बच्चों में ब्रेन कैंसर के पहले लक्षण। बच्चों में ब्रेन कैंसर के बारे में महत्वपूर्ण जानकारी। बच्चों में ब्रेन ट्यूमर के कारण

अगर आपका बच्चा भी सुबह उल्टी से परेशान है तो यह खतरे की घंटी है जो माता-पिता को सावधान कर देती है। हो सकता है कि आपके परिवार में परेशानी आ गई हो और उसका नाम ब्रेन ट्यूमर हो। बच्चों में प्रारंभिक अवस्था में लक्षण स्थानीयकृत होने के आधार पर भिन्न होते हैं।

रोग के विकास के साथ, बच्चे के जीवन को प्रभावित करने वाले क्षेत्र प्रभावित होते हैं। बच्चे का आगे का स्वास्थ्य और जीवन एक योग्य विशेषज्ञ से संपर्क करने की समयबद्धता पर निर्भर करेगा। बच्चों में मस्तिष्क कैंसर के पहले लक्षणों को जानकर, समय पर रोग का निदान करना और आगे के विकास के लिए उपचार शुरू करना संभव है।

रोग का विकास और वर्गीकरण

बच्चों में मस्तिष्क कैंसर एक दुर्लभ ऑन्कोलॉजिकल बीमारी है, जिसमें खोपड़ी के अंदर और इसकी सतह पर घातक ट्यूमर की उपस्थिति होती है। कपाल या स्पाइनल कैनाल के अंदर बनने वाले ट्यूमर का निर्माण अनियंत्रित कोशिका विभाजन से होता है।

नियोप्लाज्म तीव्र गति से विकसित होते हैं, आकार में बढ़ते हैं और पड़ोसी ऊतकों में फैलते हैं। बच्चों में एक सौम्य ब्रेन ट्यूमर मेटास्टेस को अन्य अंगों में फैलाए बिना सीधे मस्तिष्क के ऊतकों में स्थित होता है। कपाल के स्थान तक सीमित, जल्दी या बाद में ट्यूमर एक कैंसर में बदल जाता है।

मुख्य विशेषताओं के अनुसार, ब्रेन ट्यूमर को इसमें विभाजित किया गया है:

• मुख्य। यह शुरू में मेनिन्जेस के ऊतकों से विकसित होता है।
• माध्यमिक। ट्यूमर के विकास का मूल कारण अन्य अंगों में नियोप्लाज्म है, जो अंततः मस्तिष्क को मेटास्टेस देता है।

यह ब्रेन ट्यूमर की 12 श्रेणियों को अलग करने की प्रथा है, जिसके लक्षण बच्चों में कोशिकाओं की संरचना के आधार पर विभाजित होते हैं। कुल मिलाकर, लगभग 100 प्रकार के रोग हैं। सबसे आम न्यूरोपीथेलियल, पिट्यूटरी, मेनिन्जियल, डिसेम्ब्रायोजेनेटिक और गैर-मस्तिष्क घाव हैं।

मस्तिष्क के ऊतकों में कोशिकाओं से एक न्यूरोपीथेलियल ट्यूमर विकसित होता है। इस प्रकार में शामिल हैं,. सभी घातक प्राथमिक ट्यूमर के लगभग 60% के लिए न्यूरोपीथेलियल उपस्थिति होती है।

मस्तिष्क झिल्ली के असामान्य अनियंत्रित विभाजन से शैल प्रजातियाँ उत्तेजित होती हैं, पिट्यूटरी कोशिका विभाजन की प्रक्रिया में पिट्यूटरी प्रजातियाँ बनती हैं। भ्रूणजनन के दौरान अनुचित कोशिका विभाजन से डिसेम्ब्रायोजेनेटिक ट्यूमर का निर्माण होता है।

बच्चों में ब्रेन कैंसर के लक्षण स्वस्थ कोशिकाओं से अलग होते हैं। स्वस्थ ऊतक की संरचना के साथ नियोप्लाज्म की उच्च समानता निदान की सुविधा प्रदान करती है। यदि विभेदन के कई स्तरों का पता लगाया जाता है, तो संक्रमित कोशिकाओं द्वारा एक ऑन्कोलॉजिकल रोग के विकास का पता लगाया जाता है। रोग का आक्रामक और तीव्र पाठ्यक्रम उन कोशिकाओं की विशेषता है जो संरचना में समान नहीं हैं।

बच्चों में ब्रेन कैंसर: विकास के चरण

रोग के विकास की डिग्री रोगी की जीवन प्रत्याशा को प्रभावित करती है। मस्तिष्क कैंसर की एक विशिष्ट विशेषता केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में ऊतकों का परिवर्तन है। यह निर्धारित करने के लिए कि रोग विकास के किस चरण में है, कई अतिरिक्त निदान विधियों को करना आवश्यक है। नैदानिक ​​​​अध्ययनों के परिणामों के अनुसार, आगे के उपचार का निर्धारण किया जाता है।

मस्तिष्क कैंसर के विकास के 4 चरण हैं, और प्रत्येक कुछ लक्षणों से प्रकट होता है:

• पहला या प्रारंभिक चरण। जब बच्चों में शुरुआती चरणों में लक्षणों से ब्रेन कैंसर का पता चलता है, तो डॉक्टर अनुकूल पूर्वानुमान देते हैं। समय पर इलाज से पूरी तरह ठीक हो सकता है। ब्रेन ट्यूमर के पहले लक्षण विशेष रूप से धीमी वृद्धि के कारण प्रकट नहीं होते हैं, इसलिए उनका पता लगाना लगभग असंभव है।
• दूसरे चरण। विकास के इस चरण में, मस्तिष्क की कुछ संरचनाओं को प्रभावित करते हुए, नियोप्लाज्म बढ़ता है। दूसरे चरण में बच्चों में ब्रेन ट्यूमर के लक्षण अधिक स्पष्ट होते हैं। मतली, सिरदर्द, रक्तचाप में वृद्धि है। इसके अलावा, एक बच्चे के लिए ध्यान केंद्रित करना मुश्किल होता है, उसका मूड नाटकीय रूप से बदलता है, स्मृति हानि होती है। यदि विकास के इस चरण में ट्यूमर का पता नहीं लगाया जाता है, तो बच्चे की जान को गंभीर खतरा होता है।
• तीसरा चरण। इस स्तर पर, ट्यूमर सक्रिय रूप से बढ़ता है, ऊतकों और मस्तिष्क में गहराई से प्रवेश करता है। तंत्रिका तंत्र के कामकाज में गंभीर गड़बड़ी होती है। विकास के तीसरे चरण में बच्चों में ब्रेन ट्यूमर के लक्षण तेजी से वजन घटाने, उच्च थकान, उल्टी और बिगड़ा समन्वय से प्रकट होते हैं। इसके अलावा, सुनवाई, दृष्टि, स्मृति और भाषण बिगड़ते हैं, अंगों की सुन्नता और एनीमिया मनाया जाता है।
• चौथा चरण। विकास के इस स्तर पर, कैंसर का इलाज नहीं किया जा सकता है: शरीर में अपरिवर्तनीय परिवर्तन होते हैं, और वे न केवल केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करते हैं, बल्कि उन अंगों को भी प्रभावित करते हैं जो मस्तिष्क के ट्यूमर से प्रभावित हिस्से द्वारा नियंत्रित क्षेत्र में प्रवेश करते हैं।

बच्चों में मस्तिष्क कैंसर, ऊपर सूचीबद्ध लक्षणों के अलावा, पूर्ण या आंशिक पक्षाघात और गंध की खराब भावना के साथ हो सकता है। यदि मस्तिष्क का अग्र भाग प्रभावित होता है, तो व्यक्तित्व दोष होता है।

ट्यूमर का स्थानीयकरण और आवृत्ति

बच्चों में घातक नियोप्लाज्म को गोलार्द्धों, मध्य रेखा और पश्च कपाल फोसा में स्थानीयकृत किया जा सकता है।

गोलार्ध में, न्यूरोएक्टोडर्मल मूल (ग्लियोमास) के ट्यूमर विकसित होते हैं, जो एक विषम समूह का हिस्सा होते हैं। 37% रोगियों में उनका निदान किया जाता है।

मस्तिष्क की मध्य रेखा में, 4% मामलों में चियास्मल ग्लियोमा का निदान किया जाता है - ट्यूमर संरचनाएं जो ऑप्टिक तंत्रिका के क्षेत्र में स्थित ग्लियाल कोशिकाओं से बनती हैं, 8% में - क्रानियोफेरीन्जिओमास, 2% में - पीनियल ग्रंथि के ट्यूमर .

पश्च कपाल फोसा में, ब्रेनस्टेम ग्लिओमास और सेरिबेलर एस्ट्रोसाइटोमास का निदान समान आवृत्ति (15%), मेडुलोब्लास्टोमा में 14% और एपेंडिओमास 4% में होता है।

बच्चों में, 80-90 प्रतिशत इंट्रासेरेब्रल होते हैं। इसी समय, वे अक्सर मस्तिष्क की संरचनाओं के संबंध में मध्य रेखा में स्थित होते हैं। जीवन के पहले वर्ष में, बच्चों में सुप्राटेंटोरियल ट्यूमर का अधिक बार पता लगाया जाता है।

पांच साल से कम उम्र में, कपाल पोस्टीरियर फोसा के ट्यूमर प्रबल होते हैं, जो लड़कों में अधिक बार होते हैं। सभी नियोप्लाज्म के दस प्रतिशत मामलों में, ट्रंक के ट्यूमर पाए जाते हैं। हिस्टोलॉजिकल प्रकार के अनुसार, 70% मामलों में बच्चों में ब्रेन ट्यूमर न्यूरोएक्टोडर्मल मूल के होते हैं।

बचपन में प्राथमिक नियोप्लाज्म में, सौम्य ट्यूमर अधिक आम हैं। आवृत्ति में, वे केवल ल्यूकेमिया के लिए उपज कर सकते हैं। 95% मामलों में नियोप्लाज्म मस्तिष्क को प्रभावित करते हैं।

पहला लक्षण

सबसे महत्वपूर्ण लक्षण "ट्यूमर लक्षण जटिल" है। उसमे समाविष्ट हैं:

• भूख में कमी, जो तेजी से वजन घटाने में योगदान देता है;
• बिना किसी कारण के बुखार;
• त्वचा का पीलापन।

चौकस और देखभाल करने वाले माता-पिता तुरंत ध्यान देंगे कि:

• बच्चा जल्दी थकने लगा;
• प्राप्त जानकारी को जल्दी से भूल जाओ;
• अधिक से अधिक शरारती हो गया।

बच्चों में ट्यूमर की उपस्थिति की नैदानिक ​​तस्वीर सीधे नियोप्लाज्म के स्थान, उसके आकार और बच्चे की उम्र पर निर्भर करती है।

बच्चों में ब्रेन ट्यूमर के लक्षण

रूढ़िवादी लक्षणों में शामिल हैं:

1. सिर में दर्द, हालांकि वे प्रकृति में पैरॉक्सिस्मल हैं। वे इलाज के लिए उत्तरदायी नहीं हैं;
2. मतली की स्थिति;
3. उल्टी, और बिना खाना खाए;
4. बिगड़ा हुआ स्मृति, चाल, समन्वय;
5. श्रवण, दृष्टि, भाषण बिगड़ जाता है;
6. अंगों की सुन्नता;
7. जोड़ों, हड्डियों की व्यथा;
8. नकसीर;
9. छोटे कटौती के साथ भी अत्यधिक खून की कमी;
10. लिम्फ नोड्स बढ़े हुए हैं;
11. पेशाब का उल्लंघन;
12. शारीरिक और मानसिक विकास में पिछड़ना;
13. नियमित दौरे;
14. अंतःस्रावी तंत्र के विकार।

विशेषणिक विशेषताएं

बच्चों में ब्रेन ट्यूमर चिकित्सकीय रूप से किशोरों और वयस्कों में रोग के बढ़ने के तरीके से भिन्न होता है। छोटे बच्चों में, प्रारंभिक संकेतक अपरिवर्तित रहते हैं:

ये लक्षण लंबे समय तक इंट्राक्रैनील दबाव की घटना को जन्म देते हैं। बड़े बच्चों में, इंट्राक्रैनील दबाव देखा जाता है, और खोपड़ी के टांके के विचलन के कारण विकासात्मक देरी का पता लगाया जाता है।

सबसे छोटे बच्चों में, लक्षण अक्सर सिर पर नसों के विकसित संपार्श्विक जाल के रूप में दिखाई देते हैं। बढ़े हुए आकार, तनाव और फॉन्टानेल्स की सूजन के साथ, लक्षणों का निदान होता है जो ब्रेन ट्यूमर की उपस्थिति का संकेत देते हैं।

शुरुआती चरणों में सिरदर्द सबसे आम लक्षणों में से एक है, जो संभावित ट्यूमर का संकेत देता है। अक्सर ये दर्द रुक-रुक कर होते हैं। छोटे बच्चों में सिरदर्द को नोट करना मुश्किल होता है क्योंकि वे अभी भी बोलना नहीं जानते हैं। उसे बच्चे की आवधिक चिंता की विशेषता है, जब वह भेदी से रोता है, अपने हाथों से अपना चेहरा रगड़ता है, और अपने हाथों को अपने सिर पर लाता है।

अक्सर नियोप्लाज्म के साथ, लक्षणों में उल्टी का उल्लेख किया जाता है। यह एक अलग प्रकृति का हो सकता है, मतली के साथ या नहीं। यह चिंता का विषय है, खासकर अगर उल्टी शुरुआती घंटों में होती है, जब बच्चा अभी-अभी उठा है या सोने के बाद दोपहर के भोजन के समय। रोग के प्रारंभिक चरणों में, उल्टी सप्ताह में दो बार से अधिक नहीं होती है, रोग की ऊंचाई के दौरान - अधिक।

थोड़े बड़े बच्चों में, उल्टी अप्रत्याशित रूप से शुरू हो सकती है, सिर्फ सिर की स्थिति में बदलाव के कारण। आपको इसके बारे में जानने की जरूरत है, अगर केवल बच्चे को समय पर मदद करने और उल्टी को श्वसन पथ में प्रवेश करने से रोकने के लिए।

प्रारंभिक अवस्था में संकेत

कपाल के पीछे के फोसा में स्थित ट्यूमर के साथ, फोकल संकेत अनुपस्थित हो सकते हैं। नैदानिक ​​​​तस्वीर बढ़े हुए इंट्राकैनायल दबाव के लक्षणों पर हावी है। गठन के प्रारंभिक चरणों में गोलार्द्धों में स्थानीयकृत ट्यूमर को अक्सर फोकल अभिव्यक्तियों की विशेषता होती है।

जब, तब यह बिगड़ा हुआ चाल और संतुलन की विशेषता है।

प्रारंभिक अवस्था में लक्षण:

• ऊर्ध्वाधर संतुलन का उल्लंघन, खासकर जब चलना;
• मूड में तेज बदलाव, चरित्र में बदलाव;
• ध्यान केंद्रित करने में असमर्थता।

स्वाभाविक रूप से, ये संकेत हमेशा एक ट्यूमर की उपस्थिति का संकेत नहीं दे सकते हैं, वे अच्छी तरह से एक और बीमारी का संकेत दे सकते हैं। फिर भी, जब एक भी, और इससे भी अधिक सभी सूचीबद्ध संकेतक दिखाई देते हैं, तो आपको तुरंत एक विशेषज्ञ से परामर्श करना चाहिए। केवल एक विशेषज्ञ ही सही निदान कर सकता है, सही उपचार लिख सकता है।

विभिन्न प्रकृति के ग्लियाल नियोप्लाज्म स्टेम ट्यूमर के प्रमुख भाग का निर्माण करते हैं।

ब्रेन स्टेम के ट्यूमर की अवधि के दौरान क्या देखा जाता है:

1. ट्रंक के अधिकांश ट्यूमर बचपन में विकसित होते हैं। इस मामले में, परमाणु संरचनाएं प्रभावित होती हैं, जैसे ट्रंक के रास्ते। अक्सर, दूसरी तरफ मोटर और संवेदी विकारों के प्रभुत्व के साथ वैकल्पिक सिंड्रोम का पता लगाया जाता है, और नियोप्लाज्म के प्रमुख स्थान की तरफ, कपाल नसों के स्पष्ट घाव;
2. ट्रंक के ट्यूमर अपेक्षाकृत शायद ही कभी मस्तिष्कमेरु द्रव के बहिर्वाह के उल्लंघन का कारण बन सकते हैं। यह रोग की देर से अभिव्यक्तियों में योगदान देता है - हाइड्रोसिफ़लस, इंट्राकैनायल उच्च रक्तचाप;
3. एक सौम्य प्रकृति के ट्रंक के नियोप्लाज्म को धीमी वृद्धि की विशेषता है। वे खुद को महसूस किए बिना वर्षों तक विकसित हो सकते हैं;
4. एक घातक प्रकृति के नियोप्लाज्म से रोगी की मृत्यु हो जाती है। जीवन प्रत्याशा केवल कुरूपता की डिग्री के कारण भिन्न होती है।

ट्यूमर ट्रंक के पूरी तरह से अलग हिस्सों को स्थानीयकरण साइटों के रूप में चुन सकते हैं, लेकिन अक्सर वे पुल में बढ़ते हैं।

कई वर्षों से यह माना जाता था कि स्टेम नियोप्लाज्म इसके सभी बनावटों में व्यापक रूप से घुसपैठ करते हैं, और इसलिए संचालित नहीं होते हैं।

हाल के अध्ययनों ने इस दृष्टिकोण को और अधिक स्पष्ट रूप से सही किया है। फैलने वाले ट्यूमर के अलावा, जो सभी ट्यूमर के विशाल बहुमत को बनाते हैं, गांठदार, सीमित और सिस्टिक ट्यूमर भी होते हैं।

ट्रंक के नियोप्लाज्म का वर्गीकरण:

प्राथमिक शिक्षा;

1. ट्रंक के अंदर संरचनाएं;
2. एक्सोफाइटिक-स्टेम संरचनाएं।

माध्यमिक शिक्षा;

1. वे जो अनुमस्तिष्क पेडुंकल के माध्यम से फैलते हैं;
2. वे जो समचतुर्भुज फोसा के माध्यम से फैलते हैं;
3. पैरास्टेम संरचनाएं;
4. संकीर्ण रूप से जुड़े हुए गठन;
5. विकृत संरचनाएं।

समूह 1 में वे नियोप्लाज्म शामिल हैं जो मस्तिष्क के तने के ऊतक से ठीक से विकसित होते हैं। दूसरे समूह में ट्यूमर शामिल हैं जो सेरिबैलम से प्रकट होते हैं, और फिर ट्रंक में बढ़ते हैं। उनके बीच अंतर रोग की शुरुआत से ही ध्यान देने योग्य है।

यदि समूह 1 में रोग की शुरुआत में ही स्टेम डिसफंक्शन का पता चल जाएगा, तो समूह 2 में - स्टेम लक्षण बाद में शामिल हो जाते हैं। ब्रेन स्टेम बनावट का उच्चतम महत्व ट्यूमर के विकास के दौरान बच्चों की स्थिति की गंभीरता का वर्णन करता है।

ट्यूमर के लक्षण

स्टेम नियोप्लाज्म विभिन्न उम्र के बच्चों में हो सकता है। सबसे छोटी घटना में चोटी की घटना 3 से 9 साल की अवधि में आती है।

ब्रेनस्टेम बनावट के सामान्य कामकाज के महत्व को अधिक महत्व नहीं दिया जा सकता है। यह ध्यान देने योग्य है कि ट्रंक में तंत्रिका केंद्र होते हैं जो हृदय के काम को नियंत्रित करते हैं और श्वास को सामान्य करते हैं।

ब्रेन स्टेम आंखों की गति, चेहरे के भाव, निगलने, बोलने और सुनने में शामिल होता है।

तंत्रिका तंतु ब्रेनस्टेम से गुजरते हैं, जो शरीर और अंगों की मांसपेशियों को संक्रमित करता है। इसलिए, एक स्टेम घाव के साथ, हजारों लक्षण दिखाई देते हैं।

रोग की शुरुआत इस बात पर निर्भर करती है कि ट्यूमर कहाँ से बढ़ता है। बच्चा दिखा सकता है:

• स्ट्रैबिस्मस;
• आँख फड़कना;
• चेहरे की विषमता;
• चक्कर आना;
• खराब सुनवाई;
• मांसपेशियों की प्रवृत्ति।

हाथों का कांपना, अस्थिर चाल हो सकती है। रोग के लंबे पाठ्यक्रम के साथ, इन लक्षणों की गंभीरता बढ़ जाएगी। यह केवल ट्यूमर के आकार में वृद्धि का संकेत दे सकता है। यदि इनमें से कोई भी लक्षण दिखाई देते हैं, तो बच्चे को जल्द ही किसी विशेषज्ञ को दिखाना सार्थक है।

निदान और उपचार

मस्तिष्क के एमआरआई को परीक्षा का अधिक जानकारीपूर्ण तरीका माना जाता है। यह स्कैनिंग विधि बच्चे के शरीर के लिए खतरनाक नहीं है और इससे छोटे ट्यूमर, सभी प्रकार के रोग संबंधी संरचनाओं का भी पता लगाना संभव हो जाता है।

एक अन्य निदान विधि कंप्यूटेड टोमोग्राफी है।

डॉक्टरों के कई वर्षों के अनुभव ने प्रदर्शित किया है कि सौम्य संरचनाओं को सफलतापूर्वक हटाया जा सकता है। और फिर किया गया ऑपरेशन सचमुच एक छोटे रोगी के जीवन को बचाएगा और उसकी भलाई में काफी सुधार करेगा।

अल्ट्रासाउंड परीक्षा

ऐसे ट्यूमर का निदान केवल 20-25% रोगियों में किया जाता है। अन्य मामलों में, व्यापक रूप से बढ़ते ग्लियोमा के साथ, विकिरण चिकित्सा की सिफारिश की जा सकती है।

सर्जरी हमेशा मदद करती है, लेकिन इस मामले में इसकी संभावनाएं सीमित हैं, क्योंकि हम मस्तिष्क के बारे में बात कर रहे हैं। हालांकि कुछ मामलों में, ट्यूमर को केवल सर्जिकल हटाने से रोग का स्थिरीकरण हो सकता है और रोगी की सामान्य भलाई में सुधार हो सकता है।

और फिर भी, अधिकांश बीमार बच्चों के लिए, विकिरण चिकित्सा को उपचार का मुख्य तरीका माना जाता है। ऐसी प्रक्रिया के बाद लक्षणों में सुधार 75% मामलों में देखा जाता है।

कीमोथेरेपी को उपचार का दूसरा लोकप्रिय तरीका माना जाता है। इसके खिलाफ अंतःशिरा विशेष दवाओं की शुरूआत शामिल है। दवाओं को मौखिक रूप से लेना भी संभव है।

सभी दवाएं, जब वे शरीर में प्रवेश करती हैं, रक्त वाहिकाओं के माध्यम से फैलने लगती हैं, इस प्रकार कैंसर कोशिकाओं को नष्ट कर देती हैं।

ब्रेन ट्यूमर का सर्जिकल उपचार

इस पद्धति का उपयोग सर्जिकल हस्तक्षेप के लिए एक सहायक चिकित्सा के रूप में किया जाता है।

इन विधियों के अलावा, ट्यूमर आयनकारी विकिरण के संपर्क में आ सकता है। एक विशेष उपकरण का उपयोग करके एक्स-रे उत्सर्जित किए जाते हैं। वे त्वचा के माध्यम से प्रवेश करते हैं और कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करते हैं।

बच्चों में ब्रेन ट्यूमर वयस्कों की तुलना में 7 गुना कम होता है।

इसके बावजूद, बच्चों में इस प्रकार का गठन बहुत आम है, केवल ल्यूकेमिया के बाद दूसरा। इसके अलावा, लड़कों में असामान्य गठन का जोखिम लड़कियों की तुलना में थोड़ा अधिक है।

बच्चों में ब्रेन ट्यूमर पैथोलॉजिकल कोशिकाओं के निर्माण और वृद्धि के कारण ऊतक क्षति की विशेषता है, जिससे शरीर के महत्वपूर्ण कार्यों का उल्लंघन होता है। रक्त परिसंचरण, भावनाओं, श्वसन, अस्थि कंकाल और मांसपेशियों को प्रदान करने वाले अंगों की प्रणालियों के कार्य में लगातार परिवर्तन होते रहते हैं।

अक्सर यह रोग मस्तिष्क के अंदर विकसित होने लगता है, हालांकि यह रीढ़ की हड्डी में भी हो सकता है। बचपन में, प्राथमिक सौम्य गठन के विकास की काफी अधिक संभावना है।

बच्चों में रोग के पाठ्यक्रम की मुख्य विशेषता रोग कोशिकाओं के अन्य ऊतकों (घातक नियोप्लाज्म के लिए विशिष्ट) में तेजी से वृद्धि और तेजी से प्रवेश है।

कारण

सटीक कारक जो असामान्य क्षेत्रों (ग्लियोमास) की उपस्थिति का कारण बनते हैं, ज्ञात नहीं हैं।

केवल संभावित कारणों के सुझाव हैं जो रोग के विकास के जोखिम को वहन करते हैं:

• भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी विकास के दौरान विकृति।
• आनुवंशिक रोगों की प्रवृत्ति (यदि परिवार में बीमारी के मामले थे, तो इससे बच्चे में इसका पता लगने की संभावना बढ़ जाती है)।
• कुछ जीनों को नुकसान (टर्को सिंड्रोम, गोरलिन सिंड्रोम, वॉन रेकलिंगहॉसन रोग, ट्यूबरस स्केलेरोसिस)।
• सिर पर चोट।
• कार्सिनोजेनिक और उत्परिवर्तजन पदार्थ, कीटनाशक।
• खराब पारिस्थितिकी।
• हार्मोनल असंतुलन।
• कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली।
• विकिरण के संपर्क में।
• कुछ प्रकार के विकिरण (विद्युत चुम्बकीय तरंगें, अवरक्त और माइक्रोवेव विकिरण)।

उपरोक्त कारकों के प्रत्यक्ष प्रभाव का कोई प्रमाण नहीं है।

लेकिन यह ज्ञात है कि वे रोग के विकास के लिए उत्प्रेरक के रूप में कार्य कर सकते हैं।

सामान्य प्रकार की बीमारी

रोग को सशर्त रूप से निम्नलिखित समूहों में विभाजित किया गया है:

• सौम्य संरचनाओं को धीमी वृद्धि और विकास की विशेषता है। अन्य स्वस्थ ऊतकों में पैथोलॉजिकल संरचनाओं का प्रवेश नहीं होता है। मुख्य खतरा यह है कि ग्लियोमा आसपास के क्षेत्रों पर दबाव डालता है, जिससे कुछ लक्षण पैदा होते हैं।
• घातक ट्यूमर तेजी से विकास और अन्य क्षेत्रों में फैलने की विशेषता है।
• प्राथमिक - एक ही अंग में उत्पन्न।
• मेटास्टेटिक - अन्य अंगों में उत्पन्न और मस्तिष्क में फैल गया।

5 साल से कम उम्र के बच्चों में क्रैनियल पोस्टीरियर फोसा (मेडुलोब्लास्टोमा), ट्रंक ग्लियोमा और एस्ट्रोसाइटोमा के नियोप्लाज्म आम हैं। कम आम हैं क्रानियोफेरीन्जिओमास और मेनिंगियोमा।

एस्ट्रोसाइटोमा एस्ट्रोसाइट कोशिकाओं (छोटे तारे के आकार की कोशिकाओं) से बनते हैं। शिशुओं को अक्सर पाइलोसाइटिक एस्ट्रोसाइटोमा का सामना करना पड़ता है।

इस प्रकार का नियोप्लाज्म प्रकट हो सकता है:

• सेरिबैलम (पृष्ठीय क्षेत्र) में;
• ट्रंक में;
• ऑप्टिक तंत्रिका में (बच्चों में)।

ब्रेन स्टेम ट्यूमर बच्चों में अधिक आम है। रीढ़ से जुड़े क्षेत्रों में होता है। ट्रंक क्षेत्र में परमाणु संरचनाओं और प्रवाहकीय पथों का विनाश होता है। यह तेजी से आगे बढ़ता है, जिससे तंत्रिका केंद्र के काम में गड़बड़ी होती है। ग्लियोमा अक्सर ट्रंक के पुल में प्रवेश करती है।

मेडुलोब्लास्टोमा पश्च कपाल फोसा के नियोप्लाज्म हैं। यह शराब मार्गों के साथ फैलता है। रोग को कुछ सीमाओं की अनुपस्थिति और ऊतक बाधाओं के माध्यम से रोग कोशिकाओं के प्रवेश की विशेषता है।

ऑप्टिक तंत्रिका के नियोप्लाज्म उन ऊतकों में होते हैं जो मस्तिष्क केंद्र को आंख (ग्लिअल टिश्यू) से जोड़ते हैं। ग्लियोमा ऑप्टिक तंत्रिका की साइट पर उत्पन्न होता है और अपने पाठ्यक्रम के साथ बढ़ता है। एक गाँठ बनाता है जो आसपास के ऊतकों से अलग होती है। शायद ही कभी कपाल गुहा में बढ़ता है। इस प्रकार की बीमारी की लगभग स्पर्शोन्मुख शुरुआत और इसके क्रमिक विकास की विशेषता है।

क्रानियोफेरीन्जिओमा एक सौम्य, धीमी गति से बढ़ने वाला सिस्टिक-एपिथेलियल नियोप्लाज्म है। यह प्रजाति हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी क्षेत्र में स्थानीयकृत है। यह रथके थैली में जर्मिनल एपिथेलियम के अवशेषों से बनता है। बड़ा क्रानियोफेरीन्जिओमा सीएसएफ परिसंचरण में हस्तक्षेप कर सकता है और कुछ मामलों में, हाइड्रोसिफ़लस का कारण बन सकता है।

जर्म सेल ट्यूमर (जर्मिनोजेनिक) में ऐसी कोशिकाएं होती हैं जो भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी विकास की अवधि के दौरान बनाई गई थीं। उनसे भावी प्रजनन प्रणाली विकसित होती है। बशर्ते कि अपरिपक्व रोगाणु कोशिकाएं अपने उचित स्थान पर नहीं चली हैं (लड़कियों में छोटी श्रोणि में, लड़कों में अंडकोश में), वे सिर में ग्लियोमा बना सकते हैं।

मुख्य लक्षण

बच्चों में ट्यूमर के लक्षण बच्चे की उम्र और गठन के स्थान पर निर्भर करते हैं।

लक्षणों के एक विशिष्ट ट्यूमर परिसर में शामिल हैं:

• सिरदर्द - मुख्य रूप से प्रकृति में लंबे समय तक पैरॉक्सिस्मल हैं, दवा उपचार का जवाब नहीं देते हैं;
• उल्टी - सिरदर्द के साथ पूर्व मतली के बिना प्रकट होता है;
• आंदोलनों के समन्वय में गिरावट, चाल में परिवर्तन;
• अंगों में झुनझुनी और सुन्नता;
• विकासात्मक विलंब;
• रोगसूचक मिर्गी (चेतना की हानि, ऐंठन पेशी संकुचन);
• चक्कर आना;
• बढ़े हुए लिम्फ नोड्स;
• मानसिक विकार (आक्रामकता, चिड़चिड़ापन);
• शौचालय की आदतों में प्रतिगमन (मूत्र या मल असंयम);
• ताकत में कमी, उनींदापन, पसंदीदा खेलों और गतिविधियों में रुचि की कमी;
• भाषण में परिवर्तन - धीमा या, इसके विपरीत, बहुत तेज भाषण, ध्वनियों के उच्चारण में कठिनाई, शब्द, भ्रमित भाषण;
• फोटोफोबिया (आंखों की रोशनी के प्रति तीव्र संवेदनशीलता, लैक्रिमेशन);
• रक्तस्राव में वृद्धि;
• दृश्य हानि, श्रवण दोष।

छोटे बच्चों और शिशुओं में ब्रेन ट्यूमर के लक्षण पहले लक्षण होते हैं।

इसमे शामिल है:

• सिर की मात्रा बढ़ जाती है (सामान्य आयु संकेतकों से अधिक), खोपड़ी के आकार में परिवर्तन होते हैं;
• खोपड़ी के टांके का विचलन है;
• फॉन्टानेल की ध्यान देने योग्य सूजन और तनाव;
• संपार्श्विक शिरापरक नेटवर्क बढ़ता है;
• नेत्रगोलक, स्ट्रैबिस्मस की गति में परिवर्तन होते हैं;
• ऐंठन विशेषता है, हाथ और पैर की गति जो पहले बच्चे के लिए असामान्य थी;
• लगातार नीरस रोना, जो सिर में दर्द की उपस्थिति का संकेत दे सकता है।

रोग के लक्षण उसके स्थान के आधार पर

शरीर के विभिन्न हिस्सों में स्थित पैथोलॉजिकल संरचनाएं उनके विशिष्ट लक्षणों का कारण बनती हैं, जो उनके स्थानीयकरण की पहचान की सुविधा प्रदान करती हैं।

1. ललाट लोब में बनने वाली संरचनाएं बिगड़ा हुआ भाषण (शब्दों का बहुत फजी और तेज उच्चारण), असामान्य चाल (अस्थिरता, पीछे की ओर और पक्षों की ओर गिरने की प्रवृत्ति) द्वारा प्रकट होती हैं।
2. सेरिबैलम के एक ट्यूमर के लक्षण: आंदोलनों के समन्वय में गिरावट (स्थिर और गतिशील गतिभंग), मांसपेशियों की टोन में कमी, चलते समय पक्ष में विचलन।
3. टेम्पोरल लोब में एक नियोप्लाज्म की उपस्थिति में, रोगी को संबोधित भाषण की गलतफहमी होती है, एक सीमित क्षेत्र में दृश्य कार्य की अनुपस्थिति, आक्षेप।
4. ओसीसीपिटल लोब में असामान्य गठन के लिए विशेषता संकेत दृश्य क्षति, आंखों में चमक और चिंगारी की उपस्थिति हैं।
5. जब अंग के आधार पर स्थानीयकृत किया जाता है, तो स्ट्रैबिस्मस, चेहरे की संवेदनशीलता में कमी, चेहरे की त्वचा पर दर्द, आंखों के स्वैच्छिक आंदोलनों में परिवर्तन प्रकट होते हैं।
6. जब तुर्की काठी के क्षेत्र में स्थानीयकृत किया जाता है (एक अवसाद के रूप में खोपड़ी की स्पेनोइड हड्डी के शरीर में गठन), गंध में गिरावट, सोमैटोट्रोपिक हार्मोन का सक्रिय विनियमन, जिसके परिणामस्वरूप हाथों और पैरों की वृद्धि होती है, हाइपरहाइड्रोसिस , धड़कन, पानी-नमक चयापचय के नियमन को नुकसान विशेषता है।

स्टेम ट्यूमर के साथ, मुख्य लक्षण हैं:

• चक्कर आना;
• बहरापन;
• स्ट्रैबिस्मस, डिप्लोपिया (दोहरी दृष्टि), आंखों की गति में परिवर्तन;
• नेत्रगोलक की मरोड़;
• मांसपेशी हाइपोटेंशन;
• चेहरे की मांसपेशियों की कमजोरी (चेहरे की विषमता);
• श्वसन लय में परिवर्तन;
• कार्डियोवास्कुलर सिस्टम के अंगों के काम में समस्याएं।

शिक्षा के साथ, जो वेंट्रिकल के क्षेत्र में स्थानीयकृत है, मतली, गंभीर उल्टी, चक्कर आना (पैरों के नीचे पृथ्वी छोड़ने की भावना, वस्तुओं का घूमना, रसातल में गिरना), निस्टागमस (आंखों की अनैच्छिक पेंडुलम गति) है। .

रोग का निदान

निदान के लिए प्रक्रियाओं और उपायों के एक सेट की आवश्यकता होती है।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विकारों की पहचान करने के लिए एक न्यूरोलॉजिकल परीक्षा की जाती है। बच्चे की बुनियादी प्रतिक्रियाओं (श्रवण, दृश्य, स्पर्श) की जाँच की जाती है। इस तरह की परीक्षा नियोप्लाज्म के स्थान को निर्धारित करने में मदद करती है।

चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई) के लिए धन्यवाद, असामान्य क्षेत्र की एक छवि प्राप्त की जा सकती है। रेडियो तरंगों और चुंबकीय क्षेत्रों के प्रभाव में, अंग को स्कैन किया जाता है, जो आपको सबसे छोटे रोग परिवर्तनों को भी देखने की अनुमति देता है। मज्जा में असामान्यताओं की उपस्थिति का निर्धारण करने के लिए, कंट्रास्ट का उपयोग किया जाता है (एक विशेष पदार्थ का परिचय जो एक विपरीत छवि बनाता है)।

कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी) विकिरण निदान की एक विधि है जिसमें कंप्यूटर द्वारा एक्स-रे के अनुमानों का विश्लेषण किया जाता है। इस तरह से प्राप्त छवि रेडियोग्राफी की तुलना में अधिक विस्तृत है।

बायोप्सी में पैथोलॉजिकल टिश्यू का एक छोटा टुकड़ा लेना शामिल है ताकि यह पता लगाया जा सके कि नियोप्लाज्म सौम्य है या घातक।

सटीक सुई प्रवेश सुनिश्चित करने के लिए यह प्रक्रिया अक्सर एमआरआई या सीटी मार्गदर्शन के तहत की जाती है।

मस्तिष्कमेरु द्रव (सीएसएफ) और इसके आगे प्रयोगशाला विश्लेषण प्राप्त करने के लिए स्पाइनल पंचर का उपयोग किया जाता है।

यह विधि आपको नहर में मस्तिष्कमेरु द्रव के दबाव को मापने, रीढ़ की हड्डी की नहर में रसायनों को पेश करने की अनुमति देती है।

छोटे बच्चों में रोग का निदान करने के लिए, वे एक फंडस चेक (ऑप्टिक तंत्रिका के निपल्स के ठहराव का पता लगाने के लिए) और अल्ट्रासाउंड का उपयोग करते हैं, जबकि फॉन्टानेल खुले होते हैं।

रोग का उपचार

उपचार तीन मुख्य विधियों का उपयोग करके किया जाता है।

1. शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधान।
2. विकिरण उपचार।
3. कीमोथेरेपी।

इन विधियों के संयोजन में, अतिरिक्त विधियों का उपयोग किया जा सकता है।

जैसे कि:

• प्रतिरक्षा चिकित्सा;
• हार्मोन थेरेपी;
• रेडियोसर्जरी।

उपचार का मुख्य तरीका सर्जरी है, जबकि बाकी का उपयोग सहायक के रूप में किया जाता है। यदि बच्चे का ब्रेन ट्यूमर सौम्य है तो ऑपरेशन सफल होगा।

पैथोलॉजिकल गठन को पूरी तरह या आंशिक रूप से हटाया जा सकता है (इसके असुविधाजनक स्थान के कारण)।

साथ ही, प्रक्रिया में छोटे रोगियों के लिए बहुत सारे दुष्प्रभाव होते हैं, जैसे पोस्टऑपरेटिव एडिमा या सिस्ट की उपस्थिति।

स्वस्थ क्षेत्र क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, जिससे कुछ अंग कार्यों का नुकसान होता है। यदि ट्रंक का घाव है, जहां महत्वपूर्ण केंद्र स्थित हैं, तो ऑपरेशन नहीं किया जा सकता है।

विकिरण चिकित्सा का उपयोग किया जाता है यदि सर्जरी को contraindicated है (3 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए निर्धारित नहीं)। ऊतक की एक निश्चित मात्रा को विकिरणित करने के लिए चुना जाता है। आयनकारी विकिरण के कारण, पैथोलॉजिकल क्षेत्रों में बड़ी संख्या में उत्परिवर्तन विकसित होते हैं, जिससे उनकी मृत्यु हो जाती है। ऐसी चिकित्सा के परिणाम हो सकते हैं:

• स्वस्थ ऊतकों को नुकसान;
• मतली उल्टी;
• बाल झड़ना;
• त्वचा की प्रतिक्रियाएं (लालिमा, सूजन)।

कीमोथेरेपी रसायनों की मदद से उपचार है। इसे सर्जरी से पहले और बाद में दोनों निर्धारित किया जा सकता है, और कभी-कभी यह एकमात्र स्वीकार्य उपचार होता है।

सर्जरी से पहले कीमोथेरेपी का उपयोग झिल्ली की अखंडता को अधिकतम करने के लिए असामान्य गठन के आकार को कम कर सकता है।

सर्जरी के बाद, इस तरह की थेरेपी का उपयोग मेटास्टेस और रिलेप्स को रोकने या रोकने के लिए किया जाता है। रसायनों को ड्रिप या अंतःशिरा के माध्यम से प्रशासित किया जाता है। अधिकतम प्रभाव प्राप्त करने के लिए, कीमोथेरेपी एक कोर्स में की जाती है।

याद रखना महत्वपूर्ण

बीमारी के लक्षणों को नज़रअंदाज करना आपकी जान ले सकता है! माता-पिता को समय पर लक्षणों को पहचानना चाहिए और जल्द से जल्द चिकित्सा सहायता लेनी चाहिए। और किसी भी मामले में आपको निराश नहीं होना चाहिए यदि डॉक्टरों ने बच्चे को खतरनाक निदान दिया है। बचपन में, वयस्कों की तुलना में बीमारी का इलाज बहुत अधिक सफल होता है।

इंट्राक्रैनील नियोप्लाज्म आम हैं। 1000 ऑन्कोलॉजी में से 15 का स्थानीयकरण समान है। इंट्राक्रैनील वॉल्यूमेट्रिक फॉर्मेशन मानव स्वास्थ्य और जीवन के लिए खतरा हैं। यदि आप समय पर उपचार शुरू नहीं करते हैं, तो परिणाम एक अपरिहार्य मृत्यु है।

ब्रेन ट्यूमर के कारण

रोग माध्यमिक या प्राथमिक हो सकता है। यदि ऑन्कोलॉजी है, तो रक्त प्रवाह पूरे शरीर में कैंसर कोशिकाओं को फैलाता है, एक माध्यमिक बीमारी विकसित होने लगती है। इसे स्वतंत्र नहीं माना जाता है। प्राथमिक विकृति विज्ञान के उद्भव के कारणों को खराब तरीके से समझा जाता है। रोग का एकमात्र स्थापित अपराधी विकिरण है। अन्य जोखिम कारकों की न्यूरोलॉजी में पूर्ण वैज्ञानिक पुष्टि नहीं है।

ऑन्कोलॉजी के कारण:

1. आनुवंशिकता (गोरलिन, टर्को सिंड्रोम)।
2. पैपिलोमा टाइप 16, 18।
3. आयु की विशेषताएं (3-12 वर्ष के बच्चों में, 45 वर्ष से अधिक उम्र के वयस्क)।
4. अंतर्गर्भाशयी विकास का उल्लंघन।
5. विकिरण (विद्युत चुम्बकीय, बीम)।

ऐसे अन्य कारक हैं जो नियोप्लाज्म के विकास को भड़काते हैं। प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर अक्सर शरीर में भड़काऊ प्रक्रियाओं, प्रतिरक्षा में कमी के परिणामस्वरूप प्रकट होता है। ऊपर सूचीबद्ध कारक, एक नियम के रूप में, एक बड़ा घातक गठन की घटना का कारण नहीं बनते हैं, लेकिन कुछ निश्चित परिस्थितियों में इसके उत्प्रेरक बन सकते हैं।

वर्गीकरण

ब्रेन नियोप्लाज्म सभी मस्तिष्क घावों का 5% तक होता है। उन्हें दुर्दमता, स्थानीयकरण (ट्रंक, हाइपोथैलेमस, सेरिबैलम), ऊतकीय संरचना और अन्य गुणों की डिग्री के अनुसार समूहीकृत किया जाता है। हिस्टोलॉजी के आधार पर ब्रेन ट्यूमर को 4 समूहों में बांटा गया है। प्रत्येक को एक आईसीडी कोड सौंपा गया है। आंकड़ों के अनुसार, 60% तक नियोप्लाज्म ऑन्कोलॉजिकल हैं।

नियोप्लाज्म का वर्गीकरणप्रभावित ऊतक के नाम से:

1. न्यूरिनोमास। कपाल और पैरास्पाइनल नसों में गठन।
2. मेनिंगियोमास। मेनिन्जेस में नियोप्लाज्म।
3. न्यूरोपिथेलियल संरचनाएं:

• एस्ट्रोसाइटोमास;
• ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमास;
• ग्लिओमास;
• ग्लियाल फॉर्मेशन;
• ग्लियोसारकोमा;
• ग्लियोब्लास्टोमा;
• गैंग्लियोग्लियोमास;
• एनाप्लास्टिक एपेंडिमोमा;
• पाइनोब्लास्टोमा, आदि।

सौम्य

इस तरह की बीमारियों (डर्मोइड सिस्ट, सिस्टिक-सॉलिड नियोप्लाज्म आदि) को कैंसर से कम ध्यान देने की आवश्यकता नहीं है। मस्तिष्क में एक ट्यूमर सौम्य या घातक हो सकता है, लेकिन ऐसा विभाजन बहुत सशर्त है। कपाल का आयतन छोटा होता है। एक सौम्य गठन की कोशिकाएं, बढ़ती हुई, आस-पास के ऊतकों को भीड़ देती हैं। इस वजह से, इंट्राकैनायल दबाव बढ़ जाता है, महत्वपूर्ण तंत्रिका केंद्र क्षतिग्रस्त हो जाते हैं।

सौम्य ब्रेन ट्यूमरकैंसर की तरह मानव शरीर के लिए भी खतरनाक है। विविधता के बावजूद, बीमार व्यक्ति का इलाज शुरू करने के लिए, समय पर ढंग से सिर के ट्यूमर की पहचान करना आवश्यक है। इस मामले में, एक सकारात्मक रोग का निदान अक्सर दिया जाता है। सभी सौम्य नियोप्लाज्म में से आधे का सफलतापूर्वक इलाज किया जाता है, लेकिन अगर कुछ नहीं किया जाता है, तो ऑन्कोलॉजी में इसके अध: पतन की संभावना है।

घातक

कैंसर प्रसार के लिए प्रवण है, शायद ही कभी इलाज योग्य है। रोग का निदान हमेशा गंभीर होता है। कैंसर को रोकने के लिए कोई प्रभावी उपाय नहीं हैं, इसका निदान और इलाज करना मुश्किल है। वॉल्यूमेट्रिक फॉर्मेशन को 4 वर्गों में विभाजित किया गया है। स्टेज III और IV कैंसर सबसे बड़ा खतरा है। यह तेजी से बढ़ रहा है, अक्सर बहुरूप होता जा रहा है। शरीर के अन्य भागों में ऑन्कोलॉजी के विपरीत,घातक ब्रेन ट्यूमरमेटास्टेसिस के लिए प्रवण नहीं। अंग में पैथोलॉजिकल कोशिकाओं के तेजी से प्रसार को बाहर नहीं किया जाता है।

लक्षण

रोग विभिन्न तरीकों से खुद को प्रकट करता है। यह सब क्षति के क्षेत्र, नियोप्लाज्म के आकार पर निर्भर करता है। मुख्य लक्षण दर्द है। दूसरों को भी मनाया जाता हैलक्षण:

• मोटर गतिविधि की विकृति;
• उच्च दबाव (इंट्राक्रैनियल, ओकुलर);
• दृष्टि और श्रवण की गिरावट;
• अवसाद, उत्साह;
• चक्कर आना;
• उल्टी करना;
• भूख न लगना, आदि।

प्रारंभिक अवस्था में

अक्सर पैथोलॉजी की घटना स्वयं प्रकट नहीं होती है। अक्सर, विशेषज्ञों द्वारा दुर्घटना से (टोमोग्राफी के दौरान, शव परीक्षा में) रोग का पता लगाया जाता है। पहला संकेत तब ध्यान देने योग्य हो जाता है जब सिर में एक अतिवृद्धि ट्यूमर आस-पास के ऊतकों को संकुचित करना शुरू कर देता है। नियोप्लाज्म के प्रभाव में, इंट्राक्रैनील धमनी उच्च रक्तचाप (उच्च रक्तचाप) विकसित होता है।

प्रारंभिक अवस्था में ब्रेन ट्यूमर के लक्षणहैं:

• दर्द (80% मामलों में);
• धुंधली दृष्टि (70%);
• चक्कर आना (50%);
• ऐंठन सिंड्रोम (30%)।

सिर दर्द

सेफाल्जिया (सिरदर्द) एक सामान्य स्थिति है। सवाल उठता है,ब्रेन ट्यूमर के साथ सिरदर्द की तरह।इसके लक्षणों को जानकर ही इस लक्षण को अन्य विकृति की अभिव्यक्तियों से अलग करना संभव है:

• निरंतर दर्द में एक स्पंदनात्मक चरित्र होता है;
• स्थिति में बदलाव, खाँसी, नाक बहने, छोटे तनाव के साथ तीव्रता बढ़ जाती है;
• दर्द सुबह तेज होता है, दिन के दौरान कम हो जाता है;
• तीव्रता, जैसा कि एक माइग्रेन के साथ होता है;
• दर्द निवारक अप्रभावी हैं।

लक्षणों का प्रकट होना सुबह तेज होता है, क्योंकि रात के समय प्रभावित अंग के ऊतकों में द्रव जमा हो जाता है, जिससे सूजन हो जाती है। अक्सर सिरदर्द भ्रम, बेहोशी और अन्य लक्षणों के साथ होता है। उपचार के पारंपरिक तरीकों पर समय बर्बाद करने की जरूरत नहीं है। यदि तीन दिनों के बाद भी लक्षण गायब नहीं होते हैं, तो आपको तुरंत डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए।

निदान

सबसे पहले, एक न्यूरोलॉजिकल परीक्षा की जाती है। डॉक्टर जांच करेंगे कि अंग कैसे कार्य करते हैं, जिसकी गतिविधि मस्तिष्क के विशिष्ट भागों पर निर्भर करती है। एक न्यूरोलॉजिकल परीक्षा के दौरान, अध्ययन किए जाते हैं:

• सजगता (घुटने, पुतली, कॉर्नियल, आदि);
• सुनवाई;
• स्पर्श संवेदनशीलता;
• मोटर कार्य;
• समन्वय।

आगे निदानका उपयोग करके किया गया:

1. विभिन्न प्रकार के एक्स-रे अध्ययन (सीटी, एमआरआई, न्यूमोग्राफी, एंजियोग्राफी)। तो सटीक स्थान, नियोप्लाज्म के विकास की दिशा, ऊतकीय संरचना का निर्धारण करें।
2. पीईटी (पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी)। विधि ब्रेन ट्यूमर के विकास की डिग्री को पहचानने में मदद करती है।
3. न्यूरोसोनोग्राफी एक प्रकार का अल्ट्रासाउंड है। यह एक बच्चे के लिए किया जाता है यदि बच्चा एक वर्ष का नहीं है।
4. SPECT (एकल फोटॉन उत्सर्जन CT)।
5. ईईजी (इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफी)।
6. एमईजी (मैग्नेटोएन्सेफलोग्राफी)।
7. काठ का पंचर, जिसे मस्तिष्कमेरु द्रव की जांच करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।
8. बायोप्सी - माइक्रोस्कोप के तहत जांच के लिए ऊतक का एक नमूना प्राप्त करना। यह विश्लेषण आपको नियोप्लाज्म कोशिकाओं के प्रकार को निर्धारित करने की अनुमति देता है।

ब्रेन ट्यूमर को हटाना

बीमारी के लिए पसंदीदा इलाज सर्जरी है। नियोप्लाज्म के अलगाव के कारण, दवाएं लक्ष्य तक नहीं पहुंच पाती हैं। ड्रग थेरेपी का उपयोग केवल सर्जिकल तरीकों के साथ-साथ रोगी की भलाई के अस्थायी राहत के लिए किया जाता है। गठन का पूर्ण, आंशिक या दो-चरण निष्कासन संभव है। यदि नियोप्लाज्म को पूरी तरह से समाप्त नहीं किया जा सकता है, उदाहरण के लिए, अंतिम डिग्री के निष्क्रिय नियोप्लास्टिक कैंसर के साथ, रोगी की स्थिति को कम करने, मस्तिष्क पर ट्यूमर और तरल पदार्थ के दबाव को कम करने के लिए उपशामक संचालन का उपयोग किया जाता है।

नियोप्लाज्म को हटाने के रूप में किया जाता है:

• स्टीरियोटैक्सिक विधि;
• क्रैनियोटॉमी;
• एंडोस्कोपिक ट्रेपनेशन;
• व्यक्तिगत कपाल हड्डियों से छुटकारा।

ट्यूमर को हटाने के लिए सर्जरीउन्नत सर्जिकल तकनीकों का उपयोग करके प्रदर्शन किया। गैर-आक्रामक और न्यूनतम इनवेसिव हस्तक्षेप करना संभव है। यह जटिलताओं के जोखिम को कम करता है और पूर्वानुमान में सुधार करता है। रेडियोसर्जरी (गामा और साइबर चाकू) का उपयोग अक्सर ब्रेन ट्यूमर को हटाने के लिए किया जाता है। विकिरण की मदद से स्वस्थ ऊतकों को नुकसान पहुंचाए बिना ट्यूमर कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं। गठन को हटाने के बाद, रोगी को पुनर्वास का एक कोर्स सौंपा गया है।

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ध्यान!लेख में प्रस्तुत जानकारी केवल सूचना के उद्देश्यों के लिए है। लेख की सामग्री स्व-उपचार के लिए नहीं बुलाती है। केवल एक योग्य चिकित्सक ही निदान कर सकता है और किसी विशेष रोगी की व्यक्तिगत विशेषताओं के आधार पर उपचार के लिए सिफारिशें दे सकता है।

खोपड़ी के अंदर ऊतक का सौम्य या घातक विकास ब्रेन ट्यूमर है।

आज, 10,000 बच्चों में से, प्रत्येक 1,000वें बच्चे में इस विकृति का निदान किया जाता है।

हर साल इस बीमारी के अधिक से अधिक मामले सामने आते हैं। आवृत्ति के मामले में, यह जल्द ही ल्यूकेमिया के बराबर हो सकता है।

नियोप्लाज्म की वृद्धि के कारण, बच्चे के शरीर के महत्वपूर्ण कार्यों को नियंत्रित करने वाले मस्तिष्क क्षेत्र प्रभावित होते हैं।

बीमारी का कारण यह है कि मस्तिष्क के कुछ हिस्सों की कोशिकाएं गलत तरीके से विभाजित होने लगती हैं। पहले एक ट्यूमर का पता चला है, सभी शरीर प्रणालियों की सामान्य कार्यक्षमता को बहाल करने और बनाए रखने की अधिक संभावना है। इसलिए, इसके विकास के प्रारंभिक चरण में रोग के लक्षणों को जानना महत्वपूर्ण है। यदि ब्रेन ट्यूमर विकसित होता है, तो बच्चों में लक्षण विविध हो सकते हैं, यह सब नियोप्लाज्म के स्थान पर निर्भर करता है।

बच्चों में लक्षण, जैसे चिड़चिड़ापन और मनोदशा, मानसिक विकार हैं जो ब्रेन ट्यूमर का कारण बन सकते हैं।

एक ट्यूमर द्वारा मस्तिष्क को नुकसान के कारण मानसिक विकार प्रकट होते हैं, मस्तिष्क शोफ के कारण, इंट्राकैनायल दबाव में वृद्धि होती है।

कुछ बच्चे निःसंतान व्यवहार प्रदर्शित करते हैं।

दूसरे उदासीन और मूर्ख बन जाते हैं।

स्कूल में, वे चिड़चिड़ापन के कारण संघर्ष शुरू करते हैं। धीरे-धीरे उनकी पढ़ाई में रुचि कम हो जाती है, फिर खेल में।

सेरेब्रल एडिमा के कारण, बच्चे अस्वस्थ, कमजोर महसूस करते हैं।उन्हें सिरदर्द हो सकता है, इसलिए, विशेष रूप से शाम के समय, वे बहुत मूडी होते हैं।

यदि कोई बच्चा अक्सर शरारती होता है, छोटी-छोटी बातों पर चिढ़ जाता है, तो उस पर गुस्सा करने और उसे डांटने की कोई जरूरत नहीं है - शायद इस व्यवहार का कारण एक बुरा चरित्र नहीं है, बल्कि मस्तिष्क में एक रोग प्रक्रिया है। आपको बाल रोग विशेषज्ञ से परामर्श करने की आवश्यकता है।

मतली और उल्टी

यदि नियोप्लाज्म पश्च कपाल फोसा के क्षेत्र में स्थित है, तो बच्चा उल्टी करता है।

ज्यादातर ऐसा सुबह के समय होता है, जब उसने अभी तक कुछ नहीं खाया होता है। उल्टी इसकी अचानक से पहचानी जाती है।

मतली की भावना हमेशा इससे पहले नहीं होती है। ट्यूमर के अन्य स्थानीयकरण के साथ उल्टी भी संभव है।

वयस्कों में, उल्टी का दौरा सिरदर्द से पहले होता है, जो इसके बाद कमजोर या गायब हो जाता है, बच्चों में, "सेरेब्रल" उल्टी का एक अलग चरित्र होता है। एक बच्चे में ट्यूमर के कारण होने वाला सिरदर्द आमतौर पर अनुपस्थित होता है, क्योंकि उसकी खोपड़ी की हड्डियां लचीली होती हैं।

कम या बिगड़ा हुआ दृष्टि

मस्तिष्क में ट्यूमर वाले बच्चों में, ऑप्टो-रेटिनो-न्यूरिटिस का निदान किया जाता है। इस सिंड्रोम के तीन रूप हैं:

• रेटिनल न्यूरॉन्स और ऑप्टिक नर्व एट्रोफाइड नहीं होते हैं।ऑप्थल्मोस्कोपी से हाइपरमिया, सूजन, ऑप्टिक तंत्रिका सिर की प्रमुखता का पता चलता है। रेटिना में, रक्तस्राव ध्यान देने योग्य है, नसें फैली हुई हैं। यदि ट्यूमर सौम्य है और धीरे-धीरे बढ़ता है या पैरावेंट्रिकुलर रूप से स्थित होता है, तो लक्षण हल्के होते हैं। एक घातक नवोप्लाज्म के साथ, साथ ही एक ट्यूमर जो शराब के रास्ते को अवरुद्ध करता है, लक्षण अधिक स्पष्ट होते हैं।
• रेटिना और ऑप्टिक तंत्रिका की तंत्रिका कोशिकाओं का माध्यमिक शोष।यदि ट्यूमर बहुत तेजी से बढ़ता है तो सिंड्रोम का यह रूप प्रकट होता है। रेटिना और ऑप्टिक तंत्रिका बहुत सूज जाती है। ऑप्टिक डिस्क, प्लाज्मा रिसाव, रक्तस्राव का शिरापरक हाइपरमिया है। यदि 2-3 महीने के लिए अंतःस्रावी दबाव अधिक होता है, तो रेटिनल न्यूरॉन्स शोष, और फिर ऑप्टिक तंत्रिका।
• रेटिना की तंत्रिका कोशिकाओं का शोष गौण है, ऑप्टिक तंत्रिका प्राथमिक है।दृष्टि तेजी से बिगड़ रही है, हालांकि फंडस में बदलाव मामूली हैं। ट्यूमर का दृश्य पथ पर सीधा प्रभाव पड़ता है, जो ऑप्टिक तंत्रिका की स्थिति को प्रभावित करता है, और स्थानीय उच्च रक्तचाप के विकास के कारण फाइबर न्यूरॉन्स शोष।

वृद्धावस्था में मस्तिष्क को रक्त की आपूर्ति में व्यवधान एक आम समस्या है। इसलिए निदान - मस्तिष्क की एन्सेफैलोपैथी। यहां हम रोग के विकास के जोखिम कारकों और उनके उन्मूलन के तरीकों के बारे में बात करेंगे।

चलने में परेशानी

सेरिबैलम में स्थित एक ट्यूमर चलने पर समस्या पैदा करता है।

बार-बार ठोकर खाने से बच्चे की चाल "नशे में" हो सकती है।

समन्वय और संतुलन गड़बड़ा जाता है: चलने पर बच्चे के लिए लंबवत संतुलन रखना मुश्किल होता है। नीले रंग से गिरना असामान्य नहीं है।

भाषण और स्मृति परिवर्तन

यदि कोई बच्चा बोल सकता है, लेकिन समय-समय पर यह क्षमता गायब हो जाती है: शब्दों के बजाय, वह गुनगुनाता है, ध्वनियों के अर्थहीन संयोजनों का उच्चारण करता है, सबसे अधिक संभावना है, वह मस्तिष्क के बाएं गोलार्ध में एक ट्यूमर विकसित करता है। रोगी अपने आस-पास के लोगों के शब्दों को न समझने के बजाय शोर भी सुन सकता है।

ट्यूमर साइकोमोटर परिवर्तन का कारण बनता है: स्मृति परेशान है, बच्चे के लिए किसी भी चीज़ पर ध्यान केंद्रित करना मुश्किल है, वह अनुपस्थित और चिड़चिड़ा है।

आक्षेप

एक सुप्राटेंटोरियल ट्यूमर के साथ, खासकर अगर यह घातक है, तो गैर-मिरगी के दौरे संभव हैं। अक्सर इंट्राक्रैनील दबाव में तेज वृद्धि के कारण हमले होते हैं। समय के साथ, वे प्रकृति में मिरगी बन सकते हैं।

मिरगी के दौरे

बच्चों में ब्रेन ट्यूमर के 50 प्रतिशत मामलों में मिर्गी के दौरे पड़ते हैं।

एक नियोप्लाज्म मस्तिष्क के एक निश्चित क्षेत्र की उत्तेजना में वृद्धि को भड़काता है।

यदि ट्यूमर पश्च कपाल फोसा के क्षेत्र में स्थित है, तो "अनुमस्तिष्क" दौरे संभव हैं। उन्हें opisthotonus की विशेषता है, जो बिगड़ा हुआ श्वास, हृदय गतिविधि और चेतना के साथ है।

यदि दौरे के समय बच्चे के बगल में रहने वाले लोगों द्वारा सूचीबद्ध लक्षणों के अनुसार डॉक्टर को इस तरह के आक्षेप में नहीं था, तो उसके लिए यह तय करना मुश्किल है कि जब्ती अनुमस्तिष्क या बड़ी ऐंठन थी।

वयस्कों के विपरीत, बच्चों में ऐंठन वाले दौरे हमेशा ब्रेन ट्यूमर के संकेत नहीं होते हैं।

हालांकि, इस तरह की जब्ती ट्यूमर के लक्षणों की उपस्थिति से पहले हो सकती है, इसलिए इसके बाद बच्चे की पूरी तरह से न्यूरोलॉजिकल परीक्षा आवश्यक है।

बेहोशी

मस्तिष्क में एक नियोप्लाज्म अपने ऊतकों को संकुचित करता है और उनके माध्यम से आवेगों के पारित होने को रोकता है।

मस्तिष्क के ऊतक अपनी क्षमताओं की सीमा पर काम करना शुरू करते हैं: ट्यूमर रक्त वाहिकाओं को संकुचित करता है, और रक्त कोशिकाओं की आपूर्ति बाधित होती है। नतीजतन, बच्चा होश खो देता है।

यह स्थिति अंगों की संवेदनशीलता के लिए जिम्मेदार सेरेब्रल कॉर्टेक्स के क्षेत्रों के नियोप्लाज्म द्वारा जलन के कारण भी हो सकती है।

नाक से खून आना

एक बच्चे में नकसीर का कारण ब्रेन ट्यूमर के कारण इंट्राकैनायल दबाव में वृद्धि हो सकता है।

श्वसन संबंधी विकार

जब नियोप्लाज्म मेडुला ऑबोंगटा में स्थित होता है, तो श्वसन संबंधी विकार होते हैं। वही लक्षण IV वेंट्रिकल के क्षेत्र में एक ट्यूमर की विशेषता है। दौरे के दौरान श्वसन संबंधी शिथिलता देखी जाती है।

अंतःस्रावी विकार

उदाहरण के लिए, इसके विकास की समाप्ति, असामयिक यौन विकास आदि।

अंतःस्रावी विकार क्रानियोफेरीन्जिओमा के कारण होते हैं। यह एक सौम्य नियोप्लाज्म है जो बहुत धीमी वृद्धि की विशेषता है।

विकास के पहले चरण में (चरण लंबाई 2.5 से 4.5 वर्ष तक), ट्यूमर तुर्की की काठी के भीतर स्थित होता है और अंतःस्रावी विकारों का कारण बनता है: बौनापन, कूल्हों का मोटापा और लड़कों में निचला शरीर (महिला प्रकार का मोटापा) या रोग संबंधी पतलापन पुरा शरीर।

नियोप्लाज्म के कारण, माध्यमिक यौन विशेषताएं धीरे-धीरे विकसित होती हैं, हाइपोटेंशन मनाया जाता है।

अंतःस्रावी विकार पिट्यूटरी अपर्याप्तता के संकेत हैं।

एक बच्चे में ब्रेन ट्यूमर की नैदानिक ​​तस्वीर की विशेषताएं

लंबे समय तक बीमारी के कोई लक्षण नहीं होते हैं: बच्चों में इसका अव्यक्त पाठ्यक्रम होता है।

तो ट्यूमर एक महत्वपूर्ण आकार तक बढ़ता है और मस्तिष्क के लक्षणों के साथ खुद को प्रकट करना शुरू कर देता है।

नियोप्लाज्म उन कोशिकाओं में दिखाई देते हैं जो अभी तक परिपक्व रूप में नहीं पहुंची हैं।

इसके विकास के पहले चरण में रोग का स्पर्शोन्मुख पाठ्यक्रम बच्चे के शरीर की अच्छी अनुकूलन क्षमता के कारण होता है: ट्यूमर से प्रभावित विश्लेषणकर्ताओं के खोए हुए हिस्सों को आसानी से बदल दिया जाता है, और कपाल गुहा बढ़ जाती है, क्योंकि यह अभी भी प्लास्टिक है, और उसकी हड्डी के टांके उगे हुए नहीं हैं।

ब्रेन ट्यूमर के कारण छोटे बच्चे का सिर गोलाकार या असममित हो जाता है (जिस तरफ नियोप्लाज्म स्थित होता है वह बड़ा हो सकता है), उस पर नसों का एक नेटवर्क स्पष्ट रूप से दिखाई देता है, फॉन्टानेल तनावपूर्ण या सूजा हुआ होता है।

बड़े बच्चे उच्च इंट्राक्रैनील दबाव के कारण लगातार सिरदर्द की शिकायत करते हैं।

चूंकि हम मस्तिष्क के बारे में बात कर रहे हैं, इसमें कोई भी नियोप्लाज्म, चाहे वह सौम्य हो या घातक, बहुत खतरनाक है: बढ़ रहा है, यह अंग के पड़ोसी ऊतकों को संकुचित करता है, जिसे प्रकृति द्वारा मानव शरीर में सभी प्रणालियों को नियंत्रित करने के लिए बनाया गया था।

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