Csodálatos szőke feketék élnek Melanéziában. Mit mond a modern tudomány az "északi fajról"? Vagy miért van a feketéknek kék szeme

Hihetetlen tények

A gének csodálatos és nagyon kiszámíthatatlan dolog. Olyan dolgokat fognak elmondani rólad, amit nem tudsz magadról.

Néha a gének olyasmit adnak ki, ami sokkol minket. És csak csodálkozhatunk, milyen meglepetéseket hoz a természet.

A genotípusban több ezer gén található, és előfordul, hogy nagyon váratlanul jelennek meg.

Például a megszületett ikrek különbözhetnek egymástól, mint az ég és a föld, vagy egy sötét bőrű szülőnek teljesen fehér gyermeke van.

Íme 18 lenyűgöző eset, amikor a gének mutatta magát a legcsodálatosabb módon:

Hogyan fejeződnek ki a gének

1. Kedves kék szemek

A domináns gének olyan egyedi szépségjegyeket hozhatnak létre, mint például a szúrós kék szemek, amelyek túl szépek ahhoz, hogy igazak legyenek.

Vessen egy pillantást erre a fekete lányra, akinek hihetetlen kék szeme van.

Sokan azt gondolják, hogy az ilyen szépség a kontaktlencsék érdeme, vagy a lány Photoshop segítségével ad ilyen színt a szemének.

Megint sok embernek tévhite van az egyes fajok jellemző vonásairól.

Minden gyanú megcáfolására a lány bizonyítékokat szolgáltat gyermekkori képei formájában. Ugyanazok a kék szemek jól láthatók rajtuk, ráadásul az anyja szemei ​​azonos színűek.

2. A szemek különböző héjai

Észrevesz valami egyedit és mást ebben a vörös hajú lányban?

Figyelj a szemére. A szem különböző membránjait a heterokrómia okozza, egy olyan állapot, amelyben a melanin feleslege vagy hiánya miatt a szemek színe eltérő.

Ez a betegség hatással lehet a hajra és a bőrre.

3. Ázsiai, szőke hajjal

Általános tévhit, hogy minden ázsiai nőnek hosszú, sötét haja van.

A jobb oldali nő félig ázsiai, félig európai. Mandula alakú szemei ​​és vöröses haja rendkívül szokatlannak tűnnek. Ez az egyedülálló kulturális keverék a gének kiszámíthatatlanságának eredménye.

4. Ikertestvérek, különbözőek, mint ég és föld

Bizonyos genetikai tulajdonságok miatt az ikrek úgy tűnhetnek, mintha különböző bolygókról származnának.

Vessen egy pillantást Niall DiMarco modellre, aki úgy néz ki, mint egy igazi olasz, de ikertestvére, Niko inkább ír.

Az ilyen meglepetéseket néha a gének okozzák.

5. Ismét eltérő ikrek

A fajok közötti házasságok váratlanul gyönyörű gyermekeket szülhetnek, amelyek felborítják az elmédet.

Akár hiszi, akár nem, ez a két lány ikertestvér. A bal oldali Lucynak fehér bőre, egyenes vörös haja és kék szeme van, amit szép bőrű apjától örökölt.

De Maria göndör, sötét haja, barna szeme és sötét bőre van. Ez a megjelenés egy sötét bőrű anyától származott a lányhoz. Így jelentek meg hirtelen a gének az ikerlányokban.

6. Sötét bőrű szőke

Vannak, akik azért festik a hajukat, és kontaktlencsét viselnek, hogy szépek legyenek.

Ennek a fiatalembernek egyikre sincs szüksége. Világos szemű és hajú afrikai. És mindezt a természet adta neki.

A fiatalember egyértelmű megerősítése annak, hogy léteznek szőke hajú és kék szemű afrikaiak.

Csodálatos gének

7. Két sorban növekvő szempillák

Ezt a ritka rendellenességet, amely rendellenes szempilla-növekedést okoz, disztichiasisnak nevezik. Ritka genetikai betegség, amelyben a szempillák 2 sorban nőnek.

8. Fehér mulatt

Ennek a csinos lánynak európai anyukája és sötét bőrű apukája van.

9. Olyan különböző nővérek

Amikor két különböző kultúrából származó emberek családot hoznak létre, a genetikai keverék a legkiszámíthatatlanabb eredményeket hozhatja.

Nehéz elhinni, hogy ez a két lány testvér. Apjuk európai, anyjuk Argentínából származik.

Ennek eredményeként az egyik nővér szőke hajjal és kék szemmel, a másik pedig sötét hajjal és sötét bőrrel született.

10. Albínók nemzedékről nemzedékre

A Before you nem egy finnek családja, ahogy az első pillantásra tűnhet. Valójában egy indiai család.

A Pullan család tagjainak ilyen szokatlan megjelenése az albinizmusnak, egy három generáción át öröklődő genetikai rendellenességnek köszönhető.

A betegséget olyan folyamatok okozzák, amelyek csökkentik a termelődő melanin mennyiségét.

11. Különböző szemöldökszínű srác

A gyermekbénulás egy olyan betegség, amelyet a haj részleges depigmentációja vagy őszülése jellemez. Ez a betegségben szenvedő fickó furcsán néz ki és egy kicsit furcsa.

A gyermekbénulás a hajat, a szemöldököt és a szempillát egyaránt érintheti.

12. Gyermekbénulásos gyermek

A lány fehér hajával született, akárcsak az anyja.

Ő a család negyedik generációja, akinek a gyermekbénulás okozta egyedülálló tulajdonsága van.

13. És ebben a családban szinte minden vörös hajú

Azt mondják, hogy a vörös hajúak hamarosan teljesen eltűnhetnek. Erről a családról nem lehet mit mondani.

A család egyetlen nem vörös hajú tagja a nagymama és a nagynéni.

14. A rokonságot megerősítő anyajegyek

Emlékszel, hogyan találtak egymásra az indiai moziban a rokonok anyajegyek alapján? Néha ez a való életben is megtörténik.

Az azonos anyajegyek rokonságot árulnak el.

15. Fehér gyerek fekete apával

Kétségtelen, hogy apa és fia.

De a gének kombinációja, amely létrehozta ezt a csodálatos gyermeket, úgy van elrendezve, hogy a baba örökölte az anya bőrének színét.

16. Fehér szemöldökű srác

Az olyan genetikai körülmények, mint a Waardenburg-szindróma, érdekes hajszín-kombinációkat hozhatnak létre.

Ez a betegség az arc bizonyos anomáliáit okozhatja, például szokatlan hajpigmentációt, eltérő szemszínt vagy veleszületett süketséget.

17. Anyajegyek egybeesése

És néha vakondok is megtalálhatók ugyanazokon a helyeken. Mi ez? Vérrokonok vagy rokon lelkek?

18. Olyan különböző nővérek

Ezek a nővérek vegyes házasságban születtek, és a külsőt illetően teljesen ellentétesek. A genetika minden tőlük telhetőt megtett: az egyik lány egy olasz szülő vonásait örökölte, a másik pedig egy írt.

Ennek eredményeként az egyik lány világos bőrrel és élénkvörös hajjal rendelkezik, míg a másik sötét bőrű, sötét szemű és hajú.

A Salamon-szigeteki szigetvilág melanéziai lakosságának hozzávetőleg negyede rendkívül szokatlan tulajdonsággal rendelkezik - a sötét bőr és a szőke haj kombinációja. Az Óceániában, Pápua Új-Guineától keletre található szigetcsoport ezer szigetből áll, és több mint félmillió melanéziai lakosnak ad otthont. Afrikán kívül övék a legsötétebb bőrük a világon, de sokuk fején szőke afro nő.

Ez a ritkaság sok éven át izgatta a tudósok és a genetika szakértőinek elméjét. Egészen a közelmúltig mindenért az öröklődést okolták: a melanézek állítólag európai őseiktől – a britektől, németektől és ausztráloktól – örökölték a "szőke" gént, akik több száz évig birtokolták a szigeteket. A 19. században a szigetek német fennhatóság alá tartoztak, 1893-ban a szigetek Nagy-Britanniához kerültek, majd a 20. század elején a britek az ausztrálokkal együtt kókuszültetvényeket termesztettek ott.

A helyiek azonban nem értenek egyet a genetikai változattal, bár az ésszerűnek tűnik. Ragaszkodnak ahhoz, hogy szőke hajuk a halban gazdag étrend és a napozás eredménye. De mindkét elmélet távol áll az igazságtól. Egy friss tanulmány szerint véletlenszerű mutációk tehetők felelőssé a melanéz szőkék titkaiért.

Sean Miles, a New Scotland Agricultural College genetikusa megjegyezte, hogy minden melanéziai szőke haja azonos árnyalatú. Ez azt jelenti, hogy a hajszínt a gének szabályozzák. Miles és kollégái úgy döntöttek, hogy megtalálják a gént, és ehhez nyál- és hajmintát vettek 42 szőke szigetlakótól és 42 sötét hajú őslakostól.

Mindkét csoportban teljesen eltérő változata volt a TYRP1 génnek, amely a pigmentációban szerepet játszó fehérjét kódolja. A hajszínt a fehérjében lévő egyetlen aminosav határozza meg – a cisztein helyett az arginin.

A Salamon-szigetek lakosságának 25%-a a mutált gén hordozója. Ez azt jelenti, hogy a szőkék mindkét szülőtől örökölhetik hajszínüket. Jonathan Friedlander, a philadelphiai Temple Egyetem antropológusa megjegyezte, hogy a mutáció nagy valószínűséggel véletlenül egy személyben keletkezett. Ez igaznak tűnik, mert a szigetek őslakos lakossága meglehetősen kicsi volt.

A sötét bőrű szőkék rejtély, amellyel a genetikusok küszködnek 2017. április 13-án

A Melanéziába érkező utazó valóban megdöbbenhet: csak itt találkozhat sok sötét bőrű, szőke hajú emberrel. A tudósok régóta próbálták kideríteni az ilyen atipikus megjelenés okát. A 19. század kutatói szerint a szigetlakók haját korallmésszel festették. Mások szerint a haj gyorsan kifakult a trópusi naptól és a tengeri sós víztől, amelybe a helyiek fröccsentek. A ravaszabbak azt javasolták, hogy a felvilágosodás a halban gazdag étrendnek köszönhető.

Végül, mint ilyenkor lenni szokott, szó esett az európai vér keveredéséről.

Melanézia egy szigetcsoport a Csendes-óceánban, amely magában foglalja Új-Guineát, Fidzsi-szigeteket, Vanuatut és más államokat. A szigetek lakói közül minden tizedik szőke. Figyelembe véve, hogy a melanézok lakossága mintegy félmillió, a jelenség tipikusnak és elterjedtnek nevezhető. Érdekes módon a melanéziaiak a szőke haj mellett koromfekete bőrt örököltek őseiktől.

A genetikusok által több éven át előterjesztett fő változat az öröklődés volt. Felidézték, hogy a 19. és 20. században britek és németek éltek a szigeteken, itt kókuszültetvényeket termesztettek.

Valójában a 20. század közepén komoly antropológusok azt írták, hogy a világos hajszín ismétlődően, egymástól függetlenül előfordult elszigetelt populációkban szinte az egész világon. Ismertek szőke ausztrál őslakosok, indiánok, evenkok, kaukázusi hegyvidékiek, atlasz és hindukus. Az európai keveredés befolyását ezekben az esetekben indokoltan elutasították, a viszonylag szőke hajú populációk megjelenését pedig az alapító és a szűk keresztmetszet hatásaihoz hozták összefüggésbe (lásd portálunkon). Az európai szőke haj csak széles választékában és nagy előfordulási gyakoriságában egyedülálló.

Egy dolog azonban genetikailag automatikus folyamatokról beszélni, és más, hogy megtaláljuk a haj világosításáért felelős gént. Ezt tette a genetikusok nemzetközi csoportja. A melanéziaiak esete annyiban figyelemre méltó, hogy csak kétféle hajszínük van: fekete és fehér. Ezért a kutatók azonnal feltételezték, hogy egyetlen génben csak egy egyszerű mutáció található. "Csak" meg kell találni és megerősíteni a találgatást. Ehhez 1209 szigetlakótól kellett nyál- és hajmintát gyűjteniük. Ebből a vagyonból azonban csak 43 "szőke" és 42 "barna" ment üzletbe – a támogatások szintén nem gumik. A cikk indoklását természetesen szilárdabbnak találták: azt mondják, mivel az összes fenotípus szó szerint egy vagy kettő, és rosszul számítják ki, érdemes-e extra erőfeszítést költeni?

A szigetlakók 10%-a szőke, de 26%-uk recesszív mutációval rendelkezik a fehérjeszintézis génjében, amely meghatározza a haj pigmentációját. Az eredményt a Salamon-szigetek 918 melanéziaián és a bolygó más részein élő 941 lakoson már tesztelték. A "salamoni" mutáció egyszerűnek bizonyult, de sehol máshol nem található meg a világon. Thor Heyerdahl hírhedt, mindenütt jelenlévő vikingjei láthatóan elhajóztak Melanézia mellett (a Húsvét-szigetre vagy Dél-Amerikára siettek?); másrészt a melanéziaiak sem oszlottak el különösebben trópusi paradicsomukból.

Európában a szőke hajszínt általában gének egész kombinációja határozza meg, de a Salamon-szigeteken a szőkéket egyetlen TYRP1 gén különbözteti meg, amely a kilencedik kromoszómán található.

Ilyen génmutáció Európában nem fordul elő, ez a melanéziai populáció eredeti jellemzője. Általánosságban elmondható, hogy az emberi genom szerkezete nagyon eltérő a különböző populációkban - ugyanazokat a tulajdonságokat különböző gének kódolhatják.

Nos, a több mint fél évszázaddal ezelőtti feltételezések ragyogóan beigazolódtak. Szőke haj szőke haj viszály! Az izoláció és a polimorfizmus csodákra képes. A genetikusok feladata a kabilok, mandánok, arandák, evenkik és hanzák génjeinek elemzése...

Érdekes módon a tudósok sok szőkét azzal magyaráznak, hogy a szőke nők vonzóbbak a férfiak számára, és leggyakrabban házasságot kötnek velük.

A világos hajszíntől eltérően a szemek kék színe minden embernél egyetlen génmutációnak köszönhető, amely valamikor az ie 8. és 4. évezred között történt. A bolygó minden kék szemű emberének van egy közös őse, aki akkoriban élt. Korábban a kék szemű emberek egyszerűen nem léteztek.

Itt a rasszisták elképzeléseit vizsgáltuk, akik az emberek és egész nemzetek tehetségét a bőr- és szemszínnel kötötték össze. Azóta azonban a tudomány messze előrelépett, és ha a XIX. Egy személy külső jelei változatlannak tűntek, akkor a genetika azt mondja, hogy minden emberi adat a génjeit befolyásoló mutációk révén változik.

A természetben ismert egy olyan fogalom, mint az albinizmus (a latin albus - „fehér”) - amikor a bőr, a haj, az írisz színéért felelős melanin pigment termelésének megsértésével állatok születnek. elszíneződött”. Ez a jelenség nagyon sokféle állatfajnál megfigyelhető (pingvinek, krokodilok, oroszlánok stb.).

Néha az ilyen egyedek sötét bőrűek (akár afrikai feketék, akár amerikai indiánok) születnek - külsőleg teljesen hasonlítanak szüleikre, csak a bőrük és a hajuk halványfehér. És a szemük kék. Ahogy Alexander Verzin, az S. N. Fedorov akadémikusról elnevezett IRTC „Szemmikrosebészeti” állami intézmény tudományos-kísérleti osztályának vezetője megjegyezte: „Kék szemű négereket találnak, de rendkívül ritkán. És általában ezek albínó feketék, akiknek világos a bőre.

A „Népek. Versenyek. Kultúra”, amelyet 1971-ben írt a jól ismert antropológus N. N. Cseboksarov és I. A. Cseboksarova biológus, megjegyezte: „Az ember számos jellemzője, beleértve a faji jellemzőket is, mutációk révén keletkezett.

Így például okkal feltételezhetjük, hogy őseinknek viszonylag sötét barnás bőrük, fekete hajuk és barna szemük volt, ami a legtöbb mai fajra jellemző. A leginkább depigmentált fajok - a világos szemű szőkék - nagy valószínűséggel mutációk következtében jelentek meg, főleg Európában, a Balti- és az Északi-tenger partjainál.

Ez a feltevés sokáig hipotézis maradt, ami ennek ellenére heves görcsrohamokat váltott ki a legkülönfélébb rasszistákban.

2008 elején pedig tudományos megerősítés következett: „A Koppenhágai Egyetem tudósainak egy csoportja felfedezett egy genetikai mutációt, amely 6-10 ezer évvel ezelőtt történt, és ez az oka a bolygón élő összes kék szemű ember szemének színének. Most.

„Eredetileg mindannyiunknak barna szeme volt” – mondja Eiberg professzor, a Sejt- és Molekuláris Orvostudományi Tanszék munkatársa. "De a kromoszómáinkban az OCA2 gént befolyásoló genetikai mutáció olyan "kapcsolót" hozott létre, amely szó szerint kikapcsolta a barna szemek kialakulásának képességét."

Az OCA2 gén az úgynevezett P fehérjét kódolja, amely részt vesz a melanin, a hajunk, szemünk és bőrünk színét adó pigment termelődésében. Az OCA2-vel szomszédos génben található „kapcsoló” azonban nem „kapcsolja ki” teljesen a gént, hanem korlátozza annak hatását azáltal, hogy csökkenti a melanin termelését az íriszben – és a barna szemek „kékké válnak”. . A "kapcsoló" hatása az OCA2-re nagyon határozott. Ha az OCA2 gént teljesen megsemmisítenék vagy kikapcsolnák, az emberek hajukban, szemükben vagy bőrükben egyáltalán nem lenne melanin – ezt a jelenséget albinizmusnak nevezik.

Egy anya és fia szeme az észak-pakisztáni burusho törzsből.

Eiberg professzor ismert tudós, több mint 250 tudományos cikk szerzője, 1996 óta foglalkozik ezzel a problémával. A tekintélyes Human Genetics tudományos folyóiratban dán tudósok részletes beszámolója jelent meg kutatásaikról.

A cikk végén megjegyzik: „A kék szemért felelős mutációk nagy valószínűséggel a Közel-Keleten vagy a Fekete-tenger térségétől északnyugatra fordultak elő, a mezőgazdasági népesség jelentős mozgása innen Észak-Európába történt a neolitikumban, körülbelül 6-10 ezer évvel ezelőtt." (A Közel-Kelet alatt Eibert Észak-Afganisztánra utal, ahol ma a kék szemű Kalák élnek; „ez a hely lehetett Afganisztán északi része” – mondta a brit Telegraph újság újságíróinak.

A mutáció időpontja és helye is természetesen sejthető – semmilyen módon nem rögzítik a génekben. Ha a kékszemű szőkék megjelenéséhez vezető mutáció helyét Észak-Európának, az Északi- és Balti-tenger partjainak, vagy Észak-Afganisztán hegyeinek nevezik, ez annak köszönhető, hogy ezekben a régiókban a történelmi időkben jelen voltak. nagy izolált populációk ilyen recesszív (mások által elnyomott) genotípussal.

N. N. Cseboksarov és I. A. Cseboksarova is így ír erről: „A genetikai sodródás, amely a bőr, a haj és az írisz depigmentációjának recesszív mutációinak fokozott koncentrációját idézte elő az ökumena peremén, a negatív szelekcióval együtt jelentős szerepet játszott az ökumena kialakulásában. különböző faji típusú világos kaukázusiak (szőke) Észak-Európa.

A recesszív, világos színű gének koncentrációjának hasonló folyamatai figyelhetők meg egyes izolált populációkban, amelyek természetes földrajzi körülmények között élnek, amelyek kizárják a természetes szelekció hatását a depigmentációra.

Így például az 1924-es afganisztáni expedíció során végzett személyes megfigyelések alapján N. I. Vavilov a nürisztániak (kafirok) - egy távoli hegyvidéken élő kis iráni nyelvű nép - között a szürke és kék szemű emberek meglehetősen magas százalékát állapította meg. 3-4 ezer méteres tengerszint feletti magasságban található terület "Maga Vavilov is megjegyezte, hogy "Afganisztán jelentős részét magába foglaló Kafiristán már a legideálisabb szigetelő, amelyben ma is élnek a legősibb hajtott népek."

H etnikum Pakisztánban, a déli Hindu Kush hegyvidékein lakik.

Németország és Skandinávia is régóta ugyanaz a terület, elszigetelve a világ többi részétől.

Nyugat-Európa kulturális, gazdasági és politikai dominanciája korántsem az egész világtörténelem jelensége, hanem csak egy kis (léptékéhez mérten) időszak körülbelül 1750-től 1950-ig, ekkor más országok és népek, legyen az India, ill. Afrika, gyarmati terjeszkedésének tárgyává vált.

Itt a rasszisták elképzeléseit vizsgáltuk, akik az emberek és egész nemzetek tehetségét a bőr- és szemszínnel kötötték össze. Azóta azonban a tudomány messze előrelépett, és ha a XIX. Egy személy külső jelei változatlannak tűntek, akkor a genetika azt mondja, hogy minden emberi adat a génjeit befolyásoló mutációk révén változik.

A természetben ismert egy olyan fogalom, mint az albinizmus (a latin albus - „fehér”) - amikor a bőr, a haj, az írisz színéért felelős melanin pigment termelésének megsértésével állatok születnek. elszíneződött”. Ez a jelenség nagyon sokféle állatfajnál megfigyelhető (pingvinek, krokodilok, oroszlánok stb.).

Néha az ilyen egyedek sötét bőrűek (akár afrikai feketék, akár amerikai indiánok) születnek - külsőleg teljesen hasonlítanak szüleikre, csak a bőrük és a hajuk halványfehér. És a szemük kék. Ahogy Alexander Verzin, az S. N. Fedorov akadémikusról elnevezett IRTC „Szemmikrosebészeti” állami intézmény tudományos-kísérleti osztályának vezetője megjegyezte: „Kék szemű négereket találnak, de rendkívül ritkán. És általában ezek albínó feketék, akiknek világos a bőre.

A „Népek. Versenyek. Kultúra”, amelyet 1971-ben írt a jól ismert antropológus N. N. Cseboksarov és I. A. Cseboksarova biológus, megjegyezte: „Az ember számos jellemzője, beleértve a faji jellemzőket is, mutációk révén keletkezett.

Így például okkal feltételezhetjük, hogy őseinknek viszonylag sötét barnás bőrük, fekete hajuk és barna szemük volt, ami a legtöbb mai fajra jellemző. A leginkább depigmentált fajok - a világos szemű szőkék - nagy valószínűséggel mutációk következtében jelentek meg, főleg Európában, a Balti- és az Északi-tenger partjainál.

Ez a feltevés sokáig hipotézis maradt, ami ennek ellenére heves görcsrohamokat váltott ki a legkülönfélébb rasszistákban.

2008 elején pedig tudományos megerősítés következett: „A Koppenhágai Egyetem tudósainak egy csoportja felfedezett egy genetikai mutációt, amely 6-10 ezer évvel ezelőtt történt, és ez az oka a bolygón élő összes kék szemű ember szemének színének. Most.

„Eredetileg mindannyiunknak barna szeme volt” – mondja Eiberg professzor, a Sejt- és Molekuláris Orvostudományi Tanszék munkatársa. "De a kromoszómáinkban az OCA2 gént befolyásoló genetikai mutáció olyan "kapcsolót" hozott létre, amely szó szerint kikapcsolta a barna szemek kialakulásának képességét."

Az OCA2 gén az úgynevezett P fehérjét kódolja, amely részt vesz a melanin, a hajunk, szemünk és bőrünk színét adó pigment termelődésében. Az OCA2-vel szomszédos génben található „kapcsoló” azonban nem „kapcsolja ki” teljesen a gént, hanem korlátozza annak hatását azáltal, hogy csökkenti a melanin termelését az íriszben – és a barna szemek „kékké válnak”. . A "kapcsoló" hatása az OCA2-re nagyon határozott. Ha az OCA2 gént teljesen megsemmisítenék vagy kikapcsolnák, az emberek hajukban, szemükben vagy bőrükben egyáltalán nem lenne melanin – ezt a jelenséget albinizmusnak nevezik.

Egy anya és fia szeme az észak-pakisztáni burusho törzsből.

Eiberg professzor ismert tudós, több mint 250 tudományos cikk szerzője, 1996 óta foglalkozik ezzel a problémával. A tekintélyes Human Genetics tudományos folyóiratban dán tudósok részletes beszámolója jelent meg kutatásaikról.

A cikk végén megjegyzik: „A kék szemért felelős mutációk nagy valószínűséggel a Közel-Keleten vagy a Fekete-tenger térségétől északnyugatra fordultak elő, a mezőgazdasági népesség jelentős mozgása innen Észak-Európába történt a neolitikumban, körülbelül 6-10 ezer évvel ezelőtt." (A Közel-Kelet alatt Eibert Észak-Afganisztánra utal, ahol ma a kék szemű Kalák élnek; „ez a hely lehetett Afganisztán északi része” – mondta a brit Telegraph újság újságíróinak.

A mutáció időpontja és helye is természetesen sejthető – semmilyen módon nem rögzítik a génekben. Ha a kékszemű szőkék megjelenéséhez vezető mutáció helyét Észak-Európának, az Északi- és Balti-tenger partjainak, vagy Észak-Afganisztán hegyeinek nevezik, ez annak köszönhető, hogy ezekben a régiókban a történelmi időkben jelen voltak. nagy izolált populációk ilyen recesszív (mások által elnyomott) genotípussal.

N. N. Cseboksarov és I. A. Cseboksarova is így ír erről: „A genetikai sodródás, amely a bőr, a haj és az írisz depigmentációjának recesszív mutációinak fokozott koncentrációját idézte elő az ökumena peremén, a negatív szelekcióval együtt jelentős szerepet játszott az ökumena kialakulásában. különböző faji típusú világos kaukázusiak (szőke) Észak-Európa.

A recesszív, világos színű gének koncentrációjának hasonló folyamatai figyelhetők meg egyes izolált populációkban, amelyek természetes földrajzi körülmények között élnek, amelyek kizárják a természetes szelekció hatását a depigmentációra.

Így például az 1924-es afganisztáni expedíció során végzett személyes megfigyelések alapján N. I. Vavilov a nürisztániak (kafirok) - egy távoli hegyvidéken élő kis iráni nyelvű nép - között a szürke és kék szemű emberek meglehetősen magas százalékát állapította meg. 3-4 ezer méteres tengerszint feletti magasságban található terület "Maga Vavilov is megjegyezte, hogy "Afganisztán jelentős részét magába foglaló Kafiristán már a legideálisabb szigetelő, amelyben ma is élnek a legősibb hajtott népek."

H etnikum Pakisztánban, a déli Hindu Kush hegyvidékein lakik.

Németország és Skandinávia is régóta ugyanaz a terület, elszigetelve a világ többi részétől.

Nyugat-Európa kulturális, gazdasági és politikai dominanciája korántsem az egész világtörténelem jelensége, hanem csak egy kis (léptékéhez mérten) időszak körülbelül 1750-től 1950-ig, ekkor más országok és népek, legyen az India, ill. Afrika, gyarmati terjeszkedésének tárgyává vált.