कोशिका पुनर्जनन की प्रक्रिया: यह कैसे और क्यों होता है। त्वचा पुनर्जनन: ऊतक की मरम्मत को कैसे तेज करें

एक व्यक्ति अपने शरीर के खोए हुए हिस्सों को वापस क्यों नहीं पा सकता है? हम छिपकलियों से भी बदतर क्यों हैं?

वैज्ञानिक लंबे समय से यह समझने की कोशिश कर रहे हैं कि कैसे उभयचर, जैसे कि न्यूट्स और सैलामैंडर, पुनर्जन्मकटे हुए पूंछ, अंग, जबड़े। इसके अलावा, उनके क्षतिग्रस्त हृदय, आंखों के ऊतकों और रीढ़ की हड्डी को बहाल किया जाता है। उभयचरों द्वारा स्व-मरम्मत के लिए उपयोग की जाने वाली विधि तब स्पष्ट हो गई जब वैज्ञानिकों ने परिपक्व व्यक्तियों और भ्रूणों के पुनर्जनन की तुलना की। यह पता चला है कि विकास के शुरुआती चरणों में, भविष्य के प्राणी की कोशिकाएं अपरिपक्व होती हैं, उनका भाग्य अच्छी तरह से बदल सकता है।

यह मेंढक भ्रूण पर किए गए प्रयोगों द्वारा दिखाया गया था। जब एक भ्रूण में केवल कुछ सौ कोशिकाएं होती हैं, तो त्वचा बनने के लिए नियत ऊतक के एक टुकड़े को उसमें से काटकर मस्तिष्क के एक क्षेत्र में रखा जा सकता है। और वह ऊतक मस्तिष्क का हिस्सा बन जाएगा। यदि इस तरह का ऑपरेशन अधिक परिपक्व भ्रूण के साथ किया जाता है, तो त्वचा की कोशिकाएं अभी भी त्वचा में विकसित होती हैं - मस्तिष्क के ठीक बीच में। क्योंकि इन कोशिकाओं का भाग्य पहले से ही पूर्व निर्धारित होता है।

अधिकांश जीवों के लिए, सेलुलर विशेषज्ञता, जिसके कारण एक कोशिका एक प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिका बन जाती है और दूसरी, त्वचा का हिस्सा, एकतरफा रास्ता है, और कोशिकाएं मृत्यु तक अपनी "विशेषज्ञता" से चिपकी रहती हैं।

और उभयचर कोशिकाएं समय को पीछे मोड़ने और उस क्षण में लौटने में सक्षम होती हैं जब गंतव्य बदल सकता था। और यदि कोई न्यूट या सैलामैंडर एक पैर खो देता है, तो शरीर के क्षतिग्रस्त क्षेत्र में, हड्डियों, खाल और रक्त की कोशिकाएं बिना विशिष्ट विशेषताओं के कोशिकाएं बन जाती हैं। द्वितीयक "नवजात" कोशिकाओं (इसे ब्लास्टेमा कहा जाता है) का यह सारा द्रव्यमान तीव्रता से विभाजित होने लगता है। और "वर्तमान क्षण" की जरूरतों के अनुसार, वे हड्डियों, त्वचा, रक्त की कोशिकाएं बन जाते हैं ... अंत में एक नया पंजा बनने के लिए। पहले से बेहतर।

एक व्यक्ति के बारे में कैसे? केवल दो प्रकार की कोशिकाएँ ज्ञात होती हैं पुनर्जन्म, रक्त कोशिकाएं और यकृत कोशिकाएं हैं। लेकिन यहां पुनर्जन्म का सिद्धांत अलग है। जब एक स्तनधारी भ्रूण विकसित होता है, तो कुछ कोशिकाएं विशेषज्ञता प्रक्रिया से बाहर रह जाती हैं। ये स्टेम सेल हैं। उनके पास रक्त या मरने वाले यकृत कोशिकाओं को फिर से भरने की क्षमता है। अस्थि मज्जा में स्टेम सेल भी होते हैं, जो मांसपेशियों के ऊतक, वसा, हड्डी या उपास्थि बन सकते हैं, यह इस बात पर निर्भर करता है कि उन्हें क्या पोषक तत्व दिए गए हैं। कम से कम क्युवेट्स में।

यदि आप क्षतिग्रस्त मांसपेशियों वाले चूहों के रक्त में अस्थि मज्जा कोशिकाओं को इंजेक्ट करते हैं, तो ये कोशिकाएं चोट की जगह पर इकट्ठा होती हैं और इसे सीधा कर देती हैं। हालांकि, चूहों के लिए जो सच है वह मनुष्यों पर लागू नहीं होता है। काश, एक वयस्क के मांसपेशी ऊतक को बहाल नहीं किया जाता है।

और कुछ चूहे कर सकते हैं

क्या कोई मौका है कि मानव शरीर क्षमता हासिल कर लेगा लापता भागों को पुन: उत्पन्न करें? या यह सिर्फ साइंस फिक्शन का सामान है?
हाल ही में, वैज्ञानिक दृढ़ता से जानते थे कि स्तनधारी पुन: उत्पन्न नहीं कर सकते हैं। सब कुछ पूरी तरह से अप्रत्याशित रूप से बदल गया और, जैसा कि अक्सर विज्ञान में होता है, पूरी तरह से दुर्घटना से। फिलाडेल्फिया स्थित प्रतिरक्षाविज्ञानी हेलेन हेबर-काट्ज़ ने एक बार अपने प्रयोगशाला सहायक को एक नियमित कार्य दिया: उन्हें लेबल करने के लिए प्रयोगशाला चूहों के कान छिदवाएं। कुछ हफ़्ते बाद, हेबर-काट्ज़ तैयार लेबल वाले चूहों के पास आया, लेकिन ... उसे कानों में छेद नहीं मिला। स्वाभाविक रूप से, डॉक्टर ने अपने प्रयोगशाला सहायक को डांट दी और उसकी शपथ के बावजूद, उसने खुद इस मामले को उठाया। कुछ हफ़्ते बीत गए - और वैज्ञानिकों की चकित आँखों को सबसे शुद्ध चूहे के कानों के साथ प्रस्तुत किया गया, बिना किसी घाव के घाव के संकेत के।

इस अजीब मामले ने हर्बर-काट्ज़ को पूरी तरह से अविश्वसनीय सुझाव देने के लिए प्रेरित किया: क्या होगा यदि चूहों ने केवल ऊतक और उपास्थि को उन छिद्रों को भरने के लिए पुनर्जीवित किया जिनकी उन्हें आवश्यकता नहीं है? करीब से जांच करने पर, यह पता चला कि कान के क्षतिग्रस्त क्षेत्रों में एक ब्लास्टेमा है - उभयचरों की तरह ही गैर-विशिष्ट कोशिकाएं। लेकिन चूहे स्तनधारी होते हैं, उनमें वह क्षमता नहीं होनी चाहिए...

शरीर के अन्य हिस्सों के बारे में क्या? डॉ. हेबर-काट्ज़ ने चूहों की पूंछ का एक टुकड़ा काट दिया और ... 75 प्रतिशत प्राप्त किया पुनर्जनन!
शायद आप उम्मीद कर रहे हैं कि अब मैं आपको बताऊंगा कि कैसे डॉक्टर ने चूहे का पंजा काट दिया ... व्यर्थ। वज़ह साफ है। सावधानी के बिना, माउस बड़े पैमाने पर खून की कमी से मर जाएगा, खोए हुए अंग के पुनर्जनन शुरू होने से बहुत पहले (यदि बिल्कुल भी)। और cauterization एक ब्लास्टेमा की उपस्थिति को बाहर करता है। इतना पूरा पुनर्जनन क्षमताओं की सूचीकाट्ज चूहों की पहचान नहीं की जा सकी। हालाँकि, यह पहले से ही बहुत है।

लेकिन केवल, भगवान के लिए, अपने घर के चूहों की पूंछ मत काटो! क्योंकि विशेष पालतू जानवर फिलाडेल्फिया प्रयोगशाला में रहते हैं - एक क्षतिग्रस्त प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ। और हेबर-काट्ज़ ने अपने प्रयोगों से निम्नलिखित निष्कर्ष निकाला: पुनर्जनन केवल नष्ट टी-कोशिकाओं (प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं) वाले जानवरों में निहित है।

और उभयचर, वैसे, कोई प्रतिरक्षा प्रणाली नहीं है। तो, यह प्रतिरक्षा प्रणाली में है कि इस घटना की कुंजी निहित है। स्तनधारियों में उभयचरों के समान ऊतक पुनर्जनन के लिए आवश्यक जीन होते हैं, लेकिन टी कोशिकाएं इन जीनों को काम करने की अनुमति नहीं देती हैं।

डॉ. हेबर-काट्ज़ का मानना ​​है कि जीवों के पास मूल रूप से घावों से उपचार के दो तरीके थे - प्रतिरक्षा प्रणाली और पुनर्जनन. लेकिन विकास के क्रम में, दोनों प्रणालियाँ एक-दूसरे के साथ असंगत हो गईं - और मुझे चुनना पड़ा। जबकि पुनर्जनन पहली नज़र में सबसे अच्छा विकल्प लग सकता है, टी कोशिकाएं हमारे लिए अधिक जरूरी हैं। आखिरकार, वे ट्यूमर के खिलाफ शरीर के मुख्य हथियार हैं। यदि आपके शरीर में एक ही समय में कैंसर कोशिकाएं पनप रही हैं, तो अपनी खोई हुई भुजा को वापस पाने में सक्षम होने का क्या मतलब है?
यह पता चला है कि प्रतिरक्षा प्रणाली, हमें संक्रमण और कैंसर से बचाते हुए, एक ही समय में "स्व-मरम्मत" करने की हमारी क्षमता को दबा देती है।

किस सेल पर क्लिक करना है

बोस्टन स्थित ओन्टोजेनी के सीईओ डोरोस प्लेटिका को विश्वास है कि एक दिन हम इस प्रक्रिया को शुरू करने में सक्षम होंगे। पुनर्जनन, भले ही हम इसके सभी विवरण को अंत तक नहीं समझते हैं। हमारी कोशिकाओं में शरीर के नए अंगों को विकसित करने की जन्मजात क्षमता होती है, ठीक वैसे ही जैसे उन्होंने भ्रूण के विकास के दौरान की थी। नए अंगों को विकसित करने के निर्देश हमारी प्रत्येक कोशिका के डीएनए में लिखे गए हैं, हमें बस उन्हें उनकी क्षमता को "चालू" करने की आवश्यकता है, और फिर प्रक्रिया स्वयं का ख्याल रखेगी।

ओन्टोजेनी विशेषज्ञ ऐसे उपकरणों के निर्माण पर काम कर रहे हैं जिनमें पुनर्जनन शामिल है। पहला पहले से ही तैयार है और जल्द ही यूरोप, अमेरिका और ऑस्ट्रेलिया में बिक्री के लिए अनुमति दी जा सकती है। यह एक वृद्धि कारक है जिसे OP1 कहा जाता है, जो हड्डी के नए ऊतकों के विकास को उत्तेजित करता है। OP1 जटिल फ्रैक्चर के इलाज में मदद करेगा, जहां टूटी हुई हड्डी के दो टुकड़े गंभीर रूप से गलत तरीके से संरेखित होते हैं और इसलिए ठीक नहीं हो सकते। अक्सर ऐसे मामलों में, अंग विच्छिन्न हो जाता है। लेकिन OP1 हड्डी के ऊतकों को उत्तेजित करता है ताकि यह बढ़ने लगे और टूटी हुई हड्डी के हिस्सों के बीच की खाई को भर दे।

सभी डॉक्टरों को हड्डी की कोशिकाओं को "बढ़ने" के लिए संकेत देना होता है और शरीर को यह बताना होता है कि उसे कितनी हड्डी की जरूरत है और कहां है। यदि सभी प्रकार की कोशिकाओं के लिए ऐसे विकास संकेत पाए जाते हैं, तो कुछ इंजेक्शनों के साथ एक नया पैर विकसित किया जा सकता है।

पैर कब परिपक्व होता है?

सच है, ऐसे उज्ज्वल भविष्य के रास्ते में कुछ जाल हैं। सबसे पहले, उत्तेजना पुनर्जनन के लिए कोशिकाएंकैंसर का कारण बन सकता है। उभयचर, जिनमें प्रतिरक्षा सुरक्षा की कमी होती है, अन्यथा ट्यूमर के बजाय शरीर के नए अंगों को विकसित करके कैंसर से सुरक्षित रहते हैं। लेकिन स्तनधारी कोशिकाएं इतनी आसानी से अनियंत्रित भूस्खलन विभाजन के आगे झुक जाती हैं...

एक और जाल समय की समस्या है। जैसे-जैसे भ्रूण अंगों को विकसित करना शुरू करते हैं, नए अंग के आकार को निर्धारित करने वाले रसायनों को आसानी से पूरे छोटे शरीर में वितरित किया जाता है। वयस्कों में, दूरी बहुत अधिक है। आप एक बहुत छोटा अंग बनाकर इस समस्या को हल कर सकते हैं, और फिर इसे बढ़ाना शुरू कर सकते हैं। यह वही है जो ट्राइटन करते हैं। एक नया अंग विकसित करने में उन्हें केवल कुछ महीने लगते हैं, लेकिन हम थोड़े बड़े हैं। एक व्यक्ति को एक नया पैर अपने सामान्य आकार में बढ़ने में कितना समय लगता है? लंदन के वैज्ञानिक जेरेमी ब्रोक्स का मानना ​​है कि कम से कम 18 साल...

लेकिन प्लेटिका अधिक आशावादी है: "मुझे कोई कारण नहीं दिखता कि आप कुछ हफ्तों या महीनों में एक नया पैर क्यों नहीं बढ़ा सकते हैं।" तो डॉक्टर विकलांगों को एक नई सेवा - नए पैर और हाथ उगाने की पेशकश कब कर पाएंगे? प्लेटिका का कहना है कि पांच साल में।

अविश्वसनीय? लेकिन अगर किसी ने पांच साल पहले कहा था कि वे एक व्यक्ति का क्लोन बना लेंगे, तो कोई उस पर विश्वास नहीं करेगा ... लेकिन तब डॉली भेड़ थी। और आज, इस ऑपरेशन की आश्चर्यजनकता को भूलकर, हम एक पूरी तरह से अलग समस्या पर चर्चा कर रहे हैं - क्या सरकारों को वैज्ञानिक अनुसंधान को रोकने का अधिकार है? और वैज्ञानिकों को एक अनूठे प्रयोग के लिए अलौकिक महासागर के एक पैच की तलाश करने के लिए मजबूर करें? हालांकि पूरी तरह से अप्रत्याशित अवतार हैं। उदाहरण के लिए दंत चिकित्सा। अच्छा होगा अगर खोए हुए दांत वापस उग आए... जापानी वैज्ञानिकों ने यही हासिल किया है।

उनके उपचार की प्रणाली, ITAR-TASS के अनुसार, उन जीनों पर आधारित है जो फाइब्रोब्लास्ट के विकास के लिए जिम्मेदार हैं - वे ऊतक जो दांतों के चारों ओर बढ़ते हैं और उन्हें पकड़ते हैं। वैज्ञानिकों के अनुसार, उन्होंने पहले एक कुत्ते पर अपनी पद्धति का परीक्षण किया, जिसने पहले पीरियडोंटल बीमारी का एक गंभीर रूप विकसित किया था। जब सभी दांत गिर गए, तो प्रभावित क्षेत्रों को एक पदार्थ के साथ इलाज किया गया जिसमें ये वही जीन और अगर-अगर शामिल थे, एक अम्लीय मिश्रण जो सेल प्रजनन के लिए पोषक माध्यम प्रदान करता है। छह हफ्ते बाद, कुत्ते के नुकीले फट गए। जमीन पर खुदे हुए दांतों वाले बंदर में भी यही प्रभाव देखा गया। वैज्ञानिकों के अनुसार, उनका तरीका प्रोस्थेटिक्स की तुलना में बहुत सस्ता है और पहली बार बड़ी संख्या में लोगों को अपने दांत शाब्दिक अर्थों में वापस करने की अनुमति देता है। खासकर जब आप मानते हैं कि 40 साल के बाद, दुनिया की 80 प्रतिशत आबादी में पीरियडोंटल बीमारी की प्रवृत्ति होती है।

जानवरों के शरीर के अविश्वसनीय गुणों पर लोग हमेशा चकित होते रहे हैं। शरीर के ऐसे गुण जैसे अंगों का पुनर्जनन, शरीर के खोए हुए हिस्सों की बहाली, रंग बदलने और लंबे समय तक पानी और भोजन के बिना रहने की क्षमता, तेज दृष्टि, अविश्वसनीय रूप से कठिन परिस्थितियों में अस्तित्व, और इसी तरह। जानवरों की तुलना में ऐसा लगता है कि वे हमारे "छोटे भाई" नहीं हैं, बल्कि हम उनके हैं।

लेकिन यह पता चला है कि मानव शरीर इतना आदिम नहीं है जितना पहली नज़र में लग सकता है।

मानव शरीर का पुनर्जनन

हमारे शरीर की कोशिकाएं भी अपडेट रहती हैं। लेकिन मानव शरीर की कोशिकाओं का नवीनीकरण कैसे होता है? और अगर कोशिकाओं को लगातार नवीनीकृत किया जा रहा है, तो बुढ़ापा क्यों आता है, और शाश्वत युवा नहीं रहता है?

स्वीडिश न्यूरोलॉजिस्ट जोनास फ्रिसेनपाया गया कि प्रत्येक वयस्क की आयु औसतन पन्द्रह वर्ष है।

लेकिन अगर हमारे शरीर के कई अंगों को लगातार अपडेट किया जा रहा है, और परिणामस्वरूप, वे अपने मालिक से काफी छोटे हो जाते हैं, तो कुछ सवाल उठते हैं:

• उदाहरण के लिए, बच्चे की तरह त्वचा हमेशा चिकनी और गुलाबी क्यों नहीं रहती, यदि त्वचा की ऊपरी परत हमेशा दो सप्ताह की होती है?
• अगर मांसपेशियां लगभग 15 साल की हैं, तो 60 साल की महिला 15 साल की लड़की की तरह लचीली और मोबाइल क्यों नहीं है?

फ्राइसन ने इन सवालों के जवाब माइटोकॉन्ड्रिया के डीएनए में देखे (यह हर कोशिका का हिस्सा है)। वह जल्दी से विभिन्न क्षति जमा करती है। यही कारण है कि समय के साथ त्वचा की उम्र बढ़ती है: माइटोकॉन्ड्रिया में उत्परिवर्तन से त्वचा के ऐसे महत्वपूर्ण घटक जैसे कोलेजन की गुणवत्ता में गिरावट आती है। कई मनोवैज्ञानिकों के अनुसार, बुढ़ापा उन मानसिक कार्यक्रमों के कारण होता है जो हममें बचपन से ही डाले जाते रहे हैं।

आज हम विशिष्ट मानव अंगों और ऊतकों के नवीनीकरण के समय पर विचार करेंगे:

शरीर पुनर्जनन: मस्तिष्क

मस्तिष्क की कोशिकाएं जीवन भर व्यक्ति के साथ रहती हैं। लेकिन अगर कोशिकाओं को अद्यतन किया जाता है, तो उनमें जो जानकारी निहित होती है, वह उनके साथ जाती है - हमारे विचार, भावनाएं, यादें, कौशल, अनुभव।

एक जीवन शैली जैसे: धूम्रपान, ड्रग्स, शराब - एक डिग्री या किसी अन्य तक मस्तिष्क को नष्ट कर देता है, कोशिकाओं के हिस्से को मार देता है।

और फिर भी, मस्तिष्क के दो क्षेत्रों में, कोशिकाओं को अद्यतन किया जाता है:

• गंध की धारणा के लिए घ्राण बल्ब जिम्मेदार है।
• हिप्पोकैम्पस, जो नई जानकारी को "भंडारण केंद्र" में स्थानांतरित करने के साथ-साथ अंतरिक्ष में नेविगेट करने की क्षमता को अवशोषित करने की क्षमता को नियंत्रित करता है।

यह तथ्य कि हृदय कोशिकाओं में भी नवीनीकरण करने की क्षमता होती है, हाल ही में ज्ञात हुआ है। शोधकर्ताओं के अनुसार, ऐसा जीवन में एक या दो बार ही होता है, इसलिए इस अंग को संरक्षित करना बेहद जरूरी है।

शरीर पुनर्जनन: फेफड़े

प्रत्येक प्रकार के फेफड़े के ऊतकों के लिए, कोशिका नवीनीकरण एक अलग दर पर होता है। उदाहरण के लिए, ब्रोंची (एल्वियोली) के सिरों पर हवा की थैली हर 11 से 12 महीनों में पुन: उत्पन्न होती है। लेकिन फेफड़ों की सतह पर स्थित कोशिकाओं को हर 14-21 दिनों में अपडेट किया जाता है। श्वसन अंग का यह भाग हमारे द्वारा सांस लेने वाली हवा से आने वाले अधिकांश हानिकारक पदार्थों को ग्रहण कर लेता है।

बुरी आदतें (मुख्य रूप से धूम्रपान), साथ ही प्रदूषित वातावरण, एल्वियोली के नवीकरण को धीमा कर देते हैं, उन्हें नष्ट कर देते हैं और, सबसे खराब स्थिति में, वातस्फीति का कारण बन सकते हैं।

शरीर पुनर्जनन: यकृत

जिगर मानव शरीर के अंगों के बीच पुनर्जनन का चैंपियन है। लीवर की कोशिकाओं का लगभग हर 150 दिनों में नवीनीकरण होता है, यानी हर पांच महीने में एक बार लीवर "नया जन्म" लेता है। यह पूरी तरह से ठीक होने में सक्षम है, भले ही, ऑपरेशन के परिणामस्वरूप, एक व्यक्ति ने इस अंग का दो-तिहाई हिस्सा खो दिया हो।

हमारे शरीर में लीवर ही एकमात्र ऐसा अंग है जिसमें इतना उच्च पुनर्योजी कार्य होता है।

बेशक, इस अंग की मदद से ही जिगर का विस्तृत धीरज संभव है: जिगर को वसायुक्त, मसालेदार, तले हुए और स्मोक्ड खाद्य पदार्थ पसंद नहीं हैं। इसके अलावा, शराब और अधिकांश दवाओं से जिगर का काम बहुत जटिल होता है।

और यदि आप इस अंग पर ध्यान नहीं देते हैं, तो यह अपने मालिक से भयानक बीमारियों - सिरोसिस या कैंसर का बदला लेगा। वैसे अगर आप आठ हफ्ते तक शराब पीना बंद कर दें तो लीवर पूरी तरह से साफ हो सकता है।

शरीर पुनर्जनन: आंत

आंतों की दीवारें अंदर से छोटे विली से ढकी होती हैं, जो पोषक तत्वों के अवशोषण को सुनिश्चित करती हैं। लेकिन वे गैस्ट्रिक जूस के निरंतर प्रभाव में होते हैं, जो भोजन को घोल देता है, इसलिए वे लंबे समय तक जीवित नहीं रहते हैं। उनके नवीनीकरण की शर्तें - 3-5 दिन।

शरीर पुनर्जनन: कंकाल

कंकाल की हड्डियों को लगातार अपडेट किया जाता है, यानी हर पल एक ही हड्डी में पुरानी और नई दोनों कोशिकाएं होती हैं। कंकाल को पूरी तरह से पुनर्निर्मित करने में लगभग दस साल लगते हैं।

उम्र के साथ यह प्रक्रिया धीमी हो जाती है, क्योंकि हड्डियाँ पतली और अधिक नाजुक हो जाती हैं।

शरीर पुनर्जनन: बाल

बाल प्रति माह औसतन एक सेंटीमीटर बढ़ते हैं, लेकिन लंबाई के आधार पर बाल कुछ वर्षों में पूरी तरह से बदल सकते हैं। महिलाओं के लिए, इस प्रक्रिया में छह साल तक लगते हैं, पुरुषों के लिए - तीन तक। भौंहों और पलकों के बाल छह से आठ सप्ताह में वापस उग आते हैं।

शरीर पुनर्जनन: आंखें

आंख जैसे बहुत ही महत्वपूर्ण और नाजुक अंग में, केवल कॉर्नियल कोशिकाओं का नवीनीकरण किया जा सकता है। इसकी ऊपरी परत को हर 7-10 दिनों में बदल दिया जाता है। यदि कॉर्निया क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो प्रक्रिया और भी तेज हो जाती है - यह एक दिन में ठीक हो जाती है।

शारीरिक उत्थान: भाषा

10,000 रिसेप्टर्स जीभ की सतह पर स्थित होते हैं। वे भोजन के स्वाद में अंतर करने में सक्षम हैं: मीठा, खट्टा, कड़वा, मसालेदार, नमकीन। जीभ की कोशिकाओं का जीवन चक्र काफी छोटा होता है - दस दिन।

धूम्रपान और मौखिक संक्रमण इस क्षमता को कमजोर और बाधित करते हैं, साथ ही स्वाद की कलियों की संवेदनशीलता को कम करते हैं।

शरीर पुनर्जनन: त्वचा और नाखून

त्वचा की सतह परत हर दो से चार सप्ताह में नवीनीकृत होती है। लेकिन केवल तभी जब त्वचा को उचित देखभाल प्रदान की जाती है और इसे पराबैंगनी विकिरण की अधिकता प्राप्त नहीं होती है।

धूम्रपान त्वचा को नकारात्मक रूप से प्रभावित करता है - यह बुरी आदत त्वचा की उम्र बढ़ने को दो से चार साल तक तेज कर देती है।

अंग नवीनीकरण का सबसे प्रसिद्ध उदाहरण नाखून है। वे हर महीने 3-4 मिमी वापस बढ़ते हैं। लेकिन यह हाथों पर होता है, पैरों पर नाखून दो बार धीरे-धीरे बढ़ते हैं। उंगली पर कील औसतन छह महीने में, पैर की अंगुली पर - दस में पूरी तरह से नवीनीकृत हो जाती है।

इसके अलावा, छोटी उंगलियों पर, नाखून दूसरों की तुलना में बहुत अधिक धीरे-धीरे बढ़ते हैं, और इसका कारण अभी भी चिकित्सकों के लिए एक रहस्य है। दवाओं का उपयोग पूरे शरीर में कोशिकाओं की वसूली को धीमा कर देता है।

अब आप अपने शरीर और उसके गुणों के बारे में थोड़ा और जान गए हैं। यह स्पष्ट हो जाता है कि एक व्यक्ति बहुत जटिल है और पूरी तरह से समझ में नहीं आता है। हमें और कितना पता लगाना है?

एक टाइपो मिला? टेक्स्ट का एक टुकड़ा चुनें और इसे Ctrl+Enter दबाकर भेजें। अगर आपको यह सामग्री पसंद आई हो तो अपने दोस्तों के साथ शेयर करें।

तो, पिछले काम में, हमने पाया कि शरीर की मदद से ही सुधार करना संभव है। आइए अब अपने साथ स्वास्थ्य बनाए रखने के दूसरे सिद्धांत को देखें। जैसा कि आपको याद है, यह एक कोशिका की आत्म-नवीकरण (शरीर की कोशिकाओं का पुनर्जनन) की क्षमता है।
कोशिका को केवल स्वस्थ होना चाहिए और स्वस्थ संतान देना चाहिए, भले ही कोशिका स्वयं स्वस्थ न हो - उसकी संतान स्वस्थ होनी चाहिए!
लेकिन इसके लिए यह आवश्यक है कि निर्माण सामग्री मौजूद हो, जो कोशिका पुनर्जनन को बढ़ावा देती है।कोशिका में अपने स्वास्थ्य की आनुवंशिक स्मृति होती है।
क्या समस्या हो सकती है? आइए देखते हैं।

हर कोई गर्भवती महिला की कल्पना करता है। तो, अगर हम उसे नहीं खिलाते हैं, तो उसका क्या होगा, उसके लिए कौन पैदा होगा और यह बच्चा जो एक महिला बन गया है, बाद में जन्म देगा, अगर उसे गर्भावस्था के दौरान भोजन नहीं दिया जाता है या खराब खिलाया जाता है .

लेकिन हम पहले से ही एक कोशिका के जीवन पर विचार कर चुके हैं, यह लगातार अपनी तरह का और बहुत कुशलता से उत्पादन करता है - एक कोशिका दो देती है, प्रत्येक बाद के दो और पहले से ही 4 हैं और यह चक्र अंतहीन है।

सेल पुनर्जनन प्रक्रिया

इसलिए, हमने पाया कि स्वस्थ कोशिकाओं के तेजी से पुनर्जनन में वास्तव में क्या योगदान देता है। यह गुणवत्तापूर्ण भोजन है।
तो यह पता चला है कि पोषक तत्वों की कमी के कारण, तथाकथित निर्माण सामग्री, कोशिका की प्रत्येक नई पीढ़ी दोषपूर्ण होगी और अपने कार्यों को करने में सक्षम नहीं होगी।

मानव शरीर 12 प्रणालियों से बना है। प्रत्येक प्रणाली में कुछ अंग शामिल होते हैं, जो बदले में ऊतकों से बने होते हैं, और वे पहले से ही कोशिकाओं द्वारा बनते हैं। इसलिए, यदि इसके जन्म की प्रक्रिया में, कोशिका को इसके विकास के लिए पर्याप्त निर्माण सामग्री प्राप्त नहीं होती है, तो सिस्टम शरीर में सही ढंग से कार्य करने में सक्षम नहीं होगा, और तदनुसार, पूरा शरीर गलत तरीके से काम करेगा।

तो, स्वस्थ कोशिकाओं के उचित पुनर्जनन के लिए, आपको सही खाने की जरूरत है। आखिरकार, हम जो भोजन करते हैं, उसके माध्यम से हमारी कोशिकाओं को उनका पोषण मिलता है। इसलिए, विटामिन और खनिज परिसर के संदर्भ में मानव पोषण स्वस्थ और संतुलित होना चाहिए। इससे शरीर की कोशिकाओं को उसके पुनर्जनन के लिए आवश्यक सभी पोषक तत्व उपलब्ध होंगे, तब कोशिका की आने वाली पीढ़ी स्वस्थ होगी, और नई कोशिकाएँ अपनी महत्वपूर्ण गतिविधि को ठीक से करने में सक्षम होंगी, और, तदनुसार, शरीर स्थापित करेगा इसकी उचित कार्यप्रणाली।

उचित कोशिका पुनर्जनन स्वास्थ्य और दीर्घायु की कुंजी है

आप इस खोज में कैसे आए?

यह कितना सरल प्रतीत होगा। और इस तरह के निष्कर्ष पर आने के लिए वैज्ञानिकों को कई सालों तक काम करना पड़ता है। उदाहरण के लिए, फ्रांसीसी वैज्ञानिक डॉ एलेक्सिस कैरेल (एलेक्सिस कैरेल) ने 34 वर्षों तक एक मुर्गे के दिल की महत्वपूर्ण गतिविधि को जारी रखने में कामयाबी हासिल की। जिसके लिए उन्हें नोबेल पुरस्कार से नवाजा गया था।
उन्होंने कोशिका की अमरता के बारे में बात की, यह पता चला कि उसके जीवन का पूरा सार उस तरल माध्यम में निहित है जिसमें वह रहती है और मर जाती है। इस वातावरण के आवधिक नवीनीकरण के साथ, सेल
खाने के लिए आवश्यक सब कुछ प्राप्त करेगा और इसलिए अनन्त जीवन प्रदान किया जाएगा।

प्रिय पाठक, आपको क्या लगता है, कौन से खाद्य पदार्थ (उनके पुनर्जनन के लिए) प्रदान करते हैं और विषाक्त पदार्थों के शरीर से छुटकारा दिलाते हैं? अपना नुस्खा लिखें, और मैं हमेशा की तरह टिप्पणी करूंगा।

बदरदीनोव आर.आर.

पेपर पुनर्योजी चिकित्सा की उपलब्धियों का संक्षिप्त विवरण प्रदान करता है। पुनर्योजी चिकित्सा क्या है, हमारे जीवन में इसके विकास का अनुप्रयोग कितना यथार्थवादी है? हम उनका कितनी जल्दी उपयोग कर सकते हैं? इन और अन्य सवालों के जवाब इस काम में देने का प्रयास किया गया है।

पुनर्जनन

पुनर्योजी चिकित्सा

मूल कोशिका

साइटोजेन्स

स्वास्थ्य लाभ

आनुवंशिकी

नैनोमेडिसिन

वृद्धावस्था

हम पुनर्योजी चिकित्सा के बारे में क्या जानते हैं? हम में से अधिकांश के लिए, उत्थान का विषय, और इससे जुड़ी हर चीज, फीचर फिल्मों के विज्ञान कथा भूखंडों के साथ दृढ़ता से जुड़ी हुई है। वास्तव में, जनसंख्या की कम जागरूकता के कारण, जो बहुत ही अजीब है, इस मुद्दे की निरंतर प्रासंगिकता और महत्वपूर्ण महत्व को देखते हुए, लोगों ने काफी स्थिर राय विकसित की है: पुनर्योजी पुनर्जनन पटकथा लेखकों और विज्ञान कथा लेखकों का एक आविष्कार है। लेकिन है ना? क्या मानव उत्थान की संभावना वास्तव में किसी की कल्पना है, ताकि अधिक परिष्कृत कथानक तैयार किया जा सके?

कुछ समय पहले तक, यह माना जाता था कि शरीर के किसी भी हिस्से की क्षति या हानि के बाद होने वाले शरीर के पुनर्जनन की संभावना, विकास की प्रक्रिया में लगभग सभी जीवित जीवों द्वारा खो दी गई थी और परिणामस्वरूप, उभयचरों सहित कुछ जीवों को छोड़कर शरीर की संरचना। इस हठधर्मिता को बहुत हिला देने वाली खोजों में से एक थी p21 जीन और इसके विशिष्ट गुणों की खोज: विस्टार इंस्टीट्यूट, फिलाडेल्फिया, यूएसए (द विस्टार इंस्टीट्यूट, फिलाडेल्फिया) के शोधकर्ताओं के एक समूह द्वारा शरीर की पुनर्योजी क्षमताओं को अवरुद्ध करना।

चूहों पर किए गए प्रयोगों से पता चला है कि p21 जीन की कमी वाले कृन्तकों में खोए या क्षतिग्रस्त ऊतकों को पुन: उत्पन्न कर सकते हैं। सामान्य स्तनधारियों के विपरीत, जो निशान बनाकर घावों को ठीक करते हैं, क्षतिग्रस्त कानों के साथ आनुवंशिक रूप से संशोधित चूहे घाव के स्थान पर एक ब्लास्टेमा, तेजी से कोशिका वृद्धि से जुड़ी एक संरचना बनाते हैं। पुनर्जनन के दौरान, ब्लास्टेमा से पुनर्जनन अंग के ऊतक बनते हैं।

वैज्ञानिकों का कहना है कि पी21 जीन की अनुपस्थिति में, कृंतक कोशिकाएं भ्रूणीय स्टेम कोशिकाओं को पुनर्जीवित करने जैसा व्यवहार करती हैं। एक परिपक्व स्तनधारी कोशिकाओं के रूप में। यानी वे क्षतिग्रस्त ऊतक की मरम्मत के बजाय नए ऊतक विकसित करते हैं। यहां यह याद रखना उचित होगा कि एक ही पुनर्जनन योजना उसलामैंडर में भी मौजूद है, जिसमें न केवल पूंछ को फिर से विकसित करने की क्षमता है, बल्कि खोए हुए अंगों, या अपप्लानेरियन, सिलिअरी वर्म भी हैं, जिन्हें कई में काटा जा सकता है। भागों, और प्रत्येक टुकड़े से एक नया ग्रह विकसित होगा।

स्वयं शोधकर्ताओं की सतर्क टिप्पणियों के अनुसार, यह इस प्रकार है कि, सैद्धांतिक रूप से, p21 जीन को बंद करने से मानव शरीर में एक समान प्रक्रिया शुरू हो सकती है। बेशक, यह इस तथ्य पर ध्यान देने योग्य है कि p21 जीन एक अन्य जीन, p53 से निकटता से संबंधित है। जो कोशिका विभाजन को नियंत्रित करता है और ट्यूमर को बनने से रोकता है। सामान्य वयस्क कोशिकाओं में, डीएनए क्षति की स्थिति में p21 कोशिका विभाजन को रोकता है, इसलिए जिन चूहों ने इसे अक्षम कर दिया है, उनमें कैंसर का अधिक खतरा होता है।

लेकिन जब शोधकर्ताओं ने प्रयोग के दौरान बड़ी मात्रा में डीएनए क्षति का पता लगाया, तो उन्हें कैंसर का कोई सबूत नहीं मिला: इसके विपरीत, चूहों ने एपोप्टोसिस को बढ़ाया था, कोशिकाओं का एक प्रोग्राम "आत्महत्या" जो ट्यूमर से भी बचाता है। यह संयोजन कोशिकाओं को "कैंसरयुक्त" बने बिना तेजी से विभाजित करने की अनुमति दे सकता है।

दूरगामी निष्कर्षों से बचना, फिर भी, हम ध्यान दें कि पुनर्जनन में तेजी लाने के लिए शोधकर्ता स्वयं केवल इस जीन के अस्थायी बंद होने की बात कहते हैं: "जबकि हम अभी इन निष्कर्षों के नतीजों को समझना शुरू कर रहे हैं, शायद, एक दिन हम होंगे अस्थायी रूप से p21 जीन को निष्क्रिय करके मनुष्यों में उपचार में तेजी लाने में सक्षम"। अनुवाद: "फिलहाल, हम अपनी खोजों के पूर्ण निहितार्थ को समझना शुरू कर रहे हैं, और शायद किसी दिन हम अस्थायी रूप से p21 जीन को निष्क्रिय करके लोगों के उपचार में तेजी लाने में सक्षम होंगे।"

और यह कई संभावित तरीकों में से एक है। आइए अन्य विकल्पों पर विचार करें। उदाहरण के लिए, विभिन्न फार्मास्युटिकल, कॉस्मेटिक और अन्य कंपनियों द्वारा बड़े लाभ प्राप्त करने के उद्देश्य से सबसे प्रसिद्ध और प्रचारित, स्टेम सेल (एससी) है। सबसे अधिक बार उल्लेख किया गया भ्रूण स्टेम सेल हैं। कई लोगों ने इन कोशिकाओं के बारे में सुना है, वे उनकी मदद से बहुत पैसा कमाते हैं, कई उनके लिए वास्तव में शानदार गुण हैं। तो वे क्या हैं। आइए इस मुद्दे पर कुछ स्पष्टता लाने की कोशिश करते हैं।

भ्रूण स्टेम सेल (ESCs) स्तनधारी ब्लास्टोसिस्ट के आंतरिक कोशिका द्रव्यमान, या भ्रूणप्लास्ट के लगातार फैलने वाले स्टेम सेल के निशान हैं। इन कोशिकाओं से किसी भी प्रकार की विशेष कोशिकाएँ विकसित हो सकती हैं, लेकिन एक स्वतंत्र जीव नहीं। भ्रूण स्टेम सेल कार्यात्मक रूप से प्राथमिक भ्रूण कोशिकाओं से प्राप्त भ्रूण जर्म सेल लाइनों के बराबर होते हैं। भ्रूण स्टेम कोशिकाओं के विशिष्ट गुण असीमित समय के लिए उन्हें संस्कृति में एक अविभाज्य अवस्था में बनाए रखने की क्षमता और शरीर की किसी भी कोशिका में विकसित होने की उनकी क्षमता है। ईएससी की बड़ी संख्या में विभिन्न प्रकार के सेल को जन्म देने की क्षमता उन्हें बुनियादी शोध के लिए एक उपयोगी उपकरण और नए उपचारों के लिए सेल आबादी का स्रोत बनाती है। शब्द "भ्रूण स्टेम सेल लाइन" ईएससी को संदर्भित करता है जिसे प्रयोगशाला परिस्थितियों में लंबे समय (महीनों से वर्षों) तक संस्कृति में बनाए रखा गया है, जिसके तहत भेदभाव के बिना प्रसार हुआ है। स्टेम सेल पर बुनियादी जानकारी के कई अच्छे स्रोत हैं, हालांकि प्रकाशित समीक्षा लेख जल्दी ही अप्रचलित हो जाते हैं। जानकारी का एक उपयोगी स्रोत राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान (एनआईएच, यूएसए) की वेबसाइट है।

विभिन्न स्टेम सेल आबादी की विशेषताओं और उनकी विशिष्ट स्थिति को बनाए रखने वाले आणविक तंत्र का अभी भी अध्ययन किया जा रहा है। फिलहाल, स्टेम सेल दो मुख्य प्रकार के होते हैं - ये वयस्क और भ्रूण स्टेम सेल हैं। हम तीन महत्वपूर्ण विशेषताओं पर प्रकाश डालते हैं जो ईएससी को अन्य प्रकार की कोशिकाओं से अलग करती हैं:

1. ESCs Oct4, Sox2, Tert, Utfl, और Rex1 (बढ़ई और भाटिया 2004) जैसे स्प्लुरिपोटेंट कोशिकाओं से जुड़े कारकों को व्यक्त करते हैं।

2. ईएससी गैर-विशिष्ट कोशिकाएं हैं जो विशेष कार्यों के साथ कोशिकाओं में अंतर कर सकती हैं।

3. ईएससी कई डिवीजनों द्वारा स्व-नवीनीकरण कर सकते हैं।

ईएससी को कुछ संस्कृति स्थितियों के सटीक पालन द्वारा एक अविभाज्य अवस्था में इन विट्रो में बनाए रखा जाता है, जिसमें ल्यूकेमिया निरोधात्मक कारक (एलआईएफ) की उपस्थिति शामिल है, जो भेदभाव को रोकता है। यदि एलआईएफ को पर्यावरण से हटा दिया जाता है, तो ईएससी जटिल संरचनाओं में अंतर करना और बनाना शुरू कर देते हैं, जिन्हें भ्रूण शरीर कहा जाता है और इसमें एंडोथेलियल, तंत्रिका, मांसपेशियों और हेमटोपोइएटिक पूर्वज कोशिकाओं सहित विभिन्न प्रकार की कोशिकाएं होती हैं।

आइए हम स्टेम कोशिकाओं के कार्य और नियमन के तंत्र पर अलग से ध्यान दें। स्टेम सेल की विशेष विशेषताएं एक जीन द्वारा नहीं, बल्कि उनके पूरे सेट द्वारा निर्धारित की जाती हैं। इन जीनों की पहचान करने की संभावना सीधे इन विट्रो में भ्रूण स्टेम कोशिकाओं के संवर्धन के लिए एक विधि के विकास के साथ-साथ आणविक जीव विज्ञान के आधुनिक तरीकों (विशेष रूप से, ल्यूकेमिया अवरोधक कारक एलआईएफ का उपयोग) का उपयोग करने की संभावना से संबंधित है।

गेरोन कॉरपोरेशन और सेलेरा जीनोमिक्स के संयुक्त शोध के परिणामस्वरूप, अविभाजित ईएससी और आंशिक रूप से विभेदित कोशिकाओं के सीडीएनए पुस्तकालयों का निर्माण किया गया था (सीडीएनए संश्लेषण द्वारा रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस एंजाइम का उपयोग करके डीएनए के पूरक एमआरएनए अणु के आधार पर प्राप्त किया जाता है)। न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम अनुक्रमण और जीन अभिव्यक्ति पर डेटा का विश्लेषण करते समय, 600 से अधिक जीनों की पहचान की गई थी, जिनमें शामिल या बहिष्करण अविभाजित कोशिकाओं को अलग करता है, और आणविक मार्गों की एक तस्वीर जिसके साथ इन कोशिकाओं की आय का भेदभाव संकलित किया गया था।

अब स्टेम कोशिकाओं को संस्कृति में उनके व्यवहार और कोशिका की सतह पर रासायनिक मार्करों द्वारा अलग करने की प्रथा है। हालांकि, इन लक्षणों की अभिव्यक्ति के लिए जिम्मेदार जीन ज्यादातर मामलों में अज्ञात रहते हैं। फिर भी, किए गए अध्ययनों ने जीन के दो समूहों की पहचान करना संभव बना दिया जो स्टेम कोशिकाओं को उनके उल्लेखनीय गुण प्रदान करते हैं। दूसरी ओर, स्टेम सेल के गुण एक विशिष्ट सूक्ष्म वातावरण में प्रकट होते हैं जिसे स्टेम सेल आला के रूप में जाना जाता है। इन कोशिकाओं का अध्ययन करते समय, जो स्टेम कोशिकाओं को एक अविभाजित अवस्था में घेरते हैं, पोषण करते हैं और बनाए रखते हैं, लगभग 4,000 जीन की खोज की गई थी। साथ ही, ये जीन सूक्ष्म पर्यावरण की कोशिकाओं में सक्रिय थे, और अन्य सभी में निष्क्रिय थे।
कोशिकाएं।

ड्रोसोफिला अंडाशय जर्मलाइन स्टेम सेल के एक अध्ययन में, स्टेम सेल और विशेष आला कोशिकाओं के बीच एक सिग्नलिंग सिस्टम की पहचान की गई थी। संकेतों की यह प्रणाली स्टेम कोशिकाओं के स्व-नवीकरण और उनके भेदभाव की दिशा निर्धारित करती है। आला कोशिकाओं में नियामक जीन स्टेम सेल जीन को निर्देश देते हैं जो उनके विकास के आगे के मार्ग को निर्धारित करते हैं। यह, और अन्य जीन प्रोटीन का उत्पादन करते हैं जो स्विच के रूप में कार्य करते हैं जो स्टेम सेल विभाजन को शुरू या रोकते हैं। आला कोशिकाओं और स्टेम कोशिकाओं के बीच भाग्य-निर्धारण बातचीत को तीन अलग-अलग जीनों - पिवी, प्यूमिलियो (पम) और बाम (पत्थर का बैग) द्वारा मध्यस्थता में पाया गया। यह दिखाया गया है कि जर्मलाइन स्टेम सेल के सफल स्व-नवीकरण के लिए, पिवी और पम जीन को सक्रिय किया जाना चाहिए, जबकि बैम जीन भेदभाव के लिए आवश्यक है। आगे के अध्ययनों से पता चला है कि पीवी जीन जानवरों और पौधों के राज्यों से संबंधित विभिन्न जीवों में स्टेम कोशिकाओं के विकास में शामिल जीनों के समूह से संबंधित है। पिवी जैसे जीन (उन्हें इस मामले में, MIWI और MILI कहा जाता है), पम और बाम, मनुष्यों सहित स्तनधारियों में भी पाए जाते हैं। इन खोजों के आधार पर, लेखकों का सुझाव है कि पिवी आला कोशिका जीन रोगाणु कोशिकाओं के विभाजन को सुनिश्चित करता है और बम जीन की अभिव्यक्ति को दबाकर उन्हें एक अविभाज्य अवस्था में बनाए रखता है।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि स्टेम सेल के गुणों को निर्धारित करने वाले जीन का डेटाबेस लगातार अपडेट किया जाता है। स्टेम सेल जीन की एक पूरी सूची उन्हें पहचानने की प्रक्रिया में सुधार कर सकती है, साथ ही इन कोशिकाओं के कामकाज के तंत्र को स्पष्ट कर सकती है, जो चिकित्सीय अनुप्रयोगों के लिए आवश्यक विभेदित कोशिकाओं को प्रदान करेगी, साथ ही साथ दवा विकास के नए अवसर प्रदान करेगी। इन जीनों का महत्व बहुत बड़ा है, क्योंकि ये शरीर को खुद को बनाए रखने और ऊतकों को पुन: उत्पन्न करने की क्षमता प्रदान करते हैं।

यहां शिक्षक पूछ सकता है: "वैज्ञानिक इस ज्ञान के व्यावहारिक अनुप्रयोग में कितनी आगे बढ़ गए हैं?"। क्या वे दवा में उपयोग किए जाते हैं? क्या इन क्षेत्रों में और विकास की संभावनाएं हैं? इन सवालों का जवाब देने के लिए, हम इस नस में पुराने के रूप में वैज्ञानिक विकास की एक छोटी समीक्षा करेंगे, जो आश्चर्य की बात नहीं होनी चाहिए, क्योंकि पुनर्योजी चिकित्सा के क्षेत्र में अनुसंधान लंबे समय से चल रहा है, कम से कम शुरुआत से ही। 20वीं सदी का, और यह पूरी तरह से नया है, कभी-कभी बहुत ही असामान्य और आकर्षक।

आरंभ करने के लिए, हम ध्यान दें कि 20 वीं शताब्दी के 80 के दशक में यूएसएसआर में इंस्टीट्यूट ऑफ इवोल्यूशनरी इकोलॉजी एंड एनिमल मॉर्फोलॉजी के नाम पर रखा गया था। यूएसएसआर की सेवर्टसेव एकेडमी ऑफ साइंसेज, ए.एन. की प्रयोगशाला में। स्टडीत्स्की के अनुसार, प्रयोग किए गए: कुचल मांसपेशी फाइबर को क्षतिग्रस्त क्षेत्र में प्रत्यारोपित किया गया, जो बाद में ठीक हो गया, तंत्रिका ऊतकों को पुन: उत्पन्न करने के लिए मजबूर कर दिया। सैकड़ों सफल मानव सर्जरी की गई हैं।

उसी समय, साइबरनेटिक्स संस्थान में। ग्लुशकोव की प्रयोगशाला में प्रोफेसर एल.एस. अलेव ने एक विद्युत मांसपेशी उत्तेजक - मेओटन बनाया: एक स्वस्थ व्यक्ति के आंदोलन आवेग को डिवाइस द्वारा बढ़ाया जाता है और एक स्थिर रोगी की प्रभावित मांसपेशियों को निर्देशित किया जाता है। मांसपेशी मांसपेशी से एक आदेश प्राप्त करती है और गतिहीन को अनुबंधित करने का कारण बनती है: यह कार्यक्रम डिवाइस की मेमोरी में दर्ज किया जाता है और रोगी भविष्य में पहले से ही काम कर सकता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि ये विकास कई दशक पहले किए गए थे। जाहिर है, यह ऐसी प्रक्रियाएं हैं जो कार्यक्रम को स्वतंत्र रूप से और स्वतंत्र रूप से विकसित और आज तक वी.आई. डिकुल। इन घटनाक्रमों के बारे में अधिक विवरण यूरी सेनचुकोव, त्सेंट्रनौचफिल्म, 1988 की वृत्तचित्र फिल्म "द हंड्रेड मिस्ट्री ऑफ द मसल" में पाया जा सकता है।

अलग से, हम ध्यान दें कि 20 वीं शताब्दी के मध्य में भी, सोवियत वैज्ञानिकों का एक समूह, एल.वी. पोलेज़हेव के अनुसार, जानवरों और मनुष्यों के कपाल तिजोरी की हड्डियों के पुनर्जनन पर उनके परिणामों के सफल व्यावहारिक अनुप्रयोग के साथ अध्ययन किया गया; दोष क्षेत्र 20 वर्ग सेंटीमीटर तक पहुंच गया। छेद के किनारों को कुचले हुए हड्डी के ऊतकों से ढक दिया गया था, जिससे पुनर्जनन प्रक्रिया हुई, जिसके दौरान क्षतिग्रस्त क्षेत्रों को बहाल किया गया।

इस संबंध में, तथाकथित "स्पिवक केस" को याद करना उचित होगा - एक साठ वर्षीय व्यक्ति की उंगली के हिस्टोल फालानक्स का गठन, जब स्टंप को बाह्य मैट्रिक्स के घटकों के साथ इलाज किया गया था (ए अणुओं का कॉकटेल), जो एक सुअर के मूत्राशय से एक पाउडर था (यह एक साप्ताहिक विश्लेषणात्मक प्रसारण में उल्लेख किया गया था "घटनाओं के केंद्र में" राज्य टीवी चैनल टीवी केंद्र पर)।

इसके अलावा, मैं नमक (NaCl) जैसी रोजमर्रा और आदतन वस्तु पर ध्यान देना चाहूंगा। व्यापक रूप से ज्ञात समुद्री जलवायु के उपचार गुण हैं, हवा और हवा में उच्च नमक सामग्री वाले स्थान, जैसे इज़राइल में मृत सागर या रूस में सोल-इलेत्स्क, नमक की खदानें, व्यापक रूप से अस्पतालों, सेनेटोरियम और रिसॉर्ट्स में उपयोग की जाती हैं। दुनिया। एथलीट और सक्रिय जीवन शैली का नेतृत्व करने वाले लोग मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम की चोटों के उपचार में उपयोग किए जाने वाले नमक स्नान से अच्छी तरह परिचित हैं। साधारण नमक के इन अद्भुत गुणों का रहस्य क्या है? जैसा कि टफ्ट्स यूनिवर्सिटी (यूएसए) के वैज्ञानिकों ने पाया है, टैडपोल को कटे हुए या कटे हुए पूंछ को बहाल करने की प्रक्रिया के लिए टेबल सॉल्ट की आवश्यकता होती है। यदि आप इसे घाव पर छिड़कते हैं, तो पूंछ तेजी से बढ़ती है, भले ही निशान ऊतक (निशान) पहले ही बन चुका हो। नमक की उपस्थिति में, कटी हुई पूंछ वापस बढ़ती है, और सोडियम आयनों की अनुपस्थिति इस प्रक्रिया को अवरुद्ध करती है। बेशक, उपचार प्रक्रिया को तेज करने की उम्मीद में, नमक के बड़े पैमाने पर सेवन से परहेज करने की सिफारिश की जानी चाहिए। कई अध्ययन स्पष्ट रूप से उस नुकसान को प्रदर्शित करते हैं जो अत्यधिक नमक के सेवन से शरीर को होता है। जाहिर है, पुनर्जनन प्रक्रिया को शुरू करने और तेज करने के लिए, सोडियम आयनों को अन्य तरीकों से क्षतिग्रस्त क्षेत्रों में प्रवेश करना चाहिए।

आधुनिक पुनर्योजी चिकित्सा के बारे में बोलते हुए, दो मुख्य दिशाओं को आमतौर पर प्रतिष्ठित किया जाता है। पहले तरीके के अनुयायी रोगी या स्वयं रोगी से अलग अंगों और ऊतकों को विकसित करने में लगे हुए हैं, लेकिन एक अलग जगह (उदाहरण के लिए, पीठ पर), क्षतिग्रस्त क्षेत्र में उनके आगे प्रत्यारोपण के साथ। इस दिशा के विकास में प्रारंभिक चरण को चमड़े के मुद्दे का समाधान माना जा सकता है। परंपरागत रूप से, नए त्वचा ऊतक रोगियों या शवों की मूंछों से लिए जाते थे, लेकिन आज त्वचा को बड़ी मात्रा में उगाया जा सकता है। कच्चे अपशिष्ट त्वचा सामग्री नवजात शिशुओं से ली जाती है। यदि किसी बच्चे का खतना किया जाता है, तो इस टुकड़े से भारी मात्रा में जीवित ऊतक बनाया जा सकता है। बढ़ते नवजात शिशुओं के लिए त्वचा लेना बेहद जरूरी है, कोशिकाएं यथासंभव युवा होनी चाहिए। यहां एक स्वाभाविक प्रश्न उठ सकता है: यह इतना महत्वपूर्ण क्यों है? तथ्य यह है कि कोशिका विभाजन के प्रवेश द्वार पर डीएनए दोहराव के लिए, इन एंजाइमों के कब्जे वाले उच्च जीवों के इन एंजाइमों को क्रोमोसोम, टेलोमेरेस के विशेष रूप से व्यवस्थित अंत वर्गों की आवश्यकता होती है। यह उनके लिए है कि आरएनए प्राइमर जुड़ा हुआ है, जो डीएनए के प्रत्येक स्ट्रैंड पर डबल हेलिक्स दूसरे स्ट्रैंड का संश्लेषण शुरू करता है। हालांकि, इस मामले में, दूसरा किनारा आरएनए प्राइमर के कब्जे वाले क्षेत्र द्वारा पहले वाले से छोटा है। टेलोमेयर छोटा हो जाता है जब तक कि यह इतना छोटा नहीं हो जाता है कि आरएनए प्राइमर अब इससे जुड़ नहीं सकता है, और कोशिका विभाजन चक्र बंद हो जाता है। दूसरे शब्दों में, कोशिका जितनी छोटी होगी, इन विभाजनों के गायब होने की संभावना से पहले उतने ही अधिक विभाजन होंगे। विशेष रूप से, 1961 में वापस, अमेरिकी गेरोन्टोलॉजिस्ट एल। हेफ्लिक ने पाया कि "इन विट्रो" त्वचा कोशिकाएं - फाइब्रोब्लास्ट - 50 से अधिक बार विभाजित नहीं हो सकती हैं। एक चमड़ी से, आप त्वचा के ऊतकों के 6 फुटबॉल मैदान (अनुमानित क्षेत्रफल - 42840 वर्ग मीटर) विकसित कर सकते हैं।

बाद में, सूक्ष्मजीवों द्वारा विघटित एक विशेष प्लास्टिक विकसित किया गया। इससे माउस की पीठ पर एक इम्प्लांट बनाया गया था: मानव कान के आकार में ढाला गया एक प्लास्टिक फ्रेम, जो जीवित कोशिकाओं से ढका होता है। विकास की प्रक्रिया में कोशिकाएं तंतुओं का पालन करती हैं और आवश्यक आकार लेती हैं। समय के साथ, कोशिकाएं हावी होने लगती हैं और नए ऊतक (उदाहरण के लिए, कान उपास्थि) का निर्माण करती हैं। इस पद्धति का एक अन्य संस्करण: रोगी की पीठ पर एक प्रत्यारोपण, जो आवश्यक आकार का एक फ्रेम है, एक निश्चित ऊतक के स्टेम सेल के साथ लगाया जाता है। कुछ समय बाद, इस टुकड़े को पीछे से हटा दिया जाता है और जगह में प्रत्यारोपित किया जाता है।

विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं की कई परतों वाले आंतरिक अंगों के मामले में, थोड़ा अलग तरीकों का उपयोग करना आवश्यक है। पहले आंतरिक अंग को विकसित किया गया और बाद में मूत्राशय को सफलतापूर्वक प्रत्यारोपित किया गया। यह एक ऐसा अंग है जो अत्यधिक यांत्रिक तनाव का अनुभव करता है: लगभग 40,000 लीटर मूत्र जीवन भर मूत्राशय से होकर गुजरता है। इसमें तीन परतें होती हैं: बाहरी - संयोजी ऊतक, मध्य - पेशी, आंतरिक - श्लेष्मा झिल्ली। एक पूर्ण मूत्राशय में लगभग 1 लीटर मूत्र होता है और यह फुलाए हुए गुब्बारे के आकार का होता है। इसे विकसित करने के लिए एक पूर्ण मूत्राशय का एक फ्रेम बनाया गया था, जिस पर जीवित कोशिकाओं को परत दर परत बीज दिया गया था। यह पहला अंग था जो पूरी तरह से जीवित ऊतक से विकसित हुआ था।

लैब चूहों में क्षतिग्रस्त रीढ़ की हड्डी को ठीक करने के लिए ऊपर वर्णित उसी प्लास्टिक का उपयोग किया गया है। यहां सिद्धांत समान था: प्लास्टिक के रेशों ने एक टूर्निकेट को रोल किया और उस पर भ्रूण की तंत्रिका कोशिकाएं लगाईं। नतीजतन, अंतराल को एक नए ऊतक के साथ बंद कर दिया गया था, और सभी मोटर कार्यों की पूरी बहाली थी। बीबीसी डॉक्यूमेंट्री सुपरमैन में एक पूरी तरह से पूर्ण समीक्षा दी गई है। खुद से उपचार।"

निष्पक्षता में, हम ध्यान दें कि गंभीर चोटों के बाद मोटर कार्यों की पूरी तरह से ठीक होने की संभावना का तथ्य, रीढ़ की हड्डी के पूर्ण रुकावट तक, वी.आई. जैसे एकल उत्साही लोगों के अलावा। डिकुल, रूसी वैज्ञानिकों द्वारा सिद्ध किया गया था। उन्होंने ऐसे लोगों के पुनर्वास के लिए एक प्रभावी तरीका भी प्रस्तावित किया। इस तरह के एक बयान की शानदार प्रकृति के बावजूद, मैं यह नोट करना चाहूंगा कि वैज्ञानिक विचारों के प्रकाशकों के बयानों का विश्लेषण करके, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि विज्ञान में कोई स्वयंसिद्ध नहीं है और न ही हो सकता है, केवल सिद्धांत हैं जिन्हें हमेशा बदला जा सकता है या खंडन किया। यदि कोई सिद्धांत तथ्यों का खंडन करता है, तो सिद्धांत गलत है और इसे बदला जाना चाहिए। यह सरल सत्य, दुर्भाग्य से, बहुत बार अनदेखा किया जाता है, और विज्ञान का मूल सिद्धांत: "सब कुछ संदेह करें" - विशुद्ध रूप से एकतरफा चरित्र प्राप्त करता है - केवल नए के संबंध में। नतीजतन, नवीनतम तकनीकें जो हजारों और सैकड़ों हजारों लोगों की मदद कर सकती हैं, उन्हें वर्षों तक एक खाली दीवार को तोड़ने के लिए मजबूर किया जाता है: "यह असंभव है, क्योंकि यह सिद्धांत रूप में असंभव है।" ऊपर जो कहा गया है उसे स्पष्ट करने के लिए और यह दिखाने के लिए कि विज्ञान कितनी दूर और कितनी देर पहले आया है, मैं एन.पी. बेखटेरेवा "द मैजिक ऑफ द ब्रेन एंड द लेबिरिंथ ऑफ लाइफ", उन विशेषज्ञों में से एक जो इस पद्धति के विकास के प्रवर्तक थे। “मेरे सामने एक गर्नी पर 18-20 साल (च-को) का एक नीली आंखों वाला लड़का पड़ा था, जिसमें गहरे भूरे, लगभग काले बाल थे। "अपना पैर मोड़ो, ठीक है, इसे अपने ऊपर खींचो। अब, सीधा हो जाओ। एक और, - रीढ़ की हड्डी के उत्तेजना समूह के प्रमुख, अनौपचारिक नेता द्वारा आज्ञा दी गई थी। कितना मुश्किल, कितना धीरे-धीरे पैर हिले! रोगी को कितना भारी बोझ पड़ा! हम सब मदद करना चाहते थे! और फिर भी पैर चले गए, आदेश पर चले गए: डॉक्टर, रोगी स्वयं - इससे कोई फर्क नहीं पड़ता, यह मायने रखता है - आदेश पर। ऑपरेशन के दौरान, D9-D11 क्षेत्र में रीढ़ की हड्डी को सचमुच चम्मच से बाहर निकाला गया था। अफगानी गोली के बाद जो मरीज की रीढ़ की हड्डी को पार कर गई, वह गड़बड़ हो गई। अफ़ग़ानिस्तान ने एक ख़ूबसूरत युवक को कड़वा जानवर बना दिया है. और फिर भी, उसी अनौपचारिक नेता द्वारा प्रस्तावित पद्धति के अनुसार उत्तेजना के बाद एस.वी. मेदवेदेव, आंत के कार्यों में बहुत कुछ बदल गया है।

क्यों नहीं? बीमारों का अंत सिर्फ इसलिए करना असंभव है क्योंकि पाठ्यपुस्तकों में अभी तक वह सब कुछ शामिल नहीं किया गया है जो विशेषज्ञ आज कर सकते हैं। वही डॉक्टर जिन्होंने मरीज को देखा और सब कुछ देखा, वे हैरान रह गए: "ठीक है, मुझे माफ कर दो, कॉमरेड वैज्ञानिक, बेशक, आपके पास वहां विज्ञान है, लेकिन आखिरकार, रीढ़ की हड्डी में पूरी तरह से रुकावट, आप क्या कह सकते हैं?" इस प्रकार सं. देखा और देखा है। एक वैज्ञानिक फिल्म है, सब कुछ फिल्माया गया है।

मस्तिष्क क्षति के बाद जितनी जल्दी उत्तेजना शुरू होती है, प्रभाव की संभावना उतनी ही अधिक होती है। हालांकि, लंबे समय तक चोटों के मामलों में भी, बहुत कुछ सीखा और किया जा सकता है।

एक अन्य रोगी में, रीढ़ की हड्डी के खंड में रुकावट के संबंध में इलेक्ट्रोड को ऊपर और नीचे डाला गया था। चोट पुरानी थी, और हममें से कोई भी आश्चर्यचकित नहीं था कि ब्रेक के नीचे इलेक्ट्रोड का इलेक्ट्रोमाइलोग्राम (रीढ़ की हड्डी की विद्युत गतिविधि) नहीं लिखा गया था, रेखाएं पूरी तरह से सीधी थीं, जैसे कि डिवाइस चालू नहीं किया गया था। और अचानक (!) - नहीं, अचानक नहीं, लेकिन यह "अचानक" जैसा दिखता है, जैसा कि विद्युत उत्तेजना के कई सत्रों के बाद हुआ, - पूर्ण, लंबे समय तक चलने वाले (6 वर्ष) ब्रेक के नीचे इलेक्ट्रोड का इलेक्ट्रोमाइलोग्राम शुरू हुआ प्रकट, तीव्र और अंत में ब्रेक के ऊपर विद्युत गतिविधि की विशेषताओं तक पहुंच गया! यह पैल्विक कार्यों की स्थिति में एक नैदानिक ​​​​सुधार के साथ मेल खाता है, जो निश्चित रूप से न केवल डॉक्टरों, बल्कि रोगी को भी बहुत प्रसन्न करता है, जो मनोवैज्ञानिक और शारीरिक रूप से अपने दुखद वर्तमान और भविष्य के अनुकूल है। इससे ज्यादा की उम्मीद करना मुश्किल था। पैरों की मांसपेशियां सिकुड़ गईं, रोगी एक गर्नी पर चला गया, जो कुछ भी वे कर सकते थे वह उसके हाथों से ले लिया गया था। लेकिन यहां, विकासशील सकारात्मक और नकारात्मक घटनाओं में, मामला मस्तिष्कमेरु द्रव में परिवर्तन के बिना नहीं था। ब्रेक के नीचे की साइट से लिया गया, इसने संस्कृति में कोशिकाओं को जहर दिया और साइटोटोक्सिक था। उत्तेजना के बाद, साइटोटोक्सिसिटी गायब हो गई। उत्तेजना से पहले टूटने के नीचे रीढ़ की हड्डी का क्या हुआ? दिए गए एनिमेशन को देखते हुए वह (दिमाग) नहीं मरा। बल्कि, वह सो गया, लेकिन सो गया जैसे कि विषाक्त पदार्थों के संज्ञाहरण के तहत, एक "मृत" नींद में सो गया - इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम में न तो जागरण और न ही नींद की गतिविधि थी।

उसी दिशा में, और भी विदेशी तरीके हैं, जैसे ऑस्ट्रेलिया में बनाया गया त्रि-आयामी बायोप्रिंटर, जो पहले से ही त्वचा को प्रिंट करता है, और निकट भविष्य में, डेवलपर्स के आश्वासन के अनुसार, यह पूरे अंगों को प्रिंट करने में सक्षम होगा। उनका काम उसी सिद्धांत पर आधारित है जैसा कि मूत्राशय के निर्माण के वर्णित मामले में है: जीवित कोशिकाओं की परत दर परत बुवाई।

पुनर्योजी चिकित्सा की दूसरी दिशा को सशर्त रूप से एक वाक्यांश के साथ पहचाना जा सकता है: "यदि आप पुराने को ठीक कर सकते हैं तो एक नया क्यों विकसित करें?"। इस दिशा के अनुयायियों का मुख्य कार्य जीव की ताकतों द्वारा क्षतिग्रस्त क्षेत्रों की बहाली है, इसके भंडार, छिपी क्षमताओं (यह इस लेख की शुरुआत को याद रखने योग्य है) और कुछ बाहरी हस्तक्षेपों का उपयोग करते हुए, मुख्य रूप से के रूप में मरम्मत के लिए अतिरिक्त संसाधनों और निर्माण सामग्री की आपूर्ति।

बड़ी संख्या में संभावित विकल्प भी हैं। सबसे पहले, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि कुछ अनुमानों के अनुसार, जन्म से प्रत्येक अंग में लगभग 30% आरक्षित स्टेम सेल होते हैं, जो जीवन के दौरान खपत होते हैं। इसके अनुसार, कुछ गेरोन्टोलॉजिस्ट के अनुसार, मानव जीवन की प्रजाति सीमा 110-120 वर्ष है। नतीजतन, मानव जीवन का जैविक भंडार 30-40 वर्ष है, रूसी वास्तविकताओं को ध्यान में रखते हुए, इन आंकड़ों को 50-60 वर्ष तक बढ़ाया जा सकता है। एक और सवाल यह है कि आधुनिक रहने की स्थिति इसमें योगदान नहीं देती है: एक अत्यंत दयनीय, ​​​​और हर साल पर्यावरण की अधिक से अधिक बिगड़ती स्थिति; मजबूत, और अधिक महत्वपूर्ण बात, निरंतर तनाव; भारी मानसिक, बौद्धिक और शारीरिक तनाव; इलाकों में दवा की निराशाजनक स्थिति, विशेष रूप से रूसी एक; फार्मास्यूटिकल्स का ध्यान लोगों की मदद करने पर नहीं, बल्कि सुपर प्रॉफिट और बहुत कुछ बनाने पर है, किसी समय मानव शरीर को पूरी तरह से खराब कर देता है, जब सिद्धांत रूप में, हमारी ताकत और क्षमताओं का फूल आना चाहिए। हालांकि, यह रिजर्व चोटों से उबरने और गंभीर बीमारियों के इलाज में बहुत मदद कर सकता है, खासकर शैशवावस्था और बचपन में।

बोस्टन चिल्ड्रन हॉस्पिटल (यूएसए) के एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट इवान स्नाइडर लंबे समय से मस्तिष्क की विभिन्न चोटों के बाद बच्चों और शिशुओं के ठीक होने की प्रक्रिया का अध्ययन कर रहे हैं। अपने शोध के परिणामस्वरूप, उन्होंने अपने युवा रोगियों के तंत्रिका ऊतकों को ठीक करने की सबसे शक्तिशाली संभावनाओं पर ध्यान दिया। उदाहरण के लिए, एक आठ महीने के बच्चे के मामले पर विचार करें, जिसे भारी आघात हुआ था। घटना के तीन हफ्ते बाद, उन्हें केवल बाएं अंगों की थोड़ी कमजोरी देखी गई, और तीन महीने बाद - किसी भी विकृति की पूर्ण अनुपस्थिति दर्ज की गई। मस्तिष्क के ऊतकों के अध्ययन में स्नाइडर द्वारा खोजी गई विशिष्ट कोशिकाओं को उनके द्वारा तंत्रिका स्टेम सेल या भ्रूण मस्तिष्क कोशिकाएं (ईसीएम) कहा जाता था। इसके बाद, कंपन से पीड़ित चूहों में ईसीएम की शुरूआत पर सफल प्रयोग किए गए। इंजेक्शन के बाद, कोशिकाएं पूरे मस्तिष्क के ऊतकों में फैल गईं और पूर्ण उपचार हुआ।

अपेक्षाकृत हाल ही में, संयुक्त राज्य अमेरिका में, उत्तरी कैरोलिना राज्य में, पुनर्योजी चिकित्सा संस्थान में, जेरोम लॉरेन्स के नेतृत्व में शोधकर्ताओं के एक समूह ने एक चूहे का दिल प्राप्त करने में कामयाबी हासिल की, जो मारने के लिए 4 दिन पहले मर गया था। अन्य वैज्ञानिक, दुनिया भर के विभिन्न देशों में, कैंसरग्रस्त ट्यूमर से पृथक कोशिकाओं की मदद से पुनर्जनन के तंत्र को शुरू करने की कोशिश कर रहे हैं, और कभी-कभी बहुत सफलतापूर्वक। यहां यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि पूर्व-यौन कैंसर कोशिकाओं के टेलोमेरेस, विभाजन की प्रक्रिया में कम नहीं होते हैं (अधिक सटीक होने के लिए, यहां बिंदु एक विशेष एंजाइम - टेलोमेरेज़ में है, जो शॉर्ट के निर्माण को पूरा करता है टेलोमेरेस), जो उन्हें व्यावहारिक रूप से अमर बनाता है। इसलिए, नींद की बीमारियों के इतिहास में इस तरह के एक अप्रत्याशित मोड़ की बिल्कुल तर्कसंगत शुरुआत है (यह राज्य टीवी चैनल टीवी केंद्र पर साप्ताहिक विश्लेषणात्मक कार्यक्रम "इन सेंटर ऑफ इवेंट्स" में उल्लेख किया गया था)।

अलग से, हम नवजात शिशुओं से गर्भनाल रक्त के संग्रह के लिए हेमोबैंक के निर्माण को अलग करना चाहेंगे, जो स्टेम सेल के सबसे आशाजनक स्रोतों में से एक है। गर्भनाल रक्त को हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल (HSCs) से भरपूर माना जाता है। गर्भनाल रक्त से प्राप्त एससी की एक विशिष्ट विशेषता जैविक उम्र और प्रजनन की क्षमता जैसे मापदंडों के संदर्भ में वयस्क एससी की तुलना में भ्रूण के ऊतकों से कोशिकाओं के लिए उनकी बहुत अधिक समानता है। जन्म के तुरंत बाद प्लेसेंटा से प्राप्त गर्भनाल रक्त एससी में समृद्ध होता है जिसमें अस्थि मज्जा या परिधीय रक्त से प्राप्त कोशिकाओं की तुलना में अधिक प्रजनन क्षमता होती है। किसी भी रक्त उत्पाद की तरह, गर्भनाल रक्त एससी को अपने संग्रह, भंडारण और प्रत्यारोपण उपयुक्तता के लिए एक बुनियादी ढांचे की आवश्यकता होती है। बच्चे के जन्म के 30 सेकंड बाद गर्भनाल को जकड़ दिया जाता है, नाल और गर्भनाल को अलग कर दिया जाता है, और गर्भनाल रक्त को एक विशेष बैग में एकत्र किया जाता है। प्रयोग करने योग्य होने के लिए नमूना कम से कम 40 मिलीलीटर होना चाहिए। रक्त एचएलए टाइप और सुसंस्कृत है। अपरिपक्व मानव गर्भनाल रक्त कोशिकाओं के प्रसार की उच्च क्षमता के साथ, शरीर के बाहर गुणा और प्रत्यारोपण के बाद जीवित रहने को 45 से अधिक वर्षों तक जमे हुए रखा जा सकता है, फिर विगलन के बाद, वे नैदानिक ​​​​प्रत्यारोपण में प्रभावी रहने की अधिक संभावना रखते हैं। कॉर्ड ब्लड बैंक पूरी दुनिया में मौजूद हैं, अकेले अमेरिका में 30 से अधिक और कई निजी बैंक हैं। यूएस नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ एक कॉर्ड ब्लड ट्रांसप्लांट रिसर्च प्रोग्राम को प्रायोजित कर रहा है। न्यू यॉर्क ब्लड सेंटर में प्लेसेंटल ब्लड प्रोग्राम है, और नेशनल बोन मैरो डोनर रजिस्ट्री का अपना शोध कार्यक्रम है।

मुख्य रूप से, यह दिशा संयुक्त राज्य अमेरिका, पश्चिमी यूरोप, जापान और ऑस्ट्रेलिया में सक्रिय रूप से विकसित हो रही है। रूस में, यह केवल गति प्राप्त कर रहा है, सबसे प्रसिद्ध इंस्टीट्यूट ऑफ जनरल जेनेटिक्स (मास्को) का हेमोबैंक है। हर साल प्रत्यारोपण की संख्या बढ़ रही है, और लगभग एक तिहाई रोगी अब वयस्क हैं। लगभग दो-तिहाई प्रत्यारोपण ल्यूकेमिया के रोगियों पर किए जाते हैं, और लगभग एक चौथाई आनुवंशिक रोगों वाले रोगियों पर किए जाते हैं। निजी गर्भनाल रक्त बैंक उन जोड़ों को अपनी सेवाएं प्रदान करते हैं जो एक बच्चे की उम्मीद कर रहे हैं। वे स्वयं या उसके परिवार के सदस्यों द्वारा भविष्य में उपयोग के लिए गर्भनाल रक्त को संग्रहित करते हैं। सार्वजनिक गर्भनाल रक्त बैंक असंबंधित दाताओं से प्रत्यारोपण संसाधन प्रदान करते हैं। गर्भनाल रक्त और मां के रक्त को एचएलए एंटीजन के लिए टाइप किया जाता है, संक्रामक रोगों की अनुपस्थिति के लिए जाँच की जाती है, रक्त समूह निर्धारित किया जाता है और यह जानकारी माँ और परिवार के चिकित्सा इतिहास में संग्रहीत होती है।

वर्तमान में, गर्भनाल रक्त में निहित स्टेम कोशिकाओं के प्रजनन के क्षेत्र में सक्रिय अनुसंधान किया जा रहा है, जो इसे बड़े रोगियों के लिए उपयोग करने की अनुमति देगा और स्टेम कोशिकाओं के तेजी से संलग्न होने की अनुमति देगा। गर्भनाल रक्त एससी का प्रजनन वृद्धि कारकों और पोषण के उपयोग से होता है। वायासेल ​​इंक द्वारा विकसित। सेलेक्टिव एम्प्लीफिकेशन नामक तकनीक गर्भनाल रक्त एससी की आबादी को औसतन 43 गुना बढ़ाने की अनुमति देती है। जर्मनी में वायासेल ​​और डसेलडोर्फ विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने मानव गर्भनाल रक्त कोशिकाओं की एक नई, वास्तव में प्लुरिपोटेंट आबादी का वर्णन किया, जिसे उन्होंने यूएसएससी - अप्रतिबंधित दैहिक स्टेम सेल - अप्रतिबंधित विभाजित दैहिक एससी (कोगलर एट अल 2004) कहा। इन विट्रो और विवो दोनों में, यूएसएससी ने न्यूरोफिलामेंट्स, सोडियम चैनल प्रोटीन और विभिन्न न्यूरोट्रांसमीटर फेनोटाइप को व्यक्त करने वाले ओस्टियोब्लास्ट्स, चोंड्रोब्लास्ट्स, एडिपोसाइट्स और न्यूरॉन्स के सजातीय भेदभाव का प्रदर्शन किया। यद्यपि इन कोशिकाओं का अभी तक मानव कोशिका उपचार में उपयोग नहीं किया गया है, गर्भनाल रक्त USSCs मस्तिष्क, हड्डी, उपास्थि, यकृत और हृदय सहित विभिन्न अंगों की मरम्मत कर सकते हैं।

अनुसंधान का एक अन्य महत्वपूर्ण क्षेत्र हेमेटोपोएटिक के अलावा, विभिन्न ऊतकों की कोशिकाओं में अंतर करने के लिए गर्भनाल रक्त एससी की क्षमता का अध्ययन करना और एससी की संबंधित लाइनों को स्थापित करना है। दक्षिण फ्लोरिडा विश्वविद्यालय (यूएसएफ, टाम्पा, एफएल) के शोधकर्ताओं ने रेटिनोइक एसिड का उपयोग करके कॉर्ड ब्लड एससी को न्यूरोनल कोशिकाओं में अंतर करने के लिए इस्तेमाल किया, जिसे डीएनए संरचना विश्लेषण द्वारा आनुवंशिक स्तर पर प्रदर्शित किया गया था। इन परिणामों ने न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के उपचार के लिए इन कोशिकाओं के उपयोग की संभावना को दिखाया। इस काम के लिए गर्भनाल रक्त बच्चे के माता-पिता द्वारा प्रदान किया गया था; इसे एक अत्याधुनिक क्रायो-सेल प्रयोगशाला द्वारा संसाधित किया गया था और अंशित फ्रोजन कोशिकाओं को यूएसएफ वैज्ञानिकों को दान कर दिया गया था। गर्भनाल रक्त पहले की तुलना में बहुत अधिक विविध पूर्वज कोशिकाओं का स्रोत साबित हुआ है। इसका उपयोग न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के इलाज के लिए किया जा सकता है, जिसमें जीन थेरेपी, आघात और आनुवंशिक रोगों के संयोजन शामिल हैं। निकट भविष्य में आनुवंशिक दोष वाले बच्चों के जन्म पर गर्भनाल रक्त एकत्र करना, आनुवंशिक इंजीनियरिंग विधियों द्वारा दोष को ठीक करना और इस रक्त को बच्चे को वापस करना संभव होगा।

गर्भनाल रक्त के अलावा, मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं के स्रोत के रूप में गर्भनाल iperivascular कोशिकाओं का उपयोग करना संभव है। टोरंटो विश्वविद्यालय (टोरंटो, कनाडा) के बायोमटेरियलिस और बायोमेडिकल इंजीनियरिंग संस्थान के वैज्ञानिकों ने पाया कि गर्भनाल रक्त वाहिकाओं के आसपास के जेली जैसा संयोजी ऊतक मेसेनकाइमल पूर्वज स्टेम कोशिकाओं में समृद्ध है और उनमें से बहुत से प्राप्त करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है। समय की कम राशि। पेरिवास्कुलर (रक्त वाहिकाओं के आसपास) कोशिकाओं को अक्सर त्याग दिया जाता है क्योंकि आमतौर पर ध्यान गर्भनाल रक्त पर होता है, जहां मेसेनकाइमल एससी 200 मिलियन में केवल 1 की आवृत्ति पर होते हैं। लेकिन पूर्वज कोशिकाओं का यह स्रोत, उन्हें बढ़ने की इजाजत देता है, अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण में काफी सुधार कर सकता है।

साथ ही, पहले से पाए गए और वयस्क मानव एससी प्राप्त करने के नए तरीकों की खोज पर शोध चल रहा है। इनमें शामिल हैं: दूध के दांत, मस्तिष्क, स्तन ग्रंथियां, वसा, यकृत, अग्न्याशय, त्वचा, प्लीहा, या अधिक विदेशी स्रोत - वयस्क बालों के रोम से तंत्रिका क्रॉस एससी। इन स्रोतों में से प्रत्येक के अपने फायदे और नुकसान हैं।

जबकि भ्रूण और वयस्क एससी की नैतिक और चिकित्सीय संभावनाओं के बारे में बहस जारी है, कोशिकाओं के एक तीसरे समूह की खोज की गई है जो शरीर के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं और सभी प्रमुख ऊतक प्रकारों की कोशिकाओं में अंतर करने में सक्षम हैं। VENT (वेंट्रली इमिग्रेटिंग न्यूरल ट्यूब) कोशिकाएं अद्वितीय बहुशक्तिशाली कोशिकाएं हैं जो मस्तिष्क के निर्माण के लिए ट्यूब बंद होने के बाद भ्रूण के विकास में तंत्रिका ट्यूब से जल्दी अलग हो जाती हैं (डिकिंसन एट अल 2004)। VENT कोशिकाएं तब तंत्रिका मार्गों के साथ चलती हैं, अंततः नसों से आगे निकल जाती हैं और पूरे शरीर में फैल जाती हैं। वे कपाल नसों के साथ कुछ ऊतकों में चले जाते हैं और इन ऊतकों में फैल जाते हैं, चार मुख्य प्रकार के ऊतकों - तंत्रिका, पेशी, संयोजी और उपकला की कोशिकाओं में अंतर करते हैं। यदि VENT कोशिकाएं सभी ऊतकों के निर्माण में भूमिका निभाती हैं, शायद मुख्य रूप से अन्य ऊतकों के साथ सीएनएस कनेक्शन के निर्माण में - यह देखते हुए कि ये कोशिकाएं नसों से कैसे आगे बढ़ती हैं, जैसे कि उन्हें रास्ता दिखा रही हो। नसों को VENT कोशिकाओं के विभेदन के बाद छोड़े गए कुछ संकेतों के साथ निर्देशित किया जा सकता है। यह काम चिकन, बत्तख और बटेर के भ्रूण में किया गया है और एक माउस मॉडल में दोहराया जाने की योजना है जो विस्तृत आनुवंशिक अध्ययन की अनुमति देता है। इन कोशिकाओं का उपयोग मानव कोशिका रेखाओं को अलग करने के लिए किया जा सकता है।

एक और उन्नत और सबसे आशाजनक क्षेत्र नैनोमेडिसिन है। इस तथ्य के बावजूद कि राजनेताओं ने कुछ साल पहले ही "नैनो" कण के नाम पर हर चीज पर अपना पूरा ध्यान दिया था, यह दिशा काफी समय पहले दिखाई दी थी और कुछ सफलताएं पहले ही हासिल की जा चुकी हैं। अधिकांश विशेषज्ञों का मानना ​​है कि 21वीं सदी में ये तरीके मौलिक हो जाएंगे। अमेरिकन नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ ने 21 वीं सदी में चिकित्सा विकास के शीर्ष पांच क्षेत्रों में नैनोमेडिसिन को शामिल किया है, और संयुक्त राज्य का राष्ट्रीय कैंसर संस्थान कैंसर के उपचार में नैनोमेडिसिन की उपलब्धियों को लागू करने जा रहा है। रॉबर्ट फ्रिटोस (यूएसए), नैनोमेडिसिन के सिद्धांत के संस्थापकों में से एक, निम्नलिखित परिभाषा देता है: "नैनोमेडिसिन बीमारियों और चोटों के निदान, उपचार और रोकथाम, दर्द को कम करने, साथ ही साथ मानव स्वास्थ्य को बनाए रखने और सुधारने का विज्ञान और तकनीक है। आणविक तकनीकी साधनों और वैज्ञानिक ज्ञान की मदद से मानव शरीर की आणविक संरचना। नैनोटेक्नोलॉजिकल विकास और भविष्यवाणियों के क्षेत्र में क्लासिक, एरिक ड्रेक्सलर, नैनोमेडिसिन के मुख्य पदों का नाम देते हैं:

1) यंत्रवत् ऊतकों को घायल न करें;

2) स्वस्थ कोशिकाओं को प्रभावित न करें;

3) साइड इफेक्ट का कारण नहीं;

4) दवाएं स्वतंत्र रूप से होनी चाहिए:

बोध;

योजना के लिए;

कार्यवाही करना।

सबसे आकर्षक विकल्प तथाकथित नैनोरोबोट हैं। भविष्य के चिकित्सा नैनोरोबोट्स की परियोजनाओं में, मैक्रोफैगोसाइट्स, रेस्पिरोसाइट्स, क्लॉटोसाइट्स, वास्कुलोइड्स और अन्य में पहले से ही एक आंतरिक वर्गीकरण है। वे सभी अनिवार्य रूप से कृत्रिम कोशिकाएं हैं, मुख्य रूप से प्रतिरक्षा या मानव रक्त। तदनुसार, उनका कार्यात्मक उद्देश्य सीधे इस बात पर निर्भर करता है कि वे किन कोशिकाओं को प्रतिस्थापित करते हैं। मेडिकल नैनोरोबोट्स के अलावा, जो अब तक केवल वैज्ञानिकों और व्यक्तिगत परियोजनाओं के दिमाग में मौजूद हैं, दुनिया में नैनोमेडिकल उद्योग के लिए कई प्रौद्योगिकियां पहले ही बनाई जा चुकी हैं। इनमें शामिल हैं: रोगग्रस्त कोशिकाओं को लक्षित दवा वितरण, रोगों की क्वांटम डॉट डायग्नोस्टिक्स, एक चिप पर प्रयोगशालाएं, नए जीवाणुनाशक एजेंट।

एक उदाहरण के रूप में, आइए हम ऑटोइम्यून बीमारियों के उपचार के क्षेत्र में इजरायल के वैज्ञानिकों के विकास का हवाला दें। उनके शोध का उद्देश्य प्रोटीन मैट्रिक्स मेटलोपेप्टिडेज़ 9 (एमएमपी 9) था, जो बाह्य मैट्रिक्स के गठन और रखरखाव में शामिल है - ऊतक संरचनाएं जो एक मचान के रूप में काम करती हैं जिस पर कोशिकाएं विकसित होती हैं। यह मैट्रिक्स विभिन्न रसायनों का परिवहन प्रदान करता है - पोषक तत्वों से सिग्नलिंग अणुओं तक। यह चोट के स्थान पर कोशिकाओं के विकास और प्रसार को उत्तेजित करता है। लेकिन प्रोटीन जो इसे बनाते हैं, और मुख्य रूप से एमएमपी 9, प्रोटीन के नियंत्रण से बाहर हो जाते हैं जो उनकी गतिविधि को रोकते हैं - मेटालोप्रोटीनिस (टीआईएमपीएस) के अंतर्जात अवरोधक, कुछ ऑटोम्यून्यून विकारों के विकास का कारण बन सकते हैं।

शोधकर्ताओं ने सवाल उठाया है कि स्रोत पर ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं को रोकने के लिए इन प्रोटीनों को "शांत" करना कैसे संभव है। अब तक, इस समस्या को हल करने के लिए, वैज्ञानिकों ने रासायनिक एजेंटों को खोजने पर ध्यान केंद्रित किया है जो एमएमपीएस के काम को चुनिंदा रूप से अवरुद्ध करते हैं। हालांकि, इस दृष्टिकोण की गंभीर सीमाएं और गंभीर दुष्प्रभाव हैं - और इरिट सागी समूह के जीवविज्ञानी ने नीले पक्ष से समस्या का सामना करने का फैसला किया। उन्होंने एक अणु को संश्लेषित करने का निर्णय लिया, जो शरीर में पेश किए जाने पर, प्रतिरक्षा प्रणाली को TIMPS प्रोटीन के समान एंटीबॉडी का उत्पादन करने के लिए उत्तेजित करेगा। यह महत्वपूर्ण रूप से बेहतर दृष्टिकोण उच्चतम परिशुद्धता प्रदान करता है: एंटीबॉडी एमएमपीएस पर परिमाण के कई आदेशों पर किसी भी रासायनिक यौगिक की तुलना में अधिक चुनिंदा और अधिक कुशलता से हमला करेंगे।

और वैज्ञानिक सफल हुए: उन्होंने MMPS9 प्रोटीन की सक्रिय साइट के एक कृत्रिम एनालॉग को संश्लेषित किया: तीन हिस्टिडीन अवशेषों द्वारा समन्वित एक जस्ता आयन। इसे प्रयोगशाला चूहों में इंजेक्ट करने से एंटीबॉडी का उत्पादन हुआ जो ठीक उसी तरह से कार्य करता है जैसे TIMPS प्रोटीन काम करता है: सक्रिय साइट में प्रवेश को अवरुद्ध करके।

दुनिया में नैनो उद्योग में निवेश में तेजी आई है। नैनो-विकास में अधिकांश निवेश अमेरिका, यूरोपीय संघ, जापान और चीन से आता है। वैज्ञानिक प्रकाशनों, पेटेंटों और पत्रिकाओं की संख्या लगातार बढ़ रही है। 2015 तक $ 1 ट्रिलियन की वस्तुओं और सेवाओं के निर्माण के लिए पूर्वानुमान हैं, जिसमें 2 मिलियन तक रोजगार का सृजन भी शामिल है।

रूस में, शिक्षा और विज्ञान मंत्रालय ने नैनोटेक्नोलॉजीज और नैनोमटेरियल्स की समस्या पर एक अंतरविभागीय वैज्ञानिक और तकनीकी परिषद बनाई है, जिनकी गतिविधियों का उद्देश्य भविष्य की दुनिया में तकनीकी समानता बनाए रखना है। सामान्य रूप से नैनो तकनीक के विकास के लिए और विशेष रूप से इनोमेडिसिन के लिए। उनके विकास के लिए एक संघीय लक्ष्य कार्यक्रम को अपनाने की तैयारी की जा रही है। इस कार्यक्रम में लंबी अवधि में कई विशेषज्ञों का प्रशिक्षण शामिल होगा।

विभिन्न अनुमानों के अनुसार नैनोमेडिसिन की उपलब्धियां 40-50 वर्षों में ही उपलब्ध हो जाएंगी। एरिक ड्रेक्सलर खुद इस आंकड़े को 20-30 साल कहते हैं। लेकिन इस क्षेत्र में काम के पैमाने और बाहर निवेश की गई राशि को देखते हुए, अधिक से अधिक विश्लेषक शुरुआती अनुमानों को 10-15 साल नीचे की ओर ले जा रहे हैं।

सबसे दिलचस्प बात यह है कि ऐसी दवाएं पहले से मौजूद हैं, वे 30 साल से भी पहले यूएसएसआर में बनाई गई थीं। इस दिशा में अनुसंधान के लिए प्रेरणा शरीर की समय से पहले उम्र बढ़ने के प्रभाव की खोज थी, जिसे व्यापक रूप से छुट्टी दे दी गई, विशेष रूप से सामरिक मिसाइल सैनिकों, परमाणु पनडुब्बी मिसाइल वाहक के चालक दल और लड़ाकू विमानन पायलटों में देखा गया था। यह प्रभाव प्रतिरक्षा, अंतःस्रावी, तंत्रिका, हृदय, प्रजनन प्रणाली, दृष्टि के समय से पहले विनाश में व्यक्त किया जाता है। यह प्रोटीन संश्लेषण के दमन की प्रक्रिया पर आधारित है। सोवियत वैज्ञानिकों के सामने मुख्य प्रश्न था: "एक पूर्ण संश्लेषण कैसे बहाल किया जाए?" प्रारंभ में, दवा "टिमोलिन" बनाई गई थी, जो युवा जानवरों के थाइमस से पृथक पेप्टाइड्स के आधार पर बनाई गई थी। यह दुनिया की पहली प्रतिरक्षा प्रणाली की दवा थी। यहां हम वही सिद्धांत देखते हैं जो मधुमेह के उपचार के तरीकों के विकास के प्रारंभिक चरणों में इंसुलिन प्राप्त करने की प्रक्रिया का आधार था। लेकिन व्लादिमीर खविंसन के नेतृत्व में इंस्टीट्यूट ऑफ बायोऑर्गेनिक केमिस्ट्री के स्ट्रक्चरल बायोलॉजी विभाग के शोधकर्ता यहीं नहीं रुके। परमाणु चुंबकीय अनुनाद प्रयोगशाला में, थाइमस पेप्टाइड अणु की स्थानिक और रासायनिक संरचना निर्धारित की गई थी। प्राप्त जानकारी के आधार पर, लघु पेप्टाइड्स के संश्लेषण के लिए एक विधि विकसित की गई जिसमें प्राकृतिक के समान वांछित गुण होते हैं। परिणाम साइटोजेन नामक दवाओं की एक श्रृंखला का निर्माण है (अन्य संभावित नाम: बायोरेगुलेटर या सिंथेटिक पेप्टाइड्स; तालिका में इंगित)।

साइटोजेन्स की सूची

जब सेंट पीटर्सबर्ग इंस्टीट्यूट ऑफ बायोरेग्यूलेशन एंड जेरोन्टोलॉजी ने चूहों और चूहों पर प्रयोग किए (जीवन के दूसरे भाग में साइटोजेन का सेवन शुरू हुआ), तो जीवन में 30-40% की वृद्धि देखी गई। इसके बाद, कीव और सेंट पीटर्सबर्ग के निवासियों, जिन्होंने साल में दो बार साइटोजेन पाठ्यक्रम लिया था, के 300 बुजुर्गों के स्वास्थ्य की स्थिति का एक सर्वेक्षण और निरंतर निगरानी की गई। उनकी भलाई के आंकड़ों को क्षेत्र द्वारा दिए गए आँकड़ों द्वारा सत्यापित किया गया था। उन्होंने मृत्यु दर में 2 गुना कमी और कल्याण और जीवन की गुणवत्ता में सामान्य सुधार देखा। सामान्य तौर पर, बायोरेगुलेटर का उपयोग करने के 20 वर्षों में, 15 मिलियन से अधिक लोग चिकित्सीय उपायों से गुजरे हैं। सिंथेटिक पेप्टाइड्स के उपयोग की प्रभावशीलता लगातार अधिक थी, और इससे भी महत्वपूर्ण बात यह है कि प्रतिकूल या एलर्जी प्रतिक्रिया का एक भी मामला दर्ज नहीं किया गया था। प्रयोगशाला ने यूएसएसआर के मंत्रिपरिषद के पुरस्कार प्राप्त किए, लेखक - असाधारण वैज्ञानिक खिताब, विज्ञान के डॉक्टरों की डिग्री और वैज्ञानिक कार्यों में कार्टे ब्लैंच। किए गए सभी कार्यों को यूएसएसआर और विदेशों दोनों में पेटेंट द्वारा संरक्षित किया गया था। विदेशी वैज्ञानिक पत्रिकाओं में प्रकाशित सोवियत वैज्ञानिकों द्वारा प्राप्त परिणामों ने दुनिया भर में मान्यता प्राप्त मानदंडों और सीमाओं का खंडन किया, जिसने अनिवार्य रूप से विशेषज्ञों के संदेह को जगाया। यूएस नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एजिंग के परीक्षणों ने साइटोजेन्स की उच्च दक्षता की पुष्टि की। प्रयोगों में, 42.5% द्वारा नियंत्रण की तुलना में सिंथेटिक पेप्टाइड्स को जोड़ने के साथ कोशिका विभाजन की संख्या में वृद्धि देखी गई। विदेशी एनालॉग्स की कमी को देखते हुए, दवाओं की इस लाइन को अभी तक अंतरराष्ट्रीय बिक्री बाजार में क्यों नहीं लाया गया है, और यह प्राथमिकता अस्थायी है, यह एक बड़ा सवाल है। शायद इसे रोसनैनो के नेतृत्व से पूछा जाना चाहिए, जो वर्तमान में नैनो टेक्नोलॉजी के क्षेत्र में सभी विकासों की देखरेख करता है। आप इन घटनाक्रमों के बारे में वृत्तचित्र फिल्म "इनसाइट" में अधिक जान सकते हैं। व्लादिस्लाव बायकोव द्वारा नैनोमेडिसिन और मानव प्रजाति सीमा", फिल्म स्टूडियो "प्रोस्वेट", रूस, 2009।

संक्षेप में, हम आश्वस्त हो सकते हैं कि मानव उत्थान हमारे दिनों की एक वास्तविकता है। बहुत सारे डेटा पहले ही प्राप्त हो चुके हैं जो जनमत में जड़ें जमा चुकी रूढ़ियों को नष्ट कर देते हैं। कई अलग-अलग तरीके विकसित किए गए हैं जो उन बीमारियों से उपचार प्रदान करते हैं जिन्हें पहले उनके अपक्षयी गुणों के कारण लाइलाज माना जाता था, और क्षतिग्रस्त या पूरी तरह से खोए हुए अंगों और ऊतकों की सफल और पूर्ण बहाली। पुराने को "चमकाने" और पुनर्योजी चिकित्सा की सबसे जटिल समस्याओं को हल करने के लिए नए और विभिन्न तरीकों और साधनों की खोज लगातार की जा रही है। सब कुछ जो पहले ही तैयार हो चुका है, कभी-कभी हमारी कल्पना पर प्रहार करता है, दुनिया के बारे में, अपने बारे में, अपनी क्षमताओं के बारे में हमारे सभी सामान्य विचारों को मिटा देता है। साथ ही, यह समझने योग्य है कि इस लेख में जो वर्णन किया गया है वह आज तक संचित वैज्ञानिक ज्ञान का एक छोटा सा हिस्सा है। काम चल रहा है, और यह बहुत संभव है कि लेख के प्रकाशन के समय यहां प्रस्तुत किए गए कुछ तथ्य पहले से ही पुराने या पूरी तरह से अप्रासंगिक और यहां तक ​​​​कि गलत भी होंगे, जैसा कि विज्ञान के इतिहास में अक्सर हुआ है: किसी बिंदु पर क्या अपरिवर्तनीय सत्य माना जाता था, एक साल बाद यह एक भ्रम बन सकता है। बहरहाल, लेख में दिए गए तथ्य उज्ज्वल, सुखद भविष्य की आशा को प्रेरित करते हैं।

ग्रन्थसूची

1. लोकप्रिय यांत्रिकी [इलेक्ट्रॉनिक संसाधन]: इलेक्ट्रॉनिक संस्करण, 2002-2011 - एक्सेस मोड: http://www.popmech.ru/ (20 नवंबर, 2011 - 15 फरवरी, 2012)।
2. राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान (एनआईएच, यूएसए) की वेबसाइट [इलेक्ट्रॉनिक संसाधन]: एनआईएच यूएसए की आधिकारिक वेबसाइट, 2011 - एक्सेस मोड: http://stemcells.nih.gov/info/health/asp। (20 नवंबर, 2011 - 15 फरवरी, 2012)।
3. मानव जीव विज्ञान पर ज्ञान का आधार [इलेक्ट्रॉनिक संसाधन]: ज्ञान आधार का विकास और कार्यान्वयन: जैविक विज्ञान के डॉक्टर, प्रोफेसर अलेक्जेंड्रोव ए.ए., 2004-2011 - एक्सेस मोड: http://humbio.ru/ (20 नवंबर, 2011 - फरवरी 15, 2012)।
4. बायोमेडिकल टेक्नोलॉजीज के लिए केंद्र [इलेक्ट्रॉनिक संसाधन]: आधिकारिक। साइट - एम।, 2005। - एक्सेस मोड: http://www.cmbt.su/eng/about/ (20 नवंबर, 2011 - 15 फरवरी, 2012)।
5. वैलेंटाइन डिकुल द्वारा 60 अभ्यास + किसी व्यक्ति के आंतरिक भंडार को सक्रिय करने के तरीके = आपका 100% स्वास्थ्य / इवान कुज़नेत्सोव - एम।: एएसटी; सेंट पीटर्सबर्ग: उल्लू, 2009. - 160 पी।
6. विज्ञान और जीवन: मासिक लोकप्रिय विज्ञान पत्रिका, 2011. - नंबर 4। - एस 69।
7. वाणिज्यिक जैव प्रौद्योगिकी [इलेक्ट्रॉनिक संसाधन]: ऑनलाइन जर्नल - एक्सेस मोड: http://www.cbio.ru/ (20 नवंबर, 2011 - 15 फरवरी, 2012)।
8. फाउंडेशन "अनन्त युवा" [इलेक्ट्रॉनिक संसाधन]: लोकप्रिय विज्ञान पोर्टल, 2009 - एक्सेस मोड: http://www.vechnayamolodost.ru/ (20 नवंबर, 2011 - 15 फरवरी, 2012)।
9. मस्तिष्क का जादू और जीवन की भूलभुलैया / एन.पी. बेखतेरेव। - दूसरा संस्करण।, जोड़ें। - मस्तूल; सेंट पीटर्सबर्ग: उल्लू, 2009. - 383 पी।
10. नैनोटेक्नोलोजी और नैनोमटेरियल्स [इलेक्ट्रॉनिक संसाधन]: संघीय इंटरनेट पोर्टल, 2011 - एक्सेस मोड: http://www.portalnano.ru/read/tezaurus/definitions/nanomedicine (20 नवंबर, 2011 - 15 फरवरी, 2012)।

ग्रंथ सूची लिंक

त्वचा पुनर्जनन क्षतिग्रस्त ऊतकों को ठीक करने और आणविक स्तर पर विभिन्न आवश्यक और लाभकारी यौगिकों के उत्पादन में तेजी लाने की एक प्राकृतिक प्रक्रिया है। पुनर्जनन प्रक्रिया नई कोशिकाओं के निर्माण को बढ़ावा देती है और त्वचा के सुरक्षात्मक गुणों को बढ़ाती है।

त्वचा पुनर्जनन के लिए सबसे उपयुक्त दवाओं को चुनने से पहले, आपको इस प्रक्रिया की विशेषताओं का अध्ययन करने की आवश्यकता है। स्वभाव से मानव ऊतक स्व-मरम्मत करते हैं, इसलिए, किसी भी यांत्रिक क्षति, बड़ी संख्या में मुँहासे या सर्जरी के बाद उन्हें गहन रूप से अद्यतन किया जाता है। पुरानी त्वचा कोशिकाओं की मृत्यु के परिणामस्वरूप, उनके स्थान पर नए दिखाई देने लगते हैं, जो क्षतिग्रस्त क्षेत्रों को भर देते हैं।

• पराबैंगनी विकिरण;
• यांत्रिक क्षति;
• तनाव;
• खराब पर्यावरणीय स्थिति और अन्य।

निम्नलिखित कारणों से युवा कोशिकाओं के संश्लेषण पर नकारात्मक प्रभाव पड़ सकता है:

• गंभीर तनाव;
• कमजोर प्रतिरक्षा;
• बार-बार जुकाम;
• अनुचित त्वचा देखभाल;
• संक्रमण;
• शारीरिक गतिविधि में वृद्धि।

लगभग 25 वर्ष की आयु के बाद, प्राकृतिक ऊतक पुनर्जनन धीमा हो जाता है, इसलिए विशेष सौंदर्य प्रसाधन या पुनर्स्थापना प्रक्रियाओं के रूप में अतिरिक्त सहायता की आवश्यकता होती है।

उचित रूप से चयनित मलहम, क्रीम या गोलियां नई कोशिकाओं के निर्माण को बढ़ाने और शरीर के आंतरिक भंडार को उत्तेजित करने में मदद करती हैं।

• सुधारात्मक;
• शारीरिक।

पुनरावर्ती त्वचा पुनर्जनन एक ऐसी प्रक्रिया है जो यांत्रिक क्षति के परिणामस्वरूप क्षतिग्रस्त ऊतकों को पुनर्स्थापित करती है। यह प्रक्रिया कितनी जल्दी होती है, इसके आधार पर यह इस बात पर निर्भर करेगा कि त्वचा पर निशान या निशान बने रहते हैं या नहीं। इस तरह की रिकवरी प्रतिरक्षा, पोषण और स्वास्थ्य की स्थिति पर निर्भर करती है।

फिजियोलॉजिकल रिकवरी यह निर्धारित करती है कि चेहरे और शरीर की त्वचा कब तक अपनी जवानी और सुंदरता बनाए रखेगी। यह प्रक्रिया शारीरिक स्थिति, प्रतिरक्षा और पोषण से प्रभावित होती है।

त्वचा के उत्थान को कैसे तेज करें

• स्वस्थ भोजन;
• दवाएं;
• प्रसाधन सामग्री;
• पुनर्स्थापनात्मक मुखौटे;
• सैलून में प्रक्रियाएं (रासायनिक छीलने, हार्डवेयर पॉलिशिंग)।

कई खाद्य पदार्थ बहुत उपयोगी होते हैं और ऊतक की मरम्मत के लिए विशेष दवाओं के प्रभाव को सफलतापूर्वक बदल सकते हैं या बढ़ा सकते हैं। सर्वोत्तम उत्तेजक क्षमताएं समूह बी, सी, ए और ई के विटामिन द्वारा प्रदान की जाती हैं। ये विटामिन प्रत्येक व्यक्ति के आहार में मौजूद होना चाहिए, विशेष रूप से उनमें से बहुत से उम्र बढ़ने के पहले लक्षणों की उपस्थिति के साथ आहार में शामिल किया जाना चाहिए .

1. वसायुक्त मछली: सामन, मैकेरल, हेरिंग और सार्डिन। ये उत्पाद ऊतकों में स्थानीय रक्त परिसंचरण को उत्तेजित करते हैं, रंग में सुधार करते हैं और त्वचा को मखमली और कोमल बनाते हैं।
2. इस तथ्य के कारण डेयरी उत्पादों का स्पष्ट उत्तेजक प्रभाव होता है कि उनमें सेलेनियम और विटामिन ए होता है। पनीर, पनीर, केफिर और दूध हड्डी के ऊतकों को मजबूत करते हैं और पूरे शरीर पर लाभकारी प्रभाव डालते हैं।
3. अनाज और साबुत अनाज की रोटी के आवश्यक स्तर पर ऊतकों में उत्तेजक प्रक्रियाओं को बनाए रखें। ये खाद्य पदार्थ शरीर से विषाक्त पदार्थों को निकालते हैं, चयापचय प्रक्रियाओं में सुधार करते हैं और आंतों को साफ करने में मदद करते हैं।
4. अनाज जिनमें बी विटामिन होते हैं, उनका समान प्रभाव होता है, क्योंकि वे पाचन प्रक्रिया को सामान्य करते हैं और संचित विषाक्त पदार्थों के शरीर से छुटकारा पाते हैं।
5. आहार में गाजर, नट्स और ग्रीन टी जैसे खाद्य पदार्थों को अवश्य शामिल करें। गाजर और अन्य नारंगी रंग की सब्जियों के उत्तेजक गुण नई कोशिकाओं के निर्माण में तेजी लाने और त्वचा की उम्र बढ़ने को धीमा करने में मदद करते हैं।
6. अनार घावों में सेलुलर संश्लेषण को तेज करने और शरीर में कोलेजन और इलास्टिन के उत्पादन को सक्रिय करने में मदद करेगा। एवोकैडो, खट्टे जामुन और फल (करंट, अंगूर, नारंगी और कीवी) आवश्यक विटामिन प्राप्त करने और त्वचा को चिकना और अधिक लोचदार बनाने में मदद करेंगे।

यदि शरीर में पुनर्योजी प्रक्रियाएं कम हो जाती हैं, तो उत्तेजक दवाएं या फार्मास्यूटिकल्स मुँहासे या चोटों के गायब होने के बाद चेहरे की त्वचा के उपचार में तेजी लाने में मदद करेंगे। त्वचा की विकृति के उपचार के लिए, इम्युनोमोड्यूलेटर का उपयोग किया जा सकता है, जो पुनर्जनन प्रक्रियाओं को कई गुना बढ़ाते हैं।

• लेवमिसोल;
• थाइमेलिन;
• पायरोजेनल

विटामिन इंजेक्शन, स्टेरॉयड और फोलिक एसिड का उत्तेजक प्रभाव अच्छा होता है।

• समुद्री हिरन का सींग का तेल;
• जोजोबा तैल;
• बदयागा

समुद्री हिरन का सींग तेल जैसे पदार्थ की मदद से, घावों में सूजन से राहत मिलती है, उपचार को उत्तेजित किया जाता है, और श्लेष्म झिल्ली को बहाल किया जाता है। तेल में विटामिन के, ई और ए होता है, इसलिए इसे एक अच्छा एंटीऑक्सीडेंट माना जाता है। यदि आप त्वचा पर समुद्री हिरन का सींग का तेल लगाते हैं, तो आप ऊतकों को आवश्यक जलयोजन प्रदान कर सकते हैं। कोलेस्ट्रॉल और लिपिड की मात्रा को कम करने के लिए रोवि तेल को आंतरिक रूप से लिया जा सकता है। समुद्री हिरन का सींग तेल के साथ मिश्रित होने पर बेपेंथेन क्रीम का उपचार प्रभाव पड़ता है। एक प्रभावी उपचार एजेंट बनाने के लिए क्रीम का एक छोटा मटर लेना और इसे समुद्री हिरन का सींग के तेल के साथ मिलाना पर्याप्त है।

जोजोबा तेल शुष्क चेहरे की त्वचा को मॉइस्चराइज़ और पोषण देने के लिए सबसे अच्छा उपाय है, जिसका पुनर्योजी प्रभाव होता है। इसके साथ, त्वचा को पराबैंगनी विकिरण से अतिरिक्त सुरक्षा प्राप्त होती है और लोच और दृढ़ता बढ़ जाती है।

बद्यागा जैसे उपाय की मदद से आप मुंहासों से छुटकारा पा सकते हैं, उपचार प्रभाव प्राप्त कर सकते हैं और ऊतकों को रक्त की आपूर्ति को सक्रिय कर सकते हैं। बदायगा के साथ मरहम या जेल की कार्रवाई के तहत, त्वचा के नीचे की सील भंग हो जाती है और निशान बन जाते हैं।

फार्मास्युटिकल एजेंट Actovegin का उत्पादन गोलियों, मलहम, जैल, इंजेक्शन या क्रीम के रूप में किया जा सकता है। दवा पशु मूल की है और इसका उपयोग सामान्य रक्त प्रवाह, ऊतक उपकलाकरण और यहां तक ​​कि गहरे घावों के उपचार को प्रोत्साहित करने के लिए किया जाता है। बाहरी उपयोग के लिए, मरहम या क्रीम का उपयोग करने की सिफारिश की जाती है।

डेक्सपैंथेनॉल ऊतक ट्यूरर को बढ़ाने और पुनर्योजी प्रक्रियाओं को उत्तेजित करने के लिए एक प्रभावी एजेंट है। एक क्रीम या मलहम के रूप में उपलब्ध है जिसमें पैंटोथेनिक एसिड या कोएंजाइम होता है। गोलियां लेने या त्वचा पर कोई भी उत्पाद, जैसे क्रीम या मलहम लगाने से पहले, आपको अपने डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए।

सोलकोसेरिल मरहम या जेल का उपयोग घाव, घर्षण, जलन, कट और अन्य त्वचा के घावों के इलाज के लिए किया जा सकता है। यह दवा त्वचा पुनर्जनन उत्तेजक से संबंधित है जो कोलेजन संश्लेषण, ग्लूकोज परिवहन और एरोबिक चयापचय प्रक्रियाओं को बढ़ाती है। क्षतिग्रस्त त्वचा पर दिन में 2-3 बार एक पतली परत के साथ मरहम लगाएं।

तेजी से ऊतक वसूली में मदद करता है केराटन क्रीम, जिसका उपयोग मुँहासे, निशान का इलाज करने और एक सामान्य कायाकल्प प्रभाव प्राप्त करने के लिए किया जाता है।

गहरे खराब घावों की उपस्थिति में त्वचा के बाहरी उपचार के लिए, लेवोमेकोल मरहम का उपयोग किया जा सकता है, जिसका उच्च उपचार प्रभाव होता है। एप्लान क्रीम में एंटी-इंफ्लेमेटरी, हीलिंग और एंटी-इंफेक्टिव प्रभाव होते हैं।

घर पर, आप प्राकृतिक या फार्मास्युटिकल फेस मास्क के रूप में उपलब्ध उत्तेजक पदार्थों का उपयोग कर सकते हैं। मास्क की संरचना में आवश्यक रूप से एंटीऑक्सिडेंट और ट्रेस तत्व शामिल होने चाहिए जो कोशिका झिल्ली के विनाश को रोकते हैं और कोलेजन और इलास्टिन के उत्पादन को बढ़ाते हैं। साइड इफेक्ट के विकास से बचने के लिए, आपको कॉस्मेटिक उत्पाद का सही उपयोग करने की आवश्यकता है।

अगर आप सूजन वाली त्वचा पर मास्क लगाते हैं, तो संक्रमण का खतरा बढ़ जाता है। फार्मेसी या घर का बना मास्क एलर्जी की प्रतिक्रिया का कारण बन सकता है, इसलिए सलाह दी जाती है कि त्वचा पर थोड़ा सा तैयार पदार्थ पहले से लगाएं और 30 मिनट तक रखें।

आपको त्वचा के प्रकार और ऊतक क्षति की डिग्री को ध्यान में रखते हुए एक उत्तेजक मुखौटा चुनने की आवश्यकता है। खुले घावों या घावों पर रिस्टोरेटिव मास्क लगाना सख्त मना है। चेहरे की त्वचा को पहले कॉस्मेटिक्स और मेकअप से साफ करना चाहिए। मास्क को कम से कम 15-20 मिनट तक रखने की सलाह दी जाती है, और गर्म और फिर ठंडे पानी से धोना सबसे अच्छा है।

कुछ नुस्खे:

1. एक महंगी क्रीम या मलहम को मिट्टी के मास्क से बदलें, जो दो बड़े चम्मच आंवले और एक चम्मच नीली मिट्टी से तैयार किया जाता है। आंवले को अच्छी तरह से गूंद लेना चाहिए, फिर इसमें मिट्टी और कीनू का रस मिलाएं। आंखों और होंठों के क्षेत्र से बचते हुए, तैयार घोल को पूरे चेहरे पर लगाया जाना चाहिए। 15 मिनट बाद धो लें।
2. जिलेटिन मास्क को कम प्रभावी नहीं माना जाता है, जिसकी तैयारी के लिए आपको एक बड़ा चम्मच जिलेटिन और 0.5 कप ताजे जामुन और फलों का रस लेना होगा। तैयार मिश्रण को क्रिस्टल के घुलने तक उबाला जाता है, जिसके बाद इसे फ्रिज में ठंडा किया जाता है। मुखौटा 15-20 मिनट के लिए लगाया जाता है।
3. हर्बल मास्क में एक विरोधी भड़काऊ और पौष्टिक प्रभाव होता है, और यह ऊतकों के तेजी से उपचार में भी मदद करता है। इसे पकाने के लिए, आपको समान मात्रा में करी पत्ते, स्ट्रॉबेरी, केला और यारो लेने की आवश्यकता है। सभी पौधों को बारीक कटा हुआ होना चाहिए, और फिर एक जर्दी के साथ मिलाया जाना चाहिए।

ब्यूटी सैलून में त्वचा का पुनर्जनन विभिन्न प्रक्रियाओं का उपयोग करके किया जा सकता है:

• छीलना;
• मेसोथेरेपी;
• लेजर रिसर्फेसिंग;
• क्रायोथेरेपी;
• जैव पुनरोद्धार।

फलों या अन्य एसिड के साथ छीलने से ऊतक की मरम्मत में मदद मिलती है, स्थानीय रक्त परिसंचरण को उत्तेजित करता है और बढ़ता है। मेसोथेरेपी और बायोरिविटलाइज़ेशन जैसी प्रक्रियाओं का कायाकल्प, पुनर्जनन, विरोधी भड़काऊ और सुरक्षात्मक प्रभाव होता है।

एक उचित रूप से चयनित दवा या कॉस्मेटिक प्रक्रिया ऊतक उपचार में तेजी लाने और अवांछित जटिलताओं से बचने में मदद करेगी। स्वस्थ भोजन, शारीरिक गतिविधि और बुरी आदतों की पूर्ण अस्वीकृति त्वचा की स्थिति में सुधार करने में मदद करेगी।