Klacid a pajzsmirigy betegségeiben. A Klacid egy makrolid antibiotikum. Nemzetközi nem védett név

Rövid információ a gyógyszerről

FOGADÓ:

klaritromicin.

Regisztrációs szám:

P N012722/2, LS-000679.
250 mg filmtabletta.
500 mg filmtabletta.

Használati javallatok:

klaritromicinre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek: alsó légúti fertőzések (például hörghurut, tüdőgyulladás); a felső légúti és fül-orr-gégészeti szervek fertőzései (például pharyngitis, sinusitis); a bőr és a lágyrészek fertőzései (például tüszőgyulladás, a bőr alatti szövet gyulladása, erysipela); által okozott disszeminált vagy lokalizált mycobacteriális fertőzések Mycobacterium aviumés Mycobacterium intracellulare; által okozott lokalizált fertőzések Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitumés Mycobacterium kansasii; a Mycobacterium avium komplex (MAC) által okozott fertőzés terjedésének megakadályozása olyan HIV-fertőzött betegeknél, akiknél a CD4 limfocita (T-helper limfocita) tartalom legfeljebb 100/1 mm 3; felszámolása H. pyloriés a nyombélfekélyek kiújulásának gyakoriságának csökkentése; odontogén fertőzések (250 mg-os adag esetén).

Ellenjavallatok:

túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel és más makrolidokkal szemben; a klaritromicin egyidejű alkalmazása a következő gyógyszerekkel: asztemizol, ciszaprid, pimozid, terfenadin; klaritromicin egyidejű alkalmazása anyarozs-alkaloidokkal, például ergotaminnal, dihidroergotaminnal; klaritromicin és orális midazolám egyidejű alkalmazása; olyan betegek, akiknek anamnézisében QT-szakasz megnyúlás, kamrai aritmia vagy torsades de pointes szerepel; hypokalaemiában szenvedő betegek (a QT-intervallum megnyúlásának kockázata); veseelégtelenséggel egyidejűleg előforduló súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek; klaritromicin és HMG-CoA reduktáz gátlók (sztatinok) egyidejű alkalmazása, amelyeket nagyrészt a CYP3A4 izoenzim (lovasztatin, szimvasztatin) metabolizál, a myopathia, beleértve a rhabdomyolysist is, fokozott kockázata miatt; a klaritromicin és a kolhicin egyidejű alkalmazása károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegeknél; olyan betegek, akiknek a kórelőzményében kolesztatikus sárgaság/hepatitis szerepelt, amely a klaritromicin alkalmazása során alakult ki; porfíria; szoptatási időszak; 12 év alatti gyermekek (a hatásosság és a biztonságosság nem igazolt).

Gondosan:

közepes vagy súlyos veseelégtelenség; közepes és súlyos fokú májelégtelenség; myasthenia gravis (esetleg fokozott tünetek); klaritromicin és benzodiazepinek, például alprazolam, triazolam, intravénás midazolám egyidejű alkalmazása; egyidejű alkalmazás a CYP3A izoenzim által metabolizált gyógyszerekkel, például karbamazepin, cilostazol, ciklosporin, dizopiramid, metilprednizolon, omeprazol, indirekt antikoagulánsok (például warfarin), kinidin, rifabutin, szildenafil, takrolimusz; egyidejű beadás olyan gyógyszerekkel, amelyek a CYP3A4 izoenzimet indukálják, például rifampicin, fenitoin, karbamazepin, fenobarbitál, orbáncfű; a CYP3A4 izoenzim által metabolizált kalciumcsatorna-blokkolók (például verapamil, amlodipin, diltiazem) egyidejű alkalmazása; szívkoszorúér-betegségben (CHD), súlyos szívelégtelenségben, hipomagnéziában, súlyos bradycardiában (kevesebb, mint 50 ütés/perc) szenvedő betegek, valamint egyidejűleg IA osztályú antiarrhythmiás gyógyszereket (kinidin, prokainamid) és III. osztályú (dofetilid, amiodaron, szotalol) szedő betegek ) ; terhesség.

Használata terhesség és szoptatás alatt:

a klaritromicin alkalmazása terhesség alatt (különösen az első trimeszterben) csak alternatív terápia hiányában lehetséges, és az anya számára várható előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​​​potenciális kockázatot. A klaritromicin kiválasztódik az anyatejbe. Ha szükséges, a szoptatás ideje alatt történő felvételt, a szoptatást le kell állítani.

Adagolás és adminisztráció:

szájon át történő alkalmazásra, étkezéstől függetlenül. A klaritromicin szokásos ajánlott adagja felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek naponta kétszer 250 mg. Súlyosabb esetekben az adagot napi kétszer 500 mg-ra emelik. A kezelés szokásos időtartama 5-14 nap (a közösségben szerzett tüdőgyulladás és arcüreggyulladás kivételével - 6-14 nap). A tuberkulózison kívüli mikobakteriális fertőzések kezelésére szolgáló adagok- 500 mg klaritromicin naponta kétszer. A disszeminált MAC fertőzések kezelését AIDS-ben szenvedő betegeknél mindaddig folytatni kell, amíg a klinikai és mikrobiológiai hatékonyság fennáll. A klaritromicint más, ezen kórokozók ellen hatásos antimikrobiális szerekkel együtt kell alkalmazni. Az egyéb nem tuberkulózisos mikobakteriális fertőzések kezelésének időtartamát az orvos határozza meg. MAC által okozott fertőzések megelőzésére: a klaritromicin ajánlott adagja felnőtteknek naponta kétszer 500 mg. Odontogén fertőzésekre A klaritromicin adagja 250 mg (1 tabletta) naponta kétszer 5 napon keresztül. 250 mg-os tablettát használjon). A H. Pylori kiirtására: kombinált kezelés három gyógyszerrel: klaritromicin, 500 mg naponta kétszer, lansoprazollal kombinálva, 30 mg naponta kétszer, és amoxicillin, 1000 mg naponta kétszer, 10 napig. Naponta kétszer 500 mg klaritromicin naponta kétszer 20 mg omeprazollal és naponta kétszer 1000 mg amoxicillinnel 7-10 napon keresztül. Veseelégtelenségben szenvedő betegek 30 ml/perc-nél kisebb kreatinin-clearance esetén a klaritromicin szokásos adagjának felét írják fel, pl. 250 mg (1 tabletta) naponta egyszer, vagy súlyosabb fertőzések esetén 1 tabletta (250 mg) naponta kétszer. Az ilyen betegek kezelése legfeljebb 14 napig tart.

Mellékhatás:

kiütés; fejfájás, álmatlanság; intenzív izzadás; hasmenés, hányás, dyspepsia, hányinger, hasi fájdalom; dysgeusia, ízelváltozások; értágulat; eltérés a májtesztben. Az összes mellékhatás listája a használati utasításban található..

Túladagolás:

túladagolás esetén a fel nem szívódott gyógyszert el kell távolítani a gyomor-bél traktusból, és tüneti kezelést kell végezni. A hemodialízis és a peritoneális dialízis nem befolyásolja jelentős mértékben a klaritromicin szérumkoncentrációját, ami jellemző a makrolid csoport más gyógyszereire.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

CYP3A induktorok (pl. rifampicin, fenitoin, karbamazepin, fenobarbitál, orbáncfű) indukálhatják a klaritromicin metabolizmusát. A következő gyógyszerek bizonyítottan vagy gyaníthatóan befolyásolják a klaritromicin plazmakoncentrációját; ha klaritromicinnel együtt adják, szükség lehet a dózis módosítására vagy az alternatív kezelésekre való áttérésre: efavirenz, nevirapin, rifampicin, rifabutin, rifapentin, etravirin, flukonazol, ritonavir, orális hipoglikémiás szerek/inzulin (a glükózszint gondos ellenőrzése javasolt). Antiaritmiás szerek (kinidin és dizopiramid): Pirouette típusú kamrai tachycardia alakulhat ki klaritromicin és kinidin vagy dizopiramid együttes alkalmazásakor. CYP3A által közvetített kölcsönhatások: A klaritromicin, amelyről ismert, hogy gátolja a CYP3A-t, és az elsősorban CYP3A által metabolizált gyógyszerek együttes alkalmazása összefüggésbe hozható azok koncentrációjának kölcsönös emelkedésével, ami fokozhatja vagy meghosszabbíthatja mind a terápiás, mind a mellékhatásokat. HMG-CoA reduktáz gátlók (sztatinok): ha együttadásra van szükség, a sztatin legalacsonyabb dózisa javasolt, olyan sztatinok alkalmazása szükséges, amelyek nem függenek a CYP3A metabolizmusától. Közvetett antikoagulánsok: warfarin és klaritromicin együttes alkalmazása esetén vérzés lehetséges, az INR és a protrombin idő kifejezett növekedése. A gyógyszerkölcsönhatásokra vonatkozó teljes információ a használati utasításban található..

Különleges utasítások:

az antibiotikumok hosszan tartó alkalmazása olyan telepek kialakulásához vezethet, amelyekben megnövekedett számú nem fogékony baktérium és gomba található. Szuperfertőzés esetén megfelelő terápiát kell előírni. A klaritromicin alkalmazása során májműködési zavarokról (a májenzimek koncentrációjának emelkedése a vérben, hepatocelluláris és/vagy kolesztatikus hepatitis sárgasággal vagy anélkül) számoltak be. A májműködési zavar súlyos lehet, de általában visszafordítható. Vannak halálos kimenetelű májelégtelenség esetek, amelyek főként súlyos kísérő betegségek jelenlétével és/vagy más gyógyszerek egyidejű alkalmazásával járnak. Ha hepatitisre utaló jelek és tünetek jelentkeznek, mint például étvágytalanság, sárgaság, sötét vizelet, viszketés, tapintásra jelentkező hasi érzékenység, a klaritromicin-kezelést azonnal le kell állítani. Krónikus májbetegségek esetén a vérszérum enzimek rendszeres ellenőrzése szükséges. Szinte minden antibakteriális szer, köztük a klaritromicin kezelésében leírtak pszeudomembranosus colitis eseteket, amelyek súlyossága az enyhétől az életveszélyesig változhat. Az antibakteriális gyógyszerek megváltoztathatják a bél normális mikroflóráját, ami növekedéshez vezethet C.difficile. Pseudomembranosus colitis miatt Clostridium difficile gyanítható minden olyan betegnél, akinél hasmenés jelentkezik az antibiotikumok alkalmazása után. Az antibiotikum kezelés után a beteg gondos orvosi ellenőrzése szükséges. Leírták a pszeudomembranosus colitis kialakulásának eseteit 2 hónappal az antibiotikumok bevétele után. A klaritromicint óvatosan kell alkalmazni ischaemiás szívbetegségben (CHD), súlyos szívelégtelenségben, hypomagnesaemiában, súlyos bradycardiában (kevesebb mint 50 ütés/perc), valamint IA osztályú antiarrhythmiás gyógyszerekkel (kinidin, prokainamid) és osztály (dofetilid, amiodaron, szotalol). Ilyen körülmények között és miközben a gyógyszert ezekkel a gyógyszerekkel együtt szedi, rendszeresen ellenőriznie kell az elektrokardiogramot a QT-intervallum növekedése szempontjából. Lehetséges keresztrezisztencia kialakulása a klaritromicinnel és a makrolid csoport más antibiotikumokkal, valamint a linkomicinnel és a klindamicinnel szemben. Tekintettel a növekvő ellenállásra Streptococcus pneumoniae makrolidok esetén fontos az érzékenységi vizsgálat elvégzése, amikor klaritromicint írnak fel közösségben szerzett tüdőgyulladásban szenvedő betegeknek. Nozokomiális tüdőgyulladásban a klaritromicint megfelelő antibiotikumokkal együtt kell alkalmazni. Az enyhe vagy közepes fokú bőr- és lágyrészfertőzéseket leggyakrabban a Staphylococcus aureusés Streptococcus pyogenes. Ebben az esetben mindkét kórokozó rezisztens lehet a makrolidokkal szemben. Ezért fontos az érzékenységi teszt elvégzése. A makrolidok az által okozott fertőzések kezelésére használhatók Corynebacterium minutissimum(erythrasma), betegségek acne vulgarisés erysipelas, valamint olyan helyzetekben, amikor a penicillin nem alkalmazható. Akut túlérzékenységi reakciók, például anafilaxiás reakció, Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis, gyógyszeres bőrkiütés eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma), Henoch-Schonlein purpura, klaritromicin azonnali leállítása és megfelelő kezelés megkezdése esetén. A myasthenia gravis tüneteinek súlyosbodását jelentették klaritromicint szedő betegeknél. Warfarinnal vagy más közvetett antikoagulánsokkal történő együttes alkalmazás esetén az INR és a protrombin idő ellenőrzése szükséges.

A gépjárművezetésre és a fokozott figyelemkoncentrációt és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylő, potenciálisan veszélyes tevékenységekre gyakorolt ​​​​hatás:

nincs adat a klaritromicinnek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatására vonatkozóan. Figyelembe kell venni a gyógyszer szedése közben előforduló szédülés, szédülés, zavartság és tájékozódási zavar lehetőségét. Óvatosan kell eljárni, ha gépjárművet vezet, és olyan potenciálisan veszélyes tevékenységet folytat, amely fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igényli.

Rövid információ a gyógyszerről

FOGADÓ:

klaritromicin.

Regisztrációs szám:

ПN012722/01, ЛС-000681.

Por szuszpenzióhoz orális adagoláshoz 125 mg/5 ml.
Por szuszpenzióhoz orális adagoláshoz 250 mg/5 ml.

Használati javallatok:

klaritromicinre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek: alsó légúti fertőzések (például hörghurut, tüdőgyulladás); felső légúti fertőzések (például pharyngitis, sinusitis); a bőr és a lágyrészek fertőzései (például tüszőgyulladás, a bőr alatti szövet gyulladása, erysipela); által okozott disszeminált vagy lokalizált mycobacteriális fertőzések Mycobacterium aviumés Mycobacterium intracellulare; által okozott lokalizált fertőzések Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitumés Mycobacterium kansasii; akut középfülgyulladás.

Ellenjavallatok:

túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel és más makrolidokkal szemben; a klaritromicin egyidejű alkalmazása a következő gyógyszerekkel: asztemizol, ciszaprid, pimozid, terfenadin; klaritromicin egyidejű alkalmazása anyarozs-alkaloidokkal, például ergotaminnal, dihidroergotaminnal; klaritromicin és orális midazolám egyidejű alkalmazása; olyan betegek, akiknek anamnézisében QT-szakasz megnyúlás, kamrai aritmia vagy torsades de pointes szerepel; hypokalaemiában szenvedő betegek (a QT-intervallum megnyúlásának kockázata); veseelégtelenséggel egyidejűleg előforduló súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek; klaritromicin és HMG-CoA reduktáz gátlók (sztatinok) egyidejű alkalmazása, amelyeket nagyrészt a CYP3A4 izoenzim (lovasztatin, szimvasztatin) metabolizál, a myopathia, beleértve a rhabdomyolysist is, fokozott kockázata miatt; a klaritromicin és a kolhicin egyidejű alkalmazása károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegeknél; olyan betegek, akiknek a kórelőzményében kolesztatikus sárgaság/hepatitis szerepelt, amely a klaritromicin alkalmazása során alakult ki; porfíria; szoptatási időszak; veleszületett fruktóz intoleranciában, szacharáz-izomaltáz hiányban, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindrómában szenvedő betegek.

Gondosan: közepes vagy súlyos veseelégtelenség; közepes és súlyos fokú májelégtelenség; myasthenia gravis (esetleg fokozott tünetek); klaritromicin és benzodiazepinek, például alprazolam, triazolam, intravénás midazolám egyidejű alkalmazása; egyidejű alkalmazás a CYP3A izoenzim által metabolizált gyógyszerekkel, például karbamazepin, cilostazol, ciklosporin, dizopiramid, metilprednizolon, omeprazol, indirekt antikoagulánsok (például warfarin), kinidin, rifabutin, szildenafil, takrolimusz; egyidejű beadás olyan gyógyszerekkel, amelyek a CYP3A4 izoenzimet indukálják, például rifampicin, fenitoin, karbamazepin, fenobarbitál, orbáncfű; a CYP3A4 izoenzim által metabolizált kalciumcsatorna-blokkolók (például verapamil, amlodipin, diltiazem) egyidejű alkalmazása; szívkoszorúér-betegségben (CHD), súlyos szívelégtelenségben, hipomagnéziában, súlyos bradycardiában (kevesebb, mint 50 ütés/perc) szenvedő betegek, valamint egyidejűleg IA osztályú antiarrhythmiás gyógyszereket (kinidin, prokainamid) és III. osztályú (dofetilid, amiodaron, szotalol) szedő betegek ) ; terhesség; diabetes mellitus (a készítmény szacharózt tartalmaz).

Használata terhesség és szoptatás alatt:

a klaritromicin alkalmazása terhesség alatt (különösen az első trimeszterben) csak alternatív terápia hiányában lehetséges, és az anya számára várható előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​​​potenciális kockázatot. A klaritromicin kiválasztódik az anyatejbe. Ha szükséges, a szoptatás ideje alatt történő felvételt, a szoptatást le kell állítani.

Adagolás és adminisztráció:

orális adagolásra. A kész szuszpenzió étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető, beleértve a tejet is. Felhasználás előkészítése: fokozatosan adjon hozzá vizet az injekciós üveg jelzéséig, és rázza fel, hogy 60 ml (125 mg/5 ml) vagy 100 ml (250 mg/5 ml) szuszpenziót kapjon. A klaritromicin szuszpenzió ajánlott napi adagja nem mycobacteriális fertőzések kezelésére gyermekeknél 7,5 mg/ttkg naponta kétszer (maximum 500 mg naponta kétszer). A kezelés szokásos időtartama a kórokozótól és az állapot súlyosságától függően 5-10 nap. Disszeminált vagy lokalizált mycobacteriális fertőzésben (M. avium, M. intracellulare, M. chelonae, M. fortuitum, M. kansasii) szenvedő gyermekeknél a klaritromicin ajánlott napi adagja 7,5-15 mg/ttkg naponta kétszer. Azoknál a gyermekeknél, akiknél a kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml/perc, a klaritromicin adagját felére kell csökkenteni.

Mellékhatás:

allergiás reakciók: bőrkiütés; az idegrendszerből: fejfájás, álmatlanság; a bőr részéről: intenzív izzadás; az emésztőrendszerből: hasmenés, hányás, dyspepsia, hányinger, hasi fájdalom; az érzékek részéről: dysgeusia, ízérzékelési zavar; a szív- és érrendszer oldaláról: értágulat; laboratóriumi mutatók: eltérés a májvizsgálatban. Az összes mellékhatás listája a használati utasításban található.

Túladagolás:

túladagolás esetén a fel nem szívódott gyógyszert el kell távolítani a gyomor-bél traktusból, és tüneti kezelést kell végezni. A hemodialízis és a peritoneális dialízis nem befolyásolja szignifikánsan a klaritromicin koncentrációját a szérumban, ami a makrolid csoport többi gyógyszerére is jellemző.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

CYP3A induktorok (pl. rifampicin, fenitoin, karbamazepin, fenobarbitál, orbáncfű) indukálhatják a klaritromicin metabolizmusát. A következő gyógyszerek bizonyítottan vagy gyaníthatóan befolyásolják a klaritromicin koncentrációját; ha klaritromicinnel együtt adják, dózismódosításra vagy alternatív kezelésre lehet szükség: efavirenz, nevirapin, rifampicin, rifabutin, rifapentin, etravirin, flukonazol, ritonavir, orális hipoglikémiás szerek / inzulin (a glükózszint gondos ellenőrzése javasolt). Antiaritmiás szerek (kinidin és dizopiramid): Pirouette típusú kamrai tachycardia fordulhat elő, ha a klaritromicint kinidinnel vagy dizopiramiddal adják együtt. CYP3A által közvetített kölcsönhatások: A klaritromicin, amelyről ismert, hogy gátolja a CYP3A izoenzimet, és az elsősorban CYP3A által metabolizált gyógyszerek együttes alkalmazása összefüggésbe hozható azok koncentrációjának kölcsönös emelkedésével, ami fokozhatja vagy meghosszabbíthatja mind a terápiás, mind a mellékhatásokat. HMG-CoA reduktáz gátlók (sztatinok): ha együttadásra van szükség, a sztatin legalacsonyabb dózisa javasolt, a CYP3A metabolizmusától független sztatinok alkalmazása szükséges. Közvetett antikoagulánsok: warfarin és klaritromicin együttes alkalmazása esetén vérzés lehetséges, az INR és a protrombin idő kifejezett növekedése. A gyógyszerkölcsönhatásokra vonatkozó teljes információ a használati utasításban található.

Különleges utasítások:

az antibiotikumok hosszan tartó alkalmazása olyan telepek kialakulásához vezethet, amelyekben megnövekedett számú nem fogékony baktérium és gomba található. Szuperfertőzés esetén megfelelő terápiát kell előírni. A klaritromicin alkalmazása során májműködési zavarokról (a májenzimek koncentrációjának emelkedése a vérben, hepatocelluláris és/vagy kolesztatikus hepatitis sárgasággal vagy anélkül) számoltak be. A májműködési zavar súlyos lehet, de általában visszafordítható. Vannak halálos kimenetelű májelégtelenség esetei, amelyek főként súlyos kísérő betegségek jelenlétével és/vagy más gyógyszerek egyidejű alkalmazásával járnak. Ha hepatitisre utaló jelek és tünetek jelentkeznek, mint például étvágytalanság, sárgaság, sötét vizelet, viszketés, tapintásra jelentkező hasi érzékenység, a klaritromicin-kezelést azonnal le kell állítani. Krónikus májbetegségek esetén a vérszérum enzimek rendszeres ellenőrzése szükséges. Szinte minden antibakteriális szer, köztük a klaritromicin kezelésében leírtak pszeudomembranosus colitis eseteket, amelyek súlyossága az enyhétől az életveszélyesig változhat. Az antibakteriális gyógyszerek megváltoztathatják a bél normális mikroflóráját, ami növekedéshez vezethet C.difficile. Pseudomembranosus colitis miatt Clostridium difficile gyanítható minden olyan betegnél, akinél hasmenés jelentkezik az antibiotikumok alkalmazása után. Az antibiotikum kezelés után a beteg gondos orvosi ellenőrzése szükséges. Leírták a pszeudomembranosus colitis kialakulásának eseteit 2 hónappal az antibiotikumok bevétele után. A klaritromicint óvatosan kell alkalmazni ischaemiás szívbetegségben (CHD), súlyos szívelégtelenségben, hypomagnesaemiában, súlyos bradycardiában (kevesebb mint 50 ütés/perc), valamint IA osztályú antiarrhythmiás gyógyszerekkel (kinidin, prokainamid) és osztály (dofetilid, amiodaron, szotalol). Ilyen körülmények között és miközben a gyógyszert ezekkel a gyógyszerekkel együtt szedi, rendszeresen ellenőriznie kell az elektrokardiogramot a QT-intervallum növekedése szempontjából. Lehetséges keresztrezisztencia kialakulása a klaritromicinnel és a makrolid csoport más antibiotikumokkal, valamint a linkomicinnel és a klindamicinnel szemben. Tekintettel a növekvő ellenállásra Streptococcus pneumoniae makrolidok esetén fontos az érzékenységi vizsgálat elvégzése, amikor klaritromicint írnak fel közösségben szerzett tüdőgyulladásban szenvedő betegeknek. Nozokomiális tüdőgyulladásban a klaritromicint megfelelő antibiotikumokkal együtt kell alkalmazni. Az enyhe vagy közepes fokú bőr- és lágyrészfertőzéseket leggyakrabban a Staphylococcus aureusés Streptococcus pyogenes. Ebben az esetben mindkét kórokozó rezisztens lehet a makrolidokkal szemben. Ezért fontos az érzékenységi teszt elvégzése. A makrolidok az által okozott fertőzések kezelésére használhatók Corynebacterium minutissimum(erythrasma), betegségek acne vulgarisés erysipelas, valamint olyan helyzetekben, amikor a penicillin nem alkalmazható. Akut túlérzékenységi reakciók, például anafilaxiás reakció, Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis, gyógyszeres bőrkiütés eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma), Henoch-Schonlein purpura, klaritromicin azonnali leállítása és megfelelő kezelés megkezdése esetén. A myasthenia gravis tüneteinek súlyosbodását jelentették klaritromicint szedő betegeknél. Warfarinnal vagy más közvetett antikoagulánsokkal történő együttes alkalmazás esetén az INR és a protrombin idő ellenőrzése szükséges. A gyógyszer cukorbetegek számára történő felírásakor figyelembe kell venni, hogy a gyógyszer szacharózt tartalmaz.

A gépjárművezetésre és a fokozott figyelemkoncentrációt és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylő, potenciálisan veszélyes tevékenységekre gyakorolt ​​​​hatás:

figyelembe kell venni a gyógyszer szedése közben előforduló szédülés, szédülés, zavartság és tájékozódási zavar lehetőségét. Óvatosan kell eljárni, ha gépjárművet vezet, és olyan potenciálisan veszélyes tevékenységet folytat, amely fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igényli.

Az új generációs antibiotikumok nagyon hatékonyak, és kevesebb ellenjavallattal és mellékhatással rendelkeznek, mint elődeik. A cikkben megvizsgáljuk, mi az ilyen gyógyszerek fényes képviselője, jellemzői, indikációi és ellenjavallatai, áttekintései. A "Klacid" egy antibiotikum, amelyet az alábbiakban tárgyalunk.

Gyártó, kibocsátási forma, fő hatóanyag

A "Klacid" gyógyszert az "Abbott Laboratories" cég gyártja Olaszországban, az Egyesült Államokban vagy Franciaországban. 250 vagy 500 mg-os tabletta vagy por formájában állítják elő, amelyből szuszpenziót kell készíteni - különösen kényelmes kisgyermekeknek adni. A fő hatóanyag a klaritomicin. Sokféle baktérium elleni küzdelemben hatékony, a gyógyszert elsősorban légúti fertőzések, bőrbetegségek kezelésére, valamint gyomorfekély megelőzésére használják. A "Klacid" gyógyszer használatára vonatkozó jelzésekről később tárgyalunk.

Milyen diagnózisokra használják a "Klacid" orvosi készítményt?

A gyógyszer kinevezésére vonatkozó jelzések a következők:

  • a légúti (felső) fertőző természetű gyulladásos betegségei (például a "Klacid" antibiotikum a felső légutak szinte minden betegségét kezeli, legyen az pharyngitis, sinusitis, bronchitis és így tovább);
  • bőrbetegségek kezelésére írják fel, beleértve az erysipelát, a bőr alatti szövet gyulladását, a folliculitist;
  • a gyógyszert akne kezelésére használják;
  • a gyógyszert a visszaesések megelőzésére írják fel - a nyombélfekélyek súlyosbodásának ismétlődései.

Ezt az antibiotikumot még kisgyermekek kezelésére is használják. A gyógyszert szuszpenzió formájában írják fel. Az elkészítéséhez a gyártó különféle gyümölcsízű port gyárt, így az anya viszonylag könnyen beadhatja ezt a gyógyszert gyermekének, ezért gyakran sok szülő pozitív visszajelzést ad erről a gyógyszerről. A "Klacid" a javallatok szerint nagyon kisgyermekek kezelésére szolgál - 6 hónapos kortól.

Ellenjavallatok a gyógyszer használatához, mellékhatások

Ennek az antibiotikumnak számos ellenjavallata van, köztük a következők:

  • súlyos veseelégtelenség;
  • túlérzékenység a gyógyszert alkotó összetevőkkel szemben;
  • óvatosan a "Klacid" gyógyszert olyan betegek számára kell felírni, akiknek vese- és májproblémák vannak;
  • a gyógyszer ellenjavallt terhes nőknél és szoptatás alatti nőknél.

A vélemények alapján a "Klacid" gyógyszer ritkán okoz mellékhatásokat, de egyesek a következő nemkívánatos megnyilvánulásokat tapasztalhatják:

  • hányinger, hányás, hasi fájdalom;
  • a nyelv és a fogak elszíneződése, szájgyulladás;
  • a máj állapotának romlása;
  • candidiasis a szájban;
  • fejfájás, szorongás, álmatlanság, szédülés.

Ez a gyógyszer, amely az antibiotikumok legújabb generációjához tartozik, nem gyakran okoz kellemetlen következményeket. Felhívjuk figyelmét, hogy a gyógyszer adagolása gyermekek számára a gyermek súlyától és a diagnózistól függ, az orvosnak ki kell számítania a térfogatot. Felnőtteknek szintén nem ajánlott az öngyógyítás, fontos tudni, hogy a gyógyszer maximális napi adagja 500 mg.

Mit mondanak a gyógyszerről? Vélemények. "Klacid" - a "plusz" jelű betegek véleménye

Tehát az orvosok és a betegek egyöntetűen megjegyzik, hogy ez az antibiotikum meglehetősen hatékony a használati javallatokban felsorolt ​​​​betegségek kezelésére. Fogadási folyamata ritkán tart öt napnál tovább. A gyógyszer a következő értékeléseket kapja:

  • A "Klacid" nagyon gyorsan segít megbirkózni a fertőző fül-orr-gégészeti betegségekkel, sok beteg már a bevétel első napján észrevette a javulást;
  • kényelmes a használata: általában csak egy tablettát kell inni naponta (a gyógyszerbevitel nem függ az étkezéstől);
  • a gyógyszer ritkán okoz mellékhatásokat a gyomor-bél traktusból és a központi idegrendszerből.

Negatív visszajelzés

  • A külföldön előállított Klacid (vannak orosz analógok is) meglehetősen drága - 800-1000 rubel 14 500 mg-os tablettát tartalmazó csomagonként;
  • a gyógyszert rendkívül óvatosan kell alkalmazni, ha a betegnek bármilyen májproblémája van, és sajnos sok embernek vannak ilyen problémái;
  • gondosan ajánlja a gyógyszer alkalmazását gyermekek és idősek, valamint legyengült immunrendszerű emberek kezelésére;
  • a gyerekeknek port kell vásárolniuk a szuszpenzió elkészítéséhez, és nem minden gyógyszertárban értékesítik.

A kábítószer-használat jellemzői gyermekeknél. A szülők és a gyermekorvosok jellemzői

A gyermekeknek szánt "Klacid" gyógyszer többnyire pozitív visszajelzéseket kap, bár sok gyermekorvos figyelmezteti a szülőket, hogy ne alkalmazzák a gyógyszert a gyermeknek. Ne feledje: az orvosnak fel kell írnia az antibiotikumot, valamint ki kell számítania az adagot. Így mondják azok, akik a "Klacid" gyógyszert szuszpenzió formájában használták gyermekek kezelésére:

  • A szülők 99% -a megjegyzi, hogy a gyermek örömmel vagy probléma nélkül issza ezt a gyógyszert, mivel a gyártó különféle gyümölcsízű terméket állít elő, amely gyümölcsléhez vagy tejhez is hozzáadható;
  • a gyógyszer hatékonyan megbirkózik a betegségek kezelésével az indikációk szerint, de a gyermekek csak extrém esetekben írják fel, amikor más gyógyszerek nem segítenek.

Következtetések és következtetések

Felhívjuk figyelmét, hogy a "Klacid" gyógyszer szedése során a gyermek hasi fájdalmat, hányingert, hányást, nyugtalanságot tapasztalhat. A helyzet az, hogy a baba immunitása, különösen a betegség hátterében, elnyomott, és a gyomor-bél traktus nem eléggé alkalmazkodott az ilyen erős gyógyszerek szedéséhez. Amikor ilyen reakciók jelentkeznek, különösen, ha azt látja, hogy a gyermek állapota egyre rosszabbodik, azonnal forduljon gyermekorvosához. A "Klacid" (szuszpenzió) gyógyszer ritkán kap ilyen véleményeket, de ez az antibiotikum valóban sikeresen megbirkózik az ENT-fertőzések és a bőrproblémák súlyos eseteivel. Ha korábban az ilyen betegségek kezelése összetett és elhúzódó volt, ma már gyakran elegendő a nevezett gyógyszer 5-7 napos bevétele.

A Klacid antibiotikum hatóanyagot, valamint további komponenseket tartalmaz: nátrium-kalcium-alginát, nátrium-alginát, laktóz, vízmentes citromsav-hidrogén-foszfát, sztearinsav, povidon KZO, magnézium-sztearát.

Kiadási űrlap

A Klacid 500 mg és 250 mg tabletta formájában készül, amelyek sárga héjjal vannak bevonva. A tabletták ovális alakúak, a vágás mentén két réteg jelenléte figyelhető meg: egy sárga film és egy fehéres mag. Egy fóliából készült buborékfóliában 7, 10 vagy 14 tabletta fér el, 1, 2 vagy 3 ilyen buborékcsomagolás kartondobozba van csomagolva.

farmakológiai hatás

Hatóanyag klaritromicin a makrolidok csoportjába tartozik, félszintetikus. Az antibakteriális hatás a bakteriális fehérjeszintézis elnyomásával jön létre. A tabletta konzisztenciája olyan, hogy a hatóanyag fokozatosan szabadul fel, ahogy a gyógyszer áthalad a gyomor-bél traktuson. Klaritromicin izolált és standard baktériumkultúrák ellen aktív. Nagy hatás figyelhető meg, ha a szert a legionárius betegség, a mikoplazmás etiológiájú tüdőgyulladás kezelésére használják. A Gram-negatív baktériumok nem érzékenyek rá klaritromicin .

A hatóanyag antibakteriális szerként hat ellen A csoportú streptococcusok , pneumococcus , arany staphylococcus , mikroorganizmusok kórokozói hemofil fertőzés , listeriosis , tüdőgyulladás , pneumochlamydiasis , lepra , , arcok , sporotrichosis.

Azok a kórokozók, amelyek nem mutatnak érzékenységet és Meticillin ellen is ellenállnak klaritromicin .

Ennek pozitív hatása is volt klaritromicin a következő mikroorganizmusokkal kapcsolatban (a hatásosság és a biztonságosság klinikai vizsgálatok során nem igazolt): zöld streptococcus, peptococcus, B, C, F, G streptococcusok; madarak pasteurellosisának kórokozói, emberi toxikológiai fertőzések, , borreliosis, enterocolitis.

Az anyagcsere során klaritromicin a szervezet aktív 14-hidroxi-klaritromicint bocsát ki, amely mikrobiológiai aktivitást mutat. Az anyagcsere az emberi májban történik. Ha egy személy rendszeresen szedte a kábítószert, nem nőtt a hatás aktivitása.

Farmakokinetika és farmakodinamika

Anyag klaritromicin jól kötődik a vérfehérjékhez. A gyógyszer legmagasabb koncentrációját 6 órán belül határozzák meg. Minél nagyobb a beteg által bevitt gyógyszeradag, annál hosszabb ideig ürül ki a szervezetből. A metabolit (14-hidroxi-klaritromicin) mennyisége nem növekszik párhuzamosan a klaritromicin dózisának emelésével. Minél nagyobb a Klacid elfogadott adagja, annál kevesebb 14-hidroxi-klaritromicin képződik a szervezetben.

A gyógyszer a vesén és a beleken keresztül ürül ki a szervezetből (az adag 40% -a, illetve 30% -a). Orális adagolás után a klaritromicin és metabolitja szétoszlik a szövetekben és a testnedvekben, a szövetek jellemzően kétszer annyi gyógyszert tartalmaznak, mint a szérum.

Májbetegségek esetén az adagolás módosítása nem szükséges. Vesebetegség esetén az eliminációs időszak klaritromicin a szervezetből növekszik. Ezenkívül a gyógyszer eliminációs ideje nő az időseknél.

Használati javallatok

A Klacid gyógyszer alkalmazása a következő betegségek és állapotok esetén javasolt:

  • a légutak fertőző betegségei, alsó szakaszok ( tüdőgyulladás , satöbbi.);
  • a légutak fertőző betegségei, felső részek (pl. stb.);
  • lágy szövetek, bőr fertőző elváltozásai ( folliculitis , orbánc satöbbi.);
  • Mycobacterium intracellulare és Mycobacterium avium által okozott mikobakteriális fertőzések;
  • Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium kansasii által kiváltott fertőzések.

Szintén gyakori a gyógyszer szedése a Mycobacterium avium komplex (MAC) által kiváltott fertőzés megelőzésére. A nyombélfekély megismétlődésének megnyilvánulásainak gyakoriságának csökkentésére írják elő.

Ellenjavallatok

Ne szedjen antibiotikumot a következő esetekben:

  • a testtel a makrolidcsoport eszközeivel;
  • nál nél porfíria ;
  • alatt terhesség és szoptatás ;
  • gyermekek 3 éves korig.

Óvatosan, a jogorvoslatot a vesék és a máj megsértésére írják fel.

Nem lehet egyszerre venni klaritromicin és az ilyen gyógyszerek: Dihidroergotamin , pimozid , Erhotamin , DEstemizol .

Mellékhatások

Ha a Klacid-ot intravénásan vagy szájon át adják be, számos mellékhatás léphet fel. Ha ilyen hatások a tabletták intravénás beadása vagy orális beadása után jelentkeznek, erről tájékoztatni kell a szakembert. A következő megnyilvánulások lehetségesek:

  • CNS funkciók : ízváltozás, .
  • Emésztőrendszer : hányinger , hasfájás, .
  • Helyi reakciók az oldat bevezetésével : gyulladás az injekció beadásának helyén, phlebitis , fájdalom tapintás közben.
  • Laboratóriumi mutatók : a májenzimek fokozott aktivitása.

A mellékhatásokon kívül ritkábban előforduló mellékhatások is előfordulhatnak:

  • szájüreg;
  • thrombocytopenia , leukopenia ;
  • hipoglikémia ;
  • mentális zavarok,;
  • , görcsök ;
  • myalgia ;
  • visszafordítható hallásvesztés;
  • kamrai;
  • szájgyulladás , fűszeres , ;
  • májműködési zavar;
  • emelkedett kreatininszint a vérben.

Használati utasítás Klacid (Módszer és adagolás)

A Klacid gyermekeknek és felnőtteknek szóló használati utasítása szájon át történő alkalmazást ír elő, étkezéstől függetlenül.

Felnőtt betegek 250 mg klaritromicint szednek naponta kétszer. Súlyos betegségek, mikobakteriális fertőzések kezelése esetén az adag napi kétszer 500 mg-ra emelhető. A legtöbb esetben a kezelés 5-14 napig tart.

Ha kezelésre írják fel felfüggesztés Klacid a használati utasítást pontosan be kell tartani. A szuszpenziót gyermekek kezelésére írják fel, étkezéstől függetlenül, tejjel is bevehető. A felhasználásra szánt szuszpenzió elkészítéséhez fokozatosan vizet kell önteni az injekciós üvegbe a jelig, majd fel kell rázni. 5 ml 60 ml-es szuszpenzió 125 mg klaritromicint tartalmaz; 5 ml 100 ml-es szuszpenzió 250 mg klaritromicint tartalmaz. A szuszpenzió szobahőmérsékleten két hétig tárolható.

Mielőtt a Klacid antibiotikumot gyermekeknek adná, alaposan fel kell rázni a szuszpenziót. Gyermekeknek naponta kétszer 7,5 mg/1 testtömeg-kilogramm adagolás javasolt. A legnagyobb megengedett adag 500 mg naponta kétszer. A terápia 5-10 napig tarthat.

Túladagolás

A gyógyszer nagyon nagy adagjainak bevétele esetén a betegek az emésztőrendszer működésének károsodásának jeleit mutathatják. Fontos, hogy a gyógyszer maradványait a lehető leghamarabb eltávolítsák a gyomor-bél traktusból, majd tüneti kezelést végeznek.

Kölcsönhatás

A kombináció szigorúan tilos. klaritromicin és a drogok Astemizol , pimozid , Terfenadin , Cizaprid , mint ebben az esetben is valószínű súlyos mellékhatások kialakulása. Különösen lehetséges a szívritmuszavarok megnyilvánulása, beleértve a kamrai fibrillációt, a kamrai tachycardiát.

A klaritromicin egyidejű alkalmazása és Ergotamin vagy valószínűleg akut mérgezés ergotaminnal. Különösen a végtagok iszkémiája, érgörcsök stb. léphetnek fel Klaritromicin és ergot alkaloidok egyidejű alkalmazása nem megengedett.

A CYP3A induktorok indukálják a klaritromicin metabolizmusát. Ennek eredményeként a klaritromicin koncentrációja és hatékonysága csökken. Ha a klaritromicint egyidejűleg alkalmazzák, a plazmakoncentráció nő Rifabutina és a klaritromicin koncentrációja csökken.

Előkészületek Nevirapin , Efavirenz , Rifabutin , Rifapentin képes felgyorsítani a klaritromicin metabolizmusát, ezáltal csökkenti a plazmakoncentrációját és növeli metabolitjának, a 14-OH-klaritromicinnek a koncentrációját. Ennek következtében a terápiás hatékonyság csökkenhet.

Csökkent koncentráció klaritromicin együtt szedve figyelték meg etravirin .

A klaritromicin és a klaritromicin együttes alkalmazásakor módosítani kell a gyógyszerek adagját ritonavir .

Klacid és orális hipoglikémiás gyógyszerekkel vagy inzulinnal történő egyidejű kezelés esetén súlyos hipoglikémia léphet fel. A glükózszintet folyamatosan ellenőrizni kell.

Ha egyidejűleg antibiotikumot szed kinidin , dizopiramid lehetséges kamrai tachycardia.

A klaritromicint óvatosan kell szedniük azoknak, akik gyógyszereket - a CYP3A izoenzim szubsztrátjait, valamint sztatinokkal kombinálva - kapnak.

Egyidejű kezelés klaritromicinnel és ellenjavallt.

Az ízületi kezelés során fontos figyelemmel kísérni a beteg állapotát és klaritromicin a vérzésveszély miatt.

Klaritromicin szedésekor és , az utóbbi gyógyszerek adagjának csökkentésére van szükség.

Az antibiotikumokkal és/vagy karbamazepinnel történő egyidejű kezelés e gyógyszerek koncentrációjának növekedéséhez vezet a véráramban.

Klaritromicin alkalmazásakor és triazolam valószínűleg hatással van a központi idegrendszerre, ennek következtében álmosság és zavartság alakul ki.

Károsodott máj- vagy veseműködésű emberek nem szedhetnek egyidejűleg klaritromicint és kolhicint.

A klaritromicinnel történő egyidejű kezelés hatására az utóbbi hatása fokozódik. Folyamatosan ellenőrizni kell a digoxin szintjét a vérszérumban.

Kétirányú hatása van a gyógyszereknek a klaritromicin és atazanavir , valamint a klaritromicin és az itrakonazol, a klaritromicin és szakinavir .

Ha egyidejűleg kezelik antibiotikummal és diltiazem növeli az artériás hipotenzió kialakulásának valószínűségét.

Eladási feltételek

A gyógyszertárakban az antibiotikumot receptre adják.

Tárolási feltételek

Meg kell védeni az antibiotikumot a gyermekek hozzáférésétől, 30 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni.

Legjobb megadás dátuma

Az antibiotikum eltarthatósága 3 év.

Különleges utasítások

Májbetegségben szenvedőknél a szérumenzimek szintje megváltozhat, ezért a tablettákat óvatosan kell felírni.

Óvatosan kell eljárni azoknál, akik más, a májban párhuzamosan metabolizálódó gyógyszereket szednek.

Hosszan tartó antibiotikum-kezelés esetén nagyszámú érzéketlen gombával és baktériummal telepek kialakulása lehetséges.

Krónikus májbetegségek esetén a szérumenzimeket rendszeresen ellenőrizni kell.

Lehetséges megnyilvánulás pszeudomembranosus vastagbélgyulladás antibiotikumos kezelés során. Lehetőség van a normál bélmikroflóra megváltoztatására is.

Óvatosan kell eljárni a súlyos szívelégtelenségben, bradycardiában, hypomagnesaemiában szenvedőknél. Folyamatosan ellenőrizni kell az EKG-t, meghatározva a QT-intervallum növekedését.

Növelheti a tüneteket olyan embereknél, akik klaritromicint szednek.

A Klacid szuszpenziójának elkészítéséhez használt por szacharózt tartalmaz, amelyet a szenvedőknek figyelembe kell venniük.

A klaritromicin kezelése során gondosan kell kezelnie a szállítást és olyan tevékenységeket kell végeznie, amelyek nagy koncentrációt igényelnek.

Szinonimák

Klaritromicin

Klacid analógjai

Egybeesés a 4. szint ATX kódjában:

A Klacid analógjai ugyanabba a csoportba tartozó szerek, amelyek hatóanyaga hasonló a Klacidhoz. Ezek gyógyszerek Clarexide , Távcső , Claricite , Clarithrosin , Klaritromicin , Claromin stb. A gyógyszert csak az orvos jóváhagyása után lehet lecserélni, mivel ezeknek a gyógyszereknek vannak bizonyos használati jellemzői és mellékhatásai.

Az analógok ára magasabb vagy alacsonyabb lehet. Különbségek Klacid és Klacid SR abban, hogy ez utóbbi gyógyszer egy elnyújtott hatóanyag-leadású gyógyszer, vagyis lassabban szabadul fel a hatóanyag.

Alkohollal

Az utasítások szerint a Klacid és az alkohol összeférhetetlen. Ha a beteg alkoholt fogyaszt ezzel az antibiotikummal végzett kezelés során, a mellékhatások kockázata drámaian megnő, mivel a gyógyszer toxicitása jelentősen megnő.

Klacid gyerekeknek

A Klacid gyermekeknek három éves kortól használható. A legtöbb esetben a gyermekeknek Klacid szuszpenziót írnak fel. A gyermekekre vonatkozó vélemények azt mutatják, hogy ez a gyógyszer meglehetősen hatékony. Ugyanakkor a felfüggesztés ára meglehetősen magas. A gyermekek adagolása a következő: 7,5 mg gyógyszer 1 kg gyermek súlyára naponta kétszer. A legnagyobb napi adag 500 mg.

A már 12 éves gyermekek 250 mg-ot (tablettát) írnak fel naponta kétszer. Bizonyíték van arra, hogy a gyerekek könnyebben tolerálják a Klacidot, mint más antibiotikumokat. Ezért a gyógyszert gyakran írják fel , hörghurut , tüdőgyulladás stb. Azonban nem szabad elfelejtenünk, hogy mellékhatások továbbra is előfordulnak.

Terhesség és szoptatás alatt

Nincs pontos információ a Klacid kezelési célú alkalmazásának biztonságosságáról. és szoptató anyák. Ezért a terhesség alatti alkalmazást nem gyakorolják.

Minden alkalommal, amikor a gyermekorvos antibiotikumot ír fel egy gyermeknek, az anyának sok kérdése van. Mennyire hatékony a gyógyszer? Az erős gyógyszer árt a gyermeknek? Hogyan kell helyesen kiszámítani az adagot, hogy az antibiotikum működjön, de ne okozzon mellékhatásokat? Különösen aggodalomra adnak okot az új gyógyszerek, például a Klacid, amely nemrég jelent meg a gyógyszerpiacon. Áttekintésünk segít Önnek, szülőknek, következtetéseket levonni a használat célszerűségéről, hatékonyságáról és lehetséges következményeiről.

A Klacid nem pusztítja el a kórokozókat, hanem megfosztja őket a szaporodás lehetőségétől. Ez elég a gyógyuláshoz.

A gyógyszer jellemzői

Modern erős gyógyszer Klacid a makrolidok osztályába tartozik - a legkevésbé toxikus, ezért a legbiztonságosabb antibiotikumok. Egy hasonló, széles spektrumú hatásnak van egy régóta ismert és ismerős eritromicin. Azonban, amint azt a szülői fórumokon található számos vélemény bizonyítja, a Klacid a gyermekek számára hatékonyabb és kényelmesebb eszköz. Egy új generációs antibiotikum, ellentétben elődjével, viszonylag kellemes ízű és gyümölcsös illatú.És ez akkor fontos, ha a baba még nem érti, mi a célja, hogy keserű gyógyszerrel tömje be. Ezenkívül naponta csak kétszer, nem négyszer kell bevennie, ami csökkenti a mellékhatások kockázatát és a gyógyszer negatív hatását a gyermekek kényes testére.

A közelmúltban a mikrobák és a kórokozók alkalmazkodni tudtak az olyan antibiotikumokhoz, mint a penicillin és a cefalosporin, elveszítve velük szembeni érzékenységüket. Ebben a tekintetben a Klacid gyakran az egyik leghatékonyabb és egyben kímélő lehetőség.

A szuszpenzió a legkényelmesebb adagolási forma gyermekek számára.

A gyógyszert az Abbott Laboratories Limited (Egyesült Királyság) gyártja. A szuszpenziók készítésére szolgáló por formájában lévő gyógyszer ára 300-400 rubel között változik. V: Minél nagyobb az adag, annál magasabb a költség. A tablettákat átlagosan 600-800 rubelért lehet megvásárolni. Költségük az adagolástól és a csomagban lévő tabletták számától is függ.

Analógok

A gyógyszernek számos analógja van, amelyek ugyanazt az alapvető anyagot - klaritromicint - tartalmazzák. Ezek közé tartozik a Klarbakt, a Clarithromycin, a Fromilid, az Exoterin és mások. A gyógyszerek felcserélhetőségének lehetőségét minden esetben csak gyermekorvos erősítheti meg.

Mikor írják fel ezt a gyógyszert - használati jelzések

Gyermekek számára a gyógyszert a szervezetben a mikrobák nagyszámú fajtája által okozott gyulladásos folyamatokra írják fel. A gyógyszer kijelölése akkor javasolt, ha:

  • jellemzően gyermekkori fertőzések - skarlát, szamárköhögés;
  • alsó légúti betegségek - tüdőtályog, tüdőgyulladás, hörghurut;
  • felső légúti fertőzések - mandulagyulladás,;
  • ENT betegségek - középfülgyulladás;
  • gonorrheás vagy chlamydia jellegű;
  • a gyomor és a nyombél fekélyes elváltozásai (a gyógyszert itt komplex terápia részeként alkalmazzák);
  • bőrfertőzések (például erysipela) és lágyrészek.

A Klacid által kiküszöbölt problémák részletesebb listája a használati utasításban található, amely lehet.

Klacid: sokféle forma

Az antibiotikumot a következő formában állítják elő:

  • tabletek;
  • por szájon át bevehető szuszpenzió készítéséhez;
  • por infúziókhoz (cseppentő) használt szuszpenzió készítéséhez.

Három évesnél fiatalabb gyermekek A Klacid tabletta formájában nem írható fel.

Természetesen a gyermekbetegek esetében érdemesebb a Klacid szuszpenziót választani: félfolyékony állaga a legkényelmesebb és legkellemesebb a babák számára.

Sok szülőben természetesen felmerül a kérdés: mit jelentenek a csomagoláson lévő jelölések: 125, 250, 500? Ezek a számok a klaritromicin hatóanyag mennyiségét mutatják, amelyet egy tabletta vagy 5 ml elkészített szuszpenzió tartalmaz. Például, ha Klacid 125 por, akkor 5 ml szuszpenzió (kb. egy teáskanál) 125 ml hatóanyagot tartalmaz. Ez az információ fontos a gyermek súlyának és életkorának megfelelő adagolás helyes kiszámításához.

A por injekciós üvegben (60 és 100 ml) kapható, amelyekben a szuszpenziót kényelmesen tárolni és hígítani.

Működési elve

Klacid rendkívül gyengéden és takarékosan cselekszik: ő nem pusztítja el a kórokozó baktériumokat, de megfosztja őket a szaporodás lehetőségétől. Ebben az esetben a gyógyszer elhúzódó hatású. A bevitel befejezése után is egy ideig a szervezetben marad és ellátja funkcióját, gátolva a mikrobák szaporodását.

A gyógyszer hatékonyságát az is magyarázza, hogy ugyanazokon a helyeken képes felhalmozódni, ahol a kórokozók 99%-a általában koncentrálódik - a tüdőben és a hörgőkben. Ugyanakkor az antibiotikum, ellentétben elődeivel, kifejezett gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik.

A szuszpenzió elkészítése és az adagolás kiszámítása

A szuszpenzió elkészítése egyszerű: csak adjon hozzá vizet az injekciós üveghez a kockázatig, és rázza fel erőteljesen a folyadékot, amíg a porszemcsék teljesen fel nem oldódnak. Az eredmény egy fehér (vagy majdnem fehér) átlátszatlan folyadék legyen, amely szobahőmérsékleten (legfeljebb 30 fokon és napfénytől védve) körülbelül két hétig tárolható.

Minden használat előtt rázza fel az üveget.

Mielőtt a Klacidot adná egy gyermeknek, figyelmesen olvassa el az utasításokat. A helyes adagolás fő kritériuma a beteg súlya. A gyógyszert 7,5 ml-rel adják be a beteg testtömegének 1 kg-jára vonatkoztatva.

A gyógyszer nevét kiegészítő számok is fontosak. Gyermekeknek általában Klacid 125 vagy Klacid 250 szuszpenziót írnak fel. A szuszpenziós gyógyszert még két éven aluli betegeknek is felírják az életkoruknak megfelelő dózisban.

Fontolja meg a Klacid 250 gyógyszer adagjának kiszámításának lehetőségét egy konkrét példa segítségével.

A beteg egy fiú Egor, 8 éves. A gyermek súlya 25 kg. Ezért egy adaghoz (feltételezve, hogy a gyógyszert naponta kétszer veszik be) olyan mennyiségű szirupra van szüksége, amely 187,5 ml klaritromicint tartalmazna: 25 kg × 7,5 ml az ajánlott adag 1 testtömeg-kilogrammonként. Ha a gyógyszer koncentrációja 250, akkor 5 ml 250 ml hatóanyagot tartalmaz, azaz. 1 ml szuszpenzió 50 ml klaritromicint tartalmaz (250 ml/5 ml). Kiderült, hogy Egornak 3,75 ml szuszpenziót kell bevennie (187,5 ml / 50 ml - egy adott gyermek számára szükséges klaritromicin adag / a kapott szirup 1 ml-ében a klaritromicin tartalma). Ez 0,75 teáskanál, azaz. kb 3/4.

A gyógyszert naponta kétszer veszik be. Jobb ezt reggel és este körülbelül ugyanabban az időben megtenni. Étkezés előtt vagy után, mindegy. Egy kisgyermeknek tejjel együtt szuszpenziót is lehet adni.

A szuszpenziót hozzáadhatja a tejhez.

A tanfolyam 5-10 napig tart. A betegség súlyosságától és a beteg gyógyszerre adott válaszától függően egy speciális sémát a gyermekorvos készít. Ha három napon belül nincs javulás, a gyógyszert megszakítják, és megfelelő pótlást választanak ki.

A gyógyszer maximális megengedett napi adagja minden esetben 500 ml.

Fontos ismerni a Klacid túladagolás tüneteit:

  • szédülés;
  • mentális változások, különösen a paranoia jeleinek megjelenése.

A felsorolt ​​jelek képezik a gyógyszer leállításának és a beteg túladagolás veszélyes állapotának eltávolítását célzó eljárások végrehajtásának alapját:

  • a gyógyszer maradványainak eltávolítása a gyomorból, amelyeknek nem volt ideje felszívódni aktív szén bevételével;
  • peritoneális dialízis;
  • hemodialízis.

Mellékhatások és ellenjavallatok

A Klacidot óvatosan (vagy egyáltalán nem) kell alkalmazni olyan gyermekeknél, akiknek máj-, vese- és epeúti problémái vannak. A gyógyszer ezen szervek működési zavarával járó összetevői rosszul ürülnek ki, és felhalmozódnak a szervezetben, túlterhelve azt. Ugyanez vonatkozik a szívritmuszavarban és fokozott szorongásban szenvedő fiatal betegekre is, mivel a gyógyszer provokálja az adrenalin felszabadulását. Az allergiás és asztmás gyermekek szüleinek fontos tudniuk, hogy a Klacid lelassítja az antihisztaminok kivonását a szervezetből. Ha a gyermek folyamatosan antiallergiás gyógyszereket szed, a makrolid-kezelés során ezek összetevői túlzott (toxikus) dózisban halmozódhatnak fel. Vigyázz, nehogy mérgezést kapj.

Hasonló hozzászólások