A mikrobák sejtevők általi elpusztításának folyamata. Nagy háború egy kis ellenséggel, vagy hogyan kell elpusztítani a baktériumokat. Szerves hulladékok újrahasznosítása és gazdálkodás
1.opció
A1. Mi a neve az ember és szervei felépítésével foglalkozó tudománynak?
1) anatómia 3) biológia
2) élettan 4) higiénia
A2. Az agy melyik részét nevezzük kis agynak?
1) középagy 3) medulla oblongata
2) gerincvelő 4) kisagy
A3. Melyik izomcsoportba tartoznak a temporalis izmok?
1) utánozni 3) légzést
2) rágni 4) motorozni
A4. Mi a neve a mikrobák sejtfogyasztás általi elpusztítási folyamatának?
1) immunitás 3) fagocitózis
2) brucellózis 4) immunhiány
A5. Mi a neve a gyomornedv enzimjének, amely csak savas környezetben képes hatni, és a fehérjét egyszerűbb vegyületekre bontja?
1) hemoglobin 3) kisagy
2) agyalapi mirigy 4) pepszin
A6. Mi a neve azoknak az idegstruktúráknak, amelyek az észlelt ingereket idegimpulzusokká alakítják?
1) érzékeny neuronok 3) interkaláris neuronok
2) receptorok 4) szinapszisok
A7. Mit nevezünk túlzott vérnyomás-emelkedésnek?
1) magas vérnyomás 3) hipotenzió
2) allergia 4) szívritmuszavar
AZ 1-BEN. Milyen funkciói vannak az idegrendszernek és az endokrin rendszernek?
IN 2. Mi a neve a belsőt alkotó folyadékok állandó összetételének
Szerda?
AT 3. Mi a neve a legyengült mikrobákat vagy azok mérgeit tartalmazó folyadéknak?
AT 4. Ki fedezte fel a központi fékezést?
5-kor. Hogyan nevezzük az artériák falának ritmikus rezgéseit?
C1. Melyik váladékmirigyhez tartozik a hasnyálmirigy? Mondd el miért?
C2. Milyen következményekkel jár a veseelégtelenség emberben?
Biológia teszt a 8. osztályos tanfolyamra
2. lehetőség
A1. Mi a neve annak a meleg sós folyadéknak, amely minden emberi szervet összeköt egymással, oxigénnel és táplálékkal látja el őket?
1) szövetfolyadék 3) nyirok
2) vér 4) intercelluláris folyadék
A2. Mi a neve az agy azon részének, amely a mozgások koordinációját és koordinációját, valamint a test egyensúlyát biztosítja?
1) medulla oblongata 3) kisagy
2) hipotalamusz 4) középagy
A3. Milyen típusú szövet a csontszövet?
1) összekötő 3) izmos
2) hám 4) ideges
A4. Mi teszi ki a plazma nagy részét?
1) nyirok 3) eritrociták
2) víz 4) alakos elemek
A5. Mi a neve testünk legnagyobb mirigyének, amely a hasüregben található a rekeszizom alatt?
1) pajzsmirigy 3) hasnyálmirigy
2) lép 4) máj
A6. Milyen a kapcsolat a neuronok és a munkaszervek sejtjei között?
1) szinapszisok segítségével 3) a vagus ideg segítségével
2) alveolusok segítségével 4) receptorok segítségével
A7. Miből képződik a nyirok?
1) vérből 3) szövetnedvből
2) intercelluláris anyagból 4) gyomornedvből
AZ 1-BEN. Mi a neve annak az átlátszó félfolyékony masszának, amely kitölti a szemgolyó belsejét?
IN 2. Miből áll az agy szürkeállománya?
AT 3. Mi a neve a vitaminhiánynak a szervezetben?
AT 4. Hol történik a gázcsere?
5-kor. Mi a neve egy szerv azon képességének, hogy a benne fellépő impulzusok hatására külső inger nélkül ritmikusan gerjesztődjön?
C1. Nevezzen meg legalább 3 kritériumot, amelyek alapján az embert emlősök közé sorolhatjuk.
C2. Lehetséges-e egy II-es vércsoportú személy III-as vércsoportú transzfúziót adni, és miért? Miért lehet az I. csoportba tartozó vért mind a négy csoportba transzfundálni?
Válaszok
1.opció
A1-1
A2-4
A3-2
A4-3
A5-4
A6-2
A7 - 1
B1 - szabályozási
B2 - homeosztázis
B3 - vakcina
B4 – I. M. Sechenov
B5 - pulzus
C1 - Vegyes váladék. A hasnyálmirigy sejtjeinek egy része hormonokat (inzulint) választ ki közvetlenül a vérbe, a másik része a hasnyálmirigy-lé, amely a csatornákon keresztül belép a nyombélbe.
C2 - Vesék - a kiválasztó rendszer szerve. Munkájuk megsértése a homeosztázis megzavarásához (a belső környezet összetételének megváltozásához) és a szervezet anyagcseretermékekkel történő mérgezéséhez vezethet.
2. lehetőség
A1-2
A2-3
A3-1
A4-2
A5-4
A6 - 1
A7-2
B1 - üvegtest
B2 - az idegsejtek testéből
B3 - hipovitaminózis
B4 - a tüdő és a szövetek alveolusaiban
B5 - automatizmus
C1 - a méh és az emlőmirigyek jelenléte, a tüdő alveoláris típusú, a szív 4 kamrából áll, állandó testhőmérséklet, a mellkas és a hasüregek rekeszfallal vannak elválasztva.
C2 - lehetetlen, mert a II. csoport vérében található β agglutininok találkozása a III. csoport vérében található B agglutinogénekkel agglutinációhoz vezet. A csoport vérében nincs A és B agglutinogén, így minden vércsoportba transzfundálható.
A válaszok értékelésének kritériumai
Az A betű alatt helyesen kitöltött feladatért 1 pont jár, összesen 7 pont.
A B betű alatti helyesen kitöltött feladatért 2 pont jár, összesen 10 pont.
A C betű alatt helyesen kitöltött feladatonként 3 pont jár, összesen 6 pont.
Összesen - 23 pont
80-100% - értékelés "5"
60-80% - "4" fokozat
40-60% - "3" fokozat
0-40% - pontszám "2".
Magyarázó jegyzet
A 8. évfolyamon a biológia középfokú bizonyítványhoz egy tesztfeladatsort (2 lehetőség) állítottunk össze. Összeállításuk az állami oktatási szabvány figyelembevételével történik. A tananyag tartalma összefüggésben van az alaptanterv által a 8. évfolyamon a biológia tanulmányozására szánt idővel (heti 2 óra / évi 68 óra).
Minden kérdés és feladat három nehézségi szintre (A, B, C) van felosztva.
A szint - alap (A1-A7). Minden kérdésre 4 lehetséges válasz van, amelyek közül csak egy helyes.
B szint - 5 feladatot tartalmaz (B1-B5). Minden ilyen szintű feladathoz rövid (egy vagy két szóból álló) válasz szükséges.
C szint - fokozott összetettség 2 feladatot tartalmaz (C1-C2). Ehhez a feladathoz részletes választ kell írnia.
A teszt (1 lecke) teljesítésére 45 perc áll rendelkezésre.
1.opció
A1. Mi a neve az ember és szervei felépítésével foglalkozó tudománynak?
1) anatómia 3) biológia
2) élettan 4) higiénia
A2. Az agy melyik részét nevezzük kis agynak?
1) középagy 3) medulla oblongata
2) gerincvelő 4) kisagy
A3. Melyik izomcsoportba tartoznak a temporalis izmok?
1) utánozni 3) légzést
2) rágni 4) motorozni
A4. Mi a neve a mikrobák sejtfogyasztás általi elpusztítási folyamatának?
1) immunitás 3) fagocitózis
2) brucellózis 4) immunhiány
A5. Mi a neve a gyomornedv enzimjének, amely csak savas környezetben képes hatni, és a fehérjét egyszerűbb vegyületekre bontja?
1) hemoglobin 3) kisagy
2) agyalapi mirigy 4) pepszin
A6. Mi a neve azoknak az idegstruktúráknak, amelyek az észlelt ingereket idegimpulzusokká alakítják?
1) érzékeny neuronok 3) interkaláris neuronok
2) receptorok 4) szinapszisok
A7. Mit nevezünk túlzott vérnyomás-emelkedésnek?
1) magas vérnyomás 3) hipotenzió
2) allergia 4) szívritmuszavar
AZ 1-BEN. Milyen funkciói vannak az idegrendszernek és az endokrin rendszernek?
IN 2. Mi a neve a belsőt alkotó folyadékok állandó összetételének
AT 3. Mi a neve a legyengült mikrobákat vagy azok mérgeit tartalmazó folyadéknak?
AT 4. Ki fedezte fel a központi fékezést?
5-kor. Hogyan nevezzük az artériák falának ritmikus rezgéseit?
C1. Melyik váladékmirigyhez tartozik a hasnyálmirigy? Mondd el miért?
C2. Milyen következményekkel jár a veseelégtelenség emberben?
Biológia teszt a 8. osztályos tanfolyamra
2. lehetőség
A1. Mi a neve annak a meleg sós folyadéknak, amely minden emberi szervet összeköt egymással, oxigénnel és táplálékkal látja el őket?
1) szövetfolyadék 3) nyirok
2) vér 4) intercelluláris folyadék
A2. Mi a neve az agy azon részének, amely a mozgások koordinációját és koordinációját, valamint a test egyensúlyát biztosítja?
1) medulla oblongata 3) kisagy
2) hipotalamusz 4) középagy
A3. Milyen típusú szövet a csontszövet?
1) összekötő 3) izmos
2) hám 4) ideges
A4. Mi teszi ki a plazma nagy részét?
1) nyirok 3) eritrociták
2) víz 4) alakos elemek
A5. Mi a neve testünk legnagyobb mirigyének, amely a hasüregben található a rekeszizom alatt?
1) pajzsmirigy 3) hasnyálmirigy
2) lép 4) máj
A6. Milyen a kapcsolat a neuronok és a munkaszervek sejtjei között?
1) szinapszisok segítségével 3) a vagus ideg segítségével
2) alveolusok segítségével 4) receptorok segítségével
A7. Miből képződik a nyirok?
1) vérből 3) szövetnedvből
2) intercelluláris anyagból 4) gyomornedvből
AZ 1-BEN. Mi a neve annak az átlátszó félfolyékony masszának, amely kitölti a szemgolyó belsejét?
IN 2. Miből áll az agy szürkeállománya?
AT 3. Mi a neve a vitaminhiánynak a szervezetben?
AT 4. Hol történik a gázcsere?
5-kor. Mi a neve egy szerv azon képességének, hogy a benne fellépő impulzusok hatására külső inger nélkül ritmikusan gerjesztődjön?
C1. Nevezzen meg legalább 3 kritériumot, amelyek alapján az embert emlősök közé sorolhatjuk.
C2. Lehetséges-e egy II-es vércsoportú személynek III-as vércsoportú transzfúziót adni, és miért? Miért lehet az I. csoportba tartozó vért mind a négy csoportba transzfundálni?
Válaszok
1.opció
A3-2
A4-3
A5-4
A6-2
B1 - szabályozási
B2 - homeosztázis
B3 - vakcina
B4 – I. M. Sechenov
B5 - pulzus
C1 - Vegyes váladék. A hasnyálmirigy sejtjeinek egy része hormonokat (inzulint) választ ki közvetlenül a vérbe, a másik része a hasnyálmirigy-lé, amely a csatornákon keresztül belép a nyombélbe.
C2 - Vesék - a kiválasztó rendszer szerve. Munkájuk megsértése a homeosztázis megzavarásához (a belső környezet összetételének megváltozásához) és a szervezet anyagcseretermékekkel történő mérgezéséhez vezethet.
2. lehetőség
A3-1
A4-2
A5-4
A6 - 1
B1 - üvegtest
B2 - az idegsejtek testéből
B3 - hipovitaminózis
B4 - a tüdő és a szövetek alveolusaiban
B5 - automatizmus
C1 - a méh és az emlőmirigyek jelenléte, a tüdő alveoláris típusú, a szív 4 kamrából áll, állandó testhőmérséklet, a mellkas és a hasüregek rekeszfallal vannak elválasztva.
C2 - lehetetlen, mert a II. csoport vérében található β agglutininok találkozása a III. csoport vérében található B agglutinogénekkel agglutinációhoz vezet. A csoport vérében nincs A és B agglutinogén, így minden vércsoportba transzfundálható.
A válaszok értékelésének kritériumai
Az A betű alatt helyesen kitöltött feladatért 1 pont jár, összesen 7 pont.
A B betű alatt helyesen kitöltött feladatért 2 pont jár, összesen 10 pont.
A C betű alatt helyesen kitöltött feladatért 3 pont jár, összesen 6 pont.
Összesen - 23 pont
80-100% - értékelés "5"
60-80% - "4" fokozat
40-60% - "3" fokozat
0-40% - pontszám "2".
Magyarázó jegyzet
A 8. évfolyamon a biológia középfokú bizonyítványhoz egy tesztfeladatsort (2 lehetőség) állítottunk össze. Összeállításuk az állami oktatási szabvány figyelembevételével történik. A tananyag tartalma összefüggésben van az alaptanterv által a 8. évfolyamon a biológia tanulmányozására szánt idővel (heti 2 óra / évi 68 óra).
Minden kérdés és feladat három nehézségi szintre (A, B, C) van felosztva.
A szint - alap (A1-A7). Minden kérdésre 4 lehetséges válasz van, amelyek közül csak egy helyes.
B szint - 5 feladatot tartalmaz (B1-B5). Minden ilyen szintű feladathoz rövid (egy vagy két szóból álló) válasz szükséges.
C szint - fokozott összetettség 2 feladatot tartalmaz (C1-C2). Ehhez a feladathoz részletes választ kell írnia.
A teszt (1 lecke) teljesítésére 45 perc áll rendelkezésre.
Elektronmikroszkóppal készült fénykép, amelyen a bakteriofágok (T1 colifágok) E. coli baktérium felszínéhez való rögzítésének folyamata látható.
A 20. század végén világossá vált, hogy a baktériumok kétségtelenül uralják a Föld bioszféráját, és biomasszájának több mint 90%-át teszik ki. Mindegyik fajnak számos speciális vírustípusa van. Az előzetes becslések szerint a bakteriofág fajok száma körülbelül 1015. A szám nagyságának megértéséhez azt mondhatjuk, hogy ha minden ember a Földön naponta felfedez egy új bakteriofágot, akkor mindegyik leírása 30 évbe fog telni. Így a bakteriofágok a legkevésbé tanulmányozott lények bioszféránkban. A ma ismert bakteriofágok többsége a Caudovirales - farkú vírusok rendjébe tartozik. Részecskék mérete 50-200 nm. A különböző hosszúságú és alakú farok biztosítja a vírus kötődését a gazdabaktérium felszínéhez, a fej (kapszid) a genom tárházaként szolgál. A genomiális DNS kódolja a bakteriofág "testét" alkotó szerkezeti fehérjéket és azokat a fehérjéket, amelyek biztosítják a fág szaporodását a sejten belül a fertőzés során. Azt mondhatjuk, hogy a bakteriofág egy természetes high-tech nanoobjektum. Például a fágfarok egy "molekuláris fecskendő", amely átszúrja a baktérium falát, és annak DNS-ét a sejtbe fecskendezi, amikor az összehúzódik.
A bakteriofágok egy baktériumsejt berendezését használják a szaporodásra, „átprogramozva” azt, hogy új vírusmásolatokat állítsanak elő. Ennek a folyamatnak az utolsó lépése a lízis, amely elpusztítja a baktériumot és új bakteriofágokat szabadít fel.
Elektronmikroszkóppal készült fénykép, amelyen a bakteriofágok (T1 colifágok) E. coli baktérium felszínéhez való rögzítésének folyamata látható.
Mindezeket a molekuláris finomságokat nem ismerték a huszadik század második évtizedében, amikor felfedezték a „baktériumokat elpusztító láthatatlan fertőző ágenseket”. De még az elektronmikroszkóp nélkül is, amellyel a bakteriofágokat először az 1940-es évek végén készítettek, egyértelmű volt, hogy képesek elpusztítani a baktériumokat, beleértve a kórokozókat is. Ezt az ingatlant azonnal követelte az orvostudomány. A vérhas, a sebfertőzések, a kolera, a tífusz, sőt a pestis fágokkal történő kezelésének első kísérletei meglehetősen óvatosan történtek, és a siker meglehetősen meggyőzőnek tűnt. De a tömeggyártás és a fágkészítmények használata után az eufória csalódásba fordult. Nagyon keveset tudtak arról, hogy mik azok a bakteriofágok, hogyan kell előállítani, tisztítani és felhasználni dózisformáikat. Elég, ha azt mondjuk, hogy az Egyesült Államokban az 1920-as évek végén végzett vizsgálat eredményei szerint számos ipari fágkészítményben nem találtak megfelelő bakteriofágokat.
Az antibiotikumokkal kapcsolatos probléma
A huszadik század második felét az orvostudományban az „antibiotikumok korszakának” nevezhetjük. Alexander Fleming, a penicillin felfedezője azonban Nobel-előadásában arra figyelmeztetett, hogy a mikrobák penicillinnel szembeni rezisztenciája meglehetősen gyorsan kialakul. Az antibiotikum-rezisztenciát egyelőre az új típusú antimikrobiális gyógyszerek kifejlesztése ellensúlyozta. Ám az 1990-es évek óta világossá vált, hogy az emberiség elveszíti a mikrobákkal szembeni „fegyverkezési versenyt”. Mindenekelőtt az antibiotikumok ellenőrizetlen alkalmazása okolható nemcsak terápiás, hanem megelőző céllal is, és nemcsak az orvostudományban, hanem a mezőgazdaságban, az élelmiszeriparban és a mindennapi életben is. Ennek eredményeként nemcsak a kórokozó baktériumokban, hanem a talajban és vízben élő leggyakoribb mikroorganizmusokban is elkezdett rezisztencia kialakulni ezekkel a gyógyszerekkel szemben, így „feltételes kórokozók” lettek. Az ilyen baktériumok kényelmesen megtalálhatók az egészségügyi intézményekben, benépesítve a vízvezetékeket, bútorokat, orvosi berendezéseket, sőt néha fertőtlenítőszereket is. A legyengült immunrendszerű embereknél, akik többsége a kórházakban van, súlyos szövődményeket okoz.
A bakteriofág nem élőlény, hanem a természet által létrehozott molekuláris nanomechanizmus. A bakteriofág farka egy fecskendő, amely átszúrja a baktérium falát, és a fejben tárolt vírus DNS-t (kapszidot) a sejtbe fecskendezi.
Nem csoda, hogy az orvostársadalom riadót fúj. 2012-ben a WHO főigazgatója, Margaret Chan közleményt adott ki, amelyben az antibiotikumok korszakának végét jósolta, és az emberiség védtelenné válik a fertőző betegségekkel szemben. A kombinatorikus kémia gyakorlati lehetőségei - a gyógyszertudomány alapjai - azonban még korántsem merültek ki. A másik dolog az, hogy az antimikrobiális szerek kifejlesztése nagyon költséges folyamat, amely nem hoz olyan nyereséget, mint sok más gyógyszer. A „szuperbaktériumokról” szóló rémtörténetek tehát inkább figyelmeztetések, amelyek alternatív megoldások keresésére ösztönzik az embereket.
Az orvosi ügyeletben
Logikusnak tűnik, hogy újjáéledt az érdeklődés a bakteriofágok, a baktériumok természetes ellenségeinek alkalmazása iránt a fertőzések kezelésére. Valójában az „antibiotikumok korszakának” évtizedei alatt a bakteriofágok aktívan szolgálták a tudományt, nem az orvostudományt, hanem az alapvető molekuláris biológiát. Elég, ha megemlítjük a genetikai kód "hármasainak" dekódolását és a DNS-rekombináció folyamatát. Ma már eleget tudunk a bakteriofágokról ahhoz, hogy ésszerűen válasszuk ki a terápiás célokra alkalmas fágokat.
A bakteriofágok potenciális gyógyszerként számos előnnyel rendelkeznek. Először is számtalan van belőlük. Bár a bakteriofág genetikai apparátusát is sokkal könnyebb megváltoztatni, mint egy baktériumban, és még inkább a magasabb rendű organizmusokban, erre nincs szükség. A természetben mindig találsz valami megfelelőt. Sokkal inkább a kiválasztásról, a kívánt tulajdonságok rögzítéséről és a szükséges bakteriofágok reprodukciójáról van szó. Ez összehasonlítható a kutyafajták tenyésztésével - szánkózás, őrzés, vadászat, vadászkutyák, harci, dekoratív ... Mindegyik kutya marad, de egy bizonyos típusú cselekvésre optimalizálták, amelyre az embernek szüksége van. Másodszor, a bakteriofágok szigorúan specifikusak, vagyis csak egy bizonyos típusú mikrobát pusztítanak el anélkül, hogy gátolnák a normál emberi mikroflórát. Harmadszor, amikor egy bakteriofág talál egy baktériumot, amelyet el kell pusztítania, az életciklusa során szaporodni kezd. Így az adagolás kérdése nem lesz annyira akut. Negyedszer, a bakteriofágok nem okoznak mellékhatásokat. A terápiás bakteriofágok alkalmazása során fellépő allergiás reakciók minden esetét vagy olyan szennyeződések okozták, amelyektől a gyógyszer nem volt megfelelően megtisztítva, vagy a baktériumok tömeges halála során felszabaduló toxinok. Az utolsó jelenség, a "Herxheimer-hatás" gyakran megfigyelhető az antibiotikumok alkalmazásakor.
Az érem két oldala
Sajnos az orvosi bakteriofágoknak is sok hiányossága van. A legfontosabb probléma az előnyből – a fágok magas specifitásából – ered. Mindegyik bakteriofág egy szigorúan meghatározott típusú baktériumot fertőz meg, még csak nem is taxonómiai fajt, hanem számos szűkebb fajtát, törzset. Viszonylag úgy szólva, mintha az őrkutya csak a kétméteres, fekete esőkabátba öltözött gengszterekre kezdett volna ugatni, és egyáltalán nem reagált arra, hogy egy rövidnadrágos tinédzser bemászik a házba. Ezért a jelenlegi fágkészítmények esetében nem ritka a hatástalan használat. Egy bizonyos törzsek ellen készült és a szmolenszki streptococcus mandulagyulladást tökéletesen kezelõ gyógyszer tehetetlen lehet ugyanannak a kemerovói mandulagyulladásnak minden jelével szemben. A betegség ugyanaz, ugyanaz a mikroba okozza, és a streptococcus törzsek különböző régiókban eltérőek.
A szerzőtől
Mivel a természetben számtalan bakteriofág található, és vízzel, levegővel, táplálékkal folyamatosan bejutnak az emberi szervezetbe, az immunrendszer egyszerűen figyelmen kívül hagyja őket. Ezenkívül létezik egy hipotézis a bélben lévő bakteriofágok szimbiózisáról, amely szabályozza a bél mikroflóráját. Valamiféle immunreakció csak nagy dózisú fágok szervezetbe történő hosszan tartó beadásával érhető el. De így szinte bármilyen anyagra allergiát érhet el. Végül, de nem utolsósorban, a bakteriofágok olcsók. A precízen kiválasztott, teljesen dekódolt genommal rendelkező bakteriofágokból álló gyógyszer kifejlesztése és előállítása, amelyet a modern biotechnológiai szabványok szerint bizonyos baktériumtörzseken vegytiszta tápközegben tenyésztenek, és nagy tisztaságúak, nagyságrendekkel olcsóbbak, mint a modern komplex antibiotikumok esetében. Ez lehetővé teszi a fágterápiás készítmények gyors adaptálását a patogén baktériumok változó csoportjaihoz, valamint a bakteriofágok alkalmazását az állatgyógyászatban, ahol a drága gyógyszerek gazdaságilag nem indokoltak.
A bakteriofágok leghatékonyabb használatához a patogén mikrobák pontos diagnózisa szükséges, egészen a törzsig. A manapság legelterjedtebb diagnosztikai módszer - a tenyésztett vetés - sok időt vesz igénybe, és nem biztosítja a szükséges pontosságot. A gyors módszerek - polimeráz láncreakciós vagy tömegspektrometriás tipizálás - a magas felszerelési költségek és a laboránsok magasabb képesítési követelményei miatt lassan bevezetésre kerülnek. Ideális esetben a gyógyszer fágkomponenseinek kiválasztása minden egyes beteg fertőzése ellen történhet, de ez drága és a gyakorlatban elfogadhatatlan.
A fágok másik fontos hátránya biológiai természetük. Amellett, hogy a bakteriofágok különleges tárolási és szállítási feltételeket igényelnek a fertőzőképesség fenntartása érdekében, ez a kezelési módszer számos spekulációt nyit meg az "emberben lévő idegen DNS" témájában. És bár köztudott, hogy egy bakteriofág elvileg nem képes megfertőzni egy emberi sejtet és bejuttatni a DNS-ét, nem könnyű megváltoztatni a közvéleményt. Biológiai természetéből adódóan és meglehetősen nagy, összehasonlítva az alacsony molekulájú gyógyszerekkel (ugyanazokkal az antibiotikumokkal), a méret a harmadik korlátot követi - a bakteriofág szervezetbe való bejuttatásának problémáját. Ha olyan mikrobiális fertőzés alakul ki, ahol a bakteriofágot közvetlenül csepp, spray vagy beöntés formájában lehet felvinni - bőrre, nyílt sebekre, égési sérülésekre, az orrgarat nyálkahártyájára, fülekre, szemekre, vastagbélre -, akkor nincs probléma.
De ha a fertőzés a belső szervekben történik, a helyzet bonyolultabb. Ismeretesek a vese- vagy lépfertőzések sikeres kezelésének esetei a bakteriofág készítmény szokásos orális adagolásával. A viszonylag nagy (100 nm) fágrészecskék gyomorból a véráramba és a belső szervekbe való behatolási mechanizmusa azonban kevéssé ismert, és betegenként nagyon eltérő. A bakteriofágok tehetetlenek a sejtek belsejében fejlődő mikrobákkal szemben is, mint például a tuberkulózis és a lepra. A bakteriofág nem tud átjutni az emberi sejt falán.
Meg kell jegyezni, hogy a bakteriofágok és az antibiotikumok gyógyászati célú felhasználását nem szabad ellenezni. Közös fellépésükkel az antibakteriális hatás kölcsönös erősödése figyelhető meg. Ez lehetővé teszi például az antibiotikumok adagjának csökkentését olyan értékekre, amelyek nem okoznak kifejezett mellékhatásokat. Ennek megfelelően a baktériumokban a kombinált gyógyszer mindkét összetevőjével szembeni rezisztencia kialakulásának mechanizmusa szinte lehetetlen. Az antimikrobiális gyógyszerek arzenáljának bővülése több szabadságot ad a kezelési módszerek megválasztásában. Így a bakteriofágok antimikrobiális terápiában való alkalmazásának koncepciójának tudományosan alátámasztott fejlesztése ígéretes irány. A bakteriofágok nem annyira alternatívaként, hanem kiegészítőként és fokozóként szolgálnak a fertőzések elleni küzdelemben.
tanévzáró teszt
1.opció
A1. Mi a neve az ember és szervei felépítésével foglalkozó tudománynak?
1) anatómia
2) fiziológia
3) biológia
4) higiénia
A2. Az agy melyik részét nevezzük kis agynak?
1) középagy
2) gerincvelő
3) medulla oblongata
4) kisagy
A3. Melyik izomcsoportba tartoznak a temporalis izmok?
1) utánozni
2) rágni
3) a légzésre
4) a motorhoz
A4. Mi a neve a mikrobák sejtfogyasztás általi elpusztítási folyamatának?
1) mentelmi jog
2) brucellózis
3) fagocitózis
4) immunhiány
A5. Mi a neve a gyomornedv enzimjének, amely csak savas környezetben képes hatni, és a fehérjét egyszerűbb vegyületekre bontja?
1) hemoglobin
2) agyalapi mirigy
3) kisagy
A6. Mi a neve azoknak az idegstruktúráknak, amelyek az észlelt ingereket idegimpulzusokká alakítják?
1) érzékeny neuronok
2) receptorok
3) interkaláris neuronok
4) szinapszisok
AZ 1-BEN. Határozza meg az emberi tápcsatorna szakaszainak sorrendjét.
A) vékonybél
B) szájüreg
B) vastagbél
D) gyomor
E) nyelőcső
Válasz: ____________________________
IN 2. Válassza ki a helyes választ: Mik a terápiás szérum jellemzői?
1) 1) fertőző betegségek megelőzésére használják
4) 4) az antitestek nem tartanak sokáig a szervezetben
5) 5) fertőző betegségek kezelésére használják
K 3. Válassza ki a helyes választ: Mi alkotja az emberi test belső környezetét?
6) szöveti folyadék
AT 4. Válassza ki a helyes választ: Miben különbözik az emberi csontváz az emlősök csontvázától?
1) gerinc hajlítások nélkül
2) ívelt lábfej
C1. Mi a légzőszervek funkciója?
C2. Mi távozik a szervezetből a vesén keresztül?
tanévzáró
2. lehetőség
A1. Mi a neve annak a meleg sós folyadéknak, amely minden emberi szervet összeköt egymással, oxigénnel és táplálékkal látja el őket?
1) szöveti folyadék
4) intercelluláris anyag
A2. Hol kezdődik az agy felosztása jobb és bal felére?
1) a kisagy szintjén
2) a medulla oblongata szintjén
3) a középagy szintjén
4) a gerincvelő szintjén
A3. Milyen típusú szövet a csontszövet?
1) kötőszövet
2) hámszövet
3) izomszövet
4) idegszövet
A4. Mi teszi ki a plazma nagy részét?
3) eritrociták
4) alakú elemek
A5. Mi a neve testünk legnagyobb mirigyének, amely a hasüregben található a rekeszizom alatt?
1) pajzsmirigy
2) lép
3) hasnyálmirigy
A6. Milyen a kapcsolat a neuronok és a munkaszervek sejtjei között?
1) szinapszisok segítségével
2) alveolusok segítségével
3) a vagus ideg segítségével
4) receptorok segítségével
AZ 1-BEN. Melyek a terápiás szérumok jellemzői?
1) fertőző betegségek megelőzésére használják
4) az antitestek nem tartanak sokáig a szervezetben
5) Fertőző betegségek kezelésére használják
6) a bevezetés után enyhe formájú betegségeket okoz
B2 Állítsa be a tápcsatorna szakaszainak sorrendjét emberekben.
A) vékonybél
B) szájüreg
B) vastagbél
D) gyomor
E) nyelőcső
Válasz: |____________________________
2. VZ. Miben különbözik az emberi csontváz az emlősök csontvázától?
1) gerinc hajlítások nélkül
2) ívelt lábfej
3) a gerinc S-ívű
4) a koponya arc része érvényesül az agy felett
5) a mellkas dorsalis-hasi irányban összenyomódik
6) az ércketrec oldalról össze van nyomva
AT 4. Milyen az emberi test belső környezete?
2) a mellkas és a hasüreg szervei
3) a gyomor és a belek tartalma
4) citoplazma, sejtmag és organellumok
6) szöveti folyadék
C1. Mi az a fő kritérium, amely lehetővé teszi, hogy egy személyt emlősnek minősítsünk.
C2. Hogyan kapcsolódik az agy a gerincvelőhöz?
Mielőtt elkezdené a mikroorganizmusok elleni küzdelem módszereinek tárgyalását, szeretném megjegyezni, hogy sok közülük nagyon hasznos az emberi szervezet számára. A normál esetben a vastagbélben élő baktériumok elpusztulása általában különböző kórokozók gyors szaporodásához vezet. Ezért egyre népszerűbbek a differenciál módszerek, amelyek lehetővé teszik a káros baktériumok célzott elpusztítását anélkül, hogy befolyásolnák vagy időben helyreállítanák a normális mikroflórát, amelynek az ember az egészségét köszönheti.
A bakteriális állatállomány elleni küzdelem módszerei kémiai, biológiai és fizikai, valamint aszeptikus és antiszeptikus módszerekre oszthatók. Aszepszis - a baktériumok és vírusok teljes megsemmisítése, antiszeptikumok - olyan intézkedések, amelyek célja a káros mikroorganizmusok reprodukciós aktivitásának lehető legnagyobb csökkentése. A fizikai módszerek a következők:
- Gőzölés és autoklávozás. Lehetővé teszi, hogy jelentősen csökkentse a baktériumok számát az élelmiszerekben. Ezt a módszert sikeresen alkalmazzák a növénytermesztésben is, lehetővé téve a talajban a nemkívánatos mikroorganizmusok mennyiségének csökkentését. A túlélő baktériumok és vírusok spóra formájában jelen lehetnek.
- A pasztőrözés a víz forráspontja alatti hőmérsékleten történő hosszan tartó melegítés. Lehetővé teszi bizonyos vitaminok és szerves vegyületek megmentését, valamint az ételek ízét. Louis Pasteur találta ki, és róla nevezték el.
- UV kezelés. Ez egy speciális lámpa használatát foglalja magában, amely rövidhullámú (ultraibolya) tartományban bocsát ki fényt. Nemcsak a felületeken élő baktériumoktól, hanem a levegőben lévő káros mikroorganizmusoktól is megszabadulhat. A közelmúltban olyan lámpákat hoztak létre, amelyek beltérben működhetnek anélkül, hogy károsítanák az embereket, növényeket és állatokat.
- Magas hőmérsékletnek való kitettség. Lehetővé teszi a hőérzékeny mikrobák hatékony megszabadulását, valamint a baktériumspórák elpusztítását.
- Alacsony hőmérséklet hatása. Hatékony termofil baktériumok és vírusok ellen. Előnyben részesítjük a gyorsfagyasztási módszereket, amelyek nem hagynak időt a mikrobák spórásodására. A gyorsfagyasztást a gombák, baktériumok és vírusok natív (élő) szerkezetének tanulmányozására is használják.
A baktériumok kémiai elpusztítása szintén aszeptikusra és antiszeptikusra oszlik. A felhasznált anyagok köre igen széles, és évente új, emberek és állatok számára biztonságosabb termékekkel bővül. Létrehozásuk a baktériumok és vírusok szerkezetére, valamint a különféle vegyi anyagokkal való kölcsönhatására vonatkozó ismereteken alapul. A vegyszeres fertőtlenítőszerek elosztásának módszerei folyamatosan javulnak. Tehát alkalmazható:
- áztatás (szanálás),
- permetezés (nagyszerű módja a levegőben lévő baktériumok elpusztításának),
- edények és felületek mosogatása
- kombinálva a baktériumok, gombák, vírusok és spórák elleni küzdelem fizikai módszereivel (forró oldatok használata, forralás, baktericid lámpa bekapcsolása stb.).
műtőket és laboratóriumokat. Fertőtlenítés
Ebben az esetben a legszigorúbb módszereket alkalmazzák, hogy megszabaduljanak szinte minden baktériumtól a szobában. A helyiségek fertőtlenítőszeres kezelését kvarckezeléssel kombinálják. A szobában kemény ultraibolya sugárzású lámpák kapcsolnak be, amelyek károsak minden élő sejtre, beleértve a levegőben lévőket is.
Tekintettel az embereknél alkalmazott módszerek agresszivitására és toxicitására, a kezelést overall segítségével végzik, és a lámpák beépítése azt jelenti, hogy emberek és állatok nem tartózkodnak a helyiségben.
A mikroorganizmusok szelektív elpusztítása. élelmiszeripar
Számos egészséges élelmiszer előállítása lehetetlen mikroorganizmusok nélkül. A fermentált tejtermékek, kemény sajtok, kvas, sör, bor, sütés, tea és kávé fermentálására és egyéb célokra fenntartott jótékony mikrobák tenyészetei általában harmadik féltől származó mikroflóra által szennyezettek. Ez a termelési technológia megsértéséhez és az élelmiszerek minőségének csökkenéséhez vezet. A szennyező mikroflóra leküzdésére speciális táptalajokat használnak, amelyek összetételének ellenőrzése a kulcsa a termesztett növények tisztaságának. Ugyanakkor a technológiai ciklusok közötti időközönként az edényeket és berendezéseket ugyanolyan kezelésnek vetik alá, mint a laboratóriumokat és a műtőket (fertőtlenítőszerek és kvarclámpák). A munkaterületek felületén és levegőjében lévő mikrobák és spórák mennyiségének szabályozása a táptalajokon lévő kultúrnövények segítségével végezhető.
A mikroorganizmusok elpusztítása gyógyszerekkel. Fertőzések és dysbiosis
Az antibiotikumok megjelenése lehetővé tette az orvosok számára, hogy jelentős áttörést érjenek el az emberek és állatok súlyos fertőző betegségeinek kezelésében. Hamar kiderült azonban, hogy az antibiotikumokra érzékeny baktériumok pusztulása az emberi vastagbélben emésztési zavarok fellépésével jár, és tüneteiben hasonló lehet a bélfertőzésekhez. Ezenkívül néhány olyan állapot, amely nem reagált az antibiotikum-kezelésre, könnyen gyógyítható volt az emberi vastagbélben élő baktériumkultúrák használatával. 
Másrészt a gyomorban a gyomorhurut kialakulásáért felelős baktériumok felfedezése megsemmisítette azt a mítoszt, hogy a gyomornedv savas környezetében nem létezhet bakteriális mikroflóra. Azon mechanizmusok tanulmányozása, amelyek megvédik ezeket a kórokozókat a gyomorban történő pusztulástól és emésztéstől, új lapot nyitott a mikrobák tanulmányozásában. A kórokozó mikroflóra antibiotikumokra való érzékenységére vonatkozó tesztek megjelenése lehetővé tette a leghatékonyabbak kiválasztását, és minimális kárt okoznak a vastagbél hasznos lakóinak. A jótékony mikrobák spóráiból álló készítmények, valamint a vastagbél mikroflóráját helyreállító élő fermentált tejtermékek minden fertőzés kezelésének végső szakaszává váltak. Külön terület a szintetikus anyagok fejlesztése olyan kapszulák számára, amelyek ellenállnak a gyomor magas savasságának és feloldódnak a bél lúgos környezetében.
Vírusokat keresve
A vastagbél mikroflórájának megőrzésének feladatát a bakteriális fertőzések bakteriofágok segítségével történő kezelése tökéletesen ellátja. Ezek olyan vírusok, amelyek szerkezetükben nagyon specifikusak, és nagyfokú szelektivitással rendelkeznek a célbaktériumok elpusztításában. A fágkészítmények különösen hatékonyak az újszülöttkori gyermekek számára, amikor az antibiotikumok több kárt okozhatnak, mint használnak, tönkreteszik a baba vastagbelének fiatal és még nem kialakult mikroflóráját.
De mi a helyzet a testünkkel?
Az emberi szervezet fertőzésekkel szembeni védekezési módjainak tanulmányozása nagyon hasznos a folyamatok, a vastagbél bakteriális ökoszisztémája és az immunrendszer közötti kölcsönhatás megértéséhez. Mint ismeretes, a vastagbélben élő mikroorganizmusok és spóráik képesek megvédeni magukat a neutrofilek által okozott pusztulástól, mivel ezeknek a sejteknek a felszínén nincsenek receptorok, amelyekre reagálnának. 
A kemotaxis (bizonyos vegyi anyagok felé irányított mozgás) és fagocitózis képességével rendelkező neutrofilek a szervezet fő védelmét végzik a baktériumokkal és spóráikkal szemben, így az erek falán keresztül eljutnak a gyulladás helyére. Az immunrendszer és a vastagbél lakói közötti kapcsolat részleteit még vizsgálják. Köztudott, hogy a vastagbélben található egészséges mikroflóra javítja a szervezet immunitását, emellett versenyképesen kiszorítja a kórokozó telepeseket és spóráikat, szigorú kontroll alatt tartva számukat.
Szerves hulladékok újrahasznosítása és gazdálkodás
A vastagbélben élő mikrobák azon kívül is elég hatékonyan dolgoznak, kiszorulnak a komposztokból, miközben tápanyagalapjuk eltűnik. Egy részük spórák formájában marad meg, amelyek túlélik a kedvezőtlen körülményeket, és a tápközeg összetételének megváltozásával új baktériumgenerációt képeznek. A fenti módszerek mindegyikét használják tiszta mikroorganizmus- és spórakultúrák előállítására, amelyek javíthatják a talaj termékenységét, mind a szabadon élő, mind a szimbionták esetében. A talajok szerves és fekális szennyeződésének ellenőrzését leggyakrabban a proteus (Proteus) jelenléte végzi, amelyek szívesen megtelepednek a vastagbélben, és feltételesen patogén mikroflórájának tekintik.
Állatorvosként dolgozom. Szeretem a társastáncot, a sportot és a jógát. Előtérbe helyezem a személyes fejlődést és a spirituális gyakorlatok fejlesztését. Kedvenc témák: állatorvoslás, biológia, építőipar, javítás, utazás. Tabu: jogtudomány, politika, IT-technológiák és számítógépes játékok.
