Fibroblasti. Funkcije fibroblasta. međustaničnu tvar. Primjena fibroblasta u estetskoj medicini. Princip rada implantiranih stanica

Ljudska koža u svojoj je strukturi nevjerojatno složena i jednostavna u isto vrijeme. Svaka karika u lancu ima svoje mjesto, svaka stanica obavlja funkciju koja joj je dodijeljena. Međustanični prostor zauzima vezivno tkivo. Ona je ta koja hrani stanice i održava ih. Struktura vezivnog tkiva je cijela znanost. Uključuje važne elemente, koji uključuju fibroblaste.

Fibroblasti su novi smjer u staničnoj terapiji. Na njihovoj osnovi razvijaju se mobilne tehnologije. Razina ekspresije u tkivima ovisi o lokaciji fibroblasta.

Što je

Fibroblasti su najvrjednija stanica vezivnog tkiva, imaju ključnu ulogu. Ime mu čine dvije riječi: fibra - vlakno, blastos - izdanak. Fibroblasti se formiraju iz matičnih stanica, koje imaju ovalni ili okrugli oblik s procesima. Fibroblasti tvore vezivno tkivo, njegov okvir, reguliraju međustaničnu interakciju.

Glavna uloga fibroblasta je metabolizam međustanične tvari. Mehanizam djelovanja fibroblasta obdaren je ogromnom snagom, koja se koristi u staničnoj terapiji. Fibroblasti proizvode prokolagen, proelastin, fibronektin itd. Zajedno, ovi elementi omogućuju potpunu regulaciju stanične aktivnosti u tkivima. Fibroblasti stimuliraju faktor rasta vezivnog tkiva, koji također stimulira stvaranje novih fibroblasta.

Sve zajedno, ovo predstavlja sustav u kojem se stvara mnogo pozitivnih povratnih informacija.

Brojni pokušaji uzgoja fibroblasta in vitro (in vitro) okrunjeni su pozitivnim rezultatima. Kultivirani fibroblasti zadržavaju sva osnovna svojstva primarne kulture.

Spoj

Fibroblasti se dobivaju na dva načina: enzimskom obradom i mehanički. Nakon dobivanja primarne kulture, ona se ispere fiziološkom otopinom (koja sadrži antibiotik) i tretira otopinom posebnog enzima kolagenaze (ili tripsina). Zatim nastavite prema algoritmu:

Oslobođen iz matrice
Taloženo centrifugiranjem,
Isprano od enzima
Kultiviran u CO 2 -inkubatoru.

Kao rezultat, dobiva se heterogena populacija, u kojoj postoje fibroblasti u različitim fazama njihovog razvoja: dijeljenje, sazrijevanje, zrelost itd. Fibroblasti se dijele na dvije vrste koje imaju različite stope podjele i rasta. Nekoliko čimbenika utječe na svojstva fibroblasta:

metoda uzgoja,
Broj prolaza
vrsta seruma,
tip okoline,
Područje s kojeg je preuzeta primarna kultura,
Dob davatelja.

Usporedba s drugim materijalima ove vrste

Danas postoji ogroman broj i. To mogu biti analozi prirodnih komponenti matrice ili biokompatibilni materijali koji su po svojim svojstvima slični tjelesnim tkivima. Sve ove tvari podliježu vrlo strogim zahtjevima koje moraju ispunjavati:

sigurnost,
Stabilnost,
učinkovitost,
profitabilnost,
Tvar ne smije izazvati alergije,
Fiziološki,
Jednostavnost korištenja.

Nevjerojatno je teško postići potpuno savršenstvo materijala, niti jedno punilo nema sve kvalitete u isto vrijeme. Svaki izbor diktira zadatak. Svi materijali podijeljeni su u nekoliko skupina:

Hidrofobni lijekovi, derivati polidimetilsiloksana: Silikon-1000, Adatosil-5000, Biopolimero-350 (Španjolska), Bioplastique (Holandija), SilSkin. To su silikonski pripravci koji se ne biološki razgrađuju i ne izazivaju alergijsku reakciju. Moguća komplikacija je nespecifična upala.
Hidrofilni pripravci. Najčešći u ovoj skupini je poliakrilamidni gel koji proizvode različiti proizvođači: Amazingel (Kina), (Nizozemska), Dermalife (Francuska), Agriform, Formacryl, Bioformacryl, Cosmogel (Rusija), Interfall (Ukrajina). Materijali također nisu podložni biorazgradivosti.
Hijaluronska kiselina i dekstran. Preparati: Rividerm intra (Holandija), Matridur, Matrideks (Njemačka). Ovi preparati su namenjeni za oval lica. Pripravci stimuliraju sintezu kolagena i imaju dugotrajan učinak.
Pripravci goveđeg kolagena. Resoplast (Holandija), Zyplast, GeteroCollagen (SAD), Fibrel, PlasmaGel, Cosmoplast, DermiCol, Dennalogen, Fascian, Alloderm, Allo Collagen (SAD) i dr. Ovi preparati zauzimaju vodeću poziciju i koriste se u svjetskoj praksi više od 100 godina. Učinak traje do godinu dana. Ali lijekovi u ovoj skupini mogu izazvati alergije.
Pripreme na bazi. (Švedska), Hylafoorm fine line, MacDermol, Hylaform plus, (Francuska), Restylane fine line, Macrolane, Hylaform (Kanada), Rofilan hyan (Holandija). Ovi lijekovi su učinkoviti u ispravljanju bora i. Nedostatak je kratkotrajnost učinka.

Za razliku od ovih lijekova, korištenje žive stanice daje najdulji mogući učinak i smanjuje rizik od nuspojava.

Popularni proizvođači i proizvodi

Imenujemo popularne proizvođače čiji se komercijalni proizvodi službeno koriste u medicinskoj praksi:

Advanced Biohealing, SAD. Proizvod - Dermagraf,
Forticell Bioscience, Inc, SAD. Proizvod - Orcel,
Genzyme Corporation, SAD. Proizvod - Epicel,
Intercytex, UK. Proizvodi - Cizact (ICX-PRO), Vavelta, ICX-TRC,
Invitrx, Inc., SAD. Proizvod je Invitrx CSS.

Koristi se u kozmetologiji i plastičnoj kirurgiji

U kozmetologiji i plastičnoj kirurgiji koriste se dvije vrste fibroblasta: alogeni (strani) i autologni fibroblasti (oni koji se uzimaju od samog primatelja). Fibroblasti se učinkovito koriste u postupcima pomlađivanja. Njihovo djelovanje značajno se razlikuje od djelovanja analoga, jer ne uklanjaju posljedice (starenje, patologija, itd.), Već sam uzrok pojave.

Indikacije za njihovu uporabu su solidan popis:

Prevencija starenja, bora, strija,
Smanjena čvrstoća i elastičnost,
suha koža,
poboljšan ten,
Ptoza, korekcija lica,
Nekirurška korekcija starosnih promjena (lice, vrat, dekolte, nadlanice),
Kršenje strukture kože nakon akni,
Korekcija atrofičnih ožiljaka,
Korekcija defekata nosa i mekih tkiva lica,
rane, opekotine,
Terapija dermatoloških bolesti,
Dugotrajne rane koje ne zacjeljuju.

Kombinacija različitih metoda daje dobar učinak.

Kontraindikacije

Bolesti imunološkog sustava
zarazne i virusne bolesti,
onkologija,
Razdoblje trudnoće i dojenja,
Smanjeno zgrušavanje krvi
Pogoršanje kroničnih kožnih bolesti,
Sklonost stvaranju ožiljaka.

Tehnika upotrebe

Za uvod koriste vlastite fibroblaste (autologne) i alogene (strane). U prvom slučaju potrebna je priprema kulture koja se provodi nekoliko tjedana prije samog postupka ubrizgavanja. U drugom slučaju koristi se gotova kultura koja se čuva u banci donatora. Ovaj postupak se može obaviti u bilo koje određeno vrijeme. Algoritam postupka:

dijagnostika kože,
Prikupljanje anamneze za prepoznavanje kontraindikacija,
Injekcija fibroblasta,
Nanošenje posebne kreme koja jamči visoku razinu zaštite od sunca.

Proizvod se ubrizgava posebnim tankim iglama pomoću jedne od dvije tehnike: tunelske ili papularne. Anestetik se koristi u slučajevima kada je prag boli snižen. Obično se izvodi nekoliko sesija (od 2 do 6) u razmaku od 3 tjedna.

Ovaj video govori o fibroblastima:

Poliploid je organizam nastao od jednog ili dva roditeljska oblika udvostručenjem broja kromosoma. Fenomen povećanja broja kromosoma tzv. poliploidija. Ovo udvostručenje može biti spontano ili umjetno izazvano. Prvi put je fenomen poliploidije otkrio I. I. Gerasimov 1890. godine.

POLIPLOIDIJA je povećanje broja setova kromosoma u stanicama tijela, višestruki haploidni (pojedinačni) broj kromosoma; vrsta genomske mutacije. Spolne stanice većine organizama su haploidne (sadrže jedan set kromosoma - n), somatske - diploidne (2n).

Organizmi čije stanice sadrže više od dva kromosomska seta nazivamo poliploidima: tri su triploidna (3n), četiri tetraploidna (4n) itd. Najčešći organizmi s više od dva kromosomska seta su tetraploidi, heksaploidi (6 n) , itd. Poliploidi s neparnim brojem garnitura kromosoma (triploidi, pentaploidi itd.) obično ne daju potomstvo (sterilno), jer spolne stanice koje tvore sadrže nepotpuni set kromosoma - a ne višekratnik haploidnog.

Poliploidija nastaje kada se kromosomi ne odvajaju mejoza. U tom slučaju spolna stanica dobiva potpuni (nereducirani) set kromosoma somatske stanice (2n). Kada se takva gameta spoji s normalnom (n), nastaje triploidna zigota (3n) iz koje se razvija triploid. Ako obje gamete nose diploidni set, proizvodi se tetraploid.

Poliploidne stanice mogu nastati u tijelu s nepotpunim mitoza: nakon udvostručenja kromosoma, dioba stanice možda neće doći, au njoj se pojavljuju dva skupa kromosoma. Kod biljaka tetraploidne stanice mogu dati tetraploidne izdanke čiji cvjetovi proizvode diploidne gamete umjesto haploidnih. Samooprašivanje može rezultirati tetraploidom, dok oprašivanje normalnom gametom može rezultirati triploidom. Tijekom vegetativnog razmnožavanja biljaka čuva se ploidnost izvornog organa ili tkiva.

Poliploidija je široko rasprostranjena u prirodi, ali je među različitim skupinama organizama neravnomjerno zastupljena. Ova vrsta mutacije bila je od velike važnosti u evoluciji divljih i kultiviranih cvjetnica, među kojima cca. 47% vrsta su poliploidi. Inherentan je visok stupanj ploidnosti najjednostavniji- broj setova kromosoma u njima može se povećati stotinama puta. Među višestaničnim životinjama poliploidija je rijetka i karakterističnija je za vrste koje su izgubile normalan spolni proces - hermafrodite (vidi. Hermafroditizam), npr. gliste i vrste kod kojih se jaja razvijaju bez oplodnje (vidi. Partenogeneza), npr. neki kukci, ribe, daždevnjaci. Jedan od razloga zašto je poliploidija kod životinja puno rjeđa nego kod biljaka jest to što se biljke mogu samooprašiti, a većina životinja razmnožava se unakrsnom oplodnjom, pa stoga rezultirajući poliploidni mutant treba par - isti mutant - poliploid suprotnog spola. Vjerojatnost takvog sastanka je izuzetno mala. Vrlo često životinje imaju poliploidne stanice pojedinih tkiva (na primjer, kod sisavaca - stanice jetre).

Poliploidne biljke su često održivije i plodnije od normalnih diploida. O njihovoj većoj otpornosti na hladnoću svjedoči porast broja poliploidnih vrsta u visokim geografskim širinama i visokim planinama.

Budući da poliploidni oblici često imaju vrijedna gospodarska svojstva, u biljnoj proizvodnji koristi se umjetna poliploidizacija za dobivanje početnog rasplodnog materijala. U tu svrhu posebno mutageni(npr. alkaloid kolhicin), koji krše divergenciju kromosoma u mitozi i mejozi. Dobiveni su produktivni poliploidi raži, heljde, šećerne repe i drugih kulturnih biljaka; sterilni triploidi lubenice, grožđa, banane popularni su zbog plodova bez sjemenki.

Primjena daljinskog hibridizacija u kombinaciji s umjetnom poliploidizacijom omogućila je domaćim znanstvenicima u 1. pol. 20. stoljeće po prvi put za dobivanje plodnih poliploidnih hibrida biljaka (G.D. Karpechenko, hibridni tetraploid rotkvice i kupusa) i životinja (B.L. Astaurov, hibridni tetraploid svilene bube).

(Poliploidna serija)

razlikovati:

-autopoliploidija(višestruko povećanje broja skupova kromosoma jedne vrste), karakteristično, u pravilu, za vrste s vegetativnom metodom reprodukcije (autopoliploidi su sterilni zbog kršenja konjugacije homolognih kromosoma tijekom mejoze),

-alopoliploidija zbrajanjem u tijelu broja kromosoma iz različitih vrsta), pri rezanju se broj kromosoma u neplodnom diploidnom hibridu obično udvostruči, te kao rezultat toga postaje plodan.

- endopoliplodija - jednostavno povećanje broja kromosoma u jednoj stanici ili u stanicama čitavog tkiva (tapetum).

Kao što se može vidjeti iz dijagrama, mitotička poliploidizacija nastaje kao rezultat udvostručenja broja kromosoma u somatskoj stanici bez naknadnog stvaranja stanične pregrade. Uz zigotsku poliploidizaciju, formiranje zigota se odvija normalno, ali prva dioba prema vrsti mitoze nije popraćena njegovom podjelom na dvije stanice. Kao rezultat toga, stanice dobivenog embrija imat će dvostruki set kromosoma (4x). I konačno, mejotička poliploidizacija odvija se u odsutnosti smanjenja broja kromosoma u generativnim stanicama (jaje, spermij).

Spontana poliploidizacija- vrlo rijetka pojava. U studijama su za dobivanje poliploida najčešće korišteni toplinski šok i dušikov oksid. Međutim, pravi napredak u proučavanju poliploidije postignut je nakon otkrića Blaxleya i suradnika 1937. godine. alkaloid kolhocin(C 22 H 26 O 6), dobiven iz colchicuma. Od tada se uspješno koristi za proizvodnju poliploida u stotinama biljnih vrsta. Kolhicin djeluje na vreteno diobe u stanici, sprječavajući divergenciju kromosoma prema polovima u fazi anafaze, čime pridonosi udvostručenju njihovog broja u jezgri: vidi sl.

Apikalni meristemi izloženi su kolhicinu, što omogućuje dobivanje prilično plodnih oblika biljaka s udvostručenim brojem kromosoma.

Poliploidija je važna u evoluciji kultiviranih i divljih biljaka (vjeruje se da je oko trećina svih biljnih vrsta nastala zahvaljujući P.), kao i određene skupine životinja (pretežno partenogenetske). Poliploide često karakterizira velika veličina, visok sadržaj niza tvari, otpornost na nepovoljne vanjske čimbenike. okoliš i druge ekonomski korisne značajke. Oni predstavljaju važan izvor varijabilnosti i moći. koristi se kao polazni materijal za oplemenjivanje (na temelju P. stvorene su visokorodne sorte poljoprivrednih biljaka otpornih na bolesti). U širem smislu, pod pojmom "P." razumjeti višestruke (euploidija) i nevišestruke (aneuploidija) promjene u broju kromosoma u stanicama tijela.

· Autopoliploidija- nasljedna promjena, višestruko povećanje broja setova kromosoma u stanicama organizma iste biološke vrste. Na temelju umjetne autopoliploidije sintetizirani su novi oblici i sorte raži, heljde, šećerne repe i drugih biljaka.

Autopoliploid Organizam koji je nastao spontanim ili induciranim izravnim povećanjem broja kromosoma za faktor dva. Povećanje broja kroma u klasi autopoliploida dovodi do povećanja veličine jezgre i stanica. općenito. To podrazumijeva povećanje veličine stomata, dlačica, žila, cvjetova, lišća, peludnih zrnaca itd. Povećanje broja kroma povezano je s povećanjem cijele biljke kao cjeline i njezinih pojedinih organa.

na fiziološke karakteristike autopoliploidi uključuju:

Usporavanje diobe stanica

Produljenje razdoblja rasta

Nizak osmotski tlak

Smanjena otpornost na abiotske čimbenike okoliša, itd.

U pravilu, autopoliploide karakterizira smanjena plodnost (to je zbog osobitosti mejoze).

Nasljeđivanje svojstava kod autopoliploida i diploida također je različito, budući da je u genomu prvih svaki gen prisutan u četiri doze. Stoga, na primjer, heterozigotni tetraploid AAaa s potpunom dominacijom tvori sljedeće gamete: 1AA + 4Aa + 1aa. Omjer (broj) gameta određenog tipa ovisi o vjerojatnosti konjugacije krom-m koji nosi gene A i a:

Ovih pet genotipova su nazvani:

- quadriplex (AAAA)

- trostruki (AAAa)

- duplex (AAaa)

- simpleks (ahhh)

- nullplex (aaaa)

Prema dozi dominantnih alela. Općenito, omjer će biti 35:1, za razliku od Mendelovog cijepanja kod monohibridnih križanja u diploidima, jednakog 3:1.

U divljini, kao iu kulturi, autopoliploidi su izolirani od diploida barijerom inbridinga, obično određenom odsutnošću normalnog klijanja peludnih cjevčica na stigmi tučka i poremećenim razvojem embrija i endosperma.

Povećanje veličine biljaka, veličine cvjetova, sjemena itd. doveli su do upotrebe autopoliploida u ukrasnom cvjećarstvu (sorte krizantema, astera i dr.) i selekciji žitarica i krmnog bilja.

· Alopoliploidija- višestruko povećanje broja kromosoma u hibridnim organizmima. Javlja se tijekom međuvrsne i međugeneričke hibridizacije.

Aloploid je organizam nastao kombinacijom niza kromosoma različitih vrsta.

Jedan od prvih takvih hibrida dobio je G.D. Karpechenko pri križanju rotkvice s kupusom. Obje vrste imaju diploidni broj kroma = 18 i pripadaju različitim rodovima. Obično su dobivene biljke sterilne, ali u ovom slučaju spolne stanice s nereduciranim brojem kroma spontano su se spojile, što je rezultiralo plodnom biljkom s 2n=36 (18+18). Dobio je naziv hibrid rijetkog kupusa, a pronalaskom kolhicina dobivanje takvih hibrida više nije problem.

ANEUPLOIDIJA.

Aneuploid je organizam s povećanjem ili smanjenjem, a ne višestrukim haploidnim brojem kroma. Najčešći tipovi aneuploida su:

Nulisomika 2n-2

Monosomija 2n-1

Trisomika 2n+1

Tetrasomika 2n+2

Monosomija, mačka. Jedan krom nedostaje (2n-1), a nulisomici (2n-2) ne preživljavaju u većini biljaka.

Nulisomici se dobivaju samooprašivanjem monosomika. Tim biljkama nedostaju oba homologa određenog kromosoma.

Monosomici imaju smanjenu plodnost. To se objašnjava činjenicom da muške spolne stanice (n-1) praktički ne prežive, a preživi manje od polovice jajašaca.

Trisomici (2n+1) se dobivaju križanjem triploida s diploidima. Istovremeno, trisomici također preživljavaju u biljkama s malom količinom kroma, dok monosomici u tim biljkama nisu potpuno održivi.

Haploidija.

Haploid - organizam koji u somatskim stanicama sadrži kompletan skup nehomolognog kroma-m (n) za određenu vrstu. Po izgledu, haploidi odgovaraju diploidnim biljkama, ali su mnogo manji, jer. imaju male stanice s malim jezgrama.

№ 52 DALJINSKA HIBRIDIZACIJA.

ur. prof. V. V. Alpatova i drugi,
Izdavačka kuća strane književnosti, M., 1958

Dano uz neke kratice

Poliploidija je udvostručenje broja kromosoma. Tijekom mitoze kromosomi se dijele tako da se njihov broj udvostruči, ali se jezgra ne odvaja. Stoga od diploidne (grč. diplos - dvostruk), tj. koja sadrži po jedan par kromosoma, jezgra postaje poliploidna (grč. polis - mnogo), koja sadrži nekoliko parova kromosoma svake vrste; kod ljudi, broj kromosoma, kada se udvostruči, postaje 96 umjesto normalnog diploidnog broja od 48.

Kakav je tretman? To je kiselina koju prirodno stvara naše tijelo kada npr. jedemo čips ili bilo koju masnoću kako bismo te masnoće probavili i eliminirali; sada je formulirano u laboratoriju da ga je sigurno ubrizgati u određena područja kao što je čeljust i trajno ukloniti lokaliziranu masnoću, tj. zauvijek jer uništava masne stanice poput liposukcije samo bez operacije, bez anestezije ili operacije, ili korištenja brade , ili bilo koji pribor u postoperativnom liječenju.

Ova je promjena prvi put otkrivena prije više od 50 godina prilikom proučavanja jajašca morskih životinja koja su lako dostupna za promatranje. Može biti uzrokovano izlaganjem ovih jaja morskoj vodi visoke osmoze, kloral hidratu, strihninu, pa čak i jednostavnom mehaničkom mućkanju. Razvija se samo jedna zvijezda, a ne dvije; dalje odvojeni kromosomi su odvojeni jedan od drugog, tvoreći dva spleta. E. Wilson (1925.) je napisao: “Dakle, monocentrična mitoza dovodi do udvostručenja broja kromosoma bez stanične diobe; izvorni diploidni broj kromosoma postaje tetraploidan ili postaje još veći ako jajna stanica prolazi kroz nekoliko uzastopnih ciklusa monocentrične diobe.

To se radi u dogovoru, nakon otprilike 15 minuta. Kako se provodi tretman? Frigore anestezija se koristi u području gdje ćemo dati injekciju, kao iu minutama prije i nakon tretmana. Nije bolno, pacijenti javljaju samo osjećaj topline kada ubrizgavaju proizvod i nekoliko minuta nakon završetka, ali odlaze kući bez boli, što ne zahtijeva analgeziju, samo u slučaju preosjetljivosti može biti indiciran paracetamol tijekom jednog dana ili dva.

Tri ili četiri dana nakon toga imaju otekline na tom području i osjećaj upale, ali to ne ometa normalan život. Rezultati će biti vidljivi za 4 ili 8 tjedana i bit će potrebno 3 do 6 sesija s minimalnim brojem sesija da bi se postigli zadovoljavajući rezultati za pacijente. To će uvijek ovisiti o stupnju jasnoće i karakteristikama svakog pacijenta.

Udvostručenje broja kromosoma, očigledno, često se opaža u stanicama jetre (Beams i King, 1942). Treba obratiti pozornost i na izvrsne ilustracije u članku J. Wilsona i Leduca (1948). Ovaj proces se također naziva "endomitoza" - unutarnja mitoza, koja nije praćena diobom jezgre. Takav proces također je uočen u proučavanju embrionalnih stanica koje rastu u kulturi tkiva (Stilwell, 1952). Neki mitotički otrovi mogu dovesti do udvostručenja broja kromosoma u većem postotku stanica od metoda korištenih u prošlosti. Dakle, kolhicin, djelujući na stanicu koja se dijeli, sprječava stvaranje vretena; kromosomi se cijepaju uzdužno, ali ne divergiraju prema polovima stanice, pa stoga ne dolazi do stvaranja jezgri kćeri s početnim diploidnim brojem kromosoma. Kada prestane djelovanje kolhicina, remodelirana jezgra, koja sadrži dvostruko veći broj kromosoma, ponaša se kao što je opisao Wilson za jajašca morskih životinja.

Ovo je vrlo indiciran tretman za mlade i zrele muškarce, kod kojih koža jako dobro reagira jer imaju deblju kožu i bolje se povlače nakon oteklina, kod kojih je jasno vidljiv luk donje čeljusti i stvara onaj aspekt muževnosti koji je toliko sličan .

Za mlade i zrele žene ovo je zadovoljstvo koje volimo jer ne moramo prolaziti kroz operacijsku salu i ne trebamo dane niskog društvenog statusa, a kad postanemo ljudi, daje nam mladolikost i mršavost. izgled koji nas veseli.

Kontraindiciran je kod osoba s viškom kože na tom području i niskim udjelom masti, kao i kod pacijenata koji su bili podvrgnuti nekoj vrsti kirurškog zahvata koji može narušiti anatomiju tog područja. I trebat će najmanje dvije sesije. U sljedećim terminima cijena će ovisiti o količini proizvoda.

Bizelet i Cowdry (1944.) uočili su povećanje veličine i broja kromosoma u epidermalnim stanicama izloženim metilkolantrenu i na putu prema malignoj transformaciji. Ti će podaci biti prikazani i raspravljeni u nastavku.

Levan i Hauschka (1953.) uočili su udvostručenje broja kromosoma u mišjim ascitnim tumorima. Nema sumnje da se poliploidija često opaža u malignim stanicama i da je, kao iu normalnim stanicama, popraćena porastom tih stanica. Međutim, nije uvijek lako otkriti poliploidiju pri proučavanju stanica koje se ne dijele. Montalenti (1949) prikazuje mikrografije diploidnih, tetraploidnih i poliploidnih jezgri.

Prije i poslije 18 tjedana nakon dva tretmana. Uočite na slici ne samo smanjenje dvostruke brade, već i definiciju čeljusti, te da se čini tanjom i mlađom. Što je fotoreceptorski piling? Što trebamo znati o ovom tretmanu? Glavno je da se mogu napraviti i preporučiti ljeti kako bi se mogli mirnije sunčati, jer pomažu u obnavljanju i zaštiti u isto vrijeme. Također unose svjetlost u kožu i savršeno zatvaraju pore kako bi se tijekom ljeta pokazala koža bez šminke.

Ne peckaju, ne smetaju, ugodne su jer ih je potrebno dosta nježno masirati kako bi pravilno prodrli. Ne perutaju kožu kada se naprave. Tretman je to koji je, za razliku od drugih pilinga, preporučljivo provoditi tijekom cijele godine, uključujući i najtoplije vrijeme, jer zahvaljujući kombinaciji svojih revitalizirajućih i fotoprotektivnih tvari, uspijeva zaštititi i spriječiti oštećenja od sunca koja nastaju malo po malo, bez shvaćajući to u našoj koži.utječući na njezin izgled i zdravlje.

Ponekad se u tumorima može vidjeti cijeli niz prijelaznih oblika između relativno malih i vrlo velikih stanica i jezgri. To je jasno pokazao Castleman (1952) na primjeru paratireoidnog adenoma. Takve gradacije teško je objasniti udvostručenjem broja kromosoma, budući da promjene u volumenu jezgri i stanica nisu višekratnik dva ili bilo kojeg drugog cijelog broja. Adenomi nisu maligni tumori.

Mora biti popraćena posebnom kremom koju ćemo osigurati u dogovoru. Zamolite nas da razjasnimo vaše nedoumice, rado ćemo vam pomoći osobno! Vrlo su sigurni i ono što rade je da stvaraju poticaj za proizvodnju kolagena u stanicama koje ih apsorbiraju, stvarajući sami novi kolagen koji daje glatkoću i strukturu koži gdje su umetnuti. Vrlo ih je jednostavno postaviti, ne trebaju anesteziju niti socijalne ili radne gubitke.

Daju učinak što je moguće bliži faceliftingu bez operacije. Lako se nanose i od prvog trenutka možete normalno živjeti. Rezultati su prirodni, jer samo vraćamo izgubljeni volumen, a ne povećavamo ono što nam je potrebno, ne transformiramo i harmoniziramo frakcije.

Kao rezultat velikog broja eksperimenata s kulturom tkiva, W. Lewis (1948.) je došao do zaključka da razlike u veličini normalnih i malignih fibroblasta ne mogu biti višekratnik omjera cijelih brojeva 1:2:4:8. , kako su pokušali dokazati neki autori. Veličina stanica koje se mitotski dijele jako varira; prema Lewisu, to dokazuje da povećanje stanica nije jedini uzrok mitotske diobe. Lyois, osim toga, ističe da se povećanje stanica ne može smatrati kriterijem za njihov rast, jer može biti rezultat nakupljanja vode.

Mogu se raditi s pinchasitosom ili mikrokanilom kako bi se izbjeglo moraditos i nelagoda. Za poboljšanje i uklanjanje izražajnih bora. Njegova učinkovitost leži u činjenici da djeluje tako da potiskuje živčane impulse koji uzrokuju kontrakcije mišića. Ovaj blok omogućuje mišićima da se opuste i izraznim linijama olabave na području na kojem se primjenjuje bez gubitka izražaja.

Virtuuz Ruiz je stručnjak i nacionalni profesor upotrebe botulinum toksina u estetskoj medicini. Također izvodi lifting cijelog lica i vrata s ovim proteinom, a koristi ga i kod gingivalnog osmijeha, bruksizma i aksilarne hiperhidroze.

Ostaje nejasno zbog čega dolazi do povećanja stanica kod poliploidije. Prema Danielliju (1951.), veličina stanice ovisi o broju osmotski aktivnih molekula sadržanih u njoj, osim ako gustoća stanične membrane ne sprječava širenje stanice. Možda, kada se broj kromosoma udvostruči, broj takvih osmotski aktivnih molekula raste. Međutim, u tijelu sve somatske stanice, od kojih je velika većina diploidna i sadrži isti broj kromosoma, ipak se međusobno oštro razlikuju po veličini, a stanice svake vrste imaju svoje karakteristične veličine.

Fileri za lice: Starenje lica je dinamičan proces koji se prvenstveno temelji na progresivnom gubitku elastičnosti kože kao i volumena potpornog tkiva. Sve to uzrokuje pojavu bora na licu i udubljenja. Obnovom potpornih tkiva poništava se starenje lica. Rezultati ovog tretmana su trenutni i uz vrlo malo nelagode za pacijente.

Mogu se pojaviti mali lokalni hematomi, eritemi ili kratkotrajni edemi koji nestaju brzo i bez komplikacija. Rezultati nakon primjene filera u području nazolabijalnih tkiva, kako kod muškaraca tako i kod žena. Rezultat u kutovima usana. Punjenje usana s dislokacijom sluznice usana.

Moderna kozmetologija ima čitav niz tehnika i tehnika koje mogu značajno pomladiti kožu lica. Međutim, vrijedi napomenuti da gotovo sve trenutno postojeće metode mogu pomladiti kožu samo na neko vrijeme, bez utjecaja na biološke procese koji se odvijaju u stanicama. Ali znamo da starenje počinje na staničnoj razini i razumno je djelovati na stanice kako bi se taj proces preokrenuo. Stoga u kozmetologiji postoje regenerativne tehnologije koje se temelje na involucijskim biotehnologijama. Fibroblasti su glavni alat regenerativnih tehnologija.

Bioplastika lica: novi tretman koji se sastoji od oblikovanja lica kojim se izglađuju bore i vraća zaobljenost i izbočina mladosti, postižući skladan i ugodan rezultat, a prirodan. Njegove su nuspojave minimalne i dopuštaju naknadne prilagodbe, što ga čini idealnim za ljude koji bježe od složenih operacija i traumatičnih postoperativnih operacija.

Dobiveni rezultati su brzi i dobri, s malom učestalošću nuspojava poput blage diskoloracije kože koja obrubljuje nos, otvrdnuća pojedinih područja, blagih deformiteta ili granuloma. To vam omogućuje korekciju obraza i jagodičnih kostiju, kao iu području ušiju, kutova usana, ušiju itd. uz trenutačno uključivanje bolesnika u njegov svakodnevni život i s rezultatima vrlo sličnim kirurškom liječenju i bez potrebe za prolaskom postoperativne duljine.

VAŽNO!

Fibroblasti su stanice vezivnog tkiva koje sintetiziraju izvanstanični matriks. Fibroblasti luče prekursore kolagena i elastina, kao i glikozaminoglikane, od kojih je najpoznatija hijaluronska kiselina. Fibroblasti su klicino tkivo i kod ljudi i kod životinja. Fibroblasti imaju različite oblike, ovisno o položaju u tijelu i razini aktivnosti. Riječ "fibroblast" dolazi od latinskog korijena "fiber" - vlakno i grčkog "blastos" - embrij.

Korekcija obraza i jagodičnih kostiju. Mentoplastika: poboljšava konturu brade ili brade, naglašavajući njenu istaknutost i uzdignutost. To vam omogućuje da ispravite bilo koju vrstu deformacije, urođene ili uzrokovane traumom ili prethodnim intervencijama; ili samo njegova veličina. Ovo je vrlo pohvalan tretman zbog svojih impresivnih rezultata i nekoliko nedostataka.

Budući da su potencijalne nuspojave glavobolja, slabost mišića na tretiranim područjima, crvenilo, bol ili spuštanje kapaka. Kada se pojave, obično su prolazne i slabog intenziteta. Također, dovršite ličinku i vrat ovim proteinom. Rezultati u različitim područjima primjene.

Funkcije fibroblasta

Glavna uloga fibroblasta u tijelu je sinteza komponenti izvanstaničnog matriksa:

proteini (kolagen i elastin) koji tvore vlaknasta vlakna;
mukopolisaharidi (amorfna tvar).

U koži su fibroblasti odgovorni za proces njezinog popravka i obnove. Sintetiziraju kolagen i elastin - glavni okvir kože i hijaluronsku kiselinu koja veže vodu u tkivima. Drugim riječima, upravo su fibroblasti generatori mladosti i ljepote naše kože. S godinama se broj fibroblasta smanjuje, a preostali fibroblasti gube svoju aktivnost. Zbog toga se smanjuje brzina regeneracije kože, kolagen i elastin gube svoju uređenu strukturu, što rezultira većim oštećenjem vlakana koja ne mogu obavljati svoje izravne funkcije. Kao rezultat toga dolazi do blijeđenja kože uzrokovanog starenjem: mlitavosti, suhoće, gubitka volumena i pojave bora.

Zaokruživanje ovala lica uz korekciju duple brade. Djeluje potpuno prirodno, biokompatibilno i 100% upijajuće. Nakon ubrizgavanja može se pojaviti crvenilo pa čak i modrice koje spontano nestaju, a u svakom slučaju moguće je sakriti šminku.

Neka lokalna upala može se pojaviti unutar nekoliko dana. Koristi se kod onih ljudi koji žele dobiti mladu i svježu kožu. Vraća sjaj licu i briše sitne bore i pjege od sunca uzrokovane godinama ili trudnoćom. Što je piling dublji, rezultati su bolji. Pacijent se odmah uključuje u svoje društvene i radne aktivnosti te počinje nanositi regenerirajuće kreme i vrlo visoku zaštitu od sunca. Proces regeneracije kože je završen za dva do tri mjeseca.

Pod utjecajem UV zračenja u koži se stvaraju slobodni radikali koji uništavaju kolagena i elastična vlakna. Ali ne uništavaju samo slobodni radikali kolagen i elastin. U procesu razaranja kolagena i elastina uključeni su i enzimi kolagenaza i elastaza, koje također sintetiziraju fibroblasti. Enzimi razgrađuju proteinska vlakna na njihove osnovne komponente iz kojih fibroblasti zatim proizvode prekursore kolagena i elastina.

Rezultati u slučajevima kao što su akne. Podizanje lica intradermalnim potpornim nitima koje se po želji pacijenta lako skidaju. Njegova je posebnost u tome što nose neke arponite, koji se unošenjem u dermis otvaraju i sudjeluju u stvaranju njihovog tenzora i efektu faceliftinga. Logično, može se pojaviti modrica koja se odmah može našminkati, a trebat će nekoliko dana da nestane. Konačni rezultati postižu se nakon tri do šest mjeseci, koliko je potrebno za proizvodnju i formiranje fibroznog tkiva, potrebnog za postizanje željenog tonusa i elastičnosti kože.

Može se reći da fibroblasti imaju ključnu ulogu u ciklusu razgradnje i sinteze stanica i vlakana.

Još jednom ćemo navesti glavne funkcije fibroblasta u tijelu:

pospješuju epitelizaciju i zacjeljivanje oštećene kože stimulacijom keratinocita;
ubrzati proliferaciju i diferencijaciju stanica;
igraju važnu ulogu u zacjeljivanju rana, potiču kretanje fagocita;
sintetizirati kolagen, elastin i hijaluronsku kiselinu;
sudjeluju u procesima regeneracije i obnove kože.

Kako aktivirati fibroblaste?

Gore smo saznali koji su uzroci starenja tijela i kakvu ulogu fibroblasti igraju u tom procesu. I tu se rađa sasvim prirodno pitanje: kako aktivirati fibroblaste? Doista, s godinama njihov broj ne samo da se smanjuje, čak i ako broj fibroblasta ostaje isti, oni postaju pasivni i potpuno gube svoju aktivnost. Zadaća regenerativne biotehnologije je pronaći načine utjecaja na fibroblaste kako bi se oni “sjetili svoje mladosti”. Ima li uspjeha u tom smjeru? Sa sigurnošću možemo reći da da.

Vizualna shema zahvata. Svi oni muškarci i žene iznad 40 godina koji počinju pokazivati prve znakove letargije u ovom će tretmanu pronaći idealno rješenje za kontrakcije lica. Endopepel je također kompatibilan s filerima, botulinum toksinom tipa A, radiofrekvencijom, mezoterapijom itd. sastoji se od izvođenja mišićnog pilinga malim injekcijama karboksilne kiseline za stimulaciju uzlaznih mišića lica i vrata, stvarajući tenzor efekt. To je vrlo jednostavan i učinkovit tretman koji ne zahtijeva posebnu njegu nakon tretmana.

Nadopunjavanje proteina mladosti u koži – kolagena i elastina – injekcijom ne daje pouzdane rezultate pomlađivanja. Oni su u stanju poboljšati karakteristike kože samo na neko vrijeme. Odnosno, stanje kože se poboljšava, ali proces starenja nije obustavljen, biološki sat neumoljivo ide naprijed. I nakon nekog vremena, nakon razgradnje kolagena, elastina i hijaluronske kiseline, stanje kože ostavlja mnogo za poželjeti.

Rezultati se odmah procjenjuju, a nakon 10 dana pacijent se potpuno oporavlja. Preporučuje se za tretman opuštene kože lica ili tijela na bilo kojem području kako bi se smanjili znakovi starenja kože primjenom visokofrekventnih valova koji generiraju toplinu i stimuliraju fibroblaste koji proizvode kolagen i elastin mezoterapija tj. bez “pinchacita” i bez boli. Kod nekih se pacijenata mladenačko lice može vidjeti odmah, no do povlačenja kože može doći i do nekoliko mjeseci nakon tretmana.

Najbolji način pomlađivanja je naš prirodni sustav obnove i regeneracije. Poticanje vlastitih tjelesnih resursa ključ je naše mladosti. Trenutačno postoje regenerativne biotehnologije koje doista mogu pomladiti tijelo. Vodeću ulogu u ovim tehnikama imaju fibroblasti.

Suvremene regenerativne tehnologije

Suvremene regenerativne tehnologije temelje se na principu stimulacije autolognih dermalnih fibroblasta. Bit ovih tehnologija je nadopunjavanje populacije fibroblasta mladim i aktivnim stanicama. Ova metoda se naziva SPRS terapija, što doslovno znači usluga za osobnu regeneraciju kože (usluga za individualnu obnovu kože).

Ovo je vrlo sigurna tehnika. Međutim, pri korištenju visokih energija mogu se pojaviti neke lezije na koži, poput manjih površinskih opeklina, koje spontano nestaju u danima nakon seanse. Mezoterapija je metoda koja se široko koristi za probleme kao što su celulit, liječenje ožiljaka i bora, gubitak kose itd. Ukratko, za postizanje optimalne reafirmacije kože, mezoterapija je idealan tretman. Ovo je hidratantna krema za kožu iznutra prema van. To se postiže ubrizgavanjem ovih tvari u dermis kako bi se osigurala prehrana i hidratacija, kao i za stimuliranje fibroblasta.

Kako se to događa? Fibroblasti se izoliraju iz komadića kože određenim laboratorijskim zahvatima. Samo mladi i aktivni fibroblasti podvrgnuti su selekciji i stimulaciji. Tada se njihova populacija neko vrijeme dovodi do potrebnih količina i spremni su za unošenje u tijelo. Uvođenjem autolognih (vlastitih) fibroblasta ne opažaju se odbacivanja i alergijske reakcije, jer vlastite stanice ulaze u tijelo. Novi fibroblasti sposobni su regenerirati kožu dvije godine ili više. Rezultat je vidljiv odmah nakon prve sesije stanične terapije. Osjetno je poboljšanje kože: nestaju mlohavost i suhoća, poboljšava se ten i struktura kože, sitne bore potpuno nestaju, a duboke postaju manje vidljive.

Fibroblasti, matične stanice i onkogeneza

Mnogi pacijenti identificiraju fibroblaste s matičnim stanicama. Stoga se često postavlja pitanje jesu li fibroblasti matične stanice? Ne ne i još jednom ne. Fibroblasti nemaju nikakve veze s matičnim stanicama, čija je upotreba, usput rečeno, zabranjena u cijelom svijetu. Fibroblasti su zrele stanice specifične za tkivo. Oni se mogu pretvoriti samo u fibrocite. Fibrociti su također stanice vezivnog tkiva koje se ne mogu dijeliti. Matične stanice su nezrele, nediferencirane stanice iz kojih može nastati nekoliko vrsta stanica i iz kojih se može uzgojiti bilo koje tkivo u našem tijelu.

VITKA figura!

Još jedno pitanje koje pacijenti često postavljaju jest mogu li se autologni fibroblasti degenerirati u tumorske stanice? Potpuno je nemoguće. Fibroblasti se ne mogu degenerirati u maligne stanice, jer nisu podložni neizravnoj staničnoj diobi (mitozi). Programirane su za određeni broj dioba, nakon čega umiru, a na njihovo mjesto dolaze nove stanice. Nakon unošenja u kožu, fibroblasti se ne dijele, već dugo proizvode potrebne tvari koje potiču regeneraciju i pomlađivanje kože. Dakle, oni ostaju potpuno sigurni autologni fibroblasti kako u procesu uzgoja u laboratoriju tako i u procesu unošenja u organizam.

Uzgajani autologni fibroblasti podvrgavaju se strogoj kontroli biološke sigurnosti i održivosti stanica.

Jeste li jedna od onih milijuna žena koje se bore s viškom kilograma?

Jesu li svi vaši pokušaji da smršavite propali?

A jeste li već razmišljali o drastičnim mjerama? Razumljivo je, jer vitka figura je pokazatelj zdravlja i razlog za ponos. Osim toga, ovo je barem dugovječnost osobe. A činjenica da osoba koja izgubi "višak kilograma" izgleda mlađe - aksiom koji ne zahtijeva dokaz.

Fibroblasti tvore izvanstanični matriks. Čine tkivo gušćim i sudjeluju u zacjeljivanju rana. Stanice slične fibroblastima aktivno migriraju u embriju u razvoju i stvaraju brojna mezenhimalna tkiva. Dakle, osim osiguravanja postojanosti oblika stanice ili njezine pojedinačne stereotipne promjene, osim sudjelovanja u širenju stanice na podlozi, citoskelet fibroblasta također mora obavljati funkcije povezane s aktivnim kretanjem, polarizacijom stanice i stvaranjem napetosti. Također napominjemo da, budući da su fibroblasti eukariotske stanice, oni su sposobni za usmjereno kretanje tvari unutar stanice. Ovo proširenje popisa funkcija ogleda se u kompliciranju organizacije citoskeleta.

Građa citoskeleta fibroblasta bitno ovisi o fazi ciklusa io tome na kojem se supstratu nalazi. Stoga je preuređenje citoskeleta uočeno tijekom ponovnog zasijavanja kultiviranih stanica usporedivo s onim koje se događa nakon završetka mitoze, tijekom embriogeneze ili tijekom zacjeljivanja rana. No, uzgojene stanice mnogo su pogodniji objekt za promatranje i pokuse.

Zaobljeni fibroblast reagira na kontakt s prihvatljivom podlogom stvaranjem brojnih filopodija. Ovi tanki, dugi procesi kao da opipavaju prostor oko fibroblasta. Tamo gdje dotaknu podlogu, može započeti proces pričvršćivanja na nju. Ako se uspostavi kontakt s labavom česticom, filopodija se često zalijepi za nju i povuče se zajedno s njom. Čim broj kontakata stanice s podlogom postane dovoljno velik, njezin rub kao da je prekriven mreškanjem; taj proces i proces formiranja filopodija mogu jedan drugoga zamijeniti. Aktin se u ovoj fazi nalazi u velikim količinama u naborima ruba stanice i u debelim vlaknima koja prelaze perinuklearni prostor. Kako se stanica dalje širi, ta se vlakna redistribuiraju i tvore mrežu poligonalnih stanica u unutrašnjosti stanice. Tijekom idućih sati poligonalna aktinska mreža se ponovno gradi u tzv. tenzijska vlakna, a stanica dobiva izgled karakterističan za interfazni fibroblast.

Preraspodjela tropomiozina događa se nešto drugačije. U ranim stadijima, kada je velika količina aktina sadržana u naborima ruba stanice i transnuklearnih vlakana, gotovo sav tropomiozin je difuzno raspoređen oko jezgre. Na kraju formiranja poligonalne mreže, tropomiozin se već nalazi u njoj, iako ga nema na vrhovima poligona. Nakon reorganizacije mreže, tropomiozin se nalazi duž tenzijskih vlakana s periodom od približno 1,5 μm.

Drugi tip redistribucije pokazuje a-aktinin. U najranijim stadijima ovaj je protein, poput tropomiozina, difuzno raspoređen u središtu fibroblasta. Međutim, nakon otprilike osam sati, formira male nakupine koje se poklapaju s vrhovima aktinskih poligona. Na mjestima gdje se nalaze te nakupine nalaze se takozvani fokalni kontakti, tj. ona područja gdje se stanica približava supstratu na udaljenost manju od 15 nm. Nakon završetka preuređenja fibroblasta, a-aktinin je povezan s tenzijskim vlaknima, smješten duž njih s istim periodom kao tropomiozin (tj., oko 1,5 μm), ali u antifazi s njim, i, štoviše, koncentriran je u naborima membrana na rub ćelije.

Neki drugi proteini povezani s aktinom također se pojavljuju u fibroblastima. Miozin se pretežno nalazi u tenzijskim vlaknima, više-manje na istim mjestima kao i tropomiozin; nema ga u staničnim mikroprocesima, naborima staničnih rubova i žarišnim spojevima. Jedan od rijetkih proteina raspoređenih poput aktina je filamin. Jedino mjesto gdje ima aktina, ali nema filamina su sami vrhovi mikroprocesa. S druge strane, filamin je prisutan u prostoru između tenzijskih vlakana, stoga je vrlo vjerojatno da se u stanici može povezati ne samo s aktinom, već i s drugim proteinima.

Dva proteina koji se vežu na aktin, fimbrin i vinculin, najzanimljivije su raspoređeni u potpuno raširenom fibroblastu. Fimbrin (molekulska težina 68 kDa) izvorno je izoliran iz mikrovila. Mala količina ovog proteina nalazi se u tenzijskim vlaknima, ali uglavnom se nalazi na periferiji stanice: ima ga u izobilju u naborima ruba stanice, mikroprocesima, mikrovilima i filopodijama. Za razliku od fimbrina, vinculin je povezan pretežno s žarišnim kontaktima; osim toga, nešto vinculina je difuzno raspoređeno u središnjem dijelu stanice. Vinkulin ostaje vezan za citoplazmatsku površinu stanične membrane na žarišnim kontaktnim točkama čak i nakon što je aktin na ovaj ili onaj način uklonjen iz žarišnih kontakata. Iz tog razloga, vinculin se smatra jednim od proteina smještenih u žarišnim spojevima najbližim plazma membrani.

Aktin u fibroblastima služi kao sastavni dio citoskeletnih struktura, a svaka od njih karakterizirana je vlastitim spektrom proteina povezanih s aktinom. Na. U svakoj ozbiljnoj studiji citoskeleta fibroblasta, postavlja se isto uporno pitanje: zašto se različiti proteini povezani s aktinom lokaliziraju u različitim dijelovima stanice? Za neke od ovih proteina, ograničenja distribucije mogu biti posljedica njihove dodatne aktivnosti vezanja: za vinculin, na primjer, to je sposobnost vezanja na membranu. Hoće li takvo objašnjenje biti primjereno u svim drugim slučajevima ili će se morati dodatno uzeti u obzir i druge dinamičke interakcije, postat će jasno tek tijekom daljnjih istraživanja.

Drugi od glavnih fibrilarnih sustava fibroblasta je sustav mikrotubula. Mikrotubule konvergiraju, kao da su u fokusu, u području centriola, u središnjem dijelu stanice. Neposredno nakon presađivanja stanica, u njima nije vidljiva složena mreža mikrotubula. Međutim, s vremenom se mikrotubule izdužuju, postaju zakrivljene i na kraju dospiju do periferije stanice. Mikrotubuli su također prisutni u stanici tijekom mitoze; osim toga, nalaze se u primarnom ciliumu, rudimentarnoj organeli nalik flagelama. U interfazi mikrotubuli sudjeluju u procesu polarizacije stanice, o njima ovisi sposobnost stanice da formira nabore i filopodije samo s jednog ruba i da provodi usmjereno kretanje. Mikrotubule su također potrebne za transport materijala za izvanstanični matriks iz Golgijevog aparata prema van.

Treći glavni fibrilarni sustav u fibroblastima čine intermedijarni filamenti tipa vimentina. One ispunjavaju, ispreplićući se, središnji dio stanice i protežu se prema njezinoj periferiji. Distribucija filamenata vimentina kroz stanicu nakon mitoze događa se tek nakon obnove mikrotubula. Vlakna vimentina okružuju jezgru; osim toga, dolaze u bliski dodir s vlaknima za natezanje. Iako su intermedijarni filamenti fibroblasta sastavljeni prvenstveno od vimentina, u barem jednom slučaju fibroblasti srca, male količine desmina, proteina koji se obično nalazi u mišićnim stanicama, također su pouzdano pronađeni u filamentima. Očigledno, desmin u srčanim fibroblastima kopolimerizira s vimentinom tijekom stvaranja intermedijarnih filamenata.

Za proučavanje lokalizacije proteina citoskeleta koriste se uglavnom imunocitokemijske metode. Pouzdanost rezultata dobivenih ovim metodama ovisi o specifičnosti korištenih protutijela io dostupnosti proučavane komponente citoskeleta za protutijela. Općenito oslanjanje na imunofluorescentne metode istraživanja prilično je uvjerljivo dokazano eksperimentima u kojima su fluorescentno obilježeni proteini uneseni u stanice mikroinjekcijama. Takvi eksperimenti su provedeni s α-aktininom, vinkulinom, tubulinom, proteinima povezanim s mikrotubulama i aktinom. Međutim, niti jedan od eksperimenata nije otkrio nikakve nove strukture osim onih u kojima je protein korišten za mikroinjekciju već ranije detektiran imunofluorescencijom. To potvrđuje specifičnost imunofluorescencije, iako, međutim, ne isključuje mogućnost postojanja struktura koje su toliko guste ili stabilne da u njih ne mogu prodrijeti niti protutijela niti egzogeni strukturni proteini.

Citoskelet fibroblasta može se ispitati u visokoj razlučivosti pomoću elektronskog mikroskopa. Neke od imunocitokemijskih metoda modificirane su za upotrebu u elektronskoj mikroskopiji, omogućujući otkrivanje pojedinačnih proteina elektronskom mikroskopijom. Dodatni strukturni detalji mogu se otkriti korištenjem ekstrahiranih citoskeletnih preparata ili pravilno fiksiranih cijelih stanica. Kad se fibroblasti ekstrahiraju s niskoosmotskom otopinom, mnoge fibrilarne strukture su sačuvane i mogu se identificirati imunoferitinskim testom. Aktinske niti se vide povezane jedna s drugom, kao i s mikrotubulima i intermedijarnim filamentima. Uz ova tri glavna tipa fibrilarnih struktura, takvi citoskeletni pripravci otkrivaju brojne heterogene filamente koji unakrsno povezuju filamente tri glavna sustava jedan s drugim. U blažim uvjetima, kada se stanice ekstrahiraju u prisutnosti saharoze koja ih štiti, može se otkriti još složenija mreža. U takvoj su mreži filamenti raspoređeni tako gusto i ponekad imaju tako mali promjer da ih nije moguće razlikovati na običnim tankim dijelovima stanice. Konačno, vrlo složena slika, uključujući najtanje, varijabilne mikrotrabekule povezane i s filamentima glavnih tiggova i s unutarstaničnim organelama, uočava se kada se debeli dijelovi intaktnih stanica ili izravno cijele stanice uzgojene na supstratima za elektronsku mikroskopiju ispituju korištenjem visoke naponski elektroni. Povećanje složenosti fibrilarnih struktura kao rezultat mjera zaštite citoskeleta tijekom pripreme pripravaka može odražavati razlike u trajanju boravka različitih proteina u sastavu citoskeleta. Dapače, oni proteini koji su uključeni u citoskelet na kratko (ali dovoljno često) bit će otkriveni u preparatu samo uz pomoć metoda koje osiguravaju stabilizaciju njihove veze s citoskeletom, dok u slučaju značajnije ekstrakcije, uglavnom oni proteini za koje je rijetka izmjena s topljivom fazom stanice.

Jedno od prioritetnih područja u posljednjih 30-40 godina je rješavanje korekcije promjena povezanih sa starenjem uz pomoć regenerativnih biotehnologija. Temelji se na sposobnosti stanica za regeneraciju, odnosno samoobnavljanje. Točka primjene u kozmetologiji su fibroblasti kože. Njihova obnova omogućuje vam da utječete ne samo na regeneraciju drugih stanica i struktura kože, već i uklanjate razne nedostatke, uključujući staračke bore. Obnavlja se ne samo sama koža, već i njena mlada svojstva.

Ovako dobivena krv može se odmah inokulirati u medij kulture ili, ako je količina relativno velika, tj. veća od 1 ml, ostaviti da stoji u stojećoj štrcaljki s iglom okrenutom prema gore i pokrivenom plastičnom zaštitom, dok se pod djelovanjem gravitacije dolazi do taloženja krvnih stanica. Eritrociti se prvo odvajaju od dijela tekućine ili plazme u kojoj su leukociti prvobitno suspendirani. Nakon nekog vremena te se stanice nastoje smjestiti na sloj eritrocita, tvoreći takozvani leukocitni prsten.

Razumijevanje fibroblasta i njihovih funkcija

Fibroblasti su glavne stanice vezivnog tkiva koje potječu od matičnih stanica mezenhima, što je embrionalno tkivo ljudi i životinja. Imaju jezgru i karakterizirani su različitim oblicima, ovisno o aktivnosti: aktivne stanice su velike i imaju nastavke, neaktivne su vretenaste i manje.

Igla se zatim savije pincetom i nekoliko kapi smjese leukocitne plazme inokulira u bočicu koja sadrži medij kulture. Slika 2. Uzorak krvi dobiven iz hibridnog katetera koji se žali na točku vene. Medij kulture je mješavina nekoliko komponenti u vodenom okolišu kao što su aminokiseline, vitamini i sol, te se mora nadopuniti dodatkom fetalnog goveđeg seruma, antibiotika za sprječavanje bakterijske kontaminacije i, iznad svega, mitogenog sredstva, najčešće predstavljen fitohemaglutininom.

Njihova je funkcija sintetizirati međustanični matriks vezivnog tkiva. Matrica je njegova osnova, koja osigurava transport kemijskih elemenata i mehaničku potporu stanicama. Glavne komponente matriksa su glikoproteini, među kojima prevladavaju proteoglikani, elastin, fibrin i drugi. Fibroblasti kože nalaze se u njenom srednjem sloju. Imaju značajnu ulogu u regeneraciji epitelnih stanica, proizvodeći mnoge čimbenike rasta stanica (tkivne proteinske hormone):

Iako istraživač može pripremiti medije kulture u svom laboratoriju, mediji kulture dostupni su za komercijalnu upotrebu nakon pravilnog dodavanja. Važno je, međutim, naglasiti da odabir medija kulture koji je najprikladniji za namjeravanu upotrebu, bilo za kulturu limfocita ili kulturu fibroblasta, nije uvijek jednostavan zadatak koji zahtijeva eksperimentalna ispitivanja. Fitohemaglutinin se dobiva iz boba, a njegova uporaba prvenstveno pospješuje aglutinaciju crvenih krvnih stanica, odvajajući ih od bijelih krvnih stanica.

Transformacija (razne vrste) - pomaže stimulirati sintezu kolagena i elastina, stvaranje malih krvnih žila, kao i kretanje fagocita prema stranom elementu.
Epidermalno, ubrzava rast tkiva diobom stanica i kretanjem keratinocita koji sintetiziraju keratin (pigment).
Glavni - pospješuje rast svih stanica kože, proizvodnju fibronektina, koji je uključen u obrambene reakcije tijela, kolagena i elastina.
Faktor rasta keratinocita, koji potiče epitelizaciju i zacjeljivanje oštećenih područja kože.

Limfociti koji se normalno diferenciraju u cirkulirajućoj krvi vraćaju se u limfoblastne. Kao takvi, mogu se pariti jednom ili dva puta unutar 72 sata. Dakle, to znači prosječno vrijeme dano za držanje usjeva u stakleniku, bez obzira na kralješnjake, iako se eventualno mogu koristiti dulja razdoblja. Vrlo korisne informacije mogu se naći u literaturi o podlogama za kulturu, kao i najboljim vremenima inkubacije i temperaturama preporučenim za svaku skupinu kralješnjaka.

Sljedeći koraci u dobivanju kromosomskih pripravaka sastoje se, kao što je već naglašeno, u tretmanu kolhicinom, čije trajanje, kao i koncentracija lijeka u mediju kulture, može varirati tijekom hipotonične terapije i fiksacije stanica. Kulture limfocita također se nazivaju kratkotrajnim kulturama, za razliku od onih dobivenih biopsijama tvrdog tkiva, koje se smatraju dugovječnima, budući da je proces od sadnje eksplantata do stvaranja tzv. primarne kulture i stavljanja stanica na raspolaganje za priprema prvih kromosoma traje određeno vrijeme, obično najmanje 10 dana.

Fibroblasti također stvaraju i proizvode proteine:

tinascin, uključen u regulaciju normalne raspodjele kolagena i elastina u tkivu;
nidogen i laminin (peptidi koji su dio bazalne membrane kože i njezin su građevni materijal);
proteoglikani, koji imaju ulogu u međudjelovanju stanica i drugi.

Pod utjecajem slobodnih radikala i drugih čimbenika dolazi do starenja kolagenih i elastinskih vlakana, koja se dalje cijepaju kolagenazom (koju proizvode isti fibroblasti) i elastazom na sastavne elemente. Fibroblasti koriste njihove molekule za ponovnu proizvodnju prekursora kolagena i elastina.

Općenito, prvi korak je dobiti uzorak tkiva, koji može biti iz biopsije kože, dovoljno duboko da pokrije područje dermisa. Za neke kralježnjake može se napraviti biopsija uha, krila ili repa, ali se ne mogu isključiti fragmenti organa poput bubrega, jetre, slezene i pluća. Kultura čvrstog tkiva, koja se naziva i kultura fibroblasta, zahtijeva potpunu asepsu od trenutka nabave materijala, što se mora učiniti nakon preciznog čišćenja područja životinje koja se biopsira.

Uzorak tkiva stavlja se u sterilne bočice koje sadrže Hankovu fiziološku otopinu i antibiotik. Preporuča se pohraniti materijal otprilike 24 sata, malo ohlađen ili čak na sobnoj temperaturi, kako bi se uklonila moguća kontaminacija prije inokulacije. Biopsije se često izvode in situ ili na lokacijama udaljenim od laboratorija istraživača, ali budući da su pravilno pohranjene i transportirane, mogu se lako koristiti u kulturi stanica. Za početak kulture, uzorak tkiva se razgrađuje enzimskom obradom i stanična suspenzija se stavlja u prikladnu posudu za kulturu.

Dakle, funkcija fibroblasta je sudjelovanje u jedinstvenom zatvorenom procesu razaranja-regeneracije stanica i vlakana.

Primjena fibroblasta u kozmetologiji

Promjene u tjelesnim tkivima povezane s dobi

Starenje tkiva prirodni je biološki sistemski proces koji počinje u dobi od 25-30 godina i zahvaća sve stanice, pa tako i kožu. Jedan od glavnih razloga je smanjenje sposobnosti fibroblasta u smislu aktivne sinteze i proliferacije u tkivima kože, što rezultira smanjenjem sadržaja njihovih glavnih komponenti - hijaluronske kiseline, kolagena, elastina i vaskularne mreže.

Druga alternativa je izrezati tkaninu na male komadiće i rasporediti ih. Na površini tikvice, iu ovom slučaju, eksplantati se uklanjaju tek kada iz njih nastanu fibroblasti. Nakon nekoliko dana u stakleniku i svakodnevnog praćenja uvjeta medija kulture, fibroblasti se razmnožavaju po cijeloj slobodnoj površini posuda s kulturom. Dakle, one tvore jednosloj stanica, kultura je spremna za prvu tripsinizaciju, tj. odvajanje stanica i presađivanje novih žila, tako da broj uzoraka bude dovoljno velik ne samo za buduće kromosomske pripravke, kao npr. banka ima ćelije za pohranu u tekućem dušiku.

To se odražava na izgled kože. Ona postaje tanja, postaje suha, blijedi, dolazi do smanjenja stupnja elastičnosti i čvrstoće, usporava se obnova masne barijere, stvaraju se mreže sitnih bora koje se postupno produbljuju, dolazi do ptoze kože i nabora. Istodobno, funkcije kataboličke (destruktivne) prirode ostaju dugo na istoj razini. Za sve te promjene odgovorne su uglavnom stanice fibroblasti, koje su jedna od glavnih komponenti dermisa. Nakon 30. godine njihov broj eksponencijalno opada svakih 10 godina za 10-15%.

Za pohranu stanica, uzorci suspenzije stavljaju se u kriogene bočice i, ako je potrebno, kultura stanica može se nastaviti dugo nakon toga. Naznačeno vrijeme za dobivanje kromosomskih pripravaka je oko 24 sata nakon uspostave subkultura, budući da odgovara prvom valu staničnih dioba koje se događaju neovisno o bilo kojoj drugoj vrsti podražaja. Zatim se kolhicin inokulira u kulturu, a zatim se obrađuju drugi koraci, tj. hipotonizacija i fiksacija, potrebni za dobivanje kromosomskih pripravaka.

Kultura fibroblasta nedvojbeno je vrlo koristan postupak kada se radi s citogenetikom kralježnjaka, osobito kada je pristup živoj životinji nekako otežan. Važno je upamtiti da kako bi kultura fibroblasta izvodila odgovarajuće fizičke objekte, laminarni tok mora biti aseptično okruženje, oprema kao što je, na primjer, invertni mikroskop za praćenje proliferacije stanica na površini posude za kulturu nije uvijek dostupna u citogenetici laboratorijima.

Ovi se procesi odvijaju neravnomjerno u različitim područjima površine kože tijela. Prije svega, otvorena područja i mjesta nabora podložna su promjenama vezanim uz dob - lice, vrat, gornji dio prsa duž prednje površine (područje dekoltea), ruke, koža u području lakta i zglobova zglobova.

Bioinženjering u kozmetologiji

Danas je, zahvaljujući napretku biotehnologije, postalo moguće prirodno izravno utjecati na uzrok starenja blijeđenja kožnih tkiva. To je postignuto obogaćivanjem vlastitim mladim fibroblastima koji su graditelji izvanstaničnog matriksa.

Smatrate li sadržaj ove knjige zanimljivim? Uživajte i nabavite sada svoj primjerak. Evolucijske neoplazme se dijele na benigne i maligne. Benigne neoplazme proizvode samo lokalne promjene, obično mehaničkog reda, kao u leiomiomu maternice. Kod njih je smrt rijetka, iako ovisno o topografskim ili funkcionalnim čimbenicima same neoplazme mogu biti letalne. Primjeri: meningeom s kompresijom mozga, paratireoidni adenom s hiperkalcemijom.

Transplantacija vlastitih mladih stanica fibroblasta u kožu lica može učinkovito i brzo aktivirati procese obnove i obnove njezine strukture. Rezultat je poboljšanje tena, hidratacija, elastičnost i turgor tkiva, nestanak sitnih ožiljaka nastalih kao posljedica raznih kožnih bolesti, smanjenje broja i dubine bora.

Maligne neoplazme uzrokuju lokalna razaranja, razaranja na udaljenim mjestima i opće metaboličke poremećaje. Uzrokuju smrt ako se s njima ne postupi ispravno i u pravo vrijeme. Zloćudne neoplazme zajednički se nazivaju rakom. Oni su drugi vodeći uzrok smrti u Čileu nakon kardiovaskularnih bolesti.

Opće karakteristike dobroćudnih novotvorina

Makroskopski i mikroskopski aspekt omogućuje u većini slučajeva zaključiti je li neoplazma benigna ili zloćudna.

Opće karakteristike malignih tumora

U zloćudnim novotvorinama kože ili sluznice, nekroza uzrokuje čireve.

Prednost staničnog pomlađivanja je u tome što transplantirani fibroblasti dulje vrijeme (od šest mjeseci do godine i pol) zadržavaju svoju funkcionalnu aktivnost u smislu povećane sinteze hijaluronske kiseline, kolagena, elastina i ostalih komponenti sustava matriksa kože. Tijekom tog razdoblja njezino se stanje nastavlja poboljšavati.

Loša demarkacija, nepravilna prema relativnoj otpornosti različitih tkiva na invaziju: labavo vezivno tkivo i lumen malih limfnih žila pokazuju malu otpornost na invaziju; Stijenke arterija, kosti i hrskavica pružaju veliki otpor, ali također mogu biti napadnute.

Invazija je bolje proučena kod malignih epitelnih neoplazmi. Utvrđeno je da invazija ima kritičnu fazu prodiranja u glavnu membranu. Identificirane su tri faze. Druge molekule su integrini, koji će vezanjem na fibronektin, primjerice, orijentirati komponente citoskeleta, mijenjajući oblik stanice.

Stanice za transplantaciju dobivaju se iz komadića kože promjera 3-5 mm, uzetog iza uha ili pupčane regije, gdje je koža najmanje izložena ultraljubičastom zračenju. Uzorak biopsije podvrgava se istraživanju i posebnoj obradi kako bi se mladi fibroblasti uzgojili u laboratoriju 1 mjesec, nakon čega se ubrizgava u potrebne zone injekcijom. Imunološki sustav ne percipira autologne (vlastite) stanice kao antigen (strani) i stoga ih tijelo ne odbacuje, već funkcioniraju u potpunosti.

Neoplastične stanice proizvode tri vrste proteaza: serin proteinaze, cistein proteinaze i metaloproteaze. Metaloproteinaze mogu lučiti tumor ili, češće, stromalni fibroblasti nakon stimulacije samih tumorskih stanica. Te iste stanice izlučuju inhibitore metaloproteinaze koji inaktiviraju i proenzim i aktivni enzim, tako da proteoliza proizlazi iz ravnoteže između oba djelovanja. Neoplastične stanice proizvode faktor autokrinog motiliteta koji inducira pseudopodije bogate receptorima za laminin i fibronektin.

Često već nakon prvog postupka autotransplantacije dolazi do zamjetnog poboljšanja stanja kože, a dva tjedna nakon završetka postupka sami pacijenti već primjećuju značajno poboljšanje tonusa i kontura lica, povećanje turgor i debljina kože, smanjenje broja bora i njihove dubine. Šest mjeseci nakon transplantacije stanica u koži, njihove skupine se određuju na pozadini povećanog broja kolagenih vlakana. U roku od šest mjeseci dubina bora oko očiju smanjuje se u prosjeku za 90%, u zoni dekoltea i vrata - za 95%, na obrazima - za 87%, oko usta - za 55%.

Identificirani su kemotaktički i haptotaktički čimbenici koji povećavaju pokretljivost stanica. Stanice se kreću u ameboidnom obliku slično leukocitima. Molekularni mehanizmi koji kontroliraju mobilnost i biokemijsku kontrolu sklopa citoskeleta nisu poznati. Odatle se može nastaviti kroz limfne žile i proširiti do ganglija ili udaljenih organa. Poseban primjer je difuzna limfna infiltracija pluća ili karcinomatozna limfangioza, kod koje interlobularne plućne pregrade izgledaju povećane, a pleura pokazuje vrlo istaknutu mliječnu mrežnicu zbog zadebljanja limfnih žila.

Unošenje dobivenog materijala u dermis provodi se tunelskom metodom u lokalnoj anesteziji nanošenjem kreme s anestetikom na kožu. Tijek liječenja sastoji se od 2 postupka s intervalom od 1-1,5 mjeseci. Nakon uvođenja fibroblasta, oni se raspoređuju u dermalnom sloju u malim skupinama i ne podliježu mitotičkoj diobi, što isključuje procese njihove transformacije u tumorske stanice.

Primjeri: portalna vena za rak jetre, donja vena za rak bubrega. Iako su slična tkivima porijekla, ona koja imaju maligni tumor su varijacije. Te se varijacije javljaju u parenhimskim stanicama iste neoplazme iu stanicama različitih neoplazmi istog tipa. Kao što je neoplazija karikatura izvornog tkiva, njezine su stanice karikatura normalnih stanica.

Znakovi staničnih heterotipa

Stanica kao cjelina pokazuje anizocitozu ili promjene veličine. Citoplazma je obično oskudna i bazofilna, ponekad obilna i s abnormalnom diferencijacijom. Kod nekih vrsta raka, molekule koje se inače nalaze samo u embrionalnom ili fetalnom životu pojavljuju se u citoplazmi.

Pripreme za transplantaciju laboratorijski se kontroliraju na biološku sigurnost i vitalnost stanica. Tehnika autotransplantacije fibroblasta u kozmetologiji dobila je službeno dopuštenje Roszdravnadzora.

Jezgra je općenito jedinstvena, ponekad dvostruka ili višestruka. Pokazuje anizokariozu ili promjenjivu veličinu, polimorfizam ili zaobljene do vrlo nepravilne jezgre. Granica jezgre je nepravilno ispiljena ili presavijena, a često se javlja hiperkromazija, to jest kromatin u zrncima ili grubim nakupinama pričvršćenim za granicu jezgre.

Jezgra je jedna i nepravilno se povećava. Mitotičke brojke mogu biti abnormalne s tripolarnim ili tetrapolarnim vretenom ili anarhičnom disperzijom kromosoma. Promjene opisane kao komponente heterotipije mogu se grupirati u dvije skupine: jedna je anaplazija; druga, koju možemo nazvati čudovištem.