Az agyalapi mirigy szövettani szerkezete. Szövettani szerkezet. A hypothalamus-adenohypophysealis vérellátás jellemzői

1. A hemacitopoiesis és az immuncitopoiesis kialakulásának főbb állomásai a filogenezisben.

2. A vérképző szervek osztályozása.

3. A hematopoietikus szervek általános morfofunkcionális jellemzői. Sajátos mikrokörnyezet fogalma a vérképzőszervekben.

4. Vörös csontvelő: fejlődés, szerkezet és funkciók.

5. A csecsemőmirigy a limfocitopoiesis központi szerve. Fejlesztés, szerkezet és funkciók. A csecsemőmirigy életkora és véletlen involúciója.

Az evolúció folyamatában a hematopoietikus szervek (OCT) topográfiája megváltozik, szerkezetük komplikációja, funkcióinak differenciálódása következik be.

1. Gerincteleneknél: még mindig nincs egyértelmű szervi lokalizáció a hematopoietikus szövetben; primitív hemolimfa sejtek (amőbociták) diffúzan szétszórva vannak a szervek szöveteiben.

2. Alacsonyabb gerinceseknél (ciklostomák): az emésztőcső falában megjelennek az első izolált hematopoiesis gócok. A hematopoiesis ezen gócainak alapja a retikuláris szövet, szinuszos kapillárisok vannak.

3. Porcos és csontos halakban a hematopoiesis gócokkal együtt külön OCT jelenik meg az emésztőcső falában - a lépben és a csecsemőmirigyben; CT-gócok vannak az ivarmirigyekben, az interrenalis testekben, sőt az epicardiumban is.

4. Erősen szervezett halakban a CT-gócok először a csontszövetben jelennek meg.

5. Kétéltűeknél a myelopoiesis és a lymphopoiesis szervi szétválása történik.

6. Hüllőkben és madarakban a mieloid és a limfoid szövetek egyértelműen elkülönülnek egymástól; a fő OCT a vörös csontvelő.

7. Emlősökben a fő OCT a vörös csontvelő, más szervekben a limfocitopoiesis.

TOT besorolás:

I. Közép OKT

1. Vörös csontvelő

II. Perifériás OCT

1. Valójában nyirokszervek (a nyirokerek mentén - nyirokcsomók).

2. Hemolymphoid szervek (az erek mentén - a lép, hemolymph csomópontok).

3. Limfoepiteliális szervek (emésztőrendszeri, légzőszervi, húgyúti rendszer nyálkahártyájának hámja alatti limfoid felhalmozódások).

Az OCT általános morfofunkcionális jellemzői

A TOT jelentős sokfélesége ellenére sok közös van bennük - a fejlődés forrásaiban, felépítésében és funkcióiban:

1. Fejlődési forrás - minden TOT a mesenchymából származik; kivétel a csecsemőmirigy - a 3-4. kopoltyúzsebek hámjából fejlődik ki.

2. Általánosság a szerkezetben - minden OCT alapja egy speciális tulajdonságokkal rendelkező kötőszövet - retikuláris szövet. Kivétel a csecsemőmirigy: ennek a szervnek az alapja a retikuláris hám (reticuloepithelialis szövet).

3. Vérellátás OCT - bőséges vérellátás; szinuszos típusú hemokapillárisai vannak (átmérője 20 mikron vagy több; nagy rések, pórusok vannak az endotheliociták között, az alapmembrán nem folyamatos - néha hiányzik; a vér lassan áramlik).

A retikuláris szövet szerepe az OCT-ben

Emlékszel, hogy az RT sejtekből (retikuláris sejtek, kis mennyiségű fibroblasztszerű sejt, makrofágok, hízó- és plazmasejtek, oszteogén sejtek) és intercelluláris anyagból áll, amelyeket retikuláris rostok és a fő amorf anyag képviselnek. Az OCT retikuláris szövete a következő funkciókat látja el:

1. Sajátos mikrokörnyezetet hoz létre, amely meghatározza az érő vérsejtek differenciálódási irányát.

2. Az érő vérsejtek trófiája.

3. A retikuláris sejtek és makrofágok fagocitózisa következtében elhalt vérsejtek fagocitózisa és hasznosítása.

4. Támogató-mechanikus funkció - tartó keret az érő vérsejtek számára.

VÖRÖS CSONTVÁLÓ – központi OCT, ahol myelopoiesis és lymphocytopoiesis is előfordul. Az embrionális periódusban a BMC a 2. hónapban a mesenchymából rakódik le, a 4. hónapra a hematopoiesis központjává válik. A KKM egy félfolyékony állagú szövet, a magas vörösvérsejt-tartalom miatt sötétvörös színű. Kis mennyiségű BMC kutatáshoz a szegycsont vagy a csípőcsont szúrásával nyerhető.

Az RMC stromája retikuláris szövetből áll, amelyet bőségesen átjárnak a szinuszos típusú hemokapillárisok. A retikuláris szövet hurkaiban érő vérsejtek szigetei vagy kolóniái vannak:

1. Az eritroid sejtek a szigetek-kolóniáikban a lépben elpusztult régi eritrocitákból nyert vassal töltött makrofágok köré csoportosulnak. Az RMC-ben lévő makrofágok a hemoglobin szintéziséhez szükséges vasat az eritroid sejtekbe szállítják.

2. A limfociták, granulociták, monociták, megakariociták külön szigetekben-telepekben helyezkednek el a szinuszos hemokapillárisok körül. A különböző hajtásokból álló szigetek egymásba fonódnak, és mozaikmintát hoznak létre.

Az érett vérsejtek a falakon keresztül behatolnak a szinuszos hamocapillárisokba, és a véráram elszállítja őket. A sejtek áthaladását az erek falán elősegíti a szinuszos hemokapillárisok megnövekedett permeabilitása (rések, helyenként az alapmembrán hiánya), a szerv retikuláris szövetének magas hidrosztatikus nyomása. A magas hidrosztatikus nyomás 2 körülménynek köszönhető:

1. A vérsejtek a csontszövet által korlátozott zárt térben szaporodnak, melynek térfogata nem változhat és ez nyomásnövekedéshez vezet.

2. Az afferens erek összátmérője nagyobb, mint az efferens erek átmérője, ami szintén nyomásnövekedéshez vezet.

A BMC életkori sajátosságai: Gyermekeknél a BMC kitölti a tubuláris csontok epifízisét és diafízisét, a lapos csontok szivacsos anyagát. Felnőtteknél a diaphysisben a BMC-t sárga csontvelő (zsírszövet), idős korban pedig kocsonyás csontvelő váltja fel.

Regeneráció: fiziológiás - a 4-5 osztályú sejteknek köszönhetően; reparatív - 1-3 osztály.

A THYMUS a limfocitopoézis és immunogenezis központi szerve. A csecsemőmirigyet az embrionális fejlődés 2. hónapjának elején 3-4 kopoltyúzseb hámjából rakják le külső elválasztású mirigyként. A jövőben a mirigyet a kopoltyúzsebek hámjával összekötő zsinór fordított fejlődésen megy keresztül. A 2. hónap végén a szervet limfociták népesítik be.

A csecsemőmirigy felépítése - kívülről a szervet sdt kapszula borítja, amelyből laza sdt válaszfalak nyúlnak befelé és lebenyekre osztják a szervet. A csecsemőmirigy parenchimájának alapja a hálóhám: a hámsejtek hajtások, amelyek folyamatokkal kapcsolódnak egymáshoz, hurkos hálózatot alkotnak, melynek hurkaiban limfociták (timociták) helyezkednek el. A lebeny központi részében az öregedő hámsejtek réteges csecsemőmirigy testeket vagy Hassall testeket alkotnak - koncentrikusan rétegzett hámsejteket vakuolákkal, keratin szemcsékkel és fibrilláris rostokkal a citoplazmában. Hassall testeinek száma és mérete az életkorral növekszik. A retikuláris hám funkciója:

1. Sajátos mikrokörnyezetet hoz létre az érő limfociták számára.

2. A timozin hormon szintézise, ​​amely az embrionális periódusban szükséges a perifériás nyirokszervek normális kialakulásához és fejlődéséhez, valamint a posztnatális időszakban a perifériás limfoid szervek működésének szabályozásához; inzulinszerű faktor, sejtnövekedési faktor, kalcitoninszerű faktor szintézise.

3. Trophic - az érő limfociták táplálása.

4. Támogató-mechanikai funkció – a timociták támogató kerete.

A limfociták (timociták) a retikuláris hám hurkaiban helyezkednek el, különösen sok van belőlük a lebeny perifériáján, ezért a lebenynek ez a része sötétebb és kérgi résznek nevezik. A lebeny közepe kevesebb limfocitát tartalmaz, ezért ez a rész világosabb, és a lebeny velőjének nevezik. A csecsemőmirigy kérgi anyagában a T-limfociták "tanulása" történik, i.e. elsajátítják a „saját” vagy „valaki másé” felismerésének képességét. Mi ennek a képzésnek a lényege? A csecsemőmirigyben olyan limfociták képződnek, amelyek szigorúan specifikusak (szigorúan komplementer receptorokkal rendelkeznek) minden elképzelhető A-génre, még a saját sejtjeikkel és szöveteikkel szemben is, de a „tanulás” folyamatában minden olyan limfociták, amelyeknek receptorai vannak a szöveteikhez. megsemmisül, és csak azok a limfociták maradnak meg, amelyek idegen antigének ellen irányulnak. Éppen ezért a kérgi anyagban a fokozott szaporodás mellett a limfociták tömeges pusztulását is látjuk. Így a csecsemőmirigyben T-limfociták szubpopulációi képződnek a T-limfociták prekurzoraiból, amelyek ezt követően bejutnak a perifériás limfoid szervekbe, érnek és működnek.

Születés után a szerv tömege az első 3 évben gyorsan növekszik, a lassú növekedés a pubertás koráig folytatódik, 20 év után a csecsemőmirigy parenchymát zsírszövet kezdi felváltani, de a nyirokszövet minimális mennyisége idős korig megmarad. .

A csecsemőmirigy véletlen involúciója (AIT): A csecsemőmirigy véletlen involúciójának oka lehet túlzottan erős inger (trauma, fertőzések, mérgezés, súlyos stressz stb.). Morfológiailag az AIT-t a limfociták tömeges migrációja a csecsemőmirigyből a véráramba, a limfociták tömeges elhalása a csecsemőmirigyben és az elhalt sejtek makrofágok általi fagocitózisa (néha a normál, nem elhalt limfociták fagocitózisa), a hámbázis növekedése kíséri. thymus és fokozott thymosin szintézis, a határ elmosódása a lebenyek kortikális és agyi részei között. Az AIT biológiai jelentősége:

1. A haldokló limfociták DNS-donorok, amelyeket a makrofágok a lézióba szállítanak, és ott a szerv szaporodó sejtjei felhasználják.

2. A limfociták tömeges elpusztulása a csecsemőmirigyben a saját szöveteik ellen receptorokkal rendelkező T-limfociták szelekciójának és eliminációjának megnyilvánulása a lézióban, és célja az esetleges autoagresszió megelőzése.

3. A csecsemőmirigy hámszövetalapjának növekedése, a thymosin és más hormonszerű anyagok fokozott szintézise a perifériás nyirokszervek funkcionális aktivitásának növelésére, az érintett szerv anyagcsere- és regenerációs folyamatainak fokozására irányul.

Az endokrin szerveket eredet, hisztogenezis és szövettani eredet szerint három csoportba sorolják. Az elágazó csoport a garatzsebekből jön létre - ez a mellékvesék pajzsmirigycsoportja - a mellékvesékhez (medulla és kéreg), a paragangliákhoz és az agyi függelékek csoportjához tartozik - ez a hipotalamusz, az agyalapi mirigy és a tobozmirigy .

Ez egy funkcionálisan szabályozó rendszer, amelyben vannak szervek közötti kapcsolatok, és ennek az egész rendszernek a munkája hierarchikus viszonyban áll egymással.

Az agyalapi mirigy vizsgálatának története

Az agy és függelékeinek tanulmányozását sok tudós végezte különböző korokban. Először Galenus és Vesalius gondolt az agyalapi mirigy szerepére a szervezetben, aki úgy vélte, hogy nyálkát képez az agyban. A későbbi időszakokban ellentmondásos vélemények születtek az agyalapi mirigy szervezetben betöltött szerepéről, nevezetesen arról, hogy részt vesz a cerebrospinális folyadék képződésében. Egy másik elmélet az volt, hogy felszívja a cerebrospinális folyadékot, majd kiválasztja a vérbe.

1867-ben P.I. Peremezhko volt az első, aki morfológiai leírást készített az agyalapi mirigyről, megkülönböztetve benne az elülső és hátsó lebenyeket, valamint az agyi függelékek üregét. Egy későbbi időszakban, 1984-1986-ban Dosztojevszkij és Flesh az agyalapi mirigy mikroszkopikus töredékeit tanulmányozva kromofób és kromofil sejteket találtak annak elülső lebenyében.

A 20. század tudósai összefüggést fedeztek fel az emberi agyalapi mirigy, amelynek szövettana a szekréciós váladék vizsgálata során ezt bizonyította, és a szervezetben lezajló folyamatok között.

Az agyalapi mirigy anatómiai felépítése és elhelyezkedése

Az agyalapi mirigyet agyalapi mirigynek vagy borsómirigynek is nevezik. A sphenoid csont török ​​nyergében található, és egy testből és egy lábból áll. A török ​​nyereg felülről lezárja az agy kemény héjának sarkantyúját, amely az agyalapi mirigy membránjaként szolgál. Az agyalapi mirigy szára áthalad a rekeszizom lyukon, összekötve azt a hipotalamuszokkal.

Vöröses-szürke színű, rostos kapszulával borított, 0,5-0,6 g tömegű, mérete és súlya nemtől, betegség fejlettségétől és sok egyéb tényezőtől függően változik.

Az agyalapi mirigy embriogenezise

Az agyalapi mirigy szövettana alapján adenohypophysisre és neurohypophysisre osztják. Az agyalapi mirigy lerakása az embrionális fejlődés negyedik hetében kezdődik, kialakulásához két, egymásra irányított rudimentumot használnak. Az agyalapi mirigy elülső lebenye az ektoderma szájüregéből kifejlődő hipofíziszsebből, a hátsó lebeny pedig a harmadik agykamra aljának kitüremkedése révén kialakuló agyi zsebből alakul ki.

Az agyalapi mirigy embrionális szövettana már a fejlődés 9. hetében megkülönbözteti a bazofil, a 4. hónapban az acidofil sejtek képződését.

Az adenohypophysis szövettani szerkezete

A szövettannak köszönhetően az agyalapi mirigy szerkezetét az adenohypophysis szerkezeti részei képviselik. Elülső, közbenső és gumós részből áll.

Az elülső részt trabekulák alkotják - ezek epiteliális sejtekből álló elágazó szálak, amelyek között kötőszöveti rostok és szinuszos kapillárisok találhatók. Ezek a kapillárisok minden trabekula körül sűrű hálózatot alkotnak, amely szoros kapcsolatot biztosít a vérárammal. trabeculae, amelyből áll, endokrinociták, amelyekben szekréciós szemcsék találhatók.

A szekréciós granulátumok differenciálódását a színező pigmentekkel való érintkezéskor elszíneződési képességük jelenti.

A trabekulák perifériáján endokrinociták találhatók, amelyek citoplazmájában szekréciós anyagokat tartalmaznak, amelyek megfestődnek, és ezeket kromofileknek nevezik. Ezeket a sejteket két típusra osztják: acidofil és bazofil.

Az acidofil adrenociták eozinnal festődnek. Ez egy savas festék. Összes számuk 30-35%. A sejtek kerek alakúak, középen egy mag található, mellette a Golgi komplexum. Az endoplazmatikus retikulum jól fejlett és szemcsés szerkezetű. Az acidofil sejtekben intenzív fehérje bioszintézis és hormonképződés megy végbe.

Az acidofil sejtekben az elülső rész agyalapi mirigyének szövettani folyamata során, amikor megfestették őket, olyan fajtákat azonosítottak, amelyek részt vesznek a hormonok - szomatotropociták, laktotropociták - termelésében.

acidofil sejtek

Az acidofil sejtek közé tartoznak azok a sejtek, amelyek savas színnel festődnek, és kisebbek, mint a bazofilek. Ezekben a mag a központban helyezkedik el, az endoplazmatikus retikulum pedig szemcsés.

A szomatotropociták az összes acidofil sejt 50%-át teszik ki, a trabekulák oldalsó metszeteiben elhelyezkedő szekréciós szemcséik gömb alakúak, átmérőjük 150-600 nm. Szomatotropint termelnek, amely részt vesz a növekedési folyamatokban, és növekedési hormonnak nevezik. Ezenkívül serkenti a sejtosztódást a szervezetben.

A laktotropocitáknak másik neve van - mammotropociták. Ovális alakúak, méretei 500-600 x 100-120 nm. Nincs egyértelmű lokalizációjuk a trabekulákban, és minden acidofil sejtben szétszóródnak. Összes számuk 20-25%. Prolaktint vagy luteotróp hormont termelnek. Funkcionális jelentősége az emlőmirigyekben zajló tej bioszintézisében, az emlőmirigyek fejlődésében és a petefészkek sárgatestének funkcionális állapotában rejlik. A terhesség alatt ezek a sejtek megnövekednek, és az agyalapi mirigy kétszer akkora lesz, ami visszafordítható.

Basophil sejtek

Ezek a sejtek viszonylag nagyobbak, mint az acidofil sejtek, és térfogatuk csak 4-10%-ot foglal el az adenohypophysis elülső részében. Szerkezetükben ezek glikoproteinek, amelyek a fehérje bioszintézis mátrixát képezik. A sejteket az agyalapi mirigy hisztológiájával festik meg egy olyan készítménnyel, amelyet főként aldehid-fukszin határoz meg. Fő sejtjeik a tirotropociták és a gonadotropociták.

A tirotrópok 50-100 nm átmérőjű kis szekréciós szemcsék, térfogatuk mindössze 10%. Granulátumuk tirotropint termel, amely serkenti a pajzsmirigy tüszők funkcionális aktivitását. Hiányuk hozzájárul az agyalapi mirigy növekedéséhez, mivel növekszik a méret.

A gonadotropok az adenohypophysis térfogatának 10-15%-át teszik ki, szekréciós szemcséik 200 nm átmérőjűek. Az agyalapi mirigy szövettanában az elülső lebenyben elszórtan találhatók meg. Tüszőstimuláló és luteinizáló hormonokat termel, amelyek biztosítják a férfi és női szervezet nemi mirigyeinek teljes körű működését.

propioomelanocortin

Nagy szekretált glikoprotein, 30 kilodalton méretű. Ez a propioomelanocortin, amely hasadása után kortikotrop, melanocita-stimuláló és lipotróp hormonokat képez.

A kortikotrop hormonokat az agyalapi mirigy termeli, fő céljuk a mellékvesekéreg aktivitásának serkentése. Térfogatuk az elülső agyalapi mirigy 15-20%-a, bazofil sejtek.

Kromofób sejtek

A melanocita-stimuláló és lipotróp hormonokat a kromofób sejtek választják ki. A kromofób sejteket nehéz megfesteni, vagy egyáltalán nem festődnek. Olyan sejtekre oszlanak, amelyek már elkezdtek kromofil sejtekké alakulni, de valamilyen oknál fogva nem volt idejük felhalmozni a szekréciós szemcséket, és olyan sejtekre, amelyek intenzíven választják ki ezeket a szemcséket. A kimerült vagy granulátum nélküli sejtek meglehetősen speciálisak.

A kromofób sejtek kisméretű tüszőcsillagsejtekké is differenciálódnak hosszú folyamatokkal, amelyek széles hálózatot alkotnak. Folyamaik áthaladnak az endokrinocitákon, és a szinuszos kapillárisokon helyezkednek el. Follikuláris képződményeket képezhetnek, és glikoprotein titkot halmozhatnak fel.

Köztes és tuberális adenohypophysis

A köztes rész sejtjei gyengén bazofilek és glikoprotein titkot halmoznak fel. Sokszög alakúak, méretük 200-300 nm. Melanotropint és lipotropint szintetizálnak, amelyek részt vesznek a szervezet pigment- és zsíranyagcseréjében.

A gumós részt epiteliális szálak alkotják, amelyek az elülső részbe nyúlnak be. Az agyalapi mirigy szárával szomszédos, amely alsó felületéről érintkezik a hipotalamusz mediális eminenciájával.

neurohypophysis

Az agyalapi mirigy hátsó lebenye áll, amelyből fusiform vagy folyamat alakúak. Ez magában foglalja a hipotalamusz elülső zónájának idegrostjait, amelyeket a paraventricularis és supraopticus magok axonjainak neuroszekréciós sejtjei alkotnak. Ezekben a magokban oxitocin és vazopresszin képződik, amelyek az agyalapi mirigybe jutnak és felhalmozódnak.

hipofízis adenoma

Jóindulatú képződés az agyalapi mirigy elülső részében Ez a képződés hiperplázia következtében jön létre - ez egy daganatsejt ellenőrizetlen fejlődése.

Az agyalapi mirigy adenoma szövettanát a betegség okainak vizsgálatára és változatosságának meghatározására használják a szerv növekedésének anatómiai elváltozása szerint. Az adenoma befolyásolhatja a bazofil sejtek endokrincitáit, kromofób és számos sejtszerkezeten fejlődhet ki. Különböző méretűek is lehetnek, és ez a nevében is tükröződik. Például mikroadenoma, prolaktinoma és egyéb fajtái.

Állati agyalapi mirigy

A macska agyalapi mirigye gömb alakú, méretei 5x5x2 mm. A macska agyalapi mirigyének szövettani vizsgálata kimutatta, hogy egy adenohypophysisből és egy neurohypophysisből áll. Az adenohypophysis egy elülső és egy közbenső lebenyből áll, a neurohypophysis pedig egy száron keresztül kapcsolódik a hipotalamuszhoz, amely valamivel rövidebb és vastagabb a hátsó részén.

A macska agyalapi mirigyének mikroszkópos biopsziás fragmenseinek a gyógyszerrel többszörös nagyítású szövettani festése lehetővé teszi az elülső lebeny acidofil endokrinocitáinak rózsaszín szemcsézettségét. Ezek nagy sejtek. A hátsó lebeny rosszul festődik, lekerekített alakú, agyalapi mirigyekből és idegrostokból áll.

Az emberek és állatok agyalapi mirigyének szövettanának tanulmányozása lehetővé teszi a tudományos ismeretek és tapasztalatok felhalmozását, amelyek segítenek megmagyarázni a szervezetben előforduló folyamatokat.

Szabályozza számos belső elválasztású mirigy működését, és a hipotalamusz nagy sejtmagjainak hipotalamusz hormonjainak felszabadulásának helyeként szolgál. Tartalmazza két embriológiailag, szerkezetileg és funkcionálisan különböző részek - neurohypophysis- a dicephalon kinövése és adenohypophysis, melynek vezető szövete a hám. Az adenohydophysis nagyobbra oszlik elülső lebeny, keskeny közbülsőés fejletlen gumós rész (1. ábra).

Rizs. 1. Hipofízis. PD - elülső lebeny, PRD - köztes lebeny, ZD - hátsó lebeny, PM - gumós rész, K - kapszula.

Az agyalapi mirigy fedett kapszula sűrű rostos szövetből. Övé stroma Nagyon vékony laza kötőszövetrétegek képviselik, amelyek retikuláris rostok hálózatához kapcsolódnak, amely az adenohipofízisben hámsejtek és kis erek szálait veszi körül.

Emberben tömegének körülbelül 75%-át teszi ki; anasztomizálódó szálak (trabekulák) alkotják adenociták, amely szorosan kapcsolódik a rendszerhez szinuszos kapillárisok. Az adenociták alakja oválistól sokszögűig változik. Alapján szín jellemzői citoplazmájuk a következőket választja ki:
1)kromofil(intenzív színű) és
2)kromofób(gyengén érzékelõ színezékek) sejtek, amelyek megközelítõleg azonos mennyiségben találhatók (2. ábra).

2. ábra Elülső agyalapi mirigy. AA - acidofil adenociták, BA - bazofil adenociták, CFA - kromofób adenociták, FSC - follikuláris csillagsejtek, CAP - kapilláris.

Rizs. 3. Szomatotrop ultrastruktúra: grEPS - szemcsés endoplazmatikus retikulum, CG - Golgi komplex, SG - szekréciós szemcsék.

1. Kromofil adenociták(kromofilek) fejlett szintetikus apparátus és hormonokat tartalmazó szekréciós szemcsék felhalmozódása a citoplazmában (3. ábra). A szekréciós szemcsék színétől függően a kromofilek fel vannak osztva acidofilekés bazofilek.

a) acidofilek(az összes adenocita körülbelül 40% -a) - kicsi, lekerekített sejtek jól fejlett organellákkal és nagy granulátumtartalommal - két típust tartalmaznak:
(1) növekedési hormonok- növekedési hormont (GH) vagy növekedési hormont (GH) termel; a hatása növekedés stimulálása speciális peptidek - szomatomedinek - által közvetítve;
(2) laktotrópok- prolaktint (PRL) vagy laktotrop hormont (LTH) termelnek, ami serkenti az emlőmirigyek fejlődése és a laktáció.

b) bazofilek(10-20%) nagyobb, mint az acidofilek, szemcséik azonban kisebbek és általában kisebb számban találhatók meg. Ide tartoznak a gonadotropok, tirotrópok és adrenokortikotropok:
(1) gonadotropok- termelni
a) follikulus stimuláló hormon(FSH), amely serkenti a petefészek tüszők növekedését és a spermatogenezist, és
b) luteinizáló hormon A női és férfi nemi hormonok szekrécióját elősegítő (LH) biztosítja az ovuláció kialakulását és a sárgatest kialakulását.
(2) tirotrópok- termelni tirotróp hormon (TSH), amely fokozza a pajzsmirigysejtek aktivitását.
(3) kortikotropok- termelni adrenokortikotrop hormon (ACTH), amely serkenti a mellékvesekéreg aktivitását és egy nagy molekula hasadási terméke Proopiomelanocortin (POMC). A POMC MSH-t és LPG-t is alkot.

2. Kromofób adenociták(kromofóbok) - a sejtek heterogén csoportja, amely magában foglalja:

1. kromofilek után szekréciós szemcsék kiválasztása,
2. differenciálatlan kambális elemek képes átalakulni bazofilek vagy acidofilek,
3. follikuláris csillagsejtek- nem szekréciós, csillag alakú, szekréciós sejteket lefedő folyamataikkal és kibélelve a kis tüszős struktúrákat. Képes fagocitizálni elhaló sejteket, és befolyásolják a bazofilek és acidofilek szekréciós aktivitását.

Köztes megosztás emberben nagyon gyengén fejlett és keskeny szakaszos szálakból áll bazofil és kromofób szekretáló sejtek MSH – melanocita-stimuláló hormon(aktiválja a melanocitákat) és LPG – lipotróp hormon(serkenti a zsíranyagcserét). Az MSH ​​és az LPG (valamint az ACTH) a POMC bomlástermékei. Vannak cisztás üregek, amelyek csillós sejtekkel vannak bélelve, és nem hormonális fehérjeanyagot tartalmaznak. kolloid.

Tuberális rész vékony (25-60 mikron) hüvely formájában az agyalapi mirigy szárát fedi, attól keskeny kötőszövetréteg választja el. Ez szálakból áll kromofób és kromofil sejtek;

hátsó lebeny tartalmazza:

1. A SZÓJA és a PVN neuroszekréciós sejtjeinek folyamatai és termináljai a hipotalamusz, amelyen keresztül az ADH és az oxitocin transzportálódik és kiválasztódik a vérbe; a folyamatok mentén és a terminálok tartományában kiterjesztett területeket nevezünk felhalmozódó idegkiválasztó testek (hering);
2. számos fenestrált kapillárisok;
3. agyalapi mirigyek- folyamat glial sejtek (a lebeny térfogatának 25-30%-át foglalják el) - 3-dimenziós hálózatokat alkotnak, lefedik a neuroszekréciós sejtek axonjait és terminálisait, támogató és trofikus funkciók,és adott esetben befolyásolják a neuroszekréciós felszabadulás folyamatait is.

Agyalapi(hipofízis) a hypothalamusszal együtt alkotja a hypothalamus-hipofízis neuroszekréciós rendszert. Ez egy agyi függelék. Az agyalapi mirigyben megkülönböztetik az adenohypophysist (elülső lebeny, a köztes és a gumós részek) és a neurohypophysist (hátsó lebeny, infundibulum).

Fejlődés. Az adenohypophysis a szájüreg tetejének hámjából fejlődik ki. Az embriogenezis 4. hetében agyalapi mirigy zseb (Rathke's pocket) formájában hámnyúlvány képződik, amelyből először külső típusú váladékkal rendelkező mirigy képződik. Ezután a proximális zseb csökken, és az adenomer különálló endokrin mirigyré válik. A neurohypophysis a harmadik agykamra fenekének infundibuláris részének anyagából jön létre, és idegi eredetű. Ez a két különböző eredetű rész érintkezik, és az agyalapi mirigyet alkotja.

Szerkezet. Az adenohypophysis epiteliális szálakból - trabekulákból áll. Közöttük szinuszos kapillárisok haladnak át. A sejteket kromofil és kromofób endokrinociták képviselik. A kromofil endokrinociták közül megkülönböztetünk acidofil és bazofil endokrinocitákat.

acidofil endokrinociták- Ezek közepes méretű sejtek, kerek vagy ovális alakúak, jól fejlett szemcsés endoplazmatikus retikulummal. A sejtmagok a sejtek közepén vannak. Savas színezékkel megfestett nagy, sűrű granulátumokat tartalmaznak. Ezek a sejtek a trabekulák perifériáján helyezkednek el, és az agyalapi mirigy elülső részében található adenociták teljes számának 30-35%-át teszik ki. Kétféle acidofil endokrinocita létezik: a szomatotropociták, amelyek növekedési hormont (szomatotropint) termelnek, és a laktotropociták vagy a mammotropociták, amelyek a laktotrop hormont (prolaktint) termelik. A szomatotropin serkenti az összes szövet és szerv növekedését.

A szomatotropociták túlműködésével akromegália és gigantizmus alakulhat ki, alulműködés esetén pedig a test növekedésének lassulása, ami az agyalapi mirigy törpeségéhez vezet. A laktotrop hormon serkenti a tejtermelést az emlőmirigyekben, a progeszteront a petefészek sárgatestében.

Bazofil endokrinociták- Ezek nagyméretű sejtek, amelyek citoplazmájában bázikus színezékkel (anilin kékkel) megfestett szemcsék találhatók. Az agyalapi mirigy elülső részében található összes sejtszám 4-10%-át teszik ki. A granulátum glikoproteineket tartalmaz. A bazofil endokrinocitákat tirotropocitákra és gonadotropocitákra osztják.

Tirotropociták- ezek a sejtek nagyszámú sűrű kis szemcsékkel, amelyek aldehid fukszinnal festettek. Pajzsmirigy-stimuláló hormont termelnek. A pajzsmirigyhormonok hiányával a szervezetben a tirotropociták pajzsmirigyeltávolításos sejtekké alakulnak át, amelyekben nagyszámú vakuólum található. Ez növeli a tirotropin termelését.

Gonadotropociták- lekerekített sejtek, amelyekben a mag a perifériához keveredik. A citoplazmában van egy makula - egy fényes folt, ahol a Golgi komplex található. A kis szekréciós szemcsék gonadotrop hormonokat tartalmaznak. A nemi hormonok hiányával a szervezetben kasztrálás sejtek jelennek meg az adenohipofízisben, amelyeket a citoplazmában lévő nagy vakuólum miatt gyűrűs alak jellemez. A gonadotrop sejt ilyen átalakulása annak hiperfunkciójához kapcsolódik. A gonadotropocitáknak két csoportja van, amelyek tüszőstimuláló vagy luteinizáló hormonokat termelnek.

Kortikotropociták- Szabálytalan, néha folyamat alakú sejtek ezek. Az agyalapi mirigy elülső részében szétszórva helyezkednek el. Citoplazmájukban a szekréciós szemcséket membránnal körülvett sűrű maggal rendelkező hólyag formájában határozzák meg. A membrán és a mag között könnyű perem található. A kortikotropociták ACTH-t (adrenokortikotrop hormon) vagy kortikotropint termelnek, amely aktiválja a mellékvesekéreg fascicularis és reticularis zónáinak sejtjeit.

Kromofób endokrinociták az adenohypophysis sejtek teljes számának 50-60%-át teszik ki. A trabekulák közepén helyezkednek el, kis méretűek, nem tartalmaznak szemcséket, citoplazmájuk gyengén festődött. Ez a sejtek egy kombinált csoportja, amelyek között vannak fiatal kromofil sejtek, amelyekben még nem halmoztak fel szekréciós granulátumot, érett kromofil sejtek, amelyek már szekretáltak szekréciós szemcséket, és tartalék kambiális sejtek.

Így, be adenohypophysis kölcsönható sejtdifferonok rendszere található, amelyek a mirigy ezen részének vezető hámszövetét alkotják.

Az agyalapi mirigy átlagos (köztes) lebenye embereknél gyengén fejlett, az agyalapi mirigy teljes térfogatának 2%-át teszi ki. Ebben a lebenyben a hám homogén, a sejtek nyálkahártyában gazdagok. Helyenként kolloid található. A köztes lebenyben az endokrinociták melanocita-stimuláló hormont és lipotróp hormont termelnek. Az első alkalmazkodik a retinához az alkonyati látáshoz, és aktiválja a mellékvesekéreget is. A lipotróp hormon serkenti a zsíranyagcserét.

A hipotalamusz neuropeptidjeinek hatása Az endokrincitákon a hipotalamusz-adenohypophysealis keringési rendszer (portál) segítségével végezzük.

az elsődleges kapilláris hálózatba A hipotalamusz neuropeptidek a medián eminenciából választódnak ki, amelyek a portális vénán keresztül belépnek az adenohypophysisbe és annak másodlagos kapilláris hálózatába. Ez utóbbiak szinuszos kapillárisai az endokrinociták hámszálai között helyezkednek el. Tehát a hipotalamusz neuropeptidek az adenohypophysis célsejtjeire hatnak.

neurohypophysis neurogliális természetű, nem hormontermelő mirigy, hanem egy neurohemális formáció szerepét tölti be, amelyben az elülső hipotalamusz egyes neuroszekréciós magjainak hormonjai felhalmozódnak. Az agyalapi mirigy hátsó lebenyében a hypothalamus-hipofízis traktus számos idegrostja található. Ezek a hipotalamusz szupraoptikus és paraventrikuláris magjainak neuroszekréciós sejtjeinek idegfolyamatai. Ezen magok idegsejtjei képesek neuroszekrécióra. Neurosecrete (transducer) az idegfolyamatok mentén az agyalapi mirigy hátsó részébe kerül, ahol Herring teste formájában észlelhető. A neuroszekréciós sejtek axonjai a neurohypophysisben végződnek neurovaszkuláris szinapszisokkal, amelyeken keresztül a neuroszekréció a vérbe jut.

idegtitok két hormont tartalmaz: antidiuretikumot (ADH), vagy vazopresszint (a nefronokra hat, szabályozza a víz fordított felszívódását, valamint összehúzza az ereket, emeli a vérnyomást); oxitocin, amely serkenti a méh simaizmainak összehúzódását. Az agyalapi mirigy hátsó részéből származó gyógyszert pituitrinnek nevezik, és a diabetes insipidus kezelésére használják. A neurohypophysis neurogliális sejteket, úgynevezett pituitocitákat tartalmaz.

A hipotalamusz-hipofízis rendszer reaktivitása. A harci sérülések és a kísérő stresszek a homeosztázis neuroendokrin szabályozásának összetett zavaraihoz vezetnek. Ugyanakkor a hipotalamusz neuroszekréciós sejtjei fokozzák a neurohormonok termelését. Az adenohypophysisben a kromofób endokrinociták száma csökken, ami gyengíti a reparatív folyamatokat ebben a szervben. Növekszik a bazofil endokrinociták száma, az acidofil endokrinocitákban nagy vakuolák jelennek meg, jelezve intenzív működésüket. Az endokrin mirigyek hosszan tartó sugárzási károsodása esetén destruktív változások lépnek fel a szekréciós sejtekben és működésük gátlása.

Az adenohypophysis a szájüreg tetejének hámjából fejlődik ki, amely ektodermális eredetű. Az embriogenezis 4. hetében ennek a tetőnek a epiteliális kiemelkedése Rathke zsebe formájában képződik. A proximális zseb lecsökken, feléje kinyúlik a 3. kamra alja, amelyből kialakul a hátsó lebeny. Az elülső lebeny Rathke zsebének elülső falából, a közbenső lebeny pedig a hátsó falból alakul ki. Az agyalapi mirigy kötőszövete a mesenchymából képződik.

Az agyalapi mirigy funkciói:

az adenohypophysis-függő endokrin mirigyek aktivitásának szabályozása;

vazopresszin és oxitocin felhalmozódása a hipotalamusz neurohormonjai számára;

pigment- és zsíranyagcsere szabályozása;

a test növekedését szabályozó hormon szintézise;

neuropeptidek (endorfinok) termelése.

Agyalapi egy parenchymalis szerv, a stroma gyenge fejlődésével. Az adenohypophysisből és a neurohypophysisből áll. Az adenohypophysis három részből áll: elülső, középső lebenyből és gumós részből.

Az elülső lebeny trabekulák epiteliális szálaiból áll, amelyek között fenestrált kapillárisok haladnak át. Az adenohypophysis sejtjeit adenocitáknak nevezzük. Az elülső lebenyben 2 típus van.

A kromofil adenociták a trabekulák perifériáján helyezkednek el, és a citoplazmában szekréciós szemcséket tartalmaznak, amelyek színezékekkel intenzíven festődnek, és oxifilre és bazofilre oszthatók.

Az oxifil adenociták két csoportra oszthatók:

a szomatotropociták növekedési hormont (szomatotropint) termelnek, amely serkenti a sejtosztódást a szervezetben és annak növekedését;

a laktotropociták laktotrop hormont (prolaktint, mammotropint) termelnek. Ez a hormon fokozza az emlőmirigyek növekedését és tejelválasztását a terhesség alatt és a szülés után, valamint elősegíti a sárgatest kialakulását a petefészekben és a progeszteron hormon termelődését.

A bazofil adenociták két típusra oszthatók:

tirotropociták - pajzsmirigy-stimuláló hormont termelnek, ez a hormon serkenti a pajzsmirigy hormonok termelését a pajzsmirigyben;

A gonadotropociták két típusra oszthatók - a follitropociták tüszőstimuláló hormont termelnek, a női testben serkentik az oogenezis folyamatait és az ösztrogén női nemi hormonok szintézisét. A férfi testben a tüszőstimuláló hormon aktiválja a spermatogenezist. A lutropociták luteotróp hormont termelnek, amely a női szervezetben serkenti a sárgatest fejlődését és a progeszteron kiválasztását.

A kromofil adenociták másik csoportja az adrenokortikotropociták. Az elülső lebeny közepén helyezkednek el, és adrenokortikotrop hormont termelnek, amely serkenti a hormonok kiválasztását a mellékvesekéreg fascicularis és reticularis zónáiban. Ennek köszönhetően az adrenokortikotrop hormon részt vesz a szervezet éhezéshez, sérülésekhez és más típusú stresszhez való alkalmazkodásában.

A kromofób sejtek a trabekulák közepén koncentrálódnak. Ez a heterogén sejtcsoport, amelyben a következő fajtákat különböztetjük meg:

éretlen, rosszul differenciált sejtek, amelyek a kambium szerepét töltik be az adenociták számára;

szekretált és ezért jelenleg nem festődő kromofil sejtek;

follikuláris-csillagsejtek - kis méretűek, kis folyamatokkal rendelkeznek, amelyek segítségével kapcsolódnak egymáshoz és hálózatot alkotnak. Funkciójuk nem egyértelmű.

A középső lebeny bazofil és kromofób sejtek nem folytonos szálaiból áll. Vannak cisztás üregek, amelyeket csillós hám borít, és fehérjeszerű kolloidot tartalmaz, amelyből hiányoznak a hormonok. A köztes lebeny adenocitái két hormont termelnek:

melanocita-stimuláló hormon, szabályozza a pigmentanyagcserét, serkenti a bőr melanin termelődését, a retinát a sötétben való látáshoz igazítja, aktiválja a mellékvesekéreget;

lipotropin, amely serkenti a zsíranyagcserét.

A gumózónát az epifízis szárát körülvevő vékony hámsejtek alkotják. A tuberális lebenyben az agyalapi mirigy portális vénái futnak, összekötve a mediális eminencia elsődleges kapillárishálózatát az adenohypophysis másodlagos kapilláris hálózatával.

A hátsó lebeny vagy a neurohypophysis neuroglia szerkezetű. Hormonok nem termelődnek benne, hanem csak felhalmozódnak. Az elülső hipotalamusz vazopresszinje és oxitocinneurohormonjai az axonok mentén bejutnak ide, és lerakódnak Hering testében. A neurohypophysis ependimális sejtekből áll - a hypothalamus paraventricularis és supraopticus magjainak agyalapi sejtjeiből és neuronjainak axonjaiból, valamint vérkapillárisokból és Hering-testekből - a hipotalamusz neuroszekréciós sejtjeinek axonjaiból. A pituicites a hátsó lebeny térfogatának akár 30% -át is elfoglalja. Tüskések, és háromdimenziós hálózatokat alkotnak, amelyek körülveszik a neuroszekréciós sejtek axonjait és terminálisait. Az agyalapi mirigyek funkciói a trofikus és fenntartó funkciók, valamint az axonterminálisokból a hemokapillárisokba történő neuroszekréciós felszabadulás szabályozása.

Az adenohypophysis és a neurohypophysis vérellátása izolált. Az adenohypophysis vérellátását az artéria hipofízis felső részéből kapja, amely belép a mediális hipotalamuszba, és felbomlik az elsődleges kapilláris hálózatba. Ennek a hálózatnak a kapillárisain a mediobazális hipotalamusz neuroszekréciós neuronjainak axonjai, amelyek felszabadító faktorokat termelnek, axovasalis szinapszisokban végződnek. Az elsődleges kapillárishálózat kapillárisai és axonjai a szinapszisokkal együtt alkotják az agyalapi mirigy első neurohemális szervét. Ezután a kapillárisok a portális vénákban gyűlnek össze, amelyek az agyalapi mirigy elülső részéhez mennek, és ott felbomlanak egy fenestrált vagy szinuszos típusú másodlagos kapilláris hálózattá. Ezen keresztül jutnak el a felszabadító faktorok az adenocitákhoz és itt szabadulnak fel az adenohipofízis hormonok is. Ezek a kapillárisok az agyalapi mirigy elülső vénáiban gyűlnek össze, amelyek a vért adenohipofízis hormonokkal szállítják a célszervekhez. Mivel az adenohypophysis kapillárisai két véna (portális és hipofízis) között helyezkednek el, a "csodálatos" kapillárishálózathoz tartoznak. Az agyalapi mirigy hátsó lebenyét az artéria hipofízis alsó része látja el. Ez az artéria kapillárisokká bomlik, amelyeken a neuroszekréciós neuronok axovasális szinapszisai képződnek - az agyalapi mirigy második neurohemális szerve. A kapillárisok az agyalapi mirigy hátsó vénáiban gyűlnek össze.