, haja ya homoni huongezeka. Mapungufu yao yanaonekana wazi. Sababu inaweza kuwa ukosefu wa iodini katika mwili wa mama, au kasoro za ukuaji ndani ya tumbo. Pamoja na hypothyroidism ya mama.

Aina na digrii

Wakati tezi ya tezi haipo kabisa, hali hii inaitwa aplasia. Ikiwa kuna maendeleo duni ya tezi ya tezi, yaani, ukubwa wake ni chini ya kawaida, basi hii inaitwa hypoplasia iliyoenea. Inatokea kwamba lobe moja (kulia au kushoto) haipo, basi uchunguzi unafanywa - hypogenesis ya lobe ya tezi. Ili kuamua kwa usahihi aina na ukali wa ugonjwa huo, endocrinologist hufanya uchunguzi wa ultrasound. Daktari ana meza maalum, na, akizingatia viashiria, anatambua kwa usahihi.

Kwa bahati mbaya, haiwezekani kurejesha kabisa tezi ya tezi. Lakini ikiwa mara moja utafanya uchunguzi na kuanza matibabu (kawaida ulaji wa maisha yote ya homoni), basi mtoto hatabaki nyuma ya watoto wengine katika maendeleo. Ikiwa matibabu imeanza kuchelewa, basi dalili zinaweza kudhoofika, lakini mtoto atabaki nyuma katika maendeleo. Katika watoto wa muda mrefu, baada ya siku 4 au 5, damu inachukuliwa ili kuamua kiwango cha thyrotropin na homoni ya thyroxine; kwa watoto wa mapema, uchambuzi huo unachukuliwa wiki moja baadaye. Ikiwa kuna mashaka, fanya utafiti wa ziada.

Dalili kwa watoto

Kwa watoto wachanga, ishara za hypoplasia ya tezi hupatana na wale wa hypothyroidism. Hizi zinaweza kuwa: overweight (zaidi ya kilo 4); utakaso wa marehemu wa mwili kutoka kwa kinyesi baada ya kuzaliwa; midomo ya kuvimba, kope, mashavu; ulimi mkubwa, gorofa ambao hauingii kinywani; sauti mbaya wakati wa kulia; kitovu kirefu kisichoponya; jaundi ya kisaikolojia hudumu kwa muda mrefu kuliko kawaida.

Ikiwa matibabu huanza mara moja, dalili za hypoplasia ya tezi katika utoto zinaweza kuonekana mapema kama miezi 2. Triiodothyronine na thyroxine katika kesi hii huzalishwa kwa kiasi cha kutosha. Ugonjwa kama huo unajidhihirisha kama ifuatavyo.

  • mtoto hulala kila wakati,
  • hamu ya kula inazidi kuwa mbaya,
  • uzito wa mwili hupotea
  • mmenyuko wa uchochezi wa nje hupungua au haipo kabisa;
  • mabadiliko ya sauti, ucheshi huonekana;
  • kuongezeka kwa mzunguko wa kuvimbiwa
  • miisho ni baridi kila wakati.

Wakati wa ujauzito, mwili wa mama hauwezi kupokea iodini ya kutosha, ambayo husababisha kutotosha kwa homoni ambazo wote wanahitaji. Pia, mwanamke anaweza kuendeleza hypoplasia ya tezi ya tezi, tezi ya pituitary, au hata kabla ya ujauzito. Yote hii inaweza kusababisha shida wakati wa ujauzito kama hypogenesis katika fetus, au hata kifo chake.

Ikiwa dalili hazipatikani kwa wakati na matibabu ya hypoplasia haijaanza, mtoto anaweza kuendeleza ugonjwa hatari - ugonjwa huu pia huitwa shida ya akili. Kwa ugonjwa huu, mtu ni nyuma sana katika maendeleo ya akili na anakabiliwa na matatizo ya neva.

Dalili katika nusu ya wanawake ya idadi ya watu

Ugonjwa huo huwa tukio la mara kwa mara kwa wanawake zaidi ya umri wa miaka 30, na baada ya 60 uwezekano wake huongezeka kwa kiasi kikubwa. Inaonekana polepole, hivyo ni vigumu kugundua katika hatua ya awali.

Dalili za kuongezeka kwa kazi ya tezi inaweza kujumuisha:

  • ngozi kavu;
  • mara kwa mara kuvunja nywele na misumari;
  • maumivu ya misuli.

Dalili ya kupungua kwa shughuli za tezi ni unyogovu wa muda mrefu. Matatizo yoyote ya homoni, ukosefu au ziada ya homoni huathiri vibaya mwili. Matatizo ya homoni yanaweza kuwa ya aina mbalimbali:

  • autoimmune au thyroiditis rahisi,
  • goiter yenye sumu ya nodular,

Aina tofauti za ugonjwa huo zinaweza kuwa na dalili zinazofanana. Watu wengi wanalalamika juu ya kile kinachoitwa "donge kwenye koo." Huenda ikawa vigumu kwa mtu kumeza, kana kwamba kuna kitu kiko njiani. Ugonjwa huo unaweza kuwa sawa na mwanzo wa koo. Maumivu yanazidishwa na kumeza mate na kuvuta pumzi. Mood hubadilika ghafla na kwa kiasi kikubwa.

Inaweza kuongozana na maumivu ya kichwa, udhaifu, kuongezeka kwa jasho na kupoteza uzito. Fomu ya autoimmune inaambatana na maumivu kwenye shingo. Thyroiditis ya nyuzi inaonyeshwa na tinnitus, pamoja na uharibifu wa kuona. Hatua ya papo hapo ya kuvimba inaonyeshwa na kuvimba kwa node za lymph, maumivu nyuma ya kichwa, na pia kwenye shingo.


ILI KURUDISHA UTANDAWAZI WA NGOZI!

Ili kuangalia umri wa miaka 10-15 katika wiki kadhaa, wasomaji wetu wanapendekeza Serum ya Kupambana na Kuzeeka. Hii ni chombo cha ubunifu cha kudumisha ujana na uzuri wa ngozi katika umri wowote. Kanuni ya hatua yake ni ya kipekee - tata "huzima" programu ya kuzeeka kwa ngozi. Wiki moja baadaye, kasoro karibu na macho ikawa ndogo sana, ngozi karibu nao iliangaza. Na baada ya nusu ya mwezi, duru zote mbili na mifuko zilipotea kabisa! Kutoweka - inamaanisha bila kuwaeleza! Miguu ya kunguru imetoweka kabisa, na mikunjo mikubwa "imepungua".

Matibabu

Ikiwa ukubwa wa tezi ya tezi huzidi maadili yanayoruhusiwa, operesheni imeagizwa. Baada yake, kovu karibu isiyoonekana inabaki. Matibabu ya radiolojia pia inaweza kutolewa. Udhibiti wa mara kwa mara ni muhimu kwa hali yoyote. Ikiwa hazikua, basi zinatibiwa na dawa, na ikiwa zinakua, basi operesheni hutolewa. Mara nyingi, madaktari wanapendekeza kula vyakula vilivyo na kiasi kikubwa cha iodini (kwa hypothyroidism), na kwa hyperthyroidism, kinyume chake, chakula na maudhui ya chini ya iodini katika vyakula huwekwa.

Jukumu muhimu katika matibabu linachezwa na kusafisha mwili wa sumu, hasa damu, lymph, na matumbo. Hatua hii inapaswa kukumbukwa na watu wote, hata wale ambao hawana hypoplasia ya tezi. Madini kama vile:

  • manganese;
  • selenium;
  • kobalti;
  • shaba.

Idadi kubwa yao hupatikana katika beets, turnips, viuno vya rose, vitunguu, blueberries, pamoja na mboga nyingine na matunda. Msaada katika matibabu ya tezi ya tezi ni tiba za watu, lakini unaweza kuchukua chochote tu kwa idhini ya daktari.

Bibliografia

  1. Marejesho ya tezi ya tezi - Ushakov A.V. - Mwongozo wa Mgonjwa
  2. Magonjwa ya tezi ya tezi - Valdina E.A. - Mwongozo wa vitendo
  3. Magonjwa ya tezi ya tezi. - Moscow: Mashinostroenie, 2007. - 432 p.
  4. Magonjwa ya tezi ya tezi. matibabu bila makosa. - M.: AST, Owl, VKT, 2007. - 128 p.
  5. Henry, M. Cronenberg Magonjwa ya tezi ya tezi / Henry M. Cronenberg et al - M .: Reed Elsiver, 2010. - 392 p.
  6. Grekova, T. Kila kitu ambacho haukujua kuhusu tezi ya tezi / T. Grekova, N. Meshcheryakova. - M.: Tsentrpoligraf, 2014. - 254 p.
  7. Danilova, N.A. Magonjwa ya tezi ya tezi. Njia bora za matibabu na kuzuia / N.A. Danilova. - M.: Vector, 2012. - 160 p.

⚕️ Olga Alexandrovna Melikhova - endocrinologist, uzoefu wa miaka 2.

Inashughulikia maswala ya kuzuia, utambuzi na matibabu ya magonjwa ya mfumo wa endocrine: tezi ya tezi, kongosho, tezi za adrenal, tezi ya pituitary, tezi za ngono, tezi ya parathyroid, tezi ya thymus, nk.

Gland ya tezi ina jukumu muhimu katika mwili wa binadamu, inachukua sehemu katika michakato mbalimbali ya kimetaboliki, inakuza ukuaji wa seli na tishu za mfupa. Gland ya tezi iko kwenye larynx, ambapo trachea huanza.

Katika mazoezi ya matibabu, kuna matukio ya mara kwa mara ya ongezeko lake, na tezi ya tezi iliyopunguzwa kwa wanawake hugunduliwa kidogo, lakini hii haifanyi hali kuwa mbaya na pia inahitaji mbinu maalum ya matibabu. Katika uhariri wetu, tutazungumzia jinsi tezi ya tezi iliyopunguzwa inajidhihirisha kwa wanawake, kwa sababu gani patholojia inaonekana na jinsi ya kukabiliana nayo.

Kwa nini ukubwa wa tezi ya tezi hupungua, na ni aina gani ya patholojia imegawanywa katika?

Katika dawa, mchakato wa kupunguza tezi ya tezi inaitwa hypoplasia, ambayo inaonyeshwa hasa katika idadi ya wanawake. Ucheleweshaji wa kugundua ugonjwa husababisha mabadiliko ya ugonjwa kuwa fomu sugu, ambayo inaweza kukuza bila udhihirisho wowote wa dalili.

Hypoplasia ni jambo la nadra la patholojia, ambalo linaonyeshwa na maendeleo duni ya tezi ya tezi. Inafuatana na ukiukwaji wa awali ya homoni na kupungua kwa ukuaji wa tishu. Inajitokeza kwa kupungua kwa ukubwa wa tezi ya tezi au maendeleo yake ya kutofautiana.

Fomu

Ukosefu wa tezi ya tezi kuunganisha kiasi kinachohitajika cha homoni inaitwa hypofunction.

Inajidhihirisha sana kwa wanawake, kwani miili yao iko chini ya biorhythms, kama vile:

  • mimba (tazama );
  • kuzaliwa kwa mtoto;
  • kunyonyesha;
  • mzunguko wa hedhi;
  • kukoma hedhi.

Hatari kubwa ya kuendeleza ugonjwa huzingatiwa kwa wanawake baada ya miaka 60, pamoja na mama wajawazito na wanaonyonyesha. Kutambua ugonjwa wa ugonjwa ni vigumu sana, kwa sababu wakati tezi ya tezi inapungua kwa wanawake, kuna ishara wazi za kazi nyingi za kawaida, kunaweza kuwa na kufanana na magonjwa ya figo, moyo na mishipa ya damu (tazama). Katika dawa, kuna aina mbili za ugonjwa huo.

Jedwali nambari 1. Aina za hypoplasia:

Sababu za kuchochea kwa maendeleo ya hypoplasia inaweza kuwa sababu mbalimbali, na ni za asili tofauti kabisa.

Hypoplasia ya tezi ya tezi ni hali ya nadra ya patholojia ya mwili, ambayo inaonyeshwa na maendeleo duni ya tezi na, kwa sababu hiyo, ukiukaji wa usiri wa homoni na kupungua kwa ukuaji wa tishu za tezi. Ugonjwa huu unaweza kutokea kwa namna ya kupungua kwa kuenea kwa ukubwa wa chombo au usambazaji usio na usawa wa sehemu za gland, kwa mfano, hypoplasia ya lobe ya kushoto ya tezi ya tezi.

Ugonjwa huu hauwezi kuwa na dalili za tabia na usisababisha kasoro za kazi (patholojia hugunduliwa katika watoto wa shule 1:2000 katika mikoa yenye iodini ya kutosha katika chakula). Nchini Marekani, ni watu 200,000 tu wamegunduliwa na hypothyroidism. Matukio ya ugonjwa huu ni kesi 1 kwa kila watoto wachanga elfu 3-4.

Mara nyingi, hypoplasia huanza kuendeleza wakati mtoto bado yuko tumboni, na dalili zake zinaweza kuonekana mara baada ya kuzaliwa kwa mtoto.

Sababu

Sababu ya maendeleo ya ugonjwa huu ni mabadiliko ya jeni ambayo hutokea katika fetusi wakati wa ujauzito kutokana na ushawishi wa mambo mbalimbali:

    yatokanayo na kemikali na mionzi;

    mama kuchukua dawa za homoni;

    sababu ya urithi (kuna baadhi ya uchunguzi unaoonyesha utabiri wa maumbile kwa hypoplasia ya tezi, lakini habari hii bado haijapokea uthibitisho rasmi);

    ulaji wa kutosha wa iodini na chakula katika mwili wa mama anayebeba, uwepo wa thyroiditis, hypothyroidism ndani yake.

Dalili

Ishara ambazo ni tabia ya hypoplasia ya tezi huanza kuonekana kwa mtoto kutoka miezi 2-3 ya umri. Tukio la dalili zilizoorodheshwa hapa chini ni kutokana na usanisi wa kutosha wa homoni ya thyroxine na triiodothyronine katika mwili.

Dalili za hypoplasia ya tezi:

    lag katika maendeleo ya psychomotor (kupungua kwa maendeleo ya kimwili, kuharibika kwa makini, kuharibika kwa matamshi, huanza kuvutia macho kutoka miezi 4-6 ya maisha ya mtoto);

    njano ya muda mrefu ya ngozi;

    maendeleo ya mara kwa mara ya kuvimbiwa;

    kutokuwepo kabisa au kizuizi cha mmenyuko kwa msukumo wa nje (mwanga, sauti);

    kupoteza uzito na kupoteza hamu ya kula;

    uchovu, uchovu, usingizi.

Katika kesi ya uchunguzi wa marehemu na kutokuwepo kwa muda mrefu kwa uingizwaji wa homoni ya tezi, kuna uwezekano mkubwa wa kuendeleza matatizo makubwa sana ya ugonjwa huu - cretinism. Ugonjwa huu una sifa ya kuwepo kwa lag ya kina katika maendeleo ya kisaikolojia-kihisia, pamoja na matatizo makubwa ya neva.

Hypoplasia ya tezi ya tezi kwa wanawake

Kwa wanawake, hypoplasia husababisha kutofanya kazi kwa viungo vya mfumo wa uzazi na, kwa sababu hiyo, husababisha maendeleo ya utasa. Ishara za maendeleo ya cretinism ni:

    shida ya hotuba;

    gait mbaya na uratibu usioharibika wa harakati;

    maendeleo duni ya viungo vya uzazi;

    sahani nyembamba za misumari (kuvunja, kubomoka, exfoliate), nywele brittle, ngozi nene;

    eneo la chini la kitovu na protrusion ya tumbo;

    kimo kifupi na physique isiyo na uwiano (daraja la unyogovu la pua, kichwa kikubwa sana, strabismus).

Katika hatua za baadaye za ugonjwa huo, edema ya mysedematous hutokea, ambayo ina sifa ya mkusanyiko wa maji ya viscous ya kamasi katika cavities ya kisaikolojia ya mwili wa mgonjwa. Kumbuka:

    bradycardia - ishara ya uwepo wa kushindwa kwa moyo (pallor ya ngozi, mwisho wa baridi);

    uharibifu wa kusikia (kutokana na uvimbe wa sikio la kati);

    kushindwa kupumua (uvimbe wa mucosa ya nasopharyngeal);

    kope za kuvimba, ulaini wa mviringo wa uso.

Kueneza hypoplasia kwa mtu mzima inakuwa moja ya sababu za maendeleo ya matatizo ya moyo na hatua kwa hatua huchochea ukuaji wa chombo, ambacho kinafuatana na mkusanyiko wa maji kwenye cavity ya mfuko wa moyo (pericardium). Kushindwa kwa moyo, kwa upande wake, husababisha maendeleo ya kushindwa kwa figo sugu na matatizo katika mfumo wa utumbo.

Uchunguzi

Kanuni kuu ni kuzuia kwa wakati. Ili kugundua hypoplasia ya tezi ya tezi katika hatua za mwanzo, unahitaji kutembelea endocrinologist kila mwaka. Ikiwa daktari wakati wa uchunguzi alishuku kuwepo kwa hypoplasia, uchunguzi unapaswa kuthibitishwa na ultrasound na uamuzi wa kiwango cha homoni za tezi katika damu. Leo, uchunguzi wa perinatal hutumiwa sana. Shukrani kwa njia hii, kiwango cha homoni za tezi kimeandikwa kwa kila mtoto mchanga, hivyo inawezekana kuamua patholojia mara baada ya kuzaliwa kwa mtoto.

Matibabu

Tiba ya uingizwaji ni njia kuu ya matibabu ya hypoplasia ya tezi. Mbinu hii inahusisha matumizi ya utaratibu wa dawa za homoni ambazo zinaweza kulipa fidia kwa ukosefu wa homoni za tezi. Tiba hiyo ya homoni inapaswa kufanyika katika maisha yote ya mgonjwa, na viwango vya homoni pia vinapaswa kufuatiliwa. Kuanzishwa kwa tiba ya mapema hufanya iwezekanavyo kuzuia maendeleo ya patholojia na kuzuia maendeleo ya matatizo makubwa. Ufanisi wa juu wa matibabu unaweza kupatikana ikiwa imeanza kutoka miezi ya kwanza ya maisha ya mtoto mchanga na ugonjwa huu.

Katika kesi ya kuanza kwa matibabu baadaye, shida zote ambazo tayari zimetokea zitaingia katika hatua isiyoweza kurekebishwa, lakini maendeleo zaidi ya ugonjwa huo yatasimamishwa.

Utabiri wa matibabu hutegemea wakati wa utambuzi wa ugonjwa huu. Ikiwa matibabu imeanza mapema, mabadiliko yasiyoweza kutenduliwa yanaweza kuzuiwa. Katika hali tofauti, kwa kutokuwepo kwa matibabu na maendeleo ya kiwango kikubwa cha upungufu wa homoni, mabadiliko yasiyoweza kurekebishwa hutokea katika hali na mwili wa mgonjwa, ambayo hatimaye inaweza kusababisha kifo.

Hypoplasia ya tezi hutokea kutokana na mabadiliko ya jeni fulani katika fetusi inayoendelea. Utaratibu huu hutokea chini ya ushawishi wa mambo ya nje na ya ndani:

  • kutokana na matumizi ya dawa za homoni;
  • wakati wa kufunuliwa kwa mwili (hasa mwanamke mjamzito) wa vitu fulani vya kemikali au mionzi;
  • na ukosefu wa iodini katika mwili wa mwanamke ambaye amebeba mtoto (wakati anagunduliwa na hypothyroidism, thyroiditis);
  • utabiri wa hypoplasia unaweza kurithiwa.

Kwa pathologies ya mfumo wa hypothalamic-pituitary, hypoplasia ya tezi ya tezi inaweza pia kuendeleza. Homoni ya kuchochea tezi (TSH) imeundwa kwenye tezi ya tezi, ambayo huchochea tezi ya tezi na, ipasavyo, inahakikisha utendaji wake mzuri. Kwa ukosefu wa homoni ya kuchochea tezi kwenye tezi, usiri wa thyroxine na triiodothyronine hufadhaika.

Muhimu! Dysfunctions ya mfumo wa hypothalamic-pituitary husababisha kuzuia kazi ya tezi.

Ikiwa mwanamke mjamzito ana ukosefu wa iodini katika lishe, kwa sababu ambayo kiasi cha homoni za tezi haitoshi kwa maisha ya mama na mtoto, basi shida zifuatazo zinaonekana:

  • kuzaliwa mapema;
  • kuharibika kwa mimba;
  • preeclampsia (toxicosis kali katika ujauzito wa marehemu);
  • kasoro za malezi ya mtoto;
  • kifo cha fetasi cha intrauterine.

Ikiwa mwanamke mjamzito ana upungufu wa iodini kwa muda mrefu, basi antibodies huanza kuunda katika mwili unaoathiri tishu zao wenyewe, ambapo tezi ya tezi huharibiwa (autoimmune thyroiditis).

Muhimu! Katika fetusi katika hali hii, gland inabakia chini na kwa hiyo haifanyi kazi baada ya kuzaliwa au haitoi homoni za kutosha.

Aina za hypoplasia

Endocrinologists kutofautisha aina tatu za maendeleo duni ya tezi:

  1. Aplasia ni ukosefu kamili wa tezi katika mtoto tangu kuzaliwa.
  2. Kueneza hypoplasia ni kupungua kwa sare kwa ukubwa wa tezi ya tezi.
  3. Hypoplasia moja - inayojulikana na kutokuwepo au maendeleo duni ya lobes moja tu ya tezi ya tezi.

Kwa msaada wa meza maalum, baada ya uchunguzi wa ultrasound, daktari anaamua hatua ya ugonjwa huo kwa sasa.

Ishara za hypoplasia

Udhihirisho wa kilele wa ugonjwa huzingatiwa katika umri wa miezi 2-3 baada ya kuzaliwa. Hii ni kutokana na ukosefu wa elimu katika mwili wa mtoto wa homoni za tezi (thyroxine na triiodothyronine). Wakati mgonjwa katika watoto wachanga, inajulikana:

  • ukosefu wa hamu ya kula (kama matokeo - uzito mdogo wa mwili, ambayo haifikii viwango vya umri);
  • uchovu, usingizi, ukosefu wa hamu katika ulimwengu wa nje;
  • ukosefu wa majibu kwa msukumo wa nje (mwanga, sauti), au kuzuia majibu;
  • jaundice ya muda mrefu baada ya kujifungua;
  • matatizo ya mara kwa mara na kinyesi (kuvimbiwa kwa mtoto wa kunyonyesha);
  • uchakacho wa sauti.

Katika umri wa miezi 4-6, maendeleo duni ya mtoto huzingatiwa. Amepunguza umakini, matamshi ya sauti, na maendeleo duni ya mwili pia huzingatiwa.

Makini! Ikiwa hypoplasia haijatambuliwa kwa wakati, basi kwa umri, ukosefu wa homoni za tezi katika mtoto husababisha maendeleo ya cretinism - lag katika maendeleo ya kimwili na ya akili, pamoja na matatizo ya neva.

Udhihirisho wa hypoplasia kwa wanawake

Katika wanawake wazima, ukosefu wa homoni za tezi na atrophy ya tishu za tezi husababisha usumbufu katika utendaji wa mfumo wa uzazi. Mara nyingi ni magonjwa ya endocrine ambayo ni sababu ya utasa au kuharibika kwa mimba.

Dalili za cretinism ni pamoja na:

  • eneo la chini la kitovu;
  • protrusion ya tumbo;
  • hotuba iliyoharibika, uratibu, kutembea;
  • kasoro za vipodozi (ngozi nene sana, udhaifu na upotezaji wa nywele, delamination ya sahani ya msumari);
  • hoarseness ya sauti;
  • maendeleo duni ya viungo vya nje na vya ndani vya uke;
  • kimo kifupi, ukosefu wa physique sawia (strabismus, upanuzi wa kichwa, na wengine).

Ugonjwa unapoendelea, maji yanayofanana na kamasi huanza kujilimbikiza kwenye mashimo ya mwili wa mgonjwa, na edema ya myxedematous inakua. Kama matokeo, mgonjwa anaonyesha:

  • kope za kuvimba;
  • laini ya uso wa uso;
  • uvimbe wa membrane ya mucous ya njia ya juu ya kupumua, kama matokeo ambayo mchakato wa kupumua unafadhaika;
  • uvimbe wa sikio la kati na kupoteza kusikia;
  • bradycardia;
  • ishara za kushindwa kwa moyo (nyeupe ya ngozi, ncha za baridi).

Kwa mtu mzima, hypoplasia husababisha hasa ukiukwaji wa shughuli za moyo, kwa sababu hiyo, ukubwa wa moyo huongezeka, na maji huanza kujilimbikiza kwenye cavity yake (pericardium).

Kushindwa kwa moyo husababisha patholojia katika mfumo wa utumbo, pamoja na kushindwa kwa figo.

Utambuzi wa hypoplasia

Kwa kuwa hatua za kwanza za hypoplasia ni karibu bila dalili, kwa utambuzi wa wakati wa ugonjwa wa tezi, ni muhimu kupitia mitihani ya kuzuia na kuchukua mtihani wa damu kwa kiwango cha homoni za tezi.

Ikiwa daktari ana mashaka wakati wa palpation ya tezi ya tezi, basi anaelezea uchunguzi wa ultrasound. Watoto wote wachanga pia huangalia kiwango cha homoni za tezi ili kutambua hypoplasia na mara moja kuanza matibabu yake.

Watu wazima pia wanaweza kupewa kuchomwa. Hypoplasia katika kesi hii hugunduliwa na kiasi cha tishu za glandular (pamoja na maudhui ya chini au kutokuwepo, uchunguzi umethibitishwa).

Matibabu ya hypoplasia

Njia ya kuondoa hypoplasia ya tezi ni tiba ya uingizwaji wa homoni. Inafanywa katika maisha yote, wakati kiwango cha homoni za tezi lazima zifuatiliwe daima.

Muhimu. Ufanisi wa matibabu huongezeka katika kesi ambapo ugonjwa hugunduliwa katika hatua ya awali. Pia husaidia kuzuia maendeleo ya ugonjwa na maendeleo ya matatizo makubwa, ambayo yalielezwa hapo juu. Ni muhimu kutibu mtoto kutoka miezi ya kwanza ya maisha.

Ikiwa matibabu imeanza katika hatua ya kuchelewa, basi haiwezekani kurejesha utendaji wa chombo, na pia kuondoa matatizo yote ambayo yameonekana. Katika kesi hiyo, tiba ya uingizwaji itaacha tu maendeleo ya hypoplasia na kuzuia matatizo zaidi.

Machapisho yanayofanana