Čuvanje određenih skupina lijekova. Značajke skladištenja gotovih lijekova

Pravila za skladištenje lijekova u okviru naloga 706n

Skladištenje lijekova regulirano je naredbom Ministarstva zdravstva i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 23. kolovoza 2010. N 706n "O odobrenju pravila za skladištenje lijekova".

Naredba 706n daje klasifikaciju lijekova koji zahtijevaju zaštitu od vanjskih čimbenika - vlage, svjetlosti, temperature i tako dalje. Razlikuju se sljedeće skupine lijekova, od kojih svaka ima svoja pravila skladištenja:

1. lijekovi koji zahtijevaju zaštitu od izlaganja vlažnom okruženju i svjetlosti;

Soba za takve lijekove treba biti nedostupna svjetlu i dobro prozračena, zrak u prostoriji treba biti suh, dopuštena vlažnost treba biti do 65%. U tu skupinu spadaju npr. srebrni nitrat, jod (reagiraju na svjetlost) i higroskopne tvari (reagiraju na vlagu).

1. lijekovi koji se, ako se nepravilno skladište, mogu osušiti i ispariti;

Ova skupina uključuje alkohole, amonijak, etere i formaldehide. Pripravci ove skupine zahtijevaju određeni temperaturni režim - od 8 do 15 ° C.

1. lijekovi koji zahtijevaju poseban temperaturni režim;

Lijekovi izloženi visokim ili niskim temperaturama čuvaju se strogo u skladu s preporučenim temperaturama koje navodi proizvođač na primarnom ili sekundarnom pakiranju lijeka. Adrenalin, novokain, antibiotici, hormonski lijekovi (reagiraju na temperature iznad 25 ° C) i otopina inzulina, formaldehidi (reagiraju na niske temperature) zahtijevaju poseban temperaturni režim.

1. lijekovi na koje utječu plinovi sadržani u okolišu.

U ovu skupinu spadaju pripravci organa, morfij i tako dalje. Pakiranje lijekova ne smije biti oštećeno, prostorija ne smije imati intenzivnu rasvjetu i strane mirise. Pridržava se preporučenog temperaturnog režima - od 15 do 25 ° C.

Gdje čuvati lijekove?

Lijekovi se stavljaju na posebno određena mjesta - ormare, otvorene police i hladnjake. Ako su droge opojne ili podliježu kvantitativnom obračunu, ormarić u kojem se nalaze zapečaćen je kako bi se ograničio pristup njemu.

Prostorije za skladištenje lijekova trebaju imati prozore na otvaranje, hladnjake i klima uređaje kako bi se osigurala odgovarajuća temperatura. Ugrađuju se termometar i higrometar za određivanje temperature i razine vlage u prostoriji u kojoj se preparati skladište. Ovi se uređaji nalaze dalje od radijatora i prozora.

Kako dešifrirati uvjete skladištenja lijekova?

Uvjeti čuvanja lijekova opisani su na ambalaži ili transportnom spremniku, u uputama za uporabu. Podaci o uvjetima čuvanja lijekova također se nalaze na transportnoj ambalaži u obliku znakova rukovanja i upozorenja - "Ne bacati", "Zaštititi od sunčeve svjetlosti" i sl.

Ponekad je zdravstvenim radnicima teško dešifrirati uvjete skladištenja lijekova navedenih na pakiranjima. Na primjer, proizvođač je naveo da lijek treba čuvati na sobnoj temperaturi ili na hladnom mjestu. Što je sobna temperatura? Cool - koliko stupnjeva Celzijusa?

Državna farmakopeja Ruske Federacije dala je raščlambu preporučenih uvjeta skladištenja lijekova:

• 2 - 8 °S - osiguravanje hladnog mjesta (čuvanje u hladnjaku);
• 8 - 15 °S - hladni uvjeti;
• 15 - 25 °C - sobna temperatura.

Skladištenje u zamrzivaču osigurava temperaturni režim lijekova od -5 do -18 °C, skladištenje u uvjetima dubokog zamrzavanja - temperaturni režim ispod -18 °C.

Lijekovi s posebnim uvjetima čuvanja

Posebni uvjeti čuvanja lijekova vrijede za sljedeće lijekove:

• Eksplozivno i zapaljivo.
• Psihotropne i opojne droge.

Eksplozivni lijekovi se ne smiju tresti niti udarati prilikom kretanja. Čuvaju se daleko od radijatora i dnevnog svjetla.

Zahtjevi za skladištenje opojnih droga navedeni su u Saveznom zakonu "O opojnim drogama i psihotropnim tvarima". Prostorije za skladištenje takvih lijekova opremljene su dodatnim sigurnosnim mjerama u skladu s nalogom Ministarstva unutarnjih poslova i Federalne službe za kontrolu droga Ruske Federacije br. 855/370 od 11. rujna 2012. i nalogom Ministarstva zdravlja Ruske Federacije br. 484n od 24. srpnja 2015. Suština regulatornih zahtjeva je da se prostori u kojima se skladište psihotropni i opojni lijekovi moraju dodatno ojačati. Lijekovi se čuvaju u metalnim ormarima i sefovima koji podliježu pečaćenju. Slična pravila utvrđena su za lijekove koji podliježu predmetnom kvantitativnom računovodstvu.

Kako kontrolirati skladištenje lijekova?

Medicinska sestra prati poštivanje pravila skladištenja lijekova. To je navedeno u nalogu Ministarstva zdravstva Ruske Federacije od 23. srpnja 2010. br. 541n. Dežurne medicinske sestre i više medicinske sestre jednom u smjeni bilježe parametre temperature i vlažnosti u prostorijama u kojima se čuvaju lijekovi, identifikuju lijekove na kartonu polica te vode evidenciju o lijekovima ograničenog roka trajanja. Lijekovi kojima je istekao rok trajanja stavljaju se u karantenu i skladište odvojeno od ostalih lijekova, a zatim se prenose na zbrinjavanje.

Prema članku 14.43 Zakonika o upravnim prekršajima Ruske Federacije, kršenje zahtjeva za skladištenje lijekova povlači za sobom izricanje administrativne novčane kazne:

• za građane - od 1.000 do 2.000 tisuća rubalja;
• za dužnosnike - od 10.000 do 20.000 tisuća rubalja;
• za pravne osobe - od 100.000 do 300.000 tisuća rubalja.

-Roszdravnadzor je izvijestio o praksi provedbe zakona za drugi kvartal 2017.- komentira medicinski odvjetnik Aleksej Panov. - Provedeno je oko tisuću inspekcijskih nadzora poštivanja pravila skladištenja lijekova, u 528 slučajeva počinjeni su prekršaji. Administrativne novčane kazne izrečene su na 26 milijuna rubalja.

Sudjelovanje na međunarodnoj znanstveno-praktičnoj konferenciji pomoći će vam da poboljšate učinkovitost vaše zdravstvene ustanove

Organizacija skladištenja lijekova treba osigurati odvojeno skladištenje lijekova grupiranih prema sljedećim kriterijima razvrstavanja: toksikološka skupina, farmakološka skupina,

Klasifikacijske značajke skupina lijekova za odvojeno skladištenje

način primjene, agregatno stanje, fizikalna i kemijska svojstva, rok valjanosti, oblik lijeka.

Dakle, ovisno o toksikološkoj skupini, lijekovi se odnose na:

Lista A (otrovne i opojne tvari);

Lista B (jaka);

Opći popis.

Popisi A i B su popisi lijekova odobrenih za medicinsku uporabu od strane Državnog farmakološkog povjerenstva, registrirani od strane Ministarstva zdravstva Ruske Federacije i zahtijevaju posebne sigurnosne i nadzorne mjere tijekom skladištenja, proizvodnje i uporabe tih lijekova zbog visokih farmakoloških i toksikološke rizike.

Uzimajući u obzir farmakološku skupinu, na primjer, vitamine, antibiotike, srčane, sulfanske lijekove itd. treba čuvati odvojeno.

Znak "vrsta primjene" određuje odvojeno skladištenje lijekova za vanjsku i unutarnju uporabu.

Ljekovite tvari "angro" pohranjuju se uzimajući u obzir njihovo agregatno stanje: tekuće, rastresito, plinovito itd.

U skladu s fizikalno-kemijskim svojstvima i utjecajem različitih čimbenika okoliša, razlikuju se skupine lijekova:

Zahtijeva zaštitu od svjetla;

Od izloženosti vlazi;

Od isparavanja i sušenja;

Od izlaganja povišenoj temperaturi;

Od izloženosti niskim temperaturama;

Od izloženosti plinovima sadržanim u okolišu;

miris i boja;

Sredstva za dezinfekciju.

Prilikom organiziranja odvojenog skladištenja lijekova također je potrebno voditi računa o roku valjanosti, osobito ako je on relativno kratak, npr. 6 mjeseci, 1 godina, 3 godine.

Važna značajka koju treba uzeti u obzir pri odvojenom skladištenju je vrsta oblika doziranja: čvrsti, tekući, meki, plinoviti itd.

Imati u blizini lijekove koji su suglasni u nazivu;

U blizini postavite lijekove za internu upotrebu koji imaju vrlo različite veće pojedinačne doze i također ih poredajte abecednim redom.

Nepoštivanje gore opisanih pravila za odvojeno skladištenje lijekova može dovesti ne samo do pogoršanja ili gubitka potrošačkih svojstava lijeka, već i do pogreške farmaceutskog osoblja pri izdavanju visokokvalitetnog, ali pogrešnog lijeka i, kao rezultirati prijetnjom životu ili zdravlju pacijenta.

Tijekom skladištenja najmanje jednom mjesečno provodi se potpuna vizualna kontrola stanja ambalaže, vanjskih promjena na lijekovima i medicinskim proizvodima. U slučaju promjene lijekova potrebno je provesti kontrolu njihove kakvoće u skladu s NTD i GF.

Trenutno se medicinske ustanove i ljekarne koje se bave raznim lijekovima rukovode Naredbom Ministarstva zdravstva Ruske Federacije br. U članku su navedene glavne točke u vezi s uvjetima skladištenja lijekova. Osim toga, dotiče se pitanje nadzora nad izvršenjem naloga za skladištenje, kao i vrste prekršaja.

Pravila za skladištenje lijekova

Pravila za skladištenje lijekova zahtijevaju standardizaciju prostora koji moraju ispunjavati određene zahtjeve:

• Za održavanje određene temperature i stalne izmjene zraka potrebno je imati klima uređaj, rashladne uređaje, ventilacijske otvore, ventilaciju, kao i atestirane uređaje koji bilježe temperaturu i vlažnost (preporuča se postavljanje takvih uređaja na udaljenosti od tri metara od vrata, prozora i sustava grijanja)
• u prostoriji u kojoj se pohranjuju lijekovi potrebno je redovito provoditi mokro čišćenje, tako da zidovi i stropovi moraju biti ravni.

Lijekovi se razlikuju po svojstvima i vjerojatnoj opasnosti za druge, stoga je Naredba br. 706n razvila vlastita pravila skladištenja za svaku skupinu lijekova. Prema Naredbi razlikuju se sljedeće skupine:

Lijekovi izloženi temperaturi

Promjena temperature može utjecati na prirodu svojstava lijekova, stoga je potrebno strogo slijediti preporuke navedene na pakiranju lijeka u vezi s njegovim poštivanjem u skladu s pravilima za skladištenje lijekova. Dakle, plus pokazatelji obično su ograničeni na 25 stupnjeva, na ovoj temperaturi lijekovi se mogu pohraniti u otopine (adrenalin, novokain).

Na niskim temperaturama neki lijekovi - eterične i uljne otopine, inzulin - gube svoja ljekovita svojstva. Temperaturni režimi skladištenja detaljno su obrađeni u Državnoj farmakopeji Ruske Federacije.

Lijekovi osjetljivi na svjetlost i vlagu

Utjecaj izlaganja dnevnom svjetlu ili umjetnom osvjetljenju na lijekove moguće je spriječiti ako se, u skladu s pravilima čuvanja lijekova, drže u spremnicima od materijala koji štite od svjetla na tamnim mjestima. Osim toga, za pripravke koji su posebno osjetljivi na svjetlost (prozerin, srebrov nitrat) predviđena je dodatna zaštitna sredstva - crni neprozirni papir, koji se zalijepi preko posude, au samoj prostoriji se objese debele rolete ili naljepnice koje zaklanjaju ili reflektiraju svjetlo.

Kako učinak vlage ne bi utjecao na kvalitetu lijekova, potrebno je strogo pratiti razinu vlage u prostoriji (unutar 65%). Čuvanjem lijekova u hladnoj prostoriji u hermetički zatvorenoj posudi stvaraju se uvjeti za očuvanje njihovih ljekovitih svojstava.

Lijekovi osjetljivi na plinove iz okoliša

Popis lijekova koji reagiraju s plinovima iz okoliša prilično je opsežan (natrijev barbital, heksenal, magnezijev peroksid, morfin, aminofilin i mnogi drugi spojevi). Takve pripravke treba čuvati na temperaturi od +15 do +25°C u hermetički zatvorenim spremnicima.

Pripravci podložni sušenju i isparavanju

U ovu skupinu spadaju lijekovi s hlapljivim svojstvima: alkoholi, eterična ulja, otopine amonijaka, formaldehidi, kristalni hidrati i dr. Treba ih čuvati u staklenim, metalnim ili aluminijskim spremnicima, nepropusnim za hlapljive tvari. Odgovarajuće uvjete skladištenja takvih lijekova, uključujući temperaturu, uvijek možete pronaći na pakiranju proizvođača.

Uvjeti čuvanja ostalih lijekova

• s ograničenim rokom trajanja. U zdravstvenim ustanovama potrebno je evidentirati dostupnost lijekova s ​​ograničenim rokom trajanja i pažljivo pratiti vrijeme njihove primjene, u tu svrhu vodi se dnevnik rokova valjanosti lijekova. Prilikom pružanja medicinskih usluga prije svega treba birati one lijekove kojima rok valjanosti ističe ranije. Lijekovi kojima je istekao rok valjanosti prema uvjetima čuvanja čuvaju se odvojeno od ostalih lijekova u posebno određenom prostoru (označena polica ili sef).
• zahtijevajući predmetno-kvantitativno računovodstvo. Za lijekove koji sadrže narkotičke, otrovne i jake sastojke zakon predviđa strože uvjete čuvanja kojih se mora strogo pridržavati. Mogu se držati u jednoj izoliranoj prostoriji, opremljenoj inženjerskom i tehničkom sigurnosnom opremom. Ova sredstva se čuvaju u metalnim ormarima koji imaju odgovarajuće natpise, zaključavaju se i pečaćeni su svakodnevno na kraju dana. Takvi lijekovi svakako podliježu predmetno-kvantitativnom knjigovodstvu, što podrazumijeva vođenje dokumentacije kojom se evidentira uzimanje lijekova i njihovo daljnje kretanje.
• zapaljivi i eksplozivni pripravci. Sadržaj takvih lijekova treba posebno paziti jer njihovo neodgovorno skladištenje može izazvati požar i naštetiti zdravlju zdravstvenih radnika i pacijenata. To uključuje pripravke koji sadrže alkohol, terpentin, glicerin i druge zapaljive tvari. Uvjeti skladištenja takvih lijekova zahtijevaju mjesta koja su izolirana i opremljena automatskim protupožarnim sustavom. Držite takve lijekove u staklenim ili metalnim posudama daleko od izvora topline. Ne mogu se spajati s oblogama zbog svojih zapaljivih svojstava, mineralnih kiselina, komprimiranih plinova, anorganskih soli i lužina. Pripravci koji sadrže eter također spadaju u skupinu zapaljivih tvari, treba ih čuvati na hladnom i tamnom mjestu, daleko od otvorenog plamena. Kalijev permanganat, u kombinaciji s nekim tvarima (eteri, alkohol, sumpor) koji poprima eksplozivna svojstva, mora se čuvati na sobnoj temperaturi i zaštićen od vlage i jakog svjetla. Otopina tvari mora se čuvati u dobro zatvorenim spremnicima pet godina. Rok trajanja praha nije ograničen.

Kako osigurati skladištenje lijekova u zdravstvenoj ustanovi

Poštivanje pravila skladištenja lijekova u medicinskim ustanovama treba nadzirati glavna medicinska sestra ili medicinska sestra na dužnosti, obavljajući sljedeće radnje:

• fiksiranje indikatora temperature i vlažnosti zraka u skladištima (jednom po smjeni);
• provjera usklađenosti naziva sredstava s navedenim skupinama;
• provjera datuma puštanja lijekova u promet kako bi se spriječila uporaba proizvoda kojima je istekao rok trajanja. Glavna sestra kontrolira kretanje neupotrebljivih predmeta u karantensku zonu i njihovo naknadno zbrinjavanje.

Farmaceutsko pakiranje ne sadrži uvijek podatke o specifičnoj temperaturi skladištenja lijekova u medicinskim ustanovama - proizvođači se često ograničavaju na riječi "na hladnom mjestu" ili "na sobnoj temperaturi". Kako bi se izbjegle poteškoće s točnim očitavanjem i naknadnim kršenjima, Državna farmakopeja Ruske Federacije uspostavila je temperaturne granice koje odgovaraju ovim preporukama. Prema njima, hladni uvjeti su temperatura od 2 - 8 °C, hladni uvjeti se smatraju temperaturama od 8 - 15 °C, "sobni" znači temperaturni režim od 15 - 25 °C (ponekad i do 30 °C) .

Nepoštivanje reda skladištenja lijekova

Prekršaji u skladištenju lijekova utvrđeni tijekom kontrolnih aktivnosti mogu rezultirati različitim administrativnim kaznama. Ustanove koje obavljaju medicinsku djelatnost ne bi smjele zanemariti dobro poznato pravilo: redoslijed skladištenja lijekova zahtijeva njihovo držanje na različitim mjestima - ovaj se zahtjev ne poštuje često. Među najčešćim prekršajima su i oni koji se odnose na nedostatak ili neispravnost termometara i higrometara te nepoštivanje rokova valjanosti: lijekovi kojima je istekao rok valjanosti nisu prebačeni u poseban prostor ili organizacija zaboravi zabilježiti rokove valjanosti lijekova.

Kako bi se izbjegle tvrdnje regulatornih tijela, potrebno je uzeti u obzir podatke o skladištenju lijekova koji su navedeni na pakiranju lijekova, te osigurati odgovarajući klimatski režim. Ljeti, primjerice, temperatura može prijeći 30°C, pa treba obratiti pažnju i na one lijekove koji ne zahtijevaju čuvanje u hladnjaku.

Uređaj, sastav, veličina prostora i oprema skladišnih prostora za ljekarnička skladišta i ljekarne moraju ispunjavati sve zahtjeve važeće regulatorne i tehničke dokumentacije (SNiP, smjernice, regulatorna interna dokumentacija itd.).

2. Uređaj, način rada i oprema skladišnih prostora trebaju osigurati sigurnost lijekova i medicinskih proizvoda.

3. Skladišta u skladu s utvrđenim standardima opremljena su sigurnosnom i protupožarnom opremom.

4. Skladišne ​​prostorije moraju održavati određenu temperaturu i vlažnost, čija se učestalost mora provjeravati najmanje jednom dnevno. Za praćenje ovih parametara, skladišta moraju biti opremljena termometrima i higrometrima, koji su pričvršćeni na unutarnje zidove skladišta dalje od grijaćih uređaja na visini od 1,5 - 1,7 m od poda i na udaljenosti od najmanje 3 m od vrata.

Svaki odjel treba imati evidenciju temperature i relativne vlažnosti.

5. Kako bi se održao čisti zrak, skladišne ​​prostorije u skladu s važećom regulatornom i tehničkom dokumentacijom (SNiP, smjernice itd.) Trebaju biti opremljene dovodnom i ispušnom ventilacijom s mehaničkim pogonom. Ako je skladišne ​​prostorije nemoguće opremiti dovodnom i ispušnom ventilacijom, preporučuje se opremanje prozorskih otvora, krmenih zrcala, drugih rešetkastih vrata itd.

6. Ljekarnička skladišta i ljekarne opremljeni su uređajima za centralno grijanje. Nije dopušteno zagrijavanje prostorija plinskim uređajima s otvorenim plamenom ili električnim grijalicama s otvorenom električnom spiralom.

7. U skladištima i ljekarnama koje se nalaze u klimatskoj zoni s velikim odstupanjima od standarda dopuštene temperature i relativne vlažnosti, skladišne ​​prostorije moraju biti opremljene klima uređajima.

8. Skladišne ​​prostorije moraju biti opremljene potrebnim brojem regala, ormara, paleta, skladišnih sanduka i sl.

Regali se postavljaju tako da budu na udaljenosti od 0,6 - 0,7 m od vanjskih zidova, najmanje 0,5 m od stropa i najmanje 0,25 m od poda. Regali u odnosu na prozore trebaju biti postavljeni tako da su prolazi osvijetljeni, a razmak između regala je najmanje 0,75 m, čime se osigurava slobodan pristup robi.

9. Prostorije ljekarničkih skladišta i apoteke moraju se održavati čistima; podove prostorija treba povremeno (ali najmanje jednom dnevno) čistiti mokrim postupkom s odobrenim deterdžentima.

Zaposlenici ljekarničkih organizacija često imaju pitanja vezana uz izlaganje lijekova i drugih ljekarničkih proizvoda na vitrinama. Mnoga od ovih pitanja odnose se na pravila čuvanja dodataka prehrani u ljekarni. “Objasnite je li moguće staviti dodatke prehrani uz lijekove na istu policu?” - takvo lakonsko pismo farmaceuta iz Bryanska pronađeno je u redakciji "Katren-Style". Čini se, pa, što bi moglo biti super komplicirano u naručivanju izloga. No, problem je što ova tema nije adekvatno regulirana.

Nakon 2. ožujka 2014. godine stupio je na snagu Industrijski standard „Pravila za izdavanje (prodaju) lijekova u ljekarnama. Osnovne odredbe (Naredba Ministarstva zdravstva Ruske Federacije br. 80 od 3. travnja 2003.) ”, koja je sadržavala vrlo nejasne, ali barem neke odredbe o postavljanju zaslona - na ovu temu, ako ne vakuum, onda u zakonodavstvu se stvorio vrlo rijedak prostor. Kao rezultat toga, ljekarnički radnici nemaju jasna pravila regulatora o tome kako to ispravno postaviti, a inspektori, naprotiv, imaju priliku pomilovati ili kazniti prema vlastitom nahođenju. A ipak ćemo pokušati istaknuti ovu temu.

Vitrina je također skladište

Svaki proizvod prihvaćen od strane ljekarne može imati samo dva stanja - ili je uskladišten ili pušten. A prisutnost pakiranja na ljekarničkoj vitrini - bilo da se radi o lijeku bez recepta ili dodatku prehrani - jedna je od mogućnosti skladištenja, tijekom koje se potrošači informiraju o proizvodu, njegovoj dostupnosti u ljekarni, cijeni, doziranju, oblik doziranja, itd. Možda stoga regulatori ne smatraju potrebnim ili hitnim posebno regulirati pitanje vitrina - uostalom, tema skladištenja regulirana je relevantnim regulatornim pravnim aktom.

To znači Naredba Ministarstva zdravstva i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 23. kolovoza 2010. br. 706n „O odobrenju pravila za skladištenje lijekova”. Što se tiče "Upute za organizaciju skladištenja u ljekarnama različitih skupina lijekova i medicinskih proizvoda" (Naredba Ministarstva zdravstva Ruske Federacije od 13. studenog 1996. br. 377), tada većina njegovih članaka više ne vrijedi. Samo njegove norme vrijede za medicinske proizvode i medicinsku opremu, zavoje i pomoćni materijal, plastične i gumene proizvode.

U redoslijedu br. 706n nema čak ni riječi "vitrina" i "izgled". Ali, vjerojatno, nema niti jedne ljekarne ili ljekarničkog punkta, u kojoj dio lijekova ne bi bio pohranjen u prednjem i izložbenom dijelu ljekarničke dvorane. Na ovaj način, Pravila za skladištenje lijekova Narudžba br. 706n naravno vrijedi za dvoranu ljekarne.

Što proizlazi iz Naredbe br. 706n

Obratite pozornost na naziv narudžbe - zapravo se radi gotovo isključivo o lijekovima. Stavak 8. odjeljka III. Naredbe određuje da se smještaju u skladišne ​​prostorije - već smo napomenuli da su to također predizlozi i izložbeni dijelovi apotekarskih dvorana - uzimajući u obzir:

• farmakološke skupine;
• fizička i kemijska svojstva;
• način primjene (unutarnji, vanjski);
• agregatno stanje farmaceutskih tvari (tekuće, rasuto, plinovito);

te također u skladu sa zahtjevima regulatorne i tehničke dokumentacije naznačene na pakiranju lijeka.

Naredba broj 706n ne sadrži nikakve posebne upute o načinu čuvanja dodataka prehrani, medicinskih proizvoda, sredstava za osobnu higijenu, mineralne vode, kozmetike i sl. u ljekarni - pa tako ni na vitrini. Nisu unutra "Higijenski zahtjevi za organizaciju proizvodnje i prometa biološki aktivnih aditiva za hranu" (SanPiN 2.3.2. 1290–03). Stoga, s formalnog gledišta, neki to tumače na način da se dodaci prehrani mogu staviti s lijekovima “istog smjera” na istoj polici izložbenog prostora.

Međutim, ovaj se zaključak čini dvojbenim. Prvo, dodaci prehrani, naime, ne mogu biti “istog smjera” s lijekovima, jer oni i nisu lijekovi (utjecaj na iste tjelesne sustave još ništa ne znači).

Drugo, "orijentacija" ne znači pripadnost jednoj farmakološkoj skupini, koja, usput rečeno, ne može sadržavati lijekove i nelijekove, odnosno dodatke prehrani. A budući da se u Naredbi br. 706n i u gornjem stavku radi o racionalizaciji skladištenja upravo lijekova i to upravo po farmakološkim skupinama, očito je da se ni na jednom mjestu skladištenja – pa tako ni u izlogu – lijekovi ne mogu staviti zajedno. s dodacima prehrani.

Da ne bi bili u zabludi

Postoji i druga strana teme. Ne treba zaboraviti ni članak 10. Zakona "O zaštiti prava potrošača" (od 07.02.1992. br. 2300-1), koji propisuje da se kupcima pruže potrebne i pouzdane informacije o robi, što im omogućuje da pravi izbor.

Zamislite, potrošač prilazi izlogu u kojem su postavljeni ne samo lijekovi iste farmakološke skupine, već i dodaci prehrani „istog smjera“. Izraz "To nije lijek", naravno, prema klauzuli 4.4 SanPiN 2.3.2. 1290-03, nalazi se na ambalaži dodataka prehrani, ali je u pravilu otisnut sitnim slovima i izdaleka nije upečatljiv.

Stoga, gledajući izlog, lako je promašiti takvu frazu, promašiti je. Osim toga, prilikom polaganja može biti na oku nedostupnoj strani paketa. Posljedično, kupac automatski može pretpostaviti da je ovaj proizvod, kao i lijekovi koji se nalaze oko njega, lijek, iako se to, naglašavamo, teško može nazvati namjernim dovođenjem u zabludu od strane ljekarne. Međutim, potrošač se može odlučiti kupiti baš ovo ime, vjerujući da je ljekovito. I tek kod kuće, gledajući pakiranje ili upute, ustanovit ćete da nije.

Dakle, zajedničko izlaganje lijekova i dodataka prehrani na istoj izložnoj polici stvara opasnost od nesvjesnog dezinformiranja potrošača, povrede njegovih prava definiranih člankom 10. Zakona o zaštiti prava potrošača. I stoga ga također treba izbjegavati.

Zaključci su sljedeći. Lijekove i bilo kakve dodatke prehrani nije preporučljivo držati na istoj polici. Za skladištenje dodataka prehrani u ljekarni bolje je predvidjeti odvojene izložbene prostore, koji bi trebali biti popraćeni natpisom "Biološki aktivni dodaci prehrani". O naručivanju raznih dodataka prehrani u okviru takve vitrine SanPiN 2.3.2. 1290–03 ne izvještava ništa. Sadrži samo naznaku da se dodaci prehrani trebaju čuvati uzimajući u obzir njihova fizikalna i kemijska svojstva, pod uvjetima koje je odredio proizvođač, poštujući režime temperature, vlažnosti i osvjetljenja.