Veleszületett szembetegség. Az örökletes szembetegségek genetikai megnyilvánulásai (irodalmi áttekintés). A látószervek betegségeinek tünetei

Nagy a veleszületett és örökletes szembetegségek aránya. Jelenleg a gyermekek vakságának és gyengénlátásának 71,75%-áért felelősek.


Az alábbiakban a veleszületett és örökletes szempatológiák következő típusait vesszük figyelembe.
  • Az embrionális fejlődés helyi vagy szisztémás rendellenességei a következők miatt:
    a) a sejtek genetikai apparátusának károsodása vírusos és toxoplazmatikus hatások során;
    b) az embriogenezis megsértése az anya által a terhesség alatt elszenvedett különféle fertőzések és mérgezések következtében.
  • Kromoszóma- vagy génpatológia által okozott veleszületett örökletes elváltozások, valamint genetikailag meghatározott anyagcserezavarok.
  • Veleszületett és veleszületett-örökletes klinikailag meghatározott szindrómák, amelyek leggyakrabban kromoszómabetegségekkel vagy génmutációkkal társulnak.
A veleszületett patológia és a különféle szemszindrómák klinikai változatainak száma évről évre növekszik, szerkezetük egyre bonyolultabbá válik, ami nagyon megnehezíti a diagnózist. Ezek a betegségek leggyakrabban gyermekkorban fordulnak elő. Számos szindróma esetében a látószerv patológiája a szindróma fő tünete.

Megállapították a szindrómákban a szempatológia egyes jeleinek kombinációjának rendszerességét. Például a microphthalmost gyakran kombinálják az írisz és az érhártya kolobómáival, a szürkehályoggal - aniridiával, a lencse ektópiájával, a magas veleszületett rövidlátással - az embrionális szövetek maradványaival, az érhártya kolobómáival, a retinitis pigmentosa - keratoconusszal. A szem és az egész test veleszületett rendellenességei bizonyos kromoszóma-rendellenességekkel és kariotípus-változásokkal járnak.

E betegségek diagnosztizálásának fő módszerei a klinikai és genetikai módszerek - genealógiai, citogenetikai, citológiai, biokémiai stb.

Ez a rész a következő betegségekről nyújt információkat és fényképeket:

  • a szem elülső részének és függelékeinek (szemhéjak, szaruhártya, írisz, lencse) veleszületett és veleszületett örökletes betegségei;
  • a szemfenék veleszületett és veleszületett-örökletes elváltozásai (leggyakrabban öröklődő jelek veleszületett myopia, retina dystrophia, látóideg atrófia stb. családokban).
Rövid klinikai és genetikai információkat, valamint a különböző szindrómák főbb jellemzőit adjuk meg. Azon szerzők nevét, akik először írták le ezeket a szindrómákat, a fényképek alatti szövegekben adjuk meg (277-346. ábra).

277. A felső szemhéj veleszületett dermoid daganata (a, b).


278. Veleszületett teljes bal oldali ptosis.


279. Veleszületett részleges bal oldali ptosis.


280. Veleszületett teljes kétoldali ptosis és epicanthus.


281. Congenitalis részleges kétoldali ptosis és epicanthus.


282. Marcus-Gunn szindróma.
a - bal oldali palpebro-mandibularis synkinesis;
b - a ptosis csökkenése a száj kinyitásakor és az alsó állkapocs visszahúzásakor.


283. Az arc és a fej veleszületett kiterjedt angioma (recesszív típusú öröklődés).


284. Az alsó szemhéj angioma.


285. Felső és alsó szemhéj angioma.


286. A szemhéj neurofibroma, a szemgolyó és a szemüreg kötőhártyája.

287. A szemhéj és az orbita előrehaladott neurofibroma.


288. A szemhéjak és a szemgolyó kötőhártyájának neurofibroma 10 évvel a műtét után.


289. A kötőhártya és a szaruhártya veleszületett kétoldali dermoidja,
a - jobb szem;
b - bal szem.


290. Fleischer-féle pigmentgyűrű - homosziderin egyoldalú lerakódása barna félgyűrű formájában a szaruhártya perifériáján, a limbus határán.


291. Veleszületett, örökletes glaukóma (autoszomális domináns öröklődés típusa).
a - apában: a szaruhártya elhomályosodása, az erek pangásos perilimbalális injekciója ("medúza" tünete) Az elülső kamra kicsi, a pupilla széles;
b - d - a fiúban: mindkét szem szaruhártya megnagyobbodott, ödémás, az elülső kamra mély. Az írisz disztrófiája.



292. Bilateralis megalocornea (a, b) hydrophthalmosszal (szaruhártya átmérője 16-17 mm), hypertelorizmus, myopia, írisz hypoplasia homozigóta ikreknél. A végtag kitágult, az elülső kamra mély. Az egyik iker (b) jobb szemében divergens strabismus van.




293. Veleszületett supra-pupilláris membrán (a, b).


294. Veleszületett méhen kívüli pupilla az írisz colobomával, a lencse részleges elhomályosodása.


295. Veleszületett méhen kívüli pupilla írisz colobomával.


296. A lencse veleszületett, örökletes subluxatiója mindkét szemen két testvérnél P.
a, b - Sándor;
c, d - Oleg.


297. Veleszületett szürkehályog telített homályossággal az egyenlítői régióban hajtűk formájában, a felhős korong szélére ültetve ("lovasok").


298. Veleszületett zonuláris maghályog (sztereofotó).


299. Veleszületett zonuláris szürkehályog a hátsó tok elhomályosodásával háromszög formájában (sztereofotó).


300. Veleszületett zonularis szürkehályog az elülső tok pólusánál homályosodással.


301. A veleszületett zonuláris szürkehályog abortív formája - cataracta pulvurulenta zonularis, amely a sejtmagot körülvevő, sűrűn elhelyezkedő pontokból áll.


302. Veleszületett és örökletes réteges szürkehályog a Ya család 4 generációjában (recesszív öröklődés).
Fiú testvér. Veleszületett réteges szürkehályog tömörített maggal:
a - jobb szem;
b - bal szem. nővér. Veleszületett réteges szürkehályog 5 mm átmérőjű homályossággal;
c - jobb szem; d - bal szem.


303. A látóideg myelin rostjainak maradványai magas veleszületett myopia esetén a P. családban.
Apa:
a - jobb szem;
b-bal szem. Fiú:
c - jobb szem; fent és lent az optikai lemeznél;
d - bal szem.




304. A szemfenék fejlődésének anomáliái veleszületett örökletes myopia esetén (domináns öröklődési típus). A kötőszövet a látóideg teljes fejét lefedi, és a makula régióba nyúlik - a membrán prepapilarisba.


305. A szemfenék fejlődésének rendellenességei veleszületett örökletes myopia esetén (domináns öröklődési típus). A látóidegfej bejáratának koloboma, valódi sztafilóma és az érhártya fejletlensége a prenatális időszakban.


306. A szemfenék fejlődésének rendellenessége veleszületett örökletes myopia esetén (domináns öröklődési típus). A látóideg egészét kötőszövet borítja, csak a közepén van egy rés, amelyen keresztül a normál porckorong egy része látható. A kötőszövet a membrán prepapilaris edényeit is lefedi.


307. A szemfenék fejlődésének rendellenességei veleszületett, örökletes myopia (recesszív típusú öröklődés) esetén. Macula coloboma. Az erek az érhártya oldaláról lépnek ki a colobomából, és a retina ereivel anasztomóznak.


308. A szemfenék fejlődésének rendellenességei veleszületett örökletes myopia (recesszív típusú öröklődés) esetén. A porckorong temporális felének veleszületett hiánya.


309. Hypergliosis a látólemez közelében. Az elsődleges üvegtest artériájának maradványai - a. hyaloidea.


310. Marad a. hyaloidea.


311. A szemfenék változásai toxoplazmózissal járó congenitalis myopia esetén. Kiterjedt chorioretinalis fókusz a makula régióban pigment lerakódással.


312. A szemfenék változásai toxoplazmózissal járó congenitalis myopia esetén. Kiterjedt chorioretinalis fókusz a makula régióban pigment lerakódással.


313. A szemfenék változásai congenitalis myopia esetén az E. családban (domináns öröklődési típus). Anya:
a - jobb szem. Kiterjedt rövidlátó staphyloma, érhártya atrófia, pigmentáció a makula régióban;
b - bal szem. A látókorong ovális, nagy rövidlátó kúppal. Apa:
c - bal szem. Kiterjedt rövidlátó kúp, makula pigmentáció. Fiú:
d - jobb szem. Kiterjedt rövidlátó kúp a porckorongnál, az érhártya fejletlensége, a makula terület fejletlensége. Lánya:
d - jobb szem. Ovális korong, kiterjedt rövidlátó kúp.





314. Congenitalis myopia és ptosis a G. családban (domináns öröklődési típus).
Apa:
a - veleszületett ptosis, magas rövidlátás. Legidősebb lány:
b-veleszületett ptosis, magas myopia. Legfiatalabb lánya:
c - veleszületett ptosis, magas rövidlátás. Apa:
d - a bal szem fundusa, rövidlátó kúp. Legidősebb lány:
e - szemfenék: jobb szem - rövidlátó kúp; az érhártya enyhe fokú sorvadása a látóideg fejénél. Legfiatalabb lánya:
f - a jobb szem fundusa, az érhártya kiterjedt koloboma a látóideg fejénél.







315. Szemfenéki változások veleszületett myopia esetén két ikernél és anyjuknál a T. családban (domináns öröklődési típus).
a - Jurij T.;
b - Igor T. Jurij T.:
c - jobb szem: rövidlátó kúp, vaszkuláris atrófia a parapapilláris régióban, a fundus albinizmusa;
d - bal szem: rövidlátó kúp pigment lerakódással. Igor T.-től:
e - jobb szem: rövidlátó kúp, a choroid atrófiája a parapapilláris régióban, a szemfenék albinizmusa;
e - bal szem: rövidlátó kúp, a szemfenék albinizmusa;
g-bal szem: az elsődleges üvegtest maradványai. Az ikrek anyja:
h - jobb szem: kiterjedt rövidlátó kúp, a szemfenék albinizmusa.








316. Az érhártya veleszületett és örökletes fejletlensége a porckorongnál, makula terület, amblyopia, magas hypermetropia a Ch. családban.
a - Jevgenyij Ch.;
b - Vladimir Ch. Evgeny Ch.:
c - jobb szem. Az érhártya fejletlensége és sorvadása a látólemez közelében, megnagyobbodott scleralis gyűrű. Vladimir C.:
d - bal szem. Az érhártya fejletlensége és atrófiája a parapapilláris régióban, az erek mentén kifejezve, ikrek anyjában
d - jobb szem. Az érhártya fejletlensége a makula régióban, pigmentált gócok;
f - bal szem: a choroid sorvadása a paramakuláris régióban, pigment gócok.






317. A látóideglemezek veleszületett, örökletes sorvadása és aplasiája (autoszomális recesszív öröklődés).
A bátyámnál:
a - jobb szem. A látóideglemez veleszületett aplasia és atrófiája. A porckorongszövet csak az orrrészben marad meg az érköteg és a porckorong széle között. A temporális részen 3/4-ig egy búra alakú lemez látható. A látóideg körül - az érhártya gyűrű alakú fejletlensége. A nővérnél:
b - jobb szem: a látóideglemez veleszületett atrófiája és aplasiája, kifejezettebb atrófiás területtel a temporális felében. A Hippel-Lindau szindróma (HLS) egy genetikailag meghatározott betegség, amelyet a különböző szervekben kialakuló daganatok jellemeznek. Leggyakrabban a retina, a kisagy - az agy mozgások koordinálásáért felelős része - vaszkuláris daganatai (hemangioblasztómák), az agy és a gerincvelő más részei, veserák és hormonálisan aktív mellékvese daganatok (feokromocitóma) képződnek.

Ez egy ritka betegség. A betegség részletes képe jelen van, ha a szindróma öröklődik. A Hippel-Lindau szindrómát a harmadik kromoszómapár hibás génje terjeszti autoszomális domináns betegségként, i.e. elég a „beteg” gén egy példánya a betegség kialakulásához, elég, ha csak az egyik szülőnek van egy „beteg” génje, és egy ilyen személy gyermekeinek 50%-ának van esélye a betegségre. betegség. A betegség örökletes formájával az egészségügyi problémák általában már az élet első 20 évében megjelennek.

De nem minden retina vagy központi idegrendszeri (CNS) hemangioblasztómával diagnosztizált betegnél van örökletes szindróma. Valójában a legtöbb betegnek, akinek csak egy daganata van, nincsenek érintett rokonai, és nem szereznek más daganatokat. Úgy gondolják, hogy az ilyen emberek szórványosan fordulnak elő (véletlen, első alkalommal),

nem szindrómás betegség. A legtöbb ilyen betegnek csak egy daganata van az egyik szemében vagy egy daganat a központi idegrendszerben. Ha csak a retina vaszkuláris daganata (és esetleg szövődményei) van, akkor a betegségnek ezt a nem örökletes formáját Hippel-kórnak (a retina angiomatózisának) nevezik.

A retina hemangioblasztómát a szemfenék vizsgálatakor diagnosztizálják, mint különböző méretű csomót, körülötte fejlett érhálózattal. A hemangioblasztóma ereinek laza falain keresztül gyakran kiszűrik a vér folyékony részét, ami a retina duzzadását vagy leválását okozza. Előrehaladott esetekben a szem elhal a retina leválása vagy a glaukóma következtében. A retina hemangioblasztómák nem életveszélyesek, ebben az értelemben jóindulatú daganatok. Rosszindulatú daganatuk a szemben való lokalizációjukkal függ össze, ami vaksághoz vezethet. A központi idegrendszer daganatai szintén nem adnak áttétet, hanem elhelyezkedésük miatt már ismét életveszélyesek. Általában a hátsó koponyaüregben fejlődnek ki, ahol a szívverést, a légzést és az emésztést irányító létfontosságú központok találhatók. Ezek összenyomása halálhoz vezethet. A veserák és a feokromocitómák veszélyesek, mert képesek elterjedni a szervezetben.

A betegség kezelése a daganat(ok) helyétől, számától és méretétől függ. Kis és közepes méretű retina daganatok esetén a daganat lézeres koagulációját végzik és alkalmazzák.

égő területek, tumor krioterápia (hideg kauterizálás). Ha a daganat nagy, akkor masszívabb intézkedésekre van szükség - sugárterápia, a sclera varrása a radioaktív lemez daganatának vetületében vagy mikrosebészeti eltávolítása.

A Hippel-Lindau-szindróma életveszélyes megnyilvánulásainak időben történő diagnosztizálásához rendszeres vizsgálat szükséges, amelynek tartalmaznia kell: 1) terapeuta, neuropatológus és szemész által végzett éves vizsgálatot (a szemfenék alapos vizsgálatával) , 2) éves vizeletvizsgálat vanillilmandulasavra, 3) az agy mágneses rezonancia képalkotása 3 évente 50 éves korig, majd 5 évente, 4) hasfal számítógépes tomográfiája 1-5 évente, 5) angiográfia a vese ereiben, amikor a betegek elérik a 15-20 éves kort, az eljárást 1-5 évente megismételve.

A kezelés költsége nagyon eltérő lehet attól függően, hogy melyik szerv érintett és milyen műtétre van szükség. Sajnos ez a szisztémás betegség nem gyógyítható, és a modern orvostudomány számára csak a betegség szövődményeinek kezelése áll rendelkezésre. A retina lézeres fotokoagulációja gyakran a látás további romlásának megelőzésére szolgál. Kezelési módszerként ez a művelet az egyik legmagasabb biztonsági aránnyal rendelkezik.

A szem az egyik legfontosabb szerv az ember számára, amely az agyhoz és más szervekhez kapcsolódik. A szem által adott információk alapján az ember bizonyos cselekvéseket hajt végre, tájékozódik a térben, kialakítja a cselekvések és tárgyak észlelését.

Vannak, akik az öröklődés miatt nem tudják teljes mértékben kihasználni a látásukat. Veleszületett szemrendellenességek az újszülöttek 1-2%-ában fordulnak elő. A modern orvostudomány több mint 1200 gént talált, amelyek felelősek bizonyos betegségek kialakulásáért.

Sok örökletes szembetegség tünetmentes, nem változtatja meg a látásélességet, így előfordulhat, hogy az ember sokáig nem vesz észre néhány apró változást, és ezzel értékes időt veszít.

Az örökletes szembetegségek típusai

A szemészek az örökletes betegségeket 3 csoportra osztják:

  • a szem veleszületett patológiái, amelyek sebészeti beavatkozást igényelnek;
  • kis hibák, amelyek nem igényelnek speciális kezelést;
  • más szervek betegségeivel összefüggő szem anomáliák.

Az örökletes vagy a magzati fejlődés kezdeti szakaszában fellépő szembetegségek között vannak:

  • microophthalmos (arányosan csökkent szem);
  • színvakság (egyes vagy összes szín megkülönböztetésének vagy összekeverésének hiánya);
  • anophthalmos (a szemgolyó vagy az egyik hiánya);
  • albinizmus (a szem íriszében a pigmentáció hiánya);
  • a szemhéjszerkezet anomáliái: ptosis (a felső szemhéj lelógása), coloboma (a szemhéj különböző hibái), a szemhéj kifordulása vagy megfordítása;
  • szaruhártya anomáliák: veleszületett szaruhártya homályosság; a héj pupilláját lefedő alak megváltozása - keratoglobus, keratoconus stb .;
  • veleszületett glaukóma (megnövekedett szemnyomás). A látóideg atrófiája jellemzi, aminek következtében a látás teljesen eltűnik;
  • retrolentális fibroplázia (a retina és az üvegtest lencseszerű kötőszöveti károsodása esetén) - koraszülötteknél fordul elő, és az inkubátorok nyomásának megsértésével jár;
  • veleszületett szürkehályog (a szemlencse visszafordíthatatlan elváltozásai). A betegséget a lencse teljes vagy részleges elhomályosodása jellemzi, amely azáltal, hogy elveszíti korábbi átlátszóságát; az ember a fénysugaraknak csak egy részét tudja megkülönböztetni, a képek elmosódnak. Ha a betegséget nem kezelik időben, minden vaksággal végződhet;
  • dacryocystitis (gyulladásos folyamat, amely a könnycsatornák elzáródását okozza);
  • intraokuláris vérzés újszülöttben (nehéz szülés eredményeként);
  • a retina és a látóideg károsodása: hypoplasia (alulfejlődés), veleszületett retinaleválás;
  • a szem érrendszeri rendellenességei (pupilla hiánya, rés pupilla, több pupilla).

Colombus írisz

veleszületett glaukóma

Érdemes megjegyezni, hogy a szürkehályog és a glaukóma leggyakrabban jelentkezik.

Az ilyen betegségek nem azonnal jelentkeznek, hanem idővel (bármely életkorban).

Gyermekkorban megnyilvánuló betegségek

Közvetlenül a születés után vagy az élet első éveiben jelentkező betegségek csoportjába tartozik:

  • nystagmus (a szemgolyó kaotikus mozgása);
  • retinoblasztóma (rosszindulatú daganat a retinán);
  • rövidlátás.

Későbbi életkorban megnyilvánulhatnak:

  • glaukóma;
  • retina betegség.

Retinoblasztóma

A veleszületett szembetegségek okai

A szem anomáliáinak okai változatosak, nagymértékben befolyásolják a belső tényezők és a környezeti hatások.

A fő belső okok közé tartozik:

  • a normál szövetek növekedésének megsértése és patológiás típusokkal való helyettesítése az intrauterin fejlődés során;
  • a normál szövetek normális fejlődésének megsértése mások patogén hatására adott válaszként;
  • teratogén befejezési periódusok (a magzat méhen belüli fejlődésének kritikus periódusai, amikor a szemszövetek differenciálódása fokozódik, különösen fontos a 3-7 hét terhességi időszak);
  • hormonális rendellenességek;
  • a szülők életkora (jogsértések fordulnak elő azoknak a szülőknek a gyermekeinél, akik negyven éves koruk után döntenek gyermekvállalásról, illetve azoknál, akik még nem töltötték be a 16. életévüket);
  • az Rh összeférhetetlensége - a magzat és az anya tényezői;
  • az anyagcserezavarokhoz kapcsolódó veleszületett rendellenességek jelenléte;
  • kromoszómamutációk;
  • megoldhatatlan szülés vagy kóros szülés átadása;
  • családi házasságok és sok más tényező.

A kóros öröklődés alapja a csírasejtek bizonyos nukleáris örökletes struktúráinak károsodása, amelyek az öröklődés anyagi hordozói. Más szóval, ez egy gének mutációja, amely örökletes betegségek megjelenését váltja ki. Egyes esetekben spontán is felmerülhet (a tudomány számára még nem világos okokból).

Környezeti tényezők, amelyek befolyásolják a méhen belüli szem anomáliák előfordulását:

  • sugárzás (a rádium, a röntgensugarak kromoszómák, szomatikus sejtek károsodását okozhatják);
  • fertőző betegségek;
  • vírusos betegségek (bárányhimlő, himlő, rubeola, influenza);
  • különböző típusú mérgezés (alkoholos, gyógyszerkészítmények).

Veleszületett rendellenességek kezelése

A modern eszközök segítségével számos szembetegség gyógyítható, még újszülötteknél is. Az ilyen berendezések magukban foglalják:

  • szemfenék - kamera (lehetővé teszi a szemfenék vizsgálatát);
  • lézer szkenner;
  • elektrofiziológiai analizátor;
  • ultrahangos tű;
  • speciális műtőmikroszkópok sebészeti beavatkozásokhoz ékszerprecíziós és egyéb berendezésekkel.

Egyes szembetegségek csak műtéttel gyógyíthatók (az anatómiai és funkcionális hiányosságok megszűnnek).

A zöldhályog kezelésében nagyon fontos az időben történő diagnosztizálás és a szemműtét elvégzése (így nagyobb az esélye annak, hogy a gyermek megőrzi látását).

A retina teljes kifejlődése, a strabismus kockázatának csökkentése, a vizuális analizátor gyengülése, az amblyopia, valamint a szürkehályogban az akaratlan oszcillációs szemmozgások (nystagmus) kockázatának csökkentése, a szakemberek megelőző és gyógyszeres kezelést írnak elő.

A könnycsatornák elzáródását komplex módon kezelik (gyógyszerek és az alsó szemhéj masszázsa segítségével). Ezek a tevékenységek az esetek 99%-ában segítenek.


A szürkehályog kezelésében fontos megelőző intézkedéseket végrehajtani, amelyek célja a szövődmények csökkentése. A műtétet a gyermek életkora és látásélessége alapján végezzük. Ha a lencse nagyon zavaros, a műtét már az élet első hat hónapjában elvégezhető. Ezután speciális korrekciós szemüveget / lencsét használnak.

Ha a ptosist korai stádiumban észlelik, akkor azt azonnal megszüntetik, amikor a gyermek eléri a 2-3 éves kort. E kor elérése előtt a szemhéjakat mechanikusan megemeljük (ragasztótapasszal tartják, hogy a látás normálisan fejlődjön).

A veleszületett vagy kialakuló strabismus nem olyan ártatlan betegség, mint amilyennek látszik, mivel a látás valamilyen lehetséges patológiájára utalhat. A vizsgálat után a szemész előírja a kezelést (gyógyszerek, testnevelés).

Korai életkorban fontos az angina (jóindulatú, többnyire veleszületett, vérből és nyirokerekből álló képződmény) azonosítása. Ha a neoplazma mérete nem nő, akkor korai életkorban ártalmatlanítják - kriokoagulációval vagy kozmetikai műtéttel távolítják el.

Megelőzés

A szembetegségek előfordulásának megelőzése (és bizonyos esetekben a gyermek életének megmentése) érdekében a következő megelőző és terápiás intézkedéseket használhatja a különböző egészségügyi problémákkal küzdő szülők számára:

  • korai helyettesítő vérátömlesztés (örökletes eritroblasztózisok jelenlétében, amelyek az Rh-inkompatibilitás következtében keletkeztek);
  • speciális étrend kijelölése a cukorbetegség és a galaktosémia számára;
  • inzulin alkalmazása cukorbetegségben;
  • hatékony fehérjekészítmények szedése a hemofília gyógyítására.

Ezenkívül a jövőbeli szülőknek feltétlenül orvoshoz kell fordulniuk - genetika (ha szembetegségeik vannak, vagy az első gyermeknek bármilyen szembetegsége van). Használhatja a kutatási módszerek egyikét (biokémiai vagy citogenetikai) is, és ezzel megelőzheti a genetikailag átvihető betegségeket.

A gyermekek és felnőttek vakság kialakulásának és kialakulásának legjobb megelőzése az időben történő diagnózis és a veleszületett betegségek, valamint ezek helyes kezelése.

1. számú megállapodás
önkéntes adományozás nyilvános felajánlása

Interregionális állami szervezet örökletes retinabetegségben szenvedő betegeket segítő és segítő szervezet "Lásd!" (Nemzetközi Közszervezet „Látni!”), a továbbiakban: „Kedvezményezett”, amelyet Baibarin Kirill Alekszandrovics elnök képvisel, és a Charta alapján felkéri a magánszemélyeket és jogi személyeket vagy azok képviselőit, a továbbiakban: „Adományozó”, együttesen „Felek”, önkéntes adományozási szerződést köt az alábbi feltételekkel:

1. A nyilvános ajánlattételre vonatkozó általános rendelkezések

1.1. Ez az ajánlat nyilvános ajánlat az Orosz Föderáció Polgári Törvénykönyve 437. cikkének (2) bekezdésével összhangban.
1.2. Jelen ajánlat elfogadása (elfogadása) a Kedvezményezett által a Kedvezményezett törvényben meghatározott tevékenységeihez önkéntes adományként a Kedvezményezett számlájára történő pénzeszköz átutalása. Jelen javaslat Adományozó általi elfogadása azt jelenti, hogy az utóbbi elolvasta és elfogadja a Kedvezményezettel kötött önkéntes adományozási szerződés minden feltételét.
1.3..
1.4. Jelen ajánlat szövegét a Kedvezményezett előzetes értesítés nélkül módosíthatja, és az ajánlat a Weboldalon való közzététel napját követő napon érvényes.
1.5. Az Ajánlat az Ajánlat visszavonásáról szóló értesítés Weboldalon való közzétételét követő napig érvényes. A Kedvezményezett jogosult az Ajánlatot bármikor indokolás nélkül elállni.
1.6. Az Ajánlat egy vagy több feltételének érvénytelensége nem vonja maga után az Ajánlat összes többi feltételének érvénytelenségét.
1.7. A jelen megállapodás feltételeinek elfogadásával az Adományozó megerősíti az adományozás önkéntes és ingyenes jellegét.

2. A szerződés tárgya

2.1. Jelen megállapodás értelmében az Adományozó saját pénzeszközét önkéntes adományként utalja át a Kedvezményezett elszámolási számlájára, a Kedvezményezett az adományt elfogadja és a jogszabályban meghatározott célokra használja fel.
2.2. Az Adományozó által a jelen megállapodás szerinti tevékenységek végrehajtása az Orosz Föderáció Polgári Törvénykönyvének 582. cikke értelmében adományozásnak minősül.

3. A Kedvezményezett tevékenységei

3.1 A Kedvezményezett tevékenységének fő célja:
átfogó segítségnyújtás és támogatás nyújtása örökletes retinabetegségben szenvedő betegeknek, beleértve a szociális, pszichológiai és munkaügyi adaptációt, képzést;
az örökletes retinabetegségek megelőzésének, diagnosztizálásának, kezelésének és kutatásának elősegítése;
az állami szervek és a közvélemény figyelmének felhívása az örökletes retinabetegségben szenvedők problémáira; az ebbe a kategóriába tartozó személyek és családtagjaik jogainak és jogos érdekeinek képviselete és védelme a kormányzati szervekben; a Kedvezményezett tagjai közös érdekeinek védelme;
átfogó együttműködés kialakítása az állami szervezetek és az egészségügyi hatóságok között, elősegítve a tudomány, az oktatás és a gyakorlat közötti kapcsolatok erősítését;
nemzetközi együttműködés az örökletes retinabetegségben szenvedő betegek ellátása terén;
személyes kapcsolatok kialakítása, kommunikáció a Kedvezményezett tagjai között, kölcsönös támogatás és segítségnyújtás;
a megelőzés és az állampolgárok egészségének védelme, az egészséges életmód népszerűsítése, az állampolgárok erkölcsi és pszichés állapotának javítása terén végzett tevékenységek előmozdítása;
köz- és állami szervezetek humánus és békés kezdeményezéseinek, nemzetközi és nemzeti fejlesztési projektek, programok megvalósításának segítése.
A Kedvezményezett fő tevékenységeit az Orosz Föderáció hatályos jogszabályai szerint a Kedvezményezett Alapokmánya határozza meg.
3.2..

4. A szerződés megkötése

4.1. Magán- és jogi személyek, illetve képviselőik jogosultak az Ajánlatot elfogadni, és ezáltal a Kedvezményezettel a Szerződést megkötni.
4.2. Az Ajánlat elfogadásának és ennek megfelelően a Szerződés megkötésének időpontja a Kedvezményezett elszámolási számlájára, illetve adott esetben a Kedvezményezett fizetési rendszerben vezetett számlájára történő pénzeszközök átutalásának napja. A megállapodás megkötésének helye az Orosz Föderáció Moszkva városa. Az Orosz Föderáció Polgári Törvénykönyve 434. cikkének (3) bekezdésével összhangban a megállapodást írásban megkötöttnek kell tekinteni.
4.3. A Szerződés feltételeit a fizetési megbízás kiállításának napján, illetve a Kedvezményezett pénztárába történő készpénz befizetésének napján érvényes (hatályos) módosított Ajánlat határozza meg (a módosítások és kiegészítések függvényében).

5. Adományozás

5.1. Az Adományozó az önkéntes adomány összegét (egyszeri vagy rendszeres) önállóan határozza meg, és a jelen Szerződés feltételei szerint, az oldalon feltüntetett fizetési móddal utalja át a Kedvezményezett részére. Az Orosz Föderáció Polgári Törvénykönyvének 582. cikke szerint az adományok mentesülnek a héa alól.
5.2. A kifizetés célja: „Adományozás törvényben meghatározott tevékenységekre. ÁFA mentes” vagy „Önkéntes adományozás törvényben meghatározott tevékenységekhez” vagy „Önkéntes adományozás törvényben meghatározott célokra”.
5.3. A Kedvezményezetthez konkrét cél megjelölése nélkül kapott adományok a Kedvezményezett jogszabályi céljainak megvalósítását szolgálják.
5.4. Az adományozónak joga van saját belátása szerint megválasztani a segély tárgyát, az adomány átutalásakor megjelölve a kifizetés megfelelő célját.
5.5. A Kedvezményezett a rászoruló vezeték- és vezetéknevét feltüntető adomány átvételekor az adományt ennek a személynek a megsegítésére irányítja. Abban az esetben, ha a konkrét személynek juttatott adományok összege meghaladja a segítségnyújtáshoz szükséges összeget, erről a Kedvezményezett a honlapon tájékoztató közzététellel tájékoztatja a Közreműködőket. Az adományozónak, aki a finanszírozás céljának megváltoztatásával nem ért egyet, a tájékoztató közzétételét követő 14 naptári napon belül jogában áll írásban visszatérítést követelni.
5.6. Az Adomány elektronikus fizetési rendszeren keresztül történő átutalása esetén az Adományozó a választott fizetési módtól függően (elektronikus pénz, SMS fizetés, pénzátutalás) jutalékot számíthat fel. Az Adományozó által az elektronikus fizetési rendszeren keresztül átutalt adományokat a pénzforgalmi rendszer a rendszer számláin halmozza fel, majd az egy bizonyos időszak alatt beszedett teljes összegben az Alapítvány elszámolási számlájára utal. Az Alap számlájára utalt pénzösszegből az elektronikus rendszer jutalékot tarthat le. Az Alaphoz beérkezett pénzösszeg megegyezik az Adományozó által nyújtott Adomány összegével, levonva a fizetési rendszer által felszámított díjakat.
5.7. Az adományozó bankkártyáról rendszeres (havi) adományterhelést tud kiállítani.
A megbízás az adomány bankkártyáról történő első sikeres felvételének pillanatától tekintendő teljesítettnek.
A rendszeres terhelésre vonatkozó megbízás a kártyabirtokos kártyájának lejáratáig, vagy a Kedvezményező írásbeli felmondásáig érvényes. Az értesítést az e-mail címre kell küldeni [e-mail védett] legalább 10 nappal a következő automatikus terhelés dátuma előtt. Az értesítésnek a következő adatokat kell tartalmaznia: a bankkártyán feltüntetett vezetéknév és név; annak a kártyának az utolsó négy számjegye, amelyről a fizetés történt; e-mail cím, amelyre a címzett visszaigazolást küld a rendszeres terhelés megszüntetéséről.

6. A felek jogai és kötelezettségei

6.1. A Kedvezményezett vállalja, hogy a jelen Megállapodás alapján az Adományozótól kapott pénzeszközöket szigorúan az Orosz Föderáció hatályos jogszabályaival összhangban és a törvényben meghatározott tevékenységei keretében használja fel.
6.2. Az Adományozó engedélyt ad a Kedvezményezett által kizárólag a meghatározott megállapodás teljesítése érdekében felhasznált személyes adatok feldolgozására, tárolására, valamint a Kedvezményezett tevékenységének tájékoztatására.
6.3. A személyes adatok kezeléséhez való hozzájárulást az Adományozó határozatlan időre adja meg A Kedvezményezett a hozzájárulás visszavonása esetén vállalja, hogy az Adományozó személyes adatait 5 (öt) munkanapon belül megsemmisíti vagy személyteleníti.
6.4. A Kedvezményezett kötelezettséget vállal arra, hogy a Kedvezményezett személyes és elérhetőségi adatait az írásbeli hozzájárulása nélkül harmadik félnek nem adja ki, kivéve, ha ezt az információt az ilyen tájékoztatás megkövetelésére jogosult állami szervek megkövetelik.
6.5. Az Adományozótól átvett adomány, amelyet a rászorultság lezárása miatt részben vagy egészben nem az Adományozó által a fizetési megbízásban meghatározott adományozási célnak megfelelően költöttek el, az Adományozónak nem kerül visszaadásra, hanem az Adományozónak újra elosztásra kerül. a Kedvezményezett az egyéb releváns programoktól függetlenül a Kedvezményezett jogszabályi céljait.
6.6. A Kedvezményezett az Adományozó kérésére (elektronikus vagy normál levél formájában) köteles az Adományozó részére tájékoztatást adni az Adományozó által teljesített adományokról.
6.7. A Kedvezményezett az Adományozóval szemben a jelen Szerződésben meghatározott kötelezettségeken kívül egyéb kötelezettséget nem vállal.

7. Egyéb kifejezések

7.1. A jelen megállapodás alapján a Felek között felmerülő vitákat és nézeteltéréseket lehetőség szerint tárgyalások útján rendezik. Ha a vitát tárgyalásos úton nem lehet rendezni, a vitákat és a nézeteltéréseket az Orosz Föderáció hatályos jogszabályai szerint a Kedvezményezett székhelye szerinti bíróságokon lehet rendezni.

8. Részletek

KEDVEZMÉNYEZETT:
Interregionális állami szervezet örökletes retinabetegségben szenvedő betegeket segítő és segítő szervezet "Lásd!"

Jogi cím: 127422, g. Moszkva, Dmitrovsky proezd, 6. ház, 1. épület, 122. lakás,

PSRN 1167700058283
TIN 7713416237
Sebességváltó 771301001

Bármilyen irritáló anyagra (kozmetikumok, por, gyapjú stb.) túlérzékenységi reakciók formájában nyilvánul meg. Ugyanakkor a tünetek súlyossága az enyhe hiperémiától, a szemhéjak bőrviszketésétől a toxikus-allergiás keratitis (embereknél a szem szaruhártya gyulladásos betegsége), a retina és a látóideg károsodásáig terjed. ideg. A leggyakoribbak az allergiás dermatitis és a kötőhártya-gyulladás.

Amblyopia

A látásfunkció zavara, amikor az egyik szem fő szerepet játszik a látás folyamatában. Ugyanakkor a másik tevékenysége elnyomódik („lusta szem”). Fokozatos látásvesztés jelentkezik. Az amblyopia sztrabizmushoz vezet, amikor az egyik szem oldalra fordul. Gyakrabban a patológia gyermekeknél nyilvánul meg. A korai diagnózis és kezelés (konzervatív vagy műtéti) hozzájárul a teljes gyógyuláshoz.

Angiopátia

Az emberi szem retinájának érrendszeri betegsége, amely a vérkeringés, az érrendszeri tónus idegi szabályozásának megsértése esetén fordul elő. Az angiopátiát okozó patológia alapján lehet: hipertóniás, diabéteszes, hipotóniás, traumás. Elmosódásban és csökkent látásban, "villámlásban" nyilvánul meg a szemekben. A diagnózis alapja a szemfenék vizsgálata (oftalmoszkópia). Gyakrabban fordul elő 30 év felettieknél.

Anisocoria

A jobb és a bal szem pupilláinak átmérőjének különbségében nyilvánul meg. Lehet a fiziológiai norma egy változata, vagy egyidejű betegségek következménye. Az első esetben az állapot általában nem okoz panaszt és nem igényel kezelést. A másodikban az anisocoriát okozó patológia tünetei vannak (a szemgolyók korlátozott mobilitása, fájdalom, fotofóbia stb.).

aszténópia

A látószervek túlterheltségét a látási feszültség tünetei kísérik: fájdalom, hiperémia, párásodás, kettős látás, könnyezés, fejfájás stb. Az asztenópia fő oka a figyelem hosszan tartó koncentrációja egy közeli tárgyra (számítógép képernyőjére, TV-re stb.). Előrehaladott stádiumban blepharitis, kötőhártya-gyulladás és rövidlátás alakulhat ki.

Asztigmatizmus

A szem optikájának szerkezeti hibája, amelyben a fénysugarak nem megfelelően fókuszálnak a retinára. A lencse vagy a szaruhártya alakjának megsértése alapján megkülönböztetik a lencsét, a szaruhártya asztigmatizmusát vagy az általános - ezek kombinációját. A betegség tünetei közé tartozik a látásromlás, homályos, homályos képek, kettős látás, fáradtság, szem megerőltetése és fejfájás.

Blefaritisz

A szemhéjak széleinek szemészeti gyulladásos patológiája, gyakran krónikus formában. Ez lehet egy független fertőző szembetegség emberben, amelyet különböző kórokozók okoznak, vagy lehet a szervezet egyéb betegségeinek (gasztrointesztinális, endokrin és mások) következménye. Hiperémia, szemhéjduzzanat, égés, viszketés, szempillák elvesztése és ragasztása, váladékozás formájában nyilvánul meg.

Blefarospasmus

A szem körkörös izomgörcse, kifelé fokozott kancsalságként nyilvánul meg. Ebben az esetben előfordulhat könnyezés, szemhéjduzzanat, könnyezés. A patológia lehetséges okai az életkorral összefüggő változások, az arcideg károsodása, az agyi struktúrák, a különféle betegségek és az antipszichotikumok szedése. A patológia súlyos formája valójában vakokká teszi az embereket normál látással.

Rövidlátás (rövidlátás)

A szem optikai szerkezetének megsértése, amikor a kép fókusza nem a retinára, hanem annak elülső síkjára koncentrálódik. Ennek eredményeként a távoli tárgyak homályosnak, homályosnak tűnnek. Ugyanakkor a vizuális funkció a közeli képekhez képest normális marad. A patológia mértéke alapján a jogsértés az enyhe homályos kontúroktól a téma súlyos homályosságáig változik.

Temporális arteritis

Artériák (főleg szem-, időbeli, csigolya) károsodása az immunrendszer működési zavara miatt. Ennek eredményeként krónikus gyulladásos folyamat lép fel, amelyet a látás éles romlása kísér, beleértve a perifériás, néha a teljes elvesztést (a központi retina artéria elzáródásával), az oculomotoros ideg bénulását és a szem ischaemiás szindrómáját. Gyakrabban fordul elő 60-80 év felettieknél.

Hemophthalmos (szemvérzés)

A vér behatolása a szem üregébe (az üvegtestbe), amelyet pöttyök, pókhálók, árnyékok megjelenése kísér a szem előtt, homályos látás egészen az éles veszteségig, miközben fenntartja a fényérzékenységet (világos-sötét). A patológia okai az újonnan képződött erek szakadásai, a retina leválása szakadással vagy leválás nélküli szakadása, trauma, szemműtét, általános érrendszeri betegségek (hipertónia, vasculitis, onkológia és mások).

Heterokrómia

Ritka állapot, amelyet a szem íriszének változó vagy egyenetlen elszíneződése jellemez. Ez a melanin hiányának vagy feleslegének az eredménye. Minél kevesebb van az íriszben, annál világosabb a szín. Az interneten sok fénykép található ennek a patológiának a különféle változatairól. A betegség okai, ha egy személynek különböző szemei ​​vannak, az öröklődés, a neurofibromatózis, a trauma, a glaukóma elleni gyógyszerek szedése és mások.

Hyphema

Jellemzője, hogy a vér behatol a szem elülső kamrájába, és megtelepszik annak alsó részében. A vér mennyisége alapján a látásélesség romolhat, esetenként csak a fényt különbözteti meg a beteg. A patológia okai sérülések, szemműtétek, szembetegségek az újonnan kialakult erek növekedésével az írisz mentén, általános betegségek (vérzéscsillapítás, vérszegénység, vérrák, alkoholizmus stb.).

Glaukóma

Krónikus patológia, amely a látóideg visszafordíthatatlan károsodásához vezet az intraokuláris nyomás időszakos vagy állandó növekedése miatt. Gyakran tünetmentes lefolyású, vagy homályos, perifériás látásromlás, szemfájdalom, sokszínű karikák előtte erős fényre nézve. Vannak nyitott zugú és zárt zugú glaukóma, kezelés nélkül a patológia vaksághoz vezet.

Dacryoadenitis

A könnymirigy akut vagy krónikus lefolyású gyulladása. Az első esetben fertőző betegségek (mumpsz, skarlát, mandulagyulladás stb.) következtében fordul elő. A másodikban előfordulhat tuberkulózisban, vérrákban, szifiliszben. A patológia a mirigy területén jelentkező fájdalomban nyilvánul meg, hiperémia, duzzanat, exophthalmus lehetséges. Korai kezelés esetén tályog vagy tályog lép fel, amelyet a testhőmérséklet emelkedése, rossz közérzet kísér.

Dacryocystitis

A könnyzsák akut vagy krónikus lefolyású gyulladása. Az orrüreg, a melléküregek, a könnyzsákot körülvevő csontok gyulladásos állapotai által okozott könnykiáramlás megsértése következtében fordul elő. Ez a terület duzzanatával, hiperémiával, könnyezéssel, gennyes váladékozással nyilvánul meg a könnynyílásokból. A patológia veszélyes gennyes-szeptikus szövődményeket okozhat (meningitis, agytályog).

Távollátás (hipermetrópia)

Vizuális hiba, amelyet a retina mögötti kép fókuszálása jellemez. Kis fokú patológiával (legfeljebb +3 dioptriával) a vizuális funkció a normál tartományon belül van, mérsékelt mértékben (legfeljebb +5 dioptria), jó távolságlátás és közeli nehézségek figyelhetők meg. Kifejezett fokú (+5 dioptria feletti) esetén a beteg közel és távol egyaránt gyengén lát. Fejfájás, szemfáradtság, amblyopia, strabismus és így tovább is megfigyelhető.

színvakság

Látászavar, amely a színek megkülönböztetésének képtelenségében nyilvánul meg. Ebben az esetben a jogsértés mértéke eltérő lehet: az egy vagy több szín megkülönböztetésének képtelenségétől az árnyalatok észlelésének teljes hiányáig. A patológia a retina közepén található színérzékeny receptorok (kúpok) diszfunkciója miatt fordul elő, lehet veleszületett vagy szerzett (sérülésekkel, szembetegségekkel, életkorral összefüggő változásokkal stb.).

demodikózis

Egy gélszerű anyag szerkezeti felépítésének kóros változása, amely kitölti a retina és a szemlencse közötti üreget. Az üvegtest fonalas elemei megvastagodnak az átlátszóság csökkenésével, majd cseppfolyósodással és ráncosodással. Klinikailag a patológia a szem előtti fekete pontokban nyilvánul meg. Az okok az életkorral összefüggő változások, helyi gyulladások, traumák, szervek diszfunkciói (máj, vese és mások).

diabéteszes retinopátia

A diabetes mellitus szövődménye, amelyet a retina és a szaruhártya ereinek különböző súlyosságú károsodása jellemez. Vaksághoz vezethet. A patológia a permeabilitás növekedésével és az újonnan képződött erek növekedésével a retina mentén fejlődik ki, ami annak leválását és látásvesztését okozza. Talán egy hosszú lefolyású tünetek nélkül, előfordulhat, hogy nem lesz tiszta a kép, a jövőben a látás fokozatos vagy éles romlása következik be.

Diplopia (kettős látás)

Látászavar, amely az egyik szem szemgolyójának eltérése miatt a kép megduplázódásából áll. Az izomelváltozás lokalizációja alapján párhuzamos megkettőződés, illetve a szóban forgó objektumok egymás feletti elhelyezkedése áll fenn. Amikor az egyik szem be van csukva, a kettős látás a legtöbb esetben leáll (kivéve a monokuláris diplopia). A betegek szédülést tapasztalhatnak, nehézségekbe ütközhetnek a tárgyak elhelyezkedésének felmérésében.

A retina disztrófiája

Progresszív, visszafordíthatatlan változások a szem retinájában, ami a látás romlásához vagy elvesztéséhez vezet. Különböző korcsoportokban található. Az okok az érrendszeri elváltozások (magas vérnyomás, szívkoszorúér-betegség, trauma, cukorbetegség), rövidlátás és öröklődés. A patológia a terhesség alatt alakulhat ki. Talán tünetmentes lefolyás vagy megnyilvánulások pontok formájában a szem előtt, vakfolt a közepén, csökkent látás sötétben, torzulása.

Hátsó üvegtest leválás

Az üvegtest hyaloid membránjának leválása a retina belső membránjáról. A patológia a "legyek", pelyhek, csipkék stb. villódzásában nyilvánul meg (különösen, ha monokromatikus hátteret néz), sötét "függöny" a szem előtt, homályos látás. Előfordulhat "villámlás" erős fényvillanások formájában (különösen csukott szemhéjak esetén). Általában a patológia nem igényel kezelést.

Iridociklitisz

Fertőző szemészeti betegségre utal. A ciliáris test és a szem íriszének gyulladásos állapota (elülső uveitis), amelyet gyakran gyakori betegségek (herpesz, influenza stb.) okoznak. A patológiát a szemgolyó hiperémiája, az írisz színének megváltozása, a pupilla szabálytalan alakja, a szem, a halánték fájdalma, a könnyezés, a fényfóbia és a látás enyhe romlása fejezi ki.

Szürkehályog

A lencse szerkezetében a vízben oldódó fehérjék fokozatos cseréje vízben oldhatatlanokkal, ami gyulladással, ödémával és homályosodással, az átlátszóság elvesztésével jár. A patológiát progresszív lefolyás és visszafordíthatatlan változások jellemzik. A szürkehályog a lencse egészét vagy egy részét károsítja, a látásfunkció csökkenését, szinte teljes elvesztését, színvakságot, kettős látást, erős fényre való érzékenységet okoz.

Keratitis

Bakteriális, vírusos szembetegségre utal embereknél, amelyet a szem szaruhártya gyulladásos folyamata jellemez. Rétegei károsodásának mértéke alapján felületes és mély keratitisek vannak. A betegség tünetei közé tartozik a szemhéj nyálkahártyájának hiperémiája, a szemgolyó, idegen tárgy érzése a szemben, fájdalom, blefarospasmus, könnyezés, a szaruhártya elhomályosodása (leukoma).

Keratoconus

A szaruhártya progresszív elvékonyodása, majd kitüremkedés (a szemnyomás miatt) és szabálytalan forma (gömb alakú helyett kúpos). Általában serdülőkorban alakul ki, 20-30 éves korig jelentkezik, az egyik szemen kezdődik, de később átterjed mindkét szemre. Fokozódik a látásvesztés, képtorzulás, rövidlátás, szemfáradtság.

Ciszta

Veleszületett vagy szerzett eredetű jóindulatú daganat. A cisztózis kezdeti megnyilvánulása kis hólyagok képződése, amelyek közelében hiperémiás bőr található. A patológiát homályos látás, tompa fájdalom kíséri a szemgolyóban. A ciszták okai gyulladásos, degeneratív állapotok, születési rendellenességek, hosszan tartó, erős szemgyógyszerekkel végzett kezelés és trauma.

Coloboma szem

Szemhiba, amelyet a szemmembrán egy részének hiánya jellemez. A koloboma lehet veleszületett (méhen belüli rendellenességek miatt) vagy szerzett (trauma, nekrózis, a szem szerkezeti elemeinek életképtelensége következtében). A patológia tünetei közé tartozik a bejövő fény mennyiségének szabályozásának képtelensége, a szem összehúzódási képtelensége, az akkomodáció zavara, a scotoma megjelenése és a kozmetikai hiba.

Számítógépes látás szindróma

Kedvezőtlen tünetek, amelyek provokáló tényezője a számítógépen végzett munka. Szemfáradtságban, a szemhéjak elnehezülésében, gyors pislogásban nyilvánul meg. A tünetek előrehaladtával homályos látás, könnyezés, fényérzékenység, „homokos” érzés a szemben, hiperémiájuk, szárazság, égés, fájdalom a szemüregekben és a homlokban jelentkezhet.

molluscum contagiosum

Emberek vírusos szembetegségére utal, amely a bőrt és a nyálkahártyákat érinti. Gyakrabban fordul elő gyermekkorban, és fertőző. A patológia kis, fájdalommentes, domború, sűrű csomók megjelenésében fejeződik ki, középen köldöknyomással. Kinyomásakor fehér anyag szabadul fel. A betegség viszketést, bőrgyulladást, kötőhártya-gyulladást, hegesedést okozhat.

Kötőhártya-gyulladás

Gyulladásos folyamat a szem nyálkahártyájában - a kötőhártyában. Lehet bakteriális, vírusos, gombás, allergiás, míg egyes fajok nagyon fertőzőek (gyakrabban érintkezés útján terjed a betegség). Lehetséges akut vagy krónikus kötőhártya-gyulladás. A betegséget a szemhéjak duzzanata és hiperémia, váladékozás (nyálkás vagy gennyes), viszketés, fényérzékenység, égés, fájdalom kíséri.

Strabismus

A szem egy közös rögzítési ponttól való eltérésének jelensége, amelyben különböző irányokba néznek. Az oculomotoros izmok inkonzisztens munkája következtében alakul ki. A strabismus lehet időszakos vagy állandó, a binokuláris látás megsértésével együtt. Ennek okai között szerepel a rövidlátás, trauma, asztigmatizmus, súlyos távollátás, a központi idegrendszer patológiái, születési rendellenességek, fertőzések, pszichotraumák, szomatikus betegségek.

Xanthelasma

Jóindulatú, sárgás színű képződés a kis méretű szemhéjak területén (akár babig), ami koleszterin felhalmozódása. A patológia a lipidanyagcsere megsértését jelzi, középkorú és idős emberekben alakul ki. Megköveteli a diagnózis differenciálását egy rákos daganattal. A betegség előrehaladtával a plakkok megnövekedhetnek és összeolvadhatnak, xantómákká (csomós formációk) alakulhatnak át.

Csirkevakság

Látászavar gyenge fényviszonyok mellett. A vizuális funkció éles romlása figyelhető meg éjszaka, szürkületkor, amikor egy világos helyiségből sötét helyiségbe lép stb. Nehézségek vannak a térben való tájékozódásban, beszűkülnek a látómezők, nem érzékelik a kék és sárga színeket. A patológia veleszületett, tüneti (retina dystrophiával, glaukómával, látóideg-sorvadással), esszenciális (A-vitamin-hiány esetén).

Az írisz leiomyoma

Ritkán előforduló jóindulatú képződés az írisz izomszövetéből. A leiomyoma növekedése lassú, a patológia tünetmentes lehet, ami az írisz árnyalatának megváltozásával nyilvánul meg. Nagy tumorméret esetén szövődmények léphetnek fel: hypothéma, látásvesztés, megnövekedett intraokuláris nyomás, zöldhályog, szürkehályog, szempusztulás (a formáció csírázása során).

Macula degeneráció

A makula (a retina központja) degeneratív patológiája, amely degeneratív jelenségekkel alakul ki a retina szöveteiben. Az 50 év felettiek központi látásvesztésének leggyakoribb oka, azonban a patológia nem vezet teljes vaksághoz (a perifériás látásfunkció megmarad). Nehézségek vannak az olvasásban, az apró részletek megtekintésében, a kontúrok torzulása, a kép elmosódása.

makula ödéma

Különféle szembetegségek (uveitis, diabéteszes retinopátia, retinavéna trombózis) tünete. Ez a makula (a retina közepe) duzzanata, amely a központi látásért felelős, a szövetében felgyülemlett folyadék miatt. A tünetek leírása magában foglalja a kép torzulását, rózsaszín árnyalat megszerzését, a központi látás elhomályosulását, időszakos esését (általában reggel), fényérzékenységet.

makula lyuk

A retina szöveteinek felszakadása a makula zónában. A hiba lehet részleges vagy átmeneti, általában 50 év felettieknél, főként nőknél fordul elő. A tünetek fokozatosan jelentkeznek, ahogy a rés lassan kialakul. A központi látás romlása, a kép kontúrjai torzulnak, a színérzékelés csökken. Ugyanakkor a perifériás látásfunkció megmarad, a tünetek az érintett szemben figyelhetők meg.

Mydriasis (pupilla kitágulás)

Pupilla tágulás, amely lehet fiziológiás (gyenge fényben, stresszben) vagy kóros, egyoldalú vagy mindkét szemben megfigyelhető. Patológiás mydriasis előfordulhat bizonyos gyógyszerek alkalmazásakor, a pupilla záróizmának bénulásával (epilepszia, glaukóma, vízfejűség stb.), mérgezés (botulizmus, kinin-, kokainmérgezés stb.), görcsökkel. a pupillatágító (agykárosodással).

Myodesopsia

A myodesopsia egy ember szembetegsége, amelyet a szem előtti sötét „legyek”, pöttyök, foltok villogása jellemez, amelyek lassan mozognak, amikor a szem mozog, majd megáll. Legjobban a beteg világos, egyenletes alapon lát "legyeket". A patológia az üvegtest szerkezetének destruktív változásait jelzi. Megfigyelhető fáradtság, retina betegségek, rövidlátás, vérzés, érrendszeri problémák esetén.

Perifériás látászavarok

Az oldalsó látás megsértése változó súlyosságú: a kis nem működő területektől a korlátozott láthatóságig egy sziget által a központi részben (alagútlátás). Ebben az esetben a jogsértések egy vagy két szemen figyelhetők meg. A patológia okai között megkülönböztetik a glaukómát, a retina, a látóideg, az agy károsodását, a megnövekedett koponyaűri nyomást.

Optikai ideggyulladás

A látóideg akut gyulladása, látásromlás kíséretében. A patológia váratlanul fejlődik, a vizuális funkció éles csökkenése, a színérzékelés, a „folt” megjelenése a szem előtt (időszakos vagy állandó). Fájdalom a szemüreg mögött, fejfájás (retrobulbaris neuritissel) lehetséges. Az okok fertőzések, szomatikus betegségek, sérülések, alkoholmérgezés.

Az érhártya nevusa

Jóindulatú képződmény, amely pigmentsejtek felhalmozódásából áll (a érhártya nevusa). Születéstől fogva alakult ki, de általában felnőtteknél (pigmentáció után) fordul elő. Leggyakrabban a szemfenék hátsó részén található. Kezdetben az érhártya felületes szöveteiben lokalizálódik, majd mélyen behatol a rétegekbe. Vannak álló (monoton és nem növekvő) és progresszív (növekedésre hajlamos) nevi.

Az írisz neovaszkularizációja (rubeosis).

Újonnan képződött erek kialakulása a szem szivárványhártyáján. Mindazonáltal törékenyek és könnyen megsérülnek, ami hiphémát okoz. A szem elülső kamrájának szögébe terjedve kiváltják a másodlagos glaukóma kialakulását. A patológia okai diabéteszes retinopátia, retina véna trombózis és leválása, keringési zavarok a szemartériában.

Újonnan képződött erek kialakulása a szaruhártya szövetében. A patológia okai közé tartoznak a sérülések, a szem égési sérülései, a kontaktlencse használata, a szaruhártya gyulladása, a degeneratív, disztrófiás elváltozások és az ezen a területen végzett műtétek. Vannak felületes, mély és kombinált neovaszkularizáció. A patológia következtében a szaruhártya átlátszósága csökken, a látás romlik a teljes elvesztéséig.

nystagmus

Ritka patológia, amelyet ellenőrizetlen, ismétlődő szemműködés jellemez. Vannak inga (egyenletes mozgások egyik oldalról a másikra), rángatózó (lassú mozgás oldalra és gyors visszatérés eredeti helyzetébe) nystagmus. Általában a patológia születéstől fogva jelen van, de felnőtteknél is megnyilvánulhat sérülések, agyi és szembetegségek után. Alacsony vizuális funkció van.

A központi retina artéria elzáródása

A retina szöveteinek vérellátásának megsértése, aminek következtében az idegsejtek meghalnak. Az elzáródás (érkatasztrófa) következtében visszafordíthatatlan látásvesztés lép fel. A patológia a magas vérnyomás, a nyaki artéria lumenének szűkülése, az atherosclerosis, a szív és az erek betegségei hátterében fordul elő. Ebben az esetben a látómező éles részleges elvesztése vagy az egyik szem látásfunkciójának csökkenése következik be.

A retina leválása

A retina rétegeinek kóros elválasztása az érhártyától és a pigment epitéliumtól. Veszélyes állapot, amely sürgős sebészeti beavatkozást igényel a teljes látásvesztés elkerülése érdekében. A patológia fájdalommentesen halad, a látásfunkció csökkenése, beleértve a perifériás látást, a villámlás, a lepel, a szem előtti szikrák megjelenése, a kontúrok, a képek alakjának és méretének torzulása jellemzi.

Ophthalmohypertonia

Az intraokuláris nyomás növekedése az elsődleges glaukómára jellemző kóros elváltozások nélkül. Ezt fejezi ki a szem teltségérzete, fájdalom a szemében, fejfájás. Vannak esszenciális és tüneti ophthalmohypertonia. Az első középkorú és idős embereknél fordul elő, akiknek egyensúlyhiánya van a nedvesség termelésében és kiáramlásában. A második egy másik patológia eredménye (a szem betegségei, a test, a toxikus tényezők hatása stb.).

A retina pigmentált abiotrófiája

Ritka, örökletes disztrófiás patológia, amelyet a retina rúdjainak károsodása jellemez. Ugyanakkor gyenge fényviszonyok mellett a látásfunkció csökkenése, a perifériás látás progresszív romlása (a teljes elvesztésig), a látásélesség és a kép színérzékelése csökken. A patológia glaukóma, makulaödéma, szürkehályog, a lencse elhomályosodását idézi elő. Vaksághoz vezethet.

Pinguecula

Megvastagodott sárgás massza időseknél, kiemelkedik a fehér kötőhártya hátteréből. Ezt öregedésének jelének tekintik. A patológia előfordulásának provokáló tényezői az ultraibolya sugárzás, a füst, a szél és így tovább a kötőhártyára gyakorolt ​​​​hatás. Szárazság, kellemetlen érzés a szem környékén, bőrpír a pinguecula közelében, idegen test érzése. Pingueculitis (a formáció gyulladása és duzzanata) előfordulhat.

A szemhéj rángatózása

Gyakori jelenség, amelyet az orbicularis oculi izom ismételt összehúzódása okoz. Általában a rángatózás támadása gyorsan és spontán elmúlik. Néha azonban hetekig is eltarthat, súlyos kényelmetlenséget okozva. A jelenség okai lehetnek a túlterheltség, a stressz, a szem fokozott igénybevétele, azok kiszáradása, allergia, valamint a koffeines italok használata.

A szaruhártya elhomályosodása (Belmo)

Az a szemhiba, amelyben a szaruhártya elveszti átlátszóságát, a fényhullámok átvitelének képességét, fehér színt kap. A jövőben a leukóma színe sárgás lesz. A látásfunkció megőrzése a réce méretétől és lokalizációjától függ (központi elhelyezkedés esetén sürgős kezelés szükséges). Általában részleges látásvesztés következik be. A patológia kezelése sebészeti beavatkozással lehetséges.

Távollátás

Az életkorral összefüggő távollátás a lencse változásaival 40 év után. Ott van a tömörödése, a rugalmasság elvesztése, a közeli tárgyakra való fókuszálás képtelensége. A betegség megnyilvánulásai a közeli kép elmosódása, a szem megerőltetése a látás fókuszálásakor (olvasás, varrás stb.), fáradtságuk, fejfájás.

proliferatív vitreoretinopátia

Rostos szövet növekedése a retinában és az üvegtestben. Léteznek primer (a betegség nem okok miatt) és másodlagos (trauma okozta szemkárosodás, retinaleválás és repedés, műtét, cukorbetegség stb.) proliferatív vitreoretinopátia. A patológia eredményeként az üvegtest és a retina összeolvadása következik be, nő a leválás valószínűsége, ami műtét hiányában vaksághoz vezet.

pterygium

Degeneratív patológia, amelyet a kötőhártya szaruhártya közepe felé történő növekedése jellemez. A progresszióval a pterygium átterjedhet a szaruhártya optikai zónájának közepére, ami a látásfunkció csökkenését okozza. A kezdeti szakaszban a lefolyás tünetmentes, a patológia kialakulásával hiperémia, duzzanat, szemviszketés, idegen tárgy érzése, homályos látás figyelhető meg. A betegség kezelése sebészeti.

Ptosis

A felső szemhéj enyhe vagy kifejezett lelógása, palpebralis repedés záródása. A patológiát gyermekeknél és felnőtteknél figyelik meg. Súlyossági foka alapján lehet részleges (a szemhéj a pupilla felső harmadának szintjére esik), hiányos (középig), teljes (a pupilla záródása). A ptosist irritáció, szemfáradtság, becsukáskor feszültség, strabismus, kettős látás kíséri. Az asztrológus pózával (a fej billentése) jellemző.

Törések a retinában

A retina integritásának károsodása, ami gyakran annak leválásához vezet. A patológia tünetmentes lefolyása lehetséges. Előfordulhat villámlás (főleg sötét helyen), legyek villogása, látáscsökkenés, mezőinek beszűkülése, képtorzulás, egyoldalú fátyol (repedés és retinaleválás tünete). A betegség sürgős orvosi ellátást igényel a teljes látásvesztés elkerülése érdekében.

Retinitis

A szem retináját érintő gyulladásos folyamat. A betegség fő oka egy fertőzés, amelynek kórokozói különböző kórokozó mikroorganizmusok: gombák, vírusok, baktériumok stb. A patológia a látásfunkció csökkenésében nyilvánul meg, amelynek súlyossága a gyulladás helyétől, a színérzékelés változásától, a kép torzulásától, a villámlás megjelenésétől, a szem előtti szikráktól függ.

Retinoschisis

A retina leválása a rétegei közötti folyadék felhalmozódása következtében. Ilyenkor működési zavara elsősorban a perifériás részen lép fel. Csökken az oldalsó látás. Kifejezett elváltozás esetén gyenge fényviszonyok mellett a beteg tájékozódási zavara figyelhető meg. Ha a retina közepe sérült, fennáll a visszafordíthatatlan látásvesztés veszélye. Lehetséges a leválása, hemophthalmos.

Ismétlődő szaruhártya-erózió

A szaruhártya epitéliumának károsodása, hajlamos az ismétlődésre. A szaruhártya felszíni rétegének sérülése után, vagy annak degeneratív elváltozásai következtében alakul ki. A patológia a szem fájdalmában nyilvánul meg közvetlenül az erózió kialakulása után, egy idegen test érzése, hiperémia, könnyezés, fényérzékenység, csökkent látás (nagy mérettel és a károsodás központi lokalizációjával).

Fénykerülés

Fokozott fényérzékenység, amelyet fájdalom, fájdalom, égő érzés kísér a szemében, a vágy, hogy hunyorogjon vagy lehunyja a szemét. A tüneteket napfény vagy mesterséges fény okozza. A fotofóbia különféle patológiák jele: szemgyulladás (keratitis, kötőhártya-gyulladás és mások), károsodások (égés, erózió), örökletes állapotok (albinizmus, színvakság), különféle betegségek (fertőző, idegrendszeri), mérgezés.

macskaszem szindróma

Ritka kromoszóma-patológia, amelynek 2 fő megnyilvánulása van: az írisz (macskaszem) hibája és a végbélnyílás hiánya. A betegség fő oka az öröklődés. Az emberben előforduló macskaszembetegséget súlyos tünetek együttese kíséri: az írisz teljes vagy részleges hiánya, a külső szemzug kihagyása, epicanthus, szürkehályog coloboma, strabismus. Más szervek (szív, erek, vesék és hasonlók) károsodásának jelei is vannak.

vörös szem szindróma

A látószervek számos betegségének tünete, amely a szemkörnyék, elsősorban a kötőhártya hiperémiájában nyilvánul meg. Ilyen patológiák közé tartozik a kötőhártya-gyulladás, trauma, glaukóma, száraz szem szindróma, uveitis, allergia, iridociklitis stb. A hiperémiát fájdalom, égő érzés, viszketés, duzzanat, fényfóbia, könnyezés, idegentest-érzés kísérheti.

Marfan szindróma

Kötőszöveti elégtelenség okozta örökletes rendellenesség. Megnövekszik a testszövetek nyújthatósága, ami az ebből eredő rendellenességek alapja. A szem megnyilvánulásai közé tartozik a rövidlátás, az írisz elváltozásai (coloboma), a zöldhályog, a lencse subluxációja vagy elmozdulása, szürkehályog, retinaleválás, strabismus.

Száraz szem szindróma

Gyakori állapot, amelyet a szaruhártya könnytermelési folyamatainak megsértése és párolgása okoz. A patológia fő oka a könnytermelés elégtelensége. A szindrómát okozhatja a szem túlzott igénybevétele, kontaktlencse használata, por, szél, füst, kozmetikumokkal való irritáció, bizonyos gyógyszerek szedése, hormonális egyensúlyhiány stb. A patológiát kellemetlen érzés, égés, szempír, könnyezés és egyéb jelek kísérik.

Sclerite

A szemgolyó rostos membránjának gyulladásos állapota. A patológia okai a rheumatoid arthritis, a Bechterew-kór, a szisztémás lupus erythematosus és mások. A betegség fertőző természete lehetséges. A betegség megnyilvánulásai közé tartozik a szemgolyó hiperémiája, gyulladásos csomók kialakulása, a sclera elvékonyodása, fájdalom, fokozott fényérzékenység, könnyezés. A folyamat más szövetekre való átmenetével a látás csökkenése lehetséges.

könnyezés

A könnyfolyadék szekréciója. Fokozott termelési és kiáramlási zavarát számos körülmény okozhatja: fájdalomra adott reakció, stressz, stb., kötőhártya vagy orrnyálkahártya irritáló hatása, szemgyulladás, könnymirigy-patológiák, anatómiai hibák, allergia, száraz szem szindróma, idős kor (a könnycsatorna izomzatának gyengeségével).

A szállás görcse

Látáskárosodás, amely a szem megerőltetésének tüneteiben nyilvánul meg. Gyakrabban patológiát figyelnek meg olyan gyermekeknél, akik megsértik a napi rendet, egy iskolás gyermek szervezetlen munkahelye. A patológia azonban felnőtteknél is lehetséges. Ennek oka a hosszan tartó olvasás, a számítógépen végzett tevékenység, a hímzés stb. A megnyilvánulások közé tartozik a látószervek fáradtsága, hiperémia, fájdalom, szemfájdalom, fejfájás, homályos távollátás (hamis myopia).

kötőhártya alatti vérzés

A vér kiáramlása a kötőhártya alatti sérült edényből. A patológia idős emberekben fordulhat elő (az erek törékenysége, érelmeszesedés, cukorbetegség miatt), a vénás nyomás éles növekedésével (köhögéskor, súlyemeléskor, hányáskor), sérülésekkel, műtétekkel. A kifejezett kozmetikai hiba ellenére az ilyen típusú vérzés nem veszélyes.

Trachoma

Chlamydia által okozott fertőző szembetegség. A betegek a szaruhártya és a kötőhártya károsodását szenvedik, ami súlyos hegesedéshez vezet az utolsó szövetekben, a szemhéjporcokban és a látás teljes elvesztéséhez (reverzibilis). A patológia általában két szemen figyelhető meg, kezdetben a kötőhártya begyullad, hiperémia, váladékozás jelentkezik, a későbbi szakaszokban a szaruhártya zavarossá válik, és a szemhéj torziója alakul ki. Oroszországban a trachomát felszámolták.

A retina központi vénájának trombózisa

A patológiát gyakrabban figyelik meg középkorú és idős embereknél, akiknek anamnézisében atherosclerosis, magas vérnyomás és diabetes mellitus szerepel. Fiatal populációban a trombózis hátterében általános betegségek (influenza, tüdőgyulladás, szepszis), helyi fertőzés (fog-, orrmelléküreg-gyulladás), vérzéscsillapítási zavarok állhatnak. A patológia a látásfunkció csökkenésében vagy a vak foltok megjelenésében nyilvánul meg az egyik szem látómezőjében.

Uveitis

Az érhártya egészének vagy egyes részeinek gyulladásos állapota (elülső, hátsó). Ebben az esetben a környező szövetek (sclera, retina, látóideg) károsodása lehetséges. A patológia okai lehetnek fertőzések, sérülések, immun- és anyagcserezavarok. A tünetek között megkülönböztethető a homályos vagy csökkent látás, fényfóbia, szem hiperémia, könnyezés, fájdalom az érintett területen.

halazion

Kis, kemény tömeg a szemhéjon belül, amely a meibomi mirigy gyulladásából és elzáródásából ered. A hiba kialakulása a titkának felhalmozódásának köszönhető. A patológia okai közé tartoznak az emésztőrendszer betegségei, az immunitás gyengülése. A chalazion a szemhéj duzzanatában, a szövetek fájdalmában és irritációjában nyilvánul meg (a kezdeti szakaszban), majd vörös vagy szürke árnyalatú domború folt képződik.

Centrális savós chorioretinopathia

Korlátozott retinaleválás a szövete alá jutó folyadék következtében, a megnövekedett kapilláris permeabilitás miatt. A betegséget különböző korkategóriákban (20-60 év) észlelik, az állítólagos okok a fizikai aktivitás, a stressz. Hirtelen jelentkezik, ami a látás romlásában (a retina közepén lévő károsodással), a kép torzulásával, a szem előtti elsötétült áttetsző terület megjelenésével nyilvánul meg.

exophthalmos

A látószervek hibája, amely az egyik vagy mindkét szemgolyó előretolódásában nyilvánul meg. A kidudorodó szemek betegsége egy személynél endokrin ophthalmopathiával, könnymirigy-gyulladással, zsírszövet-, erek, szemüregdaganatokkal, vérzéssel járó traumával és visszérgyulladással fordulhat elő. A kitüremkedés tünete változó súlyosságban nyilvánul meg. Talán a strabismus előfordulása, a megkettőződés, a szaruhártya-dystrophia, a látóideg összenyomódása.

Ectropion (a szemhéj elfordítása)

A látószervek hibája, amelyet a szemhéj kifelé fordulása jellemez, a kötőhártya expozíciójával. A patológia kizárólag az alsó szemhéjban figyelhető meg. Könnyezés (a folyadék kiáramlásának zavara miatt), bőrirritáció (a könny túlzott nedvességtartalma miatt), idegen test érzése, homok a szemben, hiperémia kíséri. A patológia provokáló tényezővé válik a fertőzés behatolásában.

Endophthalmitis

Súlyos gennyes gyulladásos folyamat a szem üregében, ami vakságot és a szemgolyó elvesztését okozza. A patológia kialakulásának oka lehet idegen tárgy behatolásával járó szemsérülés, szivárványhártya vagy érhártya gyulladása, műtét, súlyos fekélyes hiba. A betegség megnyilvánulásai között szerepel a látómezők csökkenése és beszűkülése, fájdalom, a szemgolyó ráncosodása. Lehetőség van a folyamat elterjedésére a szem minden héjára.

Entropion (a szemhéj elfordítása)

A látószervek hibája, amelyet a szemhéj befelé fordulása jellemez, miközben a ciliáris széle érintkezik a kötőhártyával és a szaruhártyával. Általában a patológia az alsó szemhéjon van. Súlyos szemirritációval, idegen test érzésével, hiperémiával, villogó fájdalom szindrómával, szaruhártya mikrotraumákkal vagy eróziókkal, könnyezéssel, fotofóbiával jár. A patológia fertőzést okozhat.

Retina artéria embólia

Súlyos keringési zavarok a retina artériában. Gyors progresszió jellemzi, ami teljes vaksághoz vezet. A patológia okai a véredény trombus általi elzáródása (például ateroszklerózissal), arteritis, a nagy nyaki artériák lumenének szűkülése, daganatok (az artéria összenyomásával). A patológia a látás fájdalommentes csökkenésében nyilvánul meg egészen a teljes elvesztéséig.

epicanthus

A szem szerkezetének anatómiai jellemzője, amely az orr oldaláról származó bőrredő jelenlétéből áll, amely összeköti a felső és az alsó szemhéjat. Általában mindkét szemben megfigyelhető, néha változó súlyossággal. A keleti lakosságra jellemző. Kifejezett epikantusz esetén a palpebrális repedés szűkülése, a szaruhártya ciliáris szélének sérülése, a könnyek kiáramlásának nehézsége és a szemhéjak bezáródása lehetséges. Ebben az esetben sebészeti korrekciót végeznek.

epiretinális membrán

Ez egy átlátszó film, amely a makula felett helyezkedik el. Ez a hegszövet megfeszíti a retinát, redőket és ráncokat okozva. A patológia okai lehetnek szembetegségek (diabetikus retinopátia, retina ruptura, központi vénájának vagy ágainak trombózisa), gyulladásos állapotok, vérzések. A betegség jelei a központi látás egyik szemének csökkenése, elhomályosodása, a kép kontúrjainak torzulása, megkettőződése.

episcleritis

Gyulladásos folyamat az episcleralis szövetben (a kötőhártya és a sclera között). Vannak egyszerű és csomós episcleritisek. A patológia provokáló tényezői a vegyi anyagoknak, idegen testeknek, allergiáknak, rovarcsípéseknek való kitettség. A tünetek közé tartozik a kellemetlen érzés, a szem hiperémia, duzzanat és tiszta váladékozás. Egyes esetekben a betegség kiújul.

A szaruhártya eróziója

A szaruhártya hámszövetének károsodása, főként traumás eredetű. A patológiát sérülések (beleértve a kontaktlencséket), idegen test behatolása, magas hőmérsékletnek, vegyszereknek és hasonlóknak való kitettség okozzák. Az erózió a szem fájdalmában, idegen tárgy érzésében, fotofóbiában, hiperémiában nyilvánul meg. A fókusz nagy méretével és központi helyzetével a vizuális funkció csökkenése lehetséges.

Szaruhártya fekély

A szaruhártya patológiája, amelyet a Bowman membránnál mélyebb szöveteinek jelentős károsodása okoz, általában gennyes jellegű. A betegség okai közé tartoznak a szemsérülések, a vegyszereknek és a magas hőmérsékletnek való kitettség, a kórokozó mikroorganizmusok (baktériumok, vírusok, gombák) való kitettség. A tünetek között szerepel a súlyos szemfájdalom, erős könnyezés, fényfóbia, hiperémia, csökkent látás (a központi zóna károsodásával).

Árpa

A meibomi mirigy gennyes gyulladásos elváltozása, amely a ciliáris peremen belül (belső stye) vagy a szempilla szőrtüszőjében (külső stye) található. A patológia oka bakteriális fertőzés, általában Staphylococcus aureus. A betegség tünetei közé tartozik a hiperémia, a szemhéj szélének duzzanata, viszketés, érintéskor fellépő fájdalom, könnyezés, idegen test érzése, néha láz, általános rossz közérzet.

Hasonló hozzászólások