डीएनए टेस्ट कैसे किया जाता है और इसकी सटीकता क्या है। पितृत्व परीक्षण के परिणाम कितने विश्वसनीय हैं?

पितृत्व परीक्षण सबसे आम आनुवंशिक विश्लेषण है, जो विशेषज्ञों की देखरेख में एक आधुनिक प्रयोगशाला में किया जाता है। अध्ययन का विषय बायोमैटिरियल्स के प्रस्तुत नमूने हैं। यह मौखिक श्लेष्मा, लार, रक्त, बाल, नाखून, ईयरवैक्स, आदि से एक धब्बा हो सकता है। अधिक विस्तार से, एक प्रयोगशाला विशेषज्ञ द्वारा पितृत्व के लिए आनुवंशिक परीक्षण के लिए उपयुक्त क्या है, इसे समझाया जाएगा।

एएनओ "सेंटर फॉर जेनेटिक रिसर्च" पितृत्व परीक्षण आयोजित करता है, इस अध्ययन की लागत परीक्षण प्रतिभागियों की संख्या के आधार पर भिन्न हो सकती है। उदाहरण के लिए, दो या अधिक कथित जैविक पिताओं का परीक्षण करते समय।

डीएनए परीक्षण के परिणाम को क्या प्रभावित कर सकता है

कुछ भी नहीं, मानव कोशिका जीवन के आरंभ से अंत तक अपरिवर्तित रहती है। यदि रक्त आधान या विभिन्न स्वास्थ्य समस्याएं होती हैं, तो भी वे परिणाम को प्रभावित या विकृत नहीं कर सकते हैं। लेकिन, अगर रक्त आधान के बाद, 1 महीना नहीं बीता है, तो इस बात की कम संभावना है कि बायोमटेरियल के प्रसंस्करण के दौरान मिश्रित डीएनए प्रोफाइल को अलग कर दिया जाएगा। यदि रक्त आधान हाल ही में हुआ था, तो मौखिक गुहा से एक स्वाब लेकर डीएनए परीक्षण सबसे अच्छा किया जाता है। रक्त और मुख विधि द्वारा विश्वसनीयता समान रूप से उच्च विश्वसनीयता है।

डीएनए टेस्ट के लिए क्या आवश्यक है

आपको आनुवंशिक विशेषज्ञता के एएनओ केंद्र के विशेषज्ञों से संपर्क करने की आवश्यकता है। विशेषज्ञ आपको बायोमटेरियल के स्व-नमूनाकरण के नियमों से परिचित कराएंगे या हमारी प्रयोगशाला में नमूना लेने की पेशकश करेंगे। यदि आप लागत और समय सीमा के संदर्भ में पितृत्व परीक्षण से संतुष्ट हैं, तो हम संलग्न दस्तावेजों को भरते हैं, जैव सामग्री के नमूने स्वीकार करते हैं और परीक्षण करते हैं।

डीएनए टेस्ट का उद्देश्य

हमारी गतिविधि का लक्ष्य आनुवंशिक अध्ययनों की पहचान को यथासंभव पेशेवर रूप से करना है। पितृत्व की स्थापना ही नहीं हमसे संपर्क करने का कारण है। मातृत्व, भाइयों, बहनों, धन्य रिश्तेदारों के संबंध स्थापित करने के लिए डीएनए परीक्षण किया जा सकता है। कई कारण हैं, लेकिन डीएनए परीक्षण लोगों को रिश्तेदारी और पितृत्व से संबंधित रोमांचक सवालों के जवाब खोजने की अनुमति देता है।

• पितृत्व परीक्षण कैसे किया जाता है, विश्लेषण की लागत और समय, रुचि की अन्य जानकारी फोन द्वारा या किसी विशेषज्ञ के साथ प्रारंभिक परामर्श पर प्राप्त की जा सकती है।

यदि पितृत्व की स्थापना का उद्देश्य जैविक पिता को वित्तीय जिम्मेदारी के लिए साबित करना और लाना है, तो आधिकारिक तौर पर आनुवंशिक अध्ययन करना आवश्यक है। बेनामी शोध केवल मुकदमा दायर करने के आधार के रूप में काम कर सकता है। अदालत के लिए, एक अनाम अध्ययन एक अप्रत्यक्ष तथ्य है, इसलिए, एक आधिकारिक आनुवंशिक अध्ययन पहले से ही परीक्षण प्रतिभागियों की पहचान के साथ सौंपा जाएगा, फिर परिणाम में कानूनी बल होगा।

यदि जैविक सामग्री के विशेषज्ञ ने पितृत्व की स्थापना की है, तो यह जैविक सामग्री वास्तव में बच्चे और सच्चे पिता की है।

परिणामों की प्रत्यक्ष स्पूफिंग कई तरीकों से संभव है:

1. इच्छित बच्चे की जैविक सामग्री को दूसरे बच्चे (यदि आपके पास दूसरा है) की जैविक सामग्री से बदल दिया गया था।
2. आपकी जैविक सामग्री को सच्चे पिता की जैविक सामग्री से बदल दिया गया है।
3. डेटा का एकमुश्त मिथ्याकरण: परीक्षा में उन्होंने केवल "आवश्यक" एलील लिखे।

मिथ्याकरण की संभावना बहुत कम है और इसके लिए अपराधों को दंडित करने वाले लेख भी हैं (रूसी संघ की आपराधिक प्रक्रिया संहिता के अनुच्छेद 57, रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 310)। इसलिए, यह संभावना नहीं है कि विशेषज्ञ तथ्यों के मिथ्याकरण के लिए सहमत होंगे। दूसरी ओर, बायोमटेरियल को बदलना आसान है, लेकिन इस मामले में इसे इच्छुक पार्टी के हाथों में पड़ना चाहिए, जो अस्वीकार्य है। बायोमटेरियल के मार्ग का पता लगाने और यह स्थापित करने के बाद कि यह एक इच्छुक पार्टी के हाथों में पड़ सकता है, फिर से परीक्षा के लिए आवेदन करना सही होगा।

सबसे सही बात, हमारी राय में, परीक्षा की पेचीदगियों और साथ ही जैविक सामग्री के मार्ग को समझे बिना, एक बार-बार आनुवंशिक परीक्षा करना है।

वाई-क्रोमोसोमल हापलोग्रुप को वाई-क्रोमोसोम के पॉलीमॉर्फिक लोकी के एलील वेरिएंट का निर्धारण करके स्थापित किया जा सकता है। यह हमारे संगठन में किया जा सकता है।

पितृत्व परीक्षण के परिणाम कितने विश्वसनीय हैं?

नकारात्मक परिणाम के लिए परिणामों की सटीकता 100% है जब आदमी जैविक पिता नहीं है, और पितृत्व की पुष्टि के लिए 99.99% है।

क्या आप खोदी गई लाश की डीएनए जांच करते हैं? सामग्री कौन और कैसे एकत्र करता है?

हाँ हम करते हैं। एक विशेषज्ञ अध्ययन करने के लिए, आमतौर पर निकाले गए शव से नाखून प्लेट, बाल और हड्डी के नमूने हटा दिए जाते हैं। कई मायनों में यह इस बात पर निर्भर करता है कि मंडली किस अवस्था में है। अभ्यास से पता चलता है कि मृत जीव के ऊतकों में परमाणु डीएनए तेजी से नष्ट हो जाता है, इसलिए एक खोदी गई लाश का अध्ययन माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए द्वारा ही संभव है, यानी माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए की आनुवंशिक जांच की जाती है।

यदि परीक्षा के परिणाम अदालत के लिए अभिप्रेत हैं, तो (31 मई, 2001 के संघीय कानून 73 के अनुच्छेद 16 के साथ-साथ रूसी संघ के नागरिक प्रक्रिया संहिता के अनुच्छेद 85 के अनुसार) "विशेषज्ञ नहीं करता है अधिकार है: स्वतंत्र रूप से एक फोरेंसिक परीक्षा के उत्पादन के लिए सामग्री एकत्र करने के लिए।" कानूनी रूप से एक खोदी गई लाश से बायोमटेरियल कैसे लें, वकीलों से परामर्श करना सबसे अच्छा होगा। दूसरी ओर, लाश को बाहर निकालना और बायोमटेरियल को स्वयं और/या अन्य व्यक्तियों (सिविल सेवकों, फोरेंसिक विशेषज्ञ, आदि) की उपस्थिति में लेना संभव है। लेकिन, इस मामले में, अदालत अपने विवेक पर, निजी अनुरोध पर किए गए फोरेंसिक चिकित्सा परीक्षण के प्राथमिक कार्य का उपयोग कर सकती है।

यदि संभावित पिता की मृत्यु हो गई है तो क्या आप पितृत्व परीक्षण कर सकते हैं? एक मृत शरीर के कणों या जीवित व्यक्तियों के डीएनए का विश्लेषण करके - रक्त संबंधियों, जैसे कि एक बहन?

यदि संभावित पिता की मृत्यु हो गई है, तो पितृत्व स्थापित करने के लिए एक परीक्षा की जा सकती है। यह दो तरह से किया जा सकता है: 1) मृतक कथित पिता से जैविक सामग्री लेकर। इस मामले में सबसे आसान काम है, अगर शरीर को दफनाया नहीं गया है, तो उंगलियों पर नाखूनों की युक्तियों को काट देना है। 2) कथित पिता के करीबी रिश्तेदारों, जैसे बहन या भाई से जैविक सामग्री प्राप्त करना। आमतौर पर बुक्कल एपिथेलियम के नमूने जीवित व्यक्तियों से लिए जाते हैं। दोनों ही मामलों में, ऑटोसोमल पॉलीमॉर्फिक डीएनए लोकी की जांच की जाती है।

दादा और पोते के बीच नातेदारी स्थापित करने की प्रायिकता (कितना प्रतिशत) है?

दुर्भाग्य से, दादा-पोते के संबंध के मामले में ऑटोसोमल लोकी में आनुवंशिक परीक्षा की सटीकता पिता-पुत्र संबंधों की तुलना में बहुत कम है। रिश्तेदारी के बारे में एक सकारात्मक निष्कर्ष तब स्वीकार किया जाता है जब रिश्तेदारी की संभावना 80% से कम नहीं होती है। दूसरी ओर, यदि दादाजी पैतृक हैं, तो वाई गुणसूत्र पर लोकी की जांच करके विश्लेषण करना सबसे अच्छा होगा। ऐसे में रिश्ते की संभावना 99.99% हो सकती है (यदि कथित दादा सच्चे दादा हैं)।

क्या 15 लोकी पैतृक भाइयों के संबंध को निर्धारित करने के लिए पर्याप्त हैं? क्या उन्हें मेल किया जा सकता है?

15 लोकी अर्ध-रक्त संबंध (पिता के पक्ष में भाइयों के बीच संबंध) निर्धारित करने के लिए पर्याप्त नहीं होगा। यदि दो कथित भाइयों से केवल बायोमटेरियल के नमूने हैं, तो कम से कम 20-25 लोकी का विश्लेषण किया जाना चाहिए। निर्धारित किए जा रहे भाई के किसी अन्य करीबी रिश्तेदार से विश्लेषण के लिए बायोमटेरियल लेना सबसे अच्छा है। संबंध की संभावना की गणना एलील्स की घटना पर जनसंख्या डेटा के आधार पर की जाती है। प्रत्येक स्थान के लिए, संबंधितता सूचकांक की गणना की जाती है, उन्हें गुणा किया जाता है और संयुक्त संबंधितता सूचकांक बनाते हैं। संयुक्त संबंध सूचकांक से, संबंध की संभावना की गणना की जाती है। एक सकारात्मक संबंध निष्कर्ष जारी किया जाता है यदि रिश्ते की संभावना 80% या अधिक है। बायोमटेरियल डाक से भेजा जा सकता है।

क्या कथित चाचा और भतीजी के बीच संबंध स्थापित करने के लिए एक परीक्षा संभव है?

कथित चाचा और भतीजी के बीच संबंध स्थापित हो सकते हैं। उसी समय, एक तिकड़ी के लिए (माना - भतीजी - दूसरी पंक्ति पर रिश्तेदार), एक निश्चित निष्कर्ष प्राप्त करने की संभावना एक युगल (माना - भतीजी) की तुलना में बहुत अधिक है।

क्या आप एक पिता और विभिन्न माताओं से एक समेकित संबंध (भाई, बहन) स्थापित करने के लिए आनुवंशिक परीक्षा आयोजित करते हैं?

हां, हमारा केंद्र समेकित संबंध स्थापित करने के लिए आनुवंशिक जांच करता है। अधिक विश्वसनीय परिणाम प्राप्त करने के लिए, न केवल कथित आधे-रक्त वाले रिश्तेदारों, बल्कि उनकी माताओं को भी टाइप करना वांछनीय है। यदि माताओं में से किसी एक से बायोमटेरियल प्राप्त करना असंभव है, तो उसके बजाय दूसरे, जितना संभव हो उतना करीब, उसकी तरफ से रिश्तेदार को अध्ययन में शामिल किया जा सकता है। दूसरी ओर, 90% से अधिक की संबंध संभावना प्राप्त की जा सकती है एक बच्चे की माँ की माँ 1/बच्चे 1/बच्चे 2 की जांच करके। केवल दो कथित सौतेले भाइयों और बहनों के बायोमटेरियल की जांच करके, यह शायद ही संभव है लगभग 90% की संबंध संभावना प्राप्त करने के लिए।

कथित पिता के भाई और लड़की (चाचा-भतीजी) के बच्चे के बीच संबंध स्थापित करते समय सटीकता का अधिकतम प्रतिशत कितना संभव है?

माँ-बच्चे (लड़की) - चाचा के आनुवंशिक परीक्षण की संभावना 99.9% हो सकती है। आमतौर पर यह स्वीकार किया जाता है कि जब रिश्ते की संभावना 80% या उससे अधिक हो जाती है, तो रिश्ते को सिद्ध माना जाता है। रिश्तेदारी की संभावना के अलावा, परीक्षा में "संभावना अनुपात" (LR - संभावना अनुपात) का मान होता है। LR - दर्शाता है कि प्रत्यक्ष परिकल्पना (अध्ययन किए गए व्यक्ति रिश्तेदार हैं) की संभावना कितनी बार रिवर्स परिकल्पना की संभावना से अधिक है (अध्ययन किए गए व्यक्ति रिश्तेदार नहीं हैं)।

कथित पिता की मृत्यु होने पर पितृत्व (बिना उद्घोषणा के) को स्थापित करने के लिए एक आनुवंशिक परीक्षा कितने प्रतिशत विश्वसनीय है, लेकिन उसके पास अभी भी एक भाई और मां थी। क्या इस परीक्षा के परिणामों का खंडन करना संभव है यदि जैविक सामग्री पति के भाई या उसकी माँ से ली गई हो?

मां, बच्चे, कथित चाचा (या दादी) के आनुवंशिक परीक्षण की संभावना 99.9% हो सकती है (यदि चाचा या दादी सच्चे रिश्तेदार हैं)। यदि बच्चा लड़का है, तो हम अभी भी वाई-गुणसूत्र मार्करों का विश्लेषण कर सकते हैं, इस मामले में बच्चे और चाचा में वाई-गुणसूत्र लोकी के एलील पूरी तरह से मेल खाना चाहिए (यदि यह एक सच्चा चाचा है)। आनुवंशिक जांच की संभावना भी लगभग 99.9% होगी।

मेरी एक बहन है, क्या यह निर्धारित करना संभव है कि हम एक ही पिता से हैं? इसके लिए क्या आवश्यक है?

यह पता लगाने के लिए कि आप और आपकी बहन एक ही पिता के वंशज हैं या नहीं, हमें आपकी, आपकी बहन और माता के मुख उपकला के नमूनों की आवश्यकता होगी। यदि आपके पिता के बुक्कल एपिथेलियम का नमूना लेना संभव है, तो उसका भी। नमूने घर पर एकत्र किए जा सकते हैं और हमारे पास लाए जा सकते हैं, या हमारे केंद्र में सौंपे जा सकते हैं। परिणामी नमूने आनुवंशिक परीक्षण के लिए विशेषज्ञों के पास भेजे जाएंगे।

हां, हम आपका वाई-क्रोमोसोमल हैलोग्रुप स्थापित कर सकते हैं और इस प्रकार यह निर्धारित कर सकते हैं कि आपके पूर्वज कहां से आए थे। हालाँकि, आपके कथित पूर्वज (लिथुआनिया के राजकुमार ओल्गेरड गेडेमिनोविच) किस हापलोग्रुप से संबंधित थे, यह उनके बायोमैटेरियल की कमी के कारण संभव नहीं है। इसके अलावा, डीएनए वंशावली हजारों वर्षों के बजाय हजारों वर्षों के संदर्भ में संचालित होती है।

दूसरी ओर, अपना हापलोग्रुप स्थापित करने के बाद, आप संबंधित डेटाबेस में अपने करीबी रिश्तेदारों की खोज कर सकते हैं और उनके साथ संपर्क बनाकर, अपने सामान्य, अधिक दूर के रिश्तेदारों को स्थापित कर सकते हैं। फिलहाल, हम Y-गुणसूत्र के 17 मार्करों द्वारा Y-गुणसूत्रीय हापलोग्रुप से संबंधित होने का निर्धारण करते हैं।

क्या पिता के बायोमटेरियल के नमूनों के बिना पितृत्व परीक्षण किया जा सकता है?

हाँ शायद। इसके लिए पिता के सबसे करीबी रिश्तेदारों - पिता, माता, भाई-बहन (एक ही माता-पिता के वंशज) आदि के बायोमटेरियल के नमूनों की आवश्यकता होगी। वंशावली के मामले में रिश्तेदार पिता के जितना करीब होगा, परिणाम उतने ही सटीक होंगे और रिश्तेदारी की संभावना उतनी ही अधिक होगी। इसके अलावा, कई पैतृक रिश्तेदारों की जैविक सामग्री प्रदान करना संभव है, उदाहरण के लिए: पिता और माता, कई भाई-बहन, दूसरी महिला के बच्चे आदि। इस मामले में, परीक्षा की विश्वसनीयता बढ़ जाती है और 99.99% से अधिक तक पहुंच सकती है।

बच्चे का पिता मेरा अपना भाई है, क्या डीएनए टेस्ट से पता चल सकता है कि मैं पिता हूं?

नहीं। भाई-बहनों में केवल 50% समान जीन होते हैं, इसलिए यदि आप बच्चे के पिता नहीं हैं, तो परीक्षा इस बात की पुष्टि करेगी।

डीएनए टेस्ट के परिणाम को सही तरीके से कैसे पढ़ें?

विशेषज्ञ की राय में, रिश्तेदारी की दो मुख्य विशेषताएं हैं - यह रिश्तेदारी सूचकांक और रिश्तेदारी की संभावना है। संबंध सूचकांक दो संभावनाओं के अनुपात को दर्शाने वाली एक संख्या है। संबंध सूचकांक दर्शाता है कि प्रत्यक्ष परिकल्पना (अध्ययन किए गए व्यक्ति रिश्तेदार हैं) की संभावना कितनी बार रिवर्स परिकल्पना की संभावना से अधिक है (अध्ययन किए गए व्यक्ति रिश्तेदार नहीं हैं)।

दूसरी विशेषता संबंध की संभावना को प्रतिशत के रूप में दर्शाती है, जिसकी गणना संबंध सूचकांक के आधार पर की जाती है। 50% से कम संबंध की संभावना इंगित करती है कि कथित संबंध को बाहर रखा गया है, 50% से 90% की संभावना डीएनए अध्ययन के परिणामों की अनिश्चितता को इंगित करती है, 90% या अधिक की संभावना एक रिश्ते की एक महत्वपूर्ण संभावना को इंगित करती है।

क्या संबंधितता की संभावना की गणना में उत्परिवर्तन को ध्यान में रखा जाता है?

उत्परिवर्तन एक ऐसी स्थिति का कारण बनते हैं जहां बच्चे को पिता से विरासत में मिला एलील एक या दो स्थानों पर अनुपस्थित होता है। इन उत्परिवर्तनों को हमेशा संबंध सूचकांक की गणना में ध्यान में रखा जाता है, इसके अलावा, जब ऐसी स्थिति उत्पन्न होती है जिसमें संबंध की संभावना 50% से 90% तक होती है, तो हम एक अतिरिक्त अध्ययन करते हैं (11 और डीएनए लोकी की जांच की जाती है) )

क्या पितृत्व परीक्षण का परिणाम बच्चे के लिंग को दर्शाता है?

डीएनए विश्लेषण के परिणामों में एक सेक्स मार्कर है - एमेलोजेनिन (एएम)। Amelogenin X और Y गुणसूत्रों पर पाया जाने वाला एक जीन है। विश्लेषण के परिणाम न केवल बच्चे के लिंग, बल्कि अन्य सभी परीक्षण प्रतिभागियों के लिंग को भी दर्शाते हैं।

क्या आप हड्डी सामग्री के साथ काम करते हैं?

हां, हम किसी भी उम्र की हड्डी सामग्री के साथ काम करते हैं। हालांकि, जमीन या अन्य मिट्टी से हड्डी के नमूने निकालने से पहले, यह स्पष्ट करना सुनिश्चित करें कि ऐसे नमूनों को कैसे एकत्र, संग्रहीत और परिवहन किया जाना चाहिए। यदि भविष्य में आनुवंशिक परीक्षण की योजना बनाई जाती है, तो ऐसी सामग्रियों को विशेष देखभाल की आवश्यकता होती है। याद रखें कि कोई भी जैविक सामग्री कई सूक्ष्मजीवों के लिए एक उत्कृष्ट भोजन है, इसलिए इसे निर्जलित या जमे हुए संग्रहित किया जाना चाहिए।

हम बहुत सटीक रूप से यह निर्धारित कर सकते हैं कि खोजी गई ऊन किस प्रजाति की है। "जैविक वस्तुओं की प्रजातियों को निर्धारित करने के लिए आनुवंशिक विशेषज्ञता" के परिणामस्वरूप, हम यह निर्धारित करेंगे कि यह किस प्रकार का जानवर है।

डीएनए परीक्षण की सटीकता सुनिश्चित करने के लिए किन मानकों का उपयोग किया जाता है?

हमारी प्रयोगशाला अमेरिकन एसोसिएशन ऑफ ब्लड बैंक्स (रिलेशनशिप टेस्टिंग लेबोरेटरीज के लिए मानकों के लिए मार्गदर्शन), साथ ही इंटरनेशनल सोसाइटी फॉर फोरेंसिक जेनेटिक्स: पैरेंट टेस्टिंग में बायोस्टैटिस्टिक्स पर सिफारिशें) द्वारा अनुशंसित आनुवंशिक अनुसंधान के क्षेत्र में अंतर्राष्ट्रीय स्वर्ण मानकों का उपयोग करती है। ये मानक आपको विभिन्न देशों में अन्य प्रयोगशालाओं के साथ तुलनीय विश्वसनीय परिणाम प्राप्त करने की अनुमति देते हैं। रिश्तेदारी निर्धारित करने के कठिन मामलों में, जब रिश्तेदारी की संभावना 50% से 90% तक होती है, तो हमारी प्रयोगशाला में 11 डीएनए लोकी के लिए एक अतिरिक्त विश्लेषण किया जाता है।

क्या मैं बक्कल एपिथेलियम को इकट्ठा करने के लिए नियमित ईयर स्टिक का उपयोग कर सकता हूं?

हां, आप साधारण कपास के स्वाब खरीद सकते हैं और बायोमटेरियल स्वयं ले सकते हैं। हालांकि, सावधान रहें कि किसी अन्य व्यक्ति से कोई संदूषण न हो। यदि आप केवल अपने घर में लाठी का उपयोग करते हैं, तो आप इन छड़ियों को सुरक्षित रूप से ले सकते हैं, यदि कई लोग कपास की कलियों के इस पैकेज का उपयोग करते हैं, तो आपको एक नया पैकेज खरीदना चाहिए और उनका उपयोग बुक्कल (बुक्कल) उपकला को इकट्ठा करने के लिए करना चाहिए।

बुक्कल एपिथेलियल नमूनों को क्यू-टिप पर कितने समय तक संग्रहीत किया जा सकता है?

बुक्कल एपिथेलियम को इकट्ठा करने के बाद मुख्य बात क्यू-टिप को सुखाना है, इसलिए हम उन्हें एक नियमित पेपर लिफाफे में पैक करने की सलाह देते हैं। इस रूप में, नमूने हमें मेल द्वारा भेजे जाते हैं, और नियमित डाक द्वारा डिलीवरी के तीन से चार सप्ताह के बाद, वे हमेशा विश्लेषण के लिए उपयुक्त डीएनए के साथ हमारे पास पहुंचते हैं।

क्या आप नाखूनों पर डीएनए पितृत्व परीक्षण करते हैं? क्या अन्य नमूनों की तुलना में विश्लेषण की सटीकता कम हो जाती है?

बेशक, हम एक नाखून परीक्षा करते हैं। ऐसा करने के लिए, नाखूनों को कई उंगलियों से काटा जाना चाहिए। यह अध्ययन की सटीकता को प्रभावित नहीं करेगा, क्योंकि पूरे जीव की कोशिकाओं में डीएनए समान होता है।

क्या आप एकत्रित डीएनए के नमूने रखते हैं?

नहीं, हम परीक्षण और परिणाम प्राप्त करने के तुरंत बाद डीएनए नमूनों को नष्ट कर देते हैं।

क्या आप बच्चे के जन्म से पहले डीएनए पितृत्व परीक्षण करती हैं?

प्रसव पूर्व पितृत्व परीक्षण संभव है, लेकिन हम इसकी अनुशंसा नहीं करते हैं, क्योंकि बच्चे की जैविक सामग्री लेना डॉक्टरों के लिए मुश्किल है और बच्चे के लिए बहुत खतरनाक है। बेशक, बच्चे के जन्म की प्रतीक्षा करना और फिर परीक्षा आयोजित करना बेहतर है। यदि आप अभी भी इस तरह की परीक्षा आयोजित करना चाहते हैं, तो अध्ययन के लिए हमें मां, कथित पिता के बायोमटेरियल के साथ-साथ बच्चे की जैविक सामग्री (उदाहरण के लिए, गर्भनाल से रक्त या एक नमूना) की आवश्यकता होगी। एमनियोटिक द्रव)। हमारा केंद्र भ्रूण सामग्री एकत्र नहीं करता है, इसलिए आपको किसी भी चिकित्सा संस्थान की सेवाओं का उपयोग करने की आवश्यकता है जो भ्रूण सामग्री लेने की प्रक्रिया का संचालन करती है।

क्या रक्त के नमूनों को संग्रहित करने के लिए विशेष शर्तें हैं? रक्त को कितने समय तक संग्रहीत किया जा सकता है?

रक्त के नमूने लेने के लिए वैक्यूम ट्यूब में आमतौर पर एक थक्कारोधी होता है जो रक्त को थक्के बनने से रोकता है और डीएनए के विनाश को भी रोकता है। ऐसा रक्त कई हफ्तों के लिए उपयुक्त होता है जब लगभग +4 डिग्री सेल्सियस पर संग्रहीत किया जाता है। -20 डिग्री सेल्सियस तक जमने पर दीर्घकालिक भंडारण संभव है। इस घटना में कि रक्त के नमूने भेजे जाने हैं, इसे कई परतों में मुड़े हुए रुमाल या धुंध पर ले जाने की सलाह दी जाती है, और फिर परिणामी रक्त के धब्बों को कमरे के तापमान पर सुखाएं। ऐसे नमूनों को कमरे के तापमान पर एक वर्ष से अधिक समय तक सूरज की रोशनी से छिपी जगह पर संग्रहीत किया जा सकता है।

क्या आनुवंशिक परीक्षण गुमनाम रूप से किया जा सकता है?

यदि पितृत्व स्थापित करने के लिए आनुवंशिक अध्ययन अदालत द्वारा नहीं, बल्कि निजी अनुरोध द्वारा किया जाता है, तो हम सभी सूचनाओं की पूर्ण गुमनामी की गारंटी देते हैं। अध्ययन के परिणाम केवल ग्राहक या उसके द्वारा अधिकृत व्यक्ति को ही ज्ञात होंगे। यदि न्यायालय के निर्णय द्वारा आनुवंशिक परीक्षण किया जाता है, तो परिणाम न्यायालय में प्रस्तुत किए जाते हैं और पक्षकार केवल न्यायालय में ही परीक्षा के परिणामों से परिचित हो सकते हैं।

क्या यह निर्धारित करना संभव है कि क्या लाश के अंग उसी व्यक्ति के अवशेष हैं?

हाँ, ऐसा सम्भव है। प्रत्येक व्यक्ति का जीनोटाइप अलग-अलग होता है, और यदि लाश के अलग-अलग हिस्सों से एक ही स्थान में एलील्स का बेमेल पाया जाता है, तो यह दो (या अधिक) अलग-अलग मानव अवशेषों की उपस्थिति का संकेत देगा।

अदालत द्वारा आदेश दिए जाने के बावजूद जब कोई पक्ष बायोमटेरियल की डिलीवरी से बचता है तो क्या करें?

यदि पार्टियों में से कोई एक परीक्षा में भाग लेने से बचता है और विशेषज्ञों द्वारा बायोमटेरियल लेने के लिए निर्धारित तिथि पर उपस्थित नहीं होता है, तो अदालत को रिश्तेदारी के तथ्य को पहचानने या उसका खंडन करने का अधिकार है (नागरिक संहिता के अनुच्छेद 79.3 के अनुसार) रूसी संघ की प्रक्रिया) एक परीक्षा आयोजित किए बिना। दूसरे शब्दों में, अदालत को उस पक्ष के पक्ष में निर्णय लेने का अधिकार है जो परीक्षा से बचता नहीं है।

मुझे डर है कि प्रसूति अस्पताल बच्चे की जगह ले सकता है, क्या मैं बच्चे के जन्म के बाद डीएनए परीक्षण कर सकता हूं और पुष्टि कर सकता हूं कि यह बच्चा वास्तव में मेरा है?

बेशक। आप एक आनुवंशिक अध्ययन का आदेश दे सकते हैं और पूरी तरह से सुनिश्चित हो सकते हैं कि यह आपका जैविक बच्चा है। जैविक सामग्री हमें मेल द्वारा भेजी जा सकती है।

मुझे डीएनए परीक्षण के परिणामों पर संदेह है, मुझे क्या करना चाहिए?

हमारे केंद्र में हम "आनुवंशिक परीक्षाओं और अध्ययनों की समीक्षा" आयोजित करते हैं। हम किसी तीसरे पक्ष के संगठन द्वारा आनुवंशिक अध्ययन पर टिप्पणी कर सकते हैं और यदि आवश्यक हो, तो "राय की समीक्षा के परिणामों के आधार पर विशेषज्ञ की राय" तैयार कर सकते हैं।

क्या विभिन्न जानवरों (गायों, कुत्तों, सूअरों, आदि) या उनकी पहचान के संबंध स्थापित करना संभव है?

वर्तमान में, न केवल मनुष्यों, बल्कि गायों, घोड़ों और कुत्तों के जीनोटाइपिंग के लिए वाणिज्यिक किट विकसित किए गए हैं। तदनुसार, संबंध स्थापित करना और संबंधित जानवरों की पहचान करना संभव है। दुर्भाग्य से, इन परीक्षाओं की कम मांग और वाणिज्यिक किटों की सीमित शेल्फ लाइफ के कारण, हम (और आमतौर पर रूस में) केवल कुत्ते के परीक्षण करते हैं।

दूसरी ओर, "माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए की आनुवंशिक परीक्षा" आयोजित करके मातृ पक्ष पर दो जानवरों के संबंधों की जांच करना संभव है। यदि, परीक्षा के परिणामस्वरूप, दो जानवरों की mtDNA आनुवंशिक प्रोफ़ाइल मेल नहीं खाती है, तो यह दो व्यक्तियों की एक अलग मातृ उत्पत्ति का संकेत देगा, जबकि आनुवंशिक प्रोफाइल का संयोग उनके सामान्य मातृ संबंधों की पुष्टि करेगा।

इसी तरह, एक पहचान परीक्षा की जा सकती है: यदि, परीक्षा के परिणामस्वरूप, दो वस्तुओं की एमटीडीएनए आनुवंशिक प्रोफ़ाइल मेल नहीं खाती है, तो यह दो अलग-अलग जानवरों को इंगित करता है, जबकि आनुवंशिक प्रोफाइल के संयोग से संकेत मिलता है कि यह एक जानवर हो सकता है या मातृ रेखा पर करीब दो जानवर।

इस प्रकार, mtDNA अनुसंधान के अपने फायदे और नुकसान हैं। उदाहरण के लिए, नुकसान हैं: 1) एमटीडीएनए द्वारा यह साबित करना असंभव है कि दी गई वस्तु एक ही जानवर से संबंधित है या नहीं; 2) एमटीडीएनए के अनुसार, पिता और बच्चे के बीच संबंध स्थापित करना असंभव है। पेशेवरों: आप किसी भी पशु साम्राज्य का पता लगा सकते हैं, भले ही विकसित वाणिज्यिक किट हों या नहीं।

क्या अदालत में यह कहना संभव है कि मैं आपके संगठन - एएनओ "फोरेंसिक विशेषज्ञ" में आनुवंशिक परीक्षण करना चाहता हूं?

कला के अनुसार। 79.2 रूसी संघ की नागरिक प्रक्रिया संहिता: पक्षकारों, मामले में भाग लेने वाले अन्य व्यक्तियों को अदालत से एक विशिष्ट फोरेंसिक संस्थान में एक परीक्षा नियुक्त करने या इसे एक विशिष्ट विशेषज्ञ को सौंपने के लिए कहने का अधिकार है; एक विशेषज्ञ को चुनौती दें; विशेषज्ञ के लिए प्रश्न तैयार करना; एक परीक्षा की नियुक्ति पर अदालत के फैसले और उसमें तैयार किए गए प्रश्नों से परिचित हों; विशेषज्ञ की राय से परिचित हों; बार-बार, अतिरिक्त, जटिल या कमीशन परीक्षा की नियुक्ति के लिए अदालत में याचिका दायर करना।

क्या मोनोज़ायगोटिक (समान) जुड़वा बच्चों के बीच एक बच्चे के पिता का निर्धारण करना संभव है?

दुर्भाग्य से, ऐसी स्थिति में पितृत्व का निर्धारण संभव नहीं है। मोनोज़ायगोटिक जुड़वाँ का जीनोटाइप पूरी तरह से समान है।

रिजर्व में प्रकृति से ली गई जानवरों (भेड़ियों) की कई प्रजातियां हैं - उनकी प्रजातियों की संबद्धता को आनुवंशिक रूप से स्थापित करना आवश्यक है: या तो संबंधित, या भेड़िया की अन्य उप-प्रजातियां। क्या यह संभव है और इस तरह के अध्ययन की लागत कितनी है?

किसी भी जैव सामग्री वाले जानवर के प्रकार को निर्धारित करना मुश्किल नहीं है, और इससे भी ज्यादा इसके भेड़िया मूल को मानते हुए। माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए (एमटीडीएनए) पर किए गए उसी विश्लेषण में, जानवर की उप-प्रजातियों को निर्धारित करना संभव है। इस मामले में, हम एमटीडीएनए हाइपरवेरिएबल क्षेत्र के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम का निर्धारण करते हैं और इसकी तुलना एनसीबीआई डेटाबेस में संग्रहीत अनुक्रमों से करते हैं।

रिश्तेदारी की परिभाषा के साथ थोड़ा और जटिल है। एमटीडीएनए के अनुसार, रिश्तेदारी केवल मातृ रेखा के माध्यम से ही स्थापित की जा सकती है। इस मामले में, समान एमटीडीएनए न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम केवल मातृ रेखा पर एक महिला (मां, दादी, परदादी, आदि) से वंश का संकेत देते हैं। दूसरी ओर, परमाणु डीएनए के गैर-लिंग गुणसूत्रों पर स्थित लोकी का उपयोग करना बेहतर होगा। सौभाग्य से, कुत्ते (कैनिस ल्यूपस फेमिलेरिस) अब तक एकमात्र ऐसे जानवर हैं (मनुष्यों के अलावा) जिनके लिए आनुवंशिक टाइपिंग किट विकसित किए गए हैं; संबंध निर्धारित किया जा सकता है। हालांकि, चूंकि कुत्ते जीनोटाइपिंग की समाज में कम मांग है और वाणिज्यिक किटों की शेल्फ लाइफ सीमित है, वाणिज्यिक कंपनियां इस तरह के अध्ययन करने के लिए अनिच्छुक हैं।

इसके अलावा, दो और नकारात्मक बिंदु हैं:

1. जनसंख्या एलील आवृत्तियों को केवल कुत्तों के लिए जाना जाता है और भेड़ियों की संबंधितता की संभावना के सांख्यिकीय मूल्यांकन के लिए उनका उपयोग करना शायद गलत होगा।
2. जनसंख्या हार्डी-वेनबर्ग संतुलन में होनी चाहिए, जो रिजर्व में रहने वाली पृथक आबादी के लिए सही नहीं है।

इस तरह के विश्लेषण की कीमत, अधिकांश आनुवंशिक अध्ययनों की तरह, अभिकर्मकों और उपभोग्य सामग्रियों की उच्च लागत के कारण अधिक है।

डीएनए विश्लेषण का उपयोग करके पारिवारिक संबंधों को निर्धारित करने के लिए एक खोदी गई लाश से आनुवंशिक सामग्री के कौन से नमूने लिए जाने चाहिए? क्या 3 महीने से अधिक समय बीत जाने पर संबंध निर्धारित करना संभव है?

तीन गैर-सर्दियों के महीनों के बाद, कोमल ऊतकों में डीएनए लगभग पूरी तरह से नष्ट हो जाता है। इसलिए, एक आनुवंशिक प्रोफ़ाइल प्राप्त करने के लिए, एक नियम के रूप में, नाखूनों या toenails (अधिमानतः कई) और फीमर या अन्य हड्डियों के अस्थि मज्जा के नमूने लिए जाते हैं।

दूसरी ओर, जैसा कि अभ्यास से पता चलता है, परमाणु डीएनए अक्सर एक निकाली गई लाश की आनुवंशिक जांच करने में विफल रहता है। इसलिए, माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए (एमटीडीएनए) की जांच करना आवश्यक है। mtDNA से पितृत्व स्थापित नहीं किया जा सकता है, लेकिन मातृ रिश्तेदारी को सिद्ध किया जा सकता है। ऐसा करने के लिए, उत्खनन के दौरान बालों, नाखूनों और हड्डियों के नमूनों को निकालना संभव है - उंगलियों या पैर की उंगलियों के फालेंज (2-3 फालेंज)।

यदि अंतिम संस्कार के छह महीने से अधिक समय बीत चुका है, तो आप परमाणु डीएनए लोकी द्वारा एक परीक्षा पर भरोसा नहीं कर सकते।

खोदी गई लाश से एकत्रित बायोमटेरियल के भंडारण पर बहुत ध्यान दिया जाना चाहिए। नमूने को -20 पर संग्रहित किया जाना चाहिए और फिर से जमा नहीं किया जाना चाहिए। आप नमूनों को एथिल अल्कोहल में रख सकते हैं और -20 पर फ्रिज में भी रख सकते हैं। यदि संभव हो तो सामग्री को जल्द से जल्द प्रयोगशाला में स्थानांतरित करें।

पारिवारिक संबंधों को निर्धारित करने के लिए एक खोदी गई लाश से डीएनए के लिए कौन से अंग लिए जाने चाहिए? यदि 3 महीने से अधिक बीत चुके हैं?

हैलो, तात्याना। तीन गैर-सर्दियों के महीनों के बाद, कोमल ऊतकों में डीएनए लगभग पूरी तरह से नष्ट हो जाता है। इसलिए, एक आनुवंशिक प्रोफ़ाइल प्राप्त करने के लिए, एक नियम के रूप में, नाखूनों या toenails (अधिमानतः कई) और फीमर या अन्य हड्डियों के अस्थि मज्जा के नमूने लिए जाते हैं। दूसरी ओर, जैसा कि अभ्यास से पता चलता है, परमाणु डीएनए अक्सर एक निकाली गई लाश की आनुवंशिक जांच करने में विफल रहता है। इसलिए, माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए (एमटीडीएनए) की जांच करना आवश्यक है। mtDNA से पितृत्व स्थापित नहीं किया जा सकता है, लेकिन मातृ रिश्तेदारी को सिद्ध किया जा सकता है। ऐसा करने के लिए, उत्खनन के दौरान बालों, नाखूनों और हड्डियों के नमूनों को निकालना संभव है - उंगलियों या पैर की उंगलियों के फालेंज (2-3 फालेंज)। यदि अंतिम संस्कार के छह महीने से अधिक समय बीत चुका है, तो आप परमाणु डीएनए लोकी द्वारा एक परीक्षा पर भरोसा नहीं कर सकते। खोदी गई लाश से एकत्रित बायोमटेरियल के भंडारण पर बहुत ध्यान दिया जाना चाहिए। नमूने को -20 पर संग्रहित किया जाना चाहिए और फिर से जमा नहीं किया जाना चाहिए। आप नमूनों को एथिल अल्कोहल में रख सकते हैं और -20 पर फ्रिज में भी रख सकते हैं। यदि संभव हो तो सामग्री को जल्द से जल्द प्रयोगशाला में स्थानांतरित करें।

पितृत्व को स्थापित करने के लिए, एक आनुवंशिक परीक्षा आवश्यक है, लेकिन न्यायाधीश ने चेतावनी दी कि कुछ मामलों में परिणाम बच्चे की उम्र के कारण गलत हो सकता है (इस तथ्य को समझाते हुए कि एक वर्ष से कम उम्र के बच्चे रक्त प्रकार बदल सकते हैं)। क्या ऐसा कारक वास्तव में परीक्षा के परिणाम को प्रभावित कर सकता है?

कई वर्षों से, रक्त प्रकार द्वारा पितृत्व स्थापित नहीं किया गया है। परमाणु डीएनए के बहुरूपी लोकी द्वारा पितृत्व की स्थापना की जाती है। सामान्य तौर पर, भ्रूण सामग्री लेकर बच्चे के जन्म से पहले भी डीएनए परीक्षण किया जा सकता है।
किसी भी मामले में आपको तब तक इंतजार नहीं करना चाहिए जब तक कि बच्चा एक वर्ष का न हो जाए - अब आप पितृत्व निर्धारित करने के लिए एक परीक्षा आयोजित कर सकते हैं। ऐसा करने के लिए, हमें अध्ययन में भाग लेने वाले सभी व्यक्तियों (माँ/बच्चे/इच्छित पिता) के गालों के अंदर से रक्त की कुछ बूंदों या रुई के फाहे की आवश्यकता होगी। आपको आनुवंशिक परीक्षण के लिए अदालत में आवेदन करना चाहिए।

क्या संयुक्त पितृत्व सूचकांक 79.964 हो सकता है?

हां, शायद पितृत्व सूचकांक कोई सकारात्मक मूल्य लेता है। इस मामले में, पितृत्व की संभावना (अनुभव से पहले पितृत्व की संभावना 50% के बराबर है) के बराबर है: = 79.964/(79.964+1)=0.9876 या 98.76%।

बेटे का दूसरा सकारात्मक रक्त प्रकार है, उसकी पत्नी का भी दूसरा सकारात्मक रक्त प्रकार है, और उनकी बेटियों ने परीक्षण के दौरान दूसरा नकारात्मक रक्त प्रकार लिखा है। क्या यह संभव है?

हाँ, यह संभव है! टाइप 2 रक्त और आरएच पॉजिटिव वाले माता-पिता के बच्चे टाइप 1 या 2 रक्त वाले हो सकते हैं, और या तो सकारात्मक या नकारात्मक हो सकते हैं। यानी, चार संभावित विकल्प हैं: 1+, 1-, 2+, 2-।

क्या 4% फॉर्मेलिन या 70% अल्कोहल में तय की गई जैविक वस्तुओं को आनुवंशिक परीक्षण के अधीन किया जा सकता है?

शराब में संग्रहित वस्तुओं के संबंध में ही आनुवंशिक परीक्षण किया जा सकता है। दूसरी ओर, फॉर्मेलिन डीएनए अणु को दृढ़ता से नष्ट कर देता है, और 90% मामलों में परमाणु लोकी टाइप करना संभव नहीं होता है। दूसरी ओर, माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए (एमटीडीएनए) फॉर्मेलिन के लिए अधिक प्रतिरोधी है, क्योंकि यह सेलुलर ऑर्गेनेल में स्थित है, और हमारा संगठन एमटीडीएनए पर एक परीक्षा आयोजित करने में सक्षम था। हालांकि, यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि एमटीडीएनए परीक्षा की अपनी सीमाएं हैं, इस तथ्य में व्यक्त किया गया है कि बच्चा केवल मां से माइटोकॉन्ड्रिया और एमटीडीएनए प्राप्त करता है, और एमटीडीएनए अध्ययन के ढांचे में संबंध स्थापित करना केवल मातृ के माध्यम से संभव है लाइन (हमारी वेबसाइट पर देखें)।

एक व्यक्ति एक निश्चित रक्त प्रकार से संपन्न होता है, तब भी जब वह माँ के गर्भ में होता है। यह वही आनुवंशिक रूप से संचरित लक्षण है जो त्वचा के रंग, आंख के रूप में होता है, जो जीवन भर बना रहता है। लेकिन फिर भी, ऐसी राय है कि रक्त के प्रकार में बदलाव काफी संभव है। आइए यह पता लगाने की कोशिश करें कि क्या रक्त प्रकार बदल सकता है, या यह विश्लेषण करते समय किसी त्रुटि का परिणाम है?

रक्त समूह का निर्धारण

एबीओ प्रणाली के अनुसार एक वर्गीकरण दुनिया में व्यापक है, जिसके भीतर चार रक्त समूह हैं जो विश्लेषण का उपयोग करके स्थापित किए जाते हैं। इसे बाहर ले जाने के लिए एंटीबॉडी वाले चार सीरा की जरूरत होती है, जिसमें रक्त मिलाया जाता है। प्रयोगशाला सहायक लाल रक्त कोशिकाओं की प्रतिक्रिया और उनके कनेक्शन की प्रक्रिया को देखता है। यह समूहन के परिणामों के आधार पर है कि समूह संबद्धता निर्धारित की जाती है।

एबीओ प्रणाली के रक्त समूह मुख्य हैं और आधान में उपयोग किए जाते हैं। किसी व्यक्ति (भोजन, वायरस, बैक्टीरिया) के आसपास के पदार्थों के प्रति संवेदनशीलता के परिणामस्वरूप जीवन के पहले वर्षों में संबद्ध एंटीबॉडी ए और बी (इम्युनोग्लोबुलिन) सबसे अधिक बार बनते हैं।

रक्त एक संकेत है कि एक व्यक्ति जन्म के साथ संपन्न होता है, और आनुवंशिक रूप से एन्कोडेड एग्लूटीनोजेंस और एग्लूटीनिन की एक निश्चित संरचना होती है। सभी प्रकार से, रक्त प्रकार में परिवर्तन के बारे में बात करना असंभव प्रतीत होगा। तो, क्या ब्लड ग्रुप बदल सकता है? आइए इसका पता लगाते हैं। फिर भी, ऐसे मामले कई विशिष्ट कारणों से हो सकते हैं, जिन्हें हम नीचे सूचीबद्ध करेंगे।

विश्लेषण में त्रुटि

रोगी के रक्त प्रकार को स्थापित करने के लिए गलत तरीके से किया गया विश्लेषण संभव है। इस प्रक्रिया की सरलता के बावजूद, गलत परिणाम की संभावना को कभी भी बाहर नहीं किया जा सकता है, इसलिए जीवन के किसी चरण में एक व्यक्ति सोच सकता है कि उसके पास एक अलग रक्त प्रकार है।

गर्भावस्था

गर्भावस्था भी परिणाम को प्रभावित कर सकती है। इस अवधि के दौरान, एरिथ्रोसाइट्स का उत्पादन बढ़ जाता है, और एग्लूटीनोजेन्स की सांद्रता इतनी कम हो जाती है कि उनमें मौजूद एरिथ्रोसाइट्स संयोजित नहीं होते हैं। शायद इसी वजह से कई लोग सोच रहे होंगे कि क्या जीवन में ब्लड ग्रुप बदल जाता है।

बीमारी

ऐसी बीमारियां हैं जिनके दौरान लाल रक्त कोशिकाओं की संरचना भी बढ़ सकती है, जैसा कि पिछले मामले में हुआ था, और रक्त का प्रकार बदल सकता है। इसके अलावा, कुछ रोगजनक रोगाणुओं और बैक्टीरिया एंजाइमों को छोड़ते हैं जो टाइप ए एग्लूटीनोजेन्स की संरचना को बदलते हैं ताकि वे टाइप बी एग्लूटीनोजेन्स के समान दिखने लगें।

इस मामले में एक रक्त परीक्षण तीसरे के बजाय दूसरे समूह को दिखाएगा, लेकिन समूह बी का आधान किसी भी मामले में असंभव है, क्योंकि यह असंगत प्रतिक्रियाओं का कारण होगा। तो परिवर्तन अस्थायी है। तो, थैलेसीमिया (कूली रोग) एंटीजन की सामग्री को कम कर सकता है। कैंसर भी इन परिवर्तनों में योगदान कर सकते हैं।

इस प्रकार, कुछ शर्तों के तहत, विश्लेषण के परिणाम अस्थायी रूप से भिन्न हो सकते हैं, लेकिन समूह सदस्यता में परिवर्तन सिद्धांत रूप में असंभव है। इसलिए, इस सवाल का जवाब कि क्या रक्त का प्रकार बदल सकता है, नकारात्मक होगा।

आरएच कारक

चिकित्सा में, यह स्पष्ट रूप से कहा गया है कि आरएच कारक और रक्त प्रकार निरंतर संकेतक हैं, विरासत में मिले गुण गर्भाधान के समय भी प्राप्त होते हैं और मृत्यु तक शेष रहते हैं। लेकिन कभी-कभी ऐसी घटनाएं होती हैं जिन्हें तर्कसंगत रूप से समझाया नहीं जा सकता है। ब्लड ग्रुप और रीसस में बदलाव की संभावना के बारे में भी राय मिलती है। पता करें कि क्या रक्त प्रकार और Rh कारक बदल रहे हैं।

Rh कारक एक संकेत है जिसकी एक आनुवंशिक उत्पत्ति है, और इसे प्राकृतिक परिस्थितियों में बदलना संभव नहीं है। इसे निर्धारित करने के लिए, आपको लाल रक्त कोशिकाओं पर आरएच एंटीजन की उपस्थिति की जांच करने की आवश्यकता है। 85% मानवता में, यह प्रोटीन पाया जाता है, और आरएच सकारात्मक होता है। बाकी, क्रमशः, एक नकारात्मक संकेतक है।

लेकिन आरएच सिस्टम में ऐसे एंटीजन होते हैं जो इतने इम्युनोजेनिक नहीं होते हैं। कुछ लोग जो आरएच पॉजिटिव होते हैं, उनमें विपरीत एंटीबॉडी का उत्पादन करने की क्षमता होती है, और मानक आरएच एंटीजन की अभिव्यक्ति काफी कम हो जाती है। इस मामले में, सकारात्मक रोगियों को नकारात्मक समूह को सौंपा गया है। उदाहरण के लिए, जब दान किया गया रक्त रोगी में प्रवेश करता है, तो एक प्रतिरक्षा संघर्ष हो सकता है।

भ्रूण और मां के बीच संभावित प्रतिरक्षाविज्ञानी संघर्ष की समय पर पहचान करने के लिए गर्भावस्था की योजना की प्रक्रिया में रीसस को निर्धारित करना आवश्यक है, जिसके परिणामस्वरूप बच्चे को हेमोलिटिक रोग विकसित हो सकता है।

तो क्या जीवन भर ब्लड ग्रुप बदलता रहता है? नियमों के अपवाद हैं। इस पर और बाद में।

अनोखा मामला

एक बार लीवर ट्रांसप्लांट के बाद एक लड़की में आरएच फैक्टर में बदलाव का मामला ऑस्ट्रेलियाई डॉक्टरों द्वारा दर्ज किया गया था। फिर उसके अंदर इम्यून सिस्टम के सारे गुण बदल गए।

प्रत्यारोपण के दौरान, इस घटना का बहुत स्वागत है, क्योंकि अक्सर शरीर एक नए अंग को अस्वीकार करने की कोशिश करता है, जिससे रोगी के जीवन को खतरा होता है। घटनाओं के इस तरह के विकास को रोकने के लिए, रोगी को दवाओं का दीर्घकालिक सेवन निर्धारित किया जाता है जो प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज को दबाते हैं। कुछ हद तक, यह इस सवाल का एक गैर-मानक उत्तर है कि क्या महिलाओं में रक्त का प्रकार बदलता है।

गैर-मानक परिदृश्य

पंद्रह वर्षीय लड़की के साथ मामला मानक परिदृश्य के अनुसार नहीं चला। जब प्रत्यारोपण किया गया, तो डॉक्टरों ने सभी सामान्य प्रक्रियाएं कीं, लेकिन कुछ समय बाद रोगी को एक ऐसी बीमारी हो गई जिसने उसकी प्रतिरक्षा प्रणाली को फिर से बनाया। ठीक होने के बाद, एक विश्लेषण किया गया, जिसके परिणामस्वरूप यह पता चला कि कुछ समझ से बाहर रक्त सकारात्मक हो गया, हालांकि यह यकृत प्रत्यारोपण से पहले नकारात्मक था। नतीजतन, प्रतिरक्षा रीडिंग भी दाता के समान हो गई।

डॉक्टर एक डोनर ऑर्गन से स्टेम सेल को लड़की के बोन मैरो में ट्रांसफर करके इस मामले की व्याख्या करते हैं। एक अतिरिक्त कारण उसकी कम उम्र हो सकती है, जिसके कारण रक्त में ल्यूकोसाइट्स की एक छोटी सामग्री थी। हालांकि, ऐसा मामला अभी भी एक ही है, अधिक समान घटनाएं दर्ज नहीं की गई हैं।

इसलिए, जब पूछा गया कि क्या किसी व्यक्ति का रक्त समूह बदलता है, तो उसे साहसपूर्वक उत्तर देना चाहिए: "नहीं।" लेकिन Rh फैक्टर बदल सकता है।

रीसस बदलने के बारे में उन्नत शिक्षण

ब्राजीलियाई इंस्टीट्यूट ऑफ साओ जोआओ डी मेरिटी के शोधकर्ताओं ने तिल्ली और यकृत प्रत्यारोपण करने वाले रोगियों के बीच किए गए कई परीक्षणों के बाद निष्कर्ष निकाला कि लाल रक्त कोशिकाओं पर प्रोटीन कुछ शर्तों के मेल खाने पर बदल सकता है।

अध्ययनों से पता चलता है कि लगभग 12% प्रत्यारोपण रोगियों में आरएच कारक के संकेत को बदलने का जोखिम होता है, हालांकि रक्त का प्रकार संरक्षित रहता है।

डॉ. इटार मिनस का दावा है कि अंग प्रत्यारोपण के बाद प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज को काफी हद तक फिर से बनाया गया है, विशेष रूप से वे जो एरिथ्रोसाइट एंटीजन को संश्लेषित करते हैं। वह इसे इस तथ्य से समझाता है कि अंग के प्रत्यारोपण के दौरान, अस्थि मज्जा के कुछ हेमटोपोइएटिक कार्य लेने में सक्षम होते हैं, और इसके परिणामस्वरूप, रीसस की ध्रुवीयता में परिवर्तन संभव है।

दाता और प्राप्तकर्ता की आयु भी महत्वपूर्ण है। वृद्ध लोगों की तुलना में युवा लोगों में एंटीजन को पुनर्व्यवस्थित करने की अधिक संभावना होती है। वैज्ञानिकों के इस समूह का मानना ​​​​है कि प्रोटीन निर्धारकों के बारे में जानकारी की सामग्री, जो क्रोमोसोमल एलील्स और लोकी में स्थित हैं (उनकी सटीक संख्या अभी तक स्थापित नहीं हुई है) का भी प्रभाव पड़ता है। यह माना जाता है कि उनमें से कुछ आरएच कारक को बदलने की संभावना की अनुमति दे सकते हैं।

इसलिए हमने इस सवाल का पता लगाया कि क्या ब्लड ग्रुप बदल सकता है

विश्लेषण के लिए किसी भी सामग्री का उपयोग किया जा सकता है, लेकिन माउथ स्वैब मानक हैं। मुंह से स्मीयरों को स्वतंत्र रूप से लिया जा सकता है - निर्देश। आप गैर-मानक सामग्री - रक्त, नाखून, ईयरवैक्स का भी उपयोग कर सकते हैं।

डीएनए परीक्षण की सटीकता क्या है?

डीएनए परीक्षण पितृत्व स्थापित करने का सबसे सटीक तरीका है। नकारात्मक उत्तर के मामले में सटीकता 100% है। सकारात्मक उत्तर के मामले में सटीकता 99.9% - 99.99999% है। पितृत्व की पुष्टि करने वाली विशेषज्ञ राय - पिता- 100% निश्चितता के साथ नहीं बनाया जा सकता है, क्योंकि परीक्षण पिता के समान आनुवंशिक प्रोफ़ाइल वाले जुड़वां भाई होने की सैद्धांतिक संभावना हमेशा होती है। हमारी प्रयोगशाला द्वारा प्रस्तुत परीक्षणों की सटीकता आज दुनिया में सबसे अधिक उपलब्ध है।

क्या रक्त प्रकार से पितृत्व स्थापित किया जा सकता है?

यह विधि पितृत्व स्थापित करने की विधि नहीं है, संयोग से रक्त के प्रकार मेल खा सकते हैं। केवल डीएनए परीक्षण ही पितृत्व की पुष्टि या खंडन कर सकता है। बच्चे के रक्त प्रकार और Rh कारक की गणना करें

डीएनए परीक्षणों की सटीकता सुनिश्चित करने के लिए किन मानकों का उपयोग किया जाता है?

हमारी प्रयोगशाला अंतरराष्ट्रीय मान्यता एएबीबी, आईएसओ, सीएलआईए और अन्य के मानकों का सख्ती से पालन करती है। चूंकि हम कम से कम 16 आनुवंशिक मार्करों का उपयोग करते हैं, परिणाम आमतौर पर काफी निश्चित होते हैं - या तो 0% या 99.9+%। मुश्किल मामलों में, जब 16 मार्कर इतनी उच्च सटीकता प्रदान नहीं कर सकते हैं, तो प्रयोगशाला 33 मार्करों तक का उपयोग करती है

बुक्कल स्वैब क्या है और क्या यह रक्त की तरह सटीक है?

बाँझ कपास झाड़ू के साथ मुंह से एक बुक्कल स्वाब लिया जाता है। स्मीयर लेने के लिए, आपको गाल के अंदर की तरफ 10-20 सेकंड के लिए गोलाकार गति में छड़ी को रगड़ना होगा। डीएनए परीक्षण का परिणाम रक्त परीक्षण जितना ही सटीक होगा, क्योंकि सभी कोशिकाओं में डीएनए समान होता है।

क्या नियमित कान के स्वाब का उपयोग स्वाब के लिए किया जा सकता है?

स्मीयर के लिए, बाँझ छड़ियों का उपयोग करना वांछनीय है, हमारे केंद्रों से स्मीयर लेने के लिए एक सेट खरीदना सबसे सुविधाजनक है। हालांकि, आप साधारण कपास झाड़ू का भी उपयोग कर सकते हैं - सामग्री लेने से पहले एक नया पैकेज खोलें और छड़ी के एक तरफ से कपास की चादर को हटा दें। प्रत्येक प्रतिभागी के लिए 2-4 छड़ियों का प्रयोग करें और कागज के लिफाफों में डाल दें। विवरण के लिए निर्देश देखें।

अगर मैं इसे घर पर ले जाऊं और तुरंत आपके पास लाऊं तो स्मीयर को कितने समय तक संग्रहीत किया जा सकता है?

ली गई आनुवंशिक सामग्री के साथ सेट को लंबे समय तक संग्रहीत किया जा सकता है - कई महीनों, हालांकि, हम अनुशंसा करते हैं कि आप विश्लेषण के लिए इसके हस्तांतरण में देरी न करें, इसे 7-10 दिनों के भीतर स्थानांतरित करें, क्योंकि समय के साथ सफल डीएनए निष्कर्षण की संभावना कम हो जाती है। .

क्या किसी को इसके बारे में जाने बिना मुझे एक स्मीयर किट और परिणाम भेजना संभव है?

पितृत्व की स्थापना के मुद्दे की संवेदनशीलता को हम समझते हैं। सेट और परिणाम आपके लिए सबसे सुविधाजनक तरीके से आपको स्थानांतरित कर दिए जाएंगे। एक सेट ऑर्डर करें

क्या माँ के बिना पितृत्व परीक्षण किया जा सकता है?

हां, आमतौर पर टेस्ट केवल पिता और बच्चे के लिए ही किया जाता है। माँ की सहमति की आवश्यकता नहीं है। हालांकि, अगर मां भी परीक्षण में शामिल होती है, तो कुछ मामलों में परीक्षण अधिक सटीक हो सकता है।

क्या होगा यदि मैं किसी अन्य बच्चे या किसी अन्य पिता का डीएनए परीक्षण करवाना चाहता हूँ?

अतिरिक्त परिवार के सदस्यों को परीक्षण में शामिल किया जा सकता है - एक और पिता, बच्चे, एक अतिरिक्त शुल्क के लिए, इस तरह के परीक्षण की लागत दो अलग-अलग परीक्षण करने से सस्ती होगी।

पितृत्व के लिए किस उम्र में बच्चे का परीक्षण किया जा सकता है?

यहां तक ​​कि एक नवजात भी डीएनए टेस्ट में हिस्सा ले सकता है। रुई के फाहे से लार का स्वाब लेना एक दर्द रहित और गैर-दर्दनाक प्रक्रिया है। यदि बच्चा स्तनपान कर रहा है, तो यह आवश्यक है कि अंतिम भोजन के बाद से कम से कम एक घंटा बीत चुका हो।

परीक्षण के बाद नमूनों का क्या होता है?

जैसे ही परीक्षण किया जाता है और परिणाम आते हैं, हम नमूनों को नष्ट कर देते हैं। परीक्षण प्रतिभागियों का डेटा संग्रहीत किया जाता है।

मुझे परीक्षा परिणाम कैसे प्राप्त होंगे?

परिणाम हमारे केंद्रों से प्राप्त किए जा सकते हैं, या उन्हें डाक, ई-मेल और फोन द्वारा सूचित किया जा सकता है। परीक्षण का आदेश देते समय आप परिणाम जारी करने की विधि चुनते हैं।

परीक्षा परिणामों की व्याख्या कैसे करें?

अधिकांश मामलों में, निष्कर्ष में एक स्पष्ट परिणाम होता है। कथित पिता को जैविक पिता के रूप में या तो "बहिष्कृत" या "बहिष्कृत नहीं" किया गया है। पहचान करने वाले लोकी में से प्रत्येक का अलग से विश्लेषण किया जाता है, एक पितृत्व सूचकांक की गणना की जाती है, फिर अलग-अलग सूचकांकों को "संयुक्त पितृत्व सूचकांक" की गणना के लिए जोड़ा जाता है। संयुक्त सूचकांक जितना अधिक होगा, पितृत्व की संभावना उतनी ही अधिक होगी।

डीएनए पितृत्व परीक्षण का परिणाम कैसा दिखता है?

डीएनए पितृत्व परीक्षण का परिणाम एक प्रयोगशाला मुहर के साथ एक लेटरहेड दस्तावेज़ है जिसमें पितृत्व की संभावना के बारे में निष्कर्ष होता है। नकारात्मक परिणाम के मामले में, पितृत्व को बाहर रखा गया है, इसकी संभावना 0% है। सकारात्मक परिणाम के मामले में, पितृत्व को बाहर नहीं किया जाता है, इसकी संभावना 99.9+% है। निष्कर्ष के अलावा, दस्तावेज़ में परीक्षण व्यक्तियों के आनुवंशिक पासपोर्ट शामिल हैं, अर्थात डीएनए संरचना के बारे में जानकारी जो प्रत्येक व्यक्ति के लिए अद्वितीय है।

संयुक्त पितृत्व सूचकांक क्या है?

संयुक्त पितृत्व सूचकांक एक संख्या है जो पितृत्व की संभावना का प्रतिनिधित्व करती है। संख्या की गणना इस आधार पर की जाती है कि परीक्षण विषयों में पाई जाने वाली आनुवंशिक जानकारी आपकी जाति की आबादी में कितनी सामान्य है। संयुक्त पितृत्व सूचकांक पितृत्व की 99.999% संभावना उत्पन्न कर सकता है, और इससे भी अधिक। उदाहरण के लिए, 9,999,987 के KPI का अर्थ है कि कथित पिता के जैविक पिता होने की संभावना 9,999,987 से एक है।

क्या अदालती मामलों में निष्कर्ष का उपयोग करना संभव है?

आपके व्यक्तिगत उपयोग के लिए विश्लेषण करने से प्राप्त निष्कर्ष को दावा दायर करने के आधार के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है। इस तरह का विश्लेषण व्यक्तियों की पहचान किए बिना किया जाता है। अदालत के लिए विश्लेषण प्रतिभागियों की पहचान के साथ किया जाता है, केवल उसके पास कानूनी बल होगा।

क्या परिणाम गोपनीय हैं?

आपके परिणाम पूरी तरह से गोपनीय हैं और केवल आपको व्यक्तिगत रूप से, आपके द्वारा निर्दिष्ट डाक या ईमेल पते पर जारी किए जाते हैं। विश्लेषण के बारे में कोई भी जानकारी केवल ऑर्डर फॉर्म में निर्दिष्ट ग्राहक के फोन नंबर पर ही रिपोर्ट की जाती है।

क्या परीक्षण गुमनाम रूप से किया जा सकता है?

आप परीक्षण का आदेश देते समय कोई भी नाम निर्दिष्ट कर सकते हैं।

क्या मुझे डीएनए परीक्षण का आदेश देने के लिए डॉक्टर या अदालत से रेफरल की आवश्यकता है?

नहीं, आपको किसी रेफरल की आवश्यकता नहीं है, सच्चाई जानने का आपका अधिकार है।

अगर किसी कारण से बुक्कल स्वैब लेना संभव नहीं है तो क्या डीएनए टेस्ट करना संभव है?

आप डीएनए पितृत्व परीक्षण के लिए इतनी कम कीमत क्यों दे रहे हैं?

हमारी प्रयोगशाला दुनिया में सबसे बड़ी है और नवीनतम स्वचालित उपकरणों के लिए धन्यवाद, हम प्रति यूनिट समय में अधिक परीक्षण करते हैं। इसलिए, हमारा लक्ष्य अधिक से अधिक ग्राहकों को आकर्षित करना है, न कि एक पर बहुत अधिक कमाई करना। वहीं, परीक्षण की गुणवत्ता विश्व मानकों के स्तर पर है।

क्या बच्चे के जन्म से पहले पितृत्व परीक्षण किया जा सकता है?

हां, हम प्रसव पूर्व पितृत्व परीक्षण कर सकते हैं। हम जो विश्लेषण पेश करते हैं वह भ्रूण के लिए पूरी तरह से सुरक्षित है, पितृत्व मां और कथित पिता के शिरापरक रक्त से निर्धारित होता है। ऐसा विश्लेषण संभव है यदि गर्भकालीन आयु कम से कम 9 पूर्ण प्रसूति सप्ताह है।

क्या खून चढ़ाने के बाद डीएनए बदल जाता है?

रक्त आधान के बाद डीएनए नहीं बदलता है। रक्त आधान के बाद 2-3 सप्ताह के भीतर रक्त के नमूने के मामले में, एक मिश्रित डीएनए प्रोफ़ाइल (एक अवांछनीय स्थिति) प्राप्त होने की बहुत कम संभावना है। लेकिन मौखिक गुहा से सामग्री लेते समय यह कोई समस्या नहीं है (मौखिक स्वैब - जैसा कि हमारे मामले में है), या यदि आधान के बाद अधिक समय बीत चुका है। इस समय तक सभी दान किए गए रक्त को साफ कर दिया जाता है।

क्या आप डीएनए पितृत्व परीक्षण के परिणाम के बारे में सुनिश्चित हो सकते हैं यदि कथित पिता (पिता, पुत्र, भाई) के परिजन भी बच्चे के जैविक पिता हो सकते हैं?

ऐसे में आपको बता दें कि ऐसी स्थिति है। यदि दोनों पिताओं का परीक्षण करना संभव नहीं है, तो हम एक विस्तारित विश्लेषण चलाएंगे और इस संभावना की गणना करेंगे कि परिजन जैविक पिता हो सकते हैं। किसी भी मामले में, आप विश्लेषण के परिणाम के बारे में सुनिश्चित हो सकते हैं।

यदि मैं स्वयं सामग्री को गलत तरीके से लेता हूँ तो क्या होगा? क्या मुझे विश्लेषण के लिए फिर से भुगतान करना होगा?

इस मामले में, आपको सामग्री को फिर से जमा करना होगा। आपको कुछ भी भुगतान करने की आवश्यकता नहीं है।

इतना तेज डीएनए विश्लेषण क्यों? अन्य क्लीनिकों में, यह लगभग एक महीने के लिए किया जाता है।

चूंकि हम बड़ी संख्या में विश्लेषण करते हैं, सामग्री को सप्ताह में कई बार प्रयोगशाला में भेजा जाता है। नमूनों की डिलीवरी - 2 कार्य दिवस। विश्लेषण में ही 2-5 कार्य दिवस लगते हैं। यदि विश्लेषण अत्यावश्यक है, तो इसे तुरंत भेजा जाता है और सर्वोच्च प्राथमिकता के साथ चलता है।

कथित पिता डीएनए टेस्ट नहीं करना चाहता, मैं पितृत्व कैसे निर्धारित करूं?

विश्लेषण के लिए, आप पिता के रिश्तेदारों - माता-पिता, बच्चों, भाइयों और बहनों की सामग्री का उपयोग कर सकते हैं। दादा-दादी और पोते-पोतियों का विश्लेषण पितृत्व परीक्षण जितना ही सटीक है।

कथित पिता दूर है, दूसरे देश में है। मैं डीएनए टेस्ट कैसे कर सकता हूं?

आप दुनिया में कहीं भी सामग्री को स्वयं ले जा सकते हैं और विश्लेषण के लिए हमें भेज सकते हैं। यह लंबे समय तक, कई महीनों तक संग्रहीत किया जाता है। आप 168 देशों में हमारी प्रयोगशाला के प्रतिनिधि कार्यालयों सहित किसी भी डॉक्टर की संग्रह सेवाओं का उपयोग कर सकते हैं।

मानव उत्परिवर्तन: इतिहास और आधुनिकता

नासा जिस पुनर्जागरण का अनुभव कर रहा है, वह हमारे शरीर में होने वाली घटनाओं में परिलक्षित होता है। हमारे डीएनए की गहराई में, हम नवीनीकृत होते हैं और पूरी तरह से अलग हो जाते हैं। पूरी दुनिया में मानव डीएनए में आनुवंशिक परिवर्तन होते हैं। जिसे कई वैज्ञानिक उत्परिवर्तन कहते हैं, वह पहले ही हो चुका है, और आप इसे पसंद करते हैं या नहीं, कम से कम हैं तीननई मानव जातियां - नई मानवता की जरूरतों को पूरा करने के लिए तीन बिल्कुल अलग प्रकार की नस्लें। हमारे भीतर बहुत बड़े बदलाव हो रहे हैं और शायद ही हममें से किसी को इसकी जानकारी हो। परिवर्तन की प्रक्रिया शांत है, लेकिन यह हर नवजात शिशु की पहली सांस के साथ तेज और तेज हो जाती है।

डीएनए परिवर्तन दुर्लभ हैं, लेकिन वे होते हैं। सबसे अच्छी तरह से प्रलेखित मामलों में से एक में मानव रक्त शामिल है। इसकी स्थापना के क्षण से अपेक्षाकृत हाल के अतीत तक, मानव जाति के पास केवल एक प्रकार का रक्त था। नेज़ा-

चाहे त्वचा कैसी भी दिखे - काली, पीली, लाल, सफेद, भूरी - रक्त सभी के लिए समान था। सभी लोगों की रगों में O प्रकार का रक्त था, और सभी ने अपनी आजीविका के लिए जानवरों को मार डाला। शिकार 15 हजार साल पहले भोजन प्राप्त करने का मुख्य तरीका था, जब तक कि अटलांटिस के तट पर एक विशाल धूमकेतु पृथ्वी पर दुर्घटनाग्रस्त नहीं हो गया।

क्या हुआ? अटलांटिस के निवासियों के अपवाद के साथ, दुनिया की अधिकांश आबादी ने जानवरों के शिकार की प्रक्रिया में एक स्थान से दूसरे स्थान पर प्रवास करना बंद कर दिया है; हम किसान बन गए हैं। और उसी के अनुसार हमारा खान-पान बदल गया है। हमने सब्जियों और अनाज को ऐसे संयोजन में खाना शुरू किया जो मानव शरीर पहले कभी नहीं जानता था। हमारे शरीर ने डीएनए में परिवर्तन करके और एक नया, पहले अज्ञात रक्त प्रकार - ए बनाकर आहार में बदलाव का जवाब दिया। रक्त को बदलने के अलावा, अन्य डीएनए परिवर्तन हुए जो पेट के एसिड और एंजाइम और शरीर के अन्य कार्यों को प्रभावित करते थे। नए खाद्य पदार्थों को आत्मसात करने के लिए। कुछ वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि यह उत्परिवर्तन जलवायु परिवर्तन से भी प्रभावित हो सकता है।

तब से, मानव रक्त का परिवर्तन दो बार और हुआ है, हर बार बदलती आहार संबंधी आदतों और संभावित जलवायु कारकों के जवाब में। ब्लड ग्रुप बी और एबी दिखाई दिए। अब रक्त चार प्रकार का होता है, लेकिन क्या यही सीमा है?

बीसवीं सदी के अंत तक, दुनिया भर से भोजन हम में से लगभग सभी के लिए उपलब्ध हो गया। मानव जाति ने दुनिया भर से लाए गए भोजन का उपभोग करना शुरू कर दिया। विकसित दुनिया में, आप लगभग किसी भी बड़े स्टोर में जा सकते हैं और जो चाहें खरीद सकते हैं, जहां से आप चाहते हैं - मेक्सिको से पपीता, कैलिफ़ोर्निया से एवोकैडो, ग्रीस से जैतून, रूस से वोदका, और इसी तरह। आप किसी भी अमेरिकी शहर में आ सकते हैं और चीनी, मैक्सिकन, इतालवी, जापानी, अमेरिकी, जर्मन आदि का स्वाद ले सकते हैं। क्या इस अभूतपूर्व खाद्य मिश्रण में फिट होने के लिए एक नया ब्लड ग्रुप उभरेगा?

जैसा कि आप देख सकते हैं, डीएनए उत्परिवर्तन आहार और जलवायु में प्रतीत होने वाले सौम्य परिवर्तनों के साथ होता है। अब पृथ्वी पर जो परिवर्तन हो रहे हैं, वे किसी भी उपाय से आश्चर्यजनक हैं। वे इतने विशाल हैं कि आप मानव आनुवंशिकी से प्रतिक्रिया की उम्मीद कर सकते हैं, और निस्संदेह, यह प्रतिक्रिया पहले ही शुरू हो चुकी है।

आज, मानव आनुवंशिक तंत्र में परिवर्तन हुए हैं, और मानव जाति के भविष्य के लिए उनके इतने दूरगामी परिणाम हैं कि मुझे बस उनके बारे में बताना है। जिन लोगों के शरीर में डीएनए में बदलाव देखा जाता है उनमें से ज्यादातर बच्चे होते हैं।

उन्हें तीन अलग-अलग श्रेणियों में विभाजित किया जा सकता है, प्रत्येक अत्यंत भिन्न, लेकिन समान रूप से आश्चर्यजनक, नई क्षमताओं के साथ। तीन से अधिक श्रेणियां हो सकती हैं, लेकिन अभी तक यही पाया गया है। मेरी राय में, ऐसे बच्चे हमें एक नए भविष्य की ओर ले जा रहे हैं, और हमारा जीवन उस जीवन से मौलिक रूप से भिन्न होगा जो पिछले कुछ मिलियन वर्षों से मानवता ने पृथ्वी पर जीया है। जैसा कि मैंने पहले कहा, तीसरे आयाम के कर्म को पूरा करने के लिए, इन बच्चों ने संभवतः संक्रमण की प्रकृति को चौथे आयाम में इस तरह से बदल दिया कि सक्षम हो सके हर कोईलोगों को संक्रमण करने के लिए। हालांकि, किसी भी मामले में, संक्रमण की परवाह किए बिना, नए आनुवंशिक गुण हमेशा के लिए मानवता को बदल देंगे।

1974 में, चीन में पहली बार आनुवंशिक रूप से संशोधित बच्चे की खोज की गई थी। छोटा लड़का अपने कानों से "देख" सकता था। हाँ, हाँ, वह अपने कानों से वैसे ही देख सकता था जैसे आप अपनी आँखों से देख सकते हैं - वास्तव में, और भी बेहतर। क्या आपको लगता है कि यह असंभव है? आगे पढ़िए, एक ऐसा सरप्राइज आपका इंतजार कर रहा है जो आपके जीवन की सभी नींवों को उलट देगा।

हालाँकि, मैं खुद से आगे निकल रहा हूँ। आइए संयुक्त राज्य अमेरिका से शुरू करें, बच्चों की एक पूरी नई दौड़ के साथ। ये तथाकथित इंडिगो बच्चे हैं।