Interferon za injekcije upute za uporabu. Humani leukocitni interferon. Rok i uvjeti skladištenja gotove otopine

  • 5ml N1 FLAC / CAP 1 doza - ampule (10) - pakiranja od kartona. 1 doza - ampule (10) - pakiranja od kartona. 2 ml - ampule (5) - pakiranja od kartona. 2 ml - ampule (10) - pakiranja od kartona. 2 ml - bočice (1) - pakiranja od kartona. 2 ml - bočice (5) - pakiranja od kartona. 2 ml - bočice (10) - kartonska pakiranja 2 ml - ampule (5) - kartonska pakiranja. 2 ml - ampule (10) - pakiranja od kartona. 2 ml - bočice (1) - pakiranja od kartona. 2 ml - bočice (5) - pakiranja od kartona. 2 ml - bočice (10) - pakiranja od kartona. 4 doze - ampule (10) - pakiranja od kartona. Otopina za s / c injekciju 0,5 ml - štrcaljke (1) - blister pakiranja (5) (u kompletu s alkoholnim maramicama br. 5) - kartonska pakiranja.

Opis oblika doziranja

  • Liofilizat za pripremu otopine za i/m primjenu Liofilizat za pripremu otopine za i/m primjenu Liofilizat za pripremu otopine za i/m primjenu Otopina za s/c primjenu je prozirna, bezbojna ili žućkasta. Bezbojna do svijetloružičasta otopina.1

farmakološki učinak

Rekombinantni interferon beta-1b izoliran je iz stanica bakterije Escherichia coli u čiji je genom uveden humani gen za interferon beta koji kodira aminokiselinu serin na 17. poziciji. Interferon beta-1b je neglikozilirani protein molekularne težine 18 500 daltona, koji se sastoji od 165 aminokiselina. Farmakodinamika Interferoni su po svojoj strukturi proteini i pripadaju obitelji citokina. Molekulska težina interferona je u rasponu od 15.000 do 21.000 daltona. Postoje tri glavne klase interferona: alfa, beta i gama. Interferoni alfa, beta i gama imaju sličan mehanizam djelovanja, ali različite biološke učinke. Djelovanje interferona je specifično za vrstu, pa je stoga moguće proučavati njihove učinke samo u kulturama ljudskih stanica ili in vivo kod ljudi. Interferon beta-1b ima antivirusno i imunomodulatorno djelovanje. Mehanizam djelovanja interferona beta-1b u multiploj sklerozi nije u potpunosti utvrđen. Međutim, poznato je da je biološki učinak interferona beta-1b posredovan njegovom interakcijom sa specifičnim receptorima koji se nalaze na površini ljudskih stanica. Vezanje interferona beta-1b na ove receptore inducira ekspresiju niza tvari koje se smatraju medijatorima bioloških učinaka interferona beta-1b. Sadržaj nekih od ovih tvari određen je u frakcijama seruma i krvnih stanica bolesnika liječenih interferonom beta-1b. Interferon beta-1b smanjuje sposobnost vezanja interferon gama receptora i povećava njegovu internalizaciju i razgradnju. Osim toga, interferon beta-1b povećava supresorsku aktivnost mononuklearnih stanica periferne krvi. Nisu provedena ciljana istraživanja za određivanje učinka interferona beta-1b na funkciju kardiovaskularnog sustava, dišnog i endokrinog sustava. Rezultati kliničkih studija Relapsno-remitentna multipla skleroza: U kontroliranom kliničkom ispitivanju bolesnika s relapsno-remitentnom multiplom sklerozom, sposobnih za samostalno hodanje (EDSS od 0 do 5,5), liječenih interferonom beta-1b, dobiveni su podaci da lijek smanjuje učestalost egzacerbacija za 30%, smanjuje težinu egzacerbacija i broj hospitalizacija zbog osnovne bolesti. Naknadno se pokazalo povećanje intervala između egzacerbacija i tendencija usporavanja progresije relapsno-remitentne multiple skleroze. Sekundarno progresivna multipla skleroza: Provedena su dva kontrolirana klinička ispitivanja koja su uključivala 1657 pacijenata sa sekundarno progresivnom multiplom sklerozom. Studije su uključivale bolesnike s početnim EDSS rezultatom od 3 do 6,5 bodova, tj. pacijenti su mogli samostalno hodati. Kada se procjenjuje glavna krajnja točka studije "vrijeme do potvrđene progresije", tj. sposobnost usporavanja napredovanja bolesti u studijama su dobiveni proturječni podaci. Jedna od dvije studije pokazala je statistički značajno usporavanje stope progresije invaliditeta (omjer rizika = 0,69 na 95% intervalu pouzdanosti (0,55, 0,86), p=0,0010, smanjenje rizika bilo je 31% u interferonu-1b za trčanje grupa) i produljenje vremena do trenutka gubitka sposobnosti samostalnog kretanja, tj. korištenje invalidskih kolica ili EDSS 7,0 (omjer rizika = 0,61 pri 95% intervalu pouzdanosti (0,44, 0,85), p=0,0036, smanjenje rizika bilo je 39% u skupini na interferonu beta-1b) među pacijentima koji su uzimali interferon beta-1b. Terapeutski učinak lijeka trajao je u narednom razdoblju promatranja, bez obzira na učestalost egzacerbacija. U drugoj studiji interferona beta-1b u bolesnika sa sekundarno progresivnom multiplom sklerozom nije pokazano usporavanje stope progresije. Međutim, pacijenti uključeni u ovu studiju imali su manju aktivnost bolesti nego pacijenti u drugim studijama sa sekundarno progresivnom multiplom sklerozom. Prilikom provođenja retrospektivne meta-analize podataka iz obje studije, pokazao se statistički značajan učinak (p = 0,0076, kada se uspoređuju skupine pacijenata koji su primali interferon beta-1b 8 milijuna IU i placebo skupina). Retrospektivna analiza po podskupinama pokazala je da je učinak IA na stopu progresije bio izraženiji u skupini bolesnika s visokom aktivnošću bolesti prije početka terapije (omjer rizika = 0,72 pri 95% intervalu pouzdanosti (0,59, 0,88), p =0,0011, smanjenje rizika bilo je 28% u skupini bolesnika s egzacerbacijama ili brzom progresijom EDSS-a liječenih interferonom beta-1b u odnosu na placebo). Na temelju rezultata analize može se zaključiti da analiza učestalosti relapsa i brze progresije EDSS-a (EDSS> 1 bod ili > 0,5 s osnovnim EDSS rezultatom od ≥ 6 bodova za 2 godine prethodne terapije) može pomoći identificirati bolesnike s aktivnim tijekom bolesti. Ta su istraživanja također pokazala smanjenje učestalosti egzacerbacija (30%). Nije dokazano da interferon beta-1b utječe na trajanje egzacerbacija. Klinički izolirani sindrom: Jedno kontrolirano kliničko ispitivanje interferona beta-1b provedeno je u bolesnika s klinički izoliranim sindromom (CIS). CIS sugerira prisutnost jedne kliničke epizode demijelinizacije i/ili najmanje dvije klinički tihe lezije na T2-ponderiranim MRI slikama koje nisu dovoljne za postavljanje dijagnoze klinički značajne MS. Utvrđeno je da CIS s velikom vjerojatnošću dalje dovodi do razvoja multiple skleroze. U studiju su uključeni pacijenti s jednom kliničkom lezijom ili s dvije ili više lezija na MRI, uz uvjet da su isključene sve alternativne bolesti koje bi mogle biti najvjerojatniji uzrok prisutnih simptoma, osim multiple skleroze. Ova se studija sastojala od 2 faze, placebom kontrolirane faze i faze praćenja. Placebom kontrolirana faza trajala je 2 godine ili dok pacijent nije prešao u klinički značajnu multiplu sklerozu (CMMS). Nakon završetka placebom kontrolirane faze, bolesnica je prebačena u fazu praćenja na terapiji interferonom beta-1b. Kako bi se procijenili rani i odgođeni učinci primjene interferona beta-1b, uspoređivane su skupine pacijenata koje su inicijalno randomizirane na interferon beta-1b (skupina s trenutnim liječenjem) i placebo (skupina s odgođenim liječenjem). Tijekom studije, pacijenti i istraživači ostali su slijepi u pogledu raspodjele pacijenata u skupine za liječenje. U placebo kontroliranoj fazi istraživanja, interferon beta-1b je statistički značajno spriječio prijelaz CIS-a u CRMS. U skupini bolesnika liječenih interferonom beta-1b pokazalo se kašnjenje u transformaciji u značajnu multiplu sklerozu prema McDonaldovim kriterijima (vidi tablicu 1). Analiza podskupina temeljena na početnim čimbenicima pokazala je da je interferon beta-1b bio učinkovit u sprječavanju transformacije u CRMS u svim podskupinama. Rizik od transformacije u CRMS nakon 2 godine bio je veći u bolesnika s monofokalnim CIS-om s 9 ili više lezija na T2-ponderiranim slikama ili s lezijama koje povećavaju kontrast na MRI na početku. Učinkovitost interferona beta-1b u skupini bolesnika s multifokalnim kliničkim manifestacijama nije ovisila o početnim parametrima MRI, što ukazuje na visok rizik od transformacije CIS-a u CRMS u bolesnika ove skupine. Trenutačno ne postoji općeprihvaćena definicija visokog rizika, međutim, pacijenti s monofokalnim CIS-om (klinička manifestacija 1 lezije u SŽS-u) i najmanje 9 žarišta na MRI u T2 modu i/ili nakupljanje kontrastnog sredstva mogu se smatrati visokorizičnim grupa za razvoj CRMS-a. Bolesnici s multifokalnim CIS-om (kliničke manifestacije >1 lezije u CNS-u) imaju visok rizik od razvoja CRMS-a, bez obzira na broj žarišta na MRI. U svakom slučaju, odluku o propisivanju interferona beta-1b treba donijeti na temelju zaključka da pacijent ima visok rizik od razvoja CRMS-a. Bolesnici su dobro podnosili terapiju interferonom beta-1b, što pokazuje niska stopa odustajanja (93% je završilo ispitivanje). Za poboljšanje podnošljivosti titrirana je doza interferona beta-1b, a na početku terapije korišteni su nesteroidni protuupalni lijekovi. Osim toga, autoinjektor je korišten kod većine pacijenata tijekom cijelog ispitivanja. Nakon toga, interferon beta-1b ostao je visoko učinkovit u prevenciji razvoja CRMS-a nakon 3 i 5 godina praćenja (Tablica 1), unatoč činjenici da je većina pacijenata liječenih placebom započela terapiju interferonom beta-1b 2 godine nakon početak studija. Potvrđeno napredovanje EDSS-a (povećanje EDSS-a barem jednom posjetom u usporedbi s početnom vrijednošću) bilo je niže u skupini koja je primala neposredno liječenje (Tablica 1, značajan učinak otkriven je u 3. godini terapije, ali nije bilo učinka u 5. godini). Većina bolesnika u obje skupine nije imala progresiju invaliditeta tijekom 5-godišnjeg razdoblja. Ne postoje uvjerljivi dokazi koji podupiru ovaj ishod s trenutnom primjenom interferona beta-1b. Učinak neposrednog liječenja interferonom beta-1 b na kvalitetu života bolesnika nije dokazan. Relapsno-remitentna, sekundarno progresivna multipla skleroza i klinički izolirani sindrom: Učinkovitost interferona beta-1b prikazana je u svim kliničkim studijama u sposobnosti smanjenja aktivnosti bolesti (akutne upale u središnjem živčanom sustavu i trajnih oštećenja tkiva), procijenjene magnetskom rezonancom. Omjer kliničke aktivnosti multiple skleroze i aktivnosti bolesti prema MRI parametrima još nije u potpunosti utvrđen.

Farmakokinetika

Glavna svojstva interferona alfa koriste se u terapeutske svrhe. Interferon* alfa inhibira replikaciju i transkripciju virusa i klamidije. Ima antivirusni učinak, izaziva stanje otpornosti na virusne infekcije u stanicama i modulira odgovor imunološkog sustava, usmjeren na neutralizaciju virusa ili uništavanje stanica zaraženih njima. na površini stanice interferon alfa mijenja svojstva stanice membrana, sprječava adheziju i prodor virusa u stanicu, stimulira specifične enzime, djeluje na RNA i inhibira sintezu virusnih proteina. Suzbija replikaciju virusa u zaraženoj stanici. Navedena svojstva interferona alfa omogućuju mu učinkovito sudjelovanje u eliminaciji uzročnika, prevenciji infekcije i mogućih komplikacija. Zbog imunomodulatornog djelovanja interferona alfa, imunološki status se normalizira. Imunomodulacijski učinak posljedica je stimulacije aktivnosti makrofaga (fagocitna aktivnost) i prirodnih stanica ubojica (NK stanica). Potiče proces prezentacije antigena od strane makrofaga, imunokompetentnih stanica; Prirodne stanice ubojice uključene su u imunološki odgovor tijela na tumorske stanice. Pod utjecajem; interferon alfa u tijelu povećava aktivnost T-pomagača, 'citotoksičnih T-limfocita; ekspresiju antigena MHC tipa I i II, kao i intenzitet diferencijacije B-limfocita. Aktivacija leukocita osigurava njihovo aktivno sudjelovanje u uklanjanju primarnih patoloških žarišta i osigurava obnovu proizvodnje sekretornog imunoglobulina A.

Posebni uvjeti

Patologija imunološkog sustava Primjena citokina u bolesnika s monoklonskom gamopatijom ponekad je bila popraćena razvojem sindroma sistemske povećane propusnosti kapilara sa simptomima sličnim šoku i smrću. Patologija gastrointestinalnog trakta U rijetkim slučajevima, u pozadini uporabe lijeka interferon beta-1b, uočen je razvoj pankreatitisa, u većini slučajeva povezan s prisutnošću hipertrigliceridemije. Oštećenje živčanog sustava Bolesnike treba obavijestiti da nuspojave interferona beta-1b mogu uključivati ​​depresiju i suicidalne misli, zbog čega treba hitno zatražiti liječničku pomoć. U dva kontrolirana klinička ispitivanja koja su uključivala 1657 bolesnika sa sekundarno progresivnom multiplom sklerozom, nije bilo značajnih razlika u učestalosti depresije i suicidalnih misli pri korištenju interferona beta-1b ili placeba. Međutim, potreban je oprez pri propisivanju interferona beta-1b bolesnicima s depresivnim poremećajima i poviješću suicidalnih misli. Ako se takvi fenomeni jave tijekom liječenja, treba razmotriti uputnost prekida uzimanja lijeka interferon beta-1b. Interferon beta-1b treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom napadaja, uklj. primaju terapiju antiepilepticima, osobito ako napadaji u ovih bolesnika nisu adekvatno kontrolirani tijekom terapije antiepilepticima. Promjene laboratorijskih parametara Bolesnicima s poremećajem funkcije štitnjače savjetuje se redovita kontrola funkcije štitnjače (hormoni štitnjače, tireostimulirajući hormon), a inače prema kliničkim indikacijama. Uz standardne laboratorijske pretrage propisane u liječenju bolesnika s multiplom sklerozom, prije početka terapije interferonom beta-1b. kao i redovito tijekom razdoblja liječenja, preporuča se napraviti detaljnu krvnu pretragu, uključujući određivanje leukocitarne formule i broja trombocita i biokemijsku pretragu krvi, kao i provjeriti funkciju jetre (npr. aktivnost ACT, ALT i g-glutamil transferaze (g-GT)). U liječenju bolesnika s anemijom, trombocitopenijom, leukopenijom (pojedinačno ili u kombinaciji) može biti potrebno pažljivije praćenje sveobuhvatne krvne slike, uključujući određivanje broja crvenih krvnih stanica, bijelih krvnih stanica, trombocita i leukocitarne formule. Poremećaji jetre i žuči Kliničke studije su pokazale da terapija interferonom beta-1b često može dovesti do asimptomatskog povećanja aktivnosti "jetrenih" transaminaza, koje je u većini slučajeva blago i prolazno. Kao i kod drugih beta interferona, teško oštećenje jetre (uključujući zatajenje jetre) je rijetko kod interferona beta-1b. Najteži slučajevi zabilježeni su u bolesnika izloženih hepatotoksičnim lijekovima ili tvarima, kao i kod nekih komorbiditeta (npr. maligne neoplazme s metastazama, teške infekcije i sepse, alkoholizam). Tijekom liječenja interferonom beta-1b potrebno je pratiti funkciju jetre (uključujući procjenu kliničke slike). Povećanje aktivnosti transaminaza u krvnom serumu zahtijeva pažljivo praćenje i ispitivanje. Uz značajno povećanje aktivnosti transaminaza u krvnom serumu ili pojavu znakova oštećenja jetre (na primjer, žutica), lijek treba prekinuti. U nedostatku kliničkih znakova oštećenja jetre ili nakon normalizacije aktivnosti "jetrenih" enzima, moguće je nastaviti terapiju interferonom beta-1b uz praćenje funkcije jetre. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava Potreban je oprez pri propisivanju lijeka bolesnicima s teškom insuficijencijom bubrega. Bolesti kardiovaskularnog sustava Lijek interferon beta-1b treba koristiti s oprezom u bolesnika sa srčanim bolestima, posebno s koronarnom bolešću, aritmijama i zatajenjem srca. Kardiovaskularnu funkciju treba pratiti, osobito na početku liječenja. Nema dokaza u korist izravnog kardiotoksičnog učinka interferona beta-1b, međutim, sindrom sličan gripi povezan s primjenom interferona beta-1b može postati značajan faktor stresa za pacijente s postojećom značajnom patologijom kardiovaskularnog sustava. Tijekom postmarketinškog praćenja došlo je do vrlo rijetkog pogoršanja stanja kardiovaskularnog sustava u bolesnika s postojećom značajnom patologijom kardiovaskularnog sustava, koje je u trenutku pojave bilo povezano s početkom liječenja interferonom. beta-1b. Postoje rijetki izvještaji o pojavi kardiomiopatije tijekom liječenja interferonom beta-1b. s razvojem kardiomiopatije. ako se pretpostavi da je to posljedica primjene lijeka, tada treba prekinuti liječenje interferonom beta-1b. Opći poremećaji i poremećaji na mjestu injiciranja Mogu se javiti ozbiljne alergijske reakcije (rijetke, ali akutne i teške, kao što su bronhospazam, anafilaksija i urtikarija). U bolesnika liječenih interferonom beta-1b bilo je slučajeva nekroze na mjestu injiciranja (vidjeti dio "Nuspojave"). Nekroza može biti opsežna i proširiti se na mišićnu fasciju kao i na masno tkivo i posljedično dovesti do ožiljaka. U nekim slučajevima potrebno je uklanjanje mrtve kože ili, rjeđe, presađivanje kože. Proces ozdravljenja može trajati i do 6 mjeseci. Ako postoje znakovi oštećenja integriteta kože (na primjer, istjecanje tekućine s mjesta ubrizgavanja), pacijent se treba posavjetovati s liječnikom prije nego što nastavi primati injekcije pripravka interferona beta-1b. Ako se pojavi više žarišta nekroze, liječenje interferonom beta-1b treba prekinuti dok oštećena područja potpuno ne zacijele. U prisutnosti jedne lezije, ako nekroza nije prevelika, može se nastaviti s primjenom pripravka interferona beta-1b, jer je u nekih bolesnika došlo do zacjeljivanja nekrotičnog mjesta na mjestu injiciranja u pozadini primjene pripravka interferona beta-1b. Kako bi se smanjio rizik od razvoja reakcije i nekroze na mjestu ubrizgavanja, bolesnike treba savjetovati: - da provode injekcije, strogo poštujući pravila asepse; - svaki put promijenite mjesto ubrizgavanja; - ubrizgajte lijek strogo s/c. Povremeno treba kontrolirati ispravnost samoinjektiranja, osobito kada se pojave lokalne reakcije. Imunogenost Kao i kod bilo kojeg drugog pripravka koji sadrži proteine, postoji mogućnost stvaranja protutijela s interferonom beta-1b. U nizu kontroliranih kliničkih studija serum je analiziran svaka 3 mjeseca kako bi se otkrilo stvaranje protutijela na interferon beta-1b. U tim je studijama pokazano da su se neutralizirajuća protutijela na interferon beta-1b razvila u 23-41% bolesnika, što je potvrđeno s najmanje dva uzastopna pozitivna rezultata laboratorijskih pretraga. U 43-55% ovih bolesnika naknadne laboratorijske studije pokazale su stabilan nedostatak protutijela na interferon beta-1b. U ispitivanju u bolesnika s klinički izoliranim sindromom koji ukazuje na multiplu sklerozu, neutralizirajuća aktivnost, mjerena svakih 6 mjeseci, primijećena je u 16,5-25,2% bolesnika liječenih interferonom beta-1b tijekom odgovarajućih posjeta. Neutralizirajuća aktivnost otkrivena je barem jednom u 30% (75) bolesnika liječenih interferonom beta-1b; u 23% (17) njih, prije završetka studije, status antitijela ponovno je postao negativan. Tijekom dvogodišnjeg razdoblja studije, razvoj neutralizirajuće aktivnosti nije bio povezan sa smanjenjem kliničke učinkovitosti (u smislu vremena do pojave klinički značajne multiple skleroze). Nije dokazano da prisutnost neutralizirajućih protutijela ima značajan učinak na kliničke ishode. Nikakve nuspojave nisu bile povezane s razvojem neutralizirajuće aktivnosti. Odluka o nastavku ili prekidu terapije treba se temeljiti na pokazateljima kliničke aktivnosti bolesti, a ne na statusu neutralizirajuće aktivnosti. Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima, mehanizmima Posebna ispitivanja nisu provedena. Štetni događaji sa strane središnjeg živčanog sustava mogu utjecati na sposobnost upravljanja automobilom i rada s mehanizmima. U tom smislu treba biti oprezan pri bavljenju potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija. Ako se pojave opisane nuspojave, trebate se suzdržati od obavljanja ovih aktivnosti.

Spoj

  • 1 amper interferon alfa 10 tisuća IU Otapalo: otopina natrijevog klorida 0,9% - 2 ml. 1 amper interferon alfa 20 tisuća IU Otapalo: otopina natrijevog klorida 0,9% - 2 ml. Interferon alfa, (humani leukocitni interferon) je skupina proteina1 sintetiziranih od strane leukocita krvi davatelja * pod utjecajem virusa induktora interferona, pročišćenih metodama mikro- i ultrafiltracije. Sastav u 1 ml: aktivni sastojak: - Interferon alfa (humani leukocitni interferon) - 1 tisuća IU; pomoćne komponente: - natrijev klorid - 0,09 mg; -natrijev dihidrofosfat dihidrat - 0,06 mg; - natrijev hidrogenfosfat dodekahidrat - 0,003 mg, - voda za injekcije - do 1 ml. 0,5 ml humanog rekombinantnog interferona beta-1b 8 milijuna IU, dinatrijev edetat dihidrat - 0,0555 mg, voda za injekcije - do 1 ml. interferon alfa 10 tisuća IU interferon alfa 10 tisuća IU

Indikacije za uporabu interferona

  • - klinički izolirani sindrom (CIS) (jedina klinička epizoda demijelinizacije koja ukazuje na multiplu sklerozu, pod uvjetom da se isključe alternativne dijagnoze) s dovoljnom težinom upalnog procesa da se prepišu intravenski kortikosteroidi - za usporavanje prijelaza na CRMS u bolesnika s visokim rizikom razvoja CRMS-a. Ne postoji općeprihvaćena definicija visokog rizika. Prema studiji, pacijenti s monofokalnim CIS-om (kliničke manifestacije 1 lezije u CNS-u) i ?T2 žarištima na MRI i/ili žarištima u kojima se nakuplja kontrastno sredstvo spadaju u skupinu visokog rizika za razvoj CRMS-a. Bolesnici s multifokalnim CIS-om (kliničke manifestacije >1 lezije u CNS-u) imaju visok rizik od razvoja CRMS-a, bez obzira na broj žarišta na MRI; - relapsno-remitentna multipla skleroza - za smanjenje učestalosti i ozbiljnosti egzacerbacija multiple skleroze u bolesnika koji mogu hodati bez pomoći, s poviješću najmanje 2 egzacerbacije bolesti u posljednje 2 godine, nakon čega slijedi

Kontraindikacije za interferon

  • Teške organske bolesti srca, teške povrede jetre ili bubrega; epilepsija i / ili disfunkcija središnjeg živčanog sustava; kronični hepatitis i ciroza jetre sa simptomima zatajenja jetre; kronični hepatitis u bolesnika koji primaju ili su nedavno liječeni imunosupresivima (s izuzetkom liječenja kortikosteroidima); autoimuni hepatitis; bolesti štitnjače otporne na tradicionalnu terapiju; potvrđena preosjetljivost na interferon alfa.

Doziranje interferona

  • 1000 IU 1000 IU/ml 8 milijuna IU/0,5 ml

Nuspojave interferona

  • Nuspojave se često javljaju u početnim fazama liječenja, no tijekom daljnjeg liječenja njihova se učestalost i intenzitet smanjuju. Najčešće reakcije su simptomi slični gripi (groznica, zimica, bolovi u zglobovima, malaksalost, znojenje, glavobolja ili bolovi u mišićima) i reakcije na mjestu injiciranja, koje su uvelike posljedica farmakoloških svojstava interferona beta-1b. Reakcije na mjestu injiciranja česte su nakon primjene interferona beta-1b: crvenilo, otok, promjena boje, upala, bol, preosjetljivost, nekroza i neobične reakcije. Kako bi se poboljšala podnošljivost, preporuča se započeti terapiju interferonom beta-1b s titracijom (vidi shemu titracije doze u odjeljku "Režim doziranja"), sindrom sličan gripi također se može korigirati imenovanjem nesteroidnih protuupalnih lijekova. Prevalencija reakcija na mjestu injiciranja može se smanjiti upotrebom autoinjektora. Slijede popisi nuspojava utvrđenih u kliničkim ispitivanjima (Tablica 3. Nuspojave i laboratorijske abnormalnosti) i postmarketinška upotreba interferona beg-1b (Tablica 4, stope izračunate iz skupnih podataka kliničkih ispitivanja (vrlo često (> 10%) , često (1%), rijetko (0,1%), rijetko (0,01%) i vrlo rijetko (

interakcija lijekova

Posebna ispitivanja interakcije interferona beta-1b s drugim lijekovima nisu provedena. Nije poznat učinak interferona beta-1b u dozi od 8 milijuna IU svaki drugi dan na metabolizam lijeka u bolesnika s multiplom sklerozom. U pozadini primjene interferona beta-1b, GCS i ACTH, propisani do 28 dana u liječenju egzacerbacija, dobro se podnose. Primjena interferona beta-1b istodobno s drugim imunomodulatorima (osim kortikosteroida ili ACTH) nije ispitivana. Iptsferoni smanjuju aktivnost mikrosomalnih jetrenih enzima sustava citokroma P450 kod ljudi i životinja. Potreban je oprez pri propisivanju interferona beta-1b u kombinaciji s lijekovima koji imaju uski terapijski indeks, čiji klirens uvelike ovisi o aktivnosti ovih enzima (uključujući antiepileptike, antidepresive). Također treba biti oprezan pri istodobnoj primjeni bilo kojih lijekova koji utječu na hematopoetski sustav. Studije kompatibilnosti s antiepileptičkim lijekovima nisu provedene.

Predozirati

Interferon beta-1b u dozama do 176 milijuna IU IV 3 puta tjedno u odraslih bolesnika s malignim tumorima nije izazvao ozbiljne nuspojave.

Uvjeti skladištenja

  • čuvati na suhom mjestu
  • držati podalje od djece
  • čuvati na mjestu zaštićenom od svjetlosti
Informacije dostavljene

Interferon - upute za uporabu detaljno opisuju učinak lijeka u obliku kapi, injekcija ili tableta na specifične proteinske receptore virusa na površini stanice. Zbog svog prirodnog podrijetla, lijek rijetko dovodi do razvoja alergija, netoksičan, pogodan za trudnice i malu djecu.

Lijek Interferon

Lijek se koristi za terapiju, prevenciju raznih bolesti uzrokovanih virusima. Oblici otpuštanja imaju svoje karakteristike utjecaja i na tijelo u cjelini i na virusne vibrije. Tvar alfa-interferon koju proizvode ljudske stanice - krvni leukociti, dio je temeljnog imuniteta. U slučajevima kada je virusno opterećenje previsoko ili je imunološki sustav neodrživ, propisuju se lijekovi koji sadrže djelatnu tvar i lijekovi koji stimuliraju leukocite da je dodatno proizvode.

Spoj

Lijek sadrži:

  • prirodni humani leukocitni interferon;
  • natrijev klorid;
  • smjesa natrijevog dihidrogenfosfata i dihidrogenata;
  • krumpirov ili kukuruzni škrob;
  • etanol;
  • dodatni sastojci, pomoćne tvari (arome, mirisi).

Obrazac za otpuštanje

Lijek je dostupan u nekoliko oblika:

  • oblik kapi (za intranazalnu primjenu, uho, oko za ukapavanje);
  • sredstva za inhalaciju u obliku praha;
  • tablete;
  • otopine za intramuskularnu injekciju;
  • rektalni supozitoriji.

Oblici lijeka razlikuju se jedni od drugih u dozama aktivne tvari, pomoćnih komponenti. Odabir prikladnog oblika liječenja ovisi o težini stanja bolesnika, njegovoj dobi, zahvaćenom organu ili sustavu. Na primjer, u slučaju respiratorne virusne infekcije, preporučljivo je propisati lijek u obliku inhalacija ili tableta, a injekcije su potrebne za liječenje akutnog hepatitisa. Inhalacije se razrjeđuju odjednom, otopina se ne može pohraniti.

Djetetu (osobito mlađem) preporuča se propisivanje rektalnih čepića s interferonom za prevenciju akutnih respiratornih virusnih infekcija tijekom epidemije gripe. Dobro razvijena mreža rektalnih žila osigurat će potpunu apsorpciju lijeka. Osim toga, dijete neće osjećati tjeskobu, ponašati se - svijeća se može umetnuti brzo i bezbolno. Za liječenje respiratornih infekcija liječnici djeci propisuju kapi za nos. Intranazalna primjena lijeka se ne preporučuje djeci mlađoj od dvije godine.

Sposobnost lijeka da uđe u krvotok i njegova maksimalna koncentracija ovise o obliku otpuštanja lijeka, načinu primjene:

  • Tablete se potpuno apsorbiraju u gastrointestinalnom traktu, bioraspoloživost aktivnog sastojka (udio u krvi) je 60%, sposobnost vezanja na proteine ​​je 70%. Poluživot traje do jednog dana. Izlučuje se uglavnom putem bubrega, dijelom putem žuči.
  • Suhi prašak za inhalaciju ulazi kroz respiratorni trakt, apsorbira se u krv u malim dozama (do 30%), ne veže se na proteine ​​krvi, vrijeme eliminacije (uz očuvanu funkciju bubrega) je 6-12 sati. Rektalni supozitoriji, kapi za nos imaju gotovo identične pokazatelje: apsorbiraju se kroz sluznicu. Bioraspoloživost je do 90%. Iz organizma se izlučuje za oko 12 sati.
  • Otopina za intravensku primjenu ima bioraspoloživost od 100%, izlučuje se iz tijela dan ili više, stoga parenteralna primjena lijeka ima najveću antivirusnu aktivnost i koristi se za ublažavanje teških stanja bolesnika. Koristi se uglavnom u bolničkom liječenju, kod kuće je prikladnije liječiti se drugim oblicima lijekova.

Indikacije za upotrebu

Interferon je indiciran u sljedećim slučajevima:

  • virusne lezije (npr. virusni hepatitis);
  • kao imunomodulatorno sredstvo;
  • za prevenciju gripe, SARS;
  • pri otkrivanju tumorskih stanica timusa kod djece kao imunomodulatorno sredstvo;
  • propisano je za onkološke bolesti, jer može imati antitumorski učinak;
  • encefalitis;
  • kao imunostimulirajuće sredstvo;
  • kronična leukemija;
  • virus hepatitisa u remisiji;
  • akutne infekcije i respiratorne bolesti;

Raširena uporaba interferona sve više uzrokuje replikaciju (mutaciju) virusa, pa liječnici moraju povećati dozu lijeka, što može negativno utjecati na jetru (osobito ako je već zahvaćena akutnim hepatitisom). Za najveću učinkovitost koriste se sintetski tipovi lijekova: interferon alfa-2b, interferon gama i induktori interferona. Zahvaljujući ovom tretmanu značajno se smanjuje djelovanje virusa na membrane tjelesnih stanica.

Kontraindikacije

Lijek je kontraindiciran ako pacijent ima:

  • insuficijencija bubrega ili mokraćnog sustava, akutna ili kronična;
  • teške kongenitalne bolesti, srčane mane;
  • ciroza jetre, insuficijencija jetre;
  • neurološke bolesti, epilepsija;
  • kršenje normalnog rada štitnjače, drugi endokrinološki poremećaji;
  • alergijske reakcije protein;
  • interferon je kontraindiciran tijekom liječenja imunosupresivima;
  • melanomi na koži.

Način primjene i doziranje

Za prevenciju respiratornih virusnih bolesti, lijek treba uzimati u tečajevima. Odraslima se propisuju tablete jedna 2 puta dnevno, djeci se daju kapi ili rektalni čepići u nos 2-3 puta dnevno. U prisutnosti simptoma, sindroma ozbiljnih virusnih lezija, kombinirana terapija lijekovima propisana je injekcijama, tabletama. Imenovanje nekoliko lijekova odjednom zahtijeva 24-satno praćenje od strane medicinskog osoblja, praćenje rezultata analiza u dinamici.

Priprema otopine za inhalaciju ne zahtijeva posebne vještine. Gotova otopina mora se uliti u poseban spremnik i uključiti uređaj. Rekombinantni interferon najbolje djeluje u obliku inhalacija za liječenje akutnih respiratornih virusnih infekcija, inhibirajući sintezu virusnih proteina i pružajući snažan antivirusni učinak.

posebne upute

Bolesnici s alergijskim reakcijama na lijekove koji sadrže interferon ili njegove metabolite trebaju se uzimati s oprezom. Osobe s upalnim bolestima gastrointestinalnog trakta, ulkusima trebaju uzimati lijek supkutanom ili intravenskom injekcijom. Virusna infekcija, koja je u početnoj fazi razvoja, ili prevencija bolesti ne zahtijeva visoke koncentracije antivirusnih tvari, stoga Interferon treba uzimati u obliku tableta ili masti s najnižim postotkom aktivne tvari.

Nisu identificirani toksični učinci lijeka na fetus, terapijske doze lijeka ne utječu na tijek trudnoće. Preporuča se koristiti Interferon za prevenciju virusnih infekcija (ospice, rubeola, gripa, vodene kozice) za žene u ranoj trudnoći koje imaju stalno nepovoljno okruženje za trudnicu. Dojenje tijekom uzimanja lijeka ne može se zaustaviti - lijek ne utječe negativno na dijete tijekom razdoblja laktacije.

Interferon za djecu

Bebe, prerano rođene bebe nisu propisane interferonom zbog slabog razvoja sustava izlučivanja. U budućnosti se svaki lijek odabire strogo pojedinačno, ovisno o dobi, stanju, stupnju razvoja djetetove bolesti, prisutnosti popratnih bolesti ili komplikacija. Ne preporučuje se djeci s genetskim bolestima, urođenom netolerancijom na proteine ​​jaja i laktozu.

interakcija lijekova

Lijek nije obilježen aktivnom interakcijom s drugim lijekovima, ali ima tendenciju pojačati ili oslabiti djelovanje nekih antibiotika. Hormonski pripravci namijenjeni kontracepciji, pod utjecajem određenih metabolita, mogu oslabiti svoj učinak. Prije uzimanja Interferona istodobno s drugim lijekovima, trebate se posavjetovati s liječnikom. Razmaci uzimanja lijekova ovise o koncentraciji djelatnih tvari. Ne preporučuje se jednokratna primjena s paracetamolom.

Nuspojave

Interferon, s pravilnim režimom primjene i pravilnom dozom, ne uzrokuje nuspojave. Međutim, u nekim posebnim slučajevima neželjeni učinci se očituju u sljedećem:

  • poremećaji srčanog ritma (aritmija);
  • akutna retencija urina (više od šest sati);
  • povećanje biokemijskog krvnog testa jetrenih enzima;
  • žutost kože;
  • mučnina, povraćanje, vrtoglavica;
  • svrbež, osip na koži.

Predozirati

Ako se prekorači jednokratna doza ili dnevna doza lijeka, javljaju se znakovi alergijske reakcije: osip, urtikarija, crvenilo na koži. Ako se doza lijeka sustavno prekorači, tada se glavni simptomi opažaju iz gastrointestinalnog trakta: povraćanje, žgaravica, mučnina. Kod prvih znakova predoziranja interferonom trebate se obratiti svom liječniku radi imenovanja drugog antivirusnog lijeka. Trajanje tijeka liječenja može se povećati.

Analozi

U vezi s razvojem farmaceutskih proizvoda, na tržištu postoje mnogi analozi lijeka, kao i lijekovi koji se koriste kao dopuna glavnoj terapiji interferonom:

Cijena interferona

Interferon možete kupiti u ljekarni bez liječničkog recepta. Cijena ovisi o nekoliko faktora:

  • obrazac za puštanje;
  • postotak aktivne aktivne tvari (cijena izravno ovisi o ovom pokazatelju);
  • priroda, kvaliteta dodatnih sastojaka;
  • proizvodna firma.

Tablica će vam reći približan redoslijed cijena:

Interferon tablete, 10 kom

Interferon u ampulama, 10 ampula

Interferonska mast, 50 ml

Interferon za inhalaciju, 100 ml

Recenzije

Dodijeljen djetetu za prevenciju gripe u jesen kapi u nosu. Kao rezultat toga, epidemija gripe je preživjela bez oboljenja. Nije bilo nuspojava, jedino je sin kihnuo neko vrijeme nakon primjene lijeka - pipeta je iritirala sluznicu. Lijek je uzet tri tjedna, zatim mjesec dana pauze i još tri tjedna prijema.

Angelina, 30 godina

Imam kronični hepatitis, funkcije jetre su očuvane samo zahvaljujući interferonu. Ranije su me smjestili u bolnicu, sada se redovito liječim kod kuće injekcijama. Sadržaj ampule za parenteralnu primjenu otopim u vodi i ubrizgam u bedro. Ponekad se pilule dodatno propisuju ako su testovi loši. Zadnji tečaj je počeo izazivati ​​nuspojave.

Alexander, 55 godina

Redovito pijem lijekove u tabletama za imunomodulaciju. Bolujem od kroničnog virusnog hepatitisa. Bez interferona odmah se razbolim, teško podnosim bolest. Uzimam tijek liječenja tabletama, prikladnije je od injekcija. Simptomi gripe ponekad se osjećaju (groznica, curenje nosa), ali općenito ne utječu na dobrobit.

Informacije predstavljene u članku samo su u informativne svrhe. Materijali članka ne pozivaju na samoliječenje. Samo kvalificirani liječnik može postaviti dijagnozu i dati preporuke za liječenje na temelju individualnih karakteristika pojedinog pacijenta.

Interferon - upute za uporabu, analozi, svjedočanstva i oblici otpuštanja (kapi za nos, otopina i čepići alfa 2 interferona) lijekovi za liječenje gripe, SARS-a, hepatitisa kod odraslih, djece (uključujući dojenčad) i trudnoće

U ovom članku možete pročitati upute za uporabu lijeka Interferon. Prikazane su recenzije posjetitelja stranice - potrošača ovog lijeka, kao i mišljenja liječnika specijalista o upotrebi interferona u njihovoj praksi. Veliki zahtjev da aktivno dodate svoje recenzije o lijeku: je li lijek pomogao ili nije pomogao riješiti se bolesti, koje su komplikacije i nuspojave uočene, možda proizvođač nije naveo u bilješci. Analozi interferona u prisutnosti postojećih strukturnih analoga. Koristi se za liječenje i prevenciju gripe, SARS-a i hepatitisa B i C kod odraslih, djece (uključujući novorođenčad i dojenčad), kao i tijekom trudnoće i dojenja.

Interferon je mješavina različitih podtipova prirodnog alfa-interferona iz leukocita ljudske krvi. Djeluje antivirusno, imunostimulirajuće i antiproliferativno. Antivirusni učinak lijeka temelji se uglavnom na povećanju otpornosti tjelesnih stanica koje još nisu zaražene virusom na moguće učinke. Vezivanjem na specifične receptore na površini stanice, interferon alfa mijenja svojstva stanične membrane, stimulira specifične enzime, djeluje na RNA virusa i sprječava njegovu replikaciju. Imunomodulatorni učinak interferona alfa povezan je sa stimulacijom aktivnosti makrofaga i NK (Natural killer) stanica, koje su pak uključene u imunološki odgovor organizma na tumorske stanice.

Za parenteralnu primjenu:

  • hepatitis B i C
  • genitalne bradavice
  • leukemija vlasastih stanica
  • multipli mijelom
  • ne-Hodgkinovi limfomi
  • mycosis fungoides
  • Kaposijev sarkom u bolesnika s AIDS-om bez anamneze akutnih infekcija
  • bubrežni karcinom
  • maligni melanom.

Za rektalnu upotrebu:

  • liječenje akutnog i kroničnog virusnog hepatitisa.

Za intranazalnu primjenu:

Svijeće za rektalnu primjenu ME.

Liofilizat za otopinu za intranazalnu primjenu 1000 IU (kapi za nos).

Tekuća otopina za lokalnu primjenu i inhalaciju 1000 IU/ml.

Upute za uporabu i režim doziranja

Intramuskularno, supkutano, intranazalno. Doza se odabire pojedinačno za svakog pacijenta.

Leukemija vlasastih stanica: početna doza - 3 milijuna IU dnevno tjednima, liječenje održavanja - 3 milijuna IU 3 puta tjedno.

Kožni T-stanični limfom: 1-3 dana - 3 milijuna IU dnevno, 4-6 dana - 9 milijuna IU dnevno, 7-84 dana - 18 milijuna IU dnevno; liječenje održavanja - maksimalna tolerirana doza (ne više od 18 milijuna IU) 3 puta tjedno.

Kaposijev sarkom na pozadini AIDS-a: početna doza od 3 milijuna IU na dan prva 3 dana, dani 4-6 - 9 milijuna IU na dan, dani 7-9 - 18 milijuna IU na dan, ako se dobro podnosi, doza je povećana na 36 milijuna IU tijekom dana; liječenje održavanja - najveća tolerirana doza (ali ne više od 36 milijuna IU) 3 puta tjedno.

Karcinom bubrežnih stanica: 36 milijuna IU dnevno kao monoterapija ili 18 milijuna IU 3 puta tjedno u kombinaciji s vinblastinom. Doza se postupno povećava, prema shemi, počevši od 3 milijuna IU tijekom 84 dana. Melanom - 18 milijuna IU 3 puta tjedno tijekom 8-12 tjedana.

Kronična mijeloična leukemija i trombocitoza kod kronične mijeloične leukemije: 1-3 dana - 3 milijuna IU dnevno, 4-6 dana - 6 milijuna IU dnevno, 7-84 dana - 9 milijuna IU dnevno, tjedno.

Trombocitoza u mijeloproliferativnim bolestima, osim kronične mijeloične leukemije: 1-3 dana - 3 milijuna IU dnevno, 4-30 dana - 6 milijuna IU dnevno.

Kronični aktivni hepatitis B - 4,5 milijuna IU 3 puta tjedno tijekom 6 mjeseci.

Kronični hepatitis C: početna doza - 6 milijuna IU 3 puta tjedno tijekom 3 mjeseca; doza održavanja - 3 milijuna IU 3 puta tjedno još 3 mjeseca.

U primarnoj i sekundarnoj trombocitozi, na početku liječenja propisuje se 2 milijuna IU dnevno, 5 dana u tjednu tijekom 4-5 tjedana. Ako se broj trombocita ne smanji nakon 2 tjedna, doza se povećava na 3 milijuna IU dnevno, ako nema učinka do kraja trećeg tjedna, doza se povećava na 6 milijuna IU dnevno. S početnom trombocitopenijom (manje od 15 G / l), početna doza je 0,5 milijuna IU. U prijelaznoj fazi kronične granulocitne leukemije i mijelofibroze propisano je 1-3 milijuna IU dnevno prema shemi, s multiplim mijelomom - 1 milijun IU svaki drugi dan u kombinaciji s citostaticima i kortikosteroidima tijekom najmanje 2 mjeseca.

Intranazalno - za liječenje gripe i SARS-a.

  • groznica;
  • glavobolja;
  • mialgija;
  • slabost;
  • gubitak apetita;
  • mučnina, povraćanje;
  • proljev;
  • arterijska hipotenzija;
  • aritmija;
  • pospanost;
  • poremećaj svijesti;
  • suha koža;
  • eritem;
  • kožni osip;
  • opća slabost;
  • granulocitopenija.

Kod parenteralne primjene nuspojave se uočavaju mnogo češće nego kod drugih načina primjene.

  • teške organske bolesti srca;
  • teške povrede jetre ili bubrega;
  • epilepsija i / ili disfunkcija središnjeg živčanog sustava;
  • kronični hepatitis i ciroza jetre sa simptomima zatajenja jetre;
  • kronični hepatitis u bolesnika koji primaju ili su nedavno liječeni imunosupresivima (s izuzetkom liječenja kortikosteroidima);
  • autoimuni hepatitis;
  • bolesti štitnjače otporne na tradicionalnu terapiju;
  • potvrđena preosjetljivost na interferon alfa.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Primjena pripravaka interferona alfa tijekom trudnoće moguća je samo u slučajevima kada namjeravana korist za majku premašuje mogući rizik za fetus. Ako je potrebno, primjena u dojilja tijekom dojenja treba odlučiti o prekidu dojenja.

Bolesnice reproduktivne dobi tijekom terapije trebaju koristiti pouzdane metode kontracepcije.

Koristite s oprezom u bolesnika s poviješću nedavnog infarkta miokarda, kao i u slučajevima promjena u zgrušavanju krvi i mijelodepresije.

Kod trombocitopenije s brojem trombocita manjim od /µl treba koristiti s/c.

S razvojem nuspojava iz CNS-a u starijih bolesnika koji primaju visoke doze interferona alfa, potrebno je provesti temeljit pregled i, ako je potrebno, prekinuti liječenje.

Bolesnici bi trebali biti podvrgnuti terapiji hidratacije, osobito u početnom razdoblju liječenja.

Bolesnici s hepatitisom C koji primaju sistemsku terapiju interferonom alfa mogu doživjeti disfunkciju štitnjače, koja se očituje kao hipo- ili hipertireoza. Stoga je prije početka liječenja potrebno odrediti razinu TSH u krvnom serumu i započeti liječenje samo ako je razina TSH u krvi normalna.

Interferon alfa koristiti s oprezom istodobno sa hipnoticima, sedativima, opioidnim analgeticima.

Budući da interferoni inhibiraju oksidativni metabolizam u jetri, može doći do kršenja biotransformacije lijekova koji se metaboliziraju na ovaj način.

Uz istodobnu primjenu s ACE inhibitorima moguć je sinergizam u odnosu na hematotoksični učinak; sa zidovudinom - sinergizam u odnosu na mijelotoksično djelovanje; s paracetamolom - moguće je povećati aktivnost jetrenih enzima; s teofilinom - smanjenje klirensa teofilina.

Analozi lijeka Interferon

Strukturni analozi aktivne tvari:

  • Alfaferon;
  • Wellferon;
  • Interferon alfa-2b ljudski rekombinantni;
  • humani leukocitni interferon;
  • Interferon leukocitna ljudska tekućina;
  • Interferon leukocita ljudski suhi;
  • Interferon ljudski leukocit;
  • Humani leukocitni interferon u čepićima;
  • Interferon alfa-2 rekombinantna mast na bazi hidrogela;
  • Inferon;
  • Lokferon.

Vijest uredio: admin016, 16:28

Interferon tablete: upute za uporabu

Upute za uporabu kažu da je lijek u obliku tableta propisan za jačanje imunološkog sustava. Lijek, kada se pravilno koristi, pomaže značajno povećati imunitet u djetinjstvu i odrasloj dobi. Osim toga, lijek brzo pomaže u suzbijanju štetnih virusa, uključujući klamidiju.

Liječnici propisuju tablete za sumnju na rak. Kada se u složenom liječenju koriste tablete interferona, oni će pomoći značajno usporiti rast tumorske stanice.

Sastav i spektar djelovanja

Lijek sadrži samo proteinske spojeve. Takve spojeve proizvode stanice kao izravni odgovor na prodor stranog tijela. Stoga sastav pripravka ovog oblika oslobađanja uključuje alfa interferon. Tablete imaju širok spektar djelovanja:

  • Antitumorski.
  • Antimikrobno.
  • Antipoliferativno.
  • Lijek pomaže u inhibiciji replikacije zlonamjernih virusa.
  • Tablete sprječavaju proliferaciju stanica.
  • Imunomodulatorni spektar djelovanja.

Glavne indikacije za uporabu

Lijek u bilo kojem obliku oslobađanja može se koristiti za mnoge bolesti.

  • Propisuje se za liječenje hepatitisa C i B, s leukemijom, ali samo s dlakavim stanicama, kao i s mikozom, kondilomima ili Kaposijevim sarkomom.
  • Uz ovaj popis indikacija, pripravak tableta može se koristiti u složenom liječenju.
  • Bubrežni karcinom.
  • Kod kroničnog virusnog hepatitisa, kao i tijekom egzacerbacije.
  • S akutnom respiratornom infekcijom.
  • Kao profilaksa, mogu se propisati za gripu ili za bolesti gornjeg dišnog trakta.

U djetinjstvu se kao liječenje mogu koristiti drugi oblici oslobađanja interferona. Propisuje se pod strogim nadzorom pedijatra.

Za djecu, lijek se propisuje kao liječenje zaraznih i upalnih bolesti, izravno dišnog sustava. Također u kompleksnoj terapiji možete uzimati tablete za meningitis, sepsu, zaušnjake ili vodene kozice.

Često se propisuje za ozbiljnije bolesti, a zatim se Interferon može koristiti za liječenje kroničnog hepatitisa virusne etiologije.

Važno! Nemojte davati lijek djetetu samostalno. Potrebno je znati točnu dozu, inače se mogu pojaviti ozbiljne nuspojave koje će pogoršati tijek bolesti i opće stanje djeteta.

Kontraindikacije i nuspojave

Kao i svi lijekovi, Interferon nije propisan za sve pacijente. Postoje određene kontraindikacije zbog kojih se tablete ne smiju uzimati, ne samo kao liječenje, već i kao preventivna mjera.

Ako postoji povijest bolesti srca, epilepsije, kao i poremećaja središnjeg živčanog sustava, liječnici ne propisuju ovaj lijek.

Dodatne kontraindikacije uključuju:

  • Ciroza jetre.
  • U prisutnosti hepatitisa, ali samo autoimunog.
  • S bolestima štitne žlijezde.
  • Također, lijek se ne propisuje pacijentima s preosjetljivošću. Budući da sastav lijeka ovog oblika oslobađanja uključuje dodatne komponente.

Ako se lijek uzima pogrešno, mogu se pojaviti nuspojave.

  1. Najčešće se izražavaju u jakoj glavobolji, pacijentu se javlja groznica, javlja se opća slabost, kao i mialgija.
  2. Od strane CCC-a, pacijent može doživjeti: visoki krvni tlak, aritmiju.
  3. Lijek utječe na središnji živčani sustav, osobito ako je doza netočna. Stoga, među nuspojavama, postoji kršenje svijesti i pospanost.
  4. Gastrointestinalni poremećaji. Često dolazi do povraćanja i mučnine. Rijetke nuspojave manifestiraju se u obliku proljeva.
  5. Osim toga, pacijent može doživjeti alergijske reakcije. U tom slučaju koža postaje suha, pojavljuje se osip i eritem.

Način primjene

Lijek propisuje samo liječnik, samostalna uporaba lijeka kao liječenja je zabranjena.

Ako je lijek propisan u obliku tableta, tada se mora uzimati u dozi od 2050 IU, izravno na svaki kilogram težine pacijenta.

Ako je potrebno, liječnik može povećati dozu lijeka, sve ovisi o vrsti i težini bolesti.

No, maksimalna doza tableta ne smije premašiti IU.

Interakcija s drugim alatima

Tablete i drugi oblici oslobađanja ne koriste se u složenom liječenju kortikosteroidnim pripravcima. Ako uzimate dva lijeka u isto vrijeme, mogu se pojaviti nuspojave.

Također, tablete se ne propisuju zajedno s citostamicima. Inače, to može dovesti do aditivnog učinka.

Ostale kombinacije kompleksne terapije propisuje liječnik, na temelju glavnog farmakološkog spektra djelovanja i sastava lijeka.

Interferon treba čuvati na suhom mjestu izvan izravnog sunčevog svjetla i izvan dohvata djece. Ovaj lijek se izdaje strogo prema receptu, a pohranjuje se na popis B. Budući da tablete imaju širok spektar djelovanja, ne kombinira se sa svim sredstvima u složenom liječenju, kao i širok popis kontraindikacija.

Imajte na umu da temperatura skladištenja tabletiranog proizvoda treba biti u rasponu od t +2 do +8 ° C.

Analozi

Ako ovaj lijek ne donese pozitivan učinak, liječnici mogu propisati analoge. Interferon alfa-2a lijek ima 2 analoga, naime Reaferon ili Roferon.

Što se tiče rekombinantnog humanog interferona, on se može zamijeniti s Intron-A, Intrek ili Viferon.

Analozi širokog spektra:

Trošak interferona ovisi o obliku oslobađanja. Troškovi tabletiranog lijeka su u granicama rubalja za jedan paket.

Također reaferon lipint sadrži interferon, ja te kapsule pijem protiv gripe.Zaista, takve tablete imaju niz kontraindikacija i nuspojava, ali bez njih ne možete izliječiti gripu, jer to je virus. Zato idite liječniku i slijedite njegove preporuke.

Interferon

Cijene u online ljekarnama:

Interferon je lijek koji izravno utječe na imunološki sustav organizma. Ima izražen antivirusni, antiproliferativni i antitumorski učinak.

Oblik i sastav ispuštanja

Aktivna tvar lijeka Interferon je specifičan protein sintetiziran ljudskim leukocitima.

Lijek je dostupan u sljedećim oblicima:

  • Liofilizirani prah;
  • Otopina za topikalnu primjenu;
  • Injekcija;
  • Čepići su rektalni.

Indikacije za upotrebu

Prema uputama priloženim Interferonu, indikacije za njegovu uporabu ovise o obliku otpuštanja lijeka.

Injekcija:

  • Hepatitis B i C;
  • Kondilomi su šiljasti;
  • Leukemija, leukemija vlasastih stanica - trikoleukemija;
  • encefalitis koji prenose krpelji;
  • Stanje nakon kirurškog liječenja respiratorne papilomatoze grkljana;
  • Multipli mijelom;
  • T-stanični limfom - mycosis fungoides;
  • ne-Hodgkinovi limfomi;
  • Kronična mijeloična leukemija;
  • retikulosarkom;
  • Kaposijev sarkom u bolesnika sa sindromom stečene imunodeficijencije;
  • maligni melanom;
  • Trombocitoza - primarna (esencijalna) i sekundarna;
  • Kronična granulocitna leukemija i mijelofibroza su prijelazni oblici.

Interferon u obliku čepića:

  • Hemoragijska groznica s bubrežnim sindromom;
  • Virusni hepatitis;
  • Stanja imunodeficijencije, koja imaju sekundarni karakter.

Liofilizirani prašak i otopina za topikalnu primjenu:

  • Prevencija i liječenje gripe, SARS;
  • Bolesti oka virusne etiologije.

Kontraindikacije

Primjena Interferona je kontraindicirana u sljedećim bolestima i stanjima:

  • Preosjetljivost;
  • Kronična insuficijencija srčane aktivnosti;
  • Akutni infarkt miokarda - akutno razdoblje;
  • autoimune bolesti;
  • Dijabetes melitus - teški oblici;
  • bolesti pluća;
  • Zatajenje jetre ili bubrega;
  • Vodene kozice;
  • Ciroza jetre;
  • Bolesti štitnjače;
  • Teški mentalni poremećaji, epilepsija;
  • razdoblje laktacije.

Primjena Interferona zahtijeva oprez kod postinfarktne ​​kardioskleroze, aritmija, herpes simplexa, poremećaja hematopoeze koštane srži, kao i tijekom trudnoće.

Način primjene i doziranje

Prema uputama, Interferon u otopini za injekciju treba koristiti parenteralno - supkutano, intramuskularno ili intravenozno kapanjem. Doziranje ovisi o prirodi bolesti i dobi bolesnika.

Interferon u obliku praška i otopine za lokalnu primjenu koristi se intranazalno i konjunktivno. Lijek se primjenjuje inhalacijom pomoću inhalatora bilo kojeg sustava ili ukapavanjem vodene otopine - prašak se prije upotrebe razrijedi u 2 ml destilirane ili ohlađene prokuhane vode.

Za prevenciju gripe i SARS-a, lijek se ukapava 5 kapi u svaki nosni prolaz dva puta dnevno u razmaku od 6 sati.

U svrhu liječenja, Interferon treba koristiti u ranoj fazi bolesti kada se pojave prvi simptomi malaksalosti, 5 kapi u 1-2 sata najmanje 5 puta dnevno tijekom 2-3 dana.

U oftalmološkoj praksi, u akutnom razdoblju bolesti, lijek se primjenjuje 2-3 kapi u svakom oku od 3 do 10 puta dnevno. Kada se stanje poboljša - do 5-6 puta tijekom dana. Tijek liječenja nije duži od 14 dana.

Interferon u obliku čepića koristi se rektalno kod hemoragijske groznice, akutnog hepatitisa B u djece i stanja sekundarne imunodeficijencije. Doziranje se određuje pojedinačno, trajanje liječenja nije dulje od 14 dana.

Nuspojave

Primjena Interferona, osobito kada se daje parenteralno, može izazvati sljedeće nuspojave:

  • Sindrom sličan gripi - glavobolja, mijalgija, groznica, zimica;
  • Smanjeni apetit, poremećaj stolice, mučnina, povraćanje, suhoća oralne sluznice, žgaravica, zatajenje jetre;
  • Anemija, smanjenje broja leukocita i trombocita u krvi;
  • Promjene tlaka, bolovi u prsima, aritmije;
  • Vrtoglavica, smanjena kognitivna funkcija i koncentracija, poremećaj spavanja, somnolepsija, utrnulost udova ili lica, smetenost, parestezija, grčevi mišića potkoljenice;
  • Zamagljen vid, ishemijska retinopatija;
  • Suha koža, osip, svrbež, gubitak kose, hiperhidroza;
  • Kršenje štitnjače.

posebne upute

Tijekom liječenja antivirusnim lijekom Interferon potrebno je pratiti krvne testove i funkciju jetre. S teškom trombocitopenijom, lijek treba primijeniti supkutano.

U slučaju nuspojava iz središnjeg živčanog sustava u bolesnika koji primaju visoke doze lijeka, potrebno je dodatno ispitivanje, ako je potrebno, povlačenje lijeka.

Kako bi se smanjila ozbiljnost sindroma sličnog gripi, indicirana je paralelna primjena paracetamola.

U početnoj fazi liječenja interferonom potrebna je hidracijska terapija.

U bolesnika s hepatitisom C, antivirusno sredstvo može uzrokovati disfunkciju štitnjače, pa se s njegovom primjenom treba započeti tek kada su razine hormona normalne.

Tijekom razdoblja primjene lijeka Interferon, morate biti oprezni pri upravljanju vozilima i drugim pokretnim mehanizmima.

Analozi

Sinonimi interferona uključuju lijekove Alfaferon, Diaferon, Interlok, Inferon, Leukinferon, Lokferon.

Slične farmakološke učinke imaju lijekovi kao što su:

Uvjeti skladištenja

Prema uputama priloženim Interferonu, lijek treba čuvati na suhom mjestu na temperaturi od 2-8 ° C.

Rok trajanja - 1 godina.

Pronašli ste grešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Interferon ljudski leukociti 1000ME №10 ampula

Interferon leukocitni ljudski N10

Interferon humani leukociti tekući 1000 IU/ml 5 ml №1 bočica

Interferon humani leukociti tekuća otopina 1000 IU/ml 5 ml

Leukocitni interferon tekući 1000 IU/ml 5 ml N1 bočica s kapaljkom

Complivit Calcium D3 Forte

Complivit Calcium D3 Forte je lijek koji regulira metabolizam fosfora i kalcija u tijelu.

Complivit kalcij D3

Complivit Calcium D3 je lijek koji regulira razmjenu kalcija i fosfora u tijelu.

Complivit Radiance je dodatak prehrani (biološki aktivan dodatak) prehrani, dodatni izvor vitamina (vitamin.

Panzinorm Forte

Panzinorm Forte je enzimski pripravak koji stimulira proces metaboličke razgradnje proteina i masti.

Prestarium A je lijek koji ima vazodilatacijski i antihipertenzivni učinak. Relativni

Intron A je lijek s antivirusnim, imunomodulatornim i antitumorskim djelovanjem.

Prilikom korištenja materijala sa stranice, aktivna referenca je obavezna.

Interferon

Opis aktualan od 11.11.2014

  • Latinski naziv: Interferon
  • ATX kod: L03AB
  • Aktivni sastojak: U preparatima interferona kao aktivni sastojak može se koristiti: humani α, β ili γ interferon (IFN)
  • Proizvođač: Hoffmann-La Roche, Švicarska; Schering-Plough, SAD; InterMune, SAD, itd.

Spoj

Sastav interferonskih pripravaka ovisi o njihovom obliku oslobađanja.

Obrazac za otpuštanje

Pripravci interferona imaju sljedeće oblike otpuštanja:

  • liofilizirani prašak za pripremu kapi za oči i nos, otopina za injekcije;
  • injekcijska otopina;
  • kapi za oči;
  • filmovi za oči;
  • kapi i sprej za nos;
  • mast;
  • dermatološki gel;
  • liposomi;
  • spremnik za raspršivanje;
  • oralna otopina;
  • rektalni supozitoriji;
  • vaginalni čepići;
  • implantati;
  • mikroklizme;
  • tablete (u tabletama, interferon se proizvodi pod markom Entalferon).

farmakološki učinak

IFN pripravci pripadaju skupini antivirusnih i imunomodulatornih lijekova.

Svi IFN-ovi imaju antivirusno i antitumorsko djelovanje. Ništa manje važna nije ni njihova sposobnost da stimuliraju makrofage – stanice koje igraju važnu ulogu u pokretanju stanične imunosti.

IFN-ovi pomažu povećati otpornost tijela na prodor virusa, a također blokiraju reprodukciju virusa kada uđu u stanicu. Potonji je zbog sposobnosti IFN-a da suzbije prijevod glasničke (messenger) RNA virusa.

Istodobno, antivirusni učinak IFN-a nije usmjeren protiv određenih virusa, odnosno IFN-ovi nisu karakterizirani virusnom specifičnošću. To objašnjava njihovu svestranost i širok raspon antivirusnog djelovanja.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Glavni biološki učinak α-IFN je inhibicija sinteze virusnih proteina. Antivirusno stanje stanice razvija se unutar nekoliko sati nakon primjene lijeka ili indukcije proizvodnje IFN-a u tijelu.

Istodobno, IFN ne utječe na rane faze ciklusa replikacije, odnosno na fazu adsorpcije, prodiranja virusa u stanicu (penetracije) i oslobađanja unutarnje komponente virusa tijekom njegovog "svlačenja" .

Antivirusni učinak α-IFN-a očituje se iu slučaju infekcije stanica infektivnom RNA. IFN ne ulazi u stanicu, već samo komunicira sa specifičnim receptorima na staničnoj membrani (gangliozidi ili slične strukture koje sadrže oligosaharide).

Mehanizam djelovanja IFN alfa nalikuje djelovanju pojedinih glikopeptidnih hormona. Potiče aktivnost gena, od kojih su neki uključeni u kodiranje za stvaranje proizvoda s izravnim antivirusnim učinkom.

β interferoni također imaju antivirusni učinak, koji je povezan s nekoliko mehanizama djelovanja odjednom. Beta interferon aktivira NO-sintetazu, što zauzvrat povećava koncentraciju dušikovog oksida unutar stanice. Potonji igra ključnu ulogu u suzbijanju reprodukcije virusa.

β-IFN aktivira sekundarne, efektorske funkcije prirodnih ubojica, limfocita tipa B, krvnih monocita, tkivnih makrofaga (mononuklearnih fagocita) i neutrofilnih leukocita, koje karakterizira citotoksičnost ovisna i neovisna o protutijelima.

Osim toga, β-IFN blokira otpuštanje unutarnje komponente virusa i remeti procese metilacije virusne RNK.

γ-IFN je uključen u regulaciju imunološkog odgovora i regulira težinu upalnih reakcija. Unatoč činjenici da ima neovisni antivirusni i antitumorski učinak, gama interferon je vrlo slab. Istodobno značajno pojačava aktivnost α- i β-IFN.

Nakon parenteralne primjene, maksimalna koncentracija IFN u krvnoj plazmi uočena je nakon 3-12 sati.Indeks bioraspoloživosti je 100% (i nakon injekcije pod kožu i nakon injekcije u mišić).

Trajanje poluvijeka T½ je od 2 do 7 sati. Koncentracije IFN u tragovima u plazmi ne otkrivaju se nakon 16-24 sata.

Indikacije za upotrebu

IFN je indiciran za liječenje virusnih bolesti koje zahvaćaju respiratorni trakt.

Osim toga, pripravci interferona propisani su za pacijente s kroničnim oblicima hepatitisa B, C i Delta.

Za liječenje virusnih bolesti, a posebno hepatitisa C, pretežno se koristi IFN-α (oba su IFN-alfa 2b i IFN-alfa 2a). “Zlatnim standardom” za liječenje hepatitisa C smatraju se pegilirani interferoni alfa-2b i alfa-2a. U usporedbi s njima, konvencionalni interferoni su manje učinkoviti.

Genetski polimorfizam zabilježen u genu IL28B, koji je odgovoran za kodiranje IFN lambda-3, uzrokuje značajne razlike u učinku liječenja.

Bolesnici s hepatitisom C genotipa 1 sa zajedničkim alelima ovog gena imaju veću vjerojatnost da će postići dulje i izraženije rezultate liječenja u usporedbi s drugim pacijentima.

Kontraindikacije

Interferon se ne propisuje pacijentima s preosjetljivošću na njega, kao i djeci i adolescentima koji pate od teških mentalnih poremećaja i poremećaja živčanog sustava, koji su popraćeni mislima o samoubojstvu i pokušajima samoubojstva, teškom i dugotrajnom depresijom.

U kombinaciji s antivirusnim lijekom Ribavirin, IFN je kontraindiciran u bolesnika s dijagnosticiranim teškim oštećenjem funkcije bubrega (stanja u kojima je CC manji od 50 ml/min).

Pripravci interferona kontraindicirani su kod epilepsije (u slučajevima kada odgovarajuća terapija ne daje očekivani klinički učinak).

Nuspojave

Interferon spada u kategoriju lijekova koji mogu izazvati veliki broj nuspojava od strane različitih sustava i organa. U većini slučajeva rezultat su uvođenja interferona in / in, s / c ili / m, ali ih mogu izazvati i drugi farmaceutski oblici lijeka.

Najčešće nuspojave uzimanja IFN-a su:

Nešto rjeđe su povraćanje, pojačana pospanost, osjećaj suhih usta, gubitak kose (alopecija), astenija; nespecifični simptomi slični gripi; bol u leđima, depresija, bol u mišićno-koštanom sustavu, misli o samoubojstvu i pokušaj samoubojstva, opća slabost, poremećaj okusa i koncentracije, razdražljivost, poremećaji spavanja (često nesanica), arterijska hipotenzija, smetenost.

Rijetke nuspojave uključuju: bol desno u gornjem dijelu trbuha, osipe po tijelu (eritematozni i makulopapulozni), pojačanu nervozu, bolnost i tešku upalu na mjestu ubrizgavanja, sekundarnu virusnu infekciju (uključujući infekciju virusom herpes simplex), povećanu nervozu. suhoća kože, svrbež, bol u očima, konjunktivitis, zamagljen vid, disfunkcija suznih žlijezda, tjeskoba, labilnost raspoloženja; psihotični poremećaji, uključujući halucinacije, povećanu agresiju itd.; hipertermija, dispeptički simptomi, respiratorni poremećaji, gubitak tjelesne težine, tahikardija, neformirane stolice, miozitis, hiper- ili hipotireoza, oštećenje sluha (do potpunog gubitka), stvaranje infiltrata u plućima, pojačan apetit, krvarenje desni, grčevi u ekstremiteta, dispneja, oštećenje funkcije bubrega i razvoj zatajenja bubrega, periferna ishemija, hiperurikemija, neuropatija itd.

Liječenje IFN pripravcima može izazvati kršenje reproduktivne funkcije. Istraživanja na primatima pokazala su da interferon remeti menstrualni ciklus kod žena. Osim toga, u žena liječenih IFN-α lijekovima smanjene su razine estrogena i progesterona u krvnom serumu.

Iz tog razloga, u slučaju imenovanja interferona, žene u reproduktivnoj dobi trebaju koristiti kontracepcijske barijere. Muškarcima reproduktivne dobi također se savjetuje da budu informirani o mogućim nuspojavama.

U rijetkim slučajevima, liječenje interferonom može biti popraćeno oftalmološkim poremećajima, koji se izražavaju u obliku retinalnih krvarenja, retinopatije (uključujući makularni edem), žarišnih promjena retine, smanjene oštrine vida i/ili ograničenja vidnog polja, oticanja optičkih diskova. , očni neuritis (drugi kranijalni) živac, opstrukcija arterija ili vena retine.

Ponekad se tijekom uzimanja interferona može razviti hiperglikemija, simptomi nefrotskog sindroma, dijabetesa i zatajenja bubrega. U bolesnika sa šećernom bolešću može se pogoršati klinička slika bolesti.

Primjena interferona u monoterapiji ili u kombinaciji s Ribavirinom u izoliranim slučajevima može izazvati aplastičnu anemiju (AA) ili čak PACCM (potpunu aplaziju crvene koštane srži).

Zabilježeni su i slučajevi kada su se tijekom liječenja interferonskim pripravcima kod pacijenata razvili različiti autoimuni i imunološki posredovani poremećaji (uključujući Werlhofovu bolest i Moshkowitzovu bolest).

Interferon, upute za uporabu

Upute za uporabu interferona alfa, beta i gama pokazuju da se prije propisivanja lijeka pacijentu preporučuje utvrditi koliko je mikroflora koja je uzrokovala bolest osjetljiva na njega.

Način primjene humanog leukocitnog interferona određuje se ovisno o dijagnozi postavljenoj bolesniku. U većini slučajeva propisuje se u obliku supkutanih injekcija, ali u nekim slučajevima lijek se može ubrizgati u mišić ili venu.

Doza za liječenje, doza održavanja i trajanje liječenja određuju se ovisno o kliničkoj situaciji i odgovoru organizma bolesnika na terapiju koja mu je propisana.

"Dječji" interferon je supozitoriji, kapi i mast.

Upute za uporabu interferona za djecu preporučuju korištenje ovog lijeka kao terapeutskog i profilaktičkog sredstva. Dozu za dojenčad i stariju djecu odabire liječnik.

U profilaktičke svrhe INF se koristi u obliku otopine za čiju se pripremu koristi destilirana ili prokuhana voda sobne temperature. Gotova otopina je obojena crveno i opalescentno. Treba ga čuvati na hladnom ne duže od sat vremena. Lijek se ukapava u nos djeci i odraslima.

U virusnim oftalmološkim bolestima, lijek se propisuje u obliku kapi za oči.

Čim se težina simptoma bolesti smanji, volumen instilacija treba smanjiti na jednu kap. Tijek liječenja je od 7 do 10 dana.

Za liječenje lezija uzrokovanih herpes virusima, mast se nanosi u tankom sloju na zahvaćena područja kože i sluznice dva puta dnevno, održavajući intervale od 12 sati. Tijek liječenja je od 3 do 5 dana (dok se potpuno ne obnovi integritet oštećene kože i sluznice).

Za prevenciju akutnih respiratornih infekcija i gripe, potrebno je podmazati nosne prolaze s mašću. Učestalost postupaka tijekom 1. i 3. tjedna tečaja - 2 puta dnevno. Tijekom 2. tjedna preporuča se napraviti pauzu. U profilaktičke svrhe, interferon treba koristiti tijekom cijelog razdoblja epidemije respiratornih bolesti.

Trajanje rehabilitacijskog tečaja kod djece koja imaju česte rekurentne virusne i bakterijske infekcije dišnog trakta, ORL organa, rekurentne infekcije uzrokovane herpes simplex virusom traje dva mjeseca.

Kako uzgajati i kako koristiti interferon u ampulama?

Upute za uporabu interferona u ampulama pokazuju da se ampula prije upotrebe mora otvoriti, uliti u nju vodom (destiliranom ili prokuhanom) sobne temperature do oznake na ampuli koja odgovara 2 ml.

Sadržaj se lagano protrese dok se potpuno ne otopi. Otopina se ubrizgava u svaki nosni prolaz dva puta dnevno, pet kapi, održavajući intervale od najmanje šest sati između injekcija.

U terapijske svrhe IFN se počinje primjenjivati ​​kada se pojave prvi simptomi gripe. Učinkovitost lijeka je veća što ga pacijent prije počne uzimati.

Najučinkovitija je inhalacijska metoda (kroz nos ili usta). Za jedno udisanje preporuča se uzeti sadržaj tri ampule lijeka, otopljenog u 10 ml vode.

Voda se prethodno zagrijava na temperaturu koja ne prelazi +37 °C. Postupci inhalacije provode se dva puta dnevno, održavajući interval od najmanje jedan do dva sata između njih.

Prilikom prskanja ili instilacije, sadržaj ampule se otopi u dva mililitra vode i ubrizgava 0,25 ml (ili pet kapi) u svaki nosni prolaz tri do šest puta dnevno. Trajanje liječenja.

U preventivne svrhe, kapi za nos za djecu se ukapavaju (5 kapi) dva puta dnevno, u početnoj fazi razvoja bolesti učestalost ukapavanja se povećava: lijek treba primijeniti najmanje pet do šest puta dnevno svakih sat ili dva.

Mnogi su zainteresirani da li je moguće kapati otopinu interferona u oči. Odgovor na ovo pitanje je potvrdan.

Predozirati

Slučajevi predoziranja interferonom nisu opisani.

Interakcija

β-IFN je kompatibilan s kortikosteroidnim lijekovima i ACTH. Ne smije se uzimati tijekom liječenja mijelosupresivnim lijekovima, uklj. citostatici (ovo može izazvati aditivni učinak).

S oprezom se β-IFN propisuje s lijekovima čiji klirens uvelike ovisi o sustavu citokroma P450 (antiepileptici, neki antidepresivi i dr.).

Ne uzimajte IFN-α i Telbivudin u isto vrijeme. Istovremena primjena α-IFN izaziva obostrano pojačavanje djelovanja protiv HIV-a. Kada se koristi zajedno s fosfazidom, mijelotoksičnost oba lijeka može se međusobno povećati (preporuča se pažljivo pratiti promjene u broju granulocita i razini hemoglobina).

Uvjeti prodaje

Za izdavanje lijeka potreban je recept.

Uvjeti skladištenja

Interferon se čuva na hladnom mjestu zaštićenom od sunčeve svjetlosti na temperaturi od +2 do +8°C. popis B.

Najbolje prije datuma

24 mjeseca. Pripremljena otopina interferona na sobnoj temperaturi ostaje stabilna 3 dana.

posebne upute

Interferoni su klasa glikoproteina sa sličnim svojstvima koje proizvode stanice kralježnjaka kao odgovor na izloženost različitim vrstama induktora, kako virusne tako i nevirusne prirode.

Prema Wikipediji, da bi se biološki aktivna tvar mogla kvalificirati kao interferon, mora biti proteinske prirode, imati izraženo antivirusno djelovanje protiv različitih virusa, barem u homolognim (sličnim) stanicama, “posredovano staničnim metaboličkim procesima , uključujući RNA i sintezu proteina".

Klasifikacija IFN-ova koju su predložili WHO i Odbor za interferon temelji se na razlikama u njihovim antigenskim, fizičkim, kemijskim i biološkim svojstvima. Osim toga, uzima u obzir njihovu vrstu i stanično podrijetlo.

Prema antigenosti (antigenskoj specifičnosti) IFN se obično dijeli na acidorezistentne i acidolabilne. Alfa i beta interferoni (koji se nazivaju i IFN tipa I) otporni su na kiseline. Interferon gama (γ-IFN) je acid-labilan.

α-IFN proizvode leukociti periferne krvi (B- i T-tip leukocita), pa se ranije nazivao leukocitni interferon. Trenutno postoji najmanje 14 njegovih sorti.

β-IFN proizvode fibroblasti, pa se zbog toga naziva i fibroblastičnim.

Bivša oznaka γ-IFN je imunološki interferon, ali ga proizvode stimulirani T-tip limfocita, NK stanice (normalne (prirodne) ubojice; od engleskog “natural killer”) i (vjerojatno) makrofagi.

Glavna svojstva i mehanizam djelovanja IFN-a

Bez iznimke, sve IFN-ove karakterizira polifunkcionalna aktivnost protiv ciljnih stanica. Njihovo najčešće svojstvo je sposobnost izazivanja antivirusnog stanja u njima.

Interferon se koristi kao terapeutsko i profilaktičko sredstvo za razne virusne infekcije. Značajka IFN pripravaka je da njihov učinak slabi ponovljenim injekcijama.

Mehanizam djelovanja IFN-a povezan je s njegovom sposobnošću zadržavanja virusnih infekcija. Kao rezultat liječenja interferonskim pripravcima u tijelu bolesnika oko žarišta infekcije stvara se svojevrsna barijera od nezaraženih stanica otpornih na viruse, što sprječava daljnje širenje infekcije.

U interakciji s još intaktnim (intaktnim) stanicama onemogućuje provedbu reproduktivnog ciklusa virusa zbog aktivacije određenih staničnih enzima (protein kinaza).

Najvažnije funkcije interferona su sposobnost supresije hematopoeze; modulirati imunološki odgovor tijela i upalni odgovor; reguliraju procese stanične proliferacije i diferencijacije; inhibirati rast i spriječiti reprodukciju virusnih stanica; stimulirati ekspresiju površinskih antigena; potiskuju pojedine funkcije leukocita tipa B i T, potiču aktivnost NK stanica itd.

Primjena IFN-a u biotehnologiji

Razvoj metoda za sintezu i visokoučinkovito pročišćavanje leukocitnih i rekombinantnih interferona u količinama dovoljnim za proizvodnju lijekova omogućio je otvaranje mogućnosti korištenja IFN pripravaka za liječenje bolesnika s dijagnosticiranim virusnim hepatitisom.

Posebnost rekombinantnih IFN-ova je da se proizvode izvan ljudskog tijela.

Na primjer, rekombinantni interferon beta-1a (IFN β-1a) dobiva se iz stanica sisavaca (osobito iz stanica jajnika kineskog hrčka), a interferon beta-1b (IFN β-1b), sličan po svojim svojstvima, proizvodi se coli (Escherichia coli) obitelj Enterobacteriaceae.

Lijekovi za indukciju interferona - što je to?

Induktori IFN-a su lijekovi koji sami ne sadrže interferon, ali istodobno potiču njegovu proizvodnju.

Analozi

Svaka vrsta interferona ima analoge. Pripravci interferona alfa-2a - Reaferon, Roferon. Rekombinantni humani interferon alfa 2b proizvodi se pod robnim markama Intron-A, Intrek, Viferon.

Interferon za djecu

Prema uputama, interferonski pripravci prikazani su djeci:

Također, IFN se koristi u terapiji čija je svrha rehabilitacija djece s čestim respiratornim infekcijama.

Najoptimalnija opcija unosa za djecu su kapi za nos: interferon ovom upotrebom ne prodire u gastrointestinalni trakt (prije razrjeđivanja lijeka za nos, vodu treba zagrijati na temperaturu od 37 ° C).

Za dojenčad, interferon se propisuje u obliku čepića (150 tisuća IU). Svijeće za djecu treba davati jednu po jednu, 2 puta dnevno, održavajući intervale od 12 sati između injekcija. Tijek liječenja je 5 dana. Da biste potpuno izliječili ARVI kod djeteta, u pravilu je dovoljan jedan tečaj.

Za liječenje uzimajte 0,5 g masti dva puta dnevno. Liječenje u prosjeku traje 2 tjedna. Sljedeća 2-4 tjedna mast se nanosi 3 puta tjedno.

Brojne pozitivne kritike o lijeku pokazuju da se u ovom obliku doziranja također etablirao kao učinkovit tretman za stomatitis i upaljene krajnike. Ništa manje učinkovite su inhalacije s interferonom za djecu.

Učinak primjene lijeka značajno se povećava ako se za njegovu primjenu koristi nebulizator (potrebno je koristiti uređaj koji raspršuje čestice promjera većeg od 5 mikrona). Inhalacije kroz nebulizator imaju svoje specifičnosti.

Prvo, interferon se mora udahnuti kroz nos. Drugo, prije uporabe uređaja potrebno je isključiti funkciju grijanja u njemu (IFN je protein, uništava se na temperaturi višoj od 37 ° C).

Za inhalaciju u nebulizatoru, sadržaj jedne ampule se razrijedi u 2-3 ml destilirane ili mineralne vode (u tu svrhu možete koristiti i fiziološku otopinu). Dobiveni volumen dovoljan je za jedan postupak. Učestalost postupaka tijekom dana - od 2 do 4.

Važno je zapamtiti da se ne preporučuje dugotrajno liječenje djece interferonom, jer se na njega razvija ovisnost i stoga se očekivani učinak ne razvija.

Interferon tijekom trudnoće

Iznimka mogu biti slučajevi u kojima će očekivana korist od terapije za buduću majku nadmašiti rizik od nuspojava i štetnih učinaka na razvoj fetusa.

Nije isključena mogućnost izolacije komponenti rekombinantnog IFN-a s majčinim mlijekom. S obzirom na to da se ne može isključiti mogućnost izlaganja fetusa putem mlijeka, IFN se ne propisuje dojiljama.

U ekstremnim slučajevima, kada je nemoguće izbjeći imenovanje IFN-a, preporučuje se da žena odbije dojiti tijekom terapije. Za ublažavanje nuspojava lijeka (pojava simptoma sličnih onima kod gripe) preporuča se primjena paracetamola istodobno s IFN-om.

Interferon je proteinska molekula koja se proizvodi u ljudskom tijelu i ima izraženu antivirusno akcijski. Zahvaljujući interferonu stanice tijela postaju praktički imune na učinke raznih virusnih infekcija. Ukupno postoje tri vrste interferona - interferon alfa, interferon beta i interferon gama, koje proizvode različite stanice ljudskog tijela. Najvažniji u liječenju raznih virusnih bolesti su interferoni alfa i beta.

Vrste lijekova, komercijalni nazivi analoga, oblici otpuštanja

Interferon je najčešće dostupan u obliku liofilizata ( oblik oslobađanja lijeka, u kojem se aktivna tvar prvo suši, a zatim zamrzava). Može se naći i kao otopina za supkutanu injekciju ( injekcije), otopina za inhalaciju i lokalnu primjenu, mast, kao i liofilizat za pripremu otopine za ispiranje nosa ( otopina za nos).

U prodaji se mogu naći različite vrste interferona pod drugim imenima - Interferal, Interal, Viferon, Altevir, Inferon, Rebif, Extavia itd.

Proizvođači interferona

Proizvodna tvrtka Komercijalni naziv lijeka Zemlja Obrazac za otpuštanje Doziranje
imunolijek Interferon Rusija Doziranje treba odabrati liječnik pojedinačno u svakom slučaju.
mikrogen Interferon Rusija Liofilizat za pripremu intramuskularnih injekcija.
Biokartica Interferon beta-1 b Rusija Otopina za pripremu supkutanih injekcija.
mikrogen humani leukocitni interferon Rusija Liofilizat za pripremu inhalacija i pranje nosne šupljine.
Biomed Interferon tekućina ljudskih leukocita Rusija Otopina za inhalaciju i topikalnu primjenu.
SPbNIIVS FMBA Interferon ljudski leukociti suhi Rusija Liofilizat za pripremu otopine za pranje nosne šupljine.

Mehanizam terapijskog djelovanja lijeka

Interferoni su mali peptidi ( protein) molekule koje reguliraju međustanične interakcije ( su citokini). Interferoni pokazuju svoja svojstva vrlo aktivno čak iu vrlo niskim koncentracijama. Dokazano je da samo jedna molekula interferona može stanicu tijela učiniti potpuno tolerantnom na virus. Također je vrijedno napomenuti da neka svojstva interferona još nisu u potpunosti shvaćena.

Interferon može imati sljedeće vrste djelovanja na tijelo:

  • antivirusno djelovanje;
  • antitumorsko djelovanje.
Antivirusno djelovanje interferon leži u njegovoj sposobnosti da inhibira proces reprodukcije virusa u stanicama ljudskog tijela ( replikacija virusa). Interferoni su stanični regulatori imuniteta koji se proizvode kada virus uđe u tijelo. Nadalje, vezanjem na specifične receptore ( signalne molekule na površini stanice), interferon pokreće niz procesa. Djelovanjem na poseban enzim, oligoadenilat ciklazu, interferon sprječava prodiranje virusa u obližnje stanice, a također inhibira proizvodnju i oslobađanje virusnih čestica. Zapravo, ti citokini ne samo da blokiraju reprodukciju virusa, već i potiskuju proizvodnju vlastitih staničnih proteina. Osim toga, interferon može utjecati na genetski materijal ljudskih stanica ( DNK), što u konačnici također povećava funkciju barijere stanica protiv virusnih infekcija. Interferoni također stimuliraju otpuštanje proteina imunoproteasoma i histokompatibilnog kompleksa, što dovodi do aktivacije stanica imunološkog sustava ( T-pomagači, makrofagi, T-ubice). U nekim slučajevima dolazi do apoptoze u jako oštećenim stanicama pod djelovanjem interferona ( programirana stanična smrt).

Antitumorsko djelovanje provodi djelovanjem proteina p53. Ovaj protein postaje aktivan zbog oštećenja DNK i može ga proizvoditi bilo koja stanica u tijelu. Potom protein p53 zaustavlja stanični ciklus razvoja oštećene stanice, te u slučaju značajnih i ireverzibilnih defekata genetskog materijala uzrokuje njezinu apoptozu. Treba napomenuti da kod malignih neoplazmi ( kancerogenih tumora) u otprilike polovici slučajeva postoji kršenje funkcije proteina p53.

Bez obzira na oblik oslobađanja ( intramuskularne ili supkutane injekcije) tijelo apsolutno potpuno asimilira ovaj lijek ( bioraspoloživost 100%). Unutar 4-12 sati nakon primjene, maksimalna koncentracija interferona se opaža u krvi.

Za koje patologije je propisan?

U većini slučajeva, interferon se koristi u liječenju raznih virusnih infekcija. Također, zbog svog antitumorskog djelovanja, može se propisivati ​​i kod određenih onkoloških bolesti. Važno je napomenuti da se pojedinačne i tjedne doze mogu smanjiti ako se interferon loše podnosi.

Primjena interferona

Naziv patologije Mehanizam djelovanja Doziranje
Virusne bolesti
Kronični hepatitis B Utječe na poseban enzim oligoadenilat ciklazu. Nakon toga, proces sintetiziranja virusnih čestica, kao i njihovo otpuštanje, gotovo je potpuno inhibiran u stanici. Stimulira proizvodnju proteina histokompatibilnog kompleksa i imunoproteasoma, što uvelike povećava aktivnost imunoloških stanica organizma koje se bore protiv virusnih infekcija. Intramuskularno ili supkutano. Tjedna doza je 30-35 milijuna IU ( međunarodne jedinice). Lijek se koristi svaki dan 5 milijuna IU ili svaki drugi dan 10 milijuna jedinica ( tri puta tjedno). Tijek liječenja traje 16 - 24 tjedna.
Kronični hepatitis C Intramuskularno. Odrasli: 3 milijuna jedinica tri puta tjedno. Kada se daje supkutano, interferon se može koristiti sam ili zajedno s ribavirinom.
Kronični hepatitis D
(Delta)
5 milijuna jedinica supkutano tri puta tjedno. Tijek liječenja je 12-16 mjeseci.
Papilomatoza
(bolesti uzrokovane humanim papiloma virusom)
Nakon uklanjanja tumora, lijek se daje supkutano na 3 milijuna jedinica tri puta tjedno. Trajanje liječenja je 5-6 mjeseci. Ponekad liječnik može produljiti liječenje.
Kaposijev sarkom na pozadini AIDS-a
(brojni maligni tumori kože)
Odabrano pojedinačno.
Herpes oko Ukapati 2-3 kapi u svako oko. Ne ukapavati više od 6 - 7 puta dnevno. Sa smanjenjem težine simptoma, broj kapi treba smanjiti na jednu. Tijek liječenja ne smije biti duži od 8-10 dana.
Liječenje ili prevencija akutnih respiratornih virusnih infekcija
(SARS)
2-3 kapi lijeka se ubrizgavaju intranazalno 4-5 puta dnevno ( 2 - 3 prskanja). Tijek liječenja odabire liječnik ( ovisi o vrsti i težini virusne bolesti). Kao profilaktičko sredstvo koristi se u obliku masti. Svaki nosni prolaz maže se mašću dva puta dnevno tijekom cijelog prvog i trećeg tjedna. U drugom tjednu morate napraviti pauzu. Nanesite mast tijekom cijelog razdoblja epidemije ( zimska sezona).
Tumori raka
Non-Hodgkinov limfom
(skupina malignih novotvorina koje zahvaćaju ljudski limfni sustav)
Aktivira poseban protein p53 koji inhibira daljnji razvoj i diobu stanice te sprječava njezinu transformaciju u stanicu raka. Kada je DNA stanice značajno oštećena, protein p53 pokreće njezinu programiranu smrt ( apoptoza). U kombinaciji s kemoterapijom. 5 milijuna jedinica supkutano svaki drugi dan ( 3 puta tjedno).
Karcinom bubrežnih stanica
(rak bubrega)
Tjedna doza je 10 - 30 milijuna jedinica lijeka. Uzmite 3-10 milijuna IU tri puta tjedno.
multipli mijelom ( vrsta raka krvi) kao terapija održavanja. 4 do 5 milijuna jedinica supkutano tri puta tjedno. Tijek liječenja odabire liječnik.
Leukemija vlasastih stanica
(maligna bolest limfocita)
Tjedna doza je 6 milijuna jedinica. Primijeniti supkutano ili intramuskularno 2 milijuna IU tri puta tjedno. Trajanje liječenja odabire se pojedinačno u svakom pojedinačnom slučaju.
Karcinoidni tumori
(neuroendokrini tumori koji se najčešće javljaju u gastrointestinalnom traktu)
Supkutano 3 - 9 milijuna jedinica tri puta tjedno. Režim liječenja treba promijeniti u teškim slučajevima bolesti - 5 milijuna jedinica interferona svaki dan.
Karcinoidni tumori s metastazama Supkutano, 3 do 4 milijuna jedinica dnevno. Pojedinačna doza se zatim povećava na 5, 7 i 10 milijuna jedinica ( u razmacima od 14 dana).
maligni melanom
(tumor koji nastaje iz pigmentnih stanica)
Intravenozno, 20 milijuna jedinica dnevno 4 do 5 puta tjedno. Tijek liječenja traje mjesec dana. U budućnosti se prelazi na terapiju održavanja - 10 milijuna IU tri puta tjedno ( potkožno). Trajanje terapije održavanja je 12 mjeseci.
cervikalna displazija
(prisutnost abnormalnih stanica u cerviksu)
Odabrano pojedinačno.
Oštećenje živčanog tkiva mozga i leđne moždine
relapsno-remitentna multipla skleroza
(karakterizira povremeno slabljenje i pogoršanje simptoma)
Inhibira proces zamjene živčanih stanica vezivnim tkivom. Usporava brzinu razaranja mijelinske ovojnice živčanih stanica ( posebna membrana procesa živčanih stanica). Subkutano, 8 milijuna jedinica interferona-1b. Početna doza je 2 milijuna IU, koja se postupno povećava do 8 milijuna jedinica. Lijek je potrebno uzimati tri puta tjedno ( u jednom danu). Tijek liječenja odabire liječnik.
Sekundarna progresivna skleroza

Kako primijeniti lijek?

Najčešće se interferon koristi u obliku intramuskularnih ili supkutanih injekcija. Za prevenciju i liječenje akutnih respiratornih virusnih infekcija koristi se intranazalna primjena interferona.

Interferon se koristi u liječenju sljedećih patologija:

  • virusni hepatitis;
  • tumorske bolesti;
  • bolesti središnjeg živčanog sustava.

Virusni hepatitis

Interferon se koristi za liječenje kroničnog hepatitisa. Često se propisuje kao terapija za hepatitis B, C i D ( delta). Lijek se može koristiti u obliku supkutane ili intravenske injekcije.

Za liječenje hepatitisa B predviđena je tjedna doza od 30-35 milijuna međunarodnih jedinica interferona. Važno je napomenuti da postoje dva režima za liječenje kroničnog hepatitisa B. Prvi režim uključuje dnevnu primjenu lijeka u dozi od 5 milijuna jedinica, au drugom režimu interferon se primjenjuje u dozi od 10 milijuna IU tri puta tjedno ( u jednom danu). Trajanje terapije je 4-6 mjeseci.

Liječenje kroničnog hepatitisa C može se provoditi zajedno s drugim antivirusnim lijekom - ribavirinom ili koristiti interferon kao monoterapiju ( liječenje jednim lijekom). Tjedna doza je 9-10 milijuna IU. Interferon se daje supkutano ili intramuskularno na 3 milijuna tri puta tjedno. Tijek liječenja odabire liječnik.

Važno je napomenuti da se hepatitis D može pojaviti samo zajedno s hepatitisom B. Liječenje hepatitisa D uključuje upotrebu 15 milijuna jedinica lijeka tjedno. Jednokratna supkutana injekcija od 5 milijuna jedinica ( tri puta tjedno). Liječenje traje od 3 do 4 mjeseca.

Tumorske bolesti

Često se interferon može propisati za palijativnu skrb ( terapija održavanja) razne vrste raka.

Interferon se koristi u liječenju sljedećih neoplastičnih bolesti:

  • Non-Hodgkinov limfom. Liječenje ne-Hodgkinovog limfoma mora se provoditi u kombinaciji s kemoterapijom. U pravilu, interferon se primjenjuje supkutano na 5 milijuna IU. Morate koristiti lijek 3 puta tjedno ( u jednom danu).
  • Leukemija vlasastih stanica. Interferon se koristi jednokratno u dozi od 3 milijuna jedinica svaki drugi dan ( tri puta tjedno). Lijek se može primijeniti i intramuskularno i supkutano. Tijek liječenja odabire liječnik.
  • Maligni melanom. Tjedna doza interferona je 80-100 milijuna jedinica. Potrebno je koristiti lijek 4-5 puta tjedno. Trajanje liječenja je 30 dana, nakon čega se prelazi na terapiju održavanja - 10 milijuna jedinica 3 puta tjedno. Tijek liječenja pri korištenju terapije održavanja u prosjeku je 11-12 mjeseci.
  • karcinoidni tumori. Interferon se ubrizgava supkutano na 3-9 milijuna jedinica 3 puta tjedno. Ako nema učinka, prelazi se na drugi režim liječenja - 5 milijuna jedinica interferona dnevno ( 35 milijuna IU tjedno).
  • Karcinoidni tumori s metastazama. Liječenje se provodi svakodnevno u obliku supkutanih injekcija 3-4 milijuna jedinica interferona. Postupno, svaka dva tjedna, pojedinačna doza se povećava na 5, 7, 10 milijuna jedinica. Tijek liječenja odabire liječnik.
  • mijelom. 5 milijuna jedinica interferona supkutano tri puta tjedno. Trajanje liječenja može odabrati samo liječnik.
  • Karcinom bubrežnih stanica. Interferon se uzima tri puta tjedno za 3-10 milijuna jedinica. Tijek liječenja je individualan.

Bolesti središnjeg živčanog sustava

Interferon se također može koristiti za liječenje određenih vrsta skleroze. Najčešće se propisuje za relapsno-remitentnu multiplu sklerozu ili sekundarno progresivnu sklerozu. Interferon se propisuje 2 milijuna jedinica tri puta tjedno. Postupno se pojedinačna doza povećava do 8 milijuna IU. Ovisno o simptomima i težini bolesti, trajanje liječenja može uvelike varirati.

Za liječenje, kao i prevenciju raznih akutnih respiratornih virusnih bolesti, interferon se koristi u obliku spreja ili kapi za nos. Za liječenje ARVI potrebno je u svaki nosni prolaz ukapati nekoliko kapi interferona ( 2-3 kapi) 3 do 5 puta dnevno. Za prevenciju akutnih respiratornih virusnih infekcija, interferon se preporučuje uzimati cijelo zimsko razdoblje. Da biste to učinili, svaki nosni prolaz je podmazan pomastom koja sadrži interferon 2 do 3 puta dnevno. Nakon prvog tjedna liječenja potrebno je napraviti sedmodnevnu pauzu, a zatim ponovno nastaviti uzimanje interferona.

Moguće nuspojave

Primjena interferona vrlo često dovodi do različitih nuspojava. Najčešće se ove reakcije javljaju tijekom prvih nekoliko tjedana liječenja, au budućnosti se njihov intenzitet i učestalost postupno smanjuje. Važno je napomenuti da je najčešća nuspojava stanje nalik gripi s jakom glavoboljom, vrućicom ( 37 - 38,5ºS), opća slabost i bolovi u zglobovima i mišićima.

Interferon može dovesti do sljedećih nuspojava:

  • poremećaji probavnog trakta;
  • poremećaji živčanog sustava;
  • alergijske manifestacije;
  • poremećaji kardiovaskularnog sustava;
  • kršenja hematopoetskog sustava;
  • poremećaji gornjeg i donjeg respiratornog trakta.

Poremećaji probavnog trakta

Interferon je u stanju iritirati sluznicu organa gastrointestinalnog sustava, što se najčešće manifestira mučninom.

Od strane probavnog sustava mogu se uočiti sljedeće nuspojave:
Često se opaža i toksični učinak interferona na tkivo jetre. To se očituje povećanjem nekih pokazatelja biokemijskih testova krvi. U pravilu postoji povećanje razine jetrenih transaminaza ( enzimi uključeni u transformaciju određenih aminokiselina).

Poremećaji živčanog sustava

Interferon često povećava njihovu ekscitabilnost stanica središnjeg živčanog sustava ( mozga i leđne moždine). Također, interferon može imati negativan učinak na vizualni i slušni analizator.

Sa strane živčanog sustava mogu se uočiti sljedeće nuspojave:

  • anksioznost;
  • glavobolja;
  • vrtoglavica;
  • poremećaj svijesti;
  • suicidalne misli ( rijetko);
  • halucinacije ( jako rijetko).
Iritacija živčanih stanica koje čine vestibulo-slušni živac može dovesti do boli u ušima ili se manifestirati kao tinitus ( zujanje u ušima). U budućnosti se ozbiljnost ovih simptoma postupno smanjuje.

Interferon također može utjecati na vid. Iritacija vidnog živca dovodi do oštećenja vida. Ponekad uzimanje interferona može biti popraćeno upalom očne sluznice ( konjunktivitis). Konjunktivitis karakteriziraju simptomi kao što su oticanje kapaka i sluznice oka, svrbež očiju, suzenje, fotofobija ( fotofobija), kao i crvenilo bjeloočnica.

Alergijske manifestacije

Alergijske manifestacije nastaju zbog povećane individualne osjetljivosti ljudskog tijela na određeni lijek. Kada prvi put uđe u ljudsko tijelo, interferon se percipira kao alergen. Sljedećim injekcijama lijeka u tijelu se pokreću različiti patološki mehanizmi pri čemu se oslobađa velika količina histamina ( reakcija preosjetljivosti). Histamin je izravno uključen u razvoj edema tkiva i pojavu kožnih osipa.

Uzimanje interferona može dovesti do sljedećih alergijskih manifestacija:

  • eritem;
  • Stevens-Johnsonov sindrom;
  • toksična epidermalna nekroliza ( Lyellov sindrom).
Osip je najčešći oblik alergije na lijekove. Kod urtikarije se na koži pojavljuje osip u obliku pljosnato uzdignutih mjehurića koji jako svrbe. Ovi mjehurići su vrlo slični mjehurićima koji se pojavljuju kod opeklina od koprive. Urtikarija se može pojaviti na gotovo bilo kojem dijelu kože. Ponekad je koprivnjača popraćena simptomima kao što su bolovi u trbuhu, mučnina i povraćanje.

Eritem je izraženo crvenilo kože. Eritem nastaje zbog povećanja propusnosti malih kožnih žila, što rezultira velikim protokom krvi na površinu kože.

Quinckeov edem također je prilično čest oblik alergije na lijekove, u kojem je zahvaćeno masno tkivo kože ( potkožnog masnog tkiva). Najčešće se otok može javiti na licu ( usne, kapke, obraze, kao i usnu šupljinu). Ponekad mogu nateći udovi i genitalije. U pravilu, 3-4 sata nakon pojave, edem nestaje bez traga. Rijetka komplikacija Quinckeovog edema je blokada gornjeg dišnog trakta. To se događa zbog činjenice da se edem širi iz usne šupljine na sluznicu grkljana, što dovodi do gušenja. Ovo stanje je izuzetno opasno i može dovesti do kome.

Stevens-Johnsonov sindrom je izrazito teški oblik eritema. Ovaj sindrom karakterizira pojava velikih mjehura na sluznici ( oči, ždrijelo, usna šupljina) i na koži. U prvoj fazi bolesti, u pravilu, javlja se jaka bol u velikim zglobovima. Tjelesna temperatura, pak, raste do 39ºS. Nakon nekoliko sati, opće stanje se naglo pogoršava, a mjehurići se pojavljuju na sluznici jezika, obraza, kao i na usnama, grkljanu i koži. Nakon otvaranja na njihovom mjestu nastaju vrlo bolna i krvareća područja s erozijama.

Toksična epidermalna nekroliza je po život vrlo opasno stanje. Unutar 2-4 sata nakon unošenja lijeka u tijelo, opće stanje tijela naglo se pogoršava. Tjelesna temperatura raste na 39-40ºS. Na koži se pojavljuje osip u obliku malih točkica, koji nalikuje osipu kod šarlaha. U budućnosti, umjesto ovih osipa, formiraju se prilično veliki mjehurići s prozirnim sadržajem, koji se brzo otvaraju. Na mjestu mjehurića otvaraju se erozivna područja kože, koja se mogu spojiti i formirati velike erozije. Važno je napomenuti da s toksičnom epidermalnom nekrolizom mogu biti pogođeni unutarnji organi kao što su bubrezi, jetra, srce i crijeva. Ako se ne pruži pravovremena medicinska pomoć, ljudi s ovom patologijom vrlo često umiru.

Poremećaji kardiovaskularnog sustava

U rijetkim slučajevima, interferon može negativno utjecati na kardiovaskularni sustav. Ponekad simptomi poput visokog krvnog tlaka ( hipertenzija), bol u prsima ( posebno iza prsne kosti), kao i povećanje broja otkucaja srca ( tahikardija). Ova simptomatologija javlja se zbog povećanog utjecaja simpatičkog živčanog sustava na srce.

Poremećaji hematopoetskog sustava

Ponekad je interferon sposoban negativno utjecati na krvne stanice, a ponekad i na hematopoetske organe.

Uzimanje interferona može dovesti do sljedećih poremećaja hematopoetskog sustava:

  • leukopenija.
Anemija, ili anemija, je patološko stanje karakterizirano smanjenjem broja crvenih krvnih stanica ( crvene krvne stanice) i hemoglobina ( protein koji sudjeluje u procesu prijenosa plinova). Anemiju karakterizira izopačenost okusa i mirisa ( promjena navika okusa, ovisnost o neugodnim mirisima), oštećenje sluznice gornjeg dijela probavnog sustava ( usne šupljine, ždrijela, jednjaka), glavobolju i vrtoglavicu. Anemija također može dovesti do nesvjestice. Često, na pozadini anemije, dolazi do oštećenja kože, noktiju i kose.

Trombocitopenija očituje se smanjenjem ukupnog broja trombocita ( trombociti). Trombociti su potrebni za normalno zgrušavanje krvi ( zgrušavanje). Najčešće se trombocitopenija očituje krvarenjem desni. U nekim slučajevima trombocitopenija može dovesti do ozbiljnog krvarenja u različitim unutarnjim organima ( posebno opasno krvarenje u mozgu).

Leukopenija je smanjenje broja bijelih krvnih stanica ( leukocita). Ove stanice mogu zaštititi ljudsko tijelo od raznih patogena. Uz leukopeniju, osoba postaje izuzetno osjetljiva na bakterijske infekcije. Ovo patološko stanje često dovodi do povećanja veličine slezene i krajnika ( hipertrofija).

Poremećaji gornjeg i donjeg dišnog sustava

U nekim slučajevima primjena interferona može dovesti do simptoma kao što su kašalj i otežano disanje. Kašalj se javlja refleksno zbog iritacije živčanih završetaka vagusa i glosofaringealnog živca koji se nalaze u sluznici ždrijela, grkljana, dušnika i bronha. Kratkoća daha najčešće se može pojaviti u pozadini anemije, s groznicom, kao i s različitim patologijama dišnog trakta i kardiovaskularnog sustava.

Također, interferon može dovesti do sljedećih bolesti dišnog sustava (rijetko):
Upala sinusa je upala sluznice paranazalnih sinusa. Sinusitis se može pojaviti u pozadini curenja nosa ili SARS-a ( gripa). Ovu patologiju karakteriziraju simptomi kao što su težina u paranazalnom sinusu, groznica, iscjedak iz nosa ( debeo), bol u sinusima s oštrim okretima glave. Najčešće su maksilarni sinusi uključeni u upalni proces ( maksilarni) i frontalnih sinusa.

Upala pluća je upala plućnog tkiva, pri čemu su najčešće zahvaćene alveole ( strukturni i funkcionalni elementi pluća, u kojima se odvija proces izmjene plinova). Ovisno o volumenu oštećenja plućnog tkiva, žarišna ( upala više alveola), segmentalno ( upalni proces unutar jednog segmenta pluća), kapital ( oštećenje jednog režnja pluća) i lobarna pneumonija ( zahvaćenost oba plućna krila). Upalu pluća karakteriziraju simptomi kao što su vrućica, otežano disanje ( nastaje kada se upalna tekućina nakuplja u alveolama), bol u prsima, zatajenje disanja. Kod lobarne pneumonije također se opaža teška intoksikacija, koja se očituje glavoboljom, vrtoglavicom, općom slabošću i zbunjenošću. Najčešće, nekomplicirana upala pluća traje oko mjesec dana.

Približan trošak lijeka

Trošak lijeka uvelike varira ovisno o vrsti interferona. Ispod je tablica koja prikazuje prosječnu cijenu ovog lijeka u različitim gradovima Rusije.
Grad Prosječna cijena interferona
Liofilizat za pripremu otopine za intranazalnu primjenu ( interferon alfa ) Otopina za lokalnu primjenu i inhalaciju ( interferon alfa) Otopina za supkutane ili intramuskularne injekcije ( interferon alfa-2b) Liofilizat za pripremu vodene otopine za intramuskularnu injekciju ( interferon beta-1a)
Moskva 71 rublja 122 rublja 1124 rubalja 9905 rubalja
Kazan 70 rubalja 120 rubalja 1119 rubalja 9887 rubalja
Krasnojarsk 69 rubalja 119 rubalja 1114 rubalja 9902 rubalja
Krilati plod 69 rubalja 119 rubalja 1115 rubalja 9884 rubalja
Tjumenj 71 rublja 123 rublja 1126 rubalja 9917 rubalja
Čeljabinsk 74 rublja 127 rubalja 1152 rubalja 9923 rubalja

Treba napomenuti da se za liječenje relapsno-remitentne multiple skleroze, kao i sekundarne progresivne skleroze, koristi rekombinantni interferon beta-1b ( stvorena umjetno uz pomoć posebnih biotehnologija). Ova vrsta interferona dobiva se na temelju specifične fermentacije bakterija ( coli, koja sadrži ljudski gen odgovoran za sintezu interferonabetaser17). Tehnologija za dobivanje interferona beta-1b je prilično skupa, pa se stoga cijena značajno razlikuje od ostalih vrsta interferona. Rekombinantni interferon beta-1b može se naći u ljekarnama po cijeni od 6.200 rubalja do 35.000 rubalja ( ovisi o broju ampula u pakiranju).

Interferoni su biološki aktivni citokini koji se sintetiziraju u različitim stanicama.

Njihova glavna funkcija je pružanje nespecifične antivirusne zaštite.

Ali u nekim slučajevima tijelo se ne može samostalno nositi s infekcijom, a kako bi se podržao imunološki sustav i povećala njegova aktivnost, bolje je koristiti lijekove namijenjene za to.

Interferon, čije upute za uporabu detaljno opisuju njegove učinke u ARVI i drugim patologijama, ne "radi" umjesto prirodnog imuniteta, već vraća njegovu sposobnost da se bori protiv patogene mikroflore. U većini slučajeva to je dovoljno da se spriječi razvoj bolesti ili smanji njezino trajanje. Osim uobičajenih SARS-a i gripe, ovi citokini također utječu na tijek onkoloških i autoimunih procesa.

Svi interferoni sintetizirani u ljudskom tijelu dijele se u dvije vrste prema njihovoj funkcionalnoj aktivnosti:

  • Interferoni α/β imaju izražen antivirusni učinak. Sintetiziraju se kao odgovor na infekciju stanice virusima i aktiviraju obrambene mehanizme obližnjih stanica. To povećava njihovu otpornost na patogenu mikrofloru. Interferoni prvog tipa sintetiziraju se u leukocitima periferne krvi, epitelnim stanicama i fibroblastima.
  • Interferoni γ, osim što suzbijaju reprodukciju virusa u organizmu, imaju i izraženije imunomodulatorno djelovanje u odnosu na citokine I. skupine. Uključuju različite stanice imunološkog sustava (limfocite, makrofage, granulocite) u zaštitnu reakciju. Štoviše, ovaj se proces događa ne samo u pozadini razvoja bilo koje virusne bolesti, već i tijekom fizičkog i psiho-emocionalnog stresa, promjena u bioritmovima, prekomjernog rada itd. Interferone tipa γ proizvode T-limfociti.

Kod djeteta je sustav antivirusne zaštite znatno niži nego kod odrasle osobe. To je zbog niske sposobnosti leukocita i limfocita da sintetiziraju interferone tipa I. Osim toga, njihovo antivirusno i imunomodulatorno djelovanje znatno je niže nego u kasnijoj dobi. Smatra se da djelovanje ovih citokina više utječe na ukupni razvoj imunološkog sustava nego antiinfektivna zaštita. To određuje osjetljivost djetetovog tijela na virusne respiratorne bolesti.

Do neke mjere, antivirusni lijekovi, u koje spada Interferon, mogu nadoknaditi nedostatak vlastitog imuniteta, kako je naznačeno u uputama za njegovu uporabu. Trenutno se u kliničkoj praksi koriste lijekovi ove vrste, dobiveni iz darovane krvi i stvoreni metodama genetskog inženjeringa (nazvani su rekombinantni). Postoji nekoliko skupina lijekova koji se temelje na interferonu, a uključuju citokine tipa α, β, γ.

U virusnoj patologiji koristi se samo Interferon-alfa, budući da je njegov učinak na ljudsko tijelo najtemeljitije proučavan, osim toga, on ima najveću imunostimulirajuću aktivnost. Lijekovi koji se temelje na interferonima β- i γ-tipa propisani su za ozbiljne patologije, na primjer, multiplu sklerozu, reumatoidni artritis, sistemski eritematozni lupus, atopijski dermatitis, nasljedne imunološke bolesti.

Povijest uporabe interferona za prevenciju i liječenje akutnih respiratornih virusnih infekcija seže u kasne 60-e godine prošlog stoljeća. Tada su objavljeni pozitivni rezultati prve velike sovjetske studije o učinkovitosti lokalne primjene humanog leukocitarnog interferona u obliku kapi za nos. Više od 14.000 ljudi sudjelovalo je u ovom eksperimentu.

Daljnji napredak u molekularnoj biologiji omogućio je stvaranje sigurnijeg, koncentriranijeg i učinkovitijeg lijeka. Trenutno se koristi rekombinantni humani interferon alfa-2b, dobiven genetskim inženjeringom. Sastav lijeka također uključuje aminokiselinu taurin, koja ima blagotvoran učinak u upalnom procesu, bez obzira na uzrok njegove pojave i lokalizaciju.

Taurin je jak antioksidans i sprječava nakupljanje slobodnih radikala u žarištu patologije. Osim toga, aminokiselina vraća normalan tijek metaboličkih procesa, što ubrzava oporavak.

Izvorni humani leukocitni interferon domaće proizvodnje dostupan je u ampulama u obliku liofilizata (prah) za pripremu otopine za injekcije i tekućeg oblika lijeka za intranazalnu primjenu i inhalaciju. Treba napomenuti da se ranije za pripremu kapi za nos prašak razrjeđivao u ampulama s vodom za injekcije, a dobivena otopina je kapala u nos djece, iako ovaj način upotrebe nije naveden u uputama za uporabu Interferon. Ruski lijek je pristupačan, za razliku od drugih analoga.

Dostupni su u obliku rektalnih čepića, tableta, masti ili gelova, sprejeva. Ali vrijedi napomenuti da takvi oblici oslobađanja, posebno kapsule, imaju sustavni učinak na tijelo i povećava se rizik od raznih nuspojava. U skladu s uputama za otopinu interferona za inhalaciju i intranazalnu primjenu, koristi se u profilaktičke i terapeutske svrhe kod akutnih respiratornih virusnih infekcija, uključujući gripu.

Za planiranu profilaksu, interferon se propisuje rizičnim pacijentima (s imunodeficijencijskim stanjima i necijepljenim osobama) tijekom epidemije. Osim toga, kako je navedeno u uputama za uporabu, Interferon je također indiciran za hitnu profilaksu u izravnom kontaktu s pacijentom s akutnim respiratornim virusnim infekcijama i kada se pojave čak i neizraženi simptomi bolesti.

Štoviše, uporaba lijeka je optimalna prvog dana nakon pojave virusne infekcije. Prednosti lijekova koji se temelje na interferonu uključuju njihovu visoku neselektivnu aktivnost protiv gotovo svih patogena virusnih bolesti, osim toga, čak i njihova dugotrajna i česta uporaba ne dovodi do stvaranja rezistentnih tipova patogene mikroflore. Također, cjenovno su dostupni gotovo svim kategorijama stanovništva.

Ako govorimo o nedostacima takvih lijekova, prema liječnicima, interferoni su učinkoviti samo prvog dana, ako ne i sati tijeka SARS-a. Osim toga, karakterizira ih kratko trajanje djelovanja, rezultat nije sačuvan nakon prestanka njihove uporabe. Ponekad lijekovi ne djeluju pravilno kada je tjelesna temperatura iznad 38°C. U nekih bolesnika počinju se proizvoditi specifična anti-interferonska protutijela koja potpuno deaktiviraju djelovanje agensa.

Osim prevencije i liječenja akutnih respiratornih virusnih infekcija, upute za leukocitni interferon u obliku ampula također pokazuju druge indikacije za njegovo imenovanje:

  • onkološke patologije, uključujući leukemiju, mijeloičnu leukemiju, mijelom i pridruženu trombocitozu, retikulosarkom;
  • virusni hepatitis B i C;
  • herpes (kao dio kompleksne terapije);
  • Kaposijev sarkom, koji se javlja u pozadini AIDS-a;
  • gljivična mikoza;
  • Multipla skleroza.

Liječenje lijekom, čak iu dozama koje odgovaraju uputama za uporabu interferona, zahtijeva stalni medicinski nadzor, jer se tijekom terapije mogu pojaviti sljedeće nuspojave:

  • sindrom sličan gripi, koji se očituje u obliku subfebrilne temperature, glavobolje i bolova u mišićima, slabosti;
  • povećanje ili, obrnuto, smanjenje krvnog tlaka;
  • podbulost;
  • cijanoza;
  • poremećaji srčanog ritma;
  • dispeptički fenomeni (mučnina, žgaravica, proljev);
  • simptomi alergijske reakcije (osip, eritem, suha koža);
  • pospanost.

Osim toga, u laboratorijskim pretragama krvi bilježi se povećanje aktivnosti jetrenih enzima, bilirubina, razine ureje i kreatinina te mokraćne kiseline. Analiza urina može pokazati proteinuriju i albuminuriju.

Prema uputama za uporabu Interferona, lijek je kontraindiciran u takvim slučajevima:

  • preosjetljivost na ovu skupinu lijekova;
  • teška oštećenja živčanog i kardiovaskularnog sustava;
  • ozbiljne bolesti jetre i bubrega (kronični, autoimuni hepatitis, ciroza), popraćene simptomima insuficijencije;
  • patologije štitnjače otporne na standardnu ​​terapiju;
  • ugnjetavanje hematopoeze.

Lijek je kontraindiciran za liječenje i prevenciju akutnih respiratornih virusnih infekcija tijekom trudnoće i dojenja. Novorođenčadi s oslabljenim imunološkim sustavom i sklonošću virusnim respiratornim bolestima preporučuje se korištenje interferona u obliku rektalnih supozitorija (na primjer, Kipferon) jedan čepić dnevno.

Interferon u ampulama: način primjene i doziranje za djecu i odrasle

Režim doziranja lijeka ovisi o ciljevima liječenja. Ako se lijek koristi u kombinaciji s ozbiljnom antivirusnom terapijom za hepatitis, onkološke patologije i druge slične bolesti, potrebna količina lijeka odabire se pojedinačno prema dobi, težini i općem stanju.

Ako se Interferon u ampulama koristi "na starinski" način za ukapavanje u nos za prevenciju i liječenje gripe i drugih akutnih respiratornih virusnih infekcija, doza je ista za djecu i odrasle i ovisi samo o simptomima i stadiju bolesti. bolest. Liofilizat za pripremu otopine je žućkasti prah.

Svaka ampula ima oznaku za jednostavno razrjeđivanje. Neposredno prije upotrebe štrcaljkom dodati vodu za injekciju (2 ml) i snažno protresti dok se prašak potpuno ne otopi. Pripremljena otopina može se čuvati samo u hladnjaku ne više od jednog dana.

Doziranje je kako slijedi:

  • Za prevenciju akutnih respiratornih virusnih infekcija: 5 kapi u svaki nosni prolaz dva puta dnevno.
  • Kod pojave prvih simptoma virusne bolesti: 5 kapi u svaku nosnicu 5 puta dnevno, najbolje svaka 2 sata (trajanje terapije je najmanje tjedan dana).

Prije ukapavanja interferona u ampulama, nosne prolaze treba oprati od nakupljene sluzi.

Interferon za inhalaciju: način primjene, analozi lijeka, njegova cijena i recenzije

Inhalacijski način primjene smatra se najučinkovitijim, jer na taj način lijek ravnomjerno ulazi u sluznicu gornjih dišnih putova (nos i orofarinks), ali i u bronhe. Time se aktivira rad lokalnog imuniteta duž cijele duljine respiratornog trakta. Optimalno za upotrebu interferona za inhalaciju je nebulizator.

Međutim, trebali biste obratiti pozornost na sljedeće aspekte:

  • Ako je uređaj opremljen sustavom grijanja, treba kontrolirati da temperatura otopine ne prelazi 37 °, jer s intenzivnim zagrijavanjem aktivne komponente lijeka gube svoju učinkovitost.
  • Veličina raspršenih čestica ne smije biti manja od 5 mikrona, pri čemu para ulazi direktno u donje dijelove dišnog sustava, ne zahvaćajući sluznicu nazofarinksa, koja je prvenstveno izložena virusnom napadu.
  • Inhalacije s interferonom također treba započeti odmah nakon pojave kliničkih simptoma SARS-a.

Za neke bolesti, inhalacija pomoću nebulizatora je kontraindicirana, pa se prije postupka trebate posavjetovati s liječnikom.

Otopina se mora pripremiti na sljedeći način:

  1. Sterilnom štrcaljkom za jednokratnu upotrebu uvucite 2-3 ml fiziološke otopine (ne otvarajte bočicu, već iglom probušite gumeni čep).
  2. Otvorite ampulu s interferonom i ulijte fiziološku otopinu u nju.
  3. Snažno miješajte prašak dok se ne otopi.
  4. Istom štrcaljkom izvucite pripremljenu otopinu i ulijte je u kapsulu nebulizatora.

Obično je ova količina Interferona za inhalaciju dovoljna za postupak koji traje 3-4 minute, treba ih ponoviti najmanje 3 puta dnevno. Nakon svakog potrebno je isprati sve dijelove nebulizatora.

Umjesto praška u ampulama, možete koristiti gotovu otopinu lijeka u bočicama, usput, prikladna je i za ukapavanje u nos. Također treba napomenuti da je inhalacije najbolje raditi najmanje sat vremena prije jela ili 2 sata nakon njega. Volumen interferona za inhalaciju ne ovisi o dobi pacijenta, isti je i za djecu i za odrasle. Ali treba napomenuti da je lijek kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja.

Od analoga leukocitnog interferona, liječnici preporučuju sljedeće lijekove:

  • Grippferon(otopina za injekciju), pogodna za ukapavanje u nos, nanijeti 1 kap u svaki nosni prolaz jednom dnevno tijekom cijelog razdoblja epidemije, za hitnu profilaksu u kontaktu s oboljelom osobom - 1 kap 2 puta dnevno, za liječenje akutnih respiratornih virusnih infekcija - 1 kap 3-4 puta dnevno.
  • Genferon(supozitoriji), za djecu mlađu od sedam godina propisuju se čepići od 125.000 IU, za dijete nakon 7 godina, lijek se koristi u dozi od 250.000 IU, učestalost primjene je 2 puta dnevno 5-7 dana.
  • Viferon(svijeće, mast i gel). Djeci mlađoj od 7 godina dopušteni su samo čepići u dozi od 150 000 IU, u starijoj dobi prikladni su mast, gel ili čepići od 500 000 IU.
  • Ingaron(prah za pripremu otopine), također se koristi intranazalno, međutim, lijek se propisuje samo za djecu stariju od 7 godina, 2-3 kapi u svaki nosni prolaz 1 puta dnevno odmah nakon buđenja.

Leukocitni interferon domaće proizvodnje povoljno se uspoređuje s drugim analozima u pogledu cijene. Dakle, u obliku liofilizata za pripremu otopine košta 100-120 rubalja za 10 ampula, gotovi Interferon za inhalaciju ili ukapavanje u nos - 110-120 rubalja po bočici.

Vrijedno je posebno spomenuti takvu skupinu lijekova kao što su induktori interferona, koje mnogi brkaju s analozima lijekova. Ali to nije sasvim točno, budući da ovi lijekovi potiču stanice na proizvodnju vlastitog zaštitnog proteina, što im omogućuje dugotrajnu upotrebu. Također su učinkoviti u liječenju SARS-a.

Glavni induktori interferona su:

  • Anaferon (tablete), dopušteno za djecu od 1 mjeseca, za prevenciju bolesti, koristi se 1 tableta dnevno, za terapiju, doza se odabire u skladu sa shemom danom u napomeni;
  • Ergoferon (tablete) propisuje se od dobi od šest mjeseci, profilaktička doza je 1-2 tablete dnevno, terapijska doza je 4 tablete s intervalom od 30 minuta tijekom prva 2 sata, zatim 1 tableta tri puta dnevno. ;
  • Tsitovir (sirup, kapsule) indiciran je samo za liječenje akutnih respiratornih virusnih infekcija, 2-12 ml (ovisno o dobi) tri puta dnevno;
  • Kagocel (tablete) je indiciran za djecu od 6 godina, 12 mg 3 puta dnevno uz postupno smanjenje doze;
  • Panavir (svijeće, injekcija, gel) koristi se u terapijske svrhe dva puta dnevno 5-7 dana.

Neki ljudi, osobito mladi, preferiraju moderne lijekove i smatraju da je prikladnije koristiti gotove tablete ili masti. Čepići se koriste samo za liječenje djece. Međutim, mnogi preferiraju dokazani lijek tijekom godina. I njihovo stajalište dijele liječnici, budući da se ovaj lijek uspješno koristi više od 50 godina, a tijekom tog vremena nisu zabilježene odgođene nuspojave. Relativno nedavno počeo je koristiti interferon za inhalaciju, što je dodatno povećalo njegovu antivirusnu aktivnost.

Humani leukocitni interferon jedinstven je proizvod s izraženim imunomodulatornim i imunostimulirajućim svojstvima. Ovaj lijek je u stanju smanjiti rast tumora, što se postiže zbog prisutnosti interferona alfa u njemu.

Potonji se odnosi na skupinu proteina koje proizvode leukociti ljudske krvi. Oni pomažu našem tijelu u borbi protiv velikog broja bolesti virusne, gljivične, zarazne i druge prirode.

Indikacije za upotrebu

Što pomaže u liječenju leukocitnog interferona? Pravilnom i pravodobnom primjenom ubrzava oporavak kod takvih bolesti:

  • infekcije dišnog sustava;
  • bakterijske infekcije;
  • imunodeficijencija;
  • virusi;
  • benigne i maligne neoplazme;
  • bolesti bubrega i jetre;
  • gljivične infekcije;
  • patologija sluznice i očiju.

Za prevenciju ovih zdravstvenih tegoba i općenito jačanje imuniteta koristi se leukocitni interferon.

Lijek je uključen u kompleksnu terapiju mnogih patologija, a njegova se doza propisuje samo na individualnoj osnovi.

Obrazac za otpuštanje

Interferon je dostupan u ampulama, u obliku čepića, masti i kao suhi prah - liofilizirana tvar. Potonji se mora razrijediti fiziološkom otopinom, dok je tvar u ampulama već spremna za upotrebu.

farmakološki učinak

Ljudski protein, koji je interferon, sposoban je ispoljiti svoj ljekoviti učinak odmah nakon ulaska u tijelo. Inhibira aktivnost patoloških mikroorganizama i povećava zaštitne sposobnosti organizma u cjelini.

Zbog potonjeg svojstva, osoba koja je koristila prašak može doživjeti neznatan porast temperature, što se smatra odgovarajućim odgovorom na povećanje koncentracije interferona u krvi. Kao što već znate, velika većina bakterija i virusa umire već na 37 stupnjeva.

Interferon za djecu

  • Interferon u ampulama

Inhalacije na bazi ljudskih proteina su prilično učinkovite. Za njih je potrebno otopiti sadržaj tri ampule u 10 ml prokuhane vode i obaviti postupke za ispiranje usne (nosne) šupljine dva puta dnevno.

  • Interferon u prahu

Nakon kupnje suhog oblika lijeka, prašak u staklenoj apoteci mora se razrijediti s dva mililitra tople prokuhane vode. Razmak između instilacija je 6 sati, dok opći tečaj traje dok ne prođe opasnost od infekcije virusom.

Ako je za intenzivno liječenje uključen humani interferon, potrebno ga je razrijediti na sličan način (za praškasti oblik), ali nakon nekoliko sati ponovno ukapati po pet kapi u svaku nosnicu djeteta.

  • Interferonska mast

Interferon u obliku masti je zgodan svakodnevni lijek protiv virusa. Ona može liječiti ne samo nosnice, već i krajnike.

  • Interferonski supozitoriji

Što se tiče čepića, oni se često preporučuju za upotrebu u novorođenčadi ili kada je potrebno postići terapijski učinak što je brže moguće. Kada uđe u rektum, ljudski interferon trenutno prodire u krvotok i počinje svoj ljekoviti učinak. Uobičajeno je rektalno davanje svakih 12 sati, ali ne više od pet dana zaredom.

Interferon za odrasle

  1. Patologije oka: prašak se razrijedi s jednim mililitrom prokuhane vode i ukapa ispod donjeg kapka. Postupak se mora ponoviti 10 puta dnevno, dok opći tečaj može trajati i dva dana i nekoliko tjedana;
  2. Virusne, bakterijske i prehlade dišnog trakta: prašak se razrijedi u 2 ml tople prokuhane vode i prvog dana bolesti ubrizgavaju se 1-3 kapi u svaku nosnicu s učestalošću od 2 sata. Interferon se zatim podijeli u najviše 5 doza;
  3. Imunodeficijencija, kao i stanje s benignim i malignim neoplazmama, korigiraju se prema sljedećoj shemi: Prašak interferona razrijedi se fiziološkom otopinom i ubrizgava intramuskularno. Ako trebate napraviti intravenoznu injekciju, za razrjeđivanje se koristi natrijev klorid.

Kontraindikacije za uporabu

Upute za uporabu proteina kategorički ne preporučuju uključivanje lijeka u režime liječenja ako postoje sljedeća odstupanja:

  • Osobna netrpeljivost tvari u čistom obliku;
  • Povećana osjetljivost na pileći protein;
  • Netolerancija na antibiotike;
  • Složene organske patologije;
  • CNS disfunkcija;
  • Poremećaji u radu jetre, štitnjače ili bubrega;
  • Kronični oblik hepatitisa;
  • Ciroza jetre;
  • Uzimanje sedativa ili imunosupresiva;
  • Upotreba jakih tableta za spavanje ili opioidnih analgetika.

Interferon i alkohol

Suhi prah je neprihvatljiv za upotrebu u društvu s alkoholom.

Alkohol uvelike umanjuje pozitivna svojstva koja sa sobom nose lijekovi koji se temelje na njemu i izaziva veliki broj nuspojava u obliku:

  • povraćanje i mučnina;
  • depresija;
  • glavobolje i vrtoglavica;
  • ubrzan rad srca;
  • suzbijanje apetita;
  • suicidalna stanja;
  • promjene u radu jetre itd.

Najzanimljivije je da učinak sintetski proizvedenog proteina na ljudski organizam još nije u potpunosti proučen, a liječnici pronalaze nove indikacije za njegovu primjenu. Iz ovoga slijedi logičan zaključak: posljedice uzimanja lijeka u tabletama ili intramuskularno, uz dodatak alkohola, mogu biti potpuno nepredvidive, a dobro je ako sve završi alergijom ili jednokratnim povraćanjem.

Slični postovi