Példák az autonóm reflexekre. Vegetatív reflexek: típusaik és jelentőségük az emberi szervezet számára. Az autonóm idegrendszer ganglionjainak reflexei. A metaszimpatikus részleg reflexei
Reflex
egy). származás szerint:
feltételes (szerzett);
gerincvelő (gerincvelő);
étel;
védekező;
szexuális;
tájékoztató jellegű;
Mik azok a szomatikus és autonóm reflexek? Miben különböznek a reflexíveik?
Szomatikus reflex - a reflexek általános neve, amely a vázizmok tónusának megváltozásával vagy összehúzódásával nyilvánul meg a testre gyakorolt hatások során. A szomatikus reflexeknél az effektor szerv a vázizmok, vagyis a reflexaktus eredményeként bizonyos izmok vagy izomcsoportok összehúzódnak, és valamilyen mozgást hajtanak végre.
Vegetatív reflexek mind az intero-, mind az exteroreceptorok stimulálása okozza. A számos és változatos vegetatív reflex közül megkülönböztetünk viscero-visceralis, viscerodermális, dermatovisceralis, visceromotor és motor-visceralis.
A vegetatív és szomatikus reflexívek ugyanazon terv szerint épülnek fel, és érzékeny, asszociatív és efferens áramkörökből állnak. Lehetnek közös érzékszervi neuronjaik. A különbségek abban rejlenek, hogy a vegetatív reflex ívében az efferens vegetatív sejtek a központi idegrendszeren kívüli ganglionokban helyezkednek el.
Mi a reflexív és a reflexgyűrű?
A reflex anyagi alapja a "reflexív". I. P. Pavlov meghatározása szerint " reflexív - ez a reflex anatómiai szubsztrátja, vagy más szóval a gerjesztő impulzus útja a receptortól a központi idegrendszeren keresztül a munkaszervig. A legegyszerűbb reflexív szükségszerűen 5 összetevőt tartalmaz:
egy). receptor;
2). afferens (centripetális) ideg;
3). idegközpont;
négy). efferens (centrifugális) ideg;
5). effektor szerv (munkaszerv).
A reflex tanában van egy fogalom - " reflexgyűrű ". E koncepció szerint a végrehajtó szerv (effektor) receptoraiból a gerjesztő impulzus visszakerül a központi idegrendszerbe, annak ellenére, hogy a reflexet már végrehajtották. Ez szükséges az elvégzett válasz értékeléséhez és kijavításához.
Mik azok az extero-, intero- és proprioreceptorok?
exteroreceptorok (receptorok a test külső felületén);
interoreceptorok vagy zsigeri (belső szervek és szövetek receptorai);
proprioceptorok (vázizmok, inak, szalagok receptorai);
Az idegközpontok és tulajdonságaik
Az emberek és állatok összetett többsejtű szervezeteiben egyetlen idegsejt nem képes semmilyen funkciót szabályozni. A központi idegrendszeri tevékenység minden fő formáját idegsejtcsoportok biztosítják, amelyeket „idegközpontnak” neveznek. Idegközpont egy bizonyos funkció végrehajtásához szükséges idegsejtek halmaza az agyban.
Az összes idegközpontot közös tulajdonságaik egyesítik. Ezeket a tulajdonságokat nagymértékben meghatározza az idegközpontokban lévő neuronok közötti szinapszisok munkája. Az idegközpontok főbb tulajdonságai a következők: egyirányú vezetés, késleltetés a gerjesztés vezetésében, összegzés, besugárzás, transzformáció, utóhatás, tehetetlenség, tónus, fáradtság, plaszticitás.
Egyirányú vezetés
Az agy idegközpontjaiban a gerjesztés csak egy irányba terjed - az afferenstől az efferens neuronig. Ennek oka a gerjesztés egyoldalú vezetése a szinapszison keresztül.
Gerjesztési késleltetés
A gerjesztés vezetési sebessége az idegközpontokon keresztül jelentősen lelassul. Az ok a gerjesztés szinaptikus átvitelének sajátosságaiban rejlik egyik neuronról a másikra. Ugyanakkor a szinapszisban a következő folyamatok mennek végbe, amelyek bizonyos időt igényelnek:
egy). a neurotranszmitter felszabadulása a szinapszis idegvégződése által, válaszul a hozzá érkező gerjesztő impulzusra;
2). a mediátor diffúziója a szinaptikus hasadékon keresztül;
3). serkentő posztszinaptikus potenciál mediátorának hatása alatti megjelenése.
Az idegközpontokban a gerjesztés vezetési sebességének ezt a csökkenését központi késleltetésnek nevezték. Minél több szinapszis van a gerjesztés útján, annál nagyobb a késleltetés. 1,5-2 milliszekundumot vesz igénybe a gerjesztés egy szinapszison keresztül.
Gerjesztés összegzése
Az idegközpontok ezen tulajdonságát 1863-ban I. M. Sechenov fedezte fel. Az idegközpontokban a gerjesztés összegzésének két típusa van: időbeli (szukcesszív) és térbeli.
Ideiglenes összegzés alatt egy reflex megjelenését vagy felerősödését értjük gyenge és gyakori ingerek hatására, amelyek mindegyike külön-külön vagy nem okoz választ, vagy a válasz nagyon gyenge. Tehát, ha egyetlen küszöb alatti irritációt alkalmaznak a békalábon, az állat megnyugszik, és ha egy sor ilyen gyakori irritációt alkalmaznak, a béka visszahúzza a lábát.
Térbeli összegzés figyelhető meg abban az esetben, ha az idegimpulzusok egyidejűleg ugyanabban a neuronban érkeznek különböző afferens útvonalakon, pl. ugyanazon "fogadó mező" több receptorának egyidejű stimulálásával. A receptív mező (reflexogén zóna) alatt azt a testrészt értjük, amelynek receptorai irritáltak, bizonyos reflexhatás nyilvánul meg.
Az összegzési mechanizmus abban rejlik, hogy a receptoroktól az agyi neuronokhoz érkező egyetlen afferens hullámra (gyenge ingerre), vagy egy adott receptív mező egyik receptorának stimulálásakor nem szabadul fel elegendő mediátor a szinapszis preszinaptikus részében. hogy serkentő posztszinaptikus potenciált idézzen elő a posztszinaptikus membránon (VPSP). Ahhoz, hogy az EPSP értéke elérje a „kritikus szintet” (10 millivolt) és akciós potenciál keletkezzen, sok küszöbérték alatti EPSP összegzése szükséges a sejtmembránon.
A gerjesztés besugárzása
Erős és hosszan tartó irritációk hatására a központi idegrendszer általános izgatottsága figyelhető meg. Ezt a "széles hullámban" terjedő gerjesztést besugárzásnak nevezték. A besugárzás az egyes agyi neuronok között fennálló hatalmas számú kollaterális (további kitérők) miatt lehetséges.
Utóhatás
Az inger hatásának vége után az idegsejt (idegközpont) aktív állapota egy ideig fennmarad. Ezt a jelenséget utóhatásnak nevezték. Az utóhatás mechanizmusa az idegsejtek membránjának hosszan tartó depolarizációján alapul, amely általában hosszan tartó ritmikus stimuláció eredményeként következik be. A depolarizációs hullámon új akciós potenciálok sora keletkezhet, amelyek irritáció nélkül „támogatják” a reflexműködést. De ebben az esetben csak rövid távú utóhatás figyelhető meg. Az elhúzódó hatás az idegimpulzusok hosszú távú keringésének lehetőségével magyarázható az idegsejtek zárt gyűrűs útvonalai mentén, ugyanazon idegközponton belül. Néha az ilyen „elveszett” gerjesztési hullámok beléphetnek a fő útba, és így „támogathatják” a reflexiót, annak ellenére, hogy a fő irritáció hatása már régen véget ért.
Rövid (körülbelül egy órán át tartó) utóhatások állnak az ún. rövid távú (műtéti) memória.
tehetetlenség
Az idegközpontokban a korábbi gerjesztések nyomai hosszabb ideig fennmaradhatnak, mint az utóhatás során. Tehát az agyban nem tűnnek el néhány napon belül, de az agykéregben évtizedekig megmaradnak. Az idegközpontok ezt a tulajdonságát tehetetlenségnek nevezik. Még Pavlov IP is úgy gondolta, hogy ez a tulajdonság a memória mechanizmusainak hátterében áll. Hasonló álláspontot képvisel a modern élettani tudomány is. A memória biokémiai elmélete (Hiden) szerint a memorizálás során szerkezeti változások következnek be az idegsejtekben található ribonukleinsav (RNS) molekuláiban, amelyek bizonyos gerjesztési hullámokat vezetnek. Ez a memória biokémiai alapját képező "megváltozott" fehérjék szintéziséhez vezet. Az utóhatástól eltérően a tehetetlenség biztosítja az ún. hosszú távú memória.
Fáradtság
Az idegközpontok fáradtságát a reflexreakció gyengülése vagy teljes leállása jellemzi a reflexív afferens pályáinak hosszan tartó stimulálásával. Az idegközpontok fáradtságának oka az interneuronális szinapszisokban a gerjesztés átvitelének megsértése. Ez a mediátor készleteinek éles csökkenéséhez vezet az axon végeiben, és csökken a posztszinaptikus membrán receptorainak érzékenysége.
Hang
Az idegközpontok tónusa jelentéktelen állandó gerjesztésük állapota, amelyben vannak. A tónust számos perifériás receptorból származó afferens impulzusok folyamatos ritka áramlása tartja fenn, ami kis mennyiségű mediátor felszabadulásához vezet a szinaptikus hasadékba.
Műanyag
A plaszticitás az idegközpontok azon képessége, hogy szükség esetén megváltoztassák vagy újjáépítsék funkciójukat.
Az idegi folyamatok koordinációja
A központi idegrendszer folyamatosan sok serkentő impulzust kap számos extero-, intero- és proprioreceptorból. A központi idegrendszer ezekre a gerjesztésekre szigorúan szelektíven reagál. Ezt az agy egyik legfontosabb funkciója - a reflexfolyamatok koordinálása - biztosítja.
A reflexfolyamatok koordinálása - ez a neuronok, szinapszisok, idegközpontok és a bennük előforduló gerjesztési és gátlási folyamatok kölcsönhatása, amelynek köszönhetően biztosított a különböző szervek, létfontosságú rendszerek és a test egészének összehangolt tevékenysége.
Az idegi folyamatok koordinációja a következő jelenségek miatt lehetséges:
Uralkodó
Uralkodó - ez egy átmeneti, tartós gerjesztés, amely az agy bármely idegközpontjában dominál, minden más központot alárendel magának, és ezáltal meghatározza a szervezet külső és belső ingerekre adott válaszának sajátos és célszerű jellegét. A domináns elvet A. A. Ukhtomsky orosz tudós fogalmazta meg.
A gerjesztés domináns fókuszát a következő főbb tulajdonságok jellemzik: fokozott ingerlékenység, a gerjesztések összegzésének képessége, a gerjesztés tartóssága és a tehetetlenség. A központi idegrendszerben uralkodó központ képes magához vonzani (vonzani) az idegimpulzusokat más, pillanatnyilag kevésbé izgatott idegközpontokból. Ezeknek az impulzusoknak köszönhetően, amelyek nem neki szólnak, izgatottsága még jobban felerősödik, és más központok tevékenysége elnyomódik.
A dominánsok lehetnek exogén és endogén eredetűek.
Az exogén domináns környezeti tényezők hatására alakul ki. Például egy kutya edzés közben elterelheti a munkáját valamilyen erősebb inger megjelenésével: macska, hangos lövés, robbanás stb.
Az endogén dominánst a szervezet belső környezetének tényezői hozzák létre. Ezek lehetnek hormonok, fiziológiailag aktív anyagok, anyagcseretermékek stb. Tehát a vér tápanyag-tartalmának (különösen a glükóz) csökkenésével a táplálékközpont felizgat, és megjelenik az éhségérzet. Ezentúl egy személy vagy állat viselkedése kizárólag a táplálék megtalálására és a telítettségre összpontosít.
Az emberek és állatok legmaradandóbb dominánsai az élelmiszer, a szexuális és a védekezés.
Visszacsatolás
Az agy normális működése szempontjából fontos a koordináció – visszacsatolás (fordított afferencia) elve. Bármely reflex aktus nem ér véget azonnal az agyból az effektor szerv felé impulzusok formájában kapott "parancs" után. Tehát annak ellenére, hogy a működő szerv teljesítette ezt a „parancsot”, a gerjesztés fordított hullámai (másodlagos afferentáció) a receptoraitól a központi idegrendszer felé haladnak, jelezve a „feladat” szerve általi végrehajtás mértékét és minőségét. a központtól. Ez lehetővé teszi, hogy a központ „összehasonlítsa” a tényleges eredményt a tervezettel, és szükség esetén korrigálja a reflexiót. Így a másodlagos afferens impulzusok olyan funkciót töltenek be, amelyet a technológiában visszacsatolásnak neveznek.
Konvergencia
A reflexfolyamatok normális koordinációjának egyik feltétele a konvergencia elve és a közös végső út elve, amelyet Charles Sherrington angol fiziológus fedezett fel. Ennek a felfedezésnek a lényege, hogy a központi idegrendszerbe különböző afferens útvonalakon érkező impulzusok ugyanazon intermedier és efferens neuronokon konvergálhatnak (konvergálhatnak). Ezt megkönnyíti, mint korábban említettük, hogy az afferens neuronok száma 4-5-ször nagyobb, mint az efferensek száma. A konvergenciához kapcsolódik például a gerjesztés térbeli összegzésének mechanizmusa az idegközpontokban.
A fenti jelenség magyarázatára Ch. Sherrington egy „tölcsér” formájú illusztrációt javasolt, amely „Sherrington tölcséreként” vonult be a történelembe. Az impulzusok a széles részén keresztül jutnak be az agyba, és a keskeny részen lépnek ki.
Közös végső út
A közös végső út elvét a következőképpen kell érteni. A reflexakciót nagyszámú különböző receptor stimulálása okozhatja, pl. ugyanaz az efferens neuron sok reflexív része lehet. Például a fej elfordításával, mint végső reflex aktus, a különböző receptorok (látási, hallási, tapintási stb.) stimulálása véget ér.
1896-ban N. E. Vvedensky, és valamivel később - C. Sherrington felfedezte a kölcsönös (konjugált) beidegzést, mint a koordináció elvét. Példa erre az antagonista idegközpontok munkája. Ezen elv szerint az egyik központ gerjesztését egy másik centrum kölcsönös (konjugált) gátlása kíséri. A reciprok beidegzés a transzlációs posztszinaptikus gátláson alapul.
Kölcsönös gátlás
Ez alapozza meg az antagonista izmok működését, és biztosítja az izomlazulást az antagonista izom összehúzódásának pillanatában. Az afferens rost, amely a gerincvelőben izom-proprioceptorokból (például hajlítókból) gerjesztést vezet, két ágra oszlik: az egyik a mozgató neuronon képez szinapszist, amely beidegzi a hajlítóizmot, a másik pedig az interkalárison, gátló, gátló szinapszist képezve a motoros neuronon, amely beidegzi a nyújtóizmot. Ennek eredményeként az afferens rost mentén érkező gerjesztés a flexort beidegző motoros neuron gerjesztését és az extensor izom motoros neuronjának gátlását okozza.
Indukció
A reflexfolyamatok koordinációjának következő elvének - indukciónak - nevét a fiziológusok kölcsönözték a fizikusoktól (indukció - „útmutatás”). Az indukciónak két típusa van: egyidejű és szekvenciális. Az egyidejű indukció alatt egy folyamat (gerjesztés vagy gátlás) indukálását értjük, amely bármely idegközpontban egy ellenkező előjelű folyamat - egy másik központban - indukálódik. Az egyidejű indukció az antagonista központok kölcsönös gátlásán alapul.
A szekvenciális indukciót ugyanazon idegközpont állapotában bekövetkező kontrasztos változásoknak nevezzük a serkentő vagy gátló stimuláció megszűnése után. Ez az indukció lehet pozitív vagy negatív. Az elsőt a gátlás megszűnése után a központban fellépő gerjesztés növekedése kíséri, a másodikat éppen ellenkezőleg, a gátlás növekedése a gerjesztés megszűnése után.
Gerincvelő
A gerincvelő a gerincesek központi idegrendszerének legrégebbi része. A gerinccsatornában található, agyhártyával borítva, és minden oldalról cerebrospinális folyadék (CSF) veszi körül.
A gerincvelő keresztirányú szakaszán fehér és szürkeállomány különböztethető meg. A pillangó alakú szürkeállományt idegsejtek testei képviselik, és van egy ún. "szarvak" - háti és ventrális. A fehérállomány az idegsejtek folyamatai során jön létre. Két gyökérpár indul a gerincvelő minden szegmenséből - háti és ventrális (embereknél - hátsó és elülső), amelyek kombinálva perifériás gerincvelői idegeket alkotnak. A háti gyökerek "felelősek" az érzékenységért, a ventrális gyökerek pedig a motoros aktusokért.
A gerincvelő két fontos funkciót lát el - a reflexet és a vezetést.
reflex tevékenység a gerincvelőt az határozza meg, hogy benne vannak bizonyos idegközpontok, amelyek specifikus reflexműködésekért felelősek.
Az agy ezen részének legfontosabb központjai a mozgásszervi. Ők irányítják és koordinálják a test vázizomzatának munkáját, fenntartják tónusukat és felelősek az elemi motoros aktusok megszervezéséért.
A gerincvelőben található speciális motoros neuronok beidegzik a légzőizmokat (3-5 nyakcsigolya környékén - a rekeszizom, a mellkasi régióban - a bordaközi izmokat).
A székletürítés és a húgyúti reflexek központjai a keresztcsonti gerincvelőben helyezkednek el. A paraszimpatikus rostok egy része és az összes szimpatikus rost a gerincvelőből távozik.
Vezető funkció A gerincvelő impulzusokat vezet. Ezt az agy fehérállománya biztosítja. A központi idegrendszer ezen részlegének útvonalai felszálló és leszálló szakaszokra oszlanak. Az elsők számos receptorból az agyba, a másodikak viszont az agyból a gerincvelőbe és az effektor szervekbe vezetik a központi idegrendszerbe bejutó gerjesztést.
A gerincvelő felszálló pályái (traktusai) a következőket foglalják magukban: Gaulle és Burdach kötegei, laterális és ventrális gerincvelői thalamus traktusok, dorsalis és ventrális gerincvelői kisagyi traktusok (rendre Flexig és Gowers kötegek).
A gerincvelő leszálló szakaszai a következők: corticospinalis (piramis) traktus, rubro-spinalis (extrapiramidális) Monakov traktus, vestibulo-spinalis traktus, reticulo-spinalis traktus.
A hipotalamusz és funkciói
A hipotalamusz (hipotalamusz) az agy legrégebbi képződménye, amely a vizuális gumók alatt található. 32 magpár alkotja, melyek közül a legfontosabbak: supraopticus, paraventricularis, szürke tubercle és mastoid test. A hipotalamusz a központi idegrendszer minden részéhez kapcsolódik, és közbenső kapcsolat az agykéreg és az autonóm idegrendszer között. A hipotalamuszban a különféle anyagcsere-folyamatok (fehérje, szénhidrát, zsír, víz-só) szabályozásában részt vevő idegközpontok és egy hőszabályozó központ található.
A hipotalamusz szoros morfo-funkcionális kapcsolatot alakít ki az agyalapi mirigykel - az összes endokrin mirigy "királyával". Az így létrejött ún. A "hipotalamusz-hipofízis rendszer" egyesíti a szervezet funkcióinak szabályozásának idegi és humorális mechanizmusait. Számos érzelmi és viselkedési reakció kapcsolódik a hipotalamuszhoz.
A reflexek fogalma. A reflexek osztályozása
A központi idegrendszer funkcionális tevékenysége lényegében reflex tevékenység. A "reflexen" alapul.
Reflex - Ez a szervezet válasza az irritációra a központi idegrendszer részvételével.
A reflexek nagyon változatosak. Számos jellemző alapján több csoportba sorolhatók:
egy). származás szerint:
feltétlen (veleszületett, öröklött);
feltételes (szerzett);
2). a receptorok elhelyezkedésétől függően:
exteroceptív (receptorok a test külső felületén);
Interoreceptív vagy zsigeri (belső szervek és szövetek receptorai);
proprioceptív (vázizmok, inak, szalagok receptorai);
3). a központi idegrendszerben a reflex megvalósításában "résztvevő" idegközpontok elhelyezkedése szerint:
gerincvelő (gerincvelő);
bulbar (medulla oblongata);
mesencephalic (középagy);
diencephaliás (középagy);
corticalis (az agyféltekék kérge);
négy). biológiai jelentősége a szervezet számára
étel;
védekező;
szexuális;
tájékoztató jellegű;
mozgásszervi (mozgásfunkció);
tonik (testtartás kialakítása, egyensúly fenntartása);
5). a válasz jellege szerint
motoros vagy motoros (váz- vagy simaizmok munkája);
szekréciós (szekréció);
vazomotoros (erek szűkülése vagy tágulása);
6). az irritáció helyén és a megfelelő reakcióban:
cutano-zsigeri (a bőrtől a belső szervekig terjed);
zsigeri-kután (a belső szervektől a bőrig);
zsigeri-zsigeri (egyik belső szervről a másikra).
Az autonóm idegrendszer neuronjai számos reflexreakció végrehajtásában vesznek részt, ún vegetatív reflexek. Ez utóbbit mind az intero-, mind az exteroreceptorok irritációja okozhatja. A reflex autonóm reflexnek való beszámításának kritériuma az, hogy a szimpatikus vagy paraszimpatikus idegek impulzusokat kapjanak az efferens perifériás szervhez a központi idegrendszerrel.
Az autonóm idegrendszer ganglionjainak reflexei. A metaszimpatikus részleg reflexei
Nagyon sok vegetatív ganglion látja el a perifériára helyezettek funkcióját reflexközpontok. Rendelkeznek a reflexkapcsoló végrehajtásához szükséges összes szerkezettel. Ez alól az üres szervekben található intramurális ganglionok és idegfonatok sem kivételek. Ezek a ganglionok a paraszimpatikus idegrendszer efferens útvonalának részei. Ugyanakkor a belső szervek receptoraiból idegsejtek érkeznek hozzájuk, vannak interkaláris neuronok is, ezért már magában a ganglionban lehetséges a hatások átvitele a receptor neuronról az efferensre. Súlyos érvek a receptor neuronok perifériás ideg ganglionokban való jelenléte mellett feltárták az afferens, interkaláris és efferens neuronok és az azokból származó idegrostok megőrzésének tényeit, valamint a helyi belső szervi reflexszabályozást átültetett szívben. Ha ezek a receptorok, idegsejtek és idegrostok olyan neuronokhoz tartoznának, amelyek teste a központi idegrendszerben, azaz az átültetett szíven kívül helyezkedik el, újjászületniük kell.
Az intramurális ganglionok szerkezete a tipikus idegközpontokhoz hasonlít. Minden idegsejtet nagy szám veszi körül neurogliális sejtek. Ezenkívül vannak itt olyan struktúrák, amelyek szelektíven csak bizonyos anyagokat juttatnak el a vérből az idegsejtekbe, amelyek funkciójukban hasonlítanak a BBB-re. Így a ganglion neuronok az agyi neuronokhoz hasonlóan védettek a vérben keringő anyagokkal való közvetlen érintkezéstől.
Az autonóm idegrendszer metaszimpatikus osztódásának struktúrái közé tartozik pacemaker sejtek, hogy rendelkeznek a spontán depolarizáció képességével, ami biztosítja a tevékenység ritmusát, a szerv összes megállíthatatlan izomsejtjének összehúzódását. Ezt a tevékenységet a saját afferentáció impulzusai korrigálják a szerv és különálló részei állapotától függően.
A "helyi" perifériás reflexek, amelyeket intramurális vegetatív ganglionok hajtanak végre, amelyek szabályozzák a szív munkáját, a bélmozgást, a gyomor és néhány más szerv különböző szakaszainak összekapcsolását végzik. Az ezekben a ganglionokban található neuronok, folyamataik, szinapszisaik és végződéseik olyan intraorganikus reflexstruktúrákat alkotnak, amelyek belső szervi perifériás reflexekkel szabályozzák a szerv munkáját.
A paraszimpatikus idegközpontok hatása a metaszimpatikus reflexekre.
A paraszimpatikus idegek preganglionális rostjai által a szervbe érkező impulzusok kölcsönhatásba lépnek a belső szervi reflexszabályozás folyamatait végrehajtó impulzusokkal. A szerv válaszának természete határozza meg ennek a kölcsönhatásnak az eredményét. Ezért a preganglionális rostok irritációjának hatása nem egyértelmű. Azokon a szerveken, amelyekben intramurális reflex szabályozási mechanizmusok találhatók, a preganglionális paraszimpatikus rostok (a beidegzett szerv funkcionális állapotától függően) mindkét izgalmas,így gátló hatás.
A paraszimpatikus rostok ellentétes hatása semmiképpen sem „paradox”. Ez a többirányú hatások természetes megnyilvánulása, amelyek szükségesek a szervek és szövetek normál működésének biztosításához. A paraszimpatikus osztály egy olyan rendszer, amely képes végrehajtani a fiziológiai folyamatok aktuális szabályozását, és biztosítja a szervezet belső környezete állandóságának teljes fenntartását. Az intramurális neuronok száma a bélfelület 1 cm2-én elérheti a 20 000-et is, így a metaszimpatikus rendszernek csak egy része, amely a belekben található, körülbelül ugyanannyi neuront tartalmaz, mint a teljes gerincvelő.
Így a paraszimpatikus idegek preganglionáris rostjai által a szervbe érkező impulzusok kölcsönhatásba lépnek a belső szervi reflexszabályozás folyamatait végrehajtó impulzusokkal. Az ebben a szervben vagy rendszerben zajló élettani folyamatok aktuális állapotától függően be- vagy kikapcsolhatják, fokozhatják vagy gyengíthetik a szerv egyik vagy másik funkcióját, különféle szabályozó hatásokat fejtenek ki, amelyek szükségesek a normál aktuális aktivitás és homeosztázis fenntartásához.
A "lokális" reflexek élettani jelentősége.
Az efferens intramurális neuronok az intraorganikus és extraorganikus (centrális) eredetű impulzusok közös végső útvonala. A belső szervek funkcióinak idegi szabályozásának „helyi” mechanizmusainak jelenléte, amelyet a vegetatív idegrendszer ganglionjai, a belső és külső szervek perifériás reflexei segítségével hajtanak végre, nagy fiziológiai jelentőséggel bír. Ennek eredményeként ez A központi idegrendszer felszabadul a belső szervekből érkező redundáns információk feldolgozásának igénye alól. Ezenkívül a perifériás reflexek növelik e szervek élettani funkcióinak szabályozásának megbízhatóságát. Ilyen szabályozás, lét alapvető, homeosztázis fenntartására irányul. Ugyanakkor szükség esetén könnyen korrigálható a vegetatív idegrendszer legmagasabb szintjei és a humorális mechanizmusok. Ezenkívül ez a szabályozás akkor is végrehajtható, ha a szervek központi idegrendszerrel való kapcsolatát kikapcsolták.
gerincreflexek
A gerincvelő szintjén számos autonóm reflex reflexíve záródik (58. ábra).
A reflexválasz jellegét nagymértékben meghatározza az autonóm idegrendszer szimpatikus (thoracolumbalis) és paraszimpatikus (szakrális) részlegeinek idegközpontjainak jelenléte. A szimpatikus idegrendszer spinális felosztása szegmentális (metamerikus) szerveződésre utal. Ez abban nyilvánul meg, hogy egy adott szegmensen belül az érzékeny bemenetek egyértelmű váltása efferensekre történik. Bár a szomszédos szegmensek átfedési zónái is előfordulnak, ebben az esetben a szomszédos gyökerek irritációjára adott válasz kevésbé kifejezett. Ebben a tekintetben a leginkább indikatívak a szív- és érrendszer és a kiválasztó szervek reflexei (szív-szív, gyomor-bélrendszeri, evakuációs reflexek).
A gerincvelő interneuronális apparátusa biztosítja a reflexpályák kölcsönhatását mind az autonóm idegrendszeren belül, mind pedig a szomatikus idegrendszer között. Ennek eredményeként biztosított a különböző belső szervek széles körű bevonása a reflexválaszba. Fontos az is, hogy a reflex az egyik receptorból induljon ki, és az idegrendszer másik részének effektoraival végződjön.
A vegetatív funkciók szabályozásának gerincvelői központjai.
A gerincvelő utolsó nyaki és két felső mellkasi szegmensének szintjén olyan neuronok találhatók, amelyek a szem három csúnya izmát beidegzik: a pupillát tágító izmot, a szem orbicularis izomzatának orbitális részét és az egyiket. a felső szemhéj izmai.
A gerincvelő felső mellkasi szegmensei neuronokat tartalmaznak, amelyek a szív működését és az erek állapotát szabályozó központ részét képezik (lásd 3. fejezet). Vannak idegsejtek, amelyek beidegzik a hörgőket.
A gerincvelő valamennyi mellkasi és felső ágyéki szegmense tartalmaz idegsejteket, amelyek beidegzik a verejtékmirigyeket. Az egyes szegmensek vereségei
Rizs. 58.(lábakon): a szomatikus idegrendszer egyes idegeinek afferens pályái (1). autonóm ideg (2), szomatikus reflex (3), autonóm reflex (4)
a zsaruk az izzadás megszűnését okozzák a test azon részein, amelyek elvesztették a szimpatikus beidegzést.
A keresztcsonti gerincvelőben gerincvelői központok vannak a vizeletürítéshez, a székletürítéshez, az erekcióhoz és az ejakulációs reflexekhez. Ezeknek a központoknak a pusztulása impotenciát, vizelet- és széklet inkontinenciát okoz. A vizelés és a székletürítés megsértése a hólyag és a végbél izomzatának bénulása miatt következik be.
A vegetatív reflexek a következőkre oszthatók: zsigeri-zsigeri, viscerodermálisés dermatosceralis.
Viscero-zsigeri reflexek A belső szervekben található receptorok irritációja okozza, és a belső szervek aktivitásának megváltozásával végződik. Ezenkívül ezek a reflexek kezdődhetnek és végződhetnek egy funkcionális rendszer (például szív- és érrendszeri) szerveiben, vagy interszisztémák lehetnek. A zsigeri-zsigeri reflexek közé tartoznak a szívműködés reflexes változásai, az értónus, a lép vérellátása az aorta nyomásának növekedése vagy csökkenése miatt, a carotis sinus vagy a tüdőerek, a reflexes szívmegállás a hasi szervek irritációjával stb.
Viscerodermális reflexek A belső szervek irritációja során jelentkeznek, és a bőr elektromos ellenállásának (elektromos vezetőképességének) változásában, valamint a testfelület korlátozott területein jelentkező bőrérzékenységben nyilvánulnak meg, amelyek domborzata az irritált szervtől függően változatos.
Dermatovisceralis reflexek abban fejeződnek ki, hogy amikor a bőr egyes területeit irritálják, érrendszeri reakciók lépnek fel, és megváltozik bizonyos belső szervek tevékenysége.
Ezen autonóm reflexek közül sokat alkalmaznak a gyakorlati gyógyászatban, ráadásul alkalmazásuk sokrétű.
A dermatosceralis reflex klinikán történő alkalmazására példa a fűtőpárnák, vagy fordítva, jégtakarók használata a belső szervek kóros fókuszának befolyásolására. A különböző típusú akupunktúrák terápiás hatása is hasonló reflexeken alapul. A viscerodermális reflexeket gyakran használják a belső szervek patológiáinak diagnosztizálására. Így bármely belső szervben a patológiás fókusz kialakulása növelheti a bőr bizonyos területeinek érzékenységét, ami enyhe érintéssel vagy akár irritáló hatás nélkül jelentkező fájdalmasságukban nyilvánul meg (visszaverődő fájdalom a Ged-Zakharyin zónákban) 59). Egy ilyen reflex kezdődhet az interoceptorokkal, és a vázizmok efektorokká válhatnak: a hasüreg „tűz” során,
Rizs. 59. 1-rész a tüdőből és a hörgőkből; 2 - a szív régiója; TÓL TŐL- a belek egy része; 4,5 - a hólyag területe; b- a vesék területe; 7,9 - a máj területe; 8 - a gyomor és a hasnyálmirigy egy része; 10 - a húgy- és nemi szervek része
érezhető a hajlító izmok tónusa (az ember összegömbölyödik), a hasfal egyes szakaszainak izmai megfeszülnek.
gerincsokk.
A gerincvelőnek ezeket a reflexeit az egész szervezetben a központi idegrendszer magasabb szakaszai koordinálják. Ez egyértelműen az agy és a gerincvelő közötti kapcsolat megszakadása után nyilvánul meg. Az ilyen károsodások következtében, mint például a szomatikus idegrendszerben, gerincsokk- a gerincvelő autonóm reflexeinek átmeneti eltűnése. A reflexek fokozatosan, 1-6 hónapon belül eltűntek. helyreállnak, sőt olyan összetettek is, mint a hólyag és a vastagbél ürítése, szexuális.
A spinális reflexek gerincsokk utáni helyreállítása összefüggésbe hozható a korábbiak aktiválódásával vagy új szinapszisok kialakulásával az interkaláris preganglionális és motoros neuronokon.
Ebben a helyzetben a paraszimpatikus (vagális) reflexívek nem sérülnek.
agytörzsi reflexek
Az agytörzs vegetatív központjai részt vesznek a szív- és érrendszer, az emésztőrendszer működésének szabályozásában, amelyek evakuációs reflexeket hajtanak végre, irányítják a szaporodási szerveket, szabályozzák beidegzésüket autonóm idegekkel. Itt az egyes autonóm funkciókért felelős gerincközpontok funkcionális komplexumokká egyesülnek.
A medulla oblongata tartalmazza a vazomotoros központ körúti szakaszát, amely szabályozza a szív működését és az erek állapotát. Olyan centrumokat is tartalmaz, amelyek serkentik a nyál- és gyomormirigyek, a hasnyálmirigy könnyezését és szekrécióját, az epehólyagból és az epevezetékből epe felszabadulását idézik elő, serkentik a gyomor és a vékonybél mozgékonyságát.
Az agy közepén (a chotyrigump lemez elülső gumóiban) találhatók a pupillareflex és a szem akkomodációjának idegközpontjai. A középagy elülső részében található az egyik központ, amely részt vesz a hólyag ürítésében. Ezek a központok a paraszimpatikus osztályhoz tartoznak. De az egész szervezetben egy reflex funkció ellátása érdekében sok közülük (ez különösen a vazomotoros központ példáján hangsúlyos) szorosan kölcsönhatásba lép a központi idegrendszer más részeivel. Így a medulla oblongata vazomotoros központja a mellkasi régió szimpatikus részlegével együtt működik, és evakuációs reflexek jönnek létre, amikor az agytörzs központjai kölcsönhatásba lépnek a paraszimpatikus idegrendszer koponyaközpontjaival. (Ezekről a reflexiókról részletesebben a vonatkozó részek bemutatásában lesz szó.)
A törzs idegközpontjai által a funkciók reflexszabályozása olyan interneuronális mechanizmusok közvetlen részvételével történik, amelyek felelősek a központi idegrendszer különböző részeinek intercentrális kölcsönhatásáért: a szimpatikus, paraszimpatikus autonóm és szomatikus idegrendszer. Jó példa erre a légzési-szív reflex, vagy az úgynevezett légzési aritmia: a pulzusszám lelassulása a kilégzés végén a következő légzés megkezdése előtt.
Természetesen az agytörzs minden reflexe a központi idegrendszer magasabb részei irányítása alatt áll. Például a fenti evakuációs reflexeket az agykéreg irányítja.
Az orvosi gyakorlatban az agytörzs autonóm reflexeit használják. Így például néhány ide záródó reflex lehetővé teszi az autonóm idegrendszer állapotának meghatározását (vegetatív funkcionális tesztek). Ezek a következők: a) perifériás reflex, vagy a Danin-Ashner reflex (a szívverés rövid távú lelassulása a szemgolyókra nehezedő nyomással); b) ortosztatikus válasz(fekvő helyzetből álló helyzetbe váltáskor pulzus- és vérnyomás-emelkedés) stb.
Viscero-zsigeri reflex. Ezek olyan reflexek, amelyek a belső szervek interoreceptorainak irritációja következtében jönnek létre, és funkcióik megváltozásával nyilvánulnak meg. Például a peritoneum vagy a hasi szervek mechanikai irritációja esetén a szívösszehúzódások lelassulnak és gyengülnek. Goltz-reflex.
Viscerosomatikus reflex. A vaszkuláris kemoreceptorok szén-dioxid általi gerjesztése fokozza a bordaközi légzőizmok összehúzódását. Ha az autonóm szabályozás mechanizmusait megsértik, a zsigeri funkciók megváltoznak.
Viscero-szenzoros reflex. Zakharyin-Ged zónák…
Viscero-dermális reflex. A belső szervek interoreceptorainak irritációja az izzadás, a bőrerek lumenének megváltozásához és a bőr érzékenységéhez vezet.
Szomatoviscerális reflex. Az inger szomatikus receptorokra, például bőrreceptorokra gyakorolt hatása a belső szervek aktivitásának megváltozásához vezet. Ebbe a csoportba tartozik a Danini-Ashner reflex.
Dermovisceralis reflex. Akupunktúrás gyógyszer.
A vegetatív funkciók szabályozásának központi mechanizmusai.
A struktúrák a központi idegrendszerben lokalizálódnak, és holisztikus viselkedési aktusok végrehajtása során biztosítják a viscerovisceralis reflexek koordinációját és (vagy) a zsigeri reflexek motoros reflexekkel való konjugálását. Meghatározzák a perifériás autonóm idegek tónusát, aminek köszönhetően biztosított az autonóm idegrendszer állandó tonizáló hatása a szerv funkcióira (növekedés vagy csökkenés).
Az autonóm szabályozás szintjei.
gerinc szintje.
A preganglionális autonóm neuronok testei képviselik, amelyek a gerincvelő kis sejtmagjaiba (a gerincvelő oldalsó szarvainak intermediális-laterális magjai) csoportosulnak. Vezetési útvonalak - effektor jeleket visznek az agyból a preganglionális és afferensek felé: a visceroreceptoroktól az agy különböző részeiig.
A jelenségek formájában nyilvánul meg:
A belső szervek betegségeiben a harántcsíkolt hasizmok reflexfeszültsége lép fel, és szigorúan megfelel a kóros folyamat lokalizációjának. A gerjesztés besugárzása történik a gerincvelő autonóm neuronjaiból az azonos szegmens motoneuronjaira, amelyek a közelben vannak.
A belső szervek károsodásával a bőrterület kipirosodhat - a viscerocutan reflex.
A gerincvelő egy bizonyos szegmensének afferens és efferens rostjai beidegzik. Ennek az az oka, hogy a szegmentum szintjén a kóros jelek fogadásával a szimpatikus preganglionális neuronok reflexiósan gátolnak, ami normál esetben érösszehúzó hatású lenne. A szimpatikus neuronok gátlása a bőrterület kipirosodásához vezet, a bőr korlátozott részén megjelenik a fokozott bőrérzékenység (hiperesztézia) és fokozott fájdalomérzékenység (hiperalgézia) jelensége. Angina pectoris, koszorúér-betegség esetén - fájdalom a szívben, a bal lapocka alatt és a bal kéz bőrében.
A szegmentális szinthez kapcsolódik - az érintett szervből ebbe a szegmensbe tartó afferens autonóm neuronok az 1. szegmens szintjén konvergálnak a dermis afferens neuronjaival, és átváltanak a spinothalamikus traktus közös afferens neuronjaira, és a spinothalamikus traktus fájdalominformációkat visz a thalamusba. és az agykéreg. A fájdalomérzékenység központja a kéregben a fájdalomérzetet a bőrnek és a belső szervnek tulajdonítja.
A reflektált fájdalom jelenségét diagnosztizálásra használják, és a szabályozás vegetatív elvét tükrözi.
szár szintje.
A medulla oblongata, a pons varolii és a középagy autonóm központjai aktívak. Szegmentális szerkezet nincs, szürkeállomány-magok halmozódnak fel, amelyek lokalizációját nehéz meghatározni.
Központi lokalizáció.
1. Keringés (medulla oblongata) - a vérkeringés szabályozása.
Vasomotor
A szívműködés szabályozása.
A paraszimpatikus rostok a vagus ideg részeként eljutnak a keringési szervekhez, és biztosítják a vérnyomás akaratlan szabályozását.
Összetett motoros folyamatok szabályozása. A test térbeli helyzetének megváltoztatása ortosztatikus vizsgálat.
2. Vizeletürítés (híd).
3. Nyálfolyás.
4. A gyomor és a belek mirigyeinek működését szabályozó központ.
5. Szakadás.
hipotalamusz szintje.
3 osztály, ezek gerjesztése funkcióváltáshoz vezet.
- elülső.
A zsigeri funkciók paraszimpatikus szabályozásának központjai. Ezeknek a magoknak a gerjesztése a pupillák szűküléséhez, a vérnyomás és a szívműködés csökkenéséhez, valamint a gyomor-bél traktus mirigyeinek szekréciójának növekedéséhez vezet.
- hátulsó.
szimpatikus szabályozás. Ellentétes hatások: pupillatágulás, vérnyomás emelkedés.
- átlagos.
az anyagcsere szabályozása. Az éhséggel, szomjúsággal kapcsolatos veleszületett magatartásformák központjai. A termoregulációs központ a hipotalamuszban található. A diencephalon szintjén a zsigeri és a viselkedési funkciók szabályozási hatásai közelednek.
Az agykéreg.
Frontális lebenyek: a légzés önkéntes szabályozását biztosító központok. Feltételes reflexhatás a vérkeringésre, az emésztésre, az endokrin mechanizmusokra.
Gerincvelő (SM).
SM-nek van szegmentális szerkezet. 8 nyaki, 12 mellkasi, 5 ágyéki, 5 keresztcsonti, 1-3 farkcsonti szakasz. Sőt, a szegmensekre bontás funkcionális.
Mindegyik szegmens elülső és hátsó gyökereket alkot. A hátsók érzékenyek, pl. afferens, elülső - motoros, efferens. Ezt a mintát hívják Bell Magendie törvény .
Az egyes szegmensek gyökerei beidegzik 3 test metamer, de az átfedés következtében minden metamert három szegmens beidegz. Ez nagyobb mértékben vonatkozik a szenzoros beidegzésre, motorban pedig a bordaközi izmokra jellemző.
Morfológiailag a gerincvelő neurontestei alkotják szürkeállományát. Funkcionálisan minden neuronja fel van osztva motoros neuronok (3%) , betét (97%), neuronok szomatikusés vegetativ idegrendszer.
Motoneuronok, alfa, béta és gamma motoros neuronokra osztva. A motoros neuronok testei a gerincvelő elülső szarvaiban helyezkednek el, axonjaik beidegzik a vázizmokat. Az α-motoros neuronok fázisosak és tónusosak. A β-motoros neuronok kicsik, beidegzik a tónusos izmokat.
A gamma motoros neuronok szabályozzák az izomorsók feszültségét, azaz. intrafuzális rostok. Így részt vesznek a vázizomzat tónusának szabályozásában. Ezért az elülső gyökerek átmetszésekor az izomtónus eltűnik.
interneuronok kommunikációt biztosít a gerincvelő központjai és a központi idegrendszer fedő részei között. Megkülönböztetni: saját gerinc(a gerincvelő saját reflexei) szomatikus és vegetatív; vetítés (jelek vétele, emelkedő és csökkenő).
Vegetatív az autonóm idegrendszer szimpatikus részlegének neuronjai a mellkasi szegmensek laterális szarvaiban, a paraszimpatikus a keresztcsonti részlegben helyezkednek el.
Funkciók:
1. Vezetékes (mindkét irányban kommunikációt biztosít)
2. Valójában reflex (szegmentális).
Összetett kapcsolatok vannak közöttük: a szegmentális tevékenység alárendelése a különböző funkcionális szintű szupraszegmentális központoknak.
A gerincvelő alapvető reflexei
n Nyújtó reflexek (miotatikus)- főleg extensor - testtartási reflexek, lökés (ugrás, futás) reflexek (térd)
n Flexion rántás reflexek
n Ritmikus reflexek ( karmolás, lépkedés)
n Pozíciós reflexek ( Magnus helyzetének nyaki tónusos reflexei - dőlés és helyzet, 7. nyaki csigolya)
n Vegetatív reflexek
A vezető funkciója a perifériás receptorok, a gerincvelő központjainak és a központi idegrendszer fedő részeivel való kapcsolatának biztosítása, valamint idegközpontjai egymás között. Utak vezetésével hajtják végre. A gerincvelő összes szakasza fel van osztva saját vagy propriospinális , emelkedő és csökkenő .
Propriospinalis utak kötik össze a gerincvelő különböző szegmenseinek idegközpontjait. Feladatuk az izomtónus, a test különböző metamereinek mozgásának összehangolása.
A felmenőknek az útvonalak több szakaszt tartalmaznak. A Gaulle és Burdach kötegek idegimpulzusokat vezetnek az izmok és inak proprioreceptoraiból a medulla oblongata megfelelő magjaiba, majd a thalamusba és a szomatoszenzoros kérgi zónákba. Ezeknek az útvonalaknak köszönhetően a testtartás felmérhető és korrigálásra kerül. A Gowers és Flexig kötegek a proprioreceptoroktól, a bőr mechanoreceptoraitól a gerjesztést továbbítják a kisagyba. Ennek köszönhetően a testtartás észlelése és tudattalan koordinációja biztosított. A spinothalamikus traktusok a fájdalomról, a hőmérsékletről, a tapintható bőrreceptoroktól a thalamus felé vezetik a jeleket, majd szomatoszenzoros kódokat. Biztosítják a megfelelő jelek érzékelését és az érzékenység kialakítását.
ereszkedő, az ösvényeket is több traktus alkotja. A corticospinalis pályák a piramis és extrapiramidális kérgi neuronoktól a gerincvelő α-motoroneronjaiig futnak. Nekik köszönhető az önkéntes mozgások szabályozása. A rubrospinalis útvonal a középagy vörös magjából a jeleket a hajlítóizmok gamma-motoros neuronjaihoz vezeti. A vestibulospinalis útvonal a medulla oblongata vestibularis magjaiból, elsősorban a Deiters magjából továbbítja a jeleket az extensor izmok gamma motoros neuronjaihoz. Ennek a két módnak köszönhetően a megfelelő izmok tónusa szabályozódik a test helyzetének változásai során.
Nál nél gerincvelő sérülés: töréssel (a szürkeállomány átmetszése és összenyomódása) jelenség figyelhető meg gerincsokk. Ez az autonóm, szomatikus reflexek teljes leállása a károsodási szegmens szintje alatt. Akár 6 hónapig a normál vegetatív reflexek leállnak: vizelés, székletürítés, nemi funkciók. Gerinc sokk esetén a bőr kivörösödik a sérülés helye alatt. A bőr száraz, az izzadás csökken.
A gerinc sokk mechanizmusa. A normál szomatikus és autonóm szabályozás az agytörzs retikuláris képződésének állandó kontrollja mellett történik. Az agytörzs retikuláris képződménye aktiváló hatással van a gerincközpontokra, az autonóm neuronok tónusára. Átvágáskor a tónusos hatás megszűnik. A szimpatikus vazomotoros neuronok gátoltak - a bőr kipirosodása. Normális esetben a szimpatikus neuronok érösszehúzó hatásúak.
6 hónap alatt a reflexek gátlása megszűnik és aktivitásuk fokozódik. Hyperreflexia. A bőrpír a bőrerek fokozott szűkülete miatt elfehéredéssé válik. Növeli az izzadást. Normális esetben a központi idegrendszer integritásának megőrzése mellett a retikuláris formáció aktiváló és késleltető hatással van az autonóm gerincközpontokra.
A vegetatív reflexeket mind az intero-, mind az exteroreceptorok stimulálása okozza. A számos és változatos vegetatív reflex közül megkülönböztetünk viscero-visceralis, viscerodermális, dermatovisceralis, visceromotor és motor-visceralis.
A viscero-zsigeri reflexeket a belső szervekben található interoreceptorok (visceroreceptorok) irritációja okozza. Fontos szerepet játszanak a belső szervek funkcionális kölcsönhatásában és önszabályozásában. Ezek a reflexek magukban foglalják a viscerocardialis kardio-kardiális, gasztrohepatikus stb. reflexeket. Egyes gyomor-elváltozásokban szenvedő betegeknél gastrocardialis szindróma van, amelynek egyik megnyilvánulása a szív megsértése, egészen az elégtelen koszorúér-keringés miatti anginás rohamok megjelenéséig.
Viscerodermális reflexek akkor fordulnak elő, amikor a zsigeri szervek receptorai irritáltak, és a bőr érzékenységének, izzadásnak és a bőr rugalmasságának megsértésében nyilvánulnak meg a bőrfelület korlátozott területein (dermatóma). Ilyen reflexek figyelhetők meg a klinikán. Tehát a belső szervek betegségeinél a tapintási (hiperesztézia) és a fájdalom (hiperalgézia) érzékenysége nő a bőr korlátozott területein. Valószínűleg a gerincvelő egy bizonyos szegmenséhez tartozó fájdalom és nem fájdalom bőrafferens rostok és zsigeri afferensek a sympotalamicus útvonal ugyanazon neuronjain konvertálódnak.
A dermatovisceralis reflexek abban nyilvánulnak meg, hogy a bőr bizonyos területeinek irritációját érrendszeri reakciók és bizonyos belső szervek működési zavarai kísérik. Ez az alapja számos gyógyászati eljárás (fizio-, reflexológia) alkalmazásának. Tehát a bőr hőreceptorainak károsodása (fűtéssel vagy hűtéssel) a szimpatikus központokon keresztül a bőrterületek kipirosodásához, az azonos szegmensekből beidegzett belső szervek aktivitásának gátlásához vezet.
Visceromotoros és motoros-zsigeri reflexek. A belső szervek autonóm beidegzésének szegmentális szerveződésének megnyilvánulásával visceromotoros reflexek is társulnak, amelyekben a belső szervek receptorainak gerjesztése a vázizmok aktuális aktivitásának csökkenéséhez vagy gátlásához vezet.
A belső szervek receptormezőiből „korrekciós” és „indító” hatások érik a vázizmokat. Az előbbiek a vázizom-összehúzódások változásaihoz vezetnek, amelyek más afferens ingerek hatására következnek be, fokozva vagy elnyomva azokat. Ez utóbbi önállóan aktiválja a vázizmok összehúzódásait. Mindkét típusú hatás az autonóm reflexív afferens pályáin keresztül érkező jelek felerősítésével jár. A visceromotoros reflexek gyakran megfigyelhetők a belső szervek betegségeiben. Például epehólyag-gyulladás vagy vakbélgyulladás esetén izomfeszültség lép fel a patak területén. folyamat. A protektív visceromotoros reflexek közé tartoznak az úgynevezett kényszerhelyzetek is, amelyeket a személy belső szervi betegségei esetén vesz fel (például hajlítás és az alsó végtagok gyomorba helyezése).
6. A vegetatív funkciók szabályozásának szintjei. A hipotalamusz, mint a vegetatív funkciók szabályozásának legmagasabb szubkortikális központja.
A vegetatív funkciók szabályozási rendszerében több, egymással kölcsönhatásban lévő szintet különböztetnek meg, és megfigyelhető az alsóbb szintek alárendeltsége a magasabban elhelyezkedő osztályok által.
Az autonóm idegrendszer mindhárom részének tevékenységének összehangolását szegmentális és szupraszegmentális központok (készülékek) végzik az agykéreg részvételével.
Szegmensközpontok felépítésük és működési mintáik sajátosságai miatt valóban autonóm. A központi idegrendszerben a gerincvelőben és az agytörzsben (a koponyaidegek különálló magjai) helyezkednek el, a periférián plexusok, ganglionok és rostok komplex rendszerét alkotják.
szupraszegmentális központok az agyban főleg a limbikus-retikuláris szinten helyezkedik el. Ezek az integratív központok holisztikus magatartásformákat biztosítanak, alkalmazkodnak a külső és belső környezet változó feltételeihez.
A zsigeri funkciók aktivitásának szabályozásának mindezen komplex mechanizmusait feltételesen egy többszintű hierarchikus struktúra egyesíti. Alap (első) szintje az intraorganikus reflexek. A második szerkezeti szint a mesenterialis és cöliákiás plexusok extramuralis paravertebralis ganglionjai. Mindkét első szint kifejezett autonómiával rendelkezik. A harmadik szerkezeti szintet a gerinc és az agytörzs központjai képviselik. A szabályozás legmagasabb szintjét (negyedik) a hipotalamusz, a retikuláris formáció, a limbikus rendszer és a kisagy képviseli. Az új KBP bezárja a hierarchia piramist.
gerinc szintje. A gerincvelő utolsó nyaki és két felső mellkasi szakaszának szintjén található a spinociláris központ. Rostjai a szem izmainál végződnek. Amikor ezeket a neuronokat stimulálják, pupillatágulást (mydriasis), a palpebralis hasadék tágulását és a szem kitüremkedését (exophthalmos) figyelik meg. Ennek az osztálynak a vereségével Bernard-Horner-szindróma figyelhető meg - pupilla-szűkület (miózis), a palpebrális repedés szűkítése és a szem visszahúzódása (endoftalmosz).
A mellkasi gerincvelő öt felső szegmense impulzusokat küld a szívnek és a hörgőknek. A mellkas és a felső ágyék egyes szegmenseinek veresége az érrendszeri tónus, az izzadás eltűnését okozza.
A szakrális régióban központok vannak lokalizálva, amelyek részvételével szabályozzák az urogenitális rendszer reflexeit és a székletürítést. A gerincvelő szakrális régió feletti szakadásával ezek a funkciók eltűnhetnek.
a medulla oblongata-ban található a vazomotoros központ, amely a gerincvelő thoracolumbalis régiójában elhelyezkedő szimpatikus idegek tevékenységét koordinálja. A medulla oblongatában is vannak olyan központok, amelyek gátolják a szív működését és aktiválják a gyomor-bél traktus mirigyeit, szabályozva a szopást, nyelést, tüsszögést, köhögést, hányást és könnyezést. Ezek a hatások a vagus, a glossopharyngealis és az arc idegek rostjai mentén továbbadódnak a végrehajtó szerveknek.
A középső agyban a szem pupillareflexének és akkomodációjának középpontja lokalizált, ezek a részlegek engedelmeskednek a magasabb struktúráknak.
hipotalamusz a vegetatív funkciók szabályozásának legmagasabb központja, amelyek felelősek a szervezet belső környezetének állapotáért. Az autonóm, szomatikus és endokrin funkciók fontos integráló központja.
A hipotalamusz a diencephalon központi része. A thalamushoz képest ventrálisan fekszik. A talamusz alsó határa a középagy, a felső határ pedig a véglemez, az elülső commissura és az optikai kiazmus. Körülbelül 48 pár magja van. A hipotalamuszban a következő szakaszok különböztethetők meg: 1) preoptikus, 2) elülső csoport, 3) középső csoport, 4) külső csoport, 5) hátsó csoport. A magok között megkülönböztetünk specifikus és nem specifikus. Specifikus magok az agyalapi mirigyhez kapcsolódnak, és képesek neurocriniára, azaz. számos hormon szintézise és felszabadulása.
A hipotalamusz magjai sem nem szimpatikusak, sem nem paraszimpatikusak, bár általánosan elfogadott tény, hogy a hipotalamusz hátsó magjaiban elsősorban a szimpatikus rendszerhez kötődő idegsejtek csoportjai, elülső magjaiban pedig az idegsejtek működését szabályozó neuronok találhatók. paraszimpatikus rendszer. A hipotalamusz az autonóm idegrendszer mindkét részének működését szabályozza, attól függően, hogy a magjaiba belépő afferentáció milyen jellegű és milyen mértékben. Kétoldalú (afferens és efferens) kapcsolatokat alakít ki az agy különböző részeivel - az agytörzs felső részeivel, a középagy központi szürkeállományával, a thalamus limbikus rendszerének szerkezeteivel, a retikuláris formációval, a kéreg alatti magokkal. és a kéreg. Az afferens jelek a hipotalamuszba a test felszínéről és a belső szervekből, valamint az agy egyes részeiről jutnak be. A hipotalamusz mediális régiójában speciális neuronok (ozmo-, glüko-, termoreceptorok) találhatók, amelyek a vér fontos paramétereit (a plazma víz-elektrolit összetétele, vérhőmérséklet stb.) és a cerebrospinális folyadékot szabályozzák, azaz "figyelik" a szervezet belső környezetének állapotát. Az idegi mechanizmusokon keresztül a hipotalamusz mediális része szabályozza a neurohypophysis aktivitását, és a humorális mechanizmusokon keresztül - az adenohypophysis.
A hipotalamusz szabályozza a víz- és elektrolitanyagcserét, a testhőmérsékletet, a belső elválasztású mirigyek működését, a pubertást, a szív- és érrendszeri, légzőrendszeri, emésztőszervek és vesék működését. Részt vesz a táplálkozási, szexuális védelem kialakításában, az alvási ciklus szabályozásában - ilyen vidámság. Ezért a hipotalamuszra gyakorolt bármilyen hatást számos testrendszer reakciójának komplexe kíséri, amely zsigeri, szomatikus és mentális hatásokban fejeződik ki.
A hipotalamusz károsodása esetén (daganatok, traumás vagy gyulladásos elváltozások) az energia- és vízháztartás, a hőszabályozás, a szív- és érrendszer, az emésztőszervek működésének, az endokrin zavarok, az érzelmi reakciók zavarai.
A szervezet vegetatív funkcióit jelentősen befolyásolják az agy limbikus struktúrái.
A hipotalamusz szerkezete . A hipotalamusz az agy filogenetikailag ősi képződményei közé tartozik, és alsóbbrendű gerinceseknél már jól fejlett. Ez alkotja a harmadik kamra fenekét, és az optikai chiasma és az emlőtestek hátsó szegélye között helyezkedik el. A hipotalamusz egy szürke gümőből, egy középső kiemelkedésből, egy tölcsérből és az agyalapi mirigy hátsó vagy ideges lebenyéből áll. Elől a preoptikus régióval határos, amelyet egyes szerzők a hipotalamusz rendszerébe is beépítenek.
A FELSŐBB IDEGI AKTIVITÁS ÉLETTANA
1. A kondicionált reflex, mint az emberi alkalmazkodás egyik formája a változó létfeltételekhez. A feltételes és feltétel nélküli reflexek közötti különbségek. A feltételes reflexek kialakulásának és megnyilvánulásának mintái.
Az állatok és az emberek alkalmazkodását a változó létfeltételekhez a külső környezetben az idegrendszer tevékenysége biztosítja, és reflextevékenység révén valósul meg. Az evolúció során örökletesen rögzített reakciók (feltétel nélküli reflexek) keletkeztek, amelyek egyesítik és összehangolják a különböző szervek funkcióit, végrehajtják a test alkalmazkodását. Az emberekben és a magasabb rendű állatokban az egyéni élet folyamatában minőségileg új reflexreakciók keletkeznek, amelyeket IP Pavlov feltételes reflexeknek nevezett, az alkalmazkodás legtökéletesebb formájának tartva őket.
Míg az idegi tevékenység viszonylag egyszerű formái határozzák meg a homeosztázis és a szervezet vegetatív funkcióinak reflexszabályozását, addig a magasabb idegi aktivitás (HNA) komplex egyéni viselkedésformákat biztosít változó életkörülmények között. A GNI a kéregnek a központi idegrendszer összes mögöttes struktúrájára gyakorolt domináns befolyása miatt valósul meg. A központi idegrendszerben egymást dinamikusan helyettesítő fő folyamatok a gerjesztési és gátlási folyamatok. Arányuktól, erősségüktől és lokalizációjuktól függően épülnek fel a kéreg irányító hatásai. a GNI funkcionális egysége a feltételes reflex.
A reflexek feltételesek és feltétel nélküliek. A feltétel nélküli reflex olyan reflex, amely öröklődik, nemzedékről nemzedékre öröklődik. Az emberben a születés idejére a feltétel nélküli reflexek szinte reflexíve teljesen kialakul, a szexuális reflexek kivételével. A feltétlen reflexek fajspecifikusak, vagyis egy adott faj egyedeire jellemzőek.
A kondicionált reflexek (UR) a test egyénileg megszerzett reakciója egy korábban közömbös ingerre (irritáns bármely anyagi tényező, legyen az külső vagy belső, tudatos vagy tudattalan, amely a test későbbi állapotainak feltételeként működik. Jelinger (ez is közömbös) olyan irritáló anyag, amely korábban nem váltott ki megfelelő reakciót, de bizonyos feltételek mellett feltételes reflex kialakulásához, amely elkezdi előidézni), feltétel nélküli reflexet reprodukál. Az SD az élet során alakul ki, az élettapasztalatok felhalmozódásával összefüggésben. Minden személyre vagy állatra egyediek. Elhalványulhat, ha nincs megerősítve. A kioltott feltételes reflexek nem tűnnek el teljesen, vagyis képesek helyreállni.
A kondicionált reflexek általános tulajdonságai. Bizonyos különbségek ellenére a kondicionált reflexeket a következő általános tulajdonságok (jellemzők) jellemzik:
Minden kondicionált reflex a test alkalmazkodó reakcióinak egyik formája a változó környezeti feltételekhez.
· Az SD megszerzése és törlése minden egyén egyéni élete során történik.
Minden UR a központi idegrendszer részvételével jön létre.
Az UR feltétel nélküli reflexek alapján jön létre; megerősítés nélkül a kondicionált reflexek idővel gyengülnek és elnyomódnak.
Minden típusú kondicionált reflex tevékenység jel-figyelmeztető jellegű. Vagyis megelőzik, megakadályozzák a BR későbbi előfordulását. Készítse fel testét bármilyen biológiailag céltudatos tevékenységre. Az SD egy reakció egy jövőbeli eseményre. Az SD-k az NS plaszticitása miatt jönnek létre.
Az SD biológiai szerepe az, hogy bővítse a szervezet alkalmazkodóképességének körét. Az SD kiegészíti a BR-t, és lehetővé teszi a finom és rugalmas alkalmazkodást a környezeti feltételek széles skálájához.
A feltételes és a feltétel nélküli reflexek közötti különbségek
1. A feltétel nélküli reakciók veleszületett, örökletes reakciók, örökletes tényezők alapján alakulnak ki, és többségük közvetlenül a születés után kezd működni. A kondicionált reflexek az egyéni élet folyamatában szerzett reakciók.
2. A feltétel nélküli reflexek specifikusak, azaz ezek a reflexek egy adott faj minden képviselőjére jellemzőek. A kondicionált reflexek egyéniek, egyes állatoknál egyes feltételes reflexek, másokban mások fejleszthetők.
3. A feltétel nélküli reflexek állandóak, a szervezet élete során végig fennállnak. A kondicionált reflexek ingatagok, kialakulhatnak, megvehetik a lábukat és eltűnhetnek.
4. A feltétel nélküli reflexek a központi idegrendszer alsó részei (subkortikális magok, agytörzs, gerincvelő) rovására valósulnak meg. A kondicionált reflexek túlnyomórészt a központi idegrendszer magasabb részeinek – az agykéregnek – a funkciói.
5. A feltétel nélküli reflexek mindig egy adott receptív mezőre ható adekvát ingerekre reagálnak, azaz szerkezetileg rögzültek. A kondicionált reflexek bármilyen ingerre kialakíthatók, bármilyen receptív mezőből.
6. A feltétlen reflexek közvetlen ingerekre adott reakciók (a táplálék, a szájüregben lévén nyálfolyást okoz). Feltételes reflex - reakció az inger tulajdonságaira (jeleire) (az étel illata, az étel típusa nyálfolyást okoz). A feltételes reakciók mindig jel jellegűek. Jelzik az inger közelgő hatását, és a test akkor találkozik a feltétel nélküli inger hatásával, amikor már minden válasz be van kapcsolva, biztosítva a test egyensúlyát a feltétel nélküli reflexet okozó tényezőkkel. Így például az étel a szájüregbe jutva találkozik a nyállal, amely feltételes reflexet bocsát ki (az étel típusa, illata alapján); Az izommunka akkor kezdődik, amikor az erre kifejlesztett kondicionált reflexek már a vér újraelosztását, a légzés és a vérkeringés fokozódását, stb.
7. A feltételes reflexek a feltétel nélküliek alapján alakulnak ki.
8. A feltételes reflex összetett többkomponensű reakció.
9. A kondicionált reflexek életben és laboratóriumi körülmények között is kialakíthatók.
A kondicionált reflex egy többkomponensű adaptív reakció, amely jeljellegű, és amelyet a központi idegrendszer magasabb részei hajtanak végre a jelinger és a jelzett reakció közötti átmeneti kapcsolatok kialakításával.
A kondicionált inger kérgi reprezentációjának és a feltétel nélküli inger kortikális (vagy szubkortikális) reprezentációjának zónájában két gerjesztési góc alakul ki. A gerjesztés fókusza, amelyet a test külső vagy belső környezetének feltétlen ingere okoz, mint erősebb (domináns), a feltételes inger által okozott gyengébb gerjesztés fókuszából vonzza a gerjesztést. A feltételes és feltétel nélküli ingerek e két zóna közötti többszöri bemutatása után a gerjesztés stabil mozgási útja "lángol": a feltételes inger okozta fókusztól a feltétel nélküli inger által okozott fókuszig. Ennek eredményeként csak a kondicionált inger izolált bemutatása vezet a korábban feltétel nélküli inger által kiváltott válaszhoz.
Az agykéreg interkaláris és asszociatív neuronjai a feltételes reflex kialakulásának központi mechanizmusának fő sejtelemeiként működnek.
A feltételes reflex kialakulásához a következő szabályokat kell betartani: 1) a közömbös ingernek (amelynek kondicionált jellé kell válnia) kellő erősségűnek kell lennie bizonyos receptorok gerjesztéséhez; 2) szükséges, hogy a közömbös ingert feltétlen inger erősítse, és a közömbös inger vagy valamivel megelőzze a feltétel nélkülit, vagy azzal egyidejűleg jelenjen meg; 3) szükséges, hogy a kondicionált inger gyengébb legyen, mint a feltétel nélküli. A kondicionált reflex kialakulásához szükséges a megfelelő feltételes és feltétel nélküli ingerek központi reprezentációját képező kérgi és szubkortikális struktúrák normális fiziológiás állapota, az erős külső ingerek hiánya, valamint a jelentős kóros folyamatok hiánya a szervezetben. a test.
paraszimpatikus idegrendszer két részből áll: az agyból (medulla oblongata és középagy) és a sacralisból, és ganglionjai vagy a beidegzett szerv közelében, vagy közvetlenül abban találhatók.
A paraszimpatikus idegrendszer szinte minden szövet és szerv tevékenységét is szabályozza.
A paraszimpatikus idegrendszer gerjesztését közvetítő mediátor az acetilkolin.
A paraszimpatikus központok gerjesztését nyugalomban figyelik meg - alvás közben, pihenés közben, étkezés után. Ebben az esetben a következő vegetatív reakciók fordulnak elő:
a hörgők kitágulnak, a légzés lelassul;
A szívösszehúzódások lelassulnak és gyengülnek;
csökken a vérnyomás az edényekben;
bőrerek kitágulnak
a hasi szervek edényei kitágulnak, és fokozódnak az emésztési folyamatok;
a vizeletürítési folyamatok fokozódnak;
Az endokrin mirigyek és a verejtékmirigyek munkája lelassul;
a szem pupillája szűkül;
a vázizmok ellazulnak
Az agyi neuronok gátlása következik be - álmosság lép fel;
Az erekben a vér mennyisége csökken, bizonyos mennyisége a májba és a lépbe távozik az erekből.
A szimpatikus és paraszimpatikus rendszer idegsejtjei részt vesznek bizonyos autonóm reflexek kialakításában. A vegetatív reflexek a belső szervek állapotának megváltozásában nyilvánulnak meg a test helyzetének megváltozásakor és a receptorok stimulálásakor.
A vegetatív reflexek a következő típusúak:
· zsigeri-zsigeri reflexek;
· cutano-visceralis reflexek;
· motoros-zsigeri reflexek;
· szem-szív reflex.
Viscero-zsigeri reflexek – ezek azok a reakciók, amelyeket a belső szervek receptorainak irritációja okoz, és a belső szervek állapotának megváltozásával is megnyilvánul. Például, amikor az erek szűkülnek, a lépben lévő vér mennyisége megnő.
Cutano-zsigeri reflexek- abban fejeződnek ki, hogy amikor a bőr egyes területeit irritálják, érrendszeri reakciók lépnek fel, és bizonyos belső szervek tevékenységében megváltoznak. Például a bőr akupresszúrája befolyásolja a belső szervek állapotát. Vagy a hideg bőrre kenése az erek összehúzódását okozza.
Motoros-zsigeri reflexek- A vérnyomás és a szívverések számának változásában nyilvánul meg a testhelyzet változásával. Például, ha egy személy fekvő helyzetből ülő helyzetbe lép, akkor a vérnyomása megnő, és a szív erősebben összehúzódik.
Szem-szív reflex- a szív munkájának megváltozásában nyilvánul meg, amikor a szemgolyó irritálódik.
